Τι ανέφεραν οι ερευνητές στο JAMA Internal Medicine
Οι εξάψεις και οι νυχτερινές εφιδρώσεις της εμμηνόπαυσης μειώθηκαν σημαντικά σε γυναίκες που έλαβαν ένα μη ορμονικό χάπι από την Bayer σε μια κλινική δοκιμή τελικού σταδίου, ανέφεραν ερευνητές στο JAMA Internal Medicine. Περισσότερες από 600 μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με ενοχλητικά αγγειοκινητικά συμπτώματα έλαβαν είτε ελινζανετάντη είτε εικονικό φάρμακο καθημερινά για 52 εβδομάδες. Μέχρι την 12η εβδομάδα, όσες είχαν λάβει ελινζανετάντη παρουσίασαν μείωση άνω του 73% στη συχνότητα και τη σοβαρότητα τέτοιων συμπτωμάτων, σε σύγκριση με το 47% στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου, ανέφεραν οι ερευνητές. Μέχρι την 50ή εβδομάδα, όσες ανήκαν στην ομάδα της ελινζανετάντης παρουσίαζαν κατά μέσο όρο 1,4 μέτριες έως σοβαρές εξάψεις ή νυχτερινές εφιδρώσεις την ημέρα, έναντι 3,5 τέτοιων συμβάντων την ημέρα στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου. Η ελινζανετάντη φάνηκε επίσης να μειώνει τις διαταραχές ύπνου και να βελτιώνει την ποιότητα ζωής, αλλά η μελέτη δεν σχεδιάστηκε για να αξιολογήσει πλήρως αυτά τα δευτερεύοντα οφέλη. Περίπου το 30% των γυναικών που έλαβαν ελινζανετάντη και το 15% των γυναικών στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου ανέφεραν ανεπιθύμητες ενέργειες σχετιζόμενες με τη θεραπεία, όπως πονοκεφάλους και υπνηλία.

Πηγη;HealthDaily

Το Υπουργείο Υγείας, σε συνεργασία με το Περιφερειακό Γραφείο Ευρώπης του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ) και την Ειδική ομάδα για τις μεταρρυθμίσεις και τις επενδύσεις (SG REFORM), διοργάνωσε με επιτυχία τη 2η συνάντηση ενδιαφερόμενων μερών του Έργου για την Ενδυνάμωση του Εθνικού Πλαισίου για την Εφαρμογή του Κανονισμού της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την Αξιολόγηση Τεχνολογιών Υγείας (ΑΤΥ) 2021/2282.

Η εκδήλωση πραγματοποιήθηκε στην Αθήνα, με τη συμμετοχή εθνικών φορέων, ενώσεων ασθενών, εκπροσώπων της φαρμακευτικής και ιατροτεχνολογικής βιομηχανίας, και μελών της ακαδημαϊκής κοινότητας.

Κατά τη διάρκεια της συνάντησης, παρουσιάστηκε κυρίως η πρόοδος που έχει συντελεστεί από την 1η συνάντηση ενδιαφερομένων τον Δεκέμβριο 2024 έως σήμερα, με έμφαση στις νέες Κατευθυντήριες Οδηγίες για τις μεθόδους και τις διαδικασίες ΑΤΥ.

Θεματικές συνεδρίες

Η ημερήσια διάταξη περιλάμβανε, μεταξύ άλλων, τις εξής θεματικές συνεδρίες: την προσέγγιση που ακολουθήθηκε για την ανάπτυξη των μεθόδων και διαδικασιών, την παρουσίαση των μεθόδων PICO (Πληθυσμός, Παρέμβαση, Συγκριτική παρέμβαση, Εκβάσεις) και της συμμετοχής των ενδιαφερομένων μερών, την παρουσίαση των μεθόδων και διαδικασιών κλινικής και οικονομικής αξιολόγησης και άλλων παραμέτρων, καθώς και τα επόμενα βήματα που οδηγούν στην πιλοτική εφαρμογή.

Στις συζητήσεις συμμετείχαν υψηλόβαθμοι εκπρόσωποι του ΠΟΥ, της Ευρωπαϊκής Επιτροπής και του Υπουργείου Υγείας, μέλη της Επιστημονικής Συμβουλευτικής Επιτροπής, εκπρόσωποι ασθενών και της βιομηχανίας, οι οποίοι έθεσαν ερωτήματα και μοιράστηκαν σχόλια, επιβεβαιώνοντας τον ανοιχτό και πολυσυμμετοχικό χαρακτήρα της διαδικασίας.

Ο Δρ. João Breda, Επικεφαλής του Γραφείου Ποιότητας Φροντίδας και Ασφάλειας Ασθενών του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας στην Αθήνα, παρουσίασε το έργο του ΠΟΥ στην Αθήνα, τονίζοντας την στήριξη που παρέχεται στην χώρα μας για τη βελτίωση της ποιότητας φροντίδας και της ασφάλειας των ασθενών, γιατί, όπως επεσήμανε, «στο σημερινό, ταχύτατα μεταβαλλόμενο τοπίο της υγείας, η καινοτομία πρέπει να συνδυάζεται με υπευθυνότητα».

Μεταρρυθμίσεις

Ο Δρ. Άρης Αγγελής, Γενικός Γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού του Υπουργείου Υγείας και συντονιστής του έργου, τόνισε ότι «η ενίσχυση της διαδικασίας Αξιολόγησης Τεχνολογιών Υγείας (HTA) αποτελεί μία από τις σημαντικότερες μεταρρυθμίσεις προς ένα σύστημα υγείας βασισμένο στην αξία, διασφαλίζοντας έγκαιρη και ισότιμη πρόσβαση σε κλινικά αποτελεσματικές και οικονομικά αποδοτικές τεχνολογίες υγείας, με διαφάνεια και δικαιοσύνη. Πρόκειται για ένα εργαλείο που μπορεί να αξιοποιηθεί για την αποδοτική κατανομή των πόρων, μεγιστοποιώντας έτσι τα οφέλη για την υγεία και την αξία για την κοινωνία».

Yπογράμμισε, επιπλέον, ότι οι νέες Κατευθυντήριες Οδηγίες για την ΑΤΥ δεν αποτελούν στατικά έγγραφα, αλλά θα προσαρμόζονται και θα εξελίσσονται με βάση την πρακτική εμπειρία, τη συμβολή των επιτροπών και των ενδιαφερόμενων μερών. Οι εμπλεκόμενοι φορείς θα έχουν την δυνατότητα να συνεισφέρουν αποστέλλοντας γραπτώς τις προτάσεις τους μέσω των ενώσεων στις οποίες ανήκουν.

Ο κ. Bela Dajka, εκπρόσωπος της DG SANTE της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, παρουσίασε τον Κανονισμό HTA με τις βασικές αρχές και τη διακυβέρνηση του ευρωπαϊκού πλαισίου, υπογραμμίζοντας τις περιοχές όπου τα Κράτη Μέλη διατηρούν πλήρη ευθύνη, ενώ η Francesca Cattarin από την SG REFORM παρουσίασε το Μέσο Τεχνικής Υποστήριξης (TSI), εστιάζοντας στα έργα TSI για την ΑΤΥ και γενικά για την Υγεία, με 111 έργα σε 25 Κράτη – μέλη.

