Βγήκε το ΦΕΚ για τα απογευματινά χειρουργεία

Με Κοινή Υπουργική Απόφαση από τα Υπουργεία Υγείας και Εθνικής Οικονομίας και Οικονομικών προχώρησε το μέτρο για τα απογευματινά χειρουργεία και άλλες επεμβατικές πράξεις. Στόχος είναι, σύμφωνα με τον υπουργό Υγείας να μειωθούν οι λίστες αναμονής των ασθενών  και να αυξηθούν τα εισοδήματα των γιατρών και των νοσηλευτών.

Ειδικότερα, τα χειρουργεία θα διενεργούνται πέραν του τακτικού ωραρίου  λειτουργίας των νοσοκομείων  του Ε.Σ.Υ., όπως προβλέπει το ΦΕΚ η λειτουργία  είναι δυνατόν να πραγματοποιείται καθ’ όλες τις ημέρες, εξαιρουμένων των Νοσοκομείων της  Περιφέρειας Αττικής και της Περιφερειακής Ενότητας Θεσσαλονίκης στα οποία δεν θα μπορούν να  πραγματοποιούν κατά τις ημέρες γενικής εφημερίας τους.

Στα απογευματινά χειρουργεία θα μπορεί να συμμετέχει το ιατρονοσηλευτικό και λοιπό προσωπικό που απασχολείται στο νοσοκομείο με οποιαδήποτε σχέση εργασίας και με οποιοδήποτε καθεστώς απασχόλησης.  Είναι εφικτό να συμμετέχουν και οι ειδικευόμενοι ιατροί χειρουργικών ειδικοτήτων ως χειρουργοί Β’ και Γ’. Το προσωπικό συμμετέχει εφόσον δεν εφημερεύει, δεν απασχολείται υπερωριακά, ούτε σε απογευματινά ιατρεία κατά την  ολοήμερη λειτουργία του Νοσοκομείου.

Συγκεκριμένα την ΚΥΑ υπέγραψαν ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης, ο υφυπουργός Υγείας Μάριος Θεμιστοκλέους και ο υφυπουργός Εθνικής Οικονομίας και Οικονομικών Αθανάσιος Πετραλιάς. Αναφερόμενος στο μέτρο ο υπουργός Υγείας  επεσήμανε ότι στόχος είναι «από τη μία να μειώσουμε τις λίστες αναμονής των ασθενών που περιμένουν να χειρουργηθούν και από την άλλη να αυξήσουμε τα εισοδήματα των γιατρών και νοσηλευτών που εργάζονται στο Εθνικό Σύστημα Υγείας. Στο εξής, χιλιάδες ασθενείς που περιμένουν από μήνες έως χρόνια να χειρουργηθούν, θα μπορούν να βρουν διέξοδο στα απογευματινά χειρουργεία με κόστος πολύ χαμηλότερο από μια ιδιωτική κλινική».

Από την πλευρά του ο υφυπουργός Υγείας  σημείωσε ότι «τα απογευματινά χειρουργεία, σύστημα που εφαρμόζεται με επιτυχία σε όλα τα ευρωπαϊκά συστήματα υγείας, έχουν ως στόχο να συμβάλλουν στη μείωση του χρόνου αναμονής και να ενισχύσουν τις αμοιβές του προσωπικού του ΕΣΥ. Με διαφάνεια και έλεγχο, διασφαλίζοντας την απρόσκοπτη λειτουργία των τακτικών χειρουργείων, δίνουμε μία επιπλέον επιλογή στους συμπολίτες μας αξιοποιώντας στο μέγιστο τις δυνατότητες του ΕΣΥ.  Στόχος μας είναι να εξυπηρετηθούν άμεσα και αποτελεσματικά όσο το δυνατόν περισσότεροι συμπολίτες μας λαμβάνοντας υψηλής ποιότητας υπηρεσίες. Η χρηματοδότηση 60 εκ. ευρώ από το Ταμείο Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας για την πραγματοποίηση πάνω από 50.000 χειρουργείων που βρίσκονται σε αναμονή εδώ και μήνες καθώς και η Ενιαία Ψηφιακή Λίστα Χειρουργείων αποτελούν ουσιαστικά βήματα προς αυτή την κατεύθυνση».

Οι αμοιβές του ιατρικού προσωπικού, οι οποίες συμπεριλαμβάνονται στο συνολικό ποσό που θα καταβάλει ο ασθενής στο Νοσοκομείο, καθορίζονται, ανάλογα  με την οριζόμενη στο Παράρτημα Ι κατηγορία (ΔΕΙΤΕ ΕΔΩ ΦΕΚ ΑΠΟΓΕΥΜΑΤΙΝΑ ΧΕΙΡΟΥΡΓΕΙΑ)  κάθε  χειρουργικής επέμβασης και επεμβατικής πράξης, στο Παράρτημα ΙΙ (ΔΕΊΤΕ ΕΔΩ: ΦΕΚ ΑΠΟΓΕΥΜΑΤΙΝΑ ΧΕΙΡΟΥΡΓΕΙΑ ).Οι προβλεπόμενες  αμοιβές, που αφορούν στους Χειρουργούς Α’ προκύπτουν διαβαθμιζόμενες ως ακολούθως:

α. Σε ποσοστό 100% όταν πρόκειται για Συντονιστές Διευθυντές/Καθηγητές,

β. σε ποσοστό 90% όταν πρόκειται για Διευθυντές/Αναπληρωτές Καθηγητές και

γ. σε ποσοστό 85% όταν πρόκειται για Επιμελητές/Επίκουρους Καθηγητές

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Διαδικτυακό Συνέδριο με θέμα ” Ιατρική Στην Γαλλία “

Δηλώστε Συμμετοχή στο Διαδικτυακό Συνέδριο με θέμα ” Ιατρική Στην Γαλλία ” τη Πέμπτη 20 Μαρτίου στις 15:00 μ.μ ώρα Ελλάδος.

