Κατηγορία: Ενημέρωση

Από τη μελέτη προέκυψε ότι μια δόση των 80 mg όσο και μια δόση των 100 mg του resmetirom είχαν ως αποτέλεσμα σε 50% των ασθενών μη αλκοολική στεατοηπατίτιδα (NASH), να διαπιστωθεί εξάλειψη ή σημαντική βελτίωση της ίνωσης μετά από θεραπεία 52 εβδομάδων. Σε περισσότερο από 80% των ασθενών διαπιστώθηκε ότι η ίνωση δεν παρουσίασε επιδείνωση.

Η ασθένεια είναι κοινώς γνωστή ως λιπώδες ήπαρ, μια προοδευτική ηπατική νόσος που χαρακτηρίζεται από συσσώρευση λίπους στα κύτταρα του ήπατος. Ένα λιπώδες ήπαρ δεν δίνει συμπτώματα, τουλάχιστον για πολλά χρόνια και επομένως η διάγνωση της νόσου στηρίζεται σε εξετάσεις αίματος, στις οποίες ανευρίσκονται αυξημένα ηπατικά ένζυμα και σε υπερηχογράφημα ήπατος που αναδεικνύει την εναπόθεση λίπους στο ήπαρ. Η ίδια η λιπώδης διήθηση μπορεί να εξελιχθεί σε φλεγμονή του ήπατος, μια κατάσταση που ονομάζουμε στεατοηπατίτιδα. Η χρόνια φλεγμονή, με τη σειρά της, μπορεί να συντελέσει σε δομικές καταστροφές του ήπατος όπως είναι ίνωση και ουλές που σταδιακά οδηγούν σε κίρρωση. Επίσης, σε μερικούς ασθενείς με λιπώδη διήθηση μπορεί να αναπτυχθεί καρκίνος του ήπατος.

Μέχρι προσφάτως, δεν υπήρχε κάποια φαρμακευτική αγωγή, η οποία αποδεδειγμένα να αντιστρέφει τη λιπώδη διήθηση και η μόνη αντιμετώπιση της νόσου ήταν η μείωση του σωματικού βάρους, συνήθως με την υιοθέτηση του μεσογειακού προτύπου διατροφής. Οι θυρεοειδικές ορμόνες μέσω ενεργοποίησης των β-υποδοχέων τους (THR-β) παίζουν σημαντικό ρόλο στη λειτουργία του ήπατος και ιδιαίτερα για την μείωση του λίπους στο ήπαρ. Έχει διαπιστωθεί ότι ασθενείς με μη αλκοολική στεατοηπατίτιδα (NASH) έχουν μειωμένη δραστικότητα των υποδοχέων THR-β στο ήπαρ. Πάνω σε αυτές τις γνώσεις στηρίχτηκε η χορήγηση της φαρμακευτικής ουσίας resmetirom, η οποία ενεργοποιεί τους υποδοχείς THR-β στο ήπαρ για την θεραπευτική αντιμετώπιση της NASH.

Η μελέτη δημοσιεύτηκε στο New England Journal of Medicine, η οποία έδειξε ότι το resmetirom βελτίωσε την ηπατική ίνωση σε ασθενείς με NASH. Τα στοιχεία παρουσιάζουν περιληπτικά οι καθηγητές της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, Σταυρούλα (Λίνα) Πάσχου (Επίκουρη Καθηγήτρια Ενδοκρινολογίας), Θεοδώρα Ψαλτοπούλου (Παθολόγος, Καθηγήτρια Επιδημιολογίας-Προληπτικής Ιατρικής) και Θάνος Δημόπουλος (τ. Πρύτανης ΕΚΠΑ, Καθηγητής Ογκολογίας-Αιματολογίας και Διευθυντής της Θεραπευτικής Κλινικής).

