ΕΟΠΥΥ: Οδηγίες στους πολίτες για επίσκεψη σε Προσωπικό Γιατρό

Μετά από πολλές διαμαρτυρίες, εγκύκλιο έδωσε στη δημοσιότητα ο ΕΟΠΥΥ με οδηγίες προς τους πολίτες, για τον τρόπο με τον οποίο μπορούν να κλείσουν το ραντεβού τους με τον προσωπικό τους γιατρό.

Οπως διευκρινίζεται, σε σχετική ανακοίνωσή του Οργανισμού, ύστερα από απορίες από δικαιούχους ο ΕΟΠΥΥ διευκρινίζει, μέσω εγκυκλίου, πως «σύμφωνα με τις υποχρεώσεις που απορρέουν από τους όρους της σύμβασής τους, οι συμβεβλημένοι με τον ΕΟΠΥΥ Προσωπικοί Ιατροί οφείλουν να εξυπηρετούν τα προγραμματισμένα ραντεβού τους, καθώς και να ακολουθούν και τηρούν την ηλεκτρονική διαδικασία με την οποία κλείνονται τα ραντεβού των εγγεγραμμένων πολιτών.

Οδηγίες για τον προγραμματισμό επίσκεψης με Προσωπικό Γιατρό

Οι πολίτες μπορούν να κλείνουν ηλεκτρονικά το ραντεβού τους με τον Προσωπικό Ιατρό μέσα από τον ιστότοπο https://prosopikos.gov.gr.

Επιπλέον, μέσα από τον ίδιο ιστότοπο https://prosopikos.gov.gr, τόσο οι πολίτες όσο και οι ιατροί μπορούν να βρίσκουν χρήσιμες πληροφορίες για το θεσμό του προσωπικού ιατρού επιλέγοντας το αντίστοιχο πεδίο αναλόγως της ιδιότητάς τους: Συχνές Ερωτήσεις (Πολίτες) ή Συχνές Ερωτήσεις (Γιατροί)».

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Πλεύρης για ΙΣΝ: Όπως έχει προβλεφθεί θα γίνουν τα 3 νοσοκομεία

Καθησυχαστικός εμφανίστηκε ο υπουργός Υγείας Θάνος Πλεύρης για την τήρηση του χρονοδιαγράμματος των τριών νοσοκομείων της δωρεάς του Ιδρύματος «Σταύρος Νιάρχος» (ΙΣΝ).

Ο υπουργός Υγείας διαβεβαίωσε τους κατοίκους της Θεσσαλονίκης, της Κοζάνης και της Σπάρτης, από το βήμα της Βουλής ότι δεν υπάρχει κανένα πρόβλημα ως προς την κατασκευή των τριών νοσοκομείων στις πόλεις τους που γίνονται με δωρεά του Ιδρύματος «Σταύρος Νιάρχος».

Απαντώντας στη Βουλή στον αρμόδιο τομεάρχη του ΣΥΡΙΖΑ Ανδρέα Ξανθό, που έθεσε το θέμα της ακύρωσης του διαγωνισμού, ο κ. Πλεύρης τόνισε ότι δεν τίθεται κανένα θέμα αλλαγής του χρονοδιαγράμματος, ούτε θέμα μη ολοκλήρωσης του έργου.

«Επειδή οι προσφορές ήταν ανώτερες του ύψους της δωρεάς, η διαγωνιστική διαδικασία απέβη άκαρπη και γι´ αυτό θα γίνει άλλη διαδικασία», ανέφερε ο υπουργός.

Τη σύγκληση της Επιτροπής Κοινωνικών Υποθέσεων της Βουλής, προκειμένου εκπρόσωποι του Ιδρύματος Σταύρος Νιάρχος να ενημερώσουν σχετικά με την ακύρωση του διαγωνισμού, είχε ζητήσει νωρίτερα, ο Ανδρέας Ξανθός.

Μιλώντας στη Βουλή, στο πλαίσιο της συζήτησης επίκαιρης επερώτησης του ΚΚΕ για το φάρμακο, καταλόγισε πολιτικές ευθύνες στην κυβέρνηση γι´ αυτό το φιάσκο, όπως το χαρακτήρισε, λέγοντας ότι «αντικειμενικά οι ευθύνες, ανήκουν αντανακλαστικά στην κυβέρνηση και για τη μη ενημέρωση της κοινωνίας για αυτό το ναυάγιο».

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Αναπτύσσεται θεραπεία με τη δύναμη του φωτός για τον καρκίνο

Ένα βήμα πιο κοντά στη δημιουργία μιας νέας θεραπείας για τον καρκίνο που θα βασίζεται στο φως βρίσκεται επιστημονική ομάδα από τη Βρετανία.

Η φουτουριστική αυτή θεραπεία προβλέπει τη χορήγηση ειδικού φαρμάκου με αντισώματα που θα ενεργοποιούνται από το φως. Ερευνητές του Πανεπιστημίου Εast Anglia (UEA) δημιούργησαν θραύσματα αντισωμάτων για την καταπολέμηση του καρκίνου, τα οποία συγχωνεύονται με τον στόχο τους και ενεργοποιούνται από το φως.

Στη συνέχεια, μικροσκοπικα φώτα LED θα τοποθετούνται πάνω στο δέρμα ή θα εμφυτεύονται στο σημείο όπου βρίσκεται ο όγκος. Έτσι, τα αντισώματα θα ενεργοποιούνται από το φως για να επιτεθούν στα καρκινικά κύτταρα.

Οι επιστήμονες θεωρούν ότι οι συγκεκριμένες θεραπείες φωτός θα είναι πιο στοχευμένες και πιο αποτελεσματικές σε σχέση με τις συμβατικές θεραπείες κατά του καρκίνου.

Πώς λειτουργεί

Ο επικεφαλής της σχετικής έρευνας, δρ. Αμίτ Σατσντέβα, αναφέρει ότι έχει αυξηθεί η ζήτηση για νέες θεραπείες ακριβείας κατά του καρκίνου, οι οποίες δεν έχουν παρενέργειες.

«Οι τωρινές θεραπείες για τον καρκίνο, όπως η χημειοθεραπεία, σκοτώνουν τα καρκινικά κύτταρα, αλλά μπορούν να προκαλέσουν βλάβες και σε υγιή κύτταρα του σώματος. Έτσι, έχουμε τις παρενέργειες όπως η απώλεια των μαλλιών, οι εμετοί και το αίσθημα κούρασης, ενώ οι ασθενείς αντιμετωπίζουν μεγαλύτερο κίνδυνο ασθενειών», σημειώνει.

Εξηγώντας πώς λειτουργεί η θεραπεία που αναπτύσσει η ομάδα του, επισημαίνει: «Τα αντισώματα ενεργοποιούνται στο σημείο που είναι ο όγκος και κολλάνε πάνω στον στόχο τους με την ενεργοποίηση από το φως. Μπορεί να ενεργοποιήσεις τα αντισώματα να επιτεθούν στα καρκινικά κύτταρα με το φως – είτε απευθείας στο δέρμα, στην περίπτωση του καρκίνου του δέρματος, ή χρησιμοποιώντας μικρά φώτα LED που εμφυτεύονται στο σημείο που βρίσκεται ο όγκος στο εσωτερικό του σώματος».