Ξεναγηθείτε δωρεάν στο γαλλικό σύστημα Υγείας και λάβετε όλες τις πληροφορίες για την Ιατρική δραστηριότητα στο γαλλικό έδαφος.

Το Συνέδριο απευθύνεται σε όλες τις ειδικότητες και η διάρκεια του υπολογίζεται στα 45 λεπτά.

Έλληνες γιατροί θα μοιραστούν την εμπειρία τους από το γαλλικό σύστημα υγείας.

Δηλώστε συμμετοχή συμπληρώνοντας τη παρακάτω φόρμα https://docs.google.com/…/1FAIpQLScnj2Xf7Ho0kZ…/viewform

ή απευθυνθείτε στο +306970686762 για περισσότερες λεπτομέρειες.

Πως αντιμετωπίζεται το Πολλαπλούν Μυέλωμα: Όλες οι νεότερες θεραπευτικές προσεγγίσεις

Στη χώρα μας διαγιγνώσκονται ετησίως περίπου 600 ασθενείς με Πολλαπλούν Μυέλωμα  το οποίο χάρη στην εισαγωγή νεότερων θεραπευτικών παραγόντων την τελευταία δεκαετία αποτελεί πλέον μια χρόνια νόσο. Ο μήνας Μάρτιος είναι παγκοσμίως αφιερωμένος στην ευαισθητοποίηση και την ενημέρωση με πρωτοβουλία του Διεθνούς Ιδρύματος για το Μυέλωμα (IMF).

 

Το πολλαπλούν μυέλωμα

Πρόκειται για ένα νόσημα που αποτελεί τη δεύτερη πιο συχνή αιματολογική κακοήθεια, μια πλασματοκυτταρική δυσκρασία στην οποία μια ομάδα (ένας κλώνος) πλασματοκυττάρων πολλαπλασιάζεται αυτόνομα και παράγει μεγάλες ποσότητες μιας συγκεκριμένης ανοσοσφαιρίνης (ενός αντισώματος). Αυτή η κυτταρική δραστηριότητα έχει ως αποτέλεσμα την εμφάνιση συμπτωμάτων όπως αναιμία, οστική νόσος, νεφρική ανεπάρκεια και υπερασβεστιαιμία. Ενδείξεις θεραπείας επίσης αποτελούν η υψηλή διήθηση του μυελού των οστών από κακοήθη πλασματοκύτταρα, ο υψηλός λόγος των ελεύθερων ελαφρών αλυσίδων στον ορό και η ανάδειξη οστικών βλαβών σχετιζόμενες με το μυέλωμα κατά την απεικόνιση με μαγνητική τομογραφία. Παραμένει μια δύσκολη νόσος, καθώς τα κακοήθη κύτταρα του μυελώματος αποκτούν ανθεκτικότητα στη θεραπεία με το χρόνο και η νόσος υποτροπιάζει.

 

Θεραπευτική  προσέγγιση

  • Με συμπτωματικό πολλαπλούν μυέλωμα, καίριο ρόλο κατέχει η δυνατότητα να υποβληθούν σε μεγαθεραπεία και αυτόλογη μεταμόσχευση. Για τους νέους ασθενείς χωρίς συνοδά προβλήματα υγείας, η αυτόλογη μεταμόσχευση αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων του μυελού των οστών αποτελεί θεραπεία εκλογής.
  • Σε θεραπεία εφόδου χρησιμοποιούνται τριπλέτες αντι-μυελωματικών παραγόντων που συμπεριλαμβάνουν τον αναστολέα πρωτεασώματος μπορτεζομίμπη, τη δεξαμεθαζόνη και την κυκλοφωσφαμίδη ή τη θαλιδομίδη ή τη λεναλιδομίδη. Στόχος της θεραπείας εφόδου είναι ο έλεγχος των συμπτωμάτων και η επίτευξη βαθιάς ύφεσης του νοσήματος πριν την αυτόλογη μεταμόσχευση.
  • Συνδυασμός δαρατουμουμάμπης-μπορτεζομίμπης-θαλιδομίδης-δεξαμεθαζόνης: ως θεραπεία εφόδου σε ασθενείς με πολλαπλούν μυέλωμα που κρίνονται υποψήφιοι για αυτόλογη μεταμόσχευση.
  • Ο συνδυασμός ενός νεότερου αναστολέα πρωτεασώματος, της καρφιλζομίμπης, σε συνδυασμό με λεναλιδομίδη και δεξαμεθαζόνη ως εισαγωγική θεραπεία έχει δείξει επίσης ενθαρρυντικά αποτελέσματα και βρίσκεται υπό κλινική αξιολόγηση.
  • Μετά τη μεταμόσχευση, οι ασθενείς λαμβάνουν μονοθεραπεία με λεναλιδομίδη ως θεραπεία συντήρησης, ενώ και ο νεότερος αναστολέας πρωτεασώματος ιξαζομίμπη είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικός ως θεραπεία συντήρησης.