Πρόκειται για κλινική δοκιμή φάσης 3 που περιλαμβάνει ενήλικες με επιβεβαιωμένη με βιοψία NASH και σημαντική ίνωση, δηλαδή ασθενείς οι οποίοι είχαν αυξημένη πιθανότητα να αναπτύξουν κύρωση του ήπατος.  Οι ασθενείς χωρίστηκαν τυχαία σε αναλογία 1:1:1 για να λάβουν resmetirom 1 φορά την ημέρα σε δόση 80 mg ή 100 mg ή εικονικό φάρμακο. Αξιολογήθηκαν τα αποτελέσματα έως και 52 εβδομάδες μετά. Ο πληθυσμός της μελέτης ήταν 966 ασθενείς (322 στην ομάδα resmetirom 80 mg, 323 στην ομάδα resmetirom 100 mg και 321 στην ομάδα εικονικού φαρμάκου).

Πορίσματα

NASH χωρίς επιδείνωση της ίνωσης επιτεύχθηκε:

• στο 25,9% των ασθενών στην ομάδα των 80 mg και
• στο 29,9% των ασθενών στην ομάδα των 100 mg resmetirom συγκριτικά με το 9,7% των ασθενών στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου (p<0,001 και για τις δύο συγκρίσεις).
• Βελτίωση της ίνωσης κατά τουλάχιστον ένα στάδιο επιτεύχθηκε σε 24,2% των ασθενών στην ομάδα των 80 mg resmetirom και
• στο 25,9% των ασθενών στην ομάδα των 100 mg resmetirom, συγκριτικά με το 14,2% αυτών στην ομάδα εικονικού φαρμάκου (p<0,001 και για τις δύο συγκρίσεις).
• Η αλλαγή στα επίπεδα της LDL χοληστερόλης από την έναρξη ως την εβδομάδα 24 ήταν -13,6% στην ομάδα 80 mg resmetirom και -16,3% στην ομάδα 100 mg resmetirom συγκριτικά με 0,1% στην ομάδα εικονικού φαρμάκου (p<0,001 και για τις δύο συγκρίσεις).

Στους περισσότερους ασθενείς, τα ηπατικά ένζυμα βελτιώθηκαν καθώς και τα επίπεδα της χοληστερόλης.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Ο FDA ενέκρινε το Onivyde ως μέρος ενός πολυφαρμακευτικού συνδυασμού, με την ονομασία Nalirifox, για τη θεραπεία ασθενών με νεοδιαγνωσθέντα μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος. Το Nalirifox σηματοδοτεί το πρώτο νέο σχήμα που εγκρίνεται ειδικά για τη θεραπεία πρώτης γραμμής του καρκίνου του παγκρέατος εδώ και περισσότερα από 10 χρόνια,  όπως εξήγησε η Julie Fleshman, διευθύνουσα σύμβουλος του Pancreatic Cancer Action Network.

Ο καρκίνος του παγκρέατος είναι πολύ δύσκολο να αντιμετωπιστεί. Ακόμη ο συνδυασμός Onivyde απέχει πολύ από τη θεραπεία, έχει αποδειχθεί ότι μπορεί να παρατείνει τη ζωή των ασθενών. Το νέο σχήμα συνδυάζει το Onivyde με τις χημειοθεραπείες οξαλιπλατίνη και φθοριοουρακίλη, συν λευκοβορίνη, σύμφωνα με το Fiercepharma.com. Το Onivyde, ή λιποσωμική ιρινοτεκάνη, ουσιαστικά αντικαθιστά την αρχική μορφή της ιρινοτεκάνης που χρησιμοποιείται στο παλαιότερο σχήμα Folfirinox. Μέχρι τώρα το Onivyde επιτρεπόταν για ασθενείς με ήδη θεραπευμένη νόσο από το 2015.

Η έγκριση του Onivyde πρώτης γραμμής εκτιμάται, σύμφωνα με τον CEO της Ipsen, David Loew,  θα συμβάλλει σε αύξηση των συνολικών πωλήσεων κατά μέσο όρο τουλάχιστον 7% ετησίως μεταξύ 2023 και 2027 σε σταθερές συναλλαγματικές ισοτιμίες. Είναι η έγκριση που περίμενε η Ipsen από την αγορά του Onivyde το 2017.

