Χρυσό μετάλλιο σε Ελληνες φοιτητές στο Διεθνή διαγωνισμό συνθετικής Βιολογίας IGEM

Στο παγκόσμιο Top 10 ανάμεσα σε 196 προπτυχιακές ομάδες
Η ομάδα Patras MED iGEM 2024 του
Πανεπιστημίου Πατρών , αποτελούμενη από ταλαντούχους φοιτητές διαφόρων τμημάτων, κατέκτησε το Χρυσό μετάλλιο στον κορυφαίο διεθνή διαγωνισμό Συνθετικής Βιολογίας iGEM, που πραγματοποιήθηκε στο Παρίσι, εισερχόμενη στο παγκόσμιο Top 10 ανάμεσα σε 196 προπτυχιακές ομάδες, μια πρωτόγνωρη επιτυχία για ελληνική ομάδα σε αυτό το επίπεδο.Η Patras MED iGEM 2024 παρουσίασε το πρωτοποριακό project “Lethe: Reviving Memories, Forgetting Alzheimer’s Disease”, μια καινοτόμα προσέγγιση γονιδιακής θεραπείας για τη νόσο Alzheimer. Στόχος του project είναι η αναστολή της συσσώρευσης της πρωτεΐνης tau στον εγκέφαλο, η οποία συνδέεται με τη δυσλειτουργία των νευρώνων και την εμφάνιση της νόσου. Η ομάδα αξιοποίησε εξελιγμένες τεχνικές, όπως τη χρήση του miRNA-195 και αδενο-συσχετιζόμενων ιών AAV, για την αύξηση της ποσότητας του ενζύμου PP2A, που αντιστρέφει την τροποποίηση και συσσώρευση της πρωτεΐνης tau.Αυτή η εντυπωσιακή διάκριση έρχεται ως συνέχεια των προηγούμενων επιτυχιών της ομάδας, η οποία κατέκτησε χρυσό μετάλλιο το 2022 με το project «syn-PNOIA» για τη διάγνωση του καρκίνου του πνεύμονα και το 2023 με το project «Herophilus» για τον καρκίνο του παγκρέατος. Η φετινή επιτυχία, ωστόσο, ξεπερνά κάθε προηγούμενο, τοποθετώντας την Patras MED iGEM 2024 ανάμεσα στις κορυφαίες ομάδες παγκοσμίως. Η L’Oréal Dermatological Beauty υποστήριξε την ομάδα Patras MED iGEM 2024 του Πανεπιστημίου Πατρών στην πορεία της προς τη συμμετοχή στον κορυφαίο διεθνή διαγωνισμό.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Καρκίνος του εγκεφάλου: Νέα θεραπεία καταπολεμά τους επιθετικούς όγκους σε παιδιά έως και 100%

Μια νέα προσέγγιση για τη θεραπεία θανατηφόρων όγκων του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού σε νέους και παιδιά έχει δείξει πολλά υποσχόμενα αποτελέσματα, παρουσιάζοντας σημαντικές κλινικές βελτιώσεις και ακόμη και πιθανή ύφεση σε μια πρόσφατη δοκιμή που πραγματοποιήθηκε σε ανθρώπους.

Ειδικότερα, ένας συμμετέχων, ο οποίος είχε «Διάχυτο Διηθητικό Γλοίωμα Γέφυρας» (DIPG), έναν επιθετικό καρκίνο με ποσοστό πενταετούς επιβίωσης κάτω του 1%, πέτυχε πλήρη ανταπόκρισηχωρίς ανιχνεύσιμο όγκο στις μέχρι στιγμής σαρώσεις. Ωστόσο, ακόμη και με δεδομένο το πολλά υποσχόμενο αποτέλεσμα, εξακολουθεί να θεωρείται «πολύ νωρίς για να πούμε αν έχει θεραπευτεί».

«Πρόκειται για μια παγκοσμίως θανατηφόρα ασθένεια για την οποία βρήκαμε μια θεραπεία που μπορεί να προκαλέσει σημαντική υποχώρηση του όγκου και κλινικές βελτιώσεις», δήλωσε η Δρ. Michelle Monje, επικεφαλής συγγραφέας της δοκιμής και καθηγήτρια νευρολογίας στο Stanford Medicine.

«Αν και υπάρχει ακόμη πολύς δρόμος για να καταλάβουμε πώς να το βελτιστοποιήσουμε αυτό για κάθε ασθενή, είναι πολύ συναρπαστικό που ένας ασθενής είχε πλήρη ανταπόκριση. Ελπίζω ότι έχει θεραπευτεί», πρόσθεσε.

Πώς λειτουργεί η νέα θεραπεία για τον καρκίνο του εγκεφάλου;

Οι ερευνητές του Stanford Medicine ανακάλυψαν το 2018 ότι ορισμένες μορφές επιθετικών καρκινικών κυττάρων του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού παράγουν υψηλά επίπεδα ενός δείκτη που ονομάζεται GD2. Στη συνέχεια, έδειξαν ότι η χρήση κυττάρων CAR-T που στοχεύουν το GD2 μπορεί να εξαλείψει τον καρκίνο σε ζωικά μοντέλα.

Ακολούθως, η μελέτη προχώρησε σε μια κλινική δοκιμή σε ανθρώπους, η οποία είναι ακόμη σε εξέλιξη. Τα κύτταρα CAR-T αναπτύσσονται εξάγοντας τα Τ κύτταρα ενός ασθενούς και τροποποιώντας τα γενετικά για να στοχεύσουν έναν συγκεκριμένο μοριακό δείκτη που βρίσκεται στα καρκινικά κύτταρα.

Αυτά τα κατασκευασμένα κύτταρα στη συνέχεια εγχέονται πίσω στο σώμα του ασθενούς, όπου ξεκινούν μια ανοσολογική απόκριση για να επιτεθούν στον καρκίνο. Η θεραπεία με κύτταρα CAR-T έχει εγκριθεί από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) για τη θεραπεία καρκίνων του αίματος.

«Μια πορεία προς τη θεραπεία»

Τα αρχικά ευρήματα από 11 συμμετέχοντες στη δοκιμή δημοσιεύθηκαν πρόσφατα στο περιοδικό Nature. Η δοκιμή παρείχε στοιχεία ότι η θεραπεία με κύτταρα CAR-T βοήθησε με σοβαρά συμπτώματα που προκαλούνται από τους όγκους, συμπεριλαμβανομένων σημαντικών αναπηριών που αναπτύσσονται καθώς η νόσος εξελίσσεται.

«Πιστεύω ότι υπάρχουν τεράστιες δυνατότητες. Έχουμε ήδη παρατηρήσει εντυπωσιακές αποκρίσεις στις θεραπείες με κύυταρα CAR-Τ τόσο σε παιδικούς όσο και σε ενήλικους καρκίνους του εγκεφάλου, κάτι που είναι εξαιρετικά νέο δεδομένου του πόσο δύσκολης μπορεί να είναι η θεραπεία αυτών των όγκων», δήλωσε στο Euronews Health ο Δρ. Stephen Bagley, επίκουρος καθηγητής αιματολογίας-ογκολογίας και νευροχειρουργικής στο το Πανεπιστήμιο της Πενσυλβάνια.

Ωστόσο, ο Δρ. Bagley, ο οποίος δεν συμμετείχε στη μελέτη, σημείωσε ότι ένας από τους κύριους περιορισμούς της θεραπείας είναι ότι δεν είναι «ομοιόμορφα αποτελεσματική» και ότι οι όγκοι ορισμένων ασθενών δεν μπορούσαν να ανταποκριθούν σε αυτές τις θεραπείες, ενώ άλλοι βιώνουν «εξαιρετικές απαντήσεις». «Ακόμα δεν γνωρίζουμε αρκετά για το ποιοι παράγοντες προβλέπουν την επιτυχία», σημείωσε.

