Συντάκτης: grammateia

Είναι πιθανό να ενεργοποιηθεί ακόμη ένα πριν από τα τέλη του έτους.

Σύμφωνα με πληροφορίες, οι επόμενες δράσεις πρόληψης ασθενειών που έχουν πέσει στο τραπέζι του Υπουργείου Υγείας, προκειμένου να δρομολογηθεί η έναρξή τους αφορούν το ανεύρυσμα κοιλιακής αορτής, την υπερλιπιδαιμία, τον καρκίνο του προστάτη, τoν καρκίνο του πνεύμονα (θα συνδράμουν και 4 νοσοκομεία στο πρόγραμμα) και τον καρκίνο του δέρματος. Ειδικότερα για τον καρκίνο του δέρματος, έχει αποφασιστεί να υλοποιηθεί σε συνεργασία με τοπικές δομές υγείας και απευθύνεται πρωτίστως σε ομάδες υψηλού κινδύνου όπως οι αλιείς, οι γεωργοί, οι κτηνοτρόφοι αλλά και όλοι όσοι ασκούν κατά βάση χειρωνακτική εργασία και εκτίθενται στους παράγοντες κινδύνου.

Μέχρι στιγμής δεν έχει αποφασιστεί η σειρά ενεργοποίησης των δράσεων αλλά, η εντολή που έχει δοθεί είναι  μία εκ των προαναφερόμενων προληπτικών δράσεων να ξεκινήσει πριν από τα τέλη του έτους, ενώ σαφώς ρόλο στην τελική απόφαση θα παίξουν και τα επιδημιολογικά δεδομένα.

Στόχος του Υπουργείου Υγείας είναι να εμφυσήσει στον πληθυσμό τη δύναμη της πρόληψης, η οποία μέχρι και το 2020 ήταν ιδιαίτερα υποβαθμισμένη. Ερευνα που έχει διεξαχθεί έδειξε ότι το 75% των θανάτων οφείλεται στα καρδιαγγειακά και τον καρκίνο. Επίσης με βαση την έρευνα, χάνουμε κατά μέσο όρο 10 χρόνια από το προσδόκιμο της ζωής μας.  Ειδικότερα δε τη διετία 2018-2020, έρευνες έδειξαν ότι στη χώρα μας μία στις τέσσερις γυναίκες δεν είχε κάνει test-pap, μία στις δύο γυναίκες άνω των 40 ετών δεν είχε κάνει μαστογραφία, και μόνο ένα στα 10 άτομα άνω των 50 ετών είχε κάνει αιματολογική εξέταση κοπράνων για έγκαιρη ανίχνευση του καρκίνου του παχέος εντέρου.

Ειδικότερα στην πρόληψη του καρκίνου, συνολικά θα επενδυθούν πάνω από 200 εκατ. ευρώ μέχρι το 2025 για προγράμματα δευτερογενούς πρόληψης και στην πλειονότητά τους προέρχονται από το Ταμείο Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας, ενώ για κάποια αξιοποιούνται και τα κοινοτικά κονδύλια από το ΕΣΠΑ.

Ανεβάζει ταχύτητα η δράση για τον καρκίνο του παχέος εντέρου

Η πρόληψη για τον καρκίνο του παχέος εντέρου είναι το τελευταίο έργο της Εθνικής δράσης που ενεργοποιήθηκε. Η δράση λήγει 31 Δεκεμβρίου 2025 και η συνολική δημόσια δαπάνη φτάνει τα 41.651.358,00 ευρώ ενώ έχει προηγηθεί η πρόληψη για τον καρκίνο του μαστού και η η δράση για τον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας.
Μολονότι η καταληκτική ημερομηνία εκδήλωσης από τους φαρμακοποιούς ήταν στις 5/8/2024 έχει αποφασιστεί ότι θα δοθεί νέα παράταση για την κατάθεση στην ΗΔΙΚΑ των απαιτούμενων εγγράφων και αναμένεται η ανακοίνωση της ημερομηνίας.

Δικαιούχοι

Δικαιούχοι της Δράσης είναι οι Ελληνίδες και Έλληνες πολίτες, καθώς και πολίτες λοιπών χωρών που διαμένουν νόμιμα στην ελληνική επικράτεια και πληρούν σωρευτικά τις εξής προϋποθέσεις: α) ανήκουν στην ηλικιακή ομάδα από πενήντα (50) ετών έως και εξήντα εννέα (69) ετών, β) διαθέτουν Αριθμό Μητρώου Κοινωνικής Ασφάλισης (Α.Μ.Κ.Α.), ανεξαρτήτως εάν έχουν ενεργή ασφαλιστική ικανότητα, γ) δεν έχουν διαγνωστεί με αδενωματώδεις πολύποδες του παχέος εντέρου, δ) δεν έχουν διαγνωστεί με καρκίνο του παχέος εντέρου, ε) δεν έχουν διαγνωστεί με φλεγμονώδη νόσο του παχέος εντέρου, ήτοι Crohn ή ελκώδη κολίτιδα, στ) δεν έχουν διαγνωστεί με σύνδρομο Λιντς (Lynchsyndrome), ζ) δεν έχουν διαγνωστεί με οικογενή αδενωματώδη πολυποδίαση (Familial Adenomatous Polyposis, FAP), η) δεν έχουν διαγνωστεί με κληρονομικό καρκίνο του εντέρου (hereditary bowe lcancer).

