Συντάκτης: grammateia

Προ των πυλών βρίσκεται η υποχρεωτική καταχώριση των αποτελεσμάτων συγκεκριμένων διαγνωστικών εξετάσεων στο Ψηφιακό Αποθετήριο.

Όπως έχει ανακοινωθεί από τον ΕΟΠΥΥ από την 1η Νοεμβρίου 2026 η ηλεκτρονική καταχώρισή τους θα αποτελεί προϋπόθεση για την αποζημίωση των συμβεβλημένων παρόχων υγείας από τον Οργανισμό.

Η υποχρεωτική εφαρμογή είχε αρχικά προγραμματιστεί για την 1η Σεπτεμβρίου 2026. Ωστόσο, έπειτα από αντιδράσεις των εργαστηριακών γιατρών και το σχετικό αίτημα για περισσότερο χρόνο προσαρμογής στις τεχνικές απαιτήσεις, δόθηκε δίμηνη παράταση.

Το νέο σύστημα αποσκοπεί στην ψηφιακή συγκέντρωση των αποτελεσμάτων των εξετάσεων σε ένα ενιαίο περιβάλλον, ώστε να διευκολύνεται η πρόσβαση των ασθενών στο ιατρικό ιστορικό τους.
Ψηφιακό Αποθετήριο: Τι πρέπει να κάνουν εργαστήρια, κέντρα

Σύμφωνα με τον Οργανισμό η υποχρέωση αφορά το σύνολο των δημόσιων και ιδιωτικών δομών που παρέχουν σχετικές υπηρεσίες υγείας. Συγκεκριμένα, περιλαμβάνονται τα νοσοκομεία, οι Υγειονομικές Περιφέρειες (Υ.ΠΕ.), τα διαγνωστικά κέντρα και οι ιδιωτικές κλινικές που είναι συμβεβλημένα με τον ΕΟΠΥΥ.

Βάσει των οδηγιών που τους έχουν αποσταλεί, οι πάροχοι υγείας που υπάγονται στο μέτρο θα πρέπει να έχουν προσαρμόσει τα πληροφοριακά τους συστήματα και τις διαδικασίες τους, ώστε να μπορούν να καταχωρίζουν ηλεκτρονικά τα αποτελέσματα των εξετάσεων στο Ψηφιακό Αποθετήριο από την 1η Νοεμβρίου.

Η πρώτη φάση εφαρμογής αφορά τις εξετάσεις που εντάσσονται στις κατηγορίες «Βιολογικά Υλικά 1» και «Βιολογικά Υλικά 2» του συστήματος ηλεκτρονικής συνταγογράφησης.

Ειδικότερα σε αυτή την πρώτη φάση περιλαμβάνονται οι ακόλουθες κατηγορίες εξετάσεων:

• Αιματολογικές και εξετάσεις αιμοδοσίας

• Ανοσολογικές

• Βιοχημικές

• Μικροβιολογικές

• Ορμονολογικές

Κρίσιμο στοιχείο της νέας διαδικασίας είναι ότι ο έλεγχος της καταχώρισης θα γίνεται σε επίπεδο μεμονωμένης εξέτασης του παραπεμπτικού. Αυτό σημαίνει ότι δεν αρκεί να έχει καταχωριστεί συνολικά ένα παραπεμπτικό, αλλά θα πρέπει να υπάρχει το αντίστοιχο αποτέλεσμα για κάθε εξέταση που περιλαμβάνεται σε αυτό, σύμφωνα με τις προβλεπόμενες προδιαγραφές, προκειμένου να είναι δυνατή η αποζημίωσή της από τον ΕΟΠΥΥ.

Για διευκρινήσεις και επίλυση τεχνικών προβλημάτων οι πάροχοι μπορούν να απευθύνονται στην ΗΔΥΚΑ, η οποία είναι αρμόδια για το Εθνικό Αποθετήριο Αποτελεσμάτων Εξετάσεων.
Τι αλλάζει για τους γιατρούς και τους ασθενείς

Η ψηφιακή συγκέντρωση των αποτελεσμάτων αναμένεται να διευκολύνει και το έργο των γιατρών, καθώς θα μπορούν να έχουν πληρέστερη εικόνα των διαγνωστικών εξετάσεων των ασθενών τους.

Επίσης μέσω του Ψηφιακού Αποθετηρίου οι ασθενείς θα έχουν ν συγκεντρωμένα τα αποτελέσματα των διαγνωστικών εξετάσεών τους και θα μπορούν να τα αναζητούν ηλεκτρονικά από το myHealth app.

Τέλος, προβλέπεται οι πολίτες να μπορούν, εφόσον το επιθυμούν και σύμφωνα με τους κανόνες προστασίας των προσωπικών δεδομένων, να επιτρέπουν στους γιατρούς τους να βλέπουν τα σχετικά στοιχεία του ατομικού φακέλου υγείας τους.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Τι παρουσιάστηκε στο Παγκόσμιο Συνέδριο για τον Καρκίνο
του Πνεύμονα
Σημαντικές εξελίξεις που αναμένεται να επηρεάσουν την κλινική πρακτική
παρουσιάστηκαν στο Παγκόσμιο Συνέδριο για τον Καρκίνο του Πνεύμονα
(World Conference on Lung Cancer – WCLC 2026), που πραγματοποιήθηκε στη
Σεούλ. Από τη μακροχρόνια επιβίωση ασθενών με πρώιμο EGFR-μεταλλαγμένο
καρκίνο έως νέες στοχευμένες θεραπείες, bispecific αντισώματα και antibody-
drug conjugates (ADCs), τα δεδομένα ανέδειξαν πόσο γρήγορα μεταβάλλεται το
θεραπευτικό τοπίο του καρκίνου του πνεύμονα.
Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής (Νοσοκομείο Αλεξάνδρα) της Ιατρικής
Σχολής του ΕΚΠΑ Δρ. Μαρία Καπαρέλου (Παθολόγος-Ογκολόγος) και Θάνος
Δημόπουλος (Καθηγητής Θεραπευτικής-Ογκολογίας-Αιματολογίας, τ. Πρύτανης
ΕΚΠΑ) αναφέρουν ότι ένα από τα σημαντικότερα αποτελέσματα αφορούσε τη
μελέτη ADAURA, η οποία έχει ήδη αλλάξει την αντιμετώπιση του χειρουργημένου
μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (NSCLC) με μεταλλάξεις του EGFR.
Οφέλη από θεραπείες ανθεκτικά στο χρόνο
Με οκτώ πλέον χρόνια παρακολούθησης, το όφελος της επικουρικής θεραπείας
με osimertinib αποδεικνύεται ιδιαίτερα ανθεκτικό στον χρόνο. Στους ασθενείς
σταδίου IB–IIIA, το 79% όσων έλαβαν osimertinib για τρία χρόνια ήταν εν
ζωή στα οκτώ χρόνια, έναντι 64% με placebo, με μείωση κατά 48% του
σχετικού κινδύνου θανάτου. Τα αποτελέσματα επιβεβαιώνουν ότι η στοχευμένη
θεραπεία μπορεί να προσφέρει μακροχρόνιο όφελος ακόμη και μετά την πλήρη
χειρουργική εξαίρεση και υπογραμμίζουν τη σημασία του μοριακού ελέγχου ήδη
από τα πρώιμα στάδια της νόσου. Στη μεταστατική νόσο, ιδιαίτερο ενδιαφέρον
συγκέντρωσε η HARMONi-2, που ενδέχεται να σηματοδοτεί την είσοδο μιας
νέας γενιάς ανοσοθεραπείας. Σε ασθενείς με PD-L1-θετικό προχωρημένο NSCLC,
η διάμεση συνολική επιβίωση έφθασε τους 30,8 μήνες έναντι 22,6 μηνών με
pembrolizumab, με μείωση κατά 27% του σχετικού κινδύνου θανάτου.
Μοριακή εξατομίκευση της θεραπείας
Η μοριακή εξατομίκευση της θεραπείας αποτέλεσε κεντρικό θέμα του συνεδρίου.
Στη μελέτη DESTINY-Lung04, ασθενείς με μεταστατικό HER2-mutant NSCLC
που έλαβαν trastuzumab deruxtecan (T-DXd) ως θεραπεία πρώτης γραμμής
είχαν διάμεση επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου 14,3 μήνες, έναντι 8,3 μηνών
με pembrolizumab και χημειοθεραπεία, ενώ το ποσοστό ανταπόκρισης
έφθασε το 70%.
Νέος θεραπευτικός στόχος και για τον μικροκυτταρικό καρκίνο
του πνεύμονα
Μεγάλο μέρος της προσοχής στράφηκε φέτος και στον μικροκυτταρικό καρκίνο
του πνεύμονα (SCLC), μια νόσο στην οποία η θεραπευτική πρόοδος υπήρξε επί
δεκαετίες περιορισμένη. Δύο ανεξάρτητες phase III μελέτες ανέδειξαν το B7-H3
ως ιδιαίτερα ενδιαφέρον νέο θεραπευτικό στόχο. Στην ARTEMIS-008, το B7-H3-
directed ADC risvutatug rezetecan μείωσε κατά 54% τον κίνδυνο θανάτου έναντι
του topotecan σε ασθενείς με υποτροπιάζον SCLC. Παράλληλα, η TAISHAN-302
έδειξε επίσης σημαντική βελτίωση της συνολικής και της χωρίς εξέλιξη επιβίωσης
με ένα δεύτερο B7-H3 ADC, το tambotatug pelitecan.

 

Πηγη: HealthDaily

Με υποχρεωτική χρήση μοναδικού κωδικού επιβεβαίωσης OTP θα πραγματοποιούνται από την 1η Ιανουαρίου 2027 συγκεκριμένες διαγνωστικές εξετάσεις για τους ασφαλισμένους του ΕΟΠΥΥ.

Στόχος του νέου μέτρου που θέτει σε σε εφαρμογή ο ΕΟΠΥΥ είναι η ενίσχυση της ασφάλειας κατά την εκτέλεση των παραπεμπτικών, ο περιορισμός της μη εξουσιοδοτημένης χρήσης τους και ο αποτελεσματικότερος έλεγχος της αποζημίωσης των εξετάσεων.

Οι δοκιμές του νέου συστήματος θα ξεκινήσουν την 1η Νοεμβρίου 2026, δίνοντας στους παρόχους τη δυνατότητα να ελέγξουν τη λειτουργία της ταυτοποίησης μέσω OTP πριν από την υποχρεωτική εφαρμογή του μέτρου.

Στο πλαίσιο αυτό της προετοιμασίας ο ΕΟΠΥΥ θα αποστείλει στους παρόχους αναλυτικές οδηγίες και τεχνικές λεπτομέρειες μέσω προσωπικού μηνύματος στο eΔΑΠΥ, ώστε να προετοιμαστούν για τη μετάβαση στο νέο σύστημα από το νέο έτος.

