Γ.Ν. ΣΑΜΟΥ ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ ΓΙΑ ΠΡΟΣΛΗΨΗ ΕΠΙΚΟΥΡΙΚΟΥ ΙΑΤΡΟΥ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗΣ
Γ.Ν. Σάμου “Αγιος Παντελεήμων”
Τμήμα Διαχείρισης Ανθρώπινου Δυναμικού
Τηλ. 2273083194
«Eνα από τα σημαντικότερα -αν όχι το σημαντικότερο- θέματα που πρέπει να αντιμετωπίσει η πολιτική υγείας σήμερα και στο μέλλον είναι η διαχείριση των παραγόντων κινδύνου για την υγεία του πληθυσμού.
Ο σύγχρονος τρόπος ζωής, αλλά και οι αλλαγές στο φυσικό και τεχνητό περιβάλλον θέτουν δύο σύνθετα ζητούμενα, πλέον, από το Σύστημα Υγείας: το ένα είναι διαχρονικό και κλασικό και αφορά τη φροντίδα των ασθενών ώστε να αποκατασταθεί κατά το δυνατό η υγεία τους.
Το δεύτερο είναι ανερχόμενο και δυσκολότερο και αφορά το εξής: αυτοί που σήμερα είναι «υγιείς» να καταφέρουν να διατηρήσουν την υγεία τους και στο μέλλον, σε πείσμα όλων των ανερχόμενων απειλών για την υγεία μας.
Διαχρονικά, ο κυριότερος συμπεριφορικός παράγοντας κινδύνου για την υγεία του πληθυσμού της χώρας ήταν -και εν μέρει συνεχίζει να είναι- το κάπνισμα.
Την τελευταία δεκαετία, τα μηνύματα από τη μάχη της δημόσιας υγείας απέναντι στο κάπνισμα είναι ενθαρρυντικά: οι ενήλικοι καπνίζουν λιγότερο, ενώ το κάπνισμα στην εφηβεία είναι λιγότερο συχνό. Αντίθετα, ανησυχητικές διαστάσεις φαίνεται ότι λαμβάνει, πλέον, ο έτερος μείζων παράγοντας κινδύνου για την υγεία του πληθυσμού: η παχυσαρκία.
Η παχυσαρκία, αναγνωρισμένη ως νόσος πλέον, από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας και την Ευρωπαϊκή Ενωση, αποτελεί μια πολυπαραγοντική κατάσταση, στενά συνδεδεμένη με τις ατομικές συμπεριφορές, τις οικογενειακές συνθήκες και συνήθειες και τα κοινωνικά πρότυπα. Αυτές οι πολλαπλές «ρίζες» του φαινομένου δείχνουν και τη δυσκολία της αντιμετώπισής του.
Στην Ελλάδα, η διάσταση της παχυσαρκίας λαμβάνει ανησυχητική τροπή. Σύμφωνα με την έρευνα «Υγεία και Ευημερία», την τελευταία δεκαετία το ποσοστό του ενήλικου πληθυσμού της χώρας με υπέρβαρο ή παχυσαρκία αυξήθηκε από το 42,7% στο 60,4%, μια δραματική μεταβολή σε μόλις δέκα έτη.
Το ανερχόμενο πρόβλημα, όμως, δεν είναι άλλο από την παχυσαρκία στις νέες ηλικίες: η Ελλάδα βρίσκεται στις πρώτες θέσεις της Ε.Ε. στα ποσοστά των εφήβων με υπέρβαρο ή παχυσαρκία – και αυτό είναι ιδιαιτέρως ανησυχητικό.
Η παχυσαρκία, ως νόσος αλλά και ως αιτιολογικός παράγοντας, επιβαρύνει σημαντικά το συνολικό φορτίο νοσηρότητας, καθώς συνδέεται με μια σειρά από νοσολογικές καταστάσεις, όπως ο σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2, η δυσλιπιδαιμία, οι καρδιαγγειακές επιπλοκές, ο καρκίνος, τα προβλήματα του μυοσκελετικού κ.ά.
Συνεπώς, δεν αποτελεί έκπληξη το γεγονός ότι η παχυσαρκία επιβαρύνει σημαντικά και τα οικονομικά του Συστήματος Υγείας, ως αποτέλεσμα των αυξημένων αναγκών σε φροντίδα των πασχόντων από τα αιτιολογικώς σχετιζόμενα -με την παχυσαρκία- νοσήματα.