Τιμές αποζημίωσης

α) Για τον αυτοδιαγνωστικό έλεγχο (self-test kit), ο οποίος θα πρέπει να διαθέτει αριθμό κυκλοφορίας από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) και να είναι τεχνολογίας iFOB ή FIT, ποσό που ανέρχεται σε οκτώ (8,00) ευρώ πλέον Φ.Π.Α.,
β) για τη συλλογή και καταχώριση των αποτελεσμάτων των αυτοδιαγνωστικών ελέγχων (self-test kit), ποσό που ανέρχεται σε τρία (3,00) ευρώ πλέον Φ.Π.Α. ανά δικαιούχο,
γ) για τη διενέργεια κλινικής αξιολόγησης από τον γαστρεντερολόγο/ενδοσκόπο, ποσό που ανέρχεται σε τριάντα (30,00) ευρώ ανά δικαιούχο, το οποίο καταβάλλεται αυτοτελώς, εφόσον ο δικαιούχος δεν υποβληθεί σε διαγνωστική κολονοσκόπηση,
δ) για την προμήθεια καθαρτικού για την προετοιμασία του δικαιούχου πριν από τη διενέργεια της διαγνωστικής κολονοσκόπησης, ποσό που ανέρχεται κατά ανώτατο όριο σε δεκατρία ευρώ και πενήντα λεπτά (13,50) πλέον Φ.Π.Α. ανά δικαιούχο,
ε) για τη διενέργεια της διαγνωστικής κολονοσκόπησης από τον γαστρεντερολόγο/ενδοσκόπο, ποσό που ανέρχεται σε εκατόν σαράντα (140,00) ευρώ ανά δικαιούχο, στο οποίο συμπεριλαμβάνεται η πρόκληση μέθης, καθώς και η αποζημίωση της κλινικής αξιολόγησης της περ. γ’ του παρόντος,
στ) για τη διενέργεια ενδοσκοπικής πολυποδεκτομής από τον γαστρεντερολόγο/ενδοσκόπο, ποσό που ανέρχεται σε δέκα (10,00) ευρώ ανά δικαιούχο, ανεξαρτήτως του αριθμού των αφαιρουμένων πολυπόδων,
ζ) για τη διενέργεια βιοψίας, ποσό που ανέρχεται σε τριάντα (30,00) ευρώ ανά δικαιούχο, ανεξαρτήτως του αριθμού των ληφθέντων ανά δικαιούχο δειγμάτων.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Οι επιστήμονες ανακάλυψαν ότι ένα φλεγμονώδες λιπαρό οξύ στο αίμα του ομφάλιου λώρου συνδεόταν σημαντικά με την ένταση του αυτισμού στην ηλικία των 6 ετών.

Ερευνητές από  την Ιαπωνία αποκάλυψαν πιθανό διαγνωστικό εργαλείο που ενδεχομένως θα μπορεί να εντοπίζει αν ένα νεογέννητο παιδί έχει υψηλότερο κίνδυνο αυτισμού.

Η μελέτη στο  Psychiatry and Clinical Neurosciences, ανακάλυψε ότι υψηλά ή χαμηλά επίπεδα συγκεκριμένου λιπαρού οξέος στο αίμα του ομφάλιου λώρου ενδεχομένως μπορεί να προβλέπουν αν ένα νεογέννητο θα εμφανίσει στη συνέχεια συμπτώματα αυτισμού.

Η ομάδα εξέτασε δείγματα αίματος ομφάλιου λώρου από 200 ζεύγη μητέρων- παιδιών για την παρουσία πολυακόρεστων λιπαρών οξέων (PUFA).

Εκτός από δείγματα αίματος, η ομάδα επίσης συνέλεξε στοιχεία από τους γονείς για τα συμπτώματα αυτισμού των παιδιών τους στην ηλικία των 6 ετών.

Οι επιστήμονες ανακάλυψαν ότι ένα φλεγμονώδες λιπαρό οξύ, το 11,12-diHETrE στο αίμα του ομφάλιου λώρου συνδεόταν σημαντικά με την ένταση του αυτισμού στην ηλικία των 6 ετών.

Συγκεκριμένα, ανακάλυψαν ότι υψηλότερα επίπεδα 11,12-diHETrE συνδέονταν με αυξημένες πιθανότητες συμπτωμάτων κοινωνικής αλληλεπίδρασης που συνδέονταν με τον αυτισμό.

Αντίθετα, χαμηλότερα επίπεδα του λιπαρού οξέος επηρέαζαν επαναληπτικές και περιοριστικές συμπεριφορές.

