Ροή

Νέα δεδομένα τριών ετών από μελέτες Φάσης 3 και τις ανοικτές τους επεκτάσεις, διερευνώντας τη φαρμακευτική ουσία μπιμεκιζουμάμπη σε ενήλικες με ενεργή ψωριασική αρθρίτιδα (PsA) και αξονική σπονδυλαρθρίτιδα (axSpA) ανακοίνωσε η UCB.

Η Μπιμεκιζουμάμπη, ένας διπλός αναστολέας των IL-17A και IL-17F1, παρουσίασε διατηρημένο έλεγχο της φλεγμονής και βαθιά αποτελεσματικότητα σε ασθενείς που ζουν με PsA και axSpA, χρόνιες φλεγμονώδεις παθήσεις, που έχουν σημαντικό αντίκτυπο στη σωματική και ψυχική ευεξία.

Διαρκής ανακούφιση των συμπτωμάτων σε ασθενείς με ενεργή ψωριασική αρθρίτιδα

«Κύριος θεραπευτικός στόχος στην ψωριασική αρθρίτιδα είναι ο διαρκής έλεγχος της φλεγμονής, προκειμένου να προληφθεί η μακροχρόνια, μη αναστρέψιμη δομική βλάβη και να βελτιωθεί η ποιότητα ζωής», δήλωσε η καθηγήτρια Laure Gossec, από το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο της Σορβόννης, στο Παρίσι, στη Γαλλία.

«Αυτά τα δεδομένα για τη μπιμεκιζουμάμπη είναι αξιοσημείωτα για τη συνέπειά τους τόσο σε ασθενείς χωρίς προηγούμενη θεραπεία όσο και σε έμπειρους, με εξάλειψη των διογκωμένων αρθρώσεων σε σχεδόν 60% των ασθενών και περίπου τους μισούς να επιτυγχάνουν ελάχιστη ενεργότητα νόσου (MDA) στα τρία έτη — δύο ισχυρές κλινικές αποκρίσεις που υποδηλώνουν πραγματικό έλεγχο της φλεγμονής στην PsA.»

Σε ασθενείς με ενεργή PsA, ανεξάρτητα από προηγούμενη θεραπευτική εμπειρία, τα αποτελέσματα των μελετών BE OPTIMAL, BE COMPLETE και της ανοικτής επέκτασής τους, BE VITAL, έδειξαν ότι η μπικεμιζουμάμπη παρείχε διατηρημένη αποτελεσματικότητα σε πολλαπλά αυστηρά κλινικά τελικά σημεία για έως και τρία έτη.

Στην τριετία το 59,5% των ασθενών χωρίς προηγούμενη βιολογική θεραπεία (bDMARD-naïve) και το 59,1% των ασθενών με ανεπαρκή ανταπόκριση σε αναστολείς TNF (TNFi-IR) πέτυχαν εξάλειψη των διογκωμένων αρθρώσεων (SJC = 0).

Η πλήρης κάθαρση του δέρματος, όπως μετρήθηκε με τον δείκτη PASI100, διατηρήθηκε έως και τα τρία έτη από το 61,9% και 67,5% των ασθενών bDMARD-naïve και TNFi-IR, αντίστοιχα.

Η ελάχιστη ενεργότητα νόσου (MDA), ένα συνολικό και κλινικά σημαντικό τελικό σημείο, διατηρήθηκε έως και τα τρία έτη από το 52,9% και 48,8% των bDMARD-naïve και TNFi-IR ασθενών, αντίστοιχα.

Βελτιώσεις στη σωματική λειτουργία σε όλο το φάσμα των ασθενών με αξονική σπονδυλαρθρίτιδα

«Τα μακροχρόνια δεδομένα, που δείχνουν ότι οι ασθενείς με axSpA μπορούν να διατηρήσουν υψηλά επίπεδα κλινικής ανταπόκρισης, είναι ανεκτίμητα για την τεκμηριωμένη λήψη θεραπευτικών αποφάσεων. Είναι ιδιαίτερα εντυπωσιακό να βλέπει κανείς διατηρημένες αποκρίσεις με θεραπεία με μπιμεκιζουμάμπη στα τρία έτη, με αυστηρά τελικά σημεία όπως το ASAS40 και η χαμηλή ενεργότητα νόσου», δήλωσε ο καθηγητής Ξενοφών Μπαραλιάκος από το Rheumazentrum Ruhrgebiet Herne, Πανεπιστήμιο Ruhr Bochum, Μπόχουμ, Γερμανία. «Αυτά τα τελικά σημεία είναι βασικοί δείκτες διαρκούς ελέγχου της φλεγμονής στην axSpA, και η επίτευξή τους σε αυτό το επίπεδο διαχείρισης της νόσου είναι πιθανό να έχει βαθύ αντίκτυπο στην καθημερινή ζωή των ασθενών.»

Σε ασθενείς με nr-axSpA και r-axSpA, τα δεδομένα από δύο μελέτες Φάσης 3, BE MOBILE 1 και BE MOBILE 2, καθώς και την κοινή ανοικτή επέκτασή τους, BE MOVING, έδειξαν ότι η θεραπεία με μπιμεκιζουμάμπη παρείχε διατηρημένες κλινικές ανταποκρίσεις έως και τρία έτη.

Η επίτευξη του ASAS40 διατηρήθηκε στα τρία έτη από το 60,4% και το 60,1% των ασθενών με nr-axSpA και r-axSpA, αντίστοιχα ενώ το Axial Spondyloarthritis Disease Activity Score (ASDAS) με χαμηλή ενεργότητα νόσου (LDA <2,1) διατηρήθηκε έως και τα τρία έτη από το 61,8% και το 59,9% των ασθενών με nr-axSpA και r-axSpA, αντίστοιχα.

Η σημασία του μακροχρόνιου ελέγχου της φλεγμονής σε ασθενείς με PsA και axSpA

«Η ψωριασική αρθρίτιδα και η αξονική σπονδυλαρθρίτιδα είναι σοβαρές, χρόνιες φλεγμονώδεις παθήσεις που μπορεί να έχουν μεγάλο αντίκτυπο στην καθημερινή ζωή των ασθενών και των οικογενειών τους. Τα δεδομένα που παρουσιάζονται στο EULAR ενισχύουν τον ρόλο της μπιμεκιζουμάμπης στην επίτευξη βαθιών, σταθερών και διατηρημένων αποτελεσμάτων σε όλο το φάσμα των περιπτώσεων PsA και axSpA», δήλωσε ο Donatello Crocetta, Chief Medical Officer της UCB.

«Αυτά τα δεδομένα, μαζί με τις υπόλοιπες παρουσιάσεις δεδομένων της UCB στο EULAR — για το dapirolizumab pegol§ στο συστηματικό ερυθηματώδη λύκο (ΣΕΛ) και το romosozumab στην οστεοπόρωση — αντικατοπτρίζουν τη δέσμευση της UCB να προσφέρει διαφοροποιημένες, επιστημονικά τεκμηριωμένες λύσεις, οι οποίες ανταποκρίνονται στις ποικίλες και εξελισσόμενες ανάγκες των ανθρώπων που ζουν με ρευματικά νοσήματα.»

Σε όλο το εύρος των τριετών δεδομένων αποτελεσματικότητας και ασφάλειας για PsA και axSpA, η μπιμεκιζουμάμπη ήταν γενικά καλά ανεκτή και δεν παρατηρήθηκαν νέα σήματα ασφάλειας. Οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες (TEAEs) που εμφανίστηκαν κατά τη διάρκεια των τριών ετών στις μελέτες για PsA και axSpA ήταν λοίμωξη από SARS-CoV-2 (COVID-19), ρινοφαρυγγίτιδα και λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού.

Η UCB παρουσίασε 14 περιλήψεις για PsA και axSpA στο EULAR 2025 στη Βαρκελώνη, στην Ισπανία στις 11–14 Ιουνίου, μαζί με άλλες παρουσιάσεις για τον ΣΕΛ και την οστεοπόρωση. Αυτά τα δεδομένα, σε συνδυασμό με τη δέσμευση της εταιρείας για την προώθηση της κλινικής έρευνας – συμπεριλαμβανομένης της εν εξελίξει μελέτης φάσης 3 BE BOLD για την ψωριασική αρθρίτιδα, η οποία συγκρίνει θεραπείες μεταξύ τους – υπογραμμίζουν τη φιλοδοξία της UCB να ηγηθεί στον τομέα της ρευματολογίας, τη δέσμευσή της στην καινοτομία και τον προσανατολισμό της στην παροχή ουσιαστικών λύσεων σε όλο το φάσμα των ρευματικών νοσημάτων.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Διευκρινίσεις για τα προγράμματα για την Παχυσαρκία και την πρόληψη της νεφρικής δυσλειτουργίας, έδωσε την Παρασκευή η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας Ειρήνη Αγαπηδάκη, μιλώντας στον ΑΝΤ1.

Το πρώτο πρόγραμμα για την παχυσαρκία σε ενήλικες, αφορά, όπως εξήγε η Ειρήνη Αγαπηδάκη, τους πολίτες που έχουν ήδη εξεταστεί για καρδιαγγειακά νοσήματα και εμφανίζουν Δείκτη Μάζας Σώματος πάνω από 37. Θα λάβουν SMS με το ηλεκτρονικό παραπεμπτικό για δωρεάν επίσκεψη σε ενδοκρινολόγο ή Παθολόγο/Γενικό Ιατρό αν δεν υπάρχει ενδοκρινολόγος στην περιοχή τους, ώστε να έχουν πρόσβαση σε μια σειρά εξετάσεων και στα νέα φάρμακα κατά της παχυσαρκίας, τα οποία είναι πολύ υψηλού κόστους.

