Ροή

Η επιστροφή της κλινικής έρευνας μπορεί να μεταφραστεί σε δισεκατομμύρια επενδύσεων, δεκάδες χιλιάδες θέσεις εργασίας και πρόσβαση ασθενών σε νέες θεραπείες χρόνια νωρίτερα. Η ευρωπαϊκή πολιτική υγείας εισέρχεται σε φάση στρατηγικών αποφάσεων.

35.000 Ευρωπαίοι θα επωφεληθούν από την πρόσβαση σε πρωτοποριακές ιατρικές θεραπείες εάν επιτευχθούν οι στόχοι της ΕΕ για την προσέλκυση κλινικών μελετών[1]. Τα συστήματα υγείας της ΕΕ και η ευρύτερη οικονομία θα επωφεληθούν επίσης από επιπλέον χρηματοδότηση ύψους 4 δισ. ευρώ ετησίως, τη δημιουργία 18.000 νέων θέσεων εργασίας και την αποτροπή τριών εκατ. ημερών ασθενείας, σύμφωνα με νέα έρευνα της Frontier Economics, που δημοσιεύθηκε από την EFPIA.

Αύξηση 11% στις μελέτες αποτελεί τον νέο στόχο που έθεσαν η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων και οι Επικεφαλής των Οργανισμών Φαρμάκων (HMA).

Μια ευκαιρία για ηγετικό ρόλο

Πέρα από την επίτευξη των υφιστάμενων στόχων της ΕΕ, η ανάλυση εξετάζει δύο επιπλέον σενάρια «τι θα γινόταν εάν». Αυτοί οι πιο φιλόδοξοι στόχοι καταδεικνύουν τις ευκαιρίες για την Ευρώπη, εάν επιλέξει να αποκαταστήσει την ελκυστικότητά της για την κλινική έρευνα.

Η ανάκτηση των «χαμένων κλινικών μελετών» της Ευρώπης – εκείνων που έχουν μετακινηθεί εκτός της περιοχής από το 2013 – θα απαιτούσε αύξηση 25% στη δραστηριότητα μελετών και θα απέφερε 8,9 δισ. ευρώ σε επιπλέον Ακαθάριστη Προστιθέμενη Αξία και 79.000 περισσότερες θέσεις σε κλινικές μελέτες.

Ένα τρίτο, πιο φιλόδοξο σενάριο, στο οποίο η Ευρώπη καλύπτει το χάσμα και συμβαδίζει με τις κορυφαίες χώρες παγκοσμίως – τις ΗΠΑ και την Κίνα – θα απαιτούσε αύξηση 50% στη δραστηριότητα, απελευθερώνοντας έως και 17,9 δισ. ευρώ για την ευρωπαϊκή οικονομία και 158.000 επιπλέον θέσεις σε μελέτες. 

Αξία κλινικών μελετών – τρέχον τοπίο

Η έρευνα εκτιμά ότι οι κλινικές μελέτες που χρηματοδοτούνται από τη βιομηχανία παράγουν ήδη 35,7 δισ. ευρώ σε οικονομική αξία ετησίως σε ολόκληρο τον Ευρωπαϊκό Οικονομικό Χώρο (ΕΟΧ), συνδυάζοντας 21,7 δισ. ευρώ από την ίδια τη δραστηριότητα των κλινικών μελετών, 3,6 δισ. ευρώ από οφέλη στην Έρευνα & Ανάπτυξη και 10,4 δισ. ευρώ από τη βελτιωμένη παραγωγικότητα του εργατικού δυναμικού μέσω της αποτροπής 26,9 εκατ. ημερών ασθενείας. Συνολικά, αυτή η δραστηριότητα στηρίζει 165.000 θέσεις εργασίας σε ολόκληρη την Ευρώπη, συμπεριλαμβανομένων άνω των 45.000 θέσεων στην κλινική έρευνα και άνω των 120.000 θέσεων που συνδέονται με τις έμμεσες και επαγόμενες επιπτώσεις αυτής της δραστηριότητας.

Υλοποίηση του στόχου της ΕΕ, του EMA και του HMA: ένα ρεαλιστικό πρώτο βήμα

Η επίτευξη αυτού του στόχου θα ισοδυναμούσε με περίπου 500 επιπλέον διεθνείς μελέτες τα επόμενα πέντε έτη, αυξάνοντας τον αριθμό από 900 σε 1.000 ετησίως.

Αυτός ο στόχος θα αποτελούσε ένα ουσιαστικό πρώτο βήμα για την αντιστροφή μιας δεκαετούς πτώσης του μεριδίου της Ευρώπης στις παγκόσμιες κλινικές μελέτες που χρηματοδοτούνται από τη βιομηχανία, το οποίο μειώθηκε από 22% το 2013 σε 12% το 2023. Κατά την ίδια περίοδο, ο αριθμός των μελετών αυξήθηκε παγκοσμίως, ενώ το μερίδιο της Κίνας αυξήθηκε σημαντικά από 8% το 2013 σε 18% το 2023.

Η Γερμανία παράγει την υψηλότερη άμεση Ακαθάριστη Προστιθέμενη Αξία από τη δραστηριότητα κλινικών μελετών, άνω των 3 δισ. ευρώ, ακολουθούμενη από τη Γαλλία (1,8 δισ. ευρώ) και το Βέλγιο (1,7 δισ. ευρώ).

Η έκθεση εκτιμά επίσης ότι η ταχύτερη υιοθέτηση νέων θεραπειών που αναπτύσσονται μέσω κλινικών μελετών της βιομηχανίας αποτρέπει 26,9 εκατ. ημέρες ασθενείας σε ολόκληρο τον ΕΟΧ κάθε χρόνο, ισοδύναμες με 10,4 δισ. ευρώ σε Ακαθάριστη Προστιθέμενη Αξία. Η Γερμανία καταγράφει το μεγαλύτερο όφελος παραγωγικότητας (9,1 εκατ. αποτραπείσες ημέρες ασθενείας), ακολουθούμενη από τη Γαλλία (4,8 εκατ.) και την Ισπανία (3,4 εκατ.). Προηγούμενη έκθεση έδειξε ότι η Ισπανία είχε ξεπεράσει τη Γερμανία ως η χώρα με τον υψηλότερο αριθμό έναρξης κλινικών μελετών.

