Συντάκτης: grammateia

Το Κέντρο Ψυχικής Υγείας θα μπορούν να επισκέπτονται δωρεάν οι επιχειρηματίες, οι εργαζόμενοι τους και τα μέλη των οικογενειών τους.

Το Επαγγελματικό Επιμελητήριο Αθηνών μαζί με τον Φορέα «Θάλπος-Ψυχική Υγεία» θα λειτουργήσουν το πρώτο Κέντρο Ψυχικής Υγείας στην Αττική, το οποίο θα μπορούν να επισκέπτονται δωρεάν οι επιχειρηματίες, οι εργαζόμενοι τους και τα μέλη των οικογενειών τους.

Η σημαντική αυτή πρωτοβουλία ανακοινώθηκε την Τετάρτη 25/1/2023, κατά τη διάρκεια υβριδικής εκδήλωσης, στο πλαίσιο συνεδρίασης του Διοικητικού Συμβουλίου του Ε.Ε.Α..

Η πρόταση που είχαν καταθέσει Ε.Ε.Α. και Θάλπος έλαβε την υψηλότερη βαθμολογία, όπως ανακοίνωσε κατά τη διάρκεια της υβριδικής εκδήλωσης η Υφυπουργός Υγείας, αρμόδια για θέματα Ψυχικής Υγείας, Ζωή Ράπτη, η οποία και συνεχάρη τη διοίκηση του Επαγγελματικού Επιμελητηρίου Αθηνών για την συμμετοχή του στο συγκεκριμένο πρόγραμμα.

«Θα κάνουμε τα πάντα για να ανταποκριθούμε», τόνισε στην τοποθέτηση του ο Πρόεδρος του Ε.Ε.Α., Γιάννης Χατζηθεοδοσίου. Όπως είπε, το θέμα της ψυχικής υγείας στο επιχειρείν είναι πολύ σοβαρό και για αυτό απαιτούνται και δραστικές παρεμβάσεις ενώ εστίασε στην ανάγκη αλλαγής νοοτροπίας της κοινωνίας και στην ενθάρρυνση της επίσκεψης ανθρώπων σε ειδικούς προκειμένου να αντιμετωπίσουν αποτελεσματικά τυχόν προβλήματα. Ο κ. Χατζηθεοδοσίου αναφέρθηκε στις σοβαρές κρίσεις που έπληξαν την οικονομία και το επιχειρείν, με αποτέλεσμα να ενταθεί η πίεση προς επαγγελματίες και εργαζόμενους.

Η Πρόεδρος του φορέα «Θάλπος-Ψυχική Υγεία», Αθηνά Πάσσιου, εξήγησε ότι στο Κέντρο Ημέρας θα υπάρχει η δυνατότητα δωρεάν ψυχολογικής υποστήριξης, ψυχιατρικής, θα δίνεται βαρύτητα στην πρόληψη και την συμβουλευτική και υπογράμμισε την εξαιρετική συνεργασία του Φορέα με το Επαγγελματικό Επιμελητήριο Αθηνών.

Στην εκδήλωση μίλησε για το πρόγραμμα και για την πρωτοβουλία του Ε.Ε.Α. και το διευθυντικό στέλεχος του Υπουργείου Υγείας, Παναγιώτης Τσίγγανος, εκτιμώντας ότι, εφόσον τηρηθούν τα χρονοδιαγράμματα, η έναρξη της λειτουργίας του Κέντρου Ημέρας θα μπορούσε να γίνει και μέσα στην άνοιξη.

Κατά τη διάρκεια της εκδήλωσης έλαβαν το λόγο μέλη της Διοικητικής Επιτροπής και του Διοικητικού Συμβουλίου του Επαγγελματικού Επιμελητηρίου Αθηνών, εστιάζοντας στην ανάγκη καταπολέμησης του στίγματος που μπορεί να προκαλέσει ένα περιστατικό που σχετίζεται με πρόβλημα στην ψυχική υγεία.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Μόλις 13 κρούσματα δρακουνκουλίασης καταγράφηκαν σε όλο τον κόσμο το 2022, ο μικρότερος αριθμός που έχει αναφερθεί ποτέ, σε μια εξέλιξη που αναπτερώνει τις ελπίδες για παγκόσμια εξάλειψη της παρασιτικής ασθένειας.

Η δρακουνκουλίαση, γνωστή και ως ασθένεια του σκουληκιού της Γουινέας, προκαλείται από παρασιτικό σκουλήκι που αναπτύσσεται μέσα στον ξενιστή για περίπου έναν χρόνο, πριν τελικά βγει από μια επώδυνη πληγή στο δέρμα.

Αν και συνήθως δεν είναι θανατηφόρα, η ασθένεια προκαλεί έντονο πόνο και αδυναμία κίνησης και εγκυμονεί τον κίνδυνο επικίνδυνης λοίμωξης στο σημείο εξόδου του παράσιτου.

«Βρισκόμαστε στα μισά του τέλους της διαδρομής» δήλωσε στο Associated Press ο Άνταμ Ουάις, υπεύθυνος του προγράμματος εξάλειψης στο Κέντρο «Κάρτερ», με έδρα την Ατλάντα, το οποίο πρωτοστατεί στην παγκόσμια προσπάθεια.

Το κέντρο ιδρύθηκε από τον πρώην πρόεδρο των ΗΠΑ Τζίμι Κάρτερ, ο οποίος ανέλαβε επικεφαλής του παγκόσμιου προγράμματος το 1986, όταν η ασθένεια προσέβαλλε περίπου 3,5 εκατομμύρια ανθρώπους τον χρόνο.

Περίπου το 1% των ασθενών χάνουν τη ζωή τους λόγω λοίμωξης των πληγών τους.

Τα κρούσματα

Το 2022, ανακοίνωσε το κεντρο, καταγράφηκαν κρούσματα μόνο σε τέσσερις χώρες της υποσαχάριας Αφρικής: έξι στο Τσαντ, πέντε στο Νότιο Σουδάν, ένα στην Αιθιοπία και ένα στην Κεντροαφρικανική Δημοκρατία.

Η τελευταία φάση της προσπάθειας θα διαρκέσει τουλάχιστον πέντε με επτά χρόνια και θα είναι η πιο δύσκολη φάση του προγράμματος, επισήμανε ο Ουάις.

Θεραπεία για την δρακουνκουλίαση δεν υπάρχει, ωστόσο η μόλυνση μπορεί να προληφθεί με απλά φίλτρα νερού.

Οι ασθενείς προσβάλλονται όταν πιουν νερό που περιέχει μικροσκοπικά καρκινοειδή που μεταφέρουν προνύμφες του σκουληκιού Dracunculus medinensis.

Όταν καταποθούν, οι προνύμφες διαπερνούν το έντερο και αναπτύσσονται μέσα στην κοιλιά για περίπου έναν χρόνο.

Τα αρσενικά σκουλήκια, με μήκος λίγων εκατοστών, πεθαίνουν και παραμένουν μέσα στο σώμα του ξενιστή αφότου γονιμοποιήσουν τα θηλυκά.

Το ενήλικο θηλυκό, με μήκος που μπορεί να ξεπεράσει το ένα μέτρο, μεταναστεύει από την κοιλιά στο δέρμα, συχνά των ποδιών, και δημιουργεί μια επώδυνη φουσκάλα που τελικά ανοίγει και γίνεται πληγή,

Θα περάσουν εβδομάδες ή μήνες μέχρι να βγει από την τρύπα ολόκληρο το θηλυκό. Συχνά οι ασθενείς τυλίγουν την άκρη του σκουληκιού σε ένα μικρό ραβδί, το οποίο περιστρέφουν από λίγο κάθε μέρα.

Εφόσον το διεθνές πρόγραμμα πετύχει, η δρακουνκουλίαση θα γινόταν η δεύτερη ασθένεια που εξαλείφεται από τον πλανήτη μετά την ευλογιά το 1980.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Ένα σημαντικό ποσοστό των ανθρώπων που προσβλήθηκαν από ανεμοβλογιά όταν ήταν παιδιά θα εμφανίσει κάποια στιγμή έρπητα ζωστήρα, μια επιπλοκή που προκαλεί πολύ επώδυνες αλλοιώσεις στο δέρμα.

Ο έρπητας ζωστήρας δύσκολα αντιμετωπίζεται μετά την εκδήλωσή του, μπορεί όμως να προληφθεί με εμβόλιο, το οποίο προορίζεται κυρίως, αλλά όχι αποκλειστικά, για άτομα άνω των 50.

Τι είναι ο Έρπητας Ζωστήρας

Ο ιός του έρπητα ζωστήρα (Varicella Zoster Virus – VZV) μολύνει τον άνθρωπο στην παιδική ηλικία και προκαλεί ανεμοβλογιά. Στην συνέχεια ο ιός μεταπίπτει σε λανθάνουσα κατάσταση, συνήθως στα γάγγλια των νεύρων.

Ο ιός ενεργοποιείται εκ νέου στη διάρκεια της ζωής του ανθρώπου, όταν εξασθενήσει το ανοσοποιητικό σύστημα (λήψη ανοσοκατασταλτικών φαρμάκων, κακόηθες νόσημα, HIV λοίμωξη, μεγάλη ηλικία που συνοδεύεται από ανοσογήρανση).

Η επανενεργοποίηση του ιού προκαλεί έρπητα ζωστήρα, που χαρακτηρίζεται από επώδυνες δερματικές βλάβες, κατά μήκος ενός νευροτομίου.

Η συχνότητα του ζωστήρα αυξάνει με την ηλικία, από 5 κρούσματα ανά 1.000 άτομα πληθυσμού ενηλίκων ηλικίας 50-59 ετών σε 11 κρούσματα ανά 1.000 άτομα ηλικίας ≥80 ετών.

Η μεθερπητική νευραλγία (πόνος στις απολήξεις των νεύρων) είναι η συνηθέστερη επιπλοκή που χαρακτηρίζεται από επίμονο και δυσίατο πόνο μετά την αποδρομή των δερματικών βλαβών, που μπορεί να επηρεάσει την ποιότητα ζωής του ασθενούς.

Η συχνότητα της νευραλγίας είναι 10%-13% μεταξύ των ατόμων >50 ετών που εμφάνισαν έρπητα ζωστήρα και αυξάνεται περισσότερο με την ηλικία.

