Η επιστήμη συναντάει την τέχνη

Ιατρικό Συμπόσιο στο Μουσείο Γουλανδρή Φυσικής Ιστορίας
Ο καθηγητής Bob Khanna ιδιοκτήτης του DrBK Training Institute στην Αγγλία και
πρόεδρος της International Academy of Advanced Facial Aesthetics (IAAFA) για πρώτη φορά έρχεται στην χώρα μας.

Σκοπός της επίσκεψής του είναι να παρουσιάσει στο Μουσείο Γουλανδρή Φυσικής Ιστορίας το Σάββατο 18 Μαρτίου 2023, σε 200 Έλληνες γιατρούς, δερματολόγους και πλαστικούς χειρουργούς, τη φιλοσοφία της τεχνικής του “Facial Artistry Concept”, να αναδείξει τις βασισμένες σε αυτή τεχνικές του αλλά και να συστήσει τις καινοτόμες τεχνολογίες των νέων σειρών Pluryal Biofillers και Pluryal Densifiers.

Το 1ο Symposium στην Ελλάδα με τίτλο “When Science meets Artistry…” το διοργανώνει η εταιρεία Lancy με σκοπό να αναδείξει τα αποτελέσματα υψηλής αισθητικής που εξασφαλίζονται όταν η επιστήμη συνδυάζεται με κορυφαίες και πρωτοποριακές τεχνολογίες. Οι τεχνολογίες αυτές δεν είναι άλλες από την Τεχνολογία HPN η οποία ανήκει στην Αναγεννητική ιατρική και η καινοτόμος Βιοτεχνολογία MATRICYAL 3D. Και οι δύο τεχνολογίες θεωρούνται το μέλλον της Αισθητικής Ιατρικής. Αναπτύχθηκαν λόγω της νέας τάσης που χαρακτηρίζει την εποχή και που θα κυριαρχήσει από εδώ και στο εξής για μια «Καθαρή Ομορφιά» τη λεγόμενη “Clean Beauty Trend” αλλά και από την ανάγκη της εποχής για πιο φιλικά προς το περιβάλλον (green) προϊόντα. Εξαιρετικά σημαντικό είναι και το γεγονός ότι οι δύο ακολουθούν τη φιλοσοφία Pro-aging (και όχι την Anti-aging που επικρατούσε μέχρι σήμερα) δηλαδή το να μπορούν οι άνθρωποι σε οποιαδήποτε ηλικία να δείχνουν την καλύτερη εκδοχή του εαυτού τους. Η αγορά των ελάχιστα επεμβατικών θεραπειών αναπτύσσεται ραγδαία λόγω της αύξησης της αισθητικής συνείδησης και της αύξησης του ποσοστού του ηλικιωμένου πληθυσμού στον κόσμο. Οι κατηγορίες ανθρώπων που ενδιαφέρονται επίσης για την βελτίωση της εικόνας τους αλλάζει. Η ενημέρωση, η διάδοση της γνώσης και τα μέσα κοινωνικής δικτύωσης συμβάλλουν ώστε οι περισσότεροι να επιθυμούν περισσότερο προληπτικές θεραπείες. Ιδιαίτερη προσοχή δίνεται στα πράσινα προϊόντα «clean beauty» που σέβονται και προστατεύουν το περιβάλλον. Αυτό εκδηλώνεται σε έναν αυξανόμενο αριθμό νεότερων ασθενών που αναζητούν εύπλαστα και βιολογικά προϊόντα.Όλα όσα αναφέραμε, τα προσφέρουν τα νέα καινοτόμα προϊόντα Pluryal και για αυτό είναι προϊόντα που κάθε επαγγελματίας υγείας οφείλει να περιλαμβάνει στο χαρτοφυλάκιό του, αν θέλει να εναρμονιστεί με τις απαιτήσεις και τάσεις της εποχής που διανύουμε.

 

 

Πηγη:HealthDaily

«LIVING WITH BREAST CANCER»: Ειδική εκδήλωση στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο

Για τα κρίσιμα ζητήματα
που αντιμετωπίζουν
οι γυναίκες ασθενείς με καρκίνο του μαστού
Τα κρίσιμα ζητήματα που
αντιμετωπίζουν οι γυναίκες ασθενείς με καρκίνο του μαστού και οι γυναίκες επιζήσασες, όταν προσπαθούν να επιστρέψουν σε μια φυσιολογική ζωή, αλλά και την ανάγκη για ένα ευρωπαϊκό «Δικαίωμα στη Λήθη» που θα αποτρέπει τις διακρίσεις, θα προάγει την κοινωνική ισότητα και θα διασφαλίζει την ίση πρόσβαση σε χρηματοοικονομικές υπηρεσίες για όλους τους επιζώντες του καρκίνου, ανέδειξε η ειδική εκδήλωση «Living with Breast Cancer» που διοργάνωσε η Πρόεδρος της Europa Dona Hellas και Ευρωβουλευτής του ΣΥΡΙΖΑ, Έλενα Κουντουρά στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο.Η Πρόεδρος της Europa Donna Hellas Έλενα Κουντουρά, αναφέρθηκε σε ένα ευρύ φάσμα σημαντικών προκλήσεων που αντιμετωπίζουν οι γυναίκες ασθενείς με καρκίνο του μαστού και οι επιζήσασες που συνεχώς αυξάνονται, όταν προσπαθούν να επιστρέψουν σε μια φυσιολογική ζωή. Αλλά και για το τί πρέπει να γίνει για να βελτιωθεί η ποιότητα ζωής των ίδιων και των οικογενειών τους, ιδιαίτερα στις πιο απομακρυσμένες περιοχές Υπογράμμισε ως προτεραιότητα την ανάγκη για τη θέσπιση ενός ευρωπαϊκού Δικαιώματος στη Λήθη που θα αποτρέπει τις διακρίσεις, θα προάγει την κοινωνική ισότητα και θα διασφαλίζει την ίση πρόσβαση σε χρηματοοικονομικές υπηρεσίες για όλους τους επιζώντες του καρκίνου. Η Επίτροπος Υγείας και Ασφάλειας Τροφίμων της ΕΕ Στέλλα Κυριακίδου, τόνισε ότι το Ευρωπαϊκό Σχέδιο για την καταπολέμηση του καρκίνου, έχει στόχο να αντιμετωπίσει ολιστικά τον καρκίνο, από την έγκαιρη διάγνωση μέχρι την επιβίωση, την ποιότητα ζωής και την πρόληψη, και επιδιώκει την εξάλειψη των ανισοτήτων.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Σουκραλόζη: «Καμπανάκι» κινδύνου από νέα έρευνα για το γνωστό τεχνητό γλυκαντικό

Αν και γενικά θεωρείται ασφαλής για κατανάλωση, έχουν εκφραστεί ορισμένες ανησυχίες για την υγεία.

