Συντάκτης: grammateia

Στην Ελλάδα, 70 έως 90 παιδιά ηλικίας 0-16 ετών εκτιμάται ότι διαγιγνώσκονται κάθε χρόνο με όγκο εγκεφάλου. Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα κατά των Όγκων Εγκεφάλου, στις 8 Ιουνίου, η «Φλόγα» αναδεικνύει την ανάγκη για έγκαιρη διάγνωση, εξειδικευμένη φροντίδα και πρόσβαση σε σύγχρονες μοριακές εξετάσεις.

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα κατά των Όγκων Εγκεφάλου, στις 8 Ιουνίου, ο Σύλλογος Γονιών Παιδιών με Νεοπλασματική Ασθένεια «Η Φλόγα» ενώνει τη φωνή του με τη διεθνή κοινότητα, με στόχο την ενημέρωση και την ευαισθητοποίηση για τους όγκους του εγκεφάλου σε παιδιά και εφήβους.

Οι όγκοι του κεντρικού νευρικού συστήματος αποτελούν τη συχνότερη συμπαγή κακοήθεια της παιδικής ηλικίας και μία από τις σημαντικότερες αιτίες θανάτου από καρκίνο στα παιδιά. Κάθε διάγνωση ανατρέπει τη ζωή ενός παιδιού και φέρνει ολόκληρη την οικογένεια αντιμέτωπη με μια απαιτητική, μακρά και συχνά ψυχολογικά εξαντλητική διαδρομή.

Η «Φλόγα» τονίζει ότι η ενημέρωση, η έγκαιρη αναγνώριση των συμπτωμάτων και η πρόσβαση σε εξειδικευμένα κέντρα μπορούν να βελτιώσουν ουσιαστικά την πορεία της νόσου.

Πρόοδος στη θεραπεία, αλλά και επίμονες προκλήσεις

Τα τελευταία χρόνια, η νευροχειρουργική, η μοριακή διάγνωση, η ακτινοθεραπεία και οι στοχευμένες θεραπείες έχουν βελτιώσει σημαντικά την επιβίωση και την ποιότητα ζωής πολλών παιδιών.

Ωστόσο, η πρόοδος δεν έχει λύσει όλα τα προβλήματα. Ορισμένες μορφές παιδιατρικών όγκων εγκεφάλου εξακολουθούν να έχουν ιδιαίτερα δυσμενή πρόγνωση. Γι’ αυτό η συνεχής επένδυση στην έρευνα, η διεθνής συνεργασία και η ανάπτυξη νέων θεραπευτικών προσεγγίσεων παραμένουν κρίσιμες προτεραιότητες.

Η σύγχρονη παιδο-νευροογκολογία δεν βασίζεται πλέον μόνο στην απεικόνιση και στην ιστολογική διάγνωση. Η μοριακή βιολογία και η γονιδιωματική αλλάζουν τον τρόπο με τον οποίο οι ειδικοί ταξινομούν, κατανοούν και αντιμετωπίζουν τους όγκους του εγκεφάλου στα παιδιά.

Τα συμπτώματα που χρειάζονται προσοχή

Η έγκαιρη αναγνώριση ύποπτων συμπτωμάτων μπορεί να οδηγήσει σε ταχύτερη διάγνωση και καλύτερη διαχείριση. Η «Φλόγα» υπενθυμίζει ότι επίμονοι πονοκέφαλοι, πρωινοί έμετοι, διαταραχές ισορροπίας, αλλαγές στην όραση ή στη συμπεριφορά πρέπει να αξιολογούνται χωρίς καθυστέρηση.

Τα συμπτώματα αυτά δεν σημαίνουν απαραίτητα όγκο εγκεφάλου. Ωστόσο, όταν επιμένουν, επαναλαμβάνονται ή εμφανίζονται σε συνδυασμό, χρειάζεται έλεγχος από ειδικούς.

Η έγκαιρη παραπομπή σε εξειδικευμένα παιδιατρικά κέντρα μπορεί να περιορίσει τις καθυστερήσεις και να επιτρέψει πιο άμεση θεραπευτική προσέγγιση.

70-90 παιδιά κάθε χρόνο στην Ελλάδα

Στη χώρα μας, εκτιμάται ότι 70 έως 90 παιδιά ηλικίας 0-16 ετών θα διαγνωστούν κάθε χρόνο με όγκο εγκεφάλου. Σύμφωνα με τη «Φλόγα», το επίπεδο αντιμετώπισης των ασθενών στην Ελλάδα είναι ιδιαίτερα υψηλό και εφάμιλλο των αντίστοιχων ευρωπαϊκών κέντρων.

Οι Έλληνες επιστήμονες συμμετέχουν ενεργά στην ευρωπαϊκή παιδο-νευροογκολογική κοινότητα, συμβάλλοντας στη διάχυση γνώσης, στην εφαρμογή νέων θεραπευτικών πρωτοκόλλων και στη σύνδεση της ελληνικής κλινικής πράξης με τη διεθνή έρευνα.

Ενδεικτικό της αναγνώρισης αυτής αποτελεί η διοργάνωση της ετήσιας συνάντησης της Ευρωπαϊκής Ομάδας Παιδο-Νευροογκολογίας στην Αθήνα, τον Σεπτέμβριο του 2026, με πρόεδρο της τοπικής οργανωτικής επιτροπής τον καθηγητή Αντώνη Καττάμη.

Η ανάγκη για ολιστική και εξειδικευμένη φροντίδα

Η αντιμετώπιση ενός παιδιού με όγκο εγκεφάλου απαιτεί οργανωμένη, πολυεπιστημονική και ολιστική προσέγγιση. Η «Φλόγα» επισημαίνει ότι οι ασθενείς χρειάζονται εξειδικευμένες διατομεακές ομάδες, στις οποίες συμμετέχουν τουλάχιστον νευροχειρουργοί, παιδίατροι ογκολόγοι και ακτινοθεραπευτές.

Η φροντίδα, όμως, δεν σταματά στη χειρουργική επέμβαση, στη χημειοθεραπεία ή στην ακτινοθεραπεία. Τα παιδιά συχνά χρειάζονται νευρολογική, ψυχολογική, νευρογνωσιακή και αποκαταστασιακή υποστήριξη, ώστε να διατηρήσουν όσο γίνεται καλύτερη ποιότητα ζωής.

Ενδεικτικά, στην Πανεπιστημιακή Ογκολογική Αιματολογική Μονάδα της Ογκολογικής Μονάδας «Ελπίδα – Μαριάννα Β. Βαρδινογιάννη», στο Γ.Ν. Παίδων «Η Αγία Σοφία», η διατομεακή μονάδα περιλαμβάνει εξειδικευμένο νευρολόγο και νευρογνωσιακό ψυχολόγο.

Η μοριακή διάγνωση αλλάζει το τοπίο

Η ανάπτυξη της μοριακής βιολογίας και της γονιδιωματικής έχει αλλάξει ουσιαστικά την ταξινόμηση και τη θεραπευτική προσέγγιση των παιδιατρικών όγκων εγκεφάλου.

Η ακριβής μοριακή διάγνωση επιτρέπει στους γιατρούς να κατανοούν καλύτερα τη βιολογία κάθε όγκου. Έτσι ανοίγει ο δρόμος για πιο εξατομικευμένες θεραπευτικές επιλογές, προσαρμοσμένες στα χαρακτηριστικά της νόσου κάθε παιδιού.

Το Μεταφραστικό Εργαστήριο Μοριακής Αιματολογίας Ογκολογίας της ΠΟΑιΜ, το μόνο αντίστοιχο στον ελληνικό χώρο, πρωτοστατεί στην εφαρμογή αυτών των νέων μεθόδων.

Στο ίδιο πλαίσιο, η «Φλόγα» υπογραμμίζει ότι η εξασφάλιση δημόσιων πόρων για την κάλυψη εξετάσεων, όπως το προφίλ μεθυλίωσης, αποτελεί αναγκαία προϋπόθεση για τη σύγχρονη ιατρική και για την ισότιμη πρόσβαση των παιδιών στις εξελίξεις της επιστήμης.

Γνώση, έρευνα και συνεργασία για περισσότερη ελπίδα

Η Παγκόσμια Ημέρα κατά των Όγκων Εγκεφάλου αποτελεί ημέρα μνήμης, ενημέρωσης και διεκδίκησης. Η «Φλόγα» τιμά τα παιδιά που δίνουν ή έδωσαν τη δική τους μάχη, τις οικογένειες που στέκονται καθημερινά δίπλα τους, αλλά και τους επαγγελματίες υγείας και ερευνητές που εργάζονται για ένα καλύτερο μέλλον.

Η γνώση, η έρευνα και η συνεργασία αποτελούν τα ισχυρότερα εργαλεία για περισσότερες θεραπευτικές επιλογές, καλύτερη ποιότητα ζωής και μεγαλύτερη ελπίδα για τα παιδιά με όγκους εγκεφάλου.