Παρενέργειες από τη θεραπεία

Στην πρόσφατη δοκιμή, η θεραπεία προκάλεσε ορισμένες παρενέργειες όπως πυρετό και χαμηλή αρτηριακή πίεση, καθώς και νευρολογικές παρενέργειες λόγω φλεγμονής εντός του όγκου. Ο Δρ. Bagley εξήγησε επίσης ότι η «τοξικότητα» είναι ένας από τους κύριους τρέχοντες περιορισμούς αυτής της θεραπείας.

«Τα περισσότερα από αυτά τα προϊόντα σχετίζονται με νευροτοξικότητα που σχετίζεται με τη φλεγμονή στον εγκέφαλο που προκαλείται από τη θεραπεία», υπογράμμισε, προσθέτοντας ότι πρέπει να αναπτυχθούν στρατηγικές για να μετριάσουν τον κίνδυνο και να τον αντιμετωπίσουν όταν συμβεί.

«Παρ’ όλα αυτά, νομίζω ότι τόσο οι ερευνητές όσο και οι ασθενείς, είμαστε πρόθυμοι να ανεχτούμε κάποια παροδική τοξικότητα, εφόσον υπάρχει ουσιαστικό κλινικό όφελος», συμπλήρωσε ο Δρ. Bagley.

Η διάμεση επιβίωση μεταξύ των συμμετεχόντων ήταν 20,6 μήνες (1,7 έτη) μετά τη διάγνωση. Ένας συμμετέχων, ο Drew, παραμένει ζωντανός τέσσερα χρόνια μετά τη διάγνωση και έγινε ο πρώτος που πέτυχε πλήρη ανταπόκριση στη θεραπεία. Η περίπτωσή του έδωσε επίσης ελπίδα στους ερευνητές ότι αυτή η προσέγγιση μπορεί να προσφέρει μια βιώσιμη θεραπεία για επιθετικούς καρκίνους του εγκεφάλου σε νεαρή ηλικία.

Το μέλλον στην έρευνα κατά του καρκίνου του εγκεφάλου

Προς το παρόν, οι ερευνητές επικεντρώνονται στην κατανόηση των παραγόντων που ξεχώρισαν τους συμμετέχοντες με τα καλύτερα αποτελέσματα και συνεχίζουν να βελτιώνουν τη θεραπεία καθώς επιπλέον συμμετέχοντες εγγράφονται στη δοκιμή.

«Αν και αυτή η δοκιμή αντιπροσωπεύει πρόοδο, έχουμε ακόμη δουλειά να κάνουμε για να μειώσουμε την τοξικότητα της θεραπείας και να ενισχύσουμε το όφελος για τους ασθενείς. Αλλά τώρα έχουμε έναν δρόμο», δήλωσε η Δρ. Crystal Mackall, καθηγήτρια παιδιατρικής και ιατρικής στο Στάνφορντ.

«Η δουλειά μας σε αυτό το σημείο είναι να βελτιστοποιήσουμε αυτές τις θεραπείες. Θέλουμε να αυξήσουμε το ποσοστό των ασθενών που ανταποκρίνονται θετικά και να κάνουμε τις απαντήσεις πιο ανθεκτικές. Πιστεύω ότι σημειώνουμε πρόοδο σε αυτά τα μέτωπα και βλέπω μια μεγάλη πιθανότητα οι θεραπείες με CAR-Τ λεμφοκύτταρα να εγκριθούν για χρήση σε καρκίνους του εγκεφάλου τα επόμενα 5-10 χρόνια, και πιθανώς νωρίτερα, ανάλογα με το πώς πάνε τα πράγματα», κατέληξε ο Δρ. Bagley.

 

 

Πηγη: https://www.oloygeia.gr/

Βιοδείκτες στην Ογκολογία:-Τι περιλαμβάνει το σχέδιο του υπουργείου Υγείας για την έγκριση και αποζημίωση τους

Οι βιοδείκτες διασφαλίζουν την ισότιμη πρόσβαση στην ιατρική ακριβείας, ωστόσο από το 2021 παρατηρείται εκτεταμένη αδράνεια.

Με τίτλο «Βιοδείκτες – Συνδημιουργώντας το πλαίσιο» και κεντρικό θέμα τη διαμόρφωση ενός πλαισίου για την εισαγωγή και αποζημίωση βιοδεικτών στην Ελλάδα, η All.Can Greece, πραγματοποίησε εκδήλωση με τη συμμετοχή εκπροσώπων της ογκολογικής κοινότητας, φορέων της πολιτείας, καθηγητών Οικονομικών της Υγείας και εκπροσώπων της βιομηχανίας.

Κατά την έναρξη της συζήτησης, ο Χρήστος Τσαγκάρης, μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου της Αποστολής για τον Καρκίνο της Ευρωπαϊκής Ένωσης, έθεσε το πλαίσιο της συζήτησης, μέσω της παρουσίασής του με τίτλο «Προοπτικές της Αποστολής Καρκίνος της Ε.Ε. για τους Βιοδείκτες στην Ογκολογία», ενώ παράλληλα, εστίασε στις δυνατότητες και την υποστήριξη που προσφέρει η Αποστολή Καρκίνος (Cancer Mission) για την ευρεία πρόσβαση των ογκολογικών ασθενών στην καινοτομία.

Καμία πρόοδος στο θέμα της έγκριση και αποζημίωση βιοδεικτών

Η πρόεδρος της ΕΟΠΕ, Ζένια Σαριδάκη, παρουσίασε τη διαχρονική συμβολή της ΕΟΠΕ στη διευκόλυνση της πρόσβασης των ασθενών σε ειδικές εξετάσεις βιοδεικτών που είναι απαραίτητες στη διαδικασία επιλογής της ιατρικής ακριβείας. Παράλληλα, αναφερόμενη στο Stakeholders Consensus επί των βιοδεικτών, μία πρωτοβουλία που υλοποίησε το 1ο εξάμηνο του 2024 η ΕΟΠΕ, ανέδειξε την ανάγκη καθιέρωσης ενός νέου μοντέλου για την έγκριση και αποζημίωση βιοδεικτών, δεδομένου ότι επί σειρά ετών δεν έχει υπάρξει καμία πρόοδος στο θέμα αυτό.

Ο Κώστας Αθανασάκης, Επίκουρος Καθηγητής του Πανεπιστημίου Δυτικής Αττικής, συντόνισε εξαιρετικά τη συζήτηση με τις παρεμβάσεις του, προσφέροντας επιστημονική καθοδήγηση και επισημαίνοντας ότι η εκτεταμένη αδράνεια που υπάρχει από το 2021 έχει μόνο αρνητικές συνέπειες στους ογκολογικούς ασθενείς.

Τι περιλαμβάνει το σχέδιο του υπουργείου Υγείας για τους βιοδείκτες

Ο Γενικός Γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού του Υπουργείου Υγείας, Άρης Αγγελής, παρουσίασε αναλυτικά το σχέδιο της πολιτείας με τίτλο: «Διαμορφώνοντας το μέλλον των βιοδεικτών: Ένας οδικός χάρτης για μια νέα Εθνική διαδικασία». Ως στόχο του οδικού χάρτη, έθεσε τη διαμόρφωση ενός πλαισίου, μέσω του οποίου και με την καθιέρωση μίας δομημένης διαδικασίας αξιολόγησης, τιμολόγησης και επικαιροποίησης, θα καταστεί δυνατή η αποζημίωση βιοδεικτών από το ελληνικό σύστημα υγείας.