“Γνωρίζουμε, είπε η αν. υπουργός Υγείας, ότι η παχυσαρκία συνδέεται με το κοινωνικοοικονομικό επίπεδο. Η έρευνα δείχνει ότι τα υψηλότερα ποσοστά παχυσαρκίας είναι συχνότερα στα φτωχότερα νοικοκυριά, ενώ ακριβώς εξαιτίας της κοινωνικό-οικονομικής κατάστασης υπάρχει αδυναμία πρόσβασης στα νέου τύπου φάρμακα. Για αυτό καλύπτουμε τη δαπάνη αυτή, ώστε οι συμπολίτες μας να μπορούν να έχουν πρόσβαση στα φάρμακα αυτά δωρεάν. Παράλληλα, θα παρέχεται υποχρεωτικά διατροφική συμβουλευτική, ώστε να διασφαλιστούν καλά αποτελέσματα».

Πρόληψη νεφρικής δυσλειτουργίας

Το δεύτερο πρόγραμμα αφορά την πρόληψη της νεφρικής δυσλειτουργίας για τους πολίτες που έχουν διαγνωστεί με υπέρταση, διαβήτη ή καρδιοπάθειες μέσα από το πρόγραμμα πρόληψης των καρδιαγγειακών. Αυτοί θα λάβουν το ηλεκτρονικό τους παραπεμπτικό με SMS, για να κάνουν συγκεκριμένες εξετάσεις. «Είναι πολύ σημαντικό να εντοπίζονται εγκαίρως πιθανές βλάβες στα νεφρά σε ομάδες ασθενών που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο, γιατί διαφορετικά μπορεί να οδηγήσουν ακόμη και σε νεφρική ανεπάρκεια», τόνισε.

«Επιπρόσθετα, το εθνικό πρόγραμμα κατά της παιδικής παχυσαρκίας δεν περιορίζεται σε αποσπασματικές δράσεις, αλλά είναι ένα ολοκληρωμένο σχέδιο που αφορά τα σχολεία, τους γονείς, τους εκπαιδευτικούς, τους μαθητές και τις τοπικές κοινότητες. Παράλληλα, στο Πρόγραμμα Προλαμβάνω, από τους 6 εκατομμύρια μοναδικούς δικαιούχους, ήδη από 4 εκατομμύρια πολίτες έχουν κάνει τις δωρεάν προληπτικές τους εξετάσεις. Αυτό σημαίνει ότι οι πολίτες εμπιστεύονται το πρόγραμμα και αξιοποιούν την ευκαιρία να ελέγξουν έγκαιρα την υγεία τους».

Η κα. Αγαπηδάκη αναφέρθηκε στη διεθνή διάκριση της Ελλάδας από ΟΗΕ και ΠΟΥ, λέγοντας:

«Πρόσφατα, στη Σύνοδο Κορυφής στη Νέα Υόρκη, η χώρα μας βραβεύτηκε από τον ΟΗΕ και τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας για τις πολιτικές πρόληψης χρόνιων νοσημάτων και παιδικής παχυσαρκίας. Είναι μια εθνική διάκριση που μας κάνει υπερήφανους. Εκεί που για δεκαετίες δεν υπήρχε καμία πολιτική, καταφέραμε μέσα σε σύντομο χρονικό διάστημα να καλύψουμε το χαμένο έδαφος και να δίνουμε πλέον και το παράδειγμα σε άλλες χώρες».

Τέλος, σε ερώτηση για την υποψηφιότητά της στον Δυτικό Τομέα Αθηνών, είπε:
«Επέλεξα να δώσω τη μάχη μου στη Δυτική Αθήνα. Είναι μια λαϊκή περιοχή, που δοκιμάζεται ιδιαίτερα, με μεγάλες κοινωνικές ανισότητες. Δουλειά του βουλευτή δεν είναι μόνο οι οριζόντιες πολιτικές, αλλά να βρίσκεται δίπλα στις τοπικές κοινωνίες, να εντοπίζει τα προβλήματα και να δίνει λύσεις. Γι’ αυτό χαίρομαι πολύ που θα δώσω τη μάχη στον Δυτικό Τομέα, ανάμεσα σε ανθρώπους με τους οποίους μοιραζόμαστε κοινά βιώματα».

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Τα καινούργια φάρμακα με τις δραστικές semaglutide και tirzepatide (Zepbound και Mounjaro) είναι αυτά που προτείνονται από τις φαρμακευτικές εταιρείες Novo Nordisk και Eli Lilly για την αντιμετώπιση της παχυσαρκίας, αν και η μακροχρόνια χρήση τους μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες όπως ανεπάρκεια διατροφικών συστατικών, μείωση οστικής και μυϊκής μάζας, συχνή διακοπή της διαίτας και επαναπρόσληψη βάρους, όπως και υψηλό κόστος αγοράς.

Τα φάρμακα τα προτεινόμενα από τις εταιρείες «Novo Nordisk» και «Εlli Lilly» είναι η Semaglutide η δραστική ουσία του φαρμάκου που στο εμπόριο πωλείται με το όνομα Zempound και Tirzepaide το εμπορικό όνομα του oποίου είναι Mounzaro Ota είναι τα πιο δραστικά φάρμακα εναντίον της παχυσαρκίας όπως αναφέρεται από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό για τη μελέτη της παχυσαρκίας ο οποίος δημοσίευσε σχεικό άρθρο στο περιοδικό Nature Medicine.

Όταν βεβαίως απαιτείται μικρότερη απώλεια βάρους χρησιμοποιούνται άλλα φάρμακα όπως Liraglutine, το οποίο δεν φαίνεται να είναι τόσο αποτελεσματικό, το naltrexone -bupropion και το phentermine-topiramate. O συγγραφέας Andrea Ciudin από το Vali d>Hebron University Hospital in Barcelona ανέφερε ότι δεν υπάρχουν πιό αποτελεσματικά φάρμακα από τα προαναφερθέντα.

Επιζήμιες επιπτώσεις

Σημαντικό είναι να αναφερθεί ότι στις περιπτώσεις που υπάρχει ιστορικό καρδιακής νόσου ή εγκεφαλικού επεισοδίου το φάρμακο Semaglutide είναι το πιο κατάλληλο, ενώ σε ασθενείς με ηπατική νόσο που δεν έχει προκληθεί από υπερβολική κατανάλωση αλκοόλ μπορεί να χρησιμοποιηθεί τόσο η tirzepatide όσο και η semaglutide, ειδικά σε περιπτώσεις προδιαβήτη και διαβήτη τύπου 2.

Προτού πάρει κανείς την απόφαση να αρχίσει τη θεραπεία με τα προαναφερθέντα φάρμακα θα πρέπει να ζυγίσει το κόστος της προτεινόμενης θεραπείας αναφορικά με τις επιζήμιες επιπτώσεις στα διάφορα όργανα από τη μη χρήση των φαρμάκων αυτών. Επίσης θα πρέπει να τονισθούν οι περαιτέρω βελτιώσεις που θα προκύψουν από τη χρήση των φαρμάκων αυτών όπως η ψυχική ισορροπία, η καλή κοινωνικοποίηση και η ανεβασμένη ποιότητα ζωής.

Δεν πρέπει να παραλείψει κανείς να αναφέρει και τη θετική επίδραση των φαρμάκων αυτών σε άτομα με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, με νευροεκφυλιστικές νόσους, με πολυκυστικές ωοθήκες, με καρκίνους και κάποιες ψυχιατρικές νόσους. Εν κατακλείδι the American College of Lifestyle Medicine, the Obesity Medical Association, the American Society of Nutrition and the Obesity Society πρότειναν ότι οι προαναφερθείσες θεραπευτικές αγωγές πρέπει να συνοδεύονται απο κατάλληλα διατροφικά σχήματα και αλλαγές στον τρόπο ζωής.

Είναι γεγονός ότι παρόλα τα ωφέλη που προκύπτουν από την υιοθέτηση των φαρμάκων αυτών δεν πρέπει να ξεχνά κανείς τις επιζήμιες επιπτώσεις που προέρχονται από τη μακροχρόνια χρήση των φαρμακευτικών αυτών κευασμάτων και που συνοψίζονται σε στομαχικές και εντερικές ενοχλήσεις, σε διατροφικές ελλείψεις, σε απώλεια οστικής και μυϊκής μάζας, σε διακοπή της θεραπείας και εκ νέου αύξησης του βάρους και τέλος στο υψηλό κόστος από μια μακροχρόνια χρήση των φαρμάκων αυτών.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Συνολικά 200 ειδικοί από 51 χώρες συγκεντρώθηκαν για να συζητήσουν τις στρατηγικές, βασισμένες σε επιστημονικές αποδείξεις, που υπογραμμίζουν ότι η επιστήμη -και όχι οι αντιλήψεις- πρέπει να καθοδηγεί την παγκόσμια προσπάθεια ελέγχου του καπνού.

Στο επίκεντρο του 8ου Συνεδρίου για τη Μείωση της Βλάβης από τον Καπνό (Tobacco Harm Reduction Summit) βρέθηκε η ανάγκη χάραξης νέων στρατηγικών για τον έλεγχο του καπνίσματος και τη μείωση των συνεπειών του στην υγεία.

Το 8th Summit για τη Μείωση της Βλάβης από τον Καπνό, που οργανώθηκε στην Αθήνα, ολοκλήρωσε τις εργασίες του την 1η Οκτωβρίου. Περίπου 200 υπέρμαχοι της Μείωσης Βλάβης από τον Καπνό από 51 χώρες συγκεντρώθηκαν στην Αθήνα -και διαδικτυακά- προκειμένου να συζητήσουν στρατηγικές εφαρμογής μείωσης της βλάβης, ως μιας πολύτιμης στρατηγικής δημόσιας υγείας για τους καπνιστές που δεν μπορούν ή δεν θέλουν να κόψουν το παραδοσιακό τσιγάρο. Όπως τονίστηκε σε όλες τις συνεδρίες: «Ενώ η διακοπή παραμένει βασικό ζητούμενο, εναλλακτικές όπως τα ηλεκτρονικά τσιγάρα, τα προϊόντα θέρμανσης καπνού και τα προϊόντα νικοτίνης που λαμβάνονται δια του στόματος, αντιπροσωπεύουν μια πραγματική, βασισμένη στην επιστήμη επιλογή».