Ως Διευθύντρια Χρηματοδότησης και Οικονομικών της Υγείας στον ΠΟΥ, η Δρ. Καλυψώ Χαλκίδου ανέδειξε τη σημασία της πρωτοβουλίας «ως κρίσιμη για την Ελλάδα – έτοιμη όχι μόνο να συμμορφωθεί, αλλά να ηγηθεί σε ένα διαφανές και βασισμένο σε στοιχεία σύστημα ΑΤΥ».

Οι πρώτες βασικές μεταρρυθμίσεις για ψηφοφορία τη Βουλή τον Οκτώβριο

Στο πλαίσιο της εκδήλωσης έγινε επίσης αναφορά στην εκπαίδευση που πραγματοποιήθηκε μια ημέρα πριν, στις 22 Σεπτεμβρίου, στην Αθήνα αποκλειστικά για τα μέλη της Επιτροπής Αξιολόγησης και Αποζημίωσης Φαρμάκων και της Επιτροπής Διαπραγμάτευσης, τα οποία έλαβαν στοχευμένη κατάρτιση για την άμεση χρήση των νέων Οδηγιών.

Οι εκπρόσωποι της Ευρωπαϊκής Επιτροπής και του ΠΟΥ ευχαρίστησαν τον Γενικό Γραμματέα για τη συνεχή του παρουσία και τη δέσμευση του Υπουργείου Υγείας, σημειώνοντας ότι αυτό δεν αποτελεί δεδομένο σε άλλες χώρες. Υπογράμμισαν επίσης ότι η Ελλάδα προχωρά με ώριμο και συστηματικό τρόπο, αξιοποιώντας βέλτιστες πρακτικές από κράτη-μέλη της ΕΕ με ανεπτυγμένα συστήματα ΑΤΥ.

Η εκδήλωση ολοκληρώθηκε με συζήτηση επί των επόμενων βημάτων, που περιλαμβάνουν την πιλοτική εφαρμογή των Οδηγιών σε ένα φαρμακευτικό προϊόν και τη σταδιακή βελτίωσή τους. Παράλληλα, συνεχίζεται η θεσμική μεταρρύθμιση από την αρμόδια Ομάδα Εργασίας που έχει συσταθεί στο Υπουργείο Υγείας, με παρατηρητές εκπροσώπους ασθενών και βιομηχανίας, ώστε να διασφαλιστεί η πλήρης εναρμόνιση της χώρας με τον Ευρωπαϊκό Κανονισμό.

Οι πρώτες βασικές μεταρρυθμίσεις – που αφορούν τους κανόνες σύγκρουσης συμφερόντων, την διάκριση των διαδικασιών, την επιλογή των αξιολογητών και τα σαφή κριτήρια για τις υποβολές – έχουν ήδη ενσωματωθεί σε σχέδιο νόμου που πρόκειται να ψηφιστεί στη Βουλή τον Οκτώβριο. Πρόκειται για το πρώτο βήμα προς έναν πλήρη νομοθετικό ανασχεδιασμό, ο οποίος θα διασφαλίσει την πλήρη εναρμόνιση της Ελλάδας με τον Ευρωπαϊκό Κανονισμό.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Η έγκριση μονοκλωνικών αντισωμάτων για τη θεραπεία του Αλτσχάιμερ και οι αιματολογικές διαγνωστικές εξετάσεις για τον εντοπισμό της σηματοδοτούν την έναρξη μίας νέας εποχής στη διάγνωση και θεραπεία της νόσου, όπως επισημαίνεται σε άρθρο στο περιοδικό «The Lancet». Ωστόσο, οι ειδικοί ζητούν ταχεία μεταρρύθμιση των συστημάτων υγειονομικής περίθαλψης, των πολιτικών και των κοινωνικών στάσεων για να αξιοποιηθούν πλήρως οι παραπάνω δυνατότητες.

Στο άρθρο αναφέρεται ότι οι νέες θεραπείες με μονοκλωνικά αντισώματα μπορούν να επιβραδύνουν την εξέλιξη του Αλτσχάιμερ σε επίπεδο συγκρίσιμο με την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων για τον καρκίνο, τη ρευματοειδή αρθρίτιδα και τη σκλήρυνση κατά πλάκας. Όμως, το υψηλό κόστος των φαρμάκων, οι πολύπλοκες απαιτήσεις εξετάσεων, η μη βέλτιστη φροντίδα για τα συμπεριφορικά προβλήματα και η έλλειψη πόρων δημιουργούν τον κίνδυνο να μείνουν οι ασθενείς με Αλτσχάιμερ πίσω.

Επιπλέον, υπάρχουν βελτιώσεις στην πρόληψη της νόσου με τον εντοπισμό των ατόμων που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο εμφάνισής της, ωστόσο τονίζεται ότι οι περισσότερες περιπτώσεις εμφανίζονται σε άτομα με χαμηλό ή φυσιολογικό κίνδυνο, κάτι που καθιστά απαραίτητα τα μέτρα μείωσης του κινδύνου σε ολόκληρο τον πληθυσμό, όπως οι περιορισμοί στο αλκοόλ και τα ζαχαρούχα ποτά.

Οι επιστήμονες ζητούν συντονισμένη παγκόσμια δράση, ώστε ο ταχύς ρυθμός της (επιστημονικής) προόδου να συνοδεύεται από μεταρρυθμίσεις σε επίπεδο παρόχων υγειονομικής περίθαλψης, πολιτικής και κοινωνίας.

Διαβάστε ολόκληρη την επιστημονική δημοσίευση εδώ.

Πηγή: ΑΠΕ – ΜΠΕ

Πηγη: https://www.insider.gr/

Οι ασθενείς άνω των 65 ετών με καρκίνο μπορούν να εμβολιάζονται για τη γρίπη και με τα ενισχυμένα τετραδύναμα αδρανοποιημένα εμβόλια QIV-HD (εμβόλιο υψηλής δόσης) και aQIV (εμβόλιο με ανοσοενισχυτικό).

Οι λοιμώξεις αποτελούν από τις σημαντικότερες αιτίες νοσηρότητας που μπορούν να οδηγήσουν ακόμη και στο θάνατο σε ασθενείς με νεοπλασίες συμπαγών οργάνων και αιματολογικές κακοήθειες. Τόσο το υποκείμενο νόσημα όσο και η αντικαρκινική θεραπεία μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα του οργανισμού να αντιμετωπίζει λοιμώξεις.

Υπό αυτό το πρίσμα, ο εμβολιασμός καθίσταται καθοριστικής σημασίας για την πρόληψη των σοβαρών λοιμώξεων σε ασθενείς με καρκίνο. Ακολουθεί σύνοψη σύμφωνα με το Εθνικό Εμβολιαστικό Πρόγραμμα 2025 και τις οδηγίες εμβολιασμού από τις αντίστοιχες κατευθυντήριες οδηγίες σε Ογκολογία και Αιματολογία.

