Κατηγορία: Γενικά

Ιδιαίτερη βάση στην Άμεση Πρόσβαση και στις δράσεις streetwork
Η 26η Ιουνίου, η Παγκόσμια Ημέρα Κατά των Ναρκωτικών, αποτελεί για τον ΟΚΑΝΑ μία ημέρα ορόσημο που αναδεικνύει τη συμβολή του στον αγώνα κατά των εξαρτήσεων, των εξαρτητικών συμπεριφορών και του εθισμού στη χώρα μας. Η μέρα αυτή αποτελεί το επιστέγασμα μίας συνεχούς προσπάθειας για την αντιμετώπιση της εξάρτησης, στη βάση μίας ανθρωποκεντρικής προσέγγισης, με σεβασμό στην ανθρώπινη ζωή και πάντα δίπλα στον ουσιοεξαρτημένο συνάνθρωπό μας. Ο ΟΚΑΝΑ καθημερινά καλύπτει ολόκληρο το φάσμα των αναγκών των ανθρώπων που αντιμετωπίζουν πρόβλημα εξάρτησης, από την πρόληψη, τη μείωση της βλάβης, τη θεραπεία και την κοινωνική επανένταξη, εξατομικευμένα, με γνώμονα τον άνθρωπο με το δίκτυο δομών και υπηρεσιών του σε όλη την επικράτεια.Το 2023, η Παγκόσμια Ημέρα κατά των Ναρκωτικών βρίσκει τον ΟΚΑΝΑ πιο ισχυρό από ποτέ, με τη μεγαλύτερη και πιο δυνατή παρουσία στο πεδίο των εξαρτήσεων. Με την άοκνη προσπάθεια όλων των εργαζομένων, ο Οργανισμός έχει επιτύχει σήμερα να καλύπτει τις ανάγκες περισσότερων από 25.000 συνανθρώπων μας με ένα δίκτυο 130 πλέον δομών και υπηρεσιών. Νέες δομές και υπηρεσίες προστέθηκαν σε πολλές πόλεις της χώρας, από τη Θεσσαλονίκη, ως την Πάτρα, από την Πρέβεζα και το Αγρίνιο ως την Τρίπολη, από την Λάρισα και το Βόλο, συμβάλλοντας πλέον στην πρωτοβάθμια φροντίδα των εξαρτημένων ατόμων. Ο ΟΚΑΝΑ αντιμετωπίζει την εξάρτηση ολιστικά, με όλα τα συνοδά προβλήματα που μπορεί να σχετίζονται με αυτή, όπως η αστεγία και η ανάγκη για πρόσβαση σε πρωτοβάθμια φροντίδα υγείας και άλλες υπηρεσίες. Τα Πολυδύναμα Κέντρα, οι Κινητές Μονάδες, τα Κέντρα Ημέρας, το Ανοιχτό Κέντρο Ημέρας και Υπνωτήριο, ο νέος πρώτος Χώρος Εποπτευόμενης Χρήσης, η διεύρυνση του πλαισίου χορήγησης της Ναλοξόνης από όλους, οι Κοινωνικές Επανεντάξεις και Νομικές Συμπαραστάσεις, η Γονεϊκή Στήριξη εξαρτημένων ατόμων, η Άμεση Κοινωνική Παρέμβαση και πολλές νέες δομές ακόμη αποτελούν τα σημαντικότερα επιτεύγματα των τελευταίων ετών που συμβάλουν στην ολιστική προσέγγιση του φαινομένου της εξάρτησης και της αντιμετώπισής του.Παράλληλα, οι δομές και υπηρεσίες που υπήρχαν στον Οργανισμό έχουν ισχυροποιηθεί. Τα Κέντρα Πρόληψης εξυπηρετούν περισσότερους από 150.000 ωφελούμενους, οι Μονάδες Ολοκληρωμένης Θεραπείας της Εξάρτησης (ΜΟΘΕ) και τα στεγνά προγράμματα του Οργανισμού περισσότερους από 9.000 ωφελούμενους, ενώ ιδιαίτερη βάση έχει δοθεί στην Άμεση Πρόσβαση με περισσότερους από 25.000 ωφελούμενους και στις δράσεις streetwork που υπάγονται στη φιλοσοφία της μείωσης της βλάβης με την διανομή 616.000 συριγγών μέσα στο 2022. Έναν αριθμό που δεν είχε επιτευχθεί ποτέ στη χώρα μας. Μία αύξηση 250% σε σχέση με τα προηγούμενα χρόνια που πλέον έχει θέσει την χώρα σε πορεία πρωτιάς σύμφωνα με τις προδιαγραφές του ΠΟΥ για τον αριθμό των διανεμόμενων συριγγών ανά άτομο κατ’ έτος και με πολλαπλά οφέλη που αναμένεται να φανούν τα επόμενα χρόνια στην προάσπιση της Δημόσιας Υγείας καθώς αναμένεται να πέσει ο ρυθμός επιπολασμού των μεταδιδόμενων νοσημάτων