«Μόνο τα κύτταρα που βρίσκονται κοντά στον όγκο θα ενεργοποιούνται, δεν θα επηρεάζονται άλλα κύτταρα. Έτσι, είναι πιθανό να μειωθούν οι παρενέργειες για τους ασθενείς και να βελτιωθεί ο χρόνος παρουσίας των αντισωμάτων στο σώμα».

Οι ερευνητές σημειώνουν, βέβαια, ότι η θεραπεία αυτή θα είναι αποτελεσματική για τον καρκίνο του δέρματος ή για συμπαγείς όγκους, όχι όμως για καρκίνους του αίματος όπως η λευχαιμία.

Αν συνεχιστούν οι επιτυχημένες έρευνες, οι επιστήμονες θεωρούν ότι η νέα γενιά θεραπειών κατά του καρκίνου θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί σε ασθενείς τα επόμενα πέντε με δέκα χρόνια.

Η σχετική μελέτη, που χρηματοδοτήθηκε από το βρετανικό Ερευνητικό Συμβούλιο Βιοτεχνολογίας και Βιολογικών Επιστημών και το Wellcome Trust, έχει δημοσιευτεί στο «Nature Chemical Biology».

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Επιστημονική Ημερίδα για τον Σακχαρώδη Διαβήτη στον Δήμο Αλεξανδρούπολης

Η Ημερίδα πραγματοποιείται στο πλαίσιο ενημέρωσης και η επιμόρφωσης των ασθενών με Σακχαρώδη Διαβήτη

Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων – Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ.) θα υλοποιήσει στον Δήμο Αλεξανδρούπολης δωρεάν Επιστημονική Ημερίδα σε πάσχοντες από Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 1 και τύπου 2 και στους φροντιστές τους.

Η Επιστημονική Ημερίδα πραγματοποιείται στο πλαίσιο της πράξης «Ανάπτυξη Προτύπου Μοντέλου Ποιότητας στην Αγωγή Υγείας, Αυτοφροντίδα – Μακροχρόνια Φροντίδα Ασθενών με Σακχαρώδη Διαβήτη», η οποία εντάσσεται στο Επιχειρησιακό Πρόγραμμα «Ανατολική Μακεδονία Θράκη 2014-2020» και υλοποιείται με τη συγχρηματοδότηση της Ελλάδας και της Ευρωπαϊκής Ένωσης μέσω του Ευρωπαϊκού Κοινωνικού Ταμείου.

Σκοπός της ανωτέρω δράσης είναι αφενός η ενημέρωση και η επιμόρφωση των ασθενών με Σακχαρώδη Διαβήτη, των οικογενειών και των φροντιστών τους, με στόχο την αποτελεσματικότερη θεραπευτική αντιμετώπιση του Σακχαρώδη Διαβήτη, την πρόληψη των επιπλοκών του και την ταυτόχρονη ενδυνάμωση και υποστήριξη των πασχόντων και αφετέρου η ευαισθητοποίηση της τοπικής κοινωνίας σχετικά με τον Σακχαρώδη Διαβήτη.

Η Επιστημονική Ημερίδα θα πραγματοποιηθεί στην πόλη της Αλεξανδρούπολης στις 25 Φεβρουαρίου 2023, ημέρα Σάββατο και ώρα 17:30 μ.μ. – 20:30 μ.μ. στην αίθουσα «Αρμονία» του Νομαρχείου, επί της οδού Βασιλέως Αλεξάνδρου & Σουλίου.

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

Προσωπικός γιατρός: «Πάγωσε» ο θεσμός για τα παιδιά – Γιατί δεν προχωρά

Ο προσωπικός γιατρός για τα παιδιά μπαίνει στον… πάγο τουλάχιστον μέχρι τις εκλογές

Ο προσωπικός γιατρός για τα παιδιά φαίνεται ότι μπαίνει στον… πάγο μέχρι τις εκλογές καθώς το υπουργείο Υγείας δεν προτίθεται σε αυτή τη χρονική στιγμή να ανοίξει νέο μέτωπο και με τους παιδιάτρους.

Παρότι ο υπουργός Υγείας Θάνος Πλεύρης είχε ανακοινώσει ότι ο προσωπικός γιατρός για τα παιδιά θα έμπαινε σε ισχύ μέσα στο πρώτο εξάμηνο του 2023 όμως διαφαίνεται ότι το σχέδιο μετατίθεται για αργότερα.

Εξάλλου μεγάλο αγκάθι για την ηγεσία του υπουργείου Υγείας παραμένει το γεγονός ότι οι μισοί Έλληνες άνω των 16 ετών δεν έχουν εγγραφεί ακόμη στον προσωπικό γιατρό.

Από την άλλη οι παιδίατροι έχουν εκφράσει τις έντονες επιφυλάξεις τόσο για τις συνθήκες που θα υπάρχουν για τους γιατρούς όσο και για τι αμοιβές που θα προβλέπονται. Ένα ακόμη επιχείρημα που προβάλλουν είναι ότι δεν πρέπει ουδενί να υποβαθμιστούν οι υπηρεσίες που παρέχονται σήμερα.
Προσωπικός γιατρός για παιδιά

Πάντως στους σχεδιασμούς του υπουργείου Υγείας είναι εντός του 2023 να επεκταθεί ο «προσωπικός γιατρός» και για τα παιδιά οπότε και οι σημερινές συμβάσεις των παιδιάτρωνμε τον ΕΟΠΥΥ θα αλλάξουν.

Ο νέος υπουργός Υγείας που θα καθίσει στην καρέκλα της οδού Αριστοτέλους, θα πρέπει να ορίσει τους κανόνες για τους παιδιάτρους προσωπικούς γιατρούς, καθώς σήμερα οι περισσότεροι γονείς αναγκάζονται να πληρώνουν τις επισκέψεις από την τσέπη τους.

Άλλωστε οι διαθέσιμοι παιδίατροι που έχουν σύμβαση με τον ΕΟΠΥΥ δεν επαρκούν για να καλυφθούν όλες οι ανάγκες του παιδικού πληθυσμού.

Ωστόσο με βάση το σημερινό σχέδιο, και οι παιδίατροι προσωπικοί γιατροί θα έχουν υποχρέωση για συγκεκριμένο αριθμό εγγεγραμμένων παιδιών, ενώ θα αμείβονται και διαφορετικά από ότι σήμερα με βάση τις συμβάσεις που υπάρχουν στον ΕΟΠΥΥ.

Βέβαια άγνωστο παραμένει εάν θα δείξουν ενδιαφέρον οι ιδιώτες γιατροί της συγκεκριμένης ειδικότητας όπως άλλωστε έγινε και με τις υπόλοιπες ειδικότητες που συμμετέχουν στον θεσμό του προσωπικού γιατρού.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

Σε δημόσια διαβούλευση το νομοσχέδιο «Σύσταση Νομικού Προσώπου Ιδιωτικού Δικαίου» του Ογκολογικού Μαριάννα Βαρδινογιάννη «Ελπίδα»

Με το ΝΠΙΔ η Ογκολογική Μονάδα αναβαθμίζεται σε Ογκολογικό Κέντρο, σύμφωνα με το Υπουργείο Υγείας, και όλες οι υπηρεσίες θα παρέχονται δωρεάν στους ασθενείς.