Γιατί έχει σημασία

Οι κλινικές μελέτες παρέχουν στους ασθενείς πρόσβαση σε δυνητικά σωτήριες θεραπείες 10-15 χρόνια πριν γίνουν ευρέως διαθέσιμες, ενώ παράλληλα ενισχύουν τα συστήματα υγείας που παρέχουν αυτή τη φροντίδα. Ενσωματώνοντας την έρευνα στην καθημερινή κλινική πρακτική, οι δοκιμές υποστηρίζουν καλύτερες θεραπευτικές αποφάσεις, ταχύτερη υιοθέτηση της καινοτομίας και βελτιωμένα αποτελέσματα για τους ασθενείς – συμπεριλαμβανομένων εκείνων που δεν συμμετέχουν άμεσα στις μελέτες[2]. Η επίτευξη της προβλεπόμενης αύξησης της δραστηριότητας των μελετών θα αποτελούσε ουσιαστικό βήμα για την αποκατάσταση του οικοσυστήματος κλινικής έρευνας της Ευρώπης μετά από μια δεκαετία πτώσης, προς όφελος των Ευρωπαίων ασθενών, των συστημάτων υγείας και της ευρύτερης οικονομίας.

Οι πρόσφατες ευρωπαϊκές πρωτοβουλίες, συμπεριλαμβανομένου του EU Biotech Act και της πρωτοβουλίας ACT EU, καθώς και οι ανανεωμένες εθνικές προσπάθειες για τη δημιουργία ενός πιο εναρμονισμένου και ευέλικτου οικοσυστήματος κλινικής έρευνας, αποτελούν ένα σημαντικό πρώτο βήμα προς την αναδόμηση της ανταγωνιστικότητας της Ευρώπης.

Οφέλη για την υγεία και οικονομία

Η Nathalie Moll, Γενική Διευθύντρια της EFPIA, δήλωσε: «Δεν υπάρχει κανένα μειονέκτημα στη φιλοξενία κλινικών μελετών στην Ευρώπη, μόνο οφέλη για την υγεία και την οικονομία για τους ασθενείς και την κοινωνία. Η επίτευξη των στόχων της ΕΕ πρέπει να είναι το απόλυτο ελάχιστο στο οποίο οφείλουμε να στοχεύουμε. Ένα δυναμικό οικοσύστημα έρευνας και ανάπτυξης θα οδηγήσει σε καλύτερα αποτελέσματα υγείας για τους Ευρωπαίους, πιο βιώσιμα και ανθεκτικά συστήματα υγείας και σημαντική οικονομική ανάπτυξη. Άλλες χώρες το έχουν αναγνωρίσει και έχουν δράσει. Είναι καιρός η Ευρώπη να επιλέξει να κάνει το ίδιο».

[1] Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, οι επικεφαλής των οργανισμών φαρμάκων και ο EMA ανέπτυξαν από κοινού νέους στόχους για τις κλινικές δοκιμές, ώστε να καταστεί η ΕΕ ελκυστικότερος προορισμός για κλινική έρευνα και να βελτιωθεί η έγκαιρη πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμα φάρμακα: «New targets for clinical trials in Europe» (Νέοι στόχοι για τις κλινικές δοκιμές στην Ευρώπη), Σεπτέμβριος 2025, https://www.ema.europa.eu/en/news/new-targets-clinical-trials-europe

[2] IQVIA 2024, https://www.efpia.eu/media/3edpooqp/assessing-the-clinical-trial-ecosystem-in-europe.pdf

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Πίσω από τη Ηπατίτιδα Β μπορεί να κρύβεται η σοβαρότερη μορφή ιογενούς ηπατίτιδας: η Ηπατίτιδα D (HDV). Παρά τη βαρύτητά της, συχνά παραμένει αδιάγνωστη, καθώς εξελίσσεται σιωπηλά, επιβαρύνοντας σημαντικά την υγεία του ήπατος. Με στόχο να αναδείξει αυτή την «αόρατη» απειλή, η Gilead Sciences Ελλάδος, σε συνεργασία με την Ελληνική Εταιρεία Μελέτης Ήπατος (Ε.Ε.Μ.Η.), υλοποιεί την καμπάνια ενημέρωσης BehinD – Πίσω από την Ηπατίτιδα Β μπορεί να κρύβεται η Ηπατίτιδα D.

Η καμπάνια υλοποιείται σε τέσσερις γλώσσες – ελληνικά, αλβανικά, ρουμανικά και βουλγαρικά – με στόχο την ισότιμη ενημέρωση και την ενίσχυση της πρόσβασης σε αξιόπιστη πληροφόρηση για όλους.

Η Ηπατίτιδα D δεν μπορεί να υπάρξει χωρίς την παρουσία του ιού της Ηπατίτιδας Β. Όταν όμως συνυπάρχουν, η νόσος εξελίσσεται ταχύτερα και πιο επιθετικά, οδηγώντας συχνότερα σε προχωρημένη ηπατική βλάβη, κίρρωση και αυξημένη ηπατική θνητότητα. Η λοίμωξη μπορεί να εμφανιστεί είτε ως συλλοίμωξη, είτε –και συχνότερα– ως επιλοίμωξη σε άτομα με χρόνια Ηπατίτιδα Β.

Παρότι πρόκειται για τη σοβαρότερη μορφή ιογενούς ηπατίτιδας, η διάγνωση της Ηπατίτιδας D είναι απλή και πραγματοποιείται με εξετάσεις αίματος. Ωστόσο, μεγάλος αριθμός φορέων του ιού της Ηπατίτιδας Β δεν έχει ελεγχθεί ποτέ για HDV, καθώς συχνά δεν εμφανίζονται συμπτώματα. Το μήνυμα της καμπάνιας BehinD είναι σαφές: ο έλεγχος για Ηπατίτιδα D πρέπει να αποτελεί αναπόσπαστο μέρος της παρακολούθησης όλων των ασθενών με Ηπατίτιδα Β.

Στο πλαίσιο της καμπάνιας, υλοποιείται το πρόγραμμα ΓΕΦΥΡΑ 2026, μια στοχευμένη πρωτοβουλία της Ε.Ε.Μ.Η. σε συνεργασία με τη Gilead Sciences Ελλάδος, που αποσκοπεί στην έγκαιρη διάγνωση της Ηπατίτιδας D. Από σήμερα έως 30/6/2026, άτομα με Ηπατίτιδα Β μπορούν, κατόπιν παραπομπής από τον θεράποντα ιατρό τους, να υποβληθούν δωρεάν σε ειδικό εργαστηριακό έλεγχο στα εξειδικευμένα διαγνωστικά κέντρα, μέσω μιας απλουστευμένης διαδικασίας πανελλαδικής κάλυψης.