Ποιοι πρέπει να εμβολιαστούν και με ποιο εμβόλιο

Ενήλικες ≥ 50 ετών. Προτιμάται το ανασυνδυασμένο εμβόλιο – RZV (βλέπε παρακάτω)
Ανοσοκατασταλμένοι ασθενείς ≥ 18 ετών, που είναι σε αυξημένο κίνδυνο για έρπητα ζωστήρα, μόνο με ανασυνδυασμένο εμβόλιο – RZV (βλέπε παρακάτω)

Διαθέσιμα εμβόλια για τον έρπητα ζωστήρα

Ζων εμβόλιο του έρπητα (Zoster Vaccine Live -ZVL, Zostavax), μία δόση ζώντος εξασθενημένου ιού έχει εγκριθεί για ανοσοεπαρκή άτομα ηλικίας ≥ 50 ετών. Δεν επιτρέπεται η χορήγηση του σε ανοσοκατασταλμένα άτομα.

Ανασυνδυασμένο εμβόλιο του έρπητα (Recombinant Zoster Vaccine, RZV-Shingrix), που περιέχει ανασυνδυασμένη ιική γλυκοπρωτεΐνη Ε σε συνδυασμό με το ανοσοενισχυτικό AS01B. Το RZV έχει εγκριθεί για ανοσοεπαρκή άτομα ηλικίας ≥50 ετών και για ανοσοκατασταλμένα άτομα >18 ετών.

Το εμβολιαστικό σχήμα περιλαμβάνει δύο δόσεις εμβολίου χορηγούμενες:

σε διάστημα 2-6 μηνών, για τους ανοσοεπαρκείς ενήλικες ηλικίας ≥ 50 ετών

σε διάστημα 1-2 μηνών για τους ανοσοκατεσταλμένους ενήλικες ηλικίας ≥ 18 ετών

Αποτελεσματικότητα των εμβολίων στην πρόληψη

Ζων εμβόλιο του Έρπητα-ZVL:

• 50-59 ετών 70%
• 60-69 ετών 64%
• ≥70 ετών 38%

b. Ανασυνδυασμένο εμβόλιο του έρπητα – RZV

• 50-59 ετών 96,6%
• 60-69 ετών 97,4%
• ≥70 ετών 91,3%

Η μέση αποτελεσματικότητα του ανασυνδυασμένου εμβολίου ανήλθε σε 89% έως και 10 έτη μετά τον εμβολιασμό.

Αποτελεσματικότητα στην πρόληψη μεθερπητικής νευραλγίας

• Ζων εμβόλιο του έρπητα-ZVL: 65,7% -66%
• Ανασυνδυασμένο εμβόλιο του έρπητα – RZV: 88,8%-91,2%

Αποτελεσματικότητα σε ανοσοκατασταλμένους ασθενείς

• Ζων εμβόλιο του έρπητα-ZVL: Δεν χορηγείται σε ανοσοκατασταλμένους ασθενείς
• Ανασυνδυασμένο εμβόλιο του έρπητα – RZV: Μελετήθηκε σε ομάδες ασθενών με αιματολογική κακοήθεια ή με αυτόλογη μεταμόσχευση αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων και βρέθηκε αποτελεσματικότητα στην πρόληψη του έρπητα ζωστήρα από 68%-87%, και στην πρόληψη μεθερπητικής νευραλγίας 89%.

Οδηγίες για ειδικές περιπτώσεις

• Χορηγούνται δυο δόσεις του Ανασυνδυασμένου Εμβολίου – RZV σε μεσοδιάστημα 2-6 μηνών σε ανοσοεπαρκείς ενήλικες ηλικίας ≥ 50 ετών.
• Εφόσον ο ασθενής είναι ανοσοκατασταλμένος ≥ 18 ετών, η δεύτερη δόση του ανασυνδυασμένου εμβολίου – RZV χορηγείται όχι αργότερα από 1-2 μήνες.
• Εναλλακτικά σε ανοσοεπαρκείς ενήλικες ηλικίας ≥ 50 ετών μία δόση του Ζώντος Εμβολίου του Έρπητα-ZVL.
• Εάν ο ασθενής έχει προηγούμενο επεισόδιο έρπητα ζωστήρα, το εμβόλιο χορηγείται μετά από 12 μήνες
• Εάν ο ασθενής έχει ήδη λάβει το Ζων Εμβόλιο του Έρπητα-ZVL, ο εμβολιασμός μπορεί να επαναληφθεί με Ανασυνδυασμένο Εμβόλιο του Έρπητα – RZV (δύο δόσεις) μετά από 12 μήνες
• Δεν απαιτείται έλεγχος αντισωμάτων έναντι του ιού VZV πριν τον εμβολιασμό. Σχεδόν όλοι οι ενήλικες >50 ετών έχουν μολυνθεί με τον VZV, ανεξάρτητα αν αναφέρουν συμπτώματα συμβατά με ανεμοβλογιά στο παρελθόν. Αν όμως είναι γνωστό ότι ο ασθενής είναι επίνοσος στον VZV, προτιμάται η χορήγηση 2 δόσεων (με μεσοδιάστημα 4 εβδομάδων) του εμβολίου της ανεμοβλογιάς.
• Εγκυμοσύνη: δεν υπάρχουν δεδομένα για τα εμβόλια έναντι του έρπητα σε εγκύους.

 

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

«O καρκίνος του τραχήλου της μήτρας μπορεί να προληφθεί. Καμία γυναίκα δεν πρέπει να πεθάνει από αυτό το νόσημα» τονίζει ο Dr Nino Berdzuli, διευθυντής Προγραμμάτων Υγείας Χωρών στον ΠΟΥ/Ευρώπη.

Την ανάγκη μιας ολοκληρωμένης προσέγγισης για την πρόληψη και τον έλεγχο του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας στον πληθυσμό, ο οποίος αποτελεί σημαντικό πρόβλημα δημόσιας υγείας, υπογραμμίζει ο ΕΟΔΥ, καθώς ο μήνας Ιανουάριος έχει ορισθεί ως διεθνής μήνας ευαισθητοποίησης κατά του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας.

Ο κίνδυνος για καρκίνο του τραχήλου της μήτρας αυξάνει σημαντικά για τις γυναίκες ηλικίας άνω των 30 ετών. Ο καρκίνος του τραχήλου της μήτρας μπορεί να προληφθεί και να θεραπευτεί, τονίζουν οι ειδικοί, αρκεί να εντοπιστεί έγκαιρα και να αντιμετωπιστεί αποτελεσματικά.

Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ), o καρκίνος του τραχήλου της μήτρας είναι ο τέταρτος πιο συχνός καρκίνος στις γυναίκες παγκοσμίως, με περίπου 604.000 νέες περιπτώσεις το 2020. Από τους εκτιμώμενους 342.000 θανάτους από καρκίνο του τραχήλου της μήτρας το 2020, περίπου το 90% αυτών συμβαίνουν σε χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος, ενώ το 80% των περιπτώσεων παγκοσμίως εντοπίζεται στις αναπτυσσόμενες χώρες. Η διαφορά αυτή οφείλεται κυρίως σε περιορισμένη πρόσβαση των γυναικών σε υπηρεσίες φροντίδας υγείας, πρόληψης με συνέπεια την καθυστερημένη διάγνωση και τη μη έγκαιρη παρέμβαση.

Η 3η πιο συχνή κακοήθεια στις ηλικίες μεταξύ 15-44 ετών

Όσον αφορά στην Ευρωπαϊκή Περιφέρεια του ΠΟΥ και την Ελλάδα ειδικότερα, σύμφωνα με τις εκτιμήσεις του Παγκόσμιου Παρατηρητηρίου Καρκίνου (Global Cancer Observatory) του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας και του Διεθνούς Οργανισμού Έρευνας για τον Καρκίνο, το 2020 υπολογίστηκε ότι ο καρκίνος του τραχήλου της μήτρας αποτελεί τη 10η πιο συχνή κακοήθεια στις γυναίκες, ενώ για τις γυναίκες ηλικίας μεταξύ 15-44 ετών αποτελεί την 3η πιο συχνή κακοήθεια.

Ο ιός των ανθρωπίνων θηλωμάτων (Human Papillomavirus, HPV) αποτελεί σχεδόν πάντα (περίπου σε ποσοστό 95%) το αίτιο του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας. O HPV είναι ένας ιός που μπορεί να μεταδοθεί μέσω σεξουαλικής επαφής. Υπάρχουν πολλοί τύποι HPV. Ορισμένοι τύποι HPV μπορεί να προκαλέσουν αλλοιώσεις στον τράχηλο μιας γυναίκας που με την πάροδο του χρόνου μπορεί να οδηγήσουν σε ανάπτυξη καρκίνου του τραχήλου της μήτρας.

Παράγοντες κινδύνου

Η έναρξη της σεξουαλικής δραστηριότητας σε μικρή ηλικία. Η έναρξη της σεξουαλικής δραστηριότητας σε μικρή ηλικία αυξάνει την πιθανότητα μόλυνσης με HPV.

Οι πολλαπλοί σεξουαλικοί σύντροφοι. Η πιθανότητα μόλυνσης με HPV αυξάνει ανάλογα με τον αριθμό των σεξουαλικών συντρόφων και συγκεκριμένα όσο μεγαλύτερος είναι ο αριθμός των σεξουαλικών συντρόφων τόσο μεγαλύτερος ο κίνδυνος μόλυνσης με HPV.

Το κάπνισμα έχει συσχετισθεί με αυξημένο κίνδυνο καρκίνου του τραχήλου της μήτρας.

Εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα. Γυναίκες με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα από άλλη αιτία ή λόγω χρόνιας λήψης φαρμάκων και με λοίμωξη από HPV διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του τραχήλου της μήτρας.

‘Αλλα σεξουαλικά μεταδιδόμενα νοσήματα. Τα σεξουαλικά μεταδιδόμενα νοσήματα (όπως η λοίμωξη από χλαμύδια, γονόρροια, σύφιλη και HIV/AIDS) αυξάνει τον κίνδυνο λοίμωξης από HPV.