Οι οικονομικές επιπτώσεις της παχυσαρκίας στο Σύστημα Υγείας, αλλά και την κοινωνία εν γένει, τυπικά λαμβάνουν τη μορφή του άμεσου και του έμμεσου κόστους.
Η πρώτη κατηγορία αφορά αποκλειστικά τις δαπάνες που ανακύπτουν για τη θεραπεία των πασχόντων (δαπάνες υγειονομικής ή άλλης φροντίδας) και επιβαρύνουν είτε το Σύστημα Υγείας και την κοινωνική ασφάλιση, είτε τους ίδιους τους πάσχοντες.
Η δεύτερη κατηγορία αφορά την απώλεια παραγωγικότητας ως συνέπεια της επέλευσης της νόσου ή, ακόμα, και του θανάτου – και επιβαρύνει το κοινωνικό σύνολο, συλλογικά.
Με βάση εκτιμήσεις για την Ελλάδα, η συνολική οικονομική επιβάρυνση από την παχυσαρκία στη χώρα μας ανέρχεται σε ποσοστό περίπου 2,4% του ΑΕΠ ή, σε νομισματικά μεγέθη, σε 4,3 δισ. ευρώ ετησίως.
Πάνω από το 50% αυτής της δαπάνης αφορά απώλειες παραγωγικότητας, δηλαδή επηρεάζει το σύνολο της οικονομίας, ως αποτέλεσμα της απουσίας από την εργασία λόγω προβλημάτων υγείας που συνδέονται με την παχυσαρκία.
Κάθε χρόνο, η νοσοκομειακή δαπάνη του δημόσιου Συστήματος Υγείας για την αντιμετώπιση της παχυσαρκίας (και των συνδεόμενων νοσημάτων) υπερβαίνει τα 650 εκατ. ευρώ -σε ένα σύστημα το οποίο διαχρονικά, αλλά και ιδιαιτέρως στις μέρες μας- λειτουργεί με μεγάλο φόρτο.
Δεν έχουμε την πολυτέλεια να μην αναλάβουμε εθνικής εμβέλειας δράσεις για τον περιορισμό της παχυσαρκίας – ιδίως αν λάβουμε υπόψη τις μακροχρόνιες δυνητικές επιπτώσεις του φαινομένου στο Σύστημα Υγείας και την οικονομική δραστηριότητα.
Σύμφωνα με τον ΟΟΣΑ, σε περίπτωση που δεν ληφθούν δραστικά μέτρα για τον περιορισμό της έκθεσης στον παράγοντα κινδύνου, η μεταβολή στο ΑΕΠ κατά την περίοδο 2020-2050 θα είναι -3%, ενώ η μέση ετήσια δαπάνη υγείας για την παχυσαρκία θα ανέρχεται στο περίπου 10% της συνολικής.
Λύσεις, όμως, υπάρχουν και η εφαρμογή τους θα βοηθήσει και σε νοσολογικούς και σε οικονομικούς όρους: για κάθε ευρώ που επενδύεται στην πρόληψη της παχυσαρκίας με μέτρα τεκμηριωμένης αποτελεσματικότητας, περίπου έξι ευρώ επιστρέφουν στην κοινωνία σε όρους οικονομικού οφέλους».
* Ο Κώστας Αθανασάκης είναι Επίκουρος Καθηγητής Οικονομικών της Υγείας Τμήμα Πολιτικών Δημόσιας Υγείας, στο Πανεπιστήμιο Δυτικής Αττικής
Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/
Σας ενημερώνουμε ότι, στα πλαίσια της κατάργησης χειρόγραφων συνταγών και κατόπιν σχετικής οδηγίας του ΕΟΠΥΥ, από τη Δευτέρα 7-11-2022 απενεργοποιείται στο Σύστημα Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης η δυνατότητα καταχώρισης χειρόγραφης συνταγής ιατρού από τους χρήστες φαρμακοποιούς.
