Επιστήμονες κοντά στο φάρμακο για την καταπολέμηση των Long Covid συμπτωμάτων

Οι ειδικοί ελπίζουν ότι αντιικό φάρμακο μπορεί να βοηθήσει όσους δεν έχουν αναρρώσει πλήρως από τον Covid.

Σύμφωνα με το nbcnews, το Paxlovid – το μόνο φάρμακο που μπορούν να πάρουν οι άνθρωποι στο σπίτι για να θεραπεύσουν ένα ενεργό κρούσμα Covid – μελετάται τώρα ως πιθανή θεραπεία για όσους έχουν παραμείνει άρρωστοι μήνες ή και χρόνια μετά τη μόλυνση.

«Υπάρχουν άνθρωποι εκεί έξω που υποφέρουν ακόμα», είπε η Δρ Λίντα Γκενγκ, η συνδιευθύντρια της κλινικής για το σύνδρομο μετά το οξύ Covid-19 του Στάνφορντ στην Καλιφόρνια. «Πρέπει να βρούμε αποτελεσματικές θεραπείες».

Η Geng και οι συνεργάτες της στο Stanford Medicine ξεκίνησαν την πρώτη κλινική δοκιμή για να ελέγξουν εάν το Paxlovid της Pfizer μπορεί να βοηθήσει στην ανακούφιση των συμπτωμάτων συνεχιζόμενης κόπωσης, αδυναμίας ή ομίχλης του εγκεφάλου.

Το αντιικό έχει ήδη αποδειχθεί ότι είναι αποτελεσματικό στην προστασία από σοβαρές ασθένειες εάν χρησιμοποιηθεί εντός πέντε ημερών από την ασθένεια. Αποτρέπει την αναπαραγωγή του ιού στο εσωτερικό του σώματος.

Κανείς δεν γνωρίζει ακριβώς τι προκαλεί μια σειρά από παρατεταμένα ζητήματα που σχετίζονται με τη μακρά Covid.

Μία από τις κορυφαίες θεωρίες είναι ότι το σώμα μπορεί να φιλοξενεί προβληματικά κομμάτια υπολειπόμενου ιού.

«Υπάρχουν ενδείξεις που συσσωρεύονται», είπε ο Γκενγκ, επισημαίνοντας την έρευνα που ανίχνευσε τον ιό στο έντερο, καθώς και σε δείγματα κοπράνων και αίματος μήνες μετά την αρχική μόλυνση.

Οι ερευνητές υποθέτουν ότι το Paxlovid μπορεί να είναι σε θέση να έχει μετρήσιμο αντίκτυπο σε αυτόν τον υπολειπόμενο ιό, αν αυτό είναι πράγματι που προκαλεί τη μακρά Covid.

Η μελέτη του Στάνφορντ στοχεύει να εγγράψει 200 ​​ενήλικες που είχαν μακρά συμπτώματα Covid για τουλάχιστον τρεις μήνες, χωρίς πρόσφατη διάγνωση της νόσου.

Οι μισοί από αυτούς θα λάβουν το πραγματικό φάρμακο, ενώ οι άλλοι θα λάβουν εικονικό φάρμακο. Ενώ το Paxlovid χορηγείται γενικά για πέντε ημέρες, αυτή η μελέτη θα ζητήσει από τους συμμετέχοντες να το λάβουν για 15. Αυτό έχει ως στόχο, εν μέρει, να αντιμετωπίσει την πιθανότητα ότι το φάρμακο χρειάζεται περισσότερο χρόνο για να λειτουργήσει καλά.

Πολλοί ασθενείς που διαγνώστηκαν πρόσφατα με Covid ανέφεραν συμπτώματα ανάκαμψης μετά την τυπική πενθήμερη θεραπεία τους.

Υπάρχουν ήδη ενδείξεις ότι τα άτομα που λαμβάνουν Paxlovid για Covid είναι λιγότερο πιθανό να αναπτύξουν μακροχρόνια συμπτώματα. Μια μελέτη του Τμήματος Υποθέσεων Βετεράνων που δημοσιεύθηκε νωρίτερα αυτόν τον μήνα διαπίστωσε ότι τα άτομα που έλαβαν το αντιικό αμέσως μετά τη διάγνωση του Covid είχαν 26% λιγότερες πιθανότητες από ασθενείς που δεν έλαβαν το φάρμακο να έχουν συνεχή συμπτώματα τρεις μήνες αργότερα.

Τα ευρήματα της μελέτης VA μπορεί να μην ισχύουν για όλους. Όλοι οι συμμετέχοντες ήταν τουλάχιστον 60 ετών ή είχαν άλλα προβλήματα υγείας που θα αύξαναν τον κίνδυνο για επιπλοκές.

Ο Δρ Ziyad Al-Aly, κλινικός επιδημιολόγος στο Πανεπιστήμιο της Ουάσιγκτον στο Σεντ Λούις, ηγήθηκε της μελέτης. Ο κορυφαίος μακροχρόνιος ερευνητής του Covid είπε ότι ενώ είναι πρόθυμος να δει πώς κάνει ο Paxlovid στη μελέτη του Stanford, υποψιάζεται ότι το φάρμακο μπορεί να μην είναι χρήσιμο αφού κάποιος έχει ήδη υποφέρει για λίγο.

“Πραγματικά πιστεύουμε ότι με τη μακρά Covid, δεν πρέπει να περιμένετε μέχρι να έχετε ήδη όλα αυτά τα προβλήματα για να τα αντιμετωπίσετε. Πιστεύουμε ότι είναι πολύ αργά”, είπε. «Θέλεις να το τσιμπήσεις στο μπουμπούκι».

Η ομάδα του Al-Aly σχεδιάζει επίσης να μελετήσει το αντιιικό φάρμακο της Merck Covid, το molnupiravir. Αυτό το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση στις πρώτες ημέρες μιας λοίμωξης, αλλά μόνο σε ασθενείς που για οποιονδήποτε λόγο δεν μπορούν να λάβουν το Paxlovid.

Η Αμερικανική Ακαδημία Φυσικής Ιατρικής και Αποκατάστασης εκτιμά ότι 29 εκατομμύρια Αμερικανοί έχουν από καιρό Covid.

Μερικοί αναρρώνουν μετά από εβδομάδες ή μερικούς μήνες.

Άλλοι χειροτερεύουν, ειδικά αν μολυνθούν ξανά, είπε η Δρ Μόνικα Βερντούζκο-Γκουτιέρεθ, πρόεδρος του τμήματος ιατρικής αποκατάστασης στο Long School of Medicine στο UT Health San Antonio. Δεν ασχολείται ούτε με την έρευνα του Stanford ούτε με την έρευνα VA.

 

Πηγη: https://www.dikaiologitika.gr/

Προσωπικός γιατρός: Ευκαιρίες και αδυναμίες του εγχειρήματος

Η συμμετοχή των γιατρών, το θέμα των ραντεβού, ο κατακερματισμός των ηλεκτρονικών υπηρεσιών και ο πιεστικός χρόνος. Τι ειπώθηκε σε τηλεδιάσκεψη της 4ης ΥΠΕ.