Η υψηλή κατανάλωση ενός διαδεδομένου τεχνητού γλυκαντικού, της σουκραλόζης, που χρησιμοποιείται σε τρόφιμα και ποτά, μειώνει τις ανοσολογικές αποκρίσεις σε ποντίκια και το εύρημα αυτό θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί θεραπευτικά σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα, σύμφωνα με επιστήμονες του βρετανικού Ινστιτούτου Φράνσις Κρικ.

Όπως για πολλά άλλα τεχνητά γλυκαντικά, οι επιδράσεις της σουκραλόζης στον οργανισμό δεν είναι ακόμα πλήρως κατανοητές.

Αν και γενικά θεωρείται ασφαλής για κατανάλωση, έχουν εκφραστεί ορισμένες ανησυχίες σχετικά με τις επιπτώσεις στην υγεία που μπορεί να έχει η μακροχρόνια κατανάλωση ορισμένων γλυκαντικών, συμπεριλαμβανομένης της σουκραλόζης.

Στη συγκεκριμένη έρευνα, που χρηματοδοτήθηκε από το βρετανικό Ινστιτούτο Έρευνας του Καρκίνου και δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Nature, τα ποντίκια τράφηκαν με υψηλές δόσεις σουκραλόζης, σε επίπεδα ισοδύναμα με την αποδεκτή ημερήσια πρόσληψη που συστήνουν οι ευρωπαϊκές και αμερικανικές αρχές για την ασφάλεια των τροφίμων.

Ωστόσο, διευκρινίζεται ότι η δοσολογία ήταν συγκριτικά υψηλότερη από αυτή της κανονικής ανθρώπινης κατανάλωσης τροφίμων και ποτών με σουκραλόζη.

Τα ποντίκια εμφάνισαν μειωμένα επίπεδα πολλαπλασιασμού και διαφοροποίησης των Τ κυττάρων, που είναι συστατικά του ανοσοποιητικού συστήματος και ήταν λιγότερο ικανά να ενεργοποιήσουν τα Τ κύτταρα ως απόκριση στον καρκίνο ή σε κάποια μόλυνση. Δεν παρατηρήθηκε επίδραση σε άλλους τύπους ανοσοκυττάρων.

Η έρευνα συνεχίζεται και προγραμματίζονται δοκιμές για να ελεγχθεί εάν η σουκραλόζη έχει παρόμοια επίδραση στους ανθρώπους.

Εάν αυτό διαπιστωθεί, τότε η σουκραλόζη θα μπορούσε στο μέλλον να χρησιμοποιηθεί θεραπευτικά για να βοηθήσει στην άμβλυνση των αποκρίσεων των Τ κυττάρων, όπως σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα που πάσχουν από ανεξέλεγκτη ενεργοποίηση των Τ κυττάρων.

Την ίδια ώρα, οι ερευνητές σημειώνουν ότι δεν πρέπει να ανησυχήσουν όσοι θέλουν να διασφαλίσουν ότι έχουν ένα υγιές ανοσοποιητικό σύστημα ή αναρρώνουν από ασθένειες, καθώς οι άνθρωποι που καταναλώνουν φυσιολογικά ή ακόμα και μέτρια αυξημένα επίπεδα σουκραλόζης δεν εκτίθενται στα επίπεδα που επιτυγχάνονται σε αυτήν την μελέτη.

Από το ΑΠΕ-ΜΠΕ

 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Φάρμακο: Το σχέδιο του Υπουργείου Υγείας για τη μείωση του clawback