Τα Μέλη του Διοικητικού Συμβουλίου της SCOHRE, Καθηγητές Ι. Οικονομίδης, D. Sweanor, A. Fal, K. Φαρσαλινός και F. Mili, απηύθυναν τους εναρκτήριους χαιρετισμούς και παρουσίασαν τους στόχους της Συνόδου. Στη συνέχεια, στην εναρκτήρια ομιλία του, ο Karl Fagerstrom αναφέρθηκε στην «Ιστορία και το μέλλον της νικοτίνης, καθώς και σε ορισμένα διδάγματα από το Σουηδικό μοντέλο».

Το μοντέλο της Σουηδίας

Η Σουηδία έχει μειώσει τη συνήθυεια του καπνίσματος στο 5%, το χαμηλότερο στην Ευρωπαϊκή Ένωση ποσοστό – πρόκειται για μια επιτυχία που αποδίδεται σε μεγάλο βαθμό στη μαζική χρήση του snus. Το αποτέλεσμα αυτό αποτελεί σαφή απόδειξη ότι οι πρακτικές μείωσης της βλάβης από τον καπνό λειτουργούν, υποστηριζόμενες από ισχυρά δεδομένα πραγματικού κόσμου (RWD). Και όμως, παρά τα αδιαμφισβήτητα στοιχεία, το snus παραμένει απαγορευμένο στις υπόλοιπες χώρες της Ευρώπης. Ήρθε η ώρα να επανεξεταστεί αυτή η πολιτική και να διασφαλιστεί ότι η επιστήμη —και όχι η ιδεολογία— καθοδηγεί τις αποφάσεις δημόσιας υγείας.

Ο Δρ. Στέλιος Κυμπουρόπουλος, Ψυχίατρος και πρώην Μέλος του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, σχετικά με τη σημασία των εργαλείων μείωσης της βλάβης για τη βελτίωση της δημόσιας υγείας και την ανάγκη οι αντίστοιχες πολιτικές και ρυθμιστικές αποφάσεις στην ΕΕ να καθοδηγούνται από επιστημονικά δεδομένα, τόνισε ότι η διακοπή του καπνίσματος ωφελεί όχι μόνο τη σωματική αλλά και την ψυχική υγεία, μειώνοντας το άγχος και την κατάθλιψη, ενώ βελτιώνει τη συγκέντρωση και την ποιότητα ζωής.

Η μείωση βλάβης είναι καθήκον όταν υπάρχουν ασφαλέστερες εναλλακτικές λύσεις, και μπορεί να λειτουργήσει ως συμπληρωματική στρατηγική, καθώς τα μη καιόμενα εναλλακτικά προϊόντα, είναι λιγότερο επιβλαβή από τα συμβατικά τσιγάρα.

Την ίδια στιγμή, απαιτούνται ισχυρά μέτρα για την προστασία των νέων. Ο Δρ. Κυμπουρόπουλος πρότεινε πέντε βασικούς πυλώνες πολιτικής για την ΕΕ, επαναλαμβάνοντας ότι «η Ευρώπη πρέπει να επενδύσει σε έξυπνη και πρακτική ρύθμιση, θεμελιωμένη στην επιστήμη, με στόχο τη μείωση του καπνίσματος και την προστασία της νεολαίας, ενώ παράλληλα αποτρέπεται η ανάπτυξη παράνομων αγορών».

Δημόσιες δαπάνες

Ζητήματα Ευρωπαϊκής Πολιτικής και Δημόσιας Υγείας αναλύθηκαν από διάφορες οπτικές στη διάρκεια της Συνόδου. Στη συζήτηση πάνελ που προήδρευσε ο Καθηγητής Andrzej Fal, οι ειδικοί κ.κ.: Martin Smatana (Σλοβακία), Ranko Stevanovic (Κροατία) και Δρ. Jiri Votruba (Τσεχία) αντιμετώπισαν την πρόκληση της αύξησης των δημόσιων δαπανών υγείας στην Ευρώπη.

Το πάνελ συμφώνησε ότι οι περισσότερες χώρες δεν μπορούν να συνεχίσουν να αυξάνουν τους προϋπολογισμούς υγείας. Ο Καθηγητής Fal υπογράμμισε ότι τα χρόνια νοσήματα αποτελούν ένα σημαντικό οικονομικό βάρος, καθιστώντας τη μείωση βλάβης και την αποκατάσταση των δεικτών υγείας ως βασικές στρατηγικές πρόληψης, τόσο με ιατρικά όσο και με οικονομικά οφέλη. Η συνεδρία ανέδειξε εργαλεία πρόληψης που χρησιμοποιούνται στην Κροατία, την Τσεχία και τη Σλοβακία, με τον Καθηγητή Fal να επισηναίνει τις συστάσεις της Πολωνικής Εταιρείας Δημόσιας Υγείας προς το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο για την Οδηγία Ελέγχου του Καπνού της ΕΕ, ρύθμισης της αγοράς και επενδύσεων σε έρευνα βασισμένη σε αποδείξεις.

 

Νομοθετικό πλαίσιο

Από πλευράς της, η κα. Χριστίνα-Μαρία Κραββαρή, Γενική Γραμματέας Δημόσιας Υγείας, παρουσίασε τα κύρια σημεία της ελληνικής νομοθεσίας για την «Προστασία των ανηλίκων από προϊόντα καπνού και αλκοόλ», που εγκρίθηκε τον Ιούλιο 2025.

Ο νέος νόμος θεσπίζει ένα συνεκτικό πλαίσιο που κλείνει τελικά νομοθετικά κενά. Όπως τόνισε: «Από το 2019, η πολιτική μας για τον έλεγχο του καπνού βασίζεται σε αποδείξεις και αυστηρή επιστημονική αξιολόγηση νέων προϊόντων νικοτίνης, συμπεριλαμβανομένης της σχετικής επιβλαβότητάς τους», προσθέτοντας ότι αυτή η προσέγγιση οδήγησε την Ελλάδα να πετύχει τη δεύτερη μεγαλύτερη μείωση στη διάδοση του καπνίσματος στην ΕΕ την περίοδο 2020-2023 σύμφωνα με το ευρωβαρόμετρο.

«Είναι μια προσέγγιση ριζωμένη σε ρεαλιστικά δεδομενα και στο καθήκον μας να ενισχύσουμε την προστασία της δημόσιας υγείας». Στο πλαίσιο αυτό, η Ελλάδα υιοθετεί μηδενική ανοχή για την έκθεση ανηλίκων σε καπνό, νικοτίνη και αλκοόλ, ώστε να προσφέρει στη νεολαία ένα περιβάλλον απαλλαγμένο από τον εθισμό και τη βλάβη, ως στρατηγική επιλογή για το μέλλον της ελληνικής κοινωνίας.

Η κα. Κραββαρή επιβεβαίωσε επίσης τη θέση του Έλληνα Υπουργού Υγείας ότι «Η Ελλάδα καλωσορίζει την αναθεώρηση της Οδηγίας για τα Προϊόντα Καπνού υπό την προϋπόθεση ότι όλα τα προπαρασκευαστικά βήματα όπως η έκθεση αξιολόγησης, η εκτίμηση επιπτώσεων, η δημόσια διαβούλευση κ.λπ. πραγματοποιούνται σωστά και ότι η αναθεώρηση βασίζεται σε πραγματικά και επικαιροποιημένα επιστημονικά στοιχεία».

Συζήτηση σχετικά με τη νέα νομοθεσία ακολούθησε με τους Καθηγητές Ιγνάτιο Οικονομίδη, David T. Sweanor και Αναστασία Μπαρμπούνη.

 

Νικοτίνη και κάπνισμα

Στη συζήτηση του πάνελ γύρω από τις «Παρανοήσεις καταναλωτών και επαγγελματιών υγείας για τις βλάβες της νικοτίνης» προήδρευσε ο Καθ. Κωνσταντίνος Φαρσαλινός, ο οποίος υπογράμμισε την ανάγκη να αντιμετωπιστούν οι επίμονες παρανοήσεις. Ο Καθηγητής Giovanni Li Volti σημείωσε ότι πολλοί επαγγελματίες υγείας θεωρούν λανθασμένα τη νικοτίνη αυτή καθαυτή ως εξαιρετικά βλαβερή — μια παρανόηση που ενισχύεται από αντιφατική επιστημονική βιβλιογραφία. Ο Rohan Andrade Sequeira παρουσίασε την περίπτωση της Ινδίας, ενώ ο Damian Sweeney τόνισε τη σημασία της εμπλοκής των καταναλωτών, προτρέποντας τους πολίτες να μοιραστούν τις θετικές τους εμπειρίες με τα νέα προϊόντα καπνού απευθείας με τους υπεύθυνους στρατηγικπης χάραξης πολιτικής.

Το πάνελ κατέληξε ότι η επιστημονική κοινότητα πρέπει να επικοινωνεί συστηματικά ευρήματα βασισμένα σε αποδείξεις σε όλα τα ακροατήρια και κανάλια, ενώ τα μέσα ενημέρωσης φέρουν την ευθύνη να διορθώνουν γρήγορα την παραπληροφόρηση και να παρέχουν ισορροπημένη κάλυψη της μείωσης βλάβης, αποφεύγοντας τον εντυπωσιασμό.

Παγκόσμια κρίση

Ο Clive Bates, ειδικός στην πολιτική ελέγχου του καπνού, στην ομιλία του αντιπαρέβαλε τις αρχικές προσδοκίες της Σύμβασης-Πλαισίου για τον Έλεγχο του Καπνού (FCTC) με τη σημερινή πραγματικότητα, περιγράφοντάς την ως «μια καλή ιδέα που πήγε στραβά».

Η FCTC δημιουργήθηκε για να αντιμετωπίσει την παγκόσμια κρίση καπνίσματος μειώνοντας τις υγειονομικές, κοινωνικές, οικονομικές και περιβαλλοντικές επιπτώσεις της, παρέχοντας στις χώρες ένα πλαίσιο που περιλάμβανε απαγορεύσεις διαφήμισης, υψηλότερους φόρους, περιορισμούς πωλήσεων και υποστήριξη για διακοπή.