Η παγκόσμια στρατηγική για την εξάλειψη του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας που εγκρίθηκε από την Παγκόσμια Συνέλευση Υγείας το 2020, βασίζεται στους εξής πυλώνες: την πρωτογενή πρόληψη μέσω επέκτασης του εμβολιασμού έναντι του ιού των ανθρώπινων θηλωμάτων (HPV), τη δευτερογενή πρόληψη μέσω του προσυμπτωματικού ελέγχου και την τριτογενή πρόληψη μέσω της χορήγησης θεραπείας για όλες τις γυναίκες που έχουν διαγνωσθεί με τη νόσο, παγκοσμίως.

Οι προτεινόμενες ενέργειες περιλαμβάνουν παρεμβάσεις καθ’ όλη τη διάρκεια της ζωής των ανθρώπων.

Τι συστήνεται για τα παιδιά

Εμβολιασμός των κοριτσιών ηλικίας 9-14 ετών έναντι του ιού HPV ιδανικά πριν την έναρξη της σεξουαλικής δραστηριότητας. Στη χώρα μας η Εθνική Επιτροπή Εμβολιασμών συστήνει τον εμβολιασμό και για τα δύο φύλα από την ηλικία των 9 ετών.

Ενημέρωση του πληθυσμού αναφορικά με τους κινδύνους του καπνίσματος για την υγεία.

Σεξουαλική αγωγή προσαρμοσμένη στην ηλικία και την ανάγκες των διαφορετικών πληθυσμών.

Ενημέρωση και προώθηση χρήσης προφυλακτικού στον σεξουαλικά ενεργό πληθυσμό.

Για τις γυναίκες

Για γυναίκες του γενικού πληθυσμού από την ηλικία των 30 ετών και για γυναίκες με HIV από την ηλικία των 25 ετών συστήνεται:

Τακτικός έλεγχος με υψηλής αξιοπιστίας εργαστηριακές εξετάσεις (HPV DNA test και HPV mRNA) κάθε 5 έως 10 χρόνια, ακολουθούμενος με θεραπεία άμεσα ή όσο το δυνατόν γρηγορότερα στα άτομα με διάγνωση HPV.

Οι γυναίκες που ζουν με HIV πρέπει να υποβάλλονται σε έλεγχο συχνότερα, κάθε 3 έως 5 χρόνια.

Ανεξαρτήτως ηλικίας σε περίπτωση διηθητικού καρκίνου συστήνεται:

• Χειρουργική επέμβαση
• Ακτινοθεραπεία
• Χημειοθεραπεία
• Παρηγορητική φροντίδα

Σύμφωνα με τις κατευθυντήριες οδηγίες της Ελληνικής Μαιευτικής & Γυναικολογικής Εταιρείας:

Η έναρξη του ελέγχου έναντι του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας θα πρέπει να ξεκινάει με τη συμπλήρωση του 21ου έτους της ηλικίας μιας γυναίκας με εξαίρεση περιστατικά ανοσοκατεσταλμένων ατόμων όπου ο έλεγχος συνιστάται να ξεκινάει νωρίτερα.

Σε γυναίκες ηλικίας 21-30 ετών συστήνεται η παρακολούθηση με κυτταρολογική εξέταση κολποτραχηλικού επιχρίσματος (εξέταση Παπανικολάου) κάθε τρία χρόνια. Στην ηλικιακή ομάδα άνω των 30 ετών συστήνεται ο ανά τριετία έλεγχος των γυναικών με συνδυασμό κυτταρολογικής εξέτασης και εξέτασης για HPV DNA.

«O καρκίνος του τραχήλου της μήτρας μπορεί να προληφθεί. Καμία γυναίκα δεν πρέπει να πεθάνει από αυτό το νόσημα. Ένα μέλλον χωρίς καρκίνο του τραχήλου μας μήτρας είναι στα χέρια μας. Έχουμε τη γνώση και τα εργαλεία» τονίζει ο Dr Nino Berdzuli, διευθυντής Προγραμμάτων Υγείας Χωρών στον ΠΟΥ/Ευρώπη.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Επαφές με φαρμακευτικές εταιρείες σε Γερμανία, Δανία και άλλες ευρωπαϊκές χώρες όπου επιτρέπεται η χρήση φαρμακευτικών σκευασμάτων κάνναβης, πραγματοποιεί η Tikun Olam Europe, σύμφωνα με πληροφορίες, που εγκαινίασε το πρώτο εργοστάσιο παραγωγής σκευασμάτων φαρμακευτικής κάνναβης στην Ελλάδα.

Η TikunOlam Europe, η πρωτοπόρος φαρμακοβιομηχανία στην έρευνα, ανάπτυξη και παραγωγή προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης στην Ελλάδα, εγκαινίασε την πρώτη και πιο σύγχρονη μονάδα παραγωγής φαρμακευτικής κάνναβης της Ευρώπης στα Εξαμίλια Κορίνθου.

Η τελετή εγκαινίων πραγματοποιήθηκε παρουσία του Υπουργού Ανάπτυξης και Επενδύσεων, Άδωνι Γεωργιάδη, των Υφυπουργών Έρευνας και Τεχνολογίας Χρίστου Δήμα και Χωροταξίας και Αστικού Περιβάλλοντος Νικολάου Ταγαρά, του Βουλευτή ΣΥΡΙΖΑ Κορινθίας Γεώργιου Ψυχογιού, καθώς και άλλων εκπροσώπων της πολιτικής ηγεσίας, της τοπικής αυτοδιοίκησης, του επιστημονικού και επιχειρηματικού κόσμου και των ΜΜΕ.

Το εργοστάσιο της TikunOlam Europe βρίσκεται σε ιδιόκτητη έκταση 56.000 τ.μ. στην Κόρινθο και αποτελεί μια επένδυση που ξεπέρασε τα 40 εκατ. ευρώ. Η παραγωγική εγκατάσταση είναι πλήρως καθετοποιημένη, διαθέτοντας τμήμα Έρευνας και Ανάπτυξης και εξοπλισμό τελευταίας τεχνολογίας. Ο χώρος διαθέτει τρεις διακριτές μονάδες: τη μονάδα θερμοκηπιακής καλλιέργειας, τη μονάδα πρωτογενούς επεξεργασίας και τη μονάδα παραγωγής και συσκευασίας τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης.

Σύγχρονο εργοστάσιο φαρμακευτικής κάνναβης

Κατά τη διάρκεια της τελετής των εγκαινίων ο κ. Νίκος Μπέης, CEO της TikunOlam Europe δήλωσε: «Σήμερα μετά από 5 χρόνια απαιτητικής και συλλογικής δουλειάς βρισκόμαστε εδώ για να εγκαινιάσουμε το μεγαλύτερο και πιο σύγχρονο εργοστάσιο φαρμακευτικής κάνναβης, τόσο στην Ελλάδα όσο και στην Ευρώπη και ένα από τα μεγαλύτερα εργοστάσια στον κόσμο. Με την επένδυση αυτή και τις στρατηγικές συνεργασίες που έχουμε συνάψει, η Ελλάδα μπορεί πλέον να πρωταγωνιστήσει στην αγορά της φαρμακευτικής κάνναβης, μια αγορά που είναι υπό διαμόρφωση σε διεθνές επίπεδο και ταυτόχρονα αναπτύσσεται με ταχείς ρυθμούς. Ευχαριστούμε θερμά όλες τις πολιτικές ηγεσίες που τα τελευταία χρόνια πίστεψαν στις προοπτικές αυτής της αγοράς συμβάλλοντας στην ολοκλήρωση ενός έργου, το οποίο πρωτίστως θα ωφελήσει τους Έλληνες ασθενείς. Ως εταιρεία δεσμευόμαστε να παράγουμε προϊόντα υψηλής ποιότητας διασφαλίζοντας ότι ασθενείς ανά τον κόσμο θα έχουν πρόσβαση σε ασφαλή και αποτελεσματικά φαρμακευτικά σκευάσματα».

Ο Υπουργός Ανάπτυξης και Επενδύσεων κ. Άδωνις Γεωργιάδης, αφού ευχαρίστησε όλα τα στελέχη του Υπουργείου Ανάπτυξης για την σκληρή δουλειά που έχουν κάνει αναφορικά με τις επενδύσεις στην φαρμακευτική κάνναβη τόνισε: «Η σημερινή ημέρα είναι ιστορική όχι μόνο για την TikunOlam Europe και την επένδυση στην Κόρινθο, αλλά επειδή σήμερα ανοίγει ένας δρόμος που δεν υπήρχε στην Ελλάδα. Ένας δρόμος για την παροχή στους Έλληνες ασθενείς των προϊόντων της φαρμακευτικής καννάβεως. Αλλά κι ένας δρόμος για ένα προϊόν που θα μπορούμε να εξάγουμε σε όλη την Ευρώπη, γιατί το εργοστάσιο αυτό έχει τη δυνατότητα να κάνει τεράστιες εξαγωγές σε όλες τις μεγάλες χώρες της Ευρώπης κι έτσι η Ελλάδα να πρωταγωνιστήσει τα επόμενα χρόνια με αιχμή του δόρατος αυτό το εργοστάσιο και τα άλλα εργοστάσια που θα έρθουν, πάνω σε αυτό που λέγεται φαρμακευτική κάνναβη».

Ποιοτικές θέσεις εργασίας

Παράλληλα, ο Υφυπουργός Έρευνας και Τεχνολογίας κ. Χρίστος Δήμας σημείωσε: «Σημαντική ημέρα σήμερα για την Κορινθία, για την Ελλάδα αλλά κυρίως για όσους ασθενείς επωφεληθούν από τις θεραπευτικές ιδιότητες της φαρμακευτικής κάνναβης. Η επένδυση της TikunOlam Europe είναι υψηλής έντασης γνώσης και έχει ήδη δημιουργήσει στον τόπο μας νέες, ποιοτικές και καλά αμειβόμενες θέσεις εργασίας».

Κατά τον χαιρετισμό του ο Υφυπουργός Χωροταξίας και Αστικού Περιβάλλοντος κ. Νικόλαος Ταγαράς υπογράμμισε: «Είναι μια σημαντική μέρα για την Κορινθία γιατί μια τόσο μεγάλη φαρμακευτική εταιρεία επέλεξε να κάνει μια τόσο σπουδαία επένδυση στον τόπο μας που δημιουργεί πολλές ευκαιρίες εργασίας για την τοπική κοινωνία. Η πολιτική κοινότητα είναι εδώ με ευθύνη, δίπλα στους επενδυτές που επιλέγουν και στηρίζουν την Ελλάδα. Για όλους εμάς, είναι ένα εθνικό στοίχημα να ανοίξουμε το δρόμο για περισσότερες καινοτόμες επενδύσεις και το κερδίζουμε καθημερινά όλοι μαζί».