Mε δράσεις που αφορούν στο clawback, τη μείωση της δαπάνης για βιταμίνες και μέταλλα, τη μεταφορά σκευασμάτων στην αρνητική λίστα, τους ανασφάλιστους πολίτες και τις διαπραγματεύσεις επιδιώκει το Υπουργείο Υγείας εξοικονομήσεις στο φάρμακο
Με πέντε στοχευμένες δράσεις το Υπουργείο Υγείας μεθοδεύει τον εξορθολογισμό της φαρμακευτικής δαπάνης μέσα στο 2023, όπως διαπιστώνεται από το Ετήσιο Σχέδιο Δράσης 2023. Οι δράσεις αφορούν στους εξής βασικούς τομείς: το clawback, τη μείωση της δαπάνης για βιταμίνες και μέταλλα, τη μεταφορά σκευασμάτων στην αρνητική λίστα, τους ανασφάλιστους πολίτες και τις διαπραγματεύσεις.
Ειδικότερα σύμφωνα με το σχέδιο δράσης επιδιώκονται τα εξής μέχρι τέλος του τρέχοντος έτους:
Μείωση του clawback
Σύμφωνα με τον Νόμο 4837/2021 (ΦΕΚ 178/ 01.10.2021) έχει νομοθετηθεί η μείωση του clawback και ο εξορθολογισμός της φαρμακευτικής δαπάνης. Το άρθρο 77 του νόμου θέτει ως όριο το συνολικό ύψος αυτόματης επιστροφής του έτος 2020 και σε περίπτωση υπέρβασης επιβαρύνεται ο κρατικός προϋπολογισμός με συγκεκριμένα ποσά (ρήτρα συνυπευθυνότητας). To ποσό αυτό για το 2023 είναι 150 εκατομμύρια ευρώ. Να επισημάνουμε ακόμη, ότι σήμερα ψηφίζεται τροπολογία η οποία δίνει το δικαίωμα στους Υπουργούς Υγείας και Οικονομικών να αποφασίσουν την «προπληρωμή» του ποσό κατά τη διάρκειας του τρέχοντος έτους, δηλαδή πριν γίνει η τελική εκτίμηση του clawback.
Εξορθολογισμός της δαπάνης για Βιταμίνη D, μαγνήσιο και σίδηρο
Σύμφωνα με το Υπουργείο Υγείας γίνεται επαναξιολόγηση και παραπομπή στην Επιτροπή Διαπραγμάτευσης φαρμάκων με αναίτια αύξηση τη κατανάλωσης τους. Έχει ήδη δημιουργηθεί ο σχετικός κλειστός προϋπολογισμός σε φάρμακα χαμηλής θεραπευτικής αξίας (βιταμίνη D, μαγνήσιο, σίδηρος) με μείωση από τα 110 εκατ. ευρώ στα 40 εκατ. ευρώ.
Κίνητρα μεταφοράς φαρμάκων μικρής θεραπευτικής αξίας από τη λίστα αποζημίωσης στη μη αποζημιούμενη λίστα
Δρομολογείται και είναι ήδη πολύ κοντά η έκδοση Υπουργικής Απόφασης για την επαναξιολόγηση και μεταφορά φαρμάκων μικρής θεραπευτικής αξίας από την λίστα αποζημίωσης στη μη αποζημιούμενη λίστα και παροχή κινήτρων. Η εκτίμηση του Υπουργείου Υγείας αναφέρει όφελος της τάξης των 100 εκατ. ευρώ.
Εξορθολογισμός της φαρμακευτικής δαπάνης των ανασφαλίστων
Σύμφωνα με εκτιμήσεις του Υπουργείου Υγείας αλλά και της φαρμακευτικής αγοράς, η δαπάνη φαρμάκων και εξετάσεων των ανασφάλιστων που επιβαρύνει τον ΕΟΠΥΥ, έχει φθάσει τα 310 εκατ. ευρώ. Με τον Ν. 4865, 238 Α’/04.12.2021, η συνταγογράφηση στους ανασφάλιστους θα γίνεται μόνο στις δημόσιες δομές, έτσι ώστε να αντιμετωπιστούν περιπτώσεις προκλητής ζήτησης. Το μέτρο αναμένεται να επιφέρει εξορθολογισμό 60 εκατ. ευρώ. Τα υπόλοιπα επιδιώκεται να εξασφαλιστούν από άλλους πόρους.
Σύμφωνα με εκπροσώπους της φαρμακευτικής αγοράς, από τη συγκεκριμένη ρύθμιση δεν φαίνεται να εξασφαλίζονται πολλά κεφάλαια, καθώς υπάρχουν σημαντικά μεγάλες ομάδες συμπολιτών μας οι οποίοι έχουν εξαιρεθεί και μπορούν να επισκέπτονται ιδιωτικές δομές.
Εντατικοποίηση διαπραγματεύσεων
Η Επιτροπή Διαπραγμάτευσης Τιμών Φαρμάκων έχει ήδη εξασφαλίσει κλειστούς προϋπολογισμούς για το 2022 της τάξης των 750 εκατ. ευρώ για τον ΕΟΠΥΥ με εκπτώσεις 348 εκατ. ευρώ και 170 εκατ. ευρώ για τα νοσοκομεία με εκπτώσεις γύρω στα 80 εκατ. ευρώ. Επιπλέον για το 2023 οι κλειστοί προϋπολογισμοί αφορούν σε φάρμακα αξίας 770 εκατ. ευρώ και εκτιμάται ότι εντός του 2023 θα ξεπεραστεί το 1,2 δισ. ευρώ.
Πηγη: http://medispin.blogspot.com/

HIV/AIDS: Καθυστερεί το Εθνικό Μητρώο Ασθενών – Πότε θα λειτουργήσει

Οι αλλαγές σχετικά με τη συνταγογράφηση και τη χορήγηση αντιρετροϊκής αγωγής για τα άτομα που ζουν με HIV, όπως αναφέρει νέα Υπουργική Απόφαση, δεν θα εφαρμοστούν στις 15 Μαρτίου

Σε «γεφύρι της Άρτας» δείχνει να εξελίσσεται η νομοθετημένη υπόσχεση του Υπουργείου Υγείας σχετικά με τη δημιουργία Εθνικού Μητρώου Ασθενών με HIV λοίμωξη και την ηλεκτρονική συνταγογράφηση των φαρμάκων και εξετάσεων για τους εν λόγω πολίτες, αφού ακολούθησε και νέα απόφαση με την οποία και μετατέθηκε η ημερομηνία εφαρμογής. Έτσι οι σημαντικές αυτές αλλαγές για τα άτομα που ζουν με HIV, όπως αναφέρει και νέα Υπουργική Απόφαση, δεν θα εφαρμοστούν στις 15 Μαρτίου, αλλά στις 5 Απριλίου!

Πρόκειται για την τρίτη ημερομηνία επικείμενης εφαρμογής της συγκεκριμένης απόφασης, η οποία εκδόθηκε το τέλος Νοεμβρίου και συνδυάστηκε με την Παγκόσμια Ημέρας για το AIDS. Αξίζει να σημειωθεί ότι σημαντικά τεχνικά προβλήματα έχουν προκύψει και σχετικά με την χορήγηση της προφυλακτικής αγωγής κατά της λοίμωξης (PrEP) η οποία βέβαια δεν έχει ακόμη θεσμοθετηθεί. Αν και υπήρχε από την πλευρά του Υπουργείου Υγείας η διάθεση και αυτή η διαδικασία για πρόληψη ώστε να μειωθεί ο κίνδυνος έκθεσης στον ιό ακόμη και πριν το τέλος του 2022, τελικά δεν έχει αποφασιστεί τίποτα.

Συγκεκριμένα, η νέα Υπουργική Απόφαση του Θάνου Πλεύρη αναφέρει τα εξής:

«Αποφασίζουμε την τροποποίηση της υπό στοιχεία Γ.Π. οικ. 68677/29.11.2022 απόφασης του Υπουργού Υγείας «Σύσταση Εθνικού Μητρώου Ασθενών με HIV λοίμωξη – Ηλεκτρονική συνταγογράφηση των αντιρετροϊκών φαρμάκων, των εργαστηριακών εξετάσεων ποσοτικού προσδιορισμού HIV-1 RNA και άλλων εξετάσεων παρακολούθησης της HIV λοίμωξης» (Β’ 6110), ως αυτή τροποποιήθηκε με την υπό στοιχεία Γ.Π. οικ. 4675/23.01.2023 απόφαση Υπουργού Υγείας (Β’ 339) και ειδικότερα μόνο της παρ. 1 του άρθρου 7 αυτής αναφορικά με το χρονικό σημείο έναρξης της παραγωγικής λειτουργίας του Εθνικού Μητρώου Ασθενών με HIV λοίμωξη και της Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης των συνταγών αντιρετροϊκών φαρμάκων και των παραπεμπτικών των εργαστηριακών εξετάσεων ποσοτικού προσδιορισμού HIV-1 RNA και άλλων εξετάσεων παρακολούθησης της HIV λοίμωξης καθώς των συνταγών προφυλακτικής αντιρετροϊκής αγωγής μετά από πιθανή έκθεση στην HIV λοίμωξη [Post-Exposure Prophylaxis – PEP], η οποία μετατίθεται εκ νέου από την 15η.03.2023 για την 05η.04.2023».

