Το μητρικό γάλα αποτελεί το χρυσό πρότυπο για τη διατροφή των βρεφών

Το μητρικό γάλα προσφέρει σημαντικά οφέλη στην υγεία των γυναικών και των βρεφών και αποτελεί το «χρυσό» πρότυπο της διατροφής.

Η υποστήριξη, η καθοδήγηση και η ενθάρρυνση των νέων μητέρων για αποκλειστικό θηλασμό τους πρώτους έξι μήνες, αλλά και μετά την εισαγωγή στερεών τροφών, ως και τα δύο πρώτα έτη, ανάλογα με την επιθυμία μητέρας και του βρέφους, αποτελεί στρατηγική δημόσιας υγείας και διασφαλίζει τη φυσική διατροφή του βρέφους.

Τα παραπάνω επισημαίνει ο καθηγητής ΑΠΘ και διευθυντής της Β΄ Πανεπιστημιακής Νεογνολογικής Κλινικής & Mονάδας Eντατικής Nοσηλείας Nεογνών στο Νοσοκομείο Παπαγεωργίου Χρήστος Τσακαλίδης, με αφορμή τη διοργάνωση ( 4 Νοεμβρίου, στο αμφιθέατρο του Παπαγεωργίου) επιστημονικής ημερίδας, με θέμα: «Ενθαρρύνουμε το θηλασμό. Κάνουμε τη διαφορά για τους εργαζόμενους».

Η ημερίδα διοργανώνεται από τη Β’ Πανεπιστημιακή Νεογνολογική Κλινική και Μονάδα Εντατικής Νοσηλείας Νεογνών ΑΠΘ, στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Εβδομάδας Μητρικού Θηλασμού, με στόχο -μεταξύ άλλων- να αναδειχθούν οι καλές πρακτικές για την προαγωγή του θηλασμού.

Βραβεύονται δωρήτριες της Τράπεζας Μητρικού Γάλακτος του Παπαγεωργίου

Στη διάρκειά της ημερίδας θα βραβευτούν γυναίκες – δωρήτριες της Τράπεζας Μητρικού Γάλακτος, ενώ εξειδικευμένοι επιστήμονες θα δώσουν απαντήσεις σε ερωτήματα, όπως το «πώς μπορούν οι επαγγελματίες υγείας να εκπαιδευτούν στην υποστήριξη της εργαζόμενης θηλάζουσας μητέρας και πώς μπορεί ένα εργασιακό περιβάλλον να επιδρά θετικά στην προαγωγή του μητρικού θηλασμού;».

Σύμφωνα με τον κ. Τσακαλίδη, μετά την πανδημία και με την παγκόσμια γεωπολιτική κρίση, ο αποκλειστικός μητρικός θηλασμός αποτελεί δώρο ζωής και στόχο της αειφόρου ανάπτυξης, και παράλληλα λειτουργεί ως αντιπροσωπευτικός δείκτης για την παρακολούθηση του επιπέδου της προστασίας της μητρότητας σε εθνικό επίπεδο. «Το υποστηρικτικό εργασιακό περιβάλλον μέσα σε ένα θεσμικό και νομικό πλαίσιο σε εθνικό επίπεδο αποτελεί τη φετινή παγκόσμια καμπάνια ευαισθητοποίησης, ενώ ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας και η UNICEF έχουν στόχο ως το 2030 την αύξηση του ποσοστού των γυναικών που θηλάζουν τα παιδιά τους», υπογραμμίζει ο κ. Τσακαλίδης.

Αξίζει να σημειωθεί ότι το Νοσοκομείο Παπαγεωργίου παρέχει δωρεάν εκπαίδευση στις μέλλουσες μητέρες, μέσω του Τμήματος Προετοιμασίας για τη μητρότητα και των προγεννητικών μαθημάτων. Επιπλέον, το Ιατρείο Θηλασμού της Α΄ Πανεπιστημιακής Μαιευτικής-Γυναικολογικής Κλινικής αποτελεί συμβουλευτικό σταθμό θηλασμού και χώρο άντλησης, χώρο για τις μητέρες που θηλάζουν, αλλά και τις εργαζόμενες μητέρες του Νοσοκομείου. Τέλος, η Τράπεζα Μητρικού Γάλακτος που λειτουργεί στο Νοσοκομείο τα τελευταία τέσσερα χρόνια υποστηρίζει τη διατροφή των προώρων και άρρωστων νεογνών.

 

 

Πηγη: https://www.dnews.gr/

Ελπίδες για την θεραπεία κωφών παιδιών

Για πρώτη φορά ερευνητές ανά τον κόσμο δοκιμάζουν να αντιμετωπίσουν την κώφωση με την αντικατάσταση μεταλλαγμένου γονιδίου στο έσω αυτί παιδιών με σοβαρή απώλεια ακοής

Πολλά παιδιά γεννήθηκαν κωφά επειδή κληρονόμησαν δύο ελαττωματικά αντίγραφα ενός γονιδίου, του OTOF που κωδικοποιεί μια πρωτεΐνη που ονομάζεται otoferlin η οποία βοηθά τα τριχοειδή κύτταρα του εσωτερικού αυτιού να μεταδώσουν τον ήχο στον εγκέφαλο. Σε μια προσπάθεια να αποκαταστήσουν αυτή τη λειτουργία, οι ερευνητές στο πανεπιστήμιο Fudan στη Σανγκάη προχώρησαν σε γονιδιακή θεραπεία και οι τέσσερις στους πέντε ασθενείς που την έλαβαν έχουν τώρα κάποια ακοή, αναφέρει το MIT Technology Review.

«Ήμασταν πολύ προσεκτικοί και λίγο νευρικοί, γιατί ήταν το πρώτο εγχείρημα στον κόσμο», λέει ο Yilai Shu, χειρουργός και επιστήμονας στο Πανεπιστήμιο Fudan στη Σαγκάη ο οποίος ηγείται του πειράματος. Η ομάδα του ξεκίνησε τις θεραπείες τον περασμένο Δεκέμβριο έχοντας περάσει πολλά χρόνια αναπτύσσοντας τις σχετικές τεχνικές και δοκιμάζοντας ενέσεις με αλληλουχίες γονιδίων σε αμέτρητα ποντίκια και ινδικά χοιρίδια.

Στις ΗΠΑ και την Ευρώπη, η γονιδιακή θεραπεία έχει σημειώσει σημαντικές επιτυχίες, συμπεριλαμβανομένης της αποκατάστασης περιορισμένης όρασης σε άτομα με γενετικά αίτια τύφλωσης.Τώρα η μελέτη του Shu, στην οποία έχουν εγγραφεί έως και 10 παιδιά, μπορεί να καταγραφεί ως το πρώτο εγχώριο επίτευγμα γονιδιακής θεραπείας στην Κίνα, καθώς και ως η πιο δραματική αποκατάσταση μιας χαμένης αίσθησης.