Τέθηκε προς διαβούλευση αργά χθες το βράδυ το νομοσχέδιο του Υπουργείου Υγείας «Σύσταση Νομικού Προσώπου Ιδιωτικού Δικαίου με την επωνυμία «Ογκολογικό Κέντρο Παίδων “Μαριάννα Β. Βαρδινογιάννη – ΕΛΠΙΔΑ”», ρυθμίσεις για την αντιμετώπιση της πανδημίας του κορωνοϊου COVID-19 και την προστασία της δημοσίας υγείας και άλλες επείγουσες ρυθμίσεις».

Σύμφνωνα με ανακοίνωση του Υπουργείου Υγείας:

Το προτεινόμενο νομοσχέδιο αφορά αποκλειστικά στην αντιμετώπιση του παιδικού καρκίνου, η Πολιτεία επιχειρεί, με ένα εμβλητικό τρόπο, να ενισχύσει και αναβαθμίσει την υφιστάμενη σήμερα, ως απλή μονάδα, Ογκολογική Μονάδα Παίδων «Μαριάννα Β. Βαρδινογιάννη – ΕΛΠΙΔΑ», στην οποία προσέρχεται για θεραπεία ο κύριος όγκος των νεοδιαγνωσθέντων με καρκίνο περιστατικών παιδιών και εφήβων, της τάξεως του 80% σε ένα συνολικό αριθμό 300-350 ετησίως.

Με το νομοσχέδιο συστήνεται αυτοτελές Νομικό Πρόσωπο Ιδιωτικού Δικαίου με την επωνυμία Ογκολογικό Κέντρο Παίδων «Μαριάννα Β. Βαρδινογιάννη – ΕΛΠΙΔΑ», υπαγόμενο στον Δημόσιο Τομέα και εποπτευόμενο από το Υπουργείο Υγείας, το οποίο θα παρέχει δωρεάν τις υπηρεσίες του στο σύνολο των πολιτών, συμπεριλαμβανομένων των ανασφάλιστων και οικονομικά αδύναμων πολιτών και το οποίο θα λειτουργεί στο κτίριο που στεγάζει σήμερα την Ογκολογική Μονάδα Παίδων «Μαριάννα Β. Βαρδινογιάννη – ΕΛΠΙΔΑ».

Με το ΝΠΙΔ η Ογκολογική Μονάδα αναβαθμίζεται σε Ογκολογικό Κέντρο ώστε να μπορεί να λειτουργεί με μεγαλύτερη ευελιξία προς όφελος των ασθενών χωρίς να αλλάζει ο δημόσιος χαρακτήρας του. Ο έλεγχος του ΝΠΙΔ ανήκει αποκλειστικά στο Δημόσιο και όλες οι υπηρεσίες θα παρέχονται δωρεάν στους ασθενείς.

Στόχος της Πολιτείας: i) Έγκαιρη διάγνωση, η οποία συνεπάγεται υψηλά ποσοστά ίασης, με τη εφαρμογή των σύγχρονων θεραπειών, ii) ανάπτυξη ειδικών παιδιατρικών ογκολογικών τμημάτων, όπου τα παιδιά / έφηβοι με καρκίνο θα υποστηρίζονται από εξειδικευμένο ιατρικό και νοσηλευτικό προσωπικό, όχι μόνο κατά τη διάρκεια της θεραπείας, αλλά και στην περίοδο της επανένταξης και iii) η συστηματική ένταξη στο πλαίσια της θεραπείας του παιδικού καρκίνου όχι μόνο της ίασης, αλλά και της διατήρησης της ποιότητας ζωής, της ψυχολογικής και ψυχοκοινωνικής ευεξίας των νεαρών ασθενών, καθώς η κατάθλιψη είναι μια από τις πιο κοινές ψυχιατρικές διαταραχές του παιδικού καρκίνου, ως αποτέλεσμα της απώλειας του φυσιολογικού ρυθμού ζωής, λόγω της νόσου και των παρενεργειών από τη μακρόχρονη θεραπεία.

Στο συνιστώμενο Κέντρο μεταφέρονται:

– το Τμήμα Παιδιατρικής Αιματολογίας – Ογκολογίας και η Μονάδα Μεταμόσχευσης Μυελού των Οστών από το Γενικό Νοσοκομείο Παίδων Αθηνών «Η ΑΓΙΑ ΣΟΦΙΑ»

– το Ογκολογικό Τμήμα από το Γενικό Νοσοκομείο Παίδων Αθηνών «Π. & Α. Κυριακού» και επιπλέον.

Ο υπερσύγχρονος Δημόσιος Φορέας Παροχής Υπηρεσιών Υγείας,

– θα παρέχει ιατρικές υπηρεσίες, νοσηλεία και υποστήριξη σε παιδιά που πάσχουν από καλοήθη και κακοήθη νοσήματα και στις οικογένειές τους,

– θα εκτελεί ερευνητικά προγράμματα στον τομέα της Παιδιατρικής Αιματολογίας – Ογκολογίας για λογαριασμό του ιδίου ή/και τρίτων είτε αυτοτελώς είτε σε συνεργασία με άλλους συγγενείς φορείς στην Ελλάδα από πλευράς δραστηριότητας και στο Εξωτερικό.

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Σ. Κυμπουρόπουλος: Αλλαγή σελίδας για τις σπάνιες παθήσεις μέσω της αναθεώρησης του Ευρωπαϊκού πλαισίου για τα φαρμακευτικά προϊόντα

Το 6-8% του πληθυσμού της Ευρώπης, δηλαδή 27 έως 36 εκατ. άνθρωποι, πάσχει από κάποια σπάνια πάθηση, οι οποίες υπολογίζονται περίπου στις 8.000 και το 95% αυτών δεν έχουν θεραπεία. Η βελτίωση στην παροχή υγειονομικής φροντίδας για τις σπάνιες παθήσεις αποτελεί μια μεγάλη πρόκληση λόγω της σχετικής έλλειψης επιδημιολογικών και επιστημονικών δεδομένων. Ο ευρωβουλευτής της ΝΔ Στέλιος Κυμπουρόπουλος, ασθενής ο ίδιος, έχει αναπτύξει έντονη δραστηριότητα, ώστε να τεθούν στο επίκεντρο της αναθεώρησης του Ευρωπαϊκού πλαισίου για τα φαρμακευτικά προϊόντα, που λαμβάνει χώρα ύστερα από 20 χρόνια, και οι σπάνιες παθήσεις. Συγκεκριμένα να εξασφαλιστεί για τα «ορφανά φάρμακα» το τρίπτυχο: ισότιμη πρόσβαση των ασθενών σε θεραπείες, στήριξη της καινοτομίας και ενίσχυση της παραγωγικής διαδικασίας εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Μιλώντας στο ΑΠΕ-ΜΠΕ ο κ. Κυμπουρόπουλος εκφράζει την πεποίθηση για αλλαγή σελίδας στον επαναπροσδιορισμό των προτεραιοτήτων της επιστημονικής κοινότητας και των φαρμακοβιομηχανιών σχετικά με τις σπάνιες παθήσεις. Αναφέρει επίσης ότι βασική προτεραιότητα για την Ελλάδα αποτελεί η δημιουργία ενός εθνικού αρχείου σπανίων παθήσεων και δίνει ιδιαίτερη έμφαση στον προσυμπτωματικό έλεγχο.

