Συντάκτης: grammateia

Ο EMA ξεκίνησε ένα πιλοτικό πρόγραμμα για την παροχή επιστημονικών συμβουλών σχετικά με την προβλεπόμενη στρατηγική κλινικής ανάπτυξης και προτάσεις για κλινική έρευνα για ορισμένα ιατροτεχνολογικά προϊόντα υψηλού κινδύνου (όλες οι συσκευές κατηγορίας III και ενεργές συσκευές κατηγορίας IIb που προορίζονται για τη χορήγηση ή/και την αφαίρεση φαρμακευτικών προϊόντων).

Οι ομάδες εμπειρογνωμόνων θα παρέχουν δωρεάν συμβουλές σε δέκα επιλεγμένους αιτούντες σχετικά με τη στρατηγική κλινικής ανάπτυξης και/ή τις προτάσεις για κλινική έρευνα.

Το πιλοτικό πρόγραμμα θα διαρκέσει περίπου ένα έτος και θα συμβάλει στη δημιουργία μιας αποτελεσματικής διαδικασίας επιστημονικής συμβουλής.

Οι επιστημονικές συμβουλές αποτελούν βασικό εργαλείο για την προώθηση της καινοτομίας και προωθούν την ταχύτερη πρόσβαση των ασθενών σε ασφαλέστερες και αποτελεσματικότερες συσκευές.

Ο πιλότος θα δώσει προτεραιότητα σε ορισμένους τύπους ιατροτεχνολογικών προϊόντων:

• Συσκευές που ωφελούν μια μικρή ομάδα ασθενών για τη θεραπεία ή τη διάγνωση μιας ασθένειας ή πάθησης, όπως συσκευές που προορίζονται για τη θεραπεία μιας σπάνιας πάθησης, γνωστές ως «ορφανές συσκευές» και συσκευές για παιδιατρική χρήση·
• Συσκευές που αντιμετωπίζουν ιατρικές καταστάσεις που είναι απειλητικές για τη ζωή ή προκαλούν μόνιμη βλάβη της σωματικής λειτουργίας και για τις οποίες οι τρέχουσες ιατρικές εναλλακτικές είναι ανεπαρκείς ή εγκυμονούν σημαντικούς κινδύνους·
• Νέες συσκευές με πιθανό σοβαρό κλινικό αντίκτυπο ή επίπτωση στην υγεία.

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Τι δείχνει μετα-ανάλυση από 32 μελέτες με χιλιάδες συμμετέχοντες.

Οι διατροφικές διαταραχές είναι ένα ευρέως διαδεδομένο πρόβλημα παγκοσμίως. Τώρα, μια μετα-ανάλυση με περισσότερους από 60.000 συμμετέχοντες από 16 χώρες δείχνει ότι περισσότερο από το ένα πέμπτο όλων των παιδιών και των εφήβων έχουν ήδη διαταραγμένη διατροφική συμπεριφορά. Τα κορίτσια επηρεάζονται ιδιαίτερα συχνά, όπως αναφέρουν ερευνητές στο JAMA Pediatrics.

“Μια διαταραγμένη διατροφική συμπεριφορά και μια διατροφική διαταραχή δεν είναι το ίδιο πράγμα. Δεν αναπτύσσουν απαραίτητα όλα τα παιδιά και οι έφηβοι με μειωμένες διατροφικές συνήθειες διατροφική διαταραχή αργότερα”, λένε ο José Francisco López-Gil του Κέντρου Υγείας και Κοινωνικών Ερευνών στο Πανεπιστήμιο της Καστίλλης-Λα Μάντσα στην Κουένκα της Ισπανίας και οι συνάδελφοί του.

Ωστόσο, μια διαταραγμένη διατροφική συμπεριφορά στην παιδική και εφηβική ηλικία μπορεί να συσχετιστεί με αυξημένο κίνδυνο διατροφικής διαταραχής στη νεαρή ενήλικη ζωή. “Ως εκ τούτου, αυτοί οι υψηλοί αριθμοί είναι ανησυχητικοί και υπογραμμίζουν την ανάγκη να εφαρμοστούν επειγόντως στρατηγικές για την πρόληψη των διατροφικών διαταραχών”, προσθέτουν.