Σύγχρονο έργο

Μιλώντας για την επένδυση ο βουλευτής Κορινθίας ΣΥΡΙΖΑ-ΠΡΟΟΔΕΥΤΙΚΗ ΣΥΜΜΑΧΙΑ κ. Γεώργιος Ψυχογιός, μεταφέροντας το μήνυμα του Προέδρου του ΣΥΡΙΖΑ-ΠΡΟΟΔΕΥΤΙΚΗ ΣΥΜΜΑΧΙΑ Αλέξη Τσίπρα, ανέφερε χαρακτηριστικά: «Θέλω να δώσω θερμά συγχαρητήρια στην εταιρεία για ένα καινοτόμο και σύγχρονο έργο τόσο για την Κορινθία, αλλά και για την χώρα, που γίνεται στη βάση των συμφερόντων των τοπικών κοινωνιών, διατηρώντας τις προδιαγραφές της Ευρώπης. Θέλω να επισημάνω ότι παρά το γεγονός ότι όταν έγινε αυτό το νομοπλαίσιο ήταν κατακριτέο από πολλούς, χαίρομαι που τώρα είμαστε εδώ και παρακολουθούμε την εξέλιξη της φαρμακευτικής κάνναβης τόσο για τους επενδυτές, όσο και για τους ασθενείς που θα έχουν πλέον την δυνατότητα πρόσβασης σε αυτά τα σκευάσματα».

Παράλληλα, στο πλαίσιο της εκδήλωσης, ο κ. Νίκος Καρανίκας ανέφερε πως μια καινοτόμα ιδέα γίνεται πράξη με τα εγκαίνια αυτής της μονάδας, συγχαίροντας όλη την ομάδα της ΤikunOlam Europe για την υλοποίηση ενός απαιτητικού έργου, τονίζοντας πως «σήμερα είμαστε εδώ έχοντας ξεπεράσει όλα τα εμπόδια και δεν θα μπορούσα να αισθανθώ μεγαλύτερη χαρά».

Με τα εγκαίνια της μονάδας αυτής η χώρα μας απόκτα υψηλού επίπεδου τεχνογνωσία που θα βοηθήσει Έλληνες και Ευρωπαίους ασθενείς να έρθουν πιο κοντά σε ασφαλείς και αποτελεσματικές θεραπείες εγνωσμένης αξίας.

Η αγορά της φαρμακευτικής κάνναβης

Βάσει των στοιχείων για τις τελευταίες τάσεις της ευρωπαϊκής και παγκόσμιας αγοράς για τον κλάδο, έχει σημειωθεί αύξηση στη δημιουργία μονάδων καλλιέργειας και επεξεργασίας φαρμακευτικής κάνναβης για εμπορικούς σκοπούς σε πολλές ευρωπαϊκές χώρες. Ωστόσο, ο Καναδάς διατηρεί τα σκήπτρα ως ο μεγαλύτερος εξαγωγέας στην Ευρώπη, αλλά αυτό αλλάζει καθώς όλο και περισσότερες χώρες σε όλο τον κόσμο ξεκινούν τις εξαγωγές τους ενώ συγχρόνως οι Καναδοί παραγωγοί μετατοπίζουν την καλλιέργεια στην Ευρώπη. Σε τουλάχιστον 15 ευρωπαϊκές χώρες υπάρχουν μονάδες καλλιέργειας και επεξεργασίας φαρμακευτικής κάνναβης για εμπορικούς σκοπούς.

Στην Ευρώπη, η φαρμακευτική κάνναβη παραμένει συνδεδεμένη με το υφιστάμενο σύστημα υγειονομικής περίθαλψης, με τα προγράμματα θεραπείας να ελέγχονται αυστηρά από τις ρυθμιστικές αρχές καθώς και η διαδικασία αδειοδότησης γίνεται από κρατικούς φορείς. Συγκεκριμένα, τα πιλοτικά προγράμματα για τη φαρμακευτική κάνναβη προχωρούν σε ολόκληρη την ευρωπαϊκή ήπειρο. Αξιοσημείωτη είναι η γερμανική αγορά φαρμακευτικής κάνναβης συνεχίζει να αναπτύσσεται σταθερά, με αύξηση 43% στις πωλήσεις κάνναβης στα φαρμακεία στα τέλη του 2021, με το μεγαλύτερο μέρος της ανάπτυξης να προέρχεται από προϊόντα που πωλούνται σε ασθενείς με ιδιωτικές συνταγές. Τα προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης στη Γερμανία πρέπει να έχουν πιστοποίηση EU-GMP, βάσει της οποίας τηρούνται υψηλά πρότυπα για την παραγωγή και τη δοκιμή φαρμάκων. Απαιτείται περισσότερος χρόνος για τη δημιουργία των δυνατοτήτων παραγωγής σε επίπεδο EU-GMP σε σχέση με τις μη πιστοποιημένες μονάδες επεξεργασίας.

Στην Ελλάδα οι άδειες βρίσκονται σε ακόμα σε πρώιμο στάδιο, αν και οι πρώτες εταιρείες έχουν κάνει ήδη την εμφάνιση τους επενδύοντας δυναμικά στον χώρο με τη δημιουργία εργοστασίων για καλλιέργεια και επεξεργασία φαρμακευτικής κάνναβης.
Όσον αφορά στα προϊόντα CBD γίνονται όλο και πιο νομιμοποιημένα, από τον Φεβρουάριο του 2022, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έχει καταχωρίσει τουλάχιστον 12 έγκυρες αιτήσεις για CBD ως νέα τρόφιμα (novel food),  ενώ η τάση για έγκριση νέων αιτήσεων αναμένεται να συνεχιστεί στο πολύ εγγύς μέλλον.

Στην Ελλάδα, τον Ιούνιο του 2022 δημοσιεύτηκε η σχετική ΚΥΑ (1/6/2022 – 2712) στην οποία επικοινωνούνται οι όροι και προϋποθέσεις της νόμιμης παραγωγής, της θέσης στην αγορά και της κυκλοφορίας συμπληρωμάτων διατροφής που περιέχουν Κάνναβη του είδους Cannabis Sativa L, δηλαδή των CBD. Μέχρι στιγμής, η διανομή των προϊόντων CBD γινόταν αποκλειστικά μέσα από καταστήματα CBD ή και με λοιπά προϊόντα κάνναβης. Η ειδική αυτή διανομή δεν έχει συνεισφέρει μέχρι σήμερα στην αξιοπιστία αλλά και την αποτελεσματικότητα της κατηγορίας, έστω και αν τα ειδικά καταστήματα δίνουν βαρύτητα στα προϊόντα κάνναβης. Όλες σχεδόν οι ανεπτυγμένες Ευρωπαϊκές  αλλά και όχι μόνο χώρες (Ηνωμένο Βασίλειο, Καναδάς, Ισραήλ, κ.λπ.) έχουν σήμερα στη διάθεση των ασθενών τους το «εργαλείο» της φαρμακευτικής κάνναβης για σημαντικά βελτιωμένη ποιότητα ζωής.

Για την TIKUN

Η TIKUN είναι πρωτοπόρος εταιρία στην έρευνα, ανάπτυξη και παραγωγή προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης, παγκοσμίως. Καθορίζοντας την αγορά της φαρμακευτικής κάνναβης το 2005, ξεκίνησε τη δραστηριότητά της στο Ισραήλ και στην πορεία του χρόνου επεκτάθηκε με παραγωγικές μονάδες στις ΗΠΑ, τον Καναδά, την Αυστραλία, την Ασία (Ισραήλ) και την Ευρώπη (με έδρα την Ελλάδα). Με περισσότερα από 15 χρόνια κλινικών και εργαστηριακών μελετών και μεγάλη βάση δεδομένων με δεκάδες χιλιάδες ασθενείς παγκοσμίως, τα καινοτόμα φαρμακευτικά σκευάσματα της TIKUN βασίζονται σε στελέχη κάνναβης τα οποία έχουν βραβευτεί διεθνώς. Τα φάρμακά της προσφέρουν υποστήριξη σε σοβαρές παθήσεις όπως, η νόσος του Πάρκινσον, η νόσος του Crohn, ο Αυτισμός, η Σκλήρυνση κατά πλάκας, η Επιληψία, οι παρενέργειες από χημειοθεραπεία, ο νευροπαθητικός πόνος κ.α.

Για την TikunOlam Europe

Η παρουσία της TIKUN στην Ευρώπη ξεκίνησε στην Ελλάδα, αξιοποιώντας τη δυναμική που έχει η χώρα να εξελιχθεί σε διεθνές κέντρο παραγωγής σκευασμάτων φαρμακευτικής κάνναβης, με το μεγαλύτερο μέρος να προορίζεται για εξαγωγές σε ευρωπαϊκές χώρες.

Με συνολική επένδυση ύψους €40εκ, η TikunOlam Europe δημιουργεί σε έκταση 56.000m2 στην Κόρινθο, τη μεγαλύτερη στην Ευρώπη παραγωγική μονάδα του κλάδου, με καθετοποιημένη παραγωγική διαδικασία και R&D τμήμα, σε υπερσύγχρονες εγκαταστάσεις και με εξοπλισμό τελευταίας τεχνολογίας.

Η δραστηριότητα της TikunOlam Europe είναι απολύτως εναρμονισμένη με όσα προβλέπει η ελληνική νομοθεσία για την καλλιέργεια και επεξεργασία κάνναβης, με στόχο τη δημιουργία φαρμακευτικών σκευασμάτων τα οποία θα παράγονται σε EU-GMP περιβάλλον, εφαρμόζοντας αυστηρά πρότυπα ελέγχου και διαδικασίες που εξασφαλίζουν υψηλή ποιότητα και ασφάλεια.

Η εταιρία αξιοποιεί την τεχνογνωσία της TIKUN, έχοντας παράλληλα άμεση πρόσβαση στη μεγάλη βάση με δεδομένα ασθενών που διαθέτει. Τα φαρμακευτικά σκευάσματα της TIKUN έχουν αποτελεσματικότητα η οποία έχει αποδειχτεί μέσω κλινικών μελετών και Δεδομένων Πραγματικής Κλινικής Πρακτικής (RWD).

