Συντάκτης: grammateia

Οι αγωνιστές του υποδοχέα GLP-1 μπορεί να μειώσουν τον κίνδυνο εμφάνισης 14 τύπων καρκίνου που σχετίζονται με την παχυσαρκία σε ασθενείς με παχυσαρκία και διαβήτη.

Ομάδα ερευνητών από ιδρύματα σε όλη την Αμερική διαπίστωσε ότι αυτά τα ευρέως χρησιμοποιούμενα φάρμακα που κάνουν θραύση τον τελευταίο καιρό ως ενέσιμα για την καταπολέμηση της παχυσαρκίας, μπορεί να μειώσουν τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου που σχετίζεται με την παχυσαρκία. Αυτή η συναρπαστική ανακάλυψη, που παρουσιάστηκε στο Ετήσιο Συνέδριο της ASCO 2025 (30 Μαΐου – 3 Ιουνίου, Ιλινόις, ΗΠΑ), αποτελεί ένα κρίσιμο πρώτο βήμα προς την ανακάλυψη θεραπειών που μπορεί να μειώσουν τον κίνδυνο καρκίνων που προκαλούνται από την παχυσαρκία, για τους οποίους δεν υπάρχει επί του παρόντος καμία θεραπεία.

Η παχυσαρκία αναγνωρίζεται όλο και περισσότερο ως σημαντικός παράγοντας που συμβάλλει στην ανάπτυξη του καρκίνου σε όλο τον κόσμο, με 14 τύπους καρκίνου να συνδέονται άμεσα με την παχυσαρκία. Ωστόσο, δεν υπάρχουν επί του παρόντος θεραπείες που να έχουν αποδειχθεί ότι μειώνουν τον κίνδυνο αυτών των καρκίνων που σχετίζονται με την παχυσαρκία.

Οι αγωνιστές του υποδοχέα GLP-1 είναι ένας σχετικά νέος τύπος φαρμάκων που έχουν χρησιμοποιηθεί εκτενώς και ευρέως την τελευταία δεκαετία. Χρησιμοποιούνται κυρίως για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2 και διευκολύνουν τη ρύθμιση των επιπέδων σακχάρου στο αίμα μιμούμενοι την ορμόνη GLP-1. Ορισμένοι αγωνιστές του υποδοχέα GLP-1 έχουν επίσης εγκριθεί για τη θεραπεία της παχυσαρκίας. Παρά την ευρεία χρήση τους, δεν είναι γνωστά πολλά για τον τρόπο με τον οποίο αυτά τα φάρμακα επηρεάζουν τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου που σχετίζεται με την παχυσαρκία.

«Βλέπω πολλούς ασθενείς με παχυσαρκία και, δεδομένης της σαφούς σχέσης μεταξύ καρκίνου και παχυσαρκίας, είναι σημαντικό να καθοριστεί ο κλινικός ρόλος των φαρμάκων GLP-1 στην πρόληψη του καρκίνου», σχολίασε ο πρόεδρος της ASCO, Robin Zon.

Οι ερευνητές διεξήγαγαν μια μελέτη προσομοίωσης στοχευμένης δοκιμής μεταξύ 2013 και 2023, παρατηρώντας 170.030 ενήλικες με διαβήτη σε 43 συστήματα υγείας στις ΗΠΑ. Οι μισοί από τους ασθενείς έλαβαν θεραπεία με αγωνιστή του υποδοχέα GLP-1, ενώ οι άλλοι μισοί έλαβαν θεραπεία με αναστολείς DPP-4, οι οποίοι δρουν αναστέλλοντας το ένζυμο DPP-4, αλλά δεν έχει αποδειχθεί ότι βοηθούν στην απώλεια βάρους. Δεδομένου ότι η μελέτη ήταν απλώς παρατηρητική, χρησιμοποιήθηκε η μέθοδος της αντιστοίχισης της βαθμολογίας προδιάθεσης για να μειωθεί η μεροληψία, διασφαλίζοντας ότι οι δύο ομάδες που συγκρίθηκαν είχαν παρόμοια χαρακτηριστικά.