Συνοπτικά, η απόφαση του Υπουργού Υγείας Θάνου Πλεύρη που αναφέρει ότι συστήνεται το Εθνικό Μητρώο Ασθενών με HIV λοίμωξη, επεσήμανε τα εξής:

(α) Να καταγραφούν όλοι οι ασθενείς με HIV λοίμωξη που διαγιγνώσκονται ή / και στους οποίους παρέχονται υπηρεσίες υγείας στην ελληνική επικράτεια.

(β) Να συλλεχθούν ακριβή, αναγκαία και πρόσφορα δεδομένα, που θα αφορούν επιδημιολογικά στοιχεία, τη σταδιοποίηση της νόσου, χαρακτηριστικά της αντιμετώπισης και της πορείας της νόσου καθώς και στοιχεία της μονάδας / τμήματος και του θεράποντος ιατρού.

(γ) Να χρησιμοποιηθούν τα συλλεχθέντα επιδημιολογικά στοιχεία για την εξαγωγή συμπερασμάτων σχετικά με τον επιπολασμό της νόσου, τους παράγοντες κινδύνου, την κατανομή ανά ηλικία και φύλο, την πορεία της νόσου, την παρακολούθηση των εκβάσεων, την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια των εφαρμοζόμενων θεραπειών.

(δ) Να καταστεί δυνατή η εκτίμηση της χρήσης των υπηρεσιών υγείας και η αποτελεσματικότερη οργάνωσή τους.

(ε) Να καταστεί εφικτή η παροχή στο επιστημονικό δυναμικό της δυνατότητας διαχείρισης και παρακολούθησης των συγκεκριμένων ασθενών σε όλη την επικράτεια.

(στ) Να διασφαλιστεί η δυνατότητα καταγραφής όλων των απαραίτητων ιατρικών δεδομένων που σχετίζονται με την επιβεβαίωση της διάγνωσης των ασθενών, βάσει των επιστημονικών κριτηρίων ένταξής τους στο Μητρώο.

(ζ) Να διασφαλιστεί η δυνατότητα περιοδικής καταγραφής και παρακολούθησης των δεικτών και παραμέτρων που κρίνονται απαραίτητες για την ανάλυση της πορείας των ασθενών.

(η) Να καταστεί εφικτή η ηλεκτρονική συνταγογράφηση αντιρετροϊκών φαρμάκων καθώς και εξετάσεων παρακολούθησης της νόσου σε άτομα με επιβεβαιωμένη HIV λοίμωξη.

(θ) Να διευκολυνθεί η επιδημιολογική επιτήρηση της νόσου από τον Εθνικό Οργανισμό Δημόσιας Υγείας (Ε.Ο.Δ.Υ).

(ι) Να καταστεί εφικτή η συλλογή ανωνυμοποιημένων ή ψευδωνυμοποιημένων δεδομένων για έρευνα, με δυνατότητα πρόσβασης της επιστημονικής κοινότητας σε αυτά, μετά από αιτιολογημένο αίτημα.

Η συνταγογράφηση των αντιρετροϊκών φαρμάκων και των εργαστηριακών εξετάσεων ποσοτικού προσδιορισμού HIV-1 RNA ή άλλων εξετάσεων παρακολούθησης της HIV λοίμωξης για άτομα με επιβεβαιωμένη HIV λοίμωξη θα γίνεται από τους θεράποντες ιατρούς.

 

 

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Μεταμοσχεύσεις: Ο ΕΟΜ αλλάζει τίτλο και αυξάνονται οι αρμοδιότητές του – Τι προβλέπει το νέο νομοσχέδιο

Σημαντικές αλλαγές στον ΕΟΜ με στόχο την αύξηση των μεταμοσχεύσεων στη χώρα, εισάγει το νέο νομοσχέδιο που ψηφίστηκε το βράδυ της Τετάρτης (15/03) στη Βουλή.

Μέσω του νομοσχεδίου έρχονται σημαντικές αλλαγές στον τομέα της δωρεάς και μεταμόσχευσης οργάνων. Στο πλαίσιο αυτό εντάσσεται η αναβάθμιση του ρόλου του ΕΟΜ, αλλά και η αλλαγή του ονόματός του.

Έτσι πλέον ο ΕΟΜ από “Εθνικός Οργανισμός Μεταμοσχεύσεων” μετονομάζεται σε “Ελληνικό Οργανισμό Μεταμοσχεύσεων”, έτσι ώστε να είναι ακριβέστερη η απόδοση της ονομασίας του στις διεθνείς σχέσεις, όπως αναφέρει το υπουργείο Υγείας.

Αξίζει να σημειωθεί πως το σχέδιο νόμου καταρτίστηκε από Επιτροπή, η οποία απαρτίζεται από επιφανείς επιστήμονες από τον χώρο των μεταμοσχεύσεων.

Οι συγκεκριμένοι επιστήμονες ανέλαβαν να δημιουργήσουν τις νέες βάσεις για ένα καλύτερο, ευέλικτο και πιο αποτελεσματικό πλαίσιο μεταμοσχεύσεων. Ένα πλαίσιο που «θα αυξήσει τις μεταμοσχεύσεις διασφαλίζοντας καλύτερα τα δικαιώματα των ασθενών», όπως αναφέρει το υπουργείο Υγείας.

Επίσης, διευκρινίζεται πως η καλύτερη λειτουργία του ΕΟΜ θα διασφαλιστεί με επιπλέον πόρους που θα καθοριστούν με επόμενη ΚΥΑ.

Τι αλλάζει στον ΕΟΜ

Ο ΕΟΜ επιφορτίζεται πλέον με αυξημένες αρμοδιότητες, που εκτείνονται από την αδειοδότηση έως την αξιολόγηση και τον έλεγχο των Δομών Μεταμοσχεύσεων σε όλη τη χώρα. Καλείται, επίσης, μέσω ειδικών επιτροπών να διατυπώνει επιστημονικές θέσεις και να προσφέρει αρωγή σε εξειδικευμένα ζητήματα για τις μεταμοσχεύσεις.

“Προβλέπεται ότι θα επικουρείται από ειδικές επιτροπές για την παροχή επιστημονικής συνδρομής σε εξειδικευμένα ζητήματα”, αναφέρει συγκεκριμένα το υπουργείο Υγείας.