Εννέα νομοθετικές πρωτοβουλίες για οργανωμένη Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας στην Ελλάδα και για τον ρόλο του οικογενειακού ή προσωπικού γιατρού, μέτρησε ιστορικά η υποδιοικήτρια της 4ης ΥΠΕ, Ειρήνη Χατζοπούλου, κάνοντας μια αναδρομή σε ό,τι έχει γίνει μέχρι σήμερα. Καμία από αυτές δεν εφαρμόστηκε στην πράξη, είπε η ίδια, μιλώντας σε τηλεδιάσκεψη για το θέμα, και αναφέρθηκε στα “στοιχήματα” που θα καθορίσουν την επιτυχία εφαρμογής του τρέχοντος εγχειρήματος. Πρώτο ζήτημα, όπως είπε, αποτελεί η εύρεση και η επιλογή των γιατρών γενικής ιατρικής και παθολογίας, οι οποίοι θα στηρίξουν τον θεσμό, δεδομένου ότι ο σημερινός αριθμός φαίνεται πως δεν είναι ικανός να καλύψει καθολικά το σύνολο του πληθυσμού στη χώρα. Παράλληλα, τόνισε την ανάγκη μιας ανοιχτής συζήτησης, χωρίς δογματισμούς, που θα αφορά τις διαμορφωμένες στάσεις του πολίτη και την “εκπαίδευσή” του απέναντι στον προσωπικό γιατρό.
Από την πλευρά του ο διοικητής της 4ης ΥΠΕ, Δημήτρης Τσαλικάκης, εντόπισε λάθη, ατέλειες και κενά που υπάρχουν στο εγχείρημα, όπως σε κάθε μεταρρύθμιση, και γίνεται προσπάθεια να διορθωθούν, εστιάζοντας κυρίως στο θέμα των ραντεβού. Όπως είπε, ζήτησε αυτά να μπαίνουν σε μια κοινή πλατφόρμα, και εκτίμησε πως όταν ολοκληρωθεί η οργάνωσή τους σε μια ολιστική διαχείριση θα ωφεληθούν πολύ τόσο η κοινωνία όσο και τα νοσοκομεία, που σήμερα – ελλείψει άλλης επιλογής – δέχονται στα επείγοντα πολλά περιστατικά που δεν είναι επείγοντα.
Ειδικοί επιστήμονες διάφορων ειδικοτήτων, αλλά και γιατροί της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας (ΠΦΥ) μοιράστηκαν σκέψεις και προτάσεις για τα δυνατά και τα τρωτά σημεία του εγχειρήματος.
Νέος Οργανισμός για την ΠΦΥ
Η Αθηνά Τατσιώνη, αναπληρώτρια καθηγήτρια του Τμήματος Ιατρικής του Πανεπιστημίου Ιωαννίνων, στο Εργαστήριο για την Έρευνα στη Γενική Ιατρική και την ΠΦΥ, επεσήμανε πως εκτός από το θέμα της οργάνωσης – αριθμός γιατρών, ραντεβού – πρέπει να δοθεί έμφαση στο περιεχόμενο. Παρατήρησε πως σήμερα διάφορες επιστημονικές εταιρίες και φορείς προσπαθούν να δώσουν οδηγίες ο καθένας από τη δική του σκοπιά, χωρίς να υπάρχει ένας κοινός παρονομαστής και πρότεινε τη δημιουργία ενός Οργανισμού που θα “αγκαλιάσει” όλες τις δομές της ΠΦΥ. “Θα ασχοληθεί αποκλειστικά με την Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας και θα μπορεί να ανατροφοδοτεί και τις ΥΠΕ και τις δομές και τις Υγειονομικές Περιφέρειες με όλα τα δεδομένα που χρειάζονται γιατί αυτό δεν είναι κάτι που μπορεί να το κάνει ένας γιατρός στην καθημερινότητά του, είναι πάρα πολύ δύσκολο, θα πρέπει να τους διευκολύνουν. Θα χρειαστεί μια τέτοια διασύνδεση”, είπε.
Επιχειρώντας μια ανάλυση πλεονεκτημάτων και τρωτών σημείων του νομοθετήματος, η διευθύντρια Γενικής Ιατρικής και επιστημονικά υπεύθυνη του Κέντρου Υγείας Αβδήρων, Μάρθα Ανδρέου, σημείωσε ως δυνατά σημεία, μεταξύ άλλων, την εκπαίδευση και μετεκπαίδευση των γιατρών στην ειδικότητα, την σχέση με τον ασθενή και την ολιστική φροντίδα, την πρόληψη σε συνεργασία με ομάδες και την οικονομία των πόρων του Συστήματος. Αδύνατα σημεία, σύμφωνα με την ίδια είναι η διαχείριση χρόνου, τόσο από τους γιατρούς όσο και από τους ασθενείς, ο αριθμός των γιατρών, θέματα διοικητικής υποστήριξης, τεχνολογικού εξοπλισμού. Παράλληλα, επισήμανε ως απειλή τις αυξημένες απαιτήσεις από πιθανές νέες επείγουσες ανάγκες υγείας στο μέλλον.
Κατακερματισμός ηλεκτρονικών υπηρεσιών Υγείας
Για κατακερματισμό υπηρεσιών ηλεκτρονικής Υγείας έκανε λόγο ο Αριστοφάνης Παγανάς, διευθυντής Γενικής Ιατρικής στο Κέντρο Υγείας Λιτοχώρου, τονίζοντας την ανάγκη ενοποίησής τους. “Από την κεντρική σελίδα της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης, θα δούμε ότι έχουμε σελίδα για την ηλεκτρονική συνταγογράφηση, σελίδα για τις βεβαιώσεις, τα πιστοποιητικά και τις γνωματεύσεις, σελίδα για το μητρώο COVID, σελίδα για τον φάκελο και τους εισηγητικούς φακέλους ΚΕΠΑ κ.ο.κ. Πέρα από αυτό έχουμε και μία ακόμη εφαρμογή, η οποία είναι από άλλο φορέα, από τον ΕΟΠΥΥ, ο Φάκελος Ασφάλισης Υγείας που ενημερώνει τις υπηρεσίες από το gov.gr”, είπε και πρόσθεσε: “είμαστε αναγκασμένοι καθημερινά να ανοίγουμε πέντε και έξι παράθυρα για να έχουμε μπροστά μας προκειμένου να έχουμε συνολική εικόνα και να εξυπηρετήσουμε το λήπτη”.
Απαντώντας ο υπεύθυνος λειτουργίας Συστημάτων Ηλεκτρονικής Υγείας της ΗΔΙΚΑ, Κωνσταντίνος Μαθιουδάκης, είπε πως στόχος είναι η όσο το δυνατό λιγότερη πληκτρολόγηση δεδομένων από τους γιατρούς, ώστε να εστιάσουν στο κλινικό τους έργο και όχι στην καταχώρηση στοιχείων στον υπολογιστή. Ανακοίνωσε πως είναι θέμα ημερών να μπουν στον Φάκελο τα εξιτήρια των νοσηλειών των ασθενών, αρχικά μέσω του gov.gr, ενώ κάλεσε τους γιατρούς να μην έχουν άγχος γιατί δεν προλαβαίνουν στο μισάωρο του πρώτου ραντεβού να συμπληρώνουν όλο το φάκελο. “Δεν είναι απαραίτητο να συμπληρωθεί στο 100% ο φάκελος. Αρκεί σε πρώτη φάση το ατομικό και οικογενειακό ιστορικό, σε συνδυασμό με τις διαγνώσεις, τα εμβόλια, τα φάρμακα και τις εξετάσεις που θα γίνουν άμεσα έχουμε ένα τεράστιο ποσοστό του φακέλου. Σιγά σιγά μπορούμε σε δεύτερο τρίτο χρόνο να συμπληρώσουμε όποια άλλη πληροφορία”, είπε.
Η ψυχολογία της αλλαγής
Στη λεγόμενη ψυχολογία της αλλαγής αναφέρθηκε, τέλος, η Ζωή Τσίμτσιου, αναπληρώτρια καθηγήτρια στο Εργαστήριο Υγιεινής, Κοινωνικής Προληπτικής Ιατρικής και Ιατρικής Στατιστικής του Τμήματος Ιατρικής του ΑΠΘ.
Όπως είπε, ανάμεσά μας υπάρχει ένα 2,5% που έχουν καινοτόμες, ρηξικέλευθες ιδέες και θέλουν να αλλάξουν τον κόσμο. Αυτοί ενεργοποιούν το επόμενο 13,5% που εύκολα θα ενθουσιαστούν και θα γίνουν μια ομάδα με τους καινοτόμους. Η κρίσιμη μάζα του 50% θα διαμορφωθεί με το 1/3 του συνόλου που θα ακολουθήσει γρήγορα το καινούργιο. Ένα άλλο 1/3 θα το ακολουθήσει, αλλά όχι αμέσως, ενώ το τελευταίο 16% αρνείται πεισματικά να ακολουθήσει. “Το τι έχουν να μας πουν αυτοί οι άνθρωποι είναι πάντα πολύ χρήσιμο, γιατί πραγματικά μπορεί να κάνουν παρατηρήσεις που θα μας κάνουν να αναθεωρήσουμε όλο το πλάνο, ακόμα και να απορρίψουμε την ιδέα, αν τα επιχειρήματα είναι πολύ δυνατά και μας προβληματίζουν”, είπε η κ. Τσίμτσιου, προσθέτοντας πως η αλλαγή στην ΠΦΥ πρέπει να γίνει.
Πηγη: http://medispin.blogspot.com/

