προκήρυξη θέσεων Ιατρικών Λειτουργών για τον ΟΚΥπΥ στην ιστοσελίδα σας.
ΠΡΟΚΗΡΥΞΗ 2 ΚΕΝΩΝ ΘΕΣΕΩΝ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΛΕΙΤΟΥΡΓΩΝ
Με εκτίμηση,
Άντρη Σταυρίδου
Λειτουργός Ανθρώπινου Δυναμικού
Οργανισμός Κρατικών Υπηρεσιών Υγείας (ΟΚΥπΥ)
Τηλ: 22212800
Γραφ.: 22212854
Φαξ: 22665100
Ηλ. Ταχυδρομείο: [email protected]
Διεύθυνση: Αγίου Αντωνίου 2, Τ.Κ. 2100, Αγλαντζιά, Λευκωσία
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) και οι Εθνικές Αρχές Φαρμάκων (HMA) απευθύνουν αυστηρή προειδοποίηση προς τους πολίτες της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την αυξανόμενη απειλή από παράνομα φαρμακευτικά προϊόντα που διαφημίζονται και πωλούνται διαδικτυακά. Ραγδαία αύξηση παρατηρείται στην κυκλοφορία μη εγκεκριμένων σκευασμάτων που παρουσιάζονται ως αγωνιστές των υποδοχέων GLP-1, όπως είναι η σεμαγλουτίδη, η λιραγλουτίδη και η τιρζεπατίδη, τα οποία προωθούνται για απώλεια βάρους και αντιμετώπιση του διαβήτη.
Οι αρχές προειδοποιούν για τα παράνομα φάρμακα GLP-1 και ενημερώνουν το κοινό για το πώς διακινούνται και τι κινδύνους κρύβουν. Τα προϊόντα αυτά πωλούνται μέσω ψευδών ιστοσελίδων και προωθούνται στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης, χωρίς να είναι εγκεκριμένα και χωρίς να πληρούν τα απαραίτητα πρότυπα ποιότητας, ασφάλειας και αποτελεσματικότητας. Συχνά δεν περιέχουν τη δραστική ουσία που ισχυρίζονται ή περιέχουν επικίνδυνα επίπεδα άλλων ουσιών. Οι χρήστες διατρέχουν υψηλό κίνδυνο αποτυχίας της θεραπείας, σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών και επικίνδυνων αλληλεπιδράσεων με άλλα φάρμακα.
Διαδικτυακή παραπλάνηση και ψευδείς εγκρίσεις
Οι αρχές έχουν εντοπίσει εκατοντάδες ψεύτικα προφίλ στο Facebook, παραπλανητικές διαφημίσεις και καταχωρίσεις σε ηλεκτρονικά καταστήματα, πολλά από τα οποία φιλοξενούνται εκτός ΕΕ. Ορισμένες ιστοσελίδες και διαφημίσεις χρησιμοποιούν καταχρηστικά επίσημα λογότυπα και ψευδείς εγκρίσεις για να παραπλανήσουν τους καταναλωτές. Οι εθνικές αρχές παρακολουθούν ενεργά τους παράνομους προμηθευτές και προχωρούν σε ενέργειες όπως απόσυρση προϊόντων, μπλοκάρισμα ιστοσελίδων και διασυνοριακή συνεργασία με φορείς επιβολής και διεθνείς εταίρους.
Συνταγογραφούμενα φάρμακα μόνο με ιατρική επίβλεψη
Οι αγωνιστές GLP-1 είναι φάρμακα που χορηγούνται μόνο με ιατρική συνταγή για σοβαρές παθήσεις όπως είναι ο διαβήτης και η παχυσαρκία. Πρέπει να λαμβάνονται αποκλειστικά υπό την επίβλεψη επαγγελματία υγείας. Οι ασθενείς που θεωρούν ότι μπορεί να ωφεληθούν από τέτοια θεραπεία οφείλουν να απευθυνθούν σε γιατρό και να αποφεύγουν την αγορά από μη εγκεκριμένες πηγές.
Πώς να εντοπίζετε νόμιμους διαδικτυακούς πωλητές φαρμάκων στην ΕΕ
Η διαδικτυακή πώληση φαρμάκων που απαιτούν ιατρική συνταγή δεν επιτρέπεται σε όλα τα κράτη μέλη. Για την προστασία των καταναλωτών, η ΕΕ έχει θεσπίσει κοινό λογότυπο που εμφανίζεται στις ιστοσελίδες όλων των εγγεγραμμένων διαδικτυακών φαρμακείων και πωλητών. Κάνοντας κλικ στο λογότυπο, ο χρήστης μεταφέρεται στο εθνικό μητρώο εγκεκριμένων πωλητών. Αν μια ιστοσελίδα δεν φέρει αυτό το λογότυπο ή δεν περιλαμβάνεται στο μητρώο, τότε λειτουργεί παράνομα.
