Συντάκτης: grammateia

Νέο δρόμο για τη διαχείριση της παχυσαρκίας ανοίγει το Υπουργείο Υγείας, εντάσσοντας για πρώτη φορά συγκεκριμένες κατηγορίες ασθενών στο Εθνικό Πρόγραμμα Προσυμπτωματικού Ελέγχου. Με Κοινή Υπουργική Απόφαση (ΚΥΑ) καθορίστηκαν οι προϋποθέσεις βάσει των οποίων οι πολίτες με σοβαρή παχυσαρκία ή παχυσαρκία με συννοσηρότητες αποκτούν πρόσβαση σε δωρεάν ιατρική αξιολόγηση και θεραπεία.

Η νέα απόφαση (Δ1β/ΓΠ οικ.54844, ΦΕΚ Β’ 6515/08.12.2025) τροποποιεί το Εθνικό Πρόγραμμα Πρόληψης Καρδιαγγειακών Κινδύνων και ενσωματώνει για πρώτη φορά στην Ελλάδα ένα αναλυτικό κλινικό πλαίσιο για την παχυσαρκία, με ιατρική εξέταση, διαγνωστικές πράξεις, καθώς και δυνατότητα φαρμακευτικής θεραπείας με πλήρη χρηματοδότηση του προγράμματος.

Οι εξετάσεις εκτελούνται χωρίς συμμετοχή, ενώ η διαδικασία βασίζεται στη διαλειτουργικότητα της ΗΔΙΚΑ, του Συστήματος Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης και του Εθνικού Ηλεκτρονικού Φακέλου Υγείας.

Σε ποιους εφαρμόζεται

Δικαιούχοι είναι όσοι έχουν ηλικία 30-70 ετών και διαθέτουν ΑΜΚΑ. Η ένταξη ενεργοποιείται αυτόματα, με αυτόματη έκδοση παραπεμπτικών.

Από το πρόγραμμα εξαιρούνται άτομα με καταγεγραμμένα καρδιαγγειακά νοσήματα (στηθάγχη, έμφραγμα, καρδιακή ανεπάρκεια, ισχαιμική νόσος, αθηροσκλήρωση κ.ά.), βάσει ICD-10.

Τι αλλάζει στην Παχυσαρκία

Η ΚΥΑ προσθέτει ξεχωριστό άρθρο 10Α και 10Β, θεσπίζοντας επίσημα κλινική εξέταση παχυσαρκίας και συνταγογράφηση αντι-παχυσαρκικών φαρμάκων μέσω αυτόματων ηλεκτρονικών παραπεμπτικών. Η παραπομπή ενεργοποιείται όταν:

• BMI ≥40
  ή

• BMI ≥37-40 και συννοσηρότητες (διαβήτης, προδιαβήτης, υπνική άπνοια, στεφανιαία νόσος, υπέρταση, καρδιακή ανεπάρκεια, εγκεφαλικό, MASLD, νεφρική νόσος κ.ά.).

Η ΚΥΑ απαριθμεί 14 συννοσηρότητες, με σαφείς κωδικούς ICD-10 και απαίτηση τεκμηριωμένης ιατρικής επιβεβαίωσης.

Φαρμακευτική αγωγή: Τι προβλέπεται

Μετά την εξέταση από ειδικό (κυρίως ενδοκρινολόγο), το σύστημα εκδίδει ηλεκτρονική συνταγή, με φάρμακα από λίστα δραστικών ουσιών «με σειρά αποτελεσματικότητας». Η συνταγή έχει ισχύ 15 ημερών και ανανεώνεται κυκλικά, έως 8 φορές (έως 8 επισκέψεις και 8 συνταγές).

Σε κάθε κύκλο παρέχεται και διατροφική συμβουλευτική, ενώ ο ιατρός καταχωρίζει στο ΣΗΣ τους λόγους παραπομπής.

Όλη η διαδικασία χρηματοδοτείται από πόρους του Ταμείου Ανάκαμψης (NextGenerationEU) και δεν απαιτεί συμμετοχή των πολιτών. Η αποζημίωση των παρόχων γίνεται μέσω προκαθορισμένων τιμών.

Αυτόματη ενεργοποίηση για τα παιδιά των δικαιούχων

Η απόφαση προβλέπει ειδική ενεργοποίηση παραπεμπτικού για παιδιά και νέους έως 29 ετών όταν ο γονέας εμφανίζει υψηλή τιμή Lp(a). Το σύστημα παράγει αυτόματα νέο παραπεμπτικό χωρίς επιπλέον διαδικασίες.

Μετά τη βασική αξιολόγηση καρδιαγγειακού κινδύνου, το νέο μοντέλο προβλέπει:

• καρδιολογική εκτίμηση

• έλεγχο στεφανιαίας νόσου

• έλεγχο ισχαιμίας (stress echo ή SPECT)

όταν το Heart Score ≥10% ή όταν αποκαλύπτονται τιμές υψηλού κινδύνου.

Το πρόγραμμα γίνεται πλέον πλήρες “pathway”

Η ΚΥΑ μετατρέπει ένα απλό screening χοληστερόλης σε ολόκληρο κλινικό μονοπάτι διαχείρισης καρδιομεταβολικού κινδύνου, που περιλαμβάνει:

• εργαστηριακό έλεγχο

• νεφρική λειτουργία

• καρδιολογική εκτίμηση

• αντιμετώπιση παχυσαρκίας

• φαρμακευτική αγωγή

• περιοδική παρακολούθηση

όλα μέσα από το ίδιο πληροφοριακό σύστημα.