Το αποτέλεσμα έδειξε ότι ο κίνδυνος ανάπτυξης καρκίνου σχετιζόμενου με την παχυσαρκία μειώθηκε κατά 7% στους ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με αγωνιστές του υποδοχέα GLP-1 σε σύγκριση με εκείνους που έλαβαν αναστολείς DPP-4, ενώ οι πιθανότητες θανάτου ήταν επίσης 8% χαμηλότερες στην πρώτη ομάδα.

Αξίζει να σημειωθεί ότι υπήρχαν 16% λιγότερα κρούσματα καρκίνου του παχέος εντέρου και 28% λιγότερα κρούσματα καρκίνου του ορθού στην ομάδα των αγωνιστών GLP-1, ενώ ο κίνδυνος ανάπτυξης οποιουδήποτε από τους δεκατέσσερις καρκίνους που σχετίζονται με την παχυσαρκία δεν ήταν αυξημένος.

Με τον καρκίνο που σχετίζεται με την παχυσαρκία να αποτελεί παγκόσμιο πρόβλημα, η μελέτη αυτή είναι καθοριστική για την έναρξη της αναζήτησης φαρμάκων που μπορούν να στοχεύσουν και να προλάβουν την ανάπτυξη αυτών των καρκίνων. Τα επόμενα βήματα θα περιλαμβάνουν την παρακολούθηση ασθενών που λαμβάνουν αγωνιστές του υποδοχέα GLP-1 για μεγαλύτερα χρονικά διαστήματα, καθώς και τη διερεύνηση των επιδράσεων αυτών των φαρμάκων στην πιθανή μείωση του κινδύνου καρκίνου σε ασθενείς που δεν πάσχουν από διαβήτη.

«Αυτά τα δεδομένα είναι ενθαρρυντικά, αλλά απαιτούνται περισσότερες μελέτες για να αποδειχθεί η αιτιώδης συνάφεια», σχολίασε ο κύριος συγγραφέας Lucas A Mavromatis (NYU Grossman School of Medicine, Νέα Υόρκη, Νέα Υόρκη).

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Η δομική παραλλαγή αναφέρεται σε μεγάλες διαφορές στην αλληλουχία DNA μεταξύ ατόμων που αφορούν ελλείποντα, διπλά ή αλλαγμένα τμήματα DNA.

Οι ερευνητές δεν έχουν ακόμη μια ολοκληρωμένη εικόνα των παραγόντων που επηρεάζουν την έκφραση γονιδίων στους ανθρώπινους καρκίνους. Η κατανόηση της γονιδιακής έκφρασης στον καρκίνο είναι σημαντική επειδή μπορεί να αποκαλύψει πώς ξεκινά, αναπτύσσεται η ασθένεια και ενδεχομένως πώς να την ελέγξουμε ή να την εξαλείψουμε.

Επιδιώκοντας να βελτιώσουμε την κατανόησή μας σε αυτόν τον τομέα, ερευνητές στο Baylor College of Medicine και συνεργαζόμενα ιδρύματα διερεύνησαν για πρώτη φορά στον καρκίνο τη συσχέτιση μεταξύ δύο πηγών γενετικής ποικιλομορφίας: της βλαστικής ή κληρονομικής δομικής ποικιλομορφίας (SV), η οποία αναφέρεται σε μεγάλες διαφορές στην αλληλουχία του DNA, και της μεθυλίωσης του DNA, η οποία συμβαίνει όταν τα γονίδια ενεργοποιούνται ή απενεργοποιούνται χωρίς να αλλοιώνεται ο κώδικας του DNA.

Διαπίστωσαν ότι τα SV της βλαστικής σειράς επηρεάζουν τη μεθυλίωση του DNA σε διάφορους τύπους όγκων του εγκεφάλου, γεγονός που άλλαξε την έκφραση πολλών γονιδίων. Η ομάδα δημιούργησε έναν κατάλογο των γονιδίων που επηρεάζονται. Αν και πολλές από αυτές τις αλλαγές γονιδίων μπορεί να μην παίζουν ρόλο στον καρκίνο, ορισμένες φαίνεται να εμπλέκονται σε ρόλους που σχετίζονται με τον καρκίνο, συμπεριλαμβανομένης της προδιάθεσης για την ασθένεια και της επιβίωσης των ασθενών. Η μελέτη δημοσιεύεται στο Nature Communications.

