Κατηγορία: Γενικά

Σε σημαντική μείωση της απόστασης και του χρόνου που δαπανούν κάτοικοι απομακρυσμένων νησιωτικών και ακριτικών περιοχών, προκειμένου να έχουν πρόσβαση σε υπηρεσίες ψυχικής υγείας, οδηγεί η χρήση των υπηρεσιών του προγράμματος Ολοκληρωμένης Παρέμβασης Ψυχογηριατρικής Υποστήριξης.

Το πρόγραμμα υποστηρίζεται και χρηματοδοτείται από το υπουργείο Υγείας και υλοποιείται σε συνεργασία με το Αιγινήτειο Νοσοκομείο, το Γενικό Νοσοκομείο Αλεξανδρούπολης και το Γενικό Νοσοκομείο Πατρών και ήδη έχουν ενταχθεί σε αυτό 441 ωφελούμενοι με μέσο όρο ηλικίας τα 72 έτη.

«Το Πρόγραμμα Ολοκληρωμένης Παρέμβασης Ψυχογηριατρικής Υποστήριξης έρχεται να συμπληρώσει σειρά από άλλες δράσεις του υπουργείου Υγείας για την υποστήριξη των ηλικιωμένων που ζουν σε απομακρυσμένες περιοχές, ανέφερε η υφυπουργός Υγείας, Ζωή Ράπτη, σε ημερίδα που διοργάνωσε το Γενικό Νοσοκομείο Σύρου με θέμα «Ας αναπτύξουμε μια σχέση – Παρουσίαση Προγράμματος Ολοκληρωμένης Παρέμβασης Ψυχογηριατρικής Υποστήριξης-ΟΠΨΥ».

Οι δράσεις αυτές είναι:

• Το δίκτυο τηλεψυχιατρικής και τηλεϊατρικής, που λειτουργεί ήδη σε απομακρυσμένες περιοχές του τόπου μας όπως το Καστελόριζο και η Σύμη.
• Η τηλεφωνική γραμμή υποστήριξης για την άνοια 1102, η οποία παρέχει συμβουλευτική και ψυχοκοινωνική υποστήριξη σε άτομα με άνοια και προβλήματα μνήμης, στους φροντιστές τους, καθώς και σε επαγγελματίες υγείας.
• Η δημιουργία νέων δομών ψυχικής υγείας για υποστήριξη ασθενών με άνοια – Alzheimer, όπως 11 Κέντρα Ημέρας, 10 Ιατρεία Μνήμης, οκτώ Οικοτροφεία και μια Κινητή Μονάδα για άνοια – Alzheimer. Λειτουργούν ήδη δύο Κέντρα Ημέρας για την αντιμετώπιση αυτών των διαταραχών στο Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Αλεξανδρούπολης και στο Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Ηρακλείου Κρήτης.

«Με αυτόν τον τρόπο αποδεικνύουμε εμπράκτως τον σεβασμό μας προς την Τρίτη Ηλικία, τη ρίζα που τροφοδότησε και εξακολουθεί να τροφοδοτεί με τη ζωτική συμβολή της την κοινωνία μας. Για να μη μείνει κανένας μόνος του, κανένας πίσω» τόνισε η κ. Ράπτη.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) σε συνεργασία με το γραφείο του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου στην Αθήνα, διοργάνωσε συνάντηση εργασίας με το Υπουργείο Υγείας, εκπροσώπους της ιατρικής, επιστημονικής και ακαδημαϊκής κοινότητας, των συλλόγων ασθενών, και της φαρμακοβιομηχανίας, στα γραφεία του Ευρωκοινοβουλίου.

Ίσως για πρώτη φορά οι εμπλεκόμενοι θεσμικοί φορείς, συμπεριλαμβανομένης και της φαρμακοβιομηχανίας, συζήτησαν ανοιχτά και εποικοδομητικά για την πρόληψη, διαχείρηση και αντιμετώπιση του καρκίνου. Τους βασικούς άξονες της συζήτησης αποτέλεσαν η δημιουργία ενός Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τον καρκίνο, η σημασία των προγραμμάτων προσυμπτωματικού ελέγχου, η αξία της φαρμακευτικής καινοτομίας και η ισότιμη πρόσβαση σε αυτήν, καθώς και η αξιοποίηση των ευρωπαϊκών και εθνικών πόρων.