Διαταραγμένη διατροφική συμπεριφορά δεν σημαίνει πάντα διατροφική διαταραχή

Το 2019, 14 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως είχαν διατροφική διαταραχή, συμπεριλαμβανομένων σχεδόν 3 εκατομμυρίων παιδιών και εφήβων. Η παρούσα μετα-ανάλυση εξέτασε το ποσοστό της διαταραγμένης διατροφικής συμπεριφοράς σε παιδιά και εφήβους ηλικίας 6-18 ετών.

Ο López-Gil και οι συνεργάτες του αξιολόγησαν 32 μελέτες με συνολικά 63.181 συμμετέχοντες από 16 χώρες. Ως μέθοδος διαλογής για διαταραγμένη διατροφική συμπεριφορά, χρησιμοποίησαν το ερωτηματολόγιο SCOFF, που αποτελείται από 5 ερωτήσεις που στοχεύουν στα τυπικά συμπτώματα των διατροφικών διαταραχών.

Τα κορίτσια επηρεάζονται συχνότερα – τα αγόρια ενδεχομένως συχνά δεν αναγνωρίζονται

Τα αποτελέσματα της μετα-ανάλυσης έδειξαν ότι το 22,36% των παιδιών και των εφήβων είχαν διαταραγμένη διατροφική συμπεριφορά. Τα κορίτσια επηρεάστηκαν σημαντικά συχνότερα από τα αγόρια: Ενώ το 30,03% από αυτά εμφάνισαν διαταραγμένη διατροφική συμπεριφορά, το ποσοστό για τα αγόρια ήταν 16,98%.

Οι διατροφικές διαταραχές είναι πιο συχνές στα κορίτσια, γι ‘αυτό και οι μελέτες συνήθως επικεντρώνονται στο γυναικείο φύλο. Ωστόσο, θεωρείται επίσης ότι το πρόβλημα μπορεί να υποτιμηθεί στα αγόρια. “Τα αγόρια συχνά δεν μιλούν για τέτοια προβλήματα, καθώς οι διατροφικές διαταραχές στην αντίληψη της κοινωνίας επηρεάζουν κυρίως τα κορίτσια”, γράφουν οι συγγραφείς.

Η παχυσαρκία στους νέους είναι ιδιαίτερα επικίνδυνη

Η μετα-ανάλυση έδειξε επίσης ότι η διαταραγμένη διατροφική συμπεριφορά αυξήθηκε με την ηλικία και τον δείκτη μάζας σώματος (ΔΜΣ). “Η εφηβεία αντιπροσωπεύει μια κρίσιμη περίοδο για την ανάπτυξη μιας διατροφικής διαταραχής”, γράφουν ο López-Gil και οι συν-συγγραφείς του. “Και οι νέοι με παχυσαρκία συχνά αποκτούν διαταραγμένες διατροφικές συμπεριφορές όταν προσπαθούν να χάσουν βάρος”.

Η γνώση της έκτασης των διαταραγμένων διατροφικών προτύπων και του επιπολασμού τους σε πληθυσμούς υψηλού κινδύνου είναι ζωτικής σημασίας για τον σχεδιασμό και την εφαρμογή παρεμβάσεων πρόληψης, διάγνωσης και θεραπείας, καταλήγουν.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Πλέον έχουμε στην διάθεσή μας περισσότερα εργαλεία και περισσότερους μηχανισμούς, δήλωσε η υφ. Εργασίας, σε ομιλία της στην ημερίδα «Τεχνητή Νοημοσύνη και Αυτισμός».