Η απόφαση συνδέει ρητά την παχυσαρκία με καρδιομεταβολικά συμβάματα και εισάγει για πρώτη φορά στην Ελλάδα πρωτόκολλο κρατικής θεραπευτικής παρέμβασης πέρα από απλές διατροφικές οδηγίες.

Το νέο πλαίσιο ακολουθεί τις διεθνείς κατευθυντήριες γραμμές, όπου η σοβαρή παχυσαρκία αντιμετωπίζεται ως χρόνιο μεταβολικό νόσημα με ανάγκη φαρμακευτικής και ιατρικής παρακολούθησης.

Τι σημαίνει για τον πολίτη

• Δωρεάν εξετάσεις

• Επαναληπτικές επισκέψεις

• Θεραπεία με φάρμακα

• Διαλειτουργικότητα με ΕΗΦΥ

• Ειδική παρακολούθηση για όσους κινδυνεύουν περισσότερο

Το σημαντικότερο: το πρόγραμμα δεν σταματά στην πρόληψη, αλλά προβλέπει βήματα παρέμβασης και θεραπείας.

Η ΚΥΑ ενισχύει τη χρήση του Ηλεκτρονικού Φακέλου Υγείας, δημιουργώντας τον πρώτο ολοκληρωμένο αλγόριθμο πρόληψης, αξιολόγησης και θεραπείας που λειτουργεί αποκλειστικά ψηφιακά.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Νέα διαδικασία ελέγχου ασφάλειας των προληπτικών θεραπειών RSV σε βρέφη ξεκινάει η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), δημιουργώντας προβληματισμό για τον βαθμό στον οποίο πολιτικές αντιπαραθέσεις επηρεάζουν τις διαδικασίες έγκρισης.

Συγκεκριμένα, σύμφωνα με το Reuters, οι αμερικανικές ρυθμιστικές αρχές ξεκίνησαν νέα διερεύνηση ασφάλειας για ήδη εγκεκριμένες θεραπείες RSV σε βρέφη, μετά από παράπονα και ερωτήματα που συνδέονται με αντιεμβολιαστικές θέσεις. Η πρωτοβουλία, που προωθείται από τη νέα ηγεσία του Υπουργείου Υγείας υπό τον Ρόμπερτ Φ. Κένεντι Jr., έχει προκαλέσει σοβαρές αντιδράσεις στην ιατρική κοινότητα.

Οι αμερικανικές υγειονομικές αρχές ενημέρωσαν υψηλόβαθμα στελέχη των Merck (στην Ελλάδα γνωστή ως MSD), Sanofi και AstraZeneca ότι οι εγκεκριμένες θεραπείες RSV για βρέφη θα τεθούν υπό νέο κύκλο αξιολόγησης ασφαλείας. Η ενημέρωση έγινε την περασμένη εβδομάδα, σύμφωνα με πληροφορίες που ανέφερε το Reuters από πολλαπλές πηγές.

Οι θεραπείες που εξετάζονται είναι:

• Beyfortus από Sanofi και AstraZeneca

• Enflonsia από Merck (MSD)

Πρόκειται για θεραπείες παθητικής ανοσοποίησης που προορίζονται ειδικά για πρόληψη μόλυνσης από RSV σε βρέφη, ιδιαίτερα σε περιόδους αυξημένης κυκλοφορίας του ιού. Αν και δεν είναι προϊόντα εμβολιασμού με την κλασική έννοια, χρησιμοποιούνται ευρέως για προστασία υψηλού κινδύνου πληθυσμών παιδιών.

Ο ρόλος του νέου Υπουργού Υγείας Ρόμπερτ Κένεντι

Η υπόθεση έχει λάβει μεγαλύτερη διάσταση επειδή η επανεξέταση πραγματοποιείται επί θητείας του νέου Υπουργού Υγείας, Ρόμπερτ Φ. Κένεντι Jr., που επί χρόνια εκφράζει απόψεις κατά των εμβολιασμών. Σύμφωνα με κορυφαία ιατρικά στελέχη των ΗΠΑ, η κίνηση αυτή ενδέχεται να μην στηρίζεται σε επιστημονικά δεδομένα αλλά σε ιδεολογικές θέσεις, με πιθανές επιπτώσεις για τη δημόσια υγεία.

Ο Ρόμπερτ Φ. Κένεντι Jr. έχει δηλώσει επανειλημμένα πως «πολλά φαρμακευτικά προϊόντα δεν έχουν μελετηθεί επαρκώς ως προς τους κινδύνους τους». Ωστόσο, επιστημονικές εταιρείες κατηγορούν τον νέο Υπουργό ότι επιχειρεί να υπονομεύσει καθιερωμένα προγράμματα πρόληψης, όπως το πρόγραμμα παιδιατρικών ανοσοποιήσεων.

Έναρξη της εσωτερικής διερεύνησης

Σύμφωνα με στοιχεία που είδαν το φως της δημοσιότητας, στελέχη που διορίστηκαν πρόσφατα στον FDA έθεσαν ερωτήσεις ήδη από το καλοκαίρι σχετικά με την ασφάλεια των θεραπειών RSV. Η Tracy Beth Hoeg, η οποία έχει στο παρελθόν δηλώσει αντίθεση σε υγειονομικές πολιτικές για την COVID-19, ξεκίνησε τις πρώτες σχετικές ερωτήσεις.