«Σαρώνουν» οι ιώσεις: Τριδυμία ιών «χτυπούν» τα παιδιά – Τι συμβουλεύουν οι ειδικοί

Θερίζουν οι ιώσεις γεγονός που έχει προκαλέσει μεγάλη ανησυχία σε ειδικούς και γονείς. Εκτός από τον κορονοϊό, ο ιός της γρίπης αλλά και ο αναπνευστικός συγκυτιακός ιός (RSV) σαρώνουν τα σχολεία και τους παιδικούς σταθμούς.
Σύμφωνα με τον παιδίατρο Σπύρο Μαζάνη, «παρατηρείται μια τεράστια έξαρση των ιώσεων αυτή την εποχή. Σχεδόν κάθε εβδομάδα, αυτή η νοσηρότητα ανεβαίνει κατά 20%. Από μελέτες που έχουν γίνει τα τελευταία 30 χρόνια, ποτέ δεν έχει συμβεί ξανά το φαινόμενο που υπάρχει αυτή τη στιγμή.
Οι λόγοι για αυτή την έξαρση είναι οι εξής:
Όλες οι ιώσεις έχουν ξεκινήσει πολύ νωρίτερα φέτος από ό,τι τις προηγούμενες χρονιές. Όσο ο καιρός θα κρυώνει, τα κρούσματα θα αυξάνονται ακόμη περισσότερο.
Υπάρχουν ταυτόχρονα πάρα πολλές διαφορετικές ιώσεις, με κοινά συμπτώματα, αφού πλήττουν περισσότερο το αναπνευστικό σύστημα (κορονοϊός, γρίπη, RSV). Μπορούν ταυτόχρονα σε ένα μικρό παιδί να υπάρχουν δύο και τρεις ιοί.
Σε επιφυλακή το ECDC
Στην πρόσφατη έκθεση του, το ECDC αναφέρει αύξηση κρουσμάτων από τον Οκτώβριο έως τα μέσα Νοεμβρίου. Σε ετήσια βάση,οι ειδικοί του ECDC εκτιμούν πως νοσηλεύονται στην Ευρώπη με RSV περισσότερα από 200.000 παιδιά κάτω των 5 ετών και περισσότεροι από 150.000 άτομα άνω των 65 ετών.
Τόσο οι επιστήμονες του ECDC όσο και του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ) έχουν προειδοποιήσει φέτος για πιθανή συγκυκλοφορία κορονοϊού και γρίπης, που αν συνδυαστεί με έξαρση των λοιμώξεων από RSV μπορεί να οδηγήσουν σε μεγάλη πίεση τα ευρωπαϊκά συστήματα Υγείας.
Παράλληλα επισημαίνουν πως οι περισσότερες λοιμώξεις υποχωρούν από μόνες τους σε μία ή δύο εβδομάδες, αλλά ενδέχεται να προκληθούν σοβαρές λοιμώξεις, όπως:
βρογχιολίτιδα,
φλεγμονή των μικρών αεραγωγών στον πνεύμονα και πνευμονία,
λοίμωξη των πνευμόνων.
Σχεδόν όλα τα παιδιά μολύνονται από τον RSV στην ηλικία των 2 ετών και οι επαναμολύνσεις είναι συχνές. Αν και η μόλυνση είναι σχεδόν αναπόφευκτη στα περισσότερα παιδιά, θα πρέπει να καταβληθούν ιδιαίτερες προσπάθειες για την προστασία των πρόωρων μωρών και των βρεφών μικρότερα των 6 μηνών.
Επιπλέον, τα νήπια που δεν έχουν αντιμετωπίσει RSV κατά τη διάρκεια της πανδημίας CoViD, διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο μόλυνσης.
Τι συμβουλεύουν οι ειδικοί
Τα μέτρα πρόληψης για την αντιμετώπιση των ιώσεων περιλαμβάνουν:
Κάλυψη της μύτης και του στόματος όταν φτερνίζεστε, αποφυγή στενής επαφής και τακτικό πλύσιμο των χεριών και χρήση απολυμαντικού χεριών.
Τα παιδιά δεν πρέπει να πηγαίνουν σε παιδικούς σταθμούς ή στο σχολείο και οι ενήλικοι δεν πρέπει να πηγαίνουν στο χώρο εργασίας τους εάν έχουν συμπτώματα.
Τα άτομα με αναπνευστικά συμπτώματα θα πρέπει να απομονώνονται στο σπίτι για 48 ώρες μετά την άρση των συμπτωμάτων.
Σε όσες περιπτώσεις είναι εφικτό, οι γονείς με παιδιά υψηλού κινδύνου θα πρέπει να περιορίζουν τον χρόνο που περνά το παιδί σε παιδικούς σταθμούς
Να αποφεύγεται η στενή επαφή με άρρωστα άτομα,
Συχνό πλύσιμο των χεριών με σαπούνι και νερό για τουλάχιστον 20 δευτερόλεπτα
Τα ίδια μέτρα ισχύουν και για τους ηλικιωμένους.
Πηγη: http://medispin.blogspot.com/

