Αυξάνεται δραματικά το ποσοστό των ανθρώπων που έχουν ανακριβή άποψη για την άνοια

Σημαντικά συμπεράσματα από την Παγκόσμια Έκθεση Αλτσχάιμερ
Η Παγκόσμια Έκθεση Alzheimer 2024 που δημοσιεύτηκε από την Παγκόσμια
Εταιρεία Νόσου Alzheimer (ADI), υποστηρίχθηκε από μια έρευνα που αναλύθηκε από το London School of Economics and Political Science (LSE), βρήκε ότι ένα συγκλονιστικό 80% του κοινού εξακολουθεί να πιστεύει εσφαλμένα ότι η άνοια είναι φυσιολογικό μέρος γήρανσης και όχι ιατρικό πρόβλημα, αύξηση 14% από την τελευταία φορά που διεξήχθη η έρευνα το 2019. Το 65% των επαγγελματιών υγείας και περίθαλψης πιστεύουν εσφαλμένα ότι η άνοια είναι ένα φυσιολογικό μέρος της γήρανσης, από το 62% το 2019.«Αυτή η ανακριβής άποψη για την άνοια προκαλεί μεγάλη ανησυχία, ιδιαίτερα από τους επαγγελματίες υγείας, καθώς μπορεί να καθυστερήσει τη διάγνωση και την πρόσβαση στη σωστή θεραπεία, φροντίδα και υποστήριξη», λέει η CEO της ADI, Paola Barbarino, προσθέτοντας ότι αυτό έρχεται σε μια στιγμή που νέες θεραπείες εγκρίνονται σε όλο τον κόσμο, παράλληλα με τις καινοτομίες στη διάγνωση. Χρειαζόμαστε τους επαγγελματίες υγείας μας να κατανοήσουν πιο εύκολα ότι η άνοια είναι ένα ιατρικό πρόβλημα που προκαλείται από ένα σύνολο ασθενειών, με το Alzheimer να είναι η πιο διαδεδομένη, έτσι ώστε να μπορεί να δοθεί μια σωστή διάγνωση, ανοίγοντας την πόρτα για έναν συνδυασμό θεραπειών, φροντίδας και υποστήριξης που μπορεί να επιτρέψει στους ανθρώπους να ζήσουν καλά για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα, να παραμείνουν στη δουλειά, στο σπίτι και στην κοινότητα. Το 88% των ανθρώπων που ζουν με άνοια ανέφεραν ότι είχαν βιώσει στίγμα, αύξηση 5% από το 2019Η ADI λέει ότι οι συνεχιζόμενες παρανοήσεις σχετικά με την άνοια διαιωνίζουν το στίγμα για τα άτομα που πάσχουν από την πάθηση. Το 88% των ατόμων που ζουν με άνοια δηλώνουν ότι βιώνουν διακρίσεις, από το 83% το 2019.Το 31% των ατόμων που ζουν με άνοια αποφεύγουν τις κοινωνικές συναναστροφές λόγω ανησυχιών σχετικά με τις αντιδράσεις των άλλων και το 47% των περιθαλπόντων σταμάτησαν να δέχονται προσκλήσεις για επίσκεψη στην οικογένεια και τους φίλους. Ωστόσο από την έκθεση αναδεικνύεται το θετικό στοιχείο ότι περισσότεροι ερωτηθέντες ένιωσαν μεγαλύτερη αυτοπεποίθηση για την αντιμετώπιση του στίγματος από ό,τι το 2019. Είναι ενθαρρυντικό να παρατηρούμε ότι περισσότεροι άνθρωποι νιώθουν μεγαλύτερη αυτοπεποίθηση για να αντιμετωπίσουν το στίγμα, κάτι που δείχνει ότι όλοι μπορούμε να κάνουμε τη διαφορά. Εκτός από το ότι το κοινό αισθάνεται περισσότερη δύναμη να αντιμετωπίσει το στίγμα, φαίνεται ότι περισσότεροι γνωρίζουν επίσης τις επιπτώσεις του τρόπου ζωής τους στον κίνδυνο εμφάνισης της πάθησης, με πάνω από το 58% του ευρύτερου κοινού να πιστεύει ότι η άνοια προκαλείται από έναν ανθυγιεινό τρόπο ζωής. Με το 45% των περιπτώσεων άνοιας να προλαμβάνονται εάν αντιμετωπισθούν οι 14 τροποποιήσιμοι παράγοντες κινδύνου , έχουμε μεγάλο αγώνα μπροστά μας, διότι είναι σημαντική πρόοδος να το καταφέρουμε.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Οικογενής υπερχοληστερολαιμία: Μόνο το 10% των ατόμων που πάσχουν έχουν διαγνωστεί

Πάνω από 40.000 οι ασθενείς στην Ελλάδα
Η 24
η Σεπτεμβρίου έχει καθιερωθεί ως η Παγκόσμια Ημέρα Ευαισθητοποίησης (FH Awareness Day) για την Οικογενή Υπερχοληστερολαιμία, μια κληρονομική γενετική διαταραχή του μεταβολισμού, η οποία χαρακτηρίζεται από πολύ υψηλά επίπεδα LDL (“κακής”) χοληστερόλης από τη γέννηση και η οποία αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου. Εκτιμάται πως μόνο το 10% των ατόμων που πάσχουν παγκοσμίως από FH έχουν διαγνωστεί.

Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, οι καρδιαγγειακές παθήσεις παραμένουν η κύρια αιτία θανάτου στην Ευρώπη. Η υψηλή χοληστερόλη, κύριο χαρακτηριστικό της FH, συμβάλει σε μεγάλο βαθμό στον κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου. Πρέπει να γίνει κατανοητή η σημαντική διαφορά μεταξύ της υψηλής LDL χοληστερόλης που σχετίζεται με τον ανθυγιεινό τρόπο ζωής (κακή διατροφή, κάπνισμα, έλλειψη άσκησης) και είναι πιο εύκολα διαχειρίσιμη και της γενετικά υψηλής LDL χοληστερόλης. Η Οικογενής Υπερχοληστερολαιμία προκαλεί εξαιρετικά υψηλά επίπεδα LDL χοληστερόλης από τη γέννηση λόγω των ελαττωματικών γονιδίων που κληρονομούνται. Συνεπώς, τα άτομα με Οικογενή Υπεροληστερολαιμία διατρέχουν σημαντικά υψηλότερο κίνδυνο πρώιμων καρδιαγγειακών παθήσεων, ακόμη και αν διάγουν έναν υγιεινό τρόπο ζωής. Στην Ελλάδα υπολογίζεται πως οι ασθενείς με οικογενή υπερχοληστερολαιμία είναι πάνω από 40.000, με το μεγαλύτερο ποσοστό από αυτούς να παραμένουν αδιάγνωστοι. Το Ελληνικό Μητρώο Καταγραφής ασθενών δείχνει ότι ένα πολύ μικρό ποσοστό των ασθενών θεραπεύεται επαρκώς

 

 

Πηγη: HealthDaily

ΙΣΘ: Υπόμνημα προς την πολιτεία για το ΕΣΥ και τη Δημόσια Υγεία

Προτάσεις και επισημάνσεις που παραμένουν επίκαιρες και αναπάντητες
«Στο δρόμο» για τη φετινή διοργάνωση
της ΔΕΘ, ο ΙΣΘ είχε στα χέρια του όπως κάθε χρόνο υπόμνημα για τον πρωθυπουργό και το αρμόδιο υπουργείο καθώς και έρευνες γενικού πληθυσμού, γιατρών και νέων γιατρών για το ΕΣΥ και τη δημόσια υγεία (https://isth.gr/i-etisia-erevna-gnomis-politon-gia-tis-parechomenes-ypiresies-ygeias/). H δυσαρέσκεια του γενικού πληθυσμού είναι η υψηλότερη των τελευταίων πέντε χρόνων και ο ένας στους δύο θεωρεί ότι οι υπηρεσίες υγείας έχουν… χειροτερέψει. Όλα τα ευρήματα των ερευνών παραδόθηκαν σε σχετικό υπόμνημα (https://isth.gr/deltio-typou-28-8-2024/) προς την πολιτεία και τα συντεταγμένα όργανα της καθώς όπως επισημαίνει ο πρόεδρος του ΙΣΘ Νίκος Νίτσας «οι προτάσεις και επισημάνσεις του ΙΣΘ παραμένουν επίκαιρες και αναπάντητες». Την ίδια ώρα οι νέοι γιατροί μέλη του ΙΣΘ με ειδικά ερωτηματολόγια του συλλόγου απαντούν ότι ετοιμάζουν βαλίτσες για το εξωτερικό. Ο πρόεδρος του ΙΣΘ Νίκος Νίτσας τόνισε ότι φέτος ο Σύλλογος συμπληρώνει 100 χρόνια λειτουργίας και όλες οι δράσεις είναι αφιερωμένες στην ιατρική κοινότητα της Θεσσαλονίκης και στα περισσότερα από 9.000 μέλη του συλλόγου που επιτελούν με προσωπικές θυσίες το καθήκον τους παρά τις γνωστές δυσκολίες στο σύστημα υγείας της χώρας.

 

 

Πηγη: HealthDaily

Εγκρίθηκε από τον FDA το πρώτο αυτοχορηγούμενο εμβόλιο κατά της γρίπης

Πρόκειται για το FluMist, ένα ρινικό σπρέι που παρασκευάζεται από την AstraZeneca.

O Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε την Παρασκευή το πρώτο εμβόλιο κατά της γρίπης που δεν χρειάζεται να χορηγείται από πάροχο υγειονομικής περίθαλψης, ωστόσο δεν θα είναι διαθέσιμο εγκαίρως φέτος.

Το FluMist είναι ένα ρινικό σπρέι που παρασκευάζεται από την AstraZeneca και χρησιμοποιείται για την προστασία από τη γρίπη στις Ηνωμένες Πολιτείες από το 2003. Είναι επί του παρόντος διαθέσιμο σε φαρμακεία και άλλες μονάδες υγειονομικής περίθαλψης για άτομα ηλικίας 2 έως 49 ετών που διαθέτουν ιατρική συνταγή.

Ο FDA ενέκρινε την αυτοχορήγηση και πλέον όσοι δικαιούνται να λάβουν το εμβόλιο μπορούν να το κάνουν στο σπίτι τους.