Ενδείξεις ότι ένα φάρμακο είναι παράνομο
Ένα προϊόν είναι πιθανόν παράνομο εάν διαφημίζεται ως εγκεκριμένο από εθνική αρχή ή φέρει επίσημα λογότυπα, πωλείται μέσω ανεπίσημων ιστοσελίδων ή κοινωνικών δικτύων, ισχυρίζεται ότι είναι ανώτερο από εγκεκριμένες θεραπείες χωρίς επιστημονικά στοιχεία, δεν είναι διαθέσιμο μέσω αδειοδοτημένων φαρμακείων ή η ιστοσελίδα δεν φέρει το κοινό λογότυπο της ΕΕ.
Συστάσεις προς ασθενείς και οικογένειες
Οι πολίτες καλούνται να είναι ιδιαίτερα προσεκτικοί με φαρμακευτικά προϊόντα που προσφέρονται διαδικτυακά, ειδικά όταν αυτά φέρουν ψευδείς εγκρίσεις ή διαφημίζονται ως εγκεκριμένα από εθνικές αρχές. Ο EMA και οι εθνικές αρχές δεν προωθούν συγκεκριμένα προϊόντα ή εμπορικά σήματα. Οποιοσδήποτε ισχυρισμός περί του αντιθέτου είναι ψευδής. Οι καταναλωτές καλούνται να συμβουλεύονται επίσημες πηγές και να αναφέρουν οποιαδήποτε ύποπτη ιστοσελίδα, διαφήμιση ή προϊόν στην αρμόδια εθνική αρχή.
Πηγη: https://virus.com.gr/
Η Angelini Pharma, μέλος της ιδιωτικής εταιρείας Angelini Industries, κοινοποίησε θετικά ευρήματα από κλινικές δοκιμές και από την πραγματική κλινική πρακτική σε ενήλικες που πάσχουν από επιληψία και μη ελεγχόμενες κρίσεις εστιακής έναρξης, αποδεικνύοντας ότι η θεραπεία με cenobamate προσέφερε οφέλη που υπερβαίνουν τη μείωση των κρίσεων, οδηγώντας σε μείωση των νοσηλειών και των επισκέψεων στα τμήματα επειγόντων περιστατικών, μαζί με δεδομένα που αποδεικνύουν τη δυνατότητα μείωσης του κινδύνου αιφνίδιου, ανεξήγητου θανάτου από επιληψία (SUDEP). Τα ευρήματα αυτά παρουσιάστηκαν στο πλαίσιο του 36ου Διεθνούς Συνεδρίου για την Επιληψία (International Epilepsy Conference – IEC) που πραγματοποιήθηκε στη Λισαβόνα της Πορτογαλίας από τις 31 Αυγούστου έως τις 3 Σεπτεμβρίου 2025.
To cenobamate είναι ένα αντιεπιληπτικό φάρμακο (ASM) που έχει εγκριθεί στην Ευρώπη ως συμπληρωματική θεραπεία για επιληπτικές κρίσεις εστιακής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες ασθενείς με επιληψία που δεν έχει ελεγχθεί επαρκώς παρά το ιστορικό θεραπείας με τουλάχιστον δύο αντιεπιληπτικά φάρμακα.1
Η αναδρομική μελέτη που περιελάμβανε τον ισπανικό πληθυσμό της πολυκεντρικής ανοιχτής μελέτης φάσης 3, η οποία διεξήχθη σε εννέα νοσοκομεία της Ισπανίας και στην οποία συμμετείχαν 129 ασθενείς, έδειξε σημαντική μείωση της συχνότητας των επιληπτικών κρίσεων, συμπεριλαμβανομένων υψηλών και σταθερών ποσοστών απουσίας επιληπτικών κρίσεων. Τα σωρευτικά ποσοστά διατήρησης ήταν 71%, 60% και 56% μετά από 1, 2 και 3 χρόνια αντίστοιχα. Κατά την τελευταία επίσκεψη, το 28,7%, το 18,8% και το 11,8% των ασθενών παρέμεναν χωρίς κρίσεις για τουλάχιστον 1 έτος, 2 έτη και 3 έτη αντίστοιχα.2 Τα ποσοστά απουσίας επιληπτικών κρίσεων ήταν υψηλότερα σε άτομα που είχαν προηγουμένως δοκιμάσει ανεπιτυχώς έως 3 ή λιγότερα αντιεπιληπτικά φάρμακα αναδεικνύοντας τη σημασία της έγκαιρης θεραπείας με αποτελεσματικά φάρμακα.3
Μια post-hoc ανάλυση αυτού του πληθυσμού έδειξε ότι οι ασθενείς που διατήρησαν την ελευθερία από κρίσεις, ειδικά από εστιακές κρίσεις που εξελίσσονται σε δευτερογενείς τονικοκλονικές κρίσεις, παρουσίασαν επίσης στατιστικά σημαντική μείωση του κινδύνου αιφνίδιου, ανεξήγητου θανάτου από επιληψία, όπως μετρήθηκε με τις εγκεκριμένες κλίμακες SUDEP-3 και SUDEP-7.4 Αυτά τα ευρήματα είναι σημαντικά, καθώς αναδεικνύουν τη σημασία που έχει το να πετύχουμε την απουσία επιληπτικών κρίσεων και τον ρόλο της cenobamate στη βελτίωση της ζωής των ασθενών, καθώς και τη σημασία που έχει η εκτίμηση της δυνατότητας μείωσης του κινδύνου SUDEP κατά την έναρξη ή/και την αλλαγή της θεραπείας σε ασθενείς με μη ελεγχόμενες επιληπτικές κρίσεις εστιακής έναρξης.