«Οι επιστήμονες έχουν μάθει πολλά για το πώς εμφανίζεται και αναπτύσσεται ο καρκίνος μελετώντας αλλαγές ή μεταλλάξεις σε μεμονωμένα «γράμματα» του γενετικού κώδικα. Έχουμε υιοθετήσει μια διαφορετική προσέγγιση μελετώντας πώς οι μεγαλύτερες παραλλαγές στον γενετικό κώδικα, γνωστές ως βλαστική ή κληρονομική δομική παραλλαγή, επηρεάζουν την γονιδιακή έκφραση στους ανθρώπινους καρκίνους», δήλωσε ο αντίστοιχος συγγραφέας Δρ. Τσαντ Κρέιτον, καθηγητής ιατρικής και συν-διευθυντής βιοπληροφορικής καρκίνου στο Ολοκληρωμένο Κέντρο Καρκίνου Dan L Duncan στο Baylor.

«Η δομική παραλλαγή αναφέρεται σε μεγάλες διαφορές στην αλληλουχία DNA μεταξύ ατόμων που αφορούν ελλείποντα, διπλά ή αλλαγμένα τμήματα DNA. Αυτές οι μεγαλύτερες παραλλαγές μπορούν να επηρεάσουν τον τρόπο με τον οποίο τα γονίδια ενεργοποιούνται ή απενεργοποιούνται, ειδικά όταν εμφανίζονται κοντά σε σημαντικές περιοχές ελέγχου του γονιδιώματος».

Η μεθυλίωση του DNA είναι ένας άλλος τρόπος με τον οποίο τα κύτταρα ρυθμίζουν την φυσιολογική γενετική παραλλαγή μεταξύ ατόμων. Σε αυτήν την περίπτωση, τα κύτταρα ρυθμίζουν τη γονιδιακή τους δραστηριότητα χωρίς να αλλάζουν τον γενετικό κώδικα. Γνωστός ως επιγενετική, ο μηχανισμός λειτουργεί προσθέτοντας χημικές ετικέτες όπως μεθυλομάδες στο DNA. Οι ετικέτες λειτουργούν σαν ένας διακόπτης που μπορεί να ενεργοποιήσει ή να απενεργοποιήσει ένα γονίδιο. Προηγούμενες μελέτες έχουν δείξει ότι τόσο οι SV όσο και οι αλλοιώσεις μεθυλίωσης του DNA σχετίζονται με τον καρκίνο.

«Αναλύσαμε τα SV της βλαστικής σειράς και τη μεθυλίωση του DNA του όγκου σε 1.292 δείγματα από παιδιά με όγκους εγκεφάλου, όπως παρέχονται από το Δίκτυο Όγκων Εγκεφάλου Παιδιών (CBTN)», δήλωσε ο Creighton. «Διαπιστώσαμε ότι χιλιάδες SV συνδέονταν με διαφορετικά επίπεδα μεθυλίωσης του DNA στους όγκους. Ορισμένες από τις διαφορές επηρέαζαν τους ενισχυτές γονιδίων, οι οποίοι ρυθμίζουν την έκφραση άλλων γονιδίων.

«Σε πολλές περιπτώσεις, αυτές οι γενετικές παραλλαγές εμφανίζονται κοντά σε γονίδια που είναι γνωστό ότι εμπλέκονται στην προδιάθεση για καρκίνο, όπως τα MSH2, RSPA και PALB2. Άλλα γονίδια με SV και αλλαγές μεθυλίωσης συσχετίστηκαν με την επιβίωση των ασθενών, συμπεριλαμβανομένου του γονιδίου POLD4».

Οι ερευνητές ελπίζουν ότι τα ευρήματά τους θα καθοδηγήσουν μελλοντικές μελέτες για την καλύτερη κατανόηση του τοπίου των γενετικών και επιγενετικών επιρροών στον καρκίνο και τελικά θα οδηγήσουν σε βελτιωμένα εργαλεία για την αναγνώριση παιδιών που διατρέχουν κίνδυνο ή την προσαρμογή των θεραπειών σε μεμονωμένα γενετικά προφίλ.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Πηγη:https://www.iatropedia.gr/

Νέο γρήγορο τεστ αίματος για νεογέννητα θα μπορούσε πιθανόν να εντοπίζει γενετικές μεταλλάξεις που συνδέονται με χιλιάδες σπάνιες νόσους, μεμιάς. Αυτό θα βελτίωνε τις τρέχουσες ανεπαρκείς μεθόδους εντοπισμού, αναφέρει έρευνα.