«Η Ηπατίτιδα D είναι η σοβαρότερη μορφή ιογενούς ηπατίτιδας και μπορεί να εξελιχθεί γρήγορα χωρίς εμφανή συμπτώματα. Με το πρόγραμμα ΓΕΦΥΡΑ 2026, δίνουμε τη δυνατότητα σε ασθενείς με Ηπατίτιδα Β σε όλη τη χώρα να αποκτήσουν πρόσβαση σε έγκαιρη και αξιόπιστη διάγνωση, κάτι που μπορεί να αλλάξει ουσιαστικά την πορεία της νόσου», δήλωσε ο Ιωάννης Βλαχογιαννάκος, Καθηγητής Παθολογίας-Γαστρεντερολογίας Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ, Πρόεδρος Διοικητικού Συμβουλίου της Ελληνικής Εταιρείας Μελέτης Ήπατος.

«Η Ηπατίτιδα D αποτελεί μια σιωπηλή αλλά εξαιρετικά επιθετική απειλή για τους ασθενείς με Ηπατίτιδα Β. Μέσα από την καμπάνια BehinD και το πρόγραμμα ΓΕΦΥΡΑ 2026, δεν περιοριζόμαστε μόνο στην ενημέρωση — δημιουργούμε τις προϋποθέσεις για ουσιαστική πρόσβαση στη διάγνωση. Η συνεργασία μας με την Ελληνική Εταιρεία Μελέτης Ήπατος αποδεικνύει ότι όταν η επιστημονική κοινότητα και η φαρμακοβιομηχανία λειτουργούν με κοινό όραμα, μπορούμε να φέρουμε πραγματική αλλαγή στη φροντίδα των ασθενών και να αναδείξουμε τη σοβαρότητα της HDV λοίμωξης που συχνά παραμένει στο περιθώριο», ανέφερε ο Σάββας Χαραλαμπίδης, Γενικός Διευθυντής της Gilead Sciences Ελλάδος, Κύπρου & EDM.

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Πάνω από 35.000 Ευρωπαίοι θα επωφεληθούν από την πρόσβαση σε πρωτοποριακές ιατρικές θεραπείες εάν επιτευχθούν οι στόχοι της ΕΕ για τις Κλινικές μελέτες.

Τα συστήματα υγείας της ΕΕ και η ευρύτερη οικονομία θα επωφεληθούν επίσης από επιπλέον χρηματοδότηση ύψους 4 δισ. ευρώ ετησίως, τη δημιουργία 18.000 νέων θέσεων εργασίας και την αποτροπή τριών εκατ. ημερών ασθενείας, σύμφωνα με νέα έρευνα της Frontier Economics, που δημοσιεύθηκε από την EFPIA.

Αύξηση 11% στις μελέτες αποτελεί τον νέο στόχο που έθεσαν η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων και οι Επικεφαλής των Οργανισμών Φαρμάκων (HMA).
Μια ευκαιρία για ηγετικό ρόλο

Πέρα από την επίτευξη των υφιστάμενων στόχων της ΕΕ, η ανάλυση εξετάζει δύο επιπλέον σενάρια «τι θα γινόταν εάν». Αυτοί οι πιο φιλόδοξοι στόχοι καταδεικνύουν τις ευκαιρίες για την Ευρώπη, εάν επιλέξει να αποκαταστήσει την ελκυστικότητά της για την κλινική έρευνα.

Η ανάκτηση των «χαμένων κλινικών μελετών» της Ευρώπης – εκείνων που έχουν μετακινηθεί εκτός της περιοχής από το 2013 – θα απαιτούσε αύξηση 25% στη δραστηριότητα μελετών και θα απέφερε 8,9 δισ. ευρώ σε επιπλέον Ακαθάριστη Προστιθέμενη Αξία και 79.000 περισσότερες θέσεις σε κλινικές μελέτες.

Ένα τρίτο, πιο φιλόδοξο σενάριο, στο οποίο η Ευρώπη καλύπτει το χάσμα και συμβαδίζει με τις κορυφαίες χώρες παγκοσμίως – τις ΗΠΑ και την Κίνα – θα απαιτούσε αύξηση 50% στη δραστηριότητα, απελευθερώνοντας έως και 17,9 δισ. ευρώ για την ευρωπαϊκή οικονομία και 158.000 επιπλέον θέσεις σε μελέτες.

Κλινικές μελέτες: Τρέχον τοπίο

Η έρευνα εκτιμά ότι οι κλινικές μελέτες που χρηματοδοτούνται από τη βιομηχανία παράγουν ήδη 35,7 δισ. ευρώ σε οικονομική αξία ετησίως σε ολόκληρο τον Ευρωπαϊκό Οικονομικό Χώρο (ΕΟΧ), συνδυάζοντας 21,7 δισ. ευρώ από την ίδια τη δραστηριότητα των κλινικών μελετών, 3,6 δισ. ευρώ από οφέλη στην Έρευνα & Ανάπτυξη και 10,4 δισ. ευρώ από τη βελτιωμένη παραγωγικότητα του εργατικού δυναμικού μέσω της αποτροπής 26,9 εκατ. ημερών ασθενείας.

Συνολικά, αυτή η δραστηριότητα στηρίζει 165.000 θέσεις εργασίας σε ολόκληρη την Ευρώπη, συμπεριλαμβανομένων άνω των 45.000 θέσεων στην κλινική έρευνα και άνω των 120.000 θέσεων που συνδέονται με τις έμμεσες και επαγόμενες επιπτώσεις αυτής της δραστηριότητας.

Υλοποίηση του στόχου της ΕΕ, του EMA και του HMA: ένα ρεαλιστικό πρώτο βήμα

Η επίτευξη αυτού του στόχου θα ισοδυναμούσε με περίπου 500 επιπλέον διεθνείς μελέτες τα επόμενα πέντε έτη, αυξάνοντας τον αριθμό από 900 σε 1.000 ετησίως.

Αυτός ο στόχος θα αποτελούσε ένα ουσιαστικό πρώτο βήμα για την αντιστροφή μιας δεκαετούς πτώσης του μεριδίου της Ευρώπης στις παγκόσμιες κλινικές μελέτες που χρηματοδοτούνται από τη βιομηχανία, το οποίο μειώθηκε από 22% το 2013 σε 12% το 2023. Κατά την ίδια περίοδο, ο αριθμός των μελετών αυξήθηκε παγκοσμίως, ενώ το μερίδιο της Κίνας αυξήθηκε σημαντικά από 8% το 2013 σε 18% το 2023.

Η Γερμανία παράγει την υψηλότερη άμεση Ακαθάριστη Προστιθέμενη Αξία από τη δραστηριότητα κλινικών μελετών, άνω των 3 δισ. ευρώ, ακολουθούμενη από τη Γαλλία (1,8 δισ. ευρώ) και το Βέλγιο (1,7 δισ. ευρώ).