Αναθεώρηση μετά από 20 χρόνια του νομοθετικού πλαισίου
«Υπάρχει ενδιαφέρον από τις φαρμακοβιομηχανίες σχετικά με την έρευνα και για τις σπάνιες παθήσεις, όμως όπως καταλαβαίνετε το μικρό πλήθος των ασθενών και η περιπλοκότητα της επιστημονικής έρευνας καθιστούν δυσκολότερη την ανάπτυξη φαρμακευτικών σκευασμάτων. Σε ευρωπαϊκό επίπεδο, ύστερα από 20 χρόνια, ήρθε η ώρα για την αναθεώρηση του νομοθετικού πλαισίου, που θα χορηγήσει τα αναγκαία κίνητρα, για να βοηθήσει την φαρμακευτική έρευνα σε ευρωπαϊκό επίπεδο και την ισότιμη πρόσβαση των ασθενών σε θεραπείες», τονίζει στο ΑΠΕ-ΜΠΕ ο κ. Κυμπουρόπουλος.

Σημειώνει ότι «η νέα στρατηγική φαρμάκου, που θα αναθεωρήσει και την νομοθεσία για τα ορφανά φάρμακα, θα λειτουργήσει καταλυτικά και θα οδηγήσει στην αλλαγή σελίδας και στον επαναπροσδιορισμό των προτεραιοτήτων της επιστημονικής κοινότητας και των φαρμακοβιομηχανιών, στρέφοντας τις ερευνητικές τους προσπάθειες περισσότερο προς τις σπάνιες παθήσεις. Σε αυτό μπορεί να βοηθήσει ακόμα και η εν εξελίξει πρόταση της νομοθεσίας για τον ευρωπαϊκό χώρο δεδομένων για την υγεία, το λεγόμενο European Health Data Space (EHDS), ένα πλαίσιο ανταλλαγής δεδομένων αποκλειστικά για την υγεία, που θα καθορίζει σαφείς κανόνες, κοινά πρότυπα και πρακτικές, καθώς και υποδομές. Ο Ευρωπαϊκός χώρος δεδομένων για την υγεία θα επιτρέψει στους πολίτες σε όλη την ΕΕ να ασκήσουν πλήρως τα δικαιώματά τους όσον αφορά τα δεδομένα της υγείας τους, έχοντας εύκολη πρόσβαση και έλεγχο σε αυτά. Ταυτόχρονα, θα διευκολυνθεί το έργο των επαγγελματιών του τομέα της υγείας και των ερευνητών που θα έχουν άμεση πρόσβαση σε ασφαλή δεδομένα, με τη βελτίωση της διαλειτουργικότητας, και αποκτώντας πρόσβαση στο ιατρικό ιστορικό ενός ασθενούς ή σε κατάλληλες θεραπείες διασυνοριακά. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό για ασθενείς με σπάνιες παθήσεις αφού έτσι θα συνδέονται με άλλους ασθενείς και επαγγελματίες ιατρούς σε άλλες χώρες, ανταλλάσσοντας σημαντικά δεδομένα και καλύτερες πρακτικές ή θεραπευτικές συμβουλές, αυξάνοντας τελικά την ευαισθητοποίηση για τις ασθένειες αυτές».

Εμπόδια στην πρόσβαση σε αποτελεσματικές και έγκαιρες θεραπείες
Ένα θέμα που απασχολεί και συζητείτε έντονα είναι οι ανισότητες που παρατηρούνται στην πρόσβαση νέων θεραπειών.
«Η πρόσβαση στα καινοτόμα φάρμακα είναι αρκετά ελεγχόμενη εξαιτίας του υψηλού κόστους τους και της αναγκαιότητας διαπραγματεύσεων μεταξύ των εθνικών αρχών των κρατών μελών με τις φαρμακοβιομηχανίες. Καθώς τα ζητήματα της δημόσιας υγείας δεν υπάγονται στις αρμοδιότητες της Ευρωπαϊκής Ένωσης με βάση τις Συνθήκες και όπως αντιλαμβάνεστε η ευθύνη βαρύνει τα κράτη-μέλη πρωταρχικά. Η ΕΕ προσπαθεί από μέρους της να αδειοδοτεί με τους ταχύτερους δυνατούς ρυθμούς τα καινοτόμα φάρμακα μέσω του ΕΜΑ, όταν οι φαρμακοβιομηχανίες υποβάλλουν τους αντίστοιχους επιστημονικούς φακέλους, όμως αυτό είναι επικουρικό. Η πρωταρχική ανάγκη είναι αφενός μεν να υπάρχει αυξημένη συμμετοχή των νοσοκομειακών μονάδων και των ιατρικών ερευνητικών κέντρων σε κλινικές μελέτες και αφετέρου να δημιουργηθεί, όσο αυτό είναι εφικτό μία κοινή πρωτόλεια ευρωπαϊκή αγορά φαρμάκου, που θα επιτρέψει την, υπό καλύτερους όρους, διαπραγμάτευση του κόστους εισαγωγής και διάθεσης των καινοτόμων φαρμάκων. Άρα να περιοριστεί ο ρόλος των κρατών-μελών και να ενισχυθεί η ευρωπαϊκή διάσταση της διαπραγμάτευσης».

Η διαδικασία  των μεταρρυθμίσεων είναι μακρά
Ο κ. Κυμπουρόπουλος εξηγεί ότι γενικά οι νομοθετικές και διοικητικές διαδικασίες έχουν μεγάλη διάρκεια, ιδίως όταν χρειάζεται να μεταρρυθμίσεις υφιστάμενες και παγιωμένες καταστάσεις, του παρελθόντος. Η τυπική διαδικασία, που ακολουθείται είναι η δημιουργία πρότασης νομοθετικού κειμένου από πλευράς της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, την οποία και υποβάλει προς το Κοινοβούλιο. Τότε αρχίζει η διαδικασία της συζήτησης επί της πρότασης της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, η κατάθεση τροπολογιών και τελικά η σύνταξη του κειμένου απόφασης μεταξύ των κομμάτων στην αρμόδια επιτροπή και η ψήφιση αυτού στην Ολομέλεια. «Βέβαια δεν τελειώνουμε εδώ… έχουμε μετά τη διαβίβαση του κειμένου στο Συμβούλιο Υπουργών και την Ευρωπαϊκή Επιτροπή και αντίστοιχα προχωράει η διαπραγμάτευση μεταξύ των τριών θεσμικών οργάνων. Η διαδικασία είναι μακρά όμως εξαιτίας των πολλαπλών διαπραγματεύσεων και της διαρκούς ανάμειξης των αρμόδιων οργάνων, προκύπτουν νομοθετήματα, που καλύπτουν πολλαπλά σκέλη ενός προβλήματος και τα οποία αντιμετωπίζουν τις περισσότερες φορές αποτελεσματικά τα προβλήματα, που απασχολούν τους λαούς της Ένωσης».