Η κοινωνία και η πολιτεία οφείλουν να σταθούν αρωγοί στον αγώνα των παιδιών, των οικογενειών τους και των επιστημόνων. Η έγκαιρη διάγνωση, η πρόσβαση σε εξειδικευμένη φροντίδα και η χρηματοδότηση σύγχρονων εξετάσεων δεν αποτελούν πολυτέλεια, αλλά ουσιαστικές προϋποθέσεις για δίκαιη και αποτελεσματική παιδιατρική ογκολογική φροντίδα.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Τη δημιουργία του υπό ίδρυση Εθνικού Φορέα Παιδιατρικής Ελλάδος (ΕΦΟΠΕ) ανακοινώνουν οι ιδρυτές του εγχειρήματος, με στόχο τη διαμόρφωση ενός νέου συλλογικού χώρου έκφρασης, συμμετοχής και θεσμικής παρουσίας για τους παιδιάτρους σε όλη τη χώρα.

Σύμφωνα με την ανακοίνωση, η θεσμική παρουσία και η επαγγελματική αξιοπρέπεια του παιδιάτρου δεν μπορούν πλέον να αντιμετωπίζονται αποσπασματικά ή κατακερματισμένα, ούτε να διαχωρίζονται ανάλογα με τον χώρο άσκησης της ειδικότητας.

Οι ιδρυτές του ΕΦΟΠΕ επισημαίνουν ότι υπάρχουν τμήματα της Παιδιατρικής κοινότητας που αισθάνονται ότι δεν εκπροσωπούνται επαρκώς ή δεν εκπροσωπούνται καθόλου. Γι’ αυτό προτάσσουν την ανάγκη για μεγαλύτερη ενότητα, συνεργασία και σύνθεση δυνάμεων.

Η κοινή ταυτότητα του παιδιάτρου ως σημείο αναφοράς

Η ανακοίνωση αναγνωρίζει ότι οι διαφορετικές συνθήκες άσκησης της Παιδιατρικής δημιουργούν συχνά διαφορετικές εμπειρίες, ανάγκες, οπτικές και, ενίοτε, ανταγωνισμούς.

Ωστόσο, οι ιδρυτές του υπό ίδρυση φορέα υπογραμμίζουν ότι πάνω από κάθε διαφορά βρίσκεται η κοινή ταυτότητα του παιδιάτρου. Όπως τονίζουν, τους παιδιάτρους ενώνει η ευθύνη απέναντι στο παιδί, η στήριξη της οικογένειας, η πίστη στην επιστήμη, η ανάγκη για ποιοτική φροντίδα και η υπεράσπιση της αξιοπρέπειας του επαγγέλματος.

«Μπροστά στο παιδί που μας χρειάζεται, όλοι μας είμαστε πρώτα και πάνω απ’ όλα παιδίατροι», αναφέρεται χαρακτηριστικά.

Σε αυτό το πλαίσιο, οι διαφορές δεν πρέπει να οδηγούν σε αποστάσεις, καχυποψία ή παράλληλους δρόμους. Αντίθετα, όπως σημειώνεται, μπορούν να αντιμετωπιστούν καλύτερα μέσα από κοινό διάλογο, ειλικρίνεια, σύνθεση και συναπόφαση.

Τι επιδιώκει ο ΕΦΟΠΕ

Ο Εθνικός Φορέας Παιδιατρικής Ελλάδος δημιουργείται, σύμφωνα με την ανακοίνωση, για να ενώσει και να προσθέσει δύναμη, προοπτική και κοινό βηματισμό στην παιδιατρική κοινότητα.

Η πρωτοβουλία φιλοδοξεί να υπερασπιστεί τα επαγγελματικά, θεσμικά και επιστημονικά συμφέροντα όλων των παιδιάτρων, ανεξάρτητα από τον χώρο στον οποίο ασκούν την ειδικότητά τους.

Παράλληλα, συγκροτείται ως συλλογικό, θεσμικό και διαρκές εγχείρημα, με στόχο να ανήκει στην ευρύτερη παιδιατρική κοινότητα και να στηρίζεται στη συμμετοχή, στη συνδιαμόρφωση και στην ισότιμη παρουσία των παιδιάτρων.

Οι ιδρυτές του φορέα περιγράφουν τον ΕΦΟΠΕ ως ανοιχτή πρόσκληση συμμετοχής, συνδημιουργίας, ευθύνης και ενότητας.

Επιστημονική αποστολή και επαγγελματική υπεράσπιση

Κεντρικό σημείο της ανακοίνωσης αποτελεί η θέση ότι ένας σύγχρονος συλλογικός φορέας οφείλει να υπηρετεί ταυτόχρονα την επιστημονική αποστολή της Παιδιατρικής και την προάσπιση του επαγγελματικού, θεσμικού και κοινωνικού ρόλου του παιδιάτρου.

Οι δύο αυτές διαστάσεις, όπως τονίζουν οι ιδρυτές του ΕΦΟΠΕ, δεν συγκρούονται. Αντίθετα, συνδέονται άμεσα.

Χωρίς επιστημονική πρόοδο δεν μπορεί να υπάρξει ισχυρή Παιδιατρική. Ταυτόχρονα, χωρίς στήριξη του παιδιάτρου δεν μπορεί να υπάρξει ισχυρή, σύγχρονη και ποιοτική παιδιατρική φροντίδα.

Το σκεπτικό αυτό δίνει στο νέο εγχείρημα διπλό χαρακτήρα: επιστημονικό και θεσμικό, αλλά και επαγγελματικό και κοινωνικό.

Αναμένονται οι αρχές, οι στόχοι και το πλαίσιο συμμετοχής

Με την ολοκλήρωση της θεσμικής διαδικασίας, οι ιδρυτές του υπό ίδρυση φορέα αναμένεται να παρουσιάσουν αναλυτικά τις αρχές, τους στόχους και το πλαίσιο συμμετοχής στον ΕΦΟΠΕ.

Η προσπάθεια, όπως σημειώνεται, φιλοδοξεί να γίνει κοινή υπόθεση ολοένα περισσότερων παιδιάτρων σε όλη τη χώρα. Στόχος είναι να δημιουργηθεί ένας νέος χώρος συνάντησης, συνεργασίας και κοινής προοπτικής.

Ο ΕΦΟΠΕ τελεί υπό ίδρυση και εκκρεμεί η δικαστική έγκριση της ίδρυσής του. Η ανακοίνωση έχει ενημερωτικό χαρακτήρα.

Τα ιδρυτικά μέλη

Στα ιδρυτικά μέλη του υπό ίδρυση Εθνικού Φορέα Παιδιατρικής Ελλάδος, κατά αλφαβητική σειρά, περιλαμβάνονται οι: Ανδρονίκη Αναστασίου, Αναστασία Βαρβαρήγου, Ιακωβίνα Βρετού, Αθανάσιος Γάτος, Ανδρέας Γιαννόπουλος, Αντώνης Γούναρης, Ιωάννα Γριβέα, Παναγιώτα Καφρίτσα, Δόξα Κότζια, Χρύση Κουτσαυτίκη, Θεοχάρης Λώλης, Σπυρίδων Μαζάνης, Λητώ Μανταγού, Άννα Μεσσαριτάκη, Ιωάννα Μπαρμπουνάκη, Ευανθία Μπότσα, Κωνσταντίνος Νταλούκας, Γεώργιος Πάλτογλου, Ανδρέας Πετρόπουλος, Αγγελική Σύγγελου, Ναταλία Συρίμη, Γεώργιος Τρίμης, Νικόλαος Τσιλίφης, Γεώργιος Τσόλας, Κυριακή Τσότρα, Σωτήριος Φούζας, Αντωνία Χαρίτου, Ευαγγελία Χραμανδάρη και Γεώργιος Χρούσος.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Η CAR-T θεραπεία, που αναπτύχθηκε αρχικά για αιματολογικούς καρκίνους, δείχνει πλέον προοπτική και στη μεταμόσχευση νεφρού. Νέα περιστατικά σε ΗΠΑ και Γερμανία δείχνουν ότι η ανοσολογική «επανεκκίνηση» μπορεί να μειώσει επικίνδυνα αντισώματα και να επιτρέψει μεταμόσχευση σε ασθενείς που έως σήμερα θεωρούνταν εξαιρετικά δύσκολο να βρουν συμβατό δότη.

Μια θεραπευτική τεχνολογία που άλλαξε το τοπίο σε ορισμένους αιματολογικούς καρκίνους φαίνεται ότι μπορεί να αποκτήσει νέο ρόλο και στη μεταμόσχευση οργάνων. Η CAR-T κυτταρική θεραπεία, γνωστή για την ικανότητά της να εκπαιδεύει τα ανοσοκύτταρα του ίδιου του ασθενούς ώστε να αναγνωρίζουν και να καταστρέφουν καρκινικά κύτταρα, χρησιμοποιήθηκε πειραματικά σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια που είχαν ελάχιστες πιθανότητες να λάβουν συμβατό μόσχευμα.

Το πρόβλημα αφορά τους λεγόμενους «ευαισθητοποιημένους» ασθενείς. Πρόκειται για άτομα των οποίων το ανοσοποιητικό έχει αναπτύξει αντισώματα έναντι ξένων ιστών, συχνά μετά από μεταγγίσεις αίματος, εγκυμοσύνες ή προηγούμενες μεταμοσχεύσεις. Σε αυτούς τους ασθενείς, ο οργανισμός μπορεί να απορρίψει τα περισσότερα διαθέσιμα νεφρικά μοσχεύματα, καθιστώντας την αναζήτηση συμβατού δότη εξαιρετικά δύσκολη ή ακόμη και αδύνατη.

