Παθολόγοι: Ζητούν άμεση πρόσβαση στη συνταγογράφηση φαρμάκων για την παχυσαρκία

Την άμεση δυνατότητα συνταγογράφησης των νεότερων φαρμάκων για την παχυσαρκία από όλους τους παθολόγους της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας, ανεξαρτήτως αν είναι συμβεβλημένοι ή όχι με τον ΕΟΠΥΥ, ζητούν οι παθολόγοι.

Παράλληλα, οι εκπρόσωποι των παθολόγων θέτουν ως βασική προϋπόθεση την αποκλειστικά ηλεκτρονική συνταγογράφηση των συγκεκριμένων φαρμάκων, ακόμη και όταν αυτά δεν αποζημιώνονται, προκειμένου –όπως τονίζουν– να ανακοπεί η επικίνδυνη τάση της αυτοθεραπείας. Σύμφωνα με την Ένωση, η πρακτική αυτή έχει λάβει διαστάσεις «lifestyle», με σοβαρούς κινδύνους για την υγεία των ασθενών.

Ενστάσεις για τον ρόλο των δημόσιων δομών

Οι παθολόγοι εκφράζουν έντονους προβληματισμούς μετά από πληροφορίες ότι στο σχετικό πρόγραμμα εντάχθηκαν όλα τα Κέντρα Υγείας, πέραν των ειδικών ιατρείων των νοσοκομείων. Όπως επισημαίνουν, η εξέλιξη αυτή εγείρει σοβαρά ζητήματα δεοντολογίας εκ μέρους του Υπουργείου Υγείας.

Σε ανακοίνωσή τους κάνουν λόγο για αθέμιτο ανταγωνισμό, επισημαίνοντας ότι πρόσφατα δόθηκε η δυνατότητα στους γιατρούς των δημόσιων δομών να διατηρούν ιδιωτικά ιατρεία, γεγονός που –κατά την εκτίμησή τους– δημιουργεί άνισους όρους σε βάρος των γιατρών του ιδιωτικού τομέα.

Ιδιαίτερη αναφορά γίνεται στον ρόλο των παθολόγων, τους οποίους η Ένωση χαρακτηρίζει κομβική ειδικότητα για την ολιστική αντιμετώπιση των ασθενών με διαταραχές σωματικού βάρους. Όπως υποστηρίζουν, ο αποκλεισμός τους από τη συνταγογράφηση των σχετικών θεραπειών υπονομεύει την ισότιμη παροχή ιατρικών υπηρεσιών.

Παράλληλα, οι παθολόγοι καταγγέλλουν ότι παραβιάζεται τόσο η νομοθεσία που εξισώνει εδώ και χρόνια την ιατρική υπογραφή μεταξύ δημόσιου και ιδιωτικού τομέα, όσο και το θεσμικό πλαίσιο που κατοχυρώνει το δικαίωμα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης σε όλους τους γιατρούς, ανεξαιρέτως εργασιακού καθεστώτος.

Τέλος, η Επαγγελματική Ένωση Παθολόγων Ελλάδος καταγγέλλει εκ νέου την απουσία ουσιαστικής επικοινωνίας από την πλευρά του Υπουργείου Υγείας, σημειώνοντας ότι τα αιτήματα και οι θέσεις της Ένωσης παραμένουν χωρίς απάντηση.

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

ΕΚΑΒ: Ξεκινούν αλλαγές σε προσωπικό, Οργανισμό και ασθενοφόρα – Τα σχέδια του υπουργείου Υγείας

Σημαντικές αλλαγές στο ΕΚΑΒ προωθεί η πολιτική ηγεσία του υπουργείου Υγείας το επόμενο διάστημα, με στόχο την αναβάθμιση των υπηρεσιών και την αντιμετώπιση χρόνιων δυσλειτουργιών.