Ο ΕΟΜ επιφορτίζεται και με το έργο της θεσμοθέτησης κριτηρίων αξιολόγησης των μεταμοσχευτικών κέντρων, αλλά της της δημιουργίας συστήματος παρακολούθησης και ελέγχου της συμμόρφωσης με τα κριτήρια αυτά.

Επίσης, ιδιαίτερη έμφαση αναμένεται να δοθεί στη μέτρηση του κλινικού αποτελέσματος των διενεργούμενων μεταμοσχεύσεων, η οποία θα περιλαμβάνει ακόμη και επιτόπιο έλεγχο των Δομών Μεταμοσχεύσεων.

 

Νέο ενιαίο Πληροφοριακό Σύστημα Μεταμοσχεύσεων (ΠΣΜ)

Στο πλαίσιο του εκσυγχρονισμού του Οργανισμού δημιουργείται ένα νέο ενιαίο Πληροφορικό Σύστημα Μεταμοσχεύσεων (ΠΣΜ), στο οποίο θα ενταχθούν όλες οι πληροφορίες που σχετίζονται τόσο με τη δωρεά οργάνων -δηλαδή τους δότες και λήπτες- αλλά και την αντιστοίχιση και κατανομή τους.

Στο ίδιο σύστημα θα ενταχθούν και όλες οι πληροφορίες για τις μεταμοσχεύσεις, αλλά και τη μακροπρόθεσμη μεταμεταμοσχευτική παρακολούθηση των ληπτών.

Στο ΠΣΜ εντάσσεται και η ενοποίηση σε Δίκτυο όλων των φορέων παροχής υπηρεσιών υγείας που διαθέτουν Μονάδες Εντατικής Θεραπείας (ΜΕΘ) ή άλλα τμήματα όπου είναι δυνατόν να νοσηλεύονται δυνητικοί δότες οργάνων (Δίκτυο Δωρεάς Οργάνων). Σ’ αυτό θα ενταχθούν και οι Δομές Μεταμοσχεύσεων (Δίκτυο Μεταμόσχευσης Οργάνων), με στόχο τη διασφάλιση της συνεργασίας τους.

ΕΟΜ: Εκσυγχρονισμός του νομικού πλαισίου

Το Μέρος Β΄ του νομοσχεδίου «Σύσταση νομικού προσώπου ιδιωτικού δικαίου με την επωνυμία «Ογκολογικό Κέντρο Παίδων ”Μαριάννα Β. Βαρδινογιάννη – ΕΛΠΙΔΑ”», εκσυγχρονισμός του δικαίου για τη δωρεά και μεταμόσχευση οργάνων, ρυθμίσεις για την αντιμετώπιση της πανδημίας του κορωνοϊού COVID-19 και την προστασία της δημοσίας υγείας και άλλες επείγουσες ρυθμίσεις», περιλαμβάνει ρυθμίσεις για την προσαρμογή της νομοθεσίας στις σύγχρονες επιστημονικές εξελίξεις στον τομέα των μεταμοσχεύσεων.

Και συγκεκριμένα, περιλαμβάνεται η ενσωμάτωση στη ελληνική νομοθεσία της Οδηγίας 2010/53/ΕΕ (αρχικά 2010/45/ΕΕ) του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 7ης Ιουλίου 2010, σχετικά με τα πρότυπα ποιότητας και ασφάλειας των ανθρώπινων οργάνων που προορίζονται για μεταμόσχευση (L 207/06.08.2010).

Επιπλέον, επικαιροποιείται το νομικό πλαίσιο που διέπει τον ίδιο τον εθνικό φορέα μεταμοσχεύσεων ΕΟΜ, προκειμένου να ασκήσει αποτελεσματικά τις αρμοδιότητές του στο πεδίο των μεταμοσχεύσεων.

Αναλυτικότερα:

Βασικά σημεία της νομοθετικής προσαρμογής

Βασικά σημεία της νομοθετικής παρέμβασης είναι -μεταξύ άλλων- τα εξής:

  • η αναβάθμιση της Επιτροπής Ζώντα Δότη, η οποία θέτει όρους και προϋποθέσεις για τη δωρεά οργάνων από ζωντανό δόση.
  • η πρόβλεψη ότι στο πλαίσιο μίας μεταμόσχευσης, η ενημέρωση θα πρέπει να παρέχεται υποχρεωτικά από ιατρούς και κατά προτίμηση διαφορετικούς από τους θεράποντες ιατρούς του υποψήφιου λήπτη ή από τους Συντονιστές Μεταμοσχεύσεων. Με τον τρόπο αυτό αποφεύγεται η «σύγκρουση συμφερόντων» μεταξύ των ιατρών που παρέχουν ενημέρωση στον υποψήφιο δωρητή και αυτών που έχουν αναλάβει τον υποψήφιο λήπτη
  • η θέσπιση της υποχρέωσης των Μονάδων Μεταμόσχευσης να παρακολουθούν τον δωρητή τουλάχιστον μία φορά κατ’ έτος και εφ’ όρου ζωής του,
  • η εισαγωγή μίας ήπιας εκδοχής της “εικαζόμενης συναίνεσης”. Είναι η διαδικασία που προβλέπει τη δυνατότητα αφαίρεσης οργάνου-μοσχεύματος στην περίπτωση που δεν υπάρχει εκφρασμένη βούληση του αποβιώσαντα και δεν ανευρίσκονται οικείοι του, υπό την τήρηση δικλείδων ασφαλείας που θα εξειδικευθούν με απόφαση του Υπουργού Υγείας μετά από εισήγηση του Διοικητικού Συμβουλίου του ΕΟΜ.
  • η συμπερίληψη και του καρδιακού θανάτου, εκτός από τον εγκεφαλικό

Προβλέπεται τέλος, η κατά προτεραιότητα διενέργεια των χειρουργικών πράξεων της αφαίρεσης και της μεταμόσχευσης οργάνων σε σχέση με τις λοιπές χειρουργικές επεμβάσεις στα νοσοκομεία, εξαιρουμένων αυτών που είναι επείγουσες.

“ Όλες οι σχετικές διαδικασίες διενεργούνται με γνώμονα την προστασία της προσωπικότητας και της υγείας των εμπλεκόμενων προσώπων και με απόλυτο σεβασμό στην ανθρώπινη ζωή και αξία”, τονίζει το υπουργείο Υγείας.

 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Πλεύρης: Σε ποιες περιπτώσεις θα εφαρμόζεται εικαζόμενη συναίνεση στη δωρεά οργάνων

Τι ανέφερε ο υπουργός Υγείας κατά τη συζήτηση του σχετικού νομοσχεδίου. Τι προβλέπεται για τις έννοιες του “εγκεφαλικού” και “καρδιακού” θανάτου.

