Δελτίο τύπου Π.Ι.Σ. 4-7-2024 / Αμοιβή Ακτινοδιαγνώστη / ΕΟΠΥΥ

Αθήνα, 4 Ιουλίου 2024

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ

Από τη Γενική Γραμματεία Στρατηγικού Σχεδιασμού του Υπουργείου Υγείας εκδόθηκε στις 26.04.2024 έγγραφο με αριθμό πρωτόκολλου 9515 και θέμα την εισαγωγή φίλτρου στο Σύστημα Ηλεκτρονικής Συνταγογράφισης για σκιαγραφικά προϊόντα. Το εν λόγω έγγραφο περιλαμβάνει αναλυτική κατάσταση των φαρμακευτικών προϊόντων τα οποία πρέπει να συνταγογραφούνται από ιατρό ειδικότητας Ακτινοδιαγνωστικής.

Μετά την έκδοση του παραπάνω εγγράφου η Νομική Υπηρεσία του ΠΙΣ, βασιζόμενη στο άρθρο 1 του νόμου 3418/2005 (Κώδικας Ιατρικής Δεοντολογίας), γνωμοδότησε πως η συνταγογράφιση σκιαγραφικών προϊόντων από ιατρό Ακτινοδιαγνώστη προϋποθέτει την είσπραξη αμοιβής για την ιατρική αυτή πράξη.

Με καθυστέρηση δύο μηνών ο Ε.Ο.Π.Υ.Υ. εξέδωσε ανακοίνωση, με την οποία δηλώνει πως η συνταγογράφιση του σκιαγραφικού σκευάσματος «δεν θα επιβαρύνει τον ασθενή και θα συνταγογραφείται χωρίς αμοιβή από τον ακτινοδιαγνώστη». Τουτέστιν, ο Ε.Ο.Π.Υ.Υ. αποφασίζει ότι ο ιατρός δεν πρέπει να αμείβεται για την εργασία του!

Ο ΠΙΣ ουδέποτε ισχυρίστηκε ότι ο ασθενής πρέπει να επιβαρυνθεί για τη δαπάνη αμοιβής του ακτινοδιαγνώστη. Τουναντίον, ο Ε.Ο.Π.Υ.Υ. όφειλε να ορίσει ιατρική αμοιβή και να αποζημιώνει ο ίδιος τη συνταγογράφιση.

Σε κάθε περίπτωση, είναι κατοχυρωμένο στο νομικό μας πολιτισμό πως ουδείς έχει δικαίωμα να επιβάλλει σε άλλον να εργάζεται δωρεάν.

Ο ΠΙΣ καλεί την ηγεσία του ΕΟΠΥΥ, καθώς και την ηγεσία του Υπουργείου Υγείας, να ανακαλέσουν τη συγκεκριμένη ανακοίνωση και να ορίσουν άμεσα αμοιβή της ιατρικής πράξης.

 

ΤΟ ΓΡΑΦΕΙΟ ΤΥΠΟΥ ΤΟΥ ΠΙΣ

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ ΠΙΣ 4-7-2024 ΑΜΟΙΒΗ ΑΚΤΙΝΟΔΙΑΓΝΩΣΤΩΝ ΕΟΠΥΥ

 

Ζήτηση Ιατρών

“Γενικοί Ιατροί, Παθολόγοι και ιατροί άνευ ειδικότητας

ζητούνται για καλοκαιρινή ημερήσια εργασία σε ιατρεία στο νομό Πιερίας.

Μηνιαίες αποδοχές ανάλογα με τις ημέρες εργασίας (εώς 100€/ημέρα).

Αποστολή βιογραφικών: [email protected]

Μη-Hodgkin λεμφώματα: Όλες οι εξελίξεις στις θεραπευτικές λύσεις για την αντιμετώπισή τoυς

Τα Μη-Hodgkin λεμφώματα προκύπτουν από 2 διαφορετικά είδη λεμφοκυττάρων, τα Β ή τα Τ λεμφοκύτταρα, και κατηγοριοποιούνται περαιτέρω σε επιθετικές και ηπιότερες μορφές. Τα υψηλής κακοήθειας επιθετικά Β-λεμφώματα αποτελούν το συχνότερο τύπο λεμφωμάτων.

Περιλαμβάνουν τα διάχυτα λεμφώματα από μεγάλα Β-κύτταρα (DLBCL), που αποτελούν μακράν το συχνότερο υπότυπο και θα πρέπει να διαχωρίζονται από άλλους τύπους λεμφωμάτων από μεγάλα Β-κύτταρα, όπως το πρωτοπαθές λέμφωμα μεσοθωρακίου, και άλλες σπανιότερες οντότητες. Επίσης περιλαμβάνουν και οντότητες με αλληλεπικαλυπτόμενα χαρακτηριστικά.

Τα τελευταία μάλιστα εντάσσονται πλέον στα υψηλής κακοηθείας επιθετικά Β-λεμφώματα (High grade B cell lymphomas), μια διακριτή γενική κατηγορία. Είναι πάντα απαραίτητη η ιστολογική τεκμηρίωση με βιοψία λεμφαδένα ώστε να τεθεί η σωστή διάγνωση από εξειδικευμένα αιμοπαθολογοανατομικά εργαστήρια.

Τα τελευταία χρόνια, το θεραπευτικό τοπίο για τα non-Hodgkin λεμφώματα συνολικά αλλά και για τα επιθετικά Β-λεμφώματα εξελίσσεται ραγδαία με πολλές υποσχόμενες νέες θεραπείες. Εισάγονται νέοι και αποτελεσματικότεροι συνδυασμοί στην πρώτη γραμμή, η θεραπεία προσαρμόζεται στη μοριακή υπογραφή του λεμφώματος για τον κάθε ασθενή και έχουμε εγκρίσεις φαρμάκων με νέους μηχανισμούς δράσης μέσω του ανοσοποιητικού για τους ασθενείς με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό λέμφωμα.
Μη-Hodgkin λεμφώματα: Οι νέες θεραπείες

Το σχήμα R-CHOP (Rituximab, cyclophosphamide, vincristine, prednisone, doxorubicin) παραμένει πυλώνας για τη θεραπεία του DLBCL, το οποίο τροποποιείται όμως πλέον με βάση το προφίλ του ασθενούς.

Σε ασθενείς με νέα διάγνωση ενδιάμεσου και υψηλού κινδύνου DLBCL πλέον επιλέγεται το σχήμα POLA-R-CHP (Polatuzumab, Rituximab, cyclophosphamide, prednisone, doxorubicin) με βάση τα δεδομένα της τυχαιοποιημένης μελέτης φάσης ΙΙΙ POLARIX. Το polatuzumab, είναι ένα σύζευγμα αντισώματος-φαρμάκου που στοχεύει το CD79b αντιγόνο των λεμφοκυττάρων. H μελέτη ανέδειξε σημαντικό όφελος στην επιβίωση ελεύθερης νόσου (PFS) έναντι του R-CHOP στους ασθενείς με συγκεκριμένα χαρακτηριστικά υψηλού κινδύνου όπως υψηλό σκορ IPI, νόσο σταδίου ΙΙΙ και IV και κύτταρο λεμφώματος προερχόμενο από ενεργοποιημένα Β-κύτταρα (ABC). Στους ασθενείς όπου το κύτταρο του λεμφώματος προέρχεται από το βλαστικό κέντρο (GCB) οι οποίοι θεωρούνται λιγότερο υψηλού κινδύνου, το όφελος δεν είναι τόσο ξεκάθαρο.

Ένας άλλος πολλά υποσχόμενος συνδυασμός με ενθαρρυντικά προκαταρκτικά αποτελέσματα από τις μελέτες φάσης ΙΙΙ που είναι σε εξέλιξη είναι αυτός του συνδυασμού του R-CHOP με τους αναστολείς του BTK, όπως το ibrutinib και το acalabrutinib, οι οποίοι χορηγούνται από του στόματος. Η μελέτη PHOENIX, μια τυχαιοποιημένη μελέτη φάσης ΙΙΙ, αξιολόγησε τον συνδυασμό R-CHOP με ibrutinib, με στόχο τη βελτίωση της αποτελεσματικότητας και της επιβίωσης ελεύθερης νόσου σε ασθενείς με νέα διάγνωση DLBCL με κύτταρο λεμφώματος που δεν προέρχεται από το βλαστικό κέντρο.

Τα προκαταρκτικά αποτελέσματα δεν ανέδειξαν όφελος συνολικά. Μια υποομάδα ασθενών που έχει τις μεταθέσεις c-myc και bcl-2 φαίνεται να ωφελείται από τον συνδυασμό.