«Αλλά ήταν αποτελεσματικό;» διερωτήθηκε ο Bates. Υποστήριξε ότι η τρέχουσα έμφαση στη νικοτίνη και στον εθισμό έχει αποσπάσει την προσοχή από τον βασικό στόχο της μείωσης της βλάβης που σχετίζεται με το κάπνισμα. Ανέδειξε τις πέντε μεγάλες αποκλίσεις από τον αρχικό στόχο της FCTC: (1) Εσφαλμένες συγκρίσεις κινδύνου ανάμεσα σε τσιγάρα και νέα προϊόντα. (2) Υπερβολική εστίαση στη νικοτίνη και στον εθισμό. (3) Αποκλειστική προσοχή στη νεολαία. (4) Εμμονή με τη βιομηχανία καπνού. (5) Απαγόρευση χαμηλότερου κινδύνου εναλλακτικών. «Πρέπει να επιστρέψουμε στον στόχο», όπως τόνισε ο Bates, σημειώνοντας πως «Υπάρχει μία και μόνο μεγάλη ιδέα: Να μετασχηματίσουμε τη χρήση νικοτίνης από συμπεριφορά υψηλού κινδύνου σε χαμηλού κινδύνου».

Εμπιστοσύνη στις αρχές

Ο David T. Sweanor, J.D, προήδρευσε μιας πολύ ενδιαφέρουσας συζήτησης πάνελ με επίκεντρο τη μείωση της δημόσιας εμπιστοσύνης στις αρχές υγείας, με έμφαση σε θέματα νικοτίνης και καπνού, και τόνισε ότι η παγκόσμια εμπιστοσύνη στην κυβέρνηση βρίσκεται στο 52%, και ακόμη χαμηλότερα στις δυτικές φιλελεύθερες δημοκρατίες. Από την άλλη πλευρά, μια παγκόσμια μελέτη έδειξε ότι η συνολική εμπιστοσύνη στην επιστήμη παραμένει υψηλή. Οι συμμετέχοντες Martin Cullip, Filip Tokic και Mary Stamp συμφώνησαν ότι, ενώ χρειάζεται χρόνος για να οικοδομηθεί εμπιστοσύνη, δεν μπορεί να ανακτηθεί εν μία νυκτί. Γι’ αυτό είναι σημαντικό να λέγεται η αλήθεια και να ακολουθούνται τα επιστημονικά δεδομένα. Ο Sweanor έκλεισε το πάνελ με αισιόδοξη νότα, τονίζοντας πως: «Παρά όλη την παραπληροφόρηση, τα εμπόδια και τις απαγορεύσεις, η αγορά συνεχίζει να αλλάζει με αξιοσημείωτο ρυθμό και οι άνθρωποι προχωρούν μπροστά, ανεξάρτητα από τα λανθασμένα μηνύματα και τις πολιτικές».

Η συνεδρία «Ενώνουμε Προοπτικές για τη Μείωση Βλάβης από τον Καπνό», ως συμπέρασμα της Συνόδου, ανέδειξε τη διευρυνόμενη διεθνή συζήτηση για τον ρόλο της μείωσης βλάβης στις στρατηγικές ελέγχου του καπνού και τις προσπάθειες επίτευξης συναίνεσης. Κορυφαίοι ειδικοί και υπερασπιστές που δεσμεύτηκαν να αναδιαμορφώσουν τον παγκόσμιο αγώνα κατά του καπνίσματος συμμετείχαν στη συζήτηση του πάνελ.

Παρά την αυξανόμενη επιστημονική απόδειξη ότι τα εναλλακτικά προϊόντα νικοτίνης μπορούν να ωφελήσουν καπνιστές που μεταβαίνουν από τα παραδοσιακά τσιγάρα, η αποδοχή τους παραμένει περιορισμένη. Μόνο λίγες χώρες, όπως το Ηνωμένο Βασίλειο και η Νέα Ζηλανδία, έχουν υιοθετήσει τέτοιες στρατηγικές, ενώ η αντίσταση συνεχίζεται — τροφοδοτούμενη από την αδιάλλακτη στάση του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ).

Ομιλητές από την Ιταλία και την Τσεχία μοιράστηκαν συγκεκριμένη πρόοδο και μεθοδολογία για την ευρύτερη υιοθέτηση της Μείωσης Βλάβης. Οι Καθηγητές Pasquale Caponnetto και Francesco Fedele παρουσίασαν την ιταλική προσέγγιση, ενώ οι Lubos Petruzelka και Jiří Votruba μοιράστηκαν το μνημόνιο και τις προσπάθειες υπεράσπισής τους στην Τσεχία.

Πολιτική δημόσιας υγείας

Ο Καθηγητής Ιγνάτιος Οικονομίδης, Πρόεδρος της SCOHRE ―της Διεθνούς Ένωσης ανεξάρτητων ειδικών στον Έλεγχο Καπνίσματος & Μείωση Βλάβης― επιβεβαίωσε τη δέσμευση της Ένωσης να αναδιαμορφώσει τον έλεγχο του καπνού: «Η μείωση βλάβης πρέπει να γίνει ένας αναγνωρισμένος πυλώνας της πολιτικής δημόσιας υγείας, παράλληλα με την πρόληψη και τη διακοπή. Η αύξηση της γνώσης των επαγγελματιών υγείας, ρυθμιστών, υπευθύνων χάραξης πολιτικής και του κοινού είναι απαραίτητη.

Οι αποδείξεις είναι αδιαμφισβήτητες: η μετάβαση από τα τσιγάρα σε λιγότερο επιβλαβή προϊόντα νικοτίνης μπορεί να σώσει ζωές. Και όμως, οι παρανοήσεις, η αντίσταση και η παραπληροφόρηση συνεχίζουν να εμποδίζουν την πρόοδο. Η επιστήμη, όχι η ιδεολογία, πρέπει να καθοδηγεί την πολιτική, και η συνεργασία είναι ουσιώδης — ανάμεσα σε χώρες, επαγγέλματα και κοινότητες. Μαζί, με εταίρους και ενδιαφερόμενους, χτίζουμε δυναμική για έναν κόσμο

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Με μεγάλη επιτυχία ολοκληρώθηκε 24ο Ετήσιο Συνέδριο Healthworld με τίτλο A New Era in Healthcare – Driving the Change που διοργάνωσε το Ελληνο-Αμερικανικό Εμπορικό Επιμελητήριο, στο ξενοδοχείο Grand Hyatt στην Αθήνα.

Κατά την έναρξη του Συνεδρίου ο Γενικός Διευθυντής του Ελληνο-Αμερικανικού Εμπορικού Επιμελητηρίου, Ηλίας Σπυρτούνιας, έκανε λόγο για δυναμική παρουσία και αναγνώριση του συνεδρίου εν μέρους της αγοράς. Όπως είπε χαρακτηριστικά «Πρόκειται για ένα ταξίδι 25 ετών που δημιουργήθηκε με κοινή εργασία για ανταλλαγή απόψεων, εξεύρεση λύσεων και ανάλυση προβλημάτων στον τομέα της Υγείας».

Στη συνέχεια το λόγο πήρε ο Πρόεδρος του Ελληνο-Αμερικανικού Εμπορικού Επιμελητηρίου, Ιωάννης Σαρακάκης, καλωσόρισε τον κόσμο του συνεδρίου ηλεκτρονικά επισημαίνοντας ότι καλούμαστε να λάβουμε σημαντικές αποφάσεις στο άμεσο μέλλον ώστε να καθορίσουμε την βιωσιμότητα του συστήματος Υγείας για τις μελλοντικές γενιές αγκαλιάζοντας τις νέες τεχνολογίες και τα νέα καινοτόμα φάρμακα που θα δώσουν λύσεις σε σοβαρά προβλήματα.

«Η χώρα μας μπορεί και πρέπει να εξελιχθεί σε ένα κόμβο νέων τεχνολογιών. Η Ελλάδα πρέπει να μετατρέψει τις προκλήσεις σε ευκαιρίες» τόνισε κλείνοντας.

Στις μεταρρυθμίσεις του συστήματος Υγείας αναφέρθηκε ο Υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης κατά την διάρκεια του 24ου Ετήσιου Συνεδρίου Healthworld.

Καινοτομία στο ΕΣΥ

Στο πρώτο πάνελ με την Πρόεδρο της Επιτροπής Φαρμακευτικών Εταιρειών του Ελληνο-Αμερικανικού Εμπορικού Επιμελητηρίου και Πρόεδρο του Pharma Innovation Forum, Λαμπρίνα Μπαρμπετάκη και τον Πρόεδρο της Επιτροπής Εταιρειών Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων & Διαγνωστικών, Σπυρίδων Γκίκα η συζήτηση εστιάσθηκε στις εξελίξεις στο ΕΣΥ και ο υπουργός Υγείας τόνισε ότι η Ευρώπη έχει μείνει πολύ πίσω στην καινοτομία έναντι της Κίνας και των ΗΠΑ και μόνο το 1/3 των καινοτομιών παράγονται στους κόλπους της. Η πολιτική που ακολούθησε τα τελευταία 25 χρόνια δεν την βγήκε σε καλό όπως είπε.

«Η μεγάλη κουβέντα που ξεκίνησε για την αλλαγή στο market access και στο data protection για τις πατέντες και όλα τα υπόλοιπα ήταν ένα εξαιρετικά λάθος μήνυμα προς τη φαρμακοβιομηχανία διότι οδηγούσε σε μεγαλύτερη αποεπένδυση από την Ευρώπη παρά σε μεγαλύτερη επένδυση. Ευτυχώς, η Ελλάδα έπαιξε μεγάλο ρόλο σε αυτό και χάρηκα γιατί μπόρεσα, κατόπιν των οδηγιών του Πρωθυπουργού, να κρατήσουμε μια πολύ σταθερή στάση στο Ευρωπαϊκό Συμβούλιο υπέρ της καινοτομίας. Αυτό αναγνωρίστηκε και από την βιομηχανία και από άλλους συναδέλφους. Η Ελλάδα στάθηκε σταθερά υπέρ του να μην κάνουμε το περιβάλλον της καινοτομίας περισσότερο δύσκολο για τη βιομηχανία από ότι ήδη ήταν στην Ευρώπη. Φαίνεται ότι αυτή η μάχη προς το παρόν τείνει προς το να κερδηθεί» σημείωσε.