Συγκεκριμένα, έκανε αναφορά στις απαιτούμενες νομοθετικές προσαρμογές και παρουσίασε τρία βασικά σημεία για την ανάπτυξη ενός κεντρικού σχεδιασμού και μιας στρατηγικής αξιοποίησης των βιοδεικτών ως εργαλείων για τη βελτίωση της κλινικής αποτελεσματικότητας και της οικονομικής αποδοτικότητας του Εθνικού Συστήματος Υγείας:

Η ανάλυση του Budget Impact για τους βιοδείκτες, η οποία εστιάζει στο κόστος και τα οικονομικά οφέλη που θα προκύψουν από την ενσωμάτωσή τους στο σύστημα υγείας, με τη σχετική μελέτη να αναδεικνύει ότι το όφελος θα είναι από 10 και 20 φορές μεγαλύτερο του σχετικού κόστους, κατά περίπτωση.

Η αναζήτηση τρόπων χρηματοδότησης, όπου οι μέχρι τώρα προτάσεις περιλάμβαναν:

  • Πρόσθετη χρηματοδότηση μέσω του Ταμείου Ανάκαμψης
  • Εισαγωγή rebate βιοδείκτη στα συνδυαζόμενα φάρμακα
  • Ένταξη των βιοδεικτών στον κλειστό προϋπολογισμό για παρεχόμενες υπηρεσίες υγείας, ιατροτεχνολογικά προϊόντα και συμπληρώματα ειδικής διατροφής

Ένα ευέλικτο νομοθετικό πλαίσιο θα καθορίζει τις διαδικασίες για την αποζημίωση και τακτική ενημέρωση της λίστας των βιοδεικτών, ανάλογα με τις εξελίξεις της ιατρικής έρευνας και τις ακάλυπτες ιατρικές ανάγκες. Αυτό το δυναμικό πλαίσιο θα συμβάλει στην προώθηση της ιατρικής ακρίβειας και της καινοτομίας, εξασφαλίζοντας πως οι ασθενείς θα επωφελούνται από τις τελευταίες επιστημονικές εξελίξεις.

Από τη συζήτηση και το σχολιασμό, προέκυψε η ανάγκη συμπερίληψης των αιματολογικών βιοδεικτών στον σχεδιασμό του Υπουργείου Υγείας. Επιπλέον, τονίστηκε ότι ιδιαίτερη μέριμνα πρέπει να δοθεί και στην εξασφάλιση της ποιότητας των εξετάσεων, μέσα από την αδειοδότηση μόνο σε διαπιστευμένα εργαστήρια για τη διενέργειά τους.

Τέλος, ενώ χαιρετήθηκε από όλους τους συμμετέχοντες η πρωτοβουλία του Υπουργείου, η οποία έρχεται να καλύψει ένα σοβαρό κενό στην αλυσίδα της ογκολογικής φροντίδας, έντονος ήταν ο προβληματισμός, αλλά και η αντίδραση που εκφράστηκε, σχετικά με την πρόταση της εισαγωγής ενός νέου rebate ως μεθόδου χρηματοδότησης, καθώς η μέχρι σήμερα εμπειρία του συγκεκριμένου μέτρου και όλων των υποχρεωτικών επιστροφών, καθιστά πασιφανή την αναποτελεσματικότητα του μέτρου και τη δημιουργία σοβαρών προβλημάτων ρύθμισης της αγοράς, αλλά και εξασφάλισης της πρόσβασης των ασθενών.

 

 

 

Πηγη: https://www.oloygeia.gr/

Έκθεση δύο ευρωπαϊκών φορέων για τις επενδύσεις στις βιοεπιστήμες εντός ΕΕ

Έκθεση με τίτλο «Κατανοώντας τα οικονομικά των Επιστημών της Ζωής και της Υγείας» δημοσίευσαν η Ευρωπαϊκή Συνομοσπονδία Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων (EUCOPE) και η FTI Consulting EU

 

Η έκθεση παρέχει ανάλυση του σημερινού περιβάλλοντος στην ΕΕ για την προσέλκυση επενδύσεων στις βιοεπιστήμες και εξετάζει την πιθανή επίδραση της Γενικής Φαρμακευτικής Νομοθεσίας στην εμπιστοσύνη των επενδυτών και την ανάπτυξη του κλάδου.

Η εκδήλωση παρουσίασης, που πραγματοποιήθηκε στις 14 Νοεμβρίου 2024, συγκέντρωσε σημαντικούς ηγέτες του κλάδου, φορείς χάραξης πολιτικής και ενδιαφερόμενους φορείς. Ο ευρωβουλευτής Stine Bosse, αντιπρόεδρος της Υποεπιτροπής Δημόσιας Υγείας (SANT), μοιράστηκε πληροφορίες σχετικά με τις προοπτικές πολιτικής που περιβάλλουν τις επενδύσεις στις βιοεπιστήμες στην ΕΕ.
«Είναι σαφές ότι πρέπει να κάνουμε κάτι αρκετά γρήγορα, διότι η Ευρώπη έχει μείνει πίσω και μάλιστα τα τελευταία 10-15 χρόνια. Έχουμε τα μυαλά στην Ευρώπη, αλλά κάτι εξακολουθεί να μην είναι αρκετά καλό. Έτσι, θεωρώ ότι είναι πολύ σημαντικό μέρος του ρόλου μου ως ευρωβουλευτής να διασφαλίσω ότι έχουμε τις σωστές προϋποθέσεις για τις νεοσύστατες επιχειρήσεις και τις επιχειρήσεις μας», δήλωσε ο ευρωβουλευτής.

Ο Alexander Natz, Γενικός Γραμματέας της EUCOPE, τόνισε την κρίσιμη συγκυρία στην οποία βρίσκεται η καινοτόμος βιομηχανία στην ΕΕ. Οι συννομοθέτες εργάζονται επιμελώς, και ο Δρ Natz σημείωσε ότι οι ισορροπημένες, εμπροσθοβαρείς πολιτικές είναι απαραίτητες για τη διατήρηση της ανταγωνιστικής θέσης της ΕΕ. Χαρακτηριστικά δήλωσε ότι: «Οι επενδυτές βλέπουν την ΕΕ ως ένα ιδιαίτερα ελκυστικό περιβάλλον για επενδύσεις σε πρώιμο στάδιο στην επιστήμη, κυρίως χάρη στην ακαδημαϊκή έρευνα παγκόσμιας κλάσης και την ισχυρή κουλτούρα καινοτομίας. Ωστόσο, η έκθεσή μας υπογραμμίζει ένα κρίσιμο κενό: η ΕΕ υπολείπεται των ΗΠΑ στα όψιμα στάδια ανάπτυξης, μεταξύ άλλων στον τομέα των σπάνιων ασθενειών. Η προτεινόμενη γενική φαρμακευτική νομοθεσία προσθέτει επίπεδα αβεβαιότητας, δημιουργώντας εμπόδια που κινδυνεύουν να καθυστερήσουν την είσοδο καινοτόμων θεραπειών στην αγορά της ΕΕ. Ενθαρρύνουμε θερμά τους υπεύθυνους χάραξης πολιτικής της ΕΕ να υιοθετήσουν ολιστικές και εμπροσθοβαρείς στρατηγικές που ενισχύουν την ανταγωνιστικότητα της ΕΕ και προωθούν ένα ακμάζον φαρμακευτικό οικοσύστημα στην ΕΕ.»