«Η σημερινή έγκριση του πρώτου εμβολίου κατά της γρίπης για αυτοχορήγηση ή χορήγηση από τον φροντιστή παρέχει μια νέα επιλογή για τη λήψη ενός ασφαλούς και αποτελεσματικού εμβολίου κατά της εποχικής γρίπης, ενδεχομένως με μεγαλύτερη ευκολία, ευελιξία και προσβασιμότητα για τα άτομα και τις οικογένειες», δήλωσε ο Δρ Πίτερ Μαρκς, διευθυντής του Κέντρου Αξιολόγησης και Έρευνας Βιολογικών Προϊόντων του FDA.

«Ο εμβολιασμός κάθε χρόνο είναι ο καλύτερος τρόπος για την πρόληψη της γρίπης, η οποία προσβάλλει σημαντικό ποσοστό του πληθυσμού των ΗΠΑ κάθε χρόνο και μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές επιπλοκές, συμπεριλαμβανομένης της νοσηλείας και του θανάτου», δήλωσε. «Αυτή η έγκριση προσθέτει μια ακόμη επιλογή για τον εμβολιασμό κατά της γρίπης και καταδεικνύει τη δέσμευση του FDA για την προώθηση της δημόσιας υγείας».

Την περίοδο 2023-’24 η γρίπη προκάλεσε τουλάχιστον 35 εκατομμύρια ασθένειες, 400.000 νοσηλείες και 25.000 θανάτους, σύμφωνα με εκτιμήσεις των Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων των ΗΠΑ. Το CDC συνιστά τον εμβολιασμό για όλους τους ανθρώπους ηλικίας 6 μηνών και άνω, κάθε χρόνο. Ωστόσο, πέρυσι μόνο οι μισοί ενήλικες και παιδιά έκαναν το ετήσιο εμβόλιο κατά της γρίπης.

Το FluMist είναι η μόνη διαθέσιμη επιλογή χωρίς βελόνα για τον εμβολιασμό κατά της γρίπης στις ΗΠΑ και περιέχει μια εξασθενημένη μορφή του ιού της γρίπης. Η ενέσιμη μορφή χρησιμοποιεί διαφορετική τεχνολογία: είτε θανατωμένους ιούς είτε πρωτεΐνες για να εκπαιδεύσουν το ανοσοποιητικό σύστημα να καταπολεμήσει τον ιό.

Η AstraZeneca τονίζει ότι το FluMist έχει αποδειχθεί εξίσου αποτελεσματικό με άλλα εμβόλια κατά της γρίπης.

 

 

Πηγη: https://www.dnews.gr

Ανακοίνωση δημοσίευσης σε ΦΕΚ: Εκπαίδευση στην Ιατρική ειδικότητα της Παθολογικής Ογκολογίας

5539_ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ_ΥΓΕΙΑΣ

 

 

,,

Ψηφιακές συσκευές για χρόνια νοσήματα και ιατρική ακριβείας: Επενδύσεις άνω του 1 δισ. σε έρευνα και καινοτομία

Ψηφιακές συσκευές για χρόνια νοσήματα, υπερυπολογιστές, τεχνητή νοημοσύνη, ιατρική ακριβείας, απεικονιστικές μέθοδοι για χρόνια νοσήματα σχεδιάζονται από την κυβέρνηση, που δίνει μεγάλη σημασία στην έρευνα και στην καινοτομία στην Υγεία. Συνολικά οι επενδύσεις για την ενίσχυση των συστημάτων υγείας είναι άνω του 1 δισ., με στόχο τη συλλογή δεδομένων, ανώνυμα και με ασφάλεια.

Αυτά επεσήμανε ο Υπουργός Ψηφιακής Διακυβέρνησης Δημήτρης Παπαστεργίου, στο πλαίσιο του InnoHealthForum 2024, που έγινε στο Πάρκο Καινοτομίας JOIST στη Λάρισα. Έναν χώρο που εστιάζει στη δημιουργία ενός οικοσυστήματος συνεργασίας, για την   προώθηση της καινοτομίας, της τεχνολογίας και της εκπαίδευσης.

Ο κ. Παπαστεργίου, μιλώντας στην ενότητα με θέμα «Επενδύσεις για την Ενίσχυση των Συστημάτων Υγείας», την οποία συντόνισε η δημοσιογράφος Ανθή Αγγελοπούλου, αναφέρθηκε εκτενώς στο έργο της ΗΔΙΚΑ, στην ανάγκη ομογενοποίησης των πληροφοριακών συστημάτων των νοσοκομείων και στην ψηφιοποίηση αρχείων από νοσοκομεία και Κέντρα Υγείας.

«Τα πληροφοριακά συστήματα των νοσοκομείων δεν έχουν διασύνδεση, φτιάχνουμε ένα σύστημα που τα ενώνει. Η επιχειρηματικότητα ξεκινά από τα δεδομένα.

Ο υπερυπολογιστής, για τον οποίον συζητάμε, και για τον οποίο «τρέχει» ένα φιλόδοξο πρόγραμμα, είναι μια υποδομή 50 εκατ. ευρώ», είπε ο Υπουργός, αφήνοντας ανοικτό το ενδεχόμενο να δημιουργηθεί ένας νέος Οργανισμός – ακόμη και ένα νέο Υπουργείο – για τη διαχείριση αυτών των ζητημάτων.

Έρευνα και καινοτομία στην Υγεία

Η Υφυπουργός Ανάπτυξης, Ζωή Ράπτη, αναφέρθηκε στη χρηματοδότηση από ευρωπαϊκά και εθνικά προγράμματα στην Υγεία, όπως το Horizon Europe και το Ερευνώ Καινοτομώ.

