Κυτταρομεγαλοϊός: Επιτυχής εφαρμογή τεστ της συγγενούς λοίμωξης

Κάθε χρόνο, δεκάδες χιλιάδες νεογνά προσβάλλονται από τη λοίμωξη cCMV, καθιστώντας την κύρια αιτία νευρολογικών ελλειμμάτων στην παιδική ηλικία με επιπτώσεις στη ζωή.

Σε μια πρόσφατη μελέτη, οι ερευνητές εισήγαγαν με επιτυχία ομαδοποιημένες δοκιμές αλυσιδωτής αντίδρασης πολυμεράσης σάλιου (PCR) για τον καθολικό έλεγχο της συγγενούς λοίμωξης από κυτταρομεγαλοϊό (cCMV). Αυτή η νέα μέθοδος βοηθά στην ανίχνευση και την έγκαιρη παρέμβαση στην πιο κοινή συγγενή λοίμωξη, γνωστή για την πρόκληση απώλειας ακοής και αναπτυξιακών προβλημάτων.

Κάθε χρόνο, δεκάδες χιλιάδες νεογνά προσβάλλονται από τη λοίμωξη cCMV, καθιστώντας την κύρια αιτία νευρολογικών ελλειμμάτων στην παιδική ηλικία με επιπτώσεις στη ζωή. Η παγκόσμια επιβάρυνση του cCMV είναι σημαντική και η απουσία μιας καθολικής μεθόδου προσυμπτωματικού ελέγχου έχει θέσει προκλήσεις στον έγκαιρο εντοπισμό και αντιμετώπιση περιπτώσεων. Οι τρέχουσες μέθοδοι προσυμπτωματικού ελέγχου εστιάζονται σε περιπτώσεις υψηλού κινδύνου, αλλά αυτό παραλείπει πολλά ασυμπτωματικά βρέφη.

Με επιπολασμό γέννησης 3,4 ανά 1.000 στον πληθυσμό που μελετήθηκε, η επιτυχής εφαρμογή των συγκεντρωτικών τεστ σάλιου, όπως αποδεικνύεται από τη μελέτη, σηματοδοτεί μια κρίσιμη πρόοδο στην έγκαιρη ανίχνευση. Η πρόκληση έγκειται στην ανάπτυξη μιας αξιόπιστης και αποτελεσματικής στρατηγικής δοκιμών λόγω της απουσίας ενός τεστ προσυμπτωματικού ελέγχου υψηλής απόδοσης που μπορεί να αναγνωρίσει όλα τα μολυσμένα νεογνά.

Αυτή η ανακάλυψη έχει τη δυνατότητα να μεταμορφώνει τη ζωή πολλών βρεφών ετησίως, προσφέροντας ένα πιο αποτελεσματικό και προσιτό μέσο για τον εντοπισμό των περιπτώσεων cCMV, ιδιαίτερα εκείνων που μπορεί να εμφανιστούν ασυμπτωματικά κατά τη γέννηση και διαφορετικά θα περνούσαν απαρατήρητες.

Η μελέτη, που διεξήχθη στα δύο νοσοκομεία Hadassah Medical Center στην Ιερουσαλήμ από τον Απρίλιο του 2022 έως τον Απρίλιο του 2023, αφορούσε τον έλεγχο 15.805 βρεφών, που αποτελούν το εντυπωσιακό 93,6% όλων των ζωντανών νεογνών. Η εφαρμογή συγκεντρωτικών τεστ σάλιου εμφανίστηκε ως μέθοδος ρουτίνας διαλογής κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου των 13 μηνών, επιδεικνύοντας την αποτελεσματικότητα και την αξιοπιστία της.

Οι ερευνητές διερεύνησαν μια προσέγγιση συγκέντρωσης δειγμάτων για την ανίχνευση συγγενούς κυτταρομεγαλοϊού (cCMV), όπου μια ομάδα δειγμάτων δοκιμάζεται μαζί. Εάν το συγκεντρωμένο δείγμα είναι αρνητικό, όλα τα μεμονωμένα δείγματα θεωρούνται αρνητικά. Εάν είναι θετικά, επανεξετάζονται μεμονωμένα. Η μελέτη είχε ως στόχο να αξιοποιήσει τον χαμηλό επιπολασμό των γεννήσεων του cCMV (μέσος όρος 6,4 ανά 1000) για αποτελεσματικό προσυμπτωματικό έλεγχο. Προέβλεψαν ευαισθησία 99,5% για μια ομάδα 8 δειγμάτων με βάση τα ιικά φορτία.