Τα βασικά συμπεράσματα της έκθεσης

Η έκθεση παρέχει σημαντικές πληροφορίες σχετικά με το επενδυτικό τοπίο της ΕΕ:

  • Οι επενδυτές θεωρούν την ΕΕ ελκυστική για επενδύσεις σε πρώιμο στάδιο σε πολλά υποσχόμενες επιστήμες, κυρίως λόγω της παγκόσμιας κλάσης της ακαδημαϊκής έρευνας και της καινοτομίας.
  • Το υφιστάμενο ρυθμιστικό σύστημα της ΕΕ για τα ορφανά φάρμακα (OMP) θεωρείται ευνοϊκό.
  • Για τους επενδυτές βιοεπιστημών στην ΕΕ, η προβλεψιμότητα των κανονιστικών ρυθμίσεων και των κινήτρων -ιδίως όσον αφορά τα OMP- είναι υψίστης σημασίας. Ορισμένες από τις προτάσεις της γενικής φαρμακευτικής νομοθεσίας κινδυνεύουν να υπονομεύσουν την προβλεψιμότητα του ισχύοντος συστήματος και να επηρεάσουν τις επενδυτικές αποφάσεις.
  • Η περιορισµένη διαθεσιµότητα και πρόσβαση σε κεφάλαια στην ΕΕ παραµένει ένα σηµαντικό εµπόδιο για τις επενδύσεις σε κλινικά προγράµµατα µεταγενέστερου σταδίου. Η διαθεσιμότητα κεφαλαίων έχει επιπτώσεις στον τρόπο καθορισμού της εκκίνησης και στην ανάπτυξη των εταιρειών.

Συστάσεις βελτίωσης της ελκυστικότητας της ΕΕ για επενδύσεις στις βιοεπιστήμες

Για να διατηρηθεί και να ενισχυθεί η θέση της ΕΕ στον παγκόσμιο τομέα των βιοεπιστημών, η έκθεση συνιστά, μεταξύ άλλων προτάσεων, στους υπεύθυνους χάραξης πολιτικής πρέπει:

  • Να επενδύσουν στην εκπαίδευση, την έρευνα STEM και τα δημόσια πανεπιστήμια για την προώθηση της καινοτομίας και τη στήριξη της δημιουργίας νέων επιχειρήσεων.
  • Να διασφαλίσουν τη ρυθμιστική προβλεψιμότητα διατηρώντας τα υφιστάμενα επίπεδα κινήτρων, αναγνωρίζοντας ότι οι επενδύσεις σε ΟΜΠ φέρουν εγγενώς υψηλότερους κινδύνους σε σύγκριση με τους μεγαλύτερους θεραπευτικούς τομείς.
  • Να δώσουν προτεραιότητα στους πόρους για έναν ευέλικτο και καλά υποστηριζόμενο Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ), ο οποίος παραμένει ζωτικής σημασίας για την εμπιστοσύνη των επενδυτών.

Κρίσιμο σταυροδρόμι για την καινοτόμο φαρμακοβιομηχανία της ΕΕ

Καθώς ο παγκόσμιος ανταγωνισμός στον τομέα των βιοεπιστημών εντείνεται, η ΕΕ βρίσκεται μπροστά σε μια κομβική στιγμή. Οι αποφάσεις που θα ληφθούν στο πλαίσιο της νέας θητείας της Ευρωπαϊκής Επιτροπής θα διαδραματίσουν καθοριστικό ρόλο στη διατήρηση του τοπίου καινοτομίας της ΕΕ και στη διασφάλιση της πρόσβασης των ασθενών σε προηγμένες θεραπείες. Οι μικρές και μεσαίες εταιρείες, οι οποίες οδηγούν σε ουσιαστικές προόδους στην ιατρική έρευνα, διαδραματίζουν ζωτικό ρόλο σε αυτό το οικοσύστημα. Η EUCOPE δημοσίευσε τον Σεπτέμβριο του 2024 επιστολή, την οποία συνυπέγραψαν 25 μέλη της, στην οποία περιγράφονται οι προβληματισμοί του κλάδου σχετικά με τον τρόπο δημιουργίας ενός ανταγωνιστικού και ελκυστικού φαρμακευτικού οικοσυστήματος.

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/

ΠΟΥ : Η κρίση της μικροβιακής αντοχής συμβαίνει τώρα

Η μικροβιακή αντοχή εμφανίζεται όταν τα βακτήρια, οι ιοί, οι μύκητες και τα παράσιτα παύουν να αντιδρούν στα αντιμικροβιακά φάρμακα.

Ο Tedros Adhanom Ghebreyesus, Γενικός Διευθυντής του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας του ΟΗΕ (ΠΟΥ), είπε ότι αυτό που συζητείται δεν είναι απλώς ο κίνδυνος να πεθάνουν οι άνθρωποι λόγω λοιμώξεων από υπερμικροβιολογικούς οργανισμούς, «πεθαίνουν τώρα – 1,3 εκατομμύρια άνθρωποι κάθε χρόνο». Φτάνοντας στην παραθαλάσσια πόλη Τζέντα της Σαουδικής Αραβίας μετά τη συμμετοχή στην τελευταία διάσκεψη του ΟΗΕ για το κλίμα, COP29, που βρίσκεται τώρα σε εξέλιξη στο Μπακού του Αζερμπαϊτζάν, ο Δρ Τέντρος είπε ότι η δράση της μικροβιακής αντοχής (AMR) «είναι εξίσου επείγουσα με την κλιματική δράση».

Είπε ότι η Πολιτική Διακήρυξη για την AMR που συμφωνήθηκε τον περασμένο Σεπτέμβριο από τη Γενική Συνέλευση του ΟΗΕ θέτει σαφείς στόχους και το καθήκον τώρα είναι να μετατραπεί σε συγκεκριμένη δράση. Ο επικεφαλής του ΠΟΥ τόνισε τρεις προτεραιότητες για την εφαρμογή αυτής της Διακήρυξης – ιδιαίτερα για τις χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος:

  • αρχικά αύξηση της βιώσιμης χρηματοδότησης τόσο από εγχώριες όσο και από διεθνείς πηγές
  • αύξηση της έρευνας, της ανάπτυξης και της καινοτομίας για την αντιμετώπιση «του ξηρού αντιμικροβιακού αγωγού», και
  • τέλος αύξηση της δίκαιης πρόσβασης σε ποιοτικά αντιμικροβιακά, διασφαλίζοντας παράλληλα την κατάλληλη χρήση.

«Η ειρωνεία του AMR είναι ότι καθοδηγείται από την ακατάλληλη χρήση αντιμικροβιακών φαρμάκων, και ωστόσο ένας μεγάλος αριθμός ανθρώπων πεθαίνει επίσης επειδή δεν μπορούν να έχουν πρόσβαση σε αυτά τα φάρμακα καθόλου», είπε. Τονίζοντας ότι η AMR «είναι εδώ και τώρα, αλλά και οι λύσεις», ο Δρ. Tedros κάλεσε τους ενδιαφερόμενους να αδράξουν την ευκαιρία που παρουσιάστηκε στη Διάσκεψη της Τζέντα «για να επιταχύνουν τη δράση για την AMR, να δεσμευτούν για ισχυρότερη συνεργασία και να προστατεύσουν τα φάρμακα που προστατεύουν μας.”

Η μικροβιακή αντοχή εμφανίζεται όταν τα βακτήρια, οι ιοί, οι μύκητες και τα παράσιτα παύουν να αντιδρούν στα αντιμικροβιακά φάρμακα. Επειδή η αντίσταση στα φάρμακα καθιστά αναποτελεσματικά τα αντιβιοτικά και άλλες αντιμικροβιακές θεραπείες και καθιστά τη θεραπεία λοιμώξεων πιο δύσκολη ή αδύνατη, αυτό μπορεί να οδηγήσει σε υπερμικροβακτήρια που δεν μπορούν να σταματήσουν με φάρμακα που αποτελούν την πρώτη επιλογή για τη θεραπεία ασθενειών που προκαλούν αυτά τα μικρόβια, αυξάνοντας τον κίνδυνο μετάδοσης ασθενειών. σοβαρή ασθένεια, αναπηρία και θάνατο.

