Κατηγορία: Ενημέρωση

Κύριο όπλο το εμβόλιο MMR που έχει αποδειχθεί αποτελεσματικό και ασφαλές
Σύμφωνα με τα δεδομένα του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, του Πανεπιστημίου Harvard, του Πανεπιστημίου Lancaster και του U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) τα περιστατικά ιλαράς πέρυσι αυξήθηκαν κατά 18% σε 9 εκατομμύρια παγκοσμίως. Οι θάνατοι από ιλαρά αυξήθηκαν κατά 43% συγκριτικά με πέρυσι με 130.000 θανάτους το 2022, με τους περισσότερους θανάτους να είναι παιδιών σε αναπτυσσόμενες χώρες. Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής (Νοσοκομείο Αλεξάνδρα) της Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ, Καθηγήτρια Επιδημιολογίας και Προληπτικής Ιατρικής της Θεοδώρα Ψαλτοπούλου και η Βιολόγος Παναγιώτα Ζαχαράκη συνοψίζουν τα δεδομένα και αναφέρουν ότι η ιλαρά, που κάποτε ήταν ελεγχόμενη μέσω εκτεταμένου εμβολιασμού, επανεμφανίζεται λόγω της μείωσης των εμβολιασμών σε διεθνές επίπεδο. Οι προσπάθειες για την αύξηση του εμβολιασμού (με MMR – εμβόλιο ιλαράς, ερυθράς, παρωτίτιδας παιδιών και ενηλίκων) στοχεύουν στην αποκατάσταση της ανοσίας της αγέλης και στην πρόληψη των εξάρσεων. Πριν την δυνατότητα του εμβολιασμού, 2,6 εκατομμύρια μικρά παιδιά κάθε χρόνο έχαναν τη ζωή τους και εκατομμύρια άλλα ζούσαν με κώφωση ή εγκεφαλική βλάβη. Οι επιπλοκές της ιλαράς κυμαίνονται από σχετικά ήπιες, όπως διάρροια, έως πιο σημαντικές όπως πνευμονία, φλεγμονή του μέσου ωτός και εγκεφαλίτιδα (σπανιότερα, υποξεία σκληρυντική πανεγκεφαλίτιδα), έλκος του κερατοειδούς, με δημιουργία ουλών. Στον απόηχο της επιτυχούς εξάλειψης της ευλογιάς στη
δεκαετία του 1970, μια παρόμοια παγκόσμια προσπάθεια εμβολιασμού συνέτριψε τη θνησιμότητα από ιλαρά από 2,6 εκατομμύρια το 1980 σε 73.000 έως το 2014. Ο αριθμός R της ιλαράς (ο μέσος αριθμός ατόμων που θα μολύνει κάποιος με τον ιό) από 15 ή περισσότερους ξεπερνά ακόμη και τις πιο ανεξέλεγκτες παραλλαγές του SARS-CoV-2. Λόγω αυτής της μολυσματικότητας, δεν ήταν ποτέ απολύτως δυνατό να επιτευχθεί η εκρίζωση, αλλά πολλές χώρες έχουν κηρυχθεί απαλλαγμένες από την ιλαρά από τον ΠΟΥ. Για παράδειγμα, η ΗΠΑ θεωρήθηκε απαλλαγμένη από τη νόσο το 2000, μετά τον εμβολιασμό ή τη νόσηση του 95% του πληθυσμού.Ωστόσο, ενώ το Ηνωμένο Βασίλειο θεωρήθηκε απαλλαγμένο από ιλαρά το 2016, έχασε το καθεστώς του μόλις δύο χρόνια αργότερα. Και τώρα υπάρχουν αυξανόμενοι αριθμοί κρουσμάτων σε όλη την Αγγλία, με σημαντική έξαρση στο Λονδίνο. Το κύριο όπλο στον πόλεμο κατά της ιλαράς ήταν το εμβόλιο MMR, που κυκλοφόρησε το 1971, που ήταν ίσως ο μεγαλύτερος θρίαμβος για τη δημόσια υγεία του τελευταίου τετάρτου του 20ου αιώνα, σώζοντας τουλάχιστον 56 εκατομμύρια ζωές σύμφωνα με εκτιμήσεις του ΠΟΥ από το 2000 μέχρι το 2021. Μέχρι που, το 1998, στο The Lancet διατυπώθηκαν ψευδείς ισχυρισμοί σχετικά με μια σύνδεση μεταξύ του εμβολίου MMR και του αυτισμού. Το 2010, η εργασία ανακλήθηκε από το περιοδικό και ο κύριος συγγραφέας του, ο Andrew Wakefield, απομακρύνθηκε από την άσκηση της ιατρικής στο Ηνωμένο Βασίλειο. Παρά τις πολυάριθμες μελέτες που επιβεβαιώνουν τόσο την αποτελεσματικότητα όσο και την ασφάλεια του MMR και την αποτυχία να βρουν οποιαδήποτε σχέση με τον αυτισμό, πολλοί άνθρωποι άρχισαν να έχουν δεύτερες σκέψεις σχετικά με το να εμβολιάσουν τα παιδιά τους.

