Πηγη: https://www.dnews.gr/

Αξιότιμοι κυρίες/κύριοι,

Η Ιατρική Φροντίδα Κρήτης Ιατρική Α.Ε. δραστηριοποιείται στο χώρο της ιδιωτικής υγείας παρέχοντας πρωτοβάθμιες υπηρεσίες υγείας σε επιχειρήσεις, οργανισμούς και ιδιώτες. Μέσα από την πολυετή εμπειρία της ακολουθώντας σύγχρονα και αναγνωρισμένα μοντέλα διοίκησης και διαχείρισης που προσαρμόζονται σε διεθνή πρότυπα και προδιαγραφές αντανακλούν και επιβεβαιώνουν την ηγετική θέση που κατέχει στον κλάδο. Κύριος στόχος της εταιρείας ήταν και παραμένει η παροχή υψηλής ποιότητας υπηρεσιών υγείας στην αιχμή της ιατρικής επιστήμης και τεχνολογίας.

Στοχεύοντας στη συνεχή βελτίωση των υπηρεσιών της επιθυμεί να προσλάβει άμεσα για την κάλυψη εφημεριών, πρωινών και νυχτερινών, πτυχιούχους ιατρούς στα ιατρεία του ομίλου στις περιοχές, Χερσονήσου και Μαλίων  Κρήτης.

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΘΕΣΕΩΣ ΕΡΓΑΣΙΑΣ

Οι ιατροί θα εργαστούν σε  υπερσύγχρονα ιατρεία, με πρότυπο περιβάλλον εργασίας όπου θα ενισχύσουν την ιατρική υπηρεσία των ιατρείων του ομίλου ενώ θα πλαισιώνονται από εξαιρετική ομάδα συνεργατών και επαγγελματιών υγείας.

ΠΡΟΦΙΛ ΥΠΟΨΗΦΙΩΝ

•  Ισχυρό ενδιαφέρον για τον ασθενή
•  Ανεπτυγμένες επικοινωνιακές δεξιότητες
•  Ομαδικό πνεύμα

ΤΥΠΙΚΑ ΠΡΟΣΟΝΤΑ

•  Πτυχίο Ιατρικής Σχολής
•  Καλή γνώση της αγγλικής γλώσσας

Η ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΡΟΣΦΕΡΕΙ

•  Ευκαιρίες καριέρας
•  Ανταγωνιστικό πακέτο αποδοχών
•  Ευέλικτο ωράριο εργασίας
•  Δυναμικό και ευχάριστο εργασιακό περιβάλλον

Για περισσότερες πληροφορίες και εκδήλωση ενδιαφέροντος, οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να επικοινωνούν στα παρακάτω στοιχεία:

Διεύθυνση Ανθρώπινου Δυναμικού

Καλογρίδη Άννα

Τ: 28974 40761

Μ:6974 032 802

Ε: [email protected]

1.Παρακαλούμε ενημερώστε τα μέλη σας ότι κατά την έκδοση είτε παραπεμπτικών Εξετάσεων από το e-prescription της Η.ΔΙ.Κ.Α είτε παραπεμπτικών ιατρικών γνωματεύσεων Ε.Κ.Π.Υ. από το σύστημα του Ε.Ο.Π.Υ.Υ.

(Υλικά Διαβήτη ,καθετήρες , ουροσυλλέκτες κ.λ.π) πρέπει για ασφαλισμένους κατόχους Ε.Κ.Α.Α. να συμπληρώνεται σωστά ο αριθμός της κάρτας . Σε περίπτωση που δεν αντιστοιχεί ο αναγραφόμενος αριθμός του παραπεμπτικού

με τον αριθμό της κάρτας Ε.Κ.Α.Α να μην εκτελείται το παραπεμπτικό αλλά να αποστέλλεται για διόρθωση.

2.Σε διαφορετική περίπτωση υπάρχει αμφισβήτηση της δαπάνης από τους φορείς του Εξωτερικού όταν γίνεται διεκδίκηση του ποσού από την υπηρεσία μας.

3. Επίσης σε περίπτωση που κάποιος Ευρωπαίος Ασφαλισμένος  δεν μπορεί να αποδείξει το ασφαλιστικό του δικαίωμα και δεν έχει κάρτα Ε.Κ.Α.Α. τότε δύναται να καταβάλλει ό ίδιος το κόστος της ιατρικής υπηρεσίας και να υποβάλλει

αίτημα απόδοσης δαπάνης στον φορέα ασφάλισης της χώρας του.(Παράγραφος 2ΙΙ του συνημμένου εγγράφου)

4.Υπόδειγμα κάρτας και το πως αναγνωρίζουμε μια Ευρωπαϊκή Κάρτα θα βρείτε στον ακόλουθο σύνδεσμο:

https://employment-social-affairs.ec.europa.eu/policies-and-activities/moving-working-europe/eu-social-security-coordination/european-health-insurance-card/how-recognise-card_en?prefLang=el

5.Για τους Ευρωπαίους ασφαλισμένους με βιβλιάριο Ευρωπαίου ΕΦΚΑ και Α.Μ.Κ.Α. υπάρχει σχετική διασύνδεση και δεν δημιουργείται πρόβλημα ούτε υπάρχει ο περιορισμός στην λήψη των παροχών καθώς οι ασφαλισμένοι εξομοιώνονται με τους ασφαλισμένους τους Ε.Φ.Κ.Α.

6.Υπενθυμίζεται ότι η παροχή υπηρεσιών με Ε.Κ.Α.Α. γίνεται για λόγους ιατρικά αναγκαίους που συνεκτιμώνται από τον θεράποντα ιατρό  σύμφωνα με τα οριζόμενα στην  επισυναπτόμενη εγκύκλιο. (παράγραφος Α.2), σε καμία περίπτωση όμως για εξετάσεις ρουτίνας.

7.Σε κάθε περίπτωση είμαστε στην διάθεσή σας για κάθε επιπρόσθετη διευκρίνιση

28857 _2015 Χορήγηση περίθαλψης στην Ελλάδα_

Ξεκίνησε η διάθεση του Wegovy στην Ελλάδα, του νέου σκευάσματος κατά της παχυσαρκίας από την φαρμακευτική επιχείρηση Novo Nordisk.