Η Ελλάδα σύμφωνα με τον ίδιο έχει στραφεί υπέρ της καινοτομίας και της επένδυσης στη φαρμακοβιομηχανία. Όμως και οι μεταρρυθμίσεις στο ΕΣΥ αποτελούν σημαντικές αλλαγές.

Ελλείψεις προσωπικού

Για την τωρινή κατάσταση του ΕΣΥ, τις αυξανόμενες ιατρικές ανάγκες και το πρόβλημα έλλειψης νοσηλευτικού προσωπικού ο υπουργός είπε ότι είναι σε πολύ καλύτερη κατάσταση από ποτέ, έχει περισσότερο προσωπικό, περισσότερες δυνατότητες, καινούργιες θεραπείες, πρωτόκολλα και τώρα γίνονται και ανακαινίσεις στα κτίρια. Παραδέχθηκε όμως ότι το πιο σημαντικό πρόβλημα είναι η έλλειψη σε νοσηλευτικό παρά σε ιατρικό προσωπικό.

Στο ερώτημα, για το τι θα γίνει με το Ταμείο Καινοτομίας (Innovation Fund), ο υπουργός απάντησε ότι θα καλύψει ένα πραγματικό πρόβλημα αυτό των καινοτόμων φαρμάκων, επειδή η Ελλάδα έχει υψηλό clawback σε σχέση με τον ευρωπαϊκό μέσο όρο, οι μεγάλες πολυεθνικές εταιρείες που παράγουν καινοτόμες θεραπείες δεν βάζουν την Ελλάδα στην πρώτη προτεραιότητα εισαγωγή των φαρμάκων τους και προτιμούν αγορές που έχουν μικρότερες επιστροφές, άρα μεγαλύτερα κέρδη.

Έτσι οι Έλληνες παίρνουν αυτές τις θεραπείες μόνο μέσω του ΙΦΕΤ, που είναι μια χρονοβόρος διαδικασία και που πολλές φορές δεν επιτυγχάνεται κιόλας. Τώρα αναφορικά με τα 50 εκατομμύρια ευρώ που θα είναι η πρώτη χρηματοδότηση του Ταμείου αυτού, απάντησε ότι είναι περίπλοκο το ζήτημα διότι για να μπει ένα φάρμακο μέσω του Ταμείου αυτού πρέπει να πληροί κάποιες σημαντικές προϋποθέσεις και να μπορεί να αποδείξει τη θεραπευτική χρησιμότητά του σε βάθος τριετίας. Αν δεν επαρκούν τα χρήματα όπως είπε, ο πρωθυπουργός δεν είναι αδιάφορος, ίσα – ίσα που το θέμα αποτελεί προσωπική του δέσμευση και θα το ξαναδούν.

Θεραπευτικές λύσεις

Η κα Λαμπρίνα Μπαρμπετάκη, Πρόεδρος της Επιτροπής Φαρμακευτικών Εταιρειών του Ελληνο-Αμερικανικού Εμπορικού Επιμελητηρίου, μίλησε για την ανάγκη ενός πλαισίου που θα διασφαλίζει την προβλεψιμότητα και θα εξασφαλίζει τη βιωσιμότητα των επιχειρήσεων της αγοράς. «Θέλουμε Innovation Fund και φυσικά και υποστηρίζουμε την ιδέα του Ταμείου Καινοτομίας διότι θα φέρει θεραπείες που δίνουν λύσεις σε άλυτα θεραπευτικά πεδία. Το πρόγραμμα που εμείς προτείναμε στον υπουργό είναι να δίνει λύσεις σε ασθένειες που δεν υπάρχουν θεραπείες. Όμως, δεν έχουμε πετύχει ακόμα το να κάνουμε οικονομία σε σημεία που υπάρχουν θεραπευτικές λύσεις ώστε να δίνουμε χώρο σε σημεία που στερούνται από θεραπευτικές λύσεις» σημείωσε.

Η κα Μπαρμπετάκη συμφώνησε σε τον υπουργό ότι πρέπει να μετράμε αν η θεραπεία πήγε στο σωστό ασθενή, τη σωστή στιγμή όπως ζήτησε να βρεθεί λύση ώστε να υπάρξει πρακτικά μια σοβαρή αποσυμπίεση και μείωση των υποχρεωτικών επιστροφών αν θέλουμε να έχουμε καινοτόμα φάρμακα στα νοσοκομεία. «Δεν ζητάμε μηδενισμό σίγουρα αλλά είναι απαραίτητη η μείωση» τόνισε η κα Μπαρμπετάκη

Και η ίδια παραδέχθηκε ότι είναι μια αρχή, το 50 εκατ. ευρώ για το Ταμείο Καινοτομίας ως μια αρχική ιδέα αλλά πρέπει να δούμε το τι θα έρχεται μέσω αυτού, πως θα αξιολογείτε και αν φτάνουν ή όχι τα χρήματα. «Το ΙΦΕΤ είναι μια εξαίρεση που δίνει μια λύση αλλά δεν είναι πραγματικά η λύση» όπως είπε.

Στα πλαίσια της συνεργασίας λοιπόν είναι μια καλή ιδέα το Ταμείο Καινοτομίας.

Η κα Μπαρμπετάκη στάθηκε και στο θέμα της Ευρώπης επισημαίνοντας ότι πρέπει να γίνει πιο τολμηρή και ότι είναι απαραίτητο να σταματήσει μόνο να νομοθετεί αλλά να κάνει πράξεις και να λάβει μέτρα που θα προωθούν την ισότιμη πρόσβαση.

Ο κ. Σπύρος Γκίκας, Πρόεδρος της Επιτροπής Εταιρειών Ιατροτεχνολογικού Εξοπλισμού και Διαγνωστικών του Ελληνο-Αμερικανικού Εμπορικού Επιμελητηρίου, σημείωσε ότι είναι μεγάλη ευκαιρία για όλους οι αλλαγές που γίνονται στο σύστημα Υγείας, αλλά πρέπει να διασφαλίσουμε που και πως δίνεται η τεχνολογία στην Υγεία.

Είναι αλήθεια ότι η ιατρική τεχνολογία εξελίσσετε με ιλιγγιώδη ρυθμό και πρέπει να δούμε πως θα διασφαλιστεί ότι υπάρχουν οι πόροι για να ανανεώνεται η τεχνολογία και επικαιροποιείται, γιατί το να την έχεις χωρίς να είναι σύγχρονη στα επόμενα έτη τότε θα είναι άχρηστη, όπως είπε.

Άρα χρειάζονται στοχευμένες και σχεδιασμένες επιλογές από ειδικούς και να αλλάξει ο τρόπος που δίνεται στους ασθενείς η κλινική φροντίδα.

«Οι ιατρικές συσκευές πρέπει να εξασφαλίσουμε ότι θα παίξουν το ρόλο για τον οποίο έχουν φτιαχτεί χωρίς να γίνεται μια περιττή επένδυση αλλά μια επένδυση που είναι αναγκαία» τόνισε ο κ. Γκίκας.

«Χρηματοδότηση, αξιολόγηση, καινοτομία, πρέπει να εστιάσουμε σε αυτά και να δώσουμε κίνητρα στην αγορά για να έχει καινοτομία η χώρα» σημείωσε κλείνοντας.

Στη χρήση της καινοτομίας στα συστήματα Υγείας αναφέρθηκε ο Υπουργός Υγείας Κύπρου Μιχαήλ Δαμιανός. «Η καινοτομία αφορά και την ικανότητα να σκεφτόμαστε διαφορετικά και να δημιουργούμε νέες μεθόδους. Πρέπει κάθε πολίτης να έχει δικαίωμα στην υγεία» σημείωσε στην ομιλία τους στο συνέδριο ο Υπουργός Υγείας της Κύπρου, Μιχαήλ Δαμιανός.

Όπως είπε, η ΕΕ προσπαθεί να θεσπίσει καινοτόμους οργανισμούς ώστε να προστατευτεί η υγεία και να ενισχυθεί η προστασία των οργανισμών υγείας. Η πρόσβαση σε νέες θεραπείες είναι δύσκολη για τα μικρά κράτη γεγονός που είναι αντίθετο με την ισότητα και ισοτιμία που πρεσβεύει η Ευρώπη. «Στόχος είναι ο δίκαιος καταμερισμός φαρμάκων και η ανακάλυψη νεών θεραπειών και σε γονιδιακές ασθένειες και καρκίνους» τόνισε συμπληρώνοντας ότι «Τα κίνητρα πρέπει να στρέφονται στις ανάγκες των πολίτων. Η δουλειά αυτή πρέπει να ναι οικουμενική και οι πληροφορίες να μοιράζονται σε όλες τις κρατικές οργανώσεις».

Ο Γενικός Γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού, Άρης Αγγελής επεσήμανε ότι σε όλη την Ευρώπη υπάρχει η συζήτηση για την πρόσβαση των ασθενών στις νέες καινοτομίες.

«Πρέπει να ακολουθήσουμε τη νέα ιατρική τεχνολογία και τις καινοτόμες θεραπείες. Η πρόκληση κάθε χώρας είναι ότι η ζήτηση και η προσφορά γίνεται με μη αειφόρο τρόπο» σημείωσε συμπληρώνοντας ότι υπάρχει μια ολόκληρη δέσμη μέτρων που θα αρχίσουν άμεσα να εφαρμόζονται. Προκλητικό θέμα είναι η εξισορρόπηση της παροχής υγείας με βιώσιμο τρόπο και η δημιουργία κίνητρων για την φαρμακοβιομηχανία.

Προστασία δεδομένων 

«Η Ελλάδα είναι μια χώρα υπέρ της καινοτομίας όπως είπε και ο υπουργός Υγείας και επίσης υπέρ της προστασίας των δεδομένων ενώ συνηγορούμε επί επιπλέον των άρθρων ενίσχυσης της ανθεκτικότητας» τόνισε ο κ. Αγγελής και συμπλήρωσε ότι το 56Α άρθρο είναι ένα σημαντικό εργαλείο που παρασχέθηκε στα κράτη μέλη ώστε να μπορούν να λανσάρουν ένα προϊόν στην αγορά τους και να ξεκινήσουν συζητήσεις, και να αρχίσουν διαδικασίες για να υπάρξουν καινοτόμες ιδέες και προϊόντα.

