Ανησυχίες για παθογόνα στα γαλακτοκομικά και στο βόειο κρέας

Που μπορεί να προκαλέσουν καρκίνο και σκλήρυνση κατά πλάκας
Ερευνητές από το Γερμανικό Κέντρο Έρευνας για τον Καρκίνο (DKFZ) εξέφρασαν
ανησυχίες ότι κάποια νέα κατηγορία παθογόνων που βρίσκονται στα γαλακτομικά προϊόντα και στο βόειο κρέας θα μπορούσαν να μας μολύνουν ως παιδιά και να προκαλέσουν καρκίνο ή σκλήρυνση κατά πλάκας (ΣκΠ) 40-70 χρόνια αργότερα. Γι’αυτό και συνιστούν να μην χορηγούνται γαλακτοκομικά προϊόντα στα βρέφη έως ότου γίνουν τουλάχιστον 1 έτους. Ωστόσο, σε δύο κοινές ανακοινώσεις, το Γερμανικό Ομοσπονδιακό Ινστιτούτο Αξιολόγησης Κινδύνων (BfR) και το Ινστιτούτο Max Rubner (MRI) έχουν απορρίψει τέτοιες θεωρίες. Όπως αναφέρεται στο σχετικό δημοσίευμα του Medscape, το 2008, ο Harald zur Hausen, MD, DSc, έλαβε το Νόμπελ Ιατρικής για την ανακάλυψή του ότι οι ιοί των ανθρώπινων θηλωμάτων προκαλούν καρκίνο του τραχήλου της μήτρας. Το σημείο εκκίνησης του ήταν η παρατήρηση ότι οι σεξουαλικά απέχουσες γυναίκες, όπως οι καλόγριες, σπάνια αναπτύσσουν αυτόν τον καρκίνο. Έτσι, ήταν δυνατό να εξαχθεί το συμπέρασμα ότι τα παθογόνα μεταδίδονται κατά τη σεξουαλική επαφή, εξηγούν ο zur Hausen και η σύζυγός του Ethel-Michele de Villiers, PhD, και οι δύο από το DKFZ της Χαϊδελβέργης. Οι ιοί των θηλωμάτων, καθώς και οι ιοί του ανθρώπινου έρπητα και του Epstein-Barr (EBV), οι πολυομαϊκοί ιοί και οι ρετροϊοί, προκαλούν καρκίνο με άμεσο τρόπο: εισάγοντας τα γονίδιά τους στο DNA των ανθρώπινων κυττάρων. Σε μια χρονική περίοδο που μπορεί να διαρκεί από μερικά χρόνια έως μερικές δεκαετίες, οι πρωτεΐνες που σχηματίζονται μέσω της έκφρασης διεγείρουν την κακοήθη ανάπτυξη αλλάζοντας το ρυθμιστικό γονίδιο ξενιστή. Ωστόσο, οι ιοί – ακριβώς όπως τα βακτήρια και τα παράσιτα – μπορούν επίσης να προκαλέσουν έμμεσα καρκίνο. Ένας μηχανισμός για αυτή την ενεργοποίηση είναι η διαταραχή της άμυνας του ανοσοποιητικού συστήματος, όπως φαίνεται από την ενίοτε δραστικά αυξημένες περιπτώσεων όγκου με AIDS ή με ανοσοκατασταλτικά μετά από μεταμοσχεύσεις. Η χρόνια φλεγμονή είναι ένας δεύτερος μηχανισμός που δημιουργεί ρίζες οξέος και ως εκ τούτου προκαλεί τυχαίες μεταλλάξεις στα αναπαραγόμενα κύτταρα. Παραδείγματα περιλαμβάνουν τον καρκίνο του στομάχου που προκαλείται από το ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού και τον καρκίνο του ήπατος που προκαλείται από σχιστόσωμα, ηπατική ολίσθηση και ηπατίτιδα Β και C. Σύμφωνα με τους de Villiers και zur Hausen, υπάρχουν σοβαροί λόγοι να πιστεύουμε ότι και άλλα παθογόνα θα μπορούσαν να προκαλέσουν χρόνια φλεγμονή και ως εκ τούτου να οδηγήσουν σε καρκίνο. Επιδημιολογικά δεδομένα υποδηλώνουν ότι τα γαλακτοκομικά και τα προϊόντα κρέατος από ευρωπαϊκές αγελάδες (Bos taurus) αποτελούν πιθανή πηγή. Αυτό συμβαίνει επειδή ο καρκίνος του παχέος εντέρου και ο καρκίνος του μαστού εμφανίζονται συνήθως σε μέρη όπου αυτά τα τρόφιμα καταναλώνονται σε μεγάλο βαθμό (δηλαδή, στη Βόρεια Αμερική, την Αργεντινή, την Ευρώπη και την Αυστραλία). Αντίθετα, το ποσοστό είναι χαμηλό στην Ινδία, όπου οι αγελάδες τιμούνται ως ιερά ζώα. Αξιοσημείωτο είναι επίσης ότι οι γυναίκες με δυσανεξία στη λακτόζη σπάνια αναπτύσσουν καρκίνο του μαστού.Όπως ανέφεραν, «Αυτή η νέα κατηγορία παθογόνου αξίζει, κατά τη γνώμη μας τουλάχιστον, να γίνει το επίκεντρο της ανάπτυξης καρκίνου και περαιτέρω χρόνιων ασθενειών».

 

 

Πηγη: HealthDaily

Καρκίνος μαστού στην τρίτη ηλικία: Ανάγκες και προκλήσεις

Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Γυναικών με Καρκίνο Μαστού «Άλμα Ζωής»  θα πραγματοποιήσει την προσεχή  Δευτέρα 10 Απριλίου διαδικτυακό σεμινάριο. Το webinar θα έχει  θέμα:  «Καρκίνος μαστού στην τρίτη ηλικία: ανάγκες και προκλήσεις».