Όπως προανήγγειλε ο υφυπουργός Υγείας, Μάριος Θεμιστοκλέους, το ΕΚΑΒ εισέρχεται σε μια νέα ψηφιακή εποχή, καθώς θα αναβαθμιστεί τόσο σε ό,τι αφορά στα συστήματά του όσο και στα ασθενοφόρα και το προσωπικό, ώστε να ανταποκρίνεται πιο αποτελεσματικά στις αυξημένες ανάγκες των πολιτών.

«Στόχος μας είναι το ΕΚΑΒ να περάσει σε μια σύγχρονη εποχή. Η ψηφιακή αναβάθμιση που έχει ήδη δρομολογηθεί αναμένεται να ολοκληρωθεί τους επόμενους μήνες, με τη δημιουργία ενός νέου, σύγχρονου ψηφιακού τηλεφωνικού κέντρου», ανέφερε χαρακτηριστικά.

Και αυτό γιατί όπως σημειώνουν έγκυρες πληροφορίες από το καλοκαίρι και μετά καταγράφονται καθυστερήσεις στην ανταπόκριση του τηλεφωνικού κέντρου, γεγονός που έχει προκαλέσει προβληματισμό στην ηγεσία του αρμόδιου Υπουργείου.

Οι ίδιες πληροφορίες αναφέρουν πώς, εκτός από την ψηφιακή αναβάθμιση, προγραμματίζονται άμεσα και νέες προσλήψεις, προκειμένου να ενισχυθεί το ανθρώπινο δυναμικό στο 166.

ΕΚΑΒ: Ενίσχυση με προσωπικό από τα Κέντρα Υγείας

Παράλληλα, ο υφυπουργός Υγείας ανακοίνωσε δύο βασικές θεσμικές παρεμβάσεις.

Η πρώτη αφορά την ένταξη οδηγών και διασωστών από τα Κέντρα Υγείας στον επιχειρησιακό σχεδιασμό του ΕΚΑΒ, με στόχο την καλύτερη αξιοποίηση του διαθέσιμου προσωπικού και την ενίσχυση της επιχειρησιακής ετοιμότητας.

Η δεύτερη παρέμβαση αφορά την αναμόρφωση του Οργανισμού του ΕΚΑΒ, η οποία, σύμφωνα με τον σχεδιασμό, αναμένεται να ολοκληρωθεί εντός 12 μηνών.

Οι παραπάνω αλλαγές εντάσσονται σε ένα ευρύτερο σχέδιο ανασυγκρότησης του φορέα, με στόχο τον καλύτερο συντονισμό του ΕΚΑΒ με όλες τις δημόσιες μονάδες υγείας. Στο πλαίσιο αυτό επανέρχεται και ο σχεδιασμός για την ανάπτυξη ενός αυτοματοποιημένου ηλεκτρονικού συστήματος που θα διασυνδέει το ΕΚΑΒ με τα δημόσια νοσοκομεία, ώστε οι διακομιδές να γίνονται ταχύτερα και πιο στοχευμένα.

«Θέλουμε να φέρουμε το ΕΚΑΒ στα σημερινά δεδομένα, με σύγχρονες διαδικασίες και εργαλεία, ώστε να βελτιώσουμε την ποιότητα των υπηρεσιών προς τον πολίτη και την ταχύτητα ανταπόκρισης στα επείγοντα περιστατικά», υπογράμμισε ο κ. Θεμιστοκλέους.

Σε ό,τι αφορά τον στόλο, ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης ανακοίνωσε σε εκδήλωση μνήμης στο ΕΚΑΒ για την «Ημέρα Θυσίας του Διασώστη» την προμήθεια 255 νέων ασθενοφόρων. Ωστόσο, για να τεθούν σε πλήρη επιχειρησιακή λειτουργία, απαιτείται και το αντίστοιχο προσωπικό με εξειδικευμένα πληρώματα.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

Μελέτη: Καρκίνος μαστού: Εξέταση αίματος «δείχνει» από νωρίς ποια θεραπεία θα αποδώσει

Ο καρκίνος μαστού δεν είναι αήττητος. Πλέον μια απλή αιματολογική εξέταση μπορεί να βοηθήσει τους γιατρούς να προβλέπουν έγκαιρα ποιες ασθενείς με προχωρημένη νόσο θα ανταποκριθούν καλύτερα στη θεραπεία τους, σύμφωνα με νέα βρετανική μελέτη.