Αυτή η θεραπεία έχει σχεδιαστεί για να προσθέσει ένα λειτουργικό αντίγραφο του γονιδίου που κωδικοποιεί την πρωτεΐνη otoferlin. Λόγω του μεγάλου μεγέθους του γονιδίου – έχει μήκος περίπου 6.000 «γράμματα» DNA – πρέπει να χωριστεί σε δύο μέρη και το καθένα να συσκευαστεί χωριστά σε εκατομμύρια αντίγραφα σε έναν αβλαβή ιό που λειτουργεί ως «κούριερ» για την παράδοση της θεραπείας. Στη συνέχεια, ο Shu εγχέει προσεκτικά τους «φορτωμένους» με τις αλληλουχίες ιούς βαθιά σε έναν γεμάτο με υγρό θάλαμο σε ένα μέρος των αυτιών των παιδιών που ονομάζεται κοχλίας. Μόλις εισέλθουν στο σώμα, λέει ο Shu, τα δύο τμήματα του DNA ανασυνδυάζονται για να δημιουργήσουν ένα πλήρες γονίδιο ικανό να καθοδηγήσει την παραγωγή της πρωτεΐνης otoferlin που λείπει.

Τα γενετικά αίτια ευθύνονται για το 50-60% της απώλειας ακοής στα μωρά και έως και το 8% αυτών των περιπτώσεων οφείλονται σε μεταλλαγές στο γονίδιο OTOF. Περίπου 20.000 άνθρωποι στις Ηνωμένες Πολιτείες, το Ηνωμένο Βασίλειο, τη Γερμανία, τη Γαλλία, την Ισπανία και την Ιταλία πιστεύεται ότι επηρεάζονται.

Η αμερικανική εταιρεία Regeneron ανέφερε πρόσφατα παρόμοια επιτυχία για τον πρώτο ασθενή που υποβλήθηκε σε γονιδιακή θεραπεία. Η παγκόσμια δοκιμή CHORD φάσης 1/2 που διερευνά τη γονιδιακή θεραπεία otoferlin (DB-OTO) αντιπροσωπεύει το πρώτο πρόγραμμα της Regeneron για την ακοή. Μάλιστα, στις 26 Οκτωβρίου η εταιρεία ανακοίνωσε τα πρώτα θετικά αποτελέσματα ασφάλειας και αποτελεσματικότητας στον πρώτο ασθενή (ηλικίας <2 ετών) στον οποίο χορηγήθηκε η θεραπεία σε αυτή τη Φάση.
Σύμφωνα με το δελτίο τύπου της εταιρείας, στην εν λόγω δοκιμή, το παιδί έλαβε μια ενδοκοχλιακή ένεση DB-OTO στο ένα αυτί και σε προγραμματισμένες παρακολουθήσεις, παρουσίασε βελτιώσεις στις αποκρίσεις της ακοής, ειδικά κατά την έκτη εβδομάδα. Το ABR (ακουστικά προκλητά δυναμικά) μια κλινικά αποδεκτή φυσιολογική μέτρηση της ευαισθησίας της ακοής, συχνά απουσιάζει σε άτομα με κλασική απώλεια ακοής που σχετίζεται με την otoferlin και απουσίαζε και στα δύο αυτιά του παιδιού κατά την έναρξη.
Η γονιδιακή θεραπεία DB-OTO αναπτύχθηκε αρχικά στο πλαίσιο μιας συνεργασίας μεταξύ της Regeneron και της Decibel Therapeutics που έχει έδρα στη Βοστόνη.Τον Σεπτέμβριο του 2023, η Regeneron εξαγόρασε την Decibel Therapeutics, εδραιώνοντας αυτή τη μακροχρόνια συνεργασία.

Η Decibel Therapeutics και η Akouos στη Βοστώνη, δοκιμάζουν πειραματικές θεραπείες σε παιδιά με σοβαρή απώλεια ακοής εξαιτίας παραλλαγών στο γονίδιο OTOF. Μια τρίτη εταιρεία, η Sensorion στη Γαλλία, ετοιμάζεται να ξεκινήσει μια παρόμοια δοκιμή στην Ευρώπη. Όλες οι εταιρείες στοχεύουν να παραδώσουν λειτουργικά αντίγραφα αυτού του ελαττωματικού γονιδίου στο εσωτερικό αυτί.

«Θέλουμε να αποκαταστήσουμε τη φυσιολογική ακοή σε όλες τις συχνότητες, ώστε αυτά τα μωρά να μπορούν να ακούσουν νωρίς, να μάθουν να μιλούν και να μπορούν να αλληλεπιδρούν με το περιβάλλον τους σε όλο το φάσμα και το εύρος του ήχου», λέει στο WIRED ο Βασίλης Βαλαγιαννόπουλος, αντιπρόεδρος και επικεφαλής. κλινικής έρευνας και ανάπτυξης στην Decibel Therapeutics.

«Η ακοή είναι μια πολύπλοκη διαδικασία που περιλαμβάνει χιλιάδες αισθητήρια τριχοειδή κύτταρα στο εσωτερικό αυτί. Όταν τα ηχητικά κύματα χτυπούν αυτά τα κύτταρα, δονούνται και απελευθερώνουν έναν χημικό αγγελιοφόρο που ονομάζεται νευροδιαβιβαστής. Αυτή η χημική ουσία εκκινεί ένα ηλεκτρικό σήμα στο ακουστικό νεύρο που αποστέλλεται στο τμήμα του εγκεφάλου που ερμηνεύει τον ήχο. Το Otoferlin είναι σαν ένας διακόπτης που ελέγχει την απελευθέρωση αυτού του νευροδιαβιβαστή, προσθέτει ο Δρ. Βαλαγιαννόπουλος. «Εάν αυτός ο διακόπτης σπάσει, ο ήχος χτυπά αυτά τα κύτταρα και η χημική ουσία δεν απελευθερώνεται», λέει. «Εάν διορθώσουμε τον διακόπτη, επαναφέρουμε όλο αυτό το κύκλωμα»

Η μεταφορά των γονιδίων σε αυτά τα κύτταρα απαιτεί τη δημιουργία μιας μικρής τομής πίσω από το αυτί και την έγχυση της θεραπείας στον κοχλία, το σπειροειδές τμήμα του εσωτερικού αυτιού. Εδώ τοποθετούνται και τα κοχλιακά εμφυτεύματα που διεγείρουν το ακουστικό νεύρο χρησιμοποιώντας ηλεκτρόδια και επιτρέποντας σε μερικούς ανθρώπους να λαμβάνουν και να επεξεργάζονται ήχους, χωρίς να παρέχουν φυσική ακοή. Η γονιδιακή θεραπεία είναι ελκυστική γιατί μπορεί να οδηγήσει σε μια πιο φυσιολογική κατανόηση της ομιλίας και εκτίμησης πραγμάτων όπως η μουσική και σε πιο περίπλοκα ηχητικά τοπία, σύμφωνα με ειδικούς.

Επειδή τα κοχλιακά εμφυτεύματα μπορούν να βλάψουν τα ευαίσθητα τριχοειδή κύτταρα του εσωτερικού αυτιού, οι εταιρείες που διεξάγουν τις τρέχουσες δοκιμές αναζητούν παιδιά που δεν φέρουν κοχλιακά εμφυτεύματα.

Η Decibel Therapeutics θα συμπεριλάβει στη δοκιμή της έως και 22 παιδιά στις ΗΠΑ, το Ηνωμένο Βασίλειο και την Ισπανία και θα τα παρακολουθήσει για πέντε χρόνια. Η Akouos σχεδιάζει να συμπεριλάβει έως και 14 συμμετέχοντες σε νοσοκομεία στις ΗΠΑ και την Ταϊβάν και αυτή η μελέτη θα διαρκέσει δύο χρόνια. Εκπρόσωποι και από τις δύο εταιρείες αρνούνται ωστόσο να πουν εάν σε κάποιους συμμετέχοντες έχει ήδη δοθεί η γονιδιακή θεραπεία.