• Εμβόλιο για την Γρίπη: Συστήνεται ετήσιος αντιγριπικός εμβολιασμός για όλους τους ασθενείς. Οι ασθενείς άνω των 65 ετών μπορούν να εμβολιάζονται και με τα ενισχυμένα τετραδύναμα αδρανοποιημένα εμβόλια QIV-HD (εμβόλιο υψηλής δόσης) και aQIV (εμβόλιο με ανοσοενισχυτικό). Ειδικά για τους ασθενείς με πολλαπλούν μυέλωμα συστήνεται η χορήγηση 2 δόσεων με ένα μήνα διαφορά, σύμφωνα με τις οδηγίες της Παγκόσμιας Ομάδας Μελέτης του Πολλαπλού Μυελώματος. Για τους ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων συστήνεται 1 δόση 3-12 μήνες μετά τη μεταμόσχευση.
• Εμβόλιο για τον SARS-CoV-2 (COVID-19): Συστήνεται ο αναμνηστικός εμβολιασμός με επικαιροποιημένο εμβόλιο τουλάχιστον 3 μήνες μετά από την τελευταία δόση ή από την τελευταία νόσηση από SARS-CoV-2, ειδικά σε άτομα ηλικίας 60 ετών και άνω ή/και σε άτομα με ανοσοκαταστολή. Για τους ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων, συστήνεται σχήμα 3 δόσεων από τους 3 μήνες μετά τη μεταμόσχευση. Μπορεί να συγχορηγηθεί με το αντιγριπικό εμβόλιο.
• Εμβόλιο για τον Πνευμονιόκοκκο: Συστήνεται 1 δόση συζευγμένου εμβολίου PCV20. Αν έχει προηγηθεί εμβολιασμός με PCV13 και PPSV23, τότε ακολουθεί 1 άπαξ δόση PCV20 τουλάχιστον 5 χρόνια μετά την τελευταία δόση. Αν έχει προηγηθεί είτε το PCV13 είτε το PPSV23, τότε διενεργείται 1 άπαξ δόση PCV20 ένα έτος αργότερα. Αν δεν έχει προηγηθεί καμία δόση με PCV13 ή με PPSV23, τότε διενεργείται 1 δόση PCV20. Για τους ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων συστήνονται 3 δόσεις PCV20 ανά 1-2 μήνες ξεκινώντας 3-6 μήνες μετά τη μεταμόσχευση, καθώς και μια 4η δόση τουλάχιστον 6 μήνες μετά την 3η δόση ή 12 μήνες μετά τη μεταμόσχευση.
• Εμβόλιο για τον Αναπνευστικό Συγκυτιακό Ιό (RSV): Συστήνεται 1 δόση του εμβολίου σε άτομα ηλικίας 75 ετών και άνω, σε άτομα ηλικίας 60-74 με αυξημένο κίνδυνο όπως ανοσοκαταστολή (φαρμακευτική ή λόγω νόσου). Για τους ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων συστήνεται 1 δόση μετά τους 3 μήνες από τη μεταμόσχευση.
• Εμβόλιο για τον Αιμόφιλο της γρίπης (Hib): Συστήνονται 3 δόσεις 6 μήνες μετά από μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων σε μεσοδιάστημα 1-2 μηνών. Στα υπόλοιπα άτομα με ανοσοκαταστολή χορηγείται 1 δόση εφόσον δεν έχουν εμβολιαστεί στο παρελθόν.
• Εμβόλιο για τον Μηνιγγιτιδόκοκκο: Για τους ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων 6 μήνες πριν, συστήνονται 2 δόσεις εμβολίου για το μηνιγγιτιδόκοκκο Β (MenB) και 2-3 δόσεις τετραδύναμου εμβολίου MenACWY για το μηνιγγιτιδόκοκκο σε μεσοδιάστημα 2 μηνών.
• Εμβόλιο για Τέτανο-διφθερίτιδα-κοκκύτη: Συστήνεται 1 δόση Tdap εάν δεν έχει προηγηθεί εμβολιασμός, και ακολούθως Td ή Tdap κάθε 10 έτη. Για τους ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων συστήνονται 3 δόσεις DTap ξεκινώντας 6 μήνες μετά τη μεταμόσχευση.
• Εμβόλιο για τον Έρπητα ζωστήρα: Συστήνεται η χορήγηση 2 δόσεων ανασυνδυασμένου εμβολίου σε μεσοδιάστημα 2 έως 6 μηνών σε ηλικία 60 ετών και άνω σε ανοσοεπαρκείς. Σε 18 ετών και άνω με ανοσοκαταστολή, η σύσταση είναι η δεύτερη δόση να γίνεται 1-2 μήνες από την πρώτη. Το RZV είναι ασφαλές και αποτελεσματικό όταν χορηγείται ένα χρόνο μετά από νόσηση από έρπητα ζωστήρα και 5 ή περισσότερα χρόνια μετά από προηγούμενο εμβολιασμό με ζώντα εξασθενημένο ιό (ZVL). Για τους ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων συστήνονται 2 δόσεις με μεσοδιάστημα 1-2 μήνες ξεκινώντας στους 6 μήνες μετά τη μεταμόσχευση. Η διακοπή λήψης προφυλακτικής αντι-ιικής αγωγής για τον έρπητα μετά τον εμβολιασμό θα πρέπει να γίνεται σε συνεννόηση με το θεράποντα ιατρό σύμφωνα με τις εκάστοτε κατευθυντήριες οδηγίες σε εξατομικευμένη βάση, λαμβάνοντας υπόψη την πιθανότητα κάποιοι ασθενείς να εμφανίζουν μειωμένη ανοσολογική απόκριση στον εμβολιασμό.
• Εμβόλιο για την Ηπατίτιδα Β (HepB): Συστήνονται 3 δόσεις για επίνοσους ενήλικες που δεν έχουν εμβολιασθεί στην παιδική ηλικία και ανήκουν σε ομάδες ατόμων σε αυξημένο κίνδυνο (π.χ. σακχαρώδης διαβήτης, χρόνια ηπατική νόσο, ηπατίτιδα C, αιμοδιάλυση, υψηλού κινδύνου σεξουαλικές συνήθειες) ή 6 μήνες μετά από μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων με ακόλουθο έλεγχο αντισωματικής απάντησης.
• Εμβόλιο για την Hπατίτιδα Α (HepA): Συστήνονται 2 δόσεις σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου να αναπτύξουν ηπατίτιδα Α.
• Εμβόλιο για τον Ιό Ανθρωπίνων Θηλωμάτων (HPV): Το HPV9 συνιστάται για ανεμβολίαστους άνδρες και γυναίκες, ηλικίας 18-45 ετών με κακοήθη νεοπλάσματα ή/και ανοσοκαταστολή, καθώς και σε γυναίκες που είναι ανεμβολίαστες και έχουν υποβληθεί ή πρόκειται να υποβληθούν σε κωνοειδή εκτομή (CIN2+). Συνιστάται η διενέργεια δύο δόσεων με μεσοδιάστημα 6 μηνών (σχήμα 0, 6) με εξαίρεση άτομα με λοίμωξη HIV και άτομα με ανοσοκαταστολή ή λήψη ανοσοκατασταλτικής αγωγής στα οποία συνιστάται η διενέργεια τριών δόσεων (σχήμα 0, 1–2, 6 μήνες). Για τους ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων, συνιστάται σχήμα 3 δόσεων από τον 6ο μήνα και έπειτα.
• Αδρανοποιημένο εμβόλιο πολιομυελίτιδας (IPV): Για τους ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων, συστήνονται 3 δόσεις μετά τους 6 μήνες από τη μεταμόσχευση.
• Εμβόλιο ιλαράς – ερυθράς – παρωτίτιδας (MMR): Τα άτομα που γεννήθηκαν πριν το 1970 θεωρούνται άνοσα. Όσοι έχουν γεννηθεί μετά το 1970, θα πρέπει να έχουν εμβολιασθεί με δύο (2) δόσεις MMR, με μεσοδιάστημα τουλάχιστον 4 εβδομάδων μεταξύ των δόσεων, εκτός αν υπάρχει αντένδειξη ή ιστορικό νόσου. Σε ασθενείς με κακοήθειες, ο εμβολιασμός θα πρέπει να ολοκληρωθεί πριν την έναρξη ανοσοκατασταλτικής θεραπείας. Για τους ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων, η ανάγκη ανοσοποίησης θα πρέπει να αξιολογείται μετά τα 2 έτη σε εξατομικευμένη βάση.
• Εμβόλιο ανεμευλογιάς: Όλοι οι ενήλικες που γεννήθηκαν μετά το 1990 και δεν έχουν αποδεδειγμένη ανοσία στην ανεμευλογιά (προηγηθείσα νόσηση ή εμβολιασμό), πρέπει να εμβολιάζονται με 2 δόσεις εμβολίου ανεμευλογιάς, εκτός και υπάρχει αντένδειξη. Σε ασθενείς με κακοήθειες, ο εμβολιασμός θα πρέπει να ολοκληρωθεί πριν την έναρξη ανοσοκατασταλτικής θεραπείας. Για τους ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων, η ανάγκη ανοσοποίησης θα πρέπει να αξιολογείται μετά τα 2 έτη σε εξατομικευμένη βάση.