Η εξέταση βασίζεται στον εντοπισμό στο αίμα μικροσκοπικών τμημάτων DNA που προέρχονται από τον καρκινικό όγκο, γνωστών ως κυκλοφορούν DNA όγκου (ctDNA). Μετρώντας τα επίπεδά τους πριν και λίγο μετά την έναρξη της αγωγής, οι ειδικοί μπορούν να εκτιμήσουν πόσο αποτελεσματική είναι μια θεραπευτική επιλογή για κάθε ασθενή και, εάν χρειάζεται, να προχωρήσουν νωρίτερα σε αλλαγή στρατηγικής.

Τη μέθοδο ανέπτυξαν ερευνητές του Ινστιτούτου Έρευνας του Καρκίνου (ICR) στο Λονδίνο και τη δοκίμασαν σε 167 γυναίκες με μεταστατικό καρκίνο του μαστού. Τα αποτελέσματα δημοσιεύθηκαν στο επιστημονικό περιοδικό Clinical Cancer Research.

Πώς έγινε η μελέτη

Οι συμμετέχουσες χωρίστηκαν σε δύο ομάδες, ανάλογα με τα γενετικά χαρακτηριστικά του όγκου τους. Στην πρώτη ομάδα εντάχθηκαν γυναίκες με συγκεκριμένες μεταλλάξεις σε γονίδια όπως τα ESR1, HER2, AKT1 και PTEN, οι οποίες έλαβαν στοχευμένες θεραπείες. Η δεύτερη ομάδα περιλάμβανε ασθενείς με τριπλά αρνητικό καρκίνο του μαστού, χωρίς τις παραπάνω μεταλλάξεις, οι οποίες υποβλήθηκαν σε συνδυαστική αγωγή με αναστολέα PARP και αναστολέα ATR.

Η αιματολογική εξέταση πραγματοποιήθηκε δύο φορές: πριν από την έναρξη της θεραπείας και τέσσερις εβδομάδες αργότερα, μετά τον πρώτο κύκλο. Στη συνέχεια, οι ερευνητές παρακολούθησαν την πορεία της νόσου.

Καρκίνος μαστού: Τι έδειξαν τα αποτελέσματα

Όπως προέκυψε, οι ασθενείς με χαμηλά ή μη ανιχνεύσιμα επίπεδα ctDNA είχαν σαφώς καλύτερη ανταπόκριση στη θεραπεία και μεγαλύτερη περίοδο σταθεροποίησης της νόσου.

Στις γυναίκες με τριπλά αρνητικό καρκίνο, όσες ξεκίνησαν με χαμηλά επίπεδα ctDNA εμφάνισαν σταθερή νόσο για περίπου 10 μήνες, έναντι λιγότερων από 5 μηνών σε όσες είχαν υψηλά επίπεδα. Παράλληλα, σχεδόν το 40% των ασθενών με χαμηλό ctDNA ανταποκρίθηκε στη θεραπεία, ενώ το αντίστοιχο ποσοστό στις γυναίκες με υψηλές τιμές ήταν κάτω από 10%.

Αντίστοιχα ευρήματα καταγράφηκαν και στην ομάδα με τις γενετικές μεταλλάξεις: οι ασθενείς με μη ανιχνεύσιμο ctDNA παρουσίασαν σημαντικά μεγαλύτερη διάρκεια ελέγχου της νόσου, σε σύγκριση με όσες είχαν αυξημένα επίπεδα.