Πηγη: HealthDaily

FEK-2024-Tefxos B-00910-downloaded -08_02_2024 “Εκπαίδευση στην ιατρικη ειδικοτητα της Εργαστηριακης Γενετικης

Τα φάρμακα για τη στυτική δυσλειτουργία μπορεί επίσης να σχετίζονται με μειωμένο κίνδυνο εμφάνισης της νόσου Αλτσχάιμερ, σύμφωνα με μελέτη που δημοσιεύθηκε διαδικτυακά στο ιατρικό περιοδικό της Αμερικανικής Ακαδημίας Νευρολογίας «Neurology».

Στη μελέτη συμμετείχαν σχεδόν 270.000 άνδρες με μέση ηλικία τα 59 έτη, οι οποίοι είχαν διαγνωστεί πρόσφατα με στυτική δυσλειτουργία. Οι συμμετέχοντες δεν είχαν προβλήματα μνήμης ή σκέψης στην αρχή της μελέτης. Στη συνέχεια παρακολουθήθηκαν κατά μέσο όρο για πέντε χρόνια. Η μελέτη συνέκρινε το 55% των συμμετεχόντων που είχαν συνταγές για φάρμακα για τη στυτική δυσλειτουργία με το 45% που δεν είχαν συνταγές.

Κατά τη διάρκεια της μελέτης, 1.119 άτομα ανέπτυξαν νόσο Αλτσχάιμερ. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι τα άτομα που έπαιρναν φάρμακα για τη στυτική δυσλειτουργία είχαν 18% λιγότερες πιθανότητες να αναπτύξουν Αλτσχάιμερ σε σχέση με τα άτομα που δεν έπαιρναν τα φάρμακα, όπως αναφέρει το ΑΠΕ-ΜΠΕ. Η συσχέτιση ήταν ισχυρότερη σε εκείνους στους οποίους εκδόθηκαν οι περισσότερες συνταγές κατά τη διάρκεια της περιόδου μελέτης.

Τα φάρμακα για τη στυτική δυσλειτουργία, τα οποία διαστέλλουν τα αιμοφόρα αγγεία για να επιτρέψουν τη ροή περισσότερου αίματος, αναπτύχθηκαν αρχικά για τη θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης.

Οι ερευνητές επισημαίνουν ότι η μελέτη δεν αποδεικνύει ότι τα φάρμακα μειώνουν τον κίνδυνο για Αλτσχάιμερ, αλλά δείχνει μια συσχέτιση. «Χρειάζεται περισσότερη έρευνα για να επιβεβαιωθούν αυτά τα ευρήματα, να μάθουμε περισσότερα για τα πιθανά οφέλη και τους μηχανισμούς αυτών των φαρμάκων και να εξετάσουμε τη βέλτιστη δοσολογία», επισημαίνει η λέκτορας στο University College London και συγγραφέας της μελέτης, Ρουθ Μπράουερ. Η ίδια προσθέτει ότι «μια τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη δοκιμή με συμμετέχοντες άνδρες και γυναίκες δικαιολογείται για να καθοριστεί εάν αυτά τα ευρήματα θα ισχύουν και για τις γυναίκες».

Πηγη: https://healthstories.gr/

Ελπίδες για μία αποτελεσματική μακροχρόνια θεραπεία των ασθενών με ερυθηματώδη λύκο, προσφέρει μία σημαντική ανακάλυψη Αυστραλών επιστημόνων, η οποία ενδεχομένως να οδηγήσει στην αντιμετώπιση και άλλων αυτοάνοσων νοσημάτων.

Αυστραλοί ερευνητές φαίνεται ότι είναι πολύ κοντά στον τρόπο για να διορθώσουν ένα ελάττωμα που προκαλεί λύκο.

Η μελέτη του Πανεπιστημίου Monash δημοσιεύτηκε στο Nature Communications και οι επιστήμονες αναφέρουν ότι βρήκαν έναν τρόπο επαναπρογραμματισμού των ελαττωματικών κυττάρων ασθενών με λύκο με προστατευτικά μόρια από υγιείς ανθρώπους.