Πηγη: https://www.e-prescription.gr/
Η ολοκλήρωση της καμπάνιας και η έναρξη δύο νέων ερευνητικών προγραμμάτων για τον διαβήτη τύπου 1 ανακοινώθηκαν σε εκδήλωση της Πανελλήνιας Ένωσης Αγώνα κατά του Νεανικού Διαβήτη, κατά τη διάρκεια της οποίας παραδόθηκαν οι επιταγές, συνολικού ποσού 32.000 ευρώ, στους εκπροσώπους τους που επελέγησαν να χρηματοδοτηθούν, κατόπιν αξιολόγησης των υποβληθεισών προτάσεων από ανεξάρτητη επιστημονική επιτροπή.
Η Π.Ε.Α.Ν.Δ. είναι το πρώτο Σωματείο στην Ελλάδα που αφιερώνει ένα τόσο μεγάλο ποσό στην έρευνα του διαβήτη τύπου 1, υλοποιώντας το μακροχρόνιο όραμά της να ανοίξει νέους δρόμους στην αντιμετώπιση της πάθησης.
Στην τόσο σημαντική αυτή στιγμή για το Σωματείο, αλλά και για όλο τον κόσμο του Διαβήτη, στην οποία παρευρέθηκε και απηύθυνε μεταξύ άλλων χαιρετισμό ο Υφυπουργός Ανάπτυξης & Τεχνολογίας κ. Χρίστος Δήμας, η Πρόεδρος της Π.Ε.Α.Ν.Δ. κ. Σοφία Μανέα μίλησε με ιδιαίτερη συγκίνηση για το πώς η αλληλεγγύη, η σύμπνοια και η συντονισμένη δράση πολλών ανθρώπων κατόρθωσε να κάνει το όνειρο πραγματικότητα.
Ευχαρίστησε όλους όσοι υιοθέτησαν το στόχο της Π.Ε.Α.Ν.Δ. και ένωσαν τις δυνάμεις τους μαζί της για την επίτευξή του, ενώ ο ιδρυτής και επίτιμος Πρόεδρος Ένωσης κ. Χρήστος Μπαρτσόκας, Παιδίατρος-Ενδοκρινολόγος και Ομότιμος Καθηγητής του ΕΚΠΑ, αναφέρθηκε στην αξία της ιατρικής έρευνας, ως απαραίτητης συνιστώσας για την εξέλιξη της επιστήμης.
Από την εκδήλωση δεν έλειπαν ασφαλώς οι πιο πολύτιμοι σύμμαχοι της Π.Ε.Α.Ν.Δ. σε αυτό το εγχείρημα, οι καλλιτέχνες κ. Γιώργος Θεοφάνους, κ. Μελίνα Ασλανίδου και κ. Θάνος Παπανικολάου, καθώς και η δισκογραφική εταιρεία Panik Records, που αγκάλιασαν με ενθουσιασμό το στόχο της Π.Ε.Α.Ν.Δ. από την πρώτη στιγμή και συμμάχησαν μαζί της αφιλοκερδώς, προσφέροντάς το υπέροχο τραγούδι «Ζω τη Ζωή».
Την έναρξη των ερευνητικών προγραμμάτων χαιρέτισαν εκπρόσωπος του Δήμου Αθηναίων, που έθεσε την καμπάνια «Ζω τη Ζωή μ’ ένα τραγούδι» υπό την αιγίδα του και συμμετείχε ενεργά σε όλες τις δράσεις της, καθώς και η κ. Αναστασία Μαυρογιαννάκη, Προέδρος της Ελληνικής Διαβητολογικής Εταιρείας, που τίμησε με την εμπιστοσύνη της την Π.Ε.Α.Ν.Δ. και έθεσε την καμπάνια υπό την αιγίδα της.
Παρουσιάζοντας τους εκπροσώπους των ερευνητικών προγραμμάτων που επελέγησαν να χρηματοδοτηθούν, κ. Νικόλα Νικολαΐδη και κ. Γεώργιο Στεργίου, η κ. Μανέα τους έδωσε το λόγο προκειμένου να αναφερθούν στην έρευνα που θα πραγματοποιήσουν, το σκοπό της και τα αποτελέσματα που αναμένουν, ενώ στη συνέχεια κάλεσε τον Υφυπουργό Ανάπτυξης & Τεχνολογίας κ. Χρίστο Δήμα, και τους τρεις καλλιτέχνες κ. Γιώργος Θεοφάνους, κ. Μελίνα Ασλανίδου και κ. Θάνο Παπανικολάου, για να παραδώσουν μαζί τις επιταγές.