Φαίνεται πλέον ότι έρχονται να βρουν τη θέση τους και στην πρώτη γραμμή θεραπείας, σε συνδυασμό με το σχήμα Rituximab-Bendamustine (BR), το κλασσικό σχήμα χημειο-ανοσοθεραπείας που επιλέγεται σε ασθενείς με νέα διάγνωση λεμφώματος από κύτταρα μανδύα. Συγκεκριμένα, μια μελέτη φάσης Ιb αξιολογεί τον συνδυασμό BR με acalabrutinib με ενθαρρυντικά αποτελέσματα όσον αφορά την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα.

Ένας BTK αναστολέας νέας γενιάς, έλαβε πρόσφατα έγκριση για χορήγηση σε ασθενείς με υποτροπιάζον/ανθεκτικό λέμφωμα από κύτταρα μανδύα που έχουν λάβει τουλάχιστον δύο γραμμές θεραπείας, συμπεριλαμβανομένου ενός BTK αναστολέα. Η έγκριση βασίστηκε στα εντυπωσιακά αποτελέσματα της μελέτης BRUIN.

Η δυσμενέστερη έκβαση των ασθενών με DLBCL με ενεργοποιημένο Β-κύτταρο (ABC) φαίνεται ότι σε ένα βαθμό μπορεί να βελτιωθεί με έναν άλλο συνδυασμό, αυτόν του R-CHOP με lenalidomide (R), έναν ανοσοτροποιητικό παράγοντα που χορηγείται από του στόματος, στην πρώτη γραμμή θεραπείας. Το R2CHOP φαίνεται να είναι ένας καλά ανεκτός συνδυασμός με διαχειρίσιμες παρενέργειες που βελτιώνει την επιβίωση χωρίς εξέλιξη νόσου έναντι του R-CHOP.

Πολύ πρόσφατα δημοσιεύθηκαν δεδομένα και από τη μελέτη ViPOR η οποία αξιολόγησε την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια ενός συνδυασμού με τέσσερις διαφορετικές κατηγορίες φαρμάκων, χωρίς χημειοθεραπεία, σε ασθενείς με ανθεκτικό/υποτροπιάζον DLBCL. Ο συνδυασμός περιλαμβάνει τρία φάρμακα από του στόματος: lenalidomide, ibrutinib και venetoclax (έναν αναστολέα της bcl-2 πρωτεΐνης) μαζί με το μονοκλωνικό αντίσωμα έναντι του CD20, obinutuzumab, και κορτιζόνη. Παρατηρήθηκαν συνολικές ανταποκρίσεις 70% και πλήρεις υφέσεις στο 50% των ασθενών με διαχειρίσιμο προφίλ ασφαλείας.

Η μεγάλη πρόοδος που έχει παρατηρηθεί τα τελευταία έτη στη θεραπευτική αντιμετώπιση των ασθενών με υποτροπιάζον/ανθεκτικό λέμφωμα υψηλής κακοηθείας από Β-κύτταρα, οφείλεται κατά κύριο λόγο στην εισαγωγή των νεότερων ανοσοθεραπειών όπως τα Τ-λεμφοκύτταρα που φέρουν χιμαιρικό αντιγονικό υποδοχέα (chimeric antigen receptor – CAR) και τα αμφι-ειδικά αντισώματα (bispecific).

Τρία διαφορετικά CAR T-cells έχουν λάβει έγκριση από το 2018 και μετά για τη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζον και ανθεκτικό λέμφωμα υψηλής κακοήθειας από Β-κύτταρα (DLBCL, λέμφωμα από μεγάλα Β-κύτταρα, πρωτοπαθές λέμφωμα του μεσοθωρακίου): το Lisocabtagene Maraleucel (liso-cel, Breyanzi), το Axicabtagene Ciloleucel (axi-cel, Yescarta) και το Tisagenlecleucel (Kymriah). Η έγκριση αφορά ασθενείς με τουλάχιστον δύο προηγούμενες γραμμές θεραπείας, με εντυπωσιακά ποσοστά ανταπόκρισης. Ωστόσο, η χορήγησή τους απαιτεί νοσηλεία σε εξειδικευμένα κέντρα με κατάλληλες υποδομές, καθώς οι κυριότερες παρενέργειες της θεραπείας είναι το σύνδρομο απελευθέρωσης κυτταροκινών, νευρολογική τοξικότητα, αιματολογική τοξικότητα και λοιμώξεις που μπορεί να είναι απειλητικές για τη ζωή.

Επιπλέον, ένα άλλο CAR T-cell, το brexucabtagene autoleucel (Tecartus), φαίνεται πως σύντομα θα λάβει έγκριση για χορήγηση σε ασθενείς με υποτροπιάζον/ανθεκτικό λέμφωμα μανδύα, καθώς στη μελέτη ZUMA-2 πέτυχε ORR 93%.

Τα αμφι-ειδικά αντισώματα φαίνεται να έχουν βρει τη θέση τους σε ασθενείς με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό DLBCL ή λέμφωμα από μεγάλα Β-κύτταρα. Τα αντισώματα αυτά ονομάζονται αμφι-ειδικά, καθώς προσδένονται αφενός με τα Τ-λεμφοκύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος και αφετέρου με τα κύτταρα του λεμφώματος.

Το προφίλ τοξικότητας είναι παρόμοιο με αυτό των CAR-T cells και απαιτείται νοσηλεία σε νοσοκομείο για τις πρώτες χορηγήσεις του φαρμάκου, το οποίο χορηγείται υποδορίως. Το glofitamab (Columvi), το οποίο στοχεύει το CD3 στα Τ-λεμφοκύτταρα και το CD20 στα Β-λεμφοκύτταρα, έχει λάβει έγκριση για χορήγηση στην 3η γραμμή από το 2021, βάσει των αποτελεσμάτων μιας μελέτης φάσης Ι/ΙΙ όπου παρατηρήθηκαν συνολικές ανταποκρίσεις στο 56% και πλήρεις υφέσεις στο 43% των ασθενών.

Το θεραπευτικό πεδίο για τους ασθενείς με non-Hodgkin λεμφώματα εξελίσσεται συνεχώς. Οι κυτταρικές θεραπείες που δρουν μέσω του ανοσοποιητικού έχουν εδραιωθεί ήδη για τους ασθενείς με υποτροπιάζουσα νόσο ενώ στην πρώτη γραμμή θεραπείας επιλέγονται στοχευμένοι συνδυασμοί φαρμάκων με βάση τη μοριακή υπογραφή των λεμφωμάτων, αυξάνοντας σημαντικά την επιβίωση των ασθενών αυτών.

ΠΗΓΗ: ΕΚΠΑ

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

Κατευθυντήριες γραμμές για τη διακοπή του καπνίσματος από τον Π.Ο.Υ.

Περιλαμβάνουν συμπεριφορικές παρεμβάσεις, ψηφιακές παρεμβάσεις και φαρμακολογικές θεραπείες