Συγκεκριμένα, η Tracy Beth Hoeg έχει εκφράσει στο παρελθόν ενστάσεις για παιδιατρικούς εμβολιασμούς και σήμερα αναλαμβάνει ενεργό ρόλο στην αναζήτηση νέων στοιχείων για τις θεραπείες RSV.

Η συζήτηση εντάθηκε τον Αύγουστο ύστερα από δημοσιεύσεις στο διαδίκτυο που συνέδεαν τις θεραπείες RSV με πιθανό αυξημένο κίνδυνο επιληπτικών κρίσεων.

Ωστόσο, αρκετές μελέτες έχουν αποδείξει ότι δεν υπάρχει τεκμηριωμένος συσχετισμός μεταξύ των θεραπειών και νευρολογικών επεισοδίων. Πηγές επισημαίνουν ότι το περιεχόμενο προήλθε από blogs και αναρτήσεις προσώπων που αμφισβητούν τα εμβόλια COVID-19, χωρίς όμως να υπάρχουν δεδομένα που να στηρίζουν την ανησυχία.

Εσωτερικό αίτημα για επανεξέταση φακέλων

Εσωτερικό έγγραφο του FDA δείχνει ότι τον Αύγουστο ζητήθηκε από υψηλόβαθμο στέλεχος η συγκέντρωση πληροφοριών για την Enflonsia της Merck (MSD), με σκοπό «δεύτερη ανάγνωση» του φακέλου έγκρισης.

Η θεραπεία Beyfortus βρίσκεται ήδη στην αμερικανική αγορά από το 2023 και έχει χορηγηθεί σε μεγάλο αριθμό παιδιών.

Κλήση προς εταιρείες και επόμενα βήματα

Την περασμένη Τετάρτη πραγματοποιήθηκε τηλεδιάσκεψη μεταξύ FDA και εκπροσώπων των εταιρειών Sanofi, Merck και AstraZeneca, κατά την οποία ανακοινώθηκε ότι θα αποσταλούν νέες ερωτήσεις σχετικά με την ασφάλεια.

Η συζήτηση ήταν σύντομη, χωρίς αναφορά σε συγκεκριμένα πρόσθετα δεδομένα που θα ζητηθούν. Δεν είναι ακόμη σαφές αν ο οργανισμός θα προχωρήσει σε περιορισμό ή αλλαγές στις οδηγίες χρήσης.

Η επίσημη θέση του FDA

Ωστόσο, η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων ανέφερε σε επίσημη τοποθέτηση πως: «Ο FDA αξιολογεί διαρκώς νέα δεδομένα και θα ενημερώσει τα προϊόντα αν χρειαστεί, με βάση το σύνολο των επιστημονικών τεκμηρίων».

Η ανακοίνωση προσθέτει ότι ο οργανισμός λειτουργεί «με γνώμονα την επιστημονική τεκμηρίωση και το συμφέρον των ασθενών».

Πώς απαντούν οι εταιρείες

Η Sanofi υπογράμμισε ότι η ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του Beyfortus έχουν τεκμηριωθεί σε πάνω από 50 μελέτες με περισσότερους από 400.000 βρέφη.

Από πλευράς της, η Merck επιβεβαίωσε τη συνάντηση και δήλωσε πως διατηρεί «υψηλό βαθμό εμπιστοσύνης στην ασφάλεια του προϊόντος», προσθέτοντας ότι ο επιστημονικός διάλογος είναι καλοδεχούμενος.

Η υπόθεση παρουσιάζεται ως ενδεικτική του πώς η πολιτική ενδέχεται να επηρεάζει επιστημονικές διαδικασίες σε μια κρίσιμη περίοδο, όπου η προστασία βρεφών από το RSV θεωρείται ιδιαίτερα σημαντική από παιδιατρικούς φορείς.

πΗΓΗ: https://healthpharma.gr

Ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών (ΙΣΑ) απέστειλε επιστολή προς τον Υπουργό Υγείας, Άδωνι Γεωργιάδη, ζητώντας την άμεση αντιμετώπιση σοβαρών προβλημάτων που έχουν ανακύψει σχετικά με τα ασυμβίβαστα των γνωμοδοτούντων γιατρών των Επιτροπών Ηλεκτρονικής Προέγκρισης Φαρμάκων.

Σύμφωνα με το ισχύον πλαίσιο, οι γνωμοδοτούντες ιατροί αναφέρει ο ΙΣΑ σε ανακοίνωση του υπόκεινται στα ίδια ασυμβίβαστα που ισχύουν για τα μέλη της Επιτροπής Αξιολόγησης και Αποζημίωσης Φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένης της απαγόρευσης συμμετοχής σε συνέδρια που χρηματοδοτούνται από φαρμακευτικές εταιρείες ή σε συμβουλευτικές επιτροπές.

Όπως επισημαίνει ο Ιατρικός Σύλλογος πολλοί από τους γιατρούς που συμμετέχουν στις επιτροπές είναι Επίκουροι Καθηγητές ή Διευθυντές του ΕΣΥ, και η συμμετοχή τους σε συνέδρια αποτελεί απαραίτητη συνθήκη για την επιστημονική τους εξέλιξη και ενημέρωση.