Οι σχέσεις μεταξύ 11,12-diHETrE στο αίμα του ομφάλιου λώρου και σε συμπτώματα αυτισμού ήταν πιο ισχυρές στα κορίτσια.

Αν και χρειάζονται περισσότερες έρευνες, τα αποτελέσματα δείχνουν ότι ενδεχομένως είναι πιθανό να εντοπιστούν παιδιά με κίνδυνο για αυτισμό σύντομα μετά τη γέννηση- κάτι που θα μπορούσε να ανοίξει τον δρόμο για έγκαιρη παρέμβαση και αντιμετώπιση.

Πηγές:
Psychiatry and Clinical Neurosciences

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Το vorasidenib υπερδιπλασίασε την επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου και καθυστέρησε την ανάγκη αγωγής με ακτινοθεραπεία και χημειοθεραπεία.

Το φάρμακο Vorasidenib εγκρίθηκε από τον FDA για ασθενείς με γλοίωμα βαθμού 2 με μεταλλάξεις IDH1/ IDH2.

Με βάση ενδείξεις της δοκιμής φάσης 3, INDIGO, το vorasidenib υπερδιπλασίασε την επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου και καθυστέρησε την ανάγκη αγωγής με ακτινοθεραπεία και χημειοθεραπεία σε ασθενείς με γλοίωμα 2ου βαθμού με μεταλλάξεις IDH1 μετά από εγχείρηση για αφαίρεση του όγκου.

Τα γλοιώματα δευτέρου βαθμού  είναι μη ιάσιμοι όγκοι του εγκεφάλου. Μεταλλάξεις IDH βρίσκονται στην πλειοψηφία χαμηλότερου βαθμού γλοιωμάτων.

Κύριο όφελος της θεραπείας με vorasidenib είναι ότι μπορεί να καθυστερήσει την ανάγκη αγωγής με χημειοθεραπεία και ακτινοθεραπεία.

Στη δοκιμή INDIGO εγγράφηκαν 331 ασθενείς που είχαν υποβληθεί σε εγχείρηση για την αφαίρεση του όγκου. Δεν χρειάζονταν άμεσα ακτινοθεραπεία και χημειοθεραπεία και εκείνη την περίοδο χωρίστηκαν σε ομάδες λήψης vorasidenib ή placebo.

Οσοι έλαβαν vorasidenib είχαν 27,7 μήνες κατά μέσον όρο επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου έναντι 11,1 μηνών σε ασθενείς που έλαβαν placebo.

Ο χρόνος έως την επόμενη αγωγή για ασθενείς της ομάδας placebo ήταν 17,8 μήνες. Σε αυτούς που έλαβαν vorasidenib, δεν καθορίστηκε μέσος όρος στην πιο πρόσφατη ανάλυση, επειδή μόνο το  11,3% αυτών είχε έως τότε προχωρήσει προς την επόμενη αγωγή.

Η δοκιμή δεν παρατήρησε διαφορά στην ποιότητα ζωής σε σύγκριση με την ομάδα placebo.

Η έγκριση ανοίγει τον δρόμο για αρκετά νέες δυνατότητες για τους ασθενείς.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

1ο Βραβείο Καινοτομίας από την Εθνική Τράπεζα
στην Επίκουρη Καθηγήτρια Καλλιόπη Γκούσκου
και τον καθηγητή Αριστείδη Ηλιόπουλο
για τον τεχνοβλαστό Genosophy® του ΕΚΠΑ