Πάνω από 15.000 βρέφη εξετάστηκαν χρησιμοποιώντας αυτή τη μέθοδο, επιτυγχάνοντας εμπειρική αποτελεσματικότητα 6, μειώνοντας τις απαιτούμενες εξετάσεις κατά 83%, με ελάχιστη απώλεια ευαισθησίας. Ο cCMV εντοπίστηκε σε 54 νεογνά, από τα οποία περισσότερα από τα μισά ήταν ασυμπτωματικά κατά τη γέννηση και διαφορετικά θα είχαν χαθεί.

Η ερευνητική ομάδα περιελάμβανε τους καθηγητές Dana G. Wolf από το Hadassah Hebrew University Medical Center και το Lautenberg Center for General and Tumor Immunology και Moran Yassour από το Εβραϊκό Πανεπιστήμιο, μαζί με τις ομάδες τους και την ομάδα νεογνολογίας Hadassah με επικεφαλής τον καθηγητή Smadar Eventov-Friedman.

“Ο συγγενής κυτταρομεγαλοϊός (cCMV) είναι η πιο κοινή ενδομήτρια λοίμωξη. Μας οδήγησε η ανικανοποίητη κλινική ανάγκη να ταυτοποιήσουμε όλα τα βρέφη με cCMV, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που είναι ασυμπτωματικά κατά τη γέννηση, έτσι ώστε να παρέχεται έγκαιρη θεραπεία και παρακολούθηση σε μεγάλο ποσοστό βρέφη που διαφορετικά δεν διαγιγνώσκονται”, είπε ο καθηγητής Wolf.

“Αυτό το έργο διευκολύνθηκε από τη πρόσφατα διαθέσιμη συγκεντρωτική διαγνωστική προσέγγιση και τις διεπιστημονικές συνεργασίες που είχαμε δημιουργήσει κατά τη διάρκεια της πανδημίας COVID-19, οι οποίες κατέστησαν δυνατό τον καθολικό έλεγχο του cCMV. Τα ευρήματά μας προβάλλουν την ευρεία σκοπιμότητα και τα οφέλη της συγκέντρωσης δειγμάτων σάλιου για την ενίσχυση της καθολικής νεογνικός προσυμπτωματικός έλεγχος για cCMV. Τα δεδομένα που προκύπτουν από τον καθολικό έλεγχο που εφαρμόστηκε θα χρησιμεύσουν για τον προσδιορισμό της πραγματικής επιβάρυνσης του cCMV και την αξιολόγηση των μελλοντικών εμβολίων.”

Η μελέτη υποστηρίζει τη χρήση του τεστ συγκεντρωμένου σάλιου ως μια οικονομικά αποδοτική και ευαίσθητη μέθοδο για τον καθολικό έλεγχο του συγγενούς κυτταρομεγαλοϊού (CMV). Η διάταξη συγκέντρωσης ενσωματώνεται εύκολα σε ιατρικά εργαστήρια και η αποδοχή από τους γονείς είναι υψηλή. Η έρευνα τονίζει την κλινική σημασία του καθολικού προσυμπτωματικού ελέγχου για την έγκαιρη διάγνωση, παρακολούθηση και πιθανή θεραπεία του cCMV.

Αν και περιορίζεται σε δύο νοσοκομεία, η μελέτη προτείνει ότι ο καθολικός έλεγχος είναι ζωτικής σημασίας για την αποκάλυψη μη διαγνωσμένων περιπτώσεων, αν και οι εκτιμήσεις επιπολασμού μπορεί να διαφέρουν μεταξύ των πληθυσμών. Η υλοποίηση μεγάλης κλίμακας απαιτεί εξέταση πιθανών παραλείψεων περιπτώσεων. Τα δεδομένα από τον καθολικό προσυμπτωματικό έλεγχο θα βοηθήσουν στον προσδιορισμό της επιβάρυνσης του cCMV, των παραγόντων κινδύνου και των αποτελεσμάτων, δίνοντας έμφαση στην ανάγκη περαιτέρω αξιολόγησης σε διαφορετικούς υποπληθυσμούς λόγω της διαφορετικής επικράτησης ανά φυλή, εθνικότητα και μητρικό οροθετικό επιπολασμό.

Ο καθηγητής Yassour σχολίασε: “Αυτή η συνεργασία, που γεννήθηκε κατά τη διάρκεια της πανδημίας COVID-19, έχει επεκτείνει απρόσκοπτα τον αντίκτυπό της για την αντιμετώπιση νέων ιατρικών προκλήσεων. Η μετασχηματιστική μας προσέγγιση συγκεντρωτικών δοκιμών μετατοπίζεται από τη δοκιμή περίπου 10% των νεογνών σε καθολικές δοκιμές περίπου 95%. Η προσαρμογή της υποδομής των εγκαταστάσεων μπορεί να δημιουργήσει προκλήσεις, είναι μια αξιόλογη, εφάπαξ επένδυση με τεράστια οφέλη για όλα τα νεογέννητα και τις οικογένειές τους παγκοσμίως”.