Στο πλαίσιο αυτό διευκρινίζει ότι οι περιορισμοί αυτοί δημιουργούν σημαντικά εμπόδια στην ακαδημαϊκή και επαγγελματική δραστηριότητα των ιατρών, οι οποίοι άλλωστε κλήθηκαν να συμμετάσχουν στις επιτροπές χωρίς δυνατότητα άρνησης.

Γι’ αυτό ζητείται η άμεση δυνατότητα εξαίρεσης για τους γιατρούς των οποίων η συμμετοχή σε συνέδρια είναι κρίσιμη για το έργο τους.

ΙΣΑ: Καθυστερήσεις στις αποζημιώσεις

Παράλληλα, ο ΙΣΑ αναφέρει σημαντικές καθυστερήσεις στις αποζημιώσεις των ιατρών που συμμετέχουν στο σύστημα προέγκρισης φαρμάκων, πρόβλημα που –όπως σημειώνεται– υπονομεύει την ομαλή λειτουργία της διαδικασίας και την αξιοπιστία του μηχανισμού.

Ο ΙΣΑ ζητά:

• Την άρση των προβλημάτων που προκαλούν τα ασυμβίβαστα.
• Την άμεση και έγκαιρη καταβολή των αποζημιώσεων στους συμμετέχοντες ιατρούς.

Πάντως ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών δηλώνει έτοιμος να συνεργαστεί με την Πολιτεία για την εξεύρεση λύσεων που θα στηρίξουν τόσο τη λειτουργία του συστήματος όσο και το επιστημονικό έργο των ιατρών

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Η πρόσφατη ανακοίνωση του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ) για νέες κατευθυντήριες οδηγίες στη διάγνωση και θεραπεία της παχυσαρκίας αποτελεί μια βαθιά τομή στη σύγχρονη ιατρική πρακτική.

H παχυσαρκία αντιμετωπίζεται συχνά με ηθικό φορτίο, σαν αποτέλεσμα αδυναμίας, έλλειψης πειθαρχίας ή προσωπικής ευθύνης. Η θέση του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας αλλάζει ριζικά αυτό το αφήγημα. Μας καλεί να μετατοπίσουμε το βλέμμα από την ενοχοποίηση προς την κατανόηση. Από την απλοποίηση προς την επιστημονική τεκμηρίωση. Από τη βραχυπρόθεσμη προσέγγιση στην πραγματική ιατρική διαχείριση.

Η παχυσαρκία ως νόσος: τι σημαίνει στην πράξη

• η πρόσβαση των ασθενών σε εξειδικευμένη φροντίδα
• oι καλύψεις από τα συστήματα υγείας
• η ανάπτυξη θεραπευτικών πρωτοκόλλων
• και βεβαίως, η κοινωνική αντίληψη για τους ανθρώπους με παχυσαρκία.

Η παχυσαρκία είναι αποτέλεσμα πολύπλοκων βιολογικών μηχανισμών: γενετικών, ορμονικών, μεταβολικών και νευροχημικών. Δεν αρκεί να πούμε σε κάποιον «να φάει λιγότερο». Για την ακρίβεια, για πολλούς ασθενείς αυτό όχι μόνο δεν βοηθά, αλλά εντείνει τον φαύλο κύκλο αποτυχίας, ενοχής και επαναπρόσληψης βάρους.

Οι νέες φαρμακευτικές θεραπείες: ένα πραγματικό βήμα μπροστά – όχι μαγική λύση

Οι κατευθυντήριες οδηγίες του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας αναφέρονται για πρώτη φορά τόσο ξεκάθαρα στη χρήση των νέων φαρμάκων τύπου αγωνιστών GLP-1, μιας κατηγορίας φαρμάκων που έχουν αλλάξει το τοπίο στη διαχείριση της παχυσαρκίας. Η αποτελεσματικότητά τους είναι σημαντική: σε κλινικές μελέτες έχουν οδηγήσει σε μείωση βάρους 10%, 15% ή ακόμη και περισσότερο. Για πολλούς ανθρώπους που για χρόνια παλεύουν χωρίς επιτυχία, η πρόσβαση σε τέτοιους θεραπευτικούς παράγοντες αποτελεί μια γενναία ανάσα ελπίδας.

Ωστόσο – και αυτό είναι κρίσιμο – τα φάρμακα αυτά δεν είναι πανάκεια. Δεν μπορούν να λειτουργήσουν ανεξάρτητα από ένα πρόγραμμα υγιεινής διατροφής, κίνησης και βελτίωσης της συμπεριφοράς. Δεν αρκεί να «πάρουμε το φάρμακο». Και δεν λειτουργούν το ίδιο για όλους.

Το σημαντικότερο όμως είναι ότι, όπως όλες οι θεραπείες για χρόνιες νόσους, έτσι και αυτά τα φάρμακα απαιτούν μακροχρόνια χρήση. Η διακοπή τους συχνά οδηγεί σε επαναπρόσληψη βάρους, ακριβώς επειδή η βιολογία του οργανισμού δεν αλλάζει από μόνη της. Το βάρος δεν μειώνεται μόνο με θέληση, δεν αυξάνεται μόνο από κακές συνήθειες, αλλά έχει βαθιές ρίζες σε ορμονικά και νευροβιολογικά δίκτυα που χρειάζονται συνεχή ρύθμιση.