Πηγη:HealthDaily

Προτεραιότητα της πολιτείας θα πρέπει να αποτελεί η παροχή ποιοτικών υπηρεσιών σε όλους τους ασθενείς με καρκίνο
Σημαντικά συμπεράσματα όσον αφορά τις τάσεις που διαμορφώνονται παγκοσμίως στον τομέα της ογκολογικής περίθαλψης, εξήχθησαν από την επιστημονική ημερίδα της All.Can Greece με τίτλο «Εστιάζοντας στην Ποιότητα – Τάσεις και Προκλήσεις», η οποία πραγματοποιήθηκε διαδικτυακά την Τρίτη 20 Ιουνίου, με τη συμμετοχή έγκριτων ομιλητών από τον τομέα της ογκολογίας και των οικονομικών της υγείας.Τα σημαντικότερα από αυτά ήταν τα εξής: – Η παροχή ποιοτικών υπηρεσιών υγείας σε όλους τους ασθενείς με καρκίνο, με τις απαραίτητες επενδύσεις στον τομέα της υγείας, θα πρέπει να αποτελεί βασική προτεραιότητα της πολιτείας.– Επιβεβλημένη η αναθεώρηση του πλαισίου για την έγκριση, αποζημίωση και συνταγογράφηση των βιοδεικτών με βάση κανόνες που θα καθορίζουν τις προυποθέσεις, τη συχνότητα και τον τρόπο διεξαγωγής των διαδικασιών.– Κομβικός είναι ο ρόλος του ΕΟΠΥΥ στην αξιολόγηση της ποιότητας και της αποτελεσματικότητας των υπηρεσιών υγείας, με στόχο τη βελτίωσή τους και τη βέλτιστη αξιοποίηση των διαθέσιμων πόρων. – Καθοριστικής σημασίας για τη διασφάλιση της ποιότητας των υπηρεσιών υγείας προς τους ογκολογικούς ασθενείς, οι συνέργειες και η ενεργή συμμετοχή των εκπροσώπων τους στην αξιολόγηση και τη λήψη των αποφάσεων.– Σημαντικά αυξητική είναι η τάση των επενδύσεων σε ογκολογικά προϊόντα τα τελευταία χρόνια παγκοσμίως, καθώς υπολογίζεται ότι η συνολική φαρμακευτική δαπάνη στον καρκίνο το 2027 θα αγγίξει τα 375 δις δολάρια παγκοσμίως από 196 δις το 2022.– Ο υψηλός αριθμός κλινικών μελετών για τον καρκίνο αναμένεται να φέρει νέες, καινοτόμες θεραπευτικές επιλογές στην ογκολογία τα επόμενα χρόνια.– Οι ψυχοκοινωνικές συνέπειες των θεραπειών στην ποιότητα ζωής των ασθενών με καρκίνο στην Ελλάδα αναδεικνύουν την ανάγκη για μία ολιστική προσέγγισή τους, με τις κατάλληλες παρεμβάσεις.– Success story η ακτινοθεραπεία για την παροχή ποιοτικών υπηρεσιών προς τους ογκολογικούς ασθενείς στη χώρα μαςΗ ημερίδα ξεκίνησε με τον Γιώργο Πισσάκα, Συντονιστή Διευθυντή του Τμήματος Ακτινοθεραπευτικής Ογκολογίας στο ΓΝΑ «Αλεξάνδρα», που εστίασε στην καταλυτική συνδρομή του ΙΣΝ, η οποία σε συνδυασμό με τη συμβολή της επιστημονικής κοινότητας και του ΕΟΠΥΥ, κατάφερε να αλλάξει τελείως το τοπίο στην ακτινοθεραπεία στη χώρα μας, καθιστώντας την ένα μοναδικό παράδειγμα προς μίμηση για την ογκολογική περίθαλψη στην Ελλάδα. Ο Ιωάννης Υφαντόπουλος, Καθηγητής Οικονομικών της Υγείας, παρουσίασε τα αποτελέσματα της μελέτης της All.Can Greece σχετικά με την ποιότητα ζωής των ασθενών με καρκίνο στην Ελλάδα. Σύμφωνα με τη μελέτη, βασική επίδραση στην ποιότητα ζωής των ασθενών, εκτός των σωματικών επιπτώσεων των θεραπειών, έχουν οι ψυχολογικοί παράγοντες, με το άγχος και την κατάθλιψη να αγγίζουν τα μεγαλύτερα ποσοστά. Η μελέτη αναδεικνύει τη σημασία μιας ολιστικής προσέγγισης των ασθενών, που θα περιλαμβάνει και παρεμβάσεις εκπαίδευσης.

Πηγη:HealthDaily

Πολύ χαμηλότερο κίνδυνο θανάτου διατρέχουν οι γυναίκες που διαγνώστηκαν από το 2010 και μετά
Η πρόγνωση για τις γυναίκες με πρώιμο διηθητικό καρκίνο του μαστού έχει βελτιωθεί σημαντικά από τη δεκαετία του 1990, σύμφωνα με πληθυσμιακή μελέτη παρατήρησης κοόρτης βασισμένη σε δεδομένα που συλλέχθηκαν από την Εθνική Υπηρεσία Καταγραφής και Ανάλυσης Καρκίνου. Οι Καθηγητές της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ, Φλώρα Ζαγουρή και Θάνος Δημόπουλος, αναφέρουν ότι στην παρούσα μελέτη συμμετείχαν συνολικά 512.447 ασθενείς με πρώιμο διηθητικό καρκίνο του μαστού (που αφορούσε αποκλειστικά το μαστό και πιθανώς τους μασχαλιαίους λεμφαδένες) στην Αγγλία από τον Ιανουάριο του 1993 έως και τον Δεκέμβριο του 2015, με παρακολούθηση έως τον Δεκέμβριο του 2020. Σκοπός ήταν να υπολογιστούν τα ετήσια ποσοστά θνησιμότητας και οι αθροιστικοί κίνδυνοι από την ημερομηνία διάγνωσης, το χρονικό διάστημα από την ημερομηνία διάγνωσης καθώς και εννέα χαρακτηριστικά των ασθενών και των όγκων αυτών.Για τις γυναίκες με διάγνωση διηθητικού καρκίνου του μαστού σε καθεμία από τις ημερολογιακές περιόδους 1993-1999, 2000-2004, 2005-2009, και 2010-2015, το ετήσιο ποσοστό θνησιμότητας ήταν υψηλότερο κατά τη διάρκεια των πέντε ετών μετά τη διάγνωση και στη συνέχεια μειωνόταν. Για κάθε δεδομένο χρονικό διάστημα μετά τη διάγνωση, το ετήσιο ποσοστό θνησιμότητας και οι κίνδυνοι από τον καρκίνο του μαστού μειώνονταν με την αύξηση της ημερολογιακής περιόδου. Ο πενταετής κίνδυνος θνησιμότητας από καρκίνο του μαστού υπολογίστηκε στο 14,4% (95% διάστημα εμπιστοσύνης: 14,2% – 14,6%) για τις γυναίκες που διαγνώστηκαν στο χρονικό διάστημα 1993-1999 και στο 4,9% (95% διάστημα εμπιστοσύνης: 4,8% – 5%) για το χρονικό διάστημα 2010-2015. Εστιάζοντας στην ομάδα γυναικών που διαγνώστηκε με καρκίνο του μαστού κατά την περίοδο 2010-2015, ο πενταετής αθροιστικός κίνδυνος θνησιμότητας διέφερε σημαντικά μεταξύ γυναικών με διαφορετικά χαρακτηριστικά: <3% για το 62,8% των γυναικών αλλά >20% για το 4,6% των γυναικών. Συμπερασματικά, η πρόγνωση για τις γυναίκες με πρώιμο διηθητικό καρκίνο του μαστού έχει βελτιωθεί σημαντικά από τη δεκαετία του 1990. Οι περισσότερες ασθενείς μπορούν να επιβιώσουν μακροπρόθεσμα από τον καρκίνο του μαστού, αλλά για ορισμένες ο κίνδυνος παραμένει αξιοσημείωτος.