Οι δοκιμές αντιπροσωπεύουν ένα σημαντικό βήμα στον τομέα του καθολικού προσυμπτωματικού ελέγχου νεογνών για cCMV, προσφέροντας μια πολλά υποσχόμενη οδό για έγκαιρη ανίχνευση και παρέμβαση. Η ερευνητική ομάδα αναμένει ότι αυτή η προσέγγιση θα ανοίξει το δρόμο για ενισχυμένες παγκόσμιες προσπάθειες για την καταπολέμηση του αντίκτυπου του cCMV στα νεογνά.

 

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Mpox: Μελέτη διαπιστώνει ότι το DNA της νόσου μπορεί να παραμείνει στο σώμα για έως και τέσσερις εβδομάδες

«Δεν γνωρίζουμε με βεβαιότητα εάν η παρουσία ανιχνεύσιμου ιικού DNA σημαίνει απαραίτητα ότι ο ιός είναι μεταδοτικός σε άλλους ανθρώπους, επομένως χρειάζεται οπωσδήποτε περισσότερη έρευνα για να προσδιοριστεί οριστικά η περίοδος μολυσματικότητας» είπε ο Ταν.

Mpox: Το DNA από τον ιό mpox μπορεί να βρεθεί σε διαφορετικά μέρη του σώματος για έως και τέσσερις εβδομάδες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων, σύμφωνα με μια μελέτη με επικεφαλής ερευνητές στο Unity Health Toronto, στο Ερευνητικό Ινστιτούτο Sunnybrook και στο Πανεπιστήμιο του Τορόντο. Οι ερευνητές ανέλυσαν δείγματα από 64 άνδρες που προσβλήθηκαν από mpox, συμπεριλαμβανομένων των συμμετεχόντων από τη μελέτη “Προοπτική κοόρτη παρατήρησης Mpox” (Mpox Prospective Observational Cohort) με επικεφαλής τον Darrell Tan, έναν λοιμωξιολόγο στο νοσοκομείο St. Michael’s Hospital μέλος του τμήματος υγείας του Τορόντο όπου εντοπίστηκαν και περιθάλπονταν ορισμένοι από τους πρώτους ασθενείς του Τορόντο με mpox– και αναπληρωτής καθηγητής στο τμήμα ιατρικής και στο Ινστιτούτο Ιατρικής Επιστήμης της Ιατρικής Σχολής Temerty του Πανεπιστημίου U of T και στο Ινστιτούτο Πολιτικής, Διαχείρισης και Αξιολόγησης της Υγείας (IHPME) της Σχολής Δημόσιας Υγείας Dalla Lana.

