Κατηγορία: Ενημέρωση

Πηγη: https://www.oloygeia.gr/

Επιστήμονες δημιουργούν για πρώτη φορά τεχνητά κύτταρα που συμπεριφέρονται σαν να είναι ζωντανά με τεράστιες ομοιότητες με τα ανθρώπινα Επιστήμονες έκαναν μια πρωτοποριακή ανακάλυψη δημιουργώντας τεχνητά κύτταρα που μιμούνται τη συμπεριφορά των ζωντανών κυττάρων. Αυτή η σημαντική πρόοδος, που περιγράφεται λεπτομερώς στο περιοδικό Nature Chemistry , επιτεύχθηκε από τη Ronit Freeman, ερευνήτρια στο Πανεπιστήμιο της Βόρειας Καρολίνας στο Chapel Hill (UNC-Chapel Hill), μαζί με την ομάδα της.

Με το χειρισμό του DNA και των πρωτεϊνών – τα θεμελιώδη στοιχεία της ζωής – δημιούργησαν κύτταρα με την εμφάνιση και τη λειτουργικότητα των φυσικών κυττάρων. Αυτό το πρωτοποριακό έργο έχει τεράστιες δυνατότητες σε τομείς όπως η αναγεννητική ιατρική, τα συστήματα χορήγησης φαρμάκων και τα διαγνωστικά εργαλεία.

Μπορούμε τώρα να σκεφτούμε μηχανικούς ιστούς που είναι ευαίσθητοι στις περιβαλλοντικές αλλαγές και συμπεριφέρονται δυναμικά , εξήγησε ο Freeman, του οποίου το εργαστήριο βρίσκεται στο Τμήμα Εφαρμοσμένων Φυσικών Επιστημών του Κολεγίου Τεχνών και Επιστημών του UNC.

Τα κύτταρα και οι ιστοί αποτελούνται από πρωτεΐνες που συνδέονται για να εκτελέσουν συγκεκριμένες εργασίες και να δημιουργήσουν δομές. Οι πρωτεΐνες παίζουν βασικό ρόλο στο σχηματισμό του κυτταροσκελετού, ενός πλαισίου απαραίτητου για τη λειτουργία των κυττάρων. Ο κυτταροσκελετός παρέχει στα κύτταρα ευελιξία, επιτρέποντάς τους να αλλάξουν το σχήμα τους και να ανταποκριθούν στις περιβαλλοντικές ενδείξεις. Το εργαστήριο Freeman ακολούθησε μια μοναδική προσέγγιση κατασκευάζοντας κύτταρα με λειτουργικούς κυτταροσκελετούς χωρίς τη χρήση φυσικών πρωτεϊνών. Αντίθετα, χρησιμοποίησαν μια νέα προγραμματιζόμενη τεχνολογία πεπτιδίου-DNA, η οποία κατευθύνει τα πεπτίδια – τα δομικά στοιχεία των πρωτεϊνών – και επαναχρησιμοποίησαν γενετικό υλικό για να συνεργαστούν για να σχηματίσουν έναν κυτταροσκελετό. Σύμφωνα με τον Freeman, το DNA συνήθως δεν εμφανίζεται σε έναν κυτταροσκελετό. Ωστόσο, επαναπρογραμματίζοντας τις αλληλουχίες DNA για να χρησιμεύσουν ως αρχιτεκτονικό υλικό, μπόρεσαν να συνδέσουν πεπτίδια, δημιουργώντας δομές όταν τοποθετηθούν σε μια σταγόνα νερού.

Αυτή η ικανότητα προγραμματισμού του DNA με αυτόν τον τρόπο προσφέρει στους επιστήμονες την ευκαιρία να δημιουργήσουν κύτταρα με συγκεκριμένες λειτουργίες και ακόμη και να προσαρμόσουν την απόκριση ενός κυττάρου σε εξωτερικούς στρεσογόνους παράγοντες. Ενώ τα ζωντανά κύτταρα είναι πιο περίπλοκα από τα συνθετικά που δημιουργήθηκαν από το εργαστήριο του Freeman, είναι επίσης λιγότερο προβλέψιμα και πιο επιρρεπή σε σκληρά περιβάλλοντα, όπως οι ακραίες θερμοκρασίες.

Τα συνθετικά κύτταρα αποδείχθηκαν σταθερά ακόμη και στους 122 βαθμούς Φαρενάιτ (50 βαθμούς Κελσίου), υποδεικνύοντας ότι είναι δυνατό να δημιουργηθούν κύτταρα με αξιοσημείωτες ικανότητες σε συνθήκες συνήθως δυσμενείς για την ανθρώπινη ζωή. Ο Freeman σημειώνει ότι τα υλικά τους είναι σχεδιασμένα να μην διαρκούν επ’ αόριστον, αλλά να εκτελούν μια συγκεκριμένη λειτουργία και στη συνέχεια να διαμορφωθούν εκ νέου για νέες εργασίες.

Αυτή η ευελιξία στο σχεδιασμό επιτρέπει την ενσωμάτωση διαφόρων σχεδίων πεπτιδίων ή DNA, επιτρέποντας την προσαρμογή των κυττάρων για υλικά όπως υφάσματα ή υφάσματα. Αυτά τα νέα υλικά μπορούν να ενσωματωθούν με άλλες τεχνολογίες συνθετικών κυττάρων, ανοίγοντας το δρόμο για πρωτοποριακές εφαρμογές στη βιοτεχνολογία και την ιατρική.

Πηγή: https://dimosio.gr

Ενίσχυση της αυτονομίας, της ευαισθητοποίησης και της κατάρτιση, βελτίωση της πρόσβασης, των δομών και υπηρεσιών υγείας, τα πεδία δράσης που θέτει το σχέδιο για την Εθνική Στρατηγική για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία 2024-2030 «Μια Ελλάδα με Όλους για Όλους», που τέθηκε σε διαβούλευση.

Για την πλειονότητα του 1 και πλέον εκατομμυρίου συμπολιτών μας που ζουν με αναπηρία η πρόσβαση στην υγεία, στις υπηρεσίες και τις δομές που χρειάζονται, δεν είναι αυτονόητο. Για την ακρίβεια για ένα σημαντικό ποσοστό εξ αυτών παραμένει ακόμη και στις μέρες μας ανεκπλήρωτη ανάγκη.

Η Ελλάδα σημειώνει ένα από τα υψηλότερα ποσοστά ατόμων με αναπηρία που δηλώνουν ότι οι ανάγκες τους για ιατρική εξέταση παραμένουν ανεκπλήρωτες, με το ποσοστό να ανέρχεται στο 19%, έναντι του Ευρωπαϊκού μέσου όρου στο 4%. Το αντίστοιχο ποσοστό για τον πληθυσμό χωρίς αναπηρία ανέρχεται στο 3% στην Ελλάδα, ενώ αγγίζει οριακά το 1% στην Ευρωπαϊκή Ένωση.