Ήπια εικαζόμενη συναίνεση του υποψήφιου δότη οργάνων, προωθούνται με νομοσχέδιο του υπουργείου Υγείας. Θα ισχύει σε περιπτώσεις που δεν υπάρχει εκφρασμένη βούληση του αποβιώσαντα και δεν βρίσκονται οι οικείοι του.

Αυτό ανέφερε, μεταξύ άλλων, χθες ο Θάνος Πλεύρης στη Βουλή, κατά τη συζήτηση του νομοσχεδίου, για το Ογκολογικό Κέντρο Μαριάννα Βαρδινογιάννη – Ελπίδα.

Όπως ανέφερε, με το δεύτερο μέρος του νομοθετήματος επιδιώκεται η προσαρμογή στις σύγχρονες επιστημονικές εξελίξεις του δικαίου των μεταμοσχεύσεων, με το οποίο έχει ενσωματωθεί στην ελληνική νομοθεσία η Οδηγία 2010/53/ΕΕ. Στόχος – είπε – είναι να βελτιωθούν οι μεταμοσχευτικές επιδόσεις της χώρας μας διεθνώς και να επικαιροποιηθεί το νομικό πλαίσιο που διέπει τον εθνικό φορέα μεταμοσχεύσεων.

Σύμφωνα με τον κ. Πλεύρη, το νομοσχέδιο περιλαμβάνει την εισαγωγή μίας ήπιας εκδοχής της εικαζόμενης συναίνεσης. Προβλέπεται η δυνατότητα αφαίρεσης οργάνου – μοσχεύματος, στην περίπτωση που δεν υπάρχει εκφρασμένη βούληση του αποβιώσαντα και δεν ανευρίσκονται οικείοι του.

Ο υπουργός τόνισε πως θα τηρούνται οι δικλείδες ασφαλείας, ο οποίες θα εξειδικευθούν με Υπουργική Απόφαση, έπειτα από εισήγηση του διοικητικού συμβουλίου του Εθνικού Οργανισμού Μεταμοσχεύσεων (ΕΟΜ). Γενικότερα – είπε – ενισχύονται τα δικαιώματα των συμμετοχόντων στο σκέλος της ενημερωμένης συναίνεσης.

Τόνισε, δε, πως συμπεριλαμβάνεται και η έννοια του “καρδιακού θανάτου”, εκτός από τον εγκεφαλικό, παράλληλα με τη δυνατότητα επικαιροποίησης κάθε φορά των σχετικών πρωτοκόλλων και διαδικασιών, ώστε να παραμένονται εναρμονισμένα με τις σύγχρονες επιστημονικές εξελίξεις.

Βασικές παρεμβάσεις

Στην ομιλία του, ο υπουργός τόνισε πως άλλα βασικά σημεία της προτεινόμενης νομοθετικής παρέμβασης είναι ιδίως τα ακόλουθα:

  • Η αναβάθμιση της Επιτροπής Ζώντα Δότη και η οργάνωση αυτής σε δύο αυτοτελή τμήματα, ώστε να ασκεί χωρίς καθυστέρηση τις αρμοδιότητές της.
  • Η πρόβλεψη ότι, στο πλαίσιο μίας επιχειρούμενης μεταμόσχευσης, η ενημέρωση παρέχεται από ιατρούς, κατά προτίμηση διαφορετικούς από τους θεράποντες ιατρούς του υποψήφιου λήπτη ή από τους συντονιστές μεταμοσχεύσεων, εφόσον έχουν την ιατρική ιδιότητα. Με τον τρόπο αυτό, θα αποφεύγεται η σύγκρουση συμφερόντων μεταξύ των ιατρών που παρέχουν την ενημέρωση στον υποψήφιο δωρητή και αυτών που έχουν αναλάβει την φροντίδα του υποψήφιου λήπτη. Εισάγεται, επίσης, η υποχρέωση χρήσης ενιαίου προδιατυπωμένου και εγκεκριμένου από τον Εθνικό Οργανισμό Μεταμοσχεύσεων (ΕΟΜ) εντύπου “Ενημέρωσης – Συγκατάθεσης” για τη διασφάλιση της πληρότητας της ενημέρωσης και εν γένει της διαδικασίας,
  • Η θέσπιση της υποχρέωσης των Μονάδων Μεταμόσχευσης να παρακολουθούν τον δωρητή τουλάχιστον μία φορά κατ’ έτος και εφ’ όρου ζωής του.
  • Η υποχρέωση του θεράποντα ιατρού ή του Τοπικού Συντονιστή Μεταμοσχεύσεων να ενημερώνει το ΕΟΜ, προς τον σκοπό της αύξησης της διαθεσιμότητας μοσχευμάτων.
  • Η κατά προτεραιότητα διενέργεια των χειρουργικών πράξεων της αφαίρεσης και της μεταμόσχευσης οργάνων σε σχέση με τις λοιπές χειρουργικές επεμβάσεις, εξαιρουμένων αυτών που είναι επείγουσες,
  • Η ενοποίηση σε Δίκτυο όλων των φορέων παροχής υπηρεσιών υγείας που διαθέτουν Μονάδες Εντατικής Θεραπείας ή άλλα τμήματα όπου είναι δυνατόν να νοσηλεύονται δυνητικοί δότες οργάνων (Δίκτυο Δωρεάς Οργάνων), καθώς και των Δομών Μεταμοσχεύσεων (Δίκτυο Μεταμόσχευσης Οργάνων), με στόχο τη διασφάλιση της συνεργασίας τους.
  • Η απόδοση μεγαλύτερης βαρύτητας στη μέτρηση του κλινικού αποτελέσματος των διενεργούμενων μεταμοσχεύσεων και στον επιτόπιο έλεγχο των Δομών Μεταμοσχεύσεων.
  • Η θεσμοθέτηση κριτηρίων αξιολόγησης των μεταμοσχευτικών κέντρων και συστήματος παρακολούθησης και ελέγχου της συμμόρφωσης με τα κριτήρια αυτά.
  • Η αναβάθμιση του ρόλου του ΕΟΜ, ο οποίος μετονομάζεται σε “Ελληνικό Οργανισμό Μεταμοσχεύσεων”, για να είναι ακριβέστερη η απόδοση της ονομασίας του στις διεθνείς σχέσεις, εξοπλίζεται με επιπλέον αρμοδιότητες, ιδίως ως προς την αδειοδότηση, την αξιολόγηση και τον έλεγχο των Δομών Μεταμοσχεύσεων της Χώρας, και προβλέπεται ότι θα επικουρείται από ειδικές επιτροπές για την παροχή επιστημονικής συνδρομής σε εξειδικευμένα ζητήματα.