Σύμφωνα με δύο ερευνητικές ομάδες που δημοσίευσαν τα ευρήματά τους στο The New England Journal of Medicine, η τροποποίηση ανοσοκυττάρων στο εργαστήριο μπορεί να μειώσει την παραγωγή των επιβλαβών αντισωμάτων και να δημιουργήσει συνθήκες για επιτυχή μεταμόσχευση.

Τρεις ασθενείς, τρεις επιτυχημένες μεταμοσχεύσεις

Οι ερευνητές εργάστηκαν με τρεις ιδιαίτερα ευαισθητοποιημένους ασθενείς που χρειάζονταν νέο νεφρό: δύο σε νοσοκομείο των ΗΠΑ και έναν στη Γερμανία. Οι ομάδες τροποποίησαν στο εργαστήριο τα ανοσοκύτταρα των ασθενών, με στόχο να περιορίσουν την παραγωγή αντισωμάτων που θα μπορούσαν να επιτεθούν στο μόσχευμα.

Μετά την επανέγχυση των τροποποιημένων κυττάρων, οι ασθενείς εμφάνισαν δραματική μείωση των ανοσολογικών αντισωμάτων που συνήθως στοχεύουν τους νεφρούς των δοτών. Το αποτέλεσμα ήταν καθοριστικό: και οι τρεις ασθενείς κατάφεραν να λάβουν νέο νεφρό.

Ο δρ. Ali Naji από το University of Pennsylvania, ο οποίος είχε την ευθύνη της φροντίδας των δύο ασθενών στις ΗΠΑ, ανέφερε ότι πρόκειται για την πρώτη απόδειξη πως τα CAR-T κύτταρα μπορούν να χρησιμοποιηθούν όχι μόνο για τη θεραπεία του καρκίνου, αλλά και για να βοηθήσουν ασθενείς που μέχρι σήμερα δεν είχαν ρεαλιστική δυνατότητα λήψης συμβατού νεφρικού μοσχεύματος.

Τι σημαίνει για τους ασθενείς στις λίστες αναμονής

Η δυνατότητα αυτή μπορεί να αποκτήσει ιδιαίτερη σημασία για ανθρώπους που παραμένουν επί χρόνια σε λίστα αναμονής για μεταμόσχευση νεφρού. Για τους ιδιαίτερα ευαισθητοποιημένους ασθενείς, το πρόβλημα δεν είναι μόνο η έλλειψη μοσχευμάτων, αλλά και η ανοσολογική ασυμβατότητα με τους περισσότερους πιθανούς δότες.

Αν η προσέγγιση επιβεβαιωθεί σε μεγαλύτερες μελέτες, θα μπορούσε να λειτουργήσει ως θεραπευτική γέφυρα πριν από τη μεταμόσχευση, μειώνοντας το ανοσολογικό φορτίο που οδηγεί σε απόρριψη. Με απλούστερους όρους, η CAR-T θεραπεία θα μπορούσε να προετοιμάζει το ανοσοποιητικό σύστημα ώστε να δεχθεί ένα μόσχευμα που διαφορετικά θα απέρριπτε.

Πρόκειται ακόμη για πρώιμα δεδομένα, με πολύ μικρό αριθμό ασθενών. Ωστόσο, η επιτυχία και των τριών περιστατικών δίνει ένα ισχυρό σήμα ότι η κυτταρική θεραπεία μπορεί να επεκταθεί σε πεδία που μέχρι πρόσφατα θεωρούνταν μακριά από την αρχική της χρήση.

CAR-T και αυτοάνοσα ρευματολογικά νοσήματα

Την ίδια στιγμή, η CAR-T θεραπεία δείχνει υποσχόμενα αποτελέσματα και σε δύσκολα ρευματολογικά νοσήματα. Τέσσερις πιλοτικές μελέτες που παρουσιάστηκαν στο συνέδριο της European Alliance of Associations for Rheumatology στο Λονδίνο ανέδειξαν πιθανό όφελος σε ασθενείς για τους οποίους οι υπάρχουσες θεραπείες απέτυχαν ή σταμάτησαν να λειτουργούν.

Σε μία από αυτές τις μελέτες, έξι ασθενείς με ρευματοειδή αρθρίτιδα που δεν είχαν ανταποκριθεί σε άλλες θεραπείες έλαβαν το πειραματικό CAR-T φάρμακο mivocabtagene autoleucel, το οποίο αναπτύσσει η Kyverna Therapeutics. Όλοι οι συμμετέχοντες εμφάνισαν μείωση της δραστηριότητας της νόσου, ενώ οι μισοί πέτυχαν διατηρούμενη ύφεση.

Σύμφωνα με τον Fredrik Albach από το Charité Universitätsmedizin στο Βερολίνο, σε παρακολούθηση 24 έως 36 εβδομάδων, πέντε από τους έξι ασθενείς παρέμειναν χωρίς ανοσοκατασταλτική θεραπεία.

Συστηματική σκλήρυνση και λύκος στο επίκεντρο

Ξεχωριστό ενδιαφέρον παρουσιάζουν τα δεδομένα για τη συστηματική σκλήρυνση, ένα σοβαρό αυτοάνοσο νόσημα που προκαλεί σκλήρυνση των ιστών και μπορεί να επηρεάσει κρίσιμα όργανα, όπως οι πνεύμονες. Η Yajing Zhang από το Beijing GoBroad Boren Hospital παρουσίασε στοιχεία για 11 ασθενείς με ανθεκτική συστηματική σκλήρυνση που έλαβαν CD19/BCMA CAR-T θεραπεία.

Μετά τη θεραπεία, οι βαθμολογίες πάχυνσης του δέρματος και οι δείκτες ουλοποίησης του πνευμονικού ιστού βελτιώθηκαν σημαντικά σε σχέση με την αρχική εικόνα. Η ερευνήτρια χαρακτήρισε τη στρατηγική ανοσολογικής «επανεκκίνησης» ως προσέγγιση με δυνητικά θεραπευτική προοπτική, ικανή να ανοίξει τον δρόμο για μελέτες μέσης φάσης.

Παράλληλα, ο Yuichi Maeda από το Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg και οι συνεργάτες του αξιολόγησαν το πειραματικό CAR-T φάρμακο zorpocabtagene autoleucel της Miltenyi Biomedicine σε άτομα με σοβαρό συστηματικό ερυθηματώδη λύκο, συστηματική σκλήρυνση ή ιδιοπαθή φλεγμονώδη μυοπάθεια.

Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι η υπερανάπτυξη μη υγιών βακτηρίων στο έντερο μειώθηκε σε επίπεδα συγκρίσιμα με εκείνα υγιών ατόμων μετά τη θεραπεία. Παράλληλα, μειώθηκε σημαντικά η ανοσολογική δραστηριότητα που συνέβαλλε στα συμπτώματα των ασθενών.

Ανοσολογική «επανεκκίνηση» με προοπτική ύφεσης

Η κοινή ιδέα πίσω από αυτές τις μελέτες είναι ότι η CAR-T θεραπεία μπορεί να λειτουργήσει ως βαθύτερη παρέμβαση στο ανοσοποιητικό σύστημα. Αντί να καταστέλλει απλώς τη φλεγμονή, επιχειρεί να επαναρυθμίσει συγκεκριμένους κυτταρικούς πληθυσμούς που τροφοδοτούν την παθολογική ανοσολογική απάντηση.

Στο πλαίσιο αυτό, οι αλλαγές στο μικροβίωμα του εντέρου αποκτούν ιδιαίτερο ενδιαφέρον. Οι ερευνητές εκτιμούν ότι η αναδιαμόρφωση της εντερικής μικροβιακής ισορροπίας μετά την CAR-T θεραπεία μπορεί να συμβάλλει στη μακροχρόνια ύφεση των αυτοάνοσων νοσημάτων.

Τέλος, ο Xiaobing Wang από το Shanghai Changzheng Hospital και οι συνεργάτες του ανέφεραν ότι η χρήση CAR-T θεραπείας σε τέσσερις ασθενείς με συστηματικό ερυθηματώδη λύκο ή συστηματική σκλήρυνση οδήγησε σε «βαθιά ύφεση σε επίπεδο ιστών».

Η νέα εποχή των CAR-T θεραπειών

Τα νέα δεδομένα δείχνουν ότι οι CAR-T θεραπείες απομακρύνονται σταδιακά από το στενό πλαίσιο της ογκολογίας και μπαίνουν σε νέα πεδία υψηλής ιατρικής ανάγκης. Η μεταμόσχευση νεφρού σε ασθενείς με εξαιρετικά δύσκολη συμβατότητα και τα ανθεκτικά αυτοάνοσα νοσήματα αποτελούν δύο χαρακτηριστικά παραδείγματα.

Ωστόσο, η αισιοδοξία χρειάζεται προσοχή. Τα στοιχεία προέρχονται ακόμη από πολύ μικρές σειρές ασθενών και πιλοτικές μελέτες. Για να αλλάξει η κλινική πράξη, θα χρειαστούν μεγαλύτερες, ελεγχόμενες μελέτες που θα τεκμηριώσουν διάρκεια αποτελέσματος, ασφάλεια και πραγματικό όφελος έναντι των σημερινών θεραπευτικών επιλογών.