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Η νέα διαδικασία προγραμματισμού ραντεβού στα νοσοκομεία αναμένεται να αυξήσει τα διαθέσιμα ραντεβού από 3 σε 7 εκατομμύρια ετησίως και να μειώσει σημαντικά τους χρόνους αναμονής

Μια νέα εποχή στον προγραμματισμό ραντεβού στα δημόσια νοσοκομεία άνοιξε με την ένταξη του ΚΑΤ στο ενοποιημένο σύστημα ηλεκτρονικών ραντεβού που περιλαμβάνει την πλατφόρμα finddoctors.gov.gr, την δωρεάν τηλεφωνική γραμμή για την Υγεία «1566» και το Myhealthapp.

«Πρώτο νοσοκομείο του ΕΣΥ που ανέβασε στην ηλεκτρονική μας πλατφόρμα τα ραντεβού του για να κλείνετε εύκολα και γρήγορα τα ραντεβού σας, το ΚΑΤ! Θερμά συγχαρητήρια στη διοίκηση και στους εργαζομένους του για την πρωτιά τους!», έγραψε προχθές ο Υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης στο «Χ», ανακοινώνοντας την έναρξη προγραμματισμού ψηφιακών ραντεβού και για τα δημόσια νοσοκομεία.

Σύμφωνα με τις πληροφορίες, το ΚΑΤ ήταν το νοσοκομείο που στο πλαίσιο πιλοτικής εφαρμογής ανέβασε πρώτο ραντεβού για τους πολίτες, με σκοπό τον έλεγχο από το Υπουργείο Υγείας και την ΗΔΙΚΑ ότι όλα βαίνουν καλώς και η ψηφιακή πλατφόρμα δεν παρουσιάζει προβλήματα. Η διαθεσιμότητα ραντεβού για τα υπόλοιπα νοσηλευτικά ιδρύματα της χώρας ακολουθεί από την 1η Οκτωβρίου, σύμφωνα με όσα έχουν ανακοινωθεί από την πολιτική ηγεσία του Υπουργείου Υγείας.

Πώς θα κλείνουμε ιατρικό ραντεβού στα νοσοκομεία

Ο προγραμματισμός ιατρικού ραντεβού γίνεται μέσα από τρεις πύλες πρόσβασης, τις δύο ψηφιακές MyHealth App και finddoctors.gov.gr καθώς και την τηλεφωνική γραμμή «1566» η οποία θα καταργήσει τις μέχρι τώρα υφιστάμενες γραμμές που αφορούν στην Υγεία.

Η είσοδος στο finddoctors.gov.gr γίνεται με τη χρήση κωδικών taxisnet ή κωδικό που έχει εκδώσει ο προσωπικός γιατρός με βάση τον ατομικό φάκελο ασθενή, καθώς και τη χρήση του ΑΜΚΑ. Η πλατφόρμα επιτρέπει την αναζήτηση γιατρού με βάση την ειδικότητα και την περιοχή, και δίνει τη δυνατότητα της επιλογής από όλες τις ομάδες γιατρών, τόσο από τους γιατρούς του ΕΟΠΥΥ όσο και των δημόσιων δομών υγείας με δωρεάν επίσκεψη. Αντίστοιχη είναι η είσοδος στο myhealthapp, ενώ το «1566» είναι η νέα γραμμή στην οποία οι πολίτες έχουν πληθώρα επιλογών για θέματα Υγείας. Αφού ακούσουν το ηχογραφημένο μήνυμα για να επιλέξουν αυτό που επιθυμούν – εν προκειμένω προγραμματισμό ραντεβού – συνδέονται με εκπρόσωπο και εξυπηρετούνται.

Οι 3 νέοι τρόποι προγραμματισμού ραντεβού στα δημόσια νοσοκομεία:

1. Μέσω της ψηφιακής πλατφόρμας finddoctors.gov.gr
2. Μέσω του myhealthapp
3. Μέσω της δωρεάν τηλεφωνικής γραμμής «1566».

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Σε δημόσια διαβούλευση δόθηκε το ερανιστικό νομοσχέδιο του υπουργείου Υγείας το οποίο περιλαμβάνει πολλές διαφορετικές διατάξεις που επιχειρούν να λύσουν πολλά διαφορετικά θέματα, σε ένα ενιαίο νομοθετικό κείμενο.

Ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης, με ανάρτησή του ευχαριστεί θερμά όλους τους συνεργάτες του και τη Γενική Γραμματεία της Κυβερνήσεως, καθώς, όπως επισημαίνει, «η σύνταξή του ήταν τελικά δύσκολη και επίπονη, αλλά άπαντες συνειδητοποίησαν πόσα πολλά διαφορετικά κρίσιμα θέματα λύνει για την στελέχωση των Νοσοκομείων, την λειτουργία των εποπτευομένων μας φορέων, τον έλεγχο της φαρμακευτικής δαπάνης, τους κλάδους των Ιατρών, Φαρμακοποιών, Φυσικοθεραπευτών κ.λπ. και κυρίως λύνουμε πολλά θέματα των ασθενών». «Προχωρούμε μπροστά με λύσεις», καταλήγει ο κ. Γεωργιάδης.

