Ροή

Η υλοποίηση της απόφασης του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας απαιτεί συντονισμένη δράση κάθε χώρας, αδιάλειπτη επένδυση και συνεργασία

Για δεκαετίες, οι νεφρικές παθήσεις υπήρξαν μια σιωπηλή απειλή. Παρούσα μεν αλλά παραμελημένη στις παγκόσμιες πολιτικές υγείας. Η απόφαση-σταθμός (WHO Resolution) για την υγεία των νεφρών που ενέκρινε η Παγκόσμια Συνέλευση Υγείας του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ) σκοπεύει να αλλάξει την παραπάνω κατάσταση.

Πάνω από 1 εκατ. άτομα με ΧΝΝ στην Ελλάδα

Πιο συγκεκριμένα, η νέα απόφαση (WHO Resolution) συστήνει στις κυβερνήσεις να:

• Ενισχύσουν τα συστήματα υγείας ώστε η πρόληψη, πρώιμη διάγνωση και διαχείριση της νεφρικής νόσου να ενσωματωθούν στις εθνικές πολιτικές και να περιλαμβάνονται σε πακέτα καθολικής κάλυψης υγείας με προστασία έναντι του οικονομικού κινδύνου.

• Επενδύσουν σε πολυτομεακή συνεργασία και ρυθμιστικό έλεγχο για βιώσιμες, συνεχείς και ποιοτικές υπηρεσίες υγείας.

• Εφαρμόσουν πολιτικές για τον περιορισμό των ανισοτήτων, ειδικά προς ευάλωτους πληθυσμούς, παιδιά, γυναίκες, αυτόχθονες κοινότητες και άτομα σε χώρες με περιορισμένους πόρους.

• Προωθήσουν καινοτόμες δράσεις ευαισθητοποίησης και εκπαίδευσης με στόχο την πρόληψη και αλλαγή συμπεριφορών. Έμφαση δίνεται και στη σημασία της επιστημονικής έρευνας και της συλλογής δεδομένων.

• Υιοθετήσουν καθαρά μέτρα προτιμησιακής αντιμετώπισης όπως η μεταμόσχευση νεφρού, όπου ενδείκνυται, και η σταδιακή ενίσχυση πρόσβασης σε όλες τις διαθέσιμες θεραπείες.

Η ανταπόκριση του ελληνικού υπουργείου Υγείας

Η Ελλάδα φάνηκε ότι έχει την πρόθεση να μετατρέψει τη δέσμευση του ΠΟΥ σε πράξη, με μέτρα που φτάνουν απευθείας στους πολίτες που κινδυνεύουν περισσότερο. Η Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας, Ειρήνη Αγαπηδάκη, μόλις λίγες ημέρες μετά την ψήφιση της απόφασης του ΠΟΥ, προέβη σε δηλώσεις πως ήδη το επιτελείο της επεξεργάζεται σχετικό πρόγραμμα προσυμπτωματικού ελέγχου, σύμφωνα με το οποίο, ασθενείς υψηλού κινδύνου για Χρόνια Νεφρική Νόσο (για παράδειγμα ασθενείς με διαβήτη, δυσλιπιδαιμία και αρρύθμιστη υπέρταση), σύντομα θα λάβουν ειδοποίηση για να προβούν σε διαγνωστικές εξετάσεις ώστε να διαπιστώσουν αν βρίσκονται σε κίνδυνο και να προβούν στις κατάλληλες θεραπευτικές επιλογές.

Διεθνής τάση η επένδυση σε προγράμματα πρόληψης και έγκαιρης διάγνωσης

Για πρώτη φορά, η υγεία των νεφρών μπαίνει επισήμως στο επίκεντρο της στρατηγικής του ΠΟΥ, πλάι στα καρδιαγγειακά, τον καρκίνο, τον σακχαρώδη διαβήτη και τα χρόνια αναπνευστικά νοσήματα. Το νομικό και πολιτικό αυτό πλαίσιο ευθυγραμμίζεται με τους Στόχους Βιώσιμης Ανάπτυξης (SDG 3.4 και 3.8) του ΟΗΕ, δίνοντας έμφαση στην ισότιμη πρόσβαση σε φροντίδα υγείας υψηλής ποιότητας και στην έγκαιρη πρόληψη· πυλώνες άρρηκτα συνδεδεμένοι με τη συνολική βελτίωση της δημόσιας υγείας.