Διαπίστωσαν ότι η εμμονή του DNA του ιού mpox διέφερε ανάλογα με το από πού ελήφθησαν τα δείγματα. Μεταξύ των βασικών ευρημάτων ήταν ότι το DNA ήταν ανιχνεύσιμο σε σχεδόν τα μισά επιχρίσματα δέρματος των γεννητικών οργάνων και ένα στα πέντε επιχρίσματα δέρματος από άλλα σημεία μια εβδομάδα μετά την υποχώρηση των συμπτωμάτων. Η μελέτη, η οποία δημοσιεύτηκε στο Ανοικτό φόρουμ Λοιμώδεις νόσοι (Open Forum Infectious Diseases) είναι ένα από τα πολλά έργα που υποστηρίζονται από την ταχεία ερευνητική απάντηση στην (mpox mpox rapid research response) που ξεκίνησε από την Κοινοπραξία αναδυόμενων και πανδημικών λοιμώξεων (EPIC) (Emerging and Pandemic Infections Consortium) (EPIC), μια θεσμική στρατηγική πρωτοβουλία και τους νοσοκομειακούς εταίρους της κατά τη διάρκεια της παγκόσμιας επιδημίας mpox – παλαιότερα γνωστή ως monkeypox – το 2022. Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, σχεδόν 94.000 επιβεβαιωμένα κρούσματα mpox, συμπεριλαμβανομένων 179 θανάτων, έχουν αναφερθεί από 117 χώρες από τον Ιανουάριο του 2022. Από τον Σεπτέμβριο του 2023, 1.515 κρούσματα έχουν επιβεβαιωθεί στον Καναδά, κυρίως στο Οντάριο και το Κεμπέκ. «Αν και γνωρίζαμε για το mpox για περισσότερα από 70 χρόνια, ήταν νέο για εμάς γιατί δεν το είχαμε δει εκτός των ενδημικών περιοχών» δήλωσε ο Robert Kozak, ένας από τους συγγραφείς της μελέτης και κλινικός μικροβιολόγος στο Sunnybrook Research Institute και επίκουρος καθηγητής στο τμήμα εργαστηριακής ιατρικής και βιοπαθολογίας στο Temerty Medicine. “Υπήρχαν ακόμη πολλά για τον ιό και την ασθένεια που δεν γνωρίζαμε.” Για να απαντήσει σε βασικές ερωτήσεις σχετικά με την απόρριψη του ιού, ο Kozak συνεργάστηκε με τον Tan και τη Sharmistha Mishra, μια λοιμωξιολόγο στο νοσοκομείο St. Michael’s και αναπληρώτρια καθηγήτρια στο τμήμα ιατρικής της Temerty Faculty of Medicine και το Institute of Medical Science και το IHPME. Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν μια τεχνική που ονομάζεται ποσοτική αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης (qPCR) για να προσδιορίσουν την επιμονή του DNA του ιού mpox. Λήφθηκαν δείγματα από έξι διαφορετικά σημεία στο σώμα – γεννητική περιοχή, ρινική κοιλότητα, σπέρμα, δέρμα, λαιμό και ούρα – και για μεγάλο χρονικό διάστημα. Κατά μέσο όρο, το DNA του mpox ανιχνεύθηκε σε επιχρίσματα δέρματος από την περιοχή των γεννητικών οργάνων και του πρωκτού και από άλλα σημεία του δέρματος στις 30 και 22 ημέρες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων, αντίστοιχα. Αυτά τα ευρήματα συνάδουν με τη σεξουαλικά μεταδιδόμενη φύση του mpox κατά τη διάρκεια της πρόσφατης παγκόσμιας επιδημίας, η οποία επηρέασε κυρίως γκέι και αμφιφυλόφιλους άνδρες καθώς και άνδρες που κάνουν σεξ με άνδρες. Οι ερευνητές δεν μπόρεσαν να ανιχνεύσουν ιικό DNA σε μεγάλο ποσοστό δειγμάτων σπέρματος και επιχρισμάτων ρινικής κοιλότητας που ελήφθησαν όταν τα άτομα εμφανίστηκαν για πρώτη φορά με συμπτώματα, ενώ σε δείγματα ούρων και λαιμού, το mpox DNA παρέμεινε για περίπου δύο εβδομάδες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων. Είναι ενδιαφέρον ότι οι ερευνητές δεν παρατήρησαν διαφορά στη διάρκεια της επιμονής του ιικού DNA μεταξύ των ατόμων που έλαβαν αντιικό φάρμακο και εκείνων που δεν έλαβαν.

Ο Tan σημείωσε ότι ενώ οι συμμετέχοντες στη μελέτη δεν ανατέθηκαν τυχαία για να λάβουν το φάρμακο, αυτά τα αποτελέσματα υπογραμμίζουν την αβεβαιότητα σχετικά με την αποτελεσματικότητα του αντιιικού φαρμάκου στη θεραπεία λοιμώξεων από mpox. Πρόσθεσε ότι η μελέτη παρέχει αρκετές βασικές γνώσεις για τους κλινικούς συναδέλφους του. “Πρώτον, τεκμηριώσαμε το εύρος των κλινικών δειγμάτων στα οποία μπορεί να αναγνωριστεί το DNA του mpox και επομένως μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την επιβεβαίωση μιας διάγνωσης. Τα ευρήματά μας ενισχύουν επίσης ότι αξίζει τον κόπο για τους κλινικούς γιατρούς να συλλέγουν τέτοια δείγματα σε άτομα όπου γίνεται διάγνωση mpox λαμβάνοντας υπόψη, ακόμη και μετά την εξαφάνιση των συμπτωμάτων της αδιαθεσίας» είπε ο Ταν. Οι ερευνητές προειδοποιούν ότι επειδή το DNA του mpox μπορεί να ανιχνευθεί έως και τέσσερις εβδομάδες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων, δεν σημαίνει ότι τα άτομα είναι μολυσματικά για τόσο μεγάλο χρονικό διάστημα. «Δεν γνωρίζουμε με βεβαιότητα εάν η παρουσία ανιχνεύσιμου ιικού DNA σημαίνει απαραίτητα ότι ο ιός είναι μεταδοτικός σε άλλους ανθρώπους, επομένως χρειάζεται οπωσδήποτε περισσότερη έρευνα για να προσδιοριστεί οριστικά η περίοδος μολυσματικότητας» είπε ο Ταν. Για τον σκοπό αυτό, ο Jacklyn Hurst, ένας μεταδιδακτορικός συνεργάτης στο εργαστήριο του Kozak, ξεκίνησε πρόσφατα να εργάζεται στη Μονάδα Υψηλού Περιορισμού στο Τορόντο (Toronto High Containment Facility) για να αναζητήσει ζωντανό ιό στα ίδια δείγματα από τα οποία ανιχνεύθηκε DNA mpox. Οι ερευνητές χρησιμοποιούν επίσης τη βιοτράπεζα δειγμάτων ασθενών mpox της εγκατάστασης για να εντοπίσουν βιοδείκτες που θα μπορούσαν να προβλέψουν εάν ένα άτομο θα έχει μια ήπια ή σοβαρή λοίμωξη. “Χωρίς την εγκατάσταση υψηλού περιορισμού του Τορόντο, δεν θα μπορούσαμε να κάνουμε τίποτα από αυτά. Η ύπαρξη αυτής της εγκατάστασης θα μας βοηθήσει να απαντήσουμε σε πολλές ερωτήσεις σχετικά με αυτόν τον ιό και πώς να τον σταματήσουμε”, δήλωσε ο Kozak. Αναγνώρισε την τεράστια συνεισφορά της κοινότητας των ασθενών σε αυτό το έργο. “Ένα τεράστιο ευχαριστώ σε όλους τους συμμετέχοντες στη μελέτη. Δεν θα μπορούσαμε να κάνουμε αυτό το έργο χωρίς τη θυσία και τη δέσμευσή τους.”