«Αξιοποιούμε τα τεχνολογικά άλματα για να διευκολύνουμε και να βελτιώσουμε τις συνθήκες διαβίωσης των συνανθρώπων μας με αναπηρία. Πλέον έχουμε στην διάθεσή μας περισσότερα εργαλεία και περισσότερους μηχανισμούς που μας βοηθούν να υλοποιήσουμε ακόμα καλύτερα και αποτελεσματικότερα το έργο μας», ανέφερε η Υφυπουργός Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων, Δόμνα Μιχαηλίδου, κατά τη διάρκεια ομιλίας στην ημερίδα «Τεχνητή Νοημοσύνη και Αυτισμός», όπως αναφέρεται στη σχετική ανακοίνωση του υπουργείου.

Η κ. Μιχαηλίδου έκανε ιδιαίτερη αναφορά στις δυνατότητες της τεχνολογίας, καθώς και στο κομμάτι της Τεχνητής Νοημοσύνης σε ό,τι αφορά τις παρεμβάσεις του υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων, με στόχο την ενίσχυση της ανεξάρτητης διαβίωσης των ατόμων με αναπηρία.

Πιο συγκεκριμένα, η Υφυπουργός έκανε λόγο για:

• Την ψηφιακή κάρτα αναπηρίας που υλοποιείται για πρώτη φορά στη χώρα μας, πιστοποιεί την αναπηρία του κατόχου της και διασφαλίζει την πρόσβασή του σε υπηρεσίες και αγαθά που δικαιούται.
• Την υπηρεσία “Relay”, που δίνει τη δυνατότητα σε συμπολίτες μας με ακουστική αναπηρία να πραγματοποιούν τηλε-βιντεοκλήσεις και να εξυπηρετούνται σε υπηρεσίες που μέχρι πρότινος δεν είχαν πρόσβαση, μέσω εξ αποστάσεως διερμηνείας.
• Το πρόγραμμα ψηφιακής κατάρτισης ατόμων με αισθητηριακές αναπηρίες και ηλικιωμένους. Το πρόγραμμα δίνει την ευκαιρία σε 2.400 τυφλούς ή κωφούς συμπολίτες μας και σε 3.000 ηλικιωμένους να αξιοποιήσουν τις δυνατότητες του διαδικτύου.
• Το πρόγραμμα της πρώιμης διάγνωσης και έγκαιρης παρέμβασης που αφορά σε περισσότερα από 1.600 παιδιά ηλικίας μηδέν έως έξι ετών, που μπορεί να προβλέψει συμπεριφορές παιδιών στο φάσμα του αυτισμού, καθώς και τις προσωποποιημένες παρεμβάσεις που απαιτούνται.
• Το πρόγραμμα «Κυψέλη» το οποίο παρέχει πρώιμη ανίχνευση νοητικών, μαθησιακών και ψυχοκοινωνικών δυσκολιών σε παιδιά, με σκοπό την έγκαιρη παρέμβαση για τη βελτίωση της λειτουργικότητάς τους.
  Η Υφυπουργός Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων, Δόμνα Μιχαηλίδου, δήλωσε ότι:

«Είναι πραγματικά εντυπωσιακές οι δυνατότητες που δημιουργεί η Τεχνητή Νοημοσύνη. Η δική μας πολιτική ευθύνη είναι να αξιοποιήσουμε κάθε δυνατότητα για να υλοποιήσουμε ακόμα καλύτερα το έργο μας: να κάνουμε καλύτερη τη ζωή όλων μας. Κυρίως όμως εκείνων που έχουν τη μεγαλύτερη ανάγκη. Γι’ αυτό και αποτελεί πολύτιμο εργαλείο στην προσπάθειά μας για την εδραίωση μιας συμπεριληπτικής κοινωνίας, όπου όλοι έχουν ισότιμα το δικαίωμα στην εκπαίδευση, την εργασία, την κοινωνική και πολιτιστική ζωή. Ως Πολιτεία, με στοχευμένες παρεμβάσεις εδώ και τέσσερα χρόνια, έχουμε διαμορφώσει τις κατάλληλες συνθήκες ώστε ο κάθε συμπολίτης μας να μπορεί να αξιοποιεί στο μέγιστο βαθμό τις δυνατότητές του. Έχουμε πολλά ακόμα να κάνουμε. Συνεχίζουμε. Δεν αφήνουμε κανέναν πίσω».