Το Wegovy είναι εμπορική ονομασία του δραστικού συστατικού σεμαγλουτίδη, που ανήκει στην κατηγορία των αγωνιστών του GLP-1 (Glucagon-Like Peptide-1). Το φάρμακο εγκρίθηκε από τον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων (FDA) το 2021 για την αντιμετώπιση της παχυσαρκίας. Η σεμαγλουτίδη είναι αγωνιστής των υποδοχέων του πεπτιδίου GLP1. Δρα με τον ίδιο τρόπο όπως το πεπτίδιο GLP-1 (μια ορμόνη που παράγεται στο έντερο) αυξάνοντας την ποσότητα της ινσουλίνης που απελευθερώνεται από το πάγκρεας μετά τη λήψη τροφής. Αυτό συντελεί στον έλεγχο των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα.

Το σκεύασμα κυκλοφορεί σε 5 εκδόσεις:

• Ένεση WEGOVY INJ.SOL 0,25MG (0,68MG/ML) FLEX TOUCH 164,82 ευρώ
• Ένεση WEGOVY INJ.SOL 0,5MG (1,34MG/ML) FLEX TOUCH 164,82 ευρώ
• Ένεση WEGOVY INJ.SOL 1MG (1,34MG/ML) FLEX TOUCH 164,82 ευρώ
• Ένεση WEGOVY INJ.SOL 1,7MG (2,27MG/ML) FLEX TOUCH 223,91 ευρώ
• Ένεση WEGOVY INJ.SOL 2,4MG (3,2MG/ML) FLEX TOUCH 253,61 ευρώ

Ένα κουτί Wegovy περίεχει 1 προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας και τέσσερις βελόνες μιας χρήσης. Κάθε προγεμισμένη συσκευή πένας περιέχει 4 δόσεις φαρμάκου, με 1 δόση για κάθε εβδομάδα. Η μία πένα αρκεί για τη θεραπεία ενός μηνός.

Το Wegovy ενδείκνυται για χρήση ως συμπληρωματική αγωγή σε μια δίαιτα χαμηλών θερμίδων και σε αυξημένη σωματική δραστηριότητα με σκοπό τη διαχείριση του βάρους, συμπεριλαμβανομένης της απώλειας βάρους και της διατήρησης του βάρους, σε ενήλικες με αρχικό Δείκτη Μάζας Σώματος (BMI)
• ≥30 kg/m2 (παχυσαρκία) ή
• ≥27 kg/m2 έως <30 kg/m2 (υπερβαρότητα) παρουσία τουλάχιστον μίας συννοσηρής πάθησης σχετιζόμενης με το βάρος, όπως π.χ. δυσγλυκαιμία (προδιαβήτης ή σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2), υπέρταση, δυσλιπιδαιμία, αποφρακτική άπνοια ύπνου ή καρδιαγγειακή νόσος.

Δοσολογία

Η δόση συντήρησης της σεμαγλουτίδης 2,4 mg άπαξ εβδομαδιαίως επιτυγχάνεται ξεκινώντας με δόση 0,25 mg. Προκειμένου να μειωθεί η πιθανότητα εμφάνισης γαστρεντερικών συμπτωμάτων, η δόση θα πρέπει να αυξάνεται κλιμακωτά σε διάστημα 16 εβδομάδων έως τη δόση συντήρησης 2,4 mg άπαξ εβδομαδιαίως. Σε περίπτωση σημαντικών γαστρεντερικών συμπτωμάτων, εξετάστε το ενδεχόμενο καθυστέρησης της κλιμάκωσης της δόσης ή μείωσης στην προηγούμενη δόση μέχρι να βελτιωθούν τα συμπτώματα.

Χρονοδιάγραμμα κλιμάκωσης δόσης
Εβδομάδα 1–4: 0,25 mg
Εβδομάδα 5–8: 0,5 mg
Eβδομάδα 9–12: 1 mg
Εβδομάδα 13–16: 1,7 mg
Δόση συντήρησης: 2,4 mg

Παράλειψη δόσης

Εάν παραλειφθεί μια δόση, αυτή θα πρέπει να χορηγείται το συντομότερο δυνατό και εντός 5 ημερών από την παράλειψη της δόσης. Εάν έχουν παρέλθει περισσότερες από 5 ημέρες, η δόση πρέπει να παραλείπεται οριστικά και η επόμενη δόση να χορηγείται κατά την προγραμματισμένη ημερομηνία.

Σε κάθε περίπτωση, οι ασθενείς μπορούν έπειτα να συνεχίσουν το σύνηθες πρόγραμμα της άπαξ εβδομαδιαίως χορήγησης. Εάν παραλειφθούν περισσότερες δόσεις, θα πρέπει να εξετάζεται το ενδεχόμενο μείωσης της δόσης κατά την επανέναρξη.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Ο Εθνικός Οργανισμός Δημόσιας Υγείας (ΕΟΔΥ) ανακοινώνει την έναρξη από τη Δευτέρα 02.06.2025 της λειτουργίας της τηλεφωνικής γραμμής 1135 για τη συμβουλευτική υποστήριξη των καπνιστών που επιθυμούν να διακόψουν το κάπνισμα. Η γραμμή 1135 θα λειτουργεί καθημερινά, Δευτέρα-Παρασκευή 09:00-16:00 και θα στελεχώνεται από εκπαιδευμένους επαγγελματίες υγείας του ΕΟΔΥ.

Η δράση αυτή είναι ιδιαιτέρως σημαντική λόγω της σημασίας που έχει για τη Δημόσια Υγεία ο έλεγχος και ο περιορισμός της κατανάλωσης όλων των προϊόντων καπνού. Είναι δε σύμφωνη με τα όσα επιτάσσει η Συνθήκη Πλαίσιο για τον Έλεγχο του Καπνίσματος του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, που αποτελεί την πρώτη διεθνή συνθήκη που έχει συναφθεί στον τομέα της υγείας. Παράλληλα, ευθυγραμμίζεται με τις προβλέψεις του Εθνικού Σχεδίου Δράσης κατά του Καπνίσματος, σημαντική προτεραιότητα του οποίου αποτελεί η υποστήριξη των καπνιστών στη διακοπή καπνίσματος.
ΕΟΔΥ: Η Ελλάδα παραμένει χώρα θεριακλήδων

Η χρήση καπνικών προϊόντων αποτελεί ένα από τα μεγαλύτερα προβλήματα Δημόσιας Υγείας. Σχεδόν το 20% του ενήλικου παγκόσμιου πληθυσμού είναι καπνιστές συμβατικών τσιγάρων. Υπολογίζεται ότι περίπου 8 εκατομμύρια άνθρωποι, μεταξύ των οποίων 1,3 εκατομμύρια μη καπνιστές που εκτίθενται στο παθητικό κάπνισμα, χάνουν τη ζωή τους ετησίως από το κάπνισμα.