Φως στη λειτουργία του εγκεφάλου από Έλληνες επιστήμονες στη Δανία

Περισσότερο φως στη λειτουργία του εγκεφάλου των ανθρώπων και γενικότερα των θηλαστικών ρίχνει μία νέα έρευνα ομάδας επιστημόνων στη Δανία, με επικεφαλής δύο Έλληνες της διασποράς. Η ανακάλυψη, που χαρακτηρίστηκε «απίστευτη», θεωρήθηκε δεόντως σημαντική για να γίνει βασικό θέμα και εξώφυλλο στο νέο τεύχος του κορυφαίου επιστημονικού περιοδικού «Nature».

Οι ερευνητές του Πανεπιστημίου της Κοπεγχάγης, με επικεφαλής τον καθηγητή Δημήτρη Στάμου του Τμήματος Χημείας και βασικό συνεργάτη του τον δρα Ελευθέριο Κοσμίδη, βρήκαν για πρώτη φορά ότι ένα ζωτικό ένζυμο, το οποίο επιτρέπει τη μεταβίβαση των σημάτων μέσα στον εγκέφαλο, δεν λειτουργεί σε συνεχή βάση (όπως είχε θεωρηθεί αυτονόητο μέχρι σήμερα), αλλά «ανοιγοκλείνει» με τυχαίο τρόπο και μάλιστα κάνει διαλείμματα ακόμη και ολόκληρων ωρών, χωρίς όμως αυτό να οδηγεί τον εγκέφαλο να «κατεβάσει ρολά», όπως θα αναμενόταν.

Εκατομμύρια εγκεφαλικοί νευρώνες στέλνουν συνεχώς μηνύματα μεταξύ τους, κάτι που τροφοδοτεί τη σκέψη, τη μνήμη, την κίνηση του σώματος και άλλες λειτουργίες. Όταν δύο νευρώνες ανταλλάσουν ένα μήνυμα, ουσίες που λέγονται νευροδιαβιβαστές μεταφέρονται από τον έναν νευρώνα στον άλλον με τη βοήθεια ενός ζωτικού ενζύμου που παρέχει την απαραίτητη ενέργεια, έτσι ώστε να είναι εφικτή η μεταβίβαση. Έως τώρα, σε όλον τον κόσμο οι επιστήμονες πίστευαν ότι αυτά τα -απολύτως αναγκαία για την επιβίωση ενός οργανισμού- ένζυμα είναι ενεργά μονίμως, αλλά όπως αποκάλυψε η νέα έρευνα μόνο αυτό δεν συμβαίνει.

Η στενή παρακολούθηση του ενζύμου V-ATPase από τον δρα Στάμου και την ομάδα του έφερε στο φως την περιοδική και διαλείπουσα δράση του ενζύμου. Όπως δήλωσε ο ίδιος, «είναι η πρώτη φορά που κάποιος μελέτησε τόσο λεπτομερώς αυτά τα ένζυμα του εγκεφάλου των θηλαστικών και έχουμε εκπλαγεί από το αποτέλεσμα. Αντίθετα με τη διαδεδομένη άποψη και αντίθετα από πολλές άλλες πρωτεΐνες, αυτά τα ένζυμα μπορεί να σταματούν να δουλεύουν για αρκετά λεπτά ή και για ώρες. Παρ’ όλα αυτά, οι εγκέφαλοι των ανθρώπων και των άλλων θηλαστικών παραμένουν με θαυματουργό τρόπο ικανοί να λειτουργούν».

Ο δρ Στάμου, ο οποίος είναι απόφοιτος του βρετανικού Πανεπιστημίου του Λιντς και της Ελβετικής Ομοσπονδιακής Πολυτεχνικής Σχολής της Λωζάννης (EPFL), χαρακτήρισε «σχεδόν ακατανόητο» ότι στη διάρκεια αυτής της άκρως κρίσιμης διαδικασίας μεταφοράς των νευροδιαβιβαστών μεταξύ των νευρώνων «βρίσκουμε ότι στο 40% του χρόνου αυτά τα μόρια των εν λόγω ενζύμων είναι απενεργοποιημένα». Αυτό εγείρει πολλά ερωτήματα και, όπως ανέφερε ο Έλληνας επιστήμονας, ελπίζεται ότι στο μέλλον θα υπάρξει καλύτερη κατανόηση για το τι συμβαίνει.

Το ένζυμο V-ATPάση αποτελεί σημαντικό φαρμακευτικό στόχο επειδή παίζει βασικό ρόλο στον καρκίνο και στις μεταστάσεις του, καθώς επίσης σε αρκετές άλλες απειλητικές για τη ζωή ασθένειες. Η νέα ανακάλυψη μπορεί να ανοίξει νέους δρόμους στην αντικαρκινική και όχι μόνο θεραπεία.

 

 

Πηγη: https://healthmag.gr/

Πώς η γενετική μπορεί να παίξει ρόλο στην κατάθλιψη

Τα αίτια της κατάθλιψης προκαλούν σύγχυση στους ερευνητές όσο και οι γιατροί και οι επαγγελματίες ψυχικής υγείας που τη θεραπεύουν, και ίσως περισσότερο από όλα, τα 300 εκατομμύρια άνθρωποι στον κόσμο που την έχουν.

Η γενετική μπορεί να υποδεικνύει κίνδυνο για κατάθλιψη , αλλά δεν καθορίζει πάντα εάν ένα άτομο θα αναπτύξει αυτήν την πολύ κοινή διαταραχή ψυχικής υγείας. Δεν υπάρχει «νούμερο ένα αίτιο» της κατάθλιψης και ακόμη πιο περίπλοκη είναι η σχέση μεταξύ γενετικής, κατάθλιψης και άλλων γνωστών παραγόντων που συμβάλλουν.

Εάν σας είπαν ότι έχετε ένα «γονίδιο κατάθλιψης», μπορεί να ανησυχείτε ότι θα πάθετε κατάθλιψη. Ωστόσο, το να έχετε μια γενετική προδιάθεση σε μια πάθηση δεν σημαίνει πάντα ότι θα την πάθετε.   Σημαίνει απλώς ότι μπορεί να είστε πιο επιρρεπείς σε αυτό από κάποιον που δεν έχει την ίδια γενετική σύνθεση.