Δεν είναι η πρώτη φορά που οι ερευνητές επιχειρούν να χρησιμοποιήσουν γονιδιακή θεραπεία για την απώλεια ακοής. Η ελβετική φαρμακευτική εταιρεία Novartis ξεκίνησε μια δοκιμή το 2014 για ενήλικες με σοβαρή απώλεια ακοής λόγω της βλάβης των αισθητήριων τριχωτών κυττάρων τους. Αυτή η δοκιμή είχε ως στόχο να παραδώσει ένα γονίδιο για να μετατρέψει τα υποστηρικτικά κύτταρα γύρω από τα κατεστραμμένα σε νέα τριχοειδή κύτταρα. Ωστόσο, η εταιρεία ανέστειλε τη μελέτη το 2019, όταν οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι οι συμμετέχοντες δεν είχαν σημαντική βελτίωση στην ακοή.

Ενώ οι τρέχουσες δοκιμές αφορούν έναν σπάνιο τύπο κώφωσης, οι ερευνητές στις εταιρείες πιστεύουν ότι και άλλες γενετικές μεταλλαγές που προκαλούν κώφωση θα μπορούσαν να αντιμετωπιστούν με γονιδιακή θεραπεία.

 

Πηγη: https://www.dnews.gr/

Τα υψηλά επίπεδα ινσουλίνης συνδέονται άμεσα με τον καρκίνο στο πάγκρεας

Την άμεση σχέση μεταξύ των υψηλών επιπέδων ινσουλίνης, που εμφανίζονται στους ασθενείς με παχυσαρκία και διαβήτη τύπου 2, και του καρκίνου στο πάγκρεας διαπιστώνει νέα μελέτη ερευνητών της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου της Βρετανικής Κολομβίας.

Ενώ η παχυσαρκία και ο διαβήτης τύπου 2 είχαν προηγουμένως θεωρηθεί παράγοντες κινδύνου για καρκίνο του παγκρέατος, οι ακριβείς μηχανισμοί με τους οποίους συνέβαινε αυτό παρέμεναν ασαφείς. Η νέα μελέτη ρίχνει φως στο ρόλο της ινσουλίνης και των υποδοχέων της σε αυτή τη διαδικασία. Η έρευνα, που δημοσιεύεται στο περιοδικό «Cell Metabolism», καταδεικνύει ότι τα υπερβολικά επίπεδα ινσουλίνης υπερδιεγείρουν τα παγκρεατικά κυψελοειδή κύτταρα, τα οποία παράγουν πεπτικά υγρά. Αυτή η υπερδιέγερση οδηγεί σε φλεγμονή που μετατρέπει αυτά τα κύτταρα σε προκαρκινικά.

Η μελέτη επικεντρώθηκε στο αδενοκαρκίνωμα του παγκρεατικού πόρου, τον πιο διαδεδομένο καρκίνο του παγκρέατος, ο οποίος είναι ιδιαίτερα επιθετικός. Η συχνότητα εμφάνισης αυτού του καρκίνου του παγκρέατος βρίσκεται σε άνοδο και μέχρι το 2030 αναμένεται να γίνει η δεύτερη κύρια αιτία θανάτων που σχετίζονται με τον καρκίνο.

«Παράλληλα με τη ραγδαία αύξηση της παχυσαρκίας και του διαβήτη τύπου 2 βλέπουμε μια ανησυχητική αύξηση των ποσοστών καρκίνου του παγκρέατος», δηλώνει ο Τζέιμς Τζόνσον, ένας από τους συγγραφείς της μελέτης, καθηγητής στο Τμήμα Κυτταρικών και Φυσιολογικών Επιστημών και προσωρινός διευθυντής του Ινστιτούτου Επιστημών Ζωής στο Πανεπιστήμιο της Βρετανικής Κολομβίας. «Τα ευρήματα αυτά μας βοηθούν να κατανοήσουμε πώς συμβαίνει αυτό και υπογραμμίζουν τη σημασία της διατήρησης των επιπέδων ινσουλίνης σε ένα υγιές εύρος, το οποίο μπορεί να επιτευχθεί με τη διατροφή, την άσκηση και σε ορισμένες περιπτώσεις με φάρμακα», προσθέτει.

Οι ερευνητές επισημαίνουν ότι τα ευρήματα αυτά μπορεί να αφορούν και άλλους καρκίνους που σχετίζονται με την παχυσαρκία και τον διαβήτη τύπου 2, όπου τα αυξημένα επίπεδα ινσουλίνης μπορεί επίσης να συμβάλουν στην έναρξη της νόσου.

 

 

Πηγη: https://healthmag.gr

Βήμα – βήμα η διαδικασία για την αξιολόγηση και πιστοποίηση αναπηρίας από τα ΚΕ.Π.Α

Με το νέο σύστημα των Ψηφιακών ΚΕΠΑ, ο πολίτης που θέλει να αιτηθεί για αξιολόγηση και πιστοποίηση αναπηρίας, θα υποβάλλει μία και μοναδική αίτηση για πιστοποίηση αναπηρίας από το ΚΕ.Π.Α., ανεξαρτήτως της παροχής που επιθυμεί έπειτα να αιτηθεί. Η πιστοποίηση που θα λαμβάνει θα είναι ενιαία και θα τον πιστοποιεί ως προς τα ιατρικά κριτήρια κάθε δυνατής ασφαλιστικής, προνοιακής, κοινωνικής ή άλλου είδους παροχής.

Παράλληλα, το νέο σύστημα είναι πλήρως ηλεκτρονικό, το οποίο σημαίνει ότι οι πολίτες με αναπηρία δεν θα ταλαιπωρούνται με πολλαπλές φυσικές επισκέψεις στο ΚΕ.Π.Α.. Αντ’ αυτού η όλη διαδικασία θα διενεργείται ηλεκτρονικά, με μοναδική φυσική επίσκεψη εκείνη στο ΚΕ.Π.Α. την ημέρα της εξέτασης τους από την Υγειονομική Επιτροπή.

Αίτηση μπορεί να υποβληθεί για:

1. Αρχική αξιολόγηση για πιστοποίηση

2. Αξιολόγηση για παράταση πιστοποίησης

3. Αξιολόγηση για επιδείνωση υπάρχουσας ή προσθήκης νέας πάθησης

4. Αξιολόγηση για αναθεώρηση ισχύουσας πιστοποίησης

Την αίτηση μπορεί να υποβάλει είτε ο ίδιος ο ασφαλισμένος-ενδιαφερόμενος είτε ο νόμιμος εκπρόσωπος του και συγκεκριμένα:

1. οι γονείς και επίτροποι για τα παιδιά τους

2.οι δικαστικοί συμπαραστάτες για τους ενήλικες

3. ο κάτοχος συμβολαιογραφικού πληρεξουσίου

4. ο νόμιμα εξουσιοδοτημένος εκπρόσωπος

Ο αιτών θα χρειαστεί να:

1. συμπληρώσει τους προσωπικούς του κωδικούς πρόσβασης στο Taxisnet

2. συμπληρώσει τον ΑΦΜ και τον ΑΜΚΑ του

3. επισυνάψει το απαιτούμενο δικαιολογητικό που αποδεικνύει τη σχέση του με τον εξεταζόμενο και να συμπληρώσει τα στοιχεία του (για νόμιμους εκπροσώπους).