Επιπρόσθετα, η εταιρία TikunOlam Europe διαθέτει στην αγορά από τις αρχές του 2022 και την προϊοντική σειρά TIKUNCBD που παράγεται σε πιστοποιημένο εργοστάσιο στη Γαλλία, βασισμένη σε καινοτόμες φόρμουλες που έχει αναπτύξει το R&D τμήμα της. Η TIKUNCBD σειρά δρα επικεντρωμένα στις ενοχλήσεις της καθημερινότητας, ενώ συγχρόνως ωφελεί ολόκληρο τον ανθρώπινο οργανισμό. Εξασφαλίζει δηλαδή την ομοιόσταση, παρέχοντας ολιστική, φυσική ισορροπία.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Για την πίεση που παρατηρείται στα νοσοκομεία λόγω των αυξημένων κρουσμάτων ίωσης, γρίπης και κορωνοϊού, μίλησε η καθηγήτρια Επιδημιολογίας της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ, Αθηνά Λινού.

«Έχουμε πολύ μεγαλύτερη αύξηση από ό,τι περιμέναμε και δεν υπήρξε κανενός είδους προετοιμασία και εκπαίδευση, ώστε να μπορέσει το προσωπικό των νοσοκομείων να απαντήσει σε αυτού του είδους τα προβλήματα», δήλωσε η καθηγήτρια, μιλώντας στον ΑΝΤ1.

Σε ερώτηση για το εάν τα παιδιά νοσούν τόσο εύκολα εξαιτίας των αυστηρών μέτρων που είχαν εφαρμοστεί τα τελευταία χρόνια, ανάντησε πως «χρειάζεται πολύ έρευνα για να δούμε ότι τα παιδιά νοσούν επειδή τα προστατέψαμε πολύ ή λόγω του ότι οι νέοι ιοί είναι διαφορετικοί».

«Μόνο με μάσκα τα παιδιά στο σχολείο»

Η Αθηνά Λινού τόνισε πως το «κύμα» ιώσεων θα συνεχιστεί τον Φεβρουάριο και τον Μάρτιο, εάν δεν πάρουμε άμεσα μέτρα. Όπως είπε, τα παιδιά πρέπει να πηγαίνουν στο σχολείο μόνο με μάσκα και ταυτόχρονα, θα πρέπει να γίνονται καθημερινά τεστ σε χώρους όπου συγκεντρώνεται κόσμος.

Στο ερώτημα για το αν θα έπρεπε να ήταν υποχρεωτικά τα μέτρα αυτά, απάντησε πως, «είναι σχετικό και θέμα επικοινωνίας η υποχρεωτικότητα των μέτρων. Αλλά το να βάζει κάποιος μάσκα είναι θέμα κατανόησης».

«Δεν έχουμε αντιμετωπίσει ακόμα το φαινόμενο long covid»

Για τις μακροχρόνιες συνέπειες του κορονοϊού, τον long covid, είπε πως, «όλες οι μελέτες δείχνουν ότι υπάρχουν, ωστόσο πρόκειται για φαινόμενο που ούτε μελετήσαμε, ούτε αντιμετωπίσαμε ακόμα».

Και τόνισε ότι, «το εμβόλιο κάνει δύο πράγματα: πρώτον μας προστατεύει άμεσα και δεύτερον, μας βοηθά να αντιμετωπίσουμε τα μακροχρόνια προβλήματα, αφού κατανοήσουμε ποια είναι». «Είναι απαραίτητος ο εμβολιασμός και η μάσκα», κατέληξε η κ. Λινού.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Όταν λίγα χρόνια πριν, ο 30χρονος σήμερα ερευνητής Δημήτρης Ιακωβάκης εργάστηκε -στο πλαίσιο ευρωπαϊκού προγράμματος- με ασθενείς που είχαν Πάρκινσον στα νοσοκομεία «Άγιος Δημήτριος» και «Παπανικολάου» της Θεσσαλονίκης, βίωσε από πρώτο χέρι τα προβλήματα στην καθημερινότητα και την κοινωνική ζωή τους.

Τα ερωτήματα προέκυψαν αυθόρμητα: πώς θα ήταν αν η ασθένεια του Πάρκινσον μπορούσε να εντοπιστεί σε πιο πρώιμο στάδιο; Θα μπορούσαν οι γιατροί να έχουν στη διάθεσή τους δεδομένα που θα επιτρέπουν τον καλύτερο σχεδιασμό της θεραπευτικής αγωγής; Και πώς θα μπορούσαν να βοηθηθούν οι ίδιοι οι ασθενείς και οι συγγενείς, φίλοι ή φροντιστές τους, ώστε όσοι έχουν Πάρκινσον να ζουν πιο εύκολη καθημερινότητα;

Παρακολούθηση της εξέλιξης της νόσου Πάρκινσον

Τα ερωτήματα αυτά αποτέλεσαν τη «μαγιά» για την ίδρυση -από κοινού με τον ερευνητή Κωνσταντίνο Κυρίτση- της νεοφυούς επιχείρησης «Koios Care», με έδρα την Αμβέρσα και αντικείμενο την ανάπτυξη ψηφιακών βιοδεικτών για την παρακολούθηση της εξέλιξης της νόσου του Πάρκινσον.

Μπορεί η startup των δύο Ελλήνων ερευνητών, που ιδρύθηκε τον Ιούνιο του 2022, να βρίσκεται ακόμα στα «σπάργανα», αλλά μόλις εξασφάλισε χρηματοδότηση ύψους 350.000 ευρώ από το φλαμανδικό ταμείο επιχειρηματικών κεφαλαίων «Lumiares».

Η χρηματοδότηση αυτή θα χρησιμοποιηθεί για την υποστήριξη της ανάπτυξης και βελτίωσης της καινοτόμου τεχνολογίας, που χρησιμοποιεί προηγμένους αλγόριθμους τεχνητής νοημοσύνης.

Στην αγορά προς το τέλος του 2023

Πρόκειται ουσιαστικά για μια εφαρμογή που θα εγκαθίσταται στο έξυπνο κινητό τηλέφωνο ή τη «φορετή» (wearable) συσκευή του/της ασθενούς (για παράδειγμα σε έξυπνο ρολόι), δίνοντας στοιχεία για τη διατροφική, κοινωνική και κινητική συμπεριφορά του, και βοηθώντας έτσι τον/τη γιατρό να σχεδιάσει πιο κατάλληλο θεραπευτικό σχήμα και το περιβάλλον των ασθενών να τους στηρίξει με πιο αποδοτικό τρόπο, όταν χρειάζεται.

Μέσα στο επόμενο εξάμηνο, η ανάπτυξη του προϊόντος της ελληνικής startup θα έχει ολοκληρωθεί, ώστε μέχρι το τέλος του 2023 να είναι έτοιμο να βγει στην αγορά, όπως εξηγεί στο ΑΠΕ-ΜΠΕ ο Δημήτρης Ιακωβάκης, που έχει και στο παρελθόν συμμετάσχει σε σχήματα νεοφυών επιχειρήσεων τεχνολογιών υγείας.

Στόχος της εταιρείας είναι η διάθεση των προϊόντων της εντός και εκτός Ευρώπης, με την Ελλάδα να εντάσσεται στους πρωταρχικούς της στόχους.

Ο Κωνσταντίνος και ο Δημήτρης συνεργάστηκαν στον τομέα της ψηφιακής υγείας για την έρευνα του Πάρκινσον επί έξι χρόνια στο ΑΠΘ και συγκεκριμένα, στο τμήμα Ηλεκτρολόγων Μηχανικών και Μηχανικών Η/Υ, στο πλαίσιο και του προγράμματος IPROGNOSIS του Horizon 2020, που «έκλεισε» το 2020.

Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, σημειώνει ο Δημήτρης, ανέπτυξαν τεχνογνωσία στους ψηφιακούς βιοδείκτες από παθητικά δεδομένα κινητών και φορετών συσκευών, που στοχεύουν να βοηθήσουν στην έγκαιρη ανίχνευση του Πάρκινσον και στην αξιολόγηση της ποιότητας ζωής.

Γιατί στην Αμβέρσα η startup για το Πάρκινσον

Η πορεία της startup δεν ήταν πάντα εύκολη, καθώς υπήρξε περίοδος που δεν είχε άλλη χρηματοδότηση, πέρα από ίδια κεφάλαια και χρήματα από τον κύκλο των ιδρυτών της.

Ωστόσο, «είχαμε αντοχή» λέει ο Δημήτρης Ιακωβίδης και προσθέτει ότι οι δύο ιδρυτές της startup είχαν επαφές με πολλούς επενδυτές, πριν τελεσφορήσει η συμφωνία για τα 350.000 ευρώ με το «Lumiares», που του επιτρέπει να ασχολείται τώρα αποκλειστικά με το επιχειρηματικό τους εγχείρημα.

Αλήθεια, πώς αποφάσισαν να ιδρύσουν τη startup τους στο Βέλγιο; Η λέξη «δικτύωση» είναι το κλειδί εδώ, αφού όταν ο Δημήτρης Ιακωβάκης εργάστηκε για έναν χρόνο στην Amazon, στο Λουξεμβούργο, απέκτησε επαφές και ένα δίκτυο συνεργατών στην ευρύτερη περιοχή, που αποδείχτηκαν εξαιρετικές για αυτό που στη γλώσσα των startupers αποκαλείται «access to market» (πρόσβαση στην αγορά).

Ο Κωνσταντίνος Κυρίτσης, συνιδρυτής και CEO της Koios Care, δηλώνει ενθουσιασμένος με την υποστήριξη του Lumiares, καθώς η χρηματοδότηση των 350.000 ευρώ επιτρέπει στην εταιρεία να συνεχίσει να αναπτύσσει το προϊόν της και να κατευθύνεται στην αγορά, «δίνοντας τη δυνατότητα σε νευρολόγους και φαρμακευτικές εταιρείες να παρατηρούν νέες μορφές μοτίβων που προκύπτουν από την καθημερινή ζωή των ασθενών».

Ο Filip Vandamme, διευθύνων συνεργάτης στο Lumiares, εξέφρασε την πεποίθηση ότι η τεχνολογία της «Κoios» «μπορεί να έχει πραγματικό αντίκτυπο στον τομέα της περίθαλψης».

Η κλινική κατεύθυνση της ομάδας δίνεται από τον Gaëtan Garraux, καθηγητή Νευρολογίας στο CHU de Liège.