Χρησιμοποιώντας ανθρώπινα κύτταρα, η νέα θεραπεία αποκαθιστά την προστατευτική πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος που αποτρέπει την αυτοανοσία, δηλαδή όταν το ανοσοποιητικό σύστημα επιτίθεται στα δικά του κύτταρα. Τα ευρήματα σχετίζονται με την αυτοάνοση νόσο λύκο, μια εξουθενωτική ασθένεια με περιορισμένες θεραπείες.

Αλλά οι ερευνητές ελπίζουν ότι αυτή η νέα μέθοδος, που αναπτύχθηκε σε δοκιμαστικούς σωλήνες και αποδείχθηκε σε προκλινικά μοντέλα, μπορεί επίσης να βοηθήσει και σε άλλες αυτοάνοσες ασθένειες όπως ο διαβήτης, η ρευματοειδής αρθρίτιδα και η σκλήρυνση κατά πλάκας.

Όλοι οι άνθρωποι έχουν πρωτεΐνες στις οποίες το ανοσοποιητικό σύστημα θα μπορούσε να επιτεθεί, αλλά αυτό δεν συμβαίνει σε υγιείς ανθρώπους λόγω των ειδικών κυττάρων που ονομάζονται «ρυθμιστικά Τ κύτταρα» (T-regs) που προστατεύουν από αυτοάνοσες ασθένειες. Αυτά λείπουν σε άτομα που αναπτύσσουν ερυθηματώδη λύκο και άλλες αυτοάνοσες παθήσεις.

Ένας από τους ανώτερους συγγραφείας της μελέτης, ο αναπληρωτής Καθηγητής Joshua Ooi, ο οποίος είναι επικεφαλής της Ομάδας Ρυθμιστικών Τ κυτταρικών θεραπειών του Πανεπιστημίου Monash, είπε ότι το θεραπευτικό αποτέλεσμα επιτεύχθηκε με τον εντοπισμό συγκεκριμένων προστατευτικών μορίων από υγιείς ανθρώπους και τον επαναπρογραμματισμό των αναποτελεσματικών T-regs ασθενών με ερυθηματώδη λύκο για να αποκατασταθεί η ικανότητά τους να απενεργοποιήσει τις ανεπιθύμητες ανοσολογικές αντιδράσεις.

«Δείξαμε την αποτελεσματικότητα αυτής της προσέγγισης χρησιμοποιώντας κύτταρα ασθενών με λύκο, τόσο στον δοκιμαστικό σωλήνα όσο και σε ένα πειραματικό μοντέλο φλεγμονής του νεφρού από λύκο», δήλωσε ο αναπληρωτής καθηγητής Ooi.

«Καταφέραμε να σταματήσουμε εντελώς την ανάπτυξη της νεφρικής νόσου του λύκου, χωρίς τη χρήση των συνηθισμένων και επιβλαβών ανοσοκατασταλτικών φαρμάκων. Είναι σαν μια επαναφορά του μη φυσιολογικού ανοσοποιητικού συστήματος σε μια υγιή κατάσταση – κάπως σαν μια σημαντική αναβάθμιση λογισμικού. Το ότι χρησιμοποιούνται τα κύτταρα του ίδιου του ασθενούς είναι ένα πολύ ιδιαίτερο μέρος αυτού».

Η ερευνητική ομάδα σχεδιάζει τώρα κλινικές δοκιμές που αναμένεται να ξεκινήσουν το 2026 για να διερευνήσουν εάν αυτή η μέθοδος είναι μια μακροπρόθεσμη θεραπεία για άτομα με λύκο.

«Η ικανότητα στόχευσης, συγκεκριμένα, του ανοσοποιητικού ελαττώματος που προκαλεί νόσο, χωρίς την ανάγκη καταστολής ολόκληρου του ανοσοποιητικού συστήματος, αλλάζει το παιχνίδι», είπε. «Ακόμη και αν τα αποτελέσματα είναι μόνο μεσοπρόθεσμα, είμαστε βέβαιοι ότι η θεραπεία μπορεί εύκολα να επαναληφθεί ανάλογα με τις ανάγκες».

Η νέα θεραπεία θα περιλαμβάνει τη λήψη αιμοσφαιρίων από τον ασθενή με λύκο, την τροποποίηση τους στο εργαστήριο για να αποκατασταθεί αυτό το προστατευτικό αποτέλεσμα και, στη συνέχεια, η επιστροφή τους.

Οι ερευνητές είναι βέβαιοι ότι η νέα μέθοδος μπορεί να αναπτυχθεί για έως και 100 άλλες αυτοάνοσες ασθένειες όπως ο διαβήτης, η ρευματοειδής αρθρίτιδα, η σκλήρυνση κατά πλάκας, το σύνδρομο Sjögren, το σκληρόδερμα και η μυασθένεια Gravis.