Η νέα εξέταση αναπτύχθηκε από Αυστραλούς επιστήμονες και φάνηκε πολύ ακριβής στον εντοπισμό γενετικών μεταλλάξεων που συνδέονται με πολλές σπάνιες, κληρονομικές νόσους, από ένα ελάχιστα επεμβατικό δείγμα αίματος που λαμβάνεται από παιδιά και μωρά.

Tο τεστ μπόρεσε επίσης να κάνει διαχωρισμό μεταξύ γονέων φορέων των μεταλλάξεων που έχουν μόνο ένα αντίγραφο από το ελαττωματικό γονίδιο και παιδιού που επηρεάστηκε, το οποίο φέρει 2 αντίγραφα.

Tα ενθαρρυντικά αποτελέσματα οδηγούν σε ελπίδες για νέα εποχή στην οποία η εξέταση μωρών και παιδιών για εικαζόμενες κληρονομικές σπάνιες νόσους θα μπορεί να γίνεται γρήγορα και αποτελεσματικά, για πρώτη φορά.

Το τεστ χρειάζεται μόνο 1 μιλιλίτρο αίματος μωρών και τα αποτελέσματα μπορούν να ετοιμαστούν σε λιγότερο από 3 ημέρες σε επείγουσες περιπτώσεις.

Ένας τομέας στον οποίο το νέο τεστ θα μπορούσε να έχει άμεσα οφέλη είναι στη μάχη κατά των μιτοχονδριακών νοσημάτων.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Σε καθολική εφαρμογή τίθεται από σήμερα η ψηφιακή πλατφόρμα για τον Εθνικό Φάκελο Υγείας, στην οποία είναι καταχωρημένα όσα αφορούν την υγεία των πολιτών.

Ξεκινά σήμερα η καθολική εφαρμογή της νέας ψηφιακής πλατφόρμας του ΕΣΥ MyHealth για τον Εθνικό Ηλεκτρονικό Φάκελο Υγείας (ΕΗΦΥ), η οποία ενσωματώνει τα ιατρικά δεδομένα των πολιτών σε μία ασφαλή και εύχρηστη πλατφόρμα, φέρνοντας ένα σύγχρονο, διαλειτουργικό σύστημα που εξυπηρετεί τον πολίτη και τον γιατρό.

Μέσω της εφαρμογής ehealthrecord, οι πολίτες έχουν πλήρη πρόσβαση στον ατομικό φάκελο υγείας τους, με όλες τις διαγνώσεις, τις συνταγές φαρμάκων, τα αποτελέσματα εξετάσεων και τις νοσηλείες, συγκεντρωμένα σε ένα σημείο.

Οφέλη για τους πολίτες

• Πλήρης πρόσβαση στο ιατρικό ιστορικό: Συγκεντρωμένες όλες οι πληροφορίες υγείας σε ένα ασφαλές ψηφιακό περιβάλλον.
• Ευκολία και ταχύτητα: Πρόσβαση στα δεδομένα από οπουδήποτε και οποτεδήποτε μέσω της εφαρμογής MyHealth και της πλατφόρμας ehealthrecord.gr.
• Ενδυνάμωση και αυτοδιαχείριση: Καλύτερος έλεγχος της υγείας και ενεργός ρόλος στη λήψη αποφάσεων.
• Βελτιωμένη επικοινωνία: Άμεση και αποτελεσματική επικοινωνία με τους ιατρούς.
• Ψηφιακοί βοηθοί: Υποστήριξη από τεχνολογία Τεχνητής Νοημοσύνης για την καλύτερη διαχείριση της υγείας.

Οφέλη για τους γιατρούς

Ολοκληρωμένη εικόνα του ασθενούς: Άμεση πρόσβαση σε όλο το ιατρικό ιστορικό των ασθενών (διαγνώσεις, φαρμακευτική αγωγή, νοσηλείες, επεμβάσεις) συγκεντρωμένα σε ένα σημείο.

