Με αφορμή την Παγκόσμια ημέρα για την παχυσαρκία

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Παχυσαρκίας, που εορτάζεται στις 4 Μαρτίου, η Συμμαχία για την καταπολέμηση της παχυσαρκίας / action4obesity θα επισημάνει σε ειδική εκδήλωση την ανησυχητικά αυξανόμενη συχνότητα της νόσου στην Ευρώπη και στην Ελλάδα και την ανάγκη παρεμβάσεων πρόληψης και θεραπείας.

Το θέμα για το 2024 είναι Αντιμετωπίζοντας την Παχυσαρκία Μαζί / Addressing Obesity Together και αναδεικνύει ακόμη περισσότερο την αξία της πρωτοβουλίας action4obesity, της συμμαχίας 30 επιστημονικών εταιρειών και οργανισμών που ενώνουν τις δυνάμεις τους και με διεπιστημονική προσέγγιση και διατομεακές δράσεις επιδιώκουν την ανατροπή στην αυξανόμενη επίπτωση της παχυσαρκίας.

Η παχυσαρκία αποτελεί ένα από τα βασικότερα και σημαντικότερα προβλήματα που αντιμετωπίζουν σχεδόν όλες οι χώρες και αναζητά λύσεις.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

14 Φεβρουαρίου – Παγκόσμια ημέρα συγγενών καρδιοπαθειών

Η Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία για την πρόληψη και αντιμετώπισή τους.

Η 14η Φεβρουαρίου έχει καθιερωθεί ως Παγκόσμια Ημέρα Συγγενών Καρδιοπαθειών με σκοπό αφενός την ενημέρωση για τις συγγενείς καρδιοπάθειες (ΣΚ), αφετέρου την απόδοση τιμής στις προσπάθειες, τόσο των ασθενών και των οικογενειών τους, όσο και των επαγγελματιών υγείας για τη διατήρηση της υγείας τους. Η ημέρα αυτή έχει καθιερωθεί στην Ελλάδα από σωματεία ασθενών που στηρίζουν και ενισχύουν την κάλυψη των αναγκών των ατόμων με Συγγενείς Καρδιοπάθειες και η Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία θεωρεί αναγκαίο να ενημερώσει τους πολίτες ότι οι Συγγενείς Καρδιοπάθειες αφορούν όλο τον πληθυσμό, αφού δεν είναι τόσο σπάνιο να διαπιστωθεί σε έναν έφηβο ή ενήλικο ότι πάσχει χωρίς να το ξέρει από κάποια τέτοια πάθηση που να απαιτεί παρέμβαση χειρουργική ή επεμβατική για τη θεραπεία της.

Η διάγνωση των ΣΚ και σε ορισμένες περιπτώσεις η αντιμετώπισή τους, μπορεί να γίνει πλέον από την εμβρυϊκή ζωή, γεγονός πολύ σημαντικό, καθώς σύμφωνα με τα στοιχεία είναι η πρώτη αιτία θανάτου στη νεογνική ζωή. Μπορεί να αποφευχθεί έτσι το άγχος και η αγωνία της νεογνικής διάγνωσης για τους γονείς, που πρέπει γρήγορα να πάρουν ζωτικές αποφάσεις.

Επίσης, εξασφαλίζεται με τη συνεργασία των μαιευτήρων, νεογνολόγων και παιδοκαρδιολόγων και με την κατάλληλη οργάνωση του τοκετού και την αντιμετώπιση σε ειδικά κέντρα με εμπειρία στη νεογνική καρδιοχειρουργική και επεμβατική καρδιολογία, η καλλίτερη δυνατή κλινική πορεία  των νεογνών, ακόμα και με πολύ σοβαρή Συγγενή Καρδιοπάθεια.

Οι πρόοδοι, τόσο στην Καρδιοχειρουργική όσο και στην επεμβατική καρδιολογία, όσο και στην υποστήριξη στις μονάδες εντατικής θεραπείας, καθώς και η συσσωρευμένη εμπειρία που υπάρχει αυτή τη στιγμή, έχουν σαν αποτέλεσμα -με σωστή παρακολούθηση- να φθάνουν στην ενήλικη ζωή οι περισσότεροι μικροί ασθενείς, ακόμα και με σύμπλοκες καρδιοπάθειες.

Οι ενήλικες με Συγγενείς Καρδιοπάθειες ξεπερνούν πλέον τον αριθμό των παιδιών με Συγγενείς Καρδιοπάθειες. Δεν είναι σημαντική όμως μόνο η επιβίωση, αλλά και η ποιότητα ζωής τους.

Οι ανάγκες αυτών των ατόμων μπορεί να είναι πολλές και ποικίλες, τόσο για τη γενικότερη φροντίδα της υγείας τους και όχι μόνο της καρδιάς τους, όσο και για την εξασφάλιση της διαβίωσής τους. Η ύπαρξη των κέντρων με εμπειρία και έλεγχο ποιότητας, καθώς και ενός δικτύου ειδικών διαφόρων ειδικοτήτων με καλή συνεργασία μεταξύ τους, μπορεί να εξασφαλίσει την καλλίτερη δυνατή πορεία της υγείας τους. Η δυνατότητα πρόσβασης σε αυτά τα κέντρα, που μπορεί να είναι δύσκολη για οικονομικούς λόγους ή λόγω απόστασης, πρέπει να διευκολυνθεί από την Πολιτεία, αλλά και από τους γιατρούς, που πρέπει να γνωρίζουν πότε και πώς να παραπέμπουν τους ασθενείς που χρειάζονται εξειδικευμένη αντιμετώπιση.

Έτσι όλα τα άτομα με Συγγενείς Καρδιοπάθειες θα βρίσκουν την καλύτερη φροντίδα και θα αναδεικνύουν τις ικανότητες και δυνατότητές τους, όπως και ο μεγάλος αριθμός των πετυχημένων ατόμων στους οποίους η πάθηση αυτή δεν έγινε τροχοπέδη στην επιτυχημένη εξέλιξη της ζωής τους.