Η κα Καλλιόπη Γκούσκου και ο κ. Αριστείδης Γ. Ηλιόπουλος, μέλη ΔΕΠ της Ιατρικής Σχολής και συνιδρυτές της Genosophy® εταιρείας-τεχνοβλαστού του ΕΚΠΑ, βραβεύτηκαν για την καινοτομία της επιχειρηματικής ιδέας τους στο 14ο Διαγωνισμό «Καινοτομίας & Τεχνολογίας» της Εθνικής Τράπεζας, NBG Business Seeds. Η πρόταση «Genosophy» ξεχώρισε για την καινοτομία και την προσέγγισή της στην παροχή εξατομικευμένων υπηρεσιών υγείας μεταξύ 280 υποβολών από 467 συμμετέχοντες, μετά από πολύμηνη διαδικασία αξιολογήσεων.
Ο τεχνοβλαστός Genosophy® είναι εταιρεία γενετικής και προδιαθεσικής γονιδιωματικής έντασης γνώσης. Αξιοποιεί  έναν εξειδικευμένο αλγόριθμο με στοιχεία μηχανικής μάθησης που αναπτύχθηκε στην Ιατρική Σχολή του ΕΚΠΑ για τη διαχείριση μεγάλου όγκου γενετικής πληροφορίας (περισσότερες από 750.000 γενετικές παραλλαγές), καθώς και βιο-κλινικών δεδομένων και στοιχείων οικογενειακού ιστορικού. Μέσω του αλγόριθμου, δίνεται η δυνατότητα εκτίμησης του γενετικού κινδύνου εμφάνισης νοσημάτων με μεγάλη επίπτωση στον πληθυσμό, όπως η παχυσαρκία, ο διαβήτης τύπου 2, ο διαβήτης κύησης, η υπέρταση, τα καρδιαγγειακά, κ.ά. Στόχος αυτής της εκτίμησης είναι η περαιτέρω ιατρική διερεύνηση και η εφαρμογή παρεμβάσεων για την συρρίκνωση του κινδύνου. Επιπλέον ο καινοτόμος αλγόριθμος παρέχει επιστημονικά τεκμηριωμένες συστάσεις για την εξατομικευμένη πρόληψη και διαχείριση αυτών των νοσημάτων μέσω της γενετικά καθοδηγούμενης επιλογής διατροφής, άσκησης, φαρμακοθεραπείας και τρόπου ζωής. Η αποτελεσματικότητα των εξατομικευμένων παρεμβάσεων είναι εντυπωσιακή σε σχέση με συμβατικές συστάσεις που καθοδηγούνται από την λογική του «μέσου όρου».
Η τελετή βράβευσης πραγματοποιήθηκε στο Μέγαρο Μελά της Εθνικής Τράπεζας, παρουσία του υπουργού Ψηφιακής Διακυβέρνησης κ. Δημήτρη Παπαστεργίου, νέων επιχειρηματιών, εκπροσώπων πανεπιστημίων και επιχειρηματικών φορέων, και πλήθος φίλων της καινοτομίας. Ο Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου της Εθνικής Τράπεζας, κ. Γκίκας Χαρδούβελης, απένειμε το βραβείο και τόνισε τη σημασία του προγράμματος NBG Business Seeds στην υποστήριξη και προώθηση της καινοτόμου επιχειρηματικότητας στην Ελλάδα.
Το 1ο Βραβείο στην Genosophy® συνοδεύτηκε με χρηματικό έπαθλο, το οποίο θα συμβάλει στην περαιτέρω ανάπτυξη και προώθηση των καινοτόμων υπηρεσιών της. Μεταξύ αυτών, η κ. Γκούσκου και ο κ. Ηλιόπουλος, οι οποίοι συμμετέχουν ενεργά στις δραστηριότητες της Ελληνικής Εταιρείας Ψηφιακής Ιατρικής, στοχεύουν στην ενσωμάτωση δεδομένων από τεχνολογίες ψηφιακής υγείας στον αναβαθμισμένο αλγόριθμο που αναπτύσσουν. Ο τεχνοβλαστός πραγματοποιεί επίσης γενετικούς ελέγχους με αλληλούχιση του εξονιώματος.

Νομίζουμε ότι μιλάμε εξ’ ονόματος όλων, εκφράζοντας στην κα Γκούσκου και στον κ. Ηλιόπουλο τα θερμά μας συγχαρητήρια και καλή συνέχεια στο αξιέπαινο επιστημονικό τους έργο!

Μετά τιμής,
Ιωάννης Λεκάκης
Ομότιμος Καθηγητής Καρδιολογίας
Πρόεδρος Ελληνικής Εταιρείας Ψηφιακής Ιατρικής 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Αξιότιμοι/ες κύριοι/ες,

Επισυνάπτεται ανακοίνωση με την πρόσκληση εκδήλωσης ενδιαφέροντος για εισαγωγή μεταπτυχιακών φοιτητών στο Δ.Π.Μ.Σ. «ΕΞΑΤΟΜΙΚΕΥΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ – PERSONALIZED MEDICINE»  των Τμημάτων Ιατρικής και Φαρμακευτικής του Πανεπιστημίου Πατρών για το ακαδ. έτος 2024-2025, καθώς και η αίτηση συμμετοχής,

.

Το Δ.Π.Μ.Σ. «Εξατομικευμένη Ιατρική – Personalized Medicine» οδηγεί στην απονομή Διπλώματος Μεταπτυχιακών Σπουδών (Δ.Μ.Σ.) στην «ΕΞΑΤΟΜΙΚΕΥΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ – PERSONALIZED MEDICINE».

Υποβολή αιτήσεων έως και 19 Σεπτεμβρίου 2024.

Περισσότερες πληροφορίες θα βρείτε στην ιστοσελίδα του προγράμματος www.persomed.upatras.gr

IPPS Personalized Medicine
ΔΠΜΣ Εξατομικευμένη Ιατρική
Τμήμα Ιατρικής, Πανεπιστήμιο Πατρών
Email: [email protected]
Website: www.persomed.upatras.gr
τηλ. επικ: +30 2610 969104

ΑΙΤΗΣΗ ΣΥΜΜΕΤΟΧΗΣ ΣΤΟ ΔΠΜΣ ΕΞΑΤΟΜΙΚΕΥΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ

ΠΡΟΚΗΡΥΞΗ ΔΠΜΣ ΕΞΑΤΟΜΙΚΕΥΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ_Personalised Medicine ακαδ. έτους 2024-25

..

Μια απλή εξέταση αίματος θα μπορεί να προσδιορίσει με ακρίβεια 90% εάν ένα άτομο με προβλήματα μνήμης πάσχει από Αλτσχάιμερ, σύμφωνα με σουηδική μελέτη.