Με τις προτεινόμενες διατάξεις του σχεδίου νόμου του υπουργείου Υγείας επιδιώκονται:

• Η εξασφάλιση της ομαλής λειτουργίας του Εθνικού Συστήματος Υγείας και η αποτελεσματική ρύθμιση ζητημάτων που αφορούν το προσωπικό που υπηρετεί σε αυτά.
• Ο εξορθολογισμός και η συγκράτηση της φαρμακευτικής δαπάνης.
• Η εύρυθμη λειτουργία των εποπτευομένων φορέων του υπουργείου Υγείας και ιδίως του Εθνικού Οργανισμού Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (Ε.Ο.Π.Υ.Υ.), του Ινστιτούτου Φαρμακευτικής Έρευνας και Τεχνολογίας Μ.Α.Ε. (Ι.Φ.Ε.Τ. Μ.Α.Ε) και της Εθνικής Κεντρικής Αρχής Προμηθειών Υγείας (Ε.Κ.Α.Π.Υ.).
• Η ενίσχυση και η στελέχωση του Εθνικού Συστήματος Υγείας.
• Ηορθή λειτουργία των φαρμακείων και του Πανελλήνιου Συλλόγου Φυσικοθεραπευτών.
• Η εύρυθμη διοικητική λειτουργία της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας.
• Ο εκσυγχρονισμός των Μονάδων Ημερήσιας Λειτουργίας (ΜΗΝ) και των ιδιωτικών κλινικών.

Οι ρυθμίσεις του σχεδίου νόμου εστιάζουν στα παρακάτω:

• Στην προώθηση εκκρεμών ζητημάτων που αφορούν στο προσωπικό των νοσοκομείων του Εθνικού Συστήματος Υγείας, της κεντρικής υπηρεσίας του υπουργείου Υγείας και των εποπτευόμενων φορέων του.
• Στην αναδιάρθρωση και ενίσχυση των υπηρεσιών των εποπτευόμενων φορέων του υπουργείου Υγείας.
• Στην αξιοποίηση της κλινικής εμπειρίας του προσωπικού του Εθνικού Συστήματος Υγείας.
• Στο δικαίωμα άσκησης ιδιωτικού έργου σε επικουρικό προσωπικό και ιατρούς των Τ.ΟΜ.Υ.
• Στην ορθή διαχείριση της φαρμακευτικής δαπάνης.
• Στην εισαγωγή διαγνωστικών εξετάσεων με τη μορφή βιοδεικτών για διάγνωση και θεραπεία μορφών καρκίνου.
• Στο δικαίωμα πρόσβασης των επισκεπτών υγείας στο Εθνικό Μητρώο Εμβολιασμών, το Εθνικό Μητρώο Εμβολιασμών Παιδιών και Εφήβων και το Εθνικό Μητρώο Εμβολιασμών κατά του κορωνοϊού για την πληρέστερη ενημέρωση του ιατρικού φακέλου των πολιτών.
• Στην επικαιροποίηση του πλαισίου του Πανελλήνιου Συλλόγου Φυσιοθεραπευτών.
• Σε λειτουργικά θέματα των ιδιωτικών φαρμακείων και του προγράμματος παράδοσης Φ.Υ.Κ. μέσω αυτών, καθώς και θεμάτων των Ιατρικών Συλλόγων.
• Στην επιχορήγηση της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας.

Υπάρχει, επίσης, διάταξη για την ορθή, ασφαλή και εύρυθμη λειτουργία των Μονάδων Ημερήσιας Λειτουργίας (Μ.Η.Ν.) και των ιδιωτικών κλινικών.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Οι λοιμώξεις αποτελούν από τις σημαντικότερες αιτίες νοσηρότητας που μπορούν να οδηγήσουν ακόμη και στο θάνατο σε ασθενείς με νεοπλασίες συμπαγών οργάνων και αιματολογικές κακοήθειες. Τόσο το υποκείμενο νόσημα όσο και η αντικαρκινική θεραπεία μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα του οργανισμού να αντιμετωπίζει λοιμώξεις.

Υπό αυτό το πρίσμα, ο εμβολιασμός καθίσταται καθοριστικής σημασίας για την πρόληψη των σοβαρών λοιμώξεων σε ασθενείς με καρκίνο. Ακολουθεί σύνοψη σύμφωνα με το Εθνικό Εμβολιαστικό Πρόγραμμα 2025 και τις οδηγίες εμβολιασμού από τις αντίστοιχες κατευθυντήριες οδηγίες σε Ογκολογία και Αιματολογία.

Η σύνοψη που ακολουθεί πραγματοποιήθηκε από εξειδικευμένους ιατρούς της Θεραπευτικής Κλινικής (Νοσοκομείο Αλεξάνδρα), διευθυντής της οποίας είναι ο καθηγητής Θεραπευτικής – Ογκολογίας – Αιματολογίας, τ. πρύτανης ΕΚΠΑ Θάνος Δημόπουλος.