Μετά την υποβολή της αίτησης θα πρέπει να ενημερώσει τον θεράποντα ιατρό που παρακολουθεί τον εξεταζόμενο για την καταχώρηση του Εισηγητικού Φακέλου της πάθησής του.

Οι αιτήσεις για πιστοποίηση αναπηρίας υποβάλλονται ηλεκτρονικά μέσω του gov.gr και της «Εθνικής Πύλης Αναπηρίας». Επιπρόσθετα, η υποβολή της αίτησης από τον ενδιαφερόμενο μπορεί να γίνει επίσης ηλεκτρονικά και μέσω αντιπροσώπου του μέσω των Κέντρων Κοινότητας (Κ.Κ), των Κέντρων Εξυπηρέτησης Πολιτών (ΚΕΠ), καθώς και των Γραμματειών του ΚΕ.ΠΑ. Στην αίτηση δηλώνεται τυχόν λήψη παροχών/ωφελημάτων και οι Φορείς καταβολής αυτών.

Βήμα 1ο  για την αξιολόγηση και πιστοποίηση αναπηρίας

⇒ Αίτηση Αξιολόγησης

Για να πιστοποιηθεί η αναπηρία από τα ΚΕ.Π.Α θα πρέπει πρώτα να γίνει η ηλεκτρονική αίτηση για την αξιολόγηση είτε από το ίδιο το άτομο είτε από νόμιμο ή εξουσιοδοτημένο εκπρόσωπό του. Η εκπροσώπηση θα πρέπει να πιστοποιείται με κάποιο αντίστοιχο έγγραφο (πχ. πιστοποιητικό οικογενειακής κατάστασης ή ληξιαρχική πράξη γέννησης, σχετική δικαστική απόφαση, συμβολαιογραφικό πληρεξούσιο ή απλή εξουσιοδότηση) .

Η συγκεκριμένη αίτηση επέχει θέση υπεύθυνης δήλωσης και περιλαμβάνει :

(α) τα ταυτοποιητικά στοιχεία του/της πολίτη και τυχόν νόμιμου ή εξουσιοδοτημένου εκπροσώπου του/της

(β) η σημείωση εάν υπάρχει πλήρης αδυναμία μετακίνησης προς το εξεταστικό κέντρο

(γ) τα πρόσθετα στοιχεία που συνδέονται με την ασφαλιστική του/της ιστορία

(δ) επάγγελμα

(ε) οικογενειακή κατάσταση

(στ) μορφωτικό επίπεδο

(ζ) η επιλογή για προχρονολόγηση της πάθησης

(η) η επιλογή της Τοπικής Διεύθυνσης ΚΕ.Π.Α. προς εξυπηρέτηση, βάσει της διεύθυνσης κατοικίας

(θ) η συγκατάθεση του/της αιτούντος για τη συλλογή, καταχώρηση, αποθήκευση, επεξεργασία, χρήση και υπηρεσιακή διαβίβαση των προσωπικών δεδομένων, συμπεριλαμβανομένων των ειδικών κατηγοριών και ευαίσθητων προσωπικών δεδομένων, στις αρμόδιες για την αξιολόγηση της αναπηρίας υπηρεσίες και μεταξύ όσων είναι απαραίτητο για την εκτέλεση του έργου των Υ.Ε..

Τα απαραίτητα δικαιολογητικά που θα πρέπει να έχει μαζί κάθε φυσικό πρόσωπο σε φυσικά σημεία εξυπηρέτησης είναι τα εξής: 

  1. Δελτίο Ταυτότητας ή εν ισχύ διαβατήριο αιτούντος
  2. Για ανήλικους/ες που γεννήθηκαν στη χώρα και δεν διαθέτουν Δελτίο Ταυτότητας είναι απαραίτητη η προσκόμιση ληξιαρχικής πράξης γέννησης
  3. Δελτίο ταυτότητας ή εν ισχύ διαβατήριο του/της νόμιμου/-ης εξουσιοδοτημένου/-ης εκπροσώπου αιτούντος, εφόσον προσέρχεται αυτός/-αυτή για την υποβολή της αίτησης.
  4. Σε περίπτωση πολιτών τρίτων χωρών που παραμένουν νόμιμα στη χώρα, ως ταυτοποιητικό στοιχείο, απαιτείται τίτλος νόμιμης διαμονής στη χώρα. Ενδεικτικά έγγραφα : Άδεια διαμονής σε ισχύ, βεβαίωση κατάθεσης για άδεια διαμονής («μπλε βεβαίωση» ,ή η απλή «λευκή βεβαίωση»), εθνική θεώρηση εισόδου (C ή D), άδεια διαμονής δικαιούχου διεθνούς προστασίας σε ισχύ.
  5. Αριθμός Μητρώου Κοινωνικής Ασφάλισης (Α.Μ.Κ.Α.) ή Προσωρινός Αριθμός Ασφαλιστικής και Υγειονομικής Περίθαλψης Αλλοδαπού (Π.Α.Α.Υ.Π.Α.).
  6. Σε περίπτωση αίτησης από νόμιμο ή εξουσιοδοτημένο εκπρόσωπο, ο/η εκπρόσωπος θα πρέπει να προσκομίσει το νομιμοποιητικό έγγραφο που αποδεικνύει την εκπροσώπηση. (όπως αναφέρθηκε πιο πάνω)

Βήμα 2ο για την αξιολόγηση και πιστοποίηση αναπηρίας 

Εφόσον γίνει η αίτηση αξιολόγησης, το επόμενο βήμα είναι η κατάρτιση του ιατρικού εισηγητικού φακέλου. Ο/Η αιτών/ούσα απευθύνεται στους/στις θεράποντες Ιατρούς, οι οποίοι/ες αναλαμβάνουν την σύνταξη και οριστικοποίηση του Ιατρικού Εισηγητικού Φακέλου. (αποκλειστικά ηλεκτρονικά).

Ο Ιατρικός Εισηγητικός Φάκελος περιλαμβάνει το Γενικό Εισηγητικό Φάκελο για την κύρια αξιολογούμενη πάθηση και τους Ειδικούς Εισηγητικούς Φακέλους για τυχόν συνυπάρχουσες αξιολογούμενες παθήσεις.

Όταν οριστικοποιηθούν οι Εισηγητικοί Φάκελοι από κάθε θεράποντα Ιατρό, ο/η βασικόςθεράπων ιατρός φέρει την ευθύνη τελικής οριστικοποίησης του Ιατρικού Εισηγητικού Φακέλου που συνδέεται με το αίτημα.

Όταν ο φάκελος οριστικοποιηθεί τότε προγραμματίζεται αυτόματα το ραντεβού.

Ο/Η αιτών-ούσα ενημερώνεται για την ημερομηνία και την ώρα συνεδρίασης της υγειονομικής επιτροπής ΚΕ.Π.Α. για αξιολόγηση της αίτησής του/της με γραπτό μήνυμα (SMS), τουλάχιστον επτά (7) ημέρες πριν από την ημερομηνία της εξέτασης, προκειμένου να παραστεί. Εναλλακτικά, υπάρχει η δυνατότητα η ενημέρωσή  να πραγματοποιηθεί είτε μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου (e-mail) είτε εγγράφως είτε τηλεφωνικά, εντός της αυτής προθεσμίας.