Παρά τη μείωση του καπνίσματος συμβατικών τσιγάρων τα τελευταία χρόνια, η Ελλάδα εξακολουθεί να καταγράφει έναν από τους υψηλοτέρους επιπολασμούς μεταξύ των χωρών του ΟΑΣΑ. Παράλληλα, η πρόθεση για τη διακοπή του καπνίσματος έχει αυξηθεί σημαντικά.

Σύμφωνα με τα ερευνητικά δεδομένα της μελέτης του ΕΟΔΥ (2024), το 38% των ενήλικων Ελλήνων κάνει χρήση καπνικών προϊόντων. Αξίζει να σημειωθεί πως περισσότεροι από τους μισούς δηλώνουν πρόθυμοι να διακόψουν στο μέλλον. Ωστόσο, μόλις 3 στους 10 περιστασιακούς ή καθημερινούς καπνιστές συμβατικών τσιγάρων έχουν κάνει απόπειρα διακοπής το τελευταίο 12μηνο.

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Ο προσωπικός γιατρός επανέρχεται στη ζωή μας, καθώς μέχρι το τέλος του μήνα θα πρέπει να έχουν εγγραφεί στο σύστημα όλοι οι δικαιούχοι πολίτες. Ειδικότερα με βάση τα όσα έχει γνωστοποιήσει το υπουργείο υγείας, οι πολίτες που έχουν δικαίωμα για δωρεάν προσωπικό γιατρό θα πρέπει να έχουν μπει στην πλατφόρμα και να έχουν επιλέξει τον δικό τους γιατρό ώστε από τον Ιούλιο να ξεκινήσει η παροχή υπηρεσιών.

Να υπενθυμιστεί ότι το εγχείρημα για τη δημιουργία του θεσμού είχε ξεκινήσει από το 2022 με νομοσχέδιο, το οποίο όμως έμεινε ανολοκλήρωτο ενώ χρειάστηκε δεύτερο νομοσχέδιο που ψηφίστηκε το 2024 για να επανεκκινηθεί ο προσωπικός γιατρός.

Άγνωστο παραμένει αν και αυτή τη φορά οι πολίτες θα μπορούν να έχουν δωρεάν ιατρικές επισκέψεις, καθώς προς ώρας δεν υπάρχει το απαραίτητο ιατρικό προσωπικό για να καλυφθεί όλος ο πληθυσμός. Ταυτόχρονα το θέμα των δωρεάν υπηρεσιών φαίνεται πως έχει ήδη καταστρατηγηθεί, καθώς έχει δοθεί η δυνατότητα στους πολίτες να επιλέγουν και ιδιώτη γιατρό τον οποίον όμως θα πληρώνουν από την τσέπη τους.

Ενδεικτικό είναι ότι μέχρι τον περασμένο μήνα πάνω από 3,5 εκατ. πολίτες δεν είχαν εγγραφεί στην πλατφόρμα και δεν διέθεταν προσωπικό γιατρό, ενώ με βάση τα επίσημα στοιχεία το 42,4% των δικαιούχων δεν έχει επιλέξει ακόμη τον δικό του γιατρό.
Προσωπικός γιατρός: Πώς μπορεί να αλλάξει

Με βάση τις ρυθμίσεις του υπουργείου Υγείας, κάθε άτομο έχει το δικαίωμα εγγραφής μόνο σε έναν προσωπικό ιατρό. Κατόπιν υποβολής σχετικού αιτιολογημένου αιτήματος, μετεγγραφή σε άλλον προσωπικό ιατρό μπορεί να εγκρίνεται έως και δύο φορές το χρόνο.

Η εγγραφή και η μετεγγραφή πραγματοποιούνται ως εξής:

α) από τον ίδιο τον δικαιούχο, τηλεφωνικά ή ηλεκτρονικά μέσω του συστήματος πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας,

β) μέσω του ιατρού που πρόκειται να δηλωθεί ως προσωπικός ιατρός, ο οποίος διαθέτει πρόσβαση στο σύστημα,

γ) μέσω της υγειονομικής μονάδας της περιοχής κατοικίας του δικαιούχου ή όποιας άλλης δημόσιας δομής Π.Φ.Υ. αυτός επιλέξει,

δ) μέσω ιδιωτικών φαρμακείων

Να υπενθυμιστεί ότι αν ο λήπτης υπηρεσιών υγείας δεν έχει εγγραφεί σε προσωπικό ιατρό έως το τέλος Ιουνίου, ο προσωπικός του ιατρός ορίζεται αυτομάτως από το σύστημα.
Προσωπικός γιατρός: Η επιλογή και ο κοντινότερος

Πάντως ο τρόπος εγγραφής των πολιτών περιλαμβάνει τα παρακάτω βήματα:
-Ο ενήλικος πληθυσμός, συμπεριλαμβανομένων των ανασφάλιστων, εγγράφεται υποχρεωτικά σε προσωπικό ιατρό. Εξαιρούνται τα εν ενεργεία στελέχη των Ενόπλων Δυνάμεων, τα εν ενεργεία στελέχη του Λιμενικού Σώματος – Ελληνικής Ακτοφυλακής, καθώς και τα προστατευόμενα μέλη των οικογενειών τους.

-Η εγγραφή των ληπτών υπηρεσιών υγείας σε προσωπικό ιατρό γίνεται αποκλειστικά σε επίπεδο δήμου ή όμορων δήμων ή Περιφερειακής Ενότητας.

-Οι πολίτες δύναται να επιλέξουν τον προσωπικό τους ιατρό από το σύνολο των εγγεγραμμένων προσωπικών ιατρών στους καταλόγους που δημιουργούνται και επικαιροποιούνται ανά δήμο ή όμορο δήμο ή Περιφερειακή Ενότητα, ή να δηλώσουν ως προσωπικό ιατρό τον ιδιώτη της επιλογής τους

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Επιστήμονες ανακάλυψαν ότι συγκεκριμένες γενετικές μεταλλάξεις που συνδέονται με την Οικογενή Νόσο Αλτσχάιμερ λειτουργούν σαν «γενετικό ρολόι», επιτρέποντας την πρόβλεψη της ηλικίας εμφάνισης των πρώτων συμπτωμάτων.

Τα ευρήματα, που δημοσιεύθηκαν στο περιοδικό «Molecular Neurodegeneration», θα μπορούσαν να βοηθήσουν τους γιατρούς να διαγνώσουν πιο έγκαιρα τη νόσο και να προσαρμόσουν τη θεραπεία.