 

Πρόκειται  για δωρεάν διαδικτυακό σεμινάριο το οποίο απευθύνεται σε κάθε γυναίκα με καρκίνο μαστού αλλά και σε οποιονδήποτε ενδιαφέρεται για ζητήματα που αφορούν στον καρκίνο του μαστού.Το webinar θα μεταδοθεί ζωντανά από τις 4μμ  έως τις 5:30 μμ, μέσα από τη σελίδα του Συλλόγου στο Facebook (facebook.com/almazois).

Με επιδίωξη την επίτευξη  της υγιούς γήρανσης του πληθυσμού και τη βελτίωση της ζωής όλων των ηλικιωμένων, η δεκαετία 2020-2030 έχει ανακηρυχθεί από τον ΟΗΕ ως  η «Δεκαετία της Υγιούς Γήρανσης» (2020-2030: Decade of Healthy Aging). Στο πνεύμα αυτό ο ΟΗΕ καλεί τα κράτη και την κοινωνία των πολιτών να αναλάβουν πρωτοβουλίες. Με επίγνωση των αναγκών των γυναικών που διαγιγνώσκονται με καρκίνο μαστού και βρίσκονται στην τρίτη ηλικία, ο Πανελλήνιος Σύλλογος Γυναικών με Καρκίνο Μαστού «Άλμα Ζωής»  επιδιώκει μέσα από το webinar, να αναδειχθούν όσα χρειάζονται οι ασθενείς, τα εμπόδια και οι καθημερινές προκλήσεις. Ταυτόχρονα με αυτή την επιχειρείται να παρουσιασθούν οι καλές πρακτικές για την υποστήριξη των ασθενών που ανήκουν σε αυτήν την ηλικιακή ομάδα καθώς και οι τρόποι για τη διασφάλιση καλής ποιότητας ζωής μετά τη διάγνωσή τους και μέχρι το τέλος των θεραπειών.

 

Ομιλητής της εκδήλωσης θα είναι  ο Ιωάννης Γ. Καραϊτιανός, αμ. Επίκ. Καθηγητής, Χειρουργικής Πανεπιστημίου Αθηνών, διευθυντής Χειρουργικής Κλινικής Νοσοκομείου Ερρίκος Ντυνάν, πρόεδρος Ελληνικής Εταιρείας Χειρουργικής Ογκολογίας, πρόεδρος Ελληνικής Γεροντολογικής και Γηριατρικής Εταιρείας και πρόεδρος Εταιρείας Ιατρικών Σπουδών

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Υπουργείο Υγείας: Νέα ανανεωμένη επιτροπή για την παρακολούθηση της φαρμακευτικής δαπάνης – Όλα τα ονόματα

Αλλαγές στην Επιτροπή για την παρακολούθηση της φαρμακευτικής δαπάνης και
την ολοκλήρωση των διαγνωστικών / θεραπευτικών πρωτοκόλλων και τη δημιουργία Mητρώων ασθενών, κάνει το υπουργείο Υγείας.

Πρόκειται για την επιτροπή που έχει ορίσει το υπουργείο Υγείας εδώ και καιρό και ελέγχει την εξέλιξη διάθεσης των φαρμάκων, ώστε να περιορισθεί η ανεξέλεγκτη συνταγογράφηση που οδηγεί σε αυξημένες επιστροφές από τις φαρμακευτικές εταιρείες (clawback).

Η επιτροπή αποτελείται από 25 μέλη ενώ με την ανανέωσή της αλλάζουν δύο βασικά πρόσωπα. Πρόκειται για την Αντιόπη Πάνου προϊσταμένη του τμήματος Ηλεκτρονική Συνταγογράφησης της ΗΔΙΚΑ και τον Νίκο Καραπάνο αναπληρωτή προϊστάμενο της Διεύθυνσης Φαρμάκου του υπουργείου Υγείας.

Η νέα ανανεωμένη επιτροπή που όρισε το υπουργείο Υγείας έχει ως εξής:

1. ΚΩΤΣΙΟΠΟΥΛΟΣ ΙΩΑΝΝΗΣ του Αναστασίου, Γενικός Γραμματέας
Υπηρεσιών Υγείας του Υπουργείου Υγείας, ως Πρόεδρος.

2. ΚΟΥΤΣΙΟΥΡΗΣ ΒΑΣΙΛΕΙΟΣ του Ιωάννη, Δρ. Διοικητικής Επιστήμης και
Τεχνολογίας Οικονομικού Πανεπιστημίου Αθηνών, MSHEM, MSIS, BSc (CS), Σύμβουλος
του Υπουργού Υγείας, ως Αντιπρόεδρος.

3. ΦΙΛΙΠΠΟΥ ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ του Κωνσταντίνου, Πρόεδρος του Εθνικού
Οργανισμού Φαρμάκων (Ε.Ο.Φ.), με αναπληρωτή τον ΓΚΑΣΙΟ ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΟ – ΑΝΑΣΤΑΣΙΟ
του Ευθυμίου, Β΄ Αντιπρόεδρο του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων
(Ε.Ο.Φ.).

Τον κλειστό προϋπολογισμό του ΕΟΠΥΥ για τα φάρμακα της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας όρισε το υπουργείο Υγείας

4. ΣΩΤΗΡΙΟΥ ΙΩΑΝΝΗΣ του Μιχαήλ, Διευθύνων Σύμβουλος του Ι.Φ.Ε.Τ., με
αναπληρωτή τον ΝΙΚΟΛΑΪΔΗ ΣΠΥΡΙΔΩΝΑ του Παναγιώτη, Μέλος του
Δ.Σ. του Ι.Φ.Ε.Τ., ως εκπρόσωποι του Ινστιτούτου Φαρμακευτικής Έρευνας και
Τεχνολογίας (Ι.Φ.Ε.Τ.).

5. ΜΠΑΚΟΠΟΥΛΟΥ ΦΛΩΡΑ του Χρήστου, Πρόεδρος της Επιτροπής
Αξιολόγησης και Αποζημίωσης Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης.