 

 

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

ΚΥΑ οικ. 18551/2024 – ΦΕΚ 1658/Β/12-3-2024 Ειδικό Σώμα Ιατρών (Ε.Σ.Ι.) του Κέντρου Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕ.Π.Α.) του Ηλεκτρονικού Εθνικού Φορέα Κοινωνικής Ασφάλισης (e-Ε.Φ.Κ.Α.).

FEK-2024-Tefxos B-01658-downloaded -13_03_2024

 

 

 

.

Αύξηση του καρκίνου πνεύμονα στις γυναίκες κατά 84% τα τελευταία 40 χρόνια

Περίπου 20% των γυναικών με καρκίνο πνεύμονα δεν έχουν καπνίσει ποτέ
Η ανησυχητική αύξηση εμφάνισης του καρκίνου του πνεύμονα στις γυναίκες
τονίστηκε μεταξύ άλλων στην επιστημονική ημερίδα με θέμα «ΓΥΝΑΙΚΑ & ΚΑΡΚΙΝΟΣ», που διοργάνωσε ο Σύλλογος Καρκινοπαθών, Εθελοντών, Φίλων, Ιατρών «Κ.Ε.Φ.Ι.». Ανοίγοντας την εκδήλωση , η Πρόεδρος του Συλλόγου Κ.Ε.Φ.Ι., Ζωή Γραμματόγλου εξήγησε τη σημασία της ένταξης του καρκίνου του πνεύμονα στην Ημερίδα «Γυναίκα και Καρκίνος» καθώς είναι ολοένα και αυξανόμενα τα σχετικά περιστατικά στο γυναικείο πληθυσμό. Η Γεωργία Χαρδαβέλλα, MD, MSc, PhD, Πνευμονολόγος, Επιμελήτρια Α’ στο Γενικό Νοσοκομείο Νοσημάτων Θώρακος Αθηνών «Η Σωτηρία», ανέφερε ότι η αλλαγή των επιδημιολογικών δεδομένων καρκίνου πνεύμονα είναι ανησυχητική για τις γυναίκες. Περίπου 20% των γυναικών με καρκίνο πνεύμονα δεν έχουν καπνίσει ποτέ ενώ το αντίστοιχο ποσοστό των ανδρών είναι 9%.Tα ποσοστά διάγνωσης καρκίνου πνεύμονα στις γυναίκες έχουν αυξηθεί κατά 84% τα τελευταία 40 χρόνια ενώ έχουν μειωθεί κατά 36% στους άνδρες. Ωστόσο οι γυναίκες φαίνεται να ανταποκρίνονται καλύτερα στις ογκολογικές θεραπείες καρκίνου πνεύμονα έναντι των ανδρών χωρίς να υπάρχει συγκεκριμένη ερμηνεία για αυτό. Επίσης φαίνεται να ωφελούνται περισσότερο από τον προσυμπτωματικό έλεγχο καρκίνου πνεύμονα έναντι των ανδρών. Παράλληλα, βρίσκονται αντιμέτωπες με το ευαίσθητο ζήτημα διατήρησης γονιμότητας το οποίο δεν προσφέρεται πάντα σαν εναλλακτική. Η Μαρία Θεοχάρη, Παθολόγος-Ογκολόγος, Γ.Ν.Α. «Λαϊκό», αναφέρθηκε στις εξελίξεις στην ογκολογία, επισημαίνοντας την πιο γρήγορη διάγνωση στην Αγγλία αλλά την πιο γρήγορη αντιμετώπιση στην Ελλάδα. Όλοι ασχολούνται με το θεραπευτικό πεδίο, λείπει, όμως, η ενσυναίσθηση που να οδηγήσει τον ασθενή από τη διάγνωση στη θεραπεία, ιδιαίτερα για τις γυναίκες που έχουν έναν ιδιαίτερα πολύπλευρο ρόλο. Στον καρκίνο του μαστού αναφέρθηκε διεξοδικά ο Αντώνης Χαρλαύτης, Χειρούργος Μαστού Γ.Α.Ο.Ν.Α. «Ο Άγιος Σάββας». Επισήμανε τη σημασία του προληπτικού ελέγχου επισημαίνοντας το διαχωρισμό πληθυσμιακού και ατομικού. Ανέπτυξε τις σύγχρονες μεθόδους έγκαιρης διάγνωσης καθώς και τη συμβολή της γενετικής στην πρόληψη, τη διάγνωση και τη θεραπεία της νόσου