Συντάξεις/Επιδόματα

Για αιτήσεις αναπηρικών συντάξεων ή γήρατος λόγω αναπηρίας συζύγου/τέκνου/αδελφού ή γήρατος λόγω αναπηρίας θα πρέπει πρώτα να ληφθεί η γνωμάτευση και εντός 4 μηνών να γίνει η αίτηση στον  e-ΕΦΚΑ.

Αντίστοιχα για επιδόματα, πρώτα γίνεται η αίτηση για πιστοποίηση αναπηρίας και αφού ληφθεί η γνωμάτευση εντός 4 μηνών γίνεται η αίτηση επιδόματος στον  ΟΠΕΚΑ.

 

 

Πηγη: https://healthmag.gr/

Δελτίο τύπου Π.Ι.Σ. 2-11-2023 / Συνάντηση με εκπροσώπους της Πανελλήνιας ένωσης συνταξιούχων Υγειονομικών

Aθήνα 02.11.2023
Α.Π.: 2759

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ

Ο Π.Ι.Σ. πρωτοστατεί στην επίλυση του συνταξιοδοτικού των υγειονομικών
Πραγματοποιήθηκε χθες 01 Νοεμβρίου 2023 συνάντηση του προεδρείου του Πανελλήνιου Ιατρικού Συλλόγου με τον Πρόεδρο και τη Γενική Γραμματέα της Πανελλήνιας Ένωσης Συνταξιούχων Υγειονομικών κ.κ. Δημήτριο Γραμπά και Δήμητρα Αγγέλου. Σκοπός της
συνάντησης ήταν να αναδειχθούν εκ μέρους των συνταξιούχων, τα διαχρονικά προβλήματα περικοπών στις συντάξεις τους, και εκ μέρους του Π.Ι.Σ. να γίνει εκτενής ενημέρωση για τις ενέργειες που έχει ήδη κάνει προς επίλυση των προβλημάτων αυτών.

Το προεδρείο του Π.Ι.Σ. ενημέρωσε ως εκ τούτου, το προεδρείο της Π.Ε.Σ.Υ. για τη συνάντηση που είχε προ ημερών με τον υπουργό Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης, κ. Άδωνι Γεωργιάδη και τον υφυπουργό Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης κ. Παναγιώτη Τσακλόγλου.

Στην ηγεσία του υπουργείου ετέθη η περικοπή του «κοινωνικού πόρου» το 1998 και η μη αντικατάστασή του από σχετική επιχορήγηση του κράτους, όπως προέβλεπε ο σχετικός νόμος με αποτέλεσμα οι υγειονομικοί να έχουν τις χαμηλότερες συντάξεις σε σύγκριση με τους λοιπούς επιστήμονες που ασφαλίζονταν στο ΕΤΑΑ.

Ζητήθηκε επίσης να αναζητηθεί ο κωδικός στον οποίο εισρέουν επί σειρά δεκαετιών τα 2 ευρώ που αποδίδει κάθε υγειονομικός μηνιαίως υπέρ της Στέγης Υγειονομικών που δεν λειτουργεί. Το συνολικό ποσό που έχει μαζευτεί από το 2ευρω αυτό αναμένεται να είναι ένα ικανό κονδύλι ώστε να αυξηθούν οι συντάξεις. Η ηγεσία του υπουργείου Εργασίας αντιμετώπισε θετικά την προοπτική αυτή και δεσμεύτηκε να το εξετάσει άμεσα.

Ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος βρίσκεται εμπράκτως στο πλευρό των συνταξιούχων υγειονομικών και θα συνεχίσει να στηρίζει τα αιτήματά τους με σκοπό την τελική ικανοποίησή τους.

ΑΠΟ ΤΟ ΓΡΑΦΕΙΟ ΤΥΠΟΥ ΤΟΥ Π.Ι.Σ

 

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ ΠΙΣ 2-11-2023 ΣΥΝΤΑΞΙΟΔΟΤΙΚΟ

Ομάδα Εργασίας του Υπουργείου Υγείας για την εφαρμογή της Ενιαίας Λίστας Χειρουργείων

Ένα βήμα περαιτέρω για το «νοικοκύρεμα» της λίστας αναμονής των χειρουργείων προχωρά το Υπουργείο Υγείας με την απόφαση του υφυπουργού Υγείας Μάριου Θεμιστοκλέους να συγκροτηθεί Ομάδα Εργασίας για την υποστήριξη των προπαρασκευαστικών ενεργειών για την εφαρμογή της Ενιαίας Λίστας Χειρουργείων. Έργο της ομάδας είναι η υποστήριξη των προκαταρκτικών δράσεων για να τεθεί σε λειτουργία η Ενιαία Λίστα Χειρουργείου.

Υπενθυμίζεται πως στην Ενιαία Λίστα θα συνδράμουν όλα τα νοσοκομεία της χώρας και θα ελέγχεται από το Υπουργείο Υγεία, ενώ το τεχνικό έργο έχει αναλάβει η ΗΔΙΚΑ. Μάλιστα, ο υπουργός έχει ανακοινώσει ότι πλατφόρμα που θα είναι διασυνδεμένη με τα νοσοκομεία σχετικά με τη λίστα αναμονής για τα χειρουργεία θα είναι έτοιμη έως το τέλος του χρόνου. Με αυτό τον τρόπο οι ασθενείς θα έχουν συνεχή ενημέρωση για τις αναμονές. Με αυτό τον σχεδιασμό το Υπουργείο επιδιώκει να μειωθούν οι καθυστερήσεις και να εξασφαλιστεί καλύτερη περίθαλψη.

Σχετικά με την ομάδα εργασίας, τα μέλη της είναι τα εξής:

  1. ΘΕΙΑΚΟΥ ΦΩΤΕΙΝΗ, Αναπληρώτρια Διοικήτρια του Γ.Ν. «ΕΛΕΝΑ ΒΕΝΙΖΕΛΟΥ».
  2. ΓΙΑΝΝΟΠΟΥΛΟΣ ΠΑΝΑΓΙΩΤΗΣ, Αναπληρωτής Διοικητής του Γ.Ν.Α. ΚΑΤ.
  3. ΚΟΥΛΟΥΒΡΑΚΗΣ ΑΝΤΩΝΙΟΣ, Αναπληρωτής Διοικητής του Γ.Ν. «ΑΣΚΛΗΠΙΕΙΟ» ΒΟΥΛΑΣ.
  4. ΦΑΛΕΤΑ ΠΑΡΘΕΝΑ, Υπεύθυνη Λίστας Χειρουργείου του Γ.Ν. «ΕΛΕΝΑ ΒΕΝΙΖΕΛΟΥ».
  5. ΜΠΟΥΜΠΟΥΡΗ ΑΙΚΑΤΕΡΙΝΗ, Υπεύθυνη Λίστας Χειρουργείου του Γ.Ν.Α. ΚΑΤ.
  6. ΛΟΠΕΤΗ ΙΩΑΝΝΑ, Υπεύθυνη Λίστας Χειρουργείου του Γ.Ν. «ΑΣΚΛΗΠΙΕΙΟ» ΒΟΥΛΑΣ.
  7. ΒΛΑΧΟΓΙΑΝΝΗΣ ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΟΣ, Νομικός Σύμβουλος του Γραφείου Υφυπουργού Υγείας.
  8. ΒΛΑΧΟΔΗΜΟΥ ΑΝΑΣΤΑΣΙΑ, Συνεργάτης του Γραφείου Υφυπουργού Υγείας.