6. ΘΗΡΑΙΟΣ ΕΛΕΥΘΕΡΙΟΣ του Αθανασίου, Γενικός/ Οικογενειακός Ιατρός
Διευθυντής Ε.Σ.Υ. – Κ.Υ. Βάρης, Προϊστάμενος Διεύθυνσης Βελτίωσης της Ποιότητας των
Υπηρεσιών Υγείας Ο.ΔΙ.Π.Υ. Α.Ε., Γενικός Γραμματέας της Ι.Ε.Α., με αναπληρωτή τον
ΚΑΡΑΝΙΚΑ ΧΑΡΑΛΑΜΠΟ του Βασιλείου, Σύμβουλο Ηλεκτρονικής Υγείας
της Ι.Ε.Α., Επίκουρο Καθηγητή Ιατρικής, Πληροφορικής και Συστημάτων Ηλεκτρονικής
Υγείας, Τμήμα Πληροφορικής με Εφαρμογές στη Βιοϊατρική, Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας,
ως εκπρόσωποι της Ιατρικής Εταιρείας Αθηνών (Ι.Ε.Α.).

7. ΜΗΤΡΟΥ ΠΑΝΑΓΙΩΤΑ του Ιωάννη, Αναπληρώτρια Προϊσταμένη του
Αυτοτελούς Τμήματος Θεραπευτικών Πρωτοκόλλων και Μητρώων Ασθενών του
Υπουργείου Υγείας, με αναπληρώτρια τη ΛΕΚΚΑ ΜΑΡΟΥΛΙΩ του Αντωνίου, ΠΕ Ιατρών Δημόσιας Υγείας ΕΣΥ, η οποία υπηρετεί στο Αυτοτελές Τμήμα
Θεραπευτικών Πρωτοκόλλων και Μητρώων Ασθενών του Υπουργείου Υγείας.

8. ΛΙΤΣΑ ΠΑΝΑΓΙΩΤΑ του Σπυρίδωνος, Προϊσταμένη της Διεύθυνσης
Φαρμάκου του Ε.Ο.Π.Υ.Υ., με αναπληρώτρια την ΚΑΝΗ ΧΑΡΙΚΛΕΙΑ του Νικολάου, Προϊσταμένη του Τμήματος Σχεδιασμού και Παρακολούθησης Χορήγησης
Φαρμάκων του Ε.Ο.Π.Υ.Υ., ως εκπρόσωποι του Εθνικού Οργανισμού Παροχών
Υπηρεσιών Υγείας (Ε.Ο.Π.Υ.Υ.).

9. ΠΑΝΟΥ ΑΝΤΙΟΠΗ του Σπυρίδωνος, Προϊσταμένη του Τμήματος
Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης της Διεύθυνσης Λειτουργίας και Υποστήριξης
Εφαρμογών της ΗΔΙΚΑ Α.Ε., με αναπληρωτή τον ΜΑΘΙΟΥΔΑΚΗ ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΟ του Αντωνίου, Προϊστάμενο του Τμήματος ΓΓΚΑ – Υπουργείου Υγείας της
Διεύθυνσης Λειτουργίας και Υποστήριξης Εφαρμογών της ΗΔΙΚΑ Α.Ε., ως εκπρόσωποι
της Ηλεκτρονικής Διακυβέρνησης Κοινωνικής Ασφάλισης Α.Ε. (ΗΔΙΚΑ Α.Ε.).

10. ΚΑΡΑΠΑΝΟΣ ΝΙΚΟΛΑΟΣ του Παναγιώτη, Αναπληρωτής Προϊστάμενος
της Διεύθυνσης Φαρμάκου του Υπουργείου Υγείας, με αναπληρώτρια τη ΣΙΑΚΟΤΟΥ
ΔΗΜΗΤΡΑ του Δημοσθένη, Προϊσταμένη του Τμήματος Φαρμάκου της
Διεύθυνσης Φαρμάκου του Υπουργείου Υγείας.

11. ΒΙΛΔΙΡΙΔΗ ΛΙΛΙΑΝ-ΒΕΝΕΤΙΑ του Αθανασίου, Διευθύντρια Γραφείου
Αναπληρώτριας Υπουργού Υγείας, ως επιστήμονας με εμπειρία σχετική με το έργο της
Επιτροπής.

12. ΚΑΪΤΕΛΙΔΟΥ ΔΑΦΝΗ του Χαραλάμπους, Αναπληρώτρια Καθηγήτρια
Δημόσιας Υγείας ΕΚΠΑ, Πρόεδρος Ο.ΔΙ.Π.Υ., ως επιστήμονας με εμπειρία σχετική με το
έργο της Επιτροπής.

13. ΒΟΖΙΚΗΣ ΑΘΑΝΑΣΙΟΣ του Παναγιώτη, Καθηγητής Οικονομικών Υγείας,
Πανεπιστήμιο Πειραιώς, ως επιστήμονας με εμπειρία σχετική με το έργο της Επιτροπής.

14. ΑΘΑΝΑΣΙΑΔΗΣ ΑΘΑΝΑΣΙΟΣ του Χρήστου , Υπεύθυνος Παρατηρητήριου
Οικονομικών Υγείας του Ιδρύματος Οικονομικών και Βιομηχανικών Ερευνών (ΙΟΒΕ), ως
επιστήμονας με εμπειρία σχετική με το έργο της Επιτροπής.

15. ΓΑΛΑΝΗΣ ΠΕΤΡΟΣ του Αθανασίου, Επιδημιολόγος – Διδάκτωρ Δημόσιας
Υγείας ΕΚΠΑ, ως επιστήμονας με εμπειρία σχετική με το έργο της Επιτροπής.

16. ΠΕΝΤΑΦΡΑΓΚΑΣ ΒΑΣΙΛΕΙΟΣ του Γεωργίου, Εντεταλμένος Σύμβουλος του
Δ.Σ. της Π.Ε.Φ., με αναπληρωτή τον ΒΑΣΙΛΟΠΟΥΛΟ ΓΕΩΡΓΙΟ του Μιχαήλ,
Εντεταλμένο Σύμβουλο του Δ.Σ. της Π.Ε.Φ., ως εκπρόσωποι της Πανελλήνιας Ένωσης
Φαρμακοβιομηχανίας (Π.Ε.Φ.).