• Εμβόλιο για την Γρίπη: Συστήνεται ετήσιος αντιγριπικός εμβολιασμός για όλους τους ασθενείς. Οι ασθενείς άνω των 65 ετών μπορούν να εμβολιάζονται και με τα ενισχυμένα τετραδύναμα αδρανοποιημένα εμβόλια QIV-HD (εμβόλιο υψηλής δόσης) και aQIV (εμβόλιο με ανοσοενισχυτικό). Ειδικά για τους ασθενείς με πολλαπλούν μυέλωμα συστήνεται η χορήγηση 2 δόσεων με ένα μήνα διαφορά, σύμφωνα με τις οδηγίες της Παγκόσμιας Ομάδας Μελέτης του Πολλαπλού Μυελώματος. Για τους ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων συστήνεται 1 δόση 3-12 μήνες μετά τη μεταμόσχευση.
• Εμβόλιο για τον SARS–CoV-2 (COVID-19): Συστήνεται ο αναμνηστικός εμβολιασμός με επικαιροποιημένο εμβόλιο τουλάχιστον 3 μήνες μετά από την τελευταία δόση ή από την τελευταία νόσηση από SARS-CoV-2, ειδικά σε άτομα ηλικίας 60 ετών και άνω ή/και σε άτομα με ανοσοκαταστολή. Για τους ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων, συστήνεται σχήμα 3 δόσεων από τους 3 μήνες μετά τη μεταμόσχευση. Μπορεί να συγχορηγηθεί με το αντιγριπικό εμβόλιο.
• Εμβόλιο για τον Πνευμονιόκοκκο: Συστήνεται 1 δόση συζευγμένου εμβολίου PCV Αν έχει προηγηθεί εμβολιασμός με PCV13 και PPSV23, τότε ακολουθεί 1 άπαξ δόση PCV20 τουλάχιστον 5 χρόνια μετά την τελευταία δόση. Αν έχει προηγηθεί είτε το PCV13 είτε το PPSV23, τότε διενεργείται 1 άπαξ δόση PCV20 ένα έτος αργότερα. Αν δεν έχει προηγηθεί καμία δόση με PCV13 ή με PPSV23, τότε διενεργείται 1 δόση PCV20. Για τους ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων συστήνονται 3 δόσεις PCV20 ανά 1-2 μήνες ξεκινώντας 3-6 μήνες μετά τη μεταμόσχευση, καθώς και μια 4^η δόση τουλάχιστον 6 μήνες μετά την 3^η δόση ή 12 μήνες μετά τη μεταμόσχευση.
• Εμβόλιο για τον Αναπνευστικό Συγκυτιακό Ιό (RSV): Συστήνεται 1 δόση του εμβολίου σε άτομα ηλικίας 75 ετών και άνω, σε άτομα ηλικίας 60-74 με αυξημένο κίνδυνο όπως ανοσοκαταστολή (φαρμακευτική ή λόγω νόσου). Για τους ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων συστήνεται 1 δόση μετά τους 3 μήνες από τη μεταμόσχευση.
• Εμβόλιο για τον Αιμόφιλο της γρίπης (Hib): Συστήνονται 3 δόσεις 6 μήνες μετά από μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων σε μεσοδιάστημα 1-2 μηνών. Στα υπόλοιπα άτομα με ανοσοκαταστολή χορηγείται 1 δόση εφόσον δεν έχουν εμβολιαστεί στο παρελθόν.
• Εμβόλιο για τον Μηνιγγιτιδόκοκκο: Για τους ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων 6 μήνες πριν, συστήνονται 2 δόσεις εμβολίου για το μηνιγγιτιδόκοκκο Β (MenB) και 2-3 δόσεις τετραδύναμου εμβολίου MenACWY για το μηνιγγιτιδόκοκκο σε μεσοδιάστημα 2 μηνών.
• Εμβόλιο για Τέτανο-διφθερίτιδα-κοκκύτη: Συστήνεται 1 δόση Tdap εάν δεν έχει προηγηθεί εμβολιασμός, και ακολούθως Td ή Tdap κάθε 10 έτη. Για τους ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων συστήνονται 3 δόσεις DTap ξεκινώντας 6 μήνες μετά τη μεταμόσχευση.
• Εμβόλιο για τον Έρπητα ζωστήρα: Συστήνεται η χορήγηση 2 δόσεων ανασυνδυασμένου εμβολίου σε μεσοδιάστημα 2 έως 6 μηνών σε ηλικία 60 ετών και άνω σε ανοσοεπαρκείς. Σε 18 ετών και άνω με ανοσοκαταστολή, η σύσταση είναι η δεύτερη δόση να γίνεται 1-2 μήνες από την πρώτη. Το RZV είναι ασφαλές και αποτελεσματικό όταν χορηγείται ένα χρόνο μετά από νόσηση από έρπητα ζωστήρα και 5 ή περισσότερα χρόνια μετά από προηγούμενο εμβολιασμό με ζώντα εξασθενημένο ιό (ZVL). Για τους ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων συστήνονται 2 δόσεις με μεσοδιάστημα 1-2 μήνες ξεκινώντας στους 6 μήνες μετά τη μεταμόσχευση. Η διακοπή λήψης προφυλακτικής αντι-ιικής αγωγής για τον έρπητα μετά τον εμβολιασμό θα πρέπει να γίνεται σε συνεννόηση με το θεράποντα ιατρό σύμφωνα με τις εκάστοτε κατευθυντήριες οδηγίες σε εξατομικευμένη βάση, λαμβάνοντας υπόψη την πιθανότητα κάποιοι ασθενείς να εμφανίζουν μειωμένη ανοσολογική απόκριση στον εμβολιασμό.
• Εμβόλιο για την Ηπατίτιδα Β (HepB): Συστήνονται 3 δόσεις για επίνοσους ενήλικες που δεν έχουν εμβολιασθεί στην παιδική ηλικία και ανήκουν σε ομάδες ατόμων σε αυξημένο κίνδυνο (π.χ. σακχαρώδης διαβήτης, χρόνια ηπατική νόσο, ηπατίτιδα C, αιμοδιάλυση, υψηλού κινδύνου σεξουαλικές συνήθειες) ή 6 μήνες μετά από μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων με ακόλουθο έλεγχο αντισωματικής απάντησης.
• Εμβόλιο για την Hπατίτιδα Α (HepA): Συστήνονται 2 δόσεις σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου να αναπτύξουν ηπατίτιδα Α.
• Εμβόλιο για τον Ιό Ανθρωπίνων Θηλωμάτων (HPV): Το HPV9 συνιστάται για ανεμβολίαστους άνδρες και γυναίκες, ηλικίας 18-45 ετών με κακοήθη νεοπλάσματα ή/και ανοσοκαταστολή, καθώς και σε γυναίκες που είναι ανεμβολίαστες και έχουν υποβληθεί ή πρόκειται να υποβληθούν σε κωνοειδή εκτομή (CIN2+). Συνιστάται η διενέργεια δύο δόσεων με μεσοδιάστημα 6 μηνών (σχήμα 0, 6) με εξαίρεση άτομα με λοίμωξη HIV και άτομα με ανοσοκαταστολή ή λήψη ανοσοκατασταλτικής αγωγής στα οποία συνιστάται η διενέργεια τριών δόσεων (σχήμα 0, 1–2, 6 μήνες). Για τους ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων, συνιστάται σχήμα 3 δόσεων από τον 6^ο μήνα και έπειτα.
• Αδρανοποιημένο εμβόλιο πολιομυελίτιδας (IPV): Για τους ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων, συστήνονται 3 δόσεις μετά τους 6 μήνες από τη μεταμόσχευση.
• Εμβόλιο ιλαράς – ερυθράς – παρωτίτιδας (MMR): Τα άτομα που γεννήθηκαν πριν το 1970 θεωρούνται άνοσα. Όσοι έχουν γεννηθεί μετά το 1970, θα πρέπει να έχουν εμβολιασθεί με δύο (2) δόσεις MMR, με μεσοδιάστημα τουλάχιστον 4 εβδομάδων μεταξύ των δόσεων, εκτός αν υπάρχει αντένδειξη ή ιστορικό νόσου. Σε ασθενείς με κακοήθειες, ο εμβολιασμός θα πρέπει να ολοκληρωθεί πριν την έναρξη ανοσοκατασταλτικής θεραπείας. Για τους ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων, η ανάγκη ανοσοποίησης θα πρέπει να αξιολογείται μετά τα 2 έτη σε εξατομικευμένη βάση.
• Εμβόλιο ανεμευλογιάς: Όλοι οι ενήλικες που γεννήθηκαν μετά το 1990 και δεν έχουν αποδεδειγμένη ανοσία στην ανεμευλογιά (προηγηθείσα νόσηση ή εμβολιασμό), πρέπει να εμβολιάζονται με 2 δόσεις εμβολίου ανεμευλογιάς, εκτός και υπάρχει αντένδειξη. Σε ασθενείς με κακοήθειες, ο εμβολιασμός θα πρέπει να ολοκληρωθεί πριν την έναρξη ανοσοκατασταλτικής θεραπείας. Για τους ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων, η ανάγκη ανοσοποίησης θα πρέπει να αξιολογείται μετά τα 2 έτη σε εξατομικευμένη βάση.

Πηγές:
ΕΚΠΑ

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Η Πανελλήνια Ομοσπονδία  Ελευθερο-επαγγελματιών Παιδιάτρων εξέδωσε αιχμηρή  ανακοίνωση για τις δηλώσεις του Donald Trump σχετικά με τα εμβόλια και τη λήψη πατακεταμόλης συνδέοντάς με την εμφάνιση αυτισμού. Η Ομοσπονδία χαρακτηρίζει τις δηλώσεις απαράδεκτες και επικίνδυνες.