Τη συζήτηση άνοιξε ο Υπουργός Υγείας, κ. Θάνος Πλεύρης, ο οποίος υπογράμμισε τη σημασία των προγραμμάτων πρόληψης του καρκίνου που υλοποιεί το Υπουργείο, ενώ αναγνώρισε την ανάγκη εξασφάλισης πρόσθετων πόρων στη μετά το Ταμείο Ανάκαμψης εποχή. Παράλληλα, υπογράμμισε τη αξία των νέων παρεμβάσεων του Υπουργείου Υγείας για τη Δημόσια Υγεία μέσα από την θέσπιση του οικογενειακού ιατρού, την κατ’ οίκον νοσηλεία, αλλά και την ανακουφιστική φροντίδα. Τέλος, ο Υπουργός δεσμεύθηκε ότι η θεσμική αυτή συζήτηση θα έχει συνέχεια.

Ο Πρόεδρος του ΣΦΕΕ, κ. Ολύμπιος Παπαδημητρίου, επεσήμανε τον κεντρικό πλέον ρόλο της Δημόσιας Υγείας στις συζητήσεις της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, τονίζοντας πως το Ευρωπαϊκό Σχέδιο για την Καταπολέμηση του Καρκίνου (EU beating Cancer Plan) αποτελεί την πρώτη (και ίσως την τελευταία) ολοκληρωμένη-ολιστική αντιμετώπιση της νόσου, ξεκινώντας από την πρόληψη και φτάνοντας στην ποιότητα ζωής των καρκινοπαθών και των επιζώντων, αλλά και των φροντιστών τους. Παράλληλα, υπογράμμισε την σημασία της συνδιαμόρφωσης μιας ολοκληρωμένης πολιτικής πρόληψης, διαχείρισης και καταπολέμησης του καρκίνου, πάντα με επίκεντρο τον ασθενή.

Τέσσερις βασικοί πυλώνες

Το Ευρωπαικό Σχέδιο για την καταπολέμηση του καρκίνου στηρίζεται στους 4 βασικούς πυλώνες – πρόληψη, έγκαιρη ανίχνευση, διάγνωση και θεραπεία, και ποιότητα ζωής ασθενών και επιβιωσάντων-, ενώ αποτελεί την πρώτη πανευρωπαϊκή προσπάθεια ολιστικής αντιμετώπισης του καρκίνου, με τη συμμετοχή και συνεργασία όλων των ενδιαφερόμενων μερών.

Στη συζήτηση, που συντόνισε ο δημοσιογράφος Σταμάτης Ζαχαρός συμμετείχαν οι κκ: Ειρήνη Αγαπηδάκη Γενική Γραμματέας Δημόσιας Υγείας, Καίτη Αποστολίδου Πρόεδρος ΕΛΛΟΚ, Νίκος Δέδες Ιδρυτής-Πρόεδρος Ένωσης Ασθενών Ελλάδος, Μελέτιος-Αθανάσιος Δημόπουλος Πρύτανης ΕΚΠΑ, Ελευθέριος Ζέρβας Γενικός Γραμματέας ΕΠΕ, Μάριος Θεμιστοκλέους Γενικός Γραμματέας Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας, Στέλιος Κυμπουρόπουλος Ευρωβουλευτής Νέα Δημοκρατία, Γιάννης Κωτσιόπουλος Γενικός Γραμματέας Υπηρεσιών Υγείας, Φλώρα Μπακοπούλου Πρόεδρος ΗΤΑ, Αφροδίτη Νόννη Πρόεδρος ΕΕΠΑ, Νίκος Πολύζος Καθηγητής Διοίκησης Υπηρεσιών Υγείας Δημοκρίτειο Πανεπιστήμιο, Ζένια Σαριδάκη Πρόεδρος ΕΟΠΕ, Κυριάκος Σουλιώτης Καθηγητής Πολιτικής Υγείας Πανεπιστημίου Πελοποννήσου, Χαρά Κανή Προϊσταμένη Τμήματος Σχεδιασμού, Παρακολούθησης και Χορήγησης Φαρμάκων του ΕΟΠΥΥ, Cornelia Zanetti Γενική Διευθύντρια Takeda, Lionel Picard Γενικός Διευθυντής Sanofi, Έλενα Χουλιάρα Πρόεδρος & Διευθύνουσα Σύμβουλος AstraZeneca, Κώστας Παπαγιάννης Πρόεδρος & Διευθύνων Σύμβουλος Novartis, Σπύρος Φιλιώτης Αντιπρόεδρος & Γενικός Διευθυντής Pharmaserve-Lilly, Μιχάλης Χειμώνας Γενικός Διευθυντής ΣΦΕΕ.

