Η ηλεκτρονική συνταγογράφηση πάει σε όλα τα δημόσια νοσοκομεία – Τι αλλάζει για τους ασθενείς

Σε πλήρη εφαρμογή αναμένεται να τεθεί μέσα στους επόμενους δύο μήνες η ηλεκτρονική συνταγογράφηση στα δημόσια νοσοκομεία, με στόχο τον καλύτερο έλεγχο της φαρμακευτικής δαπάνης, τη διαφάνεια και την καλύτερη οργάνωση του συστήματος υγείας.

Το έργο εντάσσεται στον ψηφιακό εκσυγχρονισμό του ΕΣΥ και υλοποιείται μέσω της ΗΔΙΚΑ, ενώ χρηματοδοτείται από το Ταμείο Ανάκαμψης.

Σύμφωνα με τον σχεδιασμό του αρμόδιου υπουργείου Υγείας, μέχρι τον Ιούνιο όλα τα δημόσια νοσοκομεία θα ενταχθούν στο σύστημα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης για τα νοσοκομειακά φάρμακα, όπως ήδη ισχύει για τα φάρμακα που χορηγούνται από τα ιδιωτικά φαρμακεία.

Μέχρι σήμερα, τα δημόσια νοσοκομεία λειτουργούν με διαφορετικά πληροφοριακά συστήματα, τα οποία δεν επικοινωνούν μεταξύ τους. Αυτό σημαίνει ότι δεν υπάρχει ενιαία εικόνα στο Υπουργείο Υγείας για το ποια φάρμακα χορηγούνται, σε ποιους ασθενείς και με ποιο κόστος.

Μάλιστα σε πολλές περιπτώσεις, για να συγκεντρωθούν στοιχεία σχετικά με τα φάρμακα το Υπουργείο πρέπει να ζητά δεδομένα ξεχωριστά από κάθε νοσοκομείο, γεγονός που δυσκολεύει τον έλεγχο της δαπάνης και τον σχεδιασμό πολιτικών υγείας.
Ηλεκτρονική συνταγογράφηση στο ΕΣΥ

Στο πλαίσιο αυτό ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης έχει αναφέρει ότι η διαχείριση των νοσοκομειακών φαρμάκων αποτελούσε για χρόνια μια «γκρίζα ζώνη», καθώς δεν υπήρχε κεντρικός μηχανισμός ελέγχου, όπως συμβαίνει με τα φάρμακα υψηλού κόστους ή τα φάρμακα που χορηγούνται από ιδιωτικά φαρμακεία.

Έτσι με την ένταξη των νοσοκομείων στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση θα επιτευχθούν τα εξής:

-κεντρική παρακολούθηση των φαρμάκων που χορηγούνται στους ασθενείς

-καλύτερος έλεγχος της φαρμακευτική δαπάνη

-περιορισμό των υπερβάσεων που οδηγούν στο clawback

-μεγαλύτερη διαφάνεια στις προμήθειες και στις τιμές υγειονομικού υλικού

Παράλληλα, εξετάζεται και η δημιουργία ψηφιακού συστήματος για τον κεντρικό έλεγχο των προμηθειών, ιδιαίτερα για τα χειρουργεία, ώστε να αποφεύγονται μεγάλες διαφορές τιμών για τα ίδια υλικά από νοσοκομείο σε νοσοκομείο.

Να σημειωθεί εδώ ότι η ηλεκτρονική συνταγογράφηση στα νοσοκομεία έρχεται να προστεθεί σε άλλα ψηφιακά εργαλεία που έχουν ήδη τεθεί σε λειτουργία, όπως ο Ηλεκτρονικός Φάκελος Υγείας, τα ηλεκτρονικά ραντεβού και το MyHealth App, τα οποία χρησιμοποιούν ήδη περισσότεροι από ένα εκατομμύριο πολίτες.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Αδειάζουν τα νοσοκομεία από γιατρούς για άλλες χώρες της Ευρώπης – Τι δείχνουν τα στοιχεία

Ορατός είναι ο κίνδυνους να ξεμείνουν από νέους γιατρούς τα δημόσια νοσοκομεία καθώς όλο και περισσότεροι παίρνουν τον δρόμο της ξενιτιάς.

Το φαινόμενο συνεχίζεται με αμείωτο ρυθμό εξαιτίας των χαμηλών μισθών στο Εθνικό Σύστημα Υγείας (ΕΣΥ)και των εξαντλητικών συνθηκών εργασίας λόγω έλλειψης προσωπικού.

Έτσι παρά τις κάποιες μεμονωμένες επιστροφές γιατρών στη χώρα, το λεγόμενο «brain drain» υπερτερεί, ενώ το «brain gain» παραμένει περιορισμένο.

Εξάλλου τα στατιστικά στοιχεία από τον Ιατρικό Σύλλογο Αθηνών (ΙΣΑ) αποτελούν αδιάψευστο μάρτυρα καθώς αποδεικνύουν περίτρανα ότι κάθε χρόνο παρουσιάζει αύξηση ο αριθμός των γιατρών, που εγκαταλείπουν την Ελλάδα αναζητώντας καλύτερες συνθήκες εργασίας σε ευρωπαϊκά νοσοκομεία.
Όπου φύγει φύγει οι γιατροί από τα νοσοκομεία

Σύμφωνα με στοιχεία του ΙΣΑ το 2020 έφυγαν συνολικά 901 γιατροί, εκ των οποίων 347 ανειδίκευτοι και 554 ειδικευμένοι. Η πλειονότητα επέλεξε την Αγγλία (428 γιατροί), ενώ δεύτερη προτίμηση ήταν η Κύπρος με 162 γιατρούς.

Το 2021 καταγράφηκαν 866 γιατροί που μετανάστευσαν (314 ανειδίκευτοι και 552 ειδικευμένοι), με την Αγγλία να παραμένει πρώτη επιλογή (379 γιατροί) και την Κύπρο δεύτερη (160 γιατροί).