Ταυτόχρονα, για να μεγιστοποιήσουν τις δυνατότητες της ομάδας, οι δύο Έλληνες έχουν ενώσει τις δυνάμεις τους -όπως επισημαίνουν- με τους Φλαμανδούς επιχειρηματίες τεχνολογιών υγείας Gregor Strobbe, Jurgen Van Broeck και Jean-Briac Prévost, και το πρώην στέλεχος της φαρμακευτικής εταιρείας Biogen, Kris Schellens.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Το υπουργείο Υγείας με απόφασή του καθορίζει τη διαδικασία παράτασης θητείας άσκησης στην εξειδίκευση των γιατρών

Έως και δυο χρόνια μπορούν να παρατείνουν την παραμονή τους στη θέση εξειδίκευσης του νοσοκομείου οι ιδιώτες ιατροί ή οδοντίατροι σύμφωνα με απόφαση του υπουργείου Υγείας.

Αναλυτικότερα με απόφαση της αναπληρώτριας υπουργού Υγείας, με θέμα τη Διαδικασία παράτασης θητείας άσκησης στη εξειδίκευση ιδιωτών ιατρών καθορίζεται η διαδικασία παράτασης θητείας άσκησης στην εξειδίκευση των ιδιωτών ιατρών και οδοντιάτρων.

Αναλυτικότερα οι ιδιώτες ιατροί ή οδοντίατροι δύνανται να παρατείνουν την παραμονή τους στη θέση εξειδίκευσης του νοσοκομείου,στο οποίο τοποθετήθηκαν για άσκηση στην εξειδίκευση.

Οι ιατροί που επιθυμούν παράταση της θητείας, υποβάλλουν, στην αρμόδια για την τήρηση του καταλόγου εξειδικευομένων υπηρεσία, ένα (1) μήνα πριν τη λήξη της διετούς θητείας τους, αίτηση παράτασης. Η παράταση δεν μπορεί να υπερβαίνει τα τέσσερα (4) εξάμηνα από την ημερομηνία συμπλήρωσης της διετούς άσκησης στην εξειδίκευση.

2. Εφόσον,κατά την ημερομηνία λήξης της διετούς θητείας του ιατρού, δεν υπάρχουν άλλοι υποψήφιοι στον κατάλογο των ιδιωτών ιατρών ή ο αριθμός των υποψηφίων στον κατάλογο είναι μικρότερος από τις προβλεπόμενες θέσεις εξειδίκευσης,η θητεία του παρατείνεται με τα ίδια δικαιώματα και υποχρεώσεις,καθώς και τις ίδιες αποδοχές,από τη λήξη της έως και την υπογραφή σύμβασης εργασίας από τον επόμενο προς εξειδίκευση ιατρό.

3. Εάν κατά την διάρκεια της παράτασης θητείας του ιατρού, υπάρξουν υποψήφιοι στον κατάλογο,ο αριθμός των οποίων είναι μικρότερος από τις προβλεπόμενες θέσεις εξειδίκευσης, δεν λύεται η παράταση σύμβασης,καθώς οι εν λόγω υποψήφιοι,καταλαμβάνουν τις κενές θέσεις εξειδίκευσης. Αντίθετα λύεται αυτοδίκαια η παράταση σύμβασης του αρχαιότερου παρατασιακού εξειδικευόμενου, εάν κατά την διάρκεια της παράτασης θητείας του ιατρού υπάρξουν υποψήφιοι στον κατάλογο,αλλά δεν υπάρχουν κενές θέσεις.

4. Σε περίπτωση που ο αριθμός των υποψηφίων ιατρών, που αιτούνται παράταση θητείας, υπερβαίνει τον αριθμό των θέσεων εξειδίκευσης,για τις οποίες δεν υπάρχει υποψήφιος στον οικείο κατάλογο, ως κριτήριο επιλογής για την παράταση ορίζεται ο αριθμός πρωτοκόλλου της αίτησης.

5.Η λήψη του τίτλου εξειδίκευσης κατά τη διάρκεια της παράτασης δεν εμποδίζει την ολοκλήρωση του χρόνου, για τον οποίο χορηγείται η παράταση.

6.Η απόφαση παράτασης της θητείας εξειδίκευσης κάθε ιατρού εκδίδεται από τον Διοικητή της οικείας Υ.ΠΕ για τους εξειδικευόμενους σε Μ.Ε.Θ, Μ.Ε.Θ. Παίδων και Μ.ΕΝ.Ν.και από τον Διοικητή του νοσοκομείου για τους ασκούμενους στις λοιπές εξειδικεύσεις και κατόπιν υπογράφεται νέα σύμβαση.Διοικητές Νοσοκομείων εκτός ΕΣΥ

Παραμονή σε θέση εξειδίκευσης των ιδιωτών ιατρών που ολοκλήρωσαν τη διετή θητεία κατά το διάστημα 31/8/2022 έως και 29/9/20221.

Οι ιδιώτες ιατροί που ολοκλήρωσαν το χρόνο εξειδίκευσης κατά τον τελευταίο μήνα πριν την έναρξη του ν. 4975/2022(ΦΕΚ/Α/187/30.9.2022), ήτοι από 31/8/2022 έως και 29/9/2022και κατέθεσαν,έως και την 7η/10/2022,αίτηση παραμονής στο εκπαιδευτικό κέντρο του νοσοκομείου,στο οποίο τοποθετήθηκαν για άσκηση στην εξειδίκευση,δύνανται να τοποθετηθούν εκ νέου με απόφαση τοποθέτησης του Διοικητή του νοσοκομείου και να συνάψουν σύμβαση Ιδιωτικού Δικαίου Ορισμένου Χρόνου για την παραμονή τους στη θέση εξειδίκευσης.

2. Εφόσον, κατά την ημερομηνία αίτησης του ιατρού δεν υπήρχαν άλλοι υποψήφιοι στον κατάλογο των ιδιωτών ιατρών,τοποθετούνται εκ νέου στη θέση εξειδίκευσης μέχρι την υπογραφή σύμβασης εργασίας από τον επόμενο προς εξειδίκευση ιατρό, με τα ίδια δικαιώματα και υποχρεώσεις καθώς και τις ίδιες αποδοχές.

Σε κάθε περίπτωση η νέα σύμβαση δεν μπορεί να υπερβαίνει τα τέσσερα (4) εξάμηνα,ηλήψη δε του τίτλου εξειδίκευσης δεν εμποδίζει την ολοκλήρωση της σύμβασης.Το σχέδιο της απόφασης τοποθέτησης αποστέλλεται στην αρμόδια Διεύθυνση του Υπουργείου Υγείας (Δ/νση Ανθρώπινου Δυναμικού Ν.Π., Τμήμα Ιατρών Ε.Σ.Υ.),προκειμένου να χορηγηθεί η απαιτούμενη βεβαίωση του Προϊσταμένου της Γενικής Διεύθυνσης Οικονομικών Υπηρεσιών και στη συνέχεια επιστρέφεται στο νοσοκομείοκαι κοινοποιείται στονιατρό.

4. Ο ιατρός οφείλει να προσέλθει στο νοσοκομείο για υπογραφή σύμβασης και ανάληψη υπηρεσίας εντός δέκα (10) εργασίμων ημερών από την ημερομηνία παραλαβής της απόφασης τοποθέτησής του και να προσκομίσει,προκειμένου να αναλάβει υπηρεσία,αποδεικτικό παραλαβής της απόφασης τοποθέτησης καθώς και υπεύθυνη δήλωση ότι δεν ασκεί ελεύθερο επάγγελμα ούτε κατέχει άλλη θέση στον δημόσιο ή στον ιδιωτικό τομέα.5.

Σε περίπτωση που ο αριθμός υποψηφίων ιατρών που αιτούνται παράταση θητείας, κατά το άρθρο 2 της παρούσας,υπερβαίνει τον αριθμό των θέσεων για τις οποίες δεν υπάρχει υποψήφιος στον οικείο κατάλογο εξειδίκευσης ως κριτήριο επιλογής για την παράταση ορίζεται ο αριθμός πρωτοκόλλου της αίτησης.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Ο αλτρουισμός και ο ανθρωπισμός αποτελούν ακρογωνιαίο λίθο για την αρμονική λειτουργία κάθε κοινωνίας. Στην εποχή μας η εξασφάλιση ενός αποτελεσματικού συστήματος υγείας θεωρείται απαραίτητη και αντικατοπτρίζει ακριβώς το βαθμό εξέλιξης και την πρόοδο μιας χώρας.

Κανένα σύστημα υγείας δεν μπορεί να σταθεί , χωρίς τη διάθεση για προσφορά , τον εθελοντισμό , την ενσυναίσθηση και κατανόηση των προβλημάτων των συνανθρώπων μας, χωρίς την ατομική πρωτοβουλία για παροχή βοήθειας σε αυτούς .

Η δωρεά ιστών και οργάνων, λοιπόν, αποτελεί την καλύτερη έκφραση αυτής της προσφοράς προς το κοινωνικό σύνολο. Μιλώντας για δωρεά ιστών και οργάνων, εννοούμε τη δωρεά αίματος και αιμοπεταλίων, τη δωρεά μυελού των οστών και τη δωρεά συμπαγών οργάνων.

Δωρεά Αίματος

Η δωρεά αίματος είναι η πιο ευρέως διαδεδομένη προσφορά προς τον συνάνθρωπο, αλλά και η πιο σημαντική. Πολλοί ασθενείς χρειάζονται καθημερινά αίμα: Θύματα τροχαίων ατυχημάτων, εγκαυματίες, ασθενείς που υποβάλλονται σε χειρουργικές επεμβάσεις, πάσχοντες από μεσογειακή αναιμία και άλλες αιμοσφαιρινοπάθειες, όσοι πάσχουν από νεοπλασματικές ασθένειες και υποβάλλονται σε χημειοθεραπείες, χρειάζονται συχνά μεγάλες ποσότητες αίματος.

Πολλές ιατρικές πράξεις δεν μπορούν να πραγματοποιηθούν, αν δεν υπάρχει επάρκεια αίματος. Γι αυτό η προσφορά των αιμοδοτών είναι ανεκτίμητη.