Η Π.Ε.Α.Ν.Δ. βαδίζει σταθερά με το βλέμμα στο μέλλον, με την ελπίδα ότι η επιστήμη θα μπορέσει κάποια στιγμή να επιτύχει την πολυπόθητη ίαση του Διαβήτη τύπου 1 και το όραμά της για έναν κόσμο χωρίς διαβήτη θα γίνει πραγματικότητα.
Η καμπάνια «Ζω τη ζωή μ’ ένα τραγούδι!», που ξεκίνησε το Νοέμβριο του 2021, έτος συμπλήρωσης 100 ετών από την ανακάλυψη της ινσουλίνης και ολοκληρώθηκε με την επίδοση των επιταγών, ήταν μια πρωτοποριακή πρωτοβουλία της Π.Ε.Α.Ν.Δ. αφιερωμένη στην ιατρική έρευνα για το Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 1, αφορά όλα τα παιδιά που νοσούν σήμερα ή θα νοσήσουν στο μέλλον από Διαβήτη τύπου 1.
Όραμα της Π.Ε.Α.Ν.Δ. είναι η ανακάλυψη νέων επιστημονικών δεδομένων, που θα ανοίξουν το δρόμο για νέες θεραπείες και γιατί όχι και την ίαση του διαβήτη τύπου 1.
Με την υλοποίηση μίας σειράς δράσεων και ενεργειών και τη δημιουργία μίας διαδικτυακής πλατφόρμας, μέσω της οποίας μπορούσαν όλοι να συμβάλουν στην κοινή προσπάθεια, η σημαντική αυτή καμπάνια αποτέλεσε το όχημα για τη συγκέντρωση πόρων με στόχο τη χρηματοδότηση ενός ερευνητικού προγράμματος που θα μπορούσε να αλλάξει τη ζωή όλων των παιδιών με διαβήτη τύπου 1 προς το καλύτερο, προσφέροντάς μας τις πολυπόθητες απαντήσεις σε ένα πλήθος ζητημάτων που αφορούν στη διάγνωση, την πρόληψη των επιπλοκών και τη θεραπευτική αντιμετώπιση της πάθησης.
Το τραγούδι «Ζω τη Ζωή» δεν θα σταματήσει φυσικά να ακούγεται, καθώς τα παιδιά το έχουν ήδη αγαπήσει, οι καλλιτέχνες που το δημιούργησαν και όλοι οι συνεργάτες δηλώνουν ένθερμα πως θα συνεχίσουν να το στηρίζουν σε όλες τις δράσεις της Ένωσης. Θα συνεχίσει λοιπόν να προβάλλεται με νέες ενέργειες που θα ανακοινωθούν στην πορεία του χρόνου, ώστε ο τόσο σημαντικός του σκοπός να μην ξεχαστεί.
Συντονίζοντας τις δράσεις της, παράλληλα με την έναρξη της καμπάνιας, η Π.Ε.Α.Ν.Δ. προκήρυξε στις 29 Νοεμβρίου 2021 διαγωνισμό για την επιχορήγηση προγράμματος με αντικείμενο την έρευνα στον Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 1, απευθυνόμενη σε όλους τους ενδιαφερόμενους επιστήμονες και ερευνητικές ομάδες. Η Προκήρυξη αναρτήθηκε στο site της Π.Ε.Α.Ν.Δ. και απεστάλη στην Ελληνική Διαβητολογική Εταιρεία, στο περιοδικό ΔΙΑΒΗΤΗΣ, στη Διαβητολογική Εταιρεία Βορείου Ελλάδος, στα ερευνητικά κέντρα Εθνικό Ίδρυμα Ερευνών, Ίδρυμα Ιατροβιολογικών Ερευνών, Ινστιτούτο ΠΑΣΤΕΡ, Ίδρυμα Φλέμινγκ, Δημόκριτος, Ελληνική Ενδοκρινολογική Εταιρεία, καθώς και στις σχολές Ιατρικής, Βιολογίας, Νοσηλευτικής των Πανεπιστημίων Αθήνας, Θεσσαλονίκης, Κρήτης, Πάτρας και Λάρισας.