Συστάσεις και κατευθύνσεις

Την ανάγκη για βελτίωση της εικόνας αυτής και άρα και της καθημερινότητας των συνανθρώπων μας με αναπηρία υπογράμμισε και η Επιτροπή των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες, που συνέταξε μια σειρά συστάσεων για την Ελλάδα.

Με αυτές η επιτροπή καλεί τη χώρα μας να εφαρμόσει μία σταθερή, συνεχιζόμενη, μακροπρόθεσμη στρατηγική, που θα περιλαμβάνει αποτελεσματικά και εναρμονισμένα μέτρα τα οποία θα εγγυώνται την πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία στις υπηρεσίες υγείας στις αστικές και αγροτικές περιοχές.

Παράλληλα, θα παρακολουθεί αποτελεσματικά αν η υλοποίηση της παροχής υπηρεσιών υγείας σε άτομα με αναπηρία από παρόχους υπηρεσιών υγείας γίνεται σε ίση βάση με όλους και να καταστήσει τις εγκαταστάσεις υγείας, τον εξοπλισμό και τα εργαλεία προσβάσιμα, με έμφαση στη διασφάλιση πρόσβασης γυναικών και κοριτσιών με αναπηρία σε υπηρεσίες σεξουαλικής και αναπαραγωγικής υγείας.

Στο ίδιο πλαίσιο κινούνται, άλλωστε και οι κατευθύνσεις της Ευρωπαϊκής Στρατηγικής σχετικά με τη βελτίωση της πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία σε ολόκληρο το φάσμα υγειονομικής περίθαλψης σε αστικές και αγροτικές περιοχές, συμπεριλαμβανομένης της σεξουαλικής και αναπαραγωγικής υγειονομικής περίθαλψης και των υπηρεσιών πρόληψης, την ενίσχυση της ευαισθητοποίησης, την ανάπτυξη στρατηγικών στήριξης για ασθενείς με αναπηρία που σχετίζονται με σπάνιες παθήσεις και την εξέταση τρόπων διευκόλυνσης της πρόσβασης σε πρωτοποριακές θεραπείες, μεταξύ άλλων με την αξιοποίηση των ψηφιακών καινοτομιών.

Οι 4 στόχοι

Οι συστάσεις της Επιτροπής και οι κατευθύνσεις της Ευρωπαϊκής Στρατηγικής, μαζί με τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες για την υγεία και την αποκατάσταση και επαναποκατάσταση αποτέλεσαν και το «όχημα» για τη σύνταξη της Εθνική Στρατηγική για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία 2024-2030 «Μια Ελλάδα με Όλους για Όλους».

«Η Εθνική Στρατηγική θέτει τις βασικές αρχές και εξειδικεύεται σε 170 οριζόντιες και στοχευμένες δράσεις με παρεμβάσεις σε 6 άξονες για τη βελτίωση της προσβασιμότητας, της εκπαίδευσης, της απασχόλησης, της υγείας, της αποϊδρυματοποίησης και της ορατότητας των Ατόμων με Αναπηρία», σημειώνεται.

Όπως διευκρινίζεται, «η υλοποίηση των δράσεων αφορά στο σύνολο των Υπουργείων, Περιφερειών και Δήμων με εξασφαλισμένη χρηματοδότηση από εθνικούς και κοινοτικούς πόρους άνω των 600 εκατ. ευρώ».

Ο τρίτος πυλώνας αφορά στην πρόσβαση στην υγεία και στη βελτίωση των δεικτών για τα άτομα με αναπηρία και προς αυτή την κατεύθυνση θέτει 4 στόχους:

1. Εξασφάλιση ανεμπόδιστης πρόσβασης σε όλες τις δομές υγείας
2. Βελτίωση δομών και υπηρεσιών αρωγής
3. Ενίσχυση αυτονομίας στη λήψη ιατρικών αποφάσεων
4. Ενίσχυση ευαισθητοποίησης και κατάρτισης

Δημόσια και προσβάσιμη διαβούλευση

Η Εθνική Στρατηγική τέθηκε σε δημόσια ηλεκτρονική διαβούλευση την περασμένη Δευτέρα 29 Απριλίου, από τον Υπουργό Επικρατείας, Άκη Σκέρτσο, αρμόδιο Συντονιστή της Κυβέρνησης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, με «βασική επιδίωξη της είναι η αύξηση της ορατότητας των Ατόμων με Αναπηρία και η ευαισθητοποίηση της κοινωνίας».

Μάλιστα, για πρώτη φορά η διαβούλευση τίθεται και «σε ένα πλήρως προσβάσιμο ψηφιακό περιβάλλον (amea.gov.gr), προκειμένου να διασφαλιστεί η ανεμπόδιστη επικοινωνία με όλους τους άμεσα ενδιαφερόμενους», όπως αναφέρεται.

Η διαδικασία θα ολοκληρωθεί την Κυριακή 19 Μαΐου, στις 21.00.

Στόχος Ι: Εξασφάλιση ανεμπόδιστης πρόσβασης σε όλες τις δομές υγείας

Στον παρόντα στόχο εντάσσονται δράσεις για τη βελτίωση της πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία σε όλες τις δομές υγείας και σε μια προσωποκεντρική και εξειδικευμένη υγειονομική περίθαλψη.

Έτσι, έως το 2030 πρέπει να έχουν υλοποιηθεί οι ακόλουθες δράσεις:

• Πλήρης πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία σε ολόκληρο το φάσμα της υγειονομικής περίθαλψης, συμπεριλαμβανομένης της πρωτοβάθμιας υγείας και φροντίδας, των υπηρεσιών πρόληψης, καθώς και της σεξουαλικής και αναπαραγωγικής υγειονομικής περίθαλψης.

Φορέας υλοποίησης είναι το Υπουργείο Υγείας.

Χρονοδιάγραμμα υλοποίησης: έως τον Δεκέμβριο 2030, με πρώτο ορόσημο το σχεδιασμό μεθοδολογίας αξιολόγησης πλήρους προσβασιμότητας στην υγειονομική περίθαλψη έως τον Δεκέμβριο 2025.

• Πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία σε μια προσωποκεντρική και εξειδικευμένη υγειονομική περίθαλψη χωρίς αποκλεισμούς, η οποία βασίζεται στην ελεύθερη και τεκμηριωμένη συναίνεση.

Φορέας υλοποίησης: Υπουργείο Υγείας

Χρονοδιάγραμμα υλοποίησης: έως τον Δεκέμβριο 2030, με πρώτο ορόσημο την ολοκλήρωση σχεδίου παροχής προσωποκεντρικής και εξειδικευμένης περίθαλψης έως τον Δεκέμβριο 2025.