Η νόσος Αλτσχάιμερ παραμένει μια από τις πιο διαδεδομένες και δύσκολες νευροεκφυλιστικές ασθένειες, επηρεάζοντας περίπου 50 εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως. Η ακριβής αιτία της παραμένει ασαφής. Η Οικογενής Νόσος Αλτσχάιμερ είναι σπάνια και εκδηλώνεται σε πιο νεαρή ηλικία. Οφείλεται σε μεταλλάξεις σε τρία βασικά γονίδια που εμπλέκονται: την πρόδρομο πρωτεΐνη του αμυλοειδούς (APP), την πρεσενιλίνη 1 (PSEN1) ή την πρεσενιλίνη 2 (PSEN2). Ο ακριβής ρόλος τους στη νόσο δεν είναι καλά κατανοητός και αποτελεί θέμα επιστημονικής συζήτησης εδώ και αρκετές δεκαετίες.

«Στην Οικογενή Νόσο Αλτσχάιμερ, οι ασθενείς εμφανίζουν συχνά αυτόματες γενετικές μεταλλάξεις, αλλά μέχρι σήμερα οι γιατροί δεν μπορούσαν να τους παρέχουν πιο εξειδικευμένες πληροφορίες», εξηγεί η Λουτσία Τσάβεζ Γκουτιέρες, επικεφαλής της ομάδας και καθηγήτρια στο Πανεπιστήμιο VIB-KU Leuven Center for Brain & Disease Research στο Βέλγιο.

«Αναπτύξαμε μια μέθοδο για να ελέγξουμε πειραματικά πόσο πιθανό είναι μια μετάλλαξη να προκαλέσει τη νόσο, καθώς και για να προβλέψουμε πότε θα εμφανιστεί» προσθέτει.

Μεταλλάξεις που λειτουργούν σαν ρολόγια

Η ερευνητική ομάδα της καθηγήτριας απέδειξε πρόσφατα ότι οι μεταλλάξεις στο γονίδιο PSEN1 συνδέονται στενά με την ηλικία έναρξης της νόσου Αλτσχάιμερ. Στο πλαίσιο της νέας μελέτης, πραγματοποίησε την ίδια ανάλυση για μεταλλάξεις και στα τρία αιτιολογικά γονίδια: PSEN1, PSEN2 και APP, όπου διαπιστώθηκαν πολύ σαφείς συσχετίσεις μεταξύ συγκεκριμένων μεταλλάξεων και της ηλικίας έναρξης της Οικογενούς Νόσου Αλτσχάιμερ.

«Όταν συγκεντρώσουμε όλα τα δεδομένα μας, θα έχουμε μια πολύ πιο ξεκάθαρη εικόνα για το πώς κάθε ένα από τα αιτιολογικά γονίδια συμβάλλει στην ανάπτυξη της οικογενούς νόσου Αλτσχάιμερ – μπορούμε να μετρήσουμε την ακριβή συμβολή κάθε γονιδίου και ακόμη και να προβλέψουμε πότε θα εμφανιστούν τα πρώτα συμπτώματα», εξηγεί η καθηγήτρια και κύρια συγγραφέας της μελέτης.

Γονίδια της νόσου Αλτσχάιμερ

Είναι ήδη γνωστό στους επιστήμονες ότι η συσσώρευση μεγαλύτερων πεπτιδίων Aβ στον εγκέφαλο μπορεί να εμπλέκεται στην ενεργοποίηση των μοριακών και κυτταρικών προγραμμάτων που οδηγούν στην εμφάνιση της νόσου Αλτσχάιμερ. Σε αυτή τη μελέτη, οι ερευνητές παρατήρησαν άμεσες και γραμμικές σχέσεις ανάμεσα στην αναλογία Αβ και την ηλικία εμφάνισης της νόσου. Οι παράλληλες αυτές σχέσεις μετατοπίζονταν ανάλογα με το γονίδιο, γεγονός που υποδηλώνει την παρουσία ενός κοινού παθογόνου μηχανισμού με διαφορετικό χρόνο εκδήλωσης ανά γονίδιο.

«Τα δεδομένα μας προβλέπουν ότι μια μετατόπιση κατά 12% στο προφίλ των Aβ πεπτιδίων θα μπορούσε να καθυστερήσει την ηλικία έναρξης της οικογενειακής νόσου Αλτσχάιμερ έως και πέντε χρόνια», λέει η καθηγήτρια.

«Αυτό αναδεικνύει τις δυνατότητες των θεραπειών που στοχεύουν στη γ-σεκρετάση στον εγκέφαλο για τη δημιουργία μικρότερων σε μέγεθος μορφών Aβ και με τη σειρά τους καθυστερούν ή προλαμβάνουν την έναρξη της νόσου» σημειώνει.

Στρατηγικές για την έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία

Εκτός από τη βαθύτερη κατανόηση του μηχανισμού της νόσου, οι επιστήμονες ανέπτυξαν ένα πλαίσιο αξιολόγησης της παθογονικότητας των γενετικών μεταλλάξεων αλλά και της επιρροής περιβαλλοντικών παραγόντων ή τροποποιητικών γονιδίων.

«Αναπτύξαμε ένα προγνωστικό μοντέλο για την ηλικία έναρξης, το οποίο θα μπορούσε να ανοίξει τον δρόμο για εξατομικευμένες προσεγγίσεις διάγνωσης και θεραπείας στην οικογενή νόσο Αλτσχάιμερ», δήλωσε η πρώτη συγγραφέας της μελέτης.”

«Στο μέλλον, αυτό μπορεί να βοηθήσει τους κλινικούς γιατρούς να σχεδιάσουν αποτελεσματικότερα στρατηγικές για την έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία ασθενών με γενετικές μορφές της νόσου. Το εργαστήριό μας επικεντρώνεται τώρα στην περαιτέρω έρευνα με στόχο την ανάπτυξη θεραπειών με τη χρήση αυτού του μοντέλου» καταλήγει η ερευνήτρια.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Επιστήμονες ανέπτυξαν προγνωστικό μοντέλο για σπάνια μορφή Αλτσχάιμερ

Επιστήμονες ανακάλυψαν ότι συγκεκριμένες γενετικές μεταλλάξεις που συνδέονται με την Οικογενή Νόσο Αλτσχάιμερ λειτουργούν σαν «γενετικό ρολόι», επιτρέποντας την πρόβλεψη της ηλικίας εμφάνισης των πρώτων συμπτωμάτων.

Τα ευρήματα, που δημοσιεύθηκαν στο περιοδικό «Molecular Neurodegeneration», θα μπορούσαν να βοηθήσουν τους γιατρούς να διαγνώσουν πιο έγκαιρα τη νόσο και να προσαρμόσουν τη θεραπεία.