Όταν δεν είναι εφικτή η αυτόλογη μεταμόσχευση:

Οι ασθενείς αυτοί θα λάβουν θεραπευτική αγωγή με συνδυασμούς φαρμάκων όπως είναι η λεναλιδομίδη με δεξαμεθαζόνη, με ή χωρίς μπορτεζομίμπη, με στόχο την επίτευξη βαθιάς ανταπόκρισης η οποία θα καθορίσει την εξέλιξη του νοσήματός τους. Τα τελευταία χρόνια οι ρυθμιστικές αρχές ενέκριναν το συνδυασμό δαρατουμουμάμπης με λεναλιδομίδη και δεξαμεθαζόνη για νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς που δεν είναι υποψήφιοι για αυτόλογη μεταμόσχευση. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της τυχαιοποιημένης, πολυκεντρικής, φάσης 3 μελέτης MAIA ο συνδυασμός δαρατουμουμάμπης-λεναλιδομίδης-δεξαμεθαζόνης μείωσε τον κίνδυνο για πρόοδο νόσου ή θάνατο κατά 44% σε σύγκριση με τον συνδυασμό λεναλιδομίδης-δεξαμεθαζόνης που αποτελεί μια από τις θεραπείες εκλογής στο συγκεκριμένο πληθυσμό ασθενών. Η δαρατουμουμάμπη είναι ένα μονοκλωνικό αντίσωμα που στοχεύει επιλεκτικά το αντιγόνο CD38 που βρίσκεται στην επιφάνεια των πλασματοκυττάρων και η λεναλιδομίδη ανήκει στους ανοσοτροποποιητικούς παράγοντες. Άνω του 90% των ασθενών ανταποκρίθηκε στο νέο θεραπευτικό συνδυασμό και μάλιστα το ένα τέταρτο αυτών παρουσίασε αρνητική ελάχιστα υπολειπόμενη νόσο.

Χάρη στην εισαγωγή νεότερων θεραπευτικών παραγόντων την τελευταία δεκαετία (μπορτεζομίμπη, λεναλιδομίδη, καρφιλζομίμπη, πομαλιδομίδη, δαρατουμουμάμπη, ισατουξιμάμπη, ελοτουζουμάμπη, ιξαζομίμπη, σελινεξόρη, μαφοντοτινική μπελαταμπάμπη) το πολλαπλούν μυέλωμα αποτελεί πλέον μια χρόνια νόσο καθώς μπορεί να τεθεί σε ύφεση για μεγάλα χρονικά διαστήματα. Ωστόσο, το υποτροπιάζον ή/και ανθεκτικό πολλαπλούν μυέλωμα μετά από πολλαπλές γραμμές θεραπείας αποτελεί πραγματική πρόκληση για τους κλινικούς ιατρούς.

Νεότερες ανοσοθεραπείες

Όπως είναι τα Τ-λεμφοκύτταρα που φέρουν χιμαιρικό αντιγονικό υποδοχέα (chimeric antigen receptor – CAR) και τα αμφι-ειδικά (bispecific) αντισώματα βρίσκονται υπό αξιολόγηση για ασθενείς με υποτροπιάζον ή/και ανθεκτικό πολλαπλούν μυέλωμα τα τελευταία χρόνια.

  • CAR T-cell: Το idecabtagene vicleucel εγκρίθηκε για τη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζον και ανθεκτικό πολλαπλούν μυέλωμα που έχουν λάβει τουλάχιστον 3 προηγούμενες γραμμές θεραπείας συμπεριλαμβανομένου ενός ανοσοτροποποιητικού παράγοντα, ενός αναστολέα πρωτεασώματος και ενός αντι-CD38 μονοκλωνικού αντισώματος, και οι οποίοι έχουν εμφανίσει επιδείνωση της νόσου στην πιο πρόσφατη γραμμή θεραπείας.
  • CAR T cell το cilta-cel: πήρε έγκριση για ασθενείς σε υποτροπή με 3 προηγούμενες γραμμές θεραπείας ανθεκτικοί σε αναστολέα πρωτεασώματος, ανοσοτροποιητικό παράγοντα και anti-CD38 μονοκλωνικό αντίσωμα. Η θεραπεία απαιτεί νοσηλεία σε εξειδικευμένα κέντρα με αντίστοιχες υποδομές και οι κυριότερες παρενέργειες της θεραπείας είναι το σύνδρομο απελευθέρωσης κυτταροκινών, νευρολογική τοξικότητα, αιματολογική τοξικότητα και λοιμώξεις που μπορεί να είναι απειλητικές για τη ζωή. Τα αμφι-ειδικά αντισώματα σε ασθενείς με πολλαπλούν μυέλωμα που εμφανίζει ανθεκτικότητα σε τρεις τάξεις φαρμάκων (αναστολείς πρωτεασώματος, ανοσοτροποποιητικοί παράγοντες, μονοκλωνικά αντισώματα έναντι του CD38) παρουσίασαν πολύ υψηλά ποσοστά ανταπόκρισης άνω του 60% στις κλινικές δοκιμές και το 2022 τρεις τέτοιοι παράγοντες έλαβαν έγκριση, το teclistamab, το talquetamab και το enlaratanab. Τα φάρμακα αυτά, όπως και οι CAR T θεραπείες, έχουν συγκεκριμένο προφίλ τοξικότητας και η χορήγησή τους χρήζει εξειδικευμένων κέντρων.