«Αυτή η ανακάλυψη προσφέρει τεράστια ελπίδα όχι μόνο στον λύκο αλλά σε όλο το φάσμα των αυτοάνοσων ασθενειών. Το σπουδαίο είναι ότι επειδή η θεραπεία είναι πολύ συγκεκριμένη, δεν βλάπτει το υπόλοιπο ανοσοποιητικό σύστημα. Ωστόσο, αυτό σημαίνει ότι η θεραπεία πρέπει να αναπτυχθεί προσεκτικά ανά ασθένεια, καθώς η καθεμία είναι ξεχωριστή», αναφέρουν.

Πηγη: https://healthstories.gr/

H Ελληνική Εταιρεία Παιδιατρικής Αιματολογίας–Ογκολογίας (ΕΕΠΑΟ), με την ευκαιρία της
Παγκόσμιας Ημέρας κατά του Καρκίνου στο Παιδί και στον Έφηβο, όπως έχει καθιερωθεί η
15η Φεβρουαρίου κάθε έτους, μεταφέρει τα αισιόδοξα μηνύματα που η Επιστημονική
κοινότητα καταθέτει, στις καθημερινές μάχες που δίδονται κατά του Καρκίνου της Παιδικής
και Εφηβικής Ηλικίας.

Η συνεχής βελτίωση της επιβίωσης σε συνδυασμό με καλύτερη ποιότητα ζωής για τους
επιβιώνοντες από Καρκίνο της Παιδικής και Εφηβικής Ηλικίας, τεκμηριώνεται με ταυτόσημα
υψηλά αποτελέσματα τόσο διεθνώς όσο και στη χώρα μας.

Κάθε μέρα ένα παιδί διαγιγνώσκεται με καρκίνο στην Ελλάδα

Σε μία χώρα με τον πληθυσμό της Ελλάδας αναμένουμε και αυτό ισχύει, σχεδόν κάθε μέρα του χρόνου ένα παιδί να διαγιγνώσκεται με καρκίνο. Αν και σε ορισμένους τύπους καρκίνου η επιβίωση αγγίζει το 95% , δυστυχώς υπάρχουν κακοήθεις νεοπλασίες που υπολείπονται. Από τα πέντε παιδιά που θα διαγνωστούν, με την εντυπωσιακή πρόοδο που έχει επιτευχθεί, τα τέσσερα επιτυγχάνουν πλήρη ίαση.

Τα εξαιρετικά υψηλά ποσοστά επιβίωσης είναι αποτέλεσμα της σύγχρονης τεκμηριωμένης
γνώσης σχετικά με τον καρκίνο της παιδικής ηλικίας η οποία διατρέχει όλα τα στάδια από τη
διάγνωση έως τη θεραπεία και την αποκατάσταση. Νέα, ισχυρά, ασφαλή, στοχευμένα και
αποτελεσματικά όπλα προσφέρονται καθημερινά ταυτόχρονα και ισότιμα με όλες τις
προηγμένες επιστημονικά χώρες.

Η Εταιρεία μας έχει αναλάβει αυτό τον κρίσιμο ρόλο ώστε τα ιατρικά επιτεύγματα που
συντελούνται διεθνώς να βρίσκουν άμεση εφαρμογή στην κλινική πράξη και στη χώρα μας.
Μέσω των δράσεων της ΕΕΠΑΟ συμμετέχουμε σε συνεργατικές ερευνητικές μελέτες, διεθνή
πρωτόκολλα, διεθνείς επιστημονικούς φορείς και πρωτοβουλίες οι οποίες συχνά ξεκινούν ή
συντονίζονται από τη χώρα μας.

Στην θεραπευτική μας φαρέτρα περιλαμβάνονται νέες θεραπευτικές και διαγνωστικές επιλογές, εξειδικευμένες μοριακές και κυτταρικές αναλύσεις, στοχευμένες θεραπείες, μονοκλωνικά αντισώματα, CAR-T cell θεραπείες και γενικότερα η ιατρική της ακριβείας, χωρίς να είναι αναγκαία η μετακίνηση των ασθενών και των οικογενειών τους σε κέντρα του εξωτερικού.

Όλοι εμείς οι αφοσιωμένοι σε αυτή τη μάχη γιατροί, νοσηλευτές, ψυχολόγοι, κοινωνικοί
λειτουργοί, εκπαιδευτικοί, φαρμακοποιοί, φυσιοθεραπευτές, διατροφολόγοι, στην σημερινή
αυτή ημέρα την 15 Φεβρουαρίου, δίνουμε αυτό το αισιόδοξο μήνυμα προς την κοινωνία μας,
που όμως εμείς, οι μικροί ασθενείς μας και οι οικογένειές τους, βιώνουμε καθημερινά: το παιδί και ο έφηβος με καρκίνο λαμβάνει τη βέλτιστη θεραπεία μέσα στις καλύτερες συνθήκες
περίθαλψης μέσω της ολιστικής αντιμετώπισής του.