«Η πρόσβαση στα πιο πρόσφατα αντισπασμωδικά φάρμακα (ASM) και η έγκαιρη χρήση τους μπορεί να μεταβάλει σημαντικά την ποιότητα ζωής των ασθενών με επιληψία», δήλωσε ο Vicente Villanueva, MD, Phd, Επικεφαλής Τμήματος, Αναπληρωτής Καθηγητής Νευρολογίας, Μονάδα Φαρμακο-Ανθεκτικής Επιληψίας, Νευρολογική Κλινική Νοσοκομείου Univesitario y Politecnico La Fe, Ισπανία. «Τα ASM είναι ζωτικής σημασίας για την επίτευξη του μακροπρόθεσμου στόχου της φροντίδας και διαχείρισης της επιληψίας – την απουσία επιληπτικών κρίσεων και τα συνακόλουθα οφέλη».
Επιπλέον, μια αναδρομική μελέτη παρατήρησης της βάσης δεδομένων IQVIA PharMetrics Plus, στην οποία αναλύθηκε η χρήση υπηρεσιών υγείας μεταξύ ενήλικων ασθενών με επιληπτικές κρίσεις εστιακής έναρξης που έλαβαν θεραπεία με cenobamate στις ΗΠΑ, αποκάλυψε μια σημαντική μείωση στο ποσοστό των ατόμων που χρειάστηκε να νοσηλευτούν και να επισκεφτούν το τμήμα επειγόντων περιστατικών.5 Η παρατηρούμενη σημαντική μείωση των ποσοστών νοσηλείας και των επισκέψεων στα τμήματα επειγόντων περιστατικών δεν αντανακλά μόνο τη βελτίωση των κλινικών αποτελεσμάτων που υπερβαίνουν τις επιληπτικές κρίσεις, αλλά υποδεικνύει επίσης τη δυνατότητα της cenobamate να μειώσει το κόστος της υγειονομικής περίθαλψης και να βελτιώσει την ποιότητα ζωής.
Η Angelini Pharma παρουσίασε επίσης μια έρευνα στην οποία χρησιμοποιούνται μοντέλα τεχνητής νοημοσύνης για την καλύτερη κατανόηση της αμφίδρομης σχέσης μεταξύ επιληψίας και κατάθλιψης. Σε αυτή την πρωτοποριακή μελέτη, όπου χρησιμοποιείται τεχνητή νοημοσύνη και μηχανική μάθηση, εντοπίστηκαν κρίσιμοι παράγοντες κινδύνου για εμφάνιση κατάθλιψης σε άτομα με επιληψία και αντίστροφα, παρέχοντας μια οδό για στοχευμένες και έγκαιρες παρεμβάσεις.6 Η έρευνα αυτή υποστηρίζει μια ολιστική προσέγγιση στην υγειονομική φροντίδα του εγκεφάλου, βελτιώνοντας τελικά την ποιότητα ζωής των ατόμων που πάσχουν από επιληψία και κατάθλιψη.
«Η διερεύνηση νέων τρόπων που θα επιτρέψουν στους ασθενείς να ελέγχουν τις επιληπτικές κρίσεις είναι βασικός μας στόχος στην Angelini Pharma», δήλωσε ο Rafal Kaminski, Διευθύνων Επιστημονικός Σύμβουλος της Angelini Pharma. «Η επιληψία επηρεάζει περίπου 50 εκατομμύρια άτομα παγκοσμίως7 και η αποστολή μας είναι να αναπτύξουμε καινοτόμες λύσεις που θα βοηθήσουν τα άτομα με μη ελεγχόμενες επιληπτικές κρίσεις να αποκτήσουν τον έλεγχο της κατάστασής τους, με απώτερο σκοπό την πλήρη απουσία κρίσεων».
Αυτό το φάρμακο υπόκειται σε πρόσθετη παρακολούθηση. Αυτό θα επιτρέψει την ταχεία αναγνώριση νέων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια. Μπορείτε να βοηθήσετε αναφέροντας τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να εμφανίσετε. Για πληροφορίες σχετικά με τον τρόπο αναφοράς των ανεπιθύμητων ενεργειών, ανατρέξτε στο τέλος της ενότητας 4 του φύλλου οδηγιών.