 

 

Πηγη:HealthDaily

Αγαπηδάκη: Προσπάθειες για να ενταχθεί η Ελλάδα στον Διεθνή Οργανισμό για τον καρκίνο

Συνεργασία με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας
Μιλώντας στο 4ο Ετήσιο Συνέδριο
ECONOMIST, η αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας Ειρήνη Αγαπηδάκη, έδωσε έμφαση στις ανισότητες που επηρεάζουν την πρόληψη του καρκίνου και ανέφερε ότι η χώρα μας βρίσκεται σε συνεργασία με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ) προκειμένου να ενταχθεί στον Διεθνή Οργανισμό Ερευνών για τον Καρκίνο (International Agency for Research on Cancer). Τόνισε ότι η χώρα μας έχει υλοποιήσει ήδη ορισμένες από τις πρόσφατες προτάσεις της Κομισιόν, όπως η επέκταση του HPV εμβολιασμού και στα αγόρια και την παρακολούθηση της εμβολιαστικής κάλυψης μέσω του ψηφιακού παιδιατρικού βιβλιαρίου. Πέρα από το πρόγραμμα πρόληψης για τον καρκίνο του μαστού, πρόσθεσε η κ. Αγαπηδάκη, υλοποιείται επίσης το πρόγραμμα για τον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας, ενώ μέχρι τον Ιούνιο θα προχωρήσει η υλοποίηση του προγράμματος για τον καρκίνο του παχέος εντέρου, ενώ ανέφερε ότι η χώρα μας είναι από τις πρώτες χώρες που θα υλοποιήσει πρόγραμμα πρόληψης για τον καρκίνο του πνεύμονα. Η χώρα μας δίνει έμφαση στις πολιτικές πρόληψης, επενδύοντας εκατοντάδες εκατομμύρια ευρώ, τόνισε η κ. Αγαπηδάκη.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Γ. Καπετανάκης: 20 χώρες στην Ευρώπη διαθέτουν Εθνικό σχέδιο δράσης για τον καρκίνο

Ιστορικό γεγονός για τη χώρα μας η δημιουργία Εθνικού Mητρώου Νεοπλασιών
Ένα «ιδιαίτερα θετικό momentum» στον ελληνικό τομέα της υγείας διέκρινε ο
πρόεδρος της ΕΛΛΟΚ Γιώργος Καπετανάκης, αναφερόμενος στην υπουργική απόφαση για τη δημιουργία Εθνικού Mητρώου Νεοπλασιών, «ένα ιστορικό για τη χώρα μας γεγονός» όπως το χαρακτήρισε μιλώντας στο 4ο Ετήσιο Συνέδριο ECONOMIST. Αναφέρθηκε επίσης στην εξαγγελία για την ανάπτυξη του Εθνικού Σχεδίου δράσης για τον καρκίνο: «πλέον βρισκόμαστε ένα βήμα πιο κοντά στο να μεταμορφώσουμε το τοπίο στη φροντίδα του καρκίνου στην Ελλάδα», ανέφερε. Ο κ. Καπετανάκης παρέθεσε στοιχεία σύμφωνα με τα οποία ο καρκίνος αποτελεί τη 2η αιτία θανάτου μετά τα καρδιαγγειακά νοσήματα, ενώ η εμφάνισή του στην Ευρώπη είναι ιδιαίτερα υψηλή σε σχέση με τον πληθυσμό. Όπως είπε, στην Ευρώπη 20 εκατ. άνθρωποι ζουν μετά από διάγνωση καρκίνου, ενώ κάθε χρόνο καταγράφονται 3,5 εκατ. νέες διαγνώσεις. Σύμφωνα με τον πρόεδρο της ΕΛΛΟΚ, μετά την απόφαση της Ε.Ε. να θέσει ως προτεραιότητα τον καρκίνο, με το EBCP το 2021, οι χώρες που διαθέτουν εθνικό σχέδιο δράσης για τον καρκίνο έχουν φτάσει τις 20 (από τις 27 της Ε.Ε.). «Χωρίς να υπολογίζουμε το RRF, περισσότερα από 4 δις έχουν διατεθεί από το 2021 μέσα από τα χρηματοδοτικά εργαλεία που έχει αναπτύξει η Ε.Ε. για τον καρκίνο. Από αυτά, όπως δείχνουν τα στοιχεία μιας πρόσφατης μελέτης που ακόμη δεν έχει παρουσιαστεί επίσημα, μέχρι τον Ιούνιο του 2023 είχαν διατεθεί λιγότερα από 1 δις. Άλλα 3 δις περίπου μας περιμένουν».