Η έκθεση εκτιμά επίσης ότι η ταχύτερη υιοθέτηση νέων θεραπειών που αναπτύσσονται μέσω κλινικών μελετών της βιομηχανίας αποτρέπει 26,9 εκατ. ημέρες ασθενείας σε ολόκληρο τον ΕΟΧ κάθε χρόνο, ισοδύναμες με 10,4 δισ. ευρώ σε Ακαθάριστη Προστιθέμενη Αξία.

Η Γερμανία καταγράφει το μεγαλύτερο όφελος παραγωγικότητας (9,1 εκατ. αποτραπείσες ημέρες ασθενείας), ακολουθούμενη από τη Γαλλία (4,8 εκατ.) και την Ισπανία (3,4 εκατ.). Προηγούμενη έκθεση έδειξε ότι η Ισπανία είχε ξεπεράσει τη Γερμανία ως η χώρα με τον υψηλότερο αριθμό έναρξης κλινικών μελετών.

Γιατί έχει σημασία

Οι κλινικές μελέτες παρέχουν στους ασθενείς πρόσβαση σε δυνητικά σωτήριες θεραπείες 10-15 χρόνια πριν γίνουν ευρέως διαθέσιμες, ενώ παράλληλα ενισχύουν τα συστήματα υγείας που παρέχουν αυτή τη φροντίδα. Ενσωματώνοντας την έρευνα στην καθημερινή κλινική πρακτική, οι δοκιμές υποστηρίζουν καλύτερες θεραπευτικές αποφάσεις, ταχύτερη υιοθέτηση της καινοτομίας και βελτιωμένα αποτελέσματα για τους ασθενείς – συμπεριλαμβανομένων εκείνων που δεν συμμετέχουν άμεσα στις μελέτες .

Η επίτευξη της προβλεπόμενης αύξησης της δραστηριότητας των μελετών θα αποτελούσε ουσιαστικό βήμα για την αποκατάσταση του οικοσυστήματος κλινικής έρευνας της Ευρώπης μετά από μια δεκαετία πτώσης, προς όφελος των Ευρωπαίων ασθενών, των συστημάτων υγείας και της ευρύτερης οικονομίας.

Οι πρόσφατες ευρωπαϊκές πρωτοβουλίες, συμπεριλαμβανομένου του EU Biotech Act και της πρωτοβουλίας ACT EU, καθώς και οι ανανεωμένες εθνικές προσπάθειες για τη δημιουργία ενός πιο εναρμονισμένου και ευέλικτου οικοσυστήματος κλινικής έρευνας, αποτελούν ένα σημαντικό πρώτο βήμα προς την αναδόμηση της ανταγωνιστικότητας της Ευρώπης.

Η Nathalie Moll, Γενική Διευθύντρια της EFPIA, δήλωσε: «Δεν υπάρχει κανένα μειονέκτημα στη φιλοξενία κλινικών μελετών στην Ευρώπη, μόνο οφέλη για την υγεία και την οικονομία για τους ασθενείς και την κοινωνία. Η επίτευξη των στόχων της ΕΕ πρέπει να είναι το απόλυτο ελάχιστο στο οποίο οφείλουμε να στοχεύουμε. Ένα δυναμικό οικοσύστημα έρευνας και ανάπτυξης θα οδηγήσει σε καλύτερα αποτελέσματα υγείας για τους Ευρωπαίους, πιο βιώσιμα και ανθεκτικά συστήματα υγείας και σημαντική οικονομική ανάπτυξη. Άλλες χώρες το έχουν αναγνωρίσει και έχουν δράσει. Είναι καιρός η Ευρώπη να επιλέξει να κάνει το ίδιο».

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Περίπου 630.000 γυναίκες νοσούν κάθε χρόνο παγκοσμίως από καρκίνο του τραχήλου της μήτρας και 60.000 άνδρες αναπτύσσουν καρκίνους που οφείλονται στον Ιό των Ανθρωπίνων Θηλωμάτων (HPV).

Μάλιστα, ο HPV είναι τόσο κοινός, που 4 στους 5 ανθρώπους θα μολυνθούν κάποια στιγμή στη ζωή τους. Το πιο ανησυχητικό είναι ότι η μόλυνση συνήθως δεν δίνει συμπτώματα.

Αυτά τα συγκλονιστικά στοιχεία αναδεικνύει, μεταξύ άλλων, η διεθνής καμπάνια «One Less Worry» («Μια Έγνοια Λιγότερη»), στο πλαίσιο της οποίας εντάσσεται η νέα Ελληνική Εκστρατεία Ενημέρωσης για τον HPV με κεντρικό μήνυμα: «Better safe than sorry!” («Καλύτερα ασφαλής, παρά να μετανιώσεις!») και στόχο την έγκυρη ενημέρωση και την πρόληψη από παθήσεις που σχετίζονται με τον HPV.

Ο HPV μπορεί να προληφθεί: Ασφαλές και αποτελεσματικό το εμβόλιο

Η ελληνική εκστρατεία ενημέρωσης υλοποιείται από την Ελληνική HPV Εταιρεία, τη Διεθνή Εταιρεία για τον Ιό των Θηλωμάτων (IPVS), το Ινστιτούτο Εφαρμοσμένων Βιοεπιστημών του Εθνικού Κέντρου Έρευνας και Τεχνολογικής Ανάπτυξης (ΙΝΕΒ/ΕΚΕΤΑ) και την Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου – ΕΛΛΟΚ.

Οι τέσσερις φορείς συμπράττουν σε αυτή την προσπάθεια για να χτυπήσουν το «καμπανάκι», καθώς οι περισσότεροι άνθρωποι που έχουν μολυνθεί δεν το γνωρίζουν, ενώ ο ιός μπορεί να προκαλέσει σοβαρά προβλήματα, από κονδυλώματα μέχρι καρκίνους σε διάφορα όργανα. Κυρίως, όμως, στέλνουν το μήνυμα ότι η μόλυνση από τον HPV μπορεί να προληφθεί!

Το εμβόλιο κατά του HPV είναι ασφαλές και αποτελεσματικό για κορίτσια και αγόρια και προσφέρει προστασία από καρκίνους και κονδυλώματα, ενώ ο προληπτικός έλεγχος με HPV DNA testing μπορεί να εντοπίσει προβλήματα πολύ νωρίς, όταν είναι ευκολότερο να αντιμετωπιστούν.

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) έχει θέσει ως στόχο την εξάλειψη του καρκίνου τραχήλου μήτρας ως προβλήματος δημόσιας υγείας. Η Ελλάδα μπορεί και πρέπει να είναι μέρος αυτής της επιτυχίας. Παρ’ όλα αυτά, σήμερα μόνο το 45% των κοριτσιών 9–15 ετών έχει εμβολιαστεί (αντί του 90% που ζητά ο ΠΟΥ και μόλις το 35% των γυναικών άνω των 30 ετών έχει κάνει HPV DNA testing (αντί του επιθυμητού 70%). Με τη νέα αυτή εκστρατεία, σκοπός είναι να φτάσουμε τους στόχους του ΠΟΥ, ώστε κάθε άτομο να έχει τη μικρότερη δυνατή ανησυχία για τον HPV.