Στόχος ΙΙ: Βελτίωση δομών και υπηρεσιών αρωγής

Στον παρόντα στόχο εντάσσονται δράσεις για τη βελτίωση των δομών και υπηρεσιών στήριξης και αρωγής των ατόμων με αναπηρία με στόχο τη μείωση του χρόνου αναμονής και μετακίνησης για λόγους υγειονομικής περίθαλψης, τη βέλτιστη καταβολή παροχών υγείας και την καλύτερη εξυπηρέτησή τους σε δομές υγείας.

Προς τον Στόχο αυτό, η Εθνική Στρατηγική προβλέπει ότι έως το 2030 πρέπει να έχουν υλοποιηθεί οι ακόλουθες δράσεις:

• Δημιουργία Κέντρων Αναφοράς για Χρόνιες Παθήσεις, στα οποία ασθενείς θα παρακολουθούνται από το σύνολο των επαγγελματιών υγείας που απαιτείται, με στόχο τη μείωση χρόνου αναμονής και μετακίνησης και τη βελτίωση της κατάστασης υγείας τους μέσα από την ολιστική και διεπιστημονική αντιμετώπιση.

Φορείς υλοποίησης: Υπουργείο Υγείας και Υπουργείο Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας

Χρονοδιάγραμμα υλοποίησης: έως Δεκέμβριο 2026

• Σύσταση διεύθυνσης αποκατάστασης και διεύθυνσης για ζητήματα υγείας ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις εντός του Υπουργείου Υγείας, με αντικείμενο τον συντονισμό και την παρακολούθηση σχετικών πολιτικών.

Φορείς Υλοποίησης: Υπουργείο Υγείας, Υπουργείο Εσωτερικών και Υπουργείο Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας

Χρονοδιάγραμμα υλοποίησης: έως Δεκέμβριο 2026

• Τροποποίηση και συμπλήρωση του Ενιαίου Κανονισμού Παροχών Υγείας (ΕΚΠΥ) και ειδικότερα του παραρτήματος με τις τεχνικές προδιαγραφές των τεχνικών βοηθημάτων ανά κατηγορία αναπηρίας.

Φορέας υλοποίησης: Υπουργείο Υγείας

Χρονοδιάγραμμα υλοποίησης: έως Δεκέμβριο 2026

• Θέσπιση και εφαρμογή Εθνικής Στρατηγικής Αποκατάστασης.

Φορείς υλοποίησης: Υπουργείο Υγείας και Υπουργείο Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας

Χρονοδιάγραμμα υλοποίησης: έως Δεκέμβριο 2030 με πρώτο ορόσημο την εκπόνηση σχεδίου της Εθνικής Στρατηγικής Αποκατάστασης έως τον Δεκέμβριο 2025.

• Σύσταση και λειτουργία Γραφείου Επικοινωνίας και Υποστήριξης Ασθενών για ζητήματα αναπηρίας ή/και ασθένειας με στόχο να λειτουργήσει ως κέντρο αναφοράς και να συμβάλει στην αναβάθμιση της προσβασιμότητας των ατόμων με αναπηρία.

Φορέας υλοποίησης: Υπουργείο Υγείας

Χρονοδιάγραμμα υλοποίησης: έως Δεκέμβριο 2026

Στόχος ΙΙΙ: Ενίσχυση αυτονομίας στη λήψη ιατρικών αποφάσεων

Στον παρόντα στόχο εντάσσονται δράσεις για την ενίσχυση της εκπροσώπησης των ατόμων με αναπηρία σε φορείς υγείας και της αυτονομίας και ανεξαρτησίας τους σε ιατρικό πλαίσιο.

Προς τον Στόχο αυτό, η Εθνική Στρατηγική προβλέπει ότι έως το 2030 πρέπει να έχουν υλοποιηθεί οι ακόλουθες δράσεις:

• Αναθεώρηση του θεσμού της ακούσιας νοσηλείας.

Φορέας υλοποίησης: Υπουργείο Υγείας

Χρονοδιάγραμμα υλοποίησης: έως Δεκέμβριο 2026

• Εντατικοποίηση της αποασυλοποίησης και ενίσχυση της συμπερίληψης σε κοινοτικές στεγαστικές μονάδες ψυχικής υγείας με βελτίωση συστημάτων και διαδικασιών που αποσκοπούν στην αναβάθμιση της ποιότητας των παρεχόμενων υπηρεσιών ψυχικής υγείας για τα άτομα με αναπηρία.

Φορείς υλοποίησης: Υπουργείο Υγείας, Υπουργείο Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας

Χρονοδιάγραμμα υλοποίησης: έως Δεκέμβριο 2026

Στόχος ΙV: Ενίσχυση ευαισθητοποίησης και κατάρτισης

Στον παρόντα στόχο εντάσσονται δράσεις για την ενίσχυση (α) της ευαισθητοποίησης του γενικού πληθυσμού σχετικά με σπάνιες παθήσεις και (β) της κατάρτισης νοσηλευτών και επαγγελματικών υγείας.

Προς τον Στόχο αυτό, η Εθνική Στρατηγική προβλέπει ότι έως το 2030 πρέπει να έχουν υλοποιηθεί οι ακόλουθες δράσεις:

• Ενίσχυση της ευαισθητοποίησης και ανάπτυξη στρατηγικών στήριξης για ασθενείς με αναπηρία που σχετίζονται με σπάνιες παθήσεις και η εξέταση υιοθέτησης μηχανισμών διευκόλυνσης της πρόσβασης σε πρωτοποριακές θεραπείες, μεταξύ άλλων με την αξιοποίηση ψηφιακών καινοτομιών μεταξύ των κρατών μελών της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Φορέας υλοποίησης: Υπουργείο Υγείας

Χρονοδιάγραμμα υλοποίησης: έως Δεκέμβριο 2026

• Ενίσχυση προγραμμάτων επιμόρφωσης και κατάρτισης νοσηλευτών και επαγγελματιών υγείας σε ζητήματα προσβασιμότητας, δικαιωμάτων ατόμων με αναπηρία, μεθόδων επικοινωνίας, εξυπηρέτησης και κλινικής πρακτικής προσαρμοσμένης στις ανάγκες των ατόμων με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις.

Φορέας υλοποίησης: Υπουργείο Υγείας.

Χρονοδιάγραμμα υλοποίησης: έως τον Δεκέμβριο 2030 με πρώτο ορόσημο το σχεδιασμό και την υλοποίηση τουλάχιστον 3 δράσεων επιμόρφωσης έως τον Δεκέμβριο 2025.