Συγκεκριμένα, στην ανακοίνωση τονίζεται  ότι «οι συγκεκριμένες τοποθετήσεις δεν αποτελούν απλώς επιστημονική ανακρίβεια αλλά συνιστούν ευθεία απειλή για τη δημόσια υγεία». Η Ομοσπονδία επικαλείται   τα ευρήματα της διεθνούς επιστημονικής κοινότητας  με τα οποία καταρρίπτονται  «εδώ και  δεκαετίες οποιαδήποτε συσχέτιση μεταξύ εμβολιασμών και αυτισμού».  Χαρακτηριστικά η Ομοσπονδία αναφέρεται σε προοπτικές και μετα-αναλυτικές μελέτες  που έχουν τεκμηριώσει την ασφάλεια των εμβολίων, για παράδειγμα οι Hviid Aet al., AnnIntern MeD. 2019 Q170(80q513-520.

Μάλιστα, η Ομοσπονδία κάνει λόγο για «διάδοση ψευδών ειδήσεων» η οποία  αποτρέπει τους γονείς να εμβολιάσουν τα παιδιά τους, προκαλώντας σημαντικές συνέπειες που θα επιφέρουν την επανεμφάνιση  απειλητικών νοσημάτων.

Καμία συσχέτιση παρεκεταμόλης και αυτισμού

Η Ομοσπονδία επισημαίνει ότι η παρακεταμόλη παραμένει ασφαλέστερο αντιπυρετικό κα αναλγητικό που χρησιμοποιείται στην παιδιατρική πράξη, όταν χορηγείται στη σωστή δόση . Με νόημα σημειώνεται στην ανακοίνωσή της ότι οι υποθέσεις ή ανεπαρκώς σχεδιασμένες μελέτες δεν θέτουν υπό αμφισβήτηση  την κλινική εμπειρία τόσων δεκαετιών  και ισχυρής τεκμηρίωσης

Η ΠΟΜΕΟΠ καταγγέλλει την «εργαλειοποίηση της επιστημονικής αλήθειας για πολιτικούς σκοπούς» « και συμπληρώνει ότι είναι «ανεύθυνη και επικίνδυνη». Ακόμη η ομοσπονδία προσθέτει ότι τέτοιες δηλώσεις «υπονομεύουν τη συλλογική προσπάθεια για την προστασία των παιδιών  και των κοινωνιών μας από λοιμώδη νοσήματα και καλλιεργούν δυσπιστία απέναντι στην επιστήμη»
Η Ομοσπονδία ζητά από τους γονείς να εμπιστεύονται μόνο την επιστημονική κοινότητα των παιδιάτρων και τις διεθνείς επιστημονικές οδηγίες  και να συνεχίσουν απρόσκοπτα τον εμβολιασμό των παιδιών τους. Τέλος, η ομοσπονδία διαμαρτύρεται οι «η προστασία της υγείας των παιδιών δεν μπορεί να γίνεται αντικείμενο πολιτικής εκμετάλλευσης».

Πηγη: https://virus.com.gr/

Ελεύθεροι επαγγελματίες παιδίατροι: Τι ισχύει με την παρακεταμόλη στην εγκυμοσύνη

Για επιστημονικές ανακρίβειες κάνουν λόγο οι παιδίατροι σε σχέση με τις αναφορές Τραμπ για τη λήψη παρακεταμόλης στην εγκυμοσύνη.

Με σημερινή ανακοίνωση, η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ελεύθερων Επαγγελματιών (ΠΟΜΕΠ) καταγγέλλει με τον πιο κατηγορηματικό τρόπο τις απαράδεκτες και επικίνδυνες δηλώσεις του κ. Ντόναλντ Τραμπ σχετικά με τα εμβόλια και τη λήψη παρακεταμόλης, τις οποίες διατύπωσε τις τελευταίες ημέρες, συνδέοντάς τα αβάσιμα με την εμφάνιση αυτισμού.

Αναφέρει χαρακτηριστικά τα εξής:

Οι συγκεκριμένες τοποθετήσεις δεν αποτελούν απλώς επιστημονική ανακρίβεια, αλλά συνιστούν ευθεία απειλή για τη δημόσια υγεία.

Η διεθνής επιστημονική κοινότητα έχει καταρρίψει εδώ και δεκαετίες οποιαδήποτε συσχέτιση μεταξύ εμβολιασμών και αυτισμού, ενώ πληθώρα μεγάλων, προοπτικών και μετα-αναλυτικών μελετών έχει τεκμηριώσει την ασφάλεια των εμβολίων (π.χ. Hviid A et al., Ann Intern Med. 2019;170(8):513-520, https://www.acpjournals.org/doi/10.7326/M18-2101).

Η διάδοση τέτοιων ψευδών ειδήσεων αποθαρρύνει τους γονείς από το να εμβολιάσουν τα παιδιά τους, με ανυπολόγιστες συνέπειες στην αναζωπύρωση νοσημάτων που απειλούν τη ζωή.

Αντίστοιχα, δεν υφίσταται καμία τεκμηριωμένη συσχέτιση μεταξύ παρακεταμόλης και αυτισμού. Η παρακεταμόλη παραμένει το ασφαλέστερο αντιπυρετικό και αναλγητικό που χρησιμοποιείται στην παιδιατρική πράξη, όταν χορηγείται στη σωστή δόση. Μεμονωμένες υποθέσεις ή ανεπαρκώς σχεδιασμένες μελέτες δεν μπορούν να αμφισβητήσουν δεκαετίες κλινικής εμπειρίας και ισχυρής τεκμηρίωσης.

Η ΠΟΜΕΠ θεωρεί ότι η εργαλειοποίηση της επιστημονικής αλήθειας για πολιτικούς σκοπούς είναι ανεύθυνη και επικίνδυνη. Δηλώσεις αυτού του είδους υπονομεύουν τη συλλογική προσπάθεια για την προστασία των παιδιών και των κοινωνιών μας από λοιμώδη νοσήματα και καλλιεργούν δυσπιστία απέναντι στην επιστήμη.

Καλούμε τους γονείς να εμπιστεύονται την παιδιατρική κοινότητα και τις διεθνείς επιστημονικές οδηγίες και να συνεχίσουν απρόσκοπτα τον εμβολιασμό των παιδιών τους. Η προστασία της υγείας των παιδιών δεν μπορεί να γίνεται αντικείμενο πολιτικής εκμετάλλευσης.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Η Ελλάδα κάνει ένα σημαντικό βήμα προς την αναβάθμιση του συστήματος Αξιολόγησης Τεχνολογιών Υγείας (HTA), μέσα από τη διοργάνωση του δεύτερου Εργαστηρίου Ενδιαφερόμενων Μερών. Η πρωτοβουλία υλοποιήθηκε σε συνεργασία του ΠΟΥ Ευρώπης, της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, του Υπουργείου Υγείας και της Επιτροπής HTA, με στόχο την παρουσίαση του επικαιροποιημένου εθνικού πλαισίου και την εναρμόνισή του με τα ευρωπαϊκά πρότυπα.