Το 2022 η τάση συνεχίζεται: 808 γιατροί εγκαταλείπουν τη χώρα (304 ανειδίκευτοι, 504 ειδικευμένοι). Η πλειοψηφία κατευθύνεται στην Αγγλία (288 γιατροί), ενώ ακολουθούν Γαλλία (61), Γερμανία (54) και Ελβετία (50).

Το 2023, ο αριθμός παραμένει στα ίδια επίπεδα με 808 γιατρούς να φεύγουν (283 ανειδίκευτοι και 525 ειδικευμένοι). Η Αγγλία παραμένει πρώτη επιλογή (288 γιατροί) και η Κύπρος δεύτερη (97).

Το 2024 σημειώνεται αύξηση με 1.047 γιατρούς να λαμβάνουν πιστοποιητικά για εργασία στο εξωτερικό (398 ανειδίκευτοι, 649 ειδικευμένοι). Πρώτη επιλογή ξανά η Αγγλία με 274 γιατρούς και δεύτερη η Κύπρος με 118.

Τέλος, το 2025 καταγράφεται μικρή μείωση: 968 γιατροί φεύγουν (384 ανειδίκευτοι, 584 ειδικευμένοι), με την Αγγλία να παραμένει πρώτη επιλογή (319 γιατροί) και την Κύπρο δεύτερη (142).

Η συνεχής φυγή γιατρών σε χώρες της Ευρώπης δημιουργεί σοβαρές ελλείψεις στο ΕΣΥ και αναδεικνύει την ανάγκη για βελτίωση των συνθηκών εργασίας και των αποδοχών στο δημόσιο σύστημα υγείας.

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Τέλος η κάνναβη από τα περίπτερα – Τι αλλάζει με νομοσχέδιο του υπουργείου Υγείας

Αυστηρότερο πλαίσιο για την πώληση καπνού, αλκοόλ αλλά και για την κάνναβη φέρνει το νέο νομοσχέδιο του Υπουργείο Υγείας, το οποίο αναμένεται να τεθεί σε δημόσια διαβούλευση τις επόμενες ημέρες.

Ειδικότερα το σχέδιο νόμου του αρμόδιου υπουργείου που παρουσιάζει αποκλειστικά το HealthReport.gr προβλέπει βαριά πρόστιμα και ακόμη και κλείσιμο καταστημάτων για όσους πωλούν παράνομα προϊόντα σε ανηλίκους, ακόμη και αν αλλάξουν μορφή επιχείρησης, ενώ ταυτόχρονα απαγορεύεται η πώληση συγκεκριμένων προϊόντων κάνναβης από περίπτερα και άλλα σημεία λιανικής.

Με τις νέες ρυθμίσεις, η ηγεσία του υπουργείου Υγείας επιχειρεί να αυστηροποιήσει το πλαίσιο ελέγχου για προϊόντα καπνού και αλκοόλ, αλλά και να περιορίσει τη διάθεση προϊόντων κάνναβης στην αγορά, θεσπίζοντας αυστηρότερες κυρώσεις για τους παραβάτες.
Πρόστιμα για τσιγάρα και αλκοόλ

Με βάση τις διατάξεις του σχεδίου νόμου, προβλέπεται και διακοπή λειτουργίας των καταστημάτων που πωλούν τσιγάρα και αλκοόλ σε ανήλικους από 10 ημέρες, έως και 180 ημέρες, ενώ όπως τονίζεται: «Στην πέμπτη υποτροπή ανακαλείται οριστικά η άδεια λειτουργίας, με απόφαση της αρχής, η οποία τη χορήγησε και, εφόσον πρόκειται για κατάστημα που υπόκειται σε γνωστοποίηση, διακόπτεται προσωρινά η λειτουργία του με σφράγισή του, για χρονικό διάστημα εκατόν ογδόντα (180) ημερών.»

Μάλιστα ακόμη κι αν αλλάξει μία επιχείρηση το όνομά της ή τη νομική της μορφή, οι ποινές θα συνεχίζουν να ισχύουν.

Το άρθρο προβλέπει: «Η αλλαγή στη νομική μορφή ή στο πρόσωπο του φορέα της επιχείρησης ή η διακοπή της επιχείρησης, από τον χρόνο πλήρωσης των προϋποθέσεων επιβολής των κυρώσεων των παρ. 3, 4 και 4α, μέχρι την εκτέλεσή τους δεν κωλύει την εφαρμογή τους, εφόσον στον ίδιο χώρο δραστηριοποιείται επιχείρηση με ίδιο ή παραπλήσιο αντικείμενο εργασιών και σε αυτήν συμμετέχουν άμεσα ή έμμεσα στη διοίκηση, στον έλεγχο ή στο κεφάλαιο ένα ή περισσότερα από τα αρχικά μέλη του φορέα ή συνδεόμενα με αυτούς πρόσωπα.

Ως συνδεόμενα πρόσωπα θεωρούνται οι σύζυγοι, οι γονείς, τα παιδιά και οι συνδεόμενοι υπάλληλοι με σχέση εξαρτημένης εργασίας με τον φορέα της επιχείρησης για την οποία συντρέχουν οι προϋποθέσεις επιβολής της κύρωσης».
Εκτός η κάνναβη από τα περίπτερα

Στο μεταξύ το νομοσχέδιο του υπουργείου Υγείας αναπροσαρμόζει και το θέμα της πώλησης κάνναβης ειδικά σε περίπτερα και μικρά καταστήματα.