H Mονάδα Πλασματοκυτταρικών Δυσκρασιών του ΕΚΠΑ

Ανήκει στη Θεραπευτική Κλινική  του Νοσοκομείου Αλεξάνδρα της Ιατρικής Σχολής και βρίσκεται στην πρώτη γραμμή της κλινικής και μεταφραστικής έρευνας στις πλασματοκυτταρικές δυσκρασίες. Η Μονάδα έχει σημαντική στελέχωση από ιατρούς, νοσηλευτικό προσωπικό, βιολόγους, διαχειριστές δεδομένων κλινικών μελετών, κ.ά. Διευθύνεται από τον καθηγητή Μελέτιο Αθανάσιο Κ. Δημόπουλο, ενώ υπηρετούν στη Μονάδα επιπλέον τρία μέλη ΔΕΠ, οι κ.κ.. καθηγητές Ευάγγελος Τέρπος, Ευστάθιος Καστρίτης και Μαρία Γαβριατοπούλου.

Σε τρεις δεκαετίες το επιστημονικό προσωπικό της Μονάδας έχει δημοσιεύσει περισότερες από 2500 ερευνητικές εργασίες σε διεθνή περιοδικά που αφορούν στο νόσημα αυτό. Τα τελευταία 20 έτη η Μονάδα Πλασματοκυτταρικών Δυσκρασιών έχει αναπτύξει μια εξειδικευμένη μονάδα διεξαγωγής κλινικών μελετών η οποία διαδραματίζει σημαντικό ρόλο σε παγκόσμιο επίπεδο και συμμετέχει ενεργά στις εγκριτικές διαδικασίες όλων των νεότερων θεραπευτικών συνδυασμών.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Επιστήμονες ανακάλυψαν το αρχαιότερο φυλετικό χρωμόσωμα

Ποιο είναι αυτό το χρωμόσωμα και τι υποδηλώνει.

Πρόκειται για το χρωμόσωμα Ζ του χταποδιού, το οποίο αναπτύχθηκε για πρώτη φορά σε έναν αρχαίο πρόγονο χταποδιών πριν από περίπου 380 εκατομμύρια χρόνια. Τα ευρήματα απαντούν σε μια καίρια και πολλών ετών ερώτηση σχετικά με το πώς κατευθύνεται η ανάπτυξη των φύλων στην ομάδα των θαλάσσιων πλασμάτων που περιλαμβάνει τα χταπόδια και τα καλαμάρια.

«Συναντήσαμε πιθανώς το αρχαιότερο φυλετικό χρωμόσωμα ζώων που είναι γνωστό μέχρι σήμερα», λέει ο εξελικτικός γενετιστής Andrew Kern στο Πανεπιστήμιο του Όρεγκον στο Eugene. «Ο προσδιορισμός του φύλου σε κεφαλόποδα, όπως τα καλαμάρια και τα χταπόδια, ήταν ένα μυστήριο. Βρήκαμε τις πρώτες ενδείξεις ότι τα γονίδια εμπλέκονται με οποιονδήποτε τρόπο», πρόσθεσε.

Σε πολλά ζώα, συμπεριλαμβανομένων των περισσότερων θηλαστικών και ορισμένων εντόμων, τα φυλετικά χρωμοσώματα καθορίζουν εάν θα γίνουν αρσενικά ή θηλυκά. Στους ανθρώπους, τα θηλυκά έχουν συνήθως δύο φυλετικά χρωμοσώματα Χ και τα αρσενικά έχουν συνήθως ένα φυλετικό χρωμόσωμα Χ και ένα Υ. Αλλά για ορισμένες ομάδες ζώων, όπως τα κεφαλόποδα – που περιλαμβάνουν ζώα με μαλακό σώμα όπως τα καλαμάρια και τα χταπόδια, καθώς και τα πλάσματα με σκληρό κέλυφος που ονομάζονται ναυτίλοι – οι ερευνητές δεν ήταν σίγουροι για το πώς γίνονται αρσενικά ή θηλυκά. Οι επιστήμονες γενικά πίστευαν ότι οι περιβαλλοντικοί παράγοντες, όπως η θερμοκρασία, παίζουν κάποιο ρόλο, όπως συμβαίνει για ορισμένα ερπετά και ψάρια.