ΕΟΠΥΥ: Σε ποιες εξετάσεις θα απαιτείται OTP

Από την 1η Ιανουαρίου 2027, η ταυτοποίηση των ασφαλισμένων μέσω κωδικού OTP θα είναι απαραίτητη για την εκτέλεση παραπεμπτικών που αφορούν τις ακόλουθες εξετάσεις:

Αξονική τομογραφία (CT)

Μαγνητική τομογραφία (MRI)

Μαστογραφία

Υπερηχογράφημα

Σπινθηρογράφημα

PET/CT

Ο κωδικός μίας χρήσης (One-Time Password – OTP) θα αποστέλλεται με SMS στον πιστοποιημένο αριθμό κινητού τηλεφώνου του ασφαλισμένου και θα χρησιμοποιείται για την ολοκλήρωση της εκτέλεσης του παραπεμπτικού.

Πώς θα γίνεται η ταυτοποίηση των ασφαλισμένων

Για να μπορούν να λαμβάνουν τον κωδικό επιβεβαίωσης, οι δικαιούχοι θα πρέπει να έχουν δηλωμένο και πιστοποιημένο αριθμό κινητού τηλεφώνου.

Η πιστοποίηση του αριθμού μπορεί να πραγματοποιηθεί είτε μέσω της ενεργοποίησης της άυλης συνταγογράφησης είτε μέσω του Φακέλου Ασφάλισης Υγείας (ΦΑΥ) του ΕΟΠΥΥ, από την ιστοσελίδα του Οργανισμού.

Κατά την εκτέλεση του παραπεμπτικού, ο ασφαλισμένος θα λαμβάνει στο πιστοποιημένο κινητό του τον μοναδικό κωδικό, τον οποίο θα πρέπει να χρησιμοποιεί για την ολοκλήρωση της διαδικασίας.

Σύμφωνα με τη διοίκηση του ΕΟΠΥΥ, η χρήση του OTP εντάσσεται στα μέτρα που αποσκοπούν στην ασφαλέστερη εκτέλεση των παραπεμπτικών και στον αποτελεσματικότερο έλεγχο της αποζημίωσης των διαγνωστικών εξετάσεων.

Τέλος βάση εκτιμήσεων στελεχών του Οργανισμού, η εφαρμογή του νέου συστήματος ενδέχεται να οδηγήσει σε μείωση έως και 20% των διαγνωστικών εξετάσεων που θεωρούνται μη δικαιολογημένες.

 

 

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Νέες οδηγίες για τον αντιγριπικό εμβολιασμό της περιόδου 2026-2027 εξέδωσε το Υπουργείο Υγείας, καθορίζοντας τις ομάδες υψηλού κινδύνου, τα επτά διαθέσιμα εμβόλια και το χρονοδιάγραμμα χορήγησής τους. Η εγκύκλιος δίνει προτεραιότητα στους ηλικιωμένους, τα μικρά παιδιά και τους χρονίως πάσχοντες, ενώ προβλέπει ειδικές συστάσεις για τα ενισχυμένα εμβόλια και το ρινικό σκεύασμα.

Την έναρξη του αντιγριπικού εμβολιασμού για την περίοδο 2026-2027 σηματοδοτεί η εγκύκλιος του Υπουργείου Υγείας, με αριθμό πρωτοκόλλου Δ1α/Γ.Π.οικ. 44629/30.09.2026, την οποία υπογράφει η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας, Ειρήνη Αγαπηδάκη.

Η εγκύκλιος περιλαμβάνει αναλυτικές οδηγίες για τις ομάδες πληθυσμού που πρέπει να εμβολιαστούν κατά προτεραιότητα, τα διαθέσιμα αντιγριπικά εμβόλια, τις ηλικιακές ενδείξεις και τη συγχορήγηση με το εμβόλιο κατά της COVID-19.

Παράλληλα, παρουσιάζει τα επιδημιολογικά στοιχεία της προηγούμενης περιόδου, κατά την οποία ο ΕΟΔΥ κατέγραψε 164 νοσηλείες σε Μονάδες Εντατικής Θεραπείας και 84 θανάτους από εργαστηριακά επιβεβαιωμένη γρίπη.

Το Υπουργείο Υγείας επισημαίνει ότι η έγκαιρη ανοσοποίηση αποτελεί βασικό εργαλείο πρόληψης των σοβαρών επιπλοκών, ιδιαίτερα για τους ηλικιωμένους, τα μικρά παιδιά και όσους αντιμετωπίζουν χρόνια νοσήματα.

Πότε πρέπει να γίνεται το αντιγριπικό εμβόλιο

Σύμφωνα με την εγκύκλιο, ο αντιγριπικός εμβολιασμός πρέπει να πραγματοποιείται κατά προτίμηση από τα μέσα Οκτωβρίου έως το τέλος Νοεμβρίου.

Το χρονικό αυτό διάστημα επιτρέπει στον οργανισμό να αναπτύξει επαρκή ανοσολογική απόκριση πριν από την περίοδο αυξημένης κυκλοφορίας του ιού.

Μετά τη χορήγηση του εμβολίου απαιτούνται περίπου δύο εβδομάδες για την ανάπτυξη της ανοσολογικής προστασίας.

Ωστόσο, όσοι δεν προλάβουν να εμβολιαστούν μέσα στο προτεινόμενο χρονικό διάστημα μπορούν να πραγματοποιήσουν τον εμβολιασμό και αργότερα, καθ’ όλη τη διάρκεια της εποχικής γρίπης.

Στην Ελλάδα, η δραστηριότητα της γρίπης συνήθως αυξάνεται τον Ιανουάριο και κορυφώνεται μεταξύ Φεβρουαρίου και Μαρτίου, αν και η ακριβής έναρξη του επιδημικού κύματος δεν μπορεί να προβλεφθεί.

Ποιοι πρέπει να κάνουν το αντιγριπικό εμβόλιο

Η Εθνική Επιτροπή Εμβολιασμών συστήνει κατά προτεραιότητα τον αντιγριπικό εμβολιασμό σε συγκεκριμένες πληθυσμιακές ομάδες, με βάση την ηλικία, τα υποκείμενα νοσήματα και την πιθανότητα σοβαρών επιπλοκών.

Στις ομάδες προτεραιότητας περιλαμβάνονται:

• Άτομα ηλικίας 60 ετών και άνω.
• Βρέφη και παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 5 ετών.
• Παιδιά άνω των 5 ετών και ενήλικες με χρόνια νοσήματα ή επιβαρυντικούς παράγοντες.
• Έγκυες γυναίκες, ανεξαρτήτως ηλικίας κύησης, λεχώνες και θηλάζουσες.
• Άτομα με νοσογόνο παχυσαρκία.
• Εργαζόμενοι σε υπηρεσίες υγείας και μονάδες φροντίδας ηλικιωμένων.
• Τρόφιμοι δομών χρονίως πασχόντων και μονάδων φιλοξενίας ηλικιωμένων.
• Άτομα που φροντίζουν ευάλωτους ασθενείς ή έρχονται σε στενή επαφή με βρέφη κάτω των 6 μηνών.
• Εργαζόμενοι που έρχονται συστηματικά σε επαφή με πτηνά ή χοίρους.

Στα χρόνια νοσήματα που αυξάνουν τον κίνδυνο επιπλοκών περιλαμβάνονται το άσθμα, η χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια, τα καρδιαγγειακά νοσήματα, ο σακχαρώδης διαβήτης, η χρόνια νεφρική και ηπατική νόσος, οι αιμοσφαιρινοπάθειες και τα νευρολογικά ή νευρομυϊκά νοσήματα.

Ιδιαίτερη προσοχή απαιτείται επίσης για τους ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς, όσους έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση οργάνων ή μυελού των οστών και τα άτομα με σύνδρομο Down.

Στην κατηγορία της νοσογόνου παχυσαρκίας η εγκύκλιος αναφέρει ενήλικες με Δείκτη Μάζας Σώματος άνω των 40 kg/m² και παιδιά με ΔΜΣ πάνω από την 95η εκατοστιαία θέση.

Τα 7 αντιγριπικά εμβόλια για την περίοδο 2026-2027

Η εγκύκλιος περιλαμβάνει επτά αντιγριπικά εμβόλια, τα οποία διαφέρουν ως προς την τεχνολογία παρασκευής, την περιεκτικότητα και τις ηλικιακές ή κλινικές ενδείξεις τους.

Εμβόλιο	Κατηγορία	Βασική ηλικιακή ένδειξη
Vaxigrip TIV	Συμβατικό τριδύναμο	Από 6 μηνών, σύμφωνα με τις συστάσεις
Influvac – sub Unit	Συμβατικό τριδύναμο	Από 6 μηνών, σύμφωνα με τις συστάσεις
Influsplit	Συμβατικό τριδύναμο	Από 6 μηνών, σύμφωνα με τις συστάσεις
Flucelvax	Τριδύναμο κυτταροκαλλιέργειας	Από 6 μηνών, σύμφωνα με τις συστάσεις
Efluelda	Τριδύναμο υψηλής δόσης	Από 65 ετών και ειδικές ομάδες 18–64 ετών
Fluad	Τριδύναμο με ανοσοενισχυτικό	Από 65 ετών και ειδικές ομάδες 18–64 ετών
Fluenz	Τριδύναμο ζων εξασθενημένο, ρινικό	Από 2 έως κάτω των 18 ετών

Τα συμβατικά αδρανοποιημένα εμβόλια περιλαμβάνουν 15 μικρογραμμάρια αντιγόνου ανά στέλεχος, ενώ το εμβόλιο υψηλής δόσης περιέχει 60 μικρογραμμάρια ανά στέλεχος.

Το Fluad περιλαμβάνει το ανοσοενισχυτικό MF59, ενώ το Flucelvax παράγεται σε κυτταροκαλλιέργειες.

Η επιλογή εμβολίου εξαρτάται από την ηλικία, την κατάσταση υγείας και τις ειδικές συστάσεις της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών.

Ενισχυμένα εμβόλια για άτομα άνω των 65 ετών

Ιδιαίτερη θέση στις οδηγίες καταλαμβάνουν τα ενισχυμένα τριδύναμα αδρανοποιημένα εμβόλια, τα οποία προορίζονται κατά προτεραιότητα για την προστασία των ηλικιωμένων.

Πρόκειται για το εμβόλιο υψηλής δόσης και το εμβόλιο με ανοσοενισχυτικό MF59.

Σύμφωνα με την εγκύκλιο, τα συγκεκριμένα εμβόλια παρουσιάζουν αυξημένη ανοσογονικότητα και συνιστώνται για άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω, με στόχο την πρόληψη της εργαστηριακά επιβεβαιωμένης γρίπης και των νοσηλειών.

Οι σχετικές συστάσεις καλύπτουν επίσης άτομα ηλικίας 18 έως 64 ετών που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση συμπαγούς οργάνου.

Το Υπουργείο Υγείας διευκρινίζει ότι, εάν τα ενισχυμένα εμβόλια δεν είναι διαθέσιμα, ο αντιγριπικός εμβολιασμός δεν πρέπει να καθυστερεί.

Σε αυτές τις περιπτώσεις, συστήνει τη χορήγηση άλλου κατάλληλου αντιγριπικού εμβολίου.

