Συντάκτης: grammateia

Αποκλειστικά για εκπαιδευτικούς λόγους να πραγματοποιείται η μετακίνηση ειδικευομένων σε άλλα νοσοκομεία, ζητούν από το υπουργείο Υγείας οι Ιατρικοί Σύλλογοι. Πιο συγκεκριμένα, ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών απέστειλε επιστολή στην Αναπληρώτρια Υπουργό Υγείας κα. Α. Γκάγκα, στην οποία ζητά, η μεταφορά των ειδικευομένων σε άλλα νοσοκομεία από αυτά που ήδη υπηρετούν, να πραγματοποιείται μόνο για εκπαιδευτικούς λόγους και όχι για κάλυψη διοικητικών αναγκών.

Ειδικότερα, στην επιστολή του ΙΣΑ αναφέρονται τα εξής: «Πληροφορηθήκαμε ότι έχετε ζητήσει τις απόψεις του ΠΙΣ σχετικά με την εκτίμηση των ελλείψεων των ειδικευομένων ανά ειδικότητα για τα επόμενα δέκα χρόνια, συμπέρασμα το οποίο θα πρέπει να προκύψει μετά από γόνιμο και εκτενή διάλογο με τις αρμόδιες Ιατρικές εταιρίες ανά ειδικότητα και τους Ιατρικούς Συλλόγους.

Ως προς το δεύτερο ερώτημά σας, πάγια γνώμη μας είναι ότι η μεταφορά των ειδικευομένων σε άλλα νοσοκομεία από αυτά που ήδη υπηρετούν, πρέπει να πραγματοποιείται μόνο για εκπαιδευτικούς λόγους και πάντα με την σύμφωνη γνώμη του ειδικευόμενου ιατρού και σε καμία περίπτωση για κάλυψη διοικητικών αναγκών του εκάστοτε νοσοκομείου».

Για το ίδιο θέμα ο Ιατρικός Σύλλογος Πειραιά, σημειώνει:

Σχετικά με τις μετακινήσεις ειδικευόμενων ιατρών σε άλλα νοσοκομεία, πάγια θέση μας «είναι ότι πρέπει να πραγματοποιούνται αποκλειστικά για εκπαιδευτικούς λόγους και μόνο με τη σύμφωνη γνώμη του ειδικευόμενου ιατρού. Είναι ενάντια σε κάθε εκπαιδευτική λογική να μετακινούνται ειδικευόμενοι για την κάλυψη διοικητικών αναγκών του εκάστοτε νοσοκομείου».

Πηγη: https://www.healthview.gr/

Βιομηχανοποιημένος κερατοειδής χιτώνας εμφυτεύτηκε σε ασθενείς με προχωρημένο κερατόκωνο στο πλαίσιο κλινικής δοκιμής. Σε 3 από τους 14 ασθενείς που ήταν πλήρως τυφλοί πριν την επέμβαση καταγράφηκε απόλυτα φυσιολογική όραση μετά το τέλος της περιόδου παρακολούθησης.

Στοιχεία  από τις εγχειρήσεις μεταμόσχευσης με ειδικό βιο-τεχνητό κερατοειδή χιτώνα σε ασθενείς οι οποίοι είχαν μειωμένη όραση ή πλήρη τύφλωση δημοσιεύθηκαν  στο περιοδικό Nature Biotechnology. Ο πληθυσμός της μελέτης ήταν 20 συμμετέχοντες οι 14 ήταν πλήρως τυφλοί ενώ οι 6 είχαν σημαντικά μειωμένη όραση.Οι επιστήμονες χρησιμοποίησαν βιομηχανικά εμφυτεύσιμη ιατρική συσκευή χωρίς κύτταρα ως υποκατάστατο του ανθρώπινου στρωματικού ιστού του κερατοειδούς. Ως πρώτη ύλη χρησιμοποιήθηκε φυσικό κολλαγόνο τύπου Ι, την κύρια πρωτεΐνη του ανθρώπινου κερατοειδούς.