Αρετή Κομνού, Καρδιολόγος

Αντιπρόεδρος Ομάδας Εργασίας Συγγενών Καρδιοπαθειών Ελληνικής Καρδιολογικής Εταιρείας

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ποια είναι η νέα δραστική ουσία που καταπολεμά τη λιπώδη νόσο του ήπατος [μελέτη]

Η μη αλκοολική στεατοηπατίτιδα (NASH) είναι μια πιο προχωρημένη μορφή της μη αλκοολικής λιπώδους νόσου του ήπατος (NAFLD). Η NASH αποτελεί κύρια αιτία θνησιμότητας που σχετίζεται με το ήπαρ και αυξανόμενη επιβάρυνση για τα συστήματα υγειονομικής περίθαλψης παγκοσμίως.

Επιπλέον, οι ασθενείς με NASH, ιδίως εκείνοι με πιο προχωρημένους μεταβολικούς παράγοντες κινδύνου (υπέρταση, συνοδός διαβήτης τύπου 2), διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο για ανεπιθύμητα καρδιαγγειακά συμβάντα και αυξημένη νοσηρότητα και θνησιμότητα.

Μόλις οι ασθενείς εξελιχθούν σε NASH με σημαντική ίνωση (σύμφωνη με τα στάδια ίνωσης 2 και 3), ο κίνδυνος δυσμενών ηπατικών εκβάσεων αυξάνεται δραματικά.

Η NASH εξελίσσεται ταχέως στην κύρια αιτία μεταμόσχευσης ήπατος στις ΗΠΑ.

Η  Madrigal Pharmaceuticals, μια βιοφαρμακευτική εταιρεία κλινικού σταδίου που επιδιώκει νέα θεραπευτικά προϊόντα για τη μη αλκοολική στεατοηπατίτιδα (NASH), εκτιμά ότι περίπου 1,5 εκατομμύριο ασθενείς έχουν διαγνωστεί με NASH στις ΗΠΑ, εκ των οποίων περίπου 525.000 έχουν NASH με σημαντική ίνωση.

Η εταιρεία σχεδιάζει να επικεντρωθεί σε περίπου 315.000 διαγνωσμένους ασθενείς με NASH με σημαντική ίνωση υπό τη φροντίδα των ειδικών ιατρών του ήπατος κατά τη διάρκεια της κυκλοφορίας της δραστικής ουσίας ρεσμετιρόμη.

Επί του παρόντος δεν υπάρχουν διαθέσιμες θεραπείες εγκεκριμένες από τον FDA για τη θεραπεία της NASH.

Η μελέτη

Η Madrigal Pharmaceuticals, πάντως, ανακοίνωσε πριν λίγες ημέρες τη δημοσίευση της κρίσιμης μελέτης φάσης 3 για την ουσία ρεσμετιρόμη (MAESTRO-NASH) στο “New England Journal of Medicine”.

Η μελέτη MAESTRO-NASH αξιολογεί τη θεραπεία με ρεσμετιρόμη έναντι εικονικού φαρμάκου σε ασθενείς με NASH με σημαντική ίνωση (σύμφωνη με τα στάδια ίνωσης 2 και 3), έναν πληθυσμό με αυξημένο κίνδυνο εξέλιξης σε κίρρωση και άλλες δυσμενείς ηπατικές εκβάσεις.

Η μελέτη περιλαμβάνει μια αξιολόγηση βιοψίας 52 εβδομάδων για την υποστήριξη της επιταχυνόμενης έγκρισης και μια συνεχιζόμενη μελέτη εκβάσεων 54 μηνών, η οποία έχει σχεδιαστεί για τη δημιουργία επιβεβαιωτικών δεδομένων που, εάν είναι θετικά, θα βοηθήσουν στην επαλήθευση του κλινικού οφέλους της ρεσμετιρόμης και θα υποστηρίξουν την πλήρη έγκριση.

Με βάση τα αποτελέσματα του τμήματος βιοψίας 52 εβδομάδων της μελέτης, η MAESTRO-NASH είναι η μόνη μελέτη Φάσης 3 στη NASH που επιτυγχάνει και τα δύο κύρια καταληκτικά σημεία που πρότεινε ο FDA ως εύλογα πιθανά για την πρόβλεψη του κλινικού οφέλους: εξάλειψη της NASH χωρίς επιδείνωση της ίνωσης και μείωση της ίνωσης χωρίς επιδείνωση της βαθμολογίας δραστηριότητας της NAFLD (NAS).

Περίπου το 50% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με ρεσμετιρόμη 100 mg με βιοψίες την Εβδομάδα 52, έδειξαν είτε εξάλειψη της NASH είτε βελτίωση της ίνωσης.

Περισσότερο από το 80% των ασθενών με βιοψίες την Εβδομάδα 52 είχαν είτε αναστροφή της ίνωσης είτε καμία εξέλιξη της ίνωσης.

Πηγές:
New England Journal of Medicine – Madrigal Pharmaceuticals

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Νέα θεραπεία προστατεύει από σοβαρή ηπατική νόσο [μελέτη]

Τι έδειξε ανάλυση μητρώου από τη Σουηδία που καταγράφει ασθενείς με ηπατική νόσο.

Οι αποκαλούμενοι αγωνιστές GLP-1, οι οποίοι αναπτύχθηκαν για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2 αλλά τώρα βοηθούν επίσης τους παχύσαρκους ανθρώπους να χάσουν βάρος, θα μπορούσαν να είναι αποτελεσματικοί για μια ασθένεια που είναι αποτέλεσμα των υψηλών επιπέδων σακχάρου στο αίμα και της υπερκατανάλωσης τροφής.

Οι GLP-1 αγωνιστές αποτελούν ασφαλή φαρμακευτική αγωγή σύμφωνα με τις σύγχρονες κλινικές μελέτες, με τις ανεπιθύμητες ενέργειες να αφορούν κυρίως ήπιες γαστρεντερικές διαταραχές σε μία μερίδα ασθενών που λαμβάνει τη θεραπεία. Ωστόσο οι παρενέργειες αυτές είναι δοσοεξαρτώμενες και στις περισσότερες περιπτώσεις εκλείπουν με την πάροδο του χρόνου.