Εντυπωσιακή είναι και η άμεση απόκριση της πολιτικής ηγεσίας του Υπουργείου Υγείας με την υιοθέτηση εθνικής πολιτικής για την υγεία των νεφρών συμπληρώνοντας ένα ακόμα ουσιώδες κομμάτι της προσπάθειας ενάντια στις μη μεταδοτικές νόσους. Με στόχο την καθολική πρόσβαση σε ποιοτική φροντίδα υγείας για όλους το Υπουργείο ενισχύει ακόμα περισσότερο ένα από τα ισχυρότερα όπλα που διαθέτουμε για να το πετύχουμε αυτό: Την ενίσχυση της πρόληψης μέσω στοχευμένων εθνικών προγραμμάτων.

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Για τη μεγάλη ταλαιπωρία των ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση μέχρι να πάρουν τη σωστή διάγνωση στα χέρια τους μίλησε ο κ. Στέλιος Λουκίδης Καθηγητής Πνευμονολογίας, Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ, Διευθυντής Β’ Πνευμονολογικής Κλινικής, «Αττικόν», Πρόεδρος Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρίας.

Σε αυτή την περίπτωση η πρόκληση για τον πνευμονολόγο είναι διττή σύμφωνα με τον καθηγητή. «Αρχικά οφείλει να διερευνήσει μια ανεξήγητη δύσπνοια, ενώ κατά δεύτερον οφείλει να συνεργαστεί κυρίως με τους καρδιολόγους» όπως τόνισε.

Ο κ. Λουκίδης προανήγγειλε επίσης το «φροντιστήριο» που θα κάνει η Ελληνική Πνευμονολογική Εταιρία στο πλαίσιο του Πανελλήνιου Συνέδριου της Εταιρίας που έχει εκπαιδευτικό χαρακτήρα, «ώστε όλοι οι γιατροί να θυμηθούν πώς προσεγγίζουν έναν ασθενή με δύσπνοια και κυρίως πώς να εντοπίσουν έναν ασθενή με πνευμονική υπέρταση».

Τόνισε ακόμη ότι είναι πολύ σημαντική η Πρωτοβάθμια Φροντίδα  Υγείας και αναφέρθηκε στην προσπάθεια που γίνεται φέτος στο Αττικό Νοσοκομείο ώστε να συνενωθούν/συνεργαστούν όλα τα πρωτοβάθμια ιατρεία στην περιοχή της Δυτικής Αθήνας μέσω ανταλλαγής e mail. Πρόκειται για μια κίνηση που δίνει απαντήσεις σε περιπτώσεις διαγνωστικών αποριών και κατευθύνει σωστά τον θεράποντα ώστε να παραπέμψει τον ασθενή, πιθανώς πάσχοντα με πνευμονική υπέρταση, στο κατάλληλο κέντρο.

Κατέληξε δε ότι είναι απαραίτητο να υπάρχουν γιατροί που θα τους ελκύει το πεδίο κάποιων παθήσεων όπως η πνευμονική υπέρταση ούτως ώστε να αφιερωθούν στη μελέτη της και την ολοκληρωμένη φροντίδα των ασθενών.

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Στη γραμμή θα μαθαίνεις χωρίς χρέωση ό,τι χρειάζεσαι για οποιοδήποτε Κέντρο Υγείας, νοσοκομείο, ιδιωτική μονάδα, ιδιώτη γιατρό, προσωπικό γιατρό.

Την Τρίτη ξεκινάει η καινούργια τηλεφωνική γραμμή ‘1566’, η οποία θα λειτουργεί χωρίς χρέωση. Όλα τα της υγείας σε ένα τηλέφωνο με ενιαίο τηλεφωνικό κέντρο”.

