Ροή

Επισυναπτόμενα Αρχεία:
 PAXLOVID Nov 2025

 

 

..

Σας ενημερώνουμε ότι στις 10/11/2025 αναρτήθηκε στην ιστοσελίδα της 5ης ΥΠΕ  η αρ. Γ4α/Γ.Π.48398/10-11-2025 ( ΑΔΑ: 991Ζ465ΦΥΟ-ΖΒ2) Εγκριτική  Απόφαση του  Υπουργείου Υγείας   για προκήρυξη θέσεων ειδικευμένων ιατρών κλάδου Ε.Σ.Υ. αρμοδιότητας 5ης ΥΠΕ Θεσσαλίας και Στερεάς Ελλάδας

(Η προθεσμία υποβολής αιτήσεων στην ηλεκτρονική διεύθυνση esydoctors.moh.gov.gr  αρχίζει στις 14-11-2025  ώρα 12:00(μεσημέρι ) και λήγει στις 28-11-2025 ώρα 12:00(μεσημέρι)

 

εγκριτικη-αποφαση-48398-για-θεσεισ-ιατρων-πφυ

 

 

..

 

Πηγη: https://www.healthupdate.gr

 

 

Πηγη: https://allabouthealth.gr

49575-25 ΕΓΚΥΚΛΙΟΣ

 

 

..