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Σύμφωνα με τη διαδικασία που ακολουθείται μέσω του Συστήματος Ηλεκτρονικής Προέγκρισης του ΕΟΠΥΥ, οι γιατροί υποβάλλουν αίτημα ατομικά για κάθε ασθενή ώστε να εισαχθούν και να αποζημιωθούν θεραπείες οι οποίες δεν είναι ακόμη διαθέσιμες στην Ελλάδα

Τον επικαιροποιημένο κατάλογο Φαρμάκων Υψηλού Κόστους (ΦΥΚ) σοβαρών παθήσεων που προεγκρίνονται μέσω του Συστήματος Ηλεκτρονικής Προέγκρισης (ΣΗΠ) δημοσίευσε ο ΕΟΠΥΥ.

Σύμφωνα με τη διαδικασία που ακολουθείται μέσω του Συστήματος Ηλεκτρονικής Προέγκρισης του ΕΟΠΥΥ, οι γιατροί υποβάλλουν αίτημα για συγκεκριμένα περιστατικά -ατομικά για κάθε ασθενή- ώστε να εισαχθούν και να αποζημιωθούν θεραπείες οι οποίες δεν είναι ακόμη διαθέσιμες στην Ελλάδα. Ενδεικτικά, ο νέος κατάλογος περιλαμβάνει σκευάσματα για τη θεραπεία της παροξυσμικής νυκτερινής αιμοσφαιρινουρίας, της φυλοσύνδετης υποφωσφαταιμίας (XLH) σε παιδιά και εφήβους, του καρκίνου του ενδομητρίου, του μεταστατικού ουροθηλιακού καρκίνου, της μείζονος καταθλιπτικής διαταραχής, της νεοαγγειακής ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας κα.

Υπενθυμίζεται από τον ΕΟΠΥΥ  ότι για τα φάρμακα για την ηπατίτιδα C τα αιτήματα εισάγονται στο μητρώο της ηπατίτιδας C.

Σύμφωνα με την απόφαση της αρμόδιας Γενικής Διεύθυνσης του ΕΟΠΥΥ, τα νέα φάρμακα/ενδείξεις που προστίθενται είναι τα εξής: Aspaveli (θεραπεία ενηλίκων ασθενών με παροξυσμική νυκτερινή αιμοσφαιρινουρία), Cabometyx (μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό, διαφοροποιημένο καρκίνωμα θυρεοειδούς, ανθεκτικό ή μη κατάλληλο για θεραπεία με ραδιενεργό ιώδιο, που έχουν παρουσιάσει εξέλιξη της νόσου κατά τη διάρκεια ή μετά από προηγούμενη συστηματική θεραπεία), Crysvita (φυλοσύνδετης υποφωσφαταιμίας (XLH) σε παιδιά και εφήβους ηλικίας 1 έως 17 ετών με ακτινογραφικά στοιχεία οστικής νόσου και σε ενήλικες ασθενείς), Epidyolex (επικουρική θεραπεία κρίσεων συσχετιζόμενων με το σύνδρομο Lennox-Gastaut ή το σύνδρομο Dravet), Hepcludex (η θεραπεία ενήλικων ασθενών που πάσχουν από χρόνια λοίμωξη από τον ιό της ηπατίτιδας D με θετικό HDV-RNA στο πλάσμα (ή στον ορό) με αντιρροπούμενη ηπατική νόσο), JEMPERLI (καρκίνο ενδομητρίου), Leqvio (για ενήλικες με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία -ετερόζυγη οικογενή και μη οικογενή- ή μικτή δυσλιπιδαιμία), Otezla (θεραπεία των στοματικών ελκών που σχετίζονται με τη νόσο Behçet σε ενήλικες ασθενείς οι οποίοι είναι υποψήφιοι για συστηματική θεραπεία), Padcev (θεραπεία ενήλικων ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό ουροθηλιακό καρκίνο), Pemazyre (τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό χολαγγειοκαρκίνωμα), Poteligeo (θεραπεία ενήλικων ασθενών με σπογγοειδή μυκητίαση ή σύνδρομο Sézary), Spravato (για ενήλικες με Μείζονα Καταθλιπτική Διαταραχή), Tecartus (υποτροπιάζον ή ανθεκτικό λέμφωμα από κύτταρα μανδύα) και Trodelvy (ανεγχείρητο ή μεταστατικό τριπλά αρνητικό καρκίνο του μαστού).

Επίσης, με την τελευταία λίστα προστέθηκαν τα: TOLVAPTAN (για την επιβράδυνση της δημιουργίας κύστεων και της ανάπτυξης νεφρικής ανεπάρκειας της αυτοσωματικής επικρατούσας πολυκυστικής νόσου των νεφρών σε ενήλικες με Χρόνια Νεφρική Νόσο σταδίου 1 έως 4 στην έναρξη της θεραπείας με ενδείξεις ταχέως προοδευτικής νόσου), VABYSMO (Θεραπεία ενήλικων ασθενών με νεοαγγειακή ηλικιακή εκφύλιση της ωχράς κηλίδας και σε διαταραχή της όρασης λόγω διαβητικού οιδήματος της ωχράς κηλίδας) και VYEPTI (Προφύλαξη από την ημικρανία σε ενήλικες οι οποίοι έχουν τουλάχιστον 4 ημέρες ημικρανίας ανά μήνα).

Δείτε τον κατάλογο του ΕΟΠΥΥ εδώ 

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Πολλοί μετανάστες ταξιδεύουν μέσω των Κομορών στον δρόμο τους προς τη Μαγιότ από τη Λαϊκή Δημοκρατία του Κονγκό, η οποία και η ίδια αντιμετωπίζει επιδημία χολέρας που σκότωσε εκατοντάδες ανθρώπους πέρυσι.

Χολέρα: Η Γαλλία έστειλε άλλους 18 γιατρούς και νοσηλευτές στο νησί της Μαγιότ στον Ινδικό Ωκεανό για να βοηθήσουν στον περιορισμό της επιδημίας χολέρας, ανακοίνωσε την Τετάρτη ο υπουργός Υγείας Frederic Valletoux. Οι αρχές του νησιού την περασμένη εβδομάδα δήλωσαν ότι είχαν εντοπίσει 26 κρούσματα χολέρας, με αποτέλεσμα να έχουν φτάσει στα όριά τους οι δυνατότητες περίθαλψης της Μαγιότ.