Η ασθένεια

Αξίζει να σημειωθεί ότι ο κερατόκωνος είναι μια ασθένεια του κερατοειδούς που χαρακτηρίζεται από λέπτυνση του στρώματος, αποδυνάμωση και ουλές αποτελεί την κύρια ένδειξη για μεταμόσχευση κερατοειδούς. Παρά το γεγονός ότι η τύφλωση του κερατοειδούς μπορεί να αντιμετωπιστεί με μεταμόσχευση, εκτιμάται ότι 12,7 εκατομμύρια άνθρωποι περιμένουν έναν κερατοειδή δότη. Ένας κερατοειδής είναι διαθέσιμος για κάθε 70 που τον χρειάζονται. Με επίπτωση σε περίσσότερο από 1 εκατομμύριο νέες περιπτώσεις τύφλωσης κερατοειδούς ετησίως, η σοβαρή έλλειψη κερατοειδών δοτών παρουσιάζει ένα άνισο βάρος τύφλωσης με μεγάλη στροφή προς τις χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος στην Ασία, την Αφρική και τη Μέση Ανατολή. Πάνω από το ήμισυ του παγκόσμιου πληθυσμού δεν έχει πρόσβαση σε μεταμόσχευση κερατοειδούς λόγω της έλλειψης υποδομών για τη δωρεά ιστών, τη συλλογή, τον έλεγχο και την τράπεζα οφθαλμών στις  χώρες αυτές.

Το εγχείρημα

Πρόκειται για έναν κατασκευασμένο ιστό κερατοειδούς χωρίς κύτταρα, δηλαδή βιομηχανική κατασκευή χοίρου, διπλής διασύνδεσης (BPCDX), ο οποίος εμφυτεύτηκε μια ελάχιστα επεμβατική χειρουργική μέθοδο. Αναλυτικάα, σε μια πιλοτική μελέτη στην Ινδία και το Ιράν, εμφυτεύτηκε το BPCDX σε 20 άτομα με προχωρημένο κερατόκωνο για να αναδιαμορφώσουμε το εγγενές στρώμα του κερατοειδούς χωρίς να αφαιρεθεί ο υπάρχοντας ιστός ή να χρησιμοποιηθούν ράμματα.

Σημειώνεται ότι κατά τη διάρκεια 24 μηνών παρακολούθησης, δεν παρατηρήθηκε κανένα ανεπιθύμητο συμβάν. Οι ερευνητές κατέγραψαν  βελτιώσεις στο πάχος του κερατοειδούς (μέση αύξηση 209 ± 18 μm στην Ινδία, 285 ± 99 μm στο Ιράν), στη μέγιστη κερατομετρία (μέση μείωση 13,9 ± 7,9 D στην Ινδία και 11,2 ± 8,9 D στο Ιράν) και στην οπτική οξύτητα (σε μέση οπτική οξύτητα διορθωμένη με φακούς επαφής 20/26 στην Ινδία και οπτική οξύτητα διορθωμένη με γυαλιά 20/58 στο Ιράν).

Αξιομνημόνευτο είναι ότι το σύνολο των 14 αρχικά τυφλών ατόμων είχαν τελική μέση καλύτερη διορθωμένη όραση (με γυαλιά ή φακούς επαφής) και αποκαταστάθηκε η ανοχή στη χρήση φακών επαφής. Η μελέτη κατέδειξε την αποκατάσταση της όρασης με μια προσέγγιση που είναι δυνητικά εξίσου αποτελεσματική, ασφαλέστερη, απλούστερη και ευρύτερα διαθέσιμη από τη μεταμόσχευση κερατοειδούς από δότη.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Ο FDA έδωσε το «πράσινο φως» στην πρώτη κυτταρική γονιδιακή θεραπεία  με στόχο την αντιμετώπιση της β-θαλασσαιμίας σε ενήλικες και παιδιά που χρειάζονται τακτικές μεταγγίσεις αίματος. Συγκεκριμένα, έγκριση δόθηκε στο Zynteglo (betibeglogene autotemcel) της bluebird bio, Inc.

Πρόκειται για προϊόν γονιδιακής θεραπείας μιας χρήσης που χορηγείται ως εφάπαξ δόση. Κάθε δόση του Zynteglo είναι μια εξατομικευμένη θεραπεία που δημιουργείται χρησιμοποιώντας τα ίδια τα κύτταρα του ασθενούς. Ειδικότερα, βλαστικά κύτταρα του μυελού των οστών έχουν τροποποιηθεί γενετικά, ώστε να παράγουν λειτουργική β-σφαιρίνη , ένα συστατικό της αιμοσφαιρίνης.

«Η σημερινή έγκριση αποτελεί σημαντική πρόοδο στη θεραπεία της β-θαλασσαιμίας, ιδίως σε άτομα που χρειάζονται συνεχείς μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων», δήλωσε ο Peter Marks, M.D., Ph.D., διευθυντής του Κέντρου Αξιολόγησης και Έρευνας Βιολογικών Προϊόντων του FDA. «Δεδομένων των πιθανών επιπλοκών για την υγεία που σχετίζονται με αυτή τη σοβαρή ασθένεια, η ενέργεια αυτή υπογραμμίζει τη συνεχή δέσμευση του FDA να υποστηρίζει την ανάπτυξη καινοτόμων θεραπειών για ασθενείς που έχουν περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές».

Η ασθένεια

Η β-θαλασσαιμία είναι ένας τύπος κληρονομικής διαταραχής του αίματος που προκαλεί μείωση της φυσιολογικής αιμοσφαιρίνης και των ερυθρών αιμοσφαιρίων στο αίμα, μέσω μεταλλάξεων στην υπομονάδα της β-σφαιρίνης, οδηγώντας σε ανεπαρκή παροχή οξυγόνου στο σώμα. Τα μειωμένα επίπεδα ερυθρών αιμοσφαιρίων μπορεί να οδηγήσουν σε διάφορα προβλήματα υγείας, όπως  είναι ζάλη, αδυναμία, κόπωση, ανωμαλίες στα οστά και πιο σοβαρές επιπλοκές. Η μεταγγισιοεξαρτώμενη β-θαλασσαιμία, η πιο σοβαρή μορφή της πάθησης, απαιτεί γενικά δια βίου μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων ως συνήθη πορεία θεραπείας. Αυτές οι τακτικές μεταγγίσεις μπορεί να σχετίζονται με πολλαπλές επιπλοκές της υγείας τους, συμπεριλαμβανομένων προβλημάτων στην καρδιά, το ήπαρ και άλλα όργανα λόγω της υπερβολικής συσσώρευσης σιδήρου στο σώμα.

Έγκριση

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Zynteglo τεκμηριώθηκαν σε δύο πολυκεντρικές κλινικές μελέτες που περιλάμβαναν ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με β-θαλασσαιμία που χρειάζονταν τακτικές μεταγγίσεις. Η αποτελεσματικότητα καθορίστηκε με βάση την επίτευξη της ανεξαρτησίας από μεταγγίσεις, η οποία επιτυγχάνεται όταν ο ασθενής διατηρεί ένα προκαθορισμένο επίπεδο αιμοσφαιρίνης χωρίς να χρειάζεται μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων για τουλάχιστον 12 μήνες. Από τους 41 ασθενείς που έλαβαν Zynteglo, το 89% πέτυχε ανεξαρτησία μετάγγισης.

Ανεπιθύμητες  ενέργειες:

• μειωμένα επίπεδα αιμοπεταλίων και άλλων αιμοσφαιρίων
• βλεννογονίτιδα,
• εμπύρετη ουδετεροπενία,
• έμετο,
• πυρεξία (πυρετός),
• αλωπεκία (τριχόπτωση),
• επίσταξη (ρινορραγία),
• κοιλιακό άλγος,
• μυοσκελετικό άλγος,
• βήχα,
• πονοκέφαλο,
• διάρροια,
• εξάνθημα,
• δυσκοιλιότητα,
• ναυτία,
• μειωμένη όρεξη,
• διαταραχή του χρωματισμού και
• κνησμό (φαγούρα).

Υπάρχει πιθανός κίνδυνος εμφάνισης καρκίνου του αίματος που σχετίζεται με αυτή τη θεραπεία- ωστόσο, δεν έχουν παρατηρηθεί περιπτώσεις σε μελέτες του Zynteglo. Οι ασθενείς που λαμβάνουν Zynteglo θα πρέπει να παρακολουθούνται στο αίμα τους για τουλάχιστον 15 χρόνια για τυχόν ενδείξεις καρκίνου. Οι ασθενείς θα πρέπει επίσης να παρακολουθούνται για αντιδράσεις υπερευαισθησίας κατά τη διάρκεια της χορήγησης του Zynteglo και θα πρέπει να παρακολουθούνται για θρομβοπενία και αιμορραγία.

Ο ΕΟΔΥ εξέδωσε οδηγίες προς τους ταξιδιώτες λόγω της πανδημίας covid-19. Στόχος του οργανισμού είναι να προειδοποιήσει για τους κινδύνους ανάλογα με τη χώρα προορισμού.

Η προσοχή εφιστάται στα άτομα που ανήκουν σε ομάδα υψηλού κινδύνου (να νοσηλευτούν, να χρειαστούν εντατική φροντίδα και παρακολούθηση, να διασωληνωθούν και να οδηγηθούν σε θάνατο). Μάλιστα, χρειάζεται να είναι σε επαγρύπνηση τόσο εάν ταξιδέψουν στο εσωτερικό της χώρας όσο και στο εξωτερικό καθώς μπορεί να προκύψει νόσηση και ανάγκη νοσηλείας. Τα μέλη των ευπαθών ομάδων θα πρέπει να εφαρμόζουν πιστά τα μέτρα ατομικής προστασίας (πριν και κατά τη διάρκεια του ταξιδιού). Καλό θα είναι να έχουν εμβολιαστεί αλλά ακόμη και εάν έχει θωρακιστεί το ανοσοποιητικό τους σύστημα θα πρέπει ακολουθούν τις συστάσεις και τις απαιτήσεις της χώρας προορισμού αναφορικά με τα ισχύοντα μέτρα για τον περιορισμό της λοίμωξης Covid-19.

Ο ΕΟΔΥ συμβουλεύει πριν το ταξίδι να:

• ενημερώνεστε για τους ισχύοντες περιορισμούς, σχετικά με ταξίδι στη χώρα/περιοχή προορισμού Σχετικές πληροφορίες βρίσκονται στις ιστοσελίδες:
• IATA Travel Centre https://www.iatatravelcentre.com/world.php
• Re-open EU https://reopen.europa.eu/el
• CDC COVID-19 Travel Recommendations by Destination https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/travelers/map-and-travel-notices.html

Πληροφορίες μπορείτε να βρείτε ακόμη στις ιστοσελίδες του Υπουργείου Υγείας, του Υπουργείου Εξωτερικών ή των Πρεσβειών και Προξενείων των χωρών προορισμού.

Σημειώνεται ότι θα πρέπει να αναβάλετε το ταξίδι σας, εάν έχετε πυρετό ή συμπτώματα από το αναπνευστικό, όπως  είναι δυσκολία στην αναπνοή, βήχα κ.ά.

Κατά τη διάρκεια του ταξιδιού

• εφαρμόστε υγιεινή χεριών, συστήνεται συχνό πλύσιμο των χεριών με νερό και σαπούνι ή χρήση αλκοολούχου αντισηπτικού εάν τα χέρια δεν είναι εμφανώς λερωμένα.
• εφαρμόστε αναπνευστική υγιεινή, συστήνεται η κάλυψη της μύτης και του στόματος κατά το βήχα ή το φτέρνισμα με χαρτομάντηλο ή με το εσωτερικό του αγκώνα. Απόρριψη του χρησιμοποιημένου χαρτομάντηλου σε κλειστό ποδοκίνητο κάδο. Αποφυγή επαφής των χεριών με το στόμα, τη μύτη και τα μάτια.
• τηρήστε φυσική απόσταση μεγαλύτερη του 1,5 μέτρου σε όλους τους εσωτερικούς και εξωτερικούς χώρους.
• εφαρμόστε τους κανόνες για τη χρήση μάσκας στη χώρα προορισμού.
• αποφύγετε την επαφή με άτομα με συμπτώματα από το αναπνευστικό σύστημα.

Μετά την επιστροφή

• παρακολουθήστε την υγείας σας για 10 ημέρες.
• παραμείνετε στο σπίτι εαν εμφανίσετε πυρετό ή συμπτώματα από το αναπνευστικό σύστημα όπως δυσκολία στην αναπνοή, βήχα κ.ά. έως και 10 ημέρες μετά την επιστροφή σας. Αναζητήστε άμεσα ιατρική φροντίδα αναφέροντας το πρόσφατο ταξίδι σας.

Για τους ταξιδιώτες που εισέρχονται στην χώρα μας  δεν χρειάζεται να συμπληρώσουν τι έντυπο εντοπισμού επιβατών (PLF) και δεν απαιτείται πλέον να επιδεικνύουν έγκυρο πιστοποιητικό εμβολιασμού ή ανάρρωσης από covid-19 ή αποδεικτικό αρνητικού αποτελέσματος εξέτασης από λοίμωξη SARS-CoV-2 (PCR ή Rapid Antigen test). Εφόσον το επιθυμούν μπορούν να συμπληρώσουν ένα απλουστευμένο PLF  για να εκδώσουν πιστοποιητικό ΕΕ για αρνητικό ή θετικό αποτέλεσμα εξέτασης COVID-19.  Αυτό το PLF έχει τον μοναδικό τους κωδικό γρήγορης απόκρισης (QR) μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου (ο κωδικός QR θα παρέχεται σε σύνδεσμο στο ηλεκτρονικό ταχυδρομείο). Μπορούν να το βρουν στην εφαρμογή Visit Greece και στην ιστοσελίδα travel.gov.gr πριν από την άφιξή τους στην Ελλάδα.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Ο EMA αρχίζει την εξέταση της αίτησης χορήγησης άδειας κυκλοφορίας υπό όρους για το εμβόλιο Skycovion έναντι της covid-19. Εάν τελικά εγκριθεί, το εμβόλιο θα είναι το έβδομο που θα ενταχθεί στην αναπτυσσόμενη εργαλειοθήκη της Ευρωπαϊκής Ένωσης έναντι της covid-19.

Συγκεκριμένα, η επιτροπή φαρμάκων για τον άνθρωπο (CHMP) του EMA  επανεξετάζει την αίτησης χορήγησης άδειας κυκλοφορίας υπό όρους για το Skycovion, ένα εμβόλιο για την προστασία από το COVID-19. Η SK Chemicals Gmb υπέβαλε στοιχεία σχετικά με το πόσο καλά το εμβόλιο ενεργοποιεί την παραγωγή αντισωμάτων κατά του αρχικού στελέχους του SARS-CoV-2, του ιού που προκαλεί την λοίμωξη covid-19. Η εταιρεία  κατέθεσε ακόμη στοιχεία σχετικά με την ασφάλεια και την ποιότητα του εμβολίου.

Μετά την εξέταση των δεδομένων, η CHMP θα εκδώσει γνώμη σχετικά με τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας υπό όρους. Στη συνέχεια, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή θα λάβει νομικά δεσμευτική απόφαση. Ο EMA θα ανακοινώσει περαιτέρω πληροφορίες κατά την έκδοση της γνώμης της CHMP.

Η αξιολόγηση του Skycovion είναι μία από τις συνεχιζόμενες αξιολογήσεις δεδομένων για τα εμβόλια  έναντι της covid-19. Με δεδομένο ότι η πανδημία συνεχίζει να εξελίσσεται, κρίνεται σημαντικό η Ε.Ε. να διαθέτει μια ευρεία γκάμα εμβολίων και θεραπειών, ώστε να μπορέσουν τα κράτη μέλη να καταπολεμήσουν αποτελεσματικά την πανδημία και τις συνέπειές της. Ο EMA και οι επιστημονικές επιτροπές του έχουν δεσμευτεί να διασφαλίσουν μια στιβαρή αξιολόγηση όλων των δεδομένων σχετικά με τα εμβόλια και τα φάρμακα έναντι της covid-19.

Το  εμβόλιο Skycovion διαθέτει μικρά σωματίδια γνωστά ως νανοσωματίδια που περιέχουν τμήματα της πρωτεΐνης spike που βρίσκεται στην επιφάνεια του SARS-CoV-2.  Μετά την χορήγηση του εμβολίου, το ανοσοποιητικό του σύστημα αναμένεται να αναγνωρίσει τα νανοσωματίδια που περιέχουν τμήματα της πρωτεΐνης spike ως ξένα και να παράγει φυσική άμυνα – αντισώματα και Τ κύτταρα – εναντίον τους. Εάν, αργότερα, το εμβολιασμένο άτομο έρθει σε επαφή με τον SARS-CoV-2, το ανοσοποιητικό σύστημα θα αναγνωρίσει την πρωτεΐνη spike στον ιό και θα είναι έτοιμο να του επιτεθεί. Τα αντισώματα και τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος μπορούν να προστατεύσουν από την λοίμωξη covid-19. Επίσης, ο συνδυαμσός μπορεί να εξολοθρεύσει τον ιό, να εμποδίσει την είσοδό του στα κύτταρα του σώματος και να καταστρέψει τα μολυσμένα κύτταρα. Το εμβόλιο περιέχει επίσης ένα «βοηθητικό», μια ουσία που συμβάλλει στην ενίσχυση της ανοσολογικής απόκρισης στο εμβόλιο, σύμφωνα με τα στοιχεία που ανακοίνωσε ο ΕΜΑ.

Επί του παρόντος, η ΕΕ έχει εγκρίνει τα εμβόλια των AstraZeneca, Janssen, BioNTech-Pfizer, Moderna, Novavax και Valneva, αν και η τελευταία έχει αναστείλει την παραγωγή. Μπορεί οι υποπαραλλαγές της Όμικρον BA.4 και BA.5 να είναι πιο ήπιοι αλλά συνέβαλαν στο κύμα νέων κρουσμάτων της νόσου στην Ευρώπη και ΗΠΑ. Με στόχευση την διαχείριση περιστατικών του προσεχείς φθινοπωρινούς και χειμερινούς μήνες τα ευρωπαϊκά κράτη λαμβάνουν τα μέτρα  τους.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Η πλειοψηφία των φορέων του SARS-CoV-2 μεταδίδουν περισσότερο τον ιό στις πέντε ημέρες νόσησης παρά στις επτά, σύμφωνα με νέα μελέτη. Τη μελέτη διεξήγαγανερευνητές του Κολλεγίου Imperial του Λονδίνου, η οποία δημοσιεύθηκε στο περιοδικό «The Lancet Respiratory Medicine».

Η μέση διάρκεια μεταδοτικότητας του κορονοϊού  σε ποσοστό δυο στους τρεις  διαρκεί περισσότερο από πέντε ημέρες και μόλις ένας στους τέσσερις συνεχίζει να μεταδίδει μετά από επτά ημέρες. Συγκεκριμένα, το 65% συνεχίζει να μεταδίδει κορονοϊό στις πέντε ημέρες και το 24% συνεχίζει να μεταδίδει στις επτά ημέρες.