Πηγη:HealthDaily

Σε παιδιά ηλικίας 4 και 5 ετών
Ο FDA ενέκρινε την πρώτη γονιδιακή θεραπεία για τη μυϊκή δυστροφία Duchenne, αλλά περιόρισε την έγκριση σε παιδιά ηλικίας 4 και 5 ετών με βάση τα διαθέσιμα στοιχεία. Το φάρμακο, από την εταιρεία βιοτεχνολογίας Sarepta Therapeutics, θα πρέπει να αποδείξει σε μια συνεχιζόμενη κλινική δοκιμή ότι βελτιώνει τη σωματική λειτουργία και την κινητικότητα σε ασθενείς με μυϊκή δυστροφία Duchenne προκειμένου να παραμείνει στην αγορά, δήλωσε ο FDA την Πέμπτη. Η θεραπεία έλαβε επιταχυνόμενη έγκριση, η οποία δίδεται για φάρμακα που αφορούν ασθένειες που χρειάζονται επειγόντως θεραπεία, με βάση δεδομένα που δείχνουν ότι είναι πιθανό να προσδώσουν κλινικά οφέλη. Ήταν η πρώτη φορά που μια θεραπεία τέτοιου είδους – εφάπαξ θεραπεία που παρέχει ένα λειτουργικό αντίγραφο ενός γονιδίου που θα αντικαταστήσει αυτό που οδηγεί στην ασθένεια – εγκρίθηκε με τη διαδικασία της ταχείας έγκρισης πράγμα που συνέβη μετά από συναισθηματικά φορτισμένες μαρτυρίες οικογενειών σε μια συνεδρίαση της συμβουλευτικής επιτροπής του FDA τον περασμένο μήνα. Η μυϊκή δυστροφία Duchenne προκαλεί προοδευτική μυϊκή αδυναμία που μπορεί να στερήσει τα παιδιά από την ικανότητά τους να περπατούν μέχρι να γίνουν έφηβοι ενώ αρκετά δεν φθάνουν ούτε μέχρι την ηλικία των 30 ετών. Η θεραπεία, που ονομάζεται Elevidys, κοστίζει 3,2 εκατ.δολάρια ανά ασθενή.

Πηγη:HealthDaily

Έγκριση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έλαβε η ταλαζοπαρίμπη (Talzenna της Pfizer) συνδυαστικά με ενζαλουταμίδη ως θεραπεία ενηλίκων ασθενών με θετικό μεταστατικό καρκίνο του προστάτη ανθεκτικό στον ευνουχισμό (mCRPC).

Η αποτελεσματικότητα αξιολογήθηκε στην τυχαιοποιημένη, διπλά-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο δοκιμή TALAPRO-2 (NCT03395197), στην οποία συμμετείχαν 399 ασθενείς με μεταλλαγμένο γονίδιο HRR mCRPC. Οι ασθενείς τυχαιοποιήθηκαν (1:1) για να λάβουν enzalutamide 160 mg ημερησίως συν είτε talazoparib 0,5 mg, είτε εικονικό φάρμακο ημερησίως.

Ασθενείς με προηγούμενη συστηματική θεραπεία για mCRPC αποκλείστηκαν. Ωστόσο, επιτρεπόταν προηγούμενοι αναστολείς του CYP17 ή ντοσεταξέλη για τον μεταστατικό ευαίσθητο στον ευνουχισμό καρκίνο του προστάτη (mCSPC). Η τυχαιοποίηση στρωματοποιήθηκε με προηγούμενη θεραπεία, με αναστολέα CYP17 ή ντοσεταξέλη.

Το κύριο μέτρο έκβασης αποτελεσματικότητας ήταν η επιβίωση χωρίς ακτινογραφική εξέλιξη της νόσου (rPFS) ανά RECIST έκδοση 1.1 για τα κριτήρια της ομάδας εργασίας μαλακών ιστών και του καρκίνου του προστάτη 3 για τα οστά, που αξιολογήθηκαν με τυφλή ανεξάρτητη κεντρική ανασκόπηση.