Πηγη: https://www.iatronet.gr/
Μία από τις μεγαλύτερες κλινικές μελέτες, παγκόσμιας κλίμακας, που έχει πραγματοποιηθεί με ελληνική συμμετοχή, και αφορά τον καρκίνο του πνεύμονα, παρουσιάστηκε τον περασμένο μήνα στο Αμερικανικό Συνέδριο Ογκολογίας. Ταυτόχρονα τα αποτελέσματά της δημοσιεύτηκαν στο σημαντικό ιατρικό περιοδικό «The New England Journal of Medicine».
Πολλά ελληνικά κέντρα συμμετείχαν στην κλινική μελέτη, υπό τον συντονισμό του Διευθυντή της Δ’ Ογκολογικής Κλινικής και Μονάδας Κλινικών Μελετών του Ερρίκος Ντυνάν, Ιωάννη Μούντζιου, ο οποίος είναι ο πρώτος συγγραφέας και κεντρικός ερευνητής.
Τα ευρήματα ανοίγουν νέους θεραπευτικούς δρόμους απέναντι στον μικροκυτταρικό καρκίνο που αποτελεί μια επιθετική μορφή καρκίνου του πνεύμονα, η οποία ευθύνεται για το 15-20% των νέων διαγνώσεων στη χώρα μας και παγκόσμια.
«Μια νέα κατηγορία φαρμάκων που δημιουργήθηκε με τη βοήθεια της βιοτεχνολογίας και στην οποία εστίασε η κλινική έρευνα με σημαντικό αριθμό ασθενών στο «Ερρίκος Ντυνάν» και άλλα ελληνικά κέντρα, κατέγραψε μείωση έως 40% του σχετικού κινδύνου θανάτου από τη νόσο, ενισχύοντας το ανοσοποιητικό σύστημα. Ιδιαίτερα σημαντικό είναι επίσης ότι η νέα θεραπεία φάνηκε να είναι καλύτερα ανεκτή από τη χημειοθεραπεία και να μειώνει σημαντικά τα ποσοστά εμφάνισης ιδιαίτερα επιβαρυντικών συμπτωμάτων των ασθενών, όπως η δύσπνοια, ο βήχας και το θωρακικό άλγος», αναφέρεται σε ανακοίνωση του νοσοκομείου «Ερρίκος Ντυνάν».
Σημειώνεται ότι η νέα θεραπευτική μέθοδος έχει ήδη λάβει εγκρίσεις για ευρεία εφαρμογή. Ειδικότερα, τα αποτελέσματα της νέας θεραπευτικής προσέγγισης οδήγησαν στην ταχύτατη (breakthrough) έγκριση του φαρμάκου που χρησιμοποιήθηκε (της κατηγορίας φαρμάκων «T-cell engagers») στις ΗΠΑ και σε άλλες χώρες (Καναδάς, Βραζιλία, Ηνωμένο Βασίλειο, Ιαπωνία, Αυστραλία), ενώ η έγκριση του φαρμάκου στην Ευρώπη και στη χώρα μας αναμένεται εντός του 2026.
Με αφορμή και την Παγκόσμια Ημέρα κατά του Καρκίνου του Πνεύμονα (1η Αυγούστου), από το Ερρίκος Ντυνάν και τον κ. Μούντζιο ανοίγει ένας ενημερωτικός κύκλος για παθολόγους – ογκολόγους και άλλες ειδικότητες σχετικά με τα αποτελέσματα της παγκόσμιας κλινικής μελέτης και της καινοτόμου ανοσοθεραπείας. «Η χώρα μας πρωτοστάτησε σε αυτή τη σημαντικότατη επιστημονική εξέλιξη. Πολλά ελληνικά κέντρα συμμετείχαν στην κλινική μελέτη, με το νοσοκομείο Ερρίκος Ντυνάν να βρίσκεται στην πρώτη θέση παγκοσμίως σε αριθμό ένταξης ασθενών, μπροστά από φημισμένα νοσοκομεία, όπως το Memorial Cancer Center της Νέας Υόρκης και το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο της Σαγκάης. Η διεθνής αναγνώριση του έργου μας αποδεικνύει περίτρανα τη δυναμική των ελληνικών ερευνητικών κέντρων που δεν έχουν τίποτε να ζηλέψουν σε δυνατότητες, υποδομή και κυρίως σε πρόσβαση σε καινοτόμα φάρμακα σε σχέση με τα καλύτερα κέντρα του εξωτερικού και σηματοδοτεί έναν πρωταγωνιστικό ρόλο για την ελληνική ογκολογία», επισημαίνει ο κ. Μούντζιος.
Πηγη: ΑΠΕ-ΜΠΕ
Σας αποστέλλουμε πρόσκληση για ενημέρωση των μελών του συλλόγου σας , προκειμένου να υποβάλλουν αίτηση εκδήλωσης ενδιαφέροντος για παροχή ιατρικών υπηρεσιών στους κρατουμένους του Καταστήματός μας , σύμφωνα με τον ΑΔΑ : ΨΕΤΜΟΛΡΣ-ΧΝΛ με καταληκτική ημερομηνία την Τρίτη 09-09-2025 και ώρα 13:00.