Αν αυτά τα δεδομένα επιβεβαιωθούν, η CAR-T θεραπεία μπορεί να εξελιχθεί από ένα όπλο κατά του καρκίνου σε πλατφόρμα ανοσολογικής επανεκπαίδευσης για νοσήματα όπου το ίδιο το ανοσοποιητικό σύστημα αποτελεί το βασικό εμπόδιο στη θεραπεία.

 

 

Πηγη : https://healthpharma.gr

Το πειραματικό χάπι παχυσαρκίας της Structure Therapeutics, aleniglipron, δεν έδειξε ενδείξεις φαρμακογενούς ηπατικής βλάβης, σύμφωνα με νέα δεδομένα που παρουσιάστηκαν στο συνέδριο της American Diabetes Association. Οι ασθενείς συνέχισαν να χάνουν βάρος ακόμη και με χαμηλότερες δόσεις, στοιχείο που ενισχύει το ενδιαφέρον για την από του στόματος κατηγορία των GLP-1 θεραπειών.

Θετικά μηνύματα για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του πειραματικού της χαπιού κατά της παχυσαρκίας ανακοίνωσε η Structure Therapeutics, καθώς το aleniglipron δεν εμφάνισε σημάδια φαρμακογενούς ηπατικής βλάβης, ένα από τα σημεία που παρακολουθούν στενά οι ρυθμιστικές αρχές και οι επενδυτές στην κατηγορία των GLP-1 θεραπειών.

Τα δεδομένα παρουσιάστηκαν στο συνέδριο της American Diabetes Association στη Νέα Ορλεάνη και δημοσιεύθηκαν σε ιατρικό περιοδικό. Η εταιρεία ανακοίνωσε ότι οι συμμετέχοντες συνέχισαν να χάνουν βάρος ακόμη και σε χαμηλότερες δόσεις του φαρμάκου, ενώ το ποσοστό διακοπής της θεραπείας διαμορφώθηκε στο 10,4%.

Το aleniglipron είναι ένα μικρομοριακό, από του στόματος φάρμακο, το οποίο χορηγείται μία φορά την ημέρα και δρα ως αγωνιστής του υποδοχέα GLP-1. Η ανάπτυξή του παρακολουθείται στενά, καθώς θα μπορούσε να ενταχθεί στην ταχέως αναπτυσσόμενη αγορά των θεραπειών παχυσαρκίας, όπου κυριαρχούν σήμερα ενέσιμες θεραπείες.

Ανταγωνισμός με Eli Lilly και Novo Nordisk

Η από του στόματος μορφή του aleniglipron θεωρείται δυνητικό πλεονέκτημα σε μια αγορά όπου οι ασθενείς και οι γιατροί αναζητούν θεραπείες με υψηλή αποτελεσματικότητα, αλλά και καλύτερη ευκολία χορήγησης. Το φάρμακο έχει παρουσιαστεί ως πιθανός ανταγωνιστής του Foundayo της Eli Lilly και του χαπιού Wegovy της Novo Nordisk.

Η δυνατότητα χορήγησης χωρίς ένεση μπορεί να αυξήσει την αποδοχή από ασθενείς που αποφεύγουν τις ενέσιμες θεραπείες ή αναζητούν πιο απλή καθημερινή αγωγή. Ωστόσο, στην αγορά των φαρμάκων παχυσαρκίας η ανεκτικότητα αποτελεί πλέον κρίσιμο πεδίο διαφοροποίησης, καθώς τα γαστρεντερικά συμπτώματα συχνά επηρεάζουν τη συμμόρφωση στη θεραπεία.

Σύμφωνα με τη Structure Therapeutics, τα νέα δεδομένα υποστηρίζουν τον σχεδιασμό του προγράμματος φάσης III, το οποίο αναμένεται να ξεκινήσει το τρίτο τρίμηνο του 2026.

Συνέχιση της απώλειας βάρους χωρίς πλατό

Σε μελέτη μέσης φάσης που είχε ανακοινωθεί τον Μάρτιο, οι ασθενείς που έλαβαν το aleniglipron έχασαν έως 39 λίβρες με τη δόση των 180 mg έπειτα από 44 εβδομάδες, σε σύγκριση με placebo. Στη δόση των 240 mg, η απώλεια βάρους έφτασε τις 37 λίβρες ή περίπου το 16% του σωματικού βάρους.

Σε προηγούμενα δεδομένα, τον Δεκέμβριο, το φάρμακο είχε δείξει απώλεια βάρους έως 15,3% με τη δόση των 240 mg στις 36 εβδομάδες, ενώ οι ασθενείς που έλαβαν 120 mg είχαν placebo-adjusted μέση απώλεια βάρους 11,3%.

Η εταιρεία ανακοίνωσε τώρα ότι οι συμμετέχοντες που παρέμειναν σε ανοιχτή επέκταση της μελέτης συνέχισαν να χάνουν βάρος μετά από διάμεση παρακολούθηση 20 εβδομάδων. Η απώλεια βάρους έφτασε το 13,3% στη δόση των 45 mg, το 16,2% στη δόση των 90 mg και το 15,3% στη δόση των 120 mg.

Το γεγονός ότι δεν παρατηρήθηκε πλατό στην απώλεια βάρους θεωρείται σημαντικό. Ο Julio Rosenstock, πρόεδρος της steering committee του προγράμματος aleniglipron, ανέφερε ότι αυτό αποτελεί ουσιαστική διαφοροποίηση για έναν από του στόματος, μη πεπτιδικό αγωνιστή του GLP-1, ο οποίος θα μπορούσε να προσφέρει επιπλέον θεραπευτική επιλογή στους ασθενείς.

Το ζήτημα της ανεκτικότητας

Η Structure Therapeutics ανέφερε ότι η ανεκτικότητα βελτιώθηκε όταν η θεραπεία ξεκίνησε από χαμηλότερη αρχική δόση 2,5 mg. Το στοιχείο αυτό έχει ιδιαίτερη σημασία, καθώς η προσεκτική τιτλοποίηση της δόσης μπορεί να περιορίσει τις ανεπιθύμητες ενέργειες και να βοηθήσει τους ασθενείς να παραμείνουν στη θεραπεία.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες με το aleniglipron ήταν γαστρεντερικές και περιλάμβαναν ναυτία, διάρροια, έμετο και δυσκοιλιότητα. Η εταιρεία σημείωσε ότι, αν και ορισμένοι ασθενείς χρειάστηκαν προσωρινή διακοπή ή μείωση της δόσης, ο έμετος σπάνια επανεμφανίστηκε όταν η θεραπεία ξανάρχισε ή όταν η δόση αυξήθηκε εκ νέου.

Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες καταγράφηκαν σε έναν συμμετέχοντα που έλαβε τη δόση των 45 mg, σε κανέναν από όσους έλαβαν 90 mg και σε τέσσερις συμμετέχοντες στη δόση των 120 mg.

Χωρίς ενδείξεις ηπατικής βλάβης

Το πιο κρίσιμο μήνυμα των νέων δεδομένων αφορά την ηπατική ασφάλεια. Η εταιρεία ανακοίνωσε ότι δεν παρατηρήθηκαν σημάδια drug-induced liver injury, δηλαδή φαρμακογενούς ηπατικής βλάβης, σε ασθενείς που έλαβαν το πειραματικό φάρμακο.

Η απουσία σχετικού σήματος ασφάλειας έχει ιδιαίτερη βαρύτητα για τα από του στόματος μικρομοριακά φάρμακα της κατηγορίας, καθώς οι επενδυτές και οι αναλυτές παρακολουθούν στενά όχι μόνο την αποτελεσματικότητα στην απώλεια βάρους, αλλά και την ασφάλεια σε μακρύτερη έκθεση.

Ο αναλυτής της J.P. Morgan, Hardik Parikh, ανέφερε ότι το aleniglipron συνεχίζει να δείχνει ανταγωνιστικό ως προς την αποτελεσματικότητα, ενώ υπάρχει προοπτική βελτιωμένης ανεκτικότητας στη μελέτη τελικού σταδίου.

Η επόμενη μάχη στα φάρμακα παχυσαρκίας

Η αγορά των φαρμάκων για την παχυσαρκία εξελίσσεται με ταχύτητα, καθώς οι GLP-1 θεραπείες αλλάζουν τα δεδομένα στη διαχείριση του σωματικού βάρους. Μέχρι σήμερα, το μεγαλύτερο μέρος της αγοράς στηρίζεται σε ενέσιμες θεραπείες, όμως οι εταιρείες επενδύουν όλο και περισσότερο σε από του στόματος σκευάσματα.

Για τη Structure Therapeutics, τα νέα δεδομένα ενισχύουν την προοπτική του aleniglipron ενόψει του προγράμματος φάσης III. Το στοίχημα πλέον είναι διπλό: να επιβεβαιωθεί η αποτελεσματικότητα σε μεγαλύτερους πληθυσμούς και να διατηρηθεί ένα προφίλ ασφάλειας και ανεκτικότητας που θα επιτρέψει στο φάρμακο να ανταγωνιστεί ισχυρούς παίκτες όπως η Eli Lilly και η Novo Nordisk.