Συγκεκριμένα το ερανιστικό νομοσχέδιο περιλαμβάνει ρύθμιση για την απαγόρευση λιανικής πώλησης, διακίνησης, διάθεσης προς το καταναλωτικό κοινό καθώς και αγοράς και χρήσης από τους καταναλωτές του ξηρού άνθους, που προέρχεται από την καλλιέργεια ποικιλιών κάνναβης του είδους Cannabis Sativa L περιεκτικότητας σε τετραϋδροκανναβινόλη (THC) μέχρι 0,3%, είτε σε επεξεργασμένη είτε σε ακατέργαστη μορφή, εντός ελληνικής επικράτειας

Το άρθρο 36 αναφέρει: «Απαγορεύεται καθολικά η λιανική πώληση, διακίνηση, διάθεση προς το καταναλωτικό κοινό και η αγορά και η χρήση από τους καταναλωτές του ξηρού άνθους που προέρχεται από την καλλιέργεια ποικιλιών κάνναβης του είδους Cannabis Sativa L περιεκτικότητας σε τετραϋδροκανναβινόλη (THC) μέχρι 0,3%, είτε σε επεξεργασμένη είτε σε ακατέργαστη μορφή, εντός ελληνικής επικράτειας. Η απαγόρευση δεν καταλαμβάνει την εισαγωγή, αποθήκευση, χονδρική διάθεση και διακίνηση ξηρού άνθους που προορίζεται αποκλειστικά για βιομηχανική μεταποίηση, όπως παραγωγή καλλυντικών, τροφίμων ή συμπληρωμάτων διατροφής της παρ. 3.»

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Καρκίνος: Ανάλυση ενισχύει τον ρόλο του φύλου ως προγνωστικού παράγοντα

Μια από τις μεγαλύτερες μέχρι σήμερα μετα-αναλύσεις ατομικών δεδομένων ασθενών στην ογκολογία δείχνει ότι οι γυναίκες με προχωρημένους ή μεταστατικούς συμπαγείς όγκους έχουν καλύτερη συνολική πρόγνωση σε σχέση με τους άνδρες. Την ίδια ώρα, όμως, φαίνεται να αντιμετωπίζουν συχνότερα σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες από τις αντικαρκινικές θεραπείες.

Η επίδραση του φύλου στην ογκολογία αποκτά ολοένα μεγαλύτερο επιστημονικό βάρος, καθώς γίνεται όλο και πιο σαφές ότι βιολογικοί, ανοσολογικοί και κοινωνικοί παράγοντες διαφοροποιούνται ουσιαστικά μεταξύ ανδρών και γυναικών. Παρά τις επανειλημμένες συστάσεις διεθνών οργανισμών, όπως τα US National Institutes of Health (NIH) και ο ο FDA, για συστηματική ανάλυση των κλινικών αποτελεσμάτων ανά φύλο, τα διαθέσιμα δεδομένα εξακολουθούν να αφήνουν σημαντικά κενά όσον αφορά την ανεξάρτητη προγνωστική αξία του φύλου, τόσο στην επιβίωση όσο και στην τοξικότητα των αντικαρκινικών θεραπειών.

Μέχρι σήμερα, οι περισσότερες μελέτες εστιάζουν κυρίως στις διαφορές στη θεραπευτική ανταπόκριση μεταξύ ανδρών και γυναικών. Αντίθετα, η καθαυτή προγνωστική επίδραση του φύλου, ανεξάρτητα από το είδος της θεραπείας που λαμβάνει ο ασθενής, έχει μελετηθεί λιγότερο. Αυτό ακριβώς το κενό επιχειρεί να καλύψει μια νέα μετα-ανάλυση ατομικών δεδομένων ασθενών, η οποία δημοσιεύτηκε στο Journal of the National Cancer Institute.

Τι εξέτασε η νέα μετα-ανάλυση

Η μελέτη βασίστηκε σε individual participant data από κλινικές μελέτες φάσης II και III, οι οποίες υποστήριξαν εγκρίσεις αντικαρκινικών φαρμάκων από τον ο FDA την περίοδο 2011-2021. Η χρήση ατομικών δεδομένων ασθενών θεωρείται ιδιαίτερα ισχυρή μεθοδολογικά, καθώς επιτρέπει πιο ακριβή προσαρμογή για επιμέρους παράγοντες και παράλληλη αξιολόγηση πολλαπλών εκβάσεων, σε αντίθεση με αναλύσεις που στηρίζονται μόνο σε συγκεντρωτικά δεδομένα.

Όπως αναφέρουν οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής του Νοσοκομείου Αλεξάνδρα της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ, Δρ. Μαρία Καπαρέλου, Παθολόγος – Ογκολόγος, και Θάνος Δημόπουλος, Καθηγητής Θεραπευτικής – Ογκολογίας – Αιματολογίας, Διευθυντής της Θεραπευτικής Κλινικής και τέως Πρύτανης του ΕΚΠΑ, η ανάλυση περιέλαβε συνολικά 20.806 ασθενείς από 39 τυχαιοποιημένες μελέτες. Οι μελέτες αφορούσαν προχωρημένους ή μεταστατικούς συμπαγείς όγκους σε 12 διαφορετικούς τύπους καρκίνου.

Καλύτερη επιβίωση στις γυναίκες

Τα αποτελέσματα ανέδειξαν σαφές προγνωστικό πλεονέκτημα για το γυναικείο φύλο. Συγκεκριμένα, οι γυναίκες εμφάνισαν σημαντικά καλύτερη συνολική επιβίωση, με μείωση του κινδύνου θανάτου κατά 21%. Παράλληλα, κατεγράφη και βελτιωμένη επιβίωση χωρίς πρόοδο της νόσου, με μείωση του σχετικού κινδύνου κατά 16%.

Ιδιαίτερη σημασία έχει το γεγονός ότι αυτά τα ευρήματα παρέμειναν συνεπή σε διαφορετικούς τύπους καρκίνου και σε διαφορετικές θεραπευτικές προσεγγίσεις, χωρίς στατιστικά σημαντική ετερογένεια μεταξύ των υποομάδων. Το στοιχείο αυτό ενισχύει την άποψη ότι το φύλο μπορεί να λειτουργεί ως ανεξάρτητος προγνωστικός παράγοντας στην ογκολογία και όχι απλώς ως δευτερογενές χαρακτηριστικό που επηρεάζεται από άλλες μεταβλητές.

Υψηλότερη τοξικότητα από τη θεραπεία

Ωστόσο, η εικόνα δεν είναι μονοδιάστατη. Παρά το πλεονέκτημα στην επιβίωση, το γυναικείο φύλο συνδέθηκε και με αυξημένο κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών, grade 3 ή υψηλότερου, με αύξηση κατά 12%.