ΨΕΤΜΟΛΡΣ-ΧΝΛ ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΙΑΤΡΩΝ sign
Με εκτίμηση
Παπανικόπουλος Ιωάννης
Προϊστάμενος Οικονομικού Τμήματος
Σωφρονιστικό Κατάστημα Γρεβενών
Φελλί Γρεβενών
ΤΚ.51100
Γρεβενά
Τηλ.:24620 30011
e mail: [email protected]
Η Παγκόσμια Ημέρα Σεξουαλικής Υγείας έχει σκοπό να ευαισθητοποιήσει τους ανθρώπους σε όλο τον κόσμο για τη σεξουαλική υγεία.
Η Παγκόσμια Ημέρα Σεξουαλικής Υγείας γιορτάζεται σήμερα 4 Σεπτεμβρίου. Όπως δείχνουν τα επίσημα στοιχεία, τόσο στη χώρα μας όσο και διεθνώς τα σεξουαλικώς μεταδιδόμενα νοσήματα ακολουθούν αυξητική τάση, γεγονός το οποίο θα πρέπει να μας προβληματίσει. Η λήψη των κατάλληλων προφυλάξεων στο σεξ είναι ο πιο ασφαλής τρόπος για να αντιστραφεί αυτή η εικόνα.
Το ECDC δημοσίευσε πρόσφατα μία έκθεση, στην οποία παρουσιάζονται οι χώρες στην Ευρώπη που ακολουθούν αποτελεσματική επιτήρηση στην καταγραφή των κρουσμάτων HIV/AIDS, και οι χώρες που έχουν ελλείψεις.
Ωστόσο, συνολικά 18 χώρες στην Ευρώπη ανέφεραν ότι διαθέτουν τεκμηριωμένο πρωτόκολλο επιτήρησης για την αναφορά κρουσμάτων HIV/AIDS. Μεταξύ των χωρών που διαθέτουν πρωτόκολλο αναφοράς, 13 δήλωσαν ότι τα πρωτόκολλά τους είναι ενημερωμένα και ευθυγραμμισμένα με το τρέχον πλαίσιο για τον ιό HIV, ενώ η Εσθονία, η Γαλλία, η Ιταλία και το Λουξεμβούργο δήλωσαν ότι τα πρωτόκολλά τους δεν ήταν ενημερωμένα.
Η Σουηδία ανέφερε μια μικτή προσέγγιση, όπου ο συντονισμός καθοδηγείται από τις περιφερειακές αρχές, αλλά οι τελικές αποφάσεις λαμβάνονται σε εθνικό επίπεδο. Στο Λουξεμβούργο, ο συντονισμός περιλαμβάνει εργαστήρια, και την εξειδικευμένη εθνική μονάδα νοσοκομείων μολυσματικών ασθενειών, και τις αρχές δημόσιας υγείας, ενώ στην Ισπανία, η επιτήρηση του HIV σε εθνικό επίπεδο επιβλέπεται από τις εθνικές αρχές, ενώ οι περιφερειακές αρχές διαχειρίζονται την εφαρμογή και τη συλλογή δεδομένων.
Είκοσι τρεις χώρες έχουν καθορίσει στόχους για τα συστήματα επιτήρησης του HIV. Η Αυστρία και η Λιθουανία διαπιστώθηκε ότι δεν έχουν καθορισμένους στόχους. Οκτώ χώρες ανέφεραν ότι οι στόχοι τους παραμένουν πλήρως ευθυγραμμισμένοι με τις τρέχουσες ανάγκες πληροφόρησης για τον HIV (Κύπρος, Τσεχία, Φινλανδία, Ιταλία, Ολλανδία, Ρουμανία, Σλοβενία, Σουηδία). Έντεκα χώρες ανέφεραν γενική ευθυγράμμιση, αλλά σημείωσαν μικρές ελλείψεις. Τέσσερις χώρες αναγνώρισαν ότι, ενώ οι στόχοι τους είναι σε γενικές γραμμές ευθυγραμμισμένοι με τις τρέχουσες ανάγκες, υπάρχουν σημαντικά κενά ή μεγάλες ελλείψεις που απαιτούν προσοχή (Γερμανία, Πορτογαλία, Γαλλία, Μάλτα). Δεκαπέντε χώρες απάντησαν ότι σχεδιάζουν να ενημερώσουν τους στόχους επιτήρησης του HIV, έξι απάντησαν ότι δεν υπήρχαν σχέδια και οι υπόλοιπες χώρες δεν απάντησαν στην ερώτηση.
Να σημειωθεί ότι η έρευνα του ECDC βασίστηκε στη μεθοδολογία Outcome and Assessment of Surveillance Indicators and Systems (OASIS) και προσαρμόστηκε για την επιτήρηση του HIV χρησιμοποιώντας ένα ημι-ποσοτικό εργαλείο με 107 ερωτήσεις για την αξιολόγηση οργανωτικών και λειτουργικών πτυχών.