Η τεράστια πρόκληση της πρόσβασης

Ένα άλλο σημείο που υπογραμμίζει ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας, και που δυστυχώς βλέπουμε καθημερινά στην κλινική πράξη, είναι η άνιση πρόσβαση. Το κόστος αυτών των φαρμάκων, η περιορισμένη διαθεσιμότητα και η έλλειψη αποζημίωσης σε πολλές χώρες καθιστούν την παχυσαρκία μια νόσο που αντιμετωπίζεται αποτελεσματικά μόνο από όσους έχουν τη δυνατότητα να πληρώσουν.

Αυτό όμως δεν είναι απλά άδικο. Οι άνθρωποι με σοβαρή παχυσαρκία συχνά είναι εκείνοι που έχουν ήδη πληγεί περισσότερο από τις ανισότητες, την κακή διατροφή, τον καθιστικό τρόπο ζωής που επιβάλλουν οι συνθήκες εργασίας τους. Γι’ αυτό είναι σημαντικό, η αναγνώριση της παχυσαρκίας ως νόσου να συνοδευτεί από πολιτικές υγείας που θα εξασφαλίσουν δίκαιη πρόσβαση σε θεραπείες και έγκαιρη παρέμβαση.

Η αλλαγή που χρειαζόμαστε δεν είναι μόνο ιατρική

Αυτό απασχολεί περισσότερο την επιστημονική κοινότητα είναι το κοινωνικό βάρος της παχυσαρκίας. Το στίγμα. Η ντροπή. Η ιδέα ότι κάποιος «φταίει» για το σώμα του. Η προσέγγιση του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας μάς καλεί να δούμε την παχυσαρκία με τον ίδιο τρόπο που βλέπουμε τον διαβήτη ή την υπέρταση: ως μια κατάσταση που απαιτεί συνεχή φροντίδα, επαγγελματική καθοδήγηση και επιστημονικά τεκμηριωμένη θεραπεία.

Κλείνοντας, οι νέες οδηγίες του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας δεν φέρνουν απλώς νέα φάρμακα στο προσκήνιο. Φέρνουν μια νέα φιλοσοφία: η παχυσαρκία είναι χρόνια νόσος, με βιολογία, μηχανισμούς και θεραπευτικές ανάγκες. Και οι άνθρωποι που ζουν με αυτήν αξίζουν κάτι περισσότερο από εύκολες συμβουλές και βιαστικά συμπεράσματα. Αξίζουν ιατρική φροντίδα, κατανόηση και πρόσβαση στις θεραπείες που η επιστήμη πλέον μας προσφέρει.

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Ο απολογισμός  του Προγράμματος για την Πρόληψη και τον Έλεγχο των Νοσοκομειακών Λοιμώξεων και της Μικροβιακής Αντοχής που εφαρμόστηκε πιλοτικά σε 10 μεγάλα νοσοκομεία της Ελλάδος

Ο πόλεμος κατά των νοσοκομειακών λοιμώξεων που προκαλούν τα ανθεκτικά μικρόβια συνεχίζεται με ένταση στα ελληνικά νοσοκομεία, τα οποία καταγράφουν αρνητικές επιδόσεις στο συγκεκριμένο πεδίο. Ωστόσο, μια μεγάλη νίκη που σημειώθηκε, και οι επιχειρησιακές λεπτομέρειες της οποίας παρουσιάστηκαν χθες σε ειδική εκδήλωση στο Ίδρυμα Σταύρος Νιάρχος, φαίνεται ότι μπορεί να αλλάξει την έκβαση αυτού του πολέμου.

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Η Ελλάδα γίνεται το πρώτο ευρωπαϊκό κράτος που φιλοξενεί την παρουσίαση μιας νέας, πρωτοποριακής τεχνολογίας αξονικής τομογραφίας, στο πλαίσιο του 24ου Πανελλήνιου Ακτινολογικού Συνεδρίου που πραγματοποιείται 11-14 Δεκεμβρίου στο Ωδείο Αθηνών. Η τεχνολογία αυτή παρουσιάστηκε μόλις πριν λίγες ημέρες σε παγκόσμια πρώτη στο Σικάγο, στο ετήσιο συνέδριο της Αμερικανικής Ακτινολογικής Εταιρείας (RSNA), και έρχεται τώρα να συστηθεί στο ευρωπαϊκό κοινό.

Ο πρόεδρος της Ελληνικής Ακτινολογικής Εταιρείας, Αθανάσιος Χαλαζωνίτης, εξήγησε ότι οι νέοι αξονικοί τομογράφοι (PCCT) προσφέρουν υψηλότερη ανάλυση, καλύτερη σκιαγραφική αντίθεση, χαμηλότερη δόση ακτινοβολίας και δυνατότητα φασματικής απεικόνισης, όπως στη μαγνητική τομογραφία. Η τεχνολογία αυτή επιτρέπει καλύτερη απεικόνιση αγγείων, καρδιαγγειακού συστήματος, οστών, πνευμόνων, μεταλλικών εμφυτευμάτων και όγκων, προσφέροντας πολύτιμες πληροφορίες για τη διαχείριση των ασθενών. Οι ανιχνευτές φωτονίων που χρησιμοποιούνται μετρούν ξεχωριστά κάθε φωτόνιο, μετατρέποντας την αξονική από «μονοχρωματική» σε «πολυ-ενεργειακή» απεικόνιση, με έγχρωμες εικόνες και επιπλέον διαγνωστικά δεδομένα.