«Η Ελλάδα βρίσκεται στην 8η θέση πανευρωπαϊκά σε απορρόφηση προγραμμάτων του Horizon Europe (ως το 2027). Κατά την περίοδο 2014-2020 η Ελλάδα έλαβε 1,75 δισ. ευρώ μέσα από 5.000 και πλέον προτάσεις Ελλήνων επιστημόνων.

Επιπλέον έκλεισε η Β’ φάση του Ερευνώ Καινοτομώ, με πάνω από 1.920 προτάσεις από ερευνητικά κέντρα, Πανεπιστήμια και επιχειρήσεις, οι οποίες θα χρηματοδοτηθούν με 300 εκατ. ευρώ το προσεχές διάστημα», όπως εξήγησε.

Σχετικά με το πώς θα συμβάλλει η Πολιτεία στην προώθηση της έρευνας και της καινοτομίας, αναμένονται κίνητρα, όπως, για παράδειγμα, φοροαπαλλαγές και φοροαποσβέσεις για τις εταιρείες, οι οποίες θα παραγάγουν έρευνα και καινοτομία.

Για τον λόγο αυτό το αμέσως επόμενο διάστημα έρχεται νομοσχέδιο, που θα καταγράφει αναλυτικά τα νέα αυτά κίνητρα.

Ψηφιακές συσκευές για θεραπεία;

Τη δεύτερη μέρα του InnoHealthForum2024, στην ενότητα με θέμα «Ψηφιακό φάρμακο», οι ομιλητές αναφέρθηκαν, μεταξύ άλλων, σε συσκευές από το μέλλον, οι οποίες όχι μόνο θα δείχνουν συγκεκριμένες ασθένειες, αλλά θα μπορούν να συμβάλουν και στη θεραπεία τους.

Πρόκειται ουσιαστικά για ιατροτεχνολογικά προϊόντα, για health apps με θεραπευτικό όφελος.

«Στη χώρα μας δεν υπάρχει ακόμη πλαίσιο για πιστοποιήσεις τέτοιων προϊόντων, αναμένεται, καθώς προς το παρόν δεν έχουμε επιτροπή αξιολόγησης ιατροτεχνολογικών προϊόντων. Στην Ευρώπη μόνο έξι Οργανισμοί μπορούν να τα εγκρίνουν», επεσήμανε η Head of International Market Access της ELPEN, Ζωή Στεφανίδου.

Πάρκο Καινοτομίας JOIST

Το συνέδριο πραγματοποιήθηκε στο Πάρκο Καινοτομίας JOIST στη Λάρισα. Δημιουργήθηκε το 2022 και είναι ιδιωτική πρωτοβουλία. Στον βιομηχανικό του χώρο – που φιλοξενούσε ένα εργοστάσιο αλουμινίου – start ups, μικρομεσαίες επιχειρήσεις, ακαδημαϊκοί φορείς και ερευνητές από διάφορα μέρη του κόσμου συνεργάζονται πάνω σε φιλόδοξα projects.

Το Πάρκο προσφέρει εξειδικευμένες υπηρεσίες, από coworking spaces και εργαστήρια κατασκευής πρωτοτύπων, έως και χώρους στέγασης επιχειρήσεων, που διευκολύνουν την ανταλλαγή γνώσεων και τεχνολογίας.

Λειτουργεί ως κόμβος για τη δικτύωση και για τη διασύνδεση της έρευνας και καινοτομίας μεταξύ ερευνητικών Οργανισμών με την επιχειρηματική αγορά, τόσο σε εθνικό όσο και σε ευρωπαϊκό επίπεδο. Στο πλαίσιο αυτό έχει αναπτύξει υπηρεσίες,   που συμβάλλουν στον ψηφιακό μετασχηματισμό των μικρομεσαίων επιχειρήσεων.

Παράλληλα υποστηρίζει επιχειρήσεις για την ανεύρεση χρηματοδοτικών πηγών, με στόχο τις νέες τεχνολογίες.

 

 

Πηγη: https://healthstories.gr/

Βαρτζόπουλος: «Διατίθενται εκατοντάδες εκατομμύρια αποκλειστικά για προγράμματα πρόληψης»

Στην ανοιχτή εκδήλωση με θέμα «Πρόληψη και Υγεία» που διοργάνωσε στην πλατεία Αριστοτέλους ο Ιατρικός Σύλλογος Θεσσαλονίκης, στο πλαίσιο των επετειακών εκδηλώσεων για τα 100 χρόνια λειτουργίας του, παρέστη νωρίς το μεσημέρι του Σαββάτου, ο υφυπουργός Υγείας, Δημήτρης Βαρτζόπουλος.

 

Ουφυπουργός αρμόδιος για θέματα Ψυχικής Υγείας επεσήμανε για ακόμη μία φορά της σπουδαιότητα της πρόληψης για την υγεία και ταυτόχρονα παρότρυνε τους ιατρικούς συλλόγους της χώρας να υιοθετήσουν τις πρωτοβουλίες του Ιατρικού Συλλόγου Θεσσαλονίκης. «Η πρόληψη είναι υγεία. Αυτό δεν είναι κάτι το οποίο λέμε θεωρητικά, καθώς όπως είναι γνωστό ότι αυτή τη στιγμή υπάρχει διάθεση εκατοντάδων εκατομμυρίων ευρώ, από το Ταμείο Ανάκαμψης, αποκλειστικά για προγράμματα πρόληψης, τα οποία για πρώτη φορά εφαρμόζονται με πρωτοποριακό τρόπο σε όλη τη χώρα», δήλωσε ο κ. Δημήτρης Βαρτζόπουλος.