Η διάρκεια της έρευνας, όπως προσδιορίζεται στην προκήρυξη, θα είναι ετήσια, με δυνατότητα ανανέωσης για ένα ακόμη έτος, βάσει της ετήσιας έκθεσης που θα υποβάλλουν οι ερευνητές. Ο προϋπολογισμός της επιχορήγησης καθορίσθηκε στο ποσό των 30.000 ευρώ και, παρά το γεγονός ότι τα έσοδα που τελικά συγκεντρώθηκαν από την πλατφόρμα κάλυψαν μόνο τμήμα του ποσού που είχε προϋπολογισθεί, η Π.Ε.Α.Ν.Δ. συμπλήρωσε το ποσό, αυξάνοντάς το μάλιστα στις 32.000 ευρώ, με πόρους από άλλες ενέργειες και δράσεις ώστε η έρευνα να ξεκινήσει κανονικά.
Η Π.Ε.Α.Ν.Δ., επιθυμώντας να υπάρχει πλήρης διαφάνεια στην όλη διαδικασία, απευθύνθηκε σε εξειδικευμένους ιατρούς, καταξιωμένους επιστήμονες στον τομέα του διαβήτη, εκ των οποίων συστάθηκε μία ανεξάρτητη επιστημονική επιτροπή για την κρίση των αιτήσεων που υποβλήθηκαν.
Η ανταπόκριση της επιστημονικής κοινότητας στην Προκήρυξη της Π.Ε.Α.Ν.Δ. ήταν σημαντική και είχε ως αποτέλεσμα να λάβει 12 προτάσεις ερευνητικών προγραμμάτων, εκ των οποίων η επιστημονική επιτροπή αξιολόγησης επέλεξε τελικά να χρηματοδοτηθούν όχι ένα, αλλά δύο προγράμματα, τα οποία πληρούσαν σε μεγαλύτερο βαθμό τις προδιαγραφές και τα κριτήρια που είχαν τεθεί στην Προκήρυξη. Για τα δύο αυτά προγράμματα υπεύθυνοι είναι οι κ.κ. Νικόλας Νικολαΐδης, από τη Μονάδα Ενδοκρινολογίας, Μεταβολισμού και Διαβήτη της Α’ Παιδιατρικής Κλινικής του Πανεπιστημίου Αθηνών, στο Νοσοκομείο Παίδων «Αγία Σοφία», και Καθηγητής Παθολογίας Γεώργιος Στεργίου, από το Κέντρο Υπέρτασης STRIDE-7 της Γ’ Παθολογικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ, στο Νοσοκομείο Σωτηρία.
Η έρευνα του κ. Νικολαΐδη, που επιχορηγείται με το ποσό των 21.000 ευρώ, έχει τίτλο «Πρωτεομική ανάλυση δακρύων σε παιδιά και εφήβους με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1 και συσχέτιση με το επίπεδο γνωστικών λειτουργιών» και αποσκοπεί στον εντοπισμό βιοδεικτών που θα επιτρέπουν τον πρώιμο εντοπισμό του κινδύνου έκπτωσης των γνωστικών λειτουργιών σε ασθενείς με ΣΔτ1 κατά την αρχική διάγνωση, προκειμένου να βελτιωθεί η παρακολούθηση και αντιμετώπιση των ασθενών αυτών.
Το ερευνητικό πρόγραμμα του κ. Στεργίου, που θα στηριχθεί με το ποσό των 11.000 ευρώ, έχει τίτλο «Ημερήσια μεταβλητότητα γλυκόζης και συσχέτιση με την ημερήσια διακύμανση αρτηριακής πίεσης και την ασυμπτωματική βλάβη οργάνων-στόχων σε σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1» και αποσκοπεί στον εντοπισμό ενός υποπληθυσμού ασθενών με ΣΔτ1 που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο ασυμπτωματικής βλάβης οργάνων-στόχων. Η ανεύρεση του υποπληθυσμού αυτού ασθενών υψηλού κινδύνου θα επιτρέψει τον εξατομικευμένο σχεδιασμό αποτελεσματικότερων στρατηγικών πρόληψης και αντιμετώπισης.