Ο ρόλος της γενετικής στην κατάθλιψη

Από όσο γνωρίζουν οι ερευνητές, είναι η αλληλεπίδραση των γονιδίων  και  άλλων παραγόντων (όπως το περιβάλλον και το τραύμα) που καθορίζουν εάν κάποιος θα αναπτύξει κατάθλιψη.  Oρισμένες μελέτες έχουν δείξει ότι κάποιος με συγγενή πρώτου βαθμού που έχει διαγνωστεί με κατάθλιψη (γονέας, αδερφός ή παιδί ) θα μπορούσε να έχει τρεις φορές περισσότερες πιθανότητες να διαγνωστεί με κατάθλιψη στη ζωή του σε σύγκριση με τον γενικό πληθυσμό.

Ωστόσο, είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι ενώ οι μελέτες έχουν προτείνει μια σαφή σχέση εντός των οικογενειών, αυτά τα ευρήματα δεν λαμβάνουν υπόψη εκείνους που αναπτύσσουν κατάθλιψη χωρίς οικογενειακό ιστορικό.

Η έρευνα έχει δείξει ότι τα γονίδια παίζουν ρόλο στον πιθανό κίνδυνο για πολλές καταστάσεις υγείας, συμπεριλαμβανομένης της κατάθλιψης.

Μελέτες έχουν δείξει ότι υπάρχει ένα κληρονομικό συστατικό στην κατάθλιψη. Ορισμένες  έρευνες έχουν επίσης δείξει ότι οι  γυναίκες μπορεί να είναι πιο ευαίσθητες  στις γενετικές επιρροές που σχετίζονται με την κατάθλιψη από τους άνδρες

Κατανόηση των γενετικών παραλλαγών

Η κληρονομικότητα είναι μια πολύπλοκη αλληλεπίδραση πολλών παραγόντων, όχι μόνο μεμονωμένων γονιδίων. Όταν μελετούν την κατάθλιψη ή άλλες καταστάσεις υγείας, οι ερευνητές συχνά αναζητούν αλλαγές στα γονίδια που ονομάζονται παραλλαγές. Αυτές οι αλλαγές ταξινομούνται ανάλογα με την επίδραση (εάν υπάρχει) που έχουν στο γονίδιο.

Το χρώμα των ματιών είναι ένα παράδειγμα του πώς οι παραλλαγές επηρεάζουν τα γονίδια. Οι αλλαγές σε ορισμένα γονίδια που επηρεάζουν την παραγωγή μελανίνης, καθώς και πολλά άλλα γονίδια, καθορίζουν το χρώμα των ματιών σας. Κληρονομείτε έναν συνδυασμό γονιδίων, το καθένα με τις δικές του μοναδικές παραλλαγές, από τους γονείς σας.

Οι οικογένειες μπορούν συχνά να προβλέψουν τι χρώμα θα έχουν τα μάτια ενός παιδιού κοιτάζοντας τους γονείς και άλλους στενούς συγγενείς, αλλά οι παραλλαγές μπορεί να συμπεριφέρονται απροσδόκητα.   Για παράδειγμα, οι γονείς με μπλε μάτια μπορεί να έχουν ένα παιδί με καστανά μάτια.

Η κληρονομικότητα είναι μια πολύπλοκη διαδικασία, ακόμη και για ένα φαινομενικά απλό χαρακτηριστικό όπως το χρώμα των ματιών. Για καταστάσεις όπως η κατάθλιψη, η έρευνα δεν έχει ακόμη καθορίσει τις πλήρεις επιπτώσεις των γενετικών παραλλαγών.

Απομυθοποίηση του «γονιδίου της κατάθλιψης»

Η ύπαρξη μιας γενετικής παραλλαγής μπορεί να κάνει πιο πιθανό -αλλά όχι οριστικό- ότι θα αναπτύξετε μια πάθηση που σχετίζεται με αυτήν την παραλλαγή.

Εάν ένα γονίδιο που σχετίζεται με μια συγκεκριμένη πάθηση αλλοιωθεί, μπορεί να είναι περισσότερο (ή λιγότερο) πιθανό να συμβάλει στην ανάπτυξη αυτής της πάθησης. Μια καλοήθης γενετική παραλλαγή είναι λιγότερο πιθανό να επηρεάσει την κατάσταση από μια παθογόνο παραλλαγή.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι ερευνητές εντοπίζουν μια γενετική παραλλαγή, αλλά δεν γνωρίζουν τι (εάν υπάρχει) επίδραση έχει. Αυτές οι παραλλαγές αναφέρονται ως έχουσες «άγνωστη σημασία».

Αρκετές μεγάλες μελέτες σε όλο το γονιδίωμα έχουν προτείνει πιθανές γενετικές συνδέσεις με τη μείζονα καταθλιπτική διαταραχή. Το 2017  , οι ερευνητές εντόπισαν δύο νέες γενετικές παραλλαγές που σχετίζονται με την κατάθλιψη .

Μια μελέτη του 2018 που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό  Nature Genetics  εντόπισε αρκετές γενετικές παραλλαγές που φαινόταν να σχετίζονται με συμπτώματα κατάθλιψης και, σε ορισμένες περιπτώσεις, σωματικές διαφορές στον εγκέφαλο.  Ενώ η έρευνα παρείχε πολύτιμες πληροφορίες για την πιθανή κληρονομικότητα της ψυχικής ασθένειας, καμία μελέτη δεν έχει προσδιορίσει οριστικά ένα μόνο γονίδιο ως την αιτία της κατάθλιψης.  Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι είναι πιο πιθανό όλα τα διαφορετικά γονίδια και οι γενετικές παραλλαγές να συνεισφέρουν ελάχιστα στον συνολικό κίνδυνο ενός ατόμου. Η έρευνα έχει δείξει ότι τα γονίδια μπορεί να μεταβιβάζονται με διαφορετικούς τρόπους (τρόποι κληρονομικότητας), κάτι που είναι ένας άλλος παράγοντας που θα μπορούσε να επηρεάσει τη γενετική προδιάθεση κάποιου για κατάθλιψη.

 

 

Πηγη: https://healthmag.gr/

Η Ελλάδα επίκεντρο πρόσβασης των ασθενών με σπάνια νοσήματα στην ιατρική καινοτομία για την περιοχή της νοτιοανατολικής Ευρώπης

Δωρεάν πρόσβαση σε μία προηγμένης τεχνολογίας γενετική εξέταση που εξασφαλίζει γρήγορη και αξιόπιστη διάγνωση σπάνιων νοσημάτων αποκτούν οι Ελληνες ασθενείς με ύποπτα συμπτώματα. Πρόκειται για μια καινοτόμο πρωτοβουλία της Sanofi Ελλάδας, η οποία επεκτείνει την πολυετή δραστηριοποίησή της στη χώρα μας. Ειδικότερα μέσω διετούς προγράμματος, δείγματα ασθενών με ύποπτα συμπτώματα από την Ελλάδα, την Πολωνία, την Τσεχία, την Ουγγαρία, την Ουκρανία, τη Ρουμανία και το Ισραήλ, θα αναλύονται σε εξειδικευμένα εργαστήρια μοριακής ανάλυσης στην Ελλάδα, καθιστώντας την χώρα μας επίκεντρο πρόσβασης των ασθενών στην ιατρική καινοτομία για την περιοχή της νοτιοανατολικής Ευρώπης, όσον αφορά στον τομέα των Σπάνιων Παθήσεων.