Στατιστική βελτίωση

Μια στατιστικά σημαντική βελτίωση στο rPFS για την ταλαζοπαρίμπη με ενζαλουταμίδη σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο με ενζαλουταμίδη παρατηρήθηκε στον πληθυσμό με μεταλλαγμένο γονίδιο HRR, με διάμεσο που δεν επιτεύχθηκε έναντι 13,8 μηνών (HR 0,45; 95% CI: 0,33, 0,60; p<0). Σε μια διερευνητική ανάλυση με βάση την κατάσταση μετάλλαξης BRCA, ο λόγος κινδύνου για rPFS σε ασθενείς με mCRPC μεταλλαγμένο από BRCA (n=155) ήταν 0,20 (95% CI: 0,11, 0,36) και σε ασθενείς με μη-BRCAm HRR μεταλλαγμένο mCRPC γονιδίου, ήταν 0,72 (0,49, 1,07).

Η συνιστώμενη δόση ταλαζοπαρίμπης (Talzenna) είναι 0,5 mg από το στόμα μία φορά την ημέρα, σε συνδυασμό με ενζαλουταμίδη μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή την μη αποδεκτή τοξικότητα. Η συνιστώμενη δόση ενζαλουταμίδης είναι 160 mg, από το στόμα, μία φορά την ημέρα. Οι ασθενείς που λαμβάνουν ταλαζοπαρίμπη και ενζαλουταμίδη θα πρέπει επίσης να λαμβάνουν ανάλογο GnRH ταυτόχρονα ή θα πρέπει να έχουν υποβληθεί σε αμφοτερόπλευρη ορχεκτομή.

Τι είναι το Talzenna και σε ποιες περιπτώσεις χρησιμοποιείται;

Το Talzenna είναι αντικαρκινικό φάρμακο το οποίο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενός τύπου καρκίνου του μαστού (αρνητικός στον HER2 με μεταλλάξεις BRCA) ο οποίος έχει εξαπλωθεί πέρα από την αρχική εστία, σε ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε θεραπεία με συγκεκριμένα φάρμακα τα οποία είτε δεν είναι πλέον αποτελεσματικά είτε δεν είναι κατάλληλα.

Το Talzenna περιέχει τη δραστική ουσία ταλαζοπαρίμπη.

Πώς χρησιμοποιείται το Talzenna;

Το Talzenna χορηγείται μόνο με ιατρική συνταγή, η δε έναρξη και επίβλεψη της θεραπείας πρέπει να πραγματοποιούνται από γιατρό με πείρα στη χρήση αντικαρκινικών φαρμάκων.

Το Talzenna διατίθεται σε μορφή καψακίων (1 mg και 0,25 mg) και η συνιστώμενη δόση είναι 1 mg μία φορά την ημέρα. Η θεραπεία θα πρέπει να συνεχίζεται για όσο χρονικό διάστημα εξακολουθεί να αντλεί όφελος ο ασθενής και οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι ανεκτές. Η δόση μπορεί να μειωθεί ή η θεραπεία να διακοπεί στην περίπτωση που εμφανιστούν ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες.

Πώς δρα το Talzenna;

Η δραστική ουσία του Talzenna, η ταλαζοπαρίμπη, αναστέλλει τη δράση των ενζύμων που ονομάζονται ανθρώπινα ένζυμα της πολυμεράσης της πολυ-άδενο διφωσφορικής ριβόζης (PARP), τα οποία είναι πρωτεΐνες που συμβάλλουν στην επιδιόρθωση του DNA που έχει υποστεί βλάβη στα κύτταρα (τόσο σε φυσιολογικά κύτταρα όσο και σε καρκινικά κύτταρα) κατά τη διάρκεια της κυτταρικής διαίρεσης. Ως εκ τούτου, όταν αναστέλλεται η δράση των πρωτεϊνών PARP, το DNA που έχει υποστεί βλάβη στα καρκινικά κύτταρα δεν μπορεί να επιδιορθωθεί και, συνεπώς, τα καρκινικά κύτταρα νεκρώνονται.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Νέες εκτιμήσεις προβλέπουν ότι ο αριθμός των ασθενών με διαβήτη θα αυξηθεί από 529 εκατομμύρια το 2021 σε περισσότερα από 1,3 δισεκατομμύρια το 2050. Καμία χώρα δεν αναμένεται να καταγράψει μείωση του αριθμού των διαβητικών τα επόμενα 30 χρόνια.

Ο αριθμός των ασθενών με διαβήτη σε όλο τον κόσμο θα υπερδιπλασιαστεί έως το 2050, σύμφωνα με νέα μελέτη που επιρρίπτει ευθύνες στην ταχεία αύξηση των επιπέδων παχυσαρκίας και στη διεύρυνση των υγειονομικών ανισοτήτων.

Οι ειδικοί χαρακτήρισαν τα στοιχεία ανησυχητικά, λέγοντας ότι ο διαβήτης προσβάλλει όλο και περισσοτέρους ανθρώπους παγκοσμίως, αποτελώντας σημαντική απειλή για τους ανθρώπους και τα συστήματα υγειονομικής περίθαλψης.

Θα αυθηθεί επιθετικά τα επόμενα χρόνια

«Ο διαβήτης παραμένει μια από τις μεγαλύτερες απειλές της εποχής μας για τη δημόσια υγεία και πρόκειται να αυξηθεί επιθετικά τις επόμενες τρεις δεκαετίες σε κάθε χώρα, ηλικιακή ομάδα και φύλο, αποτελώντας σοβαρή πρόκληση για τα συστήματα υγειονομικής περίθαλψης παγκοσμίως», δήλωσε η δρ Σιβάνι Αγκαργουάλ, της Ιατρικής Σχολής Άλμπερτ Αϊνστάιν της Νέας Υόρκης.

Ο ΟΗΕ έχει προβλέψει ότι μέχρι το 2050 ο παγκόσμιος πληθυσμός θα είναι περίπου 9,8 δισεκατομμύρια. Αυτό υποδηλώνει ότι μέχρι τότε, ένας στους οκτώ ανθρώπους θα ζει με διαβήτη.