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) προχώρησε στη σύσταση ενός ολοκληρωμένου συνόλου παρεμβάσεων για την διακοπή του καπνίσματος, που περιλαμβάνουν της υποστήριξη συμπεριφοράς που παρέχεται από παρόχους υγειονομικής περίθαλψης, ψηφιακές παρεμβάσεις διακοπής και φαρμακολογικές θεραπείες. Οι κατευθυντήριες γραμμές επικεντρώνονται στην παροχή βοήθειας σε περισσότερους από 750 εκατομμύρια χρήστες καπνού που θέλουν να κόψουν όλα τα είδη καπνού. Οι συστάσεις αφορούν όλους τους ενήλικες που επιδιώκουν να κόψουν διάφορα προϊόντα καπνού, συμπεριλαμβανομένων των τσιγάρων, των προϊόντων καπνού χωρίς καπνό, των πούρων, του καπνού σε ρολό και των θερμαινόμενων προϊόντων καπνού (HTP). «Αυτές οι κατευθυντήριες γραμμές σηματοδοτούν ένα κρίσιμο ορόσημο στην παγκόσμια μάχη μας ενάντια σε αυτά τα επικίνδυνα προϊόντα», δήλωσε ο Δρ Tedros Adhanom Ghebreyesus, Γενικός Διευθυντής του ΠΟΥ. Πάνω από το 60% των 1,25 δισεκατομμυρίων χρηστών καπνού στον κόσμο – περισσότεροι από 750 εκατομμύρια άνθρωποι – επιθυμούν να κόψουν το κάπνισμα, ωστόσο το 70% δεν έχει πρόσβαση σε αποτελεσματικές υπηρεσίες διακοπής. Αυτό το κενό υπάρχει λόγω των προκλήσεων που αντιμετωπίζουν τα συστήματα υγείας, συμπεριλαμβανομένων των περιορισμών των πόρων. «Ο τεράστιος αγώνας που αντιμετωπίζουν οι άνθρωποι όταν προσπαθούν να κόψουν το κάπνισμα δεν πρέπει να υποεκτιμάται. Πρέπει να εκτιμήσουμε βαθιά τη δύναμη που χρειάζεται και τη δυσκολία που υπέστησαν τα άτομα και τα αγαπημένα τους πρόσωπα για να ξεπεράσουν αυτόν τον εθισμό», δήλωσε ο Δρ Rüdiger Krech, Διευθυντής Προαγωγής Υγείας στον ΠΟΥ. «Αυτές οι οδηγίες έχουν σχεδιαστεί για να βοηθήσουν τις κοινότητες και τις κυβερνήσεις να παρέχουν την καλύτερη δυνατή υποστήριξη και βοήθεια σε όσους βρίσκονται σε αυτό το δύσκολο ταξίδι». Ο συνδυασμός φαρμακοθεραπείας με συμπεριφορικές παρεμβάσεις αυξάνει σημαντικά τα ποσοστά επιτυχίας διακοπής. Οι χώρες ενθαρρύνονται να παρέχουν αυτές τις θεραπείες χωρίς ή με μειωμένο κόστος για τη βελτίωση της προσβασιμότητας, ιδιαίτερα σε χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος.

Ο ΠΟΥ συνιστά τη βαρενικλίνη, τη θεραπεία αντικατάστασης νικοτίνης (NRT), τη βουπροπιόνη και την κυτισίνη ως αποτελεσματικές θεραπείες για τη διακοπή του καπνίσματος. Το 2023, ο Οργανισμός ξεκίνησε μια διαδικασία προεπιλογής φαρμακευτικών προϊόντων κατά των διαταραχών που προκαλούνται από τη χρήση καπνού για να βελτιώσει την παγκόσμια πρόσβαση σε κατάλληλα φάρμακα για τη διακοπή του καπνίσματος. Τον Απρίλιο του 2024, η τσίχλα και το έμπλαστρο νικοτίνης της Kenvue έγιναν τα πρώτα προϊόντα NRT που προκρίθηκαν από τον ΠΟΥ. Ο Οργανισμός συνιστά συμπεριφορικές παρεμβάσεις, συμπεριλαμβανομένης της σύντομης συμβουλευτικής εργαζομένων στον τομέα της υγείας (30 δευτερόλεπτα έως 3 λεπτά) που θα προσφέρονται τακτικά σε χώρους υγειονομικής περίθαλψης, παράλληλα με πιο εντατική υποστήριξη συμπεριφοράς (ατομική, ομαδική ή τηλεφωνική συμβουλευτική) για τους ενδιαφερόμενους χρήστες. Επιπλέον, ψηφιακές παρεμβάσεις όπως μηνύματα κειμένου, εφαρμογές smartphone και προγράμματα στο διαδίκτυο μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως βοηθητικά ή εργαλεία αυτοδιαχείρισης. Ο ΠΟΥ ενθαρρύνει τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης, τους υπεύθυνους χάραξης πολιτικής και τους ενδιαφερόμενους φορείς να υιοθετήσουν και να εφαρμόσουν τις εν λόγω κατευθυντήριες γραμμές για την προώθηση της διακοπής του καπνίσματος και τη βελτίωση της υγείας εκατομμυρίων ανθρώπων που έχουν ανάγκη σε όλο τον κόσμο.

Πηγη: https://healthdaily.gr

Φάρμακο για τον διαβήτη και την παχυσαρκία καταπολεμά την υπνική άπνοια

H μελέτη-ορόσημο για γνωστό φάρμακο κατά του διαβήτη και της παχυσαρκίας και πώς μπορεί να είναι η βοηθήσει την υπνική άπνοια.

Ένα υπάρχον φάρμακο έχει δείξει ότι μπορεί να βελτιώσει σημαντικά την ποιότητα του ύπνου για όσους πάσχουν από αποφρακτική άπνοια ύπνου (OSA), σε τέτοιο βαθμό ώστε πολλοί συμμετέχοντες στη δοκιμή ήταν σε θέση να «κρεμάσουν» τα μηχανήματα CPAP. Θα μπορούσε, μάλιστα, να είναι το πρώτο θεραπευτικό φάρμακο που αντιμετωπίζει αποτελεσματικά την πάθηση που επηρεάζει περίπου 936 εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως.

Σε μια μελέτη 469 συμμετεχόντων με OSA και προβλήματα βάρους, ερευνητές από την Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου της Καλιφόρνιας στο Σαν Ντιέγκο δοκίμασαν τη χρήση τιρεζεπατίδης για τη βελτίωση του ύπνου και της ποιότητας ζωής. Επί του παρόντος, αυτό το φάρμακο είναι περισσότερο γνωστό στη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2 και της παχυσαρκίας και πωλείται με τις εμπορικές ονομασίες Mounjaro και Zepbound.

«Η μελέτη αυτή σηματοδοτεί ένα σημαντικό ορόσημο στη θεραπεία της OSA, προσφέροντας μια νέα πολλά υποσχόμενη θεραπευτική επιλογή που αντιμετωπίζει τόσο τις αναπνευστικές όσο και τις μεταβολικές επιπλοκές», δήλωσε ο επικεφαλής συγγραφέας Atul Malhotra, MD, καθηγητής Ιατρικής στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου της Καλιφόρνιας στο Σαν Ντιέγκο και διευθυντής της ιατρικής του ύπνου στο UC San Diego Health.

Οι συμμετέχοντες, που προσλήφθηκαν από εννέα χώρες, συμπεριλαμβανομένων των ΗΠΑ και της Αυστραλίας, συμμετείχαν σε δύο διπλά τυφλές, τυχαιοποιημένες, ελεγχόμενες δοκιμές Φάσης ΙΙΙ. Όλοι τους είχαν μέτρια έως σοβαρή OSA και κλινική παχυσαρκία, και ορισμένοι χρησιμοποιούσαν τακτικά μηχάνημα συνεχούς θετικής πίεσης των αεραγωγών (CPAP), ενώ άλλοι δεν λάμβαναν καμία θεραπεία για τη διαταραχή του ύπνου τους.

Η έρευνα με την τιρζεπατίδη

Κάθε εβδομάδα, οι συμμετέχοντες λάμβαναν είτε 10 mg ή 15 mg τιρζεπατίδης μέσω ένεσης, είτε εικονικό φάρμακο, και παρακολουθούνταν για 52 εβδομάδες. Η αξιολόγηση στο τέλος του έτους διαπίστωσε ότι το φάρμακο μείωσε σημαντικά τον αριθμό των συμβάντων διαταραχής της αναπνοής κάθε νύχτα, ο οποίος χρησιμοποιήθηκε ως δείκτης αποτελεσματικότητας για την OSA.

Στην πρώτη δοκιμή, οι συμμετέχοντες αρχικά βίωσαν κατά μέσο όρο 51,5 διαταραχές ανά ώρα ύπνου. Μετά από 52 εβδομάδες, η ομάδα της τιρεζεπατίδης είχε 25,3 λιγότερα συμβάντα ανά ώρα. Στη δεύτερη δοκιμή, ο αρχικός μέσος όρος των 49,5 συμβάντων είχε μειωθεί περισσότερο από το μισό, με μέσο όρο 29,3 λιγότερα συμβάντα ανά ώρα. Οι κοόρτες εικονικού φαρμάκου και στις δύο δοκιμές είχαν επίσης μειωμένα συμβάντα, αλλά μόνο κατά 5,3 και 5,5 ανά ώρα, αντίστοιχα.

«Ιστορικά, η θεραπεία της OSA σήμαινε τη χρήση συσκευών κατά τη διάρκεια του ύπνου, όπως ένα μηχάνημα CPAP, για την ανακούφιση από τις αναπνευστικές δυσκολίες και τα συμπτώματα», δήλωσε ο Malhotra. «Ωστόσο, η αποτελεσματικότητά της βασίζεται στη συνεπή χρήση. Αυτή η νέα φαρμακευτική θεραπεία προσφέρει μια πιο προσιτή εναλλακτική λύση για τα άτομα που δεν μπορούν να ανεχθούν ή να τηρήσουν τις υπάρχουσες θεραπείες. Πιστεύουμε ότι ο συνδυασμός της θεραπείας CPAP με την απώλεια βάρους θα είναι βέλτιστος για τη βελτίωση του καρδιομεταβολικού κινδύνου και των συμπτωμάτων. Η τιρεζεπατίδη μπορεί επίσης να στοχεύσει σε συγκεκριμένους υποκείμενους μηχανισμούς της υπνικής άπνοιας, οδηγώντας ενδεχομένως σε πιο εξατομικευμένη και αποτελεσματική θεραπεία».