Ο Valletoux θα επισκεφθεί τη Μαγιότ από τις 9 έως τις 10 Μαΐου «για να προσφέρει την υποστήριξή του στις ομάδες εκεί και να συναντηθεί με τις τοπικές υγειονομικές αρχές», ανέφερε η ομάδα του. Το επιπλέον ιατρικό προσωπικό θα προστεθεί στους 49 εφέδρους που ήδη εργάζονται στη Μαγιότ για να βοηθήσουν στην αντιμετώπιση της επιδημίας. Αφού ο αριθμός των ασθενών διπλασιάστηκε μέσα σε 48 ώρες, η κατάσταση του ιατρικού προσωπικού στο κεντρικό νοσοκομείο της Μαγιότ ήταν «εξαιρετικά κρίσιμη», δήλωσε την Κυριακή ο Olivier Brahic, επικεφαλής της υγειονομικής αρχής ARS του νησιού.

Η χολέρα είναι μια μολυσματική ασθένεια που συνήθως προκαλεί σοβαρή διάρροια, εμετό και μυϊκές κράμπες, η οποία εξαπλώνεται εύκολα υπό ανεπαρκείς συνθήκες υγιεινής. Τα εισαγόμενα κρούσματα της Μαγιότ έχουν φθάσει κυρίως από τις γειτονικές Κομόρες, οι οποίες δίνουν μάχη με επιδημία χολέρας από τις αρχές του έτους. Πολλοί μετανάστες ταξιδεύουν μέσω των Κομορών στον δρόμο τους προς τη Μαγιότ από τη Λαϊκή Δημοκρατία του Κονγκό, η οποία και η ίδια αντιμετωπίζει επιδημία χολέρας που σκότωσε εκατοντάδες ανθρώπους πέρυσι.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Έρευνα που δημοσιεύτηκε σε διεθνές επιστημονικό περιοδικό, η πρώτη του είδους της που γίνεται στην Ελλάδα, ρίχνει φως στις τεράστιες προκλήσεις και τις ανάγκες που έχουν οι ασθενείς με σπάνιες παθήσεις.

Σημαντική οικονομική επιβάρυνση, τόσο για το σύστημα υγείας όσο και για τις οικογένειες των ασθενών με Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA), έδειξε έρευνα που πραγματοποίησε η IQVIA Greece με τον Σύλλογο “’95’, Ελληνική Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς” και το Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής της Ιατρικής Σχολής, Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών, Νοσοκομείο Παίδων “Η Αγία Σοφία”.

Έρευνα που δημοσιεύτηκε σε διεθνές επιστημονικό περιοδικό, η πρώτη του είδους που γίνεται στην Ελλάδα, ρίχνει φως στις τεράστιες προκλήσεις και τις ανάγκες που έχουν οι ασθενείς με ΣΠ, στους πόρους που χρειάζεται να διαθέσει το κράτος για τη διαχείριση τους αλλά και στα επόμενα βήματα που πρέπει να κάνει η Πολιτεία, άμεσα.

Ο στόχος της μελέτης ήταν ο προσδιορισμός της οικονομικής επιβάρυνσης και η εκτίμηση της σχετιζόμενης με την υγεία ποιότητα ζωής (HRQoL) των ασθενών με Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία και της οικογένειάς τους στην Ελλάδα, καθώς και η εκτίμηση της οικονομικής επίπτωσης της εφαρμογής ενός προγράμματος προσυμπτωματικού ελέγχου (RCS).

Η μεθοδολογία της μελέτης περιλάμβανε τη δημιουργία ενός ερωτηματολογίου εκτίμησης χρήσης πόρων υγειονομικής περίθαλψης (HCRU) των ασθενών (νοσηλείες, ιατρικές επισκέψεις, εργαστηριακές και απεικονιστικές εξετάσεις, φάρμακα, εξοπλισμός και υπηρεσίες, όπως λογοθεραπεία και εργοθεραπεία, απώλεια παραγωγικότητας γονέων/φροντιστών) και αξιολόγησης της ποιότητας ζωής. Στη συνέχεια, αναπτύχθηκε ένα μοντέλο κόστους ασθένειας (COI) στο οποίο υπολογίστηκε το κόστος της νόσου από την κοινωνική οπτική. Τέλος, υπολογίστηκαν οι πόροι και το κόστος για την υλοποίηση του προγράμματος RCS.

Σύμφωνα με τα ευρήματα της μελέτης, οι συχνότερα χρησιμοποιούμενοι πόροι υγειονομικής περίθαλψης για τους ασθενείς ήταν οι ιατρικές επισκέψεις, οι εργαστηριακές και οι απεικονιστικές εξετάσεις, όπως οι ακτινογραφίες. Κατά μέσο όρο, απαιτούνται τρεις νοσηλείες το έτος για τη διαχείριση της νόσου, με περίπου τρεις ημέρες μέση διάρκεια νοσηλείας η κάθε μία.

Ο κύριος λόγος νοσηλείας ήταν οι λοιμώξεις του αναπνευστικού όπως η πνευμονία και η βρογχίτιδα, με την πνευμονία να αντιπροσωπεύει σχεδόν το ήμισυ των νοσηλειών. Επιπλέον, αρκετοί ασθενείς χρειάστηκαν χειρουργική επέμβαση στη σπονδυλική στήλη (33%), τραχειοστομία (17%), γαστροστομία (11%) ή/και ορθοπεδικές επεμβάσεις (17%).

Έως και 100% των ασθενών ανέφεραν ότι δεν έλαβαν πλήρη αποζημίωση για τις θεραπείες φυσικοθεραπείας, λογοθεραπείας, εργοθεραπείας, υδροθεραπείας και ψυχοθεραπείας. Τέλος, περισσότεροι από τους μισούς ερωτηθέντες ανέφεραν ότι ο ένας από τους δύο γονείς δεν ήταν σε θέση να εργαστεί λόγω της ευθύνης της φροντίδας του ασθενή με SMA. Από την άλλη πλευρά, ο εργαζόμενος γονέας χρειάστηκε να λάβει περίπου 17 ημέρες άδεια από την εργασία του λόγω της φροντίδας του ασθενή, επιφέροντας κόστος απώλειας παραγωγικότητας ίσο με 964 ευρώ/ έτος.

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα, το συνολικό κόστος ανέρχεται σε 262 χιλ. ευρώ ανά ασθενή με SMA (για το 2022). Λαμβάνοντας υπόψη δύο προσεγγίσεις για την εκτίμηση του συνολικού αριθμού των ασθενών με SMA στην Ελλάδα (δεδομένα  επιπολασμού από το Orphanet και από Kekou et al.) υπολογίζεται ότι περίπου 190-348 άτομα πάσχουν από τη νόσο στην Ελλάδα. Σύμφωνα με τα παραπάνω, το συνολικό ετήσιο κόστος για την SMA ανέρχεται σε 49,7-91,0 εκατ. ευρώ  με τις ίδιες δαπάνες που καταβάλλει η οικογένεια του ασθενή να αντιστοιχούν στο 8% του συνολικού κόστους, ξεπερνώντας τα  20,846 ευρώ το έτος.