Αυτό ανέφερε σήμερα ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης. Μιλώντας στο Πρώτο Πρόγραμμα, ο υπουργός Υγείας διευκρίνισε τα ακόλουθα:

Το μέτρο εξαγγέλθηκε τον περασμένο Μάιο, κατά την επίσκεψη του πρωθυπουργού Κυριάκου Μητσοτάκη στο υπουργείο Υγείας.

Σύμφωνα με τον κ. Γεωργιάδη, η Υγεία είναι πολύ πιο σύνθετη από τα εργασιακά και στο “1566” θα είναι συνδεδεμένα τα πάντα. Με εξειδικευμένο προσωπικό, με συστήματα τεχνητής νοημοσύνης (ΑΙ) και με ψηφιακούς βοηθούς.

Οι ενδιαφερόμενοι θα μπορούν να ρωτούν οτιδήποτε: πού να κλείσουν ραντεβού για μια εξέταση, πού να βρουνς έναν γιατρό σε νοσοκομείο, πολυ να κάνουν μια αξονική.

“Ό,τι θες να μάθεις για οποιοδήποτε Κέντρο Υγείας, νοσοκομείο, ιδιωτική μονάδα, ιδιώτη γιατρό, προσωπικό γιατρό θα απευθύνεσαι στο 1566”, είχε σχολιάσει πρόσφατα ο κ. Γεωργιάδης.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

την Πρόσκληση Εκδήλωσης Ενδιαφέροντος

25PROC017185730

—

Με εκτίμηση

Γκάζας Χρήστος

ΠΕ Σωφρονιστικής Διοίκησης

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ ΤΟΥ ΠΟΛΙΤΗ

ΣΩΦΡΟΝΙΣΤΙΚΟ ΚΑΤΑΣΤΗΜΑ ΤΡΙΚΑΛΩΝ

Δ/νση: Μπαλκούρα

Ταχ. Κώδικας: 42100

Τηλ: 24310 87727

E-mail: [email protected]

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ ΠΟΕΡΓΙ_ΠΟΕΔΗΝ

..

Από την Gilead και το Παγκόσμιο Ταμείο για την Καταπολέμηση του AIDS, της Φυματίωσης και της Ελονοσίας
Η Gilead Sciences και το Παγκόσμιο Ταμείο για την Καταπολέμηση του AIDS, της Φυματίωσης και της Ελονοσίας ανακοίνωσαν την Τετάρτη ότι ολοκλήρωσαν τα σχέδια για την προμήθεια ενός φαρμάκου πρόληψης του HIV μακράς δράσης σε χώρες χαμηλού εισοδήματος, παρά την απουσία χρηματοδότησης από τη σχετική πρωτοβουλία των ΗΠΑ. Η συμφωνία προβλέπει ότι η Gilead θα προμηθεύσει, σε τιμή κόστους, δόσεις του φαρμάκου που θα επαρκούν για έως και 2 εκατομμύρια ανθρώπους για διάστημα τριών ετών σε χώρες που υποστηρίζονται από το Παγκόσμιο Ταμείο. Και τα δύο μέρη δήλωσαν ότι οι τιμές που καθορίστηκαν δεν θα ανακοινωθούν. Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ενέκρινε τον περασμένο μήνα τη λενακαπαβίρη της Gilead, μια ένεση που χορηγείται δύο φορές το χρόνο, για την πρόληψη της λοίμωξης από HIV σε ενήλικες και εφήβους. Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας και άλλες ρυθμιστικές αρχές επί του παρόντος την εξετάζουν. Πέρυσι, η Gilead υπέγραψε συμφωνίες που επέτρεπαν σε έξι φαρμακοβιομηχανίες παραγωγής γενοσήμων να παρασκευάζουν και να πωλούν οικονομικές εκδόσεις του φαρμάκου σε 120 χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος, αλλά θα χρειαστεί χρόνος μέχρι να συγκεντρωθούν αυτές οι προμήθειες. Ορισμένοι ειδικοί στο AIDS έχουν δηλώσει ότι το νέο φάρμακο θα μπορούσε να βοηθήσει στον τερματισμό της 44χρονης επιδημίας που μολύνει 1,3 εκατομμύρια ανθρώπους ετησίως και εκτιμάται από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας ότι έχει σκοτώσει περισσότερα από 42 εκατομμύρια. Το Παγκόσμιο Ταμείο δήλωσε ότι θα δώσει προτεραιότητα στην πρόσβαση με βάση τις στρατηγικές εμφάνισης και πρόληψης του HIV, συμπεριλαμβανομένων των χωρών στην υποσαχάρια Αφρική που έχουν εκφράσει έντονο ενδιαφέρον – ιδίως της Νότιας Αφρικής, η οποία θα είναι από τις πρώτες που θα χορηγήσουν το φάρμακο μεταξύ περίπου 10 άλλων κρατών. Οι εταίροι στοχεύουν να πραγματοποιήσουν την πρώτη παράδοση του φαρμάκου σε τουλάχιστον μία αφρικανική χώρα μέχρι το τέλος του τρέχοντος έτους. «Για πρώτη φορά, ένα εργαλείο για την πρόληψη της μόλυνσης από τον ιό HIV είναι διαθέσιμο σε χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος ταυτόχρονα με τις χώρες υψηλού εισοδήματος», δήλωσε ο Peter Sands, εκτελεστικός διευθυντής του Παγκόσμιου Ταμείου.

Πηγη:Healthdaily

Αναμένονται γρήγορες εγκρίσεις από 8 αφρικανικές χώρες
Η Novartis ανακοίνωσε ότι έλαβε έγκριση στην Ελβετία για το Coartem Baby, το πρώτο φάρμακο για τη θεραπεία της ελονοσίας σε βρέφη και πολύ μικρά παιδιά. Το φάρμακο αναμένεται να εγκριθεί άμεσα στις οκτώ αφρικανικές χώρες που συμμετείχαν στην αξιολόγηση που είναι οι εξής: Μπουρκίνα Φάσο, Ακτή Ελεφαντοστού, Κένυα, Μαλάουι, Μοζαμβίκη, Νιγηρία, Τανζανία και Ουγκάντα. Η Novartis λάνσαρε το Coartem για τη θεραπεία της ελονοσίας το 1999, ενώ το νέο του σχήμα, το Coartem Baby, συνδυασμός των ουσιών αρτεμεθέρα και λουμεφαντρίνη, αναπτύχθηκε ειδικά για τη μεταβολική ιδιαιτερότητα των βρεφών κάτω των 5 κιλών. Είναι διαλυτό, μπορεί να ληφθεί με μητρικό γάλα και έχει ευχάριστη γεύση κεράσι. Η θεραπεία αναπτύχθηκε με επιστημονική και οικονομική υποστήριξη από το Medicines for Malaria Venture (MMV).Μέχρι σήμερα, δεν έχει υπάρξει εγκεκριμένη θεραπεία για την ελονοσία για βρέφη που ζυγίζουν λιγότερο από 4,5 κιλά, γεγονός που άφηνε ένα κενό στη θεραπεία, δήλωσε η Novartis. Το νέο φάρμακο θα διατεθεί σε μη κερδοσκοπική βάση, προκειμένου να καλυφθούν οι ανάγκες στις ενδημικές περιοχές.