Εθνικό Σχέδιο Δράσης κατά του καρκίνου

Με την ευκαιρία μάλιστα της τρέχουσας προσπάθειας της Πολιτείας για εκπόνηση Εθνικού
Σχεδίου Δράσης Κατά του Καρκίνου, έχουμε δηλώσει προς την Πολιτεία και τον Υπουργό
Υγείας την επιθυμία μας, για ενεργό συμμετοχή της Εταιρείας μας στην εκπόνηση αυτού του
σχεδίου, ειδικά για τις δράσεις που αφορούν το παιδί και τον Έφηβο με καρκίνο.

Ο σχεδιασμός και η υλοποίηση Εθνικού Σχεδίου Δράσης κατά του Καρκίνου της Παιδικής
Ηλικίας, αποτελεί άμεση προτεραιότητα για τη χώρα μας, στοχεύοντας στη βέλτιστη κάλυψη
των πραγματικών αναγκών των παιδιών και εφήβων που πάσχουν ή νόσησαν από καρκίνο και των οικογενειών τους.

Η σχετική εναρμόνιση της Εθνικής Πολιτικής Υγείας με την αντίστοιχη Ευρωπαϊκή και ο
σχεδιασμός και εκπόνηση του σχετικού Σχεδίου απαιτεί τη συνεργασία όλων των
εμπλεκόμενων φορέων:

Υπουργείου Υγείας και Παιδείας, Ελληνικής Εταιρείας Παιδιατρικής Αιματολογίας –
Ογκολογίας (ΕΕΠΑΟ), Παιδιάτρων, Παιδοχειρουργών, Νευροχειρουργών, Ορθοπαιδικών με
εμπειρία στην Ογκολογία, Ακτινοθεραπευτών, Παθολογοανατόμων, Παιδοψυχιάτρων,
Λοιμωξιολόγων, Ιατρών άλλων ειδικοτήτων, Συλλόγων ασθενών, αποθεραπευμένων καθώς και γονέων παιδιών με νεοπλασματική νόσο.

Η συνεργασία και ο γόνιμος, διαρκής διάλογος με την Πολιτεία είναι προτεραιότητα της
Εταιρείας μας καθώς η συνδρομή της είναι απαραίτητη και η ευαισθησία απέναντι στους
μικρούς ασθενείς θα πρέπει να είναι αυξημένη.

Υποστελέχωση

Η στελέχωση των Τμημάτων Παιδιατρικής Αιματολογίας-Ογκολογίας, Μεταμόσχευσης
Μυελού των Οστών, Αιμοδοσιών, Εργαστηρίων, Νοσοκομειακών Φαρμακείων και όλων των
συνεργαζομένων Τμημάτων με επιστημονικά καταρτισμένο ανθρώπινο δυναμικό, επάρκεια
φαρμάκων, λειτουργία εξειδικευμένων εργαστηρίων και υλικοτεχνική υποδομή αποτελεί
μείζονα προϋπόθεση.

Καθώς όμως οι πόροι, υλικοί και ανθρώπινοι, της πολιτείας είναι πεπερασμένοι, ο καθένας
μπορεί να στηρίξει παντοιοτρόπως τους συλλόγους και φορείς υποστήριξης των παιδιών και
των οικογενειών τους, που είναι καθημερινοί αρωγοί στο κλινικό, επιστημονικό και ερευνητικό μας έργο καθώς και με το να γίνει εθελοντής αιμοδότης και εθελοντής δότης μυελού των οστών.

Καλούμε λοιπόν όλους να συνδράμουν και να γίνουν συνοδοιπόροι μας σ’ αυτή τη μάχη.

Εμείς, τα μέλη της Εταιρείας μας θα συνεχίσουμε να φροντίζουμε καθημερινά τους μικρούς
ασθενείς μας χωρίς να λησμονούμε ποτέ τα παιδιά που δεν τα κατάφεραν σε αυτόν τον αγώνα και στεκόμαστε δίπλα στις οικογένειές τους.

Ταυτόχρονα συνεχίζουμε να παρακολουθούμε τα εκατοντάδες παιδιά που συνεχίζουν τη ζωή
τους ως υγιείς ψυχικά και σωματικά νεαροί ενήλικες.

Πηγη: https://healthstories.gr/

Στα «Νέα θεραπευτικά μονοπάτια για τον καρκίνο» που άνοιξαν τα νεότερα επιστημονικά δεδομένα και η καλπάζουσα τεχνολογική εξέλιξη, θα βαδίσουν οι σύνεδροι του φετινού επιστημονικού συνεδρίου της ΑΚΟΣ, το οποίο θα λάβει χώρα διαδικτυακά στις 16 & 17 Φεβρουαρίου.

Έγκριτοι επιστήμονες απ’ όλο το φάσμα των ειδικοτήτων που ασχολούνται με τη θεραπεία και φροντίδα του ογκολογικού ασθενή, θα εστιάσουν μεταξύ άλλων στη συνέργεια ανοσοθεραπειας και ακτινοθεραπείας αλλά και στην αποκωδικοποίηση του γονιδιώματος και του μικροβιώματος. Το μονοπάτι της ίασης οδηγεί πλέον στην εξατομικευμένη ιατρική, σε θεραπείες που προσαρμόζονται στις ανάγκες του ασθενή ακόμη και για τον ίδιο τύπο καρκίνου.

Την ίδια ώρα, τα εργαλεία της Τεχνητής Νοημοσύνης παίζουν πλέον καθοριστικό ρόλο στην καθημερινότητα της ακτινοθεραπευτικής πρακτικής, από τη δημιουργία συνθετικών εικόνων έως την πρόβλεψη αποτελεσμάτων για τον καρκίνο, διότι επιτρέπουν την επαναληπτική εφαρμογή πολύπλοκων εργασιών σε μεγάλο αριθμό δεδομένων, όπως στη σκιαγράφηση φυσιολογικών ιστών ή στην εύρεση βέλτιστων λύσεων προγραμματισμού.

Η Ογκολόγος/Ακτινοθεραπευτής & Πρόεδρος της ΑΚΟΣ Δρ. Δέσποινα Κατσώχη επισημαίνει:

«Ακτινοδιάγνωση και ακτινοθεραπεία, χάρη στις σύγχρονες τεχνολογίες έχουν κάνει άλματα στοχεύοντας τον όγκο με μεγαλύτερη ακρίβεια ενώ νέες φαρμακευτικές θεραπείες ενεργοποιούν το ανοσοποιητικό για να εντοπίσει και να επιτεθεί στους όγκους: περιμένουμε ακόμη πολλά από την ανοσοογκολογία. Στο επίκεντρο των νέων θεραπειών για τον καρκίνο βρίσκονται οι γενετικές μεταλλάξεις που μετατρέπουν τα υγιή κύτταρα σε όγκους. Συγκρίνοντας τις αλληλουχίες του DNA του όγκου και των υγιών κυττάρων, επιχειρούμε να εντοπίσουμε τις πολλαπλές μεταλλάξεις του καρκίνου.

Την ίδια ώρα εμβόλια/αγγελιοφόροι του RNA δίνουν οδηγίες στα κύτταρα για την παραγωγή μία πρωτεϊνης/αντίγονο του καρκίνου που θα δώσει τη λύση. Τα νέα θεραπευτικά μονοπάτια για τον καρκίνο οδηγούν και στον ρόλο του μικροβιώματος του εντέρου, είτε στο να καταστείλει ένα ανοσοποιητικό δραστήριο σε φλεγμονώδεις ασθένειες είτε στο να ενισχύσει ένα κατεσταλμένο ανοσοποιητικό. Όλα τα παραπάνω μας κάνουν αισιόδοξους ότι το μονοπάτι της ίασης του καρκίνου σύντομα θα γίνει λεωφόρος ταχείας κυκλοφορίας».

Ξεχωριστή στιγμή του επιστημονικού συνεδρίου η ομιλία του συγγραφέα Μάκη Ανδρονόπουλου ο οποίος θα ιχνηλατήσει το νέο περιβάλλον που διαμόρφωσε η επιστημονική πρόοδος σε κοινωνικό επίπεδο αλλά και πώς επιδρά στην ψυχοσύνθεσή μας, προβληματισμός που ξεδιπλώνεται στο βιβλίο του με τίτλο «Sapiens 3 κόντρα στον Μετάνθρωπο» που κυκλοφορεί από την Ελληνοεκδοτική.

Πηγη: https://healthstories.gr/

Η έρευνα για τη διάγνωση και τη θεραπεία του καρκίνου εξελίσσεται συνεχώς, ανακαλύπτοντας καινοτόμους τρόπους για τον εντοπισμό και τη θεραπεία αυτής της τρομερής ασθένειας. Τώρα, νέοι βιοδείκτες βρίσκονται στην υπηρεσία των επιστημόνων για τον σκοπό αυτό.