Τέλος για το κομμάτι της καινοτομίας είπε ότι υπάρχει ένα σχέδιο τροποποιήσεων για επενδύσεις και νομοθετικές αλλαγές. Έγινε μια πρώτη συνάντηση με τη φαρμακοβιομηχανία και αυτά τα 50 εκατ. ευρώ για την καινοτομία είναι ένα σημείο έναρξης. Φαίνονται λίγα ώστε να καλύψουμε όλες τις θεραπείες που χρειάζονται αλλά θα δούμε πως θα πάει.

Στη συζήτηση κατά τη 2η μέρα του συνεδρίου που ακολούθησε μεταξύ της Αναπληρώτρια Υπουργού Υγείας, Ειρήνης Αγαπηδάκη και του Καθηγητή Πολιτικής Υγείας, Κοσμήτωρ στη Σχολή Κοινωνικών και Πολιτικών Επιστημών στο Πανεπιστήμιο Πελοποννήσου, Κυριάκου Σουλιώτη, πρωτοστάτησε το θέμα της πρόληψης των ασθενειών και το σημαντικό πρόγραμμα ΠΡΟΛΑΜΒΑΝΩ που έχει θέσει σε εφαρμογή το Υπουργείο Υγείας.

Η Αναπληρώτρια Υπουργός επεσήμανε ότι για πρώτη φορά στην Ελλάδα από παρατηρητής γίναμε διαμορφωτής στον τομέα της πρόληψης. Από τους 6 εκατομμύρια μοναδικούς δικαιούχους τα 4 εκατομμύρια έχουν κάνει προληπτικές εξετάσεις, μέσω του προγράμματος όπως είπε. Οι εξετάσεις σύμφωνα με την κυρία Αγαπηδάκη έχουν ενσωματωθεί στη ζωή πολλών πολιτών. «Έχουμε καταφέρει ως χώρα να μειώσουμε τα τρανς λιπαρά και τα σάκχαρα στη διατροφή των παιδιών μας» και συνεχίζουμε σε συνεργασία με τη βιομηχανία.

Το να ανατρέψουμε το προφίλ της νόσου σε κάθε παιδί, το γεγονός ότι ανιχνεύθηκαν άτομα που είχαν καρδιολογικό πρόβλημα και άλλα τέτοια περιστατικά είναι πολύ σημαντικό, όπως εξήγησε και στόχος του υπουργείου είναι να φέρει το γιατρό στην πόρτα του πολίτη.

Στις αλλαγές που έχουν επιτευχθεί τα τελευταία χρόνια στο Εθνικό Σύστημα Υγείας και συγκεκριμένα στα νοσοκομεία αναφέρθηκε ο Μάριος Θεμοστοκλέους, Υφυπουργός Υγείας λέγοντας ότι το 2024, ήταν η πρώτη χρονιά που είχαν προϋπολογισμούς το πρώτο δεκαήμερο του έτους και επίσης η πρώτη χρονιά που δεν ζήτησαν έξτρα χρηματοδότηση από το υπουργείο Οικονομικών στη μέση του έτους. Τα νοσοκομεία πλέον έχουν περισσότερα χρήματα, ακόμα και 70 εκατ. ευρώ ενώ και οι δωρεές βοηθάνε πάρα πολύ στον ετήσιο προϋπολογισμό.

Συζήτηση με τον Υπουργό Ανάπτυξης

«Το στοίχημα για όλη την Ελλάδα είναι να διαμορφώσει ένα νέο παραγωγικό πρότυπο. Χρειαζόμαστε λιγότερες δαπάνες. Η φαρμακοβιομηχανία της Ελλάδας αναπτύσσεται δυναμικά ξεπερνώντας το 3% του ΑΕΠ» τόνισε ο Υπουργός Ανάπτυξης, Τάκης Θεοδωρικάκος κατά τη διάρκεια του συνεδρίου συμπληρώνοντας ότι πρέπει να βρεθούν κίνητρα για νέες στρατηγικές επενδύσεις.

«Έχουμε δώσει σοβαρά φορολογικά κίνητρα. Πολλές πολυεθνικές επιχειρήσεις επενδύουν σε φαρμακευτικές εταιρείες, αλλά θα ήταν πιο παραγωγική και η συνύπαρξη με μεμονωμένες μονάδες. Πιστεύω πολύ στην συνεχή συνύπαρξη. Δεν μπορείς να αντιμετωπίζεις πλέον αποσπασματικά τα πράγματα. Πολλά εκατομμύρια ευρώ έχουν επενδυθεί άσκοπα χωρίς αποτέλεσμα. Όταν πήγα στο υπουργείο και δεν είχαμε πια τα προγράμματα ΕΣΠΑ οι συνεργάτες μου κι εγώ νιώσαμε ότι δεν έχουμε χρήματα να δώσουμε για επενδύσεις. Ωστόσο, ανακάλυψα ότι από το 2004 έως το 2019 τα κεφάλαια που δόθηκαν για επενδύσεις δεν επενδύθηκαν ποτέ. Δίνω αγώνα να πάρουμε πίσω αυτά τα λεφτά. Μέχρι τώρα έχουμε πάρει 80 εκατ. ευρώ.

Και όπως ανακοίνωσε, με χρήματα του υπουργείου Ανάπτυξης θα γίνει στη Θεσσαλονίκη το Κέντρο Καινοτομίας και συγκεκριμένα από τα χρήματα που παίρνει πίσω το υπουργείο από αυτά που δεν επενδύθηκαν και πάρθηκαν από επενδυτές. «Ετοιμάζουμε στη Θεσσαλονίκη ένα νέο καινοτόμο σχέδιο συνεργασίας δημόσιου και ιδιωτικού τομέα, το οποίο λόγω έλλειψης πόρων θα χρηματοδοτηθεί από τα κρατικά έσοδα» είπε χαρακτηριστικά.

Ανακοίνωσε επίσης, ότι μέσα στον Οκτώβριο πρέπει να συζητήσουν για τα κοινά δεδομένα που υπάρχουν μεταξύ υπουργείου Ανάπτυξης και της φαρμακοβιομηχανίας για να ενισχυθεί η έρευνα και η καινοτομία. «Η συνεργασία με το επιμελητήριο θα είναι πολύ εποικοδομητική, για να κάνουμε το κοινό μας όραμα πραγματικότητα» σημείωσε.

Ο ρόλος της καινοτομίας

Η Πρόεδρος στην Επιτροπή Φαρμακευτικών Εταιρειών στο Ελληνο-Αμερικανικό Εμπορικό Επιμελητήριο και Πρόεδρος του PhARMA Innovation Forum – PIF, Λαμπρίνα Μπαρμπετάκη, επεσήμανε στον υπουργό ότι μια χώρα σαν την Ελλάδα για να σταθεί δίπλα σε άλλες χρειάζεται να κάνει βήματα σταθερά και μεγάλα αλλά χρειάζεται ένα πλαίσιο σταθερότητας και προβλεψιμότητας.

Σύμφωνα με την κυρία Μπαρμπετάκη, η ελληνική βιομηχανία χρειάζεται την τεχνογνωσία που προσφέρουν οι φαρμακοβιομηχανίες. Θα ήταν πρόσφορο για την χώρα, όπως είπε, να επενδύουμε σε νέα κινήματα και να είμαστε μέρος τους ώστε να μπορούμε να τα ενσωματώσουμε έπειτα στην χώρα μας. Σαν καινοτόμες επιχειρήσεις χρειαζόμαστε ένα πλάνο σταθερότητας. Για τις καινοτόμες επιστήμες και τη βιοτεχνολογία το νέο μοντέλο είναι οι γνώσεις, η τεχνολογία, η έρευνα και τα δεδομένα.

Στρεφόμενος προς τον υπουργό ο Πρόεδρος στην Επιτροπή Εταιρειών Ιατροτεχνολογικού Εξοπλισμού και Διαγνωστικών στο Ελληνο-Αμερικανικό Εμπορικό Επιμελητήριο, Σπύρος Γκίκας, επεσήμανε ότι η καλή υγεία είναι ανάπτυξη και η σημαντικότερή υποδομή.

«Πρέπει να δούμε την ανάπτυξη αυτή και σε ένα πλαίσιο που είναι άυλο. Οι εταιρείες του χώρου μας προσδίδουν κέρδος σε όλη την αγορά, αυξάνουν τις θέσεις εργασίας, επενδύουν σε νέα καινοτόμα προϊόντα, προσφέρουν υπηρεσίες υγείας» τόνισε.

Σύμφωνα με τον κ. Γκίκα, η συνεργασία των πανεπιστημίων με την βιομηχανία θα ναι πολύ χρήσιμες εφόσον όμως έχει προηγηθεί η διαμόρφωση ενός κατάλληλου σχεδίου.

Στη συζήτησε που διεξήχθη ο δημοσιογράφος των ΝΕΩΝ και του SKAI κ. Παύλος Τσίμας έθεσε στον καθηγητή Ηλία Μόσιαλο το ερώτημα για το ποιες είναι οι προκλήσεις στο άμεσο μέλλον, δεδομένης και της γήρανσης του πληθυσμού.

Γήρανση του πληθυσμού

Ο καθηγητής Ηλίας Μόσιαλος τόνισε ότι η γήρανση του πληθυσμού αποτελεί μείζον παγκόσμιο πρόβλημα, με την Ελλάδα στην 3η χειρότερη θέση και δυστυχώς δεν έχουμε πολλούς νεότερους ανθρώπους να στηρίξουν τους άνω των 65 ετών.

Αναφέρθηκε στην ανάγκη ενίσχυσης των μέτρων για τον περιορισμό της συνταγογραφησης αντιβιοτικών και είπε ότι η υπερβολική χρήση αντιβιοτικών τα χρήζει μη λειτουργικά. Στο πλαίσιο της ομιλίας του ο Καθηγητής τόνισε ότι τα εμβόλια πρέπει να θεωρούνται παγκόσμιο αγαθό.