Ευρήματα μελέτης

Στη NAPOLI 3, το Nalirifox μείωσε τον κίνδυνο θανάτου κατά 16% σε σύγκριση με τον παραδοσιακό συνδυασμό χημειοθεραπείας Abraxane και γεμσιταβίνης της Bristol Myers Squibb. Οι ασθενείς που έλαβαν το σχήμα που περιείχε Onivyde έζησαν κατά μέσο όρο 11,1 μήνες, έναντι 9,2 μηνών στο σκέλος ελέγχου. Για τις περισσότερες αντικαρκινικές θεραπείες, μια μείωση του κινδύνου θανάτου που είναι μικρότερη από 20% θεωρείται συνήθως μη σημαντική, αλλά στην περίπτωση του Nalirifox στον καρκίνο του παγκρέατος, η βελτίωση κατά 16% ήταν στατιστικά σημαντική και αρκετά ισχυρή ώστε να κερδίσει την έγκριση του FDA.

Ακόμη, το Nalirifox μείωσε επίσης τον κίνδυνο εξέλιξης του όγκου ή θανάτου κατά 30% σε σύγκριση με τον παραδοσιακό συνδυασμό χημειοθεραπείας. Ακόμη, επέφερε ποσοστό ανταπόκρισης 41,8%, ελαφρώς καλύτερο από το 36,2% που παρατηρήθηκε στο σκέλος ελέγχου.

Με βάση τα δεδομένα, οι αναλυτές προβλέπουν ότι οι πωλήσεις του Onivyde θα αυξηθούν σε 265 εκατομμύρια ευρώ το 2025 έναντι 164 εκατομμυρίων ευρώ το 2023. Η Ipsen θεωρεί ότι το φάρμακο θα μπορούσε τελικά να φθάσει τα 500 εκατομμύρια ευρώ σε πωλήσεις αιχμής αυξάνοντας το μερίδιό του τόσο στην πρώτη γραμμή όσο και στη μετά-χημειοθεραπεία.

Αξίζει να σημειωθεί ότι η Ipsen και η Genfit αναμένουν την απόφαση του FDA έως τις 10 Ιουνίου για το elafibranor ως θεραπεία δεύτερης γραμμής για την πρωτοπαθή χολική χολαγγειίτιδα, μια σπάνια αυτοάνοση ηπατική νόσο.

 

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Ο ΕΟΔΥ κάνει πρόσκληση ενδιαφέροντος για συμμετοχή στο 24μηνο Ευρωπαϊκό Πρόγραμμα Εκπαίδευσης στην Επιδημιολογία Πεδίου. Οι  εκπαιδευόμενοι εργάζονται και εκπαιδεύονται για δύο έτη σε Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων μίας χώρας της ΕΕ διαφορετικής από τη δική τους.

Το πρόγραμμα αποτελείται από δύο κατευθύνσεις, την κατεύθυνση European Union-track (EU-track) και την κατεύθυνση Member State – track (MS-track), ενώ συντονίζεται από το  Ευρωπαϊκό Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου Νοσημάτων (European Centre for Disease Prevention and Control, ECDC). Από το Σεπτέμβριο του 2024 έως τον Σεπτέμβριο 2026 και για το διάστημα αυτό ο εκπαιδευόμενος θα εργάζεται πλήρως στη Διεύθυνση Επιδημιολογικής Επιτήρησης και Παρέμβασης για Λοιμώδη Νοσήματα του ΕΟΔΥ, με έναν κύριο επιβλέποντα-επιδημιολόγο από τη Διεύθυνση Επιδημιολογικής Επιτήρησης και Παρέμβασης για Λοιμώδη Νοσήματα καθ’ όλη τη διάρκεια του προγράμματος καθώς και έναν επιβλέποντα-συντονιστή από το EPIET (επίβλεψη εξ’ αποστάσεως) καθώς και επιμέρους επιβλέποντες για τις εκπαιδευτικές δραστηριότητες του. Ο εκπαιδευόμενος συμμετέχει σε εκπαιδευτικά σεμινάρια που δεν ξεπερνούν το δέκα τοις εκατό (10%) της διάρκειας του προγράμματος. Αρχικά καλείται να παρακολουθήσει ένα εντατικό εισαγωγικό εκπαιδευτικό σεμινάριο διάρκειας τριών εβδομάδων σε μία ευρωπαϊκή χώρα μαζί με τους εκπαιδευόμενους από τις υπόλοιπες χώρες της ίδιας κοόρτης (cohort 2024).  Στη συνέχεια θα πρέπει να παρακολουθήσει επτά ή οκτώ ακόμη εκπαιδευτικά σεμινάρια διάρκειας μίας εβδομάδας το καθένα που οργανώνονται από το EPIET σε χώρες της ΕΕ κατά τη διάρκεια των δύο ετών εκπαίδευσης.