«Ο διαβήτης τύπου 2, ο οποίος αποτελεί το μεγαλύτερο μέρος των περιπτώσεων διαβήτη, μπορεί να προληφθεί σε μεγάλο βαθμό και σε ορισμένες περιπτώσεις να αντιστραφεί εάν εντοπιστεί και αντιμετωπιστεί νωρίς στην πορεία της νόσου. Ωστόσο, όλα τα στοιχεία δείχνουν ότι ο επιπολασμός του διαβήτη αυξάνεται παγκοσμίως, κυρίως λόγω της αύξησης της παχυσαρκίας που προκαλείται από πολλαπλούς παράγοντες», έγραψαν οι συγγραφείς της μελέτης.

Οι μειονοτικές εθνοτικές ομάδες και η γεωγραφική ανισότητα παίζουν ρόλο

Ο θεσμικός ρατσισμός που βιώνουν οι μειονοτικές εθνοτικές ομάδες και η γεωγραφική ανισότητα αυξάνουν τα ποσοστά διαβήτη, ασθενειών, νοσημάτων και θανάτων σε όλο τον κόσμο, ανέφεραν οι συγγραφείς. Οι άνθρωποι που ανήκουν σε περιθωριοποιημένες κοινότητες έχουν λιγότερες πιθανότητες να έχουν πρόσβαση σε βασικά φάρμακα όπως η ινσουλίνη, Επιπλέον, δεν ελέγχουν συστηματικά το σάκχαρό τους, έχουν χαμηλότερη ποιότητα ζωής και μειωμένο προσδόκιμο ζωής.

Η πανδημία του κορονοϊού ενίσχυσε τις ανισότητες μεταξύ των διαβητικών σε παγκόσμιο επίπεδο. Τα άτομα με διαβήτη είχαν διπλάσιες πιθανότητες να αναπτύξουν σοβαρή λοίμωξη Covid-19 και να πεθάνουν σε σχέση με τα μη διαβητικά άτομα, ιδίως μεταξύ των μειονοτικών εθνοτικών ομάδων, ανέφεραν οι συγγραφείς.

«Οι ρατσιστικές πολιτικές, όπως ο οικιστικός διαχωρισμός, επηρεάζουν το πού ζουν οι άνθρωποι, την πρόσβασή τους σε επαρκή και υγιεινά τρόφιμα και υπηρεσίες υγειονομικής περίθαλψης», δήλωσε ο συν-συγγραφέας Λέοναρντ Εγκέντ της Ιατρικής Σχολής του Ουισκόνσιν.

«Αυτή η διευρυνόμενη ανισότητα στον διαβήτη οδηγεί σε σημαντικά χάσματα στη φροντίδα και τα κλινικά αποτελέσματα για άτομα από ιστορικά αδικημένες φυλετικές και εθνοτικές ομάδες», τονίζουν οι ερευνητές.

Σύμφωνα με την έρευνα, οι συνθήκες εργασίας και διαμονής έχουν μακροπρόθεσμες επιπτώσεις στην εξέλιξη του διαβήτη σε όλο τον κόσμο.

«Είναι ζωτικής σημασίας ο αντίκτυπος των κοινωνικών και οικονομικών παραγόντων στον διαβήτη να αναγνωριστεί, να κατανοηθεί και να ενσωματωθεί στις προσπάθειες για την ανάσχεση της παγκόσμιας κρίσης του διαβήτη», τόνισε η δρ Αλίσα Γουέιντ, συν-συγγραφέας και αναπληρώτρια καθηγήτρια στο Πανεπιστήμιο Witwatersrand της Νότιας Αφρικής.

Η πάθηση γίνεται όλο και πιο κοινή σε άτομα κάτω των 40 ετών, με τις υποβαθμισμένες γεωγραφικές ζώνες να πλήττονται περισσότερο.

«Αυτή η σημαντική μελέτη υπογραμμίζει την τεράστια κλίμακα της κρίσης του διαβήτη που αντιμετωπίζουμε, τόσο στο Ηνωμένο Βασίλειο όσο και σε όλο τον κόσμο», δήλωσε ο Κρις Ασκιού, διευθύνων σύμβουλος του Diabetes UK.

«Η εθνικότητα, ο τόπος διαμονής και το εισόδημα επηρεάζουν τις πιθανότητες εμφάνισης διαβήτη τύπου 2, τη φροντίδα που λαμβάνουν οι διαβητικοί και τη μακροπρόθεσμη υγεία τους, και όλα αυτά είναι αλληλένδετα. Η ανάγκη για συντονισμένη διακρατική δράση για την αντιμετώπιση των ανισοτήτων στον επιπολασμό και τα αποτελέσματα του διαβήτη, καθώς και των υποκείμενων συνθηκών της κακής υγείας, όπως η φτώχεια και η διαβίωση με παχυσαρκία, δεν ήταν ποτέ μεγαλύτερη ή πιο επείγουσα», κατέληξε ο Ασκιού.

Τα ευρήματα της μελέτης δημοσιεύθηκαν στο «The Lancet Diabetes & Endocrinology».

ΠΗΓΗ: Guardian

Πηγη: https://healthstories.gr/

Οι αμερικανικές υπηρεσίες πληροφοριών διαβεβαιώνουν σε έκθεσή τους που δημοσιοποιήθηκε χθες, Παρασκευή, ότι δεν υπάρχει καμία απόδειξη ότι η COVID-19 δημιουργήθηκε σε εργαστήριο στην Κίνα, χωρίς να αποφαίνονται για την προέλευση της πανδημίας.