Αυτή η εξέταση αίματος θα προσδιορίζει εάν η απώλεια μνήμης οφείλεται στο Αλτσχάιμερ.

«Οι γιατροί πρωτοβάθμιας περίθαλψης διέγνωσαν την νόσο στο 61% των περιπτώσεων, ενώ οι νευρολόγοι και άλλοι ειδικοί στο 73% των περιπτώσεων», δήλωσε ο νευρολόγος Σεμπάστιαν Πάλμκβιστ, ο οποίος υπηρετεί στο Πανεπιστήμιο Lund στη Σουηδία.

Όπως σημείωσε, «αυτό υπογραμμίζει την έλλειψη καλών, οικονομικά αποδοτικών διαγνωστικών εργαλείων, ιδιαίτερα στην πρωτοβάθμια περίθαλψη, και υποδεικνύει την πιθανή βελτίωση στη διάγνωση με την υιοθέτηση αυτής της εξέτασης αίματος σε χώρους υγειονομικής περίθαλψης».

Σύμφωνα με το Science Alert, πάρα πολλές μελέτες που διεξήχθησαν τα τελευταία χρόνια έχουν υπογραμμίσει τον πιθανό ρόλο των μετρήσεων των πρωτεϊνών του πλάσματος στη διάγνωση της νόσου και συγκεκριμένα των συγκριτικών αναλογιών των «φυσιολογικών» και των ανώμαλων μορφών βήτα-αμυλοειδούς και ταυ.

Για να επιβεβαιώσουν την αξιοπιστία της εξέτασης αίματος, οι ερευνητές στρατολόγησαν 1.213 άτομα με μέση ηλικία 74 ετών που είχαν υποβληθεί σε γνωστικές αξιολογήσεις τόσο σε πρωτοβάθμια περίθαλψη όσο και σε εξειδικευμένες κλινικές στη Σουηδία, μεταξύ Φεβρουαρίου 2020 και Ιανουαρίου 2024.

Τα 2/3 των ασθενών είχαν διαγνωστεί με υποκειμενική γνωστική έκπτωση ή ήπια γνωστική εξασθένηση, ενώ το 1/3 είχε ήδη διαγνωστεί με άνοια. Εκτός από την εξέταση αίματος, οι περισσότεροι ασθενείς υποβλήθηκαν και σε οσφυονωτιαία παρακέντηση, όπως αναμεταδίδει και η ΕΡΤ.

Ορισμένοι, υποβληθηκαν σε σάρωση PET με ραδιονουκλεΐδια ώστε να αξιολογηθούν οι μη φυσιολογικές συσσωματώσεις πρωτεϊνών στον εγκέφαλό τους. Και οι δύο μορφές αξιολόγησης προέβλεψαν την νόσο στο 90% των περιπτώσεων.

«Η εξέταση είναι διαθέσιμη στις ΗΠΑ και μπορεί σύντομα να εγκριθεί για χρήση και σε άλλες χώρες», δήλωσε ο ανώτερος ερευνητής Όσκαρ Χάνσον, νευρολόγος στο Πανεπιστήμιο Lund.

«Αρχικά, θα χρησιμοποιηθεί σε εξειδικευμένες κλινικές μνήμης και μπορεί να χρειαστούν ένα έως δύο χρόνια για να εφαρμοστούν οι κατευθυντήριες γραμμές και η εκπαίδευση στην πρωτοβάθμια περίθαλψη» πρόσθεσε.

Η μελέτη δημοσιεύθηκε στην επιστημονική επιθεώρηση JAMA.

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

Ένα νέο βιοενεργό υλικό που αναγέννησε με επιτυχία υψηλής ποιότητας χόνδρους στα γόνατα ζώων ανέπτυξαν επιστήμονες του Πανεπιστημίου Northwestern στις ΗΠΑ. Υπόσχεται αναγέννηση του κατεστραμμένου χόνδρου στις αρθρώσεις.

Αν και μοιάζει με ελαστική γλίτσα, το υλικό είναι ένα πολύπλοκο δίκτυο μοριακών συστατικών, τα οποία συνεργάζονται για να μιμηθούν το φυσικό περιβάλλον του χόνδρου στο σώμα.

Αποτελείται από ένα βιοενεργό πεπτίδιο που συνδέεται με μια απαραίτητη πρωτεΐνη για την ανάπτυξη και τη διατήρηση του χόνδρου, τον μετασχηματιστικό αυξητικό παράγοντα βήτα-1, και από τροποποιημένο υαλουρονικό οξύ, που υπάρχει στον χόνδρο και στο αρθρικό υγρό που λιπαίνει τις αρθρώσεις.
Αρθρώσεις και κατεστραμμένος χόνδρος

Οι ερευνητές εφάρμοσαν το υλικό σε κατεστραμμένο χόνδρο στις αρθρώσεις των γονάτων προβάτων. Όπως και στους ανθρώπους, ο χόνδρος των προβάτων είναι πολύ δύσκολο να αναγεννηθεί, ενώ τα γόνατα των προβάτων και των ανθρώπων έχουν ομοιότητες ως προς το βάρος που φέρουν, το μέγεθος και τα μηχανικά φορτία.