Ο ΕΟΔΥ ή το ECDC δεν θα καταβάλλουν μισθό στον εκπαιδευόμενο. Ο μισθός του εκπαιδευόμενου κατά τη διάρκεια της εκπαίδευσης του θα πρέπει να συνεχίσει να καταβάλλεται από τον εργοδότη του. Όλα τα έξοδα παρακολούθησης των εκπαιδευτικών σεμιναρίων στο εξωτερικό (συνολικά 10-11 εβδομάδες) θα καλύπτονται από το Ευρωπαϊκό Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου Νοσημάτων. Δείτε εδώ αναλυτικά τις προϋποθέσεις  επιλογής.

Οι ενδιαφερόμενοι υποψήφιοι θα πρέπει να αποστείλουν:

• λεπτομερές βιογραφικό στα Ελληνικά και στα Αγγλικά (στο ευρωπαϊκό πρότυπο Europass, http://europass.cedefop.europa.eu)
• γράμμα που να περιγράφει τα κίνητρα της συμμετοχής στο συγκεκριμένο εκπαιδευτικό πρόγραμμα (letter of motivation) στα Ελληνικά και στα Αγγλικά, στα ακόλουθα e-mails: Κασσιανή Μέλλου, ΕPIET/EUPHEM supervisor: Κασσιανή Μέλλου [email protected], Αγγελική Κρίνη: [email protected] και Ειρήνη Χίνου: [email protected].

Η επιλογή του υποψηφίου θα γίνει από επιτροπή που θα συμπεριλαμβάνει τους επιβλέποντες του προγράμματος EPIET στη χώρα μας. Για την τελική επιλογή θα πραγματοποιηθεί επίσης συνέντευξη μέσω τηλεδιάσκεψης στα Αγγλικά από τους συντονιστές του προγράμματος στο ΕCDC. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το πρόγραμμα, μπορείτε να επισκεφθείτε την ιστοσελίδα του ECDC ή/και να απευθυνθείτε στο εξής τηλέφωνο: Κασσιανή Μέλλου: 2105212369

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε άδεια κυκλοφορίας υπό όρους στο CASGEVY, μιας θεραπείας γονιδιακής επεξεργασίας με την τεχνολογία CRISPR/Cas9, όπως ανακοίνωσε χθες η Vertex Pharmaceuticals. Το CASGEVY έχει εγκριθεί για τη θεραπεία ασθενών ηλικίας 12 ετών και άνω με σοβαρή δρεπανοκυτταρική νόσο (SCD) που χαρακτηρίζεται από επαναλαμβανόμενες αγγειοαποφρακτικές κρίσεις (VOCs) είτε με εξαρτώμενη από μετάγγιση β-θαλασσαιμία (TDT), για τους οποίους ενδείκνυται η μεταμόσχευση αιμοποιητικών βλαστοκυττάρων (HSC) και δεν υπάρχει διαθέσιμος συγγενής δότης με συμβατό αντιγόνο ανθρώπινων λευκοκυττάρων (HLA). Το CASGEVY είναι η μόνη γονιδιακή θεραπεία που έχει εγκριθεί για τους παραπάνω ασθενείς στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ) που πλέον αριθμούν πάνω από 8.000.

 

 