Σχετικά με τα νέα φάρμακα εξήγησε ότι η Κίνα παρόλο που έχει πολλαπλάσιο πληθυσμό από την Αμερική και από μας έχει τον μικρότερο καταμερισμό δαπάνης σε φάρμακα επειδή η παραγωγή τους γίνεται με γρήγορες μεθόδους και μέσα σε αυτή. Το 1/3 πλέον των νέων φαρμάκων βγαίνουν στην Κίνα και ο λόγος είναι γιατί είναι πιο εύκολο να βγουν εκεί. Δεν είναι τυχαίο ότι μεγάλες ευρωπαϊκές εταιρείες κάνουν συμπράξεις με κινεζικές. Αν η Ευρώπη καταφέρει να έχει κοινό διοικητικό σύστημα μπορεί να αυξήσει τον πληθυσμό όπως η Κίνα.

Επεσήμανε πως η Ευρώπη υστερεί σε δεδομένα υγείας σε σχέση με την Κίνα και ότι η Ελλάδα, με τον ενιαίο ασφαλιστικό φορέα της, έχει τη δυνατότητα συγκέντρωσης και αξιοποίησης στοιχείων.

Τόνισε επίσης την ανάγκη δημιουργίας βιοτράπεζας ώστε να έχουμε στοιχεία για να μπορούμε να κάνουμε χρήση της εξατομικευμένης θεραπείας, και την ένταξη της τεχνητής νοημοσύνης στην ιατρική εκπαίδευση. «Πως θα χρησιμοποιήσει ένα επιστήμονας τις νέες τεχνολογίες χωρίς να τις γνωρίζει» διερωτήθηκε.

Ιατρικές ειδικότητες

Τέλος, ανέφερε ότι υπάρχει ανισορροπία στις ιατρικές ειδικότητες (περισσότεροι πλαστικοί και οφθαλμίατροι από ογκολόγους και παθολόγους) και πως απαιτούνται αλλαγές στο πρόγραμμα σπουδών ώστε το σύστημα υγείας να ανταποκριθεί στις ανάγκες της επόμενης δεκαετίας.

 

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Με αυστηρή ανακοίνωση ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προειδοποιεί για το σκεύασμα DIAXIL, το οποίο πωλείται μέσω διαδικτύου με ψευδείς ισχυρισμούς ότι θεραπεύει τον διαβήτη. Το προϊόν διαφημίζεται ως φυσικό συμπλήρωμα διατροφής, χωρίς ανεπιθύμητες ενέργειες και με υπεροχή έναντι εγκεκριμένων φαρμάκων.

Ο Οργανισμός αναφέρει ότι το DIAXIL συνοδεύεται από «μαρτυρίες» ικανοποιημένων ασθενών και ψευδώς εμφανίζει διακεκριμένο γιατρό να το προωθεί. Σε ιστοσελίδες προβάλλεται ως συμπλήρωμα διατροφής, παρά το ότι παρουσιάζεται για θεραπεία ασθένειας, κάτι που απαγορεύεται ρητά από τη νομοθεσία.

Χωρίς άδεια κυκλοφορίας και χωρίς αξιολόγηση

Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, το συγκεκριμένο σκεύασμα δεν διαθέτει άδεια κυκλοφορίας και δεν έχει αξιολογηθεί για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά του. Οι καταναλωτές καλούνται να είναι ιδιαιτέρως προσεκτικοί για να μην εξαπατηθούν από «θαυματουργές» διαφημίσεις προϊόντων στο διαδίκτυο.

Τι συνιστά ο ΕΟΦ

Ο ΕΟΦ υπενθυμίζει ότι η διακίνηση και πώληση νόμιμων φαρμάκων γίνεται μόνο μέσω φυσικών φαρμακείων, ενώ οποιαδήποτε άλλη διάθεση, όπως μέσω διαδικτύου, απαγορεύεται αυστηρά από την ελληνική νομοθεσία. Επιπλέον καλεί τους πολίτες να μην εμπιστεύονται διαδικτυακές «ιατρικές συμβουλές» ή προϊόντα με «θαυματουργικές» ιδιότητες, καθώς υπάρχει σοβαρός κίνδυνος για την υγεία τους.

Αναλυτικά η ανακοίνωσή του ΕΟΦ έχει ως εξής:

Ο ΕΟΦ προειδοποιεί ότι στο διαδίκτυο προωθείται και πωλείται το σκεύασμα DIAXIL με ψευδείς ισχυρισμούς για τη θεραπεία του διαβήτη, παρουσιάζοντας εγγυημένη αποτελεσματικότητα και υπεροχή έναντι εγκεκριμένων φαρμάκων, χωρίς ανεπιθύμητες ενέργειες, βελτίωση της γενικότερης υγείας, αποτελούμενο επίσης από φυσικά συστατικά.

Ψευδώς επίσης εμφανίζεται διακεκριμένος ιατρός που το διαφημίζει, ενώ οι καταχωρίσεις συνοδεύονται και από θετικές κριτικές ευχαριστημένων προσώπων που το χρησιμοποίησαν.

Ενδεικτική σελίδα:

//krstwkup.info/lp/ena/GR/13181094_iatriki-synentefxi-diavitis_GR/?clickid=b14a0d1780077906f5dc12ef14e0def6-5962-0304

Σε ορισμένες ιστοσελίδες μάλιστα παρουσιάζεται ως «συμπλήρωμα διατροφής», παρόλο που διαφημίζεται για τη θεραπεία ασθένειας.

Ο ΕΟΦ ενημερώνει ότι το συγκεκριμένο σκεύασμα δεν έχει αξιολογηθεί για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά του αφού δε διαθέτει άδεια κυκλοφορίας.

Συνιστάται στους πολίτες- καταναλωτές να είναι ιδιαίτερα προσεκτικοί, προκειμένου να μην εξαπατηθούν και να είναι ιδιαίτερα επιφυλακτικοί σε οποιαδήποτε διαφήμιση προϊόντων διαδικτύου και μάλιστα με “θαυματουργές” θεραπευτικές ιδιότητες, ή χωρίς ανεπιθύμητες ενέργειες, ή στην παροχή ιατρικών συμβουλών- καθώς υπάρχει σοβαρός κίνδυνος για την υγεία τους.

Υπενθυμίζεται ότι η διακίνηση και πώληση νόμιμων φαρμάκων γίνεται μόνο μέσω των φυσικών φαρμακείων. Οποιαδήποτε άλλη διακίνηση, π.χ. μέσω διαδικτύου, απαγορεύεται ρητά από την ισχύουσα νομοθεσία της χώρας μας.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Τα κρίσιμα ζητήματα που απειλούν την βιωσιμότητα των εργαστηριακών ιατρών, συζητήθηκαν στο 
πλαίσιο της σύσκεψης των εκπροσώπων τους, με το ΔΣ του Ιατρικού Συλλόγου Αθηνών. 
Αποφασίστηκαν οι περαιτέρω κινήσεις στο πλαίσιο της συλλογικής διεκδίκησης των δίκαιων αιτημάτων τους που αποτελούν ζήτημα επιβίωσης για τον κλάδο.

Οι γιατροί κατέθεσαν τα πάγια αιτήματά τους, τα οποία ο ΙΣΑ στηρίζει διαχρονικά και δίνει μάχη για την ικανοποίηση τους.
 Ο Πρόεδρος Γ. Πατούλης, το Προεδρείο και τα μέλη του Δ.Σ. του ΙΣΑ, πήραν το λόγο και εξέφρασαν την πλήρη στήριξης τους στον αγώνα, για την κατάργηση του άδικου και δυσβάσταχτου μέτρου του claw back και την δημιουργία υγιών συνθηκών που θα διασφαλίσουν αφενός την οικονομική επιβίωση του κλάδου και αφετέρου υψηλού επιπέδου υπηρεσίες υγείας.

Σχολιάζοντας το θέμα, ο Πρόεδρος του ΙΣΑ, Γεώργιος Πατούλης δήλωσε:

«Ο ΙΣΑ στέκεται αποφασιστικά στο πλευρό των εργαστηριακών γιατρών και δίνει μάχη για την 
επιβίωση τους. Τα αιτήματα που τέθηκαν δεν αποτελούν προνόμια αλλά αυτονόητες προϋποθέσεις για την επιβίωση του κλάδου και τη διασφάλιση της ποιότητας των παρεχόμενων υπηρεσιών υγείας προς 
τον ασθενή. Θα συνεχίσουμε να αγωνιζόμαστε για συλλογικές και δίκαιες λύσεις, με ισχυρή φωνή και 
ενότητα».


Ειδικότερα, αποφασίστηκε να υπάρξει διεκδίκηση από τα αρμόδια υπουργεία και τον ΕΟΠΥΥ κατ’ αρχάς για τα εξής :

•  Αύξηση της ιατρικής αμοιβής σύμφωνα με όσα προβλέπει ο νόμος και έχει δεσμευθεί η πολιτική ηγεσία του Υπουργείου Υγείας.
  • Διαγραφή των παλαιών τεχνητών χρεών, που έχουν προκύψει από τον μηχανισμό του clawback ώστε να 
αρθεί η αδικία.
  • Επαναδιαπραγμάτευση των συμβάσεων με εξουσιοδότηση στον ΙΣΑ, προκειμένου να συναφθεί 
συλλογική σύμβαση για τους γιατρούς της Αθήνας που θα προστατεύει το σύνολο του κλάδου.
  • Εφαρμογή των “κοφτών” στις εξετάσεις χωρίς εξαιρέσεις.
  • Εφαρμογή πλαφόν σε όλες τις εξετάσεις που διενεργούνται μέσω ΕΟΠΥΥ και με τη λήξη του παραπομπή στο Δημόσιο Σύστημα Υγείας.

Παράλληλα, αποφασίσθηκε η διαρκής συνεργασία της Επιτροπής των εργαστηριακών ιατρών με τους 
ιατρικούς Φορείς και το ΔΣ του ΙΣΑ, για περαιτέρω δράσεις και ενέργειες.