Προβλέπεται, επίσης, και η δημιουργία ενός ενιαίου Πληροφοριακού Συστήματος Μεταμοσχεύσεων (ΠΣΜ), στο οποίο ενσωματώνονται όλες τις πληροφορίες που σχετίζονται με τη δωρεά, την αντιστοίχιση και την κατανομή οργάνων, τη μεταμόσχευση και τη μακροπρόθεσμη μετα – μεταμοσχευτική παρακολούθηση. Διασφαλίζονται, δε, επιπλέον πόροι για τον ΕΟΜ, οι οποίοι θα καθοριστούν με ΚΥΑ.

Σύμφωνα με τον κ. Πλεύρη, το νομοσχέδιο αποτελεί πρόταση επιτροπής επιφανών επιστημόνων στον χώρο των μεταμοσχεύσεων και βάζει τις βάσεις για ένα καλύτερο, πιο ευέλικτο και αποτελεσματικό πλαίσιο μεταμοσχεύσεων που θα αυξήσει τις μεταμοσχεύσεις διασφαλίζοντας καλύτερα τα δικαιώματα των ασθενών.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Σύγκριση προστασίας έναντι της Όμικρον 5 με εμβολιασμό ή προηγούμενη λοίμωξη [μελέτη]

Καθηγητές του Πανεπιστημίου της Αθήνας παρουσιάζουν πρόσφατη δημοσίευση στην επιστημονική επιθεώρηση JAMA Network Open.

Ο αναμνηστικός εμβολιασμός κατά του ιού SARS-CoV-2 είναι αποτελεσματικός στην πρόληψη της νόσου COVID-19 και της σοβαρής λοίμωξης. Ωστόσο, πολύ λίγες μελέτες έχουν διερευνήσει το βαθμό προστασίας που παρέχει η προηγούμενη λοίμωξη από διάφορες υποπαραλλαγές της Omicron ακολουθούμενη από αναμνηστικό εμβολιασμό.

Οι ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, Γιάννης Ντάνασης, Πάνος Μαλανδράκης και Θάνος Δημόπουλος (πρύτανης ΕΚΠΑ) συνοψίζουν τα αποτελέσματα της μελέτης των Jang και συνεργατών που δημοσιεύτηκαν πρόσφατα στην επιστημονική επιθεώρηση JAMA Network Open.

Οι ερευνητές εκτίμησαν την προστασία που προσφέρει η λοίμωξη SARS-CoV- 2 BA. 1 (Όμικρον 1) ή BA.2 (Όμικρον 2) και ο αναμνηστικός εμβολιασμός έναντι της λοίμωξης από το στέλεχος Omicron BA.5 (Όμικρον 5) στη Νότια Κορέα μεταξύ 1ης και 31ης Αυγούστου 2022. Συγκρίθηκαν τα ποσοστά των κρουσμάτων COVID-19 και των μαρτύρων (ομάδα ελέγχου) που δεν είχαν στο παρελθόν λοίμωξη από SARS-CoV-2 και αυτών που είχαν στο παρελθόν λοίμωξη από BA.1 ή BA.2.

Συνολικά αναλύθηκαν δεδομένα από 3.415.980 ασθενείς και 3.415.980 μάρτυρες. Το 53,9% ήταν γυναίκες και στις δύο ομάδες, η μέση ηλικία [τυπική απόκλιση] ήταν τα 40,2 [21,9] έτη.

  • Σε άτομα χωρίς ιστορικό λοίμωξης από SARS-CoV-2, η εκτιμώμενη αποτελεσματικότητα 4 δόσεων εμβολίου ήταν 16,1% (95% όρια αξιοπιστίας 15,5% έως 16,6%).
  • Σε άτομα με προηγούμενες λοιμώξεις από BA.1 και BA.2, η εκτιμώμενη αποτελεσματικότητα του εμβολιασμού ήταν 89,5% (95% όρια αξιοπιστίας 89,2% έως 89,8%) και 94,3% (95% όρια αξιοπιστίας 94,1% έως 94,4%), αντίστοιχα.
  • Η αποτελεσματικότητα των εμβολίων δύο δόσεων έναντι της σοβαρής λοίμωξης από BA.5 ήταν χαμηλή σε άτομα χωρίς προηγούμενη λοίμωξη (41,5%, 95% όρια αξιοπιστίας 32,1% έως 49,6%), με προηγούμενη λοίμωξη BA.1 (53,1%, 95% όρια αξιοπιστίας 15,0% έως 74,1%) και με προηγούμενη λοίμωξη BA.2 (50% 95% όρια αξιοπιστίας -0,29% έως 75,0%).

Η αποτελεσματικότητα των εμβολίων τεσσάρων δόσεων έναντι της σοβαρής λοίμωξης από BA.5 ανήλθε στο 90,9% (95% όρια αξιοπιστίας 89,8% έως 91,9%) σε άτομα χωρίς ιστορικό COVID-19, και στο 93,9% (95% 95% όρια αξιοπιστίας 90,5% έως 96,1%) και 92,9% (95% 95% όρια αξιοπιστίας 89,2% έως 95,3%) σε άτομα με προηγούμενες λοιμώξεις BA.1 και BA.2, αντίστοιχα.

Συμπερασματικά, η προηγούμενη λοίμωξη από SARS-CoV-2 κατά τη διάρκεια των περιόδων BA.1 και BA.2 συσχετίστηκε με μεγαλύτερη προστασία από λοίμωξη SARS-CoV-2 κατά τη διάρκεια της περιόδου BA.5.