Αν τα επόμενα δεδομένα επιβεβαιώσουν την εικόνα που παρουσιάστηκε, το aleniglipron θα μπορούσε να διεκδικήσει θέση στην επόμενη γενιά φαρμάκων παχυσαρκίας, όπου η απώλεια βάρους, η ευκολία λήψης και η ανεκτικότητα θα κρίνουν την πραγματική εμπορική και κλινική αξία κάθε θεραπείας.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

ORGANMEETINGS: Η ΕΚΣΤΡΑΤΕΙΑ ΕΝΗΜΕΡΩΣΗΣ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΕΩΝ, ΣΥΛΛΟΓΩΝ ΚΑΙ ΟΡΓΑΝΙΣΜΩΝ ΓΙΑ ΤΗ ΔΩΡΕΑ ΟΡΓΑΝΩΝ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ Το ενημερωτικό πρόγραμμα Organmeetings επιστρέφει την Τετάρτη 24 Ιουνίου, με την υποστήριξη του Ιδρύματος Ωνάση, συνεχίζοντας τις προσπάθειες ανάδειξης και πληροφόρησης σχετικά με τη δωρεά οργάνων και τις μεταμοσχεύσεις. 8 επιτυχημένες συναντήσεις, πάνω από 2.000 «Πολύτιμοι Κρίκοι» 24.06.2026 |15:00 | μέσα από το livemedia.gr Το Ίδρυμα Ωνάση, σε συνεργασία με τον Ελληνικό Οργανισμό Μεταμοσχεύσεων (ΕΟΜ) και το Ωνάσειο Νοσοκομείο, συνεχίζει να διευρύνει και να ενισχύει το επιτυχημένο διαδικτυακό του πρόγραμμα Organmeetings, ενημερώνοντας για τη δωρεά οργάνων και τις μεταμοσχεύσεις. Έχοντας ήδη προσελκύσει πάνω από 2.000 συμμετέχοντες, σε 8 διαδικτυακές συναντήσεις, το πρόγραμμα προσκαλεί εταιρείες, οργανισμούς και συλλόγους να ενταχθούν στο δίκτυο των «Πολύτιμων Κρίκων» στην επόμενη διαδικτυακή συνάντηση, την Τετάρτη 24 Ιουνίου 2026, στις 15:00. Το πρόγραμμα αποτελεί βασικό πυλώνα της Εθνικής Πρωτοβουλίας για τη Δωρεά Οργάνων και τις Μεταμοσχεύσεις, με στόχο τη διάχυση έγκυρης και επιστημονικά τεκμηριωμένης πληροφόρησης, ώστε να διαχωριστεί η αλήθεια από τον μύθο, να εξηγηθεί η λειτουργία του ελληνικού συστήματος μεταμοσχεύσεων και να αναδειχθεί ο κρίσιμος ρόλος του κάθε ανθρώπου σε αυτή την υπέρτατη πράξη προσφοράς. «Η δωρεά οργάνων είναι μια πράξη υπέρτατης αγάπης και αλληλεγγύης, ένα δώρο ζωής για χιλιάδες συνανθρώπους μας. Μέσω των Organmeetings, στοχεύουμε να καταρρίψουμε τους μύθους, να προσφέρουμε έγκυρη γνώση και να εμπνεύσουμε συλλογική δράση» επισημαίνει ο Υπεύθυνος των Προγραμμάτων Υγείας του Ιδρύματος Ωνάση, Αλέξανδρος Μωρέλλας. «Η ανταπόκριση μέχρι σήμερα από εταιρείες και εργαζομένους είναι σταθερά ανοδική, επιβεβαιώνοντας την αυξανόμενη ανάγκη για ουσιαστική ενημέρωση και την επιθυμία της κοινωνίας να συμβάλει ενεργά στη μάχη υπέρ της ζωής». Η πρόοδος στον τομέα των μεταμοσχεύσεων στην Ελλάδα είναι εμφανής: μόνο το 2025 προστέθηκαν 30.000 νέοι δωρητές στο Εθνικό Μητρώο, φτάνοντας τους 57.000 συνολικά, ενώ από το 2022 καταγράφονται συνεχώς ρεκόρ μεταμοσχεύσεων. Ωστόσο, παρά τα σημαντικά αυτά βήματα, η Ελλάδα παραμένει κάτω από τον ευρωπαϊκό μέσο όρο (20-25 δωρητές ανά εκατομμύριο κατοίκους), αναδεικνύοντας την επιτακτική ανάγκη για εντατικοποίηση της συλλογικής προσπάθειας. Η συμμετοχή στα Organmeetings είναι δωρεάν και τη φόρμα έχουν τη δυνατότητα να συμπληρώσουν στελέχη που μπορούν να οργανώσουν δράσεις με συλλογική συμμετοχή εργαζομένων ή μελών, όπως Διευθυντές Ανθρώπινου Δυναμικού, Διευθυντές Marketing και Πρόεδροι Συλλόγων. Οι οργανισμοί που συμμετέχουν λαμβάνουν επίσημη πιστοποίηση από τον Ελληνικό Οργανισμό Μεταμοσχεύσεων και εντάσσονται στο δίκτυο των «Πολύτιμων Κρίκων», αναδεικνύοντας έμπρακτα την εταιρική τους κοινωνική ευθύνη. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το πρόγραμμα Organmeetings και τις πρωτοβουλίες του Ιδρύματος Ωνάση, οι πολίτες μπορούν να επισκεφθούν το www.onassis.org. Γιατί η δωρεά οργάνων δεν είναι μια αφηρημένη έννοια. Είναι μια επιλογή ζωής. Και η σωστή ενημέρωση είναι το πρώτο και πιο ουσιαστικό βήμα.

 

Για εγγραφή στην επόμενη διαδικτυακή συνάντηση, την Τετάρτη 24 Ιουνίου 2026, εταιρείες, φορείς, οργανισμοί, νοσοκομεία και σύλλογοι μπορούν να συμπληρώσουν τη σχετική φόρμα στο παρακάτω link: https://form.jotform.com/260261567476362

 

Πώς μπορώ να συμμετάσχω στα Organmeetings Τα Organmeetings απευθύνονται σε εταιρείες, δημόσιους και ιδιωτικούς φορείς, μέσα ενημέρωσης, νοσοκομεία, συλλόγους με κοινωνική προσφορά κ.α., γεγονός που σημαίνει ότι σε αυτά μπορεί να συμμετάσχει κάθε ενήλικος πολίτης. Ωστόσο, τη φόρμα συμμετοχής μπορούν να συμπληρώσουν μόνο τα στελέχη των παραπάνω οργανισμών, τα οποία έχουν τη δυνατότητα οργάνωσης δράσεων με συλλογική συμμετοχή εργαζομένων/ μελών, βάσει του ρόλου και της ιδιότητάς τους (π.χ. Διευθυντής Ανθρώπινου Δυναμικού, Διευθυντής Marketing, Πρόεδρος Συλλόγου κ.λπ.). Γιατί η δωρεά οργάνων μάς αφορά όλους.

 

 