• Βελτίωση της κλινικής πρακτικής: Εξοικονόμηση πολύτιμου χρόνου.
• Ενίσχυση της συνεργασίας: Εύκολη και ασφαλής ανταλλαγή πληροφοριών με άλλους γιατρούς για συντονισμένη και αποτελεσματική φροντίδα.
• Ψηφιακοί βοηθοί: Υποστήριξη από τεχνολογία Τεχνητής Νοημοσύνης για τη διαχείριση του συστήματος και την άντληση πληροφοριών.
• Ενιαία πρόσβαση στα ιατρικά δεδομένα: Πρόσβαση σε όλα τα δεδομένα των ασθενών από όλους τους παρόχους υγείας, σε όλες τις βαθμίδες του δημόσιου και ιδιωτικού τομέα.

O υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης δήλωσε:

«Η έναρξη του Εθνικού Ηλεκτρονικού Φακέλου Υγείας (ΕΗΦΥ) αποτελεί μια ιστορική στιγμή για την ψηφιακή μεταρρύθμιση της δημόσιας υγείας στην Ελλάδα. Είναι το επιστέγασμα ενός σπουδαίου έργου που υλοποιήθηκε με συνέπεια και όραμα από το Υπουργείο Υγείας, την ΗΔΙΚΑ και το Υπουργείο Ψηφιακής Διακυβέρνησης. Ο ΕΗΦΥ μετασχηματίζει ουσιαστικά τον τρόπο με τον οποίο η ιατρική πληροφορία μεταφέρεται και αξιοποιείται από τους επαγγελματίες υγείας, διασφαλίζοντας άμεση και ασφαλή πρόσβαση σε κρίσιμα δεδομένα, τόσο στα τακτικά ραντεβού όσο και σε επείγοντα περιστατικά. Ο πολίτης έχει πλέον πρόσβαση και έλεγχο στη φροντίδα που λαμβάνει, ενώ το κράτος αποκτά μια καθαρή, λειτουργική εικόνα της υγειονομικής πραγματικότητας. Στόχος μας είναι να περάσει η υγεία στην Ελλάδα σε μια νέα ψηφιακή εποχή, με διαφάνεια, προσβασιμότητα και ανθρωποκεντρική προσέγγιση».

Ο υπουργός Ψηφιακής Διακυβέρνησης Δημήτρης Παπαστεργίου δήλωσε:

«Ο Εθνικός Ηλεκτρονικός Φάκελος Υγείας φέρνει μια μεγάλη αλλαγή στον τομέα της Υγείας, βοηθώντας σημαντικά τους πολίτες και τους γιατρούς. Απλά και εύκολα, οποιαδήποτε στιγμή και από οποιοδήποτε μέρος, οι πολίτες μέσω του ΜyHealth App θα έχουν πρόσβαση στο σύνολο της πληροφορίας υγείας τους. Είναι μια κομβική μεταρρύθμιση που διευκολύνει φυσικά τους πολίτες, αλλά μειώνει και τη γραφειοκρατία, καθώς δε χρειάζεται να μεταφέρουμε πλέον χαρτιά με εξετάσεις. Επιπλέον, οι ιατροί αντίστοιχα έχουν πλήρη γνώση του ιστορικού των ασθενών τους. Με αυτόν τον τρόπο, μπορούν και αυτοί να προσφέρουν εξατομικευμένα την καλύτερη δυνατή φροντίδα. Χρησιμοποιούμε ακόμα και την Τεχνητή Νοημοσύνη με Ψηφιακούς Βοηθούς που παρέχουν προσωποποιημένες απαντήσεις σε πολίτες και γιατρούς. Σε συνεργασία με το Υπουργείο Υγείας και μέσω του φορέα μας ΗΔΙΚΑ προχωρούμε σε ένα σύνολο ψηφιακών έργων, τα οποία αναβαθμίζουν την Υγεία και καθιστούν πιο εύκολη την καθημερινότητα των πολιτών αλλά και των λειτουργών της».

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

ΑΓΓΕΛΙΑ ΙΑΤΡΩΝ 2025..

..

Δελτίο Τύπου,  26 / 05 / 2025

Ευρωπαϊκή Ημέρα Παρηγορικής Φροντίδας – 29 Μαΐου 2025: «Ισότιμη, Προσβάσιμη Παρηγορική Φροντίδα για Όλους»

Η ΠΑΡΗ.ΣΥ.Α. γιορτάζει την 29η Μαΐου 2025,  Ευρωπαϊκή Ημέρα Παρηγορικής Φροντίδας – μια ημέρα αφιερωμένη στην αναγνώριση της παρηγορικής φροντίδας

ως βασικού ανθρώπινου δικαιώματος και μεταδίδει στην Ελλάδα τα μηνύματα της ευρωπαϊκής επιστημονικής κοινότητας.