Μια ανάλυση μητρώου από τη Σουηδία που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό “@Gut” δείχνει ότι το λιπώδες ήπαρ είναι λιγότερο πιθανό να εξελιχθεί σε ηπατίτιδα εάν οι πάσχοντες έχουν ξεκινήσει θεραπεία με έναν αγωνιστή GLP-1.

Η μη αλκοολική λιπώδης ηπατική νόσος (NAFLD), η οποία αναφέρεται πλέον ως μεταβολική διαταραχή που σχετίζεται με τη στεατωτική ηπατική νόσο (MASLD), είναι μια κοινή παρενέργεια της παχυσαρκίας και του διαβήτη τύπου 2. Η νόσος είναι αναστρέψιμη στα αρχικά στάδια, με το ήπαρ να ανταποκρίνεται γρήγορα στη δίαιτα.

Αυτό αλλάζει μόλις αναπτυχθεί μη αλκοολική στεατοηπατίτιδα (NASH), η οποία με τη σειρά της μπορεί να εξελιχθεί σε κίρρωση του ήπατος. Σε πολλές χώρες, η κίρρωση του ήπατος που προκαλείται από τη διατροφή έχει αντικαταστήσει την αλκοολική ηπατική νόσο ως την πιο κοινή αιτία ηπατικής ανεπάρκειας.

Φαίνεται εύλογο ότι οι αγωνιστές GLP-1, οι οποίοι μειώνουν τη γλυκόζη του αίματος καθώς και το σωματικό βάρος, προστατεύουν από την περαιτέρω επιδείνωση της MASLD.

Στην πραγματικότητα, ο παρασκευαστής της σεμαγλουτίδης έχει ήδη αναλάβει τη διερεύνηση του αγωνιστή GLP-1 σε τυχαιοποιημένες μελέτες θεραπείας. Ωστόσο, θα χρειαστούν αρκετά χρόνια μέχρι αυτές να ολοκληρωθούν.

Μια ορισμένη πρόβλεψη θα μπορούσε να γίνει με την ανάλυση δεδομένων ασθενών στους οποίους έχουν συνταγογραφηθεί στο παρελθόν αγωνιστές GLP-1 για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2 και οι οποίοι επίσης είχαν MASLD.

Ο Axel Wester από το Ινστιτούτο Καρολίνσκα της Στοκχόλμης και οι συνεργάτες του ανέλυσαν τα δεδομένα από το μητρώο “DELIVER” (“Decoding the Epidemiology of LIVER disease in Sweden”), το οποίο καταγράφει ασθενείς με ηπατική νόσο σε ολόκληρη τη χώρα.

Προκειμένου να αποφευχθούν οι στρεβλώσεις που είναι συνηθισμένες στις μελέτες παρατήρησης, πραγματοποιήθηκε η λεγόμενη εξομοίωση μιας κλινικής μελέτης – στόχου. Σκοπός της δεν είναι μόνο να διασφαλιστεί ότι οι ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με αγωνιστές GLP-1 έχουν τα ίδια χαρακτηριστικά. Λαμβάνεται υπόψη και ο χρόνος έναρξης της θεραπείας κατά την επιλογή της ομάδας ελέγχου.

Οι ερευνητές συνέκριναν 1.026 άτομα που ξεκίνησαν θεραπεία με αγωνιστές GLP-1 με 15.633 άτομα που δεν ξεκίνησαν την θεραπεία αυτή. Οι περισσότεροι ξεκίνησαν τη θεραπεία με λιραγλουτίδη (61,9 %), ακολουθούμενοι από σεμαγλουτίδη (22,5 %), ντουλαγλουτίδη (11,7 %), εξενατίδη (2,4 %) και λιξισενατίδη (1,5 %).

Το τελικό σημείο ήταν η σημαντική επιδείνωση της κατάστασης του ήπατος (“μείζονες δυσμενείς ηπατικές εκβάσεις”, MALO). Αυτό θα μπορούσε να είναι η αποσυμφορημένη κίρρωση (κιρσορραγία, ασκίτης, πυλαία υπέρταση ή ηπατοτεντερικό σύνδρομο), ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα, μεταμόσχευση ήπατος ή θάνατος σχετιζόμενος με MALO.

Κατά τη διάρκεια των 10 ετών, 41 που ξεκίνησαν θεραπεία (13,3 %) εμφάνισαν MALO σε σύγκριση με 1.079 που δεν ξεκίνησαν αυτή την θεραπεία (14,6%). Αυτό δεν υποδηλώνει σημαντικό πλεονέκτημα και ο λόγος κινδύνου 0,91 που προσδιορίστηκε από τον Wester δεν ήταν σημαντικός με διάστημα εμπιστοσύνης 95% από 0,50 έως 1,32. Σε μια τυχαιοποιημένη μελέτη, η θεραπεία θα είχε επομένως αποτύχει στην ανάλυση “πρόθεση για θεραπεία”.

Ωστόσο, για λόγους που ο Wester δεν μπόρεσε να προσδιορίσει, πολλοί από αυτούς που ξεκίνησαν τη θεραπεία, την διέκοψαν σύντομα. Συνεπώς, ο Wester περιόρισε την ανάλυση στους ασθενείς που συνέχισαν τη θεραπεία για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα. Αυτή η ανάλυση “ανά πρωτόκολλο” αποκάλυψε ένα σαφές πλεονέκτημα για όσους ξεκίνησαν τη θεραπεία με αγωνιστές GLP-1.

Αποδείχθηκε ότι μετά από 10 χρόνια, είχαν 49% λιγότερες πιθανότητες να νοσήσουν από MALO.

Συνεπώς, θα μπορούσε να θεωρηθεί ότι η θεραπεία με έναν αγωνιστή GLP – 1 οδηγεί σε ανάκαμψη του ήπατος και σε αποφυγή καθυστερημένων βλαβών.

Ωστόσο, αυτό δεν είναι βέβαιο, καθώς ακόμη και η μίμηση μιας “κλινικής μελέτης-στόχου” δεν υποκαθιστά την τυχαιοποιημένη μελέτη. Οι ειδικοί είναι επίσης επικριτικοί ως προς τα αποτελέσματα μιας ανάλυσης “ανά πρωτόκολλο”.