Η εκστρατεία περιλαμβάνει δράσεις οι οποίες θα υλοποιηθούν πριν, κατά και μετά το 38ο Παγκόσμιο Συνέδριο της IPVS στην Αθήνα (22–25 Οκτωβρίου 2026, https://lnkd.in/d3S5DyWK), με στόχο το μήνυμα να φτάσει σε όλους: παιδιά, γονείς, νέους ενήλικες και επαγγελματίες υγείας.

«Η πρόληψη είναι δύναμη. Η ενημέρωση είναι δύναμη. Η προστασία είναι δύναμη», υπογραμμίζουν οι διοργανωτές της εκστρατείας στέλνοντας το δικό τους μήνυμα ότι: «Μαζί μπορούμε να έχουμε μια έγνοια λιγότερη. Εμβολιαστείτε και εξεταστείτε, προστατεύστε τον εαυτό σας και τους αγαπημένους σας».

Περισσότερες πληροφορίες για την εκστρατεία και τον HPV είναι διαθέσιμες στην ιστοσελίδες: https://www.askabouthpv.org/greece-lets-tackle-hpv-together και www.hpvsociety.gr .

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

ΘΕΣΗ ΕΡΓΑΣΙΑΣ: ΙΑΤΡΟΣ ΚΑΤΑΣΚΗΝΩΣΗΣ (ΚΩΔ. ΘΕΣΗΣ 2433)

 

ΠΡΟΦΙΛ ΕΤΑΙΡΕΙΑΣ

H SPORTCAMP με έδρα το Λουτράκι, αποτελεί πρότυπη αθλητική παιδική κατασκήνωση και το πληρέστερο Κέντρο Άθλησης & Αναψυχής στην Ελλάδα. Προσφέρει μοναδικές εμπειρίες ζωής και ευκαιρίες προσωπικής ανάπτυξης μέσα από τον αθλητισμό, τη φύση και τον πολιτισμό. Η ομάδα μας αποτελείται από  έμπειρα και καταρτισμένα στελέχη, που εργάζονται σε ένα ταχεία αναπτυσσόμενο εργασιακό περιβάλλον.

 

Στο πλαίσιο της στελέχωσης του Ιατρείου της Κατασκήνωσής μας για την Καλοκαιρινή περίοδο 2026 αναζητούμε Ιατρούς που θα συμβάλλουν ενεργά στη διασφάλιση της υγείας και της ευεξίας των παιδιών και του προσωπικού της κατασκήνωσης.

 

Η ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΑΡΕΧΕΙ

• Ανταγωνιστικές αποδοχές
• Διαμονή και πλήρη διατροφή εντός των εγκαταστάσεων
• Οργανωμένο και ασφαλές εργασιακό περιβάλλον
• Δυνατότητα συνεργασίας για μία ή περισσότερες κατασκηνωτικές περιόδους
• Δυνατότητα χρήσης των αθλητικών εγκαταστάσεων

 

ΠΡΟΦΙΛ ΘΕΣΗΣ ΕΡΓΑΣΙΑΣ Ιατρός Κατασκήνωσης

 

Κατασκηνωτικές περίοδοι 2026

 

• Α’ : 16/06-30/06/2026
• Β΄: 01/07-15/07/2026
• Γ΄: 17/07-31/07/2026
• Δ΄: 01/08-15/08/2026
• Ε΄: 17/08-30/08/2026

 

Κύριες αρμοδιότητες

• Παροχή πρωτοβάθμιας ιατρικής φροντίδας σε παιδιά και προσωπικό
• Διαχείριση επειγόντων και μη περιστατικών εντός της κατασκήνωσης
• Τήρηση ιατρικών αρχείων και φαρμακευτικής αγωγής
• Τήρηση ιατρικών αρχείων και πρωτοκόλλων υγιεινής
• Συνεργασία με τη Διεύθυνση και το παιδαγωγικό προσωπικό για θέματα πρόληψης και υγιεινής
• Επικοινωνία με γονείς, όταν απαιτείται

 

ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΑ ΠΡΟΣΟΝΤΑ

• Πτυχίο Ιατρικής και άδεια ασκήσεως επαγγέλματος
• Ικανότητα διαχείρισης επειγόντων περιστατικών
• Υπευθυνότητα, ψυχραιμία και οργανωτικότητα
• Άριστη συνεργατικότητα και επικοινωνιακές δεξιότητες

ΕΠΙΘΥΜΗΤΑ ΠΡΟΣΟΝΤΑ

• Εμπειρία σε κατασκήνωση ή παιδιατρική κλινική ή αθλητικό περιβάλλον
• Πιστοποίηση BLS ή/και ALS
• Καλή γνώση Αγγλικής γλώσσας

 

Υποβολή Αίτησης

 

Εάν επιθυμείτε να ενταχθείτε σε μια δυναμική ομάδα και θέλετε να εξελίξετε περαιτέρω τις δεξιότητές σας, αποστείλετε το βιογραφικό σας σημείωμα και εφόσον επιθυμείτε μια φωτογραφία σας στο Τμήμα Ανθρώπινου Δυναμικού στο email: [email protected]

(Παρακαλείσθε να αναφέρετε τον κωδικό της Θέσης εργασίας: 2433)

Η SPORTCAMP ασκεί πολιτική ίσων ευκαιριών. Όλες οι αιτήσεις εξετάζονται με απόλυτη εχεμύθεια. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την Προστασία Προσωπικών Δεδομένων, επισκεφτείτε την ενότητα «Αίτηση Εργασίας» στην ιστοσελίδα μας και δηλώστε την συγκατάθεσή σας για την επεξεργασία των προσωπικών σας δεδομένων.

Γιατροί και νοσηλευτές στο στόχαστρο επιθέσεων. Αυξητική τάση καταγράφουν τα περιστατικά βίας σε βάρος γιατρών και νοσηλευτών, με τα Τμήματα Επειγόντων Περιστατικών (ΤΕΠ) να κατέχουν τη θλιβερή πρωτιά.

Πλέον τα περιστατικά βίας στα νοσοκομεία τείνουν να γίνουν καθημερινότητα, γεγονός που προκαλεί έντονη ανησυχία στους υγειονομικούς ενώ αναδεικνύουν και τις σοβαρές ελλείψεις στην ασφάλεια των νοσηλευτικών ιδρυμάτων.