Η εγκύκλιος επισημαίνει επίσης ότι τα ενισχυμένα εμβόλια έχουν ικανοποιητικό προφίλ ασφάλειας, παρότι η συχνότητα ανεπιθύμητων ενεργειών μπορεί να είναι μεγαλύτερη σε σύγκριση με τα συμβατικά εμβόλια.

Ρινικό αντιγριπικό εμβόλιο για παιδιά και εφήβους

Για την περίοδο 2026-2027 προβλέπεται επίσης η χρήση του τριδύναμου ρινικού αντιγριπικού εμβολίου Fluenz.

Πρόκειται για εμβόλιο ζώντων εξασθενημένων ιών, το οποίο χορηγείται ως ρινικό εκνέφωμα σε παιδιά και εφήβους ηλικίας από 2 έως κάτω των 18 ετών.

Η δόση αντιστοιχεί σε 0,1 ml σε κάθε ρουθούνι.

Η ρινική χορήγηση αποτελεί εναλλακτική στην ενέσιμη διαδικασία και, σύμφωνα με την εγκύκλιο, ενδέχεται να συμβάλει στην καλύτερη συμμόρφωση των παιδιών στον εμβολιασμό.

Ωστόσο, το συγκεκριμένο εμβόλιο δεν είναι κατάλληλο για όλα τα παιδιά.

Η χορήγησή του αντενδείκνυται σε παιδιά με βρογχικό άσθμα ή υποτροπιάζοντα επεισόδια συριγμού κατά τους προηγούμενους 12 μήνες, σε παιδιά με ανοσοκαταστολή και σε όσα λαμβάνουν μακροχρόνια θεραπεία με ασπιρίνη.

Επιπλέον, όταν ένα παιδί διαβιεί με άτομο που παρουσιάζει σοβαρή ανοσοκαταστολή, η εγκύκλιος συστήνει το αδρανοποιημένο αντιγριπικό εμβόλιο.

Εφόσον χορηγηθεί το ζων εξασθενημένο ρινικό εμβόλιο, συστήνεται να αποφεύγεται η επαφή με το σοβαρά ανοσοκατεσταλμένο άτομο για επτά ημέρες.

Πότε χρειάζονται δύο δόσεις τα παιδιά

Ο αντιγριπικός εμβολιασμός περιλαμβάνει κατά κανόνα μία δόση κάθε χρόνο.

Ωστόσο, υπάρχουν ειδικές προβλέψεις για τα μικρά παιδιά που εμβολιάζονται για πρώτη φορά.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, βρέφη και παιδιά κάτω των 9 ετών που λαμβάνουν για πρώτη φορά αντιγριπικό εμβόλιο ή έχουν λάβει μόνο μία δόση στο παρελθόν χρειάζονται δύο δόσεις, με μεσοδιάστημα τουλάχιστον 28 ημερών.

Για το ρινικό εμβόλιο ισχύει αντίστοιχα ότι παιδιά κάτω των 9 ετών χωρίς προηγούμενο αντιγριπικό εμβολιασμό πρέπει να λάβουν δεύτερη δόση μετά από τουλάχιστον τέσσερις εβδομάδες.

Εάν δεν υπάρχει διαθέσιμη δεύτερη δόση του ρινικού εμβολίου, η εγκύκλιος προβλέπει τη δυνατότητα ολοκλήρωσης του εμβολιασμού με αδρανοποιημένο ενέσιμο εμβόλιο.

Γρίπη 2025-2026: 84 θάνατοι και 164 νοσηλείες σε ΜΕΘ

Τα επιδημιολογικά δεδομένα της προηγούμενης περιόδου αναδεικνύουν τη βαρύτητα που μπορεί να έχει η εποχική γρίπη, ιδιαίτερα για τους ευάλωτους πληθυσμούς.

Σύμφωνα με τα στοιχεία του ΕΟΔΥ που παραθέτει το Υπουργείο Υγείας, από την εβδομάδα 40 του 2025 έως την εβδομάδα 34 του 2026 καταγράφηκαν 164 νοσηλείες σε Μονάδες Εντατικής Θεραπείας λόγω εργαστηριακά επιβεβαιωμένης γρίπης.

Από τους ασθενείς αυτούς, 110 ήταν άνδρες και 54 γυναίκες, με ηλικίες από 0 έως 92 ετών και διάμεση ηλικία τα 69 έτη.

Κατά το ίδιο διάστημα καταγράφηκαν 84 θάνατοι από εργαστηριακά επιβεβαιωμένη γρίπη. Οι 51 αφορούσαν άνδρες και οι 33 γυναίκες, με διάμεση ηλικία τα 76 έτη.

Στα περιστατικά που οδήγησαν σε θάνατο ανιχνεύθηκε ιός γρίπης τύπου Α.

Ιδιαίτερη σημασία έχει η διαπίστωση ότι η πλειονότητα των ασθενών που χρειάστηκαν νοσηλεία σε ΜΕΘ ή απεβίωσαν δεν είχαν εμβολιαστεί, παρότι ανήκαν σε ομάδες αυξημένου κινδύνου.

Την προηγούμενη περίοδο επικράτησε στην κοινότητα ο ιός γρίπης τύπου Α, με συχνότερη ανίχνευση του υποτύπου Α(H3), ενώ ο Α(H1)pdm09 κυκλοφόρησε σε μικρότερο βαθμό.

Τα στοιχεία αυτά ενισχύουν τη σημασία της έγκαιρης προστασίας των ομάδων υψηλού κινδύνου, χωρίς ωστόσο να αποτελούν από μόνα τους εκτίμηση της αποτελεσματικότητας του εμβολιασμού σε επίπεδο πληθυσμού.

Μπορούν να χορηγηθούν μαζί τα εμβόλια γρίπης και COVID-19;

Η εγκύκλιος προβλέπει ότι το αντιγριπικό εμβόλιο μπορεί να χορηγηθεί την ίδια ημέρα με το εμβόλιο κατά της COVID-19.

Σε περίπτωση ταυτόχρονης χορήγησης, τα δύο εμβόλια πρέπει να πραγματοποιούνται σε διαφορετικά ανατομικά σημεία.

Εναλλακτικά, μπορούν να χορηγηθούν οποιαδήποτε άλλη ημέρα πριν ή μετά το εμβόλιο κατά του κορωνοϊού.

Οι οδηγίες διευκρινίζουν ακόμη ότι άτομα χωρίς συμπτώματα που είχαν επαφή με επιβεβαιωμένο κρούσμα COVID-19 και παρουσιάζουν αρνητικό εργαστηριακό αποτέλεσμα μπορούν να εμβολιαστούν κανονικά.

Αντίθετα, ασθενείς με συμπτωματική COVID-19 ή άλλη λοίμωξη του αναπνευστικού πρέπει να αναβάλουν τον εμβολιασμό μέχρι να υποχωρήσουν τα συμπτώματα.

Υποχρεωτική καταχώριση στο Εθνικό Μητρώο Εμβολιασμών

Ιδιαίτερη αναφορά γίνεται στην υποχρέωση καταχώρισης κάθε αντιγριπικού εμβολιασμού στο Εθνικό Μητρώο Εμβολιασμών.

Η υποχρέωση αφορά τον επαγγελματία υγείας που πραγματοποιεί τον εμβολιασμό, συμπεριλαμβανομένων των ιατρών και των φαρμακοποιών.

Η ηλεκτρονική καταγραφή επιτρέπει την παρακολούθηση της εμβολιαστικής κάλυψης και τη συγκέντρωση στοιχείων για την εφαρμογή των προγραμμάτων δημόσιας υγείας.

Ειδικές οδηγίες για γιατρούς και νοσηλευτές

Η εγκύκλιος υπογραμμίζει ότι οι εργαζόμενοι στις υπηρεσίες υγείας αντιμετωπίζουν αυξημένο κίνδυνο έκθεσης στη γρίπη, αλλά και μετάδοσης του ιού σε ασθενείς, συναδέλφους και μέλη των οικογενειών τους.

Το Υπουργείο Υγείας θεωρεί ιδιαίτερα σημαντικό τον εμβολιασμό του προσωπικού σε Μονάδες Εντατικής Θεραπείας, Μονάδες Εντατικής Νοσηλείας Νεογνών, Μονάδες Αυξημένης Φροντίδας, Ογκολογικές και Αιματολογικές Κλινικές, Μονάδες Μεταμοσχεύσεων και Τμήματα Επειγόντων Περιστατικών.

Αντίστοιχη έμφαση δίνεται στους εργαζομένους των Μονάδων Τεχνητού Νεφρού, των Μονάδων Ειδικών Λοιμώξεων και των μονάδων φροντίδας ανοσοκατεσταλμένων ασθενών.

Οι Επιτροπές Νοσοκομειακών Λοιμώξεων καλούνται να διευκολύνουν τον αντιγριπικό εμβολιασμό των εργαζομένων και να αποστέλλουν στον ΕΟΔΥ στοιχεία εμβολιαστικής κάλυψης, τόσο συνολικά όσο και ανά τμήμα υψηλού κινδύνου.

Η εμβολιαστική κάλυψη του υγειονομικού προσωπικού αποτελεί επίσης δείκτη για την αξιολόγηση της εφαρμογής μέτρων πρόληψης και ελέγχου λοιμώξεων στις δομές υγείας.

Η επάρκεια των εμβολίων και η επιτήρηση της γρίπης

Η εγκύκλιος αναθέτει στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων την παρακολούθηση της επάρκειας των αντιγριπικών εμβολίων στην ελληνική αγορά καθ’ όλη τη διάρκεια της περιόδου κυκλοφορίας του ιού.

Παράλληλα, καλεί τις Υγειονομικές Περιφέρειες, τις Περιφέρειες και τους Δήμους να συνεργαστούν με τον ΕΟΔΥ για την ενημέρωση των πολιτών και των ειδικών πληθυσμιακών ομάδων.

Η επιτήρηση της εποχικής γρίπης συνεχίζεται μέσα από τα συστήματα καταγραφής γριπώδους συνδρομής, σοβαρών αναπνευστικών λοιμώξεων, εργαστηριακά επιβεβαιωμένων περιστατικών, νοσηλειών σε ΜΕΘ και θανάτων.

Το Υπουργείο Υγείας διευκρινίζει ακόμη ότι δεν απαιτείται εργαστηριακή επιβεβαίωση της γρίπης πριν από τη χορήγηση αντιιικής θεραπείας.

Για τους ασθενείς που ανήκουν σε ομάδες αυξημένου κινδύνου, η έγκαιρη αναζήτηση ιατρικής βοήθειας με την εμφάνιση συμπτωμάτων παραμένει ιδιαίτερα σημαντική

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ ΓΙΑ ΤΟ ΨΗΦΙΑΚΟ ΑΠΟΘΕΤΗΡΙΟ

ΚΑΙ ΤΗΝ ΣΥΝΑΝΤΗΣΗ ΤΗΣ 8/10/26 ΜΕ ΗΔΥΚΑ ΚΑΙ ΛΟΙΠΟΥΣ ΦΟΡΕΙΣ

 

 

Αγαπητοί συνάδελφοι

Σαν ΠΟΣΙΠΥ είχαμε ζητήσει ήδη από τις 21/9/26 μία συνάντηση με την ΗΔΥΚΑ για να της θέσουμε τα προβλήματα με το ψηφιακό αποθετήριο.