Στο επίκεντρο η υπνική άπνοια

Τα αποτελέσματα δεν αποτελούν πλήρη έκπληξη για τους επιστήμονες, καθώς η OSA είναι πολύ πιο διαδεδομένη σε άτομα που έχουν επίσης προβλήματα διαχείρισης βάρους. Έτσι, με τη μείωση του βάρους παρατηρήθηκε αντίστοιχη μείωση των διαταραχών του ύπνου. Ωστόσο, η τιρζεπατίδη δεν επηρέασε μόνο το βάρος- βελτίωσε την καρδιαγγειακή υγεία των συμμετεχόντων. Δεδομένου ότι οι πάσχοντες από OSA διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο καρδιακών παθήσεων και υπέρτασης, λόγω της μείωσης των επιπέδων οξυγόνου στο αίμα, η θεραπεία αυτή θα μπορούσε να προσφέρει ένα ευρύτερο φάσμα πλεονεκτημάτων από τις υπάρχουσες επιλογές θεραπείας της υπνικής άπνοιας.

Λάβετε υπόψη, ωστόσο, ότι τα καλύτερα αποτελέσματα προέκυψαν με τη συνεπή χρήση της τιρεζεπατίδης, η οποία δεν είναι χωρίς παρενέργειες – κυρίως, προβλήματα στο στομάχι, τα οποία έχουν ήδη συσχετιστεί με αυτό το διπλό φάρμακο γαστρικού ανασταλτικού πολυπεπτιδίου (GIP)/γλυκαγόνης-όπως το πεπτίδιο-1 (GLP-1) και άλλα θεραπευτικά GLP-1, όπως η σεμαγλουτίδη.

Η μελέτη χρηματοδοτήθηκε επίσης από την Eli Lilly, την κατασκευάστρια εταιρεία του Mounjaro και του Zepbound.

Δεδομένης της αρκετά πρόσφατης άφιξης αυτών των φαρμάκων GIP/GLP-1, οι ερευνητές σχεδιάζουν τώρα μια άλλη κλινική δοκιμή για να αξιολογήσουν τη μακροπρόθεσμη αποτελεσματικότητα της τιρεζεπατίδης στη θεραπεία της OSA.

«Αυτή η ανακάλυψη ανοίγει την πόρτα σε μια νέα εποχή διαχείρισης της OSA για τα άτομα που έχουν διαγνωστεί με παχυσαρκία, μεταμορφώνοντας ενδεχομένως τον τρόπο με τον οποίο προσεγγίζουμε και αντιμετωπίζουμε αυτή τη διάχυτη πάθηση σε παγκόσμια κλίμακα», δήλωσε ο Malhotra. «Σημαίνει ότι μπορούμε να προσφέρουμε μια καινοτόμο λύση, που σηματοδοτεί την ελπίδα και ένα νέο πρότυπο φροντίδας για την ανακούφιση αμέτρητων ατόμων και των οικογενειών τους που αγωνίζονται με τους περιορισμούς των υφιστάμενων θεραπειών».

 

Πηγη: https://www.healthstat.gr/

Καρκίνος: Νανορομπότ οπλισμένα με φονικό όπλο σκοτώνουν τα καρκινικά κύτταρα

Σουηδοί επιστήμονες έχουν κάνει μια πρωτοποριακή πρόοδο στη μάχη κατά του καρκίνου, δημιουργώντας νανορομπότ οπλισμένα με «θανατηφόρα όπλα» που έχουν σχεδιαστεί αποκλειστικά για να στοχεύουν και να εξοντώνουν τα καρκινικά κύτταρα.

Η τεχνολογία βασίζεται σε μια ειδικά σχεδιασμένη δομή ικανή να τοποθετεί «υποδοχείς θανάτου» στις κυτταρικές επιφάνειες, προκαλώντας τον θάνατο των καρκινικών κυττάρων. Αυτός ο θανατηφόρος μηχανισμός αποτελείται από έξι πεπτίδια διατεταγμένα εξαγωνικά, τα οποία περιγράφονται από τον καθηγητή Bjorn Hogberg, τον κύριο συγγραφέα της μελέτης που δημοσιεύτηκε στο Nature Nanotechnology, ως «θανατηφόρο όπλο».

Ωστόσο, αυτό το ισχυρό εργαλείο για την καταπολέμηση του καρκίνου έχει μια παγίδα. «Αν το χορηγούσαμε ως φάρμακο, θα άρχιζε αδιακρίτως να σκοτώνει κύτταρα στο σώμα, κάτι που δεν θα ήταν καλό», προειδοποίησε ο Δρ. Hogberg.

Για να παρακάμψουν αυτό το ζήτημα, οι ερευνητές έκρυψαν έξυπνα το όπλο μέσα σε μια νανοδομή κατασκευασμένη από DNA. Η ομάδα εργάζεται πάνω σε αυτό που είναι γνωστό ως «DNA origami» -τη διαδικασία κατασκευής δομών νανοκλίμακας με χρήση DNA- εδώ και χρόνια.

Τώρα, λοιπόν, προσπαθούν να χρησιμοποιήσουν την τεχνική για να δημιουργήσουν έναν «διακόπτη εξόντωσης» για καρκινικά κύτταρα που θα ενεργοποιούνται μόνο υπό τις κατάλληλες συνθήκες -και ως εκ τούτου θα στοχεύουν συγκεκριμένα και θα σκοτώνουν τα καρκινικά κύτταρα.

«Καταφέραμε να κρύψουμε το όπλο με τέτοιο τρόπο ώστε να μπορεί να εκτεθεί μόνο στο περιβάλλον που βρίσκεται μέσα και γύρω από έναν συμπαγή όγκο. Αυτό σημαίνει ότι έχουμε δημιουργήσει έναν τύπο νανορομπότ που μπορεί να στοχεύει ειδικά και να σκοτώνει καρκινικά κύτταρα», είπε ο καθηγητής Hogberg στη Sun.

Ο ρόλος του pH των καρκινικών κυττάρων για την επιτυχία της τεχνικής

Το κόλπο είναι η εκμετάλλευση του χαμηλού pH που συνήθως περιβάλλει τα καρκινικά κύτταρα και θα ενεργοποιούσε το όπλο. Όταν το pH ενός κυττάρου πέφτει στο 6,5, το πεπτιδικό όπλο έχει σημαντική επίδραση θανάτωσης κυττάρων -αλλά παραμένει κρυμμένο μέσα στη νανοδομή όταν το κύτταρο είναι στα κανονικά επίπεδα του pH (7,4), όπως έδειξαν οι αναλύσεις σε δοκιμαστικούς σωλήνες.

Οι δοκιμές σε ποντίκια με καρκίνο του μαστού οδήγησαν σε μείωση κατά 70% στην ανάπτυξη του όγκου σε σύγκριση με ποντίκια στα οποία δόθηκε μια ανενεργή έκδοση του νανορομπότ.

Το επόμενο βήμα του επιστήμονα είναι να προσπαθήσει να στοχεύσει ακόμη περισσότερο το νανορομπότ για να το κάνει να δεσμεύεται ειδικά με συγκεκριμένες μορφές καρκίνου. Η ελπίδα είναι να παραχθούν λιγότερο τοξικές και επεμβατικές θεραπείες για τον καρκίνο.

Πάντως, ο Yang Wang, ερευνητής στο Τμήμα Ιατρικής Βιοχημείας και Βιοφυσικής του Ινστιτούτου Karolinska, τόνισε τη σημασία της κατανόησης των πιθανών παρενεργειών πριν προχωρήσουμε σε δοκιμές σε ανθρώπους. «Πρέπει τώρα να διερευνήσουμε εάν αυτό λειτουργεί σε πιο προηγμένα μοντέλα καρκίνου που μοιάζουν περισσότερο με την πραγματική ανθρώπινη ασθένεια», είπε ο Δρ. Wang, υπογραμμίζοντας τα επόμενα βήματα για την καινοτόμο θεραπεία.