Μεταξύ 1975 και 2020
Ο προσυμπτωματικός έλεγχος για τον καρκίνο αποτελεί μία από τις πιο αποτελεσματικές στρατηγικές δημόσιας υγείας, καθώς επιτρέπει την ανίχνευση προκαρκινικών αλλοιώσεων και πρώιμων μορφών καρκίνου σε άτομα που δεν εμφανίζουν συμπτώματα. Τα στοιχεία δείχνουν ότι η συστηματική εφαρμογή προγραμμάτων screening όχι μόνο σώζει εκατομμύρια ζωές, αλλά μειώνει και το οικονομικό βάρος που προκαλεί η θεραπεία προχωρημένων μορφών της νόσου. Μεταξύ 1975 και 2020, υπολογίζεται ότι ο έλεγχος και η πρόληψη απέτρεψαν σχεδόν πέντε εκατομμύρια θανάτους από καρκίνο στις ΗΠΑ, με εντυπωσιακά αποτελέσματα ιδιαίτερα στον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας και του παχέος εντέρου. Στον πρώτο, η μείωση της θνητότητας οφείλεται αποκλειστικά στον έλεγχο και την αφαίρεση προκαρκινικών βλαβών, ενώ στον δεύτερο, σχεδόν οκτώ στις δέκα σωζόμενες ζωές προήλθαν από τον έλεγχο με κολονοσκόπηση και την αφαίρεση πολυπόδων. Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής (Νοσοκομείο Αλεξάνδρα) της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ Θεοδώρα Ψαλτοπούλου και Θάνος Δημόπουλος (τ. Πρύτανης ΕΚΠΑ) αναφέρουν ότι σύμφωνα με τις κατευθυντήριες οδηγίες της U.S. Preventive Services Task Force (USPSTF), συνιστάται τακτικός έλεγχος για τον καρκίνο του μαστού, του τραχήλου της μήτρας, του παχέος εντέρου, του πνεύμονα και του προστάτη. Για τον καρκίνο του μαστού, προτείνονται μαστογραφίες σε γυναίκες ηλικίας 40 έως 74 ετών, με τις τεχνολογικές εξελίξεις όπως η τρισδιάστατη μαστογραφία (DBT) να βελτιώνουν την έγκαιρη διάγνωση και να μειώνουν τα ψευδώς θετικά αποτελέσματα. Ο καρκίνος του τραχήλου της μήτρας μπορεί να προληφθεί με τεστ κατά Παπανικολάου και τεστ HPV DNA σε γυναίκες ηλικίας 21 έως 65 ετών. Για τον καρκίνο του παχέος εντέρου, η κολονοσκόπηση παραμένει το «χρυσό πρότυπο», με μεσοδιάστημα ελέγχου τα 10 χρόνια μετά από αρνητικό αποτέλεσμα, ενώ μη επεμβατικές μέθοδοι όπως τα τεστ κοπράνων (FIT) κερδίζουν έδαφος, ιδιαίτερα σε περιοχές με περιορισμένους πόρους. Στον καρκίνο του πνεύμονα, προτείνεται χαμηλής δόσης αξονική τομογραφία σε ενήλικες 50-80 ετών με ιστορικό έντονου καπνίσματος, αν και η συμμετοχή παραμένει χαμηλή, μόλις 17% των επιλέξιμων ατόμων στις ΗΠΑ. Όσον αφορά τον καρκίνο του προστάτη, το PSA συνιστάται μετά από συζήτηση με τον γιατρό, λαμβάνοντας υπόψη τα οφέλη και τους πιθανούς κινδύνους υπερδιάγνωσης. Οι έρευνες δείχνουν επίσης ότι οι τακτικές προληπτικές εξετάσεις μειώνουν την πιθανότητα διάγνωσης σε προχωρημένο στάδιο και ως εκ τούτου την ανάγκη για πιο επιθετικές θεραπείες. Επιπλέον, ο οικονομικός αντίκτυπος είναι σαφής: το κόστος του προσυμπτωματικού ελέγχου είναι χαμηλότερο σε σχέση με την αντιμετώπιση καρκίνων προχωρημένου σταδίου. Νέες μέθοδοι, όπως η τεχνητή νοημοσύνη, τα μη επεμβατικά τεστ αίματος και οι κινητές μονάδες μαστογραφίας και αξονικής τομογραφίας, διευρύνουν την πρόσβαση και αυξάνουν τη συμμετοχή πληθυσμών που παραδοσιακά μένουν εκτός προγραμμάτων screening.Παρά τις προαναφερθείσες προόδους, εξακολουθούν να υπάρχουν σοβαρά εμπόδια. Κοινωνικοοικονομικές ανισότητες, έλλειψη ενημέρωσης, γεωγραφικοί περιορισμοί και δομικά προβλήματα στα συστήματα υγείας περιορίζουν τη συμμόρφωση με τις οδηγίες.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Να εφαρμοστεί η πρόταση του ΠΙΣ ζητούν οι εργαστηριακοί γιατροί
Μετά την κινητοποίηση των εργαστηριακών γιατρών για την κατάργηση του clawback, οι εκπρόσωποι της ΠΟΕΡΓΙ του ΠΙΣ και του ΣΙΔΙΕΛ, προχώρησαν σε συνέντευξη τύπου, όπου τονίστηκε ότι τα εργαστήρια χρηματοδοτούν τα συνολικά έσοδα του ΕΟΠΥΥ κατά 25%, ενώ εξ’αιτίας των υποχρεωτικών επιστροφών από τα έσοδά τους ουσιαστικά λαμβάνουν μόνο το 13%.

Τόνισαν δε ότι τάσσονται υπέρ της πρότασης του ΠΙΣ να ενισχυθεί ο ΕΟΠΠΥ και με μια μικρή αύξηση του φόρου στα καπνικά προϊόντα κατά 20 λεπτά ανά πακέτο, μέτρο που θα αποδώσεις πολλά εκατομμύρια ετησίως και θα καλύψει πλήρως την υπέρβαση με δίκαιο και ηθικό τρόπο.

Παράλληλα, με ανάρτησή του ο Υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης δήλωσε τα εξής: «Χθες το ΔΣ του ΕΟΠΥΥ ενέκρινε το σχέδιο για την κατανομή του claw back ανά Νομό, όπως το είχαμε υποσχεθεί και θα εκδοθεί άμεσα η εφαρμοστικής Υπουργική μου απόφαση.

Επίσης από χθες ισχύουν και εφαρμόζονται από την ΗΔΙΚΑ οι διαγνωστικοί και οι χρονικοί περιορισμοί τους οποίους όλος ο κλάδος των ιατροδιαγνωστικών ζητούσε εδώ και χρόνια. Έτσι ένα clawback που το παρέλαβα πριν από 2 χρόνια στο 45% και που σήμερα το έχουμε μειώσει στο 25% θα φθάσει μέσα στο πρώτο τρίμηνο του 2026 κάτω από 15%. Η Πολιτική είναι εφαρμοσμένη Τέχνη και στο τέλος το μόνον που μετράει είναι να λύνεις το πρόβλημα».