Τέσσερις εβδομάδες μετά την έναρξη της αγωγής, η ανταπόκριση ήταν αισθητά υψηλότερη στις ασθενείς των οποίων το ctDNA είχε μειωθεί ή εξαφανιστεί, επιβεβαιώνοντας ότι η εξέταση μπορεί να λειτουργήσει ως πρώιμος δείκτης αποτελεσματικότητας.
Πιο γρήγορες και πιο εξατομικευμένες αποφάσεις

Σύμφωνα με τον επικεφαλής της μελέτης, καθηγητή Ιατρικής Ογκολογίας Nicholas Turner, η συγκεκριμένη μέθοδος μπορεί να επιτρέψει στους γιατρούς να γνωρίζουν πολύ νωρίς αν μια θεραπεία αποδίδει ή αν απαιτείται αλλαγή. Με αυτό τον τρόπο, οι θεραπευτικές αποφάσεις λαμβάνονται ταχύτερα και η αγωγή προσαρμόζεται καλύτερα στις ανάγκες κάθε ασθενούς.

Οι ερευνητές εκτιμούν ότι στο μέλλον η εξέταση αυτή θα μπορούσε να ενταχθεί στην καθημερινή κλινική πρακτική, συμβάλλοντας σε πιο στοχευμένη και αποτελεσματική αντιμετώπιση του καρκίνου του μαστού.

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Εταιρεία Λοιμώξεων: Τι αναφέρει για την απόσυρση του Bactrimel

Έντονη ανησυχία εκφράζει το Διοικητικό Συμβούλιο της Ελληνικής Εταιρείας Λοιμώξεων για την πρόσφατη απόσυρση της τριμεθοπρίμης/σουλφομεθοξαζόλης (TMP/SMX) από την ελληνική αγορά, γνωστής με την εμπορική ονομασία Bactrimel.

Το συγκεκριμένο αντιβιοτικό περιλαμβάνεται στη λίστα των 230 φαρμάκων που αποσύρονται οριστικά, εξέλιξη που, σύμφωνα με τους λοιμωξιολόγους, δημιουργεί σοβαρό θεραπευτικό κενό σε κρίσιμες λοιμώξεις.

Όπως επισημαίνεται στην επίσημη ανακοίνωση της Εταιρείας, η απόσυρση αφορά τόσο τη μορφή από του στόματος όσο και την ενδοφλέβια μορφή για νοσοκομειακή χρήση. Το γεγονός αυτό στερεί από τους κλινικούς ιατρούς ένα φάρμακο που σε πολλές περιπτώσεις αποτελεί τη μοναδική ή την πλέον αποτελεσματική θεραπευτική επιλογή.

Ιδιαίτερα εκτεθειμένοι είναι οι ανοσοκατεσταλμένοι ασθενείς, για τους οποίους οι διαθέσιμες εναλλακτικές θεραπείες είναι συχνά λιγότερο αποτελεσματικές, περισσότερο τοξικές και σημαντικά ακριβότερες.

Λοιμώξεις υψηλής θνητότητας χωρίς αξιόπιστη εναλλακτική

Η τριμεθοπρίμη/σουλφομεθοξαζόλη θεωρείται φάρμακο εκλογής για σοβαρές και δυνητικά απειλητικές για τη ζωή λοιμώξεις. Μεταξύ αυτών περιλαμβάνονται οι λοιμώξεις από Nocardia σε ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς, η πνευμονία από Pneumocystis jirovecii σε ασθενείς με HIV/AIDS και σε μεταμοσχευμένους, καθώς και η εγκεφαλική τοξοπλάσμωση.

Πρόκειται για νοσήματα που συνοδεύονται από υψηλά ποσοστά θνητότητας, με τους ειδικούς να προειδοποιούν ότι η απουσία της συγκεκριμένης αγωγής αυξάνει ουσιαστικά τον κίνδυνο δυσμενούς έκβασης και επιπλοκών.

Επιπτώσεις στη μικροβιακή αντοχή

Η TMP/SMX χρησιμοποιείται ευρέως και στην αντιμετώπιση λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος από ευαίσθητα στελέχη μικροβίων. Η έλλειψή της οδηγεί αναγκαστικά τους θεράποντες ιατρούς στη χρήση αντιβιοτικών ευρύτερου φάσματος.