Εξάλλου δεν είναι τυχαίο το γεγονός ότι οι εργαζόμενοι στα δημόσια νοσοκομεία καταγγέλλουν ότι σχεδόν κάθε εβδομάδα σημειώνεται κάποιο νέο επεισόδιο, με τα μεγαλύτερα προβλήματα να εντοπίζονται στα εφημερεύοντα νοσοκομεία

Σύμφωνα με στοιχεία των Ιατρικών Συλλόγων η λεκτική βία είναι η συχνότερη μορφή επιθετικότητας σε ποσοστό που φτάνει το 58%, ακολουθούν οι απειλές (33%) και σε ορισμένες περιπτώσεις η σωματική βία.

Όπως σημειώνουν οι εκπρόσωποι των γιατρών, τα περιστατικά βίας κατά των υγειονομικών οφείλονται κυρίως στις ελλείψεις προσωπικού και στις πολύωρες αναμονές, συνθήκες που συχνά οδηγούν σε εκρήξεις θυμού από ασθενείς και συνοδούς.

Οι εντάσεις εκδηλώνονται κυρίως στα Τμήματα Επειγόντων Περιστατικών (ΤΕΠ), όπου σε ορισμένες περιπτώσεις η κατάσταση ξεφεύγει από κάθε έλεγχο, με αποτέλεσμα να ζητείται και η συνδρομή της αστυνομίας.

Τι λένε οι γιατροί
Ο πρόεδρος ου Ιατρικού Συλλόγου Αθηνών Γιώργος Πατούλης, τονίζει ότι απαιτούνται επιπλέον μέτρα για την προστασία των υγειονομικών, καθώς η βία πλήττει τόσο το προσωπικό όσο και τη λειτουργία των νοσοκομείων.

Στο ίδιο μήκος κύματος, ο πρόεδρος του Ιατρικός Σύλλογος Θεσσαλονίκης, Νίκος Νίτσας, τόνισε ότι χρειάζεται συντονισμένη προσπάθεια για τον μηδενισμό περιστατικών βίας στους χώρους υγείας, φαινόμενο που παρατηρείται σε όλη την Ευρώπη.

Προτάσεις

Οι βασικές προτάσεις των επαγγελματιών υγείας περιλαμβάνουν:

• Μόνιμη στελέχωση των νοσοκομείων με επαρκές ιατρικό, νοσηλευτικό και λοιπό προσωπικό, ώστε να μειωθούν οι χρόνοι αναμονής και να περιοριστούν οι εντάσεις.

• Αυτόνομη λειτουργία των ΤΕΠ σε όλα τα νοσοκομεία, για να αποφεύγεται ο συνωστισμός και η ανεξέλεγκτη διαχείριση περιστατικών.

• Ενίσχυση μέτρων ασφαλείας για την προστασία των εργαζομένων, καθώς και αυτεπάγγελτη δίωξη των δραστών που επιτίθενται σε βάρος προσωπικού υγείας.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Η τεχνητή νοημοσύνη φαίνεται ότι εισβάλλει σε όλους τους τομείς της υγείας, από τα νοσοκομεία μέχρι τον ΕΟΠΥΥ.

Το υπερσύγχρονο εργαλείο που μπορεί να αποδειχθεί ένα βασικό «κλειδί» για τη διευκόλυνση των παρεχόμενων υπηρεσιών, ενσωματώνεται σταδιακά σε διάφορες υπηρεσίες του ΕΣΥ αλλά και του ΕΟΠΥΥ.

Η αρχή θα γίνει από τον τετραψήφιο αριθμό 1566 μέσω του οποίου κλείνονται τα ραντεβού και απαντώνται διάφορα ερωτήματα των πολιτών.

Στο 1566 θα υιοθετηθούν υπερσύγχρονα ψηφιακά συστήματα με την συμβολή της τεχνητής νοημοσύνης, ώστε να επιταχύνονται διάφορες διαδικασίες.

Ειδικότερα, στο σύστημα θα μπορεί, βάσει πρωτοκόλλων της τεχνητής νοημοσύνης, να συμβουλεύει έναν πολίτη ανάλογα με τα συμπτώματά του εάν θα πρέπει να καλέσει τον γιατρό του, να μεταβεί σε Κέντρο Υγείας ή να πάει στο νοσοκομείο.

«Δεν πρόκειται η τεχνητή νοημοσύνη να αντικαταστήσει τους γιατρούς» είχε διαβεβαιώσει πρόσφατα ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης, ενώ συμπλήρωσε:

«Το μόνο που προσδοκούμε είναι να έχουμε καλύτερη διαχείριση των ασθενών, ως προς τη ροή τους προς τα νοσοκομεία. Να μειώσουμε ενδεχομένως την πίεση στα Επείγοντα και να αφήσουμε τους γιατρούς να ασχολούνται με περισσότερο χρόνο και άνεση με τα πραγματικά σοβαρά περιστατικά που πρέπει να τους απασχολούν».

Να σημειωθεί ότι σήμερα η τεχνητή νοημοσύνη χρησιμοποιείται σε διάφορα συστήματα μέσα στα νοσοκομεία, τόσο για τις θεραπείες των ασθενών, όσο και για τις διαγνώσεις. Ενδεικτικό είναι ότι υπάρχουν υπερσύγχρονα μηχανήματα απεικόνισης που αξιοποιούν την ΑΙ προκειμένου να αναγνωρίζονται και να εντοπίζονται με μεγαλύτερα ευκολία οι όποιες παθήσεις υπάρχουν στον ανθρώπινο οργανισμό.
Τεχνητή νοημοσύνη και στον ΕΟΠΥΥ

Το σύστημα της ΑΙ χρησιμοποιείται ήδη στον μεγαλύτερο Οργανισμό υγείας της χώρας τον ΕΟΠΥΥ. Ο φορέας που διαχειρίζεται πάνω από 8 δισεκατομμύρια ευρώ, αξιοποιεί την τεχνητή νοημοσύνη προκειμένου να ελέγχει τις συνταγές που υπογράφονται από τους γιατρούς, αλλά και τις διαγνωστικές εξετάσεις επιδιώκοντας να εντοπίσει με τα σύγχρονα εργαλεία πιθανές πλασματικές χρεώσεις.

Το επόμενο διάστημα το υπερσύγχρονο εργαλείο αναμένεται να επεκταθεί σε όλες τις υπηρεσίες του ΕΟΠΥΥ αλλά και της ΗΔΙΚΑ, ώστε έγκαιρα να βρίσκονται πιθανά λάθη αλλά και παραβατικές συμπεριφορές.