17. ΠΑΠΑΔΗΜΗΤΡΙΟΥ ΟΛΥΜΠΙΟΣ του Θεοχάρη, Πρόεδρος του Σ.Φ.Ε.Ε., με
αναπληρωτή τον ΚΟΣΜΙΔΗ ΜΑΡΙΟ του Μιχαήλ, Αντιπρόεδρο του
Σ.Φ.Ε.Ε., ως εκπρόσωποι του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος
(Σ.Φ.Ε.Ε.).

18. ΒΑΛΤΑΣ ΑΠΟΣΤΟΛΟΣ του Μιχαήλ, Πρόεδρος του Π.Φ.Σ., με αναπληρωτή
τον ΖΗΚΑ ΣΕΡΑΦΕΙΜ του Βασιλείου, Α΄ Αντιπρόεδρο του Π.Φ.Σ., ως
εκπρόσωποι του Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου (Π.Φ.Σ.).

19. ΜΑΚΡΙΔΑΚΗ ΔΕΣΠΟΙΝΑ του Δημητρίου, Νοσοκομειακός Φαρμακοποιός
– Διευθύντρια Ε.Σ.Υ., Γ.Ν.Α. «ΣΙΣΜΑΝΟΓΛΕΙΟ- ΑΜΑΛΙΑ ΦΛΕΜΙΓΚ» , Πρόεδρος της Π.Ε.Φ.Ν.Ι.,
με αναπληρώτρια την ΠΑΠΑΝΔΡΕΟΥ ΒΑΣΙΛΙΚΗ του Νικολάου,
Νοσοκομειακό Φαρμακοποιό – Διευθύντρια Ε.Σ.Υ., Γ.Ν.Α. «ΕΥΑΓΓΕΛΙΣΜΟΣ», Γενική
Γραμματέα της Π.Ε.Φ.Ν.Ι., ως εκπρόσωποι της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοποιών
Νοσηλευτικών Ιδρυμάτων (Π.Ε.Φ.Ν.Ι).

20. ΠΑΤΣΟΥΡΑΚΟΣ ΦΩΤΙΟΣ του Νικολάου, Καρδιολόγος, με αναπληρωτή
τον ΚΟΡΩΝΙΩΤΗ ΓΕΩΡΓΙΟ του Κωνσταντίνου, Καρδιολόγο, ως
εκπρόσωποι του Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου (Π.Ι.Σ.).

21. ΧΟΥΛΙΑΡΑ ΕΛΕΝΗ του Γεωργίου , Αντιπρόεδρος ΔΣ του Φόρουμ
Φαρμακευτικής Καινοτομίας (P.I.F), με αναπληρώτρια την ΟΙΚΟΝΟΜΟΠΟΥΛΟΥ ΑΓΓΕΛΙΚΗ –
ΜΑΡΙΑ του Ηλία, Διευθύντρια Εξωτερικών Υποθέσεων του Φόρουμ
Φαρμακευτικής Καινοτομίας (P.I.F), ως εκπρόσωποι του Φόρουμ Φαρμακευτικής
Καινοτομίας (Pharma Innovation Forum).

22. ΚΑΡΠΟΔΙΝΗ ΘΕΑΝΩ του Εμμανουήλ, Διοικήτρια του Εθνικού
Οργανισμού Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (Ε.Ο.Π.Υ.Υ.).

23. ΓΚΟΓΚΟΖΩΤΟΥ ΒΑΣΙΛΙΚΗ – ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΑ του Ιωάννη, Πρόεδρος της
Επιτροπής Διαπραγμάτευσης Τιμών Φαρμάκων.

24. ΓΙΑΝΝΑΚΟΠΟΥΛΟΣ ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ του Παύλου, Πρόεδρος του Δ.Σ του
Σ.Α.Φ.Ε.Ε., με αναπληρωτή τον ΑΥΓΕΡΙΝΟ ΑΝΤΩΝΙΟ του Νικολάου,
μέλος του Δ.Σ. του Σ.Α.Φ.Ε.Ε., ως εκπρόσωποι του Συλλόγου Αντιπροσώπων
Φαρμακευτικών Ειδών και Ειδικοτήτων (Σ.Α.Φ.Ε.Ε.).

25. ΔΕΔΕΣ ΝΙΚΟΛΑΟΣ του Παντελή, Πρόεδρος της Ένωσης Ασθενών
Ελλάδος, με αναπληρωτή τον ΑΘΑΝΑΣΙΟΥ ΔΗΜΗΤΡΙΟ του Χρήστου
Μέλος ΔΣ της Ένωσης Ασθενών Ελλάδος, ως εκπρόσωποι της Ένωσης Ασθενών Ελλάδος

 

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

Δυνατότητα σύστασης Αυτοτελούς Τμήματος Κλινικών Μελετών στα νοσοκομεία του Εθνικού Συστήματος Υγείας

Σύμφωνα με νομοσχέδιο που μόλις πριν λίγο κατατέθηκε στη Βουλή από το υπουργείο Υγείας, στα νοσοκομεία του Εθνικού Συστήματος Υγείας (Ε.Σ.Υ.) δυναμικότητας μεγαλύτερης των διακοσίων (200) κλινών δύναται να συστήνεται Αυτοτελές Τμήμα Κλινικών Μελετών, με απόφαση του Διοικητή του νοσοκομείου, μετά από πρόταση του Διοικητικού Συμβουλίου του οικείου νοσοκομείου και εισήγηση της Διοίκησης της οικείας Υγειονομικής Περιφέρειας, υπό την προϋπόθεση ότι κατά την τελευταία διετία έχουν κατατεθεί τουλάχιστον τριάντα (30) αιτήσεις διεξαγωγής νέων κλινικών μελετών ή τροποποίησης παλαιών κλινικών μελετών.

Το Αυτοτελές Τμήμα Κλινικών Μελετών υπάγεται απευθείας στον Διοικητή του νοσοκομείου και είναι αρμόδιο για τη διασφάλιση της συνεργασίας και του συντονισμού των αρμόδιων τμημάτων των υπηρεσιών του νοσοκομείου με σκοπό την ομαλή διεξαγωγή της βιοϊατρικής έρευνας και την παρακολούθηση, σε συνεργασία με την ιατρική υπηρεσία, του αρχείου των εγκεκριμένων κλινικών μελετών και ερευνητικών πρωτοκόλλων.

Στα νοσοκομεία, στα οποία συστήνεται Αυτοτελές Τμήμα Κλινικών Μελετών κατ’ εφαρμογή του παρόντος νομοσχεδίου, το Αυτοτελές Τμήμα Ποιότητας, Έρευνας και Συνεχιζόμενης Εκπαίδευσης, εφόσον υφίσταται, παύει να ασκεί τις αρμοδιότητες α) της κατάρτισης σε ετήσια βάση, προγράμματος ερευνητικών προγραμμάτων και πρωτοκόλλων που σχετίζονται με κλινικές μελέτες και βιοϊατρική έρευνα, καθώς και της παρακολούθησης της υλοποίησής τους, β) της ευθύνης υλοποίησης και παρακολούθησης προγραμμάτων έρευνας και εκπαίδευσης που επιχορηγούνται από ελληνικές ή διεθνείς πηγές και σχετίζονται με κλινικές μελέτες, καθώς και γ) της ευθύνης παρακολούθησης, σε συνεργασία με την Ιατρική Υπηρεσία, του αρχείου των εγκεκριμένων κλινικών δοκιμών και ερευνητικών πρωτοκόλλων.

 

 

 

Πηγη: https://healthdaily.gr

Ανακάλυψη δανεισμένη από τη φύση μπορεί να προσφέρει ένα νέο τρόπο χορήγησης ορισμένων φαρμάκων

Μοριακή σύριγγα μεταφέρει πρωτεΐνες στα ανθρώπινα κύτταρα

Τεχνική δανεισμένη από τη φύση και βελτιωμένη με τη χρήση τεχνητής νοημοσύνης, θα μπορούσε να δώσει ώθηση στην ανάπτυξη καλύτερων συστημάτων χορήγησης φαρμάκων. Οι ερευνητές ανακάλυψαν μια μοριακή «σύριγγα» που χρησιμοποιούν ορισμένοι ιοί και βακτήρια για να μολύνουν τους ξενιστές τους και την έθεσαν σε λειτουργία παρέχοντας δυνητικά θεραπευτικές πρωτεΐνες σε ανθρώπινα κύτταρα που αναπτύσσονται στο εργαστήριο. «Είναι εκπληκτικό», αναφέρει ο Feng Jiang, μικροβιολόγος στο Ινστιτούτο Βιολογίας Παθογόνων της Κινεζικής Ακαδημίας Ιατρικών Επιστημών στο Πεκίνο. «Είναι μια τεράστια ανακάλυψη». Η τεχνική, που δημοσιεύτηκε στο Nature στις 29 Μαρτίου, θα μπορούσε να προσφέρει έναν νέο τρόπο για τη χορήγηση φαρμάκων με βάση τις πρωτεΐνες, αλλά θα χρειαστούν περισσότερες δοκιμές προτού μπορέσει να χρησιμοποιηθεί σε ανθρώπους.

Με περαιτέρω βελτιστοποίηση, θα μπορούσε επίσης να είναι χρήσιμη για την παροχή των στοιχείων που απαιτούνται για την επεξεργασία του γονιδιώματος CRISPR–Cas9. Ενώ ο Feng Zhang, μοριακός βιολόγος στο Broad Institute of MIT και Harvard στο Cambridge της Μασαχουσέτης, και πρωτοπόρος της τεχνικής CRISPR–Cas9 Zhang και οι συνεργάτες του αναζητούσαν τρόπους μεταφοράς πρωτεϊνών στα ανθρώπινα κύτταρα, μια ομάδα μικροβιολόγων μάθαιναν περισσότερα για μια ασυνήθιστη ομάδα βακτηρίων που χρησιμοποιούν μοριακές αιχμές για να τρυπήσουν τις μεμβράνες των κυττάρων-ξενιστών. Στη συνέχεια, τα βακτήρια μεταφέρουν πρωτεΐνες μέσω της διάτρησης και στο κύτταρο, εκμεταλλευόμενα τη φυσιολογία του ξενιστή προς όφελός τους. Πέρυσι, ο Jiang και οι συνεργάτες του ανέφεραν ότι μπορούσαν να χειριστούν αυτό το σύστημα που μοιάζει με σύριγγα στο βακτήριο Photorhabdus asymbiotica, φορτώνοντας πρωτεΐνες της επιλογής τους από θηλαστικά, φυτά και μύκητες στη σύριγγα. Κανονικά, το βακτήριο ζει μέσα σε νηματοειδείς οργανισμούς  και χρησιμοποιεί τη σύριγγα για να μεταφέρει μια τοξίνη στα κύτταρα των εντόμων που έχουν μολυνθεί από τους νηματοειδείς οργανισμούς . Η τοξίνη σκοτώνει το έντομο και οι νηματοειδείς οργανισμοί  τρώνε τα υπολείμματα.

«Το βακτήριο μπορεί να θεωρηθεί ως μισθωμένο όπλο για να σκοτώσει αυτό το έντομο», λέει ο συν-συγγραφέας Joseph Kreitz, μοριακός βιολόγος στο Ινστιτούτο Τεχνολογίας της Μασαχουσέτης στο Κέμπριτζ. Οι ερευνητές βρήκαν τρόπους για να κατασκευάσουν τη μοριακή σύριγγα P. asymbiotica έτσι ώστε να αναγνωρίζει ανθρώπινα κύτταρα. Επικεντρώθηκαν σε μια περιοχή της σύριγγας που ονομάζεται ίνα ουράς, η οποία συνήθως συνδέεται με μια πρωτεΐνη που βρίσκεται στα κύτταρα των εντόμων. Χρησιμοποιώντας το πρόγραμμα τεχνητής νοημοσύνης AlphaFold, το οποίο προβλέπει τις πρωτεϊνικές δομές, η ομάδα σχεδίασε τρόπους για να τροποποιήσει την ίνα της ουράς έτσι ώστε να αναγνωρίζει κύτταρα ποντικού και ανθρώπου. «Μόλις είχαμε την εικόνα, ήταν πολύ εύκολο να την τροποποιήσουμε για τις χρήσεις μας», λέει ο Kreitz. Στη συνέχεια φόρτωσαν τις σύριγγες με διάφορες πρωτεΐνες, συμπεριλαμβανομένου του Cas9 και τοξινών που θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν για να σκοτώσουν τα καρκινικά κύτταρα, και τις χορήγησαν σε ανθρώπινα κύτταρα που αναπτύχθηκαν στο εργαστήριο και στον εγκέφαλο ποντικών.

 

Πηγη: https://healthdaily.gr/

ΗΠΑ: Αντιδράσεις για εξετάσεις που περιλαμβάνουν σωματική άσκηση σε ασθενείς με LONG COVID

Ορισμένοι ασθενείς θεωρούν ότι χειροτερεύουν τα συμπτώματά τους
Οι ασθενείς και οι συνήγοροι τους καλούν τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας των ΗΠΑ
(NIH) να επανεξετάσουν την απόφασή τους να συμπεριλάβουν προγράμματα με σωματικές ασκήσεις στην πρωτοβουλία RECOVER, η οποία στοχεύει στη μελέτη και την εύρεση θεραπειών για την μακροχρόνια COVID. Όπως υποστηρίζουν ένα μεγάλο ποσοστό βιώνει αδιαθεσία μετά τέτοιου είδους ασκήσεις (PEM) – επιδείνωση συμπτωμάτων όπως κόπωση, δυσκολία στη ρύθμιση της θερμοκρασίας του σώματος και γνωστική δυσλειτουργία ακόμα και μετά από ελαφριά άσκηση – και φοβούνται ότι οι ασκήσεις του RECOVER θα μπορούσαν και να βλάψει κάποιους συμμετέχοντες. Με πολλαπλές επιστολές, οι συνήγοροι ζητούν από το NIH και τους συνδεδεμένους γιατρούς να εξηγήσουν το σκεπτικό τους για αυτήν την εξέταση.Όπως αναφέρεται στο σχετικό δημοσίευμα του Nature, έως και 23 εκατ. άνθρωποι στις ΗΠΑ έχουν αναπτύξει long COVID-19. Σύμφωνα με έρευνα, το 18% ατόμων με long covid που υπέβαλαν αιτήσεις αποζημίωσης στην Πολιτεία της Νέας Υόρκης μεταξύ 1ης Ιανουαρίου 2020 και 31ης Μαρτίου 2022 δεν είχαν επιστρέψει στην εργασία τους για πάνω από ένα χρόνο μετά τη μόλυνση από SARS-CoV-2. Οι συνήγοροι τους θέλουν να δουν τα πρωτόκολλα των ασκήσεων στο RECOVER επειδή ανησυχούν ότι οι συμμετέχοντες στη δοκιμή δεν θα ενημερωθούν επαρκώς για τους πιθανούς κινδύνους, δεν θα ελεγχθούν σωστά πριν τις κάνουν αλλά ούτε και μετά τη δοκιμή για πιθανές βλάβες.

 

Πηγη:HealthDaily

Έναρξη πιλοτικού προγράμματος για την ανάπτυξη του μητρικού θηλασμού

Σε 10 Δήμους της χώρας
Χθεσινή εγκύκλιος του Υπουργού Υγείας θεσμοθετεί την ανάπτυξη πιλοτικής
εφαρμογής παρέμβασης «Φιλικές κοινότητες στην προαγωγή του Μητρικού Θηλασμού (ΦΚΜΘ) – ΑΜΑΛΘΕΙΑ». Σύμφωνα με τα πρώτα αποτελέσματα που έχουν ανακοινωθεί από την «Εθνική Μελέτη Συχνότητας και Προσδιοριστικών Παραγόντων του Μητρικού Θηλασμού», παρατηρείται σημαντική αύξηση του ποσοστού του Μητρικού Θηλασμού, κατά το πρώτο εξάμηνο από τη γέννηση, στην Ελλάδα με τη σημαντική συμμετοχή των δράσεων της ΑΛΚΥΟΝΗΣ. Όμως ανακύπτει μείζον θέμα την πρώτη εβδομάδα στο μαιευτήριο και μετά τον 4ο μήνα εξαιτίας της πρώιμης εισαγωγής στερεών τροφών στην Ελλάδα, γεγονός που χρήζει αντιμετώπισης σε Εθνικό επίπεδο για την εδραίωση της προαγωγής του Μητρικού Θηλασμού. Η ανάπτυξη της παρέμβασης για τις Φιλικές Κοινότητες για την Προαγωγή του Μητρικού Θηλασμού, συμβάλει στη συνέχιση της λειτουργίας των σχετικών υπηρεσιών και Προγραμμάτων, αλλά και στη διάχυση των αποτελεσμάτων και της προσθετικής αξίας αυτώνστις υπηρεσίες υγείας και προς όφελος των οικογενειών και της ευρύτερης κοινωνίας. Η ανάπτυξη της πιλοτικής εφαρμογής της παρέμβασης, αποσκοπεί στη διαμόρφωση ενός πλαισίου συνεργασίας φορέων σε επίπεδο τοπικής κοινωνίας, ώστε να συγκροτηθεί μια ολοκληρωμένη και συστηματική οργάνωση δράσεων που θα προάγουν τον Μητρικό Θηλασμό σε κάθε επίπεδο.

Σκοποί της παρέμβασης είναι:

– Η Προαγωγή του Μητρικού Θηλασμού και η αναγνώρισή του ως τη φυσική επιλογή για τη σίτιση των βρεφών – νεογνών.

– Η διαμόρφωση και η υποστήριξη δομών στην κοινότητα για την προαγωγή του μητρικού θηλασμού.

– Η ενδυνάμωση των οικογενειών για αποτελεσματικό μητρικό θηλασμό.

– Η ενδυνάμωση συμμετοχής των ιατρών και επαγγελματιών υγείας στην προαγωγή του μητρικού θηλασμού.

– Η διαμόρφωση και η ενεργοποίηση δικτύου φορέων της τοπικής κοινωνίας- κοινότητας, προς ενίσχυση και υποστήριξη πρωτοβουλιών και δράσεων προαγωγής του μητρικού θηλασμού.

Η πιλοτική εφαρμογή της παρέμβασης σχεδιάζεται, οργανώνεται και υλοποιείται, σε δέκα (10) Δήμους, που συγκεντρώνουν βασικά χαρακτηριστικά όπως, ο πληθυσμός νέων ατόμων (18-40 ετών), το πλήθος γάμων και γεννήσεων ανά έτος, η δραστηριοποίηση της κοινότητας σε παρόμοιες δράσεις που προάγουν την μητρότητα και τη φροντίδα του παιδιού κ.λπ..

Επίσης σημαντικό είναι ο πληθυσμός των Δήμων να μην υπερβαίνει τις 100.000 και να προέρχονται από διάφορες Περιφέρειες της χώρας και προτείνεται να είναι τρεις (3) νησιωτικοί, τέσσερις (4) σε αστικές περιοχές και τρεις (3) σε ημιαστικές με γεωγραφική κάλυψη κοινοτήτων αγροτικού χαρακτήρα.

Η οριστικοποίηση της επιλογής των Δήμων που θα συμμετέχουν στην πιλοτική εφαρμογή, θα γίνει σύμφωνα με πρόταση εισήγησης του Ινστιτούτου Υγείας του Παιδιού προς το Υπουργείο Υγείας, που θα προκύψει αξιοποιώντας την εμπειρία του στο πεδίο αυτό και από τη συνεργασία του με την Κεντρική Ένωση Δήμων Ελλάδος ή με το Ελληνικό Διαδημοτικό Δίκτυο Υγιών πόλεων – Προαγωγής Υγείας.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Σοβαρή δυσλειτουργία με την εκτέλεση των γονιδιακών εξετάσεων

Για τον καρκίνο του μαστού

Πολύ σοβαρή δυσλειτουργία έχει προκύψει με την εκτέλεση των συνταγογραφούμενων γονιδιακών εξετάσεων για τον καρκίνο του μαστού.

Σύμφωνα με τις οδηγίες της διοίκησης του ΕΟΠΥΥ για την εφαρμογή της σχετικής 61919/10.82.018 ΚΥΑ, με την οποία καλύπτονται 700 ευρώ για την εξέταση ογκολογικών βιοδεικτών BRCA 1-2, θα πρέπει ο ασφαλισμένος να προσκομίσει μια σειρά από δικαιολογητικά τα οποία είναι αδύνατον, σε πολλές περιπτώσεις να εξασφαλίσει.

Συγκεκριμένα, θα πρέπει ο ασφαλισμένος να προσκομίσει βεβαιώσεις ιατρικού ιστορικού καρκίνου, με εμπεριστατωμένη διάγνωση, για δύο μέλη της οικογένειας του. Η απαίτηση αυτή σε πολλές περιπτώσεις είναι αδύνατον να ικανοποιηθεί, με δεδομένο ότι δεν υπήρχαν στο παρελθόν ηλεκτρονικοί φάκελοι ασθενών, ούτε έχει διατηρηθεί το ιατρικό αρχείο για ασθενείς που νόσησαν πριν από πολλά χρόνια. Το αποτέλεσμα είναι να δημιουργείται φραγμός στην πρόσβαση στις κρίσιμες αυτές εξετάσεις.

Για το θέμα κατατέθηκε ερώτηση στη Βουλή.

Ο αρμόδιος Υπουργός ερωτάται εάν προτίθεται να αναθεωρήσει αυτή την απαίτηση του ΕΟΠΥΥ, για προσκόμιση δικαιολογητικών εμπεριστατωμένης διάγνωσης για δύο μέλη της οικογένειας ασφαλισμένων που πρέπει να έχουν πρόσβαση στις γονιδιακές εξετάσεις του καρκίνου του μαστού, στην περίπτωση που αυτά δεν είναι δυνατόν να εξευρεθούν λόγω παρέλευσης ετών κι αδυναμίας εντοπισμού των σχετικών φακέλων.

 

Πηγη:HealthDaily

Tezspire: Σύσταση NICE για το σοβαρό άσθμα – Νέα θεραπεία

Προσχέδιο με τις κατευθυντήριες χορήγησης του Tezspire ως θεραπεία συντήρησης για άτομα 12 ετών και άνω με σοβαρό άσθμα, εξέδωσε το Εθνικό Ινστιτούτο Αριστείας Υγείας και Φροντίδας της Αγγλίας (NICE). Εν αναμονή της τελικής υπογραφής, το φάρμακο θα απευθυνθεί σε δεκάδες χιλιάδες ασθενείς με σοβαρό άσθμα στην Αγγλία.

Το NICE υποστηρίζει τη χρήση του φαρμάκου σε περιπτώσεις όπου οι ασθενείς δεν λαμβάνουν επαρκή ανακούφιση από υψηλές δόσεις εισπνεόμενων κορτικοστεροειδών ή άλλη θεραπεία συντήρησης άσθματος. Το Tezspire συνιστάται μόνο σε άτομα που είχαν τρεις ή περισσότερες παροξύνσεις τον τελευταίο χρόνο ή σε εκείνους που λαμβάνουν από του στόματος συντηρητική αγωγή με κορτικοστεροειδή.

Η καθοδήγηση έρχεται εν μέσω μιας διαδικασίας αναθεώρησης που ξεκίνησε την άνοιξη του 2021, σύμφωνα με τον ιστότοπο της NICE. Το Tezspire κέρδισε εγκρίσεις στο Ηνωμένο Βασίλειο και την Ευρώπη τον Σεπτέμβριο του 2022.

Η AstraZeneca και η Amgen ανακοίνωσαν τη συνεργασία τους σχετικά με το φάρμακο περί το 2020. Στο πλαίσιο της συμφωνίας, η AstraZeneca πρωτοστατεί στην ανάπτυξη, ενώ η Amgen πρωτοστατεί στην παραγωγή. Και οι δύο εταιρείες διαθέτουν από κοινού το φάρμακο στην Βόρεια Αμερική.

Αποτελεσματικότητα

Σύμφωνα με την αναθεώρηση του NICE, το φάρμακο «μειώνει τις παροξύνσεις και τη λήψη κορτικοστεροειδών από του στόματος» που χρειάζονται οι ασθενείς, σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Το Tezspire φαίνεται εξίσου αποτελεσματικό με άλλα βιολογικά φάρμακα, όπως τονίζει ο Οργανισμός.

Όσον αφορά τη σχέση κόστους-αποτελεσματικότητας, διαπιστώθηκε ότι το φάρμακο παρέχει αξία όταν χρησιμοποιείται ως πρόσθετη θεραπεία συντηρητικής αγωγής. Η AstraZeneca προσέφερε μια εμπιστευτική έκπτωση στις 1.265 λίρες (1.560 δολ.) ανά φιαλίδιο, για να εξασφαλίσει την κάλυψη. Η εταιρεία εκτιμά ότι περίπου 60.000 άτομα θα είναι επιλέξιμα για θεραπεία, σύμφωνα με τον NICE.

Κατά τη στιγμή της έγκρισης του FDA για το Tezspire τον Δεκέμβριο του 2021, οι αναλυτές πίστευαν ότι το φάρμακο θα γίνει blockbuster εντός της δεκαετίας.

 

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία: Νέα ηλεκτρονική πλατφόρμα ενημέρωσης

Διαθέσιμη και στους έλληνες γιατρούς και ασθενείς, είναι πλέον, η νέα ηλεκτρονική πλατφόρμα ενημέρωσης για τη Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA), «TOGETHER IN SMA», www.togetherinsma.gr.

Στόχος 

Η νέα πλατφόρμα έχει στόχο να βοηθήσει τους ασθενείς και τους φροντιστές τους να αποκτήσουν μια ολοκληρωμένη εικόνα για τις σύγχρονες επιλογές φροντίδας και ολιστικής διαχείρισης της SMA, να αναπτύξουν το δικό τους πλάνο φροντίδας σε συνεργασία με τον γιατρό τους, αλλά και να αντλήσουν πληροφορίες και συμβουλές για τη διευκόλυνση της καθημερινότητάς τους.

Παράλληλα, συγκεντρώνει όλες τις επιστημονικές πληροφορίες για τη νόσο, τα συμπτώματα και τη διάγνωσή της καθώς και τα σύγχρονα επίσημα πρότυπα ολιστικής φροντίδας, σε ειδικές ενότητες για βρέφη/παιδιά και ενήλικες.

Νέα ηλεκτρονική πλατφόρμα ενημέρωσης

Περιλαμβάνει, επίσης, προτάσεις, πρακτικές συμβουλές και εύχρηστα εργαλεία καθημερινότητας που ποικίλλουν από τη διατροφή, την άσκηση, τη φυσιοθεραπεία μέχρι και τον υποστηρικτικό εξοπλισμό, συνδυάζοντας την τεχνογνωσία ειδικών επιστημόνων αλλά και εμπειρίες πραγματικών φροντιστών υγείας και ασθενών.Την πλατφόρμα έχει αναπτύξει η διεθνής φαρμακευτική εταιρεία βιοτεχνολογίας Biogen, την οποία στην Ελλάδα εκπροσωπεί η GENESIS Pharma.

Νωτιαία μυϊκή ατροφία

Η νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA) είναι μια σπάνια γενετική, κληρονομική νευρομυϊκή νόσος, που εκδηλώνεται σε διαφορετικές ηλικίες – τη βρεφική, τη νεανική ηλικία ή και την ενήλικη ζωή- ανάλογα με τον τύπο της και εμφανίζει ένα μεγάλο εύρος βαρύτητας συμπτωμάτων.

Πρόκειται για μια χρόνια, εξελικτική, πολυσύνθετη νόσος και κάθε άτομο επηρεάζεται διαφορετικά στην πορεία της ζωής του. Γι΄αυτό και οι σύγχρονες διεθνείς οδηγίες φροντίδας ακολουθούν μια πολυεπιστημονική προσέγγιση και ένα εξατομικευμένο πλάνο συνολικής διαχείρισης, το οποίο προσαρμόζεται στην πάροδο του χρόνου ανάλογα με την πορεία της νόσου.

Ο Δρ. Γιώργος Καραχάλιος, Νευρολόγος, Διευθυντής Τομέα Νευρολογίας της GENESIS Pharma δήλωσε σχετικά: «Η πρόοδος στην αντιμετώπιση και τη συνολική διαχείριση της SMA είναι πραγματικά πολύ μεγάλη. Η πλατφόρμα TOGETHER IN SMA αποτυπώνει αυτήν την πρόοδο, συγκεντρώνει εύληπτα όλη την επιστημονική γνώση για τo νόσημα, αλλά και την πολύτιμη προσωπική εμπειρία ασθενών και φροντιστών. Δημιουργήθηκε από την Biogen και υποστηρίχθηκε από την εταιρεία μας στην Ελλάδα, με σκοπό να βοηθήσει όσους ζουν με SMA να αναπτύξουν, σε συνεργασία με τον γιατρό τους, ένα προσωπικό σύγχρονο πλάνο ολιστικής θεραπευτικής προσέγγισης και καθημερινής υποστήριξης και με την ελπίδα να διευκολύνει ουσιαστικά το απαιτητικό ταξίδι ζωής με την SMA».

 

 

Πηγη: https://healthstories.gr/