 

 

Πηγη:hEALTHdAILY

Άλλη μια αναβολή για τα φάρμακα της παχυσαρκίας από το υπουργείο Υγείας. Αν και είχε εξαγγελθεί ότι θα ξεκινούσε η συνταγογράφησή τους από τον Σεπτέμβριο τελικά μετατέθηκε για τις επόμενες εβδομάδες.

Όπως δήλωσε η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας Ειρήνη Αγαπηδάκη στην ΕΡΤ μέσα στον Οκτώβριο θα ξεκινήσει η συνταγογράφηση για τα δωρεάν φάρμακα κατά της παχυσαρκία. Μάλιστα διευκρίνισε ότι δεν χρειάζεται οι πολίτες να κάνουν κάτι γι αυτό, καθώς αφορά εκείνους που συμμετείχαν στο πρόγραμμα των δωρεάν εξετάσεις λιπιδαιμικού ελέγχου.

Στο πλαίσιο αυτό όσοι πολίτες έχουν ήδη εξεταστεί για καρδιαγγειακά νοσήματα και εμφανίζουν Δείκτη Μάζας Σώματος πάνω από 37 θα λάβουν SMS με το ηλεκτρονικό παραπεμπτικό για δωρεάν επίσκεψη σε ενδοκρινολόγο ή Παθολόγο/Γενικό Ιατρό αν δεν υπάρχει ενδοκρινολόγος στην περιοχή τους, ώστε να έχουν πρόσβαση σε μια σειρά εξετάσεων και στα νέα φάρμακα κατά της παχυσαρκίας, τα οποία είναι πολύ υψηλού κόστους.

Τι περιλαμβάνει το πρόγραμμα για τα φάρμακα κατά της παχυσαρκίας

Η δράση εντάσσεται στο πλαίσιο του «Προλαμβάνω» και χρηματοδοτείται από το Ταμείο Ανάκαμψης και η διάρκεια παρακολούθησης για κάθε συμμετέχοντα θα είναι ένας χρόνος.

Σύμφωνα με έγκυρες πληροφορίες η διαδικασία για τους συμμετέχοντες θα ξεκινήσει με εξέταση από γιατρό (ενδοκρινολόγο, παθολόγο ή γενικό ιατρό), ο οποίος θα συνταγογραφεί τη θεραπεία.

Παράλληλα, θα είναι υποχρεωμένοι αναφέρουν οι ίδιες πληροφορίες να παρακολουθήσουν τουλάχιστον έξι συνεδρίες με διατροφολόγο, ώστε μέσω αυτής της διαδικασίας, αφενός να βελτιώσουν τις διατροφικές τους συνήθειες αφετέρου να εντάξουν στην καθημερινότητα τους τη φυσική δραστηριότητα.

Όσοι δεν τηρήσουν τον κανόνα αυτό, θα βγαίνουν από το πρόγραμμα.

Η συμμετοχή των ασθενών στο πρόγραμμα δεν θα έχει καμία οικονομική επιβάρυνση ενώ θα χορηγούνται δωρεάν και τα νεότερα φάρμακα κατά της παχυσαρκίας, τα οποία μέχρι σήμερα πλήρωναν από την τσέπη τους.

Πάντως πηγές αναφέρουν ότι το Υπουργείο Υγείας εξετάζει ακόμη τον τρόπο με τον οποίο θα γίνεται η πρόσβαση στη θεραπεία, δηλαδή από ποια σημεία θα μπορούν οι δικαιούχοι να παραλαμβάνουν τα σκευάσματα.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Η Ελλάδα βρίσκεται σε κρίσιμο σταυροδρόμι καθώς χιλιάδες ασθενείς εξαρτώνται καθημερινά από φάρμακα που παράγονται αποκλειστικά από ανθρώπινο πλάσμα και η χώρα δεν διαθέτει συλλογές πλάσματος για παραγωγή τέτοιων θεραπειών. Σε μια εποχή όπου η Ευρώπη καλεί για αυτονομία στην επάρκεια πλάσματος και οι ΗΠΑ παραμένουν παγκόσμιος «χρηματοδότης» του ζωτικού αυτού πόρου, η ανάγκη για σύγχρονο, αποτελεσματικό και ευρωπαϊκά εναρμονισμένο πλαίσιο στην Ελλάδα δεν είναι επιλογή — είναι επιτακτική.