Η πρόληψη στο σχεδιασμό της Ευρωπαϊκής Επιτροπής
Ο προσυμπτωματικός έλεγχος, όπως και κάθε μορφή προληπτικής ιατρικής είναι θεμελιώδης και μπορεί να λειτουργήσει θετικά για την έγκαιρη και αποτελεσματική αντιμετώπιση κάποιας νόσου ή των συμπτωμάτων αυτής, προτού εμφανιστούν οι αντίστοιχες κλινικές εκδηλώσεις, τονίζει ο κ. Κυμπουρόπουλος. Προσθέτει ότι αυτό είναι σημαντικό πολλές φορές για την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων που δημιουργούνται καθώς μπορούν να αλλάξουν ριζικά το προσδόκιμο ζωής αλλά και την ποιότητα της ζωής του ασθενή. «Έμφαση έχει δοθεί όμως μέχρι τώρα από την Ένωση όχι τόσο στις σπάνιες ασθένειες, και αυτό αποτυπώνεται στο γεγονός ότι κάθε Κράτος-Μέλος έχει το δικό του πλαίσιο σχετικά με το πως διαχειρίζεται αυτήν την κατηγορία. Από την άλλη, το ζήτημα της πρόληψης είναι στο σχεδιασμό της Ευρωπαϊκής Επιτροπής αφού επενδύει στον προσυμπτωματικό έλεγχο του καρκίνου, στο πλαίσιο ευρωπαϊκού σχεδίου για την καταπολέμηση του καρκίνου. Με βάση αυτό το σχέδιο στόχος είναι η ανίχνευση των καρκίνων σε πρώιμο στάδιο και να αυξηθεί ο αριθμός των προσυμπτωματικών ελέγχων ώστε να καλύπτουν περισσότερες ομάδες-στόχους και περισσότερα είδη καρκίνου».

Ο κ. Κυμπουρόπουλος τονίζει ότι «επιδίωξη της ΕΕ έως το 2025 είναι να προσφέρεται προσυμπτωματικός έλεγχος στο 90% του πληθυσμού της ΕΕ που πληροί τις προϋποθέσεις για έλεγχο του καρκίνου του μαστού, του τραχήλου της μήτρας και του παχέος εντέρου και επέκταση του οργανωμένου προσυμπτωματικό έλεγχο για τον καρκίνο του πνεύμονα, του προστάτη και, υπό ορισμένες συνθήκες, του στομάχου».

Βασική προτεραιότητα και για τη χώρα μας η ανάπτυξη ενός εθνικού αρχείου σπανίων παθήσεων
Όπως εξηγεί στο ΑΠΕ-ΜΠΕ ο κ. Κυμπουρόπουλος, η Ελλάδα όπως και άλλες ευρωπαϊκές χώρες συμμετέχει στην Επιτροπή Εμπειρογνωμόνων της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για τις Σπάνιες Νόσους. Η Επιτροπή επικεντρώνεται στην προετοιμασία και εφαρμογή σχετικών με τα Σπάνια Νοσήματα δράσεων σε συνεργασία με τους εξειδικευμένους φορείς των χωρών μελών, τις αρμόδιες ευρωπαϊκές αρχές στον τομέα της έρευνας και της δημόσιας υγείας και τα άλλα εμπλεκόμενα μέρη. Το τρέχον θέμα το οποίο επεξεργάζεται η Επιτροπή είναι ο ορισμός κριτηρίων ποιότητας για τα κέντρα Αριστείας για τις Σπάνιες Παθήσεις.

«Η ανάπτυξη ενός εθνικού αρχείου σπανίων παθήσεων είναι βασική προτεραιότητα και για τη χώρα μας. Λόγω της δυσκολίας του εγχειρήματος η επιλογή των νοσημάτων και ο τρόπος καταγραφής τους. Στην παρούσα φάση και προκειμένου να αποκτηθεί η κατάλληλη εμπειρία αποφασίσθηκε η πιλοτική καταγραφή τεσσάρων σπανίων νοσημάτων: της Ινοκυστικής Νόσου(αρχικά για παιδιά), της Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας, της Νόσου Gaucher και της Νόσου Pompe. Για να προχωρήσουμε στην λήψη μέτρων για την βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών με σπάνιες παθήσεις, όπως καταλαβαίνετε είναι επιβεβλημένη η ύπαρξη επαρκών στοιχείων πρώτα από όλα. Έτσι με την ανάπτυξη του προαναφερθέντος Εθνικού Αρχείου ξεκινάμε την καταγραφή για την σχεδίαση και ανάπτυξη των αναγκαίων πολιτικών. Η διαδικασία είναι απαιτητική και χρειάζεται η μέγιστη επιστημονική επιμέλεια, ώστε να υπάρξουν οι αναγκαίες πολιτικές».

 

 

 

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ

Αντιβιοτικά: H συχνή λοίμωξη που αυξάνει τη μικροβιακή αντοχή

Η λανθασμένη πρακτική της λήψης αντιβιοτικών για την καταπολέμηση μιας αρκετά συχνής (πλέον) λοίμωξης φαίνεται να συμβάλει στην αύξηση της μικροβιακής αντοχής

Το αποτύπωμα του κορωνοϊού φαίνεται πως δεν περιορίζεται στα επίμονα συμπτώματα του συνδρόμου μακράς νόσησης (Long Covid) αλλά και στη συμβολή του σε μια μείζονα απειλή για τη δημόσια υγεία, τη μικροβιακή αντοχή.

Η βασική αιτία, σύμφωνα με πρόσφατη μελέτη που δημοσιεύτηκε στο eClinicalMedicine του Lancet, είναι η υπερ-συνταγογράφηση αντιβιοτικών σε περιόδους έξαρσης της πανδημίας COVID-19, η δράση των οποίων μάλιστα είναι κατά των βακτηρίων ή για την πρόληψη μιας λοίμωξης σε μεγάλες χειρουργικές επεμβάσεις, και όχι ενάντια ιών όπως ο SARS-CoV-2 ή της γρίπης.

«Όταν γίνεται κακή ή αλόγιστη χρήση αντιβιοτικών, δίνονται περισσότερες ευκαιρίες στα βακτήρια να αναπτύξουν και να βελτιώσουν τους μηχανισμούς άμυνας που διαθέτουν […] έτσι ώστε τα αντιβιοτικά να μην δρουν πλέον εναντίον τους. Αυτό καθιστά δυσκολότερη την αντιμετώπιση των λοιμώξεων, καθώς μειώνονται οι επιλογές αντιβιοτικών για τους γιατρούς και αυξάνεται κατά συνέπεια ο κίνδυνος σοβαρής νόσου και θανάτου» αναφέρουν οι Fidelma Fitzpatrick και Deirdre Fitzgerald Hughes από το Τμήμα Κλινικής Μικροβιολογίας του Πανεπιστημίου Ιατρικής και Επιστημών Υγείας RCSI στην Ιρλανδία.

Οι ερευνητές εξέτασαν τις πωλήσεις φαρμάκων σε 71 χώρες σχετικά με τέσσερις ομάδες αντιβιοτικών που συνταγογραφούνται συνήθως σε λοιμώξεις του αναπνευστικού (κεφαλοσπορίνες, πενικιλίνες, μακρολίδες και τετρακυκλίνες) από τον Μάρτιο του 2020 έως τον Μάιο του 2022. Συνέλεξαν δεδομένα μηνιαίων πωλήσεων ανά 1.000 άτομα καθώς και στοιχεία από μια ξεχωριστή βάση δεδομένων για λοιμώξεις COVID-19. Για να αναδείξουν συγκριτικές διαφορές, χρησιμοποίησαν στοιχεία για τις παγκόσμιες τάσεις στις πωλήσεις αντιβιοτικών από το 2018.