Τι είναι το χρωμόσωμα 17 και τι δείχνει

Το 2015, οι ερευνητές ανέφεραν αλληλούχιση ενός γονιδιώματος κεφαλόποδου για πρώτη φορά. Αυτό ενός αρσενικού χταποδιού δύο σημείων στην Καλιφόρνια, του Octopus bimaculoides. Στην τελευταία μελέτη, ο Kern και οι συνεργάτες του χαρτογράφησαν το γονιδίωμα ενός θηλυκού χταποδιού δύο σημείων στην Καλιφόρνια. Ανακάλυψαν 29 ζεύγη χρωμοσωμάτων και ένα μόνο χρωμόσωμα, που ονομάζεται χρωμόσωμα 17. Αντίθετα, το γονιδίωμα του αρσενικού χταποδιού είχε δύο αντίγραφα του χρωμοσώματος 17. Αυτή η διαφορά οδήγησε τους ερευνητές να υποθέσουν ότι το χρωμόσωμα 17 ήταν φυλετικό χρωμόσωμα.

Η αλληλούχιση του DNA άλλων χταποδιών O. bimaculoides επιβεβαίωσε την ιδέα. Τα αρσενικά είχαν πάντα δύο αντίγραφα του χρωμοσώματος 17, ενώ τα θηλυκά ένα αντίγραφο. Το χρωμόσωμα 17 περιείχε επίσης αρκετά γονίδια παρόμοια με εκείνα που κωδικοποιούν πρωτεΐνες στους ανθρώπινους αναπαραγωγικούς ιστούς, συμπεριλαμβανομένης μιας πρωτεΐνης που βρίσκεται στο σπέρμα. Στα ζώα συμπεριλαμβανομένων των πτηνών και των πεταλούδων, τα αρσενικά έχουν ομοίως δύο φυλετικά χρωμοσώματα Ζ, ενώ τα θηλυκά έχουν ένα φυλετικό χρωμόσωμα Z και ένα W.

«Έμοιαζε πολύ σαν να κοιτάζαμε ένα χρωμόσωμα Ζ στο O. bimaculoides», λέει ο Kern. Αλλά οι ερευνητές απέτυχαν να βρουν ένα χρωμόσωμα W στα θηλυκά χταπόδια. Αυτό υποδηλώνει ότι τα αρσενικά έχουν ZZ φυλετικά χρωμοσώματα, ενώ τα θηλυκά είναι ZO, με το O να υποδηλώνει την έλλειψη χρωμοσώματος W. Η ομάδα βρήκε επίσης χρωμοσώματα Ζ σε κάποια άλλα είδη χταποδιών και καλαμαριών – αλλά όχι σε ναυτίλο.

 

Πηγη: https://www.healthstat.gr/

Μελέτη: Long Covid: Η αιτία μπορεί να βρίσκεται στα χαμηλά επίπεδα σιδήρου

Τα συμπτώματα της Long Covid μπορεί να περιλαμβάνουν κόπωση, δύσπνοια, μυϊκούς πόνους και προβλήματα με τη μνήμη και τη συγκέντρωση.

Επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο του Cambridge διαπίστωσαν ότι υπάρχει συσχέτιση μεταξύ της Long Covid και των επιπέδων σιδήρου στο αίμα. Λίγο μετά την έναρξη της πανδημίας, μια ομάδα από το Πανεπιστήμιο του Cambridge άρχισε να συγκεντρώνει άτομα που είχαν βρεθεί θετικά στον κορωνοϊό. Κατά τη διάρκεια ενός έτους, οι συμμετέχοντες έδωσαν δείγματα αίματος και κατέστη σαφές ότι ένας σημαντικός αριθμός ασθενών θα συνέχιζε να έχει συμπτώματα που επιμένουν.

Στο τέλος, οι ερευνητές εστίασαν την ανάλυσή τους σε 214 άτομα, περίπου τα μισά από τα οποία ανέφεραν συμπτώματα Long Covid μεταξύ τριών και 10 μηνών μετά τη νόσηση. Ανακάλυψαν ότι η συνεχιζόμενη φλεγμονή και τα χαμηλά επίπεδα σιδήρου στο αίμα μπορούσαν να παρατηρηθούν ήδη από τις δύο πρώτες εβδομάδες μετά τη μόλυνση σε εκείνα τα άτομα, τα οποία ανέφεραν Long Covid πολλούς μήνες αργότερα.

Προβλήματα με τα επίπεδα σιδήρου στο αίμα ήταν ανιχνεύσιμα στην ομάδα με την Long Covid ανεξάρτητα από την ηλικία, το φύλο ή τη σοβαρότητα της λοίμωξης.

Η απορρύθμιση του σιδήρου ως φυσική αντίδραση του οργανισμού στη μόλυνση με Covid

Η Δρ Aimee Hanson, η οποία εργάστηκε στη μελέτη ενώ ήταν στο Πανεπιστήμιο του Cambridge και τώρα βρίσκεται στο Πανεπιστήμιο του Bristol, είπε: «Τα επίπεδα σιδήρου και ο τρόπος με τον οποίο το σώμα ρυθμίζει τον σίδηρο, διαταράχθηκαν νωρίς κατά τη διάρκεια της μόλυνσης από τον SARS-CoV-2 και χρειάστηκε πολύς χρόνος για να αναρρώσουν οι ασθενείς, ιδιαίτερα εκείνοι που συνέχισαν να αναφέρουν συμπτώματα Long Covid για πολλούς μήνες αργότερα. Παρόλο που είδαμε στοιχεία ότι το σώμα προσπαθούσε να διορθώσει τη χαμηλή διαθεσιμότητα σιδήρου και την ενδεχόμενη αναιμία παράγοντας περισσότερα ερυθρά αιμοσφαίρια, δεν τα κατάφερνε ιδιαίτερα καλά ενόψει της συνεχιζόμενης φλεγμονής».