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Με μια πρωτότυπη δράση επιχειρείται η ευαισθητοποίηση για τις σπάνιες παθήσεις: Σπάνια ενδημικά φυτά της Ελλάδος που έχουν ιδιαίτερο ενδιαφέρον και μοναδικότητα στη φύση θα αντιστοιχηθούν με σπάνιες παθήσεις. Κεντρικό μήνυμα αποτελεί «Η Σπανιότητα είναι το Χάρισμα αλλά και η Δύναμή μας».

Για να διασφαλιστεί ο σεβασμός της ιδιαιτερότητας, της μοναδικότητας και της διαφορετικότητας των ατόμων που πάσχουν από σπάνιες παθήσεις υλοποιείται η δράση «ΩΡΙΩΝ» της Ελληνικής Ομοσπονδίας Συλλόγων – Σπανίων Νοσημάτων  Παθήσεων (ΕΟΣ-ΣΠΑΝΟΠΑ),με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων.  Τις δυνάμεις της ενώνει η Ελληνική Εταιρία Προστασίας της Φύσης. Σκοπός είναι η πληροφόρηση και η ενεργοποίηση του γενικού πληθυσμούς αναφορικά με τις σπάνιες παθήσεις τόσο για τα χαρακτηριστικά τους όσο για τις δυσκολίες στη διάγνωση αλλά και στην καθημερινότητα των ασθενών.Το κυριότερο μήνυμα της δράσης αυτής, είναι ότι όπως στη φύση, στη ζωή υπάρχουν σπάνια και μοναδικά φαινόμενα, αντικείμενα, όντα και φυτά, έτσι και τα σπάνια νοσήματα που προέρχονται από γενετικές μεταλλάξεις γονιδίων – όπως η φύση κάτω από ιδιαίτερες καταστάσεις και συνθήκες επέδειξε – εκδηλώνονται σε ανθρώπους οδηγώντας τους σε μια σπάνια και ιδιαίτερη μορφή ζωής.

 Άξιο λόγου είναι πως σήμερα περισσότερα από 300.000.000 άτομα παγκοσμίως ζουν με μια σπάνια πάθηση. Εκτιμάται ότι περισσότερες από 7.000 χρόνιες, εξελικτικές, εκφυλιστικές και συχνά θανατηφόρες σπάνιες παθήσεις. Ωστόσο, δεν υπάρχει διαθέσιμη θεραπεία για την πλειονότητά τους και πολλές από αυτές δεν διαγιγνώσκονται. Ενώ σχεδόν όλες οι γενετικές ασθένειες είναι σπάνιες, δεν είναι όλες οι σπάνιες παθήσεις γενετικής προέλευσης.

Οι Σύλλογοι που συνεργάζονται για τη δράση αυτή είναι:

• Ελληνική Ομοσπονδία Συλλόγων – Σπανίων Νοσημάτων Παθήσεων (Ε.Ο.Σ. –Σ ΠΑ.ΝΟ.ΠΑ.)
• Πανελλήνια Ένωση Αμφιβληστροειδοπαθών (ΠΕΑ) – Μέλος
• Σωματείο Ατόμων με νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Αχαΐας (ΙΦΝΕ Αχαΐας) – Μέλος
• Ελληνική Εταιρεία Αντιρρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.) – Μέλος
• Πανελλήνιος Σύλλογος Τυφλοκωφών Γονέων, Κηδεμόνων, Τυφλοκωφών Παιδιών και Φίλων
  αυτών «ΤΟ ΗΛΙΟΤΡΟΠΙΟ»- Μέλος
• Πανελλήνιος Σύνδεσμος Πασχόντων από Συγγενείς Καρδιοπάθειες – Μέλος
• Ελληνική Εταιρεία Υποστήριξης Παιδιών με Γενετικά Προβλήματα «ΤΟ ΜΕΛΛΟΝ» – Μέλος
• Πανελλήνια Ένωση Σπανίων Παθήσεων (ΠΕΣΠΑ) – Συνεργαζόμενος φορέας
• Σύλλογος Μυασθενών Ελλάδος – Συνεργαζόμενος φορέας