Η νόσος Αλτσχάιμερ παραμένει μια από τις πιο διαδεδομένες και δύσκολες νευροεκφυλιστικές ασθένειες, επηρεάζοντας περίπου 50 εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως. Η ακριβής αιτία της παραμένει ασαφής. Η Οικογενής Νόσος Αλτσχάιμερ είναι σπάνια και εκδηλώνεται σε πιο νεαρή ηλικία. Οφείλεται σε μεταλλάξεις σε τρία βασικά γονίδια που εμπλέκονται: την πρόδρομο πρωτεΐνη του αμυλοειδούς (APP), την πρεσενιλίνη 1 (PSEN1) ή την πρεσενιλίνη 2 (PSEN2). Ο ακριβής ρόλος τους στη νόσο δεν είναι καλά κατανοητός και αποτελεί θέμα επιστημονικής συζήτησης εδώ και αρκετές δεκαετίες.

«Στην Οικογενή Νόσο Αλτσχάιμερ, οι ασθενείς εμφανίζουν συχνά αυτόματες γενετικές μεταλλάξεις, αλλά μέχρι σήμερα οι γιατροί δεν μπορούσαν να τους παρέχουν πιο εξειδικευμένες πληροφορίες», εξηγεί στην ιστοσελίδα MEDICALXPRESS η Λουτσία Τσάβεζ Γκουτιέρες, επικεφαλής της ομάδας και καθηγήτρια στο Πανεπιστήμιο VIB-KU Leuven Center for Brain & Disease Research στο Βέλγιο.

«Αναπτύξαμε μια μέθοδο για να ελέγξουμε πειραματικά πόσο πιθανό είναι μια μετάλλαξη να προκαλέσει τη νόσο, καθώς και για να προβλέψουμε πότε θα εμφανιστεί» προσθέτει.

Πως λειτουργούν οι μεταλλάξεις

Η ερευνητική ομάδα της καθηγήτριας απέδειξε πρόσφατα ότι οι μεταλλάξεις στο γονίδιο PSEN1 συνδέονται στενά με την ηλικία έναρξης της νόσου Αλτσχάιμερ. Στο πλαίσιο της νέας μελέτης, πραγματοποίησε την ίδια ανάλυση για μεταλλάξεις και στα τρία αιτιολογικά γονίδια: PSEN1, PSEN2 και APP, όπου διαπιστώθηκαν πολύ σαφείς συσχετίσεις μεταξύ συγκεκριμένων μεταλλάξεων και της ηλικίας έναρξης της Οικογενούς Νόσου Αλτσχάιμερ.

«Όταν συγκεντρώσουμε όλα τα δεδομένα μας, θα έχουμε μια πολύ πιο ξεκάθαρη εικόνα για το πώς κάθε ένα από τα αιτιολογικά γονίδια συμβάλλει στην ανάπτυξη της οικογενούς νόσου Αλτσχάιμερ – μπορούμε να μετρήσουμε την ακριβή συμβολή κάθε γονιδίου και ακόμη και να προβλέψουμε πότε θα εμφανιστούν τα πρώτα συμπτώματα», εξηγεί η καθηγήτρια και κύρια συγγραφέας της μελέτης.

Γονίδια της νόσου Αλτσχάιμερ

Είναι ήδη γνωστό στους επιστήμονες ότι η συσσώρευση μεγαλύτερων πεπτιδίων Aβ στον εγκέφαλο μπορεί να εμπλέκεται στην ενεργοποίηση των μοριακών και κυτταρικών προγραμμάτων που οδηγούν στην εμφάνιση της νόσου Αλτσχάιμερ. Σε αυτή τη μελέτη, οι ερευνητές παρατήρησαν άμεσες και γραμμικές σχέσεις ανάμεσα στην αναλογία Αβ και την ηλικία εμφάνισης της νόσου. Οι παράλληλες αυτές σχέσεις μετατοπίζονταν ανάλογα με το γονίδιο, γεγονός που υποδηλώνει την παρουσία ενός κοινού παθογόνου μηχανισμού με διαφορετικό χρόνο εκδήλωσης ανά γονίδιο.

«Τα δεδομένα μας προβλέπουν ότι μια μετατόπιση κατά 12% στο προφίλ των Aβ πεπτιδίων θα μπορούσε να καθυστερήσει την ηλικία έναρξης της οικογενειακής νόσου Αλτσχάιμερ έως και πέντε χρόνια», λέει η καθηγήτρια.

«Αυτό αναδεικνύει τις δυνατότητες των θεραπειών που στοχεύουν στη γ-σεκρετάση στον εγκέφαλο για τη δημιουργία μικρότερων σε μέγεθος μορφών Aβ και με τη σειρά τους καθυστερούν ή προλαμβάνουν την έναρξη της νόσου» σημειώνει.

Στρατηγικές έγκαιρης διάγνωσης και θεραπείας

Εκτός από τη βαθύτερη κατανόηση του μηχανισμού της νόσου, οι επιστήμονες ανέπτυξαν ένα πλαίσιο αξιολόγησης της παθογονικότητας των γενετικών μεταλλάξεων αλλά και της επιρροής περιβαλλοντικών παραγόντων ή τροποποιητικών γονιδίων.

«Αναπτύξαμε ένα προγνωστικό μοντέλο για την ηλικία έναρξης, το οποίο θα μπορούσε να ανοίξει τον δρόμο για εξατομικευμένες προσεγγίσεις διάγνωσης και θεραπείας στην οικογενή νόσο Αλτσχάιμερ», δήλωσε η πρώτη συγγραφέας της μελέτης.

«Στο μέλλον, αυτό μπορεί να βοηθήσει τους κλινικούς γιατρούς να σχεδιάσουν αποτελεσματικότερα στρατηγικές για την έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία ασθενών με γενετικές μορφές της νόσου. Το εργαστήριό μας επικεντρώνεται τώρα στην περαιτέρω έρευνα με στόχο την ανάπτυξη θεραπειών με τη χρήση αυτού του μοντέλου» καταλήγει η ερευνήτρια.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Πιθανόν το “κλειδί” για την αντιμετώπιση του χρόνιου πόνου να μην βρίσκεται στην απλή ανακούφιση των συμπτωμάτων, αλλά στη διαχείριση των συναισθημάτων; Σύμφωνα με πρόσφατη μελέτη, η εκπαίδευση του εγκεφάλου στο να περιορίζει τα αρνητικά συναισθήματα και να ενισχύει τα θετικά θα μπορούσε να αποτελέσει μια πολλά υποσχόμενη προσέγγιση στη θεραπεία του χρόνιου πόνου.