 

 

Πηγη:HealthDaily

Τα 10 κορυφαία φάρμακα που χάνουν την πατέντα τους στις ΗΠΑ το 2024

Λόγω κυκλοφορίας ανταγωνιστικών γενόσημων και βιοομοειδών
Τη λίστα με τα κορυφαία φάρμακα που αναμένεται να χάσουν την πατέντα τους το
2024 στις ΗΠΑ, δημοσίευσε όπως κάθε χρόνο το Fierce Pharma.Η λίστα περιλαμβάνει κορυφαία σε πωλήσεις φάρμακα φαρμακευτικών κολοσσών όπως η Bristol Myers Squibb η Biogen, η Novo Nordisk, η Astellas και η Novartis. Άλλες εταιρείες που αντιμετωπίζουν σημαντικές πιθανότητες να χάσουν την πατέντα τους μέσα στο 2024 είναι η PTC Therapeutics, η Organon, η Supernus, η CSL και η Bausch + Lomb. Η κατάταξη στη λίστα του Fierce Pharma έχει να κάνει με τις πωλήσεις του κάθε φαρμάκου το 2023.Στο σχετικό δημοσίευμα αναφέρεται επίσης ότι υπάρχει πάντα αβεβαιότητα σχετικά με τον ακριβή χρόνο κυκλοφορίας γενόσημων και βιοομοειδών, που απορρέει από νομικές και ρυθμιστικές εξελίξεις. Οι συγγραφείς του άρθρου προσπάθησαν να αντιμετωπίσουν αυτές τις αβεβαιότητες χρησιμοποιώντας πληροφορίες από εταιρικά αρχεία, καταγραφές συνεδρίων και άλλες εξωτερικές πηγές για να παρουσιάσουν μια αξιόπιστη αναφορά που περιλαμβάνει τα εξής σκευάσματα:
Sprycel
(dasatinib) της Bristol Myers Squibb, για τη Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία. Οι πωλήσεις του το 2023 στις ΗΠΑ άγγιξαν τα 1,45 δισεκατομμύρια δολάρια. Εκτιμώμενη κυκλοφορία γενόσημου τον Σεπτέμβριο του 2024.
Tysabri
(natalizumab) της Biogen για την Σκλήρυνση κατά Πλάκας και τη νόσο του Crohn. Οι πωλήσεις του το 2023 στις ΗΠΑ έφθασαν τα 998 εκατομμύρια δολάρια. Εκτιμώμενος χρόνος εισαγωγής γενόσημου το πρώτο εξάμηνο του 2024.
Myrbetriq
(mirabegron) της Astellas για Υπερδραστήρια κύστη.Οι πωλήσεις του το 2023 στις ΗΠΑ έφθασαν τα 640 εκατομμύρια δολάρια. Εκτιμάται ότι το γενόσημο θα κυκλοφορήσει μετά τον Μάιο του 2024.
Victoza
(liraglutide) της Novo Nordisk για τον Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 2. Πωλήσεις το 2023 στις ΗΠΑ 525 εκατομμύρια δολάρια. Αναμενόμενη κυκλοφορία γενόσημου τον Ιούνιο του 2024.
Emflaza
(deflazacort) της Emflaza για την Μυϊκή δυστροφία Duchenne. Πωλήσεις το 2023 στις ΗΠΑ, 255 εκατομμύρια δολάρια. Κυκλοφορία γενόσημου τον Φεβρουάριο του 2024.
Sandostatin
LAR της Novartis για Ακρομεγαλία και Σοβαρή Διάρροια από καρκινοειδείς όγκους. Πωλήσεις το 2023 στις ΗΠΑ 199 εκατομμύρια δολάρια. Η κυκλοφορία του γενόσημου αναμένεται μέσα στο 2024.
Dulera
της Organon για το Άσθμα. Το φάρμακο έκανε πωλήσεις της τάξεως των 156 εκατομμυρίων δολαρίων το 2023 στις ΗΠΑ. Αναμενόμενη κυκλοφορία του γενόσημου το δεύτερο εξάμηνο του 2024.
Oxtellar XR
(oxcarbazepine) της Supernus Pharmaceuticals για την επιληψία. Οι πωλήσεις του το 2023 στις ΗΠΑ έφθασαν τα 113 εκατομμύρια δολάρια. Το γενόσημο αναμένεται να κυκλοφορήσει τον Σεπτέμβριο του 2024.
Venofer
της CSL για ανεπάρκεια σιδήρου σε ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο. Πωλήσεις 90 εκατομμυρίων δολαρίων το 2023 στις ΗΠΑ. Το γενόσημό του αναμένεται να κυκλοφορήσει μέσα στο 2024 στις ΗΠΑ.
Prolensa
της Bausch + Lomb για μετεγχειρητική φλεγμονή των ματιών μετά από επέμβαση καταρράκτη. Πωλήσεις το 2023 στις ΗΠΑ 41,5 εκατομμύρια δολάρια. Κυκλοφορία γενοσήμου τον Ιανουάριο του 2024.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Κ.Υ.Α. οικ.2/108192/ΔΕΠ/24 (ΦΕΚ 1635 Β/11-3-2024): Τροποποίηση και συμπλήρωση της υπό στοιχεία οικ.2/35134/ΔΕΠ/5.4.2023 κοινής υπουργικής απόφασης «Καθορισμός επιδόματος επικίνδυνης και ανθυγιεινής εργασίας του άρθρου 18 του ν. 4354/2015 (Α’ 176) των υπαλλήλων του Υπουργείου Υγείας και των εποπτευόμενων φορέων του» (Β’ 2611).