Σύμφωνα με την Ελληνική Εταιρεία Λοιμώξεων, αυτή η πρακτική επιβαρύνει περαιτέρω το ήδη ιδιαίτερα σοβαρό πρόβλημα της μικροβιακής αντοχής, με μακροπρόθεσμες συνέπειες τόσο για τη δημόσια υγεία όσο και για τη βιωσιμότητα των διαθέσιμων αντιμικροβιακών θεραπειών.

Έκκληση για επαναφορά του φαρμάκου

Η Εταιρεία υπογραμμίζει ότι η τριμεθοπρίμη/σουλφομεθοξαζόλη αποτελεί φάρμακο χαμηλού κόστους, με δυσανάλογα υψηλή θεραπευτική αξία. Η απουσία της στερεί από ευάλωτες ομάδες ασθενών τη βέλτιστη δυνατή φροντίδα, οδηγώντας σε αυξημένη τοξικότητα, υψηλότερο οικονομικό βάρος και χαμηλότερη αποτελεσματικότητα των εναλλακτικών επιλογών.

Για τον λόγο αυτό, η Ελληνική Εταιρεία Λοιμώξεων απευθύνει σαφή έκκληση για την επαναφορά του φαρμάκου σε εμπορική κυκλοφορία, τονίζοντας ότι η διαθεσιμότητά του αποτελεί κρίσιμο παράγοντα για την ασφάλεια των ασθενών και την ορθή άσκηση της κλινικής ιατρικής στη χώρα.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Το κύμα γρίπης φτάνει στην κορύφωση – Γιατί έχει νόημα ο εμβολιασμός ακόμη και τώρα

Σε περίοδο αυξημένης κυκλοφορίας ιώσεων, λοιμώξεων του αναπνευστικού και εποχιακής γρίπης βρίσκεται η χώρα, σύμφωνα με τον πρόεδρο του ΕΟΔΥ και Καθηγητή Υγιεινής και Επιδημιολογίας στο Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας, Χρήστο Χατζηχριστοδούλου.

Μιλώντας στην εκπομπή «Πρωινή Παρέα» της ΕΡΤ, ο κ. Χατζηχριστοδούλου ανέφερε ότι η Ελλάδα βρίσκεται αυτή την περίοδο στην κορύφωση του κύματος της γρίπης, σημειώνοντας ότι τις επόμενες ημέρες αναμένεται περαιτέρω αύξηση των κρουσμάτων και των νοσηλειών.

Όπως εξήγησε, τα φετινά κρούσματα ξεπερνούν εκείνα των τριών προηγούμενων περιόδων, ενώ την κυκλοφορία ενισχύει και ένα νέο στέλεχος, γνωστό ως στέλεχος Κ, το οποίο φαίνεται να είναι πιο μεταδοτικό.

Το εμβόλιο προστατεύει από τη βαριά νόσηση

Παρά την αυξημένη διασπορά, ο πρόεδρος του ΕΟΔΥ τόνισε ότι το αντιγριπικό εμβόλιο εξακολουθεί να προσφέρει ουσιαστική προστασία. Σύμφωνα με προκαταρκτικές ευρωπαϊκές μελέτες, η αποτελεσματικότητά του φτάνει περίπου στο 57%, ποσοστό που κρίνεται ιδιαίτερα ικανοποιητικό, ειδικά όσον αφορά την πρόληψη της σοβαρής νόσησης.

Ιδιαίτερη αναφορά έκανε στα στοιχεία από τις Μονάδες Εντατικής Θεραπείας, όπου, όπως σημείωσε, σχεδόν όλα τα σοβαρά περιστατικά αφορούν ανεμβολίαστους ασθενείς. Για τον λόγο αυτό, υπογράμμισε ότι έχει νόημα να εμβολιαστούν ακόμη και τώρα όσοι ανήκουν στις ομάδες που πρέπει να προστατευτούν.

Η γρίπη δεν τελειώνει άμεσα – έρχεται και ο τύπος Β

Ο κ. Χατζηχριστοδούλου επεσήμανε ότι η κορύφωση του κύματος δεν σημαίνει άμεση υποχώρηση των κρουσμάτων. Αντίθετα, η αποκλιμάκωση συνήθως διαρκεί αρκετές εβδομάδες.