Η Π.Ε.Α.Ν.Δ. ευχαριστεί όλους όσοι στάθηκαν δίπλα της και υποστήριξαν το σκοπό της καμπάνιας, ενώνοντας τις δυνάμεις τους μαζί της και προσφέροντας έστω και ένα ευρώ σε τόσο δύσκολους καιρούς.
πΗΓΗ: https://www.news4health.gr/
Το σενάριο να ανοίξει το «κουτί της Πανδώρας» για τα συστήματα υγείας με την πιθανή ταυτόχρονη εμφάνιση του ιού της γρίπης (ινφλουένζα), του αναπνευστικού συγκρυτιακού ιού (RSV) και του SARS-CoV-2 εξετάζουν επιστήμονες. Ήδη στις ΗΠΑ έχει κάνει πρόωρα την εμφάνιση της η γρίπη, ενώ αυξημένα περιστατικά με τον ιό RSV σπεύδουν στα παιδιατρικά νοσοκομεία.
Σχετικά στοιχεία δημοσίευσης στην επιστημονική επιθεώρηση WebMD παρουσιάζουν περιληπτικά οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, Ροδάνθη Ελένη Συρίγου, Γιάννης Ντάνασης, Πάνος Μαλανδράκης, και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ).Αδιευκρίνιστο παραμένει πότε θα σημειωθεί έξαρση της γρίπης, σύμφωνα με τον καθηγητή της Επιδημιολογίας του Πανεπιστημίου της North Carolina, Justin Lessler. Κατά κάποια επιδημιολογικά δεδομένα αύξηση κρουσμάτων του SARS-CoV-2 αναμένεται πριν από τα Χριστούγεννα και άλλα προβλέπουν ένα νέο κύμα το 2023.
Ενδεικτικό θεωρείται ότι την εβδομάδα που έληξε στις 21 Οκτωβρίου, 1.674 ασθενείς νοσηλεύτηκαν για γρίπη, στις ΗΠΑ, αριθμός υψηλότερος από τους καλοκαιρινούς μήνες, αλλά μικρότερος από τις 2.675 νοσηλείες για την εβδομάδα της 15ης Μαΐου 2022. Παράλληλα, οι νέες νοσήσεις από Covid-19 μειώθηκαν κατά 12% τις τελευταίες δύο εβδομάδες, ενώ από τον ιό RSV ήταν στο 15% εν αντιθέσει με το 2021 που ήταν στο 11%.
Πρόκειται για τρεις αναπνευστικούς ιούς, μεταδίδονται με τον ίδιο τρόπο και τείνουν να εμφανίζουν αύξηση των κρουσμάτων κατά τους χειμερινούς μήνες, όπως εξηγεί ο καθηγητής Ιατρικής και Επιδημιολογίας στο UCLA,Timothy Brewer. Ο αριθμός των θανάτων από παιδική γρίπη συνήθως κυμαίνεται από 37 έως 199 ετησίως, σύμφωνα με τα αρχεία των CDC. Λόγω των προληπτικών μέτρων έναντι της covid-19 την περίοδο 2020-2021, τα CDC κατέγραψαν έναν θάνατο από παιδιατρική γρίπη στις ΗΠΑ. Συνεπώς, παιδιά και ενήλικες δεν διαθέτουν φέτος τη φυσική ανοσία έναντι της ινφλουένζας και του RSV που παρατηρούνταν πριν το ξέσπασμα της πανδημίας COVID-19.