Πηγη:HeALTHdAILY

Συζήτηση για τα νέα ρυθμιστικά μοντέλα για τα ορφανά φάρμακα
Το Συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις και τα Ορφανά Φάρμακα που θα πραγματοποιηθεί στις 29 Φεβρουαρίου, στην Τεχνόπολη Δήμου Αθηνών Αεριοφυλάκιο 1 – Αμφιθέατρο «Μιλτιάδης Έβερτ», & 1 Μαρτίου (διαδικτυακά), έχει την τιμή να φιλοξενεί τον καθηγητή Steffen Thirstrup, MD, PhD επικεφαλή ιατρό του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ), Affiliate Professor στο Πανεπιστήμιο της Κοπεγχάγης, πρώην επικεφαλής του φορέα αξιολόγησης φαρμάκων και κλινικών δοκιμών στη Δανία, πρώην μέλος της CHMP του EMA.Το Συνέδριο διοργανώνεται από την Boussias Events και την Ένωση Σπάνιων Ασθενών Ελλάδας μέλος του EURORDIS – Rare Diseases Europe, υπό την αιγίδα του Υπουργείου Υγείας και του Δήμου Αθηναίων με την υποστήριξη της EFPIA, EUCOPE, της Ένωσης Ελλήνων Ασθενών (ΕΑΕ), του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ), της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ) και του PhRMA Innovation Forum (PIF).

Ο καθηγητής Steffen Thirstrup θα συμμετάσχει σε συζήτηση για τα νέα ρυθμιστικά μοντέλα για τα ορφανά φάρμακα την 2η ημέρα του συνεδρίου. Στο ίδιο πάνελ θα συμμετάσχουν η Violeta Stoyanova-Beninska, MD, PhD, MPH Πρόεδρος της Επιτροπής Ορφανών Φαρμάκων στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA ), Division Europe and International Affairs at MEB, Vice Chair of Regulatory Science Committee of IRDiRC και Tomasz (Tomek) Grybek, Μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου της EURORDIS, Μέλος της Ομάδας Θεραπευτικής Δράσης EURORDIS (TAG), Μέλος που εκπροσωπεί οργανώσεις ασθενών που ορίζονται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή στην Παιδιατρική Επιτροπή του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA PDCO), Διευθύνων Σύμβουλος του Ιδρύματος Borys the Hero. Τη συζήτηση θα συντονίσει ο Δημήτριος Αθανασίου, Πρόεδρος της Ένωσης Σπάνιων Ασθενών Ελλάδας, μέλος της Παιδιατρικής Επιτροπής του EMA (PCWP), μέλος ΔΣ GPA WDO, 95.

 

 