Μια τέτοια πρόοδος είναι η αναγνώριση βιοδεικτών μεθυλίωσης ειδικών για τον καρκίνο που μπορούν να διακρίνουν διάφορους τύπους αδενοκαρκινωμάτων. Αυτοί οι βιοδείκτες έχουν ανοίξει νέους δρόμους για την ανίχνευση και διαφοροποίηση του καρκίνου, προσφέροντας ένα πολλά υποσχόμενο μέλλον για έγκαιρη διάγνωση και αποτελεσματικές θεραπευτικές στρατηγικές.

Αποκωδικοποίηση βιοδεικτών μεθυλίωσης DNA

Η μεθυλίωση του DNA είναι ένας κρίσιμος επιγενετικός μηχανισμός που παίζει σημαντικό ρόλο σε διάφορες βιολογικές διεργασίες, συμπεριλαμβανομένης της διαφοροποίησης των κυττάρων, της γονιδιωματικής αποτύπωσης και της σταθερότητας των χρωμοσωμάτων.

Αναλύοντας τα σύνολα δεδομένων The Cancer Genome Atlas (TCGA) και Gene Expression Omnibus (GEO), οι ερευνητές επέλεξαν ανιχνευτές για κάθε τύπο καρκίνου, εστιάζοντας σε υπερμεθυλιωμένους ανιχνευτές στους τύπους καρκίνου που τους ενδιέφεραν.

Τα αποτελέσματα αποκάλυψαν ομάδες ανιχνευτών που διαφοροποιούν με επιτυχία τους τύπους καρκίνου, τις ηπατικές μεταστάσεις και τα δείγματα cfDNA. Η ειδικότητα, η ευαισθησία και η διαγνωστική ακρίβεια αυτών των πάνελ αξιολογήθηκαν για κάθε τύπο καρκίνου και επικυρώθηκαν στο σύνολο δεδομένων GEO. Αυτή η πρωτοποριακή έρευνα έδειξε δυνατότητα ανίχνευσης και διαφοροποίησης του καρκίνου.

Οι επιστήμονες ξεκλειδώνουν τη δυναμική των βιοδεικτών μεθυλίωσης

Περαιτέρω μελέτες έχουν ενισχύσει τη διαγνωστική δύναμη των βιοδεικτών μεθυλίωσης του DNA. Για παράδειγμα, ανακαλύφθηκε ένα νέο πάνελ βιοδεικτών μεθυλίωσης DNA για τη διάγνωση και τη διαφοροποίηση μεταξύ των κοινών αδενοκαρκινωμάτων και των ηπατικών μεταστάσεων τους.

Τα καλύτερα πάνελ για τον τύπο καρκίνου παρουσιάζουν υψηλή ευαισθησία, ειδικότητα και διαγνωστική ακρίβεια. Τα αποτελέσματα μπορούν να επεκταθούν από τους πρωτοπαθείς καρκίνους έως τις ηπατικές μεταστάσεις τους, βελτιώνοντας έτσι την ακρίβεια της ανίχνευσης και της θεραπείας του καρκίνου.

Μια άλλη μελέτη υπογραμμίζει τη σημασία της ανάλυσης μεθυλίωσης DNA για τη διαφοροποίηση μεταξύ κακοήθων όγκων του ήπατος και την πρόβλεψη της προέλευσης του όγκου σε ασθενείς με άγνωστο πρωτοπαθές καρκίνωμα στο ήπαρ. Αυτή η μελέτη υπογραμμίζει τις πιθανές κλινικές επιπτώσεις των επιγενετικών προφίλ ως διαγνωστικών βιοδεικτών και της χρήσης δεικτών μεθυλίωσης DNA σε υγρές βιοψίες.

Μελλοντικές κατευθύνσεις και κλινικές επιπτώσεις στη θεραπεία του καρκίνου

Αυτές οι εξελίξεις στους βιοδείκτες μεθυλίωσης του DNA υπόσχονται πολλά για τη βελτίωση της διάγνωσης του καρκίνου. Για παράδειγμα, χρησιμοποιώντας μεθυλιωμένο DNA χωρίς κύτταρα, οι ερευνητές ανέπτυξαν ένα νέο πάνελ βιοδεικτών που μπορεί να διακρίνει τους καρκίνους των χοληφόρων του παγκρέατος από ασθενείς με μη καρκινική παγκρεατίτιδα και κλινικούς ελέγχους. Αυτό το πάνελ υπερέχει του τρέχοντος κλινικού δείκτη CA19-9, φέρνοντας επανάσταση στη διάγνωση του καρκίνου του παγκρέατος.