Επαγγελματικά ταμεία

Την ίδια ώρα ο υφυπουργός προέτρεψε όλους τους ιατρικούς συλλόγους της χώρας να ακολουθήσουν το παράδειγμα του ΙΣΘ και να δημιουργήσουν ο καθένας το δικό του επαγγελματικό ταμείο.

«Ο Ιατρικός Σύλλογος Θεσσαλονίκης έχει ορισμένες μοναδικότητες. Πρώτον είναι ο μοναδικός ιατρικός σύλλογος στην Ελλάδα που έχει επαγγελματικό ταμείο και όπως πολύ σωστά είπε ο υπουργός Υγείας, όταν εγκαινιάσαμε το περίπτερο μας στην ΔΕΘ, «αυτό είναι ένα παράδειγμα το οποίο πρέπει να ακολουθήσουν όλοι οι ιατρικοί σύλλογοι της χώρας». Στη σημερινή εκδήλωση έχουμε 20 περίπτερα επιστημονικών ιατρικών εταιρειών Βορείου Ελλάδος, οι οποίες όλες λειτουργούν υπό τη σκέπη του Ιατρικού Συλλόγου Θεσσαλονίκης, ακόμη μία μοναδικότητα την οποία θέλουμε και να συνεχίσουμε γιατί δημιουργεί προηγούμενο για όλη τη χώρα» επεσήμανε ο υφυπουργός που εξέφρασε τη χαρά του για το γεγονός ότι βρίσκεται στους σημερινούς εορτασμούς του ΙΣΘ, καθώς και ο ίδιος είναι εδώ και πολλά έτη μέλος του.

Ενημέρωση για θέματα πρόληψης

Στις σημερινή εκδήλωση του ΙΣΘ οι επιστημονικές ιατρικές εταιρείες της Βορείου Ελλάδος, ενημέρωναν τους επισκέπτες για τις δράσεις και το έργο τους με απώτερο σκοπό να πληροφορηθούν οι πολίτες για τα θέματα της πρόληψης. Παράλληλα γίνονταν ενημερώσεις των επισκεπτών για τη μάχη κατά του καρκίνου, αλλά και τη δωρεά αιμοποιητικών κυττάρων-μυελού των οστών.

«Δεν είναι η πρώτη φορά που γίνονται συναφείς εκδηλώσεις. Είναι πολύ σημαντικό να βρίσκονται σήμερα στην Πλατεία Αριστοτέλους όλες αυτές οι ειδικότητες των γιατρών. Είμαστε εδώ για να ενημερώσουμε τους πολίτες για πολύ σημαντικά θέματα δημόσιας υγείας πρόληψης. Η πρώτη ανάλογη εκδήλωση του Ιατρικού Συλλόγου Θεσσαλονίκης έγινε με αφορμή τότε το εντιεμβολιαστικό κίνημα που είχε ξεκινήσει, ήταν το 2017 με το πρόγραμμα «ΕμβολιάΖΩ». Σήμερα λοιπόν διευρύνουμε αυτή την ενημερωτική προσπάθεια με τις 20 επιστημονικές εταιρείες που βρίσκονται στην Πλατεία Αριστοτέλους και είμαστε ιδιαίτερα ευτυχείς γι’ αυτό», ανέφερε στο ΑΠΕ-ΜΠΕ ο προέδρος του Ιατρικού Συλλόγου Θεσσαλονίκης Νικόλαος Νίτσας.

Υψηλές παρουσίες στην εκδήλωση

Στη σημερινή εκδήλωση του ΙΣΘ στην πλατεία Αριστοτέλους , το παρόν έδωσαν και ο υφυπουργός Εσωτερικών, αρμόδιος για θέματα Μακεδονίας – Θράκης Κωνσταντίνος Γκιουλέκας, ο Συντονιστής του γραφείου του πρωθυπουργού στη Θεσσαλονίκη, Γιάννης Παπαγεωργίου, ιατροί, επιστήμονες, εκπρόσωποι ιατρικών εταιρειών και πλήθος κόσμου.

Στο πλαίσιο των εκδηλώσεων για τα 100 χρόνια λειτουργίας του ο Ιατρικός Σύλλογος Θεσσαλονίκης την ερχόμενη Τετάρτη, 25 Σεπτεμβρίου, θα πραγματοποιήσει, το πρωί, στην αίθουσα τελετών του ΑΠΘ, παρουσία του Οικουμενικού Πατριάρχη κ.κ. Βαρθολομαίου, εκδήλωση με θέμα «Ορθόδοξος πίστη και ιατρική επιστήμη».

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Ταμείο Καινοτομίας: Ευκαιρίες και Προκλήσεις

Ηδημιουργία Ταμείου Καινοτομίας το οποίο θα επιτρέπει την πρώιμη πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμες αποτελεσματικές θεραπείες που αφορούν σε ακάλυπτες ιατρικές ανάγκες, αποτελεί πάγια θέση της φαρμακοβιομηχανίας στο πλαίσιο του θεσμικού διαλόγου με την Πολιτεία.