Επομένως, μένει να δούμε ποια θα είναι τα αποτελέσματα της μελέτης “ESSENCE” (με γερμανική συμμετοχή). Εδώ, 1.200 ασθενείς με μη αλκοολική στεατοηπατίτιδα NASH πρόκειται να υποβληθούν σε θεραπεία με σεμαγλουτίδη ή εικονικό φάρμακο.

Τα πρώτα αποτελέσματα της μελέτης αναμένεται να είναι διαθέσιμα το 2028.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Υπουργείο Υγείας: Αναβαθμίζονται ενεργειακά το ΠΠΙ, 6 Κέντρα Υγείας σε Θεσσαλία και Στερεά Ελλάδα και το Νοσοκομείο Τρικάλων

Παρουσία του Άδωνι Γεωργιάδη υπεγράφη σήμερα στο Υπουργείο Υγείας η σύμβαση για την αναβάθμιση των δομών υγείας σε Θεσσαλία και Στερεά Ελλάδα.
Υπογράφηκε σήμερα στο Υπουργείο Υγείας η σύμβαση για την ενεργειακή αναβάθμιση και ανακαίνιση του Πολυδύναμου Περιφερειακού Ιατρείου, έξι Κέντρων Υγείας της 5ης Υγειονομικής Περιφέρειας Θεσσαλίας και Στερεάς Ελλάδος, καθώς και για την ανακαίνιση του Νοσοκομείου Τρικάλων.
Το Υπουργείο Υγείας επισημαίνει πως οι παρεμβάσεις «θα συνεισφέρουν στην ποιοτική βελτίωση των υπηρεσιών υγειονομικής περίθαλψης» και δρομολογούνται με τη σύμβαση αυτή που υπέγραψαν σήμερα ο διοικητής της 5ης ΥΠΕ Θεσσαλίας και Στερεάς Ελλάδος, Φώτης Σερέτης και ο εκπρόσωπος της ανάδοχης εταιρείας «ΒΕΡΜΙΟΝ Α.Τ.Ε.Ε.».
Τα κτίρια, στα οποία στεγάζονται τα Κέντρα Υγείας και το Πολυδύναμο Περιφερειακό Ιατρείο, έχουν κατασκευαστεί κατά κύριο λόγο τη δεκαετία του 1980 με αρχές 1990. Η ανακαίνιση των Κέντρων Υγείας και του Πολυδύναμου Περιφερειακού Ιατρείου στοχεύει στην ενεργειακή και λειτουργική αναβάθμιση των κτιρίων, ήτοι στην αναβάθμιση της θερμομόνωσης, του ηλεκτρομηχανολογικού εξοπλισμού και δικτύων τους και γενικότερα της κατάστασης των κτιριακών υποδομών τους (τοιχοποιίες, δάπεδα, οροφές, μονώσεις, στέγες κ.λπ.). Οι συμβάσεις είναι διάρκειας 12 μηνών και το συνολικό κόστος ανέρχεται σε 9.785.252,45 εκατομμύρια ευρώ.
Γεωργιάδης: «Θα παραδώσουμε ένα νέο ΕΣΥ»
Στην υπογραφή της σύμβασης παρέστησαν ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης και η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας Ειρήνη Αγαπηδάκη. Η διαδικασία έγινε με την επιμέλεια του ΤΑΙΠΕΔ που εκπροσωπήθηκε από τον εντεταλμένο σύμβουλο Παναγιώτη Σταμπουλίδη, ο οποίος και ενημέρωσε αναλυτικά τον υπουργό για την υλοποίηση του προγράμματος.
Μετά την υπογραφή της σύμβασης, ο Άδωνις Γεωργιάδης δήλωσε πως «το πρόγραμμα της αναβάθμισης των υποδομών του Εθνικού Συστήματος Υγείας που έχουμε εντάξει μέσα στο Ταμείο Ανάκαμψης και εξελίσσεται μέσω του ΤΑΙΠΕΔ, το οποίο ιδιαιτέρως ευχαριστώ γιατί έχει αποδειχτεί εξαιρετικά χρήσιμο και αποτελεσματικό, είναι το μεγαλύτερο πρόγραμμα ανακατασκευής υποδομών του ΕΣΥ από την ίδρυσή του. Σε λίγους μήνες θα έχουμε παραδώσει ένα καινούριο Εθνικό Σύστημα Υγείας, τις υπηρεσίες του οποίου θα απολαμβάνουν οι συμπολίτες μας».
Ο εντεταλμένος σύμβουλος του ΤΑΙΠΕΔ, Παναγιώτης Σταμπουλίδης επισήμανε, από την πλευρά του, πως «υλοποιούμε με θρησκευτική ευλάβεια την υλοποίηση του προγράμματος αναβάθμισης των υποδομών υγείας και στη Δευτεροβάθμια υγεία αλλά και στην Πρωτοβάθμια. Θυμίζω ότι ο στόχος είναι να πετύχουμε την αναβάθμιση, τον εκσυγχρονισμό και την ενεργειακή αναβάθμιση 156 κέντρων υγείας και 80 νοσοκομείων. Όπως γνωρίζετε και από το παρελθόν, το ΤΑΙΠΕΔ έχει συνέπεια σε αυτά τα οποία αναλαμβάνει να υλοποιήσει και να είστε βέβαιοι ότι αυτό που θα παραδώσουμε θα είναι ένα άλλο Εθνικό Σύστημα Υγείας σε επίπεδο υποδομών. Είμαι σίγουρος ότι και οι κατασκευαστές αλλά και οι τεχνικές υπηρεσίες των ΥΠΕ θα κάνουν τα μέγιστα ούτως ώστε να προλάβουμε τους χρόνους και σε αυτό είμαστε συνοδοιπόροι και συμβάλουμε με όλες μας τις δυνάμεις προκειμένου να πετύχουμε τους εθνικούς στόχους».
Πηγη: https://medispin.blogspot.com/

Σπάνιο κρούσμα βουβωνικής πανώλης στις ΗΠΑ

Σπάνιο κρούσμα βουβωνικής πανώλης σε άνθρωπο επιβεβαιώθηκε πρόσφατα στο Ορεγκον των ΗΠΑ, σύμφωνα με τις τοπικές υγειονομικές αρχές.