Μέσα σε έξι μήνες οι ερευνητές παρατήρησαν ενδείξεις ενισχυμένης αποκατάστασης, συμπεριλαμβανομένης της ανάπτυξης νέου χόνδρου που περιείχε τα φυσικά βιοπολυμερή (κολλαγόνο και πρωτεογλυκάνες), τα οποία επιτρέπουν την ανώδυνη μηχανική ελαστικότητα των αρθρώσεων.

Οι α σημειώνουν ότι με περισσότερη έρευνα το νέο υλικό θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί στο μέλλον αντί για τις εγχειρήσεις πλήρους αντικατάστασης του γόνατος, καθώς και για τη θεραπεία εκφυλιστικών ασθενειών, όπως η οστεοαρθρίτιδα, και την αποκατάσταση τραυματισμών που σχετίζονται με τον αθλητισμό.

Η έρευνα δημοσιεύεται στο περιοδικό «Proceedings of the National Academy of Sciences».

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Ο ΠΟΥ προειδοποιεί για αύξηση κρουσμάτων κορονοϊού και κάνει λόγο για «ανησυχητική μείωση» της εμβολιαστικής κάλυψης

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) ανακοίνωσε σήμερα ότι η κυκλοφορία του ιού που προκαλεί τον κορονοϊό αυξάνεται σε όλες τις χώρες, ενώ παρατηρείται «ανησυχητική μείωση» της εμβολιαστικής κάλυψης.

«Ο ιός κυκλοφορεί σε όλες τις χώρες», δήλωσε η διευθύντρια του ΠΟΥ για την πρόληψη και την προετοιμασία για επιδημίες και πανδημίες Μαρία Βαν Κερκόουβ στη διάρκεια ενημέρωσης των δημοσιογράφων στο κτίριο του ΟΗΕ στη Γενεύη.

«Δεδομένα από το σύστημα παρακολούθησης που διαθέτουμε σε 84 χώρες δείχνουν ότι το ποσοστό των θετικών τεστ για τον ιό SARS-CoV-2 αυξάνεται εδώ και αρκετές εβδομάδες».

Συνολικά το ποσοστό των θετικών τεστ είναι πάνω από 10%, ωστόσο κυμαίνεται κατά περιφέρεια, δήλωσε η Κερκόουβ, προσθέτοντας πως στην Ευρώπη το ποσοστό των θετικών τεστ είναι πάνω από 20%.

Η παρακολούθηση των λυμάτων δείχνει ότι η κυκλοφορία του ιού είναι 2 ως 20 φορές υψηλότερη απ’ ό,τι αναφέρεται αυτή τη στιγμή, δήλωσε και προειδοποίησε:

«Αυτό είναι σημαντικό επειδή ο ιός συνεχίζει να εξελίσσεται και να αλλάζει, κάτι που μας εκθέτει όλους στον κίνδυνο ενός εν δυνάμει πιο ισχυρού ιού που μπορεί να διαφεύγει του εντοπισμού μας και/ή των ιατρικών επεμβάσεών μας, περιλαμβανομένου του εμβολιασμού».

«Τέτοια υψηλή κυκλοφορία δεν είναι ‘τυπική’ για τους αναπλευστικούς ιούς, οι οποίοι τείνουν να αυξάνουν την κυκλοφορία τους κατά τους ψυχρότερους μήνες», δήλωσε επισημαίνοντας πως τους πρόσφατους μήνες, ανεξαρτήτως εποχής, πολλές χώρες κατέγραψαν αύξηση των κρουσμάτων Covid-19.

Η ίδια πρόσθεσε πως ακόμα και στους Ολυμπιακούς Αγώνες, που διεξάγονται αυτή την περίοδο, τουλάχιστον 40 αθλητές έχουν μέχρι στιγμής βρεθεί θετικοί.

Οι αυξήσεις αυτές, οι οποίες είχαν αποτέλεσμα σε πολλές χώρες την αύξηση των νοσηλειών και των θανάτων, χρειάζεται να προληφθούν, δήλωσε.

Η Κερκόουβ συνέστησε σε όλες τις χώρες να εξετάσουν το ενδεχόμενο να χορηγούν ταυτόχρονα εμβόλια για την εποχική γρίπη και την Covid-19, εξαιτίας της μείωσης της εμβολιαστικής κάλυψης κατά του SARS-CoV-2.

«Τα δύο τελευταία χρόνια είδαμε μια ανησυχητική μείωση της εμβολιαστικής κάλυψης, ιδιαίτερα μεταξύ των υγειονομικών και των ανθρώπων άνω των 60 ετών, δύο από τις ομάδες που αντιμετωπίζουν το μεγαλύτερο κίνδυνο», δήλωσε. «Αυτό πρέπει επειγόντως να αντιστραφεί».