Το εύρημα αυτό επιβεβαιώνει παρατηρήσεις που έχουν ήδη καταγραφεί στη φαρμακοεπαγρύπνηση και σε επιμέρους κλινικές μελέτες. Οι γυναίκες φαίνεται ότι ενδέχεται να εμφανίζουν υψηλότερη τοξικότητα από τις αντικαρκινικές θεραπείες, πιθανώς λόγω διαφορών στη φαρμακοκινητική και τη φαρμακοδυναμική. Με άλλα λόγια, ο τρόπος με τον οποίο απορροφούν, μεταβολίζουν και ανταποκρίνονται στα φάρμακα μπορεί να διαφέρει ουσιαστικά σε σχέση με τους άνδρες.

Τι μπορεί να κρύβεται πίσω από τη διαφορά

Ένα από τα πιο ενδιαφέροντα σημεία της μελέτης είναι ότι το πλεονέκτημα επιβίωσης των γυναικών διατηρείται, παρότι συνοδεύεται από υψηλότερη τοξικότητα. Αυτό δείχνει ότι οι διαφορές μεταξύ των φύλων δεν εξαντλούνται στην ανοχή της θεραπείας, αλλά πιθανότατα αντανακλούν βαθύτερους βιολογικούς μηχανισμούς.

Σε αυτούς μπορεί να περιλαμβάνονται διαφορές στην ανοσολογική απόκριση, στις ορμονικές επιδράσεις ή στη μοριακή βιολογία των όγκων. Την ίδια στιγμή, δεν μπορεί να αποκλειστεί η συμβολή κοινωνικών και συμπεριφορικών παραγόντων, όπως η πρόσβαση στη φροντίδα υγείας, η ταχύτητα διάγνωσης ή η συμμόρφωση στη θεραπεία. Το φύλο, επομένως, δεν λειτουργεί μόνο ως βιολογική μεταβλητή, αλλά και ως παράγοντας που διασταυρώνεται με την κλινική πράξη και τις κοινωνικές ανισότητες.

Οι περιορισμοί της μελέτης

Παρά το μεγάλο δείγμα και τη σημαντική μεθοδολογική ισχύ της ανάλυσης, οι ερευνητές επισημαίνουν ότι πρέπει να ληφθούν υπόψη ορισμένοι περιορισμοί. Πρόκειται για μετα-ανάλυση που καταγράφει συσχετίσεις και όχι σχέση αιτίου-αποτελέσματος. Επομένως, δεν μπορεί να αποδειχθεί ότι το φύλο από μόνο του προκαλεί τις διαφορές στην έκβαση.

Επιπλέον, παραμένει πιθανή η επίδραση μη μετρηθέντων παραγόντων, όπως οι συννοσηρότητες, τα μοριακά χαρακτηριστικά των όγκων ή τα πραγματικά επίπεδα έκθεσης στα φάρμακα. Σημαντικό είναι επίσης ότι το φύλο καταγράφηκε ως δυαδική μεταβλητή, άνδρας ή γυναίκα, χωρίς διαθέσιμες πληροφορίες για την ορμονική κατάσταση ή για την ταυτότητα φύλου. Παράλληλα, η υπερεκπροσώπηση συγκεκριμένων τύπων καρκίνου, όπως ο μη μικροκυτταρικός καρκίνος πνεύμονα, το μελάνωμα και ο κολοορθικός καρκίνος, ενδέχεται να περιορίζει τη γενικευσιμότητα των συμπερασμάτων.

Τι σημαίνουν τα ευρήματα για την κλινική πράξη

Παρά τις επιφυλάξεις, η μελέτη αποτελεί τη μεγαλύτερη μέχρι σήμερα ανάλυση ατομικών δεδομένων που εξετάζει τη σχέση του φύλου με την πρόγνωση σε ασθενείς με συμπαγείς όγκους. Το βασικό μήνυμα είναι ότι το φύλο δεν πρέπει να αντιμετωπίζεται ως μια τυπική δημογραφική μεταβλητή, αλλά ως παράμετρος με ουσιαστική κλινική σημασία.

Τα δεδομένα αυτά θα μπορούσαν να επηρεάσουν τη στρωματοποίηση κινδύνου, την καλύτερη προσαρμογή της δοσολογίας και την εξατομικευμένη ενημέρωση των ασθενών πριν από την έναρξη της θεραπείας. Παράλληλα, ανοίγουν τον δρόμο για πιο στοχευμένη έρευνα, που θα επιχειρήσει να αποσαφηνίσει τους υποκείμενους μηχανισμούς πίσω από τις διαφορές ανδρών και γυναικών στην ογκολογία.

Σε μια εποχή όπου η εξατομικευμένη ιατρική περνά από τη θεωρία στην πράξη, η ενσωμάτωση του φύλου ως ανεξάρτητου προγνωστικού παράγοντα μπορεί να αποτελέσει ένα ακόμη βήμα προς πιο ακριβή, ασφαλή και αποτελεσματική φροντίδα για τους ογκολογικούς ασθενείς.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Ζήτηση Ιατρού-Κεφαλονιά

Ιδιωτική εταιρεία στην Κεφαλονιά αναζητά για την τουριστική περίοδο 2026 (από 20 ΜΑΙΟΥ έως 20 ΣΕΠΤΕΜΒΡΙΟΥ 2026)

ιατρούς άνευ ειδικότητας (περιμένοντας για έναρξη ειδικότητας) ή Γενικής Ιατρικής.

 

Απαραίτητα προσόντα:

  • Πολύ καλή γνώση Αγγλικής γλώσσας (επιπλέον γλώσσα επιθυμητή)
  • Ευχάριστη προσωπικότητα με ομαδικό πνεύμα
  • Άδεια οδήγησης αυτοκινήτου
  • Εμπειρία θα εκτιμηθεί

 

Δυνατότητα προσφοράς:

  • Αυτοκίνητο της εταιρείας και ιατρικός εξοπλισμός
  • Άριστο και επαγγελματικό περιβάλλον εργασίας
  • Ανταγωνιστικές αποδοχές

 

 

Αποστολή βιογραφικών:  [email protected]

Τηλέφωνο επικοινωνίας: 6932287600

Ζήτηση Ιατρών -Κρήτη

«  Από CRETAN MEDI HELP ΙΔΙΩΤΙΚΟ ΠΟΛΥΙΑΤΡΕΙΟ Α.Ε. (Ηράκλειο Κρήτης)

ζητούνται Ιατροί Παθολόγοι, Γενικοί Ιατροί ή άνευ ειδικότητας,

για την καλοκαιρινή σεζόν του 2026 (από Μάιο μέχρι Οκτώβριο του 2026).