Ομοίως, τα αποτελέσματα έδειξαν επιβάρυνση στην ποιότητα ζωής ασθενών και γονέων/φροντιστών με τη συνολική βαθμολογία να βρίσκεται κάτω της μέσης βαθμολογίας (45/100).

Το συνολικό κόστος διαχείρισης των ασθενών με SMA αντιπροσωπεύει το 1,2% των συνολικών δαπανών για την υγεία στην Ελλάδα. Με βάση τα παραπάνω αποτελέσματα και λαμβάνοντας υπόψη ότι το συνολικό κόστος ανά ασθενή με διαβήτη στην Ελλάδα (οι ασθενείς με διαβήτη αντιπροσωπεύουν περίπου το 10% του συνολικού πληθυσμού) ισούται με 7.111 ευρώ ετησίως μπορούμε να συμπεράνουμε ότι η οικονομική και ανθρωπιστική επιβάρυνση της SMA είναι σημαντικά υψηλή με το συνολικό κόστος ανέρχεται σε 262.000 ευρώ ανά ασθενή με SMA.

Τέλος, λαμβάνοντας υπόψη ποσοστό επίπτωσης 1:11.000 υπολογίστηκε ότι περίπου οκτώ γεννήσεις μωρών με SMA θα μπορούσαν να αναμένονται κάθε χρόνο. Ως εκ τούτου, η εφαρμογή ενός προγράμματος προγεννητικού ελέγχου και ανίχνευσης φορέων θα μπορούσε να επιφέρει εξοικονόμηση στο Ελληνικό Σύστημα Υγείας κατά περίπου 167.000 ευρώ. ετησίως.

Αυτή η έρευνα ενισχύει με δεδομένα το πάγιο αίτημα της κοινότητας των 500.000 ασθενών με Σπάνιες Παθήσεις και του θεσμικού τους φορέα, της Ένωσης Σπανίων Ασθενών Ελλάδος (ΕΣΑΕ), αλλά θέτει και σοβαρά ερωτήματα γιατί στην Ελλάδα του 2024 δεν έχουμε ακόμα προχωρήσει στην  ανάπτυξη του Εθνικού Σχεδίου Δράσης και του Εθνικού Μητρώου Σπανίων Παθήσεων ως βασική προτεραιότητα για τη χώρα μας, κάτι  που θα εξασφάλιζε τη πρόληψη την έγκυρη διάγνωση, τη πρόσβαση στην έρευνα και στη θεραπεία, προστατεύοντας ταυτόχρονα τους πολίτες αλλά και ενισχύοντας την καλύτερη διαχείριση των περιορισμένων πόρων και τη βιωσιμότητα του Συστήματος Υγείας και Κοινωνικής Προστασίας συνολικά.

Λίγα λόγια για τη νόσο

Η Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA) είναι μια αυτοσωμική υπολειπόμενη νευρομυϊκή διαταραχή που προκαλείται από τον εκφυλισμό των άλφα κινητικών νευρώνων στο νωτιαίο μυελό που οδηγεί σε προοδευτική μυϊκή αδυναμία και παράλυση. Η συχνότητα εμφάνισης της SMA κυμαίνεται από 1:6.000-10.000 γεννήσεις και η συχνότητα του φορέα κυμαίνεται από 1/40 έως 1/60, καθιστώντας τη δεύτερη πιο συχνή απειλητική για τη ζωή αυτοσωμική υπολειπόμενη διαταραχή μετά την κυστική ίνωση.

Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδος

Με τους Σπάνιους Ασθενείς να αντιπροσωπεύουν το 3,5-5,9% του πληθυσμού στην Ελλάδα, η ανάγκη για μία συντονισμένη προσπάθεια εκπροσώπησής τους και για μία από κοινού προάσπιση του δικαιώματος ισότιμης και καθολικής πρόσβασής τους στις υπηρεσίες Υγείας ήταν επιτακτική. Το όραμα της Σπάνιας Κοινότητας για ενιαία φωνή έγινε πραγματικότητα τον Φεβρουάριο του 2022 με την ίδρυση της Ε.Σ.Α.Ε., με βασικό αίτημά της «Κανένας Σπάνιος Ασθενής να μη μείνει πίσω», που αποτελεί και στόχο της Ατζέντας 2030 των Ηνωμένων Εθνών για τη Βιώσιμη Ανάπτυξη.

Η Ε.Σ.Α.Ε. είναι μία Ένωση Οργανώσεων Ασθενών μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα, με έδρα την Αθήνα και περιφέρεια ολόκληρη την ελληνική επικράτεια, η οποία, αυτήν τη στιγμή, συγκεντρώνει υπό τη σκέπη της 30 Συλλόγους, Σωματεία και ΑΜΚΕ με ασθενείς που ζουν με Σπάνιες Ασθένειες και Νοσήματα.

Σήμερα, αποτελεί τον μεγαλύτερο φορέα εκπροσώπησης των Σπάνιων Ασθενών και των αναγκών τους στην Ελλάδα, με μέλη σε Επιτροπές και Ομάδες Εργασίας, όπως στην Επιτροπή Σπάνιων Νοσημάτων, στην Ομάδα Εργασίας Μητρώου για τα Σπάνια Νοσήματα, στην Επιτροπή Φαρμακευτικής Δαπάνης Θεραπευτικών Πρωτοκόλλων του υπουργείου Υγείας κ.ά.

Παράλληλα, είναι ο επίσημος φορέας εκπροσώπησης της Ελλάδας στο εξωτερικό, μέλος του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Σπανίων Παθήσεων (EURORDIS), καθώς και του Συμβουλίου των Εθνικών Ενώσεων της Ευρώπης (Council of National Alliances).

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Τι αναφέρεται σε επιστολή που απέστειλε στη διοικήτρια του ΕΟΠΥΥ Θεανώ Καρποδίνη.

Το προεδρείο του Ιατρικού Συλλόγου Αθηνών (ΙΣΑ) ζητεί την ανάκληση χρηματικών προστίμων σε ιατρούς, λόγω αναγραφής προτεινόμενου φαρμακευτικού σκευάσματος στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση.

Σε επιστολή που απέστειλε στη διοικήτρια του ΕΟΠΥΥ Θεανώ Καρποδίνη, το προεδρείο του ΙΣΑ αναφέρει τα ακόλουθα:

“Ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών τις τελευταίες ημέρες έχει γίνει αποδέκτης αναφορών και παραπόνων ιατρών – μελών του, καθώς όπως ενημερωθήκαμε λαμβάνουν ενημέρωση από τον ΕΟΠΥΥ αναφορικά με την επιβολή χρηματικών ποινών για την αναγραφή προτεινόμενου φαρμακευτικού σκευάσματος στο πεδίο ΣΧΟΛΙΟ της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης, καθώς και για το γεγονός της συνταγογράφησης φαρμακευτικών σκευασμάτων γαστροπροστασίας με ICD-10 Τ887, εφόσον ο θεράπων ιατρός το κρίνει σκόπιμο για την διαφύλαξη της υγείας του ασθενούς του.

