«Άγιος Σάββας»: Η διαπίστευση από τον OECI θα τον εντάξει σε πανευρωπαϊκό δίκτυο 123 ογκολογικών κέντρων

Τη διαπίστευση ως Ολοκληρωμένο Κέντρο Καρκίνου, θα έχει στο τέλος του 2024 το ογκολογικό νοσοκομείο « Άγιος Σάββας» από τον οργανισμό OECI, ο οποίος είναι ο φορέας διαπίστευσης 123 ογκολογικών κέντρων σε όλη την Ευρώπη.

 

Αυτό επισημαίνει μιλώντας στο ΑΠΕ-ΜΠΕ η διοικητής του νοσοκομείου Όλγα Μπαλαούρα, η οποία τονίζει πως η διαπίστευση αυτή έχει ήδη και θα έχει στο μέλλον ως αποτέλεσμα τις καλύτερες υπηρεσίας υγείας των ασθενών με καρκίνο στη χώρα μας. «Η διαπίστευση σημαίνει ότι το νοσοκομείο είναι υποχρεωμένο να εφαρμόζει συγκεκριμένα ιατρικά, νοσηλευτικά και διοικητικά πρωτόκολλα όχι μόνο λειτουργίας αλλά και αντιμετώπισης και διαχείρισης των ασθενών. Παρέχουμε δηλαδή στους ασθενείς μας ποιοτικότερες υπηρεσίες υγείας. Υπηρεσίες, οι οποίες παρακολουθούνται, αξιολογούνται ετησίως και αναλόγως με τα αποτελέσματά μας είμαστε υποχρεωμένοι να συμμορφωνόμαστε με συγκεκριμένες διαδικασίες ώστε να επιτυγχάνουμε τους στόχους», εξηγεί η κυρία Μπαλαούρα.

Τον ερχόμενο Μάιο είναι προγραμματισμένη η πρώτη αξιολόγηση του νοσοκομείου «Άγιος Σάββας» από μια διεθνή επιτροπή του οργανισμού και στη συνέχεια θα μπει στο τελικό στάδιο της διαπίστευσης. «Πιστεύω ότι μέχρι τέλος του χρόνου θα μπορέσουμε να έχουμε λάβει τη διαπίστευση», επισημαίνει η διοικητής του νοσοκομείου και προσθέτει: «Τα προαπαιτούμενα είναι ποσοτικά αλλά και ποιοτικά. Τον στόχο των ποσοτικών δεδομένων τον επιτύχαμε από την ένταξή μας κιόλας στον οργανισμό, καθώς τα νούμερα μας είναι εξαιρετικά υψηλά. Ενδεικτικά θα αναφέρω ότι στον «Άγιο Σάββα» κάνουμε πάνω από 25.000 ογκολογικές θεραπείες ετησίως και πάνω από 16.500 ακτινοθεραπείες ετησίως, γεγονός που μας καθιστά αυτομάτως ογκολογικό κέντρο. Στα ποιοτικά δεδομένα έπρεπε να δουλέψουμε αρκετά και για αυτό το λόγο πολλά τμήματά μας εργαστηριακά αλλά και παθολογικά και χειρουργικά έτρεξαν τμηματικές πιστοποιήσεις προκειμένου να μπορέσουν να ανταποκριθούν στις απαιτήσεις της διαπίστευσης αλλά και να μπορέσουν να καταλάβουν τις διαδικασίες που θα πρέπει καθημερινά να τηρούν προκειμένου να παρέχουν στους ασθενείς ποιοτικές υπηρεσίες υγείας».

Θεραπείες και επεμβάσεις

Η κυρία Μπαλαούρα εξηγεί ότι έχει γίνει μεγάλη προσπάθεια για να εφαρμοστούν τα guidelines (κατευθυντήριες οδηγίες) σχετικά με τις αναμονές. Τα πρωτόκολλα για την διαπίστευση ορίζουν ότι η αναμονή για τη λήψη ογκολογικής θεραπείας ενός ασθενούς από την ημέρα της πρώτης διάγνωσης δε θα πρέπει να ξεπερνά τις 10-15 ημέρες, για την αντιμετώπιση του χειρουργικά δεν θα πρέπει να ξεπερνά τις 20-30 ημέρες και για την ακτινοθεραπεία τις 30 ημέρες.

«Δουλεύουμε σκληρά προς αυτή την κατεύθυνση και θα τολμήσω να πω ότι έχουμε αγγίξει ένα υψηλό ποσοστό στην επίτευξη μείωσης της αναμονής για τις ογκολογικές θεραπείες, είμαστε επίσης πολύ κοντά στην επίτευξη του στόχου όσον αφορά στις χειρουργικές αναμονές αλλά χρειαζόμαστε ακόμη δουλειά στις ακτινοθεραπείες καθώς σε κάποιες περιπτώσεις ξεπερνάμε τον ένα μήνα αναμονής», επισημάνει η διοικητής του νοσοκομείου «Άγιος Σάββας».

Πέρα από την μείωση των αναμονών, το κυριότερο όφελος για τον ασθενή εφόσον ένα ογκολογικό νοσοκομείο πάρει τη διαπίστευση, είναι ότι θα μπορεί να λαμβάνει ποιοτικότερες υπηρεσίες υγείας, καθώς ο «Άγιος Σάββας» εντάσσεται σε ένα δίκτυο 123 ογκολογικών κέντρων σε όλη την Ευρώπη.

«Αυτό σημαίνει ανταλλαγή τεχνογνωσίας, δυνατότητα εκπαίδευσης σε νέες θεραπείες ή και τεχνικές, δυνατότητα διευρυμένων ογκολογικών συμβουλίων για περιπτώσεις ασθενών που είναι ενδεχομένως πιο ιδιαίτερες, πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες μέσω κλινικών μελετών, πρόσβαση του νοσοκομείου σε περισσότερα ευρωπαϊκά προγράμματα», αναφέρει η κυρία Μπαλάουρα, προσθέτοντας πως με την ένταξή του στον οργανισμό, το νοσοκομείο συνεργάζεται με άλλα ευρωπαϊκά ογκολογικά κέντρα σε τουλάχιστον 5 προγράμματα HORIZON που αφορούν στην έρευνα για τον καρκίνο.

Αξίζει να σημειωθεί πως με αυτή τη διαπίστευση εκπληρώνεται και ένας εθνικός στόχος καθώς είναι προτεραιότητα και στρατηγικός στόχος της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την αντιμετώπιση του καρκίνου να υπάρχει τουλάχιστον ένα ολοκληρωμένο κέντρο καρκίνου σε κάθε κράτος-μέλος.

Κλειδί οι κλινικές μελέτες

Ένας άλλος δύσκολος στόχος για τη διαπίστευση είναι ο διπλασιασμός των κλινικών μελετών στο νοσοκομείο. Συγκεκριμένα ο στόχος της διαπίστευσης είναι να διατίθενται πάνω από 8.000.000 ευρώ σε μελέτες ως κέντρο καρκίνου και να είναι ενταγμένοι σε αυτές το 10% των νέο διαγνωσμένων ασθενών.

«Στον “Άγιο Σάββα” έχουμε περίπου 5.000 νέες διαγνώσεις το χρόνο επομένως μιλάμε για 500 ασθενείς ενταγμένους σε μελέτες», λέει η κυρία Μπαλαούρα και συνεχίζει: «Αυτή τη στιγμή στο νοσοκομείο έχουμε μελέτες 4.000.000 ευρώ και είναι ενταγμένες σε αυτές μόνο 150 ασθενείς. Όπως αντιλαμβάνεστε θα πρέπει να δουλέψουμε συστηματικά για την προσέλκυση περισσότερων κλινικών μελετών. Για αυτό το λόγο δημιουργήσαμε αυτόνομο τμήμα κλινικών μελετών ώστε να διευκολύνουμε το επιστημονικό προσωπικό σε όλα τα διοικητικά κομμάτια έτσι ώστε να μπορούν να ασκούν το επιστημονικό κομμάτι ευκολότερα. Επιπλέον, υπογράψαμε μια στρατηγική συμφωνία με την εταιρεία HACRO, η οποία ανέλαβε να εκπαιδεύσει το προσωπικό μας, να μας βοηθήσει να στήσουμε διοικητικά το γραφείο κλινικών μελετών, αλλά και να μας ενημερώσει για τον ενδεδειγμένο τρόπο προσέλκυσης και ένταξης περισσότερων ασθενών στις κλινικές μελέτες».

Ρωτήσαμε την διοικητή του Νοσοκομείου «Αγίος Σάββας» πώς η διαδικασία της διαπίστευσης αναβαθμίζει στο σύνολο του τις υπηρεσίες ενός νοσοκομείου και πόσο πιο ευέλικτο το κάνει σε συνεργασίες με άλλα νοσοκομεία σε Ελλάδα και εξωτερικό.

«Μέσω όλης αυτής της διαδικασίας γινόμαστε εκ των πραγμάτων περισσότερο εξωστρεφείς και αυτό συμβαίνει γιατί είμαστε από τη διεθνή διαπίστευση μας υποχρεωμένοι να παρακολουθούμε στενά όλες τις εξελίξεις στην ογκολογία να συμμετέχουμε σε προγράμματα εκπαιδευτικά και ερευνητικά και μέσω όλων αυτών να αξιολογούμαστε και για την ποιότητα των υπηρεσιών που προσφέρουμε αλλά και για το επίπεδο τεχνογνωσίας που κατέχουμε επιστημονικά», απάντησε η κυρία Μπαλαούρα, η οποία αναφέρθηκε και στην βελτίωση των υποδομών επισημαίνοντας πως ήδη βρίσκονται σε εξέλιξη πολλά έργα στο νοσοκομείο, όπως η κτηριακή αναβάθμιση των χειρουργείων, η ανακαίνιση δύο ορόφων του νοσοκομείου όπου θα δημιουργηθεί μονάδα νέων έτσι ώστε ασθενείς νεότερης ηλικίας να μπορούν να λαμβάνουν τη θεραπεία τους σε ένα καλύτερο περιβάλλον. «Έχουμε επίσης τη συνολική ενεργειακή αναβάθμιση του κτηρίου του “Αγίου Σάββα”. Και βεβαίως την εγκατάσταση τέταρτου γραμμικού επιταχυντή που πιστεύουμε ότι θα μας βοηθήσει αρκετά στην εξομάλυνση των χρόνων αναμονής για ακτινοθεραπεία».

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Ένα βήμα πιο κοντά γενετικά τεστ για 10 από τις συχνότερες ασθένειες

Τα αναπτύσσουν επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο Χάρβαρντ και το Ινστιτούτο Τεχνολογίας της Μασαχουσέτης (MIΤ).

Σχεδόν έτοιμα για χρήση από τους γιατρούς είναι γενετικά τεστ που μπορούν να διαγνώσουν με ακρίβεια εάν κάποιος κινδυνεύει να εκδηλώσει 10 συχνές ασθένειες, ανακοίνωσαν επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο Χάρβαρντ και το περίφημο Ινστιτούτο Τεχνολογίας της Μασαχουσέτης, το MIΤ.

Τα τεστ αναζητούν συγκεκριμένα γενετικά χαρακτηριστικά, που δείχνουν αν κάποιος έχει αυξημένες πιθανότητες να αναπτύξει:

  1. Κολπική μαρμαρυγή
  2. Καρκίνο του μαστού
  3. Νεφρική νόσο
  4. Καρδιοπάθεια
  5. Υψηλή χοληστερόλη
  6. Καρκίνο του προστάτη
  7. Άσθμα
  8. Σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1
  9. Σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2
  10. Παχυσαρκία

Η ελπίδα των επιστημόνων είναι ότι στο εγγύς μέλλον «τα γενετικά τεστ θα χρησιμοποιούνται προληπτικά, για να δίνουν στους ασθενείς τη δυνατότητα να  λαμβάνουν εγκαίρως μέτρα», δήλωσε ο επικεφαλής ερευνητής Dr. Niall Lennon, επιστημονικός υπεύθυνος των Κλινικών Εργαστηρίων του Ινστιτούτου Broad που έχουν δημιουργήσει από κοινού τα δύο πανεπιστήμια.

Άρχισαν οι μελέτες

Οι ερευνητές δημιούργησαν τα γενετικά τεστ με βάση τα ευρήματα από αναλύσεις σε 2.500 ανθρώπους. Σχεδόν ο ένας στους πέντε είχε πολλές πιθανότητες να εκδηλώσει τουλάχιστον μία από τις 10 συχνές παθήσεις.

Τώρα οι ερευνητές χρησιμοποιούν τα τεστ για να αξιολογήσουν τον κίνδυνο που διατρέχουν 25.000 εθελοντές σε 10 ακαδημαϊκά ιατρικά κέντρα των ΗΠΑ. Για κάθε μία από τις 10 ασθένειες οι ερευνητές έχουν εντοπίσει και επαληθεύσει συγκεκριμένα σημεία του γονιδιώματος (DNA), που αυξάνουν τον κίνδυνο να τις αναπτύξει κανείς.

Για να είναι πιο ακριβής η βαθμολογία του κινδύνου που παρέχουν τα γενετικά τεστ τους, οι ερευνητές συνυπολογίζουν και δεδομένα που αφορούν την γενετική καταγωγή μας. Έως πρότινος, τα περισσότερα τέτοιου είδους τεστ βασίζονταν σε δεδομένα από ανθρώπους ευρωπαϊκής καταγωγής. Τα νέα γενετικά τεστ, όμως, περιέχουν πληροφορίες από όλες τις φυλές.

Η όλη έρευνα διενεργείται με παθήσεις που μπορούν να αντιμετωπιστούν με παρεμβάσεις, όπως βελτίωση του τρόπου ζωής ή ιατρικές θεραπείες. Άλλες πάλι αντιμετωπίζονται καλύτερα, όταν διαγιγνώσκονται σε πολύ πρώιμο στάδιο. «Δεν θέλουμε να δίνουμε στους ανθρώπους αποτελέσματα για τα οποία δεν θα μπορούσαν να κάνουν τίποτα», εξήγησε ο Dr. Lennon.

Η όλη έρευνα δημοσιεύεται στην ιατρική επιθεώρηση Nature Medicine. Στην επόμενη φάση των μελετών τους οι επιστήμονες θα αξιολογούσαν πόσο ακριβή ήταν τα γενετικά τεστ τους και πώς επηρέασαν την ιατρική φροντίδα των εθελοντών τους.

«Εν τέλει, θέλουμε να μάθουμε τι σημαίνει για τους ανθρώπους να λαμβάνουν πληροφορίες για τον μελλοντικό κίνδυνο που διατρέχουν», κατέληξε ο ερευνητής.

 

 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Δοκιμάζονται γενετικά τεστ ακριβείας για 10 συχνές νόσους

Γενετικές σαρώσεις για 10 συχνές νόσους  δοκιμάζονται σε κλινική μελέτη, αναφέρουν ερευνητές του Broad Institute of MIT και του Harvard.

Γενετικά τεστ ακριβείας για 10 συχνές νόσους σχεδόν είναι έτοιμα για καθημερινή χρήση στο ιατρείο, αναφέρει νεα έρευνα.

Γενετικές σαρώσεις για 10 συχνές νόσους  δοκιμάζονται σε κλινική μελέτη, αναφέρουν ερευνητές του Broad Institute of MIT και του Harvard.

Τα τεστ αξιολογούν το συγκεκριμένο γενετικό κίνδυνο ενός ανθρώπου για παθήσεις όπως κολπική μαρμαρυγή, καρκίνο μαστού, νεφρική νοσο, καρδιακή νόσο, υψηλή χοληστερόλη, καρκίνο προστάτη, άσθμα, διαβήτη 1 και 2 και παχυσαρκία.

Ο Niall Lennon, δήλωσε ότι με την έρευνα έγιναν τα πρώτα βήματα να δείξουν οι ερευνητές την πιθανή ισχύ αυτών των σκορ σε ποικίλο πληθυσμό.

Οι ερευνητές ελπίζουν μελλοντικά αυτού του είδους οι πληροφορίες να χρησιμοποιούνται στην προληπτική ιατρική για να βοηθούν ανθρώπους να λαμβάνουν μέτρα που θα μειώνουν τον κίνδυνο νόσου.

Οι ερευνητές εξέτασαν τα γενετικά σκορ σε ομάδα 25.000 ανθρώπων. Περίπου 1 στους 5 φάνηκε να έχουν υψηλό κίνδυνο για τουλάχιστον μια από 10 στοχευμένες νόσους.

Tα τεστ χρησιμοποιούνται τώρα για την αξιολόγηση του κινδύνου 25.000 συμμετεχόντων σε 10 ιατρικά κέντρα των ΗΠΑ.

Για καθεμία από τις 10 νόσους οι ερευνητές εντόπισαν και επαλήθευσαν ακριβή σημεία στο γονιδίωμα για ανάλυση σχετικά με το σκορ  κινδύνου.

Περιελήφθησαν επίσης άνθρωποι διαφόρων γενετικών καταβολών.

Μέχρι τώρα τα περισσότερα τέτοια τεστ έχουν βασιστεί σε μεγάλο βαθμό σε γενετικά στοιχεία ανθρώπων ευρωπαϊκής καταγωγής.

Η ομάδα χρησιμοποίησε στοιχεία από το All of Us Research Program, που συλλέγει πληροφορίες υγείας από 1 εκατομμύριο ανθρώπους από διάφορα περιβάλλοντα των ΗΠΑ.

Τα νεα τεστ είναι καλύτερα στο να προσαρμόζουν το σκορ γενετικού κινδύνου με τη συγκεκριμένη καταγωγή.

Αν κάποιος ανήκει σε ομάδα υψηλού κινδύνου για μια νόσο θα εντοπιστεί ως υψηλού κινδύνου, άσχετα από το ποια είναι η γενετική του καταγωγή.

Οι ερευνητές αξιολόγησαν επίσης σκορ που δείχνουν κίνδυνο νόσου που θα μπορούσε να μειωθεί με αγωγές, εξετάσεις για τον εντοπισμό πρώιμης νόσου ή αλλαγές τρόπου ζωής.

Η έρευνα δημοσιεύτηκε στο Nature Medicine.

Πηγές:
Nature Medicine.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ερευνητές ανέπτυξαν τεχνητούς, λειτουργικούς όρχεις

Η ανάπτυξη τεχνητών όρχεων προσφέρει στους επιστήμονες μοναδική ευκαιρία για την κατανόηση και την πιθανή αντιμετώπιση αιτιών υπογονιμότητας.

Ερευνητές ανέπτυξαν με επιτυχία λειτουργικούς όρχεις στο εργαστήριο, που μελλοντικά θα μπορούσαν να επιλύσουν το θέμα της αντρικής υπογονιμότητας που επηρεάζει 1 στους 12 άντρες.

Ερευνητές του Bar-Ilan University στο Ισραήλ ανέπτυξαν μικροσκοπικά οργανοειδή που μιμούνται τη δομή και λειτουργία των όρχεων.

O Dr. Nitzan Gonen, του BIU Goodman Faculty of Life Sciences, δήλωσε ότι τεχνητοί όρχεις είναι υποσχόμενο μοντέλο βασικής έρευνας στην ανάπτυξη και λειτουργία τους, που μπορεί να μεταφραστεί σε θεραπευτικές εφαρμογές για διαταραχές σεξουαλικής ανάπτυξης και υπογονιμότητας.

Η ανάπτυξη τεχνητών όρχεων προσφέρει στους επιστήμονες μοναδική ευκαιρία για την κατανόηση και την πιθανή αντιμετώπιση αιτιών υπογονιμότητας.

Οι ερευνητές καλλιέργησαν οργανοειδή εξάγοντας ανώριμα κύτταρα όρχεων από νεογνά-ποντικούς.

Τοποθέτησαν τα κύτταρα σε gel που τα οδήγησε να οργανωθούν σε πολύ μικρές δομές που έμοιαζαν με όργανα.

Μετά από 2 ημέρες τα κύτταρα ενώθηκαν και δημιουργήθηκαν πρωτόγονα σωληνάρια σε 2 μήνες- αυτά ανέπτυξαν δομικές ομοιότητες με τα σπερματικά σωληνάρια όρχεων ποντικών.

Tα οργανοειδή παρέμειναν ζωτικά στην καλλιέργεια για έως 9 εβδομάδες- αρκετό χρόνο για τη δημιουργία σπέρματος. Σε ποντικούς η διαδικασία απαιτεί 34 ημέρες. Σε αυτό το διάστημα η ομάδα παρατήρησε αρχικά σημάδια έναρξης της διαδικασίας της μείωσης. Φάνηκε ότι τα οργανοειδή ωρίμαζαν με επιτυχία στο εργαστήριο.

Οι ερευνητές δεν γνωρίζουν ακόμη αν το μοντέλο θα παράγει σπερματικά κύτταρα αλλά τα σημάδια έναρξης της μείωσης είναι υποσχόμενα.

Αν και σε αρχικό στάδιο, οι τεχνητοί όρχεις καλλιεργήθηκαν από κύτταρα ποντικών μόνο. Όμως η μέθοδος δείχνει υποσχόμενη και η ομάδα σχεδιάζει να δοκιμάσει την τεχνική και με δείγματα ανθρώπου.

Οι ερευνητές ελπίζουν να βοηθήσουν τους ασθενείς με παιδικό καρκίνο των οπαίων οι αγωγές συχνά βλάπτουν ανεπανόρθωτα τους ανώριμους αναπαραγωγικούς ιστούς.

Η μελέτη δημοσιεύτηκε στο International Journal of Biological Sciences.

Πηγές:
International Journal of Biological Sciences.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Υπερλοιμογόνος Klebsiella που τρομάζει την Ευρώπη: 4 πιθανά κρούσματα στην Ελλάδα

Την περασμένη εβδομάδα το Ευρωπαϊκό Κέντρο Ελέγχου Νοσημάτων (ECDC) χτύπησε “καμπανάκι” για την ανησυχητική αύξηση εμφάνισης του υπερλοιμογόνου στελέχους του βακτηρίου Klebsiella pneumoniae στην Ευρώπη. Σύμφωνα με την ανακοίνωση, μέσα σε πέντε χρόνια ο αριθμός των χωρών όπου εμφανίστηκε η Hypervirulent (υπερλοιμογόνος) Klebsiella pneumoniae έχει αυξηθεί κατά 2,5 φορές (από 4 σε 10), ενώ ο αριθμός των παθογόνων που απομονώθηκαν εργαστηριακά δωδεκαπλασιάστηκε (από 12 σε 143).

Μιλώντας στο iatronet.gr, ο βιοπαθολόγος στο νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ της Θεσσαλονίκης και επιστημονικός συνεργάτης του ΑΠΘ, Γεώργιος Μελέτης , αναλύει τα χαρακτηριστικά του βακτηρίου, το οποίο σε αντίθεση με την κλασική Klebsiella μπορεί να προκαλέσει σοβαρές λοιμώξεις σε προηγουμένως υγιείς ανθρώπους κάθε ηλικίας. Επισημαίνει πως έχει ήδη συντελεστεί ο επικίνδυνος συνδυασμός των δύο ειδών (κλασικής και υπερλοιμογόνου), δημιουργώντας ένα “καθαρό” παθογόνο που μπορεί να προσβάλλει οποιονδήποτε, έχοντας παράλληλα και αντοχή στα αντιβιοτικά, ενώ αποκαλύπτει πως το υπερλοιμογόνο βακτήριο πιθανότατα έχει ήδη εμφανιστεί στην Ελλάδα, σε τέσσερις περιπτώσεις.

Ποιες λοιμώξεις προκαλεί

Η Hypervirulent Klebsiella pneumoniae (στο εξής σε συντομογραφία hvKp), αυξάνεται τις τελευταίες δεκαετίες στην Ασία κυρίως σε χώρες που βρέχονται από τον Ειρηνικό Ωκεανό. Τα τελευταία χρόνια παρατηρείται σταθερή εξάπλωσή της και σε Ευρώπη και ΗΠΑ.

Όπως αναφέρει ο κ. Μελέτης, σε αντίθεση με την κλασική Klebsiella pneumoniae (στο εξής cKp), που αποτελεί ευκαιριακό παθογόνο, η hvKp είναι ένας ξεκάθαρα παθογόνος μικροοργανισμός, με δυνατότητα να προκαλεί λοιμώξεις της κοινότητας, με μεταστατικού τύπου εξάπλωση σε πολλαπλά σημεία στο σώμα. “Το ευκαιριακό παθογόνο θα κάνει λοίμωξη όταν βρει την ευκαιρία, δηλαδή σε έναν ασθενή στη ΜΕΘ, σε άτομα που βρίσκονται σε ανοσοκαταστολή, σε ηλικιωμένους ή πολύ μικρά παιδιά κ.ά. Ένας σαφώς παθογόνος μικροοργανισμός μπορεί να την προκαλέσει και σε προηγουμένως υγιείς”, εξηγεί.

Χαρακτηριστική λοίμωξη που προκαλείται είναι το ηπατικό απόστημα χωρίς συνοδό νόσο των χοληφόρων αγγείων. Επίσης, μπορεί να κάνει ενδοφθαλμίτιδα, νεκρωτική περιτονίτιδα, μη ηπατικά αποστήματα, πνευμονία, μηνιγγίτιδα και άλλες λοιμώξεις.

Το ηπατικό απόστημα είναι η συλλογή πυώδους υγρού εντός του ήπατος, που οδηγεί στη δευτερογενή καταστροφή του παρεγχύματος. Στην κλινική του εξέλιξη μπορεί να υπονομεύσει σοβαρά τη ζωή του ασθενούς, έχοντας γενικά μοιραία έκβαση εάν δεν διαγνωστεί και αντιμετωπιστεί έγκαιρα και κατάλληλα.

Η ενδογενής (μέσω αιματογενούς μετάδοσης) ενδοφθαλμίτιδα συνδέεται συχνά με ηπατικό απόστημα. Έχει φτωχή πρόγνωση για την όραση του ασθενούς.

Νεκρωτική περιτονίτιδα οδηγεί στην καταστροφή τμημάτων του μαλακού ιστού του σώματος, είναι σοβαρή ασθένεια αιφνίδιας έναρξης που εξαπλώνεται γρήγορα. Τα συμπτώματα συνήθως περιλαμβάνουν κόκκινο ή πορφυρό δέρμα στην πληγείσα περιοχή, έντονο πόνο, πυρετό και εμετό.

Ο επικίνδυνος συνδυασμός

Η cKp, που εντοπίζεται καθημερινά στα ελληνικά νοσοκομεία, έχει ως κύριο χαρακτηριστικό την αντοχή σε αντιβιοτικά. Η υπερλοιμογόνος δεν έχει αυτό το χαρακτηριστικό, αλλά προκαλεί λοιμώξεις της κοινότητας. Ο συνδυασμός των δύο τύπων μπορεί να φέρει ένα “καθαρό” παθογόνο που θα απειλεί υγιή άτομα κάθε ηλικίας, και παράλληλα θα έχει αντοχή σε φάρμακα.

“Ο συνδυασμός αυτός έχει ήδη γίνει στην Κίνα και από ό,τι φαίνεται και στην Ευρώπη”, σημειώνει ο βιοπαθολόγος.

Παρά το γεγονός ότι δεν υπάρχει σήμερα διαθέσιμο κάποιο εύκολα πραγματοποιήσιμο και αξιόπιστο τεστ με το οποίο μπορεί να χαρακτηριστεί από τα εργαστήρια κλινικής μικροβιολογίας (το απλό string test είχε ευαισθησία 89% και ειδικότητα 91% σε αμερικανική μελέτη), κλινικές και εργαστηριακές ενδείξεις οδηγούν με αρκετό βαθμό ασφάλειας στην εκτίμηση πως αυτή η εξέλιξη έχει συντελεστεί και στη χώρα μας.

Τέσσερα πιθανά περιστατικά στην Ελλάδα

Μιλώντας πριν από λίγες μέρες στο 38ο Μετεκπαιδευτικό Σεμινάριο της Εταιρείας Ιατρικής Βιοπαθολογίας Βορείου Ελλάδος, ο κ. Μελέτης παρουσίασε δύο περιπτώσεις εκτιμώμενης εμφάνισης της υπερλοιμογόνου Klebsiella στην Ελλάδα, σε συνολικά τέσσερις ασθενείς, εκ των οποίων οι τρεις κατέληξαν.

  • Σε αναδρομική μελέτη 10 ετών της ΜΕΘ νοσοκομείου των Αθηνών, που δημοσιεύτηκε το 2021, περιγράφονται 3 περιστατικά μηνιγγίτιδας της κοινότητας από Klebsiella σε άνδρες ασθενείς μεταξύ 45-57 ετών με καταγωγή από τις Φιλιππίνες. Και οι τρεις είχαν αποστήματα σε διαφορετικές θέσεις: στο ήπαρ, στον πνεύμονα και στο λαιμό. Όλοι τους κατέληξαν παρά τη θεραπεία και παρά το γεγονός ότι τα στελέχη δεν ήταν πολυανθεκτικά. Σε όλες τις περιπτώσεις το string test ήταν θετικό. “Με βάση τα κλινικά δεδομένα και το εργαστηριακό αυτό εύρημα, τα περιστατικά αυτά θεωρήθηκε ότι οφείλονταν στην υπερλοιμογόνο Klebsiella, χωρίς όμως να γίνουν άλλες επιβεβαιωτικές δοκιμασίες”, ανέφερε.
  • Σε δημοσίευση Καναδών επιστημόνων το 2018, αναφέρεται η εισαγωγή ηλικιωμένου ασθενούς με αστάθεια βάδισης σε νοσοκομείο του Μόντρεαλ. Κατά την εισαγωγή απομονώθηκε υπερβλεννώδης Klebsiella στον έλεγχο φορείας κοπράνων, η οποία αποδείχτηκε με PCR πως έφερε το γονίδιο KPC. Λίγες μέρες αργότερα ο ασθενής εμφάνισε ουρολοίμωξη από Klebsiella με τα ίδια χαρακτηριστικά, ενώ από το ιστορικό προέκυψε ότι είχε νοσηλευτεί πρόσφατα για μικρό διάστημα σε ελληνικό νοσοκομείο. Τα στελέχη στάλθηκαν για αλληλούχηση και φάνηκε πως έφεραν δύο πλασμίδια λοιμογονικότητας υπερλοιμογόνου Klebsiella και ένα πλασμίδιο αντοχής που έφερε το γονίδιο KPC. “Δεδομένης της μεγάλης σπανιότητας του KPC στον Καναδά, θεωρήθηκε πως η hvKp προήλθε από την Ελλάδα. Αυτό βεβαίως δεν είναι κάτι που μπορεί να αποδειχθεί 100%”, σημείωσε ο κ. Μελέτης. Το περιστατικό αντιμετωπίστηκε επιτυχώς

“Η παγκόσμια εξάπλωση πολυανθεκτικών στελεχών Kpneumoniae σε συνδυασμό με τη διαφαινόμενη εξάπλωση των hvKp μπορεί να μας φέρει αντιμέτωπους με ανθεκτικά στελέχη που θα προκαλούν πολύ πιο επιθετικές λοιμώξεις”, επισημαίνει συνοψίζοντας ο βιοπαθολόγος, καταλήγοντας με την παρατήρηση ότι “τα μέτρα περιορισμού της εξάπλωσης των λοιμώξεων από Kpneumoniae – που ήδη λαμβάνονται – αποδεικνύονται για άλλη μια φορά απολύτως απαραίτητα”.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Χαράτσι στα γενόσημα: Μόλις 531 σκευάσματα (23,8%) πιάνει ο κόφτης των 3 ευρώ [παραδείγματα]

Έως και τρεις φορές αυξάνεται η συμμετοχή των ασθενών στην αγορά γενοσήμων, παρά τον “κόφτη” των 3 ευρώ ανά σκεύασμα που όρισε ο υπουργός Υγείας μετά τις αντιδράσεις που προκλήθηκαν από το αρχικό “χαράτσι” στις τιμές.

Όλα ξεκίνησαν με το μέτρο αποσύνδεσης της ασφαλιστικής τιμής (αυτή που αποζημιώνεται από τον ΕΟΠΥΥ) από τη λιανική τιμή (αυτή με την οποία διατίθεται το φάρμακο), από το οποίο προέκυπτε η αυξημένη συμμετοχή σε συνολικά 2.385 προϊόντα.

Με τον κόφτη που ανακοίνωσε την Παρασκευή ο Άδωνις Γεωργιάδης, υπήρξε μείωση στη συμμετοχή για 538 σκευάσματα. Για τα υπόλοιπα 2.384 σκευάσματα, όμως, η συμμετοχή παραμένει κάτω από 3 ευρώ, άρα δεν προστατεύονται με τον “κόφτη”, ακόμη και εάν είναι κοντά στα 3 ευρώ. Σε αυτή την κατηγορία ανήκουν 33 σκευάσματα, στα οποία η συμμετοχή αυξάνεται από 1 ευρώ, στα 2,9 ευρώ, δηλαδή τριπλασιάζεται!

Σε πόσα φάρμακα μειώθηκε ή αυξήθηκε η ασφαλιστική τιμή:

  • Από τις 12/2/2024 – πρώτη μέρα – εφαρμογής του μέτρου κατάργησης της εξίσωσης ασφαλιστικής τιμής αποζημίωσης με λιανική τιμή, άλλαξε  η ασφαλιστική τιμή αποζημίωσης  σε 2.385 φάρμακα, εκ των οποίων τα 2.230 σκευάσματα είναι γενόσημα και τα υπόλοιπα 156 είναι off patent.
  • Συγκεκριμένα, 2.352 σκευάσματα είδαν την ασφαλιστική τους τιμή αποζημίωσης να μειώνεται από 0,05% έως και 95,08%.
  • Tα 3 ευρώ αφορούν το 23,8% των σκευασμάτων (531 φάρμακα).
  • Από την άλλη, αυξήθηκαν οι ασφαλιστικές τιμές σε 33 φάρμακα από 0,1% έως και 4,51%.

Σε ποιες κατηγορίες μειώθηκε περισσότερο η ασφαλιστική τιμή αποζημίωσης

Όπως λένε παράγοντες της αγοράς, τέσσερις  είναι θεραπευτικές κατηγορίες που είχαν τις μεγαλύτερες μειώσεις:

  1. Τα αντικαταθλιπτικά.
  2. Φάρμακα για την υπέρταση.
  3. Οι στατίνες.
  4. Τα κορτιζονούχα.

Οι μεγαλύτερες μειώσεις αφορούν την τελευταία κατηγορία, τα κορτιζονούχα. Ακολουθούν 2 παραδείγματα:

1) Κορτιζονούχο (30 τεμάχια)

Προηγούμενη Λ.Τ. 111,04 ευρώ.

Ασφαλιστική Τιμή Αποζημίωσης 111,04 ευρώ.

Συμμετοχή του Ασθενή: 27 ευρώ.

Νέες Τιμές

Λιανική Τιμή 111,04 ευρώ.

Ασφαλιστική Τιμή Αποζημίωσης 30,79 ευρώ.

Συμμετοχή του Ασφαλισμένου 87,95 Ευρώ (αύξηση 95%)

2) Κορτιζονούχο

Προηγούμενη Λιανική Τιμή 18,3 ευρώ.

Ασφαλιστική Τιμή αποζημίωσης 18,3 ευρώ.

Συμμετοχή Ασφαλισμένου 4,57 ευρώ.

Νέες Τιμές

Λιανική Τιμή 17,02 ευρώ.

Ασφαλιστική Τιμή αποζημίωσης 0,9 ευρώ.

Συμμετοχή Ασφαλισμένου 16,34 ευρώ (αύξηση 72%).

Με τον κόφτη των 3 ευρώ:

α) μειώνεται ο πήχης της εξοικονόμησης πόρων (με βάση το Υπουργείο Υγείας) που είχε τοποθετηθεί στα 40 εκατ. ευρώ

β) η επιβάρυνση του ΕΟΠΥΥ σημαίνει clawback που θα μετακινηθεί στις εταιρείες.

γ) Η επιπλέον επιβάρυνση για τον ασθενή – ανάλογα και με το ποσοστό συμμετοχής – για τα υπόλοιπα φάρμακα πέραν των 531 (που τα πιάνει ο κόφτης) εκτιμάται ότι θα είναι μεταξύ 1 και 1,5 ευρώ.

Tι λέει η αγορά

Στελέχη τονίζουν ότι το μέτρο του υπουργείου Υγείας να βάλει τέλος στην εξίσωση λιανικής τιμής με την ασφαλιστική στα γενόσημα με προοπτική ένα κέρδος για το δημόσιο ταμείο, είναι προς τη σωστή κατεύθυνση. Γιατί δίνει τη δυνατότητα στους Φορείς Κοινωνικής Ασφάλισης να αγοράζουν την ίδια “αποτελεσματικότητα” στην ίδια τιμή.

Από την άλλη, κάποιοι βάζουν θέμα ίσης μεταχείρισης (αγγίζοντας ακόμη και θέμα συνταγματικότητας) καθώς μιλάμε πια για φάρμακα δύο ταχυτήτων για τους ασφαλισμένους που πληρώνουν τις ίδιες ασφαλιστικές εισφορές.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ο ετήσιος προσυμπτωματικός έλεγχος για καρκίνο του μαστού από τα 40 σώζει ζωές [μελέτη]

Μελέτη έδειξε ότι ο ετήσιος έλεγχος των γυναικών 40-79 ετών είτε με ψηφιακή μαστογραφία είτε με τρισδιάστατη τομοσύνθεση οδηγεί σε μείωση της θνησιμότητας κατά 41,7%.

 

Ο ετήσιος προσυμπτωματικός έλεγχος για καρκίνο του μαστού που αρχίζει από την ηλικία των 40 ετών και συνεχίζεται τουλάχιστον μέχρι την ηλικία των 79 ετών έχει ως αποτέλεσμα μεγαλύτερη μείωση της θνησιμότητας, σύμφωνα με νέα μελέτη που δημοσιεύεται σήμερα στο περιοδικό της Ακτινολογικής Εταιρείας της Βόρειας Αμερικής «Radiology».

Ο καρκίνος του μαστού είναι η δεύτερη συχνότερη αιτία θανάτου από καρκίνο στις γυναίκες στις ΗΠΑ. Παρά τις έρευνες που αποδεικνύουν ότι η συνεπής συμμετοχή σε προληπτική μαστογραφία μπορεί να μειώσει τους θανάτους από καρκίνο του μαστού κατά 40%, μόνο το 50% ή λιγότερο των γυναικών συμμετέχουν στον ετήσιο προληπτικό έλεγχο.

Όπως επισημαίνει η καθηγήτρια Ακτινολογίας στη Σχολή Ιατρικής Geisel School of Medicine του Dartmouth College στο Ανόβερο του Νιου Χαμσάιρ, Ντέμπρα Μοντιτσιόλο, η σύσταση της Ομάδας Εργασίας Προληπτικών Υπηρεσιών των ΗΠΑ το 2009 να γίνεται έλεγχος κάθε δύο χρόνια αρχής γενομένης από την ηλικία των 50 ετών είχε ως αποτέλεσμα να μειωθεί σε εθνικό επίπεδο η συμμετοχή στον έλεγχο. Στις νέες συστάσεις της το 2023 η Ομάδα Εργασίας προτείνει στις γυναίκες να συμμετέχουν σε διετή έλεγχο μεταξύ 40 και 74 ετών. Ωστόσο, το Αμερικανικό Κολέγιο Ακτινολογίας, η Εταιρεία Απεικόνισης Μαστού και το Εθνικό Ολοκληρωμένο Δίκτυο Καρκίνου συνιστούν ετήσιο έλεγχο για γυναίκες μέσου κινδύνου για καρκίνο του μαστού ξεκινώντας από την ηλικία των 40 ετών και συνεχίζοντας όσο η γυναίκα είναι καλά στην υγεία της.

Στη μελέτη η κ. Μοντιτσιόλο και οι συνεργάτες της εκτίμησαν τα αποτελέσματα του προσυμπτωματικού ελέγχου σε διάφορες συχνότητες και ηλικίες έναρξης στις ΗΠΑ συγκρίνοντας τα οφέλη του προσυμπτωματικού ελέγχου σε τέσσερα διαφορετικά σενάρια: διετή έλεγχο γυναικών 50-74 ετών, διετή έλεγχο γυναικών 40-74 ετών, ετήσιο έλεγχο 40-74 ετών και ετήσιο έλεγχο 40-79 ετών.

Οι εκτιμήσεις έδειξαν ότι ο ετήσιος έλεγχος των γυναικών 40-79 ετών είτε με ψηφιακή μαστογραφία είτε με τρισδιάστατη τομοσύνθεση οδηγεί σε μείωση της θνησιμότητας κατά 41,7%. Ο διετής έλεγχος των γυναικών 50-74 και 40-74 έδειξε μείωση της θνησιμότητας κατά 25,4% και 30%, αντίστοιχα. Επίσης, ο ετήσιες έλεγχος των γυναικών 40-79 ετών έδειξε τις χαμηλότερες ανά μαστογραφία ψευδώς θετικές εξετάσεις (6,5%) και καλοήθεις βιοψίες (0,88%) σε σύγκριση με άλλα σενάρια ελέγχου.

Πηγές:
ΑΠΕ

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ιατροφαρμακευτική κάλυψη σε ανασφάλιστους πολίτες

Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων Κλινικοεργαστηριακών Ειδικοτήτων (ΠΟΣΚΕ)
Χαρ. Τρικούπη 12,Ηλιούπολη Τ.Κ 16346, ΤΗΛ.210-9959181,FAX:210-9916854
Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων Ιδιωτικής Πρωτοβάθμιας Υγείας (ΠΟΣΙΠΥ)
Πανεπιστημίου 56, Αθήνα, Τ.Κ. 10678, ΤΗΛ 210.3304298
Πανελλήνιος Σύνδεσμος Ιατρικών Διαγνωστικών Κέντρων (ΠΑΣΙΔΙΚ)
Πανεπιστημίου 58, Αθήνα, Τ.Κ. 10678, ΤΗΛ 210.3306487
Πανελλήνια Ένωση Ιδιωτικών Ιατρικών Εταιρειών και Πολυϊατρείων (ΠΑΝΙΔΙ)
Τσόχα 15-17, Αθήνα, Τ.Κ. 11521, ΤΗΛ. 2106855949
Ένωση Ιατρών Ε.Ο.Π.Υ.Υ. (ΕΝ.Ι.-Ε.Ο.Π.Υ.Υ.)
Πατησίων 210, Αθήνα, Τ.Κ. 10446, ΤΗΛ. 2610639539
Αθήνα, 19/02/2023
Προς
Υπουργό Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης της Ελλάδας, κυρία Δόμνα Μιχαηλίδου
Κοινοποίηση:
Διοικήτρια Ε.O.Π.Y.Y κυρία Θεανώ Καρποδίνη
Θέμα: Ιατροφαρμακευτική κάλυψη σε ανασφάλιστους πολίτες
Αξιότιμη κυρία Υπουργέ,
Όπως πληροφορηθήκαμε από δημοσιεύματα σε ΜΜΕ, δηλώσατε ότι θα υπάρχει ιατροφαρμακευτική κάλυψη των ανασφάλιστων πολιτών στα δημόσια νοσοκομεία και θα πραγματοποιείται εκτέλεση των συνταγών από τα ιδιωτικά φαρμακεία. Οι ανασφάλιστοι πολίτες με αναπηρία και τα παιδιά των ανασφάλιστων με κρατική φροντίδα θα μπορούν να πηγαίνουν και σε ιδιώτες ιατρούς .
Το Συντονιστικό Όργανο φορέων Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας στέκεται στο πλευρό των ανασφάλιστων πολιτών και γι αυτό το λόγο ακριβώς καλεί την πολιτεία να βρει τρόπους να καλυφθούν οι πολίτες και τα μέλη των οικογενειών τους.
Θα θέλαμε όμως να γνωρίζετε ότι το claw back στις διαγνωστικές εξετάσεις τρέχει σήμερα σε αρκετές κατηγορίες εξ αυτών έως και 52%.
Σύμφωνα με τις εκτιμήσεις μας, η πρόθεσή σας θα επιβαρύνει τους ιδιώτες παρόχους υπηρεσιών πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας κατά 30.000.000 € και το claw back σε όλες τις διαγνωστικές κατηγορίες θα προσαυξηθεί από 5-10 ποσοστιαίες μονάδες.
Αυτή η εξέλιξη θα σημάνει την ολική καταστροφή των ήδη σε κατάρρευση ευρισκόμενων εργαστηριακών και κλινικοεργαστηριακών ιατρών, διαγνωστικών εργαστηρίων και πολυϊατρείων που εδώ και μία δεκαετία επωμίζονται ληστρικά claw back για την απρόσκοπτη εξυπηρέτηση των αναγκών του Έλληνα πολίτη. Καθήκον βέβαια της Πολιτείας είναι να λύσει το πρόβλημα των ανασφάλιστων, χωρίς όμως να το μεταφέρει στις πλάτες άλλων πολιτών και εργαζομένων.
Για το λόγο αυτό σας καλούμε να αναλογιστείτε τις ευθύνες, στεκόμαστε στο πλευρό των ανασφάλιστων πολιτών, υποβάλλουμε τις προτάσεις μας και καλούμε την ελληνική πολιτεία να χρηματοδοτήσει επαρκώς τους κωδικούς των διαγνωστικών εξετάσεων για τις ήδη υπάρχουσες ανάγκες και παράλληλα να σκύψει στα προβλήματα των ανασφάλιστων πολιτών.
Στηρίζουμε την Ελληνική Πολιτεία, δε θέλουμε να καταρρεύσουν οι πολίτες αλλά ζητάμε να στηρίξει κι εμάς η Ελληνική Πολιτεία με ρεαλιστική χρηματοδότηση ούτως ώστε να συνεχίσουμε να εξυπηρετούμε τους Έλληνες πολίτες με υψηλού επιπέδου ποιοτικές υπηρεσίες .
Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ ΠΟΣΚΕ   Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ ΠΟΣΙΠΥ
Φ.Ν.ΠΑΤΣΟΥΡΑΚΟΣ     Θ.ΧΑΤΖΗΠΑΝΑΓΙΩΤΟΥ
Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ ΠΑΣΙΔΙΚ Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ ΠΑΝΙΔΙ
Ι.ΚΑΡΑΜΗΝΑΣ             Δ. ΦΑΣΙΤΣΑΣ
Η ΠΡΟΕΔΡΟΣ ΕΝΙ-ΕΟΠΥΥ
Α. ΜΑΣΤΟΡΑΚΟΥ
Πηγη: https://medispin.blogspot.com/

Γιατροί Πρωτοβάθμιας: Τι ζήτησαν στη συνάντησή τους με τον Άδωνι Γεωργιάδη Ελισάβετ Σταύρου

Την 19η Φεβρουαρίου 2024 έγινε συνάντηση της Εκτελεστικής Γραμματείας της ΠΟΣΕΥΠΠΦΥ με τον υπουργό Υγείας, Άδωνι Γεωργιάδη.
Οι γιατροί στην Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας συναντήθηκαν, χθες Δευτέρα, με την ηγεσία του Υπουργείου Υγείας, τον Άδωνι Γεωργιάδη και την αναπληρώτρια Ειρήνη Αγαπηδάκη, και έθεσαν επί τάπητος τα σοβαρά προβλήματα που αντιμετωπίζει το δημόσιο σύστημα υγείας.
Παρόντες στη συνάντηση ήταν ήταν ο Πρόεδρος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Συλλόγων Επιστημονικού Υγειονομικού Προσωπικού Δημόσιου Συστήματος Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας (ΠΟΣΕΥΠΠΦΥ), Π. Ψυχάρης, ο Αντιπρόεδρος Σ. Παρασκευόπουλος, ο. Γ. Γραμματέας Π. Γαβράς, ο Αν. Γ. Γραμματέας κ. Ν. Κλουβάτος και ο Ταμίας Κ. Φλίγκος.
Τα θέματα που έθεσε η Ομοσπονδία στη συνάντηση με τον Άδωνι Γεωργιάδη:
– Στελέχωση των Κέντρων Υγείας (ΚΥ) με όλες τις απαραίτητες ειδικότητες ιατρικού και λοιπού προσωπικού
– Προκήρυξη θέσεων μόνιμου προσωπικού και μονιμοποίηση με όλες τις νόμιμες διαδικασίες του επικουρικού προσωπικού
– Εκπόνηση Υγειονομικού Χάρτη και θεσμοθέτηση Οργανογράμματος για κάθε ΚΥ και Μονάδα Πρωτοβάθμιας Υγείας.
– Επέκταση της 24ωρης λειτουργίας σε επιλεγμένα ΚΥ, όπου οι ανάγκες το επιβάλλουν, με στόχο την αποσυμφόρηση των Νοσοκομειακών Μονάδων
– Αναβάθμιση της οδοντιατρικής φροντίδας και της προσθετικής με αναδιάταξη των υπηρεσιών
– Αξιοποίηση όλου του υπάρχοντος παραϊατρικού προσωπικού για παροχή υπηρεσιών σε οργανωμένο πλαίσιο
– Ενίσχυση όλων των εργαστηρίων με προσωπικό και επέκταση δυνατότητάς τους
– Ένταξη των ΤΟΜΥ στα ΚΥ λειτουργικά και διοικητικά
– ΟΧΙ κατηγορηματικά στις μετακινήσεις προσωπικού για κάλυψη αναγκών άλλων μονάδων
– Λειτουργία του ΚΕΣΥΠΕ με σοβαρότητα και ενιαία γραμμή σύμφωνα με τους νόμους. Συμμετοχή εκπροσώπου της Ομοσπονδίας με δικαίωμα λόγου
– Αποζημίωση λόγω συνταξιοδότησης των ΙΔΑΧ ιατρών, χωρίς εμπόδια από διάφορες ΥΠΕ – καταθέσαμε και ειδική τροπολογία για την άμεση και ταχεία υλοποίηση του δικαιώματός μας αυτού. Ήδη σε μερικές περιφέρειες έχουμε ξεκινήσει δικαστική διεκδίκηση για το αυτονόητο
– Εξίσωση δικαιωμάτων ιατρών ΠΦΥ με αυτά του νοσοκομειακού ιατρού
– Πολιτική λύση για τους ιατρούς που υπηρετούν με δικαστικές αποφάσεις – καταθέσαμε και ειδική τροπολογία νόμου
– Συμμετοχή στα ΚΕΠΑ με μια μέρα επιπλέον των ιατρών της ΠΦΥ
Όπως αναφέρει στην ανακοίνωσή της η ΠΟΣΕΥΠΠΦΥ, αναμένει από τον κ.Γεωργιάδη να απαντήσει «έμπρακτα» σε όλα τα θέματα». «Διατηρούμε σοβαρές επιφυλάξεις για το μέλλον της Δημόσιας ΠΦΥ», όπως τονίζει.
«Ο διάλογος πρέπει να συνεχιστεί με στόχο την αναβάθμιση των υπηρεσιών υγείας όλων των δημόσιων δομών για την εξυπηρέτηση των αναγκών σε επίπεδο πρόληψης και θεραπείας», καταλήγει η Ομοσπονδία των γιατρών ΠΦΥ.
Πηγη: https://medispin.blogspot.com/

Ανακαλύφθηκαν 275 καινούριες γενετικές παραλλαγές – Με ποιες ασθένειες μπορεί να συνδέονται

Οι γενετικές παραλλαγές μπορούν να επηρεάσουν τον κίνδυνο εμφάνισης κάποιας ασθένειας.

Μία νέα μελέτη ανέλυσε τον γενετικό κώδικα εκατοντάδων χιλιάδων αμερικανών εθελοντών και εντόπισε περισσότερες από 275 εκατομμύρια εντελώς καινούριες παραλλαγές που μπορεί να εξηγήσουν γιατί ορισμένες ομάδες είναι πιο επιρρεπείς σε ασθένειες από άλλες, ανέφεραν ερευνητές σύμφωνα με το healthstat.gr.

Ολόκληρα τα δεδομένα αλληλουχίας γονιδιώματος από ένα ευρύ φάσμα Αμερικανών στοχεύουν στην αντιμετώπιση της ιστορικής έλλειψης ποικιλομορφίας στα υπάρχοντα σύνολα δεδομένων γονιδιώματος, εστιάζοντας σε ομάδες που προηγουμένως υποεκπροσωπούνταν. Η μελέτη «All of Us» που χρηματοδοτήθηκε από τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας των ΗΠΑ, ανέδειξε συνολικά ένα δισεκατομμύριο γενετικές παραλλαγές.

«Η αλληλουχία διαφορετικών πληθυσμών μπορεί να οδηγήσει σε νέους στόχους φαρμάκων που μας αφορούν όλους», δήλωσε ο Δρ Josh Denny, συγγραφέας της μελέτης.

«Μπορεί επίσης να βοηθήσει στην αποκάλυψη ανισοτήτων που οδηγούν σε συγκεκριμένες θεραπείες για άτομα που αντιμετωπίζουν υψηλότερα βάρη ασθενειών ή διαφορετική ασθένεια», πρόσθεσε.

Αν και πολλές γενετικές παραλλαγές δεν έχουν καμία επίδραση στην υγεία, σχεδόν 4 εκατομμύρια από τις πρόσφατα ανακαλυφθείσες διαφορές στον γενετικό κώδικα εντοπίζονται σε περιοχές που μπορεί να συνδέονται με τον κίνδυνο ασθένειας, ανέφεραν οι ερευνητές σε μια σειρά εργασιών που δημοσιεύθηκαν στο Nature και σε σχετικά περιοδικά.

«Είναι κάτι σπουδαίο», είπε ο Denny. Η μελέτη στοχεύει τελικά να συλλέξει DNA και άλλα δεδομένα υγείας σε ένα εκατομμύριο ανθρώπους με την ελπίδα να κατανοηθούν καλύτερα οι γενετικές επιρροές στην υγεία και τις ασθένειες.

Σχεδόν το 90% των γονιδιωματικών μελετών μέχρι σήμερα έχουν γίνει σε άτομα ευρωπαϊκής καταγωγής, γεγονός που οδήγησε σε μια στενή κατανόηση της βιολογίας των ασθενειών και επιβράδυνε την ανάπτυξη φαρμάκων και αποτελεσματικών στρατηγικών πρόληψης σε διαφορετικούς πληθυσμούς, σχολίασαν οι ερευνητές.

Πρόσφατες μελέτες έχουν ήδη δείξει πώς η γενετική ποικιλομορφία μπορεί να επηρεάσει τον κίνδυνο ασθένειας. Οι παραλλαγές του γονιδίου APOL1 που ανακαλύφθηκαν το 2010 συμβάλλουν στο 70% του αυξημένου κινδύνου για χρόνια νεφρική νόσο και αιμοκάθαρση που παρατηρείται σε άτομα στις ΗΠΑ με καταγωγή από την υποσαχάρια Αφρική.

Ομοίως, μια κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται αναστολείς PCSK9 που μειώνουν δραματικά τα πολύ υψηλά επίπεδα λιποπρωτεΐνης χαμηλής πυκνότητας (LDL) – τη λεγόμενη κακή χοληστερόλη – ανακαλύφθηκαν με αλληλούχιση του γενετικού κώδικα 5.000 ανθρώπων στο Ντάλας αφρικανικής καταγωγής.

 

Πηγη: https://www.dnews.gr/