Η νόσος, που προκάλεσε τη λεγόμενη μαύρη πανώλη, ή μαύρο θάνατο, πανδημία η οποία είχε αφανίσει σχεδόν το ένα τρίτο του πληθυσμού της Ευρώπης τον Μεσαίωνα, είναι ιδιαίτερα σπάνια στις ανεπτυγμένες χώρες και μπορεί να θεραπευτεί πλέον, παραμένει πάντως δυνητικά επικίνδυνη.

Ο ασθενής διαμένει στην κομητεία Ντεσούτς, στις βορειοδυτικές ΗΠΑ. Του χορηγείται θεραπεία και πιστεύεται πως πιθανόν μολύνθηκε από τη γάτα του.

«Εχουμε επικοινωνήσει με όλες τις στενές επαφές του κατοίκου και του ζώου συντροφιάς του και τους δόθηκαν φάρμακα προκειμένου να προληφθεί η ασθένεια», εξηγούσε ο Δρ. Ρίτσαρντ Φόσετ, υγειονομικός αξιωματούχος στην κομητεία Ντεσούτς, όταν εντοπίστηκε το κρούσμα, την περασμένη εβδομάδα.

Την έλεγαν «μαύρο θάνατο»: Ποια τα συμπτώματά της

Σύμφωνα με τις αρχές, τα συμπτώματα της πανώλης στον άνθρωπο εκδηλώνονται ως και οκτώ ημέρες μετά την έκθεση σε άρρωστο ζώο ή το τσίμπημα ψύλλου-φορέα της νόσου.

Τα συμπτώματα μπορεί να συμπεριλαμβάνουν πυρετό, ναυτία, αδυναμία, ρίγη, μυϊκούς πόνους.

Αν δεν διαγνωστεί έγκαιρα, η βουβωνική πανώλη μπορεί να να εξελιχθεί σε σηψαιμική πανώλη ή πνευμονική πανώλη. Αυτές οι δυο νόσοι θεωρούνται ακόμη πιο σοβαρές.

«Ευτυχώς, το κρούσμα αυτό εντοπίστηκε και του προσφέρθηκε θεραπεία στα πρώτα στάδια της νόσου», κάτι που σημαίνει ότι «παρουσιάζει μικρό κίνδυνο για την κοινότητα», διαβεβαίωσαν οι αρχές σε ανακοίνωσή τους.

«Κανένα άλλο κρούσμα πανώλης» δεν επιβεβαιώθηκε κατά τη διάρκεια «της έρευνας» που διενεργήθηκε, διευκρίνισαν.

Στο Όρεγκον, το προηγούμενο κλινικά επιβεβαιωμένο κρούσμα βουβωνικής πανώλης είχε καταγραφεί το 2015, σύμφωνα με τις υγειονομικές αρχές της πολιτείας 4,2 εκατ. και πλέον κατοίκων.

 

Πηγη: https://www.dnews.gr/

Σάρκωμα Ewing: Τα δεδομένα δείχνουν 5ετή επιβίωση των ασθενών κατά 70%

Οι ασθενείς με μεταστατικό σάρκωμα Ewing έχουν ποσοστό πενταετούς επιβίωσης από 15% έως 30%.

Το σάρκωμα Ewing είναι μία μορφή καρκίνου που εμφανίζεται κυρίως στα οστά ή στους μαλακούς ιστούς. Ενώ το σάρκωμα Ewing μπορεί να αναπτυχθεί σε οποιοδήποτε οστό, εντοπίζεται συχνότερα στα οστά του ισχίου, στα πλευρά ή στα μακριά οστά. Τα κύτταρα του σαρκώματος Ewing μπορούν επίσης να κάνουν μετάσταση σε άλλες περιοχές του σώματος, συμπεριλαμβανομένου του μυελού των οστών, των πνευμόνων, των νεφρών, της καρδιάς, των επινεφριδίων και άλλων μαλακών ιστών. Στο μικροσκόπιο, τα κύτταρα του σαρκώματος Ewing φαίνονται μικρά, στρογγυλά και μπλε. Το σάρκωμα Ewing πήρε το όνομά του από τον Dr. James Ewing, τον γιατρό που περιέγραψε για πρώτη φορά τον όγκο στη δεκαετία του 1920.

Ποιους επηρεάζει

Ως ο δεύτερος πιο κοινός τύπος καρκίνου των οστών που προσβάλλει παιδιά και νεαρούς ενήλικες, αντιπροσωπεύει περίπου το 1% των παιδικών καρκίνων. Περίπου 225 παιδιά και έφηβοι διαγιγνώσκονται με σάρκωμα Ewing στις ΗΠΑ κάθε χρόνο.

Ενώ το σάρκωμα Ewing μπορεί να εμφανιστεί οποιαδήποτε στιγμή κατά την παιδική ηλικία, αναπτύσσεται πιο συχνά κατά την εφηβεία, όταν τα οστά αναπτύσσονται γρήγορα. Το σάρκωμα Ewing εμφανίζεται συχνότερα σε παιδιά ηλικίας μεταξύ 10 και 20 ετών. Προσβάλλονται περισσότεροι άνδρες παρά γυναίκες. Αυτός ο τύπος καρκίνου είναι ασυνήθιστος σε παιδιά Αφροαμερικανών, Αφρικανών και Κινέζων. Το σάρκωμα Ewing είναι ένας πολύ σπάνιος καρκίνος στους ενήλικες.