 

 

Πηγη: https://www.oloygeia.gr/

Υπουργείο Υγείας: Υποσχέσεις για επανεκκίνηση σε Εφημερίες, Επείγοντα, Προσωπικό Γιατρό

Το πρόγραμμα των δωρεάν προληπτικών εξετάσεων, καθώς και οι ανακαινίσεις στα νοσοκομεία αποτελούν μεν μεγάλες πρωτοβουλίες για την Υγεία, δεν είναι, όμως, τα μόνα που έπρεπε και πρέπει να γίνουν

Με «γόρδιο δεσμό» μοιάζουν τα προβλήματα των εφημεριών στα δημόσια νοσοκομεία και των αναμονών στα Τμήματα Επειγόντων Περιστατικών (ΤΕΠ). Έχουν γίνει επανηλειμμένες προσπάθειες σχεδιασμού ενός νέου εφημεριακού συστήματος και μείωσης της ταλαιπωρίας των πολιτών στο ΕΣΥ, ώστε να «ξαλαφρώσουν» από τον όγκο των ασθενών που δέχονται τα μεγάλα νοσοκομεία της Αττικής. Ωστόσο, συνεχίζουν να παραμένουν σχέδια… επί χάρτου. Τα μεγάλα προβλήματα των δημόσιων νοσοκομείων βρέθηκαν και πάλι στο επίκεντρο των προτεραιοτήτων – όπως διατυπώθηκαν στη χθεσινή σύσκεψη μεταξύ του Πρωθυπουργού και της ηγεσίας του Υπουργείου Υγείας – χωρίς, ωστόσο, καμία άμεσα υλοποιήσιμη πρωτοβουλία.

Σύμφωνα με την ανακοίνωση που εξέδωσε το Υπουργείο Υγείας, στο πλαίσιο της επίσκεψης του κ. Κυριάκου Μητσοτάκη στο Υπουργείο Υγείας συζητήθηκαν οι μεταρρυθμίσεις στον χώρο της υγείας, η αναδιοργάνωση των εφημεριών, η ανακαίνιση των Κέντρων Υγείας, οι λίστες αναμονής για τα χειρουργεία, η ενίσχυση του ανθρώπινου δυναμικού και οι προσλήψεις, ο έλεγχος της φαρμακευτικής δαπάνης, η στήριξη των δομών υγείας σε απομακρυσμένες, ορεινές και νησιωτικές περιοχές, το σκέλος της πρόληψης μέσω των προγραμμάτων παροχής διαγνωστικών εξετάσεων και η βελτίωση του ΕΚΑΒ.

Ο Πρωθυπουργός κατέστησε σαφές ότι απαιτείται επιτάχυνση στις μεταρρυθμίσεις που αφορούν στον πολύπαθο τομέα της Υγείας κάνοντας γνωστό ότι θα πραγματοποιεί αιφνιδιαστικές επισκέψεις σε νοσοκομεία. Στάθηκε, βέβαια, πολύ στα έργα που υλοποιούνται με χρηματοδότηση από το Ταμείο Ανάκαμψης, όπως είναι οι προληπτικές εξετάσεις. Το πρόγραμμα Δημόσιας Υγείας, καθώς και οι ανακαινίσεις στα νοσοκομεία αποτελούν μεν μεγάλες πρωτοβουλίες για την Υγεία, δεν είναι, όμως, τα μόνα που έπρεπε και πρέπει να γίνουν.

Εφημερίες, αναμονές σε Επείγοντα, χειρουργεία που δε γίνονται άμεσα, είναι ορισμένα από αυτά που επηρεάζουν περισσότερο τους πολίτες. Υπενθυμίζεται ότι ανά καιρούς έχουν «πέσει» στο τραπέζι προτάσεις για την αναδιαμόρφωση εφημεριών και Επειγόντων. Ένα παράδοξο που διαπιστώνεται είναι ο διαφορετικός τρόπος εφημερίας των νοσοκομείων της 1ης Υγειονομικής Περιφέρειας και της 2ης ΥΠΕ. Έτσι, έχει πραγματοποιηθεί συζήτηση για ενιαίο τρόπο εφημέρευσης. Επιπλέον, άλλη συζήτηση αφορά σε αυτόνομα ΤΕΠ στην Αττική. Ακόμη, όμως, καμία αλλαγή δεν είναι «κλειδωμένη». Σημειώνεται ότι ένα μεγάλο κενό παραμένει η κατακερματισμένη λειτουργία της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας, η οποία συνδέεται άρρηκτα με την αποσυμφόρηση των νοσοκομείων.
Στη συζήτηση έγινε αναφορά και για το ιδιωτικό έργο γιατρών ΕΣΥ, που θεωρείται από την πλευρά της ηγεσίας του Υπουργείου ως μια ρύθμιση που θα βοηθήσει το ΕΣΥ και θα ξεμπλοκάρει το πρόβλημα των ανικανοποίητων σε ό,τι αφορά στις αποδοχές τους γιατρών. Η σχετική Υπουργική Απόφαση είναι θέμα χρόνου να εκδοθεί.

Την άποψή τους για την κατάσταση στο ΕΣΥ με αφορμή τη χθεσινή επίσκεψη του Κυριάκου Μητσοτάκη στο Υπουργείο Υγείας καταθέτουν οι εργαζόμενοι του ΕΣΥ, διά στόματος του προέδρου της ΠΟΕΔΗΝ, Μιχάλη Γιαννάκου. «Εάν θέλει ο κ. Μητσοτάκης το ΕΣΥ να ξεφύγει από τη μιζέρια θα πρέπει να δώσει στο κ. Γεωργιάδη ως το τέλος της κυβερνητικής τους θητείας σταδιακά επιπλέον δημόσιες δαπάνες υγείας 2% του ΑΕΠ, 20.000 επιπλέον υγειονομικούς, μονιμοποίηση των συμβασιούχων και κίνητρα για να ανακοπεί το κύμα μαζικής φυγής των υγειονομικών από το ΕΣΥ προς το εξωτερικό και τον ιδιωτικό τομέα», σημειώνει ο κ. Γιαννάκος, κάνοντας λόγο για συνεχόμενες εξαγγελίες από τους Πρωθυπουργούς που περνάνε κατά καιρούς το κατώφλι του κτιρίου του Υπουργείου.

«Εάν δεν αυξηθούν τα νοσοκομειακά κρεβάτια από 3,5 κλίνες ανά 1.000 κατοίκους που έχουμε ανεπτυγμένα σήμερα, στις 5,3 κλίνες ανά 1.000 κατοίκους που είναι ο μέσος όρος στις χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης, εάν συνεχίσουν πολλά νοσοκομεία της περιφέρειας να λειτουργούν ως κέντρα διακομιδών λόγω σοβαρών ελλείψεων προσωπικού, δεν πρόκειται να εξαλειφθούν τα ράντζα από τα νοσοκομεία ή να εξαλειφθεί το καμουφλάζ με τη νοσηλεία παθολογικών περιστατικών σε χειρουργικές κλινικές με μεγάλο κίνδυνο διασποράς λοιμώξεων. Δεν υπάρχει καμία περίπτωση να μειωθούν οι πολύωρες αναμονές στα επείγοντα των εφημερεύοντων νοσοκομείων με τέτοια ανύπαρκτη πρωτοβάθμια περίθαλψη λόγω ελλείψεων προσωπικού και την αποτυχία του θεσμού του προσωπικού γιατρού», επισημαίνει μεταξύ άλλων.

 

 

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Άδωνις Γεωργιάδης: Μείωση του clawback κατά 300 εκατ. ευρώ μέσα στο 2024

Κατά την τοποθέτησή του στο 28ο ετήσιο «Economist Government Roundtable», ο Υπουργός Υγείας αναφέριθηκε επιπλέον στις Κοινές Υπουργικές Αποφάσεις για τη δυνατότητα άσκησης ιδιωτικού έργου από γιατρούς του ΕΣΥ και την παροχή οικονομικών κινήτρων προς ενίσχυση των άγονων περιοχών με ιατρονοσηλευτικό προσωπικό

 

Στον μεγάλο στόχο μείωσης του clawback (επιστροφές) κατά 200 με 300 εκατ. ευρώ μέσα στο 2024, αναφέρθηκε μεταξύ άλλων ο Υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης, κατά την ομιλία του στο 28ο ετήσιο «Economist Government Roundtable» στη συζήτηση με θέμα «The strategy for an inclusive and resilient public health care system».