Η Ουάσινγκτον σημειώνει ότι δεν είχε καμία πληροφορία που να υποστηρίζει τον ισχυρισμό, που προέκυψε πρόσφατα, σύμφωνα με τον οποίο τρεις επιστήμονες του εργαστηρίου ιολογίας της Ουχάν βρίσκονταν μεταξύ των πρώτων που προσβλήθηκαν από την COVID-19 και θα μπορούσε να έχουν δημιουργήσει τον ιό.

Τα γενετικά πειράματα

Το γραφείο που συντονίζει το σύνολο των αμερικανικών υπηρεσιών πληροφοριών ODNI γράφει στην έκθεση αυτή, που αποχαρακτηρίστηκε, ότι επιστήμονες του εργαστηρίου έκαναν γενετικά πειράματα σε κορονοϊούς συγγενείς του SARS-CoV-2, που προκαλεί τη νόσο COVID-19.

Η δημοσιοποίηση της έκθεσης αυτής, που προορίζεται για το Κογκρέσο, έρχεται τρεις μήνες αφού κοινοβουλευτικοί ζήτησαν περισσότερα στοιχεία σχετικά με αυτά, που γνωρίζουν οι αμερικανικές υπηρεσίες πληροφοριών για την προέλευση της COVID-19, η οποία εμφανίστηκε στην Κίνα στα τέλη του 2019.

Το ODNI, αν και αποκλείει την θεωρία της γενετικής μηχανικής, βεβαιώνει ότι οι διάφορες υπηρεσίες πληροφοριών χωρίζονται ανάμεσα σε δύο θεωρίες, χωρίς να αποφαίνεται σχετικά με κάποια από αυτές: φυσική εμφάνιση της πανδημίας, για παράδειγμα μέσω της μετάδοσης από ζώο, και κατά λάθος διαρροή από εργαστήριο.

Η προέλευση της COVID-19

Οι κορωνοϊοί που μελετώνταν στο εργαστήριο της Ουχάν, μαζί με τον κινεζικό στρατό, “ήταν πολύ μακρινοί για να έχουν παίξει ρόλο στη δημιουργία του SARS-CoV-2”, επισημαίνεται στην έκθεση, στην οποία απορρίπτεται κατηγορηματικά η υπόθεση ενός βιολογικού όπλου.

Η έκθεση αυτή αντικρούει επίσης τη θεωρία, σύμφωνα με την οποία, τρεις από τους επιστήμονες που εργάζονταν πάνω σε κορωνοϊούς σε αυτό το εργαστήριο προσβλήθηκαν από την COVID-19 μόλις εμφανίστηκε.

Η Ουάσινγκτον σημειώνει ότι κάποιοι ερευνητές αρρώστησαν το φθινόπωρο του 2019, ορισμένοι με συμπτώματα της COVID-19, άλλοι όχι. Η κοινότητα των υπηρεσιών πληροφοριών “εξακολουθεί να εκτιμά ότι αυτή η πληροφορία ούτε επιβεβαιώνει ούτε διαψεύδει κάποια υπόθεση για την προέλευση της πανδημίας, καθώς τα συμπτώματα των ερευνητών θα μπορούσαν να έχουν προκληθεί από πολλές ασθένειες”, επισημαίνεται επίσης στην έκθεση.

Η πλειονότητα της επιστημονικής κοινότητας προτάσσει την υπόθεση μιας μετάδοσης από άγριο ζώο.

Πηγη: https://healthstories.gr/

Οι ασθενείς με μελάνωμα σταδίου ΙΙΙ και IV διατρέχουν υψηλό κίνδυνο υποτροπής ή εμφάνισης απομακρυσμένων μεταστάσεων. Τα ποσοστά πενταετούς επιβίωσης υπολογίζεται ότι είναι περίπου 60,3% για το στάδιο III και 16,2% για το στάδιο IV

Η λέξη εμβόλιο είναι συνυφασμένη με την πρόληψη. Εμβολιαζόμαστε να προλάβουμε ασθένειες ή επιπλοκές τους, όπως για παράδειγμα γίνεται με τον κορωνοϊό. Ο εμβολιασμός για θεραπευτικό σκοπό δεν συνηθίζεται. Και όμως, υπάρχουν τα λεγόμενα «θεραπευτικά εμβόλια». Η μετα – πανδημική εποχή βρίσκει επιστήμονες και εταιρείες να αξιοποιούν την τεχνογνωσία που προσέφερε η τεχνολογία mRNA από τα εμβόλια της Covid-19 στη… μάχη για τον καρκίνο.

Ένα τέτοιο εμβόλιο είναι αυτό για το μελάνωμα που μελετά η φαρμακευτική εταιρεία MSD σε συνεργασία με τη Moderna – γνωστή από τα mRNA εμβόλια του κορωνοϊού. Το εμβόλιο θα προσφέρει εξατομικευμένη θεραπεία και εφόσον επαληθευτούν τα έως τώρα υποσχόμενα αποτελέσματα αναμένεται να αλλάξει τα δεδομένα στη θεραπεία του μελανώματος.

Το ygeiamou.gr συνομίλησε με την γιατρό ογκολόγο της MSD, Jane Healy, στο περιθώριο ενημερωτικής εκδήλωσης που πραγματοποίησε η φαρμακευτική εταιρεία στο Δουβλίνο. Σύμφωνα με όσα ανέφερε η κυρία Healy, το εμβόλιο για το μελάνωμα θα λειτουργεί ως εξής: Ο γιατρός θα λαμβάνει με βιοψία υλικό από το σημείο της βλάβης στο δέρμα του ασθενούς και περίπου έξι εβδομάδες μετά θα είναι έτοιμο ένα εμβόλιο που θα αφορά σε εξατομικευμένη θεραπεία του. Η ογκολόγος εξήγησε ότι προς το παρόν το εμβόλιο είναι για ασθενείς σε αρχικά στάδια της νόσου και όχι για μεταστατικό καρκίνο.