Το συνέδριο, με τίτλο «Χτίζοντας γέφυρες με το μέλλον», έχει καταγράψει ρεκόρ συμμετοχών, με περισσότερους από 150 ομιλητές και 1.100 επιστήμονες. Περιλαμβάνει 26 στρογγυλά τραπέζια, 8 εργαστήρια με πρακτική συμμετοχή και διδασκαλία σε μοντέλα και διαγνωστικές κονσόλες. Η πρόεδρος της Επιστημονικής Επιτροπής, Κυριακή Ταβερναράκη, τόνισε ότι η νέα τεχνολογία προσφέρει σημαντικές πληροφορίες για την εξατομικευμένη φροντίδα των ασθενών, ενώ ο ρόλος του ακτινολόγου ενισχύεται ως κεντρικού κλινικού συμβούλου στις διεπιστημονικές ομάδες.

Ανάμεσα στις καινοτομίες του συνεδρίου ξεχωρίζει το ολοήμερο προσυνεδριακό φροντιστήριο της Ευρωπαϊκής Σχολής Ακτινολογίας, υπό την αιγίδα της Ευρωπαϊκής Ακτινολογικής Εταιρείας, με θέμα την Ακτινολογία στην Επείγουσα Ιατρική. Παράλληλα, διοργανώνονται σεμινάρια προληπτικού ελέγχου καρκίνου του μαστού και προσομοιώσεις εξετάσεων ειδικότητας. Σημαντική είναι και η συμμετοχή της Ελληνικής Εταιρείας Επεμβατικής Ακτινολογίας, της Επαγγελματικής Ένωσης Ακτινολόγων Ελλάδας, του Ελληνικού Κολλεγίου Ακτινολογίας και της Ακτινολογικής Εταιρίας Κύπρου, με την οποία θα πραγματοποιηθεί «αδελφοποίηση».

Στόχος του συνεδρίου είναι να αναδείξει τον ρόλο της ακτινολογίας στη σύγχρονη ιατρική φροντίδα, από την έγκαιρη ανίχνευση ασθενειών και την ακριβή διάγνωση, έως τις ελάχιστα επεμβατικές πράξεις, την παρακολούθηση χρόνιων νοσημάτων και την αξιοποίηση της τεχνητής νοημοσύνης. Η νέα τεχνολογία αξονικής τομογραφίας σηματοδοτεί ένα άλμα προς το μέλλον της ιατρικής απεικόνισης, με στόχο την καλύτερη φροντίδα των ασθενών και τη μείωση των κινδύνων από την ακτινοβολία.

πΗΓΗ: https://virus.com.gr/

Η Εταιρεία Περιφερειακής Ανάπτυξης και Ψυχικής Υγείας (ΕΠΑΨΥ) διοργανώνει στις 16 Ιανουαρίου 2026 μια σημαντική Επιστημονική Συζήτηση με θέμα «Το μέλλον της κοινοτικής ψυχιατρικής σε Ευρώπη και Ελλάδα: Καινοτομία και πολιτικές ψυχικής υγείας στην πράξη».

Η εκδήλωση θα πραγματοποιηθεί από τις 09:30 έως τις 12:30 στο Μουσείο Μπενάκη Πειραιώς (Πειραιώς 138 & Ανδρονίκου, Αθήνα). Η είσοδος είναι ελεύθερη, ωστόσο απαιτείται εγγραφή λόγω περιορισμένων θέσεων.

Στόχοι της συζήτησης

Το πάνελ θα εστιάσει στις σύγχρονες τάσεις και προκλήσεις της κοινοτικής ψυχιατρικής, αναδεικνύοντας καλές πρακτικές από ευρωπαϊκές χώρες και προωθώντας καινοτόμες πολιτικές ψυχικής υγείας που ανταποκρίνονται στις ανάγκες της κοινωνίας. Η εκδήλωση φιλοδοξεί να ενισχύσει τον διάλογο για την αναβάθμιση των υπηρεσιών ψυχικής υγείας στην Ελλάδα και να δημιουργήσει ένα πλαίσιο δικτύωσης επιστημόνων και φορέων.

Συντονιστής και Ομιλητές

Τη συζήτηση θα συντονίσει ο Στέλιος Στυλιανίδης, Ψυχίατρος-Ψυχαναλυτής, Ομότιμος Καθηγητής Κοινωνικής Ψυχιατρικής, Επίτιμος Πρόεδρος και Ιδρυτής της ΕΠΑΨΥ.
Στο πάνελ συμμετέχουν:
• Jim van Os, Καθηγητής Ψυχιατρικής Επιδημιολογίας και Πρόεδρος του Τμήματος Νευροεπιστημών στο Πανεπιστημιακό Ιατρικό Κέντρο Ουτρέχτης, Ολλανδία.
• João Breda, Επικεφαλής του Γραφείου Ποιότητας Φροντίδας και Ασφάλειας Ασθενών του ΠΟΥ στην Αθήνα & Ειδικός Σύμβουλος του Περιφερειακού Διευθυντή του ΠΟΥ Ευρώπης.
• Νίκος Στεφανής, Καθηγητής Ψυχιατρικής, Διευθυντής της Ψυχιατρικής Κλινικής στο Αιγινήτειο Νοσοκομείο του ΕΚΠΑ.
• Κυριάκος Σουλιώτης, Καθηγητής Πολιτικής Υγείας και Κοσμήτωρ της Σχολής Κοινωνικών και Πολιτικών Επιστημών του Πανεπιστημίου Πελοποννήσου.