Αιμοδότης μπορεί να γίνει κάθε ενήλικας ( 18-65 ετών), υγιής, που δεν έχει αναιμία ή κάποιο σοβαρό πρόβλημα υγείας ή μεταδοτικό νόσημα. Η διαδικασία είναι απλή και διαρκεί περίπου 10 λεπτά: ο υποψήφιος αιμοδότης συμπληρώνει ένα ερωτηματολόγιο , σχετικά με το ιστορικό του, ελέγχεται από τον υπεύθυνο της αιμοδοσίας και από περιφερική φλέβα δίνει αίμα!

Η ποσότητα που δίνει αντιστοιχεί στο 10 % του ολικού του αίματος, που σημαίνει ότι ο οργανισμός εύκολα προσαρμόζεται σε αυτή τη μικρή απώλεια και σε σύντομο διάστημα το αναπληρώνει.

Λαμβάνοντας υπόψη ότι η διάρκεια ζωής του αίματος είναι 30-45 ημέρες, κατανοούμε ότι όλες αυτές οι ανάγκες δεν μπορούν να καλυφθούν από την περιστασιακή δωρεά αίματος των συγγενών ασθενών, αλλά απαιτείται τακτική εθελοντική προσφορά αίματος, ώστε να υπάρχει πάντα επάρκεια.

Αυτό έχει γίνει κατανοητό στις σύγχρονες αναπτυγμένες χώρες, που με στοχευμένες ενέργειες καταφέρνουν να αυξήσουν το ποσοστό των εθελοντών δοτών ( παροχή κινήτρων, ενημέρωση, αξιοποίηση μέσων κοινωνικής δικτύωσης για κινητοποίηση εθελοντών)

Ενδεικτικό είναι ότι ενώ στις αναπτυσσόμενες χώρες η πλειοψηφία ( πάνω από 56%) των αναγκών σε αίμα καλύπτεται από το περιβάλλον των ασθενών, στις ανεπτυγμένες, η μεγάλη πλειψηφία εξασφαλίζεται από εθελοντές.

Η οικονομική κρίση και η πανδημία, επηρέασε τη δωρεά αίματος μειώνοντας κατά 10-15% την προσφορά αίματος τα τελευταία χρόνια. Η χώρα μας παραμένει στη λίστα με τις χώρες που εισάγουν αίμα, αν και έχει σημειώσει σημαντική πρόοδο, καθώς πλέον εισάγει πολύ λιγότερο, ενώ οι καταγεγραμμένοι δότες αίματος έχουν υπερδιπλασιαστεί την τελευταία δεκαετία.

Συνολικά οι δότες ξεπερνούν πλέον το 1 εκατομμύριο, με τους περισσότερους να είναι εθελοντές αιμοδότες (ενώ το 2005, υπήρχαν μόνον καταγεγραμμένοι 610.000 αιμοδότες στη χώρα μας, εκ των οποίων η πλειοψηφία =53%, ήταν από το περιβάλλον των ασθενών κι όχι εθελοντές). Είναι μάλιστα ελπιδοφόρο ότι σε πολλά νοσοκομεία καταγράφηκε το έτος 2022 σημαντική αύξηση στον καταγεγραμμένο αριθμό εθελοντών αιμοδοτών.

Δωρεά μυελού

Μεταμόσχευση μυελού των οστών είναι η αντικατάσταση του πάσχοντος μυελού με αρχέγονα αιμοποιητικά κύτταρα από έναν υγιή δότη, τα οποία μεταγγίζονται ενδοφλέβια στον ασθενή λήπτη. Εφαρμόζεται σε ασθένειες όπου ο μυελός των οστών δεν επαρκεί, έχει καταστραφεί ή διηθηθεί από κακοήθη κύτταρα, όπως λευχαιμία, απλαστική αναιμία, μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα, λεμφώματα, μεταβολικά νοσήματα και σπανιότερα σε κάποιες κληρονομικές αιματολογικές βλάβες.

Η δωρεά μυελού των οστών είναι απαραίτητη για να εξασφαλιστούν αυτά τα αρχέγονα κύτταρα . Προκειμένου η μεταμόσχευση να έχει επιτυχία, είναι απολύτως απαραίτητο ο δότης και ο λήπτης να παρουσιάζουν ιστική συμβατότητα, δηλαδή ομοιότητα ως προς ειδικά μόρια (αντιγόνα του συστήματος HLA), που εκφράζουν πάνω στα κύτταρά τους.

Όσο περισσότεροι εθελοντές δότες μυελού , τόσο υψηλότερη η πιθανότητα εύρεσης συμβατού μοσχεύματος για επιτυχημένη μεταμόσχευση μυελού των οστών.

Η λήψη του μοσχεύματος συνήθως γίνεται χωρίς χειρουργική επέμβαση , ανώδυνα από περιφερική φλέβα και σπανιότερα με παρακέντηση του οστού της λεκάνης χειρουργικά. Το ποσό του μυελού που συλλέγεται, αποτελεί το 3 – 5% του συνόλου του μυελού των οστών του δότη, το οποίο και αναγεννάται γρήγορα (εντός 20 ημερών), χωρίς να επηρεάζεται ο δότης.

Προτιμώνται νεαροί δότες ( 18-45 ετών ) , υγιείς και πρακτικά όποιος άνθρωπος μπορεί να δώσει αίμα , μπορεί να δώσει και μυελό των οστών.
Περιπου 40 εκατ. εθελοντές δότες είναι καταγεγραμμένοι στην Παγκόσμια Δεξαμενή Δοτών Μυελού των Οστών (Bone Marrow Donors Worldwide – BMDW).

Η Ελλάδα μετρούσε μια εξαιρετικά μικρή δεξαμενή εθελοντών δοτών και αδυνατούσε να καλύψει τις ανάγκες των ασθενών της. Χάρη όμως στην ενημέρωση των πολιτών, την άρση του φόβου και των ενδοιασμών, τείνει πλέον να βρεθεί στην πρώτη δεκάδα με τις χώρες που διαθέτουν τους περισσότερους εθελοντές δότες μυελού .

Υπολογίζεται ότι η Ελλάδα θα μπορεί να εξασφαλίσει, με πιθανότητα 80%, ένα συμβατό δότη για κάθε ασθενή που έχει ανάγκη, αν διαθέτει περίπου 250.000 εγγεγραμμένους εθελοντές δότες.

Δωρεά Οργάνων

Η υπέρτατη πράξη αλληλεγγύης όμως προς τον συνάνθρωπο, που επέτρεψε πλέον την αξιοποίηση της σύγχρονης ιατρικής για τη θεραπεία θανατηφόρων ασθενειών, είναι αναμφισβήτητα η δωρεά οργάνων.

Είναι η πράξη που δίνει σε πολλούς ανθρώπους μια δεύτερη ευκαιρία στη ζωή και αφορά την προσφορά οργάνων προς μεταμόσχευση από έναν άνθρωπο που δεν είναι πια στη ζωή, σπανιότερα δε από ζωντανό δότη, για συγκεκριμένα όργανα (νεφρό, δέρμα).

Παρόλο που η δωρεά οργάνων εξακολουθεί να δημιουργεί καχυποψία και ανησυχία σε πολλούς ανθρώπους, οι μύθοι που κυριαρχούσαν έχουν αρχίσει να καταρρίπτονται. Η μεταμόσχευση οργάνων αποτελεί πλέον συχνή είδηση και έχει γίνει πλέον αντιληπτό ότι η απόφαση κάποιων οικογενειών να δωρίσουν τα όργανα αγαπημένου τους προσώπου , όχι μόνο δεν στέρησε από τον άνθρωπό τους την ευκαιρία για θεραπεία , αλλά έδωσε την ευκαιρία για νέα ζωή , απαλύνοντας τον πόνο της απώλειας.

Η λήψη οργάνων προς μεταμόσχευση γίνεται από έναν άνθρωπο εγκεφαλικά νεκρό, όταν έχουν εξαντληθεί όλα τα μέσα και οι ελπίδες επιβίωσής του και εφόσον υπάρχει η σχετική επιθυμία από τους οικείους του ασθενούς και ο ίδιος ήταν θετικός σε αυτή την ιδέα.

Στη συνέχεια επιλέγονται οι πιο κατάλληλοι ασθενείς από τη λίστα αναμονής να λάβουν τα μοσχεύματα , καθώς προτιμώνται αυτοί με την καλύτερη συμβατότητα. Τα όργανα τα οποία μπορούν να μεταμοσχευτούν είναι οι νεφροί, η καρδιά, το ήπαρ (συκώτι), οι πνεύμονες, το πάγκρεας και τμήμα του λεπτού εντέρου. Ιστοί και κύτταρα που μπορούν επίσης να μεταμοσχευτούν, είναι το δέρμα, τα οστά, οι χόνδροι, οι βαλβίδες της καρδιάς, ο κερατοειδής χιτώνας του οφθαλμού . Πρακτικά από έναν άνθρωπο μπορούν να σωθούν 8 ζωές !

Δυστυχώς ο σύγχρονος τρόπος ζωής οδηγεί συχνά σε καταστροφή πολλών οργάνων μας, όπως βαριά καρδιακή ή νεφρική ανεπάρκεια και κίρρωση ήπατος , με αποτέλεσμα η μεταμόσχευση του οργάνου να είναι μονόδρομος, προκειμένου να σωθεί η ζωή του ασθενούς .

Επιπλέον , υπάρχουν συνάνθρωποί μας που από παιδιά εμφανίζουν σοβαρές ασθένειες , που τους καθιστούν εξαρτημένους από ένα μηχάνημα και δεν είχαν ποτέ την ευκαιρία να έχουν φυσιολογική δραστηριότητα .

Σε όλους αυτούς τους ανθρώπους αξίζει μια δεύτερη ευκαιρία στη ζωή και σε απλές καθημερινές χαρές. Στατιστικά έχουμε έξι φορές περισσότερες πιθανότητες να χρειαστούμε όργανα από ό,τι να δώσουμε! Συνεπώς η μεταμόσχευση οργάνων μας αφορά όλους.

Η χώρα μας εμφανίζει εδώ και πολλά χρόνια από τα χαμηλότερα ποσοστά παγκοσμίως στη δωρεά οργάνων. Οι δότες οργάνων που καταγράφηκαν στην Ελλάδα ήταν μόλις 45 το 2018, 61 το 2019, 48 το 2020, 52 το 2021 και 70 το 2022, όταν σε άλλες χώρες η αναλογία μεταμοσχεύσεων ανά εκατομμύριο πληθυσμού συχνά ξεπερνά το 30%.