Τα οργανωτικά χαρακτηριστικά αξιολόγησαν τη δομή και τη διαχείριση του συστήματος επιτήρησης, συμπεριλαμβανομένων των στόχων, της διακυβέρνησης, των πόρων, της συμμετοχής των ενδιαφερόμενων μερών και της διαχείρισης δεδομένων.
Τα λειτουργικά χαρακτηριστικά αξιολόγησαν την αποδοχή, τη χρησιμότητα, την αντιπροσωπευτικότητα και την επικαιροποίηση στην απόδοση του συστήματος. Ένα ερωτηματολόγιο διανεμήθηκε στα ορισμένα εθνικά σημεία επαφής σε κάθε χώρα της ΕΕ/ΕΟΧ, και οι απαντήσεις αποθηκεύτηκαν στο σύστημα του ECDC.
Διαβάστε αναλυτικά την έκθεση του ECDC εδώ.
Πηγη: https://www.healthstat.gr/
Η πρωτεΐνη που δίνει νέα ελπίδα σε ασθενείς με καρκίνο και αυτοάνοσα.
Μία προσαρμοσμένη πρωτεΐνη που βοηθά το σώμα να απομακρύνει επιβλαβή κύτταρα (που εμπλέκονται στον καρκίνο ή σε αυτοάνοσα νοσήματα) ανέπτυξε μια επιστημονική ομάδα από το Ινστιτούτο Ολοκληρωμένων Επιστημών Κυττάρων και Υλικών του Πανεπιστημίου του Κιότο.
Οι ερευνητές σχεδίασαν ένα θεραπευτικό εργαλείο βασισμένο σε πρωτεΐνες, το οποίο μπορεί να αλλάξει τον τρόπο με τον οποίο αντιμετωπίζουμε ασθένειες που προκαλούνται από επιβλαβή ή περιττά κύτταρα. Το νέο αυτό εργαλείο, που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Nature Biomedical Engineering, ονομάζεται Crunch (Connector for Removal of Unwanted Cell Habitat). Πρόκειται για μια συνθετική πρωτεΐνη που χρησιμοποιεί το φυσικό σύστημα απομάκρυνσης «αποβλήτων» του οργανισμού για να καθαρίσει στοχευμένα κύτταρα, ανοίγοντας τον δρόμο για βελτιωμένες θεραπείες σε καρκίνο, αυτοάνοσα νοσήματα και άλλες παθήσεις όπου τα βλαβερά κύτταρα προκαλούν βλάβες.
«Πήραμε αυτό το φυσικό σύστημα καθαρισμού και να το επαναπρογραμματίσουμε ώστε να στοχεύει ζωντανά κύτταρα που δεν θα έπρεπε να υπάρχουν», εξηγεί ο πρώτος συγγραφέας της μελέτης, κ. Yuki Yamato, από το Graduate School of Biostudies του Πανεπιστημίου του Κιότο. «Δημιουργήσαμε το Crunch τροποποιώντας μια πρωτεΐνη που ονομάζεται Protein S, η οποία κανονικά βοηθά τα φαγοκύτταρα να αναγνωρίζουν τα νεκρά κύτταρα. Αντί όμως να συνδέεται με αυτά, δώσαμε στο Crunch τη δυνατότητα να αναγνωρίζει συγκεκριμένα ζωντανά κύτταρα που θέλουμε να απομακρυνθούν, όπως τα καρκινικά κύτταρα ή τα υπερδραστήρια ανοσοκύτταρα σε αυτοάνοσα νοσήματα».
Για να το πετύχουν αυτό, οι ερευνητές αντικατέστησαν το τμήμα της Protein S που εντοπίζει τα ετοιμοθάνατα κύτταρα με έναν ειδικό «αισθητήρα», ο οποίος μπορεί να αναγνωρίζει μοναδικές πρωτεΐνες στην επιφάνεια μόνο των ανεπιθύμητων κυττάρων. Αυτοί οι αισθητήρες μπορούν να σχεδιαστούν κατά παραγγελία ώστε να στοχεύουν σχεδόν οποιοδήποτε είδος κυττάρου. Μόλις το Crunch δεσμευτεί με τον επιλεγμένο στόχο, συνδέει αυτό το κύτταρο με τα φαγοκύτταρα, τα οποία στη συνέχεια το καταπίνουν και το διασπούν.
Το Crunch λειτουργεί σαν μια ετικέτα υψηλής ακρίβειας. Δεν σκοτώνει απευθείας τα κύτταρα. Αντίθετα, τα «μαρκάρει» με τρόπο που ξεγελά το ανοσοποιητικό ώστε να νομίζει ότι είναι έτοιμα για απομάκρυνση. Έτσι, το ίδιο το σώμα τα αποβάλλει, χρησιμοποιώντας μηχανισμούς στους οποίους βασίζεται ήδη καθημερινά.