Χαιρετισμοί και θεσμική παρουσία

Χαιρετισμούς θα απευθύνουν ο υφυπουργός Υγείας αρμόδιος για θέματα Ψυχικής Υγείας, Δημήτρης Βαρτζόπουλος, καθώς και εκπρόσωποι από την Περιφέρεια Αττικής, το Υπουργείο Μετανάστευσης, το Υπουργείο Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας, και την Ομοσπονδία «Αργώ».

Η σημασία της εκδήλωσης

Η συζήτηση αναμένεται να αποτελέσει κομβικό σημείο για την ανάπτυξη πολιτικών που θέτουν τον άνθρωπο στο επίκεντρο της κοινοτικής φροντίδας ψυχικής υγείας. Παράλληλα, θα προσφέρει μια μοναδική ευκαιρία για ανταλλαγή εμπειριών, διάχυση διεθνών καλών πρακτικών και ενίσχυση της συνεργασίας μεταξύ επιστημονικών και θεσμικών φορέων.

Δηλώσεις συμμετοχής εδώ

πΗΓΗ: https://virus.com.gr/

Πραγματοποιήθηκαν συνολικά 480.294 επεμβάσεις
Η Ελληνική Στατιστική Αρχή (ΕΛΣΤΑΤ) ανακοίνωσε τα αποτελέσματα της έρευνάς της για την Κλειστή Νοσοκομειακή Περίθαλψη. Τα δεδομένα συλλέγονται σε ετήσια βάση από τα δημόσια και ιδιωτικά νοσοκομεία της Χώρας με σκοπό την παρακολούθηση της νοσηρότητας του πληθυσμού σε εθνικό και περιφερειακό επίπεδο. Καταγράφονται τα στοιχεία των εξελθόντων ασθενών που πραγματοποίησαν τουλάχιστον μία διανυκτέρευση στο θεραπευτήριο, τα δημογραφικά τους χαρακτηριστικά και τη νόσο για την οποία νοσηλεύτηκαν, σύμφωνα με τη Διεθνή Στατιστική Ταξινόμηση Νόσων και Συναφών Προβλημάτων Υγείας (ICD10-GrM). Παρότι τα στοιχεία αυτά αφορούν το 2023 έχουν μεγάλο ενδιαφέρον γιατί συγκεντρώνουν στοιχεία από 260 νοσοκομεία και κλινικές. 35,0% (91) αυτών βρίσκεται στην Περιφέρεια Αττικής και το 23,8% (62) στις Περιφέρειες Μακεδονίας και Θράκης. Όσον αφορά στη νομική τους μορφή το 48,5% (126) ήταν δημόσια νοσοκομεία/κλινικές. Σύμφωνα λοιπόν με την έρευνα, στα νοσοκομεία της χώρας νοσηλεύτηκαν 1.446.040, με μεγαλύτερο αριθμό στην ομάδα ηλικιών 60 έως 79 ετών με 507.237 (35,1%) ασθενείς. Ποσοστό 50,1% (724.034) ήταν άνδρες και 49,9% (722.006) γυναίκες. Σε δημόσια νοσοκομεία/κλινικές νοσηλεύτηκαν 1.025.650 (70,9%) ασθενείς. Ποσοστό 84,4% του συνόλου των ασθενών που εξήλθαν από τα νοσοκομεία παρουσίασαν ίαση ή βελτίωση, το 11,1% είχαν αμετάβλητη κατάσταση υγείας ή επιδείνωση και το 4,3% απεβίωσαν. Ο συνολικός αριθμός των νοσηλειών κατά το 2023 ανήλθε σε 2.951.372, εκ των οποίων 1.505.332 (51,0%) ήταν ημερήσιες νοσηλείες. Οι πιο συχνές αιτίες νοσηρότητας ήταν τα «Νοσήματα του κυκλοφορικού συστήματος» με 187.666 (13,0%) περιστατικά, ακολουθούμενα από τα «Νοσήματα του πεπτικού συστήματος» με 161.223 (11,1%) και τα «Νεοπλάσματα» με 155.549 (10,8%).
Χειρουργικές επεμβάσεις
Κατά το 2023 πραγματοποιήθηκαν συνολικά 480.294 επεμβάσεις επί των 1.446.040 ασθενών που νοσηλεύτηκαν. Οι περισσότερες από αυτές αφορούν τα «Νοσήματα του πεπτικού συστήματος», αντιπροσωπεύοντας το 19,1% του συνολικού αριθμού επεμβάσεων. Ακολουθούν τα «Νοσήματα του ουρογεννητικού συστήματος» με 13,7%, τα «Νεοπλάσματα» με 12,7%, οι «Τραυματισμοί, δηλητηριάσεις και ορισμένες άλλες συνέπειες εξωτερικών αιτιών» με 12,0% και η «Εγκυμοσύνη, τοκετός και λοχεία» με 11,0%. Οι ασθενείς που εισήχθησαν αυθημερόν (One Day Clinic – ODC) στα νοσηλευτήρια ανήλθαν σε 1.505.332. Η κατηγορία νοσημάτων (ICD10-GrM) με το μεγαλύτερο μερίδιο ασθενών αυθημερόν νοσηλείας ήταν τα «Νεοπλάσματα» με ποσοστό 37,8%, ακολουθούμενα από τα «Νοσήματα του οφθαλμού και των εξαρτημάτων του» με 10,1%, τα «Νοσήματα του ουρογεννητικού συστήματος» με 8,2% και τα «Νοσήματα του αίματος, των αιμοποιητικών οργάνων και ορισμένες ανοσολογικές διαταραχές» με ποσοστό 7,9%. Η μέση ηλικία των ενήλικων εξελθόντων ασθενών που νοσηλεύτηκαν τουλάχιστον μία ημέρα το 2023 ανήλθε στα 62,6 έτη (άνδρες 64,2 και γυναίκες 61,0 έτη).