Τα ευρήματα έδειξαν ότι:

  • οι πωλήσεις αντιβιοτικών μειώθηκαν απότομα τον Απρίλιο και τον Μάιο του 2020, τάση που πιθανότατα εξηγείται από τη μείωση στις λοιμώξεις λόγω των αυστηρών περιοριστικών μέτρων και την αποφυγή από πολλούς ανθρώπους αναζήτησης υγειονομική περίθαλψης,
  • στην πορεία αυξήθηκαν σταδιακά και κυρίως από το 2021 και μετά, εν προκειμένω μάλλον λόγω της αναζωπύρωσης αναπνευστικών λοιμώξεων της COVID-19 από τη χαλάρωση των περιοριστικών μέτρων,
  • μέχρι τον Μάιο του 2022, οι πωλήσεις είχαν επανέλθει σε επίπεδα λίγο χαμηλότερα από την προ πανδημίας εποχή,
  • με χρήση στατιστικών μοντέλων, οι ερευνητές διαπίστωσαν συσχέτιση μεταξύ των αυξανόμενων ποσοστών COVID και των υψηλότερων πωλήσεων αντιβιοτικών.

COVID και αντιβιοτικά

Παλαιότερες έρευνες έχουν εντοπίσει στο παρελθόν περιόδους κορύφωσης στην αναποτελεσματική σε ιούς και άρα επικίνδυνη χρήση αντιβιοτικών κυρίως κατά την έξαρση των χειμερινών ιώσεων. Η συνταγογράφηση αντιβιοτικών σε τέτοιες περιπτώσεις είναι συνήθως ακατάλληλη, εκτός από περιπτώσεις που δεν διακρίνεται εύκολα η ιογενής από τη βακτηριακή λοίμωξη, κυρίως στο στάδιο της πρωτολοίμωξης οπότε πολλοί ασθενείς ξεκινούν αντιβιοτική αγωγή μέχρι να βγουν οι απαντήσεις των εργαστηριακών εξετάσεων.

Η χορήγηση αντιβιοτικών ενδείκνυται έπειτα σε ιογενείς λοιμώξεις των πνευμόνων που μπορούν να προκαλέσουν βλάβη στους αεραγωγούς, μειώνοντας τις φυσιολογικές προστατευτικές ανοσολογικές αντιδράσεις έναντι των βακτηρίων και επιτρέποντάς τους να προσβάλουν τον οργανισμό, με αποτέλεσμα μια δευτερογενή βακτηριακή λοίμωξη.

Στην αρχή της πανδημίας, οι επίσημες οδηγίες για τη συνταγογράφηση αντιβιοτικών σε ασθενείς με COVID-19 διαμορφώθηκαν βάσει της εμπειρίας της γρίπης, η οποία έως ένα 65% σχετίζεται με δευτερογενείς βακτηριακές λοιμώξεις. Καθώς η πανδημία υποχωρούσε, διαπιστώθηκε ότι τα ποσοστά βακτηριακής συλλοίμωξης στα περιστατικά COVID ήταν κάτω από 10%. Έτσι, κάθε χώρα προχώρησε σε νέες και εξειδικευμένες οδηγίες. (Μπορείτε να διαβάσετε το σχετικό πρωτόκολλο από τον Εθνικό Οργανισμό Δημόσιας Υγείας εδώ).

Παρ’ όλα αυτά, σημειώνουν οι Fitzpatrick και Hughes, η συνταγογράφηση παραμένει σε υψηλά επίπεδα ακόμα και σήμερα.

 

 

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Επιληπτικές Κρίσεις: Μελέτη αποκαλύπτει πώς η κανναβιδιολη CBD αντιμετωπίζει τη νόσο

Οι συγγραφείς προτείνουν ότι η κανναβιδιόλη CBD μπλοκάρει έναν “θετικό βρόχο ανατροφοδότησης” στον οποίο οι επιληπτικές κρίσεις αυξάνουν τη σηματοδότηση LPI-GPR55, η οποία πιθανώς ενθαρρύνει περισσότερες επιληπτικές κρίσεις, οι οποίες με τη σειρά τους αυξάνουν τα επίπεδα τόσο του LPI όσο και του GPR55.

Επιληπτικές Κρίσεις: Mελέτη αποκαλύπτει έναν άγνωστο μέχρι σήμερα τρόπο με τον οποίο η κανναβιδιόλη (CBD), μια ουσία που βρίσκεται στην κάνναβη, μειώνει τις επιληπτικές κρίσεις σε πολλές ανθεκτικές στη θεραπεία μορφές παιδιατρικής επιληψίας. Με επικεφαλής ερευνητές της Ιατρικής Σχολής NYU Grossman, η νέα μελέτη διαπίστωσε ότι η κανναβιδιόλη CBD μπλοκάρει τα σήματα που μεταφέρονται από ένα μόριο που ονομάζεται λυσοφωσφατιδυλοϊνοσιτόλη (LPI). Βρίσκεται στα εγκεφαλικά κύτταρα που ονομάζονται νευρώνες, η LPI θεωρείται ότι ενισχύει τα νευρικά σήματα ως μέρος της φυσιολογικής λειτουργίας, αλλά μπορεί να υποκλαπεί από την ασθένεια για να προάγει τις επιληπτικές κρίσεις.

Η εργασία που δημοσιεύθηκε online στις 13 Φεβρουαρίου στο Neuron, επιβεβαίωσε ένα προηγούμενο εύρημα ότι η κανναβιδιόλη CBD εμποδίζει την ικανότητα της LPI να ενισχύει τα νευρικά σήματα σε μια περιοχή του εγκεφάλου που ονομάζεται ιππόκαμπος. Τα τρέχοντα ευρήματα υποστηρίζουν για πρώτη φορά ότι το LPI αποδυναμώνει επίσης τα σήματα που αντιδρούν στις επιληπτικές κρίσεις, εξηγώντας περαιτέρω την αξία της θεραπείας με κανναβιδιόλη CBD. “Τα αποτελέσματά μας εμβαθύνουν την κατανόηση του πεδίου ενός κεντρικού μηχανισμού που προκαλεί επιληπτικές κρίσεις, με πολλές επιπτώσεις στην αναζήτηση νέων θεραπευτικών προσεγγίσεων”, δήλωσε ο αντίστοιχος συγγραφέας Richard W. Tsien, πρόεδρος του Τμήματος Φυσιολογίας και Νευροεπιστήμης στο NYU Langone Health. “Η μελέτη διευκρίνισε επίσης, όχι μόνο πώς η κανναβιδιόλη CBD αντιμετωπίζει τις επιληπτικές κρίσεις, αλλά ευρύτερα πώς τα κυκλώματα εξισορροπούνται στον εγκέφαλο”, πρόσθεσε ο Tsien. “Σχετικές ανισορροπίες υπάρχουν στον αυτισμό και τη σχιζοφρένεια, οπότε η εργασία μπορεί να έχει ευρύτερο αντίκτυπο”.