Τελικά την Πέμπτη 8/1026 πραγματοποιήθηκε ευρεία συνάντηση με  εκπροσώπους της ΗΔΥΚΑ, του ΕΟΠΥΥ και του ΚΕΤΕΚΝΥ (Κέντρο Τεκμηρίωση και Κοστολόγησης Νοσοκομειακών Υπηρεσιών ΑΕ), από την μια πλευρά και της ΠΟΣΙΠΥ του ΠΑΣΙΔΙΚ και της ΕΣΠΥ (η Ένωση των εταιρειών Πληροφορικής), από την άλλη.

Εισαγωγικά, πριν την ενημέρωση για την συνάντηση, καλό είναι να κάνουμε μία ανασκόπηση για τα μέχρι σήμερα δεδομένα περί του Ψηφιακού αποθετηρίου.

 

1) Η ΥΠΟΧΡΕΩΣΗ ΑΠΟΣΤΟΛΗΣ ΤΩΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ

Ήδη ο ΕΟΠΥΥ από το τέλος του Ιουλίου (29-7-26) έβγαλε εγκύκλιο όπου απαιτούσε την καταχώρηση των αποτελεσμάτων των εξετάσεων στο ψηφιακό αποθετήριο (με το οποίο θα είχε  άμεση διασύνδεση το πληροφοριακό σύστημα του ΕΟΠΥΥ),  ως ουσιαστική προϋπόθεση για την αποζημίωση των εξετάσεων.

Μάλιστα η διαδικασία αυτή είχε ως βασική προϋπόθεση την εφαρμογή του συστήματος LOINC, (το οποίο θα αναλύσουμε παρακάτω).

Όμως η εφαρμογή του συστήματος LOINC προαπαιτεί μία πολύμηνη και σοβαρή προεργασία, η οποία δεν είχε καν ολοκληρωθεί.

Μεσούντος του Αυγούστου, προκλήθηκε έντονη αντίδραση από την ΠΟΣΙΠΥ και από άλλους  φορείς, και τελικά μετά από συνάντησή μας με τον ΕΟΠΥΥ, αποφασίστηκε αυτό που είναι εφικτό και σύντομα εφαρμόσιμο:

Δηλαδή τα αποτελέσματα που θα καταχωρούνται στο Ψηφιακό Αποθετήριο, θα ανεβαίνουν με τέτοιες  προδιαγραφές, ώστε ο ΕΟΠΥΥ (μέσω διασύνδεσής του με την ΗΔΥΚΑ) θα έχει την πληροφορία  για το «ποιες από τις εξετάσεις του κάθε παραπεμπτικού έχουν αποτέλεσμα (χωρίς όμως να μπορεί να το δει)» και αυτές θα αποζημιώνει.

ΠΡΟΣΟΧΗ:  Η εφαρμογή του μέτρου αυτού ξεκινά από τα παραπεμπτικά που θα κατατεθούν από 1^η Νοεμβρίου 2026.

ΕΠΟΜΕΝΩΣ σπεύσατε άμεσα (σε συνεργασία με τις εταιρείες σας πληροφορικής) για να ανεβάζετε τα αποτελέσματα σύμφωνα με τις νέες διαδικασίες του ΕΟΠΥΥ από την 1^η/11/26.

Σημείωση1: Το μέτρο αυτό δεν θα ισχύσει για τις εξετάσεις των παραπεμπτικών της υποβολής του Οκτωβρίου. Μόνο ό,τι κατατίθεται από τον Νοέμβριο και μετά θα υποστεί τις όποιες περικοπές.

Επομένως τις όποιες επιπτώσεις θα τις νιώσουμε από τον Φεβρουάριο, δηλαδή όταν πληρωθούμε για τον Νοέμβριο.

Σημείωση 2:  Για τα παραπεμπτικά που εκτελούνται στον ΕΟΠΥΥ στο τέλος του μήνα οπότε ορισμένα αποτελέσματα υποχρεωτικά θα καταχωρηθούν μέσα στον επόμενο μήνα, λογικά δεν θα υπάρξει πρόβλημα διότι όπως μας εξήγησαν από τον ΕΟΠΥΥ, τα αποτελέσματα θα ελεγχθούν και θα περικοπούν από τον ΕΟΠΥΥ κατά την στιγμή της εκκαθάρισης, δηλαδή περίπου ενάμιση μήνα μετά την εκτέλεση του παραπεμπτικού. Άρα υπάρχει ικανός χρόνος για την καταχώρηση του αποτελέσματος χωρίς επιπτώσεις.

 

2)  ΚΑΤΑΧΩΡΗΣΗ ΤΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΣΤΟ ΑΠΟΘΕΤΗΡΙΟ ΜΕ ΤΟ ΣΥΣΤΗΜΑ LOINC

Κατ’ αρχήν, το βασικό πρόταγμα όλης αυτής της αναταραχής, είναι η οδηγία της Ευρωπαϊκής Ένωσης, ώστε να υπάρχει μια ενιαία πανευρωπαϊκή δεξαμενή με τις πληροφορίες υγείας των Ευρωπαίων, και ακολουθούν η κάρτα υγείας, το ιστορικό του ασθενούς, ο έλεγχος συνταγογράφησης κλπ.

Για να μπορέσει όμως να υλοποιηθεί αυτό το έργο απαιτείται ένα ενιαίο σύστημα καταχώρησης όλων των στοιχείων υγείας (εξετάσεις, παθήσεις, φάρμακα κλπ) του Ευρωπαίου πολίτη.

Έτσι λοιπόν επελέγη το Διεθνές σύστημα LOINC, το οποίο έχει κωδικοποιήσει τα πάντα που αφορούν την υγεία (παθήσεις, εξετάσεις, φάρμακα κλπ) με συνολικά 104000 μοναδικούς κωδικούς.

Για τις εργαστηριακές διαγνωστικές εξετάσεις υπάρχουν σχεδόν 45000 κωδικοί.

Η διάκριση του κάθε κωδικού εξέτασης γίνεται επί τη βάσει διαφόρων παραμέτρων (8 με 10 τον αριθμό ανά εξέταση) τις το είδος του δείγματος, οι μονάδες, η μέθοδος κλπ.

Έτσι η aFP έχει 48 διαφορετικούς κωδικούς, το σάκχαρο γύρω τις 150 κλπ. Ανάλογα με τις παραμέτρους που  τις χαρακτηρίζουν.

Διαδικασίες αντιστοίχησης:

Ο τεχνικός της πληροφορικής του κάθε εργαστηρίου θα  προσαρμόσει το πρόγραμμα του έτσι ώστε να είναι δυνατή η αντιστοίχηση της κάθε εξέτασης που εκτελείται στο εργαστήριο με ένα μοναδικό κωδικό LOINC. Μέχρις εκεί. Τελεία.

Δυστυχώς κατόπιν , ο γιατρός του συγκεκριμένου εργαστηρίου και μόνο αυτός θα είναι ο υπόχρεος για να επιλέξει ποιόν κωδικό  LOINC,  (ανάμεσα στις 5 ή 45 ή 155 κωδικούς LOINC που χαρακτηρίζουν μία εξέταση)  θα αντιστοιχήσει με την δική του εξέταση, ανάλογα με τις προδιαγραφές του δικού του εργαστηρίου.

Παράδειγμα: Εάν κάποιος κάνει στο εργαστήριό του την PSA με χημειοφωταύγεια με το μηχάνημα της Α εταιρίας και την έχει αντιστοιχήσει με τον Χ κωδικό LOINC  και για κάποιο λόγο στείλει την εξέταση αυτή σε άλλο εργαστήριο (φασόν) για επιβεβαίωση, όπου όμως έχουν το μηχάνημα της Β εταιρίας και εκτελούν την εξέταση με Elisa, τότε  θα πρέπει να αντιστοιχίσει την PSA του εργαστηρίου του  με άλλον κωδικό LOINC Ψ ,  διότι  διαφέρει η μέθοδος ή πιθανό και οι μονάδες κλπ,    και το PSA με χημειοφωταύγεια έχει κωδικό Χ, ενώ με Elisa θα έχει κωδικό Ψ.

Πολλοί συνάδελφοι (αλλά και μη) λόγω άγνοιας πιστεύουν και γράφουν «ότι δεν είναι τίποτα…», «ότι οι κωδικοί ήδη υπάρχουν στις εξετάσεις; του ΕΟΠΥΥ…», «ότι είναι εύκολο να τους εντοπίσεις…» κλπ.

Μεγάλες ανακρίβειες. Δυστυχώς για όλους μας το πρόβλημα είναι εκεί και μας περιμένει…

Τέλος να σημειώσουμε ότι σύμφωνα με την εγκύκλιο 19350/13-8-26 του ΕΟΠΥΥ η καταληκτική ημερομηνία για την εφαρμογή του συστήματος LOINC είναι η 31^η/10/26

 

3) ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΥΝΑΝΤΗΣΗ

Κατ’ αρχήν  τόσο από τους εκπροσώπους του ΕΟΠΥΥ όσο και από της ΗΔΥΚΑ, εκφράστηκε η απορία και η δυσαρέσκεια ότι υπάρχουν ακόμη πολλά εργαστήρια τα οποία δεν ανεβάζουν τα αποτελέσματα στο ψηφιακό αποθετήριο.

Επέστησαν με ένταση την προσοχή μας απ’ αυτού λόγω των επικείμενων περικοπών των εξετάσεων που δεν καταχωρούνται στο αποθετήριο, από 1^η/11/26 και μετά.

Επομένως συνάδελφοι ΠΡΟΣΟΧΗ, φροντίστε ΑΜΕΣΑ να συνεννοηθείτε με τους προγραμματιστές σας ώστε να ανεβαίνουν τα αποτελέσματα στο Αποθετήριο, σύμφωνα με τις προδιαγραφές που έθεσε ο ΕΟΠΥΥ (οι προγραμματιστές γνωρίζουν…)

 

Ως προς το σύστημα LOINC, έχουμε να σας ενημερώσουμε τα εξής:

Το όλο βάρος των μέχρι σήμερα εργασιών για την εφαρμογή του συστήματος LOINC είχαν το ΚΕΤΕΚΝΥ και η ΗΔΥΚΑ.

Το ΚΕΤΕΚΝΥ ανέλαβε και μετάφρασε τις ονομασίες των εξετάσεων και επίσης αντιστοίχισε τις εξετάσεις του ΕΟΠΥΥ με ορισμένους κωδικούς LOINC.