Η μελέτη, που πραγματοποιήθηκε από ερευνητές του Πανεπιστημίου της Νέας Νότιας Ουαλίας (UNSW), του Πανεπιστημίου του Σίδνεϊ και του Neuroscience Research Australia (NeuRA), περιλάμβανε 89 συμμετέχοντες από όλη την Αυστραλία, ηλικίας 26 έως 77 ετών, που υπέφεραν από χρόνιο πόνο. Οι συμμετέχοντες παρακολούθησαν ένα εννιά εβδομάδων πρόγραμμα που στόχευε στην ανάπτυξη ενσυνειδητότητας, δεξιοτήτων συναισθηματικής ρύθμισης και αντοχής στην ψυχική πίεση.

Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι ο χρόνιος πόνος δεν είναι μόνο αισθητηριακός, αλλά σχετίζεται άμεσα και με την ψυχική κατάσταση των ασθενών. Διαπιστώθηκε επίσης ότι αυξάνει τα επίπεδα άγχους και κατάθλιψης. Η συναισθηματική δυσλειτουργία ήταν κοινό χαρακτηριστικό στους συμμετέχοντες. Πολλοί δήλωσαν ότι ο πόνος επιδεινώνεται σημαντικά σε περιόδους άγχους, δημιουργώντας έναν φαύλο κύκλο: το άγχος εντείνει τον πόνο και ο πόνος αυξάνει το άγχος.

Μετρήσιμες αλλαγές στον εγκέφαλο

Αν και κάποια από αυτά είναι ήδη γνωστά, μια μελέτη του 2021 κατέδειξε μετρήσιμες αλλαγές στον εγκέφαλο λόγω του χρόνιου πόνου, συγκεκριμένα μείωση του νευροδιαβιβαστή GABA (γαμμα-αμινοβουτυρικό οξύ) στον προμετωπιαίο φλοιό – την περιοχή του εγκεφάλου που ελέγχει τα συναισθήματα. Ο GABA είναι η ουσία που βοηθά να ηρεμούν τα νευρικά κυκλώματα. Έτσι, οι ερευνητές υπέθεσαν πως αν καταφέρουν να ηρεμήσουν τον εγκέφαλο, τότε ίσως μπορέσουν να περιορίσουν τη συναισθηματική δυσφορία και τον χρόνιο πόνο.

Το πρόγραμμα τους, με την ονομασία «Θεραπεία Πόνου και Συναισθημάτων» (Pain and Emotion Therapy), περιλάμβανε οκτώ ομαδικές συνεδρίες μέσω Zoom, συνοδευόμενο εγχειρίδιο με πληροφορίες και ασκήσεις, και μια εφαρμογή για κινητά για καθοδήγηση στις δεξιότητες συναισθηματικής ρύθμισης.

Η ομάδα των ερευνητών, με επικεφαλής την καθηγήτρια Σύλβια Γκάστιν και την Δρα Νελ Νόρμαν-Νοτ, διεξήγαγε μια τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή, με τους μισούς συμμετέχοντες να υποβάλλονται στη νέα θεραπεία και τους άλλους μισούς να συνεχίζουν τις συνήθεις θεραπείες για τον πόνο. Μετά από εννέα εβδομάδες και ξανά στους έξι μήνες, όσοι συμμετείχαν στην επανεκπαίδευση του εγκεφάλου παρουσίασαν σημαντική βελτίωση στη ρύθμιση των συναισθημάτων και καλύτερη ποιότητα ύπνου.

Μείωση στην ένταση του πόνου

Οι συμμετέχοντες στη «Θεραπεία Πόνου και Συναισθημάτων» ανέφεραν επίσης μείωση στην ένταση του πόνου τους. Η διαφορά μεταξύ των δύο ομάδων ήταν αισθητή στους έξι μήνες. Μια ασθενής ανέφερε ότι ήταν εύκολο να εφαρμόσει τη θεραπεία και την έβρισκε πιο σχετική με την καθημερινότητά της σε σύγκριση με τη Γνωσιακή Συμπεριφορική Θεραπεία. Άλλη συμμετέχουσα κατάφερε να μειώσει τη χρήση μορφίνης και να αυξήσει τα επίπεδα ενέργειάς της.

Παρότι τα ευρήματα, που δημοσιεύθηκαν στο επιστημονικό περιοδικό «JAMA Network Open», είναι ενθαρρυντικά, βασίζονται σε μικρό δείγμα. Οι ερευνητές σκοπεύουν να επεκτείνουν τη μελέτη τους, με τη νέα φάση της να ξεκινά το 2026. Ενήλικες στην Αυστραλία μπορούν να δηλώσουν συμμετοχή στο εντελώς διαδικτυακό πρόγραμμα διάρκειας εννέα εβδομάδων, ώστε να συγκεντρωθούν περισσότερα δεδομένα.

Αν η θεραπεία αποδειχθεί αποτελεσματική σε μεγαλύτερη κλίμακα, θα μπορούσε να προσφέρει σημαντική ανακούφιση στο 20-30% του παγκόσμιου πληθυσμού που υποφέρει από χρόνιο πόνο για μήνες ή και δεκαετίες. Οι δυο ερευνήτριες υπογραμμίζουν ότι το πρόγραμμα είναι εξ ολοκλήρου διαδικτυακό, επομένως μπορεί να φτάσει και σε απομακρυσμένες ή αγροτικές περιοχές, χωρίς την ανάγκη ειδικών υποδομών – με την ελπίδα να βελτιώσει τη ζωή ακόμα περισσότερων ανθρώπων.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Μια πρωτοποριακή βιομπαταρία που ανέπτυξαν ερευνητές στην Κίνα μειώνει την ανάπτυξη όγκων και θα μπορούσε να ανοίξει τον δρόμο για ανοσοθεραπείες κατά του καρκίνου χωρίς τη χρήση φαρμάκων.

Οι βιομπαταρίες διαθέτουν τα ίδια βασικά μέρη με τις συμβατικές μπαταρίες—δύο ηλεκτρόδια (άνοδος και κάθοδος), διαχωριστικό και ηλεκτρολύτη—αλλά χρησιμοποιούν βιολογικές διεργασίες για την παραγωγή ηλεκτρισμού.

Στη μελέτη τους, οι ερευνητές από το Ινστιτούτο Έρευνας Έξυπνων Πολυμερών (IPRI) του Πανεπιστημίου Wollongong (UOW) και το Πανεπιστήμιο Jilin, εξέτασαν πώς οι βιομπαταρίες μπορούν να στοχεύσουν όγκους και να ενεργοποιήσουν τοπική ανοσοθεραπευτική απόκριση στο σώμα. Όταν η μπαταρία είναι σε λειτουργία, απελευθερώνονται μικροσκοπικά σωματίδια που ονομάζονται ηλεκτρόνια από τη μία άνοδο και ταξιδεύουν προς την κάθοδο, όπου αξιοποιούνται. Οι κινήσεις αυτές συνοδεύονται από χημικές αντιδράσεις που αξιοποιούν την ανοσολογική αντίδραση του οργανισμού.