Και επαρκή χρηματοδότηση για τη βιωσιμότητα των
συστημάτων υγείας
Η Επιτροπή Απασχόλησης και Κοινωνικών Υποθέσεων και η
Επιτροπή Δημόσιας Υγείας του Ευρωκοινοβουλίου ενέκριναν έκθεση
με 85 ψήφους υπέρ, 3 κατά και 2 αποχές, με στόχο τη διασφάλιση
της βιωσιμότητας των συστημάτων υγειονομικής περίθαλψης και τη
βελτίωση των συνθηκών απασχόλησης και εργασίας στον τομέα της υγείας.
Οι ευρωβουλευτές καλούν την Επιτροπή να καταρτίσει μια φιλόδοξη στρατηγική
για την αύξηση του ανθρώπινου δυναμικού στον τομέα της υγειονομικής
περίθαλψης κατά τουλάχιστον ένα εκατομμύριο εργαζομένους κατά
την επόμενη περίοδο του πολυετούς δημοσιονομικού πλαισίου (2028-2034).
Οι εργαζόμενοι στον τομέα της υγείας πρέπει να αμείβονται
δίκαια και να έχουν πρόσβαση σε ψυχολογική στήριξη και εργασιακή
ασφάλεια. Για την προσέλκυση περισσότερων επαγγελματιών υγείας,
οι ευρωβουλευτές προτείνουν μέτρα που θα ενθαρρύνουν περισσότερους
νέους στα επαγγέλματα υγείας, τη χορήγηση υποτροφιών μέσω
ευρωπαϊκών κονδυλίων, την ενίσχυση της διασυνοριακής συνεργασίας και
στοχευμένες παρεμβάσεις για τη διασφάλιση δίκαιων αμοιβών και
εργασιακής σταθερότητας. 
Παράλληλα, η έκθεση τονίζει την ανάγκη επαρκούς χρηματοδότησης για
τη διατήρηση της βιωσιμότητας των συστημάτων υγείας.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Τι ανακοινώθηκε στο ASCO
Μία νέα ελπιδοφόρα θεραπευτική εξέλιξη ανακοινώθηκε στο φετινό Αμερικανικό
Συνέδριο Ογκολογίας (ASCO) που αλλάζει την επιβίωση σε μία θανατηφόρα
νόσο όπως ο μεταστατικός καρκίνος του παγκρέατος. Ο Θάνος Δημόπουλος
(Καθηγητής Θεραπευτικής – Ογκολογίας – Αιματολογίας, τ. Πρύτανης ΕΚΠΑ) και
η Δρ. Αγγελική Ανδρικοπούλου συνοψίζουν τα κύρια ευρήματα της μελέτης, η
οποία δημοσιεύθηκε στο New England Journal of Medicine.
Πως λειτουργεί το νέο φάρμακο
Πρόκειται για το daraxonrasib (RMC-6236), ένα νέο αντικαρκινικό φάρμακο
που χορηγείται από του στόματος και που στοχεύει την οικογένεια πρωτεϊνών
RAS (KRAS, NRAS, HRAS), οι οποίες συχνά είναι μεταλλαγμένες σε καρκίνους
όπως ο καρκίνος του παγκρέατος, των πνευμόνων και του παχέος εντέρου.
Υπό φυσιολογικές συνθήκες, η πρωτεΐνη RAS λειτουργεί ως ένας μοριακός
«διακόπτης» και παραμένει απενεργοποιημένη. Ωστόσο, σε πολλούς καρκίνους,
μεταλλάξεις της RAS την κρατούν συνεχώς ενεργή με αποτέλεσμα τον
ανεξέλεγκτο κυτταρικό πολλαπλασιασμό. Το daraxonrasib αντί να στοχεύει μία
συγκεκριμένη μετάλλαξη μπορεί να αναστείλει πολλές διαφορετικές μορφές της
ενεργοποιημένης RAS πρωτεΐνης. Το φάρμακο το πετυχαίνει αυτό αναστέλλοντας
την ενεργοποιημένη RAS πρωτεΐνη και τα επαγόμενα μοριακά της μονοπάτια. Έτσι
εμποδίζεται ο ανεξέλεγκτος κυτταρικός πολλαπλασιασμός και η ογκογένεση. Αυτό
είναι ιδιαίτερα σημαντικό για τον καρκίνο του παγκρέατος αφού οι ογκογόνες RAS
μεταλλάξεις είναι υπεύθυνες για παραπάνω από το 90% των περιπτώσεων.
Εντυπωσιακά αποτελέσματα
Τα εντυπωσιακά αποτελέσματα της μελέτης φάσης 3 του φαρμάκου
ανακοινώθηκαν στο Αμερικανικό Συνέδριο Ογκολογίας (ASCO) 2026 και
εντυπωσίασαν την ογκολογική κοινότητα. Το φάρμακο χορηγήθηκε ως θεραπεία
δεύτερης γραμμής σε ασθενείς με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα παγκρέατος
(mPDAC) μετά από αποτυχία προηγούμενης χημειοθεραπείας. Συμμετείχαν
περίπου 500 ασθενείς, οι οποίοι έλαβαν είτε daraxonrasib από το στόμα μία
φορά ημερησίως είτε χημειοθεραπεία επιλογής του ερευνητή. Το daraxonrasib
διπλασίασε τη συνολική επιβίωση (από 6,7 σε 13,2 μήνες) προσφέροντας ένα
πρωτοφανές όφελος επιβίωσης για θεραπεία δεύτερης γραμμής στον μεταστατικό
καρκίνο παγκρέατος. Επίσης, η θεραπεία αυτή μείωσε τον κίνδυνο θανάτου κατά
περίπου 60% και διπλασίασε τον χρόνο χωρίς εξέλιξη της νόσου. Το 31.6% των
ασθενών ανταποκρίθηκε στην θεραπεία με daraxonrasib έναντι μόλις του 11.2%
αυτών που έλαβαν χημειοθεραπεία. Οι συχνότερες τοξικότητες ήταν εξάνθημα,
στοματίτιδα/έλκη στόματος και γαστρεντερικές διαταραχές. Η νέα αυτή θεραπεία
αλλάζει την κλινική πρακτική στους ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο παγκρέατος.
Είναι σε εξέλιξη μελέτες του daraxonrasib σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία
ως θεραπεία πρώτης γραμμής για την αντιμετώπιση του μεταστατικού καρκίνου
παγκρέατος και ως προεγχειρητική θεραπευτική αγωγή για ασθενείς με
εντοπισμένη νόσο. Επίσης, θα πραγματοποιηθούν μελέτες με το daraxonrasib
και σε άλλους καρκίνους που χαρακτηρίζονται από RAS μεταλλάξεις όπως ο μη
μικροκυτταρικός καρκίνος των πνευμόνων, καρκίνος του παχέος εντέρου, κ.λπ..
Για πρώτη φορά έχουμε τη δυνατότητα να στοχεύουμε την πρωτεΐνη RAS και το
γεγονός αυτό αποτελεί πραγματική επανάσταση στην Ογκολογία.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Αλλά απαιτούν υπεύθυνη ενημέρωση
Με αφορμή πρόσφατα δημοσιεύματα που παρουσιάζουν νέες θεραπευτικές
προσεγγίσεις ως «εμβόλια που σβήνουν τον καρκίνο» ή ως «θαυματουργές
θεραπείες», η Εταιρεία Ογκολόγων Παθολόγων Ελλάδας (ΕΟΠΕ) θεωρεί
σημαντικό να συμβάλει στην ορθή και επιστημονικά τεκμηριωμένη ενημέρωση
των ασθενών και του κοινού. Το Ετήσιο Συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας
Κλινικής Ογκολογίας (ASCO 2026) επιβεβαιώνει για ακόμη μία χρονιά τη
σημαντική πρόοδο που συντελείται στην ογκολογία.
Νέα δεδομένα παρουσιάστηκαν σε τομείς όπως η ανοσοθεραπεία, οι στοχεύουσες
θεραπείες, τα φάρμακα συζευγμένα με αντισώματα (ADCs), οι κυτταρικές
θεραπείες και τα θεραπευτικά εμβόλια που βρίσκονται υπό κλινική ανάπτυξη.
Ιδιαίτερο ενδιαφέρον συγκέντρωσαν τα νέα δεδομένα στη θεραπεία του
μεταστατικού καρκίνου του παγκρέατος, έναν από τους πλέον επιθετικούς όγκους
με περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές, όπου παρουσιάστηκαν πολύ σημαντικά
αποτελέσματα από καινοτόμο στοχεύουσα θεραπευτική προσέγγιση.
Παράλληλα, σημαντικές εξελίξεις ανακοινώθηκαν και στον τομέα των νέων
ανοσοθεραπευτικών στρατηγικών, οι οποίες σε επιλεγμένες ομάδες ασθενών
οδήγησαν σε ιδιαίτερα ενθαρρυντικές αποκρίσεις.
Οι νέες θεραπευτικές εξελίξεις βρίσκονται ακόμα σε στάδιο
κλινικής αξιολόγησης
Ωστόσο, είναι σημαντικό να τονιστεί ότι πολλές από αυτές τις θεραπευτικές
προσεγγίσεις βρίσκονται ακόμη σε στάδιο κλινικής αξιολόγησης και δεν
αποτελούν θεραπευτικές επιλογές για άμεση κλινική εφαρμογή.
Η ΕΟΠΕ καλεί τους ασθενείς και τις οικογένειές τους να αντιμετωπίζουν με
προσοχή δημοσιεύματα που χρησιμοποιούν όρους όπως «επανάσταση»,
«θαύμα» ή «οριστική θεραπεία», καθώς η επιστημονική πρόοδος βασίζεται
σε αυστηρή αξιολόγηση των δεδομένων και σε σταδιακά βήματα που
επιβεβαιώνονται μέσα από κλινικές μελέτες. Η πρόοδος στην ογκολογία είναι
πραγματική και συνεχής. Ωστόσο, για κάθε πληροφορία που αφορά νέες
θεραπείες ή ερευνητικά αποτελέσματα, οι ασθενείς θα πρέπει να συμβουλεύονται
τον θεράποντα Παθολόγο-Ογκολόγο, ο οποίος μπορεί να αξιολογήσει την
αξιοπιστία των δεδομένων και τη δυνητική εφαρμογή τους στη περίπτωση τους

 

 

Πηγη:HealthDaily

Η πανδημία του COVID -19 υπήρξε μία από τις μεγαλύτερες δοκιμασίες της σύγχρονης εποχής. Άλλαξε τον τρόπο που ζούμε, εργαζόμαστε, επικοινωνούμε κι αντιλαμβανόμαστε την υγεία. Πέρα από τις απώλειες και τις δυσκολίες που άφησε πίσω της, μας δίδαξε πολύτιμα μαθήματα που δεν πρέπει να ξεχάσουμε.

1.Η πρόληψη σώζει ζωές.

Η πανδημία μας υπενθύμισε ότι η πρόληψη αποτελεί το ισχυρότερο όπλο της ιατρικής. Η υγιεινή των χεριών, η χρήση μέτρων ατομικής προστασίας, οι εμβολιασμοί και η έγκαιρη διάγνωση αποδείχθηκαν καθοριστικοί παράγοντες για τον περιορισμό της νόσου.

Άμεσα προτείναμε την δημιουργία προγραμμάτων πρόληψης αξιοποιώντας τους ενωσιακούς πόρους. Το πρόγραμμα «ΠΡΟΛΑΜΒΑΝΩ» κινείται σ’ αυτή, στην σωστή κατεύθυνση. Προσεγγίζει οργανωμένα τους συμπολίτες μας υπενθυμίζοντάς τους ότι η έγκαιρη διάγνωση σώζει ζωές. Μειώνει τις ανισότητες στην πρόσβαση στις εξετάσεις. Αξιοποιεί την τεχνολογία. Αποσυμφορεί μακροπρόθεσμα το σύστημα υγείας, σε βάθος χρόνου μπορεί να μειώσει το clawback των εργαστηριακών γιατρών. Μειώνει το κόστος θεραπείας μέσω της έγκαιρης διάγνωσης. Διαμορφώνει τέλος συνειδήσεις ενισχύοντας την κουλτούρα της πρόληψης.