Όπως πολύ καλά γνωρίζετε, σύμφωνα με τις διατάξεις του Κώδικα Ιατρικής Δεοντολογίας (ν. 3418/2005), οι κάθε φύσεως ιατρικές γνωματεύσεις, όπως είναι και οι ιατρικές συνταγές είναι ιατρικές πράξεις (άρθρο 1), κάθε δε ιατρός κατά την άσκηση του λειτουργήματός του οφείλει να ενεργεί και να ασκεί το ιατρικό λειτούργημα σύμφωνα με τους γενικά αποδεκτούς και ισχύοντες κανόνες της ιατρικής επιστήμης (άρθρο 2), αλλά και ενεργεί με βάση: α) την εκπαίδευση που του έχει παρασχεθεί κατά τη διάρκεια των προπτυχιακών του σπουδών, την άσκησή του για την απόκτηση τίτλου ιατρικής ειδικότητας και τη συνεχιζόμενη ιατρική του εκπαίδευση, β) την πείρα και τις δεξιότητες που αποκτά κατά την άσκηση της ιατρικής και γ) τους κανόνες της τεκμηριωμένης και βασισμένης σε ενδείξεις ιατρικής επιστήμης, ενεργώντας με πλήρη ελευθερία, στο πλαίσιο των γενικά αποδεκτών κανόνων και μεθόδων της ιατρικής επιστήμης, όπως αυτοί διαμορφώνονται με βάση τα αποτελέσματα της εφαρμοσμένης σύγχρονης επιστημονικής έρευνας. Έχει δικαίωμα για επιλογή μεθόδου θεραπείας, την οποία κρίνει ότι υπερτερεί σημαντικά έναντι άλλης, για τον συγκεκριμένο ασθενή, με βάση τους σύγχρονους κανόνες της ιατρικής επιστήμης, και παραλείπει τη χρήση μεθόδων που δεν έχουν επαρκή επιστημονική τεκμηρίωση. (άρθρο 3).

Περαιτέρω πρέπει να σημειωθεί ότι ο ΙΣΑ είχε προσφύγει στο ΣτΕ κατά των Υπουργικών Αποφάσεων που προβλέπουν την υποχρεωτική συνταγογράφηση της δραστικής ουσίας από τους γιατρούς και την επιλογή του φθηνότερου γενόσημου από τους φαρμακοποιούς, και εξεδόθη η υπ΄ αριθμόν 3802/2014 απόφαση Ολομέλειας του ΣτΕ, στην σκέψη 17 της ανωτέρω απόφασης ορίζεται ρητώς και σαφώς ότι: ‘Περαιτέρω, η υποχρεωτική συνταγογράφηση με βάση την δραστική ουσία δεν μπορεί να θεωρηθεί ότι αναιρεί την επιστημονική ανεξαρτησία των ιατρών. Και τούτο διότι ναι μεν η εν λόγω ρύθμιση συνιστά επέμβαση στον τρόπο άσκησης του ιατρικού επαγγέλματος, ωστόσο η επέμβαση αυτή, που δικαιολογείται από την ανάγκη εξυπηρέτησης του δημοσίου συμφέροντος σκοπού και ειδικότερα της διασφάλισης των πόρων των Οργανισμών Κοινωνικής Ασφάλισης και του καλύτερου ελέγχου των δαπανών υγειονομικής περίθαλψης ώστε να είναι εφικτή η εκπλήρωση της υποχρέωσης των Ασφαλιστικών Οργανισμών για την προστασία της υγείας του συνόλου των ασφαλισμένων τους (πρβλ. σκέψεις στις ΣτΕ Ολομ. 1283 – 1286/2012, 668/2012, 2197/2010), δεν οδηγεί στη συνταγογράφηση ακατάλληλου φαρμάκου ή φαρμάκου κατώτερης ποιότητας, αλλά στη συνταγογράφηση φαρμάκου, που περιέχει την κατά την εκτίμηση του ιατρού, ενδεδειγμένη δραστική ουσία για την αντιμετώπιση της πάθησης του ασθενούς, είναι, όμως, συνήθως, φθηνότερο από το φάρμακο αναφοράς και για το λόγο αυτό, η δαπάνη χορήγησής του καλύπτεται σε μεγαλύτερο ποσοστό από τους οργανισμούς κοινωνικής ασφάλισης. Εξάλλου, ο ιατρός δεν εμποδίζεται να υποδείξει στον ασθενή του συγκεκριμένο φάρμακο αναφοράς, το οποίο θεωρεί καταλληλότερο σε σχέση με το αντίστοιχο γενόσημο, και σε περιπτώσεις, που δεν εμπίπτουν στις εξαιρέσεις, οι οποίες προβλέπονται στην προσβαλλομένη ή υπερβαίνουν το ποσοστό του 15%, με συνέπεια, στην περίπτωση αυτή, την επιβάρυνση του ασθενή – ασφαλισμένου, σύμφωνα με την προσβαλλόμενη ΕΜΠ4/17.11.2012 απόφαση του Αναπληρωτή Υπουργού Υγείας, με τη διαφορά μεταξύ της λιανικής και της ασφαλιστικής τιμής, χωρίς, πάντως, να απαγορεύεται η εκτέλεση της συνταγής…’.

Συνεπεία των ανωτέρω, ο ΙΣΑ πρότεινε στους γιατρούς μέλη του, επ’ ωφελεία της Δημόσιας Υγείας, τα ακόλουθα:

1) Ο γιατρός οφείλει να συνεχίσει να συνταγογραφεί όπως το πράττει, όταν το θεωρεί απαραίτητο, σημειώνοντας στη συνταγή το σκεύασμα που ο ίδιος θεωρεί ως το καταλληλότερο για τη θεραπεία του ασθενή του στο πεδίο της ηλεκτρονικής συνταγής που αναφέρεται ως οδηγία.

2) Κανένα συνταγογραφούμενο φάρμακο δεν πρέπει να χορηγείται από το φαρμακείο χωρίς ιατρική συνταγή.

3) Η μετάθεση της επιλογής του θεραπευτικού σχήματος από το θεράποντα γιατρό στο φαρμακοποιό που εκτελεί τη συνταγή, αποτελεί αντιποίηση του ιατρικού επαγγέλματος και είναι ποινικά διώξιμη.