Ο υπουργός στάθηκε στα θετικά αποτελέσματα της θητείας του ως τώρα, όπως η μείωση των δαπανών του Εθνικού Συστήματος Υγείας (ΕΣΥ) κατά 1,5%, η αύξηση του αριθμού χειρουργικών επεμβάσεων και τα σημαντικά προγράμματα προσυμπτωματικού ελέγχου, και μίλησε για τις σημαντικές μεταρρυθμίσεις στο πεδίο της υγείας, ούτως ειπείν τις δύο Κοινές Υπουργικές Αποφάσεις (ΚΥΑ) για τη δυνατότητα άσκησης ιδιωτικού έργου από γιατρούς του ΕΣΥ και την παροχή οικονομικών κινήτρων προς ενίσχυση των άγονων περιοχών με ιατρονοσηλευτικό προσωπικό.

«Κατ’ αρχάς, ευχαριστώ πάρα πολύ για τη πρόσκληση. Συγγνώμη για τη μικρή καθυστέρηση, αλλά πράγματι η μέρα ήταν έντονη. Είχαμε την τιμή ο κύριος Πρωθυπουργός με τους συνεργάτες του να έρθει από το πρωί στο Υπουργείο Υγείας.

Διατρέξαμε εξονυχιστικά όλες τις πλευρές της πολιτικής αυτών των τελευταίων πέντε μηνών στο Υπουργείο Υγείας και κυρίως τα αποτελέσματα.       

Γιατί εμένα στην πολιτική αυτό που πάντα με ενδιέφερε στις υπουργικές μου θητείες, είναι το τι αποτέλεσμα έχεις τελικά σε αυτά που κάνεις.

Πρέπει να σας πω ότι όσον αφορά την πορεία του Εθνικού Συστήματος Υγείας, έχουμε στο πεντάμηνο μείωση των δαπανών σε σχέση με πέρυσι, ένα περίπου 1,5%.

Αυτό δεν είναι μικρό, γιατί οι δαπάνες του Εθνικού Συστήματος Υγείας κατ’ αρχάς, ανεβαίνουν χρόνο με το χρόνο, άρα πολύ μεγαλύτερο από το 1,5%.

Συνήθως τα Υπουργεία στο τέλος του χρόνου ζητούν επιπλέον χρηματοδότηση από το Υπουργείο Οικονομικών. Εμάς φέτος αν συνεχίσουμε με αυτούς τους ρυθμούς θα μας περισσέψουν και χρήματα.

Και ταυτόχρονα έχουμε τον μεγαλύτερο αριθμό διενεργηθέντων χειρουργικών επεμβάσεων, που είχαμε όλα τα χρόνια που κάνουμε στατιστική στο ΕΣΥ.

Άρα με λιγότερες δαπάνες, έχουμε μεγαλύτερη παραγωγικότητα. Πρόσφατα παρουσιάσαμε σε όλη τη φαρμακευτική βιομηχανία και την πορεία της φαρμακευτικής δαπάνης και της νοσοκομειακής αλλά και της γενικής. Ειδικά στα νοσοκομεία η φαρμακευτική δαπάνη έχει πάει εξαιρετικά καλά το 2024.

Η αύξησή τους σε σχέση με το 2023 είναι αμελητέα, κάτι που από μόνο του αποτελεί επιτυχία για όσους καταλαβαίνουν από το φάρμακο, δεδομένου ότι έχουμε συνεχώς καινούργιες θεραπείες που μπαίνουν στο σύστημα.

Παρουσιάσαμε με τον κύριο Πρωθυπουργό τις μεγάλες μεταρρυθμίσεις που είχαμε ήδη ετοιμάσει και θα υπογράψω φεύγοντας από δω, όταν θα πάω πίσω στο Υπουργείο Υγείας, τις δύο Κοινές Υπουργικές Αποφάσεις. Την μία για τη δυνατότητα των γιατρών του ΕΣΥ να επιτελούν πέραν του ωραρίου τους ιδιωτικό έργο και να έχουν από κει σημαντικό συμπληρωματικό εισόδημα.

Η απόφαση αυτή είναι η μεγαλύτερη μεταρρύθμιση του ΕΣΥ από την ίδρυσή του.

Η δεύτερη Κοινή Υπουργική Απόφαση που θα υπογράψω θα είναι η νέα μορφή κινήτρων για τις άγονες περιοχές και ο νέος χάρτης των άγονων περιοχών. Οι περιοχές δηλαδή που θα μπορούμε να δίνουμε επιπλέον οικονομικά κίνητρα για την πρόσληψη γιατρών και νοσηλευτών στο ΕΣΥ, κυρίως διότι έχουμε μία σειρά περιοχών που έχουμε διαρκείς προκηρύξεις προσλήψεων μόνιμου προσωπικού, οι οποίες βγαίνουν συνεχώς άγονες.

Για να αντιμετωπίσουμε το πρόβλημα αυτό θα έχουμε και μια άλλη ανακοίνωση, τις επόμενες μέρες.

Τώρα, για να κλείσω, ο μεγάλος στόχος που είναι να επιτευχθεί, η μείωση των συνολικών επιστροφών στο φάρμακο κατά 200 με 300 εκατομμύρια μέσα στο 2024 πιστεύω ότι θα επιτευχθεί.

Οι μεταρρυθμίσεις που κάναμε με τα κλειδωμένα θεραπευτικά πρωτόκολλα και την ψηφιακή μεταφορά μέσω της ΗΔΙΚΑ των διαγωνιστικών εξετάσεων έτσι ώστε να κλειδώνονται τα πρωτόκολλα στα αλήθεια, δουλεύει και ήδη μπήκε μέσα και η δυσλιπιδαιμία από προχθές.

Η διαφάνεια στη φαρμακευτική δαπάνη με την πλατφόρμα που φτιάξαμε στον ΕΟΠΥΥ όπου μπορούν πια οι εταιρίες να μπαίνουν και να βλέπουν την πορεία της δαπάνης και της δικής τους δαπάνης ώστε να υπολογίζουν το clawback από πριν, ήδη λειτουργεί και είναι στον αέρα από προχθές. Ευχαριστώ πολύ τον ΕΟΠΥΥ και την κυρία Καρποδίνη για αυτό.

Οι διαπραγματεύσεις για τις εκπτώσεις έχουν πάει εξαιρετικά καλά από το 2024.

Γενικά πιστεύω, θα το πουν και άλλοι δεν το λέω μόνος μου, ήταν ένα παραγωγικό πεντάμηνο, δεν μπορώ να πω ότι βαρεθήκαμε. Το αντίθετο, έχουμε κάνει ήδη πάρα πολλά πράγματα. Πολλά που θα έπρεπε να έχουν γίνει αρκετά χρόνια πριν για να είμαι ειλικρινής αλλά δεν πειράζει κάλιο αργά παρά ποτέ, θα γίνουν όλα ένα-ένα τώρα και μέσα στο ’24 θα έχουμε να κάνουμε πάρα πολλά ακόμα.

Ο στόχος μου είναι το 2025 το ΕΣΥ να αρχίσει να λειτουργεί με ένα τελείως διαφορετικό τρόπο και όσον αφορά τις εφημερίες και όσον αφορά τα επείγοντα και όσον αφορά τον τρόπο καταβολής και υπολογισμού του clawback στο φάρμακο, τον τρόπο περιορισμού της δαπάνης στα διαγνωστικά και φυσικά τον τρόπο που θα γίνονται γρηγορότερα οι προσλήψεις ιατρικού και νοσηλευτικού προσωπικού στο ΕΣΥ ώστε να καλύπτονται τα πολύ μεγάλα κενά.

Και παράλληλα φυσικά τρέχει το πρόγραμμα «Σπύρος Δοξιάδης» των προληπτικών εξετάσεων στο οποίο μπαίνουν από την άλλη εβδομάδα σε πολύ επιθετική δράση με πολύ μεγάλη ταχύτητα, γιατί η πρόληψη είναι ίσως και το πιο βασικό κομμάτι το να προσφέρουμε στον ελληνικό λαό και χάρις στο Ταμείο Ανάκαμψης έχουμε εργαλεία που δεν είχαμε στο παρελθόν.

Και μένει την άλλη εβδομάδα να κάνουμε τη μεγάλη συνάντηση που έχω προαναγγείλει στο Υπουργείο μεταξύ της φαρμακοβιομηχανίας και των φαρμακοποιών. Διότι θέλω να τελειώσουμε και μία εκκρεμότητα να φτάσουμε στο στόχο των γενοσήμων εκεί που πρέπει να είμαστε.