Πηγη:HealthDaily

Δημιουργία δικτύου για συντονισμό μεταξύ των χωρών
Η Ευρωπαϊκή Ένωση στοχεύει στην αποθήκευση κρίσιμου ιατρικού εξοπλισμού και εμβολίων για την περίπτωση μελλοντικών κρίσεων στον τομέα της υγείας και στη δημιουργία ενός δικτύου για τη διευκόλυνση του συντονισμού μεταξύ των χωρών της ΕΕ, δήλωσε την Τετάρτη η επικεφαλής της ευρωπαϊκής επιτροπής κρίσεων Hadja Lahbib. «Χρειαζόμαστε μια μακροπρόθεσμη στρατηγική για να διασφαλίσουμε ότι τα απαραίτητα εφόδια που διατηρούν την κοινωνία σε λειτουργία είναι πάντα διαθέσιμα», δήλωσε η Ευρωπαία Επίτροπος. Η ΕΕ θα καταρτίσει έναν κατάλογο με ιατρικό εξοπλισμό που θα αποθηκευτεί στην Ευρώπη, που θα περιλαμβάνει εμβόλια, θεραπείες, διαγνωστικά μέσα και ατομικό προστατευτικό εξοπλισμό. Επιπλέον, η ΕΕ θα διπλασιάσει τις επενδύσεις στο πρόγραμμα HERA σε 200 εκατομμύρια ευρώ έως το 2027, δήλωσε η Hadja Lahbib. Ανέφερε επίσης ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή θα δρομολογήσει έναν Επιταχυντή Ιατρικών Αντιμέτρων (Medical Countermeasures Accelerator), ο οποίος θα χρησιμεύσει ως ενιαίο σημείο εξυπηρέτησης για να βοηθήσει τις εταιρείες να έχουν πρόσβαση σε χρηματοδότηση για την ανάπτυξη τεχνολογιών υγείας. Θα δημιουργηθεί ένα Ευρωπαϊκό και Παγκόσμιο Σύστημα επιτήρησης λυμάτων για τη συλλογή δειγμάτων από τα ευρωπαϊκά αεροδρόμια, με σκοπό την ανίχνευση εστιών ασθενειών και την παρακολούθηση σε πραγματικό χρόνο της εξέλιξης των κρουσμάτων.

Πηγη:HealthDaily

Το πολλαπλούν μυέλωμα δεν είναι σπάνια νόσος, καθώς αντιστοιχεί περίπου στο 10% του συνόλου των αιματολογικών κακοηθειών.

Πλέον νέες κατευθυντήριες οδηγίες με την καθοδήγηση των Ελλήνων καθηγητών Αθανάσιου Δημόπουλου και Ευάγγελου Τέρπου, θέτουν τα σύγχρονα διεθνή πρότυπα για τη διάγνωση και τη θεραπεία του Πολλαπλού Μυελώματος.

Η Θεραπευτική Κλινική της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ (Νοσοκομείο «Αλεξάνδρα») πρωτοστατεί στην ανανέωση των κατευθυντήριων οδηγιών για τη διάγνωση, θεραπεία και παρακολούθηση ασθενών με πολλαπλούν μυέλωμα, μέσα από τη δημοσίευση των νέων EHA–EMN Evidence-Based Guidelines της European Hematology Association – EHA και του European Myeloma Network – EMN στο έγκριτο περιοδικό Nature Reviews Clinical Oncology.

Πρώτοι συγγραφείς των κατευθυντήριων οδηγιών είναι ο Διευθυντής – Καθηγητής Θεραπευτικής – Ογκολογίας – Αιματολογίας Θάνος Δημόπουλος και ο Καθηγητής Αιματολογίας Ευάγγελος Τέρπος, επισφραγίζοντας την ηγετική συμβολή της ελληνικής επιστημονικής κοινότητας στη χάραξη της διεθνούς ογκολογικής πρακτικής.

Οι νέες οδηγίες ενσωματώνουν τα πλέον σύγχρονα δεδομένα και εγκαινιάζουν ένα νέο πρότυπο στη διαχείριση του πολλαπλού μυελώματος. Παρουσιάζουν για πρώτη φορά αναθεωρημένους αλγορίθμους θεραπείας βασισμένους σε ισχυρά επιστημονικά τεκμήρια και ομοφωνία ομάδας ειδικών με πολυετή εμπειρία στο πολλαπλούν μυέλωμα, και επικαιροποιούν τις στρατηγικές θεραπείας τόσο για νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς όσο και για ασθενείς με υποτροπιάζουσα ή/και ανθεκτική νόσο.