Η κοινή δράση «ΩΡΙΩΝ» αναπτύσσεται με τη συνεργασία διαφόρων συλλόγων σπανίων παθήσεων, κάθε επόμενο έτος με προοπτική να συνδέει τις σπάνιες παθήσεις με άλλου είδους φαινόμενα, αντικείμενα, καταστάσεις όπως π.χ. αρχαία αντικείμενα ή αγάλματα, εικόνες, πίνακες, ζώα, ορυκτά πετρώματα, φυσικά φαινόμενα κτλ.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Επιτακτική είναι η ανάγκη ύπαρξης εξωτερικού απινιδωτή ειδικά σε χώρους άθλησης. Απαραίτητη καθίσταται η ύπαρξη του και σε χώρους πολυπληθούς συγκέντρωσης.

Προϋπόθεση πρέπει να αποτελεί, όπως έχει συστήσει η ΕΠΟ στην ΚΕΔΕ, η ύπαρξη απινιδωτή σε γυμναστήρια, γήπεδα 5Χ5, κολυμβητήρια κ.ά επεσήμανε o πρόεδρός της ανθρωπιστικής οργάνωσης Kids Save Lives, Αναστάσης Στεφανάκης μιλώντας στο GRTimes. Οι ασάφειες της νομοθεσίας για την έκδοση άδειας τοποθέτησής του είναι σε βάρος της υγείας των αθλητών, όπως περιγράφει ο κ. Στεφανάκης με αφορμή το πρόσφατο περιστατικό 20χρονου που κατέρρευσε από καρδιακό πρόβλημα σε γήπεδο 5Χ5. Μείζονος σημασίας είναι  να υπάρχει απινιδωτής σε χώρους συνάθροισης άνω των 450 ατόμων, καθώς η άμεση χρήση του μετά από ένα επεισόδιο αποβαίνει σωτήρια. Ευτυχώς έως τώρα έχει  αυξηθεί ο αριθμός των απινιδωτών που έχει τοποθετηθεί, εκτιμάται ότι έχουν φθάσει τους 1.400 στην Ελλάδα μετά τη μείωση του ΦΠΑ. Απαραίτητη είναι και η γνώση ΚΑΡΠΑ από τον πληθυσμό.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Τη δημιουργία κέντρου αναφοράς για τη νόσο V.H.L. αποζητά η Οικογενειακή Συμμαχία κατά της νόσου V.H.L Ελλάδος, με αφορμή τη φετινή Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων. Άξονας δράσης της αποτελεί η βελτίωση των συνθηκών αντιμετώπισης των ατόμων με νόσο VHL (Von Hippel Lindau disease)- κληρονομικού καρκίνου του νεφρού.

Το «βλέμμα» των μελών του συλλόγου είναι στραμμένο στην ορθή και πληρέστερη ενημέρωση και  ενεργοποίηση του ευρέως κοινού.  Με τον τρόπο αυτό γίνεται πιο άμεση η διάγνωση της νόσους, αυξάνοντας τις πιθανότητες να σωθούν όργανα και ζωές. Εκτιμάται ότι το 20% των νέων ασθενών, αποτελούν  “de novo cases” δηλαδή στις περιπτώσεις αυτές δεν υπάρχει κληρονομικότητα και οικογενειακό ιστορικό. Τόσο η έγκαιρη διάγνωση σε συνδυασμό με τη σωστή παρακολούθηση και θεραπεία, εξασφαλίζουν βέλτιστα αποτελέσματα σε επίπεδο ποιότητας ζωής του ασθενή.