Το πλάσμα αίματος αποτελεί την αναντικατάστατη πρώτη ύλη για την παραγωγή φαρμάκων που σώζουν ζωές: ανοσοσφαιρίνες, παράγωγα για αιμορροφιλία, νευρολογικές διαταραχές, πρωτοπαθείς ανοσοανεπάρκειες. Δεν μπορεί να παραχθεί τεχνητά σε εργαστήριο — μόνο μέσω της συλλογής από υγιείς δότες. Σύμφωνα με επιστημονική μελέτη, «the supply of plasma-derived medicinal products (PDMPs) begins with the collection of human plasma from healthy donors».

Η κατάσταση στην Ελλάδα

Στην Ελλάδα εντοπίζεται σοβαρό έλλειμμα: η κατανάλωση γ-σφαιρινών ανά κάτοικο είναι κατώτερη του ευρωπαϊκού μέσου όρου, ενώ η συλλογή πλάσματος για παραγωγή φαρμάκων στη χώρα μας είναι πρακτικά μηδενική. Δεν υπάρχει ολοκληρωμένο νομικό πλαίσιο για συστηματική συλλογή πλάσματος, ούτε δημόσια ούτε ιδιωτική. Η συνέπεια είναι η εξάρτηση από εισαγωγές και ο κίνδυνος μελλοντικής διαταραχής της διαθέσιμης θεραπευτικής προσφοράς.

Οι συνέπειες για τους ασθενείς και το σύστημα υγείας

Για περισσότερους από 21 000 Έλληνες ασθενείς με χρόνιες και σπάνιες παθήσεις, η επαρκής και σταθερή πρόσβαση σε θεραπείες από πλάσμα είναι ζωτικής σημασίας. Η έλλειψη επάρκειας μπορεί να θέσει σε κίνδυνο: την αδιάλειπτη πρόσβαση στους ασθενείς, την εθνική επάρκεια και τη σταθερότητα του συστήματος υγείας. Ο φορέας Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) υπογραμμίζει ότι η έλλειψη επάρκειας πλάσματος είναι ζήτημα δημόσιας υγείας και εθνικής ασφάλειας.

Πώς ανταποκρίνονται οι γιατροί και οι ασθενείς

Ιατροί και οργανώσεις ασθενών καταγράφουν ότι υπάρχουν σημαντικές ελλείψεις στις ενδοφλέβιες θεραπείες με παράγωγα αίματος — ειδικά σε οξέα περιστατικά. Αντίθετα, μεγαλύτερη σταθερότητα παρατηρείται στις υποδόριες θεραπείες σε χρόνια περιστατικά.

Επιπλέον, η ευρεία χρήση παραγώγων αίματος στα δημόσια νοσοκομεία θεωρείται υψίστης σημασίας, ενώ στα ιδιωτικά νοσοκομεία η πρακτική αυτή περιορίζεται και ασθενείς συχνά αποστέλλονται σε δημόσιους φορείς. Μάλιστα, η έλλειψη ανοσοσφαιρίνης έχει αποκληθεί «ανοσοσφαιρίνη του τρόμου» λόγω της κρισιμότητάς της στην αντιμετώπιση σοβαρών περιστατικών.

Τι συμβαίνει διεθνώς – Ευρώπη και ΗΠΑ

Σε ευρωπαϊκό επίπεδο, η συλλογή πλάσματος καλύπτει μόλις περίπου το 63% των αναγκών για PDMPs, ενώ το υπόλοιπο εισάγεται — κυρίως από τις ΗΠΑ.

Είναι χαρακτηριστικό ότι το 70% περίπου του παγκόσμιου πλάσματος προέρχεται από τις ΗΠΑ.