Συντονιστής της Ομάδας Εργασίας ορίστηκε ο κ. Βλαχογιάννης. Η Ομάδα Εργασίας θα εποπτεύεται από το Γραφείου Υφυπουργού Υγείας και η θητεία της λήγει με την ολοκλήρωση του έργου της.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Στην Αθήνα το Περιφερειακό Συνέδριο του American College of Cardiology

Στην Αθήνα θα πραγματοποιηθεί το Περιφερειακό Συνέδριο του American College of Cardiology, «ACC Middle East & Eastern Mediterranean 2023», το οποίο διεξάγεται για πρώτη φορά στην Ευρώπη! Το συνέδριο διοργανώνεται σε συνεργασία με την Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία.

Με κύριο μήνυμα «Transforming Global Health Together»  η εκδήλωση θα λάβει χώρα από τις 3 έως τις 5 Νοεμβρίου 2023 στο Grand Hyatt Athens. Εκτιμάται ότι θα λάβουν μέρος περισσότεροι από 1.500 επαγγελματίες υγείας από την Ευρώπη, καθώς και από χώρες της Ανατολικής Μεσογείου και της Μέσης Ανατολής.

Ως προς το περιεχόμενο το  επιστημονικό πρόγραμμα περιλαμβάνει εργαστήρια εκμάθησης, διαδραστικές συνεδρίες, θέματα σχετικά με λοιμώδεις νόσους, καρδιακές βλάβες & πρόληψη, καρδιοογκολογία, δύσκολα κλινικά περιστατικά, αγγειοκαρδιοπάθειες, καρδιακή ανεπάρκεια, μυοκαρδιοπάθειες και άλλα. Άξια λόγου είναι η συνεδρία του  ACC στην οποία  θα παρουσιάσει το NCD Academy, μια δωρεάν, διαδικτυακή, διαπιστευμένη από μόρια Συνεχιζόμενης Ιατρικής Εκπαίδευσης (CME) και παγκοσμίως προσβάσιμη εκπαιδευτική πλατφόρμα για τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης για να βελτιώσουν τις γνώσεις τους σχετικά με την πρόληψη και τη θεραπεία των μη μεταδοτικών ασθενειών (NCD: Non-communicable Diseases). Η πλατφόρμα NCD Academy περιλαμβάνει μαθήματα που καλύπτουν τις πέντε κύριες μη μεταδοτικές ασθένειες που συμβάλλουν περισσότερο στην παγκόσμια θνησιμότητα και νοσηρότητα: καρδιαγγειακή νόσος, καρκίνος, χρόνιες αναπνευστικές παθήσεις, διαβήτης και ψυχική υγεία, και στοχεύουν στην προώθηση εξατομικευμένης φροντίδας σε ασθενείς. Στόχος είναι να αποτελέσει πρόσθετο «εργαλείο» για τους επαγγελματίες υγείας  στην προσπάθειά τους να συμβάλλουν αποφασιστικά στην πρόληψη και θεραπεία των Μη Μεταδοτικών Ασθενειών. Ήδη το πρώτο μάθημα του NCD Academy που άρχισε στην ελληνική γλώσσα επικεντρώθηκε στα καρδιαγγειακά νοσήματα, ενώ είναι διαθέσιμο και το δεύτερο που αφορά το Διαβήτη, διαπιστευμένο με CME credits από το American College of Cardiology και τον Πανελλήνιο Ιατρικό Σύλλογο.

Αναφερόμενος στο συνέδριο ο καθηγητής Καρδιολογίας στην Α΄ Πανεπιστημιακή Καρδιολογική Κλινική του ΓΝΑ ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟ και Governor του ACC σε Ελλάδα και Κύπρο Κωνσταντίνος Τσιούφης επεσήμανε ότι «η διεξαγωγή του συνεδρίου της ACC  αποτελεί ένα ιδανικό περιβάλλον για να τονίσουμε τη σημασία της συνεχούς εκπαίδευσης και ενημέρωσης των επαγγελματιών υγείας, καθώς και τον καίριο ρόλο των γενικών και ειδικών ιατρών στη διαχείριση των χρόνιων νοσημάτων».

Από την μεριά του ο  πρόεδρος της Ελληνικής Καρδιολογικής Εταιρείας, καθηγητής Καρδιολογίας Γιώργος Κοχιαδάκης, με την ευκαιρία της παρουσίασης του NCD ACADEMY στο Περιφερειακό Συνέδριο του American College of Cardiology στην Αθήνα τονίζει μεταξύ άλλων πως «σε ό,τι αφορά την Ελλάδα είναι σημαντικό να γνωρίζουμε ότι 35,4% των συνολικών θανάτων προέρχονται από Καρδιαγγειακή αιτία. 1 στους 3 ανθρώπους που ζουν στην Ελλάδα χάνει τη ζωή του από καρδιαγγειακή αιτία. Η πρωτοβάθμια φροντίδα υγείας είναι κάτι περισσότερο από ένα πρώτο σημείο υγειονομικής φροντίδας. Αποτελεί τη βασική πρακτική ενός συστήματος υγεία».

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Εμβόλιο με ανοσοενισχυντικό παράγοντα χορηγείται σε ηλικιωμένους για πρώτη φορά

Την αντιγριπική «θωράκιση» ενισχύουν δύο νέα εμβόλια της WinMedica. Το  ανοσοενισχυμένο εμβόλιο της Winmedica προστατεύει ενήλικες άνω των 65 ετών.

Για πρώτη φορά αυτή τη χρονιά το τετραδύναμο εμβόλιο (aQIV) με ανοσοενισχυντικό παράγοντα θα  χορηγηθεί σε ενήλικες. Συγκεκριμένα, τα εν λόγω εμβόλια εντάσσεται στην κατηγορία των ενισχυμένων τετραδύναμων αδρανοποιημένων εμβολίων. Η χορήγησή τους παρέχει υψηλή ανοσογονικότητα  γι΄ αυτό και συνιστώνται σε άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω έναντι του συμβατικού εμβολίου γρίπης.

Με το σκεπτικό αυτό η Εθνική Επιτροπή Εμβολιασμών προτείνει να χορηγηθεί σε τα άτομα 75 ετών και άνω, λόγω ανοσογήρανσης. Εκτιμάται πως ο εμβολιασμός με τα ενισχυμένα τετραδύναμα αδρανοποιημένα εμβόλια θα  ενισχύει τους ηλικιωμένους να αντιμετωπίσουν το  επιδημικό κύμα της γρίπης.

Τα εμβόλια αυτά προστίθενται στον εθνικό κατάλογο των εμβολίων, τα οποία παρασκευάζονται μετά από καλλιέργεια των ιών σε αυγά κότας. Σημειώνεται πως το τετραδύναμο αδρανοποιημένο εμβόλιο παρασκευάζεται σε κυτταρικές καλλιέργειες (QIVc), με σημαντική αποτελεσματικότητα στην πρόληψη της εποχικής γρίπης. Άξιο λόγου είναι πως το εμβόλιο  είναι δυνατόν να χορηγηθεί με ασφάλεια σε άτομα ηλικίας >2 ετών που εμφανίζουν σοβαρή αλλεργία στο αυγό (αναφυλαξία), όπως χαρακτηριστικά αναφέρεται και στην εγκύκλιο που εξέδωσε το Υπουργείο Υγείας με θέμα «Οδηγίες για την εποχική γρίπη 2023-2024 – Αντιγριπικός Εμβολιασμός».