Με θέμα «Ισότιμη, Προσβάσιμη Παρηγορική Φροντίδα για Όλους», το φετινό κάλεσμα απευθύνεται σε πολίτες, επαγγελματίες υγείας, οργανώσεις και υπεύθυνους

χάραξης πολιτικής να ενώσουν τις δυνάμεις τους για να εξασφαλίσουν ότι κάθε άτομο που το χρειάζεται έχει πρόσβαση σε ποιοτική φροντίδα. Η παρηγορική φροντίδα

βελτιώνει την ποιότητα ζωής ανθρώπων με σοβαρές ασθένειες, προσφέροντας συνολική υποστήριξη – από την πρώτη διάγνωση μέχρι το τέλος της ζωής.

Αναγνωρισμένη ως βασικό στοιχείο της καθολικής κάλυψης υγείας, η παρηγορική φροντίδα προλαμβάνει και ανακουφίζει τον έντονο πόνο σε όλη τη διάρκεια της ζωής

και για τον λόγο αυτό πρέπει να ενσωματωθεί σε όλα τα επίπεδα υγειονομικής και κοινωνικής φροντίδας.

Η παρηγορική φροντίδα υποστηρίζει άτομα με σοβαρές ασθένειες σε κάθε ηλικία και σε κάθε στάδιο μέσα από εξειδικευμένη διαχείριση συμπτωμάτων και ολιστική φροντίδα.

Με τη γήρανση του πληθυσμού και την αύξηση των χρόνιων νοσημάτων, η ενσωμάτωση της παρηγορικής φροντίδας στα συστήματα υγείας δεν είναι πλέον επιλογή – είναι

επιτακτική ανάγκη. Όλοι αξίζουν ποιοτική παρηγορική φροντίδα, ανεξαρτήτως διάγνωσης, ηλικίας, τόπου κατοικίας ή κοινωνικοοικονομικής κατάστασης. Η προώθηση της

ισότητας και η καθιέρωση πρότυπων παροχών πρέπει να γίνουν βασικοί στόχοι κάθε χώρας. H αναβάθμιση της παρηγορικής φροντίδας απαιτεί επενδύσεις στην εκπαίδευση,

τεκμηριωμένη έρευνα και δυναμική συνηγορία. Μέσα από τη συνεργασία ανάμεσα σε ειδικότητες και χώρες, πρέπει να οικοδομήσουμε ένα μέλλον όπου η επαρκής φροντίδα

είναι προσβάσιμη σε όλους όσοι τη χρειάζονται.

Η πρόεδρος της ΠΑΡΗ.ΣΥ.Α. Ομότιμη Καθ. Ιατρικής ΕΚΠΑ, κα. Ιωάννα Σιαφάκα, σημειώνει:

“Σε έναν κόσμο που διαμορφώνεται όλο και περισσότερο από βία, εκτοπισμούς, πολέμους, φυσικές καταστροφές, οικονομική ανισότητα και οικονομικές κρίσεις, εκατομμύρια

άνθρωποι αντιμετωπίζουν όχι μόνο το βάρος της ασθένειας, αλλά και το πρόσθετο υποφέρειν που προέρχεται από τη φτώχεια. Σε αυτές τις συνθήκες, η παρηγορική φροντίδα

διαδραματίζει έναν κρίσιμο αλλά συχνά παραβλεπόμενο ρόλο – δρώντας ως μια μορφή δικαιοσύνης, συμπόνιας και αξιοπρέπειας ενόψει συστημικών δυσκολιών. Η δίκαιη

πρόσβαση στην παρηγορική φροντίδα δεν είναι πολυτέλεια για τους πλούσιους, είναι ανθρώπινο δικαίωμα. Σε περιόδους συγκρούσεων και καταστροφών, η Παρηγορική Φροντίδα

διασφαλίζει ότι ακόμη και σε καταστάσεις με σοβαρό υποφέρειν, η ανθρωπιά διατηρείται: προσφέρει μια ήρεμη αλλά ριζική μορφή αντίστασης: βάζοντας το άτομο και  όχι το κέρδος,