Όταν η βιομπαταρία τοποθετήθηκε γύρω από υποδόριες περιοχές όγκων (ανάμεσα στο δέρμα και τον μυ), η θεραπεία μείωσε το μέγεθος του όγκου από πάνω από 1.000 mm³ σε μόλις 4 mm³, δηλαδή μείωση 99,6% μέσα σε 14 ημέρες.

«Η ιδέα της βιομπαταρίας προέκυψε πριν από μερικά χρόνια, όταν εξετάζαμε τις συμβατικές εμφυτεύσιμες μπαταρίες και αναρωτηθήκαμε: ‘Τι σπατάλη χώρου – γιατί δεν έχουν σχεδιαστεί ώστε να αλληλεπιδρούν άμεσα με τον ιστό;’», δήλωσε ο Γκόρντον Γουάλας , συγγραφέας της μελέτης.

«Σε αυτή τη μελέτη, τα παραπροϊόντα της εκφόρτισης της μπαταρίας—ιόντα ψευδάργυρου και μαγγανίου—δημιουργούν ένα χημικό περιβάλλον που αναστέλλει την ανάπτυξη του όγκου. Με την κατάλληλη επιλογή ηλεκτροδίων, οι βιομπαταρίες μπορούν να προσφέρουν μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα στην αντιμετώπιση ιατρικών παθήσεων, όπως η ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος και η μείωση του μεγέθους των όγκων», εξήγησε.

Αν και το ηλεκτρικό ρεύμα της βιομπαταρίας από μόνο του μπορεί να επιβραδύνει την ανάπτυξη των όγκων, ο συνδυασμός του με τη στοχευμένη απελευθέρωση μεταλλικών ιόντων ενισχύει σημαντικά την επίδρασή του, ενεργοποιώντας την ανοσοθεραπεία – ένα ισχυρό και αποτελεσματικό μέσο για την καταπολέμηση του καρκίνου.

Η Καγιούν Γουάνγκ, μέλος του IPRI, δήλωσε ότι η απελευθέρωση ιόντων ψευδαργύρου και μαγγανίου βοηθά το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να εντοπίσει και να καταστρέψει τα καρκινικά κύτταρα.

«Μπορούμε να τοποθετήσουμε την μπαταρία απευθείας στη θέση του όγκου, ώστε να απελευθερώνει συνεχώς μεταλλικά ιόντα ακριβώς εκεί που βρίσκεται ο καρκίνος. Αυτό βοηθά στην εξόντωση των καρκινικών κυττάρων και ταυτόχρονα ενισχύει το ίδιο το ανοσοποιητικό σύστημα του ασθενούς ωστε να αναγνωρίσει και να επιτεθεί στον όγκο», εξήγησε.

Ο αναπληρωτής καθηγητής Jia Xiaoteng από το Πανεπιστήμιο Jilin δήλωσε πως η καινοτομία αυτή θα μπορούσε να προσφέρει μια νέα προσέγγιση στη θεραπεία των όγκων, χωρίς την ανάγκη χρήσης επιθετικών φαρμάκων, συμβάλλοντας έτσι στη μείωση των παρενεργειών και στη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών.

«Θα αξιοποιήσουμε το εκτενές μας κλινικό δίκτυο για να δημιουργήσουμε μια προσυμπτωματική και κλινική έρευνα. Είμαστε αποφασισμένοι να διασφαλίσουμε ότι αυτή η συσκευή θα χρησιμοποιηθεί και θα μπορέσει να βοηθήσει ανθρώπους το συντομότερο δυνατό», δήλωσε ο Γουάλας.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Οι ασθενείς με καρκίνο που υποβάλλονται σε θεραπεία με μια πρωτοποριακή ανοσοθεραπεία που τροποποιεί γενετικά τα δικά τους κύτταρα για να εξαλείψει τους όγκους ζουν 40% περισσότερο, σύμφωνα με «συναρπαστικά» και «πρωτοποριακά» αποτελέσματα μιας παγκοσμίως πρωτότυπης κλινικής δοκιμής.

Η θεραπεία με αυτο-Τ-κύτταρα είναι μια νέα μορφή ανοσοθεραπείας όπου τα Τ-κύτταρα του ίδιου του ασθενούς – ένας τύπος λευκών αιμοσφαιρίων – τροποποιούνται σε εργαστήριο για να στοχεύσουν και να σκοτώσουν τα καρκινικά κύτταρα. Τα σχεδιασμένα κύτταρα στη συνέχεια εγχέονται πίσω στην κυκλοφορία του αίματος για να καταπολεμήσουν την ασθένεια.

Η θεραπεία έχει ήδη αποδειχθεί επιτυχής στη θεραπεία καρκίνων του αίματος. Τώρα, τα αποτελέσματα από την πρώτη τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή στον κόσμο της θεραπείας με Car-T-λεμφοκύτταρα σε συμπαγείς όγκους υποδηλώνουν ότι θα μπορούσε να είναι μετασχηματιστική και στην καταπολέμηση αυτών των καρκίνων.

Οι συμπαγείς όγκοι αντιπροσωπεύουν περίπου το 90% όλων των καρκίνων, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου του μαστού, του πνεύμονα και του παγκρέατος.

«Συναρπαστική μελέτη» με ανοσοθεραπεία για τους συμπαγείς όγκους

Στη δοκιμή, η οποία χαρακτηρίστηκε ως «ορόσημο» από τους ειδικούς, οι ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο του στομάχου ή του γαστροοισοφαγικού συνδέσμου (GEJ) που έλαβαν θεραπεία με θεραπεία Car-T-κυττάρων έζησαν κατά μέσο όρο περίπου 40% περισσότερο από τους ασθενείς που έλαβαν την τυπική φροντίδα.

Τα αποτελέσματα δημοσιεύθηκαν στο The Lancet και παρουσιάστηκαν στο μεγαλύτερο συνέδριο για τον καρκίνο στον κόσμο, την ετήσια συνάντηση της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (Asco), στο Σικάγο.

Ο Δρ Καρλ Τζουν, κορυφαίος ειδικός στη θεραπεία με Car-T-λεμφοκύτταρα στο Πανεπιστήμιο της Πενσυλβάνια, ο οποίος δεν συμμετείχε στη δοκιμή, δήλωσε στον Guardian: «Πρόκειται για μια συναρπαστική μελέτη που δείχνει τα πρώτα θετικά αποτελέσματα από μια τυχαιοποιημένη δοκιμή που εξέτασε τα Car-T-λεμφοκύτταρα για έναν συμπαγή καρκίνο».