Απαιτείται περαιτέρω έρευνα για την πλήρη κατανόηση των δυνατοτήτων αυτών των βιοδεικτών σε διαφορετικούς τύπους καρκίνου. Για παράδειγμα, μια μελέτη που διερευνά τη σημασία της μεθυλίωσης του DNA επτά γονιδίων στη διάκριση του καρκίνου του πνεύμονα από τα καλοήθη οζίδια και τα υγιή άτομα βρήκε υψηλή διαγνωστική ευαισθησία και ειδικότητα.

Αυτή η έρευνα θα μπορούσε να βελτιώσει ουσιαστικά την πρώιμη διάγνωση του καρκίνου του πνεύμονα, ζωτικής σημασίας για τη βελτίωση των αποτελεσμάτων των ασθενών.

Συμπερασματικά, οι ειδικοί για τον καρκίνο βιοδείκτες μεθυλίωσης αντιπροσωπεύουν μια πρωτοποριακή προσέγγιση στην ανίχνευση και διαφοροποίηση του καρκίνου. Ενώ βρισκόμαστε ακόμη στα αρχικά στάδια αυτής της έρευνας, τα αποτελέσματα είναι ενθαρρυντικά. Η συνεχής εξερεύνηση αυτών των βιοδεικτών θα μπορούσε να φέρει επανάσταση στην προσέγγισή μας στη διάγνωση και θεραπεία του καρκίνου, σώζοντας δυνητικά αμέτρητες ζωές στη διαδικασία.

Πηγη: https://www.oloygeia.gr/

Όλες οι εν εξελίξει κλινικές δοκιμές στην ΕΕ πρέπει να μεταφερθούν στο σύστημα πληροφοριών για τις κλινικές δοκιμές (CTIS) έως τις 31 Ιανουαρίου 2025, χρονικό ορόσημο που σηματοδοτεί το τέλος μιας τριετούς μεταβατικής περιόδου που ξεκίνησε από τη στιγμή που ο κανονισμός για τις κλινικές δοκιμές τέθηκε σε εφαρμογή στην ΕΕ.

Οι χορηγοί των κλινικών δοκιμών που αναμένεται να συνεχιστούν μετά τις 30 Ιανουαρίου 2025 πρέπει να λάβουν υπόψη τους τον χρόνο που απαιτείται από τα κράτη μέλη για την ολοκλήρωση της διαδικασίας αδειοδότησης, η οποία μπορεί να διαρκέσει έως και τρεις μήνες. Για να συμβάλουν στον εξορθολογισμό της διαδικασίας, τα κράτη μέλη θα εφαρμόσουν, όπου είναι δυνατόν, μια ταχεία διαδικασία για τη μετάβαση των δοκιμών στον CTR. Οι εν εξελίξει κλινικές δοκιμές δεν χρειάζεται να διακοπούν ή να τερματιστούν κατά τη μετάβαση από το προηγούμενο νομικό καθεστώς, την οδηγία για τις κλινικές δοκιμές (CTD), στον κανονισμό για τις κλινικές δοκιμές.

Για να βοηθηθούν οι ανάδοχοι στη μετάβαση, υπάρχει διαθέσιμη καθοδήγηση, ένας οδηγός βέλτιστης πρακτικής για ανάδοχους πολυεθνικών κλινικών δοκιμών και πρόσθετο υποστηρικτικό υλικό. Οργανώνονται επίσης ειδικές δραστηριότητες κατάρτισης, αρχής γενομένης με μια εκδήλωση για ακαδημαϊκούς φορείς στις 9 Φεβρουαρίου.

Η εφαρμογή της ΚΤΚ ενισχύει την Ευρώπη ως ελκυστικό τόπο για την κλινική έρευνα. Ο κανονισμός εξορθολογίζει τις διαδικασίες για την αίτηση και την εποπτεία των κλινικών δοκιμών, καθώς και τη δημόσια καταχώρισή τους: όλοι οι χορηγοί κλινικών δοκιμών χρησιμοποιούν το ίδιο σύστημα και ακολουθούν τις ίδιες διαδικασίες για να υποβάλουν αίτηση για την έγκριση μιας κλινικής δοκιμής, ανεξάρτητα από τον τόπο εγκατάστασής τους και την εθνική αρμόδια αρχή (ΕΑΑ) ή την εθνική επιτροπή δεοντολογίας με την οποία έχουν να κάνουν.

Η αδειοδότηση και η εποπτεία των κλινικών δοκιμών είναι αρμοδιότητα των κρατών μελών της ΕΕ/ΕΟΧ, ενώ ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων είναι υπεύθυνος για τη διατήρηση του CTIS. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εποπτεύει την εφαρμογή του κανονισμού για τις κλινικές δοκιμές.

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/