Παράλληλα, υπενθύμισε ότι ιστορικά ακολουθεί και κύμα γρίπης τύπου Β, το οποίο μπορεί να εμφανιστεί έως και τον Μάρτιο. Το αντιγριπικό εμβόλιο καλύπτει και αυτό το στέλεχος, γεγονός που καθιστά τον εμβολιασμό σημαντικό ακόμη και σε αυτή τη φάση της περιόδου.

Σύσταση για μάσκα σε ευάλωτους και σε χώρους συνωστισμού

Με δεδομένη την αυξημένη κυκλοφορία ιών, ο πρόεδρος του ΕΟΔΥ συνέστησε τη χρήση μάσκας σε χώρους με συνωστισμό, όπως τα μέσα μαζικής μεταφοράς και οι εκκλησίες, ειδικά για τα ευάλωτα άτομα και όσους είναι άνω των 60 ή 65 ετών.

Παράλληλα, τόνισε τη σημασία της ατομικής ευθύνης, επισημαίνοντας ότι όσοι νοσούν καλό είναι να αποφεύγουν τις μετακινήσεις ή, αν χρειαστεί να κυκλοφορήσουν, να φορούν μάσκα. Όπως σημείωσε, πρόκειται για μια συνήθεια που θα έπρεπε να παραμείνει και μετά την πανδημία της Covid-19.

Τα τεστ και η έγκαιρη θεραπεία κάνουν τη διαφορά

Ο κ. Χατζηχριστοδούλου στάθηκε ιδιαίτερα στην αξία των γρήγορων διαγνωστικών τεστ, τα οποία πλέον είναι εύκολα προσβάσιμα και μπορούν να ανιχνεύσουν ταυτόχρονα περισσότερους από έναν ιούς, όπως τη γρίπη και άλλες αναπνευστικές λοιμώξεις.

Τόνισε ότι για τα ευάλωτα άτομα είναι κρίσιμο να ξεκινά η θεραπεία για τη γρίπη εντός των πρώτων 48 ωρών από την εμφάνιση συμπτωμάτων, καθώς έτσι μειώνεται σημαντικά ο κίνδυνος σοβαρής νόσησης και νοσηλείας. Για τον λόγο αυτό, συνέστησε την άμεση επικοινωνία με γιατρό σε περίπτωση πυρετού ή έντονων συμπτωμάτων, ώστε να γίνει έγκαιρη διάγνωση και, αν χρειαστεί, να ξεκινήσει θεραπεία.

 

 

Πηγη: https://medicalmanage.gr

Ξεκινά η Ακαδημία Ασθενών EUPATI: Κάντε τώρα την αίτησή σας

Η προσωπική εμπειρία είναι ανάγκη πια να μεταφράζεται σε γνώση, τεκμηρίωση και ουσιαστική συμμετοχή στις αποφάσεις. Με αυτό το όραμα, η Ένωση Ασθενών Ελλάδας παρουσιάζει την Ακαδημία Ασθενών EUPATI – το πρώτο ολοκληρωμένο εκπαιδευτικό πρόγραμμα στη χώρα μας που προετοιμάζει τη νέα γενιά των Patient Experts.

Η νέα Ακαδημία, που βασίζεται στο επιτυχημένο ευρωπαϊκό πρότυπο της EUPATI -ενός θεσμού που έχει ήδη εκπαιδεύσει εκατοντάδες εκπροσώπους ασθενών σε όλη την Ευρώπη- έχει στόχο τη δημιουργία και στην Ελλάδα μιας κοινότητας καταρτισμένων εκπροσώπων ασθενών με αυτοπεποίθηση, γνώση και ισχυρή φωνή. Ανθρώπων που μπορούν να συμβάλλουν στον διάλογο με επαγγελματίες υγείας, φορείς και ερευνητές, διαμορφώνοντας ένα πιο δίκαιο και συμμετοχικό σύστημα υγείας.