Επιπλέον, η προστασία έναντι σοβαρής λοίμωξης από BA.5 συσχετίστηκε επίσης με τον αριθμό των αναμνηστικών δόσεων. Ο αναμνηστικός εμβολιασμός 4 δόσεων, ανεξάρτητα από το ιστορικό λοίμωξης από SARS-CoV-2, συσχετίστηκε με υψηλότερη προστασία έναντι σοβαρής λοίμωξης από BA.5.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ποιοι ασθενείς θα μπορούσαν να έχουν νοσηλευτική φροντίδα στο σπίτι

Με στόχο τη βελτίωση της ποιότητας των υπηρεσιών υγείας, την ενίσχυση της ασφάλειας των ασθενών, την ορθολογική αναδιοργάνωση των υπηρεσιών υγείας της χώρας, τη μείωση το χρόνου νοσηλείας, τη μειωμένη οικονομική επιβάρυνση των δομών ο Οργανισμός Διασφάλισης της Ποιότητας στην Υγεία «Ο.ΔΙ.Π.Υ. Α.Ε”  προχώρησε σε διεθνή διαγωνισμό επιλογής συμβούλου, έργο του οποίου θα είναι μεταξύ άλλων ο καθορισμός πληθυσμού στόχου/κριτήρια δυνητικής επιλεξιμότητας, κριτήρια ένταξης/αποκλεισμού από το πρόγραμμα ΝΟΣΠΙ (Νοσοκομειακής Φροντίδας στο Σπίτι), Καταγραφή αναγκών ασθενών & οικογενειών/φροντιστών ΝΟΣΠΙ, Διαδικασίες πρόσβασης ασθενών σε αναλώσιμο υλικό, μηχανήματα υποστήριξης και τεχνική υποστήριξη κ.λπ.

Φορέας χρηματοδότησης της παρούσας σύμβασης είναι το Υπουργείο Υγείας, ενώ η εκτιμώμενη αξία της σύμβασης ανέρχεται στο ποσό 400.000 ευρώ μη συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 24 %. Η καταληκτική ημερομηνία παραλαβής των προσφορών είναι η 23/03/2023.

Η 1η φάση του έργου θα αφορά την αρχική περίοδο λειτουργίας του ΝΟΣΠΙ μέσα στο πλαίσιο του προγράμματος (επιλογή ασθενών ΝΟΣΠΙ στα πιλοτικά κέντρα καινοσοκομεία που θα ενταχθούν στα στενά πλαίσια του έργου) ενώ η 2η φάση θα αφορά κατηγορίες ασθενών που θα μπορούσαν να ωφεληθούν στα πλαίσια της επέκτασης του έργου.

Ενδεικτικά και όχι δεσμευτικά τα κριτήρια επιλεξιμότητας ασθενών ΝΟΣΠΙ θα μπορούσαν να οριοθετηθούν :

• Ως προς την ένταση της υποστήριξης (μικρή, μέτρια, μεγάλη)

• Ως προς τη διάρκεια της υποστήριξης (βραχεία, ενδιάμεση, μακροχρόνια).

Το πρόγραμμα ΝΟΣΠΙ θα μπορούσε να περιλαμβάνει τις ακόλουθες κατηγορίες ασθενών (μεμονωμένα ή και συνδυαστικά)

• Οξυγονοεξαρτώμενοι ασθενείς 

• Ασθενείς με τραχειοστομία 

• Ασθενείς για χορήγηση ογκολογικής θεραπείας κατ΄οίκον 

• Ασθενείς σε μη επεμβατικό μηχανικό αερισμό 

• Ασθενείς σε μηχανική υποστήριξη της αναπνοής 

• Ασθενείς σε παρεντερική διατροφή 

• Ασθενείς σε παρατεταμένη και επαναλαμβανόμενη ενδοφλέβια αγωγή 

• Ασθενείς που χρειάζονται εντατική φυσικοθεραπεία η κινητική αποκατάσταση

Στο πλαίσιο αυτό, τα νοσοκομεία επανεξετάζουν πώς και πού παρέχουν φροντίδα στους ασθενείς και πολλοί βλέπουν το μοντέλο «Νοσοκομείου στο Σπίτι» (Hopsital at Home) ως μια πολλά υποσχόμενη προσέγγιση για τη βελτίωση της εμπειρίας του ασθενή. Το «Νοσοκομείο στο Σπίτι» επιτρέπει σε ορισμένους ασθενείς που χρειάζονται φροντίδα σε σοβαρές καταστάσεις να λαμβάνουν φροντίδα στο σπίτι τους και όχι σε νοσοκομείο.

Το προτεινόμενο έργο «Πρόγραμμα Νοσοκομειακής Φροντίδας στο Σπίτι – ΝΟΣΠΙ» στοχεύει στην παροχή ασφαλούς, μακροχρόνιας, ολοκληρωμένης, εξατομικευμένης φροντίδας σε αυτούς τους ασθενείς που πληρούν τα κριτήρια ένταξης στο Πρόγραμμα, στα πλαίσια μιας διεπιστημονικής συνεργασίας . Παράλληλα, θα μειωθεί ο μέσος χρόνος νοσηλείας και οι επανεισαγωγές ασθενών με σύνθετα χρόνια νοσήματα που χρήζουν υποστήριξης ενός ή περισσότερων συστημάτων. Ως αποτέλεσμα, θα ελευθερωθούν κλίνες και πόροι σε νοσοκομειακό επίπεδο, ενώ αναμένεται ότι θα υπάρξει μείωση και των δεικτών λοίμωξης καθώς θα μειωθεί ο βαθμός έκθεσης των ασθενών σε πολυανθεκτικά στελέχη και ο κίνδυνος ενδονοσοκομειακής μετάδοσης.

Ταυτόχρονα, θα είναι πιο εύκολη η παρακολούθηση της συμμόρφωσης των ασθενών στη μακροχρόνια θεραπεία, ενώ αναμένεται ότι θα βελτιωθεί σημαντικά η ποιότητα ζωής των ασθενών και των οικογενειών τους. Θετικές θα είναι οι επιπτώσεις και στη μείωση του άμεσου και έμμεσου κόστους φροντίδας τόσο για τα Συστήματα Υγείας όσο και για τους ασθενείς και τις οικογένειές τους.

Απαραίτητη προϋπόθεση για την επίτευξη των παραπάνω στόχων είναι η οργάνωση της βέλτιστης κατ’ οίκον ιατρονοσηλευτικής φροντίδας τους με αυστηρές συνθήκες ασφάλειας, που για να επιτευχθεί απαιτείται ένα καλά οργανωμένο δίκτυο υποστήριξης από εξειδικευμένο προσωπικό.

Σημαντική συνεισφορά στην υλοποίηση αυτού του έργου θα διαδραματίσουν η ιατροτεχνολογική πρόοδος, η ψηφιακή τεχνολογία και η ανάπτυξη εφαρμογών και συστημάτων εξ αποστάσεως παρακολούθησης των ασθενών που δημιουργούν ώριμες συνθήκες για την ασφαλή εφαρμογή της νοσοκομειακής φροντίδας στο σπίτι με υψηλά πρότυπα ασφάλειας.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/