Βρόχος που προκαλεί ασθένεια

Τα αποτελέσματα της μελέτης βασίζονται στον τρόπο με τον οποίο κάθε νευρώνας “πυροβολεί” για να στείλει έναν ηλεκτρικό παλμό σε μια προέκταση του εαυτού του μέχρι να φτάσει σε μια σύναψη, το κενό που τον συνδέει με το επόμενο κύτταρο σε μια νευρωνική οδό. Όταν φτάνει στο άκρο του κυττάρου πριν από τη σύναψη, ο παλμός προκαλεί την απελευθέρωση ενώσεων που ονομάζονται νευροδιαβιβαστές και αιωρούνται στο διάκενο για να επηρεάσουν το επόμενο κύτταρο στη σειρά. Κατά τη διέλευση, τα σήματα αυτά είτε ενθαρρύνουν το κύτταρο να πυροδοτήσει (διέγερση) είτε φρενάρουν την πυροδότηση (αναστολή). Η ισορροπία μεταξύ των δύο είναι απαραίτητη για τη λειτουργία του εγκεφάλου- η υπερβολική διέγερση προάγει τις επιληπτικές κρίσεις. Η νέα μελέτη εξέτασε διάφορα μοντέλα τρωκτικών για να διερευνήσει τους μηχανισμούς πίσω από τις επιληπτικές κρίσεις, συχνά μετρώντας τις ροές ηλεκτρικού ρεύματος που μεταφέρουν πληροφορίες με ηλεκτρόδια με λεπτή μύτη. Άλλα πειράματα εξέτασαν την επίδραση του LPI αφαιρώντας γενετικά τον κύριο σηματοδοτικό του εταίρο ή μετρώντας την απελευθέρωση του LPI μετά από επιληπτικές κρίσεις. Οι δοκιμές επιβεβαίωσαν τα προηγούμενα ευρήματα ότι ο LPI επηρεάζει τα νευρικά σήματα μέσω της σύνδεσης με μια πρωτεΐνη που ονομάζεται υποδοχέας 55 με σύζευξη G (GPR55), στις επιφάνειες των κυττάρων των νευρώνων. Διαπιστώθηκε ότι αυτή η προσυναπτική αλληλεπίδραση LPI-GPR55 προκαλεί την απελευθέρωση ιόντων ασβεστίου εντός του κυττάρου, γεγονός που ενθαρρύνει τα κύτταρα να απελευθερώσουν γλουταμικό, τον κύριο διεγερτικό νευροδιαβιβαστή. Περαιτέρω, όταν το LPI ενεργοποίησε το GPR55 στην άλλη πλευρά της σύναψης, αποδυνάμωσε την αναστολή, μειώνοντας την παροχή και τη σωστή διάταξη των πρωτεϊνών που είναι απαραίτητες για την αναστολή. Συλλογικά, αυτό δημιουργεί έναν “επικίνδυνο” διττό μηχανισμό αύξησης της διεγερσιμότητας, λένε οι συγγραφείς.

Η ερευνητική ομάδα διαπίστωσε ότι είτε η γενετική τροποποίηση ποντικιών ώστε να μην έχουν GPR55, είτε η θεραπεία ποντικιών με κανναβιδιόλη CBD φυτικής προέλευσης πριν από ερεθίσματα που προκαλούν επιληπτικές κρίσεις, μπλόκαραν τις επιδράσεις που μεσολάβησαν από το LPI τόσο στη διεγερτική όσο και στην ανασταλτική συναπτική μετάδοση. Ενώ προηγούμενες μελέτες είχαν εμπλέξει το GPR55 ως στόχο της κανναβιδιόλης CBD που μειώνει τις επιληπτικές κρίσεις, η παρούσα εργασία παρείχε έναν πιο λεπτομερή, προτεινόμενο μηχανισμό δράσης. Οι συγγραφείς προτείνουν ότι η κανναβιδιόλη CBD μπλοκάρει έναν “θετικό βρόχο ανατροφοδότησης” στον οποίο οι επιληπτικές κρίσεις αυξάνουν τη σηματοδότηση LPI-GPR55, η οποία πιθανώς ενθαρρύνει περισσότερες επιληπτικές κρίσεις, οι οποίες με τη σειρά τους αυξάνουν τα επίπεδα τόσο του LPI όσο και του GPR55. Ο προτεινόμενος φαύλος κύκλος παρέχει μια διαδικασία που θα μπορούσε να εξηγήσει τις επαναλαμβανόμενες επιληπτικές κρίσεις, αν και απαιτούνται μελλοντικές μελέτες για να επιβεβαιωθεί αυτό. Περαιτέρω, η τρέχουσα μελέτη εξέτασε τη φυτική κανναβιδιόλη CBD, αλλά οι συγγραφείς σημειώνουν ότι το LPI αποτελεί μέρος του δικτύου σηματοδότησης που περιλαμβάνει “ενδοκανναβινοειδή” όπως η 2-αραχιδονιονοϋλογλυκερόλη (2-AG), τα οποία εμφανίζονται φυσικά στους ανθρώπινους ιστούς. Το LPI και το 2-AG στοχεύουν σε υποδοχείς που ρυθμίζονται επίσης από την κανναβιδιόλη CBD, αλλά έχουν διαφορετικές δράσεις στη σύναψη. Ενώ το LPI ενισχύει τα εισερχόμενα ηλεκτρικά σήματα, τα ενδοκανναβινοειδή όπως το 2-AG ανταποκρίνονται στις αυξήσεις της εγκεφαλικής δραστηριότητας μειώνοντας την απελευθέρωση των νευροδιαβιβαστών από τα νευρικά κύτταρα. Είναι ενδιαφέρον ότι το LPI και το 2-AG μπορούν να μετατραπούν το ένα στο άλλο μέσω δράσεων ενζύμων. “Θεωρητικά, ο εγκέφαλος θα μπορούσε να ελέγχει τη δραστηριότητα εναλλάσσοντας μεταξύ της προδιέγερσης του LPI και των επανορθωτικών δράσεων του 2-AG”, δήλωσε ο πρώτος συγγραφέας της μελέτης Evan Rosenberg, Ph.D., μεταδιδακτορικός ερευνητής στο εργαστήριο του Tsein.

“Οι σχεδιαστές φαρμάκων θα μπορούσαν να αναστείλουν τα ένζυμα που στηρίζουν την παραγωγή LPI ή να προωθήσουν τη μετατροπή της σε 2-AG, ως μια πρόσθετη προσέγγιση για τον έλεγχο των επιληπτικών κρίσεων. Η LPI θα μπορούσε επίσης να χρησιμεύσει ως βιοδείκτης των επιληπτικών κρίσεων ή ως προγνωστικός δείκτης της κλινικής ανταπόκρισης στην κανναβιδιόλη CBD, παρέχοντας έναν τομέα μελλοντικής έρευνας”.

 

 

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

‘Ερχεται διαγωνισμός από το ΕΚΑΠΥ με προϋπολογισμό άνω των 65 εκατ. ευρώ

Συγκροτήθηκε η Επιτροπή για την αξιολόγησή του. Ποιες είναι οι κατηγορίες των υλικών που ζητούνται από την Εθνική Κεντρική Αρχή.