Από την πλευρά του, ο συν-συγγραφέας καθηγητής Hal Drakesmith, από το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης, είπε ότι η απορρύθμιση του σιδήρου είναι μια φυσική απάντηση στη μόλυνση. «Όταν το σώμα έχει κάποια μόλυνση, ανταποκρίνεται αφαιρώντας το σίδηρο από την κυκλοφορία του αίματος», εξήγησε. «Αυτό μας προστατεύει από δυνητικά θανατηφόρα βακτήρια που αιχμαλωτίζουν το σίδηρο στην κυκλοφορία του αίματος και αναπτύσσονται γρήγορα. Ωστόσο, εάν αυτό συνεχιστεί για μεγάλο χρονικό διάστημα, υπάρχει λιγότερος σίδηρος για τα ερυθρά αιμοσφαίρια, επομένως το οξυγόνο μεταφέρεται λιγότερο αποτελεσματικά επηρεάζοντας τον μεταβολισμό και την παραγωγή ενέργειας και για τα λευκά αιμοσφαίρια, τα οποία χρειάζονται σίδηρο για να λειτουργήσουν σωστά. Ο προστατευτικός μηχανισμός καταλήγει να εξελιχθεί σε πρόβλημα», κατέληξε.

Πηγη: https://www.healthstat.gr

Ζήτηση Ιατρών

ΜΟΝΑΔΑ ΗΜΕΡΗΣΙΑΣ ΝΟΣΗΛΕΙΑΣ – ΠΟΛΥΙΑΤΡΕΙΟ ΠΛΗΡΩΣ ΕΞΟΠΛΙΣΜΕΝO ΜΕ ΕΔΡΑ ΤΗΝ ΚΩ ΖΗΤΕΙ ΓΙΑ ΑΜΕΣΗ ΠΡΟΣΛΗΨΗ ΕΩΣ 31 ΟΚΤ 2023 ΙΑΤΡΟ ΑΝΕΥ Η ΜΕ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ

 

ΜΙΣΘΟΣ ΙΚΑΝΟΠΟΙΗΤΙΚΟΣ

ΑΣΦΑΛΙΣΗ

ΔΙΑΜΟΝΗ

 

ΑΠΟΣΤΟΛΗ ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΩΝ

[email protected]

τηλ 6983310555

Μεταμοσχεύσεις: Τι αλλάζει για τους υποψήφιους δωρητές – Οι ΜΕΘ που διακρίθηκαν το 2023

Αλλαγές στις μεταμοσχεύσεις, προκειμένου οι πολίτες να αποφεύγουν τη γραφειοκρατία, που ενίοτε τους εμποδίζει από το να γίνουν δωρητές οργάνων, προχωρά το Υπουργείο Υγείας. Ο Άδωνις Γεωργιάδης ανακοίνωσε ότι σύντομα οι πολίτες θα ερωτώνται, εάν θέλουν να γίνουν δωρητές, με μήνυμα στο κινητό τους τηλέφωνο.

Πιο συγκεκριμένα, μιλώντας στο πλαίσιο της εκδήλωσης για το Ευρωπαϊκό Έτος Δεξιοτήτων, με τίτλο «Ενισχύοντας την Ελλάδα με Δεξιότητες για ένα Βιώσιμο Μέλλον», που διοργάνωσε η Δημόσια Υπηρεσία Απασχόλησης (ΔΥΠΑ), στο Ίδρυμα Πολιτισμού «Σταύρος Νιάρχος», ο Υπουργός Υγείας δήλωσε:

«Έχουμε αποφασίσει να φτιάξουμε μία εφαρμογή, που θα στέλνουμε μέσω του gov.gr ένα μήνυμα στο κινητό των πολιτών, στο οποίο θα τους ρωτάμε, εάν δέχονται να γίνουν δωρητές συμπαγών οργάνων σώματος.

Όσοι δέχονται, αυτομάτως θα μπορούν να κατεβάζουν την εφαρμογή (το app) και την κάρτα του εθελοντή δότη στο κινητό τους τηλέφωνο, ώστε να είναι γνωστό σε όλους ότι ο άνθρωπος αυτός θέλει να είναι δότης συμπαγών οργάνων. Αισθάνομαι ότι είναι πάρα πολύ μεγάλη ντροπή η Ελλάδα να είναι η τελευταία χώρα στις μεταμοσχεύσεις σε όλη την Ευρωπαϊκή Ένωση και να μας έχει ξεπεράσει η Τουρκία».

Μεταμοσχεύσεις: Τα στοιχεία

Νωρίτερα ο κ. Γεωργιάδης συναντήθηκε με τον πρόεδρο του ΕΟΜ (Εθνικός Οργανισμός Μεταμοσχεύσεων), Γιώργο Παπαθεοδωρίδη. Σε ανάρτησή του ανέφερε:

«Συναντήθηκα με τον πρόεδρο του Εθνικού Οργανισμού Μεταμοσχεύσεων, κ. Γεώργιο Παπαθεοδωρίδη. Συζητήσαμε για τις δυνατότητες περαιτέρω συνεργασίας στον τομέα της δωρεάς και μεταμόσχευσης οργάνων, ιστών και κυττάρων».