Πηγη:HealthDaily

Πότε προσφέρει το μέγιστο όφελος χωρίς να επιβαρύνει υπερβολικά τον ασθενή
Ο καρκίνος του προστάτη αποτελεί έναν από τους συχνότερους καρκίνους στους άνδρες και στις περισσότερες περιπτώσεις διαγιγνώσκεται σε πρώιμο στάδιο, όταν η νόσος παραμένει εντοπισμένη στον προστάτη χωρίς να έχει δώσει μεταστάσεις. Αντίθετα, ασθενείς με όγκους ενδιάμεσου ή υψηλότερου κινδύνου συχνά χρειάζονται θεραπεία, όπως χειρουργική αφαίρεση του προστάτη ή ακτινοθεραπεία. Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής (Νοσοκομείο Αλεξάνδρα) της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ Δρ. Μαρία Καπαρέλου (Παθολόγος – Ογκολόγος) και Θάνος Δημόπουλος (τ. Πρύτανης ΕΚΠΑ) αναφέρουν ότι σε αρκετές περιπτώσεις, ιδίως σε άνδρες με πιο επιθετική μορφή καρκίνου, η ακτινοθεραπεία συνδυάζεται με ορμονοθεραπεία. Η ορμονοθεραπεία μειώνει τα επίπεδα ανδρογόνων, κυρίως της τεστοστερόνης, τα οποία αποτελούν σημαντικό παράγοντα για την ανάπτυξη πολλών καρκίνων του προστάτη. Η μείωση αυτών των ορμονών μπορεί να ενισχύσει την αποτελεσματικότητα της ακτινοβολίας και να περιορίσει την πιθανότητα υποτροπής. Ωστόσο, η ορμονοθεραπεία δεν είναι χωρίς κόστος, καθώς μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες όπως εξάψεις, κόπωση, μείωση της libido, αύξηση σωματικού βάρους και σε μακροχρόνια χρήση να επηρεάσει αρνητικά την καρδιαγγειακή υγεία και τον μεταβολισμό. Για τον λόγο αυτόν, οι επιστήμονες εξετάζουν εδώ και χρόνια ποια είναι η ιδανική διάρκεια του ανδρογονικού αποκλεισμού, ώστε να προσφέρει το μέγιστο όφελος χωρίς να επιβαρύνει υπερβολικά τον ασθενή.Μία πρόσφατη μεγάλη μετα-ανάλυση που δημοσιεύθηκε στο JAMA Oncology το 2025 προσπάθησε να απαντήσει ακριβώς σε αυτό το ερώτημα. Η μελέτη συγκέντρωσε δεδομένα από 13 τυχαιοποιημένες κλινικές δοκιμές και συνολικά περισσότερους από 10.000 άνδρες με εντοπισμένο καρκίνο του προστάτη που είχαν λάβει ακτινοθεραπεία σε συνδυασμό με ADT. Με μέσο χρόνο παρακολούθησης που ξεπερνούσε τα 11 χρόνια, οι ερευνητές μπόρεσαν να αποτιμήσουν με αξιοπιστία πόσο επηρεάζει η διάρκεια της ορμονοθεραπείας την πιθανότητα υποτροπής, την εμφάνιση μεταστάσεων και τη συνολική επιβίωση.Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η προσθήκη ADT στην ακτινοθεραπεία βελτιώνει σαφώς τις εκβάσεις για πολλούς ασθενείς, μειώνοντας τον κίνδυνο βιοχημικής υποτροπής και απομακρυσμένης νόσου. Ωστόσο, ένα από τα πιο σημαντικά ευρήματα της μελέτης ήταν ότι το όφελος αυτό δεν αυξάνεται απεριόριστα όσο παρατείνεται η διάρκεια της ορμονοθεραπείας. Αντίθετα, η μεγαλύτερη ωφέλεια φαίνεται να συγκεντρώνεται μέσα στους πρώτους εννέα έως δώδεκα μήνες. Πέρα από αυτό το διάστημα, η βελτίωση στις κλινική έκβαση φαίνεται να είναι μικρή, ενώ ο κίνδυνος παρενεργειών και θνησιμότητας από άλλες αιτίες αυξάνεται. Αυτό σημαίνει ότι για πολλούς άνδρες, ιδίως όσους έχουν ενδιάμεσο κίνδυνο, μια σχετικά σύντομη διάρκεια ADT ίσως είναι αρκετή για να εξασφαλίσει πολύ καλά αποτελέσματα χωρίς τις επιπλέον επιβαρύνσεις μιας μακροχρόνιας θεραπείας.Η μελέτη καταλήγει στο ότι η διάρκεια της ορμονοθεραπείας πρέπει να εξατομικεύεται. Οι ασθενείς υψηλού κινδύνου ενδέχεται να ωφεληθούν από μεγαλύτερη διάρκεια ADT, ενώ όσοι έχουν λιγότερο επιθετική νόσο μπορούν να επιτύχουν άριστο έλεγχο του καρκίνου με συντομότερη θεραπεία.

Πηγη: HealthDaily