1635b-24 ΦΕΚ

 

 

 

.

ΥΠ.ΥΓΕΙΑΣ Δ1α/ΓΠ/οικ.15226/12-3-24 : Προγράμματα ολοκληρωμένης διαχείρισης των κουνουπιών, σχέδιο δράσης, σχετική ενημέρωση και προφύλαξη του κοινού για το έτος 2024

15226-24 ΕΓΚΥΚΛΙΟΣ

 

 

 

 

..

Το Serum Institute της Ινδίας παράγει νέα εμβόλια για την ελονοσία και τον δάγκειο πυρετό

Ο Διευθύνων Σύμβουλος του μεγαλύτερου κατασκευαστή εμβολίων στον κόσμο, του Serum Institute of India, δήλωσε ότι η εταιρεία ενισχύει την παραγωγή της εν όψει της κυκλοφορίας τα επόμενα χρόνια εμβολίων κατά της ελονοσίας και του δάγκειου πυρετού, επαναχρησιμοποιώντας τις εγκαταστάσεις που δημιουργήθηκαν για την παραγωγή εμβολίων κατά της COVID-19. Με την παραγωγή των εμβολίων για την COVID να μειώνεται καθώς η ζήτηση υποχωρεί, η εταιρεία χρησιμοποιεί αυτές τις εγκαταστάσεις για να κατασκευάσει τα νεότερα εμβόλιά της, τα οποία εκτιμά ότι θα ενισχύσουν τη συνολική παραγωγή κατά δυόμισι δισεκατομμύρια δόσεις, δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος Adar Poonawalla σε συνέντευξή του. Το Serum Institute παράγει το εμβόλιο για την COVID-19 της AstraZeneca με την επωνυμία Covishield στην Ινδία και επίσης τα εμβόλια COVID-19 της Novavax με βάση πρωτεΐνη. Επένδυσε 2 δισεκατομμύρια δολάρια κατά τη διάρκεια της κορύφωσης της παγκόσμιας κρίσης υγείας για να ενισχύσει την παραγωγή της.

Αυτή τη στιγμή η εταιρεία πουλά περίπου 1,5 δισεκατομμύρια δόσεις εμβολίων κάθε χρόνο και εκτιμά ότι η συνολική παραγωγική της ικανότητα φτάνει τα 4 δισεκατομμύρια δόσεις. «Κάτι που είναι σημαντικό γιατί εάν υπάρξει ξανά πανδημία στο μέλλον, μπορούμε να εμβολιάσουμε τους πολίτες όλης της Ινδίας σε διάστημα τριών έως τεσσάρων μηνών», δήλωσε ο Adar Poonawalla. Η εταιρεία βρίσκεται σε συνομιλίες με κυβερνήσεις άλλων χωρών για να χρησιμοποιήσει αυτές τις εγκαταστάσεις σε περίπτωση μελλοντικών επιδημιών, πρόσθεσε ο CEO της εταιρείας αλλά δεν έδωσε περισσότερες λεπτομέρειες για τις συζητήσεις, σύμφωνα με το σχετικό δημοσίευμα του Reuters.

 

 

Πηγη: https://healthdaily.gr