στο επίκεντρο της φροντίδας. Μας υπενθυμίζει ότι η συμπόνια δεν πρέπει ποτέ να περιορίζεται από τον πλούτο και ότι η αξιοπρέπεια δεν πρέπει ποτέ να είναι προαιρετική”

Ενώνουμε τη φωνή μας για να διεκδικήσουμε:
• Ένταξη της παρηγορικής φροντίδας στα εθνικά συστήματα υγείας
• Εκπαίδευση των επαγγελματιών υγείας
• Ισότιμη πρόσβαση για όλους

#PalliativeCareDay #PalliativeCareForAll #parhsya #ΠαρηγορικήΦροντίδα #ΥγείαΜεΑξιοπρέπεια

..

7593_ΓΕΕΘΑ_ΝΟΜΟΘΕΣΙΑ

7594_ΓΕΕΘΑ_ΒΙΒΛΙΑΡΙΑ

..

Χρησιμοποιήθηκε σε 67 παιδιά στην Ευρώπη, 10 από τα οποία παρουσίασαν καρκίνο

Το σπέρμα ενός άνδρα που φέρει μια σπάνια μετάλλαξη που προκαλεί καρκίνο χρησιμοποιήθηκε για τη σύλληψη τουλάχιστον 67 παιδιών, εκ των οποίων τα 10 έχουν διαγνωστεί με τη νόσο. Πρόκειται για μια υπόθεση η οποία επιβεβαιώνει τις ανησυχίες των επιστημόνων σχετικά με την απουσία διεθνώς συμφωνημένων ορίων στη χρήση σπέρματος δότη, καθώς και για τη χρήση σπέρματος ενός μόνο δότη για τη δημιουργία μεγάλου αριθμού παιδιών σε διαφορετικές χώρες. Η τελευταία αυτή υπόθεση, αφορά δεκάδες παιδιά γεννημένα μεταξύ 2008 και 2015 και αποκαλύφθηκε όταν δύο οικογένειες επικοινώνησαν ανεξάρτητα με τις κλινικές γονιμότητας τους, αφού τα παιδιά τους εμφάνισαν μορφές καρκίνου που φάνηκαν να σχετίζονται με μια σπάνια γενετική παραλλαγή. Η Ευρωπαϊκή Τράπεζα Σπέρματος, που είχε προμηθεύσει το σπέρμα, επιβεβαίωσε ότι η παραλλαγή σε ένα γονίδιο με την ονομασία TP53 υπήρχε σε μερικά από τα δείγματα του δότη.

Η ανάλυση του εργαστηρίου της Kasper κατέληξε ότι η μετάλλαξη αυτή είναι πιθανό να προκαλεί το σύνδρομο Li-Fraumeni, μία από τις σοβαρότερες κληρονομικές προδιαθέσεις για καρκίνο. Ταυτόχρονα, διάφορα τμήματα γενετικής και παιδιατρικής σε όλη την Ευρώπη διερευνούσαν αντίστοιχες περιπτώσεις, με αποτέλεσμα 67 παιδιά από 46 οικογένειες σε οκτώ ευρωπαϊκές χώρες να υποβληθούν σε εξετάσεις. Η παραλλαγή εντοπίστηκε σε 23 παιδιά, εκ των οποίων τα 10 έχουν διαγνωστεί με καρκίνο, κυρίως λευχαιμία και λέμφωμα non-Hodgkin.

Η Ευρωπαϊκή Τράπεζα Σπέρματος, που εφαρμόζει ένα διεθνές όριο των 75 οικογενειών ανά δότη, ανέφερε ότι πάνω από 67 παιδιά έχουν συλληφθεί με το σπέρμα του συγκεκριμένου δότη, αλλά η πολιτική της είναι να μην επιβεβαιώνει τον ακριβή αριθμό παιδιών ανά δότη. Όλες οι σχετικές κλινικές έχουν ενημερωθεί. Φυσικά το 2008 που έγινε η δωρεά σπέρματος, δεν είχε γίνει συσχέτιση της μετάλλαξης αυτής με το εν λόγω σύνδρομο. Αυτός είναι ένα βασικό επιχείρημα των επιστημόνων για να μην χρησιμοποιείται το σπέρμα ενός ατόμου σε τόσες πολλές περιπτώσεις εξωσωματικής γονιμοποίησης.

Πηγη:HealthDaily