Τι προκαλεί το σάρκωμα Ewing

Η ακριβής αιτία του σαρκώματος Ewing δεν είναι πλήρως κατανοητή. Οι ερευνητές δεν μπόρεσαν να εντοπίσουν παράγοντες κινδύνου ή μέτρα πρόληψης για το σάρκωμα Ewing. Ωστόσο, ανακάλυψαν χρωμοσωμικές αλλαγές στο DNA ενός κυττάρου που μπορεί να οδηγήσουν στο σχηματισμό του σαρκώματος Ewing. Αυτές οι αλλαγές δεν κληρονομούνται. Αναπτύσσονται στα παιδιά χωρίς προφανή λόγο μετά τη γέννησή τους.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι αλλαγές περιλαμβάνουν τη σύντηξη γενετικού υλικού μεταξύ των χρωμοσωμάτων 11 και 22. Όταν ένα συγκεκριμένο κομμάτι του χρωμοσώματος 11 τοποθετείται δίπλα στο γονίδιο EWS στο χρωμόσωμα 22, το γονίδιο EWS «ενεργοποιείται». Αυτή η ενεργοποίηση οδηγεί σε υπερανάπτυξη των κυττάρων και τελικά στην ανάπτυξη καρκίνου. Λιγότερο συχνά, υπάρχει ανταλλαγή DNA μεταξύ του χρωμοσώματος 22 και ενός άλλου χρωμοσώματος που οδηγεί στην ενεργοποίηση του γονιδίου EWS. Ο ακριβής μηχανισμός παραμένει ασαφής, αλλά αυτή η σημαντική ανακάλυψη οδήγησε σε βελτιώσεις στη διάγνωση του σαρκώματος Ewing.

Ποια είναι τα συμπτώματα του σαρκώματος Ewing

Οι ασθενείς με σάρκωμα Ewing μπορεί να εμφανίσουν διαφορετικά συμπτώματα. Τα πιο κοινά συμπτώματα περιλαμβάνουν τα ακόλουθα:

– Πόνος γύρω από τη θέση του όγκου

– Οίδημα και/ή ερυθρότητα γύρω από τη θέση του όγκου

– Πυρετός

– Απώλεια βάρους και μειωμένη όρεξη

– Κούραση

– Παράλυση και/ή ακράτεια (εάν ο όγκος βρίσκεται στην περιοχή της σπονδυλικής στήλης)

– Συμπτώματα που σχετίζονται με συμπίεση νεύρων από τον όγκο (π.χ. μούδιασμα, μυρμήγκιασμα ή παράλυση)

Τα συμπτώματα του σαρκώματος Ewing μπορεί να μοιάζουν με άλλες ιατρικές καταστάσεις ή προβλήματα. Σε κάθε περίπτωση θα πρέπει να συμβουλυτείτε το γιατρό σας για διάγνωση.

 

 

Πηγη: https://www.healthstat.gr/

Επιστήμονες δημιούργησαν μία μικρή φορητή συσκευή για την ανίχνευση του καρκίνου μαστού

Πρόκειται για μία νέα συσκευή χειρός, η οποία φαίνεται να μπορεί να διαγνώσει τον καρκίνο του μαστού σε λιγότερο από 5 δευτερόλεπτα, βάσει δείγματος σάλιου.

Οι επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο της Φλόριντα και το Εθνικό Πανεπιστήμιο Yang Ming Chiao Tung στην Ταϊβάν, που δημιούργησαν αυτή τη φορητή συσκευή για να χρησιμοποιηθεί στη «μάχη» κατά του καρκίνου του μαστού, ανέφεραν ότι είναι εύκολη στη χρήση, και με χαμηλό κόστος, ενώ μπορεί να κάνει γρήγορα διάγνωση. Η ίδια η συσκευή κοστίζει μόλις πέντε δολάρια ΗΠΑ, ενώ οι ταινίες μέτρησης που χρησιμοποιούνται στη συσκευή κοστίζουν μόλις λίγα δολάρια η καθεμία. Ο σχεδιασμός χρησιμοποιεί κοινά εξαρτήματα όπως ευρέως διαθέσιμες ταινίες μέτρησης γλυκόζης και την πλατφόρμα υλικού-λογισμικού ανοιχτού κώδικα Arduino.

Οι ερευνητές κάνουν λόγο για πρωτοποριακή συσκευή συγκριτικά με τις εναλλακτικές μαστογραφίες, υπερήχους και μαγνητικές τομογραφίες που εκθέτουν τους ασθενείς σε ακτινοβολία και φυσικά κοστίζουν αρκετά χρήματα.

Η ερευνητική ομάδα ελπίζει ότι η συσκευή της θα βοηθήσει τους ανθρώπους σε όλο τον κόσμο να ανιχνεύσουν έγκαιρα τον καρκίνο του μαστού. Η συγγραφέας και διδακτορική φοιτήτρια του Πανεπιστημίου της Φλόριντα, Hsiao-Hsuan Wan, δήλωσε: «Φανταστείτε το ιατρικό προσωπικό να διεξάγει προσυμπτωματικό έλεγχο για τον καρκίνο του μαστού σε κοινότητες ή νοσοκομεία. Η συσκευή μας είναι μια εξαιρετική επιλογή γιατί είναι φορητή – περίπου στο μέγεθος του χεριού – και επαναχρησιμοποιήσιμη. Ο χρόνος για την έκδοση αποτελέσματος είναι μικρότερος από πέντε δευτερόλεπτα ανά δείγμα, γεγονός που την καθιστά εξαιρετικά αποτελεσματική. Σε πολλά μέρη, ειδικά στις αναπτυσσόμενες χώρες, οι προηγμένες τεχνολογίες όπως η μαγνητική τομογραφία για τον έλεγχο του καρκίνου του μαστού μπορεί να μην είναι άμεσα διαθέσιμες. Η τεχνολογία μας είναι πιο οικονομική, με τη δοκιμαστική ταινία να κοστίζει μόλις λίγα σεντς και την επαναχρησιμοποιήσιμη πλακέτα κυκλώματος να κοστίζει 5 $».

Και πρόσθεσε: «Είμαστε ενθουσιασμένοι για τη δυνατότητα να έχουμε σημαντικό αντίκτυπο σε τομείς όπου οι άνθρωποι μπορεί να μην είχαν τους πόρους για προληπτικές εξετάσεις καρκίνου του μαστού στο παρελθόν».