Όλοι οι συμμετέχοντες αναφέρθηκαν στην ανάγκη δημιουργίας ενός ολοκληρωμένου Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τον Καρκίνο, και στην άμεση εφαρμογή του, ενώ σημαντικες προτεραιότητες θα πρέπει να είναι: η ενδυνάμωση της πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας, η επέκταση ενημερωτικών και προληπτικών προγραμμάτων ήδη από την παιδική και εφηβική ηλικία, η πρόσβαση στις καινοτόμες θεραπείες, η αποζημίωση των βιοδεικτών, η μη έναρξη ή/και η διακοπή του καπνίσματος, η μείωση της ατμοσφαιρικής ρύπανσης, η δημιουργία Εθνικού Μητρώου Καρκίνου, οι αλλαγές στην οργάνωση των ογκολογικών κλινικών και η καλύτερη οργάνωση των Κλινικών Μελετών και η αναγνώριση της αξίας τους για τους ασθενείς.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Το ολιστικό σχέδιο δράσης του υπουργείου Υγείας σχετικά με την πρόληψη και αντιμετώπιση του καρκίνου παρουσίασε ο υπουργός Υγείας Θάνος Πλεύρης, σε εκδήλωση για το Ευρωπαϊκό Σχέδιο Καταπολέμησης του Καρκίνου, στο Γραφείο του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου στην Αθήνα.

Όπως τόνισε ο υπουργός Υγείας, κ. Θάνος Πλεύρης, ενθαρρυντικά είναι τα μηνύματα από τα πρώτα αποτελέσματα του προγράμματος «Φώφη Γεννηματά» για δωρεάν μαστογραφίες.

«Από τις 80.000 μαστογραφίες που έχουν γίνει μέχρι σήμερα, 4.700 γυναίκες είχαν ευρήματα σε πρώιμο στάδιο. Αυτό τους δίνει την ευκαιρία της έγκαιρης θεραπείας», όπως ανέφερε χαρακτηριστικά.

Παράλληλα, στο πρόγραμμα «Σπύρος Δοξιάδης» περιλαμβάνονται προληπτικά προγράμματα για τον καρκίνο του παχέος εντέρου και του τραχήλου της μήτρας, που στόχο έχουν τον έγκαιρο εντοπισμό τους.

Πρόγραμμα πρόληψης Υγείας

«Για πρώτη φορά η Ελλάδα αποκτά πρόγραμμα πρόληψης Υγείας, υπό την έννοια ότι η Πολιτεία εκπονεί ολοκληρωμένα προγράμματα προληπτικών εξετάσεων και αναζητά τον πολιτή. Μέχρι τώρα ο πολιτης πήγαινε στον γιατρο και ζητουσε να κάνει εξετασεις που αποζημιώνονται φυσικά απο τον ΕΟΠΥΥ», εξηγησε ο κ. Πλεύρης.

Και συμπλήρωσε ότι, «μέσω του θεσμού του προσωπικού γιατρού φιλοδοξούμε να καταστήσουμε διαρκή την Πρόληψη ως νοοτροπία και έτσι σταδιακά να δομηθεί ο ιατρικός φάκελος του ασθενή. Έτσι θα μπορούμε να προλάβουμε άλλα και να αντιμετωπίσουμε εγκαίρως τον καρκίνο και άλλες σοβαρές ασθένειες».

Ο υπουργός Υγείας υπενθύμισε εξάλλου ότι ειδικά ο καρκίνος μπορεί να προληφθεί και δια του εμβολιασμού. «Επεκτείναμε τον εμβολιασμού κατά του ιού HPV σε αγόρια και κορίτσια, συντασσόμενοι στην παγκόσμια προσπάθεια για εξάλειψη του ιού αυτού την επόμενη δεκαετία», είπε.

Σε ώριμο στάδιο βρίσκεται και το πρόγραμμα κατ’ οικον νοσηλείας αρχικά ογκολογικών ασθενών και ακολούθως άλλων σοβαρών χρόνιων ασθενειών. Ενώ με την αξιοποίηση κονδυλίων από το Ταμείο Ανάκαμψης πρέπει να δομηθεί οργανωμένο δίκτυο ανακουφιστικής φροντίδας, που δυστυχώς προς το παρόν στην Ελλάδα επαφίεται σε μεμονωμένες προσπάθειες μη κυβερνητικών φορέων.

Περισσότερη και συντονισμένη δραση χρειάζεται στον τομέα των Μητρώων Ασθενών και ειδικά στην υλοποίηση του Εθνικού Μητρώου Νεοπλασιών. Το τελευταίο θα συμβάλλει στην ακριβή αποτύπωση του αριθμού των ογκολογικών ασθενών και κατ’ επέκταση των αναγκών τους σε θεραπείες και υγειονομική φροντίδα.

Διαρθρωτικά μέτρα για το φάρμακο

Ειδικά για την πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες, ο υπουργός Υγείας προανήγγειλε την εφαρμογή διαρθρωτικών και όχι περιοριστικών μέτρων στο φάρμακο το 2023.

«Όταν μια καινοτόμος θεραπεία έρχεται στη χώρα μας θα αξιολογείται από την αρμόδια επιτροπή εστιάζοντας στο ποιοι ασθενείς θα ωφεληθούν περισσότερο. Έπειτα η φαρμακευτική εταιρεία θα προσερχεται για την διαπραγμάτευση της τιμής του σκευάσματος και το συμφωνηθέν τελικό ποσό θα προατίθεται στον προϋπολογισμό για το φάρμακο. Έτσι δίνεται ένα κίνητρο στις εταιρείες να φέρνουν καινοτόμες θεραπείες στην Ελλάδα», είπε ο Θάνος Πλεύρης.

Και κατέληξε λέγοντας ότι, «η υγεία δεν πρέπει να αντιετωπίζεται με οικονομικους όρους. Όπως η Ευρωπαϊκή Ένωση θέτει ως πρώτη προτεραιότητα την πρόληψη και αντιμετώπιση του καρκίνου, έτσι και η Ελλάδα μέσω της ενισχυμένης Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας και τη νέα κουλτούρα πρόληψης θέλει να προσφέρει στους Έλληνες την καλύτερη δυνατή φροντίδα».

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Μετά τον θάνατο 300 και πλέον παιδιών εξαιτίας νοθευμένων σιροπιών κατά του βήχα, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) ζήτησε να αναληφθεί «άμεση και συντονισμένη δράση».

Κατά τη διάρκεια των τεσσάρων τελευταίων μηνών, τουλάχιστον επτά χώρες ανέφεραν περιστατικά με αντιβηχικά σιρόπια για παιδιά που πωλούνται ελεύθερα, χωρίς ιατρική συνταγή, ανακοίνωσε ο ΠΟΥ.

Περισσότεροι από 300 θάνατοι συνδέονται με τη λήψη αυτών των φαρμάκων σε τρείς χώρες μεταξύ αυτών: την Γκάμπια, την Ινδονησία και το Ουζμπεκιστάν, διευκρίνισε ο ΠΟΥ, προσθέτοντας ότι οι περισσότεροι θάνατοι αφορούσαν «παιδιά μικρότερα των πέντε ετών».

Τα αναφερόμενα περιστατικά περιλαμβάνουν επιβεβαιωμένη ή ύποπτη μόλυνση από αντιβηχικά σιρόπια που παρασκευάστηκαν στην Ινδία με υψηλά επίπεδα αιθυλενογλυκόλης και διαιθυλενογλυκόλης. “Αυτές οι επιβλαβείς ουσίες είναι τοξικά χημικά προϊόντα που χρησιμοποιούνται ως βιομηχανικοί διαλύτες και αντιψυκτικές ουσίες και μπορούν να είναι θανατηφόρα ακόμη κι αν ληφθούν σε μικρή ποσότητα”, προειδοποίησε ο ΠΟΥ, προσθέτοντας ότι τα προϊόντα αυτά “δεν θα πρέπει ποτέ να βρίσκονται μέσα στα φάρμακα”.

Ο ΠΟΥ απηύθυνε μια πρώτη προειδοποίηση για τους θανάτους παιδιών που παρατηρήθηκαν στη Γκάμπια τον Οκτώβριο, ακολούθησε άλλη προειδοποίηση ένα μήνα αργότερα που εστίασε στην Ινδονησία και μια άλλη στις αρχές του μήνα για το Ουζμπεκιστάν.

Προειδοποιήσεις ΠΟΥ

Ο ΠΟΥ εξέδωσε προειδοποιήσεις κατά της χρήσης σιροπιών που παρασκευάζονται από τις ινδικές εταιρίες Marion Biotech και Maiden Pharmaceuticals και κάλεσε τις χώρες να διπλασιάσουν τις προσπάθειες για να εντοπίσουν και αποσύρουν από την κυκλοφορία οποιοδήποτε μολυσμένο φάρμακο, να ενισχύσουν την εποπτεία στις αλυσίδες εφοδιασμού και να εκδώσουν προειδοποίηση σε περίπτωση εντοπισμού μη συμμορφουμένων προϊόντων.

Για τον ΠΟΥ, «δεν πρόκειται για μεμονωμένα περιστατικά» και ζητεί «άμεσα και συντονισμένα μέτρα».

Οι αρμόδιες ρυθμιστικές αρχές και οι κυβερνήσεις πρέπει να εντοπίζουν και να αποσύρουν κάθε ιατρικό προϊόν που δεν πληροί τα πρότυπα και προσδιορίζεται από τις προειδοποιήσεις του ΠΟΥ, καθώς και να διασφαλίζουν ότι τα προϊόντα προέρχονται από εγκεκριμένους προμηθευτές και ότι η πώλησή τους έχει εγκριθεί από τις αρμόδιες αρχές.

Όσοι παρασκευάζουν φάρμακα πρέπει να “αγοράζουν έκδοχα μόνο φαρμακευτικής ποιότητας και μόνο από αξιόπιστους προμηθευτές”, επέμεινε ο ΠΟΥ.

Πρέπει να τηρούν πλήρη αρχεία των αγορών τους και να διενεργούν ενδελεχείς δοκιμές” στα συστατικά, πριν τα χρησιμοποιήσουν και εκδώσουν πιστοποιητικά για την ποιότητα ενός προϊόντος.

Τέλος, σύμφωνα με τον ΠΟΥ, οι προμηθευτές και οι διανομείς ιατρικών προϊόντων πρέπει «να αναζητούν πάντα τα σημάδια παραποίησης» και να πωλούν μόνο φάρμακα εγκεκριμένα από τις αρμόδιες αρχές.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) σε συνεργασία με το γραφείο του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου στην Αθήνα, διοργάνωσε σήμερα συνάντηση εργασίας με το Υπουργείο Υγείας, εκπροσώπους της ιατρικής, επιστημονικής και ακαδημαϊκής κοινότητας, των συλλόγων ασθενών, και της φαρμακοβιομηχανίας, στα γραφεία του Ευρωκοινοβουλίου.

Ίσως για πρώτη φορά οι εμπλεκόμενοι θεσμικοί φορείς, συμπεριλαμβανομένης και της φαρμακοβιομηχανίας, συζήτησαν ανοιχτά και εποικοδομητικά για την πρόληψη, διαχείριση και αντιμετώπιση του καρκίνου.

Τους βασικούς άξονες της συζήτησης αποτέλεσαν η δημιουργία ενός Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τον καρκίνο, η σημασία των προγραμμάτων προσυμπτωματικού ελέγχου, η αξία της φαρμακευτικής καινοτομίας και η ισότιμη πρόσβαση σε αυτήν, καθώς και η αξιοποίηση των ευρωπαϊκών και εθνικών πόρων.

Τη συζήτηση άνοιξε ο Υπουργός Υγείας, κ. Θάνος Πλεύρης, ο οποίος υπογράμμισε τη σημασία των προγραμμάτων πρόληψης του καρκίνου που υλοποιεί το Υπουργείο, ενώ αναγνώρισε την ανάγκη εξασφάλισης πρόσθετων πόρων στη μετά το Ταμείο Ανάκαμψης εποχή.

Ο Πρόεδρος του ΣΦΕΕ, κ. Ολύμπιος Παπαδημητρίου, επεσήμανε τον κεντρικό πλέον ρόλο της Δημόσιας Υγείας στις συζητήσεις της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, τονίζοντας πως το Ευρωπαϊκό Σχέδιο για την Καταπολέμηση του Καρκίνου (EU beating Cancer Plan) αποτελεί την πρώτη (και ίσως την τελευταία) ολοκληρωμένη-ολιστική αντιμετώπιση της νόσου, ξεκινώντας από την πρόληψη και φτάνοντας στην ποιότητα ζωής των καρκινοπαθών και των επιζώντων, αλλά και των φροντιστών τους. Παράλληλα, υπογράμμισε την σημασία της συνδιαμόρφωσης μιας ολοκληρωμένης πολιτικής πρόληψης, διαχείρισης και καταπολέμησης του καρκίνου, πάντα με επίκεντρο τον ασθενή.
Ευρωπαϊκό Σχέδιο Καταπολέμησης του Καρκίνου

Το Ευρωπαϊκό Σχέδιο για την καταπολέμηση του καρκίνου στηρίζεται στους 4 βασικούς πυλώνες – πρόληψη, έγκαιρη ανίχνευση, διάγνωση και θεραπεία, και ποιότητα ζωής ασθενών και επιβιωσάντων-, ενώ αποτελεί την πρώτη πανευρωπαϊκή προσπάθεια ολιστικής αντιμετώπισης του καρκίνου, με τη συμμετοχή και συνεργασία όλων των ενδιαφερόμενων μερών.

Στη συζήτηση, που συντόνισε ο δημοσιογράφος Σταμάτης Ζαχαρός συμμετείχαν οι κκ: Ειρήνη Αγαπηδάκη Γενική Γραμματέας Δημόσιας Υγείας, Καίτη Αποστολίδου Πρόεδρος ΕΛΛΟΚ, Νίκος Δέδες Ιδρυτής-Πρόεδρος Ένωσης Ασθενών Ελλάδος, Μελέτιος-Αθανάσιος Δημόπουλος Πρύτανης ΕΚΠΑ, Ελευθέριος Ζέρβας Γενικός Γραμματέας ΕΠΕ, Μάριος Θεμιστοκλέους Γενικός Γραμματέας Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας, Στέλιος Κυμπουρόπουλος Ευρωβουλευτής Νέα Δημοκρατία, Γιάννης Κωτσιόπουλος Γενικός Γραμματέας Υπηρεσιών Υγείας, Φλώρα Μπακοπούλου Πρόεδρος ΗΤΑ, Αφροδίτη Νόννη Πρόεδρος ΕΕΠΑ, Νίκος Πολύζος Καθηγητής Διοίκησης Υπηρεσιών Υγείας Δημοκρίτειο Πανεπιστήμιο, Ζένια Σαριδάκη Πρόεδρος ΕΟΠΕ, Κυριάκος Σουλιώτης Καθηγητής Πολιτικής Υγείας Πανεπιστημίου Πελοποννήσου, Χαρά Κανή Προϊσταμένη Τμήματος Σχεδιασμού, Παρακολούθησης και Χορήγησης Φαρμάκων του ΕΟΠΥΥ, Cornelia Zanetti Γενική Διευθύντρια Takeda, Lionel Picard Γενικός Διευθυντής Sanofi, Έλενα Χουλιάρα Πρόεδρος & Διευθύνουσα Σύμβουλος AstraZeneca, Κώστας Παπαγιάννης Πρόεδρος & Διευθύνων Σύμβουλος Novartis, Σπύρος Φιλιώτης Αντιπρόεδρος & Γενικός Διευθυντής Pharmaserve-Lilly, Μιχάλης Χειμώνας Γενικός Διευθυντής ΣΦΕΕ.

Όλοι οι συμμετέχοντες αναφέρθηκαν στην ανάγκη δημιουργίας ενός ολοκληρωμένου Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τον Καρκίνο, και στην άμεση εφαρμογή του, ενώ σημαντικές προτεραιότητες θα πρέπει να είναι: η ενδυνάμωση της πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας, η επέκταση ενημερωτικών και προληπτικών προγραμμάτων ήδη από την παιδική και εφηβική ηλικία, η πρόσβαση στις καινοτόμες θεραπείες, η αποζημίωση των βιοδεικτών, η μη έναρξη ή/και η διακοπή του καπνίσματος, η μείωση της ατμοσφαιρικής ρύπανσης, η δημιουργία Εθνικού Μητρώου Καρκίνου, οι αλλαγές στην οργάνωση των ογκολογικών κλινικών και η καλύτερη οργάνωση των Κλινικών Μελετών και η αναγνώριση της αξίας τους για τους ασθενείς.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Τι είναι η υβριδική ανοσία και σε ποιο βαθμό προστατεύει από βαριά νόσηση

Η υβριδική ανοσία προσφέρει μεγαλύτερη προστασία από σοβαρή ή κρίσιμη ακόμα και θανατηφόρα λοίμωξη Covid-19 σύμφωνα με μελέτη που δημοσιεύθηκε στην επιθεώρηση The Lancet infectious diseases

Η παγκόσμια αύξηση των περιστατικών που νοσούν από το στέλεχος Όμικρον Β.1.1.529 του SARS-CoV-2 είχε ως αποτέλεσμα πολλά άτομα να αποκτήσουν υβριδική ανοσία δηλαδή από ανοσία που αναπτύχθηκε από εμβολιασμό και νόσηση.

Στόχος της συγκεκριμένης μελέτης ήταν η συστηματική ανασκόπηση του μεγέθους καθώς και της διάρκειας της προστασίας που προσφέρει μια προηγούμενη λοίμωξη από SARS-CoV-2 και η υβριδική ανοσία έναντι της λοίμωξης και της σοβαρής νόσησης από τη μετάλλαξη Όμικρον. Για τη συστηματική ανασκόπηση αναζητήθηκαν σχετικές μελέτες στις ιστοσελίδες MEDLINE, Europe PubMed Central, Embase, Web of Science, ClinicalTrials.gov, Cochrane, και τη βάση δεδομένων του ΠΟΥ για Covid-19 από την 1η Ιανουαρίου 2020 έως και την 1η Ιουνίου 2022.

Συνολικά, συμπεριλήφθηκαν 11 μελέτες που αναφέρονταν στην προστασία μετά από λοίμωξη SARS-CoV-2 και 15 μελέτες που αναφέρονταν στην προστασία που προσφέρει η υβριδική ανοσία.