Οι ΗΠΑ έχουν αναπτύξει σύστημα πληρωμένων (ή αποζημιούμενων) δωρητών, κάτι που στην Ευρώπη δημιουργεί ηθικά, πολιτικά και ρυθμιστικά ζητήματα.

Στην Ιταλία, για παράδειγμα, η συλλογή πλάσματος γίνεται αποκλειστικά μέσω εθελοντικών, ανώνυμων και μη αμειβόμενων δωρητών.

Η Ευρωπαϊκή Ένωση έχει αναγνωρίσει την κρίσιμη σημασία της επάρκειας πλάσματος: με το νέο κανονιστικό πλαίσιο SoHO (Substances of Human Origin) επιδιώκεται η ενίσχυση της συλλογής πλάσματος και η μείωση της εξάρτησης από εξωτερικές αγορές.

Τι απαιτείται: Η πρόταση του ΣΦΕΕ

Με βάση το «Position Paper» του ΣΦΕΕ, προτείνονται τα ακόλουθα: Αναθεώρηση των πολιτικών αποζημίωσης για παράγωγα αίματος (π.χ. γ-σφαιρίνες, αλβουμίνη), δημιουργία ξεχωριστού προϋπολογισμού για αυτές τις κατηγορίες, ποσοτικοποίηση αναγκών και κάλυψης μέσω εθνικών μελετών, μητρώα ασθενών και απλοποίηση γραφειοκρατίας. Παράλληλα, προτείνεται σύγχρονο πλαίσιο που θα: α) ενθαρρύνει δωρεές πλάσματος μέσω πλασμαφαίρεσης, β) επιτρέπει συμπράξεις δημόσιου-ιδιωτικού τομέα για παραγωγή παραγώγων αίματος και γ) προσελκύει επενδύσεις για κέντρα συλλογής πλάσματος.

Τι σημαίνει αυτό για τη χώρα

Η υιοθέτηση ενός σύγχρονου, ευρωπαϊκά εναρμονισμένου πλαισίου πλάσματος θα μπορούσε να ενισχύσει την αυτονομία και ασφάλεια του συστήματος υγείας στην Ελλάδα, να προστατεύσει τους ασθενείς από ελλείψεις και καθυστερήσεις, να υποστηρίξει επενδύσεις και υποδομές συλλογής πλάσματος και να εναρμονίσει τη χώρα με τις βέλτιστες πρακτικές της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Προβληματισμός και προοπτικές

Η Ελλάδα καλείται να καλύψει το έλλειμμα συλλογής πλάσματος και να εισέλθει σε πορεία αυτοδυναμίας στην παραγωγή παραγώγων αίματος. Χωρίς παρέμβαση και σχέδιο, η εξάρτηση από εισαγωγές αυξάνει τον κίνδυνο διαταραχών στην παροχή ζωτικών θεραπειών. Παράλληλα, η μεταρρύθμιση δεν αφορά μόνο νομικά ή ρυθμιστικά θέματα, αλλά προϋποθέτει ενημέρωση του κοινού, ενίσχυση της εθελοντικής δωρεάς, υποδομές και συνεργασία δημόσιου και ιδιωτικού τομέα.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Οι «παντοτινές» χημικές ενώσεις PFAS βρίσκονται παντού – ακόμη και στην ιατρική φροντίδα. Οι ειδικοί ζητούν άμεση δράση πριν οι συνέπειες γίνουν μη αναστρέψιμες.

Τι κοινό μπορεί να έχουν τα αντικολλητικά σκεύη, τα ρούχα, τα καλλυντικά και τα ιατρικά μηχανήματα; Σύμφωνα με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Χημικών Προϊόντων (ECHA), το κοινό τους είναι οι λεγόμενες ουσίες PFAS – γνωστές ως «παντοτινά χημικά». Πρόκειται για τοξικές ενώσεις που δεν διασπώνται εύκολα και συσσωρεύονται στον ανθρώπινο οργανισμό, στα τρόφιμα, στο νερό και στο περιβάλλον.