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Η Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου (ΕΛΛΟΚ) ανακοίνωσε τη νέα σύνθεση του Διοικητικού Συμβουλίου της, με τον Γιώργο Καπετανάκη να παραμένει στη θέση του προέδρου.

Η ανανέωση της εμπιστοσύνης στο πρόσωπό του σηματοδοτεί τη συνέχιση μιας πολυετούς πορείας διεκδίκησης δικαιωμάτων και βελτίωσης της πρόσβασης των ογκολογικών ασθενών σε θεραπείες και υπηρεσίες υγείας.

Ένα πρόσωπο-κλειδί για το ελληνικό κίνημα ασθενών

Ο Γιώργος Καπετανάκης έχει ταυτιστεί τα τελευταία χρόνια με τη θεσμική παρουσία των συλλόγων ασθενών στον δημόσιο διάλογο για την ογκολογία. Υπό την προεδρία του, η ΕΛΛΟΚ απέκτησε ενεργό ρόλο στη διαμόρφωση πολιτικών υγείας, συμμετέχοντας σε επιτροπές, διαβουλεύσεις και διεθνή fora.

Η Ομοσπονδία ενίσχυσε την εκπροσώπηση των ασθενών σε κρίσιμα ζητήματα, όπως:

• η πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες,

• οι καθυστερήσεις αποζημίωσης φαρμάκων,

• τα δικαιώματα στην εργασία και την κοινωνική επανένταξη,

• η συμμετοχή των ασθενών στη λήψη αποφάσεων.

Παράλληλα, αναπτύχθηκαν εκπαιδευτικά προγράμματα για συλλόγους και ασθενείς, ενώ διευρύνθηκαν οι συνεργασίες με ευρωπαϊκούς οργανισμούς ογκολογίας.

Παρεμβάσεις σε κρίσιμες μεταρρυθμίσεις

Κατά την προηγούμενη θητεία, η ΕΛΛΟΚ κατέθεσε τεκμηριωμένες προτάσεις για τον Εθνικό Σχέδιο Δράσης κατά του Καρκίνου, επιδιώκοντας ένα σύστημα περισσότερο ανθρωποκεντρικό και συντονισμένο. Ο πρόεδρος της Ομοσπονδίας επέμεινε ιδιαίτερα στη σημασία των μητρώων ασθενών, της πρόληψης και της έγκαιρης διάγνωσης, καθώς και στη μείωση των ανισοτήτων πρόσβασης μεταξύ περιφέρειας και μεγάλων αστικών κέντρων.

Σε ευρωπαϊκό επίπεδο, η παρουσία της ΕΛΛΟΚ ενισχύθηκε σε δίκτυα ασθενών, με στόχο τη μεταφορά βέλτιστων πρακτικών στην Ελλάδα. Η συμμετοχή αυτή συνέβαλε στη διαμόρφωση προτάσεων για ταχεία ένταξη καινοτόμων θεραπειών και αξιολόγηση τεχνολογιών υγείας με συμμετοχή των ασθενών.

Η νέα σύνθεση του ΔΣ

Στο νέο Διοικητικό Συμβούλιο συμμετέχουν:

• Πρόεδρος: Γιώργος Καπετανάκης

• Αντιπρόεδρος: Παρασκευή Μιχαλοπούλου

• Γραμματέας: Μαρία Θεοδωρίδου

• Ταμίας: Αγγελική Στεφανάκη

• Μέλη: Ανδρομάχη Αθηναίου, Δημήτρης Δεληγιαννίδης, Μαρία Τζίμα

Εξελεγκτική Επιτροπή: Ειρήνη Γεωργοσοπούλου, Ιωάννα Καραβάνα, Μαρίνα Κουλεντιανού.

Προτεραιότητες της επόμενης περιόδου

Η νέα θητεία αναμένεται να εστιάσει στην ενίσχυση της πρόληψης, στην ισότιμη πρόσβαση σε θεραπείες και στη συστηματική συμμετοχή των ασθενών στις αποφάσεις πολιτικής υγείας. Στο επίκεντρο παραμένει η βελτίωση της καθημερινότητας των ογκολογικών ασθενών, όχι μόνο στο θεραπευτικό σκέλος αλλά και στην κοινωνική και επαγγελματική ζωή.

Η παραμονή του Γιώργου Καπετανάκη στην προεδρία ερμηνεύεται ως επιλογή συνέχειας σε μια περίοδο που η ογκολογία βρίσκεται σε ταχεία επιστημονική εξέλιξη και τα συστήματα υγείας καλούνται να προσαρμοστούν σε νέες ανάγκες.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Έλληνες επιστήμονες εντόπισαν μονοκλωνικό αντίσωμα που φαίνεται να αποκαθιστά τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, κρίσιμο μηχανισμό σε Αλτσχάιμερ, Πάρκινσον και σκλήρυνση κατά πλάκας. Τα προκλινικά δεδομένα θεωρούνται ιδιαίτερα ενθαρρυντικά και η κατάθεση φακέλου στον ο FDA προγραμματίζεται για το 2027.

Η Phragma Therapeutics και η ελληνική θυγατρική της Thera Phragma ανακοίνωσαν την ανακάλυψη του μονοκλωνικού αντισώματος PHRX-1212, το οποίο σε προκλινικά μοντέλα φαίνεται να συμβάλλει στην αποκατάσταση του αιματοεγκεφαλικού φραγμού (BBB).

Η δυσλειτουργία του φραγμού συνδέεται με σειρά σοβαρών παθήσεων: νόσο Αλτσχάιμερ, νόσο Πάρκινσον, σκλήρυνση κατά πλάκας, εγκεφαλικό επεισόδιο και τραυματικές βλάβες του κεντρικού νευρικού συστήματος. Για δεκαετίες αποτελεί έναν από τους δυσκολότερους θεραπευτικούς στόχους, επειδή πρέπει να αποκατασταθεί χωρίς να χαθεί η φυσιολογική προστατευτική λειτουργία του.

Μοντέλο «εγκεφάλου στο τσιπ»

Η εταιρεία ανέπτυξε πλατφόρμα βασισμένη σε ανθρώπινα εγκεφαλικά ενδοθηλιακά κύτταρα και μικροσκοπικά συστήματα BBB-chip που μιμούνται τη φυσιολογία του ανθρώπινου εγκεφάλου.

Ο αντιπρόεδρος και επικεφαλής βιολογίας Δρ. Ιωσήφ Πεδιαδιτάκης σημειώνει ότι η χρήση ανθρώπινων μοντέλων υψηλής πιστότητας επέτρεψε την ανάδειξη του PHRX-1212 ως κύριου υποψήφιου θεραπευτικού παράγοντα και μείωσε την αβεβαιότητα πριν από την κλινική ανάπτυξη.