Η φαρμακευτική αγωγή ενώ αναμένεται η «προετοιμασία» διάρκειας έξι εβδομάδων για κάθε ασθενή θεωρείται δεδομένη. Στο μελάνωμα, ο συνδυασμός mRNA-4157 (V940) και pembrolizumab μειώνει τον κίνδυνο εκδήλωσης απομακρυσμένων μεταστάσεων ή θανάτου κατά 65%.

325.000 νέες περιπτώσεις μελανώματος παγκοσμίως από το 2020

Τα ποσοστά μελανώματος, της πιο σοβαρής μορφής καρκίνου του δέρματος, αυξάνονται τις τελευταίες δεκαετίες, με σχεδόν 325.000 νέες περιπτώσεις να έχουν διαγνωστεί παγκοσμίως το 2020. Στις ΗΠΑ, ο καρκίνος του δέρματος είναι ένας από τους πιο συνηθισμένους τύπους καρκίνου που διαγιγνώσκονται και το μελάνωμα ευθύνεται για τη μεγάλη πλειονότητα των θανάτων από καρκίνο του δέρματος.

Υπολογίζεται ότι το 2023, στις ΗΠΑ, θα διαγνωστούν σχεδόν 100.000 νέες περιπτώσεις μελανώματος και σχεδόν 8.000 θάνατοι θα αποδοθούν στη νόσο. Οι ασθενείς με μελάνωμα σταδίου ΙΙΙ και IV διατρέχουν υψηλό κίνδυνο υποτροπής ή εμφάνισης απομακρυσμένων μεταστάσεων. Τα ποσοστά πενταετούς επιβίωσης υπολογίζεται ότι είναι περίπου 60,3% για το στάδιο III και 16,2% για το στάδιο IV.

Η εταιρεία MSD διαθέτει ένα σημαντικό χαρτοφυλάκιο σε αντικαρκινικά φάρμακα και εμβόλια. Σύμφωνα με τα στοιχεία που παρουσιάστηκαν στη Μονάδα Βιοτεχνολογίας της εταιρείας στο Δουβλίνο, είναι σε εξέλιξη περισσότερες από 2200 κλινικές δοκιμές, τη στιγμή που μελετώνται προϊόντα για περισσότερους από 30 τύπους καρκίνου. Το 2022 επενδύθηκαν 13,5 δις δολάρια σε Έρευνα και Ανάπτυξη (R&D). Επίσης, για τον οργανισμό R&D εργάζονται 19200 άνθρωποι.

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr

Η παροχή ποιοτικών υπηρεσιών Υγείας σε όλους τους ασθενείς με καρκίνο, με τις απαραίτητες επενδύσεις στον τομέα της Υγείας, θα πρέπει να αποτελεί βασική προτεραιότητα της πολιτείας. Σε αυτό το συμπέρασμα κατέληξαν μεταξύ άλλων οι συμμετέχοντες ομιλητές στην Ημερίδα “Εστιάζοντας στην Ποιότητα – Τάσεις και Προκλήσεις” της All. Can Greece, επισημαίνοντας ότι είναι επιβεβλημένη  η αναθεώρηση του πλαισίου για την έγκριση, αποζημίωση και συνταγογράφηση των βιοδεικτών με βάση κανόνες που θα καθορίζουν τις προϋποθέσεις, τη συχνότητα και τον τρόπο διεξαγωγής των διαδικασιών.

Όπως αναφέρθηκε, η υφιστάμενη επιτροπή αξιολόγησης και αποζημίωσης φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης χρειάζεται να μπορεί να εξετάζει τους φακέλους των βιοδεικτών  και να εισηγείται, ενώ κρίθηκε επιτακτική και η ανάγκη για χρηματοδότηση μέσω της δημιουργίας ενός ταμείου καινοτομίας και τεχνολογίας υγείας.

Ο Γιώργος Πισσάκας, συντονιστής διευθυντής Τμήματος Ακτινοθεραπευτικής Ογκολογίας Γ.Ν.Α “Αλεξάνδρα” υπογράμμισε ότι η παροχή αξιοπρεπών υπηρεσιών Υγείας σε όλους τους πολίτες θα πρέπει να αποτελεί μία από τις βασικές προτεραιότητες ενός κράτους με κοινωνική ευαισθησία.

Από την πλευρά του, ο Ιωάννης Υφαντόπουλος, καθηγητής Οικονομικών της Υγείας και Κοινωνικής Πολιτικής στο Τμήμα Πολιτικής Επιστήμης και Δημόσιας Διοίκησης του ΕΚΠΑ, κατά την παρουσίαση των αποτελεσμάτων της μελέτης της All.Can Greece “Ποιότητα ζωής των ασθενών με καρκίνο στην Ελλάδα” επεσήμανε ότι τα εμπόδια στην ποιότητα ζωής των καρκινοπαθών είναι τα εξής:

• Αυξημένος πόνος ή και δυσφορία.
• Βαριές παρενέργειες θεραπειών.
• Εξάντληση λόγω αναμονής και διαδικασιών.
• Ψυχολογικές και κοινωνικές επιπτώσεις.
• Άγχος οικονομικού αντικτύπου.

Σύμφωνα με τη μελέτη, βασική επίδραση στην ποιότητα ζωής των ασθενών, εκτός των σωματικών επιπτώσεων των θεραπειών, έχουν οι ψυχολογικοί παράγοντες, με το άγχος και την κατάθλιψη να αγγίζουν τα μεγαλύτερα ποσοστά.  Η μελέτη ανέδειξε τη σημασία μιας ολιστικής προσέγγισης των ασθενών, που μεταξύ άλλων θα περιλαμβάνει και παρεμβάσεις εκπαίδευσης και ενημέρωσης.