Πηγη;HealthDaily

Για τους επιζώντες από καρκίνο
Μία νέα εποχή ανοίγεται και στην Ελλάδα για τα άτομα που νόσησαν στο παρελθόν από καρκίνο και έχουν πλέον αποθεραπευθεί. Στο 8ο Ετήσιο Συνέδριο της ΕΛΛΟΚ, ο Υπουργός Εθνικής Οικονομίας και Οικονομικών, Κωστής Χατζηδάκης ενώπιον των Οργανώσεων Ασθενών με καρκίνο, ιατρικών και επιστημονικών κοινοτήτων και πλήθος κόσμου με εμπειρία καρκίνου ανακοίνωσε από το βήμα κάτι εξαιρετικά αισιόδοξο για το πεδίο του καρκίνου στη χώρα μας: «στην κατεύθυνση όλων αυτών των χωρών που έχουν κατοχυρώσει το Δικαίωμα στη Λήθη για τους πρώην καρκινοπαθείς, σε αυτήν την κατεύθυνση θα κινηθεί από εδώ και πέρα και η Ελλάδα». Όπως αναφέρθηκε από τον ίδιο, «ο Κώδικας Δεοντολογίας θα είναι ένα κείμενο αυτοδέσμευσης των ασφαλιστικών εταιρειών. Τι σημαίνει αυτό στην πράξη; Σημαίνει πως η ασφαλιστική επιχείρηση δεν θα μπορεί να χρησιμοποιήσει το ιστορικό καρκίνου ενός προς ασφάλιση προσώπου ως παράγοντα συνεκτίμησης κινδύνου, όπως αποκαλείται στα δάνεια. Αυτό, βέβαια, θα πραγματοποιείται μετά την παρέλευση προκαθορισμένου χρόνου από την πλήρη ίαση του ατόμου από την ασθένεια. Στον πυρήνα του πρόκειται για το δικαίωμα να μην διαφοροποιείται ένας πρώην καρκινοπαθής από κάθε άλλο πρόσωπο με ανάλογο προφίλ κινδύνου χωρίς όμως τον παράγοντα του καρκίνου», συμπλήρωσε. Ο Υπουργός, επιπλέον, ανακοίνωσε πως ήδη υπήρξε επικοινωνία με την Ένωση Ασφαλιστικών Εταιρειών Ελλάδος, με την οποία συμφωνήθηκε να διαμορφωθεί σχετικός Κώδικας Δεοντολογίας για την εφαρμογή του Δικαιώματος στη Λήθη, για τους επιζώντες από καρκίνο και στη χώρα μας. Η υιοθέτηση «του Δικαιώματος στη Λήθη» έχει ως στόχο να άρει τις ανισότητες και τις οικονομικές διακρίσεις που υφίστανται άτομα που στο παρελθόν έχουν νοσήσει από καρκίνο και είναι πλέον υγιή, χωρίς υποτροπές ή λήψη θεραπείας για συγκεκριμένο χρονικό διάστημα. Σήμερα το περιβάλλον στη χώρα μας δεν είναι ιδιαίτερα φιλικό καθώς η αναγνώρισή του εναπόκειται στην καλή θέληση ή την πολιτική που κάθε εταιρεία μεμονωμένα αποφασίζει να εφαρμόσει. Η υπογραφή του κώδικα θα αποτελέσει σε πρώτο χρόνο μία σημαντική δέσμευση από τις ασφαλιστικές εταιρείες για εφαρμογή του Δικαιώματος στη Λήθη, μετά την πάροδο 10 ετών για ενηλίκους και 5 ετών για παιδιά, για συγκεκριμένα ποσά και τύπους δανείων. Εν όψει της παγκόσμιας ημέρας ευαισθητοποίησης για τον καρκίνο της παιδικής και εφηβικής ηλικίας στις 15 Φεβρουαρίου, αξίζει να σημειωθεί ότι το δικαίωμα στη λήθη αποκτά ιδιαίτερη αξία, καθώς θα βοηθήσει σημαντικά στην επανένταξη και μείωση των διακρίσεων για τους νέους και τα παιδιά που έχουν νοσήσει από καρκίνο. Καθώς το «Δικαίωμα στη Λήθη» έχει αναγνωριστεί ήδη σε αρκετές χώρες της Ε.Ε (Γαλλία, Βέλγιο, Λουξεμβούργο, Ολλανδία, Πορτογαλία, Ρουμανία, Ιρλανδία, Ισπανία και Κύπρο), οι οποίες έχουν λάβει και τις σχετικές νομοθετικές πρωτοβουλίες, η ΕΛΛΟΚ πήρε την πρωτοβουλία να συμβάλει στην επιτάχυνση των εξελίξεων και για την Ελλάδα. Για τον λόγο αυτό, υπήρξε συνάντηση με τον Υπουργό Κωστή Χατζηδάκη, την ΓΓ Θεώνη Αλαμπάση και την Πρόεδρο του WinCancer Πίστη Κρυσταλίδου, όπου τέθηκε επί τάπητος αυτό το καίριο θέμα που επηρεάζει σημαντικά την οικονομική και κοινωνική επανένταξη όλων των ανθρώπων που έχουν νικήσει τον καρκίνο.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Στο 80% η ίαση σε χώρες υψηλού εισοδήματος στο 20% σε χώρες μεσαίου και χαμηλού εισοδήματος
Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα για τον καρκίνο της παιδικής ηλικίας, ο Σύλλογος Γονιών παιδιών με Νεοπλασματική Ασθένεια σημειώνει τα εξής: «Ο καρκίνος της παιδικής και εφηβικής ηλικίας είναι μια σπάνια απειλητική για τη ζωή του παιδιού, ασθένεια. Κάθε χρόνο στην Ευρώπη νοσούν 15.000 παιδιά και 20.000 έφηβοι 15-24 χρονών, ενώ κάθε μέρα πεθαίνουν από καρκίνο 20 παιδιά και έφηβοι. Στις χώρες υψηλού εισοδήματος το 80% των παιδιών με καρκίνο γίνονται καλά, ενώ το αντίστοιχο ποσοστό στις χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος είναι μόλις 30%. Ακόμα και ανάμεσα στις ευρωπαϊκές χώρες υπάρχουν αποκλίσεις στα ποσοστά ίασης έως και 20%. Οι αποκλίσεις οφείλονται σε μη έγκαιρη διάγνωση αλλά και στη δυσκολία πρόσβασης σε κατάλληλη θεραπεία. Ο καρκίνος της παιδικής ηλικίας δεν είναι μία νόσος αλλά δεκάδες διαφορετικές μορφές. Διαφέρει από τον καρκίνο των ενηλίκων και γι’ αυτό απαιτεί εξειδικευμένη θεραπεία και αντιμετώπιση. Στον καρκίνο της παιδικής ηλικίας δεν υπάρχει πρόληψη! Ωστόσο, η έγκαιρη διάγνωση και η ενδεδειγμένη ιατρική φροντίδα, οδηγούν σε ίαση περισσότερα παιδιά κι εφήβους».