«Η μελέτη δείχνει ότι τα Car-T-λεμφοκύτταρα satri-cel παρέχουν σημαντικά οφέλη σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο του στομάχου που έχουν αποτύχει σε τουλάχιστον δύο προηγούμενες γραμμές θεραπείας. Αυτό αποτελεί ένα πρωτοποριακό ορόσημο στον τομέα των θεραπειών Car-T κατά των συμπαγών όγκων»

Η δοκιμή

Στη δοκιμή, περισσότεροι από 100 ασθενείς στην Κίνα με προχωρημένο καρκίνο του στομάχου ή καρκίνο της γαστροοισοφαγικής συμφόρησης τυχαιοποιήθηκαν για να λάβουν είτε θεραπεία με Car-T κύτταρα είτε ένα από τα συνήθη φάρμακα. Οι ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με Car-T κύτταρα έζησαν κατά μέσο όρο 7,9 μήνες μετά την τυχαιοποίηση, σε σύγκριση με 5,5 μήνες μέσω της συνήθους φροντίδας.

Oι ασθενείς που έλαβαν την σχεδιασμένη ανοσοθεραπεία παρουσίασαν επίσης 3,3 μήνες χωρίς να προχωρήσει ο καρκίνος σε σύγκριση με 1,8 μήνες στην ομάδα τυπικής φροντίδας.

Οι ερευνητές, από το Πανεπιστημιακό Αντικαρκινικό Νοσοκομείο και Ινστιτούτο του Πεκίνου στο Πεκίνο, δήλωσαν ότι η θεραπεία με Car-T-λεμφοκύτταρα «έδειξε στατιστικά σημαντική βελτίωση στην επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου και κλινικά σημαντική βελτίωση στη συνολική επιβίωση». Τα αποτελέσματα υποδηλώνουν ότι τα Car-T-λεμφοκύτταρα «θα μπορούσαν να αντιπροσωπεύουν μια παραδειγματική αλλαγή» στη φροντίδα, αντιμετωπίζοντας μια κρίσιμη ανεκπλήρωτη ανάγκη για ορισμένους ασθενείς, πρόσθεσαν.

Ο Δρ Τζέισον Λουκ, ειδικός στο Asco και αναπληρωτής καθηγητής ιατρικής στο Πανεπιστήμιο του Πίτσμπουργκ, δήλωσε ότι τα αποτελέσματα ήταν «συναρπαστικά». Πρόσθεσε: «Πρόκειται για μια πολύ σημαντική δημοσίευση που θα πρέπει να συσπειρώσει την ερευνητική κοινότητα για τον καρκίνο ώστε να προωθήσει τη βελτίωση της ζωής των ασθενών με συμπαγείς όγκους».

Μία ακόμα ενθαρρυντική μελέτη για τους καρκίνους του εγκεφάλου

Μια δεύτερη μελέτη για τα Car T-κύτταρα, με επικεφαλής το Πανεπιστήμιο της Πενσυλβάνια και η οποία αναμένεται να παρουσιαστεί στο Asco, υποδηλώνει ότι η προσέγγιση μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία όγκων στον εγκέφαλο.

Τα αποτελέσματα αυτής της δοκιμής αναμένεται να δείξουν ότι τα Car-T-κύτταρα μπορούν να συρρικνώσουν τους όγκους στο γλοιοβλάστωμα, έναν επιθετικό και ταχέως αναπτυσσόμενο καρκίνο του εγκεφάλου, και να βοηθήσουν τους ασθενείς να ζήσουν πολύ περισσότερο.

Η θεραπεία με Τ-κύτταρα με υποδοχέα καρκινικού χιμαιρικού αντιγόνου λειτουργεί τροποποιώντας γενετικά τα Τ-κύτταρα ενός ασθενούς ώστε να αναγνωρίζουν και να καταστρέφουν τα καρκινικά κύτταρα.

Τα Τ-κύτταρα είναι ένας τύπος λευκών αιμοσφαιρίων που μπορούν να αναγνωρίσουν και να καταστρέψουν ξένα κύτταρα, συμπεριλαμβανομένων των καρκινικών κυττάρων, αλλά επειδή ο καρκίνος είναι σε θέση να αποφύγει την ανοσολογική ανίχνευση, συχνά χάνουν τον στόχο τους. Τα αυτο-Τ-κύτταρα έχουν σχεδιαστεί για να τα καθιστούν καλύτερα στην ανίχνευση καρκινικών κυττάρων.

«Επανάσταση στη θεραπεία των συμπαγών όγκων»

Οι ογκολόγοι στο Σικάγο δήλωσαν ότι είναι ολοένα και πιο αισιόδοξοι ότι η θεραπεία με Car-T κύτταρα θα μπορούσε να φέρει επανάσταση στη θεραπεία των συμπαγών όγκων, μετά από δραματική επιτυχία με τους καρκίνους του αίματος.

«Για τους συμπαγείς καρκίνους, υπάρχει πλέον σαφώς όχι μόνο ενδιαφέρον αλλά και στοιχεία που αποδεικνύουν ότι αυτή η θεραπεία μπορεί να ωφελήσει τους ασθενείς, γεγονός που καθιστά αυτή μια σημαντική νέα εξέλιξη που θα πρέπει να κοινοποιηθεί», δήλωσε ο Δρ John Haanen, του Ολλανδικού Ινστιτούτου Καρκίνου, ο οποίος θα κάνει μια παρουσίαση για τη θεραπεία με Car-T-λεμφοκύτταρα στη συνάντηση του Asco. «Νομίζω ότι αυτή είναι μια νέα γενιά θεραπείας που δεν υπήρχε πριν για τους ιατρικούς ογκολόγους».

Η Δρ. Catherine Elliott, διευθύντρια έρευνας και συνεργασιών στο Cancer Research UK, δήλωσε ότι είναι «ενθαρρυντικό» να βλέπουμε πρώιμα σημάδια ότι η θεραπεία με Car-T-λεμφοκύτταρα θα μπορούσε να βοηθήσει ασθενείς με συμπαγείς όγκους.

Η θεραπεία θα πρέπει να δοκιμαστεί σε μεγαλύτερο αριθμό ασθενών πριν διατεθεί ευρέως, δήλωσε η Elliott, αλλά «θα μπορούσε να σηματοδοτήσει ένα σημαντικό βήμα προς τα εμπρός για ασθενείς με περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές».

Πηγη: https://healthpharma.gr