Μόνο ένας στους πέντε μεταδίδει τον ιό πριν την εμφάνιση των συμπτωμάτων (βήχας, πυρετός, απώλεια γεύσης/όσφρησης, πονόλαιμος, μυϊκοί πόνοι, πονοκέφαλος, απώλεια όρεξης κ.ά). Συνήθως τα συμπτώματα εκδηλώνονται  κατά μέσο όρο τρεις ημέρες πριν την κορύφωση του ιικού φορτίου.

Από την έρευνα προέκυψε ότι τα rapid tests αντιγόνου είναι λιγότερο ακριβή κατά τις πρώτες μέρες της λοίμωξης, δίνοντας ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα περίπου στο ένα τρίτο των περιπτώσεων. Πιο ακριβή (92%)  είναι όταν κάποιος έχει πάψει να είναι μεταδοτικός στο τέλος της νόσησής του, οπότε μπορεί να σταματήσει την απομόνωσή του.

Η έρευνα υλοποιήθηκε με καθημερινά τεστ κορονοϊού και ερωτηματολόγια σε 57 φορείς πριν, κατά τη διάρκεια και μετά τη διάγνωση της λοίμωξης Covid-19. Οι ερευντηές αξιλόγησαν το ιικό φορτίο ως βασικό δείκτη της μολυσματικότητας και μεταδοτικότητας, αποσκοπώντας να εντοπίσουν την αρχή και το τέλος της περιόδου που ένας φορέας μπορεί να τον μεταδώσει σε άλλους.

Ήδη συνιστάται σε κάποιες χώρες τα επιβεβαιωμένα περιστατικά να αυτοαπομονώνονται για πέντε μέρες και μετά, για άλλες πέντε μέρες να μην έρχονται σε επαφή ευπαθή άτομα στην covid-19.πλέον , οι ερευνητές συνιστούν οι  φορείς να απομονώνονται για πέντε μέρες μετά την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων και να κάνουν rapid tests από την έκτη μέρα. Εφόσον έχουν δύο στη σειρά αρνητικά τεστ (όχι μόνο ένα), τότε είναι ασφαλές να σταματήσουν την απομόνωσή τους. Εάν τα rapid tests βγαίνουν θετικά ή εαν δεν έχουν στη διάθεση τους τέτοια τεστ για να κάνουν αυτοέλεγχο, τότε πρέπει να παραμείνουν σε απομόνωση για όσο καιρό το τεστ βγαίνει θετικό. Εάν βγουν από την απομόνωση τη δέκατη μέρα από την έναρξη των συμπτωμάτων, αλλά με προσοχή για τους άλλους.

«Η νέα μελέτη δείχνει πέραν αμφιβολίας ότι οι άνθρωποι αποβάλλουν μολυσματικό ιό για πολύ περισσότερο χρόνο από τις ηπέντε μέρες», επεσήμανε στο New Scientist ο ιολόγος Στέφεν Γκρίφιν του βρετανικού Πανεπιστημίου του Λιντς. Ωστόσο, η μελέτη πραγματοποιήθηκε το διάστημα2020-21, όταν ακόμη κυκλοφορούσαν κυρίως οι Άλφα και Δέλτα.

Στη Βρετανία η υπάρχουσα οδηγία περί πενθήμερης απομόνωσης παραμένει υπό εξέταση. Ήδη είναι γνωστό πως η μεγαλύτερη μετάδοση στους ενήλικες συμβαίνει τρεις ημέρες πριν την εκδήλωση των συμπτωμάτων έως πέντε ημέρες μετά, ενώ η μολυσματικότητα της Όμικρον κορυφώνεται σε μικρότερο χρονικό διάστημα σε σχέση με τις προηγούμενες παραλλαγές.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Σκοπός της μελέτης είναι να αξιολογήσει πώς το σώμα μπορεί να αλλάξει τον τρόπο με τον οποίο επεξεργάζεται τα λιπαρά και τη ζάχαρη μετά τη μόλυνση με κορονοϊό.

Πηγη: https://www.onmed.gr/

Πηγη: https://www.dikaiologitika.gr/

Πηγη: https://www.dikaiologitika.gr/