Στην σύσκεψη εκ μέρους των εργαστηριακών ιατρών συμμετείχαν οι κάτωθι :

ΠΟΣΙΠΥ κ. Θεόδωρος Χατζηπαναγιώτου
ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΩΝ ΙΣΑ κα Μαρία Παπακωνσταντίνου
ΠΕΕΒΙ κ. Κλεινάκης Ιωάννης
ΣΙΔΕΙΔΙΚΑ κα. Γεωργακοπούλου Ρουμπίνη, Οθείτης Γιάννης, Στάγια Μαρία

 

 

 

ΤΟ ΓΡΑΦΕΙΟ ΤΥΠΟΥ ΤΟΥ ΙΣΑ

Η γήρανση εγκεφάλου αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης νευρολογικών και ψυχικών παθήσεων.

Νέα μελέτη με πάνω από 27,000 ενήλικες που δημοσιεύθηκε τον Σεπτέμβριο του 2025 στο EBioMedicine (Lancet group) έδειξε ότι οι κακές συνήθειες ύπνου συνδέονται με επιταχυνόμενη γήρανση του εγκεφάλου, με τη φλεγμονή να παίζει σημαντικό ρόλο σε αυτή τη διαδικασία.

Η έρευνα αυτή έδειξε ότι τα άτομα με ανθυγιεινές συνήθειες ύπνου παρουσίαζαν εγκεφαλική γήρανση έως και ενός έτους σε σύγκριση με τη βιολογική τους ηλικία.

Η Καθηγήτρια Θεραπευτικής – Επιδημιολογίας – Προληπτικής Ιατρικής, Παθολόγος (Θεραπευτική Κλινική Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ, Νοσοκομείο Αλεξάνδρα) Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, η Αλεξάνδρα Σταυροπούλου (Βιολόγος) και η Σόνια Μαραβελάκη (Βιολόγος) αναφέρουν ότι τα ευρήματα ενισχύουν τις αυξανόμενες ενδείξεις ότι οι διαταραχές ύπνου μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο άνοιας και άλλων νευρολογικών παθήσεων αργότερα στη ζωή.

Ο ύπνος είναι θεμελιώδης για πολλές ζωτικές λειτουργίες του οργανισμού – από την απομάκρυνση τοξικών ουσιών στον εγκέφαλο έως την εδραίωση της μνήμης. Ωστόσο, με την ηλικία, οι διαταραχές ύπνου εμφανίζονται συχνότερα. Έρευνες έχουν ήδη δείξει μια αμφίδρομη σχέση: οι εγκεφαλικές αλλοιώσεις που σχετίζονται με τη νόσο Αλτσχάιμερ μπορούν να απορρυθμίσουν τον κύκλο ύπνου-αφύπνισης, αλλά και οι ίδιες οι διαταραχές φαίνεται να επιταχύνουν τις διεργασίες που οδηγούν σε γνωστική έκπτωση.

Γήρανση εγκεφάλου: Πώς μπορεί να προληφθεί
Η μελέτη έδειξε ότι για κάθε μείωση κατά μία μονάδα στη «βαθμολογία υγιούς ύπνου» –μέτρο που συνυπολόγιζε πέντε στοιχεία: χρονότυπο, διάρκεια ύπνου, αϋπνία, ρογχοπάθεια (ροχαλητό) και υπνηλία την ημέρα– ο εγκέφαλος φαινόταν περίπου μισό έτος πιο γηραιός.

Κατά μέσο όρο, όσοι είχαν μέτρια ποιότητα ύπνου είχαν εγκεφάλους 0,6 έτη γηραιότερους, ενώ όσοι δήλωσαν κακή ποιότητα ύπνου είχαν εγκεφάλους περίπου ένα έτος γηραιότερους από την πραγματική τους ηλικία. Οι διαφορές αυτές μπορεί να φαίνονται μικρές, αλλά σε βάθος χρόνου μπορούν να επηρεάσουν ουσιαστικά την υγεία του εγκεφάλου.

Οι εξετάσεις αίματος έδειξαν ότι δείκτες φλεγμονής, όπως ο αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων, εξηγούσαν πάνω από το 10% της σύνδεσης ανάμεσα στις διαταραχές ύπνου και στη μεγαλύτερη ηλικία εγκεφάλου.
Συμπέρασμα

Το αποτέλεσμα αυτό συμφωνεί με προηγούμενες μελέτες που δείχνουν ότι οι διαταραχές ύπνου προκαλούν φλεγμονή σε όλο το σώμα, η οποία με τη σειρά της συμβάλλει σε παθήσεις όπως εγκεφαλικά επεισόδια, νόσο Αλτσχάιμερ και άλλες μορφές νευροεκφυλισμού. Επιπλέον, άλλοι πιθανοί μηχανισμοί είναι επίσης σημαντικοί.

Σε αντίθεση με τους γενετικούς κινδύνους, βελτιώνοντας τις συνήθειες ύπνου υπάρχει η ελπίδα να επιβραδυνθεί η γήρανση του εγκεφάλου και να μειωθεί ο κίνδυνος άνοιας.

Μελλοντικές μελέτες θα πρέπει να διερευνήσουν αν παρεμβάσεις, όπως η αντιμετώπιση της αϋπνίας ή της υπνικής άπνοιας, καθώς και η υιοθέτηση μιας πιο υγιεινής ρουτίνας στον ύπνο, μπορούν να διατηρήσουν τον εγκέφαλο «νεότερο» για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα.

Προς το παρόν, οι ειδικοί συνιστούν να δίνουμε προτεραιότητα στον ύπνο: να κοιμόμαστε 7–9 ώρες κάθε βράδυ, να διατηρούμε σταθερό ωράριο και να περιορίζουμε καφέ, αλκοόλ και οθόνες πριν τον ύπνο. Καθώς συσσωρεύονται νέα επιστημονικά δεδομένα, ένα πράγμα γίνεται σαφές: ο ύπνος δεν είναι απλώς ξεκούραση. Είναι ένα από τα πιο ισχυρά «όπλα» που διαθέτουμε για να προστατεύσουμε τον εγκέφαλό μας από την πρόωρη γήρανση.

ΠΗΓΗ: ΕΚΠΑ

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Κυρίαρχο ρόλο στην ιατρική επιστήμη έχει αρχίσει να λαμβάνει η τεχνητή νοημοσύνη. Ήδη σε πολλές ειδικότητες, τα πιο σύγχρονα τεχνολογικά εργαλεία αξιοποιούνται μέσω ειδικών προγραμμάτων, προκειμένου να διευκολύνονται οι γιατροί σε επεμβάσεις αλλά και διαγνώσεις.

Η Ιατρική περνά πλέον σε άλλο επίπεδο αφού έχει σύμμαχο την σύγχρονη τεχνολογία με την τεχνητή νοημοσύνη. Παρότι αρχικά υπήρχε ανησυχία στον ιατρικό κόσμο ότι μπορεί η ΑΙ να αντικαταστήσει τον ανθρώπινο παράγοντα, φαίνεται ότι στη χώρα μας οι συνθήκες χρήσης της τεχνητής νοημοσύνης αποσαφηνίζονται χρόνο με το χρόνο.

Τα ηθικά αυτά τα διλήμματα αλλά και η χρήση της ΑΙ στην ιατρική, αναλύθηκαν εκτενώς το Σάββατο 4 του Οκτωβρίου σε ημερίδα για την Τεχνητή Νοημοσύνη και την Ιατρική επιστήμη στο αμφιθέατρο του Γενικού Νοσοκομείου Νέας Ιωνίας ‘Κωνσταντοπούλειο-Πατησίων’

Άλλωστε η Τεχνητή Νοημοσύνη, με τις συνεχώς διευρυνόμενες εφαρμογές της, ανοίγει νέους δρόμους στην άσκηση της Ιατρικής. Από τη διάγνωση και τη θεραπεία μέχρι τη λήψη κλινικών αποφάσεων και τη βελτίωση της θεραπείας.

Στο πλαίσιο της ημερίδας αναπτύχθηκαν θέματα που αφορούν τη χρήση και την εφαρμογή της τεχνητής νοημοσύνης τόσο στη διοίκηση ενός νοσοκομείου, όσο και στην εφαρμογή της σε ιατρικές ειδικότητες όπως η Οφθαλμολογία, η Αναισθησιολογία, η Γενική Χειρουργική, η Μαιευτική και Γυναικολογία, η Ακτινολογία, η Ανατομική παθολογική, η Ουρολογία, η Ορθοπεδική, η ΩΡΛ, η ΜΕΘ, τα Τμήματα Επειγόντων, στη Νοσηλευτική υπηρεσία και στα Αιματολογικά εργαστήρια.

Οι συμμετέχοντες στην ημερίδα κατέληξαν ότι η χρήση της τεχνητής νοημοσύνης στην ιατρική είναι ένα πολύτιμο εργαλείο με εκτεταμένες δυνατότητες και πεδία εφαρμογής, ωστόσο η κοινή παραδοχή ήταν ότι ο ανθρώπινος παράγοντας παραμένει ο βασικός εκφραστής της Ιατρικής επιστήμης.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

8453_ΚΥ_ΛΕΡΟΥ

 

Πρωτεύουσα ανάγκη αποτελεί η στελέχωση με ιατρό ειδικότητας Καρδιολογίας, προκειμένου να
εξασφαλιστεί η συνεχής κάλυψη επειγόντων και τακτικών περιστατικών. Στην παρούσα φάση δεν
υπάρχει κάλυψη από ιατρό ειδικότητας Καρδιολογίας, ούτε δυνατότητα σύναψη σύμβασης με ιδιώτη
ιατρό.

Παράλληλα, καθίσταται αναγκαία η ενίσχυση με ιατρούς των ειδικοτήτων Παθολογίας, Γενικής
Ιατρικής, Γενικής Χειρουργικής, Ιατρικής Βιοπαθολογίας, Ακτινοδιαγνωστικής και Αναισθησιολογίας, είτε
με μόνιμο διορισμό είτε με βραχυπρόθεσμες αποσπάσεις / μετακινήσεις.

 

 

..