Σύμφωνα με τα επίσημα στοιχεία για το 2023, όπως

αυτά έχουν αναρτηθεί στην επίσημη ιστοσελίδα του ΕΟΜ, ο απολογισμός είχε θετικό πρόσημο.

Η δωρεά και η μεταμόσχευση συμπαγών οργάνων εμφανίζει μια σταθερά ανοδική πορεία τα τελευταία χρόνια, επιτυγχάνοντας τον μεγαλύτερο αριθμό αποβιωσάντων δοτών της τελευταίας 15ετίας και έχοντας διπλασιάσει τους δότες αυτούς μέσα σε μόλις μία 3ετία.

Ειδικότερα, το 2023, 87 οικογένειες δοτών συναίνεσαν στη δωρεά των οργάνων τους, δίνοντας ζωή σε πάνω από 200 ασθενείς. Εκατοντάδες ιατροί και άλλοι επαγγελματίες υγείας, μέσα στο Εθνικό Δίκτυο Δωρεάς και Μεταμόσχευσης Οργάνων, έφεραν σε πέρας μια από τις πιο πολύπλοκες και απαιτητικές επιχειρήσεις του συστήματος υγείας, τη δωρεά οργάνων από αποβιώσαντα δότη.

Η δωρεά ξεκινά από τις Μονάδες Εντατικής Θεραπείας (ΜΕΘ) και σύμφωνα με τον ΕΟΜ, διακρίνονται οι ΜΕΘ του νοσοκομείου «Αττικόν» (16 δότες), του νοσοκομείου Πάτρας (8 δότες), του «Γ. Παπανικολάου» (7 δότες), του νοσοκομείου «Ευαγγελισμός», του «Σωτηρία», του νοσοκομείου Ιωαννίνων (από 6 δότες) και του «Παπαγεωργίου» (5 δότες).

Αισιοδοξία για την ανοδική πορεία

Οι παραπάνω δότες συνέβαλαν στην πραγματοποίηση 138 μεταμοσχεύσεων νεφρού στα νοσοκομεία «Λαϊκό», «Ιπποκράτειο», «Ευαγγελισμός», Πάτρας και Ιωαννίνων, 40 μεταμοσχεύσεων ήπατος στο «Ιπποκράτειο» και στο «Λαϊκό» και 14 μεταμοσχεύσεων καρδιάς και 12 πνευμόνων στο Ωνάσειο Καρδιοχειρουργικό Κέντρο. Ειδικά οι μεταμοσχεύσεις πνευμόνων, που ξεκίνησαν το 2020, εμφανίζουν μια δυναμική και έχουν πολύ καλά αποτελέσματα για τους ασθενείς.

Το 2023 είναι χρονιά – ορόσημο για τις μεταμοσχεύσεις και για έναν, ακόμη, λόγο. Για το ρεκόρ ζώντων δοτών νεφρού. Εκατόν ένας (101) ζώντες δότες, του οικογενειακού και φιλικού περιβάλλοντος ασθενών υπό αιμοκάθαρση, προχώρησαν σε δωρεά νεφρού χωρίς προβλήματα.

Οι πιο πολλές από αυτές τις επεμβάσεις έγιναν στη Μονάδα Μεταμοσχεύσεων Νεφρού στο «Λαϊκό» (73 μεταμοσχεύσεις), ενώ ζώσες μεταμοσχεύσεις νεφρού πραγματοποιήθηκαν με επιτυχία και στις άλλες Μονάδες Μεταμοσχεύσεων Νεφρού.

Σταθερά ανοδική είναι την τελευταία δεκαετία η πορεία των μεταμοσχεύσεων αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων (μυελού των οστών) από μη συγγενή δότη.

Το 2023 πραγματοποιήθηκαν 141 μεταμοσχεύσεις αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων (Α.Α.Κ.) σε ασθενείς στη χώρα μας, μεταξύ των οποίων 31 παιδιά. Σήμερα το 30% των μοσχευμάτων προέρχεται από Έλληνες εθελοντές δότες.

Έλληνες εθελοντές δότες πρόσφεραν ζωή και σε πάνω από 80 συμβατούς ασθενείς σε χώρες του εξωτερικού.

Όπως επεσήμανε ο κ. Γιώργος Παπαθεοδωρίδης: «Για 3η συνεχόμενη χρονιά έχουμε πετύχει βελτίωση των δεικτών, που σχετίζονται με τη δωρεά και τις μεταμοσχεύσεις οργάνων, αλλά και αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων, γεγονός που αποδεικνύει την πολύπλευρη και συστηματική προσπάθεια, που γίνεται στον χώρο των μεταμοσχεύσεων, με τη συμμετοχή όλων των σχετιζόμενων φορέων, τη στήριξη της Πολιτείας και την εμπιστοσύνη των πολιτών. Η βελτίωση αυτή επιτρέπει να αισιοδοξούμε ότι η χώρα μας μπορεί να βελτιωθεί περαιτέρω και να πλησιάσει τα ευρωπαϊκά στάνταρ, εφόσον η προσπάθεια και η στήριξη της Πολιτείας στο Σύστημα Μεταμοσχεύσεων συνεχισθεί».