Πάγια θέση του ΙΣΑ συνιστά το γεγονός ότι ο φαρμακοποιός δεν είναι ο θεράπων γιατρός και δε μπορεί να ελέγξει την κλινική αποτελεσματικότητα του χορηγούμενου σκευάσματος, δε μπορεί να αξιολογήσει τις κλινικές ανεπιθύμητες ενέργειες του χορηγούμενου σκευάσματος, δε μπορεί να παρακολουθήσει τις ανεπιθύμητες ενέργειες του χορηγούμενου σκευάσματος.

Οι επιβληθείσες ποινές από πλευράς του ΕΟΠΥΥ επειδή ο ιατρός ανέγραψε προτεινόμενο φαρμακευτικό σκεύασμα στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση έρχονται σε ευθεία αντίθεση με τα ανωτέρω προβλεπόμενα.

Είναι κατά συνέπεια εντελώς άδικο να ταλαιπωρούνται οι ιατροί μας κατ’ αυτόν τον τρόπο,  δια τούτο σας καλούμε όπως κατά δίκαιη κρίση διατάξετε την αναστολή και την ανάκληση των σχετικών ποινών”.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Τι αναφέρεται σε σημερινή εγκύκλιο της αναπληρώτριας υπουργού Υγείας.

Πρόσκληση ενδιαφέροντος για αναγνώριση Κέντρων Αναφοράς του HIV (AIDS, Ρετροϊών), αναμένεται να εκδοθεί από το υπουργείο Υγείας.

Αυτό επισημαίνεται σε σημερινή εγκύκλιο της αναπληρώτριας υπουργού Υγείας Ειρήνης Αγαπηδάκη, στο πλαίσιο εφαρμογής του νόμου 5102/24 και συνεργασίας των Κέντρων Αναφοράς με τον Εθνικό Οργανισμό Δημόσιας Υγείας (ΕΟΔΥ).

Ειδικότερα, η εργαστηριακή παρακολούθηση των HIV οροθετικών ατόμων θα ανατεθεί στα Κέντρα Αναφοράς του ιού HIV, που αναγνωρίζονται ως τέτοια δυνάμει υπουργικής απόφασης, η οποία εκδίδεται κατ’ εξουσιοδότηση των παρ. 1 και 2 του άρθρου 11 του νόμου 4633/19.

Μέχρι στιγμής δεν υφίστανται Κέντρα Αναφοράς του ιού ΗΙV που να έχουν αναγνωρισθεί με υπουργική απόφαση, σύμφωνα με τα ανωτέρω. Επιπλέον, για την αναγνώρισή τους αναμένεται να αναρτηθεί στο διαδίκτυο δημόσια πρόσκληση εκδήλωσης ενδιαφέροντος από το υπουργείο Υγείας.

Στην εγκύκλιο επισημαίνονται τα εξής:

“Η γεωγραφική κατανομή και οι προϋποθέσεις αναγνώρισης θα δημοσιευθούν στο πρώτο σχέδιο δράσης HIV, που θα εκπονηθεί στο προσεχές διάστημα.

Από τη δημοσίευση της ανωτέρω απόφασης αναγνώρισης και εφεξής οι διαγνωστικές εξετάσεις HIV, που εκτελούνται στο πλαίσιο προγραμματικών συμβάσεων του ΕΟΔΥ με Κέντρα Αναφοράς, θα εκτελούνται αποκλειστικά στα Κέντρα Αναφοράς HIV (HIV, AIDS, Ρετροϊών), που θα έχουν αναγνωριστεί ως τέτοια, σύμφωνα με το πρώτο εδάφιο της παρ. 2 του άρθρου 67 του ν. 5102/2024 σε συνδυασμό με την παρ. 3 του άρθρου 11 του ν. 4633/2019.

Μεταβατικά και για τον σκοπό της απρόσκοπτης εργαστηριακής παρακολούθησης των HIV ατόμων, έως την έκδοση της ως άνω αναγνωριστικής υπουργικής απόφασης, η εργαστηριακή παρακολούθηση ανατίθεται, σύμφωνα με το β΄ εδάφιο της παρ. 1 του άρθρου 67 του ν. 5102/2024, στα Κέντρα Αναφοράς που πληρούν το σύνολο των υπό στοιχεία α΄ έως ε΄ προϋποθέσεων του ιδίου εδαφίου.

Τα εργαστήρια στα οποία ανατίθεται η εργαστηριακή παρακολούθηση, σύμφωνα με το β΄ εδάφιο της παρ. 1, θα εκτελούν τις διαγνωστικές εξετάσεις του γ΄ εδαφίου της παρ. 1, μέχρι να ολοκληρωθεί η πράξη ανάθεσης του α΄ εδαφίου της παρ. 1 του ν. 5102/2024, κατά τα προβλεπόμενα από την παράγραφο 3 του άρθρου 11 του ν. 4633/2019.

Επισημαίνεται ότι το ορόσημο της 31.12.2024 αφορά αποκλειστικά στο χρονικό διάστημα μέσα στο οποίο θα πρέπει να ολοκληρωθεί η πράξη ανάθεσης του β’ εδαφίου, δηλαδή η έκδοση της ως άνω διαπιστωτικής απόφασης από την Αναπληρώτρια Υπουργό, και όχι την εκτέλεση των διαγνωστικών εξετάσεων, η οποία δύναται να συνεχιστεί και μετά την 31.12.2024 και πάντως μέχρι τη δημοσίευση της πράξης ανάθεσης του α΄ εδαφίου.

Οι προγραμματικές συμβάσεις του ΕΟΔΥ για την εργαστηριακή διάγνωση και παρακολούθηση των HIV οροθετικών ασθενών συνεχίζουν να εκτελούνται μόνο κατά το στάδιο αυτό, δηλαδή μέχρι την έκδοση της αναγνωριστικής υπουργικής απόφασης του εδαφίου α΄ της παρ. 1 του άρθρου 67.

Τέλος, διευκρινίζεται ότι, σε κάθε περίπτωση ο όρος ‘διαγνωστικές εξετάσεις’ περιλαμβάνει τόσο τις εξετάσεις διάγνωσης, όσο και την παρακολούθηση των HIV οροθετικών ασθενών. Προς επίρρωση αυτού, σημειώνεται ενδεικτικά ότι, στην υπ’ αριθμ. Γ3γ/40426/05.07.2016 υπουργική απόφαση ‘Κανόνες παραπομπής διαγνωστικών εξετάσεων’ (Β΄ 2221) προβλέπεται ότι ‘Στα παραπεμπτικά διαγνωστικών εξετάσεων που εκδίδονται από την ηλεκτρονική συνταγογράφηση (e-prescription) που διαχειρίζεται η ΗΔΙΚΑ Α.Ε. προστίθενται πεδία που αναγράφουν ‘Διάγνωση’ και “Παρακολούθηση'”.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/