 

 

Πηγη;HealthDaily

Στερεί κρίσιμες δυνατότητες από τους ασθενείς με νεοπλασίες
Το θέμα της αναστολής της λειτουργίας του Εθνικού Δικτύου Ιατρικής Ακριβείας στην Ογκολογία (ΕΔΙΑΟ) που στερεί εδώ και 2 πλέον έτη κρίσιμες δυνατότητες από τους ασθενείς με νεοπλασίες, έφερε με ερώτησή του στη Βουλή, ο βουλευτής Επικρατείας και αν. Καθηγητής Ογκολογίας Όθωνας Ηλιόπουλος. Το ΕΔΙΑΟ ιδρύθηκε το Μάιο 2018 με πρωτοβουλία του Τομέα Έρευνας και Καινοτομίας του Υπουργείου Παιδείας, Έρευνας και Θρησκευμάτων σε στενή συνεργασία με το Υπουργείο Υγείας, αποτελώντας μία από τις ερευνητικές εμβληματικές πρωτοβουλίες με άμεσο κοινωνικό αποτύπωμα που ξεκίνησαν και χρηματοδοτήθηκαν επί διακυβέρνησης ΣΥΡΙΖΑ. Η λειτουργία του ΕΔΙΑΟ τοποθετούσε την Ελλάδα ανάμεσα στις πρωτοπόρες χώρες που διαμόρφωναν και υλοποιούσαν την Ιατρική Ακριβείας παρέχοντας υπηρεσίες υγείας στους καρκινοπαθείς και προωθώντας την έρευνα στον καρκίνο. Ωστόσο το ΕΔΙΑΟ παρά την ουσιαστική αναβάθμιση της κλινικής πρακτικής που προσέφερε τα χρόνια της λειτουργίας του και την συστηματική και καθοριστική παρέμβαση στον τομέα προαγωγής υγείας που καθιέρωσε, ανέστειλε τη λειτουργία του τον Δεκέμβριο 2021. Το διάστημα που προσέφερε υπηρεσίες το Δίκτυο κατέγραψε πάνω από 5.500 διαγνωστικές εξετάσεις, συνεργάστηκαν με αυτό 450 ιατροί και δημιουργήθηκαν 45 θέσεις υψηλής εξειδίκευσης στις οποίες εργάστηκαν νέοι επιστήμονες. Παρόλα αυτά 25 μήνες μετά την ανακοίνωση αναστολής λειτουργίας παραμένει άγνωστο ποια θα είναι η τύχη του Εθνικού Δικτύου Ιατρικής Ακριβείας στην Ογκολογία, χωρίς καμία απολύτως διευκρίνηση για το τι μέλλει γενέσθαι. Και όλα αυτά τη στιγμή που οι ασθενείς με νεοπλασματική νόσο θα μπορούσαν σήμερα χωρίς ιδιωτική δαπάνη να έχουν πρόσβαση σε σύγχρονες υπηρεσίες μοριακής διάγνωσης και οι θεράποντες ιατροί να επιλέγουν την καταλληλότερη θεραπεία για κάθε ξεχωριστό ασθενή. Με αυτά τα δεδομένα οι συναρμόδιοι Υπουργοί καλούνται να απαντήσουν αν υπάρχει σχέδιο για την επαναλειτουργία του ΕΔΙΑΟ και αν ναι γιατί δεν έχει τεθεί σε εφαρμογή ή έστω δημοσιοποιηθεί και γιατί η ελληνική Πολιτεία εγκατέλειψε μία παρέμβαση που θα μπορούσε να αποτελέσει «πιλότο» για την αντιμετώπιση της διαρροής νέων επιστημόνων μας στο εξωτερικό.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Πειραματικό mRNA εμβόλιο της Moderna, κατά του κυτταρομεγαλοϊού (CMV) προκαλεί μερικές από τις πιο ελπιδοφόρες ανοσολογικές αποκρίσεις από οποιοδήποτε άλλο υποψήφιο εμβόλιο CMV μέχρι σήμερα. Σε σύγκριση με ένα παλαιότερο πειραματικό εμβόλιο από τη Sanofi και τη Novartis που δεν προχώρησε ποτέ σε δοκιμές τελευταίου σταδίου, το εμβόλιο της Moderna ήταν πιο αποτελεσματικό στην πρόληψη του ιού από τη μόλυνση των κυττάρων του στόματος και της μύτης που αποτελούν την πρώτη γραμμή άμυνας του οργανισμού. Ήταν επίσης πιο αποτελεσματικό όσον αφορά την ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος να καταστρέψει κύτταρα μολυσμένα με CMV, ανέφεραν οι ερευνητές την Τετάρτη στο Journal of Infectious Diseases. Το εμβόλιο έχει στόχο την προστασία των ενηλίκων από τον CMV, αλλά θα μπορούσε επίσης να σταματήσει την μετάδοση του ιού στα έμβρυα από τις έγκυες γυναίκες. Το εμβόλιο της Moderna είναι το πρώτο που έχει φθάσει ποτέ σε φάση 3 κλινικής
μελέτης, τόνισε σε δηλώσεις της η εταιρεία.