 

 

 

Πηγη: https://healthstories.gr/

Οι επιστήμονες δημιούργησαν συνθετική καρδιά στο εργαστήριο – Ελπίδα για καλύτερες θεραπείες

Οι επιστήμονες του Πανεπιστημίου του Μίσιγκαν δημιούργησαν συνθετικές μίνι καρδιές που μοιάζουν με ανθρώπινες, προκειμένου να μπορέσουν να μελετήσουν την ανάπτυξη της ανθρώπινης καρδιάς και τις συγγενείς καρδιακές παθήσεις σε μοντέλα υψηλής ακρίβειας.

Αυτό διευκολύνει την ανάπτυξη νέων θεραπειών και φαρμάκων για τη θεραπεία μιας ποικιλίας παθήσεων που σχετίζονται με την καρδιά. Παρόμοια σε μέγεθος και ανάπτυξη με τις εμβρυϊκές ανθρώπινες καρδιές, αυτά τα μίνι οργανοειδή καρδιάς γίνονται όλο και πιο περίπλοκα και ρεαλιστικά.

Ο Aitor Aguirre, αναπληρωτής καθηγητής βιοϊατρικής μηχανικής και επικεφαλής του τμήματος αναπτυξιακής βιολογίας και βλαστοκυττάρων στο Ινστιτούτο Ποσοτικής Επιστήμης και Μηχανικής Υγείας του MSU, εξήγησε ότι η εισαγωγή ρεαλιστικών μοντέλων είναι απαραίτητη για την ανακάλυψη αποτελεσματικών και κλινικά μεταφράσιμων λύσεων για τις καρδιαγγειακές παθήσεις.

Υπολογίζεται ότι 21 εκατομμύρια θάνατοι ετησίως σχετίζονται με αυτήν την κατηγορία των παθήσεων, συμπεριλαμβανομένων των διαταραχών της καρδιάς και των αιμοφόρων αγγείων. Και αυτός ο αριθμός αυξάνεται. «Αν και το 90% των καρδιαγγειακών παθήσεων θεωρείται ότι μπορούν να προληφθούν, έχουν γίνει η κύρια αιτία θανάτου στον ανεπτυγμένο κόσμο», είπε ο Δρ. Aguirre και συμπλήρωσε:

«Χάρη στην πρόοδο στις τεχνολογίες βλαστοκυττάρων και βιομηχανικής, μπορούμε να αναπτυχθούμε και να μελετήσουμε τις ανθρώπινες καρδιές. Αυτό θα φέρει επανάσταση στις ιατρικές προσεγγίσεις για τη θεραπεία και την πρόληψη καρδιακών παθήσεων και συγγενών παθήσεων, βοηθώντας μας να κατανοήσουμε τους μηχανισμούς της νόσου».

«Στο μέλλον, αναμένουμε ότι λιγότεροι ασθενείς θα χρειαστούν θεραπεία και για όσους το κάνουν, η ανάπτυξη νέων φαρμάκων θα πάρει λιγότερο χρόνο. Ιδιαίτερα για τα συγγενή ελαττώματα, η πρόληψη είναι η καλύτερη λύση. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο τα μίνι οργανοειδή καρδιάς μπορούν πραγματικά να αλλάξουν τον τρόπο με τον οποίο προσεγγίζουμε την υγειονομική περίθαλψη», πρόσθεσε.

Πρόληψη της καρδιοτοξικότητας στα φάρμακα

Ως παράδειγμα, ο Δρ. Aguirre εξήγησε ότι οι φαρμακευτικές εταιρείες θα αποσύρουν φάρμακα από την αγορά εάν διαπιστωθεί ότι προκαλούν καρδιοτοξικότητα. Η δυνατότητα εκ των προτέρων πρόβλεψης της τοξικότητας θα μπορούσε να εξοικονομήσει χρήματα, χρόνο και να μειώσει τον κίνδυνο αποτυχίας του φαρμάκου.

Τα μίνι οργανοειδή καρδιάς αναπτύσσονται με δωρεά πολυδύναμων βλαστοκυττάρων από ενήλικες. Η κυτταρική τους πολυπλοκότητα και η φυσιολογική τους συνάφεια επιτρέπουν τη μελέτη της ανάπτυξης της ανθρώπινης καρδιάς και της νόσου σε ένα τρυβλίο σε βαθμό που δεν είχε προηγουμένως επιτευχθεί.

«Δημιουργήσαμε ένα μοντέλο χρησιμοποιώντας αυτά τα οργανοειδή για να μελετήσουμε τις επιπτώσεις του μητρικού διαβήτη σε κάθε στάδιο ανάπτυξης στην εμβρυϊκή καρδιά», είπε ο Δρ. Aguirre και κατέληξε: «Αυτός είναι ο ορισμός της ιατρικής ακριβείας. Μπορούμε να χρησιμοποιήσουμε την επιστήμη για να κάνουμε την κλινική πρακτική πιο ακριβή».

 

 

Πηγη: https://www.oloygeia.gr/