2.Η δημόσια υγεία αφορά όλους μας.

Καταλάβαμε ότι η υγεία είναι συλλογική υπόθεση. Οι επιλογές του καθενός επηρεάζουν την υγεία της οικογένειας, των φίλων, ολόκληρης της κοινωνίας. Η αλληλεγγύη και η ατομική ευθύνη αποδείχθηκαν εξίσου σημαντικές με τις ιατρικές παρεμβάσεις. Σ’ αυτόν τον «υπέρ υγείας» πόλεμο, που οι δυνατοί του κόσμου στην αρχή υποτίμησαν, εμείς ως Χώρα βάλαμε πρώτα τη ζωή.

Συνειδητοποιήσαμε ως επαγγελματίες υγείας αλλά κυρίως ως Πολιτεία πως η Δημόσια Υγεία έχει δύο σημαντικούς πυλώνες, τον κρατικό και τον ιδιωτικό σε απόλυτη συνεργασία για το κοινό καλό. Οι γιατροί του κρατικού τομέα, με σοβαρότητα και υπευθυνότητα εργάστηκαν με κίνδυνο της ζωής τους φροντίζοντας τους συμπολίτες μας που είχαν ανάγκη νοσηλείας.

Κι οι γιατροί του ιδιωτικού τομέα όλων των ειδικοτήτων, την ίδια στιγμή, με κίνδυνο της υγείας τους κι αυτοί λειτούργησαν ως πρώτη γραμμή ανάσχεσης συμβάλλοντας αποτελεσματικά στην αποτροπή της διάδοσης του Covid-19 και στην αποσυμφόρηση των Νοσοκομείων.

Όλοι μαζί αποδείξαμε πως είμαστε γιατροί, κι όχι πάροχοι όπως συστηματικά τα τελευταία χρόνια μας ονομάζουν. Εμείς δεν έχουμε πελάτες. ‘Εχουμε ασθενείς. Φροντίζουμε την υγεία των συμπολιτών μας, δεν παρέχουμε απλά υπηρεσίες. Αντιληφθήκαμε επίσης πως η Δημόσια Υγεία διακρίνεται σε προ-νοσοκομειακή (ιδιωτικός τομέας, Κέντρα Υγείας) και νοσοκομειακή (κρατικά και ιδιωτικά νοσοκομεία) φροντίδα. Είμαστε οι πρώτοι σε εμβολιασμούς κατ΄ οίκον με την ενεργοποίηση των ιδιωτών γιατρών κι οι πρώτοι που αναπτύξαμε κινητές μονάδες υγείας (ΚΟΜΥ) στην Ευρώπη.

3.Οι επαγγελματίες υγείας είναι η μεγαλύτερη δύναμη του συστήματος

Γιατροί, νοσηλευτές, διασώστες, όλοι οι εργαζόμενοι στον χώρο της υγείας βρέθηκαν στην πρώτη γραμμή. Η πανδημία ανέδειξε τη σημασία της επένδυσης στο ανθρώπινο δυναμικό της υγείας, στις συνθήκες εργασίας και στη συνεχή εκπαίδευσή του.

Σήμερα η Χώρα μας έχει την μεγαλύτερη επιστημονική παρακαταθήκη. Διαθέτει τους περισσότερους γιατρούς με ειδικότητα (ειδικούς) παγκοσμίως. Κι αυτό ακριβώς δίνει την δυνατότητα στους συμπολίτες μας να επισκέπτονται άμεσα και χωρίς καθυστέρηση -αναμονή τον γιατρό που θα λύσει- θεραπεύσει το πρόβλημα υγείας που τους απασχολεί.

Κι αυτό ακριβώς οι πολλοί ειδικοί γιατροί είναι το πλεονέκτημα της Ελλάδας έναντι των άλλων ευρωπαϊκών χωρών, γιατί απλά υγεία χωρίς γιατρούς δεν γίνεται. Είμαστε εμείς, οι γιατροί, που καθημερινά μετατρέπουμε την γνώση σε δράση προς όφελος της υγείας των συμπολιτών μας.

4. Το ισχυρό συστήματα υγείας είναι εθνική ανάγκη

Καμία χώρα δεν μπορεί να αισθάνεται ασφαλής χωρίς ένα καλά οργανωμένο και επαρκώς στελεχωμένο σύστημα υγείας. Η πανδημία ανέδειξε την ανάγκη για καλύτερες υποδομές, επαρκή στελέχωση, αποτελεσματικό σχεδιασμό. Η ποιότητα της υγείας τελικά φαίνεται από το αν οι συμπολίτες μας αισθάνονται ασφαλείς.

Η μεγάλη πρόκληση, η μεγάλη μεταρρύθμιση είναι μπροστά. Είναι η αξιοποίηση των ειδικών γιατρών σε όλα τα επίπεδα -προ-νοσοκομειακό και νοσοκομειακό- επενδύοντας στην επιστημονική παρακαταθήκη της χώρας, κάνοντας το δικό μας Σύστημα Υγείας, πρωτοπόρο και μοναδικό, χωρίς αντιγραφές χωρίς μιμήσεις, προς όφελος πάντα της υγείας των συμπολιτών μας.

Να γίνει το σύστημα υγείας ελκυστικό στους γιατρούς, ιδίως στους νέους γιατρούς. Αυξάνοντας τις αμοιβές των γιατρών του κρατικού τομέα. Στην Ευρώπη ο μισθός εισόδου στο σύστημα είναι τριπλάσιος του κατώτατου μισθού. Στην Χώρα μας η αναλογία είναι πολύ μικρότερη (περίπου 1,5 φορά του κατώτερου) παρόλη την προσπάθεια αύξησης που έχει γίνει.

Διαμορφώνοντας καλύτερες εργασιακές συνθήκες με ξεκάθαρες εργασιακές σχέσεις με κίνητρα παραμονής και παραγωγικότητας. Χρειαζόμαστε ένα σύστημα που να ακούει περισσότερο, να προλαμβάνει νωρίτερα και να φροντίζει ουσιαστικότερα. Ένα σύστημα που να εμπνέει εμπιστοσύνη τόσο στους πολίτες όσο και στους ανθρώπους που το υπηρετούν καθημερινά.

5.Η επιστήμη και η έρευνα είναι η ελπίδα

Τον καιρό της πανδημίας μέσα σε ελάχιστο χρόνο η επιστημονική κοινότητα κατάφερε να αναπτύξει διαγνωστικά εργαλεία, θεραπείες και εμβόλια. Η πανδημία απέδειξε τη σημασία της επιστημονικής γνώσης, της διεθνούς συνεργασίας και της επένδυσης στην έρευνα. Η επιστήμη αναζητά τις απαντήσεις. Η έρευνα χτίζει το αύριο. Είναι η δύναμη που μετατρέπει τη γνώση σε πρόοδο, την αβεβαιότητα σε λύσεις, την ελπίδα σε πραγματικότητα.

6.Η ψυχική υγεία είναι εξίσου σημαντική

Η απομόνωση, η αβεβαιότητα και ο φόβος επηρέασαν εκατομμύρια ανθρώπους. Η πανδημία μας δίδαξε ότι η ψυχική υγεία δεν είναι πολυτέλεια αλλά βασικό στοιχείο της συνολικής υγείας και ευημερίας.

7.Η τεχνολογία μπορεί να φέρει την υγεία πιο κοντά στον πολίτη

Η ηλεκτρονική συνταγογράφηση και οι ψηφιακές υπηρεσίες υγείας απέδειξαν ότι μπορούν να βελτιώσουν την πρόσβαση και την ποιότητα της υγείας. Αποδείχθηκε επίσης με τον πιο εμφατικό τρόπο ότι η τεχνολογία μπορεί να βοηθήσει καταλυτικά το σύστημα υγείας, αλλά δεν μπορεί να αντικαταστήσει τον γιατρό.

Η τηλεϊατρική, η τεχνητή νοημοσύνη, μπορούν να μειώσουν τις ανισότητες και να φέρουν την εξειδικευμένη ιατρική γνώση πιο κοντά σε κάθε άνθρωπο. Το ζητούμενο ωστόσο είναι η αξιοποίηση της καινοτομίας με επίκεντρο τον ασθενή, χωρίς να χαθεί η ανθρώπινη διάσταση της ιατρικής.
Κι ένα μάθημα που δεν πρέπει να ξεχάσουμε… Ο COVID-19 μας θύμισε πόσο εύθραυστη είναι η ζωή, πόσο πολύτιμη είναι η υγεία.

Μας δίδαξε ότι η υγεία είναι το σημαντικότερο κοινωνικό αγαθό και ότι η προστασία της απαιτεί γνώση, υπευθυνότητα, συνεργασία και διαρκή επαγρύπνηση, και κυρίως πόσο αναντικατάστατοι είναι οι γιατροί, οι άνθρωποι της υγείας γενικότερα, για ένα ανθεκτικό, ανθρώπινο, αποτελεσματικό και αξιόπιστο σύστημα υγείας.