 

Απαραίτητα προσόντα:

Καλή γνώση Αγγλικής γλώσσας

(επιπλέον προσόν θα θεωρηθεί η γνώση και άλλων ξένων γλωσσών)

Προσφέρονται:

  • Ικανοποιητικό πακέτο αποδοχών
  • Διαμονή

 

Αποστολή βιογραφικών στο e-mail : [email protected] 

Τηλέφωνο επικοινωνίας: 6944332870   »

Πρόσκληση «Υποβολή για τη σύναψη συνεργασίας με ιατρούς ιδιώτες ειδικοτήτων (Καρδιολογίας, Ακτινοδιαγνωστικής) με ΑΠΥ για το ΓΝ Θήρας »

προσκλήσεις

<<Υποβολή για τη σύναψη συνεργασίας με ιατρούς ιδιώτες διαφόρων ειδικοτήτων (ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΑΣ, ΑΚΤΙΝΟΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΗΣ)  εξωτερικούς συνεργάτες

με καθεστώς έκδοσης δελτίου απόδειξης παροχής υπηρεσιών για το ΓΝ Θήρας>>

αναρτημένη στη ΔΙΑΥΓΕΙΑ.

 

Ε7ΛΙΟΡΡ3-6Ο6 ΔΙΑΥΓΕΙΑ ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΓΙΑ ΙΑΤΡΟΥΣ (ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΟ-ΑΚΤΙΝΟΔΙΑΓΝΩΣΤΗ) ΜΕ ΑΠΥ ΓΙΑ ΤΟ ΓΝ ΘΗΡΑΣ

Η Ελλάδα στην πρώτη γραμμή της ευρωπαϊκής μάχης κατά του καρκίνου ωοθηκών

Ο καρκίνος των ωοθηκών παραμένει μία από τις πιο θανατηφόρες γυναικολογικές κακοήθειες, με τα ποσοστά πενταετούς επιβίωσης να έχουν σημειώσει περιορισμένη πρόοδο τις τελευταίες δεκαετίες.


Η Ευρώπη ενεργοποιεί τώρα το πρόγραμμα DISARM, ένα νέο πολυκεντρικό ερευνητικό πρόγραμμα που ξεκινά δύο κλινικές μελέτες με στόχο την πρόληψη και την έγκαιρη διάγνωση του καρκίνου των ωοθηκών, μιας νόσου που συχνά εντοπίζεται σε προχωρημένα στάδια.

Η χρηματοδότηση προέρχεται από την Ευρωπαϊκή Ένωση μέσω του Horizon Europe, με προϋπολογισμό 13,2 εκατ. ευρώ, ενώ την υλοποίηση αναλαμβάνει μια διεθνής κοινοπραξία 28 εταίρων από 12 χώρες. Τον συντονισμό έχει το Ερευνητικό Πανεπιστημιακό Ινστιτούτο Συστημάτων Επικοινωνιών και Υπολογιστών (ICCS) του Εθνικού Μετσόβιου Πολυτεχνείου.

Στόχος του DISARM είναι να καλύψει κρίσιμα κενά στη διαχείριση της νόσου, δίνοντας έμφαση στην εξατομικευμένη εκτίμηση κινδύνου και στην ανάπτυξη νέων μεθόδων πρώιμης ανίχνευσης μέσω μοριακών και ψηφιακών τεχνολογιών.

Δύο μεγάλες κλινικές μελέτες σε πέντε χώρες

Στο πλαίσιο του προγράμματος ξεκινούν δύο ευρωπαϊκές μελέτες σε Ελλάδα, Ηνωμένο Βασίλειο, Πορτογαλία, Τσεχία και Λιθουανία, με ενεργή συμμετοχή της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ στο Νοσοκομείο «Αλεξάνδρα».

Η πρώτη μελέτη (CSA) είναι τυχαιοποιημένη και χαμηλής παρεμβατικότητας και απευθύνεται σε γυναίκες υψηλού κινδύνου, όπως όσες έχουν οικογενειακό ιστορικό ή γνωστές γενετικές μεταλλάξεις. Ο σκοπός είναι η αξιολόγηση εργαλείων που συνδυάζουν γενετικά, κλινικά και δημογραφικά δεδομένα για πιο ακριβή πρόβλεψη ατομικού κινδύνου.

Η δεύτερη μελέτη (CSB) επικεντρώνεται στην πρώιμη διάγνωση μέσω καινοτόμων εξετάσεων αίματος (liquid biopsy). Σε αυτή συμμετέχουν γυναίκες με καρκίνο ωοθηκών, γυναίκες με καλοήθεις παθήσεις αλλά και υγιείς. Οι τεχνολογίες εξετάζουν μοριακούς και μεταβολικούς δείκτες, με στόχο πιο ευαίσθητες και ακριβείς διαγνωστικές προσεγγίσεις.

Η συμβολή της Ελλάδας

Κεντρικό ρόλο στο πρόγραμμα έχει η Θεραπευτική Κλινική του ΕΚΠΑ, που συμμετέχει ενεργά στον σχεδιασμό και την υλοποίηση των μελετών, υπό την καθοδήγηση του καθηγητή Θάνου Δημόπουλου και του επίκουρου καθηγητή Μιχάλη Λιόντου.

Στην Ελλάδα η υλοποίηση γίνεται σε συνεργασία με τη Μονάδα Γυναικολογικής Ογκολογίας της Α’ Μαιευτικής και Γυναικολογικής Κλινικής του Νοσοκομείου «Αλεξάνδρα» και το Εργαστήριο Μοριακής Γενετικής του ΕΚΕΦΕ «Δημόκριτος».

Το DISARM φιλοδοξεί να αλλάξει το τοπίο στην πρόληψη του καρκίνου των ωοθηκών, φέρνοντας πιο κοντά την εξατομικευμένη ιατρική στην καθημερινή κλινική πρακτική και αυξάνοντας τις πιθανότητες έγκαιρης διάγνωσης και επιβίωσης για τις γυναίκες υψηλού κινδύνου.

Πηγη: https://allabouthealth.gr

Η γήρανση δεν έχει τον ίδιο ρυθμό για όλους τους ανθρώπους

Η ηλικία είναι μία ψευδαίσθηση σύμφωνα με την Ιατρική
Δύο άνθρωποι με την ίδια ακριβώς χρονολογική ηλικία μπορεί να διαφέρουν
εντυπωσιακά στη μνήμη, στη δύναμη, στη λειτουργία της καρδιάς και των
αγγείων, στον μεταβολισμό και στη συνολική αντοχή του οργανισμού τους.
Πλέον, η ηλικία αποτελεί μια ψευδαίσθηση, τονίζει η σύγχρονη Ιατρική.
Αυτή την ψευδαίσθηση πραγματεύεται άρθρο που δημοσιεύθηκε πρόσφατα
στην επιθεώρηση New England Journal of Medicine.
Η καθηγήτρια Θεραπευτικής – Επιδημιολογίας – Προληπτικής Ιατρικής,
παθολόγος (Θεραπευτική Κλινική Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ, Νοσοκομείο
Αλεξάνδρα) Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, η Αλεξάνδρα Σταυροπούλου
(Βιολόγος) και ο Θάνος Δημόπουλος (καθηγητής Θεραπευτικής – Ογκολογίας
– Αιματολογίας, διευθυντής Θεραπευτικής Κλινικής, τ. πρύτανης ΕΚΠΑ)
παραθέτουν τα βασικά σημεία του άρθρου.
Η ηλικία χρησιμοποιείται πολλές φορές ως υποκατάστατο
για πράγματα που δεν έχουν μετρηθεί
Η ηλικία χρησιμοποιείται πολλές φορές ως υποκατάστατο για πράγματα που
δεν έχουν μετρηθεί: τη λειτουργική κατάσταση, τη βιολογική φθορά, την
ανθεκτικότητα, και την πιθανότητα ανάρρωσης μετά από ασθένεια. Όταν όλα
αυτά συμπυκνώνονται σε έναν αριθμό, η ιατρική κινδυνεύει να γίνει λιγότερο
ακριβής και λιγότερο δίκαιη. Το ουσιαστικό είναι ότι η βιολογική ηλικία δεν
συμπίπτει πάντα με τη χρονολογική.
Η γήρανση δεν προχωρά με τον ίδιο ρυθμό σε όλους, ούτε επηρεάζει όλα τα
συστήματα του οργανισμού με τον ίδιο τρόπο. Υπάρχουν μοριακές και κυτταρικές
μεταβολές που σχετίζονται με τη γήρανση, όπως αλλαγές στο ανοσοποιητικό,
στα μιτοχόνδρια, στα αγγεία και στον μεταβολισμό, αλλά αυτές εξελίσσονται
διαφορετικά από άνθρωπο σε άνθρωπο.
Ακόμη και άτομα που γεννήθηκαν την ίδια χρονιά, ή ακόμη και πανομοιότυποι
δίδυμοι, μπορεί να γερνούν βιολογικά με διαφορετική ταχύτητα. Ο τρόπος ζωής,
το περιβάλλον και η έκθεση σε νόσους επηρεάζουν αυτή τη διαδρομή. Άρα, το
να αντιμετωπίζονται όλοι οι άνθρωποι μιας ηλικιακής ομάδας περίπου ως ίδιοι
δεν ανταποκρίνεται στη βιολογική πραγματικότητα.
Τι προσπαθεί να μετρήσει η έρευνα τα τελευταία χρόνια
Τα τελευταία χρόνια, η έρευνα προσπαθεί να μετρήσει αυτή τη διαφορά
ανάμεσα στο «πόσων ετών είσαι» και στο «πόσο έχει γεράσει ο οργανισμός
σου». Στο πλαίσιο αυτό μελετώνται βιολογικοί δείκτες, όπως τα λεγόμενα
επιγενετικά ρολόγια που βασίζονται σε πρότυπα μεθυλίωσης του DNA, αλλά
και φλεγμονώδη και μεταβολικά προφίλ, τα οποία μπορούν να αποκαλύψουν
χρόνια φλεγμονή, οξειδωτικό στρες ή αυξημένη ευαλωτότητα σε καρδιαγγειακά
προβλήματα. Αν αυτή η προσέγγιση ενσωματωθεί σωστά στην ιατρική, θα
μπορούσε να αλλάξει σημαντικές αποφάσεις.
Η χορήγηση αντιπηκτικών, οι επεμβάσεις επαναγγείωσης, ο προσυμπτωματικός
έλεγχος για καρκίνο, ακόμη και η αξιολόγηση για μεταμόσχευση συχνά
επηρεάζονται έντονα από ηλικιακά όρια. Φυσικά, για να γίνει αυτό με ασφάλεια,
χρειάζονται διαφανείς μέθοδοι, τυποποίηση και σαφείς κλινικές οδηγίες, ώστε οι
νέοι δείκτες να μην χρησιμοποιηθούν αυθαίρετα ή με τρόπο που τελικά θα στερεί
φροντίδα από ασθενείς.

 

Πηγη: HealthDaily

Πόσο ασφαλείς είναι οι μικροδόσεις στα GLP-1 για αδυνάτισμα;

Η τάση των μικροδόσεων (microdosing) στα GLP-1 κερδίζει έδαφος στις ΗΠΑ, κυρίως ανάμεσα σε ανθρώπους που θέλουν να μειώσουν το κόστος ή να περιορίσουν τις γαστρεντερικές παρενέργειες. Οι ειδικοί, όμως, προειδοποιούν ότι η πρακτική αυτή μπορεί να είναι λιγότερο αποτελεσματική απ’ όσο πιστεύεται και, σε ορισμένες περιπτώσεις, ακόμη και επικίνδυνη.

Το microdosing φαρμάκων GLP-1 για απώλεια βάρους εξελίσσεται σε μια νέα τάση στην αμερικανική αγορά, καθώς όλο και περισσότεροι χρήστες προσπαθούν είτε να μειώσουν το κόστος της θεραπείας είτε να αποφύγουν παρενέργειες όπως η ναυτία και οι γαστρεντερικές ενοχλήσεις.

Σύμφωνα με τα στοιχεία, περίπου το 12% των ενηλίκων στις ΗΠΑ χρησιμοποιούν σήμερα φάρμακα GLP-1, τα οποία ξεκίνησαν ως θεραπείες για τον διαβήτη πριν η αγορά απώλειας βάρους εκτοξευθεί από το 2021 και μετά. Μάλιστα, έρευνα του 2025 από την εφαρμογή παρακολούθησης υγείας Evidant έδειξε ότι ένας στους επτά χρήστες GLP-1 κάνει microdosing.

Η πρακτική αυτή έχει προωθηθεί και από ορισμένες εταιρείες τηλεϊατρικής, όπως η Noom. Η ηθοποιός Rebel Wilson έχει μιλήσει δημόσια υπέρ αυτής της προσέγγισης ως πρέσβειρα της εταιρείας, ενώ δημόσιες αναφορές στο microdosing έχουν κάνει και ο παρουσιαστής Andy Cohen, αλλά και η Brooks Nader.

Ωστόσο, ένα πρόσφατο προειδοποιητικό μήνυμα από τη Novant Health, όμιλο νοσοκομείων που εξυπηρετεί περίπου 6 εκατομμύρια ασθενείς, υποστήριξε ότι οι μικρότερες δόσεις GLP-1 ενέχουν κινδύνους και μπορεί να μην είναι καν ιδιαίτερα αποτελεσματικές.

Τι σημαίνει στην πράξη το microdosing

Οι γιατροί συνήθως συνταγογραφούν φάρμακα GLP-1 εγκεκριμένα από τον FDA, δηλαδή την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), για εβδομαδιαία χρήση. Oι ασθενείς συχνά ξεκινούν από χαμηλές δόσεις, όπως το ένα τέταρτο του χιλιοστογράμμου, ενώ στη συνέχεια η δοσολογία μπορεί να προσαρμοστεί ανάλογα με τις ανάγκες απώλειας βάρους.

Οι φαρμακευτικές εταιρείες δοκιμάζουν ήδη εβδομαδιαίες δόσεις σεμαγλουτίδης που φθάνουν έως και τα 20 mg. Η σεμαγλουτίδη είναι η δραστική ουσία που χρησιμοποιείται στο Ozempic και στο Wegovy.

Παράλληλα, αρκετές εταιρείες τηλεϊατρικής υποστηρίζουν ότι το microdosing μπορεί να βοηθήσει όσους θέλουν να πληρώνουν λιγότερα από όσα θα κόστιζε η θεραπεία σε μεγαλύτερες δόσεις και παρ’ όλα αυτά να επιτύχουν απώλεια βάρους.

Στην πράξη, αυτές οι «μικροδόσεις» προκύπτουν από διαχωρισμό εγκεκριμένων GLP-1 σε μικρότερες ποσότητες και εντάσσονται στην κατηγορία των compounded drugs, δηλαδή σκευασμάτων εξατομικευμένης παρασκευής. Πρόκειται για παρασκευάσματα που συνθέτουν αδειοδοτημένοι φαρμακοποιοί και τα οποία διατίθενται μέσω φαρμακείων ή online καναλιών εταιρειών τηλεϊατρικής.

Η παρέμβαση του FDA και τα κενά ασφάλειας

Ο FDA έχει ήδη ξεκινήσει να περιορίζει τη χρήση compounded GLP-1. Όπως σημείωσε η αμερικανική αρχή την Τετάρτη, οι εταιρείες επιτρέπεται να παρασκευάζουν τέτοιες compounded εκδοχές μόνο όταν υπάρχει έλλειψη των εγκεκριμένων GLP-1. Αυτή τη στιγμή, σύμφωνα με το άρθρο, δεν υπάρχει τέτοια έλλειψη.

Η Noom, η οποία θεωρείται μία από τις πιο προβεβλημένες εταιρείες τηλεϊατρικής που προσφέρουν microdose GLP-1, χρησιμοποιεί ως δραστική ουσία τη σεμαγλουτίδη. Το άρθρο σημειώνει ότι η εταιρεία δηλώνει πως συνεργάζεται με εγκατάσταση που ρυθμίζεται από τον FDA και ότι οι παρασκευές της γίνονται σε στείρο περιβάλλον.

Το πρόβλημα, ωστόσο, είναι ότι τα compounded σκευάσματα δεν εγκρίνονται από τον FDA με τον ίδιο τρόπο που εγκρίνονται τα τυποποιημένα φάρμακα. Αυτό σημαίνει ότι μπορεί να μην υπάρχει η ίδια διαδικασία επιβεβαίωσης της ασφάλειας, της αποτελεσματικότητας και της ποιότητας πριν αυτά διατεθούν σε καταναλωτές.

Αν ένα σκεύασμα δεν παραχθεί σε αποστειρωμένο περιβάλλον, μπορεί να δημιουργηθεί κίνδυνος βακτηριακής λοίμωξης. Επιπλέον, ο διαχωρισμός των δόσεων αυξάνει την πιθανότητα σφάλματος στη μέτρηση, κάτι που μπορεί να οδηγήσει ακόμη και σε ακούσια υπερδοσολογία.

Ενδεικτικό είναι ότι η Brown Health ανέφερε σχεδόν 1.500% αύξηση στις κλήσεις που σχετίζονται με ακούσια υπερδοσολογία από ενέσιμα φάρμακα απώλειας βάρους μέσα στο 2023.

«Ένα τυχαίο και άγνωστο φάρμακο»

Ο Dr. W. Scott Butsch, διευθυντής Ιατρικής της Παχυσαρκίας στο Bariatric and Metabolic Institute της Cleveland Clinic, δηλώνει ξεκάθαρα ότι δεν συνιστά τη χρήση compounded εκδοχών αυτών των φαρμάκων, ακριβώς επειδή δεν έχουν δοκιμαστεί επαρκώς ούτε ως προς την αποτελεσματικότητα ούτε ως προς την ασφάλεια.

Στο ίδιο πνεύμα, ο Dr. John Cleek από το Novant Health General Surgery & Bariatrics – Mount Pleasant προειδοποίησε ότι αυτά τα σκευάσματα μπορεί να περιέχουν μη δηλωμένα ή ακόμη και επικίνδυνα πρόσθετα συστατικά, τα οποία μπορούν να αλληλεπιδράσουν με άλλα φάρμακα ή με υπάρχουσες παθήσεις.

Ο ίδιος υπενθύμισε επίσης ότι τα GLP-1, ανεξαρτήτως δόσης, μπορούν να αλλάξουν τον τρόπο με τον οποίο ο οργανισμός ανταποκρίνεται σε ορισμένα αντιπηκτικά ή σε ορμονικά αντισυλληπτικά.

Η πιο αιχμηρή του φράση είναι και η πιο ενδεικτική για το πώς αντιμετωπίζει την τάση του microdosing: οι περισσότεροι άνθρωποι, όπως λέει, δεν θα αποδέχονταν εύκολα να κάνουν ένεση με ένα τυχαίο και άγνωστο φάρμακο, όμως αυτό είναι ουσιαστικά που συμβαίνει όταν χρησιμοποιούν compounded GLP-1 αμφίβολης προέλευσης.

Γιατί οι γιατροί λένε “lifestyle first”

Οι γιατροί επιμένουν ότι, στις περισσότερες περιπτώσεις, τα πιθανά οφέλη του microdosing για απώλεια βάρους δεν υπερτερούν των κινδύνων. Η θέση αυτή γίνεται ακόμη πιο αυστηρή όταν κάποιος προσπαθεί να χάσει λιγότερο από το 5% του σωματικού του βάρους.

Η Dr. Katy Williams, ειδικός στη βαριατρική ιατρική στο University of Missouri Health Care, τόνισε ότι σε αυτές τις περιπτώσεις η πρώτη προτεραιότητα πρέπει να είναι ο τρόπος ζωής. Όπως υπογράμμισε, ένας γιατρός ή ένας ειδικός απώλειας βάρους μπορεί συνήθως να εντοπίσει παρεμβάσεις στη διατροφή, στη φυσική δραστηριότητα και στη συμπεριφορά που μπορούν να οδηγήσουν σε απώλεια 5 έως 10 κιλών χωρίς να χρειαστεί αμφίβολη φαρμακευτική πρακτική.

Με άλλα λόγια, το “lifestyle first” δεν παρουσιάζεται εδώ ως εύκολη ή απλοϊκή απάντηση, αλλά ως πιο λογική και ασφαλής αφετηρία για ανθρώπους που αναζητούν μέτρια απώλεια βάρους.

Το microdosing δεν λύνει ούτε το πρόβλημα των παρενεργειών

Μια ακόμη συχνή αιτιολόγηση υπέρ του microdosing είναι ότι ίσως μειώνει παρενέργειες όπως η ναυτία και οι εμετοί. Ο Dr. Butsch, όμως, διαφωνεί και με αυτό το επιχείρημα.

Όπως εξηγεί, αυτά τα συμπτώματα συνήθως βελτιώνονται με τον χρόνο, ενώ οι γιατροί μπορούν να προτείνουν και διατροφικές προσαρμογές ή αντιεμετικά φάρμακα για καλύτερη διαχείριση. Η λήψη μικρότερης δόσης δεν δίνει απαραίτητα λύση.

Αντίθετα, όπως σημειώνει, όταν κάποιος λαμβάνει μειωμένη δόση, αυξάνει τον κίνδυνο το φάρμακο να απομακρυνθεί από τον οργανισμό γρηγορότερα από όσο πρέπει. Έτσι, όταν η επόμενη δόση επαναληφθεί, οι παρενέργειες μπορεί να επιστρέψουν ακριβώς επειδή δεν έχει διατηρηθεί σταθερή συγκέντρωση του φαρμάκου στον οργανισμό.

Με αυτή τη λογική, το microdosing όχι μόνο δεν εγγυάται λιγότερες παρενέργειες, αλλά μπορεί να οδηγήσει σε πιο ασταθή έκθεση και λιγότερο προβλέψιμο αποτέλεσμα.

Μια τάση που μεγαλώνει πιο γρήγορα από τα δεδομένα

Το βασικό συμπέρασμα από τις απόψεις των ειδικών είναι ότι η διάδοση του microdosing στα GLP-1 φαίνεται να τρέχει πιο γρήγορα από τα διαθέσιμα επιστημονικά και ρυθμιστικά δεδομένα.

Η πρακτική κερδίζει έδαφος επειδή αγγίζει δύο ευαίσθητα σημεία: το κόστος της θεραπείας και τον φόβο των παρενεργειών. Όμως ακριβώς εκεί εντοπίζονται και τα μεγαλύτερα προβλήματα. Το χαμηλότερο κόστος συχνά συνδέεται με compounded σκευάσματα αμφίβολης ποιότητας, ενώ η προσπάθεια αποφυγής των παρενεργειών μπορεί να οδηγήσει σε σχήματα που τελικά δεν λειτουργούν σταθερά.

Γι’ αυτό και το μήνυμα των ειδικών είναι σαφές: το microdosing GLP-1 δεν πρέπει να αντιμετωπίζεται ως εύκολη, «έξυπνη» λύση για απώλεια βάρους. Χωρίς ιατρική παρακολούθηση, χωρίς σαφή ρυθμιστική κάλυψη και χωρίς επαρκή δεδομένα ασφάλειας, η πρακτική αυτή μπορεί να δημιουργήσει περισσότερα προβλήματα απ’ όσα υπόσχεται να λύσει.

Πηγη: https://healthpharma.gr