Σημειώνεται ότι μεγαλύτερο κίνδυνο αποτελεί ο ιός RSV -συγκυτιακός ιός (sin-SISH-uhl), ή RSV-,γιατί δεν διατίθεται αντίστοιχο εμβόλιο. Iδιαίτερα επιβλαβής μπορεί να είναι για τα παιδιά κάτω των 5 ετών, ειδικά τα βρέφη κάτω του 1 έτους, καθώς και για τους ενήλικες άνω των 65 ετών. Οι περισσότεροι άνθρωποι αναρρώνουν σε μία ή δύο εβδομάδες, αλλά ο RSV μπορεί να είναι σοβαρός, εκτός από τα βρέφη και τους ηλικιωμένους ενήλικες. Ο RSV είναι η συχνότερη αιτία βρογχιολίτιδας (φλεγμονή των μικρών αεραγωγών του πνεύμονα) καθώς και πνευμονίας (λοίμωξη των πνευμόνων) σε παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους . Συνήθως εμφανίζεται με καταρροή, μειωμένη όρεξη, βήχα, φτέρνισμα, πυρετό και συριγμό. Αλλά στα νεαρά βρέφη, μπορεί να υπάρχει μόνο μειωμένη δραστηριότητα, εκνευρισμός και προβλήματα αναπνοής. Τα συμπτώματα της γρίπης, του SARS-CoV-2 και του RSV μπορεί να αλληλεπικαλύπτονται. Αλλά το καθένα μπορεί να περιλαμβάνει αναπνευστικά προβλήματα, τα οποία μπορεί να οδηγήσουν τους ευάλωτους πληθυσμούς στο νοσοκομείο.
Για την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων και των τριών ιών συστήνεται η παραμονή στο σπίτι καθώς και η χρήση ατομικών μέτρων προστασίας. Στόχος είναι η καλύτερη ανάρρωση των ασθενών αλλά και για την αποφυγή της μεταδοτικότητας και της εξάπλωσης στο περιβάλλον του κάθε ασθενούς.
πΗΓΗ: https://virus.com.gr/
ΠΡΟΣ ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ ΤΩΝ ΜΕΛΩΝ ,
ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΓΙΑ ΠΑΡΟΧΗ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΠΑΙΔΙΑΤΡΟΥ ΓΙΑ ΤΟΥΣ ΒΝΣ ΤΗΣ ΔΥΠΑ,
ΑΡΜΟΔΙΟΤΗΤΑΣ ΤΗΣ ΠΔ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ,
Δ.ΥΠ.Α
Π.Δ.Θεσσαλίας
Τμήμα Προμηθειών
Ντόλα Αντωνία
Τζατζάνη Παναγιώτα
2410564519
2410564517
Ζήτησαν οι επιστήμονες του 20ου Διεθνούς Συνεδρίου Φαρμακευτικής Ιατρικής
Συνεργατική συμμετοχή όλων των εταίρων με ισότιμη συμβολή των ασθενών στην έρευνα και ανάπτυξη νέων φαρμάκων ζήτησαν οι επιστήμονες του 20ού Διεθνούς Συνεδρίου Φαρμακευτικής Ιατρικής – ICPM 2022, που πραγματοποιήθηκε πρόσφατα στο Κέντρο Πολιτισμού του Ιδρύματος Σταυρος Νιάρχος. Το Συνέδριο που πραγματοποιήθηκε υβριδικά, παρακολούθησαν ενεργά 207 εξειδικευμένοι επιστήμονες του διεθνούς οικοσυστήματος έρευνας Ε&Α, είτε με φυσική παρουσία είτε μέσω διαδικτύου.Παρουσιάστηκαν οι πλέον σύγχρονες ερευνητικές μεθοδολογίες, νέοι σχεδιασμοί κλινικών δοκιμών, όπως και θεραπευτικές καινοτομίες που θα βελτιώσουν την κλινική πράξη μέσω των Real World Data, ενώ συμπεριελήφθησαν διαλέξεις και εισηγήσεις σε ενδιαφέροντα επίκαιρα θέματα βιοηθικής στο πλαίσιο της Επιστήμης των Δεδομένων (Data Science) και της Διακυβέρνησης της Έρευνας (Research Governance). Οι εξελίξεις και το μέλλον της βιοϊατρικής, βιοτεχνολογικής έρευνας, θεραπευτικής και ιατροτεχνολογικής ψηφιακής καινοτομίας που αναπτύχθηκαν, συζητήθηκαν με εκπροσώπους των ενώσεων ασθενών – κύριους εταίρους στην ασθενοκεντρική αποστολή της επιστήμης και έρευνας.Τα οφέλη από τη διοργάνωση του συνεδρίου στην Ελλάδα είναι πολλαπλά, όπως δήλωσε η Πρόεδρος του Συνεδρίου Βαρβάρα Μπαρούτσου: Η διοργάνωση του ΙCPM 2022 ανέδειξε τις εξαιρετικές επιδόσεις του ελληνικού επιστημονικού δυναμικού στη φαρμακευτική ιατρική έρευνα και προήγαγε νέες συνεργασίες με το διεθνές οικοσύστημα έρευνας και ανάπτυξης (R&D) στο πεδίο της βασικής – μεταφραστικής – κλινικής έρευνας.