Η παρουσίαση της πρωτοβουλίας έγινε σε ειδική εκδήλωση, η οποία έλαβε χώρα στην πρεσβεία της Γαλλίας παρουσία της αναπληρώτριας υπουργού Υγείας, Μ. Γκάγκα και του γενικού γραμματέα Υπηρεσιών Υγείας, Ιωάννη Κωτσιόπουλου.

Αναφερόμενος στην ιατρική ανάγκη που οδήγησε τη Sanofi στην ανάληψη της πρωτοβουλίας, ο Κωνσταντίνος Κουλούσιος, Medical Manager Sanofi Rare Diseases & Rare Blood Disorders Greece & Cyprus Specialty Care, περιέγραψε το ταξίδι των ασθενών με σπάνιες παθήσεις. «Στη μεγάλη πλειοψηφία των περιπτώσεων, η διάγνωση έρχεται καθυστερημένα, καθώς η σπανιότητα των παθήσεων, σε συνδυασμό με τη γενικευμένη συμπτωματολογία δυσχεραίνουν την ορθή διάγνωση. Ως εκ τούτου, το διάστημα που μεσολαβεί από την έναρξη των συμπτωμάτων έως τη λήψη της τελικής διάγνωσης μπορεί να είναι μακρύ και πολυετές, με τους ασθενείς να επισκέπτονται εν τω μεταξύ διαφορετικές ιατρικές ειδικότητες».

Τις παραμέτρους του προγράμματος, υπό το πρίσμα της αυξανόμενης επένδυσης της Sanofi στην Ελλάδα, παρουσίασε ο Νίκος Χαλαράκης, Country Medical Lead, Medical Head Sanofi Specialty Care Greece & Cyprus. «Ο γονιδιακός έλεγχος με τη μέθοδο της Αλληλούχισης Επόμενης Γενιάς (Next Generation Sequencing – NGS) θα ωφελήσει άμεσα την ιατρική κοινότητα, τους ασθενείς και τις οικογένειες τους, έχοντας ταυτόχρονα έμμεσα οφέλη για την εγχώρια οικονομία».

 

 

Πηγη: https://healthmag.gr/

Eρευνητές ανακάλυψαν ότι η πρωτεΐνη του καρκίνου του μαστού μπορεί να προβλέψει την ευαισθησία στη χημειοθεραπεία

Οι ερευνητές εντόπισαν μια πρωτεΐνη που, όταν υπάρχει σε υψηλές ποσότητες στους όγκους του καρκίνου του μαστού, είναι ένας δείκτης του εάν οι θεραπείες που βλάπτουν το DNA θα λειτουργήσουν.

Η HMRI και η ερευνήτρια PhD του Πανεπιστημίου του Newcastle, Luiza Steffens-Reinhardt, δήλωσε ότι η ανακάλυψη θα μπορούσε να οδηγήσει σε πιο αποτελεσματική χημειοθεραπεία για ασθενείς με καρκίνο του μαστού.

«Εξετάσαμε αυτή τη συγκεκριμένη παραλλαγή μιας πρωτεΐνης που ονομάζεται p53 επειδή οι προηγούμενες μελέτες μας έδειξαν ότι υπάρχει σε υψηλά επίπεδα στον καρκίνο του μαστού και σχετίζεται με την υποτροπή του καρκίνου», είπε.

«Με έκπληξη είδαμε ότι αυξάνοντας τα επίπεδα αυτής της παραλλαγής του p53, τα καρκινικά κύτταρα του μαστού δεν ανταποκρίνονταν στις υπάρχουσες θεραπείες. Έτσι, η αναστολή αυτής της παραλλαγής θα μπορούσε να ενισχύσει τις ανταποκρίσεις των ασθενών σε θεραπείες καρκίνου που χρησιμοποιούνται επί του παρόντος. Πρόσφατα επιβεβαιώσαμε αυτά τα ευρήματα σε ζωντανά άτομα».

Ο καρκίνος του μαστού επηρεάζει περισσότερες από 19.000 γυναίκες κάθε χρόνο στην Αυστραλία και περίπου το ένα τέταρτο αυτών των ανθρώπων αναπτύσσουν αντοχή στη θεραπεία.

«Ο κύριος λόγος που οι γυναίκες πεθαίνουν από καρκίνο του μαστού είναι η αντίσταση στη θεραπεία», είπε η κα Steffens-Reinhardt.

«Ένας καρκίνος του μαστού που είναι ανθεκτικός στη θεραπεία είναι αδύνατο να θεραπευτεί. Ως εκ τούτου, υπάρχει επείγουσα ανάγκη να βελτιωθούν οι θεραπείες που στοχεύουν τα κύτταρα που είναι υπεύθυνα για την αντίσταση σε αυτές τις θεραπείες».

Η αναπληρώτρια καθηγήτρια Kelly Avery-Kiejda, η οποία επιβλέπει τη Steffens-Reinhardt στην έρευνά της, είπε ότι αυτή η έρευνα θα μπορούσε να είναι ένα πρώτο βήμα για την καλύτερη στόχευση της θεραπείας του καρκίνου του μαστού.

«Μία στις οκτώ γυναίκες στην Αυστραλία αναπτύσσει καρκίνο του μαστού και ενώ υπάρχει ποσοστό επιβίωσης 92%, αυτό δεν λαμβάνει υπόψη τους δευτερογενείς καρκίνους ή τις μεταστάσεις, που είναι ουσιαστικά ανίατες», δήλωσε η αναπληρώτρια καθηγήτρια Avery-Kiejda.

«Εάν μπορούμε να εντοπίσουμε βιοδείκτες που προβλέπουν πόσο καλά θα ανταποκριθεί ένας ασθενής σε ορισμένες θεραπείες, τότε μπορούμε να στοχεύσουμε τις διαθέσιμες θεραπείες πιο αποτελεσματικά».

Τα ευρήματα δημοσιεύτηκαν σε μια εργασία με τίτλο «Αλλαγές στην αναλογία ισομορφών p53 διέπουν τη μοίρα των κυττάρων του καρκίνου του μαστού ως απάντηση στη βλάβη του DNA» στο περιοδικό Cell Death & Disease. Διαβάστε το πλήρες κείμενο εδώ: https://rdcu.be/cYrkS

Αυτή η εργασία είναι το αποκορύφωμα της ερευνητικής εργασίας που ξεκίνησε η Αναπληρωτής Καθηγήτρια Avery-Kiejda το 2009.