Επίσης ζήτησε με επιμονή από:  «τις Επιστημονικές ενώσεις, τους Ιατρικούς συλλόγους, τους Μικροβιολόγους και τα Διαγνωστικά εργαστήρια» (κοινοποίησε πρόσφατα και πρόσκληση μέσω του ΕΟΠΥΥ), να μπουν στην ιστοσελίδα του ΚΕΤΕΚΝΥ και να λάβουν μέρος στην «διαβούλευση» προκείμενου να διορθώσουν αστοχίες και λάθη τόσο στην μετάφραση όσο και στην αντιστοίχηση.

Η διαδικασία είναι: Μπαίνετε στην ιστοσελίδα: https://support.ketekny.gr  κατόπιν κλικάρετε στην «διαβούλευση LOINC» (σε μία μπλε ταινία στο πάνω μέρος της σελίδας)  κάνετε εγγραφή στην διαβούλευση, μπαίνετε και αντικρύζετε περίπου αυτό:

 

 

Όπου παρατηρείτε με μία πρώτη ματιά ότι:

• Η μετάφραση των εξετάσεων είναι ελλιπής
• Η αντιστοίχηση είναι προβληματική
• Οι επιμέρους παράμετροι είναι αμετάφραστες

 

Πρέπει λοιπόν (σύμφωνα με το ΚΕΤΕΚΝΥ) να μπούμε όλοι οι εργαστηριακοί γιατροί στην διαβούλευση και να διορθώσουμε τα πιθανά λάθη τόσο στην μετάφραση όσο και στην αντιστοίχηση για περίπου 2500 με 3000 κωδικούς LOINC που έχουν αντιστοιχηθεί από το ΚΕΤΕΚΝΥ με εξετάσεις του ΕΟΠΥΥ.

Το χρονικό όριο της διαβούλευσης είναι μέχρι τις 20/10/26  (8 ημέρες).

Κατόπιν μέχρι τις 31/10/26 θα γίνει η επεξεργασία των παρατηρήσεων από το ΚΕΤΕΚΝΥ, οι διορθώσεις στην αντιστοίχηση, η αποστολή στις επιστημονικές εταιρείες, η αξιολόγηση και οι απαντήσεις από αυτές και η τελική οριστικοποίηση, για να ακολουθήσει η πιλοτική εφαρμογή και τέλος από 1/11/26 θα ξεκινήσει η πλήρης εφαρμογή του προγράμματος (πάντα σύμφωνα με το ΚΕΤΕΚΝΥ και όλα αυτά μέσα σε 10 ημέρες!).

Φυσικά εννοείται ότι όποιος συνάδελφος θέλει, μπορεί να μπει στην πλατφόρμα της διαβούλευσης του ΚΕΤΕΚΝΥ, να δει περί τίνος πρόκειται  και να κάνει όποιες  και όσες παρατηρήσεις θέλει.

 

Η ΠΟΣΙΠΥ με την πλήρη συμπόρευση και των εκπροσώπων των εταιρειών πληροφορικής (ΕΣΠΥ), εκφράσαμε την πλήρη αντίθεσή μας σε όλη αυτή την διαδικασία:

Η θέση που πήραμε ήταν η εξής:

 

1) Δεν μπορεί να χρεωθεί στους Εργαστηριακούς γιατρούς ( υπό τύπου «διαβούλευσης»), το βάρος να αναλάβουν την ευθύνη να ελέγξουν  την μετάφραση και την αντιστοίχηση μερικών χιλιάδων  εξετάσεων που έγινε από μία επιτροπή, και μάλιστα εντός 8 ημερών, προκειμένου να προχωρήσει ένα έργο που έχει ήδη πολλά κενά και που στην πορεία του πολύ πιθανό να βρεθεί σε αδιέξοδο και να καταστεί ανεφάρμοστο.

2) Δεν μπορεί ο γιατρός να κρίνει την ορθότητα μίας αντιστοίχησης των εξετάσεων όταν:

• Δεν υπάρχει η μετάφραση των παραμέτρων και των συντομογραφιών που καθορίζουν ακριβώς την φύση της κάθε εξέτασης κατά LOINC.
• Λείπουν παράμετροι (όπως αυτές που αφορούν την μέθοδο και τις μονάδες)
• Δεν γνωρίζει ποιοι είναι οι υπόλοιποι κωδικοί LOINC που δεν επελέγησαν και γιατί;

Πχ Στην aFP  από τους 48, έχουν επιλεγεί  2 κωδικοί LOINC που θα αντιστοιχηθούν με την συγκεκριμένη εξέταση και καλείται τώρα ο γιατρός Βιοπαθολόγος να κρίνει την ορθότητα της επιλογής.

Πώς να την κρίνει όταν δεν γνωρίζει αφ’ ενός μεν τα κριτήρια επιλογής (παράμετροι), αφ’ ετέρου δε ποιοι ήταν και γιατί απορρίφθηκαν  οι λοιποί 46 κωδικοί…

3) Έστω ιδανικά παίρνουν μέρος στην διαβούλευση όλοι οι γιατροί και κάνουν τις παρατηρήσεις τους,  πολλές από τις οποίες θα είναι και αντικρουόμενες.

Μέσα από αυτές τις χιλιάδες (πάντα ιδανικά) παρατηρήσεις, ποιος θα επιλέξει την σωστή διόρθωση και με ποια κριτήρια;

4) Τα  χρονικά περιθώρια των λιγότερο των 20 ημερών που προτάθηκαν προκειμένου να τεθεί το σύστημα σε εφαρμογή, θεωρήθηκαν μη αποδεκτά  και πέραν κάθε πραγματικότητας.

5) Την δε σύνδεση της αμοιβής με την καταχώρηση των αποτελεσμάτων των εξετάσεων την κρίναμε ως άδικη και απρόσφορη διότι δημιουργεί κρίση εμπιστοσύνης στην αγορά (ΕΣΠΥ) και στην σχέση γιατρού και Πολιτείας (ΠΟΣΙΠΥ).

Εδώ να σημειώσουμε προς τους συναδέλφους,  ότι το μέτρο αυτό δεν αφορά μόνο τους παράτυπους (οι οποίοι θα βρουν τον τρόπο τους…), αλλά όλους μας διότι πάντα θα υπάρχουν οι μη ελέγξιμες συνθήκες για να μας ξεφεύγουν εξετάσεις οι οποίες φυσικά και θα περικόπτονται…

 

Εμείς σαν ΠΟΣΙΠΥ, επειδή πιστεύουμε σε αυτό το έργο και δεν θέλουμε να σκοντάψει και να ακυρωθεί αλλά να επιτύχει, προτείναμε τα εξής:

1) Να δημιουργηθεί μία επιτροπή από

• Εκπροσώπους των ΗΔΥΚΑ, ΚΕΤΕΚΝΥ, ΕΟΠΥΥ
• Εργαστηριακούς γιατρούς και μάλιστα ει δυνατόν πρώτης γραμμής
• Εκπροσώπους των εταιρειών Πληροφορικής
• Εκπροσώπους των εταιρειών ιατρικών μηχανημάτων, οι οποίοι θα συμβάλλουν με την πληροφόρηση των ιδιαιτέρων παραμέτρων των αναλυτών τους.

2)  Αυτή η επιτροπή θα αναλάβει (ξεκινώντας από το σημείο που έχει φθάσει το ΚΕΤΕΚΝΥ):

• Να μεταφράσει και να ερμηνεύσει ΟΛΑ τα στοιχεία που αφορούν τους κωδικούς LOINC
• Να αντιστοιχήσει όλες τις υπάρχουσες εξετάσεις (όχι μόνο του ΕΟΠΥΥ), με τους 1, 2, 5 κλπ ανάλογους κωδικούς LOINC που θα επιλέξει, πλήρως όμως μεταφρασμένους και κατανοητούς, έτσι ώστε όταν φθάσουν στα χέρια του γιατρού, να είναι ξεκάθαροι τι ακριβώς αντιπροσωπεύουν.

3)  Όταν τελειώσει η Επιτροπή το έργο της, να εφαρμόσει το πρόγραμμα πιλοτικά σε επιλεγμένα εργαστήρια, ώστε να γίνουν οι όποιες διορθωτικές κινήσεις.

4) Κατόπιν αφού τελειώσει το στάδιο της πιλοτικής εφαρμογής, τότε να δοθούν  προς  τους γιατρούς και τους τεχνικούς πληροφορικής:

• Οι υπάρχουσες εξετάσεις αντιστοιχισμένες με τους ανάλογους κωδικούς LOINC, με μορφή και πλήρη μετάφραση, συμβατή με τα ελληνικά επιστημονικά δεδομένα, ώστε να είναι πλήρως αντιληπτή από τον κάθε Έλληνα εργαστηριακό γιατρό
• Οι τεχνικές προδιαγραφές διασύνδεσης

Έτσι ώστε οι γιατροί με τους τεχνικούς των, να κάνουν και αυτοί με την σειρά τους απρόσκοπτα τις αντιστοιχήσεις των.

5) Από εκεί και πέρα να δοθεί ένα τελικό χρονικό περιθώριο μέχρι την πλήρη εφαρμογή του προγράμματος από όλα τα εργαστήρια.

Στο διάστημα αυτό η Επιτροπή αυτή θα εξακολουθήσει να υφίσταται προκειμένου να κάνει διορθώσεις και αναβαθμίσεις όπου κριθεί απαραίτητο.

6)  Για όλα τα παραπάνω στάδια θα πρέπει να προβλεφθεί ικανός χρόνος για να πραγματοποιηθούν απρόσκοπτα οι απαιτούμενες διεργασίες.

7)  Παρ’ όλο η θέση μας είναι σαφώς κατά των όποιων τιμωρητικών  μέτρων, εδώ ζητάμε και είναι λογικό, το μέτρο της σύνδεσης της αποζημίωσης της εξέτασης με την καταχώρηση με LOINC, να ισχύσει τουλάχιστον ένα εξάμηνο μετά την πλήρη και  γενικευμένη εφαρμογή του συστήματος αυτού από τα εργαστήρια, προκειμένου να διορθωθούν τα όποια αρχικά προβλήματα και να ομαλοποιηθεί η κατάσταση.

8)  Κατά την άποψή μας τα μέλη της Επιτροπής αυτής που θα αναλάβει αυτό το έργο, θα πρέπει να απασχοληθούν σε διαρκή και σταθερή βάση και φυσικά επ’ αμοιβή (και όχι εθελοντικά), ώστε  αυτή (επιτροπή), να είναι αποτελεσματική.

Η παραπάνω πρόταση  έτυχε της γενικής αποδοχής από όλους τους παρευρισκόμενους οι οποίοι με επιμέρους παρεμβάσεις συνετέλεσαν στην τελική της διαμόρφωση.

Παρ’ όλα αυτά δεν υιοθετήθηκε, αλλά αφέθηκε να ξανασυζητηθεί στην επόμενη σύσκεψη, η οποία και γι’ αυτόν τον λόγο είναι σημαντικό να γίνει.

 

Τέλος  καταλήξαμε στην απόφαση, να περιμένουμε μέχρι τις 20/10/26, ώστε να δει το ΚΕΤΕΚΝΥ πόσες και τι παρατηρήσεις θα έχουν υπάρξει μέχρι τότε κατά την «διαβούλευση» και  κατόπιν συμφωνήσαμε όλοι να επαναληφθεί η συνάντηση στις 21/10/26 προκειμένου να δούμε πως θα προχωρήσουμε  (μη αποκλειομένης της σύστασης Επιτροπής όπως προαναφέραμε).

Συζητήθηκε να αιτηθεί από το Υπουργείο και κάποια παράταση,  αλλά πιστεύουμε ότι και αυτή θα περάσει άπρακτη αν δεν αλλάξουν τελείως οι διαδικασίες εφαρμογής  του συστήματος.

 

Εν κατακλείδι συνάδελφοι:

1)  Οργανωθείτε  ΑΜΕΣΑ μέχρι την 31^η/10/26 ώστε να ανεβαίνουν  τα αποτελέσματα σας στην ΗΔΥΚΑ με την καινούργια παραμετροποίηση, που θα  επιτρέπει στον ΕΟΠΥΥ να παίρνει την πληροφορία για το ποιες εξετάσεις έχουν αποτέλεσμα προκειμένου να τις αποζημιώνει.

2)  Ως προς το σύστημα LOINC, παρ’ όλο που έχει ως ημερομηνία έναρξης την 1^η/11/26 πρακτικά είναι αδύνατον να ξεκινήσει για τεχνικούς λόγους, οπότε είμαστε σε αναμονή.

 

Για το ΔΣ

        Ο Πρόεδρος                        Ο Γεν. Γραμματέας

Θ. Χατζηπαναγιώτου                    Σπ. Κραμποβίτης

 

 

 

Αξιότιμοι συνάδελφοι,

Το Ιατρικό Κέντρο «Ο Απόστολος Λουκάς», με έδρα τη Λευκωσία της Κύπρου, στο πλαίσιο της συνεχούς ανάπτυξης και διεύρυνσης των ιατρικών υπηρεσιών του, ενδιαφέρεται να συνεργαστεί με Ειδικούς Ορθοπαιδικούς Χειρουργούς, οι οποίοι επιθυμούν να εξετάσουν νέες επαγγελματικές προοπτικές στην Κύπρο.

Προτεραιότητά μας αποτελεί η δημιουργία σταθερής και μακροχρόνιας συνεργασίας, με δυνατότητα μόνιμης επαγγελματικής εγκατάστασης στην Κύπρο. Παράλληλα, είμαστε ανοικτοί στη διερεύνηση συνεργασιών με περιοδική παρουσία, κατόπιν αμοιβαίας συμφωνίας.

Το Ιατρικό μας Κέντρο διαθέτει οργανωμένες εγκαταστάσεις, σύγχρονες ιατρικές υποδομές, υπηρεσίες απεικονιστικού και εργαστηριακού ελέγχου, καθώς και ολοκληρωμένη γραμματειακή και διοικητική υποστήριξη.

Προσφέρουμε τη δυνατότητα διαμόρφωσης μιας ευέλικτης και αμοιβαία επωφελούς συνεργασίας, με ελκυστικούς οικονομικούς όρους, οι οποίοι θα συζητηθούν προσωπικά, ανάλογα με τη μορφή και την έκταση της συνεργασίας.

Υπάρχει επίσης δυνατότητα δραστηριοποίησης στο πλαίσιο του Γενικού Συστήματος Υγείας της Κύπρου (ΓεΣΥ), εφόσον πληρούνται οι προβλεπόμενες προϋποθέσεις.

Η πρόσκλησή μας απευθύνεται τόσο σε συναδέλφους που εργάζονται στην Ελλάδα όσο και σε Έλληνες Ορθοπαιδικούς που δραστηριοποιούνται σε άλλες ευρωπαϊκές χώρες και ενδεχομένως ενδιαφέρονται για επαγγελματική μετεγκατάσταση στην Κύπρο.

Θα εκτιμούσαμε ιδιαίτερα την προώθηση της παρούσας πρόσκλησης σε ενδιαφερόμενους συναδέλφους Ορθοπαιδικούς ή τη δημοσίευσή της στα διαθέσιμα μέσα ενημέρωσης των μελών σας.

Κάθε εκδήλωση ενδιαφέροντος θα αντιμετωπιστεί με απόλυτη διακριτικότητα και εμπιστευτικότητα.

Με συναδελφικούς χαιρετισμούς,

Δρ Αλέξιος Σαμούτης
Ιατρικό Κέντρο «Ο Απόστολος Λουκάς»
Λευκωσία – Κύπρος

Τηλ.: +357 22 100444
Κιν.: +357 95 100444
Email: [email protected]
Website: www.apostolosloukas.org

Το υπουργείο Υγείας άναψε το πράσινο φως για να προκηρυχθούν θέσεις ειδικευμένων ιατρών κλάδου Ε.Σ.Υ. στο βαθμό Συντονιστή Διευθυντή.

Με απόφαση του υφυπουργού Υγείας Μάριου Θεμιστοκλέους που αναρτήθηκε στη Διαύγεια προκηρύσσονται 30 θέσεις«Συντονιστών Διευθυντών» σε τμήματα νοσοκομείων όλης της χώρας.

Όπως αναφέρεται στην απόφαση η προθεσμία υποβολής αιτήσεων στην ηλεκτρονική διεύθυνση esycoordinatingdirectors.moh.gov.gr αρχίζει στις 21/10/2026 ώρα 12.00 (μεσημέρι) και λήγει στις 09/11/2026 ώρα 12.00 (μεσημέρι)

Επίσης αναφέρεται πώς οι αποφάσεις προκηρύξεων των Νοσοκομείων για τις παραπάνω θέσεις πρέπει να έχουν εκδοθεί και αποσταλεί ηλεκτρονικά στη διεύθυνση [email protected], το αργότερο μέχρι και 15/10/2026.

Απαραίτητη προϋπόθεση για την έκδοση της απόφασης προκήρυξης των ανωτέρω θέσεων είναι η μη δέσμευσή τους με οποιοδήποτε τρόπο. Παράλληλα στην απόφαση προκήρυξης οι υπό πλήρωση θέσεις αναφέρονται ανά ειδικότητα, βαθμό και τμήμα.Το υπουργείο Υγείας έβγαλε τις 30 θέσεις για Συντονιστές Διευθυντές στο ΕΣΥ

Να υπενθυμιστεί εδώ ότι η εφαρμογή του νόμου Γκάγκα, ο οποίος προβλέπει μεταξύ άλλων τη δυνατότητα ειδικευμένων γιατρών και οδοντιάτρων με τουλάχιστον οκτώ χρόνια άσκησης της ειδικότητάς τους, είτε στο ΕΣΥ είτε στον ιδιωτικό τομέα, να διεκδικούν θέσεις Συντονιστών Διευθυντών μέσω των σχετικών προκηρύξεων, είχε προκαλέσει έντονες αντιδράσεις στους γιατρούς.

Και αυτό γιατί μπορεί ένας νέος γιατρός με εμπειρία μόλις 8 χρόνων ακόμη και στον ιδιωτικό τομέα, θα είναι σε υψηλότερη θέση από τον Διευθυντή ο οποίος μπορεί να εργάζεται και 20 χρόνια και πλέον στα νοσοκομεία. Και το οξύμωρο είναι πως ένας Διευθυντής ΕΣΥ χρειάζεται 15 χρόνια για τον βαθμό, ενώ ένας Συντονιστής μόλις 8 και μάλιστα στον ιδιωτικό τομέα.

Δείτε  την απόφαση

apofasi-ESY

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

 

Σημαντικές αλλαγές στο πλαίσιο αποζημίωσης των ογκολογικών βιοδεικτών φέρνει νέα υπουργική απόφαση, με αναθεώρηση των διαγνωστικών μεθόδων, διεύρυνση συγκεκριμένων ενδείξεων και αύξηση της τιμής αποζημίωσης για τον έλεγχο PIK3CA στον καρκίνο του μαστού. Το Healthpharma παρουσιάζει τι αλλάζει σε σχέση με το 2025 και ποιους ασθενείς αφορά.

Νέο τοπίο στη χρηματοδότηση των εξετάσεων που υποστηρίζουν την εξατομικευμένη αντιμετώπιση του καρκίνου διαμορφώνει η υπουργική απόφαση Δ3(α) 44251, η οποία δημοσιεύθηκε σε ΦΕΚ (Β’ 6149), με την υπογραφή Άδωνι Γεωργιάδη.

Η απόφαση επικαιροποιεί τον πίνακα των αποζημιούμενων ογκολογικών βιοδεικτών, καθορίζοντας τις επιλέξιμες διαγνωστικές μεθόδους, τις τιμές αποζημίωσης, τους τύπους καρκίνου και τις αντίστοιχες κλινικές ενδείξεις.

Πρόκειται για τη δεύτερη τροποποίηση της υπουργικής απόφασης 49516/2014, η οποία αποτέλεσε τη βάση για τη σύνδεση της συνταγογράφησης συγκεκριμένων ογκολογικών φαρμάκων με τον προηγούμενο έλεγχο κατάλληλων βιοδεικτών.

Η νέα ρύθμιση αποκτά ιδιαίτερη σημασία για την ογκολογική περίθαλψη, καθώς οι βιοδείκτες επιτρέπουν στους θεράποντες ιατρούς να αναγνωρίζουν συγκεκριμένα μοριακά χαρακτηριστικά των όγκων και, όπου υπάρχουν εγκεκριμένες θεραπευτικές επιλογές, να προσαρμόζουν ανάλογα τη θεραπευτική στρατηγική.

Ωστόσο, σε σχέση με το προηγούμενο ΦΕΚ Β’ 5627/20.10.2025, δεν πρόκειται για την πρώτη θεσμοθέτηση του συνόλου των εξετάσεων. Οι περισσότεροι βιοδείκτες περιλαμβάνονταν ήδη στον προηγούμενο πίνακα. Οι ουσιαστικές διαφοροποιήσεις αφορούν κυρίως τις αποζημιούμενες μεθόδους, συγκεκριμένες κλινικές ενδείξεις και μία σημαντική αλλαγή τιμής.

Τι αλλάζει με το νέο ΦΕΚ για τους ογκολογικούς βιοδείκτες

Η νέα απόφαση διατηρεί βασικούς βιοδείκτες που χρησιμοποιούνται στην αντιμετώπιση πολλών μορφών καρκίνου, αλλά επικαιροποιεί τις τεχνικές με τις οποίες πραγματοποιούνται ορισμένοι μοριακοί έλεγχοι.

Ιδιαίτερη θέση καταλαμβάνει η τεχνολογία αλληλούχησης νέας γενιάς (Next Generation Sequencing – NGS), η οποία προστίθεται ως αποζημιούμενη μέθοδος σε αρκετές εξετάσεις.

Η εξέλιξη αυτή έχει κλινική σημασία, καθώς η τεχνολογία NGS επιτρέπει τον ταυτόχρονο έλεγχο πολλαπλών γενετικών αλλοιώσεων, ανάλογα με τον σχεδιασμό του διαγνωστικού πάνελ και τις ανάγκες κάθε ασθενούς.

Συγκεκριμένα, από την αντιπαραβολή των δύο αποφάσεων του 2025 και του 2026 οι διαφοροποιήσεις είναι:

• PIK3CA στον καρκίνο του μαστού: Η τιμή αποζημίωσης αυξάνεται από 70 σε 200 ευρώ και η μέθοδος επεκτείνεται από PCR DNA σε PCR DNA ή NGS.
• HRD στον καρκίνο των ωοθηκών: Προστίθεται η μέθοδος NGS δίπλα στα SNP-arrays, ενώ η ένδειξη διατυπώνεται πλέον ευρύτερα ως «προχωρημένος καρκίνος ωοθηκών».
• NTRK 1/2/3: Στον μοριακό έλεγχο προστίθεται η μέθοδος NGS, με διατήρηση της τιμής των 200 ευρώ.
• MET Exon 14: Προστίθεται η δυνατότητα NGS στην εξέταση με PCR DNA και RNA, χωρίς αλλαγή στην αναγραφόμενη τιμή των 400 ευρώ.
• RET: Η αναγραφόμενη μέθοδος αλλάζει από PCR DNA σε PCR RNA ή NGS, με διατήρηση της τιμής των 200 ευρώ.
• EGFR, FGFR και ROS1: Επικαιροποιούνται συγκεκριμένες μοριακές μέθοδοι με την προσθήκη NGS, ενώ οι αντίστοιχες τιμές παραμένουν στα επίπεδα του προηγούμενου πίνακα.

Παρόλα αυτά, οι διαφοροποιήσεις δεν  ερμηνεύονται ως καθολική διεύρυνση των αποζημιούμενων ασθενών. Η επιλεξιμότητα εξακολουθεί να συνδέεται με τον τύπο της κακοήθειας, το στάδιο της νόσου και τις ειδικότερες ενδείξεις που αναφέρει η υπουργική απόφαση.

Καρκίνος μαστού: Από 70 στα 200 ευρώ ο έλεγχος PIK3CA

Μία από τις πλέον ευδιάκριτες οικονομικές αλλαγές αφορά τον μοριακό έλεγχο PIK3CA στον μεταστατικό καρκίνο του μαστού. Στον πίνακα του Οκτωβρίου 2025 η τιμή αποζημίωσης ανερχόταν σε 70 ευρώ, με προβλεπόμενη μέθοδο την PCR DNA.

Η νέα απόφαση καθορίζει την τιμή στα 200 ευρώ, προβλέποντας παράλληλα τη δυνατότητα διενέργειας της εξέτασης με PCR DNA ή NGS. Η αύξηση ανέρχεται σε 130 ευρώ ανά εξέταση, δηλαδή περίπου 186% σε σύγκριση με την προηγούμενη τιμή.

Ο έλεγχος PIK3CA αναζητά μεταλλάξεις σε ένα γονίδιο που συμμετέχει σε σημαντικούς μηχανισμούς κυτταρικής ανάπτυξης και επιβίωσης. Σε συγκεκριμένες κατηγορίες ασθενών με καρκίνο του μαστού, η αναγνώριση αυτών των μεταλλάξεων μπορεί να συμβάλει στην επιλογή στοχευμένων θεραπευτικών προσεγγίσεων.

Η νέα τιμή αφορά την αποζημίωση της διαγνωστικής πράξης, χωρίς να σημαίνει ότι αυξάνεται αντίστοιχα κάποια οικονομική επιβάρυνση του ασθενούς.

Καρκίνος ωοθηκών: Ευρύτερη ένδειξη για τον έλεγχο HRD

Ιδιαίτερο ενδιαφέρον παρουσιάζει η αλλαγή στον έλεγχο της ανεπάρκειας ομόλογου ανασυνδυασμού (Homologous Recombination Deficiency – HRD), ο οποίος έχει σημαντικό ρόλο στη μοριακή αξιολόγηση του καρκίνου των ωοθηκών.

Στην υπουργική απόφαση του 2025, ο έλεγχος HRD συνδεόταν με προχωρημένο καρκίνο των ωοθηκών χωρίς ανταπόκριση σε χημειοθεραπείες με πλατίνα και μπεβασιζουμάμπη, σύμφωνα με τη διατύπωση του προηγούμενου πίνακα.

Η νέα απόφαση αντικαθιστά αυτή την περιγραφή με τη γενικότερη ένδειξη «προχωρημένος καρκίνος ωοθηκών».

Παράλληλα, επιτρέπει τη χρήση NGS εκτός από SNP-arrays, διατηρώντας την τιμή αποζημίωσης στα 870 ευρώ.

Η διαφοροποίηση στην ένδειξη είναι ιδιαίτερα σημαντική, καθώς καταργεί από τη συγκεκριμένη εγγραφή του πίνακα τις προηγούμενες ρητές αναφορές στην ανταπόκριση σε ορισμένες θεραπείες.

Ο έλεγχος HRD εξετάζει χαρακτηριστικά που συνδέονται με τη μειωμένη ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να επιδιορθώνουν συγκεκριμένες βλάβες του DNA. Το αποτέλεσμά του μπορεί να αξιοποιηθεί στην επιλογή θεραπευτικών στρατηγικών, μεταξύ άλλων σε περιπτώσεις όπου εξετάζεται η χρήση αναστολέων PARP, σύμφωνα με τις εγκεκριμένες ενδείξεις.

Ωστόσο, η νέα διατύπωση της αποζημιούμενης εξέτασης δεν σημαίνει ότι κάθε ασθενής με προχωρημένο καρκίνο ωοθηκών είναι αυτομάτως κατάλληλη για την ίδια θεραπεία. Η θεραπευτική επιλογή εξακολουθεί να εξαρτάται από το συνολικό κλινικό και μοριακό προφίλ.

Καρκίνος πνεύμονα: Περισσότερες διαγνωστικές επιλογές με NGS

Ο μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα καταλαμβάνει σημαντικό μέρος του επικαιροποιημένου πίνακα. Η νέα απόφαση περιλαμβάνει εξετάσεις για τους βιοδείκτες NTRK, MET Exon 14, EGFR, RET, PD-L1 και ROS1, με διαφορετικές ενδείξεις ανάλογα με το στάδιο της νόσου και τη γραμμή θεραπείας.

Στον έλεγχο των NTRK 1/2/3, η προηγούμενη δυνατότητα PCR RNA συμπληρώνεται από την NGS. Αντίστοιχη προσθήκη προβλέπεται για τις εξετάσεις EGFR και ROS1, ενώ στον έλεγχο των αλλοιώσεων MET Exon 14 η NGS προστίθεται στην αναγραφόμενη μέθοδο PCR DNA και RNA.

Σημαντική διαφοροποίηση εμφανίζεται στον RET, όπου η νέα απόφαση προβλέπει PCR RNA ή NGS αντί της PCR DNA που αναφερόταν στον προηγούμενο πίνακα.

Η ύπαρξη διαφορετικών μοριακών μεθόδων αντανακλά τις ανάγκες του σύγχρονου διαγνωστικού ελέγχου, στον οποίο η ανίχνευση μεταλλάξεων και γονιδιακών συντήξεων μπορεί να καθορίσει την καταλληλότητα συγκεκριμένων στοχευμένων θεραπειών.

Παράλληλα, ο πίνακας εξακολουθεί να περιλαμβάνει την ανοσοϊστοχημική εξέταση PD-L1, η οποία χρησιμοποιείται ως ένας από τους παράγοντες αξιολόγησης για συγκεκριμένες ανοσοθεραπευτικές προσεγγίσεις. Η τιμή αποζημίωσης της PD-L1 παραμένει στα 200 ευρώ για τις αναγραφόμενες ενδείξεις.

BRCA1 και BRCA2: Ποιες μορφές καρκίνου καλύπτει ο πίνακας

Οι έλεγχοι BRCA1 και BRCA2 εξακολουθούν να περιλαμβάνονται στο πλαίσιο αποζημίωσης για συγκεκριμένες ενδείξεις στον καρκίνο του μαστού, του προστάτη και του παγκρέατος.

Στον καρκίνο του μαστού, ο πίνακας αναφέρεται σε πρώιμη HER2-αρνητική νόσο υψηλού κινδύνου μετάστασης μετά από χημειοθεραπεία.

Στον καρκίνο του προστάτη, περιλαμβάνει τον μεταστατικό ευνουχοάντοχο καρκίνο, τόσο σε συγκεκριμένο πλαίσιο μετά από προηγούμενη θεραπευτική αποτυχία όσο και για θεραπεία πρώτης γραμμής αμέσως μετά τη διάγνωση.

Για τον καρκίνο του παγκρέατος, η ένδειξη αφορά μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα χωρίς πρόοδο μετά από θεραπεία με πλατίνα.

Η τιμή παραμένει στα 400 ευρώ για καθεμία από τις εγγραφές BRCA1 και BRCA2, με τις μεθόδους NGS και MLPA.

Οι εξετάσεις BRCA συμβάλλουν στην αναγνώριση συγκεκριμένων γενετικών αλλοιώσεων που σχετίζονται με μηχανισμούς επιδιόρθωσης του DNA και μπορούν να επηρεάσουν τη θεραπευτική στρατηγική. Ωστόσο, είναι σημαντικό να διακρίνεται ο έλεγχος γενετικών αλλοιώσεων στον όγκο από τον έλεγχο κληρονομικής προδιάθεσης. Ο πίνακας αφορά συγκεκριμένες ογκολογικές ενδείξεις και δεν ισοδυναμεί με γενική κάλυψη προληπτικού γενετικού ελέγχου για κάθε πολίτη.

Ποιες εξετάσεις αποζημιώνει ο ΕΟΠΥΥ και σε ποιες τιμές

Ο επικαιροποιημένος πίνακας καλύπτει διαφορετικές μορφές καρκίνου, με τιμές που διαφοροποιούνται ανάλογα με τον βιοδείκτη και τη διαγνωστική μέθοδο.

Στον ακόλουθο πίνακα παρουσιάζονται συγκεντρωτικά οι τιμές αποζημίωσης που προβλέπει το ΦΕΚ Β’ 6149/2026.

Βιοδείκτης	Τιμή αποζημίωσης	Κύριες ογκολογικές ενδείξεις
NTRK 1/2/3	200 €	Διάφοροι προχωρημένοι ή μεταστατικοί συμπαγείς όγκοι
MET Exon 14	200–400 €	Μη μικροκυτταρικός καρκίνος πνεύμονα
PIK3CA	200 €	Μεταστατικός καρκίνος μαστού
BRCA1	400 €	Καρκίνος μαστού, προστάτη, παγκρέατος
BRCA2	400 €	Καρκίνος μαστού, προστάτη, παγκρέατος
HRD	870 €	Προχωρημένος καρκίνος ωοθηκών
EGFR – ctDNA	235 €	Μη μικροκυτταρικός καρκίνος πνεύμονα
EGFR	200 €	Μη μικροκυτταρικός καρκίνος πνεύμονα
FGFR 1/2/3	220 €	Μεταστατικός ουροεπιθηλιακός καρκίνος
RET	200 €	Καρκίνος πνεύμονα και θυροειδούς
PD-L1	200 €	Καρκίνος πνεύμονα, μαστού και άλλες κακοήθειες
ROS1	80–240 €	Μη μικροκυτταρικός καρκίνος πνεύμονα

 

Οι παραπάνω τιμές δεν αποτελούν γενικό τιμοκατάλογο για κάθε ασθενή ή για κάθε χρήση των εξετάσεων. Η αποζημίωση συνδέεται με τις επιμέρους κλινικές ενδείξεις του ΦΕΚ, ενώ στις περιπτώσεις MET Exon 14 και ROS1 η τιμή διαφοροποιείται ανάλογα με τη μέθοδο.

 

 

πΗΓΗ: https://healthpharma.gr

Ο Dr. Ευάγγελος Φουστέρης σχολιάζει τη νέα δημοσίευση

Μια από τις πρώτες ελληνικές αναλύσεις πραγματικών δεδομένων για την τιρζεπατίδη δημοσιεύθηκε στο διεθνές επιστημονικό περιοδικό Obesity Pillars, φωτίζοντας την αποτελεσματικότητα, την παραμονή στη θεραπεία και την εξατομικευμένη τιτλοποίηση του φαρμάκου σε συνθήκες καθημερινής κλινικής πρακτικής. Τη μελέτη σχολιάζει ο ένας εκ των συντελεστών Dr. Ευάγγελος Φουστέρης, Ειδικός Παθολόγος – Διαβητολόγος, διδάκτωρ της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ και ιδρυτής – ιατρικός διευθυντής των κλινικών MEDOC (Mediterranean Diabetes and Obesity Clinics).

Η πολυκεντρική μελέτη περιέλαβε 249 άτομα με υπέρβαρο ή παχυσαρκία, τα οποία παρακολουθήθηκαν για διάστημα ενός έτους σε 13 ιατρεία σε όλη την Ελλάδα. Το θεραπευτικό περιβάλλον είχε ιδιαίτερο ενδιαφέρον: η αγωγή ήταν πλήρως αυτοχρηματοδοτούμενη, ενώ η τιτλοποίηση της δόσης γινόταν εξατομικευμένα, ανάλογα με την ανταπόκριση, την ανοχή και τις ανάγκες κάθε ασθενούς. Σύμφωνα με τον Dr. Φουστέρη, η μελέτη «αποτυπώνει για πρώτη φορά με συστηματικό τρόπο το πώς χρησιμοποιείται η τιρζεπατίδη στην καθημερινή πράξη στην Ελλάδα, πέρα από τα αυστηρά πρωτόκολλα των κλινικών δοκιμών».

Τα βασικά ευρήματα: Σημαντική απώλεια βάρους και υψηλή παραμονή στη θεραπεία
Τα αποτελέσματα χαρακτηρίζονται ενθαρρυντικά:

– 19,9% μέση απώλεια βάρους στους 12 μήνες, μεταξύ των 180 ασθενών με διαθέσιμες μετρήσεις.
– 50% πέτυχε απώλεια ≥20%, ενώ 27,2% πέτυχε ≥25%.
– 68,3% παρέμεινε στη θεραπεία στον έναν χρόνο, παρά το πλήρες κόστος.
– 70,4% συνέχισε να χάνει βάρος μεταξύ 6ου και 12ου μήνα, με επιπλέον μείωση >2%.
– Μόλις 10,1% παρουσίασε επαναπρόσληψη >2% στο ίδιο διάστημα.
– Η μέση δόση στους 12 μήνες ήταν 9,71 mg, δείχνοντας ότι η εξατομικευμένη τιτλοποίηση οδηγεί σε αποτελεσματικά επίπεδα θεραπείας.

Παράλληλα, καταγράφηκαν βελτιώσεις σε HbA1c, LDL-χοληστερόλη, τριγλυκερίδια και ηπατικούς δείκτες, επιβεβαιώνοντας τη μεταβολική επίδραση της θεραπείας.

Το πιο ενδιαφέρον εύρημα: Η πρώιμη ανταπόκριση δεν καθορίζει την πορεία

Ένα από τα πιο σημαντικά σημεία της μελέτης αφορά τη σχέση μεταξύ πρώιμης και συνολικής απώλειας βάρους. Η απώλεια στους πρώτους έξι μήνες συσχετίστηκε με την πιθανότητα επίτευξης ≥20% στους 12 μήνες. Ωστόσο, η πρώιμη ανταπόκριση δεν προέβλεψε ανεξάρτητα την επιπλέον απώλεια μεταξύ 6ου και 12ου μήνα. Επιπλέον, η περαιτέρω αύξηση της δόσης δεν συσχετίστηκε ανεξάρτητα με πρόσθετη απώλεια βάρους μετά από πολυπαραγοντική προσαρμογή.

Το κλινικό μήνυμα: Η παχυσαρκία απαιτεί εξατομίκευση και διάρκεια

Ο Dr. Φουστέρης τονίζει ότι «η θεραπεία της παχυσαρκίας δεν μπορεί να βασίζεται αποκλειστικά στην αρχική ανταπόκριση ή σε έναν προκαθορισμένο στόχο δόσης. Η πορεία κάθε ασθενούς είναι μοναδική και απαιτεί συνεχή αξιολόγηση, εξατομικευμένη τιτλοποίηση και μακροχρόνια στρατηγική». Ο ίδιος υπενθυμίζει επίσης ότι τα ευρήματα προέρχονται από αναδρομική μελέτη παρατήρησης, η οποία δεν τεκμηριώνει αιτιώδη υπεροχή συγκεκριμένης δοσολογικής προσέγγισης.

Ένα πρώτο ελληνικό βήμα στην πραγματική κλινική εικόνα της τιρζεπατίδης

Η δημοσίευση προσθέτει πολύτιμα δεδομένα στην ελληνική βιβλιογραφία, αναδεικνύοντας την ανάγκη για συνεχή παρακολούθηση, εξατομίκευση και επιστημονική τεκμηρίωση στη θεραπεία της παχυσαρκίας, μιας χρόνιας και πολυπαραγοντικής νόσου που απαιτεί σταθερή και μακροχρόνια φροντίδα.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Η Ελληνική Εταιρεία Γενικής και Οικογενειακής Ιατρικής διαθέτει πλέον δωρεάν σε όλους τους επαγγελματίες υγείας ένα νέο, ολοκληρωμένο εργαλείο πρόληψης: το Εγχειρίδιο Εμβολιασμού Ενηλίκων. Η έκδοση αποτελεί μια συστηματική και πρακτική προσέγγιση στον εμβολιασμό ενηλίκων, καλύπτοντας τις ανάγκες των ιατρείων πρωτοβάθμιας φροντίδας και προσφέροντας ένα εύχρηστο βοήθημα για την καθημερινή κλινική πράξη.

Το εγχειρίδιο είναι αποτέλεσμα πολυετούς εργασίας του Παύλου Σκλαβούνου και της επιστημονικής ομάδας που συνεργάστηκε μαζί του. Η ΕΛΕΓΕΙΑ επισημαίνει ότι η έκδοση φιλοδοξεί να λειτουργήσει ως σημείο αναφοράς για τους ιατρούς που επιθυμούν να οργανώσουν αποτελεσματικά τον εμβολιασμό στο ιατρείο τους, να ενημερώνουν τους ασθενείς τους με τεκμηριωμένο τρόπο και να λαμβάνουν αποφάσεις βασισμένες στις σύγχρονες κατευθυντήριες οδηγίες.

 

Ένα εργαλείο για την καθημερινή πράξη
Το εγχειρίδιο συγκεντρώνει σε ενιαία μορφή όλες τις βασικές πληροφορίες που χρειάζεται ένας επαγγελματίας υγείας για τον εμβολιασμό ενηλίκων. Περιλαμβάνει αναλυτικές ενότητες για τα διαθέσιμα εμβόλια, τις ενδείξεις τους, τις ομάδες υψηλού κινδύνου, τις αντενδείξεις και τις ειδικές περιπτώσεις που απαιτούν προσαρμοσμένη προσέγγιση. Παράλληλα, προσφέρει πρακτικούς πίνακες και συνοπτικές οδηγίες που διευκολύνουν τη γρήγορη αναζήτηση πληροφοριών κατά τη διάρκεια της κλινικής επίσκεψης.

Η ΕΛΕΓΕΙΑ τονίζει ότι η έκδοση έχει σχεδιαστεί ώστε να υποστηρίζει τον ιατρό όχι μόνο στη λήψη αποφάσεων, αλλά και στη συμβουλευτική των ασθενών, ενισχύοντας την ενημέρωση και την αποδοχή των εμβολιασμών. Η οργάνωση της πρόληψης στο ιατρείο αποτελεί βασικό στόχο της εταιρείας, η οποία επιδιώκει να ενισχύσει τον ρόλο της πρωτοβάθμιας φροντίδας στην προαγωγή της δημόσιας υγείας.

Η σημασία της πρόληψης στην ενήλικη ζωή
Ο εμβολιασμός ενηλίκων αποτελεί κρίσιμο πυλώνα της σύγχρονης ιατρικής πρακτικής. Η αύξηση του προσδόκιμου ζωής, η εμφάνιση νέων λοιμώξεων, η επιβάρυνση από χρόνια νοσήματα και η ανάγκη προστασίας ευάλωτων ομάδων καθιστούν τον εμβολιασμό απαραίτητο εργαλείο πρόληψης. Η ΕΛΕΓΕΙΑ επισημαίνει ότι η ενημέρωση των επαγγελματιών υγείας και η πρόσβαση σε αξιόπιστο υλικό αποτελούν καθοριστικούς παράγοντες για την ενίσχυση της εμβολιαστικής κάλυψης στη χώρα.

Το νέο εγχειρίδιο έρχεται να καλύψει ένα σημαντικό κενό, προσφέροντας μια ενιαία, επικαιροποιημένη και εύχρηστη πηγή πληροφόρησης που μπορεί να ενσωματωθεί άμεσα στην καθημερινή λειτουργία κάθε ιατρείου.

Δωρεάν διάθεση σε όλους τους επαγγελματίες υγείας
Οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να αποκτήσουν το εγχειρίδιο συμπληρώνοντας τα στοιχεία τους στη φόρμα που βρίσκεται στην ιστοσελίδα της ΕΛΕΓΕΙΑ. Η εταιρεία υπογραμμίζει ότι η διάθεση του υλικού είναι δωρεάν, στο πλαίσιο της προσπάθειάς της να ενισχύσει την πρόληψη και να υποστηρίξει τους επαγγελματίες υγείας με σύγχρονα εργαλεία.

Η πρωτοβουλία αυτή εντάσσεται στη συνολική στρατηγική της ΕΛΕΓΕΙΑ για την αναβάθμιση της πρωτοβάθμιας φροντίδας και την προώθηση της δημόσιας υγείας μέσα από την εκπαίδευση, την ενημέρωση και την πρόσβαση σε αξιόπιστο επιστημονικό υλικό

Μπορείτε να έχετε πρόσβαση από εδώ 

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/