Πηγη:HealthDaily
Καθ’ οδόν για πρόσθετη ένδειξη βρίσκεται το φάρμακο Reblozyl, μετά τα αποτελέσματα ενδιάμεσης ανάλυσης που καταδεικνύουν ότι η θεραπεία ενίσχυσε την ανεξαρτησία μετάγγισης ερυθρών αιμοσφαιρίων, σε ασθενείς με διαταραχή του αίματος, στη διάρκεια μιας δοκιμής φάσης 3.
Το Reblozyl, που ανήκει στο χαρτοφυλάκιο της Bristol Myers Squibb (BMS) μετά την εξαγορά της Celgene, είναι επί του παρόντος εγκεκριμένο για δύο ενδείξεις αναιμίας. Για ασθενείς με βήτα θαλασσαιμία που χρειάζονται τακτικές μεταγγίσεις αίματος και εκείνους με ορισμένους τύπους μυελοδυσπλαστικού συνδρόμου, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που έχουν αποτύχει σε έναν διεγερτικό παράγοντα ερυθροποίησης (μια θεραπεία που διεγείρει τον μυελό των οστών να παράγουν ερυθρά αιμοσφαίρια).
Το Reblozyl δοκιμάζεται στη δοκιμή τελικού σταδίου «Commands» ως θεραπεία πρώτης γραμμής για ασθενείς με μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα, χαμηλού έως μέσου κινδύνου, που χρειάζονται μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων.
Τα μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα είναι μια ομάδα διαταραχών του αίματος που χαρακτηρίζονται από ανεπαρκή παραγωγή υγιών ερυθρών αιμοσφαιρίων, λευκών αιμοσφαιρίων και αιμοπεταλίων, οδηγώντας σε αναιμία και λοιμώξεις.
Η τυχαιοποιημένη μελέτη αξιολογεί το Reblozyl έναντι της εποετίνης άλφα προκειμένου να διαπιστωθεί εάν οι ασθενείς μπορούν να ανεξαρτητοποιηθούν από μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων για 12 εβδομάδες και να έχουν αύξηση στην αιμοσφαιρίνη. Η μελέτη πέτυχε το πρωταρχικό τελικό σημείο στην ενδιάμεση ανάλυση που διεξήχθη από μια ανεξάρτητη επιτροπή αναθεώρησης, όπως ανακοίνωσε η BMS.
Σύμφωνα με το σημείωμα αναλυτών της SVB Securities, τα αποτελέσματα υποδηλώνουν ότι το φάρμακο θα μπορούσε να αντιμετωπίσει έναν μεγαλύτερο πληθυσμό ασθενών με μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που άρχισαν τη θεραπεία.
Τα επόμενα βήματα για τη μελέτη περιλαμβάνουν «πλήρη αξιολόγηση» των δεδομένων από την εταιρεία και παρουσίαση των αποτελεσμάτων σε επερχόμενη ιατρική συνάντηση, καθώς και συζητήσεις με τις υγειονομικές αρχές.
Η λουσπατερσέπτη (luspatercept – Reblozyl), ένας παράγοντας ωρίμανσης των ερυθρών αιμοσφαιρίων, είναι μια ανασυνδυασμένη πρωτεΐνη σύντηξης που δεσμεύει επιλεγμένους συνδέτες υπερ-οικογένειας μετασχηματιστικού αυξητικού παράγοντα-β (TGF-β). Με δέσμευση σε συγκεκριμένους ενδογενείς συνδέτες (π.χ. GDF11, ακτιβίνη Β), η λουσπατερσέπτη αναστέλλει τη σήμανση Smad2/3, με αποτέλεσμα την ερυθροειδή ωρίμανση μέσω της διαφοροποίησης των ερυθροειδών προδρόμων (νορμοβλαστών) τελικού σταδίου στον μυελό των οστών.
Το Reblozyl διατίθεται στο εμπόριο μέσω μιας συνεργασίας με τη Merck.
Πηγη: https://healthpharma.gr/