Αξίζει να σημειωθεί πως αν και το ανωτέρω ποσοστό δωρεάς από νεκρούς δότες σημείωσε μικρή μόνο άνοδο, είναι ενθαρρυντικό το ότι πλέον, χάρη στην πιο τακτική ενημέρωση των πολιτών τα τελευταία 3 έτη, έχει σημειωθεί σημαντική πρόοδος στο ποσοστό ζώντων δωρητών οργάνων, καθώς από το 4,4 που ήταν το 2020 έφτασε στο 8,3 ανά εκατομμύριο πληθυσμού.

Ωστόσο, γνωρίζοντας ότι το αντίστοιχο ποσοστό είναι στις ΗΠΑ 41 στην Ισπανία 40 και στο Βέλγιο 27, με τον ευρωπαϊκό μέσο όρο να είναι 16 δότες ανά εκατομμύριο, κατανοούμε ότι υπάρχουν πολλά περιθώρια βελτίωσης .

Και είναι απαραίτητο να βελτιωθούμε. Πάνω από 1200 άνθρωποι στην Ελλάδα περιμένουν στη λίστα αναμονής για μεταμόσχευση νεφρού με μέση διάρκεια αναμονής τα 8.8 έτη τη στιγμή που 11.500 νεφροπαθείς τελικού σταδίου υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση. Αντιστοίχως 1.5 έτος είναι η μέση διάρκεια αναμονής για μεταμόσχευση ήπατος. Το 2021 πραγματοποιήθηκαν μόλις 84 μεταμοσχεύσεις νεφρού , 24 ήπατος και 13 καρδιάς (από 52 Έλληνες δότες).

Αξίζει όμως να σημειωθεί πως το ΕΣΥ ήδη έχει ήδη μπει σε μια νέα πορεία ενίσχυσης της διαδικασίας ανεύρεσης δοτών, με τεχνολογίες τηλεϊατρικής σε απομακρυσμένες περιοχές αλλά και με τοποθετήσεις Τοπικών Συντονιστών Μεταμοσχεύσεων σε Νοσοκομεία που διαθέτουν ΜΕΘ, που ήδη παρουσιάζουν διπλασιασμό στις καταχωρήσεις δωρεάς οργάνων.

Παράλληλα σημειώνεται το τελευταίο διάστημα σημαντική αύξηση στην εγγραφή νέων δωρητών στο Μητρώο Δωρεάς Οργάνων που υποδηλώνει και την ολοένα αυξανόμενη ευαισθητοποίηση των πολιτών.

Οι παραπάνω συντονισμένες ενέργειες οδηγούν στην ευαισθητοποίηση των πολιτών και κατ’ επέκταση στη διάθεση του μεγαλύτερου δώρου ζωής. Κατανοώντας την αξία και την αναγκαιότητα της δωρεάς οργάνων, όλοι μας έχουμε την ευκαιρία να διαφυλάττουμε την ίδια τη ζωή σε κρίσιμες στιγμές, να κερδίζουμε μια σημαντική ευκαιρία για εμάς και τα αγαπημένα μας πρόσωπα, να ξεπεράσουμε ακόμα και τις πιο δύσκολες ασθένειες .

*Κων/νος Λυκοστράτης Διοικητής Νοσ. Νάουσας, Δρ Συστημάτων Μοριακής Βιολογίας και Ιατρικής Πληροφορικής

Ελένη Μπάμπαλου, Ειδική Αιματολόγος Νοσοκομείο Νάουσας

Αθανάσιος Λέττας, Συντονιστής Διευθυντής Βιοπαθολογικού Τμήματος Νοσ. Νάουσας

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Οδηγίες εξέδωσε η Ελληνική Εταιρεία Λοιμώξεων για  τον εμβολιασμό έναντι του Έρπητα Ζωστήρα. Χρήσιμες πληροφορίες δίδονται για τα διαθέσιμα εμβόλια, τις ομάδες που πρέπει να «θωρακιστούν» και τι πρέπει να προσέξουν ειδικές περιπτώσεις.

Όπως είναι ευρέως γνωστό ο ιός του έρπητα ζωστήρα (Varicella Zoster Virus – VZV) μολύνει τον άνθρωπο στην παιδική ηλικία και προκαλεί ανεμοβλογιά. Στην συνέχεια ο ιός μεταπίπτει σε λανθάνουσα κατάσταση, συνήθως στα γάγγλια των νεύρων. Ο ιός ενεργοποιείται εκ νέου στη διάρκεια της ζωής του ανθρώπου, όταν εξασθενήσει το ανοσοποιητικό σύστημα, πχ λήψη ανοσοκατασταλτικών φαρμάκων, κακόηθες νόσημα, HIV λοίμωξη και τέλος μεγάλη ηλικία που συνοδεύεται από ανοσογήρανση. Η επανενεργοποίηση του ιού προκαλεί έρπητα ζωστήρα.

Διαθέσιμα εμβόλια για τον Έρπητα Ζωστήρα

• Ζων εμβόλιο του Έρπητα (Zoster Vaccine Live -ZVL, Zostavax), μία δόση ζώντος εξασθενημένου ιού έχει εγκριθεί για ανοσοεπαρκή άτομα ηλικίας ≥ 50 ετών. Δεν επιτρέπεται η χορήγηση του σε ανοσοκατασταλμένα άτομα
• Ανασυνδυασμένο εμβόλιο του Έρπητα (Recombinant Zoster Vaccine, RZV-Shingrix), που περιέχει ανασυνδυασμένη ιική γλυκοπρωτεΐνη Ε σε συνδυασμό με το ανοσοενισχυτικό AS01B. Το RZV έχει εγκριθεί για ανοσοεπαρκή άτομα ηλικίας ≥50 ετών και για ανοσοκατασταλμένα άτομα >18 ετών.

Το εμβολιαστικό σχήμα περιλαμβάνει δύο δόσεις εμβολίου χορηγούμενες:

• σε διάστημα 2-6 μηνών, για τους ανοσοεπαρκείς ενήλικες ηλικίας ≥ 50 ετών
• σε διάστημα 1-2 μηνών για τους ανοσοκατεσταλμένους ενήλικες ηλικίας ≥ 18 ετών

Αποτελεσματικότητα των εμβολίων στην πρόληψη έρπητα ζωστήρα σε ανοσοεπαρκείς

• Ζων εμβόλιο του Έρπητα-ZVL: 50–59 ετών 70% 60–69 ετών 64% ≥70 ετών 38%
• Ανασυνδυασμένο εμβόλιο του Έρπητα – RZV 50–59 ετών 96.6% 60–69 ετών 97.4% ≥70 ετών 91.3%

Η μέση αποτελεσματικότητα του ανασυνδυασμένου εμβολίου ανήλθε σε 89% έως και 10 έτη μετά τον εμβολιασμό.

Αποτελεσματικότητα στην πρόληψη μεθερπητικής νευραλγίας

• Ζων εμβόλιο του Έρπητα-ZVL: 65.7% -66% .
• Ανασυνδυασμένο εμβόλιο του Έρπητα – RZV: 88.8% – 91.2%

Αποτελεσματικότητα σε ανοσοκατασταλμένους ασθενείς :

• Ζων εμβόλιο του Έρπητα-ZVL: Δεν χορηγείται σε ανοσοκατασταλμένους ασθενείς
• Ανασυνδυασμένο εμβόλιο του Έρπητα – RZV: Μελετήθηκε σε ομάδες ασθενών με αιματολογική κακοήθεια ή με αυτόλογη μεταμόσχευση αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων και βρέθηκε αποτελεσματικότητα στην πρόληψη του ερπητα ζωστήρα από 68%-87%, και στην πρόληψη μεθερπητικής νευραλγίας 89%

 Ποιοι πρέπει να εμβολιαστούνε έναντι του Έρπητα Ζωστήρα και με ποιο εμβόλιο

 

• Ενήλικες ≥ 50 ετών.:Προτιμάται το ανασυνδυασμένο εμβόλιο – RZV
• Ανοσοκατασταλμένοι ασθενείς ≥ 18 ετών, που είναι σε αυξημένο κίνδυνο για έρπητα ζωστήρα, μόνο με ανασυνδυασμένο εμβόλιο – RZV

Οδηγίες σε ειδικές περιπτώσεις:

Χορηγούνται δυο δόσεις του Ανασυνδυασμένου Εμβόλιου του Έρπητα – RZV σε μεσοδιάστημα 2-6 μηνών σε ανοσοεπαρκείς ενήλικες ηλικίας ≥ 50 ετών. Εφόσον ο ασθενής είναι ανοσοκατασταλμένος ≥ 18 ετών, η δεύτερη δόση του Ανασυνδυασμένου Εμβολίου του Έρπητα – RZV χορηγείται όχι αργότερα από 1-2 μήνες.

Εναλλακτικά σε ανοσοεπαρκείς ενήλικες ηλικίας ≥ 50 ετών μία δόση του Ζώντος Εμβολίου του Έρπητα-ZVL. b. Εάν ο ασθενής έχει προηγούμενο επεισόδιο έρπητα ζωστήρα, το εμβόλιο χορηγείται μετά από 12 μήνες .

Εάν ο ασθενής έχει ήδη λάβει το Ζων Εμβόλιο του Έρπητα-ZVL, ο εμβολιασμός μπορεί να επαναληφθεί με Ανασυνδυασμένο Εμβόλιο του Έρπητα – RZV (δύο δόσεις) μετά από 12 μήνες.

Δεν απαιτείται έλεγχος αντισωμάτων έναντι του ιού VZV πριν τον εμβολιασμό για τον έρπητα ζωστήρα. Σχεδόν όλοι οι ενήλικες >50 ετών έχουν μολυνθεί με τον VZV, ανεξάρτητα αν αναφέρουν συμπτώματα συμβατά με ανεμοβλογιά στο παρελθόν. Αν όμως είναι γνωστό ότι ο ασθενής είναι επίνοσος στον VZV, προτιμάται η χορήγηση 2 δόσεων (με μεσοδιάστημα 4 εβδομάδων) του εμβολίου της ανεμοβλογιάς.

Εγκυμοσύνη: δεν υπάρχουν δεδομένα για τα εμβόλια έναντι του έρπητα σε εγκύους.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/