«Πολύτιμο δώρο» της σύγχρονης ιατρικής

Ο υπουργός Υγείας της Σαουδικής Αραβίας Fahad Al-Jalajel προειδοποίησε τους συμμετέχοντες στη διάσκεψη ότι η AMR «επηρεάζει βαθιά όλες τις πτυχές της ζωής» και αποτελεί άμεση απειλή για τη δημόσια υγεία, την οικονομική σταθερότητα και την παγκόσμια ασφάλεια. Αυτή η πρόκληση δεν γνωρίζει σύνορα και επηρεάζει όλες τις ηλικίες και ομάδες», είπε. Ο κ. Al-Jalajel είπε ότι όλα τα κράτη που συμμετέχουν στην υπουργική συνάντηση «γνωρίζουν καλά το μέγεθος αυτής της πρόκλησης και την επείγουσα ανάγκη να ληφθούν νέα μέτρα για την αντιμετώπιση της AMR».

Η «Διακήρυξη της Τζέντα» που βρίσκεται επί του παρόντος υπό διαπραγμάτευση ως το έγγραφο έκβασης της Διάσκεψης, περιέχει σημαντικές πρωτοβουλίες της Σαουδικής Αραβίας, όπως ο σχηματισμός παγκόσμιας επιστημονικής επιτροπής για την υποστήριξη της μικροβιακής αντοχής, η δημιουργία μιας «γέφυρας βιοτεχνολογίας» για την υποστήριξη της έρευνας και της ανάπτυξης, επιπλέον ένα προτεινόμενο κέντρο γνώσης που στοχεύει στην ευαισθητοποίηση της κοινότητας σχετικά με την AMR.

Ο κ. Al-Jalajel τόνισε ότι σε αυτό το στάδιο, το σχέδιο διακήρυξης εξυπηρετεί τον σκοπό του θέματος της Διάσκεψης, «από τη δήλωση στην εφαρμογή», ​​και εκπληρώνει τις συμφωνίες που επιτεύχθηκαν στην πολιτική δήλωση της Γενικής Συνέλευσης. «Χωρίς αποτελεσματικά αντιβιοτικά, κινδυνεύουμε να χάσουμε τα οφέλη της σύγχρονης ιατρικής. Οφείλουμε στις μελλοντικές γενιές να διατηρήσουμε αυτό το πολύτιμο δώρο», είπε.

Η μικροβιακή αντοχή υπερβαίνει την υγεία

Ο Δρ. Hanan Al Balkhy, Περιφερειακός Διευθυντής του ΠΟΥ για την Ανατολική Μεσόγειο, είπε ότι η AMR δεν είναι ένα θέμα που καλύπτεται αποκλειστικά από τον τρίτο στόχο βιώσιμης ανάπτυξης (SDG 3) που σχετίζεται με την υγεία, αλλά η ατζέντα AMR βρίσκεται σε τουλάχιστον 11 οι 17 παγκόσμιοι στόχοι – από την παραγωγή τροφίμων έως την ισότητα. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο πολυτομεακές συνομιλίες όπως αυτές που λαμβάνουν χώρα στη Τζέντα είναι τόσο σημαντικές, είπε, «για να επιστήσουμε την προσοχή των ενδιαφερομένων που εργάζονται για τους άλλους ΣΒΑ ότι, παρεμπιπτόντως, η AMR δεν πρέπει να ξεχαστεί στις ατζέντες σας».

Μιλώντας στο UN News, η Δρ. Al Balkhy είπε ότι ως Σαουδάραβας πολίτης, ήταν πολύ περήφανη που η Διακήρυξη της Τζέντα και οι δεσμεύσεις που πρόκειται να εγκριθούν το Σάββατο στο τέλος της διάσκεψης «βγαίνουν από την πόλη μου, όπου μεγάλωσα και πού έκανα τις σπουδές μου». Η διάσκεψη της Τζέντα, είπε, αφορά τις συνεργασίες, την ανταλλαγή εμπειριών και την κατανόηση καλύτερων τρόπων επικοινωνίας τονίζοντας ότι η κάμψη της καμπύλης, έστω και λίγο, στο AMR «θα ήταν μεγάλο επίτευγμα».

 

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

30 δραστικές ουσίες εκτός θετικού καταλόγου

Πριν από το τέλος του έτους αναμένεται η υπουργική απόφαση που θα αφορά τις δραστικές ουσίες οι οποίες βγαίνουν εκτός του θετικού καταλόγου και περνούν στα Μη συνταγογραφούμενα σκευάσματα. Μετά από πολλές συσκέψεις για το θέμα μεταξύ παραγόντων του Υπουργείου Υγείας και εκπροσώπων από τη φαρμακοβιομηχανία, τελευταίες πληροφορίες από την Αριστοτέλους λένε ότι αναμένεται η τελική εισήγηση από τον ΕΟΦ για την έξοδο από τον θετικό κατάλογο 30 δραστικών, ενώ ακόμη δεν έχει οριστικοποιηθεί το μέλλον για δύο δραστικές ουσίες.

Και επειδή έχει γίνει πολύς λόγος για τις στατίνες, η δική μας πληροφόρηση είναι ότι παραμένουν στον θετικό κατάλογο, ενώ δεν έχει αποφασιστεί τι θα γίνει με τις πραζόλες, καθώς και με κάποιες κορτιζόνες. 

Οι 30 αυτές δραστικές που θα βγουν εκτός του θετικού καταλόγου  για να μεταβούν στα Μη συνταγογραφούμενα σκευάσματα, σύμφωνα με τις πηγές μας- και λαμβάνοντας όλες τις μορφές που αυτές κυκλοφορούν- αντιστοιχούν σε περισσότερα από 100 σκευάσματα. Η εξοικονόμηση από την άλλη για το κράτος υπολογίζεται ότι θα είναι από 60 εκατ. ευρώ μέχρι 100 εκατ. ευρώ. Το εύρος της ψαλίδας έχει να κάνει με τις πραζόλες, αν δηλαδή θα μείνουν εντός ΘΚ ή θα βρεθούν εκτός, καθώς το μέγεθος τους αντιστοιχεί σε 40 εκατ. ευρώ.  

To βάρος στις τσέπες του ασθενή

Το κάθε νόμισμα έχει δύο όψεις και πολλαπλές αναγνώσεις. Και τι σημαίνει αυτό;

Οτι ο ασθενής, τα σκευάσματα που θα βγουν εκτός του θετικού καταλόγου που αποζημιώνονται, θα πρέπει να τα πληρώνει ο ίδιος από την τσέπη του. Αρα θα πρόκειται για μία επιπλέον επιβάρυνση της τσέπης του που θα αποτελεί συνέχεια της επιβάρυνσης του Καλοκαιριού όπου ανατιμήθηκαν 917 σκευάσματα. Και οι αυξήσεις αυτές ποσοστιαία ήταν (η παρένθεση είναι ο αριθμός των φαρμάκων:

  • 0,01%-0,96% (151)
  • 10,40%-19,94 % (132)
  • 20%-29,93% (111)
  • 30,03%-39,90% (107)
  • 40%-49,93% (78)
  • 50%-58,87% (54)
  • 60,05%-69,92% (42)
  • 70,28%-79,95% (24)
  • 80%-89,74% (22)
  • 92%-99,71% (18)
  • 100%-151,19% (45)
  • 151,88 % -200,87 % (29)
  • 200,83%-447,92% (24)

Βεβαίως, από την άλλη, υποστηρίζουν πηγές, οι αυξήσεις τιμών σε πολύ φθηνά σκευάσματα ήταν και είναι μονόδρομος για να παραμείνουν τα φάρμακα στην Ελλάδα, αποτελώντας ανάχωμα για τις παράλληλες εξαγωγές τους.  

Πιέσεις για να βγουν εκτός ΘΚ και άλλες δραστικές

Οι πιέσεις από την πλευρά των εταιρειών για αύξηση των δραστικών ουσιών που θα μπορούσαν να βγουν εκτός θετικού καταλόγου δεν σταματούν εδώ. Αλλωστε, όπως ξέρουμε, η αρχική λίστα που είχε κατατεθεί από τις εταιρείες στο υπουργείο Υγείας περιείχε 55 δραστικές (με στοιχεία από αγορές του εξωτερικού, όπου αυτές δεν αποζημιώνονται). Αρα η πληροφόρησή μας είναι ότι οι πιέσεις θα συνεχιστούν, ενώ ακούγεται ότι έχει δρομολογηθεί και η συγκρότηση μιας υπο-επιτροπής εντός του ΕΟΦ (θα συνεργάζεται με το Συμβούλιο Εγκρίσεων του Οργανισμού) για να γίνεται γρηγορότερα η μετάβαση από τον Θετικό Κατάλογο στη λίστα των Μη Συνταγογραφούμενων Σκευασμάτων.

 

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Υπουργείο Υγείας: Οι τρεις αλλαγές στα Τμήματα Επειγόντων Περιστατικών των νοσοκομείων από το 2025

Ριζικές αλλαγές στη λειτουργία των Τμημάτων Επειγόντων Περιστατικών στα μεγάλα δημόσια νοσοκομεία, επιχειρεί να κάνει από το νέο έτος το υπουργείο Υγείας.
Ο υπουργός υγείας Άδωνις Γεωργιάδης έχει άλλωστε δεσμευτεί ότι οι πολίτες θα εξυπηρετούνται σε λίγο καιρό καλύτερα στα επείγοντα του ΕΣΥ και δεν θα περιμένουν για ώρες προκειμένου να εξεταστούν από γιατρό.
Μια δέσμευση που φαίνεται να σκοντάφτει στην έλλειψη προσωπικού αλλά και στην κακή οργάνωση των νοσοκομείων που υπάρχει σήμερα, για αυτό και πολλοί συνδικαλιστές αμφισβητούν την αποτελεσματικότητα του εγχειρήματος του Άδωνι Γεωργιάδη.
Διορθώσεις στις εφημερίες
Το πρώτο βήμα από το υπουργείο Υγείας, γίνεται με τις αλλαγές στις εφημερίες ειδικά των μεγάλων νοσοκομείων της Αθήνας. Ήδη νέο σύστημα εφημεριών άρχισε να εφαρμόζεται από την 01/11 στο ΕΣΥ αλλά λόγω των πολλών προβλημάτων που εντοπίστηκαν έχουν ξεκινήσει ήδη οι διορθώσεις.
Η ηγεσία του υπουργείου Υγείας ευελπιστεί ότι από τους πρώτους μήνες του 2025 θα έχει κατορθώσει να βρει το ιδανικό μοντέλο συνεφημέρευσης νοσοκομείων, που δεν θα προκαλεί δυσλειτουργίες στα τμήματα που εξυπηρετούν κυρίως επείγοντα περιστατικά.
Όπως έχει πολλάκις διατυπώσει ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης, έμφαση για την καλύτερη εξυπηρέτηση στις εφημερίες θα δοθεί στα νοσοκομεία που αναπτύσσουν ράντζα όπως είναι το Αττικόν ,το Λαϊκό αλλά και το Γεώργιος Γεννηματάς.
Διαγνωστικές εξετάσεις με ψηφιακή διάγνωση
Το δεύτερο βήμα με το οποίο η κυβέρνηση θα προσπαθήσει να μειώσει τις αναμονές στα τμήματα των επειγόντων περιστατικών αφορά στις διαγνωστικές εξετάσεις.
Σήμερα στα μεγάλα νοσοκομεία, οι πολύωρες αναμονές των ασθενών αποδίδονται και στην καθυστέρηση εξαγωγής των αποτελεσμάτων από τα τμήματα των διαγνωστικών εξετάσεων.
Η έλλειψη ακτινοδιαγνωστών που καταγράφεται σε ολόκληρη τη χώρα προκαλούν μπλοκάρισμα στα επείγοντα αφού οι ασθενείς ακόμα και με επείγοντα προβλήματα περιμένουν για ώρες μέχρι να βγει η εξέτασή τους.
Ο Άδωνις Γεωργιάδης έχει δηλώσει ότι θα αξιοποιήσει ακόμα και ιδιωτικές εταιρείες οι οποίες θα μπορούσαν αναλαμβάνουν να κάνουν τις διαγνωστικές εξετάσεις αλλά κυρίως θα συνεργασθεί με ιδιώτες για την διάγνωση των εξετάσεων. Γεγονός που σημαίνει ότι οι ασθενείς θα πραγματοποιούν εντός του νοσοκομείου τη διαγνωστική εξέταση και τα αποτελέσματα θα αποστέλλονται ψηφιακά σε ιδιώτες ακτινοδιαγνώστες οι οποίοι και θα είναι υποχρεωμένοι να απαντούν μέσα σε λίγη ώρα για το αποτέλεσμα.
Υπουργείο Υγείας καλεί Ερυθρό Σταυρό
Και επειδή το βασικό πρόβλημα στο ΕΣΥ είναι η έλλειψη προσωπικού και φαίνεται ότι προς ώρας η κυβέρνηση δεν επιχειρεί να αντικαταστήσει όσους υγειονομικούς αποχωρούν, θα αξιοποιηθεί ακόμη και ο ερυθρός σταυρός.
Όπως έχει ανακοινώσει ο υπουργός Υγείας θα γίνει ειδική σύμβαση με επιχορήγηση στον Ελληνικό Ερυθρό Σταυρό ώστε οι εθελοντές του να συμβάλουν στα Τμήματα Επειγόντων Περιστατικών στην καλύτερη εξυπηρέτηση των ασθενών.
Πηγη: https://medispin.blogspot.com/

Τι είναι το έξυπνο “ηλεκτρονικό βραχιολάκι” που αναμένεται να εφαρμοστεί στα Επείγοντα τον επόμενο χρόνο