Αυτή η έρευνα βασίζεται σε θεμελιώδη έρευνα που διεξήχθη με τη γενναιόδωρη υποστήριξη του Cancer Institute NSW και του Estate της αείμνηστης Joy Heather Granger.

 

 

Πηγη: https://healthmag.gr/

Υπουργείο Υγείας: Προσλήψεις στις ΤΟΜΥ γιατρών και υγειονομικών μέσα στον Δεκέμβριο – Όλο το σχέδιο

Όλο το σχέδιο για τους επιτυχόντες στην προκήρυξη για τις ΤΟΜΥ που έγινε τον Μάρτιο του 2021

Σε προσλήψεις γιατρών και υγειονομικών μέχρι τα μέσα Δεκεμβρίου αναμένεται να προχωρήσει το υπουργείο υγείας προκειμένου να ανοίξουν κι άλλες Τοπικές Μονάδες Υγείας (ΤΟΜΥ).

Πρόκειται για τους επιτυχόντες της προκήρυξης για προσλήψεις που είχε γίνει τον Μάρτιο του 2021 ενώ οι οριστικοί πίνακες δημοσιοποιήθηκαν στις 30 Σεπτεμβρίου του 2022 δηλαδή κοντά 1,5 χρόνο μετά.

Η διαδικασία προέβλεπε ότι οι Υγειονομικές Περιφέρειες (ΥΠΕ) θα πρέπει να καλέσουν εγγράφως τους προσληπτέους να υπογράψουν σύμβαση εντός συγκεκριμένης προθεσμίας. Μάλιστα η μη προσέλευση και υπογραφή από τους ενδιαφερόμενους θα σήμαινε και παραίτηση από τη διαδικασία της προκήρυξης.

Οι καθυστερήσεις για τις νέες ΤΟΜΥ
Σύμφωνα με πληροφορίες του HealthReport.gr οι καθυστερήσεις για τη δημιουργία των νέων ΤΟΜΥ και την πρόσληψη όσων πέτυχαν στην προκήρυξη, οφείλεται στο γεγονός ότι δεν βρίσκονταν τα απαραίτητα κτίρια για να στεγασθούν οι νέες Μονάδες.

Τα κτίρια είχαν αναλάβει να βρουν οι Δημοτικές αρχές σε όλη τη xώρα, κάτι που όμως δεν κατέστη δυνατό. Να σημειωθεί ότι αποτελεί προϋπόθεση από την Ε.Ε. που συγχρηματοδοτεί το πρόγραμμα των νέων μονάδων, η ανεύρεση κατάλληλων χώρων ώστε να στεγασθούν οι νέες ΤΟΜΥ.

Γι αυτό σύμφωνα με πληροφορίες του HealthReport.gr η κυβέρνηση θα προχωρήσει στη δημιουργία των νέων ΤΟΜΥ εγκαθιστώντας τις μονάδες μέσα στα υπάρχοντα Κέντρα Υγείας. Στο πλαίσιο αυτό με βάση τις ίδιες πηγές, οι ΥΠΕ θα καλέσουν μέχρι τα μέσα Δεκεμβρίου όσους πέτυχαν στην προκήρυξη για να προσληφθούν.
Βέβαια η διαδικασία θα γίνει σταδιακά καθώς υπάρχουν και Κέντρα Υγείας που δεν διαθέτουν χώρους για να στεγάσουν και τις ΤΟΜΥ.

Στις περιπτώσεις αυτές θα καθυστερήσουν και οι προσλήψεις.

Να σημειωθεί ότι σήμερα υπάρχουν περίπου 127 ΤΟΜΥ σε όλη τη χώρα ενώ αναμένεται να δημιουργηθούν άλλες 60. Με βάση τα αποτελέσματα της προκήρυξης θα προσληφθούν Γενικοί Γιατροί, Παθολόγοι και Παιδίατροι καθώς και νοσηλευτές, κοινωνικοί λειτουργοί, επισκέπτες υγείας, βοηθοί νοσηλευτών καθώς και διοικητικό προσωπικό.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

Νέα μελέτη επιβεβαιώνει ότι ο αντιγριπικός εμβολιασμός προστατεύει από εγκεφαλικό

Ασπίδα προστασίας προσφέρει ο αντιγριπικός εμβολιασμός όχι μόνο έναντι της γρίπης αλλά και έναντι του εγκεφαλικού, καθώς φαίνεται να συνδέεται με χαμηλότερο κίνδυνο, σύμφωνα με νεότερη  μελέτη. Το ίδιο το εμβόλιο, και όχι απλώς η αποφυγή της λοίμωξης, μπορεί να είναι ευεργετικά έναντι του εγκεφαλικού.

Όσοι εμβολιάστηκαν κατά της γρίπης είχαν λιγότερες πιθανότητες να παρουσιάσουν ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο εντός 15 έως 30 ημερών από τον εμβολιασμό (OR, 0,79) και, σε μικρότερο βαθμό, έως και 150 ημέρες (OR, 0,92). Η συγκεκριμένη μελέτη επιβεβαιώνει και επεκτείνει τα αποτελέσματα της μελέτης INTERSTROKE. Ειδικότερα,  σύμφωνα με έρευνα της Sara Rodríguez-Martín και συνεργατών της που δημοσιεύθηκε στην έγκριτη επιστημονική επιθεώρηση Neurology  με θέμα τα πολλαπλά οφέλη από τον εμβολιασμό έναντι της γρίπης.  Τα στοιχεία παρουσιάζουν οι ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, Ροδάνθη Ελένη Συρίγου, Γιάννης Ντάνασης και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ).

Ο πληθυσμός της μελέτης ήταν 14.322 ασθενείς με πρωτοεμφανισθέν ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο, τα στοιχεία των οποίων αξιολογήθηκαν  από δεδομένα πρωτοβάθμιας περίθαλψης στην Ισπανία μεταξύ 2001 και 2015. Από αυτούς, οι 9.542 είχαν μη καρδιοεμβολικό εγκεφαλικό επεισόδιο και οι 4.780 είχαν καρδιοεμβολικό εγκεφαλικό επεισόδιο. Κάθε περίπτωση αντιστοιχίστηκε με πέντε μάρτυρες από τον πληθυσμό των μαρτύρων ανάλογα με την ηλικία και το φύλο χωρίς γνωστό εγκεφαλικό επεισόδιο (n = 71.610).