Ο καθηγητής Jun Suzuki, από το iCeMS του Πανεπιστημίου του Κιότο, που ηγήθηκε της μελέτης, περιγράφει τα πειράματα. «Σε ποντίκια, χρησιμοποιήσαμε το Crunch για να απομακρύνουμε καρκινικά κύτταρα που είχαν τροποποιηθεί ώστε να εκφράζουν συγκεκριμένη πρωτεΐνη στην επιφάνειά τους, ώστε να μπορούμε να τα παρακολουθούμε», αναφέρει ο Suzuki. «Το χρησιμοποιήσαμε επίσης για να εξαλείψουμε συγκεκριμένα ανοσοκύτταρα σε μοντέλο λύκου, μιας ασθένειας όπου το ανοσοποιητικό επιτίθεται σε υγιείς ιστούς. Και στις δύο περιπτώσεις, τα επιβλαβή κύτταρα απομακρύνθηκαν με επιτυχία και τα σημάδια της νόσου μειώθηκαν».
Το νέο αυτό εργαλείο μπορεί να αποδειχθεί ιδιαίτερα χρήσιμο στη θεραπεία ορισμένων παθήσεων. Πολλές υπάρχουσες θεραπείες, όπως η CAR-T θεραπεία ή τα φάρμακα με αντισώματα, είναι αποτελεσματικές, αλλά έχουν περιορισμούς. Στην περίπτωση της CAR-T, τα αιμοκύτταρα συλλέγονται από τον ασθενή, τροποποιούνται στο εργαστήριο και επιστρέφουν στο σώμα. Αντίθετα, το Crunch είναι μια θεραπεία βασισμένη σε πρωτεΐνες που ενδεχομένως θα μπορούσε να χορηγηθεί με μια απλή ένεση.
Επειδή ο αισθητήρας στόχευσης του Crunch μπορεί να τροποποιηθεί ανάλογα με την ασθένεια, λειτουργεί ως μια προσαρμόσιμη πλατφόρμα. «Πιστεύουμε ότι αυτό μπορεί να εξελιχθεί σε μια νέα μορφή θεραπείας που θα μπορεί να προσαρμοστεί σε πολλές καταστάσεις. Μπορούμε επίσης να υιοθετήσουμε τους αισθητήρες στόχευσης από αντισώματα και από την τεχνολογία CAR-T. Είναι σαν ένα οικοσύστημα θεραπευτικών εργαλείων», σημειώνει ο Suzuki.
Η ομάδα εργάζεται τώρα για να κάνει το Crunch πιο ασφαλές, πιο εύκολο στην παραγωγή και πιο αποτελεσματικό σε πραγματικές συνθήκες. Με περαιτέρω έρευνα, αυτή η τεχνική θα μπορούσε να ανοίξει τον δρόμο για μια νέα γενιά θεραπειών που θα βοηθούν το σώμα να απομακρύνει τα επιβλαβή κύτταρα με ακριβή και φυσικό τρόπο.
Πηγη: https://www.healthstat.gr/
Κενές Θέσεις (2) για Ορθοπεδικούς Ιατρούς
Το Mediterranean Hospital of Cyprus, ένα τριτοβάθμιο Ιδιωτικό Νοσοκομείο, πλήρως τεχνολογικά εξοπλισμένο στη Λεμεσό (Κύπρο) αναζητά Ιατρούς με εξειδίκευση στην Ορθοπεδική.
Οι θέσεις είναι πλήρους και μόνιμης απασχόλησης.
Οι Ιατροί που θα επιλεγούν θα συμμετέχουν στις εργασίες του Τμήματος Ορθοπεδικής του Νοσοκομείου, καλύπτοντας Τακτικά Ιατρεία, Χειρουργεία και το ΤΑΕΠ του Νοσοκομείου για την Ορθοπεδική.
Απαιτούμενα Προσόντα:
Προσφέρεται ελκυστικό πακέτο απολαβών με Ετήσιο Εγγυημένο Εισόδημα καταβλητέο σε μηνιαίες δόσεις, κίνητρα, συμμετοχή σε πρόγραμμα συνεχούς εκπαίδευσης και μεγάλες προοπτικές ανέλιξης σε ένα δυναμικό νοσοκομειακό περιβάλλον.
Σε πρώτο στάδιο θα οριστεί μέρα και ώρα για τηλεσυνάντηση γνωριμίας με την Διοίκηση όπου θα αναλυθεί το Καθηκοντολόγιο και θα συζητηθεί η προοπτική συνεργασίας με το Νοσοκομείο.
Οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να στέλνουν το Βιογραφικό τους στο email [email protected] με θέμα “Ενδιαφέρον Ιατρού για Τμήμα Ορθοπεδικής” και να επικοινωνούν στο τηλέφωνο: +(357) 25 200 112 ή +(357) 25 200 116.