Αποφασισμένος να αντιμετωπίσει με τη βοήθεια της τεχνολογίας τις μεγάλες αναμονές στις εφημερίες των νοσοκομείων, δηλώνει στο iatropedia.gr, ο Άδωνις Γεωργιάδης.
Το “ηλεκτρονικό βραχιολάκι” είναι μια καινοτομία στη λειτουργία των Τμημάτων Επειγόντων Περιστατικών (ΤΕΠ) των Δημόσιων Νοσοκομείων, που επιθυμεί να εισάγει το Υπουργείο Υγείας από τις αρχές του νέου έτους, όπως αναφέρει ο ίδιος ο Άδωνις Γεωργιάδης, σε συνέντευξή του στο Health Talks του iatropedia.gr.
“Θα μπαίνει “βραχιολάκι” και θα κάνουμε “tracking” και θα βλέπουμε γιατί αυτός ο άνθρωπος περιμένει τόσες ώρες και δεν ασχολείται κανένας. Αυτά δεν έχουν ξαναγίνει στην Ελλάδα ποτέ. Έχω αποφασίσει να ασχοληθώ με την αναμονή στα Επείγοντα πολύ γι’ αυτό το λέω, πως από το Πάσχα και μετά θα κρίνετε τον Άδωνι Γεωργιάδη στο θέμα της αναμονής. Η αναμονή στην Ελλάδα είναι σε απαράδεκτα επίπεδα και δεν είναι τωρινό φαινόμενο, είναι πολλές δεκαετίες. Έχει έρθει η ώρα να μειώσουμε και την ταλαιπωρία του κόσμου”, τόνισε ο υπουργός Υγείας.
Δείτε τη σχετική αναφορά στο 2.30», στη συνέντευξη που παραχώρησε, στα Health Talks του iatropedia.gr και τη Γιάννα Σουλάκη:
Το “ηλεκτρονικό βραχιολάκι” χρησιμοποιείται σε αρκετές χώρες του εξωτερικού και κυρίως σε νοσοκομεία στις ΗΠΑ. Ο υπουργός Υγείας το είδε για να εφαρμόζεται με επιτυχία σε Δημόσιο Νοσοκομείο του Ισραήλ, κατά τη διάρκεια επίσημης επίσκεψής του στη χώρα.
Με την επιστροφή του στην Αθήνα, επικοινώνησε άμεσα με τον αρμόδιο υφυπουργό, Μάριο Θεμιστοκλέους και την ΗΔΙΚΑ και το πρόγραμμα άρχισε να μπαίνει σε εφαρμογή.
To «ηλεκτρονικό βραχιολάκι» όταν εφαρμοστεί αναμένεται να περιορίσει την αίσθηση εγκατάλειψης που αισθάνονται συχνά οι ασθενείς στις αίθουσες αναμονής των εφημεριών.
Τι είναι το έξυπνο “ηλεκτρονικό βραχιολάκι” και πως χρησιμοποιείται
Ουσιαστικά πρόκειται για ένα “έξυπνο” βραχιόλι, φτιαγμένο από μαλακό πλαστικό, το οποίο τοποθετείται στον καρπό του ασθενούς κατά την είσοδό του στο νοσοκομείο. Μοιάζει αρκετά με τα βραχιολάκια που τοποθετούνται σε μαιευτήρια σε νεογέννητα βρέφη, αμέσως μετά τον τοκετό.
Μέσω ειδικού απομακρυσμένου δικτύου το προσωπικό του νοσοκομείου θα μπορεί να «βλέπει» το βραχιολάκι και μαζί με αυτό να παρακολουθεί την ‘πλοήγηση’ του ασθενή στα διαφορετικά τμήματα των ΤΕΠ και κυρίως τον χρόνο της αναμονής του, ώστε όταν αυτός υπερβαίνει τον καθορισμένο, να παρεμβαίνει για την επίσπευση της εξυπηρέτησής του.
Το “ηλεκτρονικό βραχιολάκι” ουσιαστικά θα καθιστά τον ασθενή περισσότερο “ορατό” στο ιατρονοσηλευτικό προσωπικό και θα περιορίσει το «άγχος» και τη μοναξιά που νοιώθει κατά τη διάρκεια της επίσκεψής του στα Επείγοντα.
Επίσης, στην εξέλιξή της λειτουργίας, αναμένεται να διαθέτει barcode, το οποίο όταν σκαναριστεί θα μπορεί να εμφανίζει όλες τις ιατρικές πληροφορίες του ασθενούς.
Το νοσοκομειακό βραχιολάκι “σώζει ζωές”
Το νοσοκομειακό βραχιολάκι με την ταυτότητα ID του ασθενούς, από την εμπειρία των χωρών στις οποίες εφαρμόζεται, είναι ένα περικάρπιο που εξασφαλίζει την αναγνώριση του ασθενούς και εξοικονόμηση στον χρόνο επικοινωνίας ευαίσθητων ιατρικών δεδομένων σε ένα απαιτητικό περιβάλλον υγειονομικής περίθαλψης, όπως είναι τα Τμήματα Επειγόντων Περιστατικών.
Η χρήση του όχι μόνο διασφαλίζει την ασφάλεια των ασθενών αλλά και διευκολύνει τη ροή εργασίας των παρόχων υγειονομικής περίθαλψης.
Τα “ηλεκτρονικά βραχιολάκια” χρησιμοποιούνται σε πάνω του 80% των νοσοκομείων των ΗΠΑ
Η γρήγορη “αναγνώριση” των ασθενών με νοσοκομειακό βραχιολάκι αποτρέπει, επίσης, τα ανθρώπινα λάθη και εξοικονομεί πολύτιμο χρόνο στο προσωπικό του νοσοκομείου για τη φροντίδα των ασθενών.
Άδωνις Γεωργιάδης: Προσωπικό στοίχημα η βελτίωση των υπηρεσιών στα ΤΕΠ
Όπως λέει στη συνέντευξή του στο iatropedia.gr ο ίδιος ο κ. Άδωνις Γεωργιάδης, έχει βάλει «προσωπικό στοίχημα» μέχρι το τέλος της θητείας του να βάλει μια τάξη στο χάος των Επειγόντων.
Στο ίδιο πλαίσιο αναμένεται να συμβάλλει σημαντικά και ο Ελληνικός Ερυθρός Σταυρός, οι εθελοντές του οποίου θα αναλάβουν ενεργό ρόλο στα μεγάλα νοσοκομεία, προσφέροντας καθοδήγηση και υποστήριξη στους πολίτες,ιδιαίτερα σε καταστάσεις άγχους ή αποπροσανατολισμού.
Ο Ερυθρός Σταυρός θα ενισχύσει τη λειτουργία των υπηρεσιών, παρέχοντας πρακτική και συναισθηματική υποστήριξη, συμβάλλοντας παράλληλα στην οργάνωση της ροής των ασθενών.
“Το βασικό τους καθήκον είναι να κάνουν τη ζωή των ασθενών στα Επείγοντα πιο εύκολη. Θα τους υποδέχονται και θα τους κατευθύνουν εκεί που πρέπει να πάνε”.
“Αυτά τα μικρά καθημερινά ανθρώπινα θα τα λύσουμε με τους εθελοντές του Ερυθρού Σταυρού που θα βοηθάνε τους ασθενείς και θα τους κάνουν τη ζωή τους πιο εύκολη”,τόνισε ο υπουργός Υγείας
Πηγη: https://medispin.blogspot.com/

Γιατί ένα 3-5% των ασθενών επιβιώνει από τους πιο επιθετικούς καρκίνους

Οι γιατροί ξεκίνησαν μια μεγάλη μελέτη για να κατανοήσουν γιατί ένα μικρό ποσοστό ασθενών με καρκίνο «νικά» τις πιθανότητες και επιβιώνει πολύ καιρό μετά τη διάγνωση ορισμένων από τις πιο επιθετικές μορφές της νόσου.

Οκτώ αντικαρκινικά κέντρα του βρετανικού συστήματος Υγείας (NHS) ενώνονται με δεκάδες νοσοκομεία σε όλο τον κόσμο για να βρουν ασθενείς που είχαν εξαιρετική ανταπόκριση στη θεραπεία του καρκίνου και έζησαν πολύ περισσότερο από το αναμενόμενο.

Οι ερευνητές της μελέτης θα συλλέξουν λεπτομερείς βιολογικές πληροφορίες για 1.000 ασθενείς και τους όγκους τους και θα αναλύσουν το DNA, τις πρωτεΐνες του αίματος, τα μικρόβια και τους μοριακούς βιοδείκτες με την ελπίδα να μάθουν γιατί τα πήγαν τόσο καλά.

Οι γνώσεις που θα συγκεντρώσουν θα χρησιμοποιηθούν για την κατανόηση των «αδυναμιών» του καρκίνου και το σχεδιασμό νέων θεραπειών για επιθετικούς όγκους, με ορισμένες θεραπείες να στοχεύουν στη μίμηση των κρίσιμων βιολογικών χαρακτηριστικών που παρατηρούνται στους λεγόμενους υπερ-ήρωες που επιβιώνουν (super survivors), ώστε να βελτιωθούν οι προοπτικές για άλλους ασθενείς.