Στο επίκεντρο του εργαστηρίου βρέθηκε η παρουσίαση του ανανεωμένου πλαισίου HTA της χώρας, το οποίο ενσωματώνει βελτιωμένες μεθοδολογίες και κατευθυντήριες οδηγίες. Οι επικαιροποιήσεις βασίζονται στον Ευρωπαϊκό Κανονισμό για την Αξιολόγηση Τεχνολογιών Υγείας (EU HTAR), γεγονός που εξασφαλίζει την ευθυγράμμιση της Ελλάδας με τα υπόλοιπα κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Με αυτόν τον τρόπο, η χώρα αποκτά ένα πιο αξιόπιστο και διαφανές σύστημα, που αξιοποιεί τις βέλτιστες πρακτικές σε διεθνές επίπεδο.  Η Αξιολόγηση Τεχνολογιών Υγείας (HTA) αποτελεί καθοριστικό εργαλείο για την επίτευξη της καθολικής κάλυψης υγείας, καθώς διασφαλίζει ότι τα αποτελέσματα για την υγεία μεγιστοποιούνται μέσα από την τεκμηριωμένη λήψη αποφάσεων, λαμβάνοντας υπόψη τους περιορισμένους πόρους των συστημάτων υγείας.

Συνεργασία και ανταλλαγή εμπειριών

Το εργαστήριο αποτέλεσε πεδίο διαλόγου ανάμεσα σε κυβερνητικούς εκπροσώπους, ακαδημαϊκούς, διεθνείς ειδικούς και εκπροσώπους ασθενών. Η ανταλλαγή απόψεων και εμπειριών ενίσχυσε τη συλλογική προσπάθεια για τη βελτίωση της πρόσβασης σε καινοτόμες θεραπείες και τεχνολογίες υγείας, με γνώμονα πάντα την ασφάλεια και την ποιότητα περίθαλψης των ασθενών. Στόχος ήταν η παρουσίαση και διάδοση του επικαιροποιημένου εθνικού πλαισίου HTA της Ελλάδας, το οποίο περιλαμβάνει νέες μεθόδους και κατευθυντήριες οδηγίες για τις διαδικασίες. Το νέο πλαίσιο είναι πλήρως εναρμονισμένο με τον Ευρωπαϊκό Κανονισμό για την HTA, που αποσκοπεί στην εναρμόνιση των πρακτικών αξιολόγησης τεχνολογιών υγείας στα κράτη μέλη της ΕΕ όσον αφορά την κλινική αξιολόγηση, καθώς και με τις βέλτιστες πρακτικές από ολόκληρη την Ευρωπαϊκή Περιφέρεια του ΠΟΥ. Επίσης δόθηκαμ διευκρινίσεις και  δόθηκε η ευκαιρία για  ανατροφοδότηση, ώστε να υποστηριχθεί η διαφανής και αποτελεσματική εφαρμογή του αναθεωρημένου εθνικού πλαισίου HTA στην Ελλάδα.

Χρηματοδότηση και προοπτικές

Το πρόγραμμα χρηματοδοτείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μέσω της Γενικής Διεύθυνσης Στήριξης Διαρθρωτικών Μεταρρυθμίσεων (SG REFORM). Η πρωτοβουλία αυτή ενδυναμώνει τον ρόλο της Ελλάδας στο ευρωπαϊκό πλαίσιο υγείας και θέτει τις βάσεις για ένα σύστημα HTA που θα υποστηρίζει αποτελεσματικά τις ανάγκες του συστήματος υγείας και των πολιτών.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ξεκαθαρίζει πως δεν αλλάζουν οι συστάσεις για τη χρήση παρακεταμόλης κατά την εγκυμοσύνη, έπειτα από πρόσφατα δημοσιεύματα και σχετική ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA). Σύμφωνα με τον οργανισμό, η παρακεταμόλη παραμένει ασφαλής επιλογή για την αντιμετώπιση πόνου και πυρετού στις εγκύους, όταν η χρήση της είναι κλινικά απαραίτητη.

Με αφορμή την ανησυχία που έχει προκληθεί στι ΗΠΑ και διεθνώς μετά τη δήλωση του προέδρου των ΗΠΑ για σύνδΕση φαρμάκου με δραστική ουσία παρακεταμόλη και την εμφάνιση αυτισμού  στα  παιδιά που γεννιούνται, ο ΕΟΦ όπως και ο  ΕΜΑ αποσαφηνίει ότι η παρακεταμόλη  επιτρέπεται στην εγκυμοσύνη.

Τι ισχύει στην Ελλάδα και την Ευρώπη

Οι ισχύουσες οδηγίες στην Ελλάδα, όπως και σε όλες τις χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης, παραμένουν σταθερές. Η παρακεταμόλη, γνωστή και ως ακεταμινοφαίνη, μπορεί να χορηγηθεί σε εγκύους για την ανακούφιση από πόνο ή πυρετό, υπό την προϋπόθεση ότι λαμβάνεται στη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση και για το συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα. Ο ΕΟΦ επισημαίνει ότι μέχρι σήμερα δεν έχουν προκύψει νέα επιστημονικά στοιχεία που να δικαιολογούν αλλαγή στις υπάρχουσες συστάσεις.

Επιστημονικά δεδομένα και ασφάλεια για το έμβρυο

Όπως τονίζεται στα φύλλα οδηγιών των φαρμάκων που κυκλοφορούν στην ΕΕ, η χρήση παρακεταμόλης κατά την εγκυμοσύνη δεν έχει δείξει να αυξάνει τον κίνδυνο συγγενών δυσπλασιών ή επιπλοκών στο νεογνό. Το 2019 ο EMA είχε εξετάσει διαθέσιμες μελέτες που διερευνούσαν πιθανές επιπτώσεις στη νευροανάπτυξη παιδιών εκτεθειμένων σε παρακεταμόλη εντός της μήτρας. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι δεν προκύπτουν σαφή ή καταληκτικά συμπεράσματα και δεν μπορεί να τεκμηριωθεί συσχέτιση με νευροαναπτυξιακές διαταραχές όπως ο αυτισμός.

Η θέση του EMA και οι επίσημες διευκρινίσεις

«Η παρακεταμόλη παραμένει σημαντική επιλογή για τη θεραπεία του πόνου ή του πυρετού σε έγκυες γυναίκες», τόνισε ο επικεφαλής ιατρικός σύμβουλος του EMA, Steffen Thirstrup. Όπως υπογράμμισε, οι συστάσεις βασίζονται σε αυστηρή επιστημονική αξιολόγηση και δεν υπάρχουν αποδείξεις ότι η χρήση του φαρμάκου κατά την κύηση σχετίζεται με αυτισμό ή άλλες νευροαναπτυξιακές διαταραχές.

Συνεχής παρακολούθηση και ενημέρωση του κοινού

Ο ΕΟΦ όσο και ο EMA διαβεβαιώνουν ότι συνεχίζουν να παρακολουθούν στενά όλα τα διαθέσιμα επιστημονικά δεδομένα. Σε περίπτωση που προκύψουν νέα στοιχεία, θα ληφθούν άμεσα τα απαραίτητα μέτρα για την προστασία της δημόσιας υγείας. Οι έγκυες γυναίκες, ωστόσο, ενθαρρύνονται να συμβουλεύονται πάντα τον γιατρό τους πριν από τη λήψη οποιουδήποτε φαρμάκου, ώστε η θεραπεία να προσαρμόζεται με ασφάλεια στις ανάγκες τους.

Πηγη: https://virus.com.gr/