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Την ώρα που ο νέος ευρωπαϊκός κανονισμός για τις κλινικές δοκιμές αναμένεται να τεθεί σε ισχύ στις αρχές του 2025, η Ελλάδα αδυνατεί να πετύχει αύξηση της ερευνητικής δραστηριότητας, που θα μπορούσε να αυξήσει ως και 1,1 δισ. ευρώ το ΑΕΠ.

Ονέος ευρωπαϊκός κανονισμός για τις κλινικές δοκιμές θα μπει σε πλήρη εφαρμογή τον Ιανουάριο του 2024. Στόχος είναι να απλοποιήσει τις διαδικασίες διενέργειας κλινικών μελετών, ενισχύοντας περαιτέρω τη δραστηριότητα στην ΕΕ.

Συγκεκριμένα, τα κράτη μέλη εξακολουθούν να είναι υπεύθυνα για την αδειοδότηση και την εποπτεία των δικών τους κλινικών δοκιμών. Ο κανονισμός επιδιώκει να απλοποιήσει τις διαδικασίες υποβολής, αξιολόγησης και αδειοδότησης των αιτήσεων κλινικών δοκιμών, διευκολύνοντας τη συνεργασία των κρατών μελών σε πολυεθνικές δοκιμές.

Μεταξύ άλλων προβλέπεται πως οι υπεύθυνοι διενέργειας της έρευνας θα μπορούν να υποβάλλουν μια μόνο αίτηση στην ηλεκτρονική πλατφόρμα γνωστή και ως Clinical Trials Information System (CTIS).

Ο Κανονισμός επιδιώκει να καταστεί ακόμη πιο ελκυστική την ΕΕ για κλινικές δοκιμές. Έρχεται, όμως, να προστεθεί σε άλλες πρωτοβουλίες, όπως η ACT EU για την επιτάχυνση των κλινικών δοκιμών στην Ένωση. Πρόκειται για ένα πολυετές πρόγραμμα με στόχο να συμβάλει στη δημιουργία ενός ευνοϊκού περιβάλλοντος για την έρευνα και την ανάπτυξη στις βιοεπιστήμες μέσω της εναρμόνισης, της καινοτομίας και της συνεργασίας με τους ενδιαφερόμενους φορείς.

Η Ελλάδα «αγκομαχεί»

Σήμερα στην Ευρώπη, σύμφωνα με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA), εγκρίνονται πάνω από 4.000 κλινικές δοκιμές κάθε χρόνο, το 65% εκ των οποίων χρηματοδοτούνται από τις φαρμακευτικές εταιρείες.

Όπως τονίζει ο Σύλλογος Επιχειρήσεων Διεξαγωγής Κλινικών Μελετών HACRO, το 2023, οι εταιρίες αυτές εκτιμάται ότι επένδυσαν συνολικά 50 δισ. σε Έρευνα & Ανάπτυξη στην Ευρώπη.

Το μερίδιο της Ελλάδας από αυτές τις επενδύσεις ήταν γύρω στα 100 εκατ. ευρώ. Ποσό που θεωρείται χαμηλό, αφού βάσει του μεγέθους και του πληθυσμού της χώρας (1,5% της Ευρώπης), μπορούμε να προσελκύσουμε επενδύσεις πάνω από €500 εκατ. σε ετήσια βάση, και να επιτύχουμε σημαντική αύξηση του ΑΕΠ και τη δημιουργία χιλιάδων νέων θέσεων εργασίας, όπως τονίζει ο HACRO.

Αυτό το 0,5 δισ. ευρώ επενδύσεων έχει πολλαπλάσια οφέλη, καθώς θα οδηγούσε σε 1,1 δισ. ευρώ αύξηση του ΑΕΠ!

Μαζί με 270 εκατ. ευρώ σε έσοδα από φόρους και 23 χιλιάδες νέες θέσεις εργασίας υψηλού επιπέδου όπως γιατροί, νοσοκόμοι, νοσηλευτές, λοιπό επιστημονικό προσωπικό.

Διαχρονικά, η συγκριτική μας θέση στην Ευρώπη ως προς τον αριθμό κλινικών μελετών δεν είναι ικανοποιητική. Σύμφωνα με τα στοιχεία του ClinicalTrials.gov για την περίοδο 2000-2020, στην Ελλάδα διεξήχθησαν συνολικά 3.101 μελέτες, 1,7% μόνο του συνόλου των κλινικών μελετών που διεξήχθησαν στην Ευρώπη την ίδια περίοδο.

Να η ευκαιρία!

Τα πεδία που μπορεί να ενθαρρύνουν ή να αποτρέψουν τη διεξαγωγή μελετών στην Ελλάδα σχετίζονται με τα ποιοτικά κριτήρια και την ταχύτητα διεξαγωγής αλλά και εύρεσης και προσέλκυσης ασθενών στις μελέτες. Τα κυριότερα κριτήρια προσέλκυσης επενδύσεων αφορούν στην ταχύτητα διεξαγωγής, τα ποιοτικά κριτήρια όπως η εμπειρία, η τεχνογνωσία, η συνέπεια, οι υποδομές και η σταθερότητα, αλλά και τα οικονομικά κίνητρα.