Ειδικοί σε θέματα καρκίνου σε περισσότερες από 40 χώρες συμμετέχουν στη μελέτη και επιδιώκουν να εγγράψουν άτομα που έζησαν περισσότερο από το αναμενόμενο έπειτα από διάγνωση με μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτεταμένου σταδίου, τον επιθετικό καρκίνο του εγκεφάλου γλοιοβλάστωμα ή μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα του παγκρεατικού πόρου. Επιλέξιμοι είναι όσοι ανήκουν στο κορυφαίο 3% όσον αφορά το χρόνο επιβίωσης.

«Δεν περιμένουμε ότι οι άνθρωποι με αυτούς τους καρκίνους θα ζήσουν περισσότερο από δύο ή τρία χρόνια, αλλά περίπου 3-5% ζουν», δήλωσε η Δρ Thankamma Ajithkumar, σύμβουλος κλινικός ογκολόγος στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο του Κέιμπριτζ NHS. «Πάντα μας προβληματίζει γιατί αυτοί οι άνθρωποι είναι ζωντανοί. Υπάρχει κάτι στον όγκο ή κάτι στη γενετική τους που στην πραγματικότητα διευκολύνει την καταπολέμηση αυτού του καρκίνου;»

«Ξέρουμε ότι αυτοί οι άνθρωποι επιβιώνουν», δήλωσε ο Nicolas Wolikow, διευθύνων σύμβουλος και συνιδρυτής της Cure51. «Πρέπει να κατανοήσουμε το γιατί και να ξεκλειδώσουμε τον μηχανισμό της επιβίωσης. Αν το πετύχουμε αυτό, υπάρχει μεγάλη πιθανότητα να συμβάλουμε στην εξάλειψη του καρκίνου».

 

 

Πηγη: https://www.dnews.gr/

Αποτελεσματικότητα Πρωτοβάθμιων Υπηρεσιών Υγείας στον Ελληνικό Δημόσιο Τομέα / Δημοσίευση μελέτης στο περιοδικό Health Care

Η έλλειψη ενός ολοκληρωμένου δημόσιου συστήματος υγείας ταλανίζει την ελληνική κοινωνία επί δεκαετίες, με τον χώρο να καταλαμβάνει επιθετικά ο ιδιωτικός τομέας. Μάλιστα το τελευταίο διάστημα οι καλύτερες αμοιβές που έχει δυνατότητα να δίνουν οι διαγνωστικές αλυσίδες αποσπούν πολύτιμους πόρους από το ΕΣΥ, επιτείνοντας την αποψίλωση του δημόσιου συστήματος υγείας.

Επιστήμονες από το Ελληνικό Ανοιχτό Πανεπιστήμιο, το ΠΑΜΑΚ και το ΕΚΠΑ δημοσίευσαν έρευνα με τίτλο «Αποτελεσματικότητα Πρωτοβάθμιων Υπηρεσιών Υγείας στον Ελληνικό Δημόσιο Τομέα. Συγγραφείς της μελέτης είναι οι: Αγγελική Φλώκου, Βασίλειος Αλετράς, Χρυσοβαλάντης Μιλτιάδης, Δημήτρης Χαράλαμπος Καραφέρης και Δημήτρης Νιάκας.

Συνοπτικά η μελέτη

Η ενίσχυση της πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας (ΠΦΥ) είναι ζωτικής σημασίας για τη βελτίωση της αποτελεσματικότητας και τη βελτίωση της πρόσβασης, των κλινικών αποτελεσμάτων και της ευημερίας του πληθυσμού.

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας τονίζει τον ρόλο της αποτελεσματικής ΠΦΥ στη μείωση του κόστους υγειονομικής περίθαλψης και στην ενίσχυση της παραγωγικότητας. Με τις αυξανόμενες απαιτήσεις υγειονομικής περίθαλψης και τους περιορισμένους πόρους, η αποτελεσματική διαχείριση είναι ζωτικής σημασίας.

Ιστορικό/Στόχοι: Με βάση αυτό το σημείο, η παρούσα μελέτη είχε ως στόχο να αξιολογήσει την αποτελεσματικότητα των μονάδων ΠΦΥ σε όλη την Ελλάδα, εστιάζοντας στα Κέντρα Υγείας (ΚΥ) και στις Τοπικές Μονάδες Υγείας (ToMY). Ο στόχος ήταν να αξιολογηθούν τα επίπεδα αποτελεσματικότητάς τους και να εντοπιστούν οι παράγοντες που συμβάλλουν στις παρατηρούμενες ανεπάρκειες.

Αυτή η μελέτη διερευνά έναν νέο ερευνητικό τομέα, καθώς είναι η πρώτη που αξιολόγησε την αποτελεσματικότητα των αναδιαρθρωμένων εγκαταστάσεων πρωτοβάθμιας περίθαλψης στην Ελλάδα, χρησιμοποιώντας δεδομένα του 2019 – τα λειτουργικά δεδομένα του πρώτου έτους έγιναν διαθέσιμα για τις νεοσύστατες εγκαταστάσεις ToMY μετά τις πρόσφατες μεταρρυθμίσεις στον τομέα της υγείας.

Για πρώτη φορά σε αυτή την κλίμακα, το τελικό δείγμα περιελάμβανε τη συντριπτική πλειοψηφία των εγκαταστάσεων ΠΦΥ στην Ελλάδα—234 Κέντρα Υγείας και 94 Τοπικές Μονάδες Υγείας—με εισροές κατηγοριοποιημένες σε τρεις τύπους ανθρώπινου δυναμικού: ιατρικό, νοσηλευτικό/παραϊατρικό και διοικητικό/άλλο προσωπικό . Τα αποτελέσματα περιλάμβαναν προγραμματισμένες επισκέψεις, επείγουσες επισκέψεις και επισκέψεις με φαρμακευτική συνταγή.

Αυτή η ποικιλόμορφη και ολοκληρωμένη εφαρμογή των μεθόδων DEA αντιπροσωπεύει μια νέα προσέγγιση για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της ΠΦΥ στην Ελλάδα, με πιθανή συνάφεια με ευρύτερα πλαίσια υγειονομικής περίθαλψης.

Αποτελέσματα: Η ανάλυση αποκάλυψε σημαντική αναποτελεσματικότητα και διαφορές στην τεχνική απόδοση μεταξύ ΚΥ και ToMY. Tα KY θα μπορούσαν σχεδόν να διπλασιάσουν τις αποδόσεις τους (βαθμολογία VRS: 1,92), ενώ οι ToMY θα μπορούσαν να αυξήσουν τη δική τους κατά 58% (βαθμολογία VRS: 1,58). Οι βαθμολογίες αποτελεσματικότητας της κλίμακας ήταν πιο κοντινές, με τα KY να είναι ελαφρώς πιο ευθυγραμμισμένα με τη βέλτιστη κλίμακα τους (1,17 έναντι 1,20 για ToMY).

Συμπεράσματα: Υπάρχει σημαντική δυνατότητα βελτίωσης της αποτελεσματικότητας στην ΠΦΥ, με διακυμάνσεις ανάλογα με τα χαρακτηριστικά της μονάδας και τις περιφερειακές διαφορές. Αυτή η αξιολόγηση παρέχει ένα θεμέλιο στους υπεύθυνους χάραξης πολιτικής για να εντοπίσουν τομείς προς βελτίωση και βελτίωση της συνολικής απόδοσης των υπηρεσιών υγειονομικής περίθαλψης στην Ελλάδα.

Δείτε τη μελέτη κάνοντας κλικ εδώ

 

 

Πηγη: https://ygeianet.gr/