Για να επιτευχθεί αυτό θέλουμε μαζί μας και τους γιατρούς, αλλά θέλουμε μαζί μας και τους φαρμακοποιούς και θα βρούμε τον τρόπο να το κάνουμε.

Κάναμε μία μεγάλη προσπάθεια να μειωθούν οι ελλείψεις στα φάρμακα. Ήδη στην αγορά είναι εμφανής η προσπάθεια αυτή και οι ελλείψεις σήμερα στα φάρμακα είναι εξαιρετικά λιγότερες απ’ ότι πριν από πέντε μήνες.

Οι αυξήσεις τιμών που θα δώσουμε τώρα στα φτηνά φάρμακα. Το να δίνεις αυξήσεις στα φάρμακα από μόνο του ακούγεται άσχημο. Όμως πρέπει να το εξηγήσω αυτό.

Η Ελλάδα τα τελευταία χρόνια λόγω της χρεοκοπίας και εγώ ως Υπουργός κατά το παρελθόν, είχαμε ψηφίσει νόμους που προέβλεπαν μόνο μειώσεις τιμών.

Δεν μπορούσε να αυξηθεί η τιμή. Τα φάρμακα πήγαιναν πάντα προς τα κάτω. Αυτό είναι σωστό γιατί μείωσε τη δαπάνη. Όμως τελικά έχει οδηγήσει σήμερα στο εξής φαινόμενο. Σε φάρμακα φθηνά, δηλαδή φάρμακα της τάξεως του 0 ως 10, ως 15 ευρώ έχουμε τόσο μεγάλη μείωση τιμών που πολλά από τα φάρμακα αυτά είναι πολύ κάτω από το κόστος της παραγωγής.

Γιατί τα φάρμακα όπως κάθε αγαθό, άλλοτε πέφτει, άλλοτε ανεβαίνει η αξία του. Είναι ανάλογα τις πρώτες ύλες, την ενέργεια, το κόστος προσωπικού και τα λοιπά. Το ότι εμείς πιέζουμε συνέχεια τα φάρμακα προς τα κάτω, οδήγησε σε μία σειρά φαρμάκων κάτω από το όριο του να είναι όχι κερδοφόρα, να είναι έστω βιώσιμα.

Αυτό έχει οδηγήσει στην απόσυρση πολλών από αυτών των φαρμάκων από την αγορά και εκεί οφείλεται και ένα πολύ μεγάλο κομμάτι των ελλείψεων. Έχει γίνει μία πρώτη ανάρτηση των προτεινομένων από τον ΕΟΦ αυξήσεων με βάση τα κριτήρια της Υπουργικής απόφασης που έχω εκδώσει. Αυτή τη στιγμή είμαστε στη φάση που οι εταιρείες κάνουν τις ενστάσεις τους και θα εξεταστούν από τον ΕΟΦ για το που μπορεί να έχει γίνει λάθος. Μέσα στον Ιούλιο θα βγει οριστικός πίνακας και αυτό θα συμβάλει πολύ στο να μειωθούν οι ελλείψεις των φαρμάκων αυτών».

 

 

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Γεωργιάδης: Υπέγραψε την υπουργική απόφαση για να εκτελούν ιδιωτικό έργο οι γιατροί του ΕΣΥ

Ταχύτατες θα είναι και θα ξεκινήσουν άμεσα όλες οι διαδικασίες, με τις οποίες θα δοθεί, ακόμη και από το τρέχον δεύτερο εξάμηνο του 2024, η δυνατότητα στους γιατρούς και τους οδοντιάτρους των νοσοκομείων και των Κέντρων Υγείας του ΕΣΥ της χώρας μας να αναλαμβάνουν και να εκτελούν ταυτόχρονα και υπό συγκεκριμένες προϋποθέσεις ιδιωτικό έργο.

Ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης,  και ο Υφυπουργός Υγείας Μάριος Θεμιστοκλέους υπέγραψαν την Υπουργική Απόφαση με την οποία καθορίζονται οι όροι, οι προϋποθέσεις και η διαδικασία της δυνατότητας άσκησης ιδιωτικού έργου των ιατρών, οδοντιάτρων και ειδικευόμενων ιατρών του ΕΣΥ

Αξίζει να σημειωθεί ότι, λίγες μόνον μέρες από την πραγματοποίηση της επίσκεψης του πρωθυπουργού Κυριάκου Μητσοτάκη στο υπουργείο Υγείας, η κυβέρνηση «ανοίγει» και άλλες πολύ σημαντικές δυνατότητες για την αύξηση των εισοδημάτων για τους γιατρούς και τους οδοντιάτρους του ΕΣΥ, παρέχει νέα ουσιαστικά κίνητρα προκειμένου νέοι ειδικευμένοι γιατροί να προτιμήσουν την εγκατάστασή τους σε νησιωτικές ή άλλες απομακρυσμένες περιοχές της χώρας μας, ενώ με αυτόν τον τρόπο εκτιμάται ότι θα τροφοδοτηθούν με ιατρικό προσωπικό ακόμη και χρονίως «άγονες» θέσεις μόνιμων ειδικευμένων γιατρών σε νοσοκομεία και Κέντρα Υγείας των νησιών ή/και άλλων απομακρυσμένων περιοχών της χώρας μας.

Με δελτίο παροχής:  Σύμφωνα με την υπουργική απόφαση, στο ιδιωτικό έργο για τους γιατρούς του ΕΣΥ περιλαμβάνονται, μεταξύ άλλων, η λειτουργία ιδιωτικού ιατρείου αλλά και η παροχή ιατρικών υπηρεσιών µε τη µορφή του συµβούλου ή εµπειρογνώµονος τεχνικού συµβούλου και για θέµατα εκπαίδευσης, επιµόρφωσης ή/και εποπτείας των επαγγελµατιών Υγείας, οργάνωσης εκδηλώσεων και επιστηµονικών διαλέξεων, συγγραφής επιστηµονικών άρθρων και ιατρικών ενηµερώσεων υγείας για νοσολογικές οντότητες, σε ιδιωτική κλινική ή ιδιωτικό διαγνωστικό κέντρο, είτε σε θεραπευτικό εργαστήριο, φαρµακευτικές επιχειρήσεις ή εταιρείες ιατροτεχνολογικών προϊόντων, υπό δύο απολύτως απαραίτητες προϋποθέσεις.

  • Πρώτον, οι γιατροί και οι οδοντίατροι του ΕΣΥ, οι οποίοι θα αναλαµβάνουν παράλληλα τέτοιο ιδιωτικό έργο, θα έχουν προηγουµένως εξασφαλίσει την απαιτούµενη άδεια, τις λεπτοµέρειες για την απόκτηση της οποίας περιλαµβάνει ονοµαστικά η εν λόγω υπουργική απόφαση και, δεύτερον, το ιδιωτικό έργο το οποίο θα αναλαµβάνουν δεν θα υπόκειται στη νοµική σχέση της µισθωτής εργασίας. Συνεπώς γιατροί και οδοντίατροι του ΕΣΥ µε παράλληλο ιδιωτικό έργο θα διατηρούν δελτίο παροχής υπηρεσιών για το µέρος των αµοιβών τους από το ιδιωτικό έργο.

Άμεσα οι διαδικασίες :Μέσα στις πρώτες είκοσι ηµέρες από την ηµέρα της δηµοσίευσης της εν λόγω υπουργικής απόφασης του Άδωνη Γεωργιάδη, οι γιατροί και οι οδοντίατροι του ΕΣΥ θα µπορούν να υποβάλλουν την αίτησή τους στον διοικητή ή τον πρόεδρο του νοσοκοµείου στο οποίο υπηρετούν ή στον διοικητή της οικείας Υγειονοµικής Περιφέρειας, προκειµένου να ξεκινήσουν το παράλληλο ιδιωτικό έργο τους από το τρέχον δεύτερο εξάµηνο του 2024. Κάθε άδεια άσκησης παράλληλου ιδιωτικού έργου θα έχει ισχύ για έξι µήνες και η διαδικασία θα επαναλαµβάνεται στο δεύτερο δεκαπενθήµερο κάθε ∆εκεµβρίου και Μαΐου. Μεταξύ των προϋποθέσεων, οι οποίες οφείλουν να ισχύουν προκειµένου ένας γιατρός ή ένας οδοντίατρος του ΕΣΥ να λάβει την άδεια για την παροχή παράλληλου ιδιωτικού έργου, συµπεριλαµβάνονται:

-Η µη άσκηση κλινικού έργου από τον ίδιο γιατρό σε ασθενείς οι οποίοι εξετάστηκαν στα τακτικά ιατρεία του υγειονοµικού σχηµατισµού στον οποίο υπηρετεί ο αιτών ή στους ασθενείς οι οποίοι βρίσκονται στην ενιαία λίστα χειρουργείων.