Αναφερόμενος στην προετοιμασία αντιμετώπισης του κύματος γρίπης ο καθηγητής Παθολογίας ΑΠΘ στο Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης Μιχάλης Δούμας τόνισε  ότι «…ο χρόνος έναρξης του επιδημικού κύματος της εποχικής γρίπης δεν μπορεί να προβλεφθεί με ακρίβεια αν και το χρονικό σημείο λήξης φαίνεται να αγγίζει και τον Μάρτιο. Μπορούμε όμως να κερδίσουμε χρόνο και να αποκτήσουμε ένα ισχυρό προβάδισμα με την έγκαιρη και σωστή χορήγηση του αντιγριπικού εμβολίου, επιλέγοντας για την κάθε περίπτωση και το πλέον κατάλληλο εμβόλιο».

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Eνα κοινό βακτήριο μπορεί να πυροδοτήσει την πολλαπλή σκλήρυνση-Που βρίσκεται σύμφωνα με μελέτη

Ένα κοινό μικρόβιο που βρίσκεται στα λύματα, τα θαλάσσια ιζήματα, το έδαφος και τις γαστρεντερικές οδούς κατοικίδιων και ζώων εκτροφής μπορεί να διαδραματίσει καθοριστικό ρόλο στην πολλαπλή σκλήρυνση, σύμφωνα με μια νέα μελέτη.

Τα ευρήματα, που δημοσιεύθηκαν στο The Journal of Clinical Investigation, υποδεικνύουν ότι μια τοξίνη που παράγεται από ορισμένα βακτήρια C. perfringens μπορεί να είναι αυτή που υποβαθμίζει τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό και πυροδοτεί την φλεγμονή και την υποβάθμιση των εγκεφαλικών κυττάρων που είναι χαρακτηριστικά της πολλαπλής σκλήρυνσης.

«Εάν αυτό είναι το περιβαλλοντικό έναυσμα για την πολλαπλή σκλήρυνση, μπορούμε πλέον να αρχίσουμε να μιλάμε για ένα εμβόλιο, μονοκλωνικά αντισώματα ή κάποια άλλη θεραπεία», λέει ο Rashid Rumah, συγγραφέας της μελέτης και επιστήμονας στο εργαστήριο του Vincent Fischetti στο Πανεπιστήμιο Rockefeller.

Υπολογίζεται ότι 2,5 εκατομμύρια άνθρωποι ζουν με πολλαπλή σκλήρυνση και περίπου 200 νέες περιπτώσεις διαγιγνώσκονται κάθε εβδομάδα μόνο στις ΗΠΑ. Μια ανίατη νευρολογική πάθηση, η πολλαπλή σκλήρυνση εμφανίζεται όταν το ανοσοποιητικό σύστημα επιτίθεται στο προστατευτικό χιτώνιο που περιβάλλει τις νευρικές ίνες και τα εγκεφαλικά κύτταρα, με αποτέλεσμα μια δυσεπίλυτη κατάρρευση του νευρικού συστήματος.

Περιβαλλοντικό έναυσμα

Οι επιστήμονες υποπτεύονται εδώ και καιρό ότι η πολλαπλή σκλήρυνση κατά έχει περιβαλλοντικό έναυσμα, πιθανόν κάποιου είδους μικροβιακή μόλυνση. Οι επιστήμονες που εργάζονται πάνω στην πολλαπλή σκλήρυνση συνήθως ξεκινούν στο εργαστήριο εκθέτοντας ζώα στην τοξίνη B. pertussis, που παράγεται από το βακτήριο που ευθύνεται για τον κοκκύτη και μια μελέτη του 2017 διαπίστωσε ότι η μικροχλωρίδα του εντέρου που λαμβάνεται από ασθενείς με τη νόσο μπορεί να οδηγήσει άμεσα σε πολλαπλή σκλήρυνση σε ποντίκια.

Το ερώτημα ήταν ποιο μικρόβιο να φταίει. Ενώ έψαχνε για μια απάντηση, ο Δρ. Rumah έπεσε πάνω σε μια μελέτη του 1986 που υπογράμμισε μια απροσδόκητη συσχέτιση: οι άνθρωποι που ζουν σε περιοχές με μεγάλους πληθυσμούς προβάτων, όπως η Σκωτία και η Νέα Ζηλανδία, είναι πιο πιθανό να πάσχουν από πολλαπλή σκλήρυνση.

«Το βακτήριο C. perfringens, που βρίσκεται συχνά στα πρόβατα, παράγει περισσότερες από 20 διαφορετικές τοξίνες», λέει ο Δρ. Rumah και προσθέτει:

«Η τοξίνη έψιλον είναι γνωστό ότι καταστρέφει τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό και προκαλεί συμπτώματα που μοιάζουν με την πολλαπλή σκλήρυνση στα πρόβατα». Με την ελπίδα της περαιτέρω εξερεύνησης της τοξίνης έψιλον ως πιθανού περιβαλλοντικού ερεθίσματος για τη νόσο, ο Δρ. Rumah εντάχθηκε στο εργαστήριο του Fischetti το 2008.

Η περίπτωση της τοξίνης έψιλον

Μετά από αρκετά χρόνια, η ομάδα συγκέντρωσε ουσιαστικά στοιχεία ότι φταίει το C. perfringens που παράγει τοξίνη έψιλον. Μερικά από τα πρώτα στοιχεία προήλθαν από μοντέλα ποντικιών.

Όταν ο Δρ. Rumah και οι συνεργάτες του εξέθεσαν ποντίκια σε νευροτοξίνη έψιλον αντί για την τοξίνη του κοκκύτη, ο αιματοεγκεφαλικός φραγμός τους κατέρρευσε πιο δραματικά και οι βλάβες του νευρικού τους συστήματος ταίριαξαν με τα ενδεικτικά πρότυπα που παρατηρήθηκαν στους ανθρώπους με πολλαπλή σκλήρυνση.

Στη συνέχεια, η ομάδα έδειξε ότι οι ασθενείς με πολλαπλή σκλήρυνση έχουν πολύ υψηλότερα επίπεδα C. perfringens που παράγει έψιλον τοξίνη στα έντερά τους από τον γενικό πληθυσμό: 61% των ασθενών με τη νόσο βρέθηκαν θετικοί, έναντι 13% των υγιών. Επιπλέον, οι ασθενείς μετέφεραν πάνω από 1000 φορές περισσότερο βακτήριο στο έντερό τους από τους υγιείς, ασυμπτωματικούς φορείς.

Το πώς οι ασθενείς αποικίζονται αρχικά με αυτό το βίαιο στέλεχος C. perfringens είναι άγνωστο. «Είναι πιθανό να οφείλεται σε μια γενετική προδιάθεση ή στη σύνθεση του μικροβιώματος τους. Υποψιαζόμαστε ότι αυτά τα συγκεκριμένα στελέχη αποικίζουν μερικούς ανθρώπους πιο αποτελεσματικά από άλλους» λέει ο Fischetti.