Ο Θεόδωρος Πασχάλης, ακτινοφυσικός Ιατρικής προϊστάμενος Διεύθυνσης Στρατηγικού Σχεδιασμού ΕΟΠΥΥ τόνισε την ανάγκη για διαρκή αξιολόγηση της ποιότητας και της αποτελεσματικότητας των παρεχόμενων υπηρεσιών Υγείας για τη διόρθωση των αποκλίσεων, ενώ χαρακτήρισε κομβικό τον ρόλο που μπορούν να διαδραματίσουν οι εκπρόσωποι των συλλόγων ασθενών στη διαδικασία αυτή.

Η Γρουζή Ελισάβετ, πρόεδρος Ελληνικής Αιματολογικής εταιρείας, Αιματολόγος, συντονίστρια διευθύντρια Υπηρεσίας Αιμοδοσίας Γ.Α.Ο.Ν.Α “Ο Αγιος Σάββας” επεσήμανε ότι χρειάζεται αναθεώρηση κάποιων πραγμάτων. Για παράδειημα, το ΦΕΚ που κοστολογεί τους βιοδείκτες είναι από το 2014. Σύμφωνα με την ίδια, κάποιοι βιοδείκτες που σχετίζονται με θεραπείες και είναι απαραίτητοι για τις θεραπείες, δεν αποζημιώνονται ακόμα.

Ο Νίκος Κικίλιας, προϊστάμενος Διεύθυνσης Συμβάσεων ΕΟΠΥΥ, τόνισε τη σημασία της συνεργασίας του ΕΟΠΥΥ με την επιτροπή διαπραγμάτευσης και αξιολόγησης, την ΗΔΙΚΑ, τις επιστημονικές εταιρείες και τους εκπροσώπους των ασθενών, με στόχο τη διαμόρφωση ενός αποτελεσματικού πλαισίου για την έγκριση, αποζημίωση και συνταγογράφηση βιοδεικτών, που θα ανταποκρίνεται στις σύγχρονες ανάγκες που επιβάλουν οι εξατομικευμένες θεραπευτικές προσεγγίσεις στην ογκολογία. Παράλληλα τόνισε ότι η διεξαγωγή ελέγχου βιοδεικτών αποκλειστικά από διαπιστευμένα διαγνωστικά κέντρα αποτελεί μονόδρομο για την εξασφάλισης της παροχής ποιοτικών υπηρεσιών.

Η Μαρία Καλογεροπούλου, διευθύντρια Value Access, Health Policy & RWE της IQVIA, παρουσίασε αισιόδοξα μηνύματα για το μέλλον της ογκολογικής περίθαλψης, λόγω της ραγδαίας αύξησης επενδύσεων στην ογκολογία. Η συνολική φαρμακευτική δαπάνη στον καρκίνο αναμένεται σε πέντε χρόνια να αγγίξει τα 375 δισ. δολάρια παγκοσμίως, σύμφωνα με τα αποτελέσματα σχετικής μελέτης της IQVIA. Ιδιαίτερα ενθαρρυντικά είναι και τα ευρήματα της μελέτης που αναδεικνύουν ότι διαρκώς αυξάνεται το πλήθος των κλινικών μελετών που διεξάγονται για ογκολογικά σκευάσματα, ενώ παράλληλα μελετώνται τεχνολογίες νέας γενιάς, που θα αποτελέσουν τη βάση για την ανάπτυξη νέων, καινοτόμων θεραπειών.

Όπως η ίδια ανέφερε:

Το πλήθος των ογκολογικών μελετών διαρκώς αυξάνεται. Παρατηρείται ενίσχυση κατά 22% από το 2018 και μεγαλύτερη εστίαση στους σπάνιους καρκίνους. Το 71% των ογκολογικών προϊόντων προέρχονται από αναδυόμενες βιομηχανίες φαρμάκων.

Παράλληλα μελετώνται τεχνολογίες νέας γενιάς, που θα αποτελέσουν τη βάση για την ανάπτυξη νέων, καινοτόμων θεραπειών. Για παράδειγμα, αντισώματα διπλής ειδικότητας: σπάνιοι αιματολογικοί καρκίνοι – τεχνολογίες CAR-T για συμπαγείς όγκους και αιματολογικούς . Περίπου 250 κλινικές μελέτες έχουν μελετήσει θεραπείες car-t μέσα στο 2022. Έχουν αναπτυχθεί 532 νοσοκομεία παγκοσμίως για την εφαρμογή των θεραπειών αυτών που είναι αυξημένα κατά 38% (των κέντρων που εφαρμόζονται αυτές οι θεραπείες) από το 2020.

Ωστόσο, ενώ το 27% των νέων καινοτόμων δραστικών ουσιών που έχουν λανσαριστεί στην Αμερική, δεν έχουν λανσαριστεί/κυκλοφορήσει ακόμα στην Ευρώπη. Ενώ από τις ουσίες που έχουν λανσαριστεί στην Ευρώπη, μόλις το 2% δεν έχει κυκλοφορήσει στις ΗΠΑ.

Την έκρηξη των νέων φαρμάκων στην ογκολογία επιβεβαίωσε και ο Αθανάσιος Βοζίκης, καθηγητής Διευθυντής του Εργαστηρίου Οικονομικών και Διοίκησης της Υγείας στο Τμήμα Οικονομικής Επιστήμης του Πανεπιστημίου Πειραιώς τονίζοντας ότι η ερευνητική δραστηριότητα σε αυτό το πεδίο είναι εντυπωσιακή, γεγονός που σημαίνει ότι θα έχουμε νέα θεραπευτικά μονοπάτια και θεραπευτικές επιλογές, οι οποίες θα βασίζονται αποκλειστικά σε βιοδείκτες.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/