Οι επιστήμονες συνδέουν την παρατεταμένη έκθεση σε PFAS με σοβαρές επιπτώσεις στην αναπαραγωγή, στο ανοσοποιητικό σύστημα, στις ορμόνες, στην ανάπτυξη των παιδιών και σε ορισμένες μορφές καρκίνου.

Νέα νομοθεσία για περιορισμό των PFAS έως τον Μάρτιο

Η Ευρωπαϊκή Ένωση αναμένεται να θέσει σε ισχύ, έως τον ερχόμενο Μάρτιο, νέα νομοθεσία για τον δραστικό περιορισμό ή ακόμη και την πλήρη απαγόρευση των PFAS.
Σύμφωνα με τον ECHA, οι προτεινόμενοι περιορισμοί θα μπορούσαν να μειώσουν την παραγωγή των χημικών αυτών κατά 83% έως 96%, ανάλογα με το αν θα υιοθετηθεί ένα μοντέλο σταδιακής μείωσης ή πλήρους απαγόρευσης.

Μελέτη πέντε ευρωπαϊκών οργανισμών από Σουηδία, Ολλανδία, Γερμανία, Νορβηγία και Δανία εκτιμά ότι χωρίς παρέμβαση, μέσα στα επόμενα 30 χρόνια, η χρήση PFAS στον Ευρωπαϊκό Οικονομικό Χώρο θα φτάσει τους 27 εκατομμύρια τόνους, οδηγώντας σε εκπομπές 4,7 εκατ. τόνων επικίνδυνων ουσιών.

Οι PFAS στην υγειονομική περίθαλψη

Η νέα νομοθεσία αφορά και τον τομέα της υγείας, όπου τα PFAS χρησιμοποιούνται σε κρίσιμα προϊόντα: από ιατρικά εμφυτεύματα, σωλήνες και καθετήρες, έως συσκευές χορήγησης φαρμάκων, όπως εισπνεόμενα, σύριγγες και πένερ ενέσεων.

Πρόσφατα, στις υπό έλεγχο κατηγορίες προστέθηκαν και τα έκδοχα που χρησιμοποιούνται στη φαρμακευτική παραγωγή, καθώς και οι συσκευασίες φαρμάκων και οι συσκευές αυτόματης έγχυσης.

Οι φαρμακοβιομηχανίες ζητούν ξεχωριστή αξιολόγηση

Εννέα κορυφαίοι ευρωπαϊκοί φορείς – μεταξύ των οποίων η EFPIA, η EuropaBio, ο Σύνδεσμος Φαρμάκων για την Ευρώπη και η AnimalhealthEurope – απευθύνουν έκκληση προς την Ευρωπαϊκή Επιτροπή και τον ECHA να προχωρήσουν σε ξεχωριστή, εξειδικευμένη αξιολόγηση των προϊόντων υγείας που περιέχουν PFAS.

Οι οργανισμοί επισημαίνουν ότι η ενιαία προσέγγιση του ECHA ενέχει σοβαρούς κινδύνους, καθώς δεν λαμβάνει υπόψη τα ιδιαίτερα χαρακτηριστικά των ιατρικών προϊόντων και τη σημασία τους για τη δημόσια υγεία και την ασφάλεια των ασθενών.

Κίνδυνος για τη διαθεσιμότητα φαρμάκων

Οι φαρμακοβιομηχανίες προειδοποιούν ότι χωρίς ειδική αξιολόγηση, υπάρχει κίνδυνος ελλείψεων σε κρίσιμα φάρμακα ή καθυστερήσεων στην παραγωγή τους. Όπως τονίζουν, τα φάρμακα υπόκεινται ήδη σε ένα αυστηρό κανονιστικό πλαίσιο και η τυχόν παράλειψη αναλυτικής εκτίμησης μπορεί να οδηγήσει σε «ακούσιες συνέπειες» για την υγεία των ανθρώπων και των ζώων.

Ζητούν, συνεπώς, μια επιστημονικά τεκμηριωμένη και αναλογική ρύθμιση, που θα εξισορροπεί την περιβαλλοντική προστασία με τη διασφάλιση της πρόσβασης των ασθενών σε ασφαλή και αποτελεσματικά φάρμακα.

Πηγη: https://healthpharma.gr/