Αναζήτηση για θεραπείες και μεθόδους διάγνωσης

Αυτά τα ευρήματα έχουν ξεκινήσει μια αναζήτηση για θεραπευτικά και διαγνωστικά εργαλεία στο εργαστήριο Fischetti για την έγκαιρη ανίχνευση και θεραπεία της πολλαπλής σκλήρυνσης -μια κατεύθυνση που αγγίζει τον στόχο του εργαστηρίου για εύρεση μοναδικών τρόπων θεραπείας βακτηριακών λοιμώξεων, ιδιαίτερα με εναλλακτικά αντιβιοτικά όπως οι λυσίνες.

«Υπάρχουν πολύ λίγοι οργανισμοί υπεύθυνοι για νευρολογικές ασθένειες. Το εργαστήριό μας δεν εστιάζει μόνο στην ίδια τη λοιμώδη νόσο, αλλά στο πώς τα βακτήρια μπορούν να ξεκινήσουν την ασθένεια», εξηγεί ο ειδικός.

Ο άμεσος στόχος της ομάδας είναι να βρει οριστικά στοιχεία που συνδέουν την τοξίνη έψιλον με την πολλαπλή σκλήρυνση.

«Πρέπει να απομακρυνθούμε από το έντερο και να δείξουμε ότι η τοξίνη έψιλον βρίσκεται στον ορό και το εγκεφαλονωτιαίο υγρό ασθενών με πολλαπλή σκλήρυνση στην ενεργό φάση της νόσου. Εάν μπορούμε να ανιχνεύσουμε την τοξίνη στο αίμα, τότε θα έχουμε αδιάψευστα στοιχεία ότι αυτό παίζει ρόλο στη νόσο», καταλήγει ο Δρ. Rumah.

 

 

 

Πηγη: https://www.oloygeia.gr/

Συνάντηση υγειονομικών συλλόγων με Γεωργιάδη για την εξίσωση των συντάξεων

Συνάντηση εργασίας με τον υπουργό Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης κ. Αδωνι Γεωργιάδη και με τον υφυπουργό Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης κ. Παναγιώτη Τσακλόγλου πραγματοποίησαν οι Πρόεδροι των Υγειονομικών Συλλόγων της χώρας με βασικό θέμα την εξίσωση των συντάξεων των υγειονομικών με αυτές των υπόλοιπων επιστημόνων.

 

Κοινός τόπος ήταν πως η σύνταξη των υγειονομικών σήμερα υπολείπεται σημαντικά αυτής των λοιπών επιστημόνων καθώς ο νομοθέτης του ν. 4387/2016 αγνόησε την αναληφθείσα υποχρέωση της Πολιτείας για την αναπλήρωση των κοινωνικών πόρων του τ. ΤΣΑΥ – ενός εύρωστου και υγιούς Ταμείου που ποτέ δεν ενισχύθηκε ούτε επιδοτήθηκε από τον Κρατικό Προϋπολογισμό.

Στο πλαίσιο αυτό ο κ. Αθανάσιος Εξαδάκτυλος, Πρόεδρος του Πανελλήνιου Ιατρικού Συλλόγου έκανε την ακόλουθη δήλωση: «Η εμπιστοσύνη στη πολιτεία είναι ακρογωνιαίος λίθος της ασφαλιστικής πίστης. Προσδοκούμε ανάταξη της διαταραχής που προήλθε με την κατάργηση του κοινωνικού πόρου για τους υγειονομικούς από το 1998 έως το 2016 και οδηγεί σε συντάξεις πενίας. Είναι γνωστό ότι η αξιοπιστία δύσκολα εμπεδώνεται και εύκολα χάνεται. Και μπροστά στην εύκολη ολίσθηση βρισκόμαστε σε ότι αφορά τα επαγγελματικά ταμεία για τα οποία οι προτεινόμενες ρυθμίσεις θα εξασφαλίσουν το άδοξο τέλος τους».

Παράλληλα ο κ. Αθανάσιος Δεβλιώτης, Πρόεδρος της Ελληνικής Οδοντιατρικής Ομοσπονδίας υπογράμμισε τα εξής: «Πιστεύω ό,τι ο Υπουργός κατανόησε το δίκαιο του αιτήματός μας που αφορά στο ελάχιστο την εξίσωση των συντάξεων των υγειονομικών με αυτές των λοιπών επιστημόνων. Είμαι αισιόδοξος αλλά δεν πρόκειται να εφησυχαστούμε. Δεν το επιτρέπει η συνείδησή μας και ο σεβασμός απέναντι στους συνταξιούχους συναδέρφους μας που δημιούργησαν ένα εύρωστο ασφαλιστικό ταμείο με τις δικές του αποκλειστικά εισφορές. Αποκατάσταση της αδικίας εδώ και τώρα. Ως ΕΟΟ έχουμε μάθει να αγωνιζόμαστε με πίστη, όπως το κάναμε με την προς ψήφιση αύξηση του επιδόματος μητρότητας για τις αυτοαπασχολούμενες».

Η Πρόεδρος του Πανελλήνιου Κτηνιατρικού Συλλόγου, Αθηνά Τραχήλη, τόνισε τα εξής: «Οι συντάξεις των υγειονομικών είναι ιδιαίτερα χαμηλές και σε καμία περίπτωση δεν ανταποκρίνονται στις ασφαλιστικές εισφορές που πληρώνουμε. Αξίζει να σημειωθεί ότι αρκετοί κτηνίατροι που υποβάλουν τώρα τις αιτήσεις συνταξιοδότησης επιλέγουν να λαμβάνουν μέρος της σύνταξης και ταυτόχρονα, να συνεχίζουν να εργάζονται ακριβώς επειδή γνωρίζουν καλά ότι η σύνταξη που πρόκειται να πάρουν δεν αρκεί για να ζήσουν. Επιπλέον, η αιφνιδιαστική κατάργηση του κλάδου των μονοσυνταξιούχων, οδήγησε στη ζημία ανθρώπων που πλήρωναν ακόμα υψηλότερες εισφορές. Η προσπάθεια είναι κοινή για το σύνολο του κλάδου των υγειονομικών. Είναι απαραίτητη η πολιτική λύση του προβλήματος».

Ο Πρόεδρος του Πανελλήνιου Φαρμακευτικού Συλλόγου Αθανάσιος Βαλτάς υπογράμμισε πως πρόκειται για ένα μεγάλο πρόβλημα που δεν επιδέχεται αναβολής γιατί επηρεάζει την ποιότητα ζωής των ασφαλισμένων υγειονομικών που συνταξιοδοτούνται οι οποίοι έχουν μοχθήσει για την υγεία των συνάνθρωπων μας. Ο νόμος Κατρούγκαλου ισοπέδωσε τις συντάξεις των υγειονομικών και μάλιστα δυσανάλογα με αυτά που συνεισέφεραν από δημιουργίας του ΕΦΚΑ κατακρημνίζοντας τις συντάξεις στα 800 ευρώ, και καταργώντας τη μονοσύνταξη ως ποσοστό από τη σύνταξη σε ποσοστό 40-45% (χωρίς τη δυνατότητα αναπλήρωσης). Θα πρέπει άμεσα η Κυβέρνηση να επιλύσει το τεράστιο πρόβλημα των υγειονομικών καθόσον η συνταξιοδοτική αδικία που έχει δημιουργηθεί πρέπει να αποκατασταθεί.

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/