Στη συγκρότηση επιτροπής διενέργειας και αξιολόγησης των αποτελεσμάτων του διαγωνισμού, για τη σύναψη συμφωνίας πλαίσιο για την προμήθεια “Ειδικά Αναλώσιμα Υλικά των Μονάδων Αντιμετώπισης Ισχαιμικού Αγγειακού Εγκεφαλικού Επεισοδίου”, με CPV: 33162200-5 (Εργαλεία χειρουργείου), CPV 33111200-3 Υλικά αγγειογραφίας, CPV 33111710-1 “Υλικά αγγειοπλαστικής”, χρονικής διάρκειας τεσσάρων (4) ετών  προχώρησε η Εθνική Κεντρική Αρχή Προμηθειών Υγείας. Η προϋπολογισθείσα δαπάνη ανέρχεται στα 65.089.834,60 ευρώ (για τα δύο έτη) μη συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ. Ο συγκεκριμένος διαγωνισμός περιλαμβάνεται και στην έγκριση του Στρατηγικού Σχεδίου Κεντρικών Προμηθειών της ΕΚΑΠΥ (12-1-2023), ενώ η ημερομηνία δημοσίευσης του διαγωνισμού είναι στις 21/2/2023.

Σύμφωνα με τον Στρατηγικό Σχεδιασμό, διενεργούνται οι ακόλουθοι επτά (7) κεντρικοί διαγωνισμοί για τη σύναψη συμφωνίας – πλαίσιο, για την κάλυψη των αναγκών των φορέων του άρθρου 7 του ν. 4865/2021 για διάστημα δύο (2) ετών, με δικαίωμα προαίρεσης ενός ακόμη έτους, συνολικής προϋπολογισθείσας δαπάνης ύψους 389.253.856,71 ευρώ ανά έτος.  Αφορά Κεντρικούς Διαγωνισμούς που διενεργούνται για λογαριασμό των φορέων εποπτείας της Εθνικής Κεντρικής Αρχής Προμηθειών Υγείας (Ε.Κ.Α.Π.Υ.) – (Ν.Π.Ι.Δ.).

Ειδικότερα όσον αφορά την Επιτροπή για την αξιολόγηση των αποτελεσμάτων του διαγωνισμού, για τη σύναψη συμφωνίας πλαίσιο για την προμήθεια «Ειδικά Αναλώσιμα Υλικά των Μονάδων Αντιμετώπισης Ισχαιμικού Αγγειακού Εγκεφαλικού Επεισοδίου αποτελείται από:

Τακτικά μέλη:

1. Ευτύχιος Αρχοντάκης, Ιατρός Ακτινοδιαγνώστης, Διευθυντής, Γενικό Νοσοκομείο Αθηνών Κοργιαλένειο – Μπενάκειο Ελληνικός Ερυθρός Σταυρός ως Πρόεδρο
2. Ιωάννης Ιωαννίδης, Επίκουρος Καθηγητής Ακτινοδιαγνώστης , Π.Γ.Ν Λάρισας, ως μέλος 2
3. Βασίλειος Μάμαλης, Ιατρός Ακτινοδιαγνώστης, Επιμελητής Β΄, Γενικό Νοσοκομείο Αθηνών Κοργιαλένειο – Μπενάκειο Ελληνικός Ερυθρός Σταυρός, ως μέλος
4. Δήμητρα Κεφαλλωνίτου, ΤΕ Ραδιολογίας-Ακτινολογίας, Διοικητικός Υπάλληλος της ΕΚΑΠΥ, ως μέλος
5. Πανωραία Στεργίου, ΠΕ Διοικητικού-Οικονομικού, Διοικητικός Υπάλληλος της ΕΚΑΠΥ, ως μέλος.

Αναπληρωματικά μέλη:

6. Μιχαήλ Μαντατζής, Επίκουρος Καθηγητής Ακτινολογίας, ΑΧΕΠΑ-Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης, ως Πρόεδρο.
7. Πέτρος Ζαμπάκης, Αναπληρωτής Καθηγητής Ακτινοδιαγνωστικής, ΠΓΝΠ Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Πατρών, ως μέλος.
8. Στέφανος Φοινίτσης, Επίκουρος Καθηγητής Ακτινολογίας, ΑΧΕΠΑ-Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης, ως μέλος.
9. Λάμπρος Στεφανής, ΠΕ Στατιστικής, Διοικητικός Υπάλληλος της ΕΚΑΠΥ, ως μέλος.
10. Αικατερίνη Φράγκου, ΠΕ Διοικητικού-Οικονομικού, Διοικητικός Υπάλληλος της ΕΚΑΠΥ, ως μέλος.

Η θητεία της παρούσας επιτροπής, ορίζεται για όλο το χρονικό διάστημα κατά το οποίο θα διενεργείται ο διαγωνισμός για τη σύναψη συμφωνίας πλαίσιο, για την προμήθεια «Ειδικά Αναλώσιμα Υλικά των Μονάδων Αντιμετώπισης Ισχαιμικού Αγγειακού Εγκεφαλικού Επεισοδίου».
Η συμμετοχή της επιτροπής σε όλες τις διαδικασίες διενέργειας, αξιολόγησης και ολοκλήρωσης του διαγωνισμού είναι υποχρεωτική, σύμφωνα με τις κείμενες διατάξεις. Επίσης γνωμοδοτεί για κάθε θέμα που προκύπτει κατά την διενέργεια του διαγωνισμού καθώς και κατά την εκτέλεση των συμβάσεων που θα προκύψουν από αυτούς. Η παρούσα συγκρότηση διατηρείται και σε περίπτωση επαναληπτικής διαδικασίας ή επαναπροκήρυξης του διαγωνισμού.

Την ίδια στιγμή, η Ε.Κ.Α.Π.Υ. στο πλαίσιο των αρμοδιοτήτων της και για την αποφυγή της εξάπλωσης της Πανδημίας του κορωνοϊού SARS-CoV-2, διενεργεί διαγωνισμούς -προσκλήσεις με τη διαδικασία του επείγοντος, για τη συλλογή προφορών, με βάση τις σχετικές Πράξεις Νομοθετικού Περιεχομένου για τα ακόλουθα είδη, τα οποία προορίζονται για χρήση από όλους τους φορείς υγείας, κατόπιν εντολής του Κεντρικού Συμβουλίου Υγειονομικών Περιφερειών (Κε.Συ.Πε.).

Η Διεύθυνση Μητρώου Προμηθειών έχει προχωρήσει στη συγκέντρωση των αναλώσεων από τους εποπτευόμενους φορείς, και στη σύνταξη προϋπολογισμού για 22 διαγωνιστικές διαδικασίες (κοχλιακά μοσχεύματα, ιατρικά μοσχεύματα, αναλώσιμα εργαστηρίου, απολυμαντικά, βαμβάκι, συσκευές έγχυσης, ιατρικά γάντια, στεντ, ενδοφακοί, αορτικές διαδερμικές βαλβίδες, βηματοδότες – απινιδωτές, γάζα, ιματισμός, σωλήνες παροχέτευσης, λαπαροσκοπικά εργαλεία μιας χρήσης και πολλαπλών χρήσεων, συρραπτικά χειρουργείου, ράμματα, ουρολογικοί καθετήρες, ενδοτραχειακοί καθετήρες, ασκοί αίματος και σύριγγες-βελόνες) που θα πραγματοποιήσει η Ε.Κ.Α.Π.Υ. και οι Υγειονομικές Περιφέρειες και αφορούν πλέον των 6.000 αναλώσιμων υλικών.

 

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/