Πολλαπλούν Μυέλωμα: Η θεραπευτική προσέγγιση

Στους ασθενείς με νεοδιαγνωσθέν πολλαπλούν μυέλωμα, η θεραπευτική προσέγγιση καθορίζεται από την επιλεξιμότητα για μεταμόσχευση. Οι ασθενείς κατάλληλοι για αυτόλογη μεταμόσχευση προτείνεται να λάβουν τετραπλούς συνδυασμούς με daratumumab ή isatuximab (DaraVRd ή IsaVRd), ενώ για ασθενείς που δεν είναι υποψήφιοι για μεταμόσχευση, συνιστώνται σχήματα όπως DaraVRd, IsaVRd και DaraRd, ανάλογα με τον δείκτη ευθραυστότητας (frailty).

Ιδιαίτερη έμφαση δίνεται στην παρακολούθηση της ελάχιστης υπολειμματικής νόσου (MRD), η οποία αποκτά κομβικό ρόλο στη λήψη θεραπευτικών αποφάσεων, όπως η δυνατότητα διακοπής της θεραπείας συντήρησης μετά από αυτόλογη μεταμόσχευση, σύμφωνα και με τα αποτελέσματα σχετικής μελέτης από τη Θεραπευτική Κλινική που δημοσιεύτηκε πρόσφατα στην έγκριτη επιστημονική επιθεώρηση Blood.

Για τους ασθενείς με υποτροπή ή ανθεκτικότητα στη θεραπεία, οι οδηγίες καθορίζουν εξειδικευμένα και εξατομικευμένα θεραπευτικά σχήματα με βάση την ανθεκτικότητα που παρουσιάζει ο κάθε ασθενής σε προηγούμενες γραμμές θεραπείας που περιλαμβάνουν τη λεναλιδομίδη ή αντι-CD38 μονοκλωνικά αντισώματα.

Ακόμα επισημαίνεται η καθιέρωση νέων προτύπων θεραπείας, όπως η μαφοντοτινική μπελαταμάμπη σε συνδυασμό με βορτεζομίμπη-δεξαμεθαζόνη ή πομαλιδομίδη-δεξαμεθαζόνη, καθώς και η χρήση Τ-λεμφοκυττάρων που φέρουν χιμαιρικό υποδοχέα αντιγόνου (CAR-T) θεραπειών (cilta-cel, ide-cel) ακόμη και στη δεύτερη γραμμή θεραπείας, ιδίως για ασθενείς με ανθεκτικότητα σε λεναλιδομίδη ή/και σε αντι-CD38 μονοκλωνικά αντισώματα. Επιπλέον, αξιολογούνται νέες ανοσοθεραπείες όπως αμφι-ειδικά αντισώματα (τεκλισταμάμπη, ταλκεταμάμπη, ελραναταμάμπη, λινβοσεταμάμπη), τα οποία ανοίγουν νέες προοπτικές σε δύσκολες περιπτώσεις ασθενών που εμφανίζουν ανθεκτικότητα σε πολλαπλές κατηγορίες αντι-μυελωματικών παραγόντων.

Η δημοσίευση αυτή ενισχύει την παγκόσμια προσπάθεια εναρμόνισης της διεθνούς κλινικής πρακτικής για τους ασθενείς με πολλαπλούν μυέλωμα και αποτυπώνει την ενεργή συμβολή της Θεραπευτικής Κλινικής ΕΚΠΑ στην παγκόσμια επιστημονική πρωτοπορία. Αποτελεί ένα ορόσημο για την τεκμηριωμένη και εξατομικευμένη θεραπευτική προσέγγιση των ασθενών με πολλαπλούν μυέλωμα, επαναπροσδιορίζοντας τα διεθνή πρότυπα και εξασφαλίζοντας υψηλής ποιότητας φροντίδα στους ασθενείς.

ΠΗΓΗ: ΕΚΠΑ

Πηγη: https://www.healthreport.gr