Ως εθνικός εκπρόσωπος της EUPATI στην Ελλάδα, η Ένωση Ασθενών Ελλάδας έχει προσαρμόσει το πρόγραμμα της Ακαδημίας στις ανάγκες της ελληνικής πραγματικότητας, δίνοντας στους συμμετέχοντες τα εργαλεία να παρεμβαίνουν ουσιαστικά σε επιστημονικά, θεσμικά και πολιτικά πεδία της Υγείας.

Η Ένωση Ασθενών Ελλάδας καλεί τα μέλη της, τους συλλόγους ασθενών, εκπροσώπους της φαρμακοβιομηχανίας και τους ενδιαφερόμενους από τον ακαδημαϊκό χώρο να δηλώσουν συμμετοχή στην Ακαδημία Ασθενών EUPATI και να γίνουν μέρος μιας νέας κουλτούρας γνώσης, συνεργασίας και ενδυνάμωσης.

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Καμία σύνδεση των φαρμάκων GLP-1 με αυτοκτονικό ιδεασμό – Τι αναφέρει ο FDA

Νεότερη ανασκόπηση 91 κλινικών δοκιμών οδηγεί τον FDA σε αίτημα αλλαγής των ετικετών των δημοφιλών φαρμάκων GLP-1.

 

Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ζήτησε από τις φαρμακευτικές εταιρείες να αφαιρέσουν από τις ετικέτες των ευρέως χρησιμοποιούμενων φαρμάκων απώλειας βάρους τύπου GLP-1 τις προειδοποιήσεις που αφορούν πιθανό κίνδυνο αυτοκτονικών σκέψεων. Το αίτημα αφορά, μεταξύ άλλων, το Wegovy της Novo Nordisk και το Zepbound της Eli Lilly, καθώς και το παλαιότερο φάρμακο απώλειας βάρους της Novo, το Saxenda.

Η απόφαση ακολούθησε ανασκόπηση της αμερικανικής ρυθμιστικής αρχής, η οποία δεν εντόπισε στοιχεία που να συνδέουν τους αγωνιστές του υποδοχέα GLP-1 με αυξημένο κίνδυνο αυτοκτονικού ιδεασμού ή συμπεριφοράς. Οι συγκεκριμένες θεραπείες είχαν αρχικά αναπτυχθεί για τη θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη τύπου 2 και δρουν μιμούμενες ορμόνη του εντέρου που μειώνει την όρεξη και ενισχύει το αίσθημα κορεσμού.

Πρόσθετες αναλύσεις

Ήδη από το 2024, ο FDA είχε καταλήξει σε παρόμοιο συμπέρασμα σε προκαταρκτική αξιολόγηση, επισημαίνοντας ωστόσο τότε ότι τα διαθέσιμα δεδομένα ήταν περιορισμένα και δεν επέτρεπαν τον πλήρη αποκλεισμό ενός μικρού κινδύνου. Στη νεότερη ανακοίνωση, ο ρυθμιστής διευκρίνισε ότι πραγματοποιήθηκαν πρόσθετες αναλύσεις τυχαιοποιημένων κλινικών δοκιμών με ομάδα ελέγχου placebo.

Τα αποτελέσματα δεν έδειξαν αυξημένο κίνδυνο αυτοκτονικών σκέψεων ή συμπεριφοράς σε σύγκριση με το placebo, ούτε αυξημένη συχνότητα άλλων ψυχιατρικών ανεπιθύμητων ενεργειών, όπως άγχος, κατάθλιψη, ευερεθιστότητα ή ψύχωση. Η ανασκόπηση περιέλαβε 91 κλινικές δοκιμές με συνολικά 107.910 ασθενείς, εκ των οποίων 60.338 έλαβαν φάρμακο GLP-1 και 47.572 placebo.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

30η εκπαιδευτική σειρά σεμιναρίων Ιατρικού Βελονισμού

Θεσσαλονίκη 21 Ιανουαρίου  20

Η Ιατρική Εταιρεία Βελονισμού   Ελλάδας σε συνεργασία με το Εκπαιδευτικό Ινστιτούτο Βελονισμού Ελλάδας διοργανώνει την 30η εκπαιδευτική σειρά σεμιναρίων Ιατρικού Βελονισμού (2026 – 2027) με έναρξη στις 14 Μαρτίου  στην Αθήνα  και στις 7 Μαρτίου στην Θεσσαλονίκη.