Πώς λειτουργεί η συσκευή

Ο βιοαισθητήρας, που δημιουργήθηκε από το Πανεπιστήμιο της Φλόριντα και το Εθνικό Πανεπιστήμιο Yang Ming Chiao Tung στην Ταϊβάν, λειτουργεί χρησιμοποιώντας χάρτινες δοκιμαστικές ταινίες που έχουν υποστεί επεξεργασία με συγκεκριμένα αντισώματα και αλληλεπιδρούν με τους στοχευμένους καρκινικούς βιοδείκτες. Όταν μια σταγόνα σάλιου τοποθετηθεί πάνω στην ταινία, παλμοί ηλεκτρισμού αποστέλλονται σε ηλεκτρικά σημεία επαφής στη συσκευή βιοαισθητήρα.

Αυτοί οι παλμοί αναγκάζουν τους βιοδείκτες να δεσμεύονται με τα αντισώματα και να παράγουν μια αλλαγή στο σήμα εξόδου, το οποίο μπορεί να μετρηθεί και να μεταφραστεί σε ψηφιακές πληροφορίες σχετικά με την ποσότητα του βιοδείκτη που υπάρχει.

Τα αποτελέσματα των δοκιμών της συσκευής, που δημοσιεύθηκαν στο Journal of Vacuum Science & Technology B, διαπίστωσαν ότι θα μπορούσε να δώσει ακριβή αποτελέσματα, ακόμη και αν η συγκέντρωση του βιοδείκτη καρκίνου στο δείγμα είναι μόνο ένα τεταρτοεκατοστό του γραμμαρίου ή ένα femtogram, ανά χιλιοστόλιτρο.

Η κ. Wan κατέληξε: «Το αποκορύφωμα για μένα ήταν όταν είδα αναγνώσεις που ξεχώριζαν ξεκάθαρα μεταξύ υγιών ατόμων και εκείνων με καρκίνο. Αφιερώσαμε πολύ χρόνο και προσπάθεια για να τελειοποιήσουμε τη λωρίδα, την σανίδα και άλλα εξαρτήματα. Τελικά, δημιουργήσαμε μια τεχνική που έχει τη δυνατότητα να βοηθήσει ανθρώπους σε όλο τον κόσμο».

 

 

Πηγη: https://www.healthstat.gr/

Παγκόσμια Ημέρα Συγγενών Καρδιοπαθειών: Προσβάλλουν περίπου το 1% των νεογνών

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Συγγενών Καρδιοπαθειών επισημαίνεται ότι οι συγγενείς καρδιοπάθειες είναι η πιο συχνή αιτία θανάτου το πρώτο έτος ζωής ενός βρέφους.

Η Παγκόσμια Ημέρα Συγγενών Καρδιοπαθειών (ΣΚ) (Congential Heart Defects Awareness Day) διοργανώνεται κάθε χρόνο στις 14 Φεβρουαρίου, με πρωτοβουλία οργανώσεων προστασίας των ατόμων με συγγενείς καρδιοπάθειες, αναφέρει ο Πανελλήνιος Σύλλογος Φυσικοθεραπευτών. Οι συγγενείς καρδιοπάθειες είναι παθήσεις της καρδιάς που προέρχονται από αλλαγές στη φυσιολογική πορεία της εμβρυογένεσης. Προσβάλλουν περίπου το 1% των νεογνών και είναι η πιο συχνή αιτία θανάτου το 1ο έτος ζωής, προσθέτει.

Σε ανακοίνωσή του ο Πανελλήνιος Σύλλογος Φυσικθεραπευτών, αναλυτικά σημειώνει τα εξής: «Ωστόσο η μεγάλη πρόοδος τα τελευταία χρόνια στη διάγνωση και αντιμετώπιση των ΣΚέχει αλλάξει την πρόγνωσή τους. Σήμερα οι ΣΚ μπορεί να διαγνωσθούν νωρίς στην εμβρυϊκή ζωή. Μπορεί να υπάρξει παρακολούθηση της εξέλιξης της πάθησης του εμβρύου στη διάρκεια της κύησης, χρήση επεμβατικών τεχνικών για να βελτιωθεί η πρόγνωσή τους και είναι εφικτή η αποκατάσταση των περισσότερων ανωμαλιών, ακόμη και εκείνων που κάποτε μπορούσαν να θεωρηθούν πολύ βαριάς μορφής.

Τουλάχιστον το 80% των παιδιών αυτών με σωστή διάγνωση και αντιμετώπιση θα μπορεί να εργασθεί, να δημιουργήσει οικογένεια και να ενταχθεί πλήρως στο κοινωνικό σύνολο.

Τα συμπτώματα στη νεογνική-βρεφική ηλικία είναι εάν το παιδί πίνει γάλα με κόπο και σε ποια ποσότητα, η διάρκεια του γεύματος, εάν κάνει συχνά διαλείμματα, εάν λαχανιάζει ή ιδρώνει, εάν κουράζεται και αποκοιμάται και η γενικότερη παρουσία ταχύπνοιας και ταχυκαρδίας. Τα περισσότερα παιδιά που πάσχουν από συγγενή καρδιοπάθεια μπορούν να εκτελούν απολύτως φυσιολογικές δραστηριότητες. Πρέπει να ενθαρρύνονται να συμμετέχουν σε αθλητικές δραστηριότητες που συμβάλλουν στη σωματική, ψυχική και πνευματική υγεία, όπως κολύμπι, ποδήλατο, σχοινάκι κλπ.

Όμως είναι εξαιρετικά σημαντικό, ιδίως τα παιδιά με σύμπλοκες καρδιοπάθειες, να ενταχθούν σε πρόγραμμα καρδιαγγειακής αποκατάστασης με επιτήρηση από παιδοκαρδιολόγο και φυσικοθεραπευτή καθώς με αυτό τον τρόπο βελτιώνεται η ανοχή στην άσκηση σε ένα ασφαλές περιβάλλον και μειώνει το κόστος περίθαλψης και την καρδιακή θνησιμότητα και θνητότητα. Επίσης η κινητική εξέλιξη του παιδιού μπορεί να μην είναι αντίστοιχη με αυτή των υγιών παιδιών και να αντιμετωπιστεί με την κατάλληλη φυσικοθεραπεία. Για κάθε περίπτωση, οι γονείς και τα παιδιά θα πρέπει να συμβουλεύονται τον θεράποντα ιατρό τους.

Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση

Μια συχνή επιπλοκή των ασθενών με Συγγενείς Καρδιοπάθειες είναι η Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση (ΠΑΥ), η οποία είναι η αυξημένη πίεση στους πνεύμονες. Η ΠΑΥ είναι μία ταχέως εξελισσόμενη νόσος, ακόμη και σε ήπια συμπτωματικούς ασθενείς και έχει πολύ πτωχή πρόγνωση εάν μείνει χωρίς θεραπεία, με ένα διάμεσο ποσοστό επιβίωσης παρόμοιο με εκείνο ορισμένων κοινών νεοπλασιών 2,8 έτη. Με την έγκαιρη αναγνώριση και την αντιμετώπιση των ασθενών με ΠΑΥ, η εξέλιξη της νόσου μπορεί να προληφθεί ή να καθυστερήσει. Οι ασθενείς παρουσιάζουν συμπτώματα με πιο συχνό την πολύ έντονη δύσπνοια που εκδηλώνεται με την παραμικρή προσπάθεια, ακόμα κι όταν κάνουν λίγα βήματα. Άλλα συμπτώματα είναι ζάλη, κόπωση, πόνος (αίσθημα σύσφιξης) στο θώρακα, συγκοπτικό επεισόδιο και περιφερικό οίδημα. Υπολογίζεται ότι το 10% των ανθρώπων με συγγενείς καρδιοπάθειες αναπτύσσουν πνευμονική αρτηριακή υπέρταση.

Το Επιστημονικό Τμήμα Καρδιοαγγειακής και Αναπνευστικής Φυσικοθεραπείας-Αποκατάστασης (Ε.Τ.Κ.Α.Φ.Α) του Πανελληνίου Συλλόγου Φυσικοθεραπευτών (Π.Σ.Φ.) προάγει, αναγνωρίζει, εκπαιδεύει, αλλά και ενημερώνει το ευρύ κοινό, για τη σημασία της έγκαιρης διάγνωσης, πρόληψης, αξιολόγησης και κλινικής εφαρμογής του κατάλληλου προγράμματος άσκησης για την καλύτερη ποιότητα ζωής παιδιών και ενηλίκων με ΣΚ».

 

Πηγη: https://www.healthstat.gr/

Ιαπωνική startup δημιούργησε κλώνους γουρουνιών για μεταμοσχεύσεις οργάνων

Νέα δεδομένα φέρνει η τεχνολογία στη μεταμόσχευση οργάνων.

Η ιαπωνική startup PorMedTec ανακοίνωσε ότι δημιούργησε τρία χοιρίδια κλώνους που έχουν όργανα, τα οποία μπορούν να μεταμοσχευθούν σε ανθρώπους με μικρότερο κίνδυνο ανοσοαπόρριψης. Η εξέλιξη αυτή ανοίγει το δρόμο για μελλοντικές μεταμοσχεύσεις οργάνων μεταξύ ανθρώπων και ζώων.

Τα χοιρίδια, τα οποία γεννήθηκαν την Κυριακή χρησιμοποιώντας κύτταρα που εισάγονται από την αμερικανική startup βιοτεχνολογίας eGenesis, θα δοθούν σε ιατρικά ιδρύματα στην Ιαπωνία για προκλινική έρευνα, ανέφερε η εταιρεία.

Η PorMedTec, ένα spinoff του Πανεπιστημίου Meiji, εισήγαγε γονιδιακά επεξεργασμένα κύτταρα χοίρου από το eGenesis τον Σεπτέμβριο και μετέφερε τους πυρήνες τους σε κύτταρα ωαρίων, δημιουργώντας γενετικά τροποποιημένα έμβρυα. Στη συνέχεια εμφυτεύτηκαν στη μήτρα ενός θυληκού χοίρου για την παραγωγή κλώνων χοιριδίων.

Τα χαρακτηριστικά των κλώνων χοίρων

«Η πραγματοποίηση της ξενομεταμόσχευσης αναμενόταν εδώ και πολλά χρόνια στην Ιαπωνία, αλλά παρέμεινε στο στάδιο της βασικής έρευνας, επειδή οι χοίροι που θα μπορούσαν να αντέξουν την κλινική εφαρμογή βρίσκονταν ακόμη υπό ανάπτυξη», ανέφερε η εταιρεία σε δήλωσή της. Ωστόσο, το eGenesis έχει προχωρήσει την έρευνα σε αυτόν τον τομέα, παράγοντας χοίρους που έχουν μικρότερη πιθανότητα ανοσοαπόρριψης από τους ανθρώπους, χειραγωγώντας 10 σχετικά γονίδια χοίρου, πρόσθεσε.

Η αμερικανική εταιρεία πέτυχε επίσης να δημιουργήσει χοίρους στους οποίους αδρανοποιούνται γονίδια ενδογενών ρετροϊών χοίρων (PERVs). Τα PERVs, τα οποία είναι ιοί που υπάρχουν στο γονιδίωμα όλων των χοίρων και μπορούν να μολύνουν ανθρώπινα κύτταρα, αποτελούν από καιρό ένα σημαντικό εμπόδιο για την ξενομεταμόσχευση χρησιμοποιώντας κύτταρα, ιστούς και όργανα χοίρου.

Η επιτυχημένη κλωνοποίηση στην Ιαπωνία ενός γενετικά τροποποιημένου χοίρου με τέτοιο ιστορικό θα βοηθήσει στην επιτάχυνση των προσπαθειών για την υλοποίηση κλινικών εφαρμογών στη χώρα», δήλωσε η PorMedTec.

Πέρυσι, μια ομάδα ερευνητών, συμπεριλαμβανομένων ορισμένων από το eGenesis, ανακοίνωσε ότι ένας πίθηκος με νεφρό που είχε μεταμοσχευθεί από γενετικά τροποποιημένο γουρούνι επέζησε για περισσότερα από δύο χρόνια, καθιστώντας την μια από τις μεγαλύτερες περιόδους επιβίωσης για μεταμόσχευση οργάνων μεταξύ των ειδών.

 

Πηγη: https://www.healthstat.gr/