Άξιο λόγου είναι ότι όσοι ανήκαν στην ομάδα με γνωστό εγκεφαλικό επεισόδιο είχαν ελαφρώς υψηλότερο ποσοστό εμβολιασμού κατά της γρίπης συγκριτικά με την ομάδα ελέγχου και συγκεκριμένα 41,4% έναντι 40,5% (αναλογία πιθανοτήτων [OR], 1,05).  Τα ευρήματα αφορούν και τους δύο τύπους ισχαιμικού εγκεφαλικού και φάνηκε να προσφέρει προστασία έναντι του εγκεφαλικού ακόμα και εκτός της εποχής της γρίπης. Ο μειωμένος κίνδυνος βρέθηκε επίσης σε συγκρίσεις υποομάδων σε άνδρες, γυναίκες, άτομα άνω και κάτω των 65 ετών και σε άτομα με ενδιάμεσο και υψηλό αγγειακό κίνδυνο. Ενδιαφέρον είναι ότι μια ξεχωριστή ανάλυση για τον εμβολιασμό έναντι του πνευμονιόκοκκου δεν έδειξε παρόμοια μείωση στον κίνδυνο εγκεφαλικού επεισοδίου (προσαρμοσμένο OR, 1,08).

Σε ότι αφορά  στη λοίμωξη από τον ιό της γρίπης, προκαλεί μια συστηματική φλεγμονώδη απόκριση που μπορεί να επισπεύσει τη ρήξη της πλάκας του αθηρώματος ως απόρροια των αυξημένων συγκεντρώσεων δραστικών πρωτεϊνών και κυτοκινών. Με αυτή τη λογική, η αποφυγή της λοίμωξης θα μπορούσε να αποτρέψει αυτό το φαινόμενο. Βέβαια,  δεν μπορούν να αποκλειστούν όλοι οι πιθανοί συγχυτικοί παράγοντες, φαίνεται ότι το εμβόλιο έναντι της γρίπης μπορεί να έχει απροσδόκητα οφέλη για την υγεία των εμβολιασθέντων.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Ποιες αλλαγές αναμένονται στη θεραπεία της Κυστικής Ίνωσης

Οι καινοτόμες θεραπείες CFTR Modulators «παγώνουν» τη νόσο με αποτέλεσμα η Κυστική Ίνωση να μετατρέπεται σταδιακά από θανατηφόρος σε χρόνια διαχειρίσιμη πάθηση, όπως τονίστηκε στο συνέδριο του Πανελλήνιου Συλλόγου Κυστικής Ίνωσης, «Το Νέο Πρόσωπο της Κυστικής Ίνωσης».

Μπορεί στην Ευρώπη να μην είναι τόσο αποτελεσματικές (75% έναντι του 95% στην Αμερική),  ήδη υπολογίζεται όμως στο εξωτερικό, πως το προσδόκιμο ζωής των ασθενών με Κυστική Ίνωσηέχει αυξηθεί κατά 20 χρόνια την τελευταία 20ετία. Στο μέλλον εκτιμάται ότι θα διατίθενται νέοι πιο αποτελεσματικοί CFTR τροποποιητές που θα μπορούν να καλύψουν το σύνολο των ασθενών, ενώ τα πρώτα αποτελέσματα της έρευνας για τη γονιδιακή θεραπεία αναμένονται στην επόμενη πενταετία. Ο σύλλογος ζητά να  ολοκληρωθούν άμεσα οι διαδικασίες πρόσβασης στην καινοτόμα θεραπεία που «παγώνει» τη νόσο και να εξασφαλιστεί η έγκαιρη και ισότιμη πρόσβαση στις νέες καινοτόμες θεραπείες που αναμένεται να κυκλοφορήσουν τα επόμενα έτη.

Μάλιστα ο Πρόεδρος Ελληνικής Παιδοπνευμονολογικής Εταιρείας και Αναπλ. Καθηγητής Παιδιατρικής Πανεπιστημίου Κρήτης, κ. Εμμανουήλ Παρασκάκης εστίασε στην προσπάθεια των παιδιάτρων και παιδοπνευμονολόγων, ώστε η Κυστική Ίνωση να μετατραπεί από παιδιατρική νόσος και σε νόσος ενηλίκων.   Έχει παρατηρηθεί πως η τηλε-φυσιοθεραπεία σε παιδιά με Κυστική Ίνωση παρουσίασε εξαιρετικά αποτελέσματα σε σύγκριση με την φυσιοθεραπεία κατ’ οίκον.

Ωστόσο, δεν είναι ευοίωνο το γεγονός πως ο αριθμός των μεταμοσχεύσεων μειώθηκε στο ¼ την τελευταία πενταετία, ενώ την  τελευταία τριετία, διπλασιάστηκαν οι κυήσεις και γεννήσεις παιδιών από ασθενείς με Κυστική Ίνωση.  Γι αυτό αίτημα του συλλόγου είναι να ενισχυθεί η πρόληψη της νόσου και να εφαρμοστεί ο νεογνικός έλεγχος.

Κατά τον χαιρετισμό του ο υπουργός Υγείας Θάνος Πλεύρης έδωσε έμφαση στη διευκόλυνση της πρόσβασης στις καινοτόμες θεραπείες ασθενών με Κυστική Ίνωσης με την εφαρμογή του μηχανισμού της αυτόματης επιστροφής της φαρμακευτικής δαπάνης clawback, καθώς και στην επικείμενη ενίσχυση του εθνικού προγράμματος μεταμοσχεύσεων, αλλά και των εξειδικευμένων Μονάδων στα νοσοκομεία, που αποτελούν πάγιο αίτημα των συλλόγων. Με στόχο την ενίσχυση των μονάδων αυτών ο πρόεδρος της Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρείας και καθηγητής Πνευμονολογίας Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ, τυλιανός Λουκίδης ανακοίνωσε ότι η Ελληνική Πνευμονολογική Εταιρεία θα συνεχίζει να χορηγεί για  5η συνεχή χρονιά υποτροφία για πνευμονολόγο στη Μονάδα Κυστικής Ίνωσης στο Σισμανόγλειο Νοσοκομείο, και από το 2023 θα χορηγήσει μία νέα αντίστοιχη υποτροφία στο Τμήμα Κυστικής Ίνωσης στο Παπανικολάου Θεσσαλονίκης.

Από την πλευρά της η πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Κυστικής Ίνωσης CF Europe,  Jacquelien Noordhoek εξήγησε ότι οι ασθενείς με Κυστική Ίνωση  αντιμετωπίζουν διαφορετικές προκλήσεις  ανάλογα με το μέρος που έχει γεννηθεί ένας ασθενής. Το συνέδριο πραγματοποιήθηκε  με τη συμμετοχή 4.300 ατόμων στο πλαίσιο της Ευρωπαϊκής Εβδομάδας Κυστικής Ίνωσης (21-27 Νοεμβρίου) υπό τις αιγίδες των Cystic Fibrosis Europe, European Lung Foundation, Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρείας και Ελληνικής Παιδοπνευμονολογικής Εταιρείας. Η προσπάθεια του συλλόγου θα συνεχιστεί μέχρι  τη  «στιγμή που θα έχουμε στα χέρια μας τη γονιδιακή θεραπεία, που θα εξαλείψει οριστικά τη νόσο και θα χαρίσει απεριόριστη ανάσα και ζωή σε όλους τους ασθενείς με Κυστική Ίνωση» ανέφερε η Άννα Σπίνου, Πρόεδρος του Πανελλήνιου Συλλόγου Κυστικής Ίνωσης. 

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/