«Εφόσον βελτιώσουμε τις επιδόσεις μας ως χώρα σε αυτά τα κριτήρια θα μπορέσουμε να ανεβάσουμε την κατά κεφαλή επένδυση σε κλινικές μελέτες από το τωρινό εκτιμώμενο 10% του Ευρωπαϊκού μέσου όρου επένδυσης», αναφέρει ο HACRO.

Και υπήρξαν βήματα βελτίωσης προς την κατεύθυνση της ανάπτυξης της κλινικής έρευνας στη χώρα. Το Υπουργείο Υγείας υλοποίησε μια σειρά νομοθετικών παρεμβάσεων και ρυθμίσεων, οι οποίες προέκυψαν από τη δημόσια διαβούλευση και την καταγραφή προτάσεων της επίσημης Ομάδας Εργασίας για την «Ανάπτυξη των Κλινικών Μελετών και της Βιοϊατρικής Έρευνας στη Χώρα», στην οποία ο HACRO συμμετέχει ενεργά. Οι παρεμβάσεις αυτές περιλαμβάνουν:

• τη θέσπιση του επενδυτικού Clawback (ν. 4712/2020 & 4965/2022), το οποίο προβλέπει συμψηφισμό της αυτόματης επιστροφής με ποσοστά επί των δαπανών έρευνας και ανάπτυξης, ως κίνητρο για διεξαγωγή κλινικών μελετών
• τη ρύθμιση που αφορά τη δυνατότητα των νοσοκομείων του ΕΣΥ (ν. 4950/2022), να έχουν έσοδα από τη διεξαγωγή βιοϊατρικής έρευνας, καθ’ υπέρβαση του κρατικού προϋπολογισμού, ώστε να έχουν κίνητρο για την προσέλκυση κλινικών μελετών. Επιπλέον, αυτούς τους πόρους, θα μπορούν να τους διαθέσουν τα νοσοκομεία για την προμήθεια νέου ιατροτεχνολογικού εξοπλισμού ή την αναβάθμιση των υποδομών τους.
• τη δυνατότητα σύστασης αυτοτελούς τμήματος Κλινικών Μελετών στα Νοσοκομεία του ΕΣΥ. (Ν. 5041/2023, ΦΕΚ 87/Α/8-4-2023).

Κατά την τελευταία πενταετία, οι δείκτες παρουσιάζουν βελτίωση, αφού σύμφωνα με τα στοιχεία του ΕΟΦ, από το 2019 μέχρι το 2022, οι εγκρίσεις αιτημάτων για τη διεξαγωγή νέων Κλινικών Μελετών είχαν σημαντική αύξηση κατά 70% – 262 εγκεκριμένες για φάρμακα και ιατροτεχνολογικά το 2022 έναντι 154 το 2019.

Για το 2023 παρατηρείται και αριθμός ρεκόρ σε υποβολές αιτημάτων από τους χορηγούς, που έφτασαν τις 320 αιτήσεις για έγκριση νέων κλινικών μελετών, 298 με φάρμακο και 22 με ιατροτεχνολογικά προϊόντα. Μέχρι τον Ιούνιο 2024, έχουν λάβει έγκριση 201 μελέτες με φάρμακο και 20 με ιατροτεχνολογικά προϊόντα.

«Τα στοιχεία αυτά είναι ενθαρρυντικά ως προς το ενδιαφέρον των διεθνών χορηγών να εντάξουν την χώρα μας στο ευρωπαϊκό τους πλάνο επενδύσεων», αναφέρει ο HACRO.

Περαιτέρω θωράκιση

Προκειμένου, όμως, να «ξεκολλήσουμε» από τα 100 εκατ. ευρώ και να εκτιναχθούν σε υψηλότερα επίπεδα επενδύσεων χρειάζονται περαιτέρω ρυθμίσεις.

Κατά τον Σύλλογο των CROs, στα επόμενα βήματα θα πρέπει να περιλαμβάνονται κατά προτεραιότητα:

• η επίλυση θεμάτων νομοθετικού περιεχομένου,
• η υλοποίηση του «Εθνικού Μητρώου Βιοϊατρικής Έρευνας»,
• η υλοποίηση εκπαιδευτικών δράσεων,
• η βελτίωση των προϋποθέσεων συμψηφισμού του επενδυτικού Clawback,
• η ενίσχυση των οικονομικών κίνητρων για τις φαρμακευτικές εταιρίες που δραστηριοποιούνται στην Ελλάδα,
• η ενίσχυση των επενδυτικών κινήτρων για τις φαρμακευτικές εταιρείες που δεν έχουν παρουσία στην Ελλάδα, καθώς και
• η στελέχωση του ΕΟΦ και της Εθνικής Επιτροπής Δεοντολογίας με επαρκές και κατάλληλα εκπαιδευμένο προσωπικό.

Πηγη: https://www.news4health.gr/