 

 

Πηγη: HealthDaily

Εκτός από την επιβίωση, σημαντική και η ποιότητα της ζωή ςτων ασθενών
Η 14η Φεβρουαρίου έχει καθιερωθεί ως Παγκόσμια Ημέρα Συγγενών Καρδιοπαθειών με σκοπό αφενός την ενημέρωση για τις συγγενείς καρδιοπάθειες (ΣΚ), αφετέρου την απόδοση τιμής στις προσπάθειες, τόσο των ασθενών και των οικογενειών τους, όσο και των επαγγελματιών υγείας για την διατήρηση της υγείας τους. Η Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία θεωρεί αναγκαίο να ενημερώσει τους πολίτες ότι οι Συγγενείς Καρδιοπάθειες αφορούν όλο τον πληθυσμό, αφού δεν είναι τόσο σπάνιο να διαπιστωθεί σε έναν έφηβο ή ενήλικο ότι πάσχει χωρίς να το ξέρει από κάποια τέτοια πάθηση που να απαιτεί παρέμβαση χειρουργική ή επεμβατική για την θεραπεία της. Η διάγνωση των ΣΚ και σε ορισμένες περιπτώσεις η αντιμετώπισή τους, μπορεί να γίνει πλέον από την εμβρυϊκή ζωή, γεγονός πολύ σημαντικό, καθώς σύμφωνα με τα στοιχεία είναι η πρώτη αιτία θανάτου στη νεογνική ζωή. Οι πρόοδοι, τόσο στην Καρδιοχειρουργική όσο και στην επεμβατική καρδιολογία, όσο και στην υποστήριξη στις μονάδες εντατικής θεραπείας, καθώς και η συσσωρευμένη εμπειρία που υπάρχει αυτή την στιγμή, έχουν σαν αποτέλεσμα -με σωστή παρακολούθηση- να φθάνουν στην ενήλικη ζωή οι περισσότεροι μικροί ασθενείς, ακόμα και με σύμπλοκες καρδιοπάθειες. Οι ενήλικες με Συγγενείς Καρδιοπάθειες ξεπερνούν πλέον τον αριθμό των παιδιών με Συγγενείς Καρδιοπάθειες. Δεν είναι σημαντική όμως μόνο η επιβίωση, αλλά και η ποιότητα ζωής τους. Η ύπαρξη των κέντρων με εμπειρία και έλεγχο ποιότητας, μπορεί να εξασφαλίσει την καλλίτερη δυνατή πορεία της υγείας τους.

 

 

Πηγη: HealthDaily