Τα σεμινάρια αφορούν αποκλειστικά ιατρούς όλων των ειδικοτήτων. Στόχος μας είναι η πλήρης και άρτια θεωρητική και πρακτική εκπαίδευση των ιατρών, ώστε μετά την ολοκλήρωση των σεμιναρίων να είναι δυνατή η ασφαλής και αποτελεσματική εφαρμογή της ιατρικής πράξης του βελονισμού.

Ακολουθούμε πιστά το διεθνές πρόγραμμα εκπαίδευσης της ICMARΤ, όπως άλλωστε γίνεται και στις άλλες  χώρες της Ευρώπης, (η ICMART αποτελεί το Παγκόσμιο Συμβούλιο του Ιατρικού Βελονισμού). Με σκοπό να ενημερώσουμε τα μέλη του Ιατρικού Συλλόγου σας, για την έναρξη της νέας εκπαιδευτικής σειράς των σεμιναρίων ζητάμε την αρωγή σας.

Σας επισυνάπτουμε το ενημερωτικό μας έντυπο,

30th Acuseminars Course

 

 

Ο Πρόεδρος                                                                     Ο Γραμματέας

 

 

 

Δρ. Δημήτριος Βασιλάκος                                                Δρ. Ηλίας Κωνσταντινίδης

Ομότιμος  Καθηγητής                                                            Ακτινοθεραπευτής

Αναισθησιολογίας  Α.Π.Θ.                                   Διδάκτωρ Πανεπιστημίου Βερολίνου

Info Session | MS in Stress & Health Management | 22/1 · 18:00

INFO SESSION · MS IN STRESS & HEALTH MANAGEMENT · 22 Ιανουαρίου | 18:00

Πρόγραμμα σχεδιασμένο από τον Καθηγητή Γεώργιο Π. Χρούσο

Μετατρέψτε τη γνώση γύρω από το στρες σε εργαλείο φροντίδας, ενδυνάμωσης και θετικής αλλαγής.

Το στρες αποτελεί αναπόσπαστο μέρος της σύγχρονης ζωής. Ο τρόπος που το κατανοούμε και το διαχειριζόμαστε μπορεί να κάνει τη διαφορά στην υγεία και την ποιότητα ζωής μας.

Δήλωση συμμετοχής

Γιατί να συμμετέχετε;

Το MS in Stress & Health Management του Hellenic American University απευθύνεται σε όσους θέλουν να μετατρέψουν τη γνώση γύρω από το στρες σε εργαλείο φροντίδας, ενδυνάμωσης και θετικής αλλαγής.

Πέμπτη 22 Ιανουαρίου 2026 · 18:00 · Online μέσω ZOOM

Κόστος: Δωρεάν συμμετοχή
Πλεονεκτήματα του Προγράμματος

Το MS in Stress & Health Management σχεδιάστηκε από τον Καθηγητή Γεώργιο Π. Χρούσο, έναν από τους κορυφαίους διεθνώς ειδικούς στη βιολογία και την ιατρική του στρες, και βασίζεται σε μια διεπιστημονική προσέγγιση που συνδυάζει επιστημονική γνώση και πρακτική εφαρμογή.

·         Καθηγητές Παγκοσμίου Κύρους στον χώρο της υγείας και της ψυχολογίας.

·         Ολιστική Εκπαίδευση με άμεσα εφαρμόσιμες τεχνικές διαχείρισης του στρες.

·         Ισορροπία Θεωρίας και Πράξης με εργαστήρια και μελέτες περίπτωσης.

·         Εξ ολοκλήρου διαδικτυακή παρακολούθηση, ιδανική για εργαζόμενους επαγγελματίες.

Η συμμετοχή είναι δωρεάν.

Δήλωση συμμετοχής