Τα δεδομένα δείχνουν λειτουργική δράση σε πολλαπλά in vitro συστήματα, ενώ in vivo μελέτες έδειξαν καλή ανεκτικότητα και καθαρό φαρμακοκινητικό προφίλ χωρίς εμφανείς ανεπιθύμητες ενέργειες.

Πορεία προς τις κλινικές δοκιμές

Ο νευρολόγος και νευροεπιστήμονας Δρ. Σπύρος Παπαπετρόπουλος, πρόεδρος της Phragma Therapeutics και επικεφαλής της Thera Phragma, δηλώνει ότι η ανακάλυψη αποτελεί «σημαντικό βήμα πριν από τη μετάβαση στις κλινικές δοκιμές».

Στόχος είναι η κατάθεση φακέλου στον ο FDA το 2027 για την έναρξη μελέτης φάσης Ι. Η εξέλιξη θεωρείται ενδεικτική της δυνατότητας ανάπτυξης βιοτεχνολογικής καινοτομίας στην Ελλάδα.

Διεθνείς συνεργασίες και επιστημονικό αποτύπωμα

Η εταιρεία συνεργάζεται με την AbCellera για ανακάλυψη αντισωμάτων και με ερευνητικούς φορείς όπως το Stanford University και το Ίδρυμα Ιατροβιολογικών Ερευνών της Ακαδημίας Αθηνών. Παράλληλα, έχει δημοσιεύσει ανασκόπηση στο Pharmacological Reviews, ενισχύοντας την επιστημονική αξιοπιστία της προσέγγισης.

Η ερευνητική ομάδα περιλαμβάνει επιστήμονες με πολυετή εμπειρία στη φαρμακευτική ανάπτυξη και συμμετοχή σε εγκρίσεις νέων φαρμάκων διεθνώς, γεγονός που αυξάνει τις πιθανότητες επιτυχούς μεταφοράς της έρευνας από το εργαστήριο στον ασθενή.

Ένα πιθανό νέο θεραπευτικό παράδειγμα

Η στρατηγική της εταιρείας δεν περιορίζεται μόνο στην αποκατάσταση του φραγμού αλλά και στη ρύθμιση της διαπερατότητάς του, ώστε να επιτρέπεται η μεταφορά γονιδιακών, κυτταρικών και RNA θεραπειών στον εγκέφαλο.

Εάν επιβεβαιωθούν τα αποτελέσματα στις κλινικές μελέτες, η προσέγγιση θα μπορούσε να αλλάξει τον τρόπο αντιμετώπισης πολλών νευρολογικών παθήσεων, επιτρέποντας θεραπείες που μέχρι σήμερα δεν μπορούν να φτάσουν στον στόχο τους.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Μια ασυνήθιστη προσέγγιση ανοσοποίησης κατάφερε να προστατεύσει πειραματόζωα για μήνες από διαφορετικούς παθογόνους οργανισμούς, από κορωνοϊούς έως νοσοκομειακά βακτήρια. Οι ερευνητές μιλούν για «καθολικό» εμβόλιο που ενεργοποιεί ταυτόχρονα έμφυτη και επίκτητη ανοσία, ανοίγοντας δρόμο για νέες στρατηγικές πρόληψης λοιμώξεων.

Εμβόλια συνήθως στοχεύουν έναν συγκεκριμένο παθογόνο οργανισμό. Ωστόσο, νέα μελέτη που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Science δείχνει ότι μια διαφορετική στρατηγική μπορεί να προσφέρει προστασία απέναντι σε πολλούς μικροοργανισμούς ταυτόχρονα. Σε πειράματα σε ποντίκια, ένα «κοκτέιλ» ανοσοδιεγερτικών μορίων προστάτευσε για μήνες από αναπνευστικούς ιούς – συμπεριλαμβανομένου του SARS-CoV-2 – αλλά και βακτήρια όπως το Staphylococcus aureus.

Πώς λειτουργεί η νέα προσέγγιση

Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν τρία συστατικά: δύο ανοσοενισχυτικά και μια πρωτεΐνη από ασπράδι αυγού που ενεργοποιεί Τ-λεμφοκύτταρα. Το μείγμα δεν περιείχε αντιγόνα παθογόνων, αλλά κατάφερε να κινητοποιήσει ταυτόχρονα την έμφυτη και την επίκτητη ανοσία.

Τα πειραματόζωα που έλαβαν ρινικό σπρέι πριν από έκθεση στον ιό δεν εμφάνισαν σημαντική απώλεια βάρους, ούτε εκτεταμένη φλεγμονή στους πνεύμονες. Αντίθετα, τα ζώα ελέγχου παρουσίασαν σαφή συμπτώματα λοίμωξης μέσα σε λίγες ημέρες.

Ο ρόλος των ανοσοκυττάρων

Η προστασία βασίστηκε στη συνεργασία δύο μηχανισμών:

• Τα Τ-κύτταρα ενεργοποίησαν μακροχρόνια ανοσολογική ετοιμότητα

• Τα μακροφάγα στους πνεύμονες επιτέθηκαν άμεσα σε ιούς και βακτήρια

Όταν οι επιστήμονες απενεργοποίησαν τα Τ-κύτταρα, η προστατευτική δράση σχεδόν εξαφανίστηκε. Το εύρημα επιβεβαιώνει ότι η ισχυρή ανοσία προκύπτει από τη συνδυασμένη λειτουργία των δύο συστημάτων.

Γιατί θεωρείται σημαντικό

Η ιδέα δεν είναι εντελώς νέα. Ορισμένα εμβόλια, όπως το BCG κατά της φυματίωσης, έχουν δείξει μη ειδική προστασία έναντι ιογενών λοιμώξεων. Ωστόσο, για πρώτη φορά δημιουργήθηκε σκόπιμα μια φόρμουλα που αναπαράγει το φαινόμενο με προβλέψιμο τρόπο και με μεγαλύτερη διάρκεια – τουλάχιστον τρεις μήνες στα πειραματόζωα.

Επόμενα βήματα

Οι ερευνητές σχεδιάζουν κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους, αντικαθιστώντας την πρωτεΐνη αυγού με αντιγόνο SARS-CoV-2. Εάν αποδειχθεί ασφαλές, θα δοκιμαστεί η ικανότητα πρόληψης της γρίπης μετά από ελεγχόμενη έκθεση.

Ορισμένοι ειδικοί παραμένουν επιφυλακτικοί, σημειώνοντας ότι το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα ήδη διεγείρεται καθημερινά από μικρόβια και ίσως να μην ενισχύεται απεριόριστα. Παρ’ όλα αυτά, συμφωνούν ότι η προσέγγιση αξίζει δοκιμή.

Πηγη: https://healthpharma.gr