ΧΑΡΗΣ Χ. ΒΑΒΟΥΡΑΝΑΚΗΣ

ΟΡΘΟΠΑΙΔΙΚΟΣ ΧΕΙΡΟΥΡΓΟΣ

ΠΡΟΕΔΡΟΣ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟΥ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΕΡΕΥΝΩΝ ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΥ ΙΑΤΡΙΚΟΥ ΣΥΛΛΟΓΟΥ

 

 

 

Ένα βήμα που μέχρι πρόσφατα έμοιαζε περισσότερο με μακρινό ερευνητικό στόχο παρά με άμεση ιατρική δυνατότητα ανακοίνωσαν επιστήμονες στην Κίνα. Η ερευνητική ομάδα πραγματοποίησε την πρώτη στον κόσμο ταυτόχρονη μεταμόσχευση πλήρους ήπατος και δύο νεφρών από γενετικά τροποποιημένο χοίρο σε άνθρωπο που είχε υποστεί εγκεφαλικό θάνατο.

Η επέμβαση δεν αφορά θεραπευτική πράξη σε ζώντα ασθενή, αλλά πειραματικό μοντέλο σε ανθρώπινο σώμα μετά από εγκεφαλικό θάνατο, με τη συγκατάθεση της οικογένειας. Ωστόσο, τα αποτελέσματα θεωρούνται σημαντικά, καθώς δείχνουν ότι πολλαπλά όργανα χοίρου μπορούν να διατηρήσουν βασικές λειτουργίες μέσα στον ανθρώπινο οργανισμό για περιορισμένο χρονικό διάστημα.

Η μελέτη, που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό περιοδικό Med, εντάσσεται στη διεθνή προσπάθεια για την αντιμετώπιση της έλλειψης διαθέσιμων οργάνων. Η ξενομεταμόσχευση, δηλαδή η μεταμόσχευση οργάνων ή ιστών μεταξύ διαφορετικών ειδών, προσελκύει αυξανόμενο ενδιαφέρον, καθώς χιλιάδες ασθενείς σε όλο τον κόσμο πεθαίνουν κάθε χρόνο περιμένοντας συμβατό μόσχευμα.

Πώς έγινε η πειραματική επέμβαση

Ο λήπτης ήταν ένας άνδρας 53 ετών με σοβαρή χρόνια νεφρική νόσο, ο οποίος είχε υποστεί εγκεφαλικό θάνατο μετά από αιμορραγικό επεισόδιο. Μετά τη συναίνεση της οικογένειας, οι γιατροί προχώρησαν στη μεταμόσχευση οργάνων από χοίρο που είχε υποβληθεί σε ειδική γενετική τροποποίηση.

Οι ερευνητές αφαίρεσαν τρία γονίδια του χοίρου που σχετίζονται με την απόρριψη του μοσχεύματος και πρόσθεσαν τρία ανθρώπινα γονίδια, με στόχο να περιορίσουν προβλήματα πήξης και ανοσολογικής αντίδρασης. Με αυτόν τον τρόπο προσπάθησαν να κάνουν τα όργανα πιο συμβατά με το ανθρώπινο περιβάλλον.

Η ομάδα μεταμόσχευσε πλήρες ήπαρ και δύο νεφρούς στην ανατομική τους θέση. Πρόκειται για κρίσιμο στοιχείο, καθώς η συνδυασμένη λειτουργία πολλαπλών οργάνων αποτελεί πολύ πιο σύνθετη πρόκληση από τη μεμονωμένη μεταμόσχευση ενός οργάνου.

Τα όργανα λειτούργησαν σχεδόν για πέντε ημέρες

Τα πρώτα δεδομένα έδειξαν ότι τα όργανα ανταποκρίθηκαν γρήγορα μετά την επέμβαση. Το ήπαρ άρχισε να παράγει χολή, ενώ οι δείκτες που συνδέονται με τη νεφρική λειτουργία βελτιώθηκαν και επέστρεψαν σε φυσιολογικά επίπεδα.

Οι ερευνητές δεν κατέγραψαν υπεροξεία απόρριψη, δηλαδή την άμεση και καταστροφική ανοσολογική αντίδραση που αποτελούσε στο παρελθόν ένα από τα μεγαλύτερα εμπόδια στην ξενομεταμόσχευση. Αυτό το στοιχείο ενισχύει την άποψη ότι οι γενετικές τροποποιήσεις μπορούν να περιορίσουν τις πρώτες, πιο βίαιες αντιδράσεις του ανοσοποιητικού.

Παρά τα θετικά αρχικά ευρήματα, η λειτουργία των οργάνων παρέμεινε βραχυπρόθεσμη. Τα μοσχεύματα διατήρησαν φυσιολογικές λειτουργίες για σχεδόν πέντε ημέρες, χρονικό διάστημα αρκετό για να δώσει πολύτιμα δεδομένα, αλλά όχι για να αποδείξει μακροχρόνια ασφάλεια ή αποτελεσματικότητα.

Τα πρώτα σημάδια απόρριψης μετά τις 36 ώρες

Η εικόνα άρχισε να αλλάζει περίπου 36 ώρες μετά την επέμβαση. Οι γιατροί εντόπισαν πρώιμα σημάδια ανοσολογικής αντίδρασης, μικρές περιοχές νέκρωσης και μεταβολές στους ιστούς, καθώς και ενεργοποίηση κυττάρων που συμμετέχουν στη φλεγμονή.

Αυτά τα ευρήματα δείχνουν ότι η ξενομεταμόσχευση δεν έχει ξεπεράσει ακόμη το βασικό της εμπόδιο: την ικανότητα του ανθρώπινου ανοσοποιητικού να αναγνωρίζει τα ζωικά όργανα ως ξένα και να κινητοποιεί μηχανισμούς απόρριψης.

Ωστόσο, για τους επιστήμονες, τα σημάδια αυτά δεν ακυρώνουν τη σημασία της επέμβασης. Αντίθετα, προσφέρουν πρακτικές πληροφορίες για το πώς εξελίσσεται η απόρριψη σε πραγματικές συνθήκες ανθρώπινου οργανισμού και πού πρέπει να στοχεύσουν οι επόμενες θεραπείες ανοσοκαταστολής.

Γιατί οι χοίροι βρίσκονται στο επίκεντρο της έρευνας

Οι γενετικά τροποποιημένοι χοίροι αποτελούν σήμερα τον βασικότερο υποψήφιο ζωικό δότη για μελλοντικές μεταμοσχεύσεις. Τα όργανά τους έχουν μέγεθος και φυσιολογικά χαρακτηριστικά που μπορούν να προσεγγίσουν τις ανάγκες του ανθρώπου, ενώ η πρόοδος στη γονιδιακή επεξεργασία επιτρέπει πιο στοχευμένες παρεμβάσεις.

Το ζητούμενο, όμως, δεν περιορίζεται στη λειτουργία ενός οργάνου για λίγες ημέρες. Οι ερευνητές πρέπει να αποδείξουν ότι τέτοια μοσχεύματα μπορούν να λειτουργήσουν για μήνες ή χρόνια, χωρίς σοβαρή απόρριψη, χωρίς επικίνδυνες θρομβώσεις και χωρίς μετάδοση ζωικών παθογόνων στον άνθρωπο.

Γι’ αυτό και οι ειδικοί αντιμετωπίζουν την κινεζική επέμβαση ως σημαντικό πειραματικό βήμα, όχι ως άμεση θεραπευτική λύση. Η μετάβαση σε ζώντες ασθενείς απαιτεί ακόμη αυστηρές δοκιμές, μακροχρόνια παρακολούθηση και σαφές ρυθμιστικό πλαίσιο.

Η επόμενη ημέρα της αναγεννητικής ιατρικής

Ο συντονιστής της μελέτης, Xuyong Sun, ανέφερε ότι η ερευνητική ομάδα θα συνεχίσει τα πειράματα σε ανθρώπινα μοντέλα μετά από εγκεφαλικό θάνατο και σε πρωτεύοντα θηλαστικά, πριν εξετάσει αντίστοιχες παρεμβάσεις σε ζώντες ασθενείς.

Η ταυτόχρονη χρήση πολλαπλών οργάνων από χοίρο απέχει ακόμη από την καθημερινή ιατρική πράξη. Ωστόσο, η συγκεκριμένη επέμβαση δείχνει ότι η ιδέα δεν ανήκει πλέον μόνο στη θεωρία. Η ξενομεταμόσχευση περνά σε μια πιο ώριμη, αλλά και πιο απαιτητική φάση, όπου οι επιστήμονες καλούνται να μετατρέψουν τη βραχυπρόθεσμη λειτουργία σε ασφαλή και διαρκή θεραπευτική επιλογή.

Αν οι επόμενες μελέτες επιβεβαιώσουν την ασφάλεια και τη διάρκεια λειτουργίας των μοσχευμάτων, τα γενετικά τροποποιημένα όργανα χοίρου θα μπορούσαν να λειτουργήσουν μελλοντικά ως γέφυρα για ασθενείς που περιμένουν ανθρώπινο μόσχευμα ή, σε ορισμένες περιπτώσεις, ως εναλλακτική λύση απέναντι στη χρόνια ανεπάρκεια οργάνων.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr