Συντάκτης: grammateia

Αξιότιμοι/-ες,

Θα θέλαμε να σας ενημερώσουμε για τη νέα Πρόσκληση Εκδήλωσης Ενδιαφέροντος του Ελληνικού Οργανισμού Μεταμοσχεύσεων (ΕΟΜ) για τη σύναψη συμβάσεων μίσθωσης έργου με έξι (6) εξωτερικούς συνεργάτες, στο πλαίσιο του έργου:«Ανάπτυξη, εφαρμογή και αξιολόγηση του θεσμού του Τοπικού Συντονιστή Μεταμοσχεύσεων (ΤΣΜ) στην Ελλάδα», το οποίο χρηματοδοτείται από το Τομεακό Πρόγραμμα Ανάπτυξης του Υπουργείου Υγείας (ΤΠΑ Υγείας 2021-2025).

Παρακαλούμε θερμά όπως κοινοποιήσετε τη συνημμένη προκήρυξη στις περιφέρειες σας, όπως και σε κάθε ενδιαφερόμενο ιατρό ή νοσηλευτή.

Η πρόσκληση βρίσκεται αναρτημένη στον σύνδεσμο:  https://www.eom.gr/prosklisi-ekdilosis-endiaferontos-28926/

Καταληκτική ημερομηνία υποβολής δικαιολογητικών είναι η 12η Οκτωβρίου 2026.

9977-28.09.2026_Πρόσκληση-εκδήλωσης-ενδιαφέροντος-ΤΠΑ-Υγείας-Επαναπροκήρυξη_ΑΔΑ-9ΤΟΦ465ΓΛΖ-ΕΒ0_ΑΔΑΜ-26PROC019868264

Με εκτίμηση,

Ελληνικός Οργανισμός Μεταμοσχεύσεων

Αν. Τσόχα 5, 11521, Αθήνα

Hellenic Transplant Organization 

An. Tsoha 5, 11521, Athens, Greece

T: +30-213-2027000-1

F: +30-210-6475818

E: [email protected]

W: www.eom.gr

Συντονισμός/Coordination 

T: +30-213-2027009 -10 -16

F: +30-210-6454257, 210-6475818

E: [email protected]

Τα καρδιαγγειακά νοσήματα εξακολουθούν να αποτελούν τη σημαντικότερη αιτία θανάτου και νοσηρότητας τόσο παγκοσμίως όσο και στην Ελλάδα.

Σύμφωνα με πρόσφατα διαθέσιμα στοιχεία, το 2023 καταγράφηκαν στη χώρα περισσότεροι από 40.000 θάνατοι από νοσήματα του κυκλοφορικού συστήματος, ενώ ο αριθμός των νοσοκομειακών εξιτηρίων ασθενών με σχετική διάγνωση ανήλθε σε 1.575 ανά 100.000 κατοίκους. Παράλληλα, το οικονομικό αποτύπωμα των καρδιαγγειακών νοσημάτων παραμένει ιδιαίτερα υψηλό, υπερβαίνοντας τα 4,3 δισ. ευρώ ετησίως, σχεδόν το ήμισυ του οποίου σχετίζεται με δαπάνες υγειονομικής περίθαλψης4.

Η μελέτη CARDIO και η πρωτοβουλία ZOE, που πραγματοποιούνται με την υποστήριξη της Novartis Hellas και σε συνεργασία με τους αντίστοιχους φορείς, αναδεικνύουν από διαφορετικές αλλά συμπληρωματικές πλευρές, τις προκλήσεις και τις ανάγκες της καρδιαγγειακής φροντίδας στην Ελλάδα. Η πρώτη εστιάζει στην αποτύπωση του καρδιαγγειακού κινδύνου και της διαχείρισής του, ενώ η δεύτερη στη μετάφραση της γνώσης σε προτεραιότητες και προτάσεις πολιτικής υγείας.
Δεδομένα πραγματικού κόσμου για τα καρδιαγγειακά

Η CARDIO είναι μια αναδρομική μελέτη πραγματικού κόσμου, που υλοποιείται σε συνεργασία με την Πανεπιστημιακή Καρδιολογική Κλινική του ΑΧΕΠΑ, η οποία εξετάζει την κατανομή του καρδιαγγειακού κινδύνου, την παρουσία αθηροσκληρωτικής καρδιαγγειακής νόσου και την επίτευξη των συνιστώμενων στόχων LDL χοληστερόλης σε ασθενείς που νοσηλεύθηκαν σε καρδιολογικό κέντρο στην Ελλάδα.

Τα ευρήματα αναδεικνύουν κενά στην αναγνώριση και διαχείριση του καρδιαγγειακού κινδύνου, επιβεβαιώνοντας τη σημασία της έγκαιρης διάγνωσης και της εξατομικευμένης φροντίδας. Παράλληλα, καταδεικνύουν την ανάγκη για μια ευρύτερη, συστημική προσέγγιση, η οποία θα λαμβάνει υπόψη το σύνολο της διαδρομής του ασθενούς στο σύστημα υγείας.
Προτεραιότητες για το μέλλον της καρδιαγγειακής φροντίδας

Η ανάγκη αυτή βρίσκεται στο επίκεντρο της πρωτοβουλίας ZOE (Ζooming-in on the Outcomes and Effectiveness of Cardiovascular Prevention in Greece)5, η οποία υλοποιείται σε συνεργασία με το Πανεπιστήμιο Δυτικής Αττικής και με τη συμμετοχή εκπροσώπων από το σύνολο του οικοσυστήματος υγείας.

Αξιοποιώντας τη διαθέσιμη επιστημονική γνώση, στόχος της πρωτοβουλίας είναι η συνδιαμόρφωση λύσεων πολιτικής υγείας για τον μετασχηματισμό της καρδιαγγειακής φροντίδας στην Ελλάδα, αναδεικνύοντας παράλληλα την ανάγκη για μια ολοκληρωμένη εθνική στρατηγική για τα καρδιαγγειακά νοσήματα.

Τα συμπεράσματα της πρώτης φάσης της μελέτης ανέδειξαν κρίσιμες προτεραιότητες για το μέλλον της καρδιαγγειακής φροντίδας στη χώρα:

• περαιτέρω ενίσχυση της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας,
• βελτίωση του συντονισμού και της συνέχειας της φροντίδας μεταξύ των διαφορετικών επιπέδων του συστήματος υγείας,
• αντιμετώπιση των γεωγραφικών και κοινωνικών ανισοτήτων στην πρόσβαση στις υπηρεσίες υγείας,
• συστηματικότερη αξιοποίηση δεδομένων και δεικτών για την υποστήριξη της λήψης αποφάσεων5.

Οι προκλήσεις και οι προτεραιότητες που καταγράφηκαν συνιστούν κρίσιμους άξονες πολιτικής για τη βελτίωση της ποιότητας φροντίδας και των κλινικών εκβάσεων των ασθενών στην Ελλάδα και αποτελούν τη βάση για το επόμενο στάδιο της πρωτοβουλίας ZOE, το οποίο επικεντρώνεται στην ανάπτυξη και αξιολόγηση στοχευμένων προτάσεων πολιτικής υγείας για τη βελτίωση της καρδιαγγειακής φροντίδας στη χώρα.

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Καρδιάς, η Novartis Hellas υπογραμμίζει τη σημασία της καινοτομίας, της συνεργασίας και της υποστήριξης τεκμηριωμένων λύσεων πολιτικής υγείας για τη βελτίωση της καρδιαγγειακής υγείας στην Ελλάδα.

Όπως δήλωσε ο Κώστας Παπαγιάννης, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος Novartis Ελλάδος-Κύπρου-Μάλτας: «Στη Novartis πιστεύουμε ότι η καινοτομία δεν περιορίζεται στην ανάπτυξη νέων θεραπευτικών επιλογών, αλλά επεκτείνεται και στην αναζήτηση νέων τρόπων συνεργασίας και πρωτοβουλιών που μπορούν να συμβάλουν στη βελτίωση της υγείας του πληθυσμού, και στη βιωσιμότητα του συστήματος υγείας. Παραμένουμε προσηλωμένοι στη στήριξη και την ενδυνάμωση όσο το δυνατόν περισσότερων ανθρώπων που ζουν με καρδιαγγειακή νόσο, με στόχο να τους βοηθήσουμε να ζουν περισσότερο και με καλύτερη ποιότητα ζωής».

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

Μια νέα πανελλαδική πρωτοβουλία για την πρόληψη, την έγκαιρη διάγνωση και τη συνέχεια της καρδιαγγειακής φροντίδας ξεκινούν η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ) και η Ένωση Ασθενών Ελλάδας. Η εκστρατεία «Από Καρδιάς» φιλοδοξεί να συνδέσει τον προληπτικό έλεγχο με την κατάλληλη θεραπεία και τη μακροχρόνια παρακολούθηση των ασθενών.

Μια νέα στρατηγική συνεργασία για την καρδιαγγειακή υγεία εγκαινίασαν η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ) και η Ένωση Ασθενών Ελλάδας (ΕΝ.ΑΣ.ΕΛ.), με στόχο η πρόληψη να μην εξαντλείται στον προληπτικό έλεγχο, αλλά να συνδέεται με διάγνωση, θεραπεία και οργανωμένη συνέχεια της φροντίδας.

Η πανελλαδική εκστρατεία «Από Καρδιάς» παρουσιάστηκε σε θεσμική εκδήλωση στο Εθνικό Ιστορικό Μουσείο – Μέγαρο Παλαιάς Βουλής, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Καρδιάς. Στο επίκεντρο τέθηκε η ανάγκη η Ελλάδα να περάσει από μεμονωμένες δράσεις πρόληψης σε μια συνεκτική στρατηγική με σαφείς στόχους και μετρήσιμα αποτελέσματα.

Η πρόληψη δεν τελειώνει στην εξέταση

Κεντρικό μήνυμα της εκδήλωσης ήταν ότι η επιτυχία της πρόληψης δεν μετριέται μόνο από τον αριθμό των εξετάσεων που πραγματοποιούνται.

Το ουσιαστικό αποτέλεσμα κρίνεται από το εάν ένας παράγοντας κινδύνου αναγνωρίζεται εγκαίρως, εάν ο πολίτης κατανοεί το εύρημα, εάν παραπέμπεται στην κατάλληλη δομή και εάν τελικά μειώνεται ο πραγματικός καρδιαγγειακός κίνδυνος.

Η συγκεκριμένη προσέγγιση αποκτά ιδιαίτερη σημασία καθώς το πρόγραμμα «ΠΡΟΛΑΜΒΑΝΩ» καθιερώνεται ως μόνιμη εθνική πολιτική έως το 2030, ενώ σε ευρωπαϊκό επίπεδο το Safe Hearts Plan επιχειρεί να διαμορφώσει κοινό πλαίσιο για την καρδιαγγειακή πρόληψη.

Αγαπηδάκη: Το «ΠΡΟΛΑΜΒΑΝΩ» γίνεται μόνιμος πυλώνας του ΕΣΥ

Η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας, Ειρήνη Αγαπηδάκη, υπογράμμισε ότι η πρόληψη αποτελεί πλέον κεντρική επιλογή της δημόσιας πολιτικής υγείας.

Όπως ανέφερε, το πρόγραμμα «ΠΡΟΛΑΜΒΑΝΩ» φιλοδοξεί να προσφέρει δωρεάν εξετάσεις χωρίς γεωγραφικούς ή οικονομικούς αποκλεισμούς, ενώ χαρακτήρισε την πρόληψη «πράξη φροντίδας και κοινωνικής δικαιοσύνης».

Η ίδια υποστήριξε ότι, σύμφωνα με τους υπολογισμούς που παρουσιάστηκαν, μέχρι σήμερα έχουν αποφευχθεί περίπου 70.000 εμφράγματα και εγκεφαλικά επεισόδια μέσω της οργανωμένης πρόληψης.

40.474 θάνατοι από νοσήματα του κυκλοφορικού το 2023

Τα επιδημιολογικά δεδομένα που παρουσιάστηκαν στην εκδήλωση δείχνουν ότι το καρδιαγγειακό φορτίο στην Ελλάδα παραμένει υψηλό.

Ο καθηγητής Βιοστατιστικής και Επιδημιολογίας Δημοσθένης Παναγιωτάκος, πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Αθηροσκλήρωσης, ανέφερε ότι το 2023 καταγράφηκαν 40.474 θάνατοι από νοσήματα του κυκλοφορικού συστήματος, αριθμός που αντιστοιχεί σχεδόν σε έναν στους τρεις θανάτους στη χώρα.

Παράλληλα, η μελέτη ΑΤΤΙΚΗ έδειξε ότι το 36% των συμμετεχόντων παρουσίασε καρδιαγγειακό συμβάν σε βάθος εικοσαετίας.

Οι παράγοντες κινδύνου που δεν πρέπει να υποτιμώνται

Ο πρόεδρος της Ελληνικής Καρδιολογικής Εταιρείας, καθηγητής Κωνσταντίνος Τούτουζας, έδωσε έμφαση στον συστηματικό έλεγχο των τροποποιήσιμων παραγόντων κινδύνου και στη δυνατότητα πρόληψης σοβαρών καρδιαγγειακών επεισοδίων μέσω αλλαγής τρόπου ζωής και, όπου απαιτείται, φαρμακευτικής θεραπείας.

Στη σημασία της αποτελεσματικής ρύθμισης της αρτηριακής πίεσης αναφέρθηκε ο πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Υπέρτασης, καθηγητής Κωνσταντίνος Τσιούφης, τονίζοντας ότι η διάγνωση πρέπει να ακολουθείται από σταθερή και μακροχρόνια ρύθμιση.

Αντίστοιχα, ο πρόεδρος της Ελληνικής Διαβητολογικής Εταιρείας, καθηγητής Κωνσταντίνος Μακρυλάκης, επισήμανε ότι στον σακχαρώδη διαβήτη δεν αρκεί μόνο ο γλυκαιμικός στόχος. Χρειάζεται συνολική αξιολόγηση αρτηριακής πίεσης, λιπιδίων, βάρους, νεφρικής λειτουργίας και συνολικού καρδιαγγειακού κινδύνου.

Η φαρμακοβιομηχανία και η πρόσβαση στη θεραπεία

Στη σημασία της κατάλληλης θεραπευτικής κάλυψης αναφέρθηκε ο αντιπρόεδρος της ΒΙΑΝΕΞ, Κώστας Παναγούλιας, επισημαίνοντας ότι η πραγματική αξία των διαθέσιμων θεραπευτικών επιλογών αναδεικνύεται όταν αυτές χρησιμοποιούνται σωστά και με βάση τις ανάγκες κάθε ασθενούς.

Σύμφωνα με τον ίδιο, η πρόληψη και η θεραπεία μπορούν να περιορίσουν νοσηλείες και σοβαρά καρδιαγγειακά επεισόδια, με όφελος τόσο για τους ασθενείς όσο και για το σύστημα υγείας.

Γεωργιάδης: Οι ασθενείς δεν είναι απλοί αποδέκτες των πολιτικών υγείας

Ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης αναφέρθηκε στην ανάγκη η πρόληψη να αποτελέσει μόνιμο τμήμα της κουλτούρας υγείας στη χώρα.

Όπως τόνισε, το «ΠΡΟΛΑΜΒΑΝΩ» έδωσε τη δυνατότητα στους πολίτες να πραγματοποιούν δωρεάν εξετάσεις και να εντοπίζουν έγκαιρα παράγοντες κινδύνου.

Παράλληλα, υπογράμμισε ότι οι ασθενείς πρέπει να συμμετέχουν ενεργά στη διαμόρφωση των πολιτικών υγείας και όχι να αντιμετωπίζονται απλώς ως τελικοί αποδέκτες τους.

Ο υπουργός αναφέρθηκε επίσης στη δυναμική της ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας και στον ρόλο του επενδυτικού clawback για την περαιτέρω ανάπτυξη και ενίσχυση της εγχώριας παραγωγής.

Προσωπικός γιατρός και ηλεκτρονικός φάκελος

Στη δεύτερη θεματική συζήτηση δόθηκε ιδιαίτερη έμφαση στην ανάγκη συντονισμού των υπηρεσιών υγείας.

Ο γενικός γραμματέας του Δ.Σ. της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, Νίκος Δέδες, επισήμανε ότι ο προσωπικός γιατρός, η συνεργασία μεταξύ των διαφορετικών ειδικοτήτων και ο ηλεκτρονικός φάκελος υγείας μπορούν να στηρίξουν τον ασθενή σε ολόκληρη τη διαδρομή της φροντίδας.

Στην ίδια κατεύθυνση, ο γενικός γραμματέας της Ελληνικής Καρδιολογικής Εταιρείας και συντονιστής διευθυντής Καρδιολογικής Κλινικής του «Ευαγγελισμού», Αθανάσιος Τρίκας, υπογράμμισε ότι η αποτελεσματική αντιμετώπιση απαιτεί ενίσχυση της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας και πρόσβαση σε σύγχρονες θεραπευτικές επιλογές και οργανωμένη παρακολούθηση.

Ο ρόλος των φαρμακείων στην πρόληψη

Ο πρόεδρος του Πανελλήνιου Φαρμακευτικού Συλλόγου, Απόστολος Βαλτάς, ανέδειξε τον ρόλο του κοινοτικού φαρμακείου στην πρόληψη.

Όπως σημείωσε, τα φαρμακεία μπορούν να συμβάλουν στην ενημέρωση, στην αναγνώριση παραγόντων κινδύνου, στην έγκαιρη παραπομπή στον γιατρό και στην υποστήριξη της ορθής λήψης της θεραπείας.

Τρύφων: Κρίσιμη η σταθερή πρόσβαση στα φάρμακα

Ο πρόεδρος της ΠΕΦ και συνδιευθύνων σύμβουλος της ELPEN, Θεόδωρος Τρύφων, εστίασε στην επάρκεια και στη σταθερή πρόσβαση των ασθενών στη θεραπεία.

Σύμφωνα με τον ίδιο, η ελληνική φαρμακοβιομηχανία μπορεί να συμβάλει στην κάλυψη σημαντικού μέρους των αναγκών των ασθενών, ενώ η εγχώρια παραγωγή ενισχύει την ανθεκτικότητα του συστήματος απέναντι σε πιθανές διαταραχές της εφοδιαστικής αλυσίδας.

Τσεκούρα: Να μη χάνεται κανένας ασθενής μετά τον προληπτικό έλεγχο

Η πρόεδρος της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, Μέμη Τσεκούρα, έθεσε ως επόμενο στόχο τη δημιουργία μιας ολοκληρωμένης διαδρομής καρδιαγγειακής φροντίδας.

Όπως ανέφερε, η πρόκληση είναι κάθε ασθενής που εντοπίζεται έγκαιρα να ακολουθεί ολόκληρη τη διαδρομή: παραπομπή, διάγνωση, θεραπεία, επίτευξη θεραπευτικών στόχων και μακροχρόνια παρακολούθηση.

Παράλληλα, ζήτησε ένα συνεκτικό Εθνικό Σχέδιο Δράσης για την Καρδιαγγειακή Υγεία, με μετρήσιμους στόχους και έμφαση στη μείωση των κοινωνικών και γεωγραφικών ανισοτήτων.

Οι τέσσερις βασικές προτεραιότητες

Από τη συζήτηση προέκυψαν τέσσερις κεντρικοί άξονες για την καρδιαγγειακή πολιτική: συνέχεια μετά τον προληπτικό έλεγχο, συντονισμός των υπηρεσιών με μετρήσιμους στόχους, ενεργός συμμετοχή των ασθενών και ισότιμη πρόσβαση σε αποτελεσματικές θεραπείες με επάρκεια φαρμάκων.

Από την Παλαιά Βουλή στις τοπικές κοινωνίες

Η εκστρατεία δεν θα περιοριστεί στις θεσμικές συζητήσεις. Πρώτος σταθμός των δράσεων πεδίου θα είναι το Περιστέρι στις 22 Οκτωβρίου 2026, με ανοιχτή εκδήλωση στο Δημαρχείο από τις 14:00 έως τις 20:30.

Τον Νοέμβριο θα ακολουθήσουν εκδήλωση στη Θεσσαλονίκη και δράση στην Καλαμαριά, ενώ το πρώτο τρίμηνο του 2027 προβλέπονται θεσμικές εκδηλώσεις στην Πάτρα και τη Λάρισα και δράσεις στην Καλαμάτα και τα Τρίκαλα.

Η βασική φιλοσοφία της εκστρατείας είναι σαφής: η πρόληψη αποκτά πραγματική αξία μόνο όταν οδηγεί σε συνέχεια φροντίδας και σε μετρήσιμο όφελος για τον ασθενή.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Μόνο από ειδικούς θα πρέπει να παρέχεται η ογκολογική
φροντίδα
Η ασφαλής χορήγηση αντικαρκινικής θεραπείας αποτελεί αδιαπραγμάτευτη
προϋπόθεση της ογκολογικής φροντίδας, τονίζει σε αυστηρό τόνο η Εταιρεία
Ογκολόγων Παθολόγων Ελλάδας (ΕΟΠΕ), με αφορμή τα πρόσφατα
δημοσιεύματα σχετικά με τη λειτουργία μη αδειοδοτημένου ογκολογικού
τμήματος σε ιδιωτική κλινική και τη χορήγηση χημειοθεραπευτικών φαρμάκων
υπό συνθήκες που διερευνώνται από τις αρμόδιες αρχές. Η επιλογή, η
συνταγογράφηση και η ιατρική επίβλεψη της χημειοθεραπείας και των λοιπών
συστηματικών αντικαρκινικών θεραπειών για ενήλικες ασθενείς με συμπαγείς
όγκους ανήκουν στο γνωστικό αντικείμενο και στην ευθύνη των ιατρών με
αναγνωρισμένη ειδικότητα Παθολογικής Ογκολογίας, τονίζει η ΕΟΠΕ και
συμπληρώνει ότι μια επιμέρους εκπαίδευση ή εμπειρία στην ογκολογία
συγκεκριμένου οργάνου δεν μπορεί να υποκαταστήσει την ολοκληρωμένη και
θεσμικά αναγνωρισμένη ειδικότητα του Παθολόγου Ογκολόγου. Η ΕΟΠΕ έχει
επανειλημμένα επισημάνει την ανάγκη σαφούς θεσμικής κατοχύρωσης του
συγκεκριμένου πλαισίου προς το Υπουργείο Υγείας, τον ΕΟΠΥΥ και το ΚΕΣΥ και
εξακολουθεί να την αναδεικνύει με κάθε ευκαιρία. Πρόκειται για μια σταθερή
θέση της Εταιρείας, η οποία απορρέει αποκλειστικά από την ανάγκη προστασίας
των ασθενών και διασφάλισης της ποιότητας της ογκολογικής φροντίδας.
Η χημειοθεραπεία μόνο σε νομίμως αδειοδοτημένες
ογκολογικές μονάδες
Η χημειοθεραπεία, τονίζει η ΕΟΠΕ, δεν αποτελεί μια απλή διαδικασία
χορήγησης φαρμάκων. Προϋποθέτει ακριβή διάγνωση και σταδιοποίηση,
επιλογή και εξατομίκευση του θεραπευτικού σχήματος, αξιολόγηση πιθανών
αλληλεπιδράσεων και αντενδείξεων, προσαρμογή των δόσεων, παρακολούθηση
της ανταπόκρισης και έγκαιρη αντιμετώπιση σοβαρών ή ακόμη και απειλητικών
για τη ζωή ανεπιθύμητων ενεργειών. Παράλληλα, η χορήγηση συστηματικής
αντικαρκινικής θεραπείας οφείλει να πραγματοποιείται αποκλειστικά σε νομίμως
αδειοδοτημένες ογκολογικές μονάδες ή μονάδες ημερήσιας νοσηλείας, οι
οποίες διαθέτουν υπεύθυνο Παθολόγο Ογκολόγο και κατάλληλα εκπαιδευμένο
νοσηλευτικό προσωπικό, ασφαλείς και πιστοποιημένες διαδικασίες παρασκευής
και διακίνησης των κυτταροστατικών φαρμάκων, δυνατότητα άμεσης
αντιμετώπισης επειγόντων συμβαμάτων, πλήρη καταγραφή, ιχνηλασιμότητα και
φαρμακευτικό έλεγχο κάθε θεραπείας, καθώς και τις αναγκαίες υποστηρικτικές
υπηρεσίες και τις προβλεπόμενες από την άδεια λειτουργίας υποδομές.
Ηλεκτρονική συνταγογράφηση από Παθολόγους Ογκολόγους
Η ΕΟΠΕ θεωρεί αναγκαία επίσης τη σύνδεση της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης
των αντινεοπλασματικών φαρμάκων με την αναγνωρισμένη ιατρική ειδικότητα
της Παθολογικής Ογκολογίας και τις εγκεκριμένες θεραπευτικές ενδείξεις, τη
διενέργεια τακτικών και ουσιαστικών ελέγχων σε δημόσιες και ιδιωτικές δομές
όπου δηλώνεται ή πραγματοποιείται χορήγηση αντικαρκινικών θεραπειών, την
άμεση αναστολή σχετικών υπηρεσιών όταν δεν πληρούνται οι όροι αδειοδότησης,
στελέχωσης και ασφαλούς λειτουργίας και την πλήρη ενημέρωση των ασθενών
για την ειδικότητα του θεράποντος ιατρού και την αδειοδότηση της μονάδας στην
οποία λαμβάνουν θεραπεία.

Πηγη: HealthDaily

Αγαπητοί συνάδελφοι,

Εκ μέρους του κυρίου Χαντέ Μιχάλη, Προέδρου της Ευρωπαϊκής Εταιρείας

Αρθροσκοπικής Χειρουργικής Γόνατος και Αθλητικών Κακώσεων (ESSKA) και Καθηγητή Ορθοπαιδικής του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας, θα θέλαμε να σας ενημερώσουμε για το Ευρωπαϊκό Πρόγραμμα Πιστοποίησης, το οποίο έχει αναπτύξει εδώ και τέσσερα χρόνια η ESSKA και έχει σχεδιαστεί για να εναρμονίσει την κλινική πρακτική σε ολόκληρη την Ευρώπη:

https://esskaeducation.org/european-certification?utm_source=esska_educ_certif . 

Το πρόγραμμα αξιολογεί χειρουργούς σε διάφορους τομείς της Ορθοπαιδικής χειρουργικής (αρθροσκοπική χειρουργική γόνατος, ώμου, ισχίου κ.λπ.) σε τρία στάδια: θεωρητική γνώση, πρακτικές δεξιότητες και κλινική εφαρμογή, διασφαλίζοντας επάρκεια σε όλα τα επίπεδα. Η επιτυχής ολοκλήρωση κάθε σταδίου οδηγεί στην απονομή της Ευρωπαϊκής Πιστοποίησης από την ESSKA στη συγκεκριμένη χειρουργική ειδικότητα.

Από την επόμενη χρονιά το πρόγραμμα αυτό θα πραγματοποιείται σε συνεργασία με διακεκριμένα πανεπιστήμια της Ευρώπης. Με ιδιαίτερη χαρά σάς ανακοινώνω ότι το Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας έχει επιλεγεί ως ένα από τα πανεπιστήμια αυτά προσφέροντας πιστοποίηση στην :

1. Ενότητα της χειρουργικής του Προσθίου Χιαστού Συνδέσμου (ACL European Certification Module) στις 12-13 Μαρτίου 2027. Όλες οι πληροφορίες στον σύνδεσμο:

 https://esskaeducation.org/all-courses/anterior-cruciate-ligament-thessaly

2. Ενότητα της χειρουργικής του μηνίσκου (meniscus module) στις 19-20 Μαρτίου 2027. Όλες οι πληροφορίες στον σύνδεσμο:

https://esskaeducation.org/all-courses/meniscus-module-thessaly

Πέρα από τη πιστοποίηση και τη διασφάλιση της μεταφοράς γνώσεων και χειρουργικής εμπειρίας, αυτές οι πολυδιάστατες διαδικασίες πιστοποίησης παρέχουν επίσης στους συμμετέχοντες τη δυνατότητα να αναπτύξουν άμεσες επαφές με αναγνωρισμένους ειδικούς χειρουργούς του κλάδου.

Σας περιμένουμε στη Λάρισα για να μοιραστούμε αυτή τη μοναδική εμπειρία.

Με εκτίμηση,

Καλημέρα σας,

θα θέλαμε να σας ενημερώσουμε για την έναρξη λειτουργίας του 14ου κύκλου του Προγράμματος Μεταπτυχιακών Σπουδών (ΠΜΣ) με τίτλο «Φροντίδα στο Σακχαρώδη Διαβήτη» που πραγματοποιείται στο Τμήμα Νοσηλευτικής του Διεθνούς Πανεπιστημίου της Ελλάδος

Το Π.Μ.Σ. απευθύνεται σε όλους τους επαγγελματίες υγείας.

Η Πρόσκληση Εκδήλωσης Ενδιαφέροντος είναι διαθέσιμη και μέσω του παρακάτω συνδέσμου

https://preview.mailerlite.com/s2l2u4x8d8

Αναλυτικές πληροφορίες υπάρχουν στην ιστοσελίδα του Προγράμματος Μεταπτυχιακού Σπουδών www.diabetes.ihu.gr

14-ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΕΚΔ.ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝΤΟΣ-ΠΜΣ ΦΡΟΝΤΙΔΑ ΣΤΟ ΣΔ

Η γραμματεία του Π.Μ.Σ.

Γραμματεία ΠΜΣ

“Φροντίδα στο Σακχαρώδη Διαβήτη”

Τμήμα Νοσηλευτικής – Σχολή Επιστημών Υγείας

Διεθνές Πανεπιστήμιο της Ελλάδος (ΔΙ.ΠΑ.Ε)

Αλεξάνδρεια Πανεπιστημιούπολη

Τ.Θ. 141, Σίνδος
ΤΚ 57400, Θεσσαλονίκη

☎  2310.013.100

📧 [email protected]

[email protected]

Μήνυμα από καρδιολόγους, φαρμακοποιούς και ασθενείς
Με αφορμή τη σημερινή Παγκόσμια Ημέρα Καρδιάς, ο Πανελλήνιος
Φαρμακευτικός Σύλλογος, η Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία και η Ένωση
Ασθενών Ελλάδας παρουσιάζουν κοινό κοινωνικό μήνυμα. Με το σύνθημα
«Η πρόληψη κρατά την καρδιά στη ζωή», το spot καλεί τον πολίτη να φροντίζει
την καρδιά του με κίνηση και να απευθύνεται στους επαγγελματίες υγείας
«Μίλησε με τον γιατρό και τον φαρμακοποιό σου, η πρόληψη ξεκινά με ένα απλό
βήμα». Τα καρδιαγγειακά νοσήματα συνδέονται με τροποποιήσιμους παράγοντες
κινδύνου, όπως η υπέρταση, η δυσλιπιδαιμία, ο σακχαρώδης διαβήτης, το
κάπνισμα, η παχυσαρκία, η έλλειψη σωματικής άσκησης. Η έγκαιρη ενημέρωση,
ο προληπτικός έλεγχος, η αναγνώριση των ενδείξεων που απαιτούν ιατρική
αξιολόγηση και η προσήλωση στη θεραπεία, αποτελούν βασικές προϋποθέσεις
για τη μείωση του κινδύνου. Σε αυτή την προσπάθεια, το κοινοτικό φαρμακείο
διαθέτει ένα ουσιαστικό πλεονέκτημα αφού βρίσκεται καθημερινά δίπλα στον
πολίτη, χωρίς να απαιτείται ραντεβού, αποτελώντας ιδιαίτερα στην περιφέρεια
και στα νησιά ένα από τα πλέον προσβάσιμα σημεία επαφής με επαγγελματία
υγείας, συχνά το μοναδικό. Αξιοποιώντας τα δεδομένα της πανελλαδικής
έρευνας του 2022 στην οποία καταγράφεται ότι το 73,1% των πολιτών έχει τον
προσωπικό φαρμακοποιό του, καθώς και τα μνημόνια συνεργασίας που έχει ήδη
υπογράψει ο Π.Φ.Σ. με την Ένωση Ασθενών Ελλάδας και την Ελληνική Εταιρεία
Υπέρτασης, προτείνουμε τη δημιουργία ενός οργανωμένου δικτύου πρόληψης,
με εκπαιδευμένους φαρμακοποιούς, κοινά πρωτόκολλα, σαφή παραπομπή και
ουσιαστική συνεργασία με τους γιατρούς και την Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία.

Πηγη:HealthDaily

Νέα ευρωπαϊκή δράση για τη διάγνωση, τη θεραπεία, την έρευνα και τη φροντίδα των ασθενών με σπάνιες παθήσεις προτείνει η Επιτροπή Δημόσιας Υγείας του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου.

Την ενίσχυση της ευρωπαϊκής δράσης για τις σπάνιες παθήσεις, με ένα ειδικό ευρωπαϊκό νομοθετικό πλαίσιο που θα βελτιώνει την πρόληψη, τη διάγνωση, την έρευνα και την υποστήριξη των ασθενών, ζητούν οι ευρωβουλευτές της Επιτροπής Δημόσιας Υγείας (SANT) του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου.

Η σχετική νομοθετική πρωτοβουλία εγκρίθηκε τη Δευτέρα με 33 ψήφους υπέρ, 3 κατά και 5 αποχές. Ως σπάνιες χαρακτηρίζονται, σύμφωνα με το κείμενο, οι παθήσεις που προσβάλλουν λιγότερα από 5 άτομα ανά 10.000.

Οι προτάσεις περιλαμβάνουν τη μείωση των ανισοτήτων στον έλεγχο, τη διάγνωση και τη θεραπεία, την ενίσχυση της έρευνας και της καινοτομίας, καθώς και τη δημιουργία εξατομικευμένων διαδρομών φροντίδας με επίκεντρο τον ασθενή. Παράλληλα, οι ευρωβουλευτές ζητούν κοινά ευρωπαϊκά σημεία αναφοράς και στόχους με συγκεκριμένα χρονοδιαγράμματα, ώστε να παρακολουθείται η πρόοδος.

Στόχος η διάγνωση μέσα σε έναν χρόνο

Για τη μείωση των καθυστερήσεων στη διάγνωση, προτείνεται η δημιουργία ενός δεσμευτικού μηχανισμού συντονισμού, της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Καθοδήγησης για τον Νεογνικό Έλεγχο και την Έγκαιρη Διάγνωση.

Ο μηχανισμός θα συντονίζει τα κράτη-μέλη, θα παρέχει στοχευμένη υποστήριξη σε χώρες με περιορισμένες δυνατότητες και θα συμβάλλει στη διαμόρφωση ευρωπαϊκών κατευθυντήριων γραμμών για σχετικές σπάνιες παθήσεις.

Στόχος είναι να μειωθεί ο χρόνος μέχρι τη διάγνωση, με επιδίωξη η διάγνωση να πραγματοποιείται μέσα σε έναν χρόνο από την αρχική ιατρική επίσκεψη.

Οι ευρωβουλευτές προτείνουν επίσης έναν ευρωπαϊκό οδικό χάρτη για τη βελτίωση της διάγνωσης, με ευρύτερη αξιοποίηση προηγμένων διαγνωστικών μεθόδων, συμπεριλαμβανομένων των γονιδιωματικών τεχνολογιών. Ο οδικός χάρτης θα περιλαμβάνει κοινούς στόχους, ελάχιστα συνιστώμενα πρότυπα και μετρήσιμους στόχους.

Παράλληλα, ζητείται η τυποποίηση και συστηματική εφαρμογή του νεογνικού ελέγχου, ώστε να αντιμετωπιστούν οι υφιστάμενες γεωγραφικές ανισότητες.

Συνεργασία για τα φάρμακα και τις θεραπείες

Για την εξασφάλιση ίσης πρόσβασης στις θεραπείες ανεξάρτητα από τη χώρα διαμονής των ασθενών, οι ευρωβουλευτές ζητούν ενισχυμένη συνεργασία μεταξύ των κρατών-μελών.

Μεταξύ άλλων, προτείνουν την κοινή προμήθεια ορφανών φαρμάκων και θεραπειών, καθώς και κοινά έργα για την τιμολόγηση και την αποζημίωσή τους. Παράλληλα, ζητούν να διερευνηθεί η δυνατότητα συντονισμένης αποζημίωσης των ορφανών θεραπειών σε επίπεδο ΕΕ.

Όπου τα εθνικά συστήματα υγείας αντιμετωπίζουν περιορισμούς λόγω της φύσης των σπάνιων παθήσεων, όπως συμβαίνει όταν ο μικρός αριθμός περιστατικών οδηγεί σε έλλειψη τοπικής κλινικής εμπειρίας, το κείμενο προτείνει τη δημιουργία ευρωπαϊκών «φάρων» για τις σπάνιες παθήσεις. Πρόκειται για κοινά κέντρα εμπειρογνωμοσύνης που θα συγκεντρώνουν δεδομένα ασθενών και θα παρέχουν υπηρεσίες στα κράτη-μέλη στον αντίστοιχο τομέα εξειδίκευσης.

Έμφαση στις ανάγκες των παιδιών

Οι ευρωβουλευτές ζητούν ολοκληρωμένες, διεπιστημονικές και με επίκεντρο τον ασθενή διαδρομές φροντίδας για τους ασθενείς με σπάνιες παθήσεις, τους φροντιστές και τις οικογένειές τους.

Οι διαδρομές αυτές θα πρέπει να λαμβάνουν υπόψη, μεταξύ άλλων, την εκπαίδευση, την απασχόληση και τη μετάβαση στην ενηλικίωση.

Ιδιαίτερη έμφαση δίνεται στα παιδιά με σπάνιες παθήσεις. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή καλείται να αναπτύξει κατευθυντήριες γραμμές για τις διαδρομές των ασθενών, ιδιαίτερα των παιδιών, ώστε να διαμορφωθούν κοινά κριτήρια και να εκπαιδευτούν κατάλληλα οι επαγγελματίες υγείας.

Έρευνα, καινοτομία και δεδομένα

Οι ευρωβουλευτές χαρακτηρίζουν τις παιδιατρικές σπάνιες παθήσεις «κρίσιμο τομέα ανεκπλήρωτης ιατρικής ανάγκης», λόγω της χαμηλής συχνότητας εμφάνισής τους και της ανεπαρκούς έρευνας και χρηματοδότησης.

Για την επιτάχυνση της ανάπτυξης θεραπειών για τα παιδιά που επηρεάζονται, ζητούν μεγαλύτερη κανονιστική, οικονομική και επιστημονική υποστήριξη.

Παράλληλα, προτείνεται η δημιουργία από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μιας ατζέντας έρευνας για τις σπάνιες παθήσεις, με τη συστηματική συμμετοχή των οργανώσεων ασθενών, ώστε τα ευρωπαϊκά χρηματοδοτικά προγράμματα να ευθυγραμμίζονται με τις ανάγκες του τομέα.

Η καλύτερη αξιοποίηση της έρευνας θα μπορούσε, σύμφωνα με το κείμενο, να υποστηριχθεί και μέσω του συντονισμού και της κοινής χρήσης ερευνητικών υποδομών, βιοτραπεζών και σχετικών πλατφορμών δεδομένων.

Οι ευρωβουλευτές ζητούν επίσης καλύτερο συντονισμό των κλινικών δοκιμών μεταξύ των χωρών και απλοποίηση των σχετικών διοικητικών διαδικασιών, όπου αυτό είναι δυνατό χωρίς να μειώνονται τα πρότυπα ασφάλειας.

Παράλληλα, προτείνεται η ενίσχυση των υφιστάμενων Ευρωπαϊκών Δικτύων Αναφοράς (ERNs) ως κέντρων εκπαίδευσης, έρευνας και τεχνογνωσίας, καθώς και η υποστήριξη της συμμετοχής τους σε διασυνοριακές και πολυεθνικές ερευνητικές δραστηριότητες με βιώσιμη χρηματοδότηση.

Έως 36 εκατομμύρια άνθρωποι στην ΕΕ

Σύμφωνα με το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο, οι σπάνιες παθήσεις επηρεάζουν συνολικά εκτιμώμενα 27 έως 36 εκατομμύρια ανθρώπους στην ΕΕ, ενώ το 75% των ανθρώπων που ζουν με σπάνια πάθηση είναι παιδιά.

Οι μικροί και γεωγραφικά διάσπαρτοι πληθυσμοί ασθενών δυσκολεύουν τα επιμέρους κράτη-μέλη να εξασφαλίσουν την απαιτούμενη εξειδικευμένη τεχνογνωσία. Το 95% των σπάνιων παθήσεων δεν διαθέτει εγκεκριμένη θεραπευτική επιλογή, ενώ ακόμη και όταν υπάρχουν θεραπείες, η πρόσβαση σε αυτές μπορεί να διαφέρει μεταξύ των κρατών-μελών.

Οι προτάσεις βασίζονται, μεταξύ άλλων, σε δημόσια διαβούλευση του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου στην οποία συμμετείχαν περισσότεροι από 4.000 ασθενείς, οικογένειες, ομάδες υποστήριξης ασθενών, επαγγελματίες υγείας και άλλοι ενδιαφερόμενοι φορείς.

Τα επόμενα βήματα

Οι συστάσεις και η συνοδευτική έκθεση νομοθετικής πρωτοβουλίας θα τεθούν προς ψήφιση σε προσεχή σύνοδο ολομέλειας του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου.

Εφόσον εγκριθούν από την πλειοψηφία του συνόλου των ευρωβουλευτών, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή θα έχει στη συνέχεια τρεις μήνες για να απαντήσει στην πρόταση και να εξηγήσει ποια συνέχεια προτίθεται να δώσει.

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Μεγάλη σουηδική μελέτη σε 3,7 εκατ. άτομα εντόπισε αυξημένο κίνδυνο αυτισμού και νοητικής αναπηρίας σε παιδιά με συγγενείς λοιμώξεις TORCH – Οι ερευνητές διευκρινίζουν ότι πρόκειται για πολύ σπάνιες λοιμώξεις και ότι εξηγούν ελάχιστες από τις συνολικές περιπτώσεις αυτισμού

Σπάνιες λοιμώξεις που μπορούν να μεταδοθούν από την έγκυο στο έμβρυο συνδέονται με σημαντικά αυξημένο κίνδυνο αυτισμού και νοητικής αναπηρίας αργότερα στη ζωή του παιδιού, σύμφωνα με μεγάλη μελέτη του Karolinska Institutet στη Σουηδία, η οποία δημοσιεύθηκε στο JAMA Pediatrics.

«Είναι σημαντικό να τονίσουμε ότι είναι ασυνήθιστο αυτές οι λοιμώξεις να μεταδίδονται από τη μητέρα στο παιδί. Αντιπροσωπεύουν ένα πολύ μικρό ποσοστό όλων των περιπτώσεων αυτισμού στον πληθυσμό. Ωστόσο, στα παιδιά που πράγματι προσβάλλονται, βλέπουμε σαφώς αυξημένο κίνδυνο τόσο για αυτισμό όσο και για νοητική αναπηρία», εξηγεί η Reneé Gardner, ερευνήτρια στο Τμήμα Παγκόσμιας Δημόσιας Υγείας του Karolinska Institutet και μία από τους συγγραφείς της μελέτης.

Η ιδιαιτερότητά τους είναι ότι, σε αντίθεση με πολλά κοινά λοιμώδη νοσήματα, ορισμένα από αυτά τα παθογόνα μπορούν να διαπεράσουν τον πλακούντα και να προσβάλουν άμεσα το έμβρυο, επηρεάζοντας την ανάπτυξή του.

Τριπλάσιος κίνδυνος για αυτισμό

Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι τα παιδιά με συγγενή λοίμωξη TORCH είχαν περίπου τρεις φορές υψηλότερο κίνδυνο να διαγνωστούν με αυτισμό σε σύγκριση με όσα δεν είχαν τέτοια λοίμωξη.

Ιδιαίτερο ενδιαφέρον έχει ότι η σχέση με τον αυτισμό ήταν ισχυρότερη όταν συνυπήρχε νοητική αναπηρία. Οι ερευνητές εκτιμούν επίσης ότι περίπου ένα στα πέντε παιδιά που γεννιούνται με συγγενή λοίμωξη TORCH μπορεί αργότερα να διαγνωστεί με αυτισμό.

Οι αριθμοί αυτοί ακούγονται εντυπωσιακοί, αλλά οι επιστήμονες επιμένουν στη μεγάλη διαφορά ανάμεσα στον σχετικό κίνδυνο για ένα παιδί που έχει προσβληθεί και στην επίδραση αυτών των λοιμώξεων στον γενικό πληθυσμό.

Επειδή οι συγγενείς λοιμώξεις TORCH είναι τόσο σπάνιες, εκτιμάται ότι θα μπορούσαν να συνδέονται με μόλις 0,034% των διαγνωσμένων περιπτώσεων αυτισμού στη Σουηδία. Αντίθετα, η συμβολή τους στις σοβαρές μορφές νοητικής αναπηρίας υπολογίστηκε περίπου στο 1,2%.

Η μεγαλύτερη μελέτη μέχρι σήμερα

«Γνωρίζουμε εδώ και πολύ καιρό ότι αυτές οι λοιμώξεις μπορούν να προκαλέσουν νοητική αναπηρία. Η σχέση με τον αυτισμό, όμως, ήταν λιγότερο ξεκάθαρη στις προηγούμενες έρευνες, οι οποίες συχνά βασίζονταν σε μικρές ομάδες ασθενών», αναφέρει ο Hugo Sjöqvist, υποψήφιος διδάκτορας και επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης. Όπως επισημαίνει, πρόκειται για τη μεγαλύτερη έως σήμερα μελέτη στο συγκεκριμένο πεδίο, βασισμένη σε εθνικά μητρώα που καλύπτουν σχεδόν ολόκληρο τον πληθυσμό της Σουηδίας.

Οι ερευνητές προχώρησαν μάλιστα και σε συγκρίσεις μεταξύ αδελφών: Συνέκριναν παιδιά που είχαν συγγενή λοίμωξη TORCH με αδέλφια τους που δεν είχαν προσβληθεί. Η συσχέτιση με τον αυτισμό και τη νοητική αναπηρία παρέμεινε, γεγονός που περιορίζει την πιθανότητα τα αποτελέσματα να εξηγούνται αποκλειστικά από γενετικούς ή άλλους οικογενειακούς παράγοντες.

Αντίθετα, δεν προέκυψε αντίστοιχα σαφής σχέση με άλλες νευροψυχιατρικές διαταραχές. Η αρχική συσχέτιση με τη ΔΕΠΥ δεν διατηρήθηκε όταν συγκρίθηκαν αδέλφια, ενώ δεν διαπιστώθηκε σύνδεση με την ιδεοψυχαναγκαστική διαταραχή.

Γιατί η πρόληψη έχει σημασία

Τα ευρήματα στρέφουν την προσοχή και στην πρόληψη, καθώς ορισμένες από αυτές τις λοιμώξεις μπορούν να προληφθούν.

«Τα αποτελέσματά μας υποδηλώνουν ότι ορισμένες λοιμώξεις που μεταδίδονται στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να έχουν μακροχρόνιες επιπτώσεις στην ανάπτυξη του εγκεφάλου», αναφέρει η Gardner. «Παρότι αυτές οι συγγενείς λοιμώξεις είναι σπάνιες, ορισμένες μπορούν να προληφθούν και αυτό τις καθιστά σημαντικές από την άποψη της δημόσιας υγείας».

Χαρακτηριστικό είναι το παράδειγμα της ερυθράς, η οποία έχει σχεδόν εξαφανιστεί στη Σουηδία μετά την εφαρμογή του εθνικού προγράμματος εμβολιασμού.

Οι ερευνητές υπογραμμίζουν επομένως τη σημασία της διατήρησης υψηλής εμβολιαστικής κάλυψης, αλλά και των υπόλοιπων μέτρων πρόληψης: αποφυγή ωμού ή ανεπαρκώς ψημένου κρέατος και προσεκτικό πλύσιμο των λαχανικών για την τοξοπλάσμωση, προγεννητικός έλεγχος και θεραπεία για λοιμώξεις όπως η σύφιλη, καλή υγιεινή των χεριών για τη μείωση του κινδύνου από τον κυτταρομεγαλοϊό και έγκαιρη αναγνώριση και αντιμετώπιση του έρπητα κατά την εγκυμοσύνη.

Το βασικό μήνυμα της μελέτης δεν είναι ότι οι λοιμώξεις κατά την εγκυμοσύνη εξηγούν τον αυτισμό. Αντίθετα, τα στοιχεία δείχνουν ότι μια πολύ συγκεκριμένη και σπάνια κατηγορία συγγενών λοιμώξεων συνδέεται με αυξημένο κίνδυνο νευροαναπτυξιακών προβλημάτων στα παιδιά που πράγματι προσβάλλονται, γεγονός που καθιστά ακόμη σημαντικότερη την πρόληψη όπου αυτή είναι εφικτή.

Πηγη:https://www.ygeiamou.gr/

Με αφορμή τα πρόσφατα δημοσιεύματα σχετικά με τη λειτουργία μη αδειοδοτημένου ογκολογικού τμήματος σε ιδιωτική κλινική και τη χορήγηση χημειοθεραπευτικών φαρμάκων υπό συνθήκες που διερευνώνται από τις αρμόδιες αρχές, η Εταιρεία Ογκολόγων Παθολόγων Ελλάδας (ΕΟΠΕ) επισημαίνει ότι η προστασία των ασθενών με καρκίνο απαιτεί σαφείς κανόνες, αυστηρή εποπτεία και πλήρη τήρηση του θεσμικού πλαισίου.

Η ΕΟΠΕ δεν υπεισέρχεται στην αξιολόγηση της συγκεκριμένης υπόθεσης ούτε προκαταλαμβάνει τις αποφάσεις των αρμόδιων διοικητικών, πειθαρχικών και δικαστικών αρχών. Τα δημοσιευμένα στοιχεία, ωστόσο, αναδεικνύουν ένα ζήτημα μείζονος σημασίας για την ασφάλεια και την ποιότητα της ογκολογικής περίθαλψης.

Η επιλογή, η συνταγογράφηση και η ιατρική επίβλεψη της χημειοθεραπείας και των λοιπών συστηματικών αντικαρκινικών θεραπειών για ενήλικες ασθενείς με συμπαγείς όγκους ανήκουν στο γνωστικό αντικείμενο και στην ευθύνη των ιατρών με αναγνωρισμένη ειδικότητα Παθολογικής Ογκολογίας. Μια επιμέρους εκπαίδευση ή εμπειρία στην ογκολογία συγκεκριμένου οργάνου δεν μπορεί να υποκαταστήσει την ολοκληρωμένη και θεσμικά αναγνωρισμένη ειδικότητα του Παθολόγου Ογκολόγου.

Η ΕΟΠΕ έχει επανειλημμένα επισημάνει την ανάγκη σαφούς θεσμικής κατοχύρωσης του συγκεκριμένου πλαισίου προς το Υπουργείο Υγείας, τον ΕΟΠΥΥ και το Κεντρικό Συμβούλιο Υγείας (ΚΕΣΥ) και εξακολουθεί να την αναδεικνύει με κάθε ευκαιρία. Πρόκειται για μια σταθερή θέση της Εταιρείας, η οποία απορρέει αποκλειστικά από την ανάγκη προστασίας των ασθενών και διασφάλισης της ποιότητας της ογκολογικής φροντίδας.

Η χημειοθεραπεία δεν αποτελεί μια απλή διαδικασία χορήγησης φαρμάκων. Προϋποθέτει ακριβή διάγνωση και σταδιοποίηση, επιλογή και εξατομίκευση του θεραπευτικού σχήματος, αξιολόγηση πιθανών αλληλεπιδράσεων και αντενδείξεων, προσαρμογή των δόσεων, παρακολούθηση της ανταπόκρισης και έγκαιρη αντιμετώπιση σοβαρών ή ακόμη και απειλητικών για τη ζωή ανεπιθύμητων ενεργειών.

Παράλληλα, η χορήγηση συστηματικής αντικαρκινικής θεραπείας οφείλει να πραγματοποιείται αποκλειστικά σε νομίμως αδειοδοτημένες ογκολογικές μονάδες ή μονάδες ημερήσιας νοσηλείας, οι οποίες διαθέτουν:

• υπεύθυνο Παθολόγο Ογκολόγο και κατάλληλα εκπαιδευμένο νοσηλευτικό προσωπικό,
• ασφαλείς και πιστοποιημένες διαδικασίες παρασκευής και διακίνησης των κυτταροστατικών φαρμάκων,
• δυνατότητα άμεσης αντιμετώπισης επειγόντων συμβαμάτων,
• πλήρη καταγραφή, ιχνηλασιμότητα και φαρμακευτικό έλεγχο κάθε θεραπείας,
• τις αναγκαίες υποστηρικτικές υπηρεσίες και τις προβλεπόμενες από την άδεια λειτουργίας υποδομές.

Η ΕΟΠΕ θεωρεί αναγκαία:

1. Τη σαφή θεσμική κατοχύρωση ότι η επιλογή, συνταγογράφηση και ιατρική επίβλεψη της συστηματικής αντικαρκινικής θεραπείας των συμπαγών όγκων ασκούνται από Παθολόγους Ογκολόγους.
2. Τη σύνδεση της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης των αντινεοπλασματικών φαρμάκων με την αναγνωρισμένη ιατρική ειδικότητα της Παθολογικής Ογκολογίας και τις εγκεκριμένες θεραπευτικές ενδείξεις.
3. Τη διενέργεια τακτικών και ουσιαστικών ελέγχων σε δημόσιες και ιδιωτικές δομές όπου δηλώνεται ή πραγματοποιείται χορήγηση αντικαρκινικών θεραπειών.
4. Την άμεση αναστολή σχετικών υπηρεσιών όταν δεν πληρούνται οι όροι αδειοδότησης, στελέχωσης και ασφαλούς λειτουργίας.
5. Την πλήρη ενημέρωση των ασθενών για την ειδικότητα του θεράποντος ιατρού και την αδειοδότηση της μονάδας στην οποία λαμβάνουν θεραπεία.

Οι ασθενείς με καρκίνο δικαιούνται να γνωρίζουν ότι η θεραπεία τους αποφασίζεται και επιβλέπεται από κατάλληλα εκπαιδευμένους και θεσμικά αναγνωρισμένους ειδικούς, μέσα σε αδειοδοτημένες και ασφαλείς δομές. Η τήρηση αυτών των προϋποθέσεων δεν αποτελεί συντεχνιακή διεκδίκηση. Αποτελεί βασική εγγύηση ποιότητας, λογοδοσίας και προστασίας της ανθρώπινης ζωής.

Η ΕΟΠΕ παραμένει στη διάθεση του Υπουργείου Υγείας, του ΕΟΠΥΥ και των αρμόδιων θεσμικών και ελεγκτικών αρχών για τη διαμόρφωση ενός σαφούς και εφαρμόσιμου πλαισίου που θα αποτρέπει αντίστοιχα περιστατικά και θα ενισχύει την ασφάλεια της ογκολογικής φροντίδας σε ολόκληρη τη χώρα.

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/