Είναι δεδομένο ότι η δημόσια χρηματοδότηση της φαρμακευτικής δαπάνης στη χώρα μας υπολείπεται των συνεχώς αυξανόμενων αναγκών των ασθενών, καθώς η συμμετοχή της φαρμακοβιομηχανίας στο κόστος της φαρμακευτικής περίθαλψης μέσω υποχρεωτικών εκπτώσεων και επιστροφών αυξάνεται διαρκώς χρόνο με το χρόνο. Είναι χαρακτηριστικό ότι το 2023 οι φαρμακευτικές ανάγκες στον ΕΟΠΥΥ και τα νοσοκομεία καλύφθηκαν με 2,8 δις ευρώ από το Κράτος, οι ασθενείς μέσω των συμμετοχών επιβαρύνθηκαν με 735 εκατ. ευρώ, ενώ η βιομηχανία συνεισέφερε με συνολικές επιστροφές που έφθασαν το δυσθεώρητο ποσό των 3,2 δις. ευρώ, υπερβαίνοντας δηλαδή τη συμβολή του Κράτους.

Παρά το γεγονός της τεράστιας υποχρηματοδότησης, το δημόσιο σύστημα φαρμακευτικής φροντίδας της χώρας μας εξασφαλίζει ικανοποιητική πρόσβαση στις νέες θεραπείες, σημειώνοντας καλύτερες επιδόσεις στην πρόσβαση των ασθενών από συστήματα άλλων πλουσιότερων χωρών. Όμως αυτό επιτυγχάνεται με παράπλευρες διαδικασίες, καθώς οι νέες θεραπείες εισάγονται εκτάκτως από τον ΙΦΕΤ, συχνά σε ιδιαίτερα υψηλές τιμές, ενώ δεν ακολουθεί κανένας έλεγχος ή καταγραφή της αποτελεσματικότητας τους.

Σημειώνεται ότι η δαπάνη για εισαγωγές φαρμάκων μέσω του ΙΦΕΤ βαίνει διαρκώς αυξανόμενη τα τελευταία χρόνια, καθώς οι φαρμακευτικές εταιρείες δυσκολεύονται να ακολουθήσουν την κανονική οδό της κυκλοφορίας, τιμολόγησης και αποζημίωσης καθώς το υφιστάμενο πλαίσιο και το υπερβολικό ύψος των υποχρεωτικών επιστροφών από την πρώτη στιγμή κυκλοφορίας ενός προϊόντος είναι συχνά απαγορευτικό για τη διάθεση των θεραπειών αυτών στην ελληνική αγορά. Είναι δεδομένο ότι η κατάσταση αυτή δεν είναι βιώσιμη καθώς δεν είναι δυνατό να εφαρμόζονται οι ίδιοι κανόνες τιμολόγησης, αποζημίωσης και υποχρεωτικών επιστροφών για φάρμακα των πέντε και δέκα ευρώ που απευθύνονται σε εκατομμύρια ασθενείς και για πανάκριβες θεραπείες δεκάδων ή και εκατοντάδων χιλιάδων ευρώ που αφορούν σε μεμονωμένες – μετρημένες στα δάκτυλα-περιπτώσεις ασθενών.

Η δημιουργία ξεχωριστού Ταμείου Καινοτομίας αποτελεί μια ενδιαφέρουσα πρόταση που διασφαλίζει την πρόσβαση των ασθενών στις θεραπείες αυτές, χωρίς να διαχέει το κόστος στις υπόλοιπες φαρμακευτικές εταιρείες που λόγω του μηχανισμού των αυτόματων επιστροφών clawback υποχρεώνονται να χρηματοδοτήσουν τις όποιες υπερβάσεις των ήδη πενιχρών δημόσιων φαρμακευτικών προϋπολογισμών. Όμως όπως συμβαίνει παντού, η αποτελεσματικότητα της πρότασης αυτής θα εξαρτηθεί από τον τρόπο και τις λεπτομέρειες της υλοποίησης της. Στο πλαίσιο αυτό θεωρούμε ότι θα πρέπει να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή στα ακόλουθα:

  • Είναι σημαντικό να αποφασιστεί το ποιες θεραπείες θα καλύπτονται από το νέο Ταμείο, γεγονός που θα καθορίσει και το ύψος της χρηματοδότησής του. Ενδεικτικά αναφέρεται ότι από τον κατάλογο των 78 θεραπειών που χαρακτηρίζονται σήμερα από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων ως φάρμακα προτεραιότητας (PRIority MEdicines – PRIME), οι 36 αφορούν σε προηγμένες κυτταρικές/γονιδιακές θεραπείες ATMPs (Advanced Therapeutic Medicinal Products).
  • Το νέο ταμείο θα πρέπει να χρηματοδοτείται από τον κρατικό προϋπολογισμό, διακριτά σε σχέση με τους υφιστάμενους προϋπολογισμούς της φαρμακευτικής δαπάνης, με επιπρόσθετους πόρους που θα μπορούσαν να προέλθουν από την επιβολή φόρων αμαρτίας (earmarked taxation) σε προϊόντα με βλαπτικές συνέπειες για την υγεία, ή από την ανακατεύθυνση του πόρου που προκύπτει από την επιβάρυνση των ασθενών με ένα ευρώ ανά συνταγή ο οποίος ήδη εισπράττεται αλλά δεν χρησιμοποιείται για την κάλυψη των φαρμακευτικών αναγκών καθώς καταλήγει στα γενικά έσοδα του ΕΟΠΥΥ.
  • Επίσης ιδιαίτερη σημασία θα πρέπει να δοθεί στο θέμα της καταγραφής και συλλογής των, κλινικών και μη, δεδομένων που αφορούν στους ασθενείς που θα λαμβάνουν τις συγκεκριμένες θεραπείες καθώς είναι δεδομένο ότι η ανάπτυξη μητρώων για τους ασθενείς αποτελεί προϋπόθεση για το όλο εγχείρημα. Σημειώνεται ότι ένας βασικός στόχος της πρωτοβουλίας PRIME για την πρώιμη πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες έγκειται στην συλλογή δεδομένων πραγματικού κόσμου από τη χρήση των νέων θεραπειών, προκειμένου να τεκμηριωθεί η αποτελεσματικότητα τους και στη συνέχεια να ενταχθούν σε καθεστώς κανονικής αποζημίωσης. Η μέχρι σήμερα εμπειρία από την ανάπτυξη και συντήρηση μητρώων ασθενών, οι καθυστερήσεις στην πλήρη υλοποίηση του ατομικού ηλεκτρονικού φακέλου υγείας και στην ολοκλήρωση της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης στα νοσοκομεία, δημιουργούν εύλογες ανησυχίες για την επιτυχή διαχείριση του όλου εγχειρήματος.

Ασφαλώς η δυνατότητα πρόσβασης στις προηγμένες θεραπείες αποτελεί ένα σημείο που ενδεικτικό για την ποιότητα και την ανταποκρισιμότητα του συστήματος υγείας και φαρμακευτικής φροντίδας. Όμως η μεγάλη εικόνα αφορά στους εκατομμύρια ασθενείς που για διάφορους λόγους σήμερα είτε υποθεραπεύονται αδυνατώντας να ακολουθήσουν τη θεραπεία τους είτε υπερθεραπεύονται λόγω της αδόκιμης χρήσης των φαρμάκων. Στο πλαίσιο αυτό θεωρούμε ότι η Πολιτεία, μαζί με την μέριμνα για την πρόσβαση των μεμονωμένων ασθενών στις καινοτόμες θεραπείες, οφείλει να ασχοληθεί με την μεγάλη μάζα των χρονίων ασθενών ώστε να παραμένουν ρυθμισμένοι με το μικρότερο δυνατό κόστος για τους ίδιους και το σύστημα υγείας.

 

Γράφει ο Μάρκος Ολλανδέζος, Επιστημονικός Διευθυντής της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ).

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/

«Κόκκινο» από την Κομισιόν στη χρήση υποομάδας χημικών PFAS – Οι κίνδυνοι για τον άνθρωπο και το περιβάλλον

Η Κομισιόν ενέκρινε νέα μέτρα στο πλαίσιο του κανονισμού REACH -της νομοθεσίας της ΕΕ για τα χημικά προϊόντα- για την προστασία της ανθρώπινης υγείας και του περιβάλλοντος, με τον περιορισμό της χρήσης του ενδεκαφθοροεξανοϊκού οξέος (PFHxA) και των συγγενών με το PFHxA ουσιών.

 

Αυτές οι υποομάδες υπερφθοριωμένων και πολυφθοριωμένων αλκυλιωμένων ουσιών (PFAS) είναι άκρως ανθεκτικές και κινητικές στο νερό, ενώ η χρήση τους σε ορισμένα προϊόντα ενέχει απαράδεκτο κίνδυνο για την ανθρώπινη υγεία και το περιβάλλον.

Ο περιορισμός του PFHxA που εγκρίθηκε σήμερα αφορά χρήσεις για τις οποίες ο κίνδυνος δεν ελέγχεται επαρκώς, υπάρχουν διαθέσιμες εναλλακτικές λύσεις και το κοινωνικοοικονομικό κόστος θα είναι περιορισμένο σε σύγκριση με τα οφέλη για την ανθρώπινη υγεία και το περιβάλλον.

Ο περιορισμός θα απαγορεύσει την πώληση και τη χρήση PFHxA σε

  • κλωστοϋφαντουργικά προϊόντα ευρείας κατανάλωσης όπως τα αδιάβροχα μπουφάν,
  • συσκευασίες τροφίμων όπως τα κουτιά πίτσας,
  • μείγματα για καταναλωτές όπως σπρέι αδιαβροχοποίησης,
  • καλλυντικά, όπως σε προϊόντα περιποίησης του δέρματος και
  • ορισμένες χρήσεις του αφρού πυρόσβεσης, για παράδειγμα στην εκπαίδευση και σε δοκιμές, χωρίς να τίθεται σε κίνδυνο η ασφάλεια.

Ο περιορισμός αυτός δεν επηρεάζει άλλες χρήσεις του PFHxA, για παράδειγμα σε ημιαγωγούς, μπαταρίες ή κυψέλες καυσίμου για πράσινο υδρογόνο.

Ο περιορισμός του PFHxA θα τεθεί σε ισχύ μετά από μεταβατικές περιόδους μεταξύ 18 μηνών και 5 ετών, ανάλογα με τη χρήση, παρέχοντας χρόνο για την αντικατάστασή του με ασφαλέστερες εναλλακτικές λύσεις.