Επόμενα βήματα

Έμφαση δίνει ο σύλλογος στη δημιουργία κέντρου αναφοράς για την πολυσυστηματική νόσο ώστε ομάδα ειδικών να  ασχολείται με την παρακολούθηση των ασθενών και την τήρηση του πρωτοκόλλου, (αρχικού και παρακολούθησης), όπως συμβαίνει και στο εξωτερικό.  Στο πνεύμα αυτό ομάδα των γιατρών του Συλλόγου να λάβει την κατάλληλη εκπαίδευση, όπως συμβαίνει με εξειδικευμένους γιατρούς του εξωτερικού. Έχοντας στο  πλευρό τους την παγκόσμια οικογένεια της VHL ALLIANCE,  οι γιατροί θα είναι σε θέση να βοηθήσουν τους ασθενείς να λάβουν και να εφαρμόσουν τη νέα θεραπεία.

Αξιοσημείωτος στόχος του συλλόγου είναι πανευρωπαϊκής πρόσβασης του εγκεκριμένου φαρμάκου για τους ασθενείς με VHL  από τον FDA (FDA drug approval 13/8/21).  Προς το παρόν για τους ασθενείς στην χώρα μας η δυνατότητα πρόσβασης στο φάρμακό υπάρχει μόνο μέσω του Ι.Φ.Ε.Τ. και του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. ως παραγγελία φαρμάκου του εξωτερικού. Με την ευρωπαϊκή έγκριση θα υπάρξει η δυνατότητα συνταγογράφησης του, ώστε να μειωθεί τόσο ο χρόνος αναμονής για τους ασθενείς όσο και οι σύνθετες και χρονοβόρες διαδικασίες για τους γιατρούς.Σήμα κινδύνου εκπέμπει ο σύλλογος για ένα μεγάλο αριθμό ασθενών με VHL σε ολόκληρη την Ευρώπη, ο οποίος  δεν έχει πρόσβαση στη θεραπεία, θέτοντας σε κίνδυνο την ζωή τους εάν δεν λάβουν έγκαιρα το φάρμακο.

Για το θέμα η πρόεδρος της Οικογενειακής Συμμαχίας κατά της νόσου V.H.L Ελλάδος Αθηνά Αλεξανδρίδου ανέφερε χαρακτηριστικά «Θα ήθελα να ευχαριστήσω για ακόμα μια φορά την ερευνητική ομάδα που έφερε τη συστημική θεραπεία που αφορά τη νόσο μας. Εμείς σαν Σύλλογος θα συνεχίσουμε με όποιον τρόπο μπορούμε να συμβάλουμε στη βοήθεια όχι μόνο των Ελλήνων ασθενών αλλά και συνολικά των ασθενών της Ευρώπης. Σκοπός μας να πολεμήσουμε το στίγμα της κληρονομικής νόσου και δη της νεοπλασματικής νόσου και να εξασφαλίσουμε την συνεχή και αδιάκοπη πρόσβαση των ασθενών μας στη θεραπεία.»

Πηγη: https://virus.com.gr/

Στην αγορά προσομοιωτών προχώρησε η  σύγκλητος του Πανεπιστημίου Αθηνών με στόχο την ενίσχυση του εξοπλισμού του Κέντρου Κλινικής Προσομοίωσης στο Γουδί. Ειδικό εκπαιδευτικό πρόγραμμα ετοιμάζεται για τους φοιτητές ώστε να πειραματιστούν και να εκπαιδευτού στο αναπνευστικό σύστημα, καρδιακό, γαστρεντερικό και άλλα συστήματα του οργανισμού, ακόμη και στη διαδικασία τοκετού.

Η ενέργεια υλοποιείται σε συνεργασία με το Εργαστήριο Φυσιολογίας, τον ομότιμο καθηγητή Μιχάλη Κουτσιλιέρη, καθώς και τον διευθυντή Καθηγητή Γιώργο Κόλλια). Πόροι του ΕΚΠΑ  διατίθενται για εξειδικευμένο τεχνικό προσωπικό το οποίο, με την επίβλεψη των μελών ΔΕΠ του Εργαστηρίου, σχεδιάζει εκπαιδευτικό πρόγραμμα για προπτυχιακούς, μεταπτυχιακούς και διδακτορικούς φοιτητές, καθώς και για ειδικευόμενους γιατρούς. Οι προσομοιωτές, όπως ανακοίνωσε ο πρύτανης του ΕΚΠΑ, Αθανάσιος Δημόπουλος έχουν ως εξής:

• Προσομοιωτής HAL
  Ο Προσομοιωτής αυτός ενδείκνυται για εκπαίδευση και πειραματισμό στο:

1. Αναπνευστικό σύστημα (άνω αναπνευστικό και παθολογικές καταστάσεις πνευμόνων με πληθώρα διαφορετικών παραμέτρων όπως ήχοι, διασταλτικότητα πνευμόνων, αντίστασης εισαγωγής αέρα, ρυθμούς αναπνοής και άπνοιας)
2. Καρδιακό σύστημα (με πληθώρα διαφορετικών παραμέτρων όπως ήχοι καρδίας, ρυθμοί καρδιακής λειτουργίας και αρρυθμίες)
3. Γαστρεντερικό σύστημα (εξέταση και αναγνώριση)
4. Κυκλοφορικό σύστημα (εξέταση μέσω ψηλάφησης και δυνατότητα ενδοφλέβιας πρακτικής)
5. Νευρολογικό σύστημα (αποκλειστικά και μόνο έλεγχος λειτουργίας της αντίδρασης της κόρης των ματιών στο φως)

• Προσομοιωτής Victoria
  Ο Προσομοιωτής αυτός ενδείκνυται για εκπαίδευση και πειραματισμό στο:

1. Αναπνευστικό σύστημα (άνω αναπνευστικό και παθολογικές καταστάσεις πνευμόνων με πληθώρα διαφορετικών παραμέτρων όπως ήχοι, διασταλτικότητα πνευμόνων, αντίστασης εισαγωγής αέρα, ρυθμούς αναπνοής και άπνοιας)
2. Καρδιακό σύστημα (με πληθώρα διαφορετικών παραμέτρων όπως ήχοι καρδίας, ρυθμοί καρδιακής λειτουργίας και αρρυθμίες)
3. Γαστρεντερικό σύστημα (εξέταση και αναγνώριση με μεγαλύτερη δυσκολία λόγω
   του όγκου της κοιλιάς)
4. Κυκλοφορικό σύστημα (εξέταση μέσω ψηλάφησης και δυνατότητα ενδοφλέβιας πρακτικής)
5. Νευρολογικό σύστημα (έλεγχος λειτουργίας της αντίδρασης της κόρης των ματιών στο φως, δυνατότητα παρακολούθησης δαχτύλου ή αντικειμένου εμπρός από τους οφθαλμούς της)
6. Προσομοίωση τοκετού (γέννα) με δυνατότητα επιπρόσθετων παραμέτρων για το έμβρυο την στιγμή της γέννησης (όπως κλάμα και πληθώρα διαφορετικών ζωτικών λειτουργιών)

• Προσομοιωτής CodeblueiiiPediatric
  Ο Προσομοιωτής αυτός ενδείκνυται για εκπαίδευση και πειραματισμό στο:

1. Αναπνευστικό σύστημα (άνω αναπνευστικό και παθολογικές καταστάσεις πνευμόνων με πληθώρα διαφορετικών παραμέτρων όπως ήχοι, ρυθμούς αναπνοής και άπνοιας
2. Καρδιακό σύστημα (με πληθώρα διαφορετικών παραμέτρων όπως ήχοι καρδίας, ρυθμοί καρδιακής λειτουργίας και αρρυθμίες)
3. Κυκλοφορικό σύστημα (εξέταση μέσω ψηλάφησης και δυνατότητα ενδοφλέβιας πρακτικής)

• Προσομοιωτής SuperTory (baby)
  Ο Προσομοιωτής αυτός ενδείκνυται για εκπαίδευση και πειραματισμό στο:

1. Αναπνευστικό σύστημα (άνω αναπνευστικό και παθολογικές καταστάσεις πνευμόνων με πληθώρα διαφορετικών παραμέτρων όπως ήχοι, διασταλτικότητα πνευμόνων, αντίστασης εισαγωγής αέρα, ρυθμούς αναπνοής και άπνοιας)
2. Καρδιακό σύστημα (με πληθώρα διαφορετικών παραμέτρων όπως ήχοι καρδίας, ρυθμοί καρδιακής λειτουργίας και αρρυθμίες)
3. Γαστρεντερικό σύστημα (εξέταση και αναγνώριση)
4. Κυκλοφορικό σύστημα (εξέταση μέσω ψηλάφησης και δυνατότητα ενδοφλέβιας πρακτικής)
5. Δυνατότητα ηχητικής προσομοίωσης εμβρύου καθώς και νευρολογικές κινήσεις.

Αξίζει να σημειωθεί ότι σε όλους τους προσομοιωτές παρέχεται η δυνατότητα διασωλήνωσης και καθετηριασμού, όπως επίσης και εφαρμογή πρωτοκόλλων ΚΑΡΠΑ.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Τάσσονται υπέρ των αντιπροσωπευτικών προεδρείων
Η παράταξη των γιατρών ΜΕΤΩΠΟ με ανακοίνωσή της σχολιάζει την πρόσφατη απόφαση της παράταξης ΠΑΝΔΗΚΙ να προσφύγει στο ΣτΕ προκειμένου να ακυρώσει τις πρόσφατες εκλογές στον ΠΙΣ, αναφέροντας μεταξύ άλλων ότι η ΠΑΝΔΗΚΙ παρότι επικαλείται «σειρά παράνομων ενεργειών, σε σχέση με την εκλογική διαδικασία», αποφεύγει επιμελώς να τις περιγράψει, «αφήνοντας στο σκοτάδι τους συναδέλφους, αυτούς τους οποίους υποτίθεται πως επιχειρεί με την ανακοίνωσή της να ενημερώσει. Απεναντίας, οι σοφοί συνάδελφοι της ΠΑΝΔΗΚΙ είναι σαφείς για τα κίνητρά τους, τα οποία άλλωστε δεν είναι πολλά. Το κίνητρο τους είναι το εξής ένα και μοναδικό: ότι επιθυμούσαν μετά τις εκλογές να συγκροτηθεί μονοπαραταξιακό προεδρείο από τους ίδιους “με καθαρό πολιτικό λόγο”, όπως αναφέρουν. Προφανώς, κατ’ αυτούς, οι υπόλοιπες παρατάξεις εκφέρουν ρυπαρό λόγο…… Η συγκρότηση αντιπροσωπευτικού προεδρείου, το οποίο λειτουργεί και παράγει έργο υπέρ των συναδέλφων, είναι αυτό που τους ενοχλεί αφάνταστα και τους οδηγεί στο απονενοημένο διάβημα της προσφυγής στο ΣτΕ. Το ΜΕΤΩΠΟ τάσσεται σταθερά υπερ των αντιπροσωπευτικών προεδρείων από θέση αρχής. Τη θέση που ανέλαβε στο προεδρείο του ΠΙΣ δεσμεύθηκε πως θα την τιμήσει, υπηρετώντας τα δίκαια συμφέροντα των συναδέλφων μας, όλων των συναδέλφων που ταλανίζονται από δεκάδες προβλήματα. Χωρίς κομματικές παρωπίδες, χρωματικές στρεβλώσεις ή προσωπικές επιδιώξεις. Και το πράττει. Με σεβασμό στο εκλογικό αποτέλεσμα και τις ανάγκες του ιατρικού κλάδου»

Πηγη:HealthDaily

Πηγη: https://www.dikaiologitika.gr/

Ζητείται ιατρός, ανειδίκευτος ή ειδικευμένος παθολογικής κατευθύνσεως

(Γενικός Ιατρός, Παθολόγος, Πνευμονολόγος, Νευρολόγος),

για εφημερίες στην Ιδιωτική Ψυχιατρική Κλινική Χιώτη.

Παρακαλώ επικοινωνήστε τα τηλέφωνα :

2431027308,2431021985 ή στο e-mail [email protected]