-Η µη διατάραξη καθ’ οιονδήποτε τρόπο του αριθµού των ανά κλινική χειρουργικών επεµβάσεων, του αριθµού των ιατρικών επισκέψεων, των διαγνωστικών και επεµβατικών πράξεων και των παρακλινικών εξετάσεων, κατά το εξάµηνο το οποίο προηγείται της υποβολής της αιτήσεως από τον ενδιαφερόµενο.

-Η κατ’ ελάχιστον διατήρηση των δεικτών της παραγωγικότητας του νοσοκοµείου ή του Κέντρου Υγείας στα ποσοστά που καταγράφονται κατά το εξάµηνο που προηγείται της υποβολής της αιτήσεως, µε µέγιστη επιτρεπόµενη απόκλιση της τάξης του 10%.

 

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Από τις FLiRT στη FLuQE: Εμφανίστηκε νέα παραλλαγή, ακόμη πιο μεταδοτική

Σύμφωνα με τους ερευνητές, η υποπαραλλαγή KP.3 έχει μία επιπλέον μετάλλαξη που την κάνει πιο μολυσματική. Και σε αυτήν ακριβώς τη μετάλλαξη οφείλεται και το προσωνύμιο FLuQE

Δεν πρόλαβαν καλά-καλά να εμφανιστούν οι παραλλαγές FLiRT και ένα νέο κυρίαρχο στέλεχος της COVID-19 έχει αρχίσει να κερδίζει έδαφος σε αρκετά μέρη του κόσμου, μεταξύ των οποίων και η Αυστραλία, όπου ο κορονοϊός ευνοείται και από την εποχή, αφού στο νότιο ημισφαίριο είναι χειμώνας.

Οι παραλλαγές FLiRT μεταλλάχθηκαν σε FLuQE, όπως ονομάζεται το πλέον ταχύτερα αναπτυσσόμενο «μέλος» της ευρύτερης «οικογένειας» του κορονοϊού. Και παρότι το νέο στέλεχος δεν διαφέρει σε πολλά από τα προηγούμενα, υπάρχει μια επιπλέον μετάλλαξη που, σύμφωνα με τους ειδικούς, το καθιστούν πιο μεταδοτικό.

Την ίδια στιγμή, η εμφάνιση του νέου στελέχους αυξάνει τον κίνδυνο επαναμόλυνσης από τον κορονοϊό, καθώς τα εμβόλια δεν ενημερώνονται με την ίδια ταχύτητα που αλλάζει ο ιός.

Τα χαρακτηριστικά της παραλλαγής FLuQE

Τους τελευταίους μήνες, κυριαρχεί η οικογένεια των εξαιρετικά μεταδοτικών υποπαραλλαγών της COVID, που έγιναν γνωστές ως FLiRT.

Η ομάδα περιλαμβάνει αρκετές παρόμοιες παραλλαγές που συνήθως ξεκινούν με KP, με την KP.2 να αναδεικνύεται ως η πιο σημαντική.

H KP.2 συνέβαλε καθοριστικά στα πρόσφατα κύματα της COVID.

Τώρα, μετά από λίγες μόνο εβδομάδες, η KP.3 -επίσης γνωστή ως FLuQE- ξεπέρασε την KP.2 στην Αυστραλία, πυροδοτώντας τους φόβους για έκρηξη της COVID εν μέσω θέρους στις ΗΠΑ.

Σύμφωνα με τους ερευνητές, η υποπαραλλαγή KP.3 έχει μία επιπλέον μετάλλαξη που την κάνει πιο μολυσματική. Και σε αυτήν ακριβώς τη μετάλλαξη οφείλεται και το προσωνύμιο FLuQE.

Τι γνωρίζουμε για τις παραλλαγές FLiRT και FLuQE

KP.2

  • Είναι μία από τις πολλές παραλλαγές (KP.1, KP.2, JN.1.7) που αναφέρονται ως «παραλλαγές FLiRT». Το «FLiRT» προέρχεται από τις τεχνικές ονομασίες για τις μεταλλάξεις: F456L, V1104L, R346T.
  • Ήταν το κυρίαρχο μέλος της οικογένειας FLiRT γύρω στον Απρίλιο-Μάιο.

KP.3

  • Έχει χαρακτηριστεί «διάδοχος της KP.2»
  • Μοιράζεται τις ίδιες βασικές μεταλλάξεις με τις παραλλαγές FLiRT, αλλά με μία επιπλέον πρωτεΐνη ακίδας.
  • Αυτή η πρωτεΐνη Q493E οδήγησε στο νέο προσωνύμιο «FLuQE».
  • Είναι πλέον το κυρίαρχο στέλεχος σε πολλές χώρες, συμπεριλαμβανομένης της Αυστραλίας.
  • Στις ΗΠΑ, η KP.3 είναι πλέον το κυρίαρχο στέλεχος, ευθυνόμενη για πάνω από το 33% των κρουσμάτων, από λιγότερο από 10% τον Μάιο, σύμφωνα με στοιχεία από τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC). Κι ενώ τα κρούσματα εξακολουθούν να είναι σχετικά χαμηλά σε σύγκριση με τον χειμώνα στις ΗΠΑ, τα δεδομένα του CDC δείχνουν αύξηση των θανάτων και των νοσηλειών που σχετίζονται με την COVID-19 τις τελευταίες εβδομάδες. Το Ηνωμένο Βασίλειο φέρεται επίσης να έχει αύξηση των νοσηλειών με την παραλλαγή KP.3 που έχει εντοπιστεί.

Σύμφωνα με τον Adrian Esterman, επιδημιολόγο και καθηγητή βιοστατιστικής στο Πανεπιστήμιο της Νότιας Αυστραλίας, όταν η JN.1 μεταλλάχθηκε στις υποπαραλλαγές FLiRT, ο κορονοϊός κατάφερε να διαφεύγει με μεγαλύτερη επιτυχία του ανοσοποιητικού.

Ωστόσο, οι FLiRT έχασαν σε έναν βαθμό την ικανότητα πρόσδεσής τους σε μία συγκεκριμένη πρωτεΐνη που επιτρέπει στον ιό να μολύνει ανθρώπινα κύτταρα.

Εδώ διαφέρει η FLuQE και σε αυτό οφείλεται και ο λόγος που είναι πιο μολυσματική.

«Πρόσφατα, οι υποπαραλλαγές FLiRT μεταλλάχθηκαν περαιτέρω για να βελτιώσουν την αποτελεσματικότητα πρόσδεσης, δίνοντας τις υποπαραλλαγές FLuQE, από τις οποίες η KP.3 είναι αυτή που κυριαρχεί αυτήν τη στιγμή», δήλωσε ο καθηγητής Esterman στο ABC.

Τι ισχύει για τα εμβόλια

Αν και οι νέες παραλλαγές δείχνουν να είναι πιο μολυσματικές από τις προηγούμενες, δεν έχει ακόμη αποδειχθεί ότι προκαλούν και πιο σοβαρή νόσηση.

Ωστόσο, η ανοσία που προσφέρουν τα εμβόλια που έχουν κυκλοφορήσει μέχρι τώρα δεν είναι πλήρης.

Όπως λένε οι ειδικοί, κάθε φορά που αλλάζει ο ιός, η ανοσία από προηγούμενη μόλυνση ή εμβολιασμό μειώνεται.

Αυτό δεν σημαίνει ότι τα εμβόλια είναι αναποτελεσματικά ή ότι η προηγούμενη μόλυνση δεν παρέχει κάποια προστασία. Απλά ότι μειώνεται προοδευτικά η ανοσία.

Έτσι, ακόμα κι αν κάποιος πέρασε πρόσφατα κορονοϊό λόγω FLiRT, κινδυνεύει να κολλήσει και πάλι λόγω FLuQE. Και την ίδια στιγμή, ο κόσμος δεν κάνει πια όσα έκανε για να περιορίσει τη μετάδοση του κορονοϊού, προειδοποιούν οι επιστήμονες.

Γι’ αυτό και το μήνυμα που πρέπει να πάρει ο κόσμος, επισημαίνουν, είναι πως είναι πολύ σημαντικό να συνεχίσουμε να εμβολιαζόμαστε, αλλά και να ενημερώνονται τα εμβόλια βάσει των νέων παραλλαγών, στον βαθμό που αυτό είναι εφικτό.

 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/