Η φθινοπωρινή περίοδος σηματοδοτεί την έναρξη της εμβολιαστικής εκστρατείας για την προστασία από σοβαρές λοιμώξεις. Με βάση τις τελευταίες οδηγίες του ΕΟΔΥ και του Εθνικού Προγράμματος Εμβολιασμών Ενηλίκων, ο γνωστός παθολόγος Γιώργος Παπάς που έγραφε κατά την καραντίνα τα ημερολόγια κορονοϊού αναδεικνύει τις πιο κρίσιμες πληροφορίες για τα διαθέσιμα και επικείμενα εμβόλια.
Σχετικά με το επικαιροποιημένο εμβόλιο κορονοϊού και το νέο στέλεχος XFG, ο γιατρός σχολιάζει ότι το νέο εμβόλιο αναμένεται να στοχεύει το στέλεχος LP.8.1, το οποίο κυριάρχησε την άνοιξη, ενώ το XFG που επικρατεί τώρα είναι υβρίδιο του LP.8.1. Αυτό σημαίνει ότι το επικαιροποιημένο εμβόλιο πιθανότατα θα προσφέρει επαρκή προστασία. Το περσινό εμβόλιο εξακολουθεί να καλύπτει το XFG, αλλά η ανοσία εξαρτάται από την ατομική έκθεση και ιστορικό νόσησης. Η κυκλοφορία του νέου εμβολίου αναμένεται εντός Σεπτεμβρίου, ενώ η σύσταση για εμβολιασμό ανά 6μηνο ή ετησίως παραμένει για ευπαθείς ομάδες.
Γρίπη: Ενισχυμένα εμβόλια για μεγαλύτερες ηλικίες
Αν και είναι νωρίς για τον εμβολιασμό κατά της γρίπης, οι ηλικιωμένοι μπορούν να επωφεληθούν από ενισχυμένα σκευάσματα, είτε με ανοσοενισχυτικό είτε με τετραπλάσια δόση. Οι μελέτες δείχνουν αυξημένη αποτελεσματικότητα χωρίς σημαντικές διαφορές στο προφίλ παρενεργειών.
RSV: Νέα εποχή πρόληψης για ευπαθείς ομάδες και εγκύους
Ο αναπνευστικός συγκυτιακός ιός (RSV) αποτελεί σοβαρή απειλή για άτομα άνω των 75 και για όσους έχουν καρδιολογικά ή αναπνευστικά νοσήματα. Τα δύο διαθέσιμα εμβόλια έχουν δείξει ικανοποιητική αποτελεσματικότητα, ακόμη και στον δεύτερο χρόνο μετά τη χορήγηση. Υπάρχει επίσης σύσταση για εμβολιασμό εγκύων μεταξύ 32ης και 36ης εβδομάδας κύησης, ώστε να προστατευθούν τα νεογνά κατά την κρίσιμη περίοδο.
Πνευμονιόκοκκος: Το νέο εικοσαδύναμο εμβόλιο και ποιοι το χρειάζονται
Το νέο εικοσαδύναμο εμβόλιο προσφέρει ευρύτερη κάλυψη και συνιστάται σε άτομα άνω των 65, σε νεότερους με νοσηρότητες, καθώς και σε βαρείς καπνιστές. Αν έχει προηγηθεί εμβολιασμός με παλαιότερα σκευάσματα, η συμπλήρωση γίνεται μετά από πενταετία.
Έρπης ζωστήρας: Υψηλή προστασία και πιθανή πρόληψη άνοιας
Το νέο εμβόλιο για τον ζωστήρα είναι πλέον διαθέσιμο στην Ελλάδα και προσφέρει μακροπρόθεσμη προστασία. Δικαιούνται δύο δόσεις άτομα άνω των 60. Μελέτες από ΗΠΑ, Αυστραλία και Ουαλία δείχνουν ότι μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο εμφάνισης μορφών άνοιας.
Ειδικές ομάδες: Εξατομικευμένη προσέγγιση στον εμβολιασμό
Άτομα με διαβήτη, ανοσοκαταστολή, επαγγελματική έκθεση ή τρόπο ζωής υψηλού κινδύνου πρέπει να συμβουλευτούν τον προσωπικό τους γιατρό για εξατομικευμένο πλάνο εμβολιασμού. Η μέτρηση αντισωμάτων μπορεί να βοηθήσει στον προγραμματισμό.
Ο εμβολιασμός ως πράξη κοινωνικής ευθύνης και πολιτισμού
Ο εμβολιασμός δεν είναι μόνο ατομική προστασία αλλά και κοινωνική πράξη. Η επιστήμη έχει προσφέρει ασφαλή και αποτελεσματικά εμβόλια, και η χρήση τους αποτελεί δείγμα νοημοσύνης και σεβασμού προς τους άλλους. Παράλληλα, η πρόληψη δεν περιορίζεται στον εμβολιασμό: Η ποιότητα του αέρα στους εσωτερικούς χώρους και η χρήση μάσκας σε χώρους συγχρωτισμού παραμένουν κρίσιμα εργαλεία δημόσιας υγείας.
Πηγη: https://virus.com.gr/