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Ξεκίνησε το έργο-κλειδί στην εφαρμογή κανονισμού της ΕΕ για την Αξιολόγηση Τεχνολογιών Υγείας

Αγγελής: «Με τη συνεργασία και την τεχνογνωσία που αποκομίζουμε από άλλες ευρωπαϊκές εμπειρίες, μπορούμε να ενισχύσουμε την εθνική μας ικανότητα με επιτυχία»

 

Με επιτυχία ανακοινώθηκε η επίσημη έναρξη του έργου «Ενδυνάμωση του Εθνικού Πλαισίου για την Εφαρμογή του Κανονισμού της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την Αξιολόγηση Τεχνολογιών Υγείας (ΑΤΥ) 2021/2282», στα πλαίσια του «1st Athens Patients’ Forum: Focusing on Quality of Care, Patient Safety and Experiences» που διοργανώθηκε από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ) και την Ένωση Ασθενών Ελλάδος την Παρασκευή 20 Σεπτεμβρίου στο Ωδείο Αθηνών.

Ύστερα από μια σύντομη εισαγωγή από τον Δρ. João Breda, Επικεφαλής του Γραφείου Ποιότητας Φροντίδας και Ασφάλειας Ασθενών του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας στην Αθήνα, η Δρ. Natasha Azzopardi-Muscat, Διευθύντρια Πολιτικών Υγείας και Συστημάτων Υγείας στον ΠΟΥ, υπογράμμισε την υποστήριξη του ΠΟΥ στην εν λόγω προσπάθεια και στην ανάγκη για συνεχή βελτίωση και προσαρμογή των πολιτικών υγείας στις νέες τεχνολογίες και εξελίξεις.

Η Δρ. Nathalie Berger, Διευθύντρια για την Υποστήριξη των μεταρρυθμίσεων των κρατών μελών στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή, τόνισε τη σημασία του έργου ως θεμέλιο λίθο για την βελτίωση της υγείας των πολιτών, εκφράζοντας την υποστήριξη της Ευρωπαϊκής Ένωσης στην προσπάθεια δομικών μεταρρυθμίσεων στην Ελλάδα και εν προκειμένω στην ενίσχυση του πλαισίου ΑΤΥ στην χώρα μας.

Στη συνέχεια, ο Γενικός Γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού του Υπουργείου Υγείας και συντονιστής του έργου, Δρ. Άρης- Νικόλαος Αγγελής, παρουσίασε την υφιστάμενη διαδικασία ΑΤΥ στη χώρα μας καθώς και τον νέο Ευρωπαϊκό Κανονισμό 2021/ 2282, ο οποίος αναμένεται να εφαρμοστεί στα Κράτη Μέλη της Ευρώπης τον Ιανουάριο του 2025. Παράλληλα τόνισε τα οφέλη που θα προκύψουν, τόσο για τα Κράτη Μέλη, όσο και για τους ασθενείς και την φαρμακοβιομηχανία, μέσα από την επιτάχυνση της διαδικασίας ΑΤΥ και την έγκαιρη πρόσβαση σε καινοτόμες τεχνολογίες υγείας. Επιπλέον, ο Γενικος Γραμματεας Στρατηγικού Σχεδιασμού, επεσήμανε πως «η νέα αυτή πρωτοβουλία για την ενδυνάμωση της ΑΤΥ στη χώρα μας αποτελεί σημαντική εξέλιξη προς τη βελτίωση της λήψης αποφάσεων στον τομέα της υγείας. Ο νέος Ευρωπαϊκός Κανονισμός προωθεί μια περισσότερο διαφανή, επιστημονικά τεκμηριωμένη και ισότιμη προσέγγιση στην αξιολόγηση και εισαγωγή καινοτόμων τεχνολογιών. Με τη συνεργασία και την τεχνογνωσία που αποκομίζουμε από άλλες ευρωπαϊκές εμπειρίες, μπορούμε να ενισχύσουμε την εθνική μας ικανότητα για την εφαρμογή του Κανονισμού με επιτυχία. Η συμβολή της Ευρωπαϊκής Ένωσης, μέσω της DG REFORM, και του ΠΟΥ είναι καίρια για την επιτυχία αυτής της προσπάθειας».

Τέλος, η Δρ. Tarang Sharma, Υπεύθυνη για την πρόσβαση σε φάρμακα και προϊόντα υγείας στο Περιφερειακό Γραφείο του ΠΟΥ για την Ευρώπη, αναφέρθηκε σε περισσότερες λεπτομέρειες του έργου ως προς την σύμπραξη εργασίας μεταξύ του Υπουργείου Υγείας, του ΠΟΥ και της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, την εμπλοκή ενδιαφερόμενων μερών σε όλα τα στάδια και το χρονοδιάγραμμα του έργου. Το έργο ξεκίνησε τον Σεπτέμβριο του 2024 με την εκτίμηση αναγκών των εμπλεκόμενων φορέων και την ανάλυση της υφιστάμενης κατάστασης, και αναμένεται να ολοκληρωθεί τον Φεβρουάριο του 2026 με την πιλοτική εφαρμογή των μεθόδων και του πλαισίου που θα αναπτυχθεί σε φάρμακα και ιατροτεχνολογικά προϊόντα.

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/