Η αποτελεσματικότητα της προηγούμενης λοίμωξης έναντι νοσηλείας ή σοβαρής νόσησης ανήλθε στο 74,6% [95% όρια αξιοπιστίας (CI) 63,1–83,5] στους 12 μήνες.

Η αποτελεσματικότητα της προηγούμενης λοίμωξης έναντι της επαναλοίμωξης έφτασε μόλις το 24,7% (95% CI 16,4–35,5) στους 12 μήνες.
Υβριδική ανοσία: Τι έδειξε η μελέτη

Η αποτελεσματικότητα της υβριδικής ανοσίας έναντι εισαγωγής στο νοσοκομείο ή σοβαρής νόσου ήταν 97,4% (95% CI 91,4–99,2) στους 12 μήνες μετά τον πλήρη αρχικό εμβολιασμό (2 δόσεις) ή την πιο πρόσφατη νόσηση και 95,3% (81,9–98,9) στους 6 μήνες μετά τον πρώτο αναμνηστικό εμβολιασμό (3η δόση) ή την πιο πρόσφατη νόσηση.

Όσον αφορά στην προστασία έναντι επαναλοίμωξης, η αποτελεσματικότητα της υβριδικής ανοσίας μετά τον αρχικό εμβολιασμό μειώθηκε στο 41,8% (95% CI 31,5–52,8) στους 12 μήνες, ενώ η αποτελεσματικότητα της υβριδικής ανοσίας μετά τον πρώτο αναμνηστικό εμβολιασμό μειώθηκε στο 46,5% (36,0–57,3) στους 6 μήνες.

Συμπερασματικά, όλες οι εκτιμήσεις για την προστασία από τον SARS-CoV-2 μειώθηκαν μέσα στους πρώτους μήνες έναντι της επαναμόλυνσης, αλλά παρέμειναν υψηλές και διατηρήθηκαν για την προστασία από εισαγωγή στο νοσοκομείο και σοβαρή νόσηση.

Τα άτομα με υβριδική ανοσία είχαν τη μεγαλύτερη προστασία και, ως εκ τούτου, μπορεί να είναι σε θέση να παρατείνουν την χρονική περίοδο πριν χρειαστεί να εμβολιαστούν με την αναμνηστική δόση του εμβολίου σε σύγκριση με τα άτομα που δεν έχουν νοσήσει.

Πηγές: ΕΚΠΑ

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

 

Και από άλλα νοσοκομεία θα μεταφέρονται ασθενείς σε ιδιωτικές κλινικές αφού επεκτείνεται η συνεργασία

Ξεκινά άμεσα η συνεργασία του ΕΣΥ με ιδιωτικές κλινικές προκειμένου να μεταφέρονται οι ασθενείς που λόγω έλλειψης διαθέσιμων κλινών στο δημόσιο σύστημα, νοσηλεύονται σε ράντζα.

Το υπουργείο Υγείας ξεκινά το σχέδιο με 2 ιδιωτικές κλινικές, η μία στα Δυτικά προάστεια και η άλλη στο Κέντρο της Αθήνας, οι οποίες θα καλύπτουν 3 μεγάλα νοσοκομεία του Λεκανοπεδίου, ενώ τις επόμενες ημέρες θα επεκτείνει τη συνεργασία του ΕΣΥ με τον ιδιωτικό τομέα και για άλλα δημόσια νοσηλευτικά ιδρύματα.

Ήδη όπως σημειώνουν πηγές του HealthReport.gr πραγματοποιούνται συνεχείς συσκέψεις στο υπουργείο Υγείας παρουσία του υπουργού Υγείας Θάνου Πλεύρη, του Γενιού Γραμματέα Υπηρεσιών Υγείας Γιάννη Κωτσιόπουλου, των Διοικητών Α και Β ΥΠΕ, καθώς και των Διοικητών των Νοσοκομείων που αναπτύσσουν ράντζα.

Με βάση το σχέδιο του υπουργείου Υγείας και τη συμφωνία που έχει συνάψει, οι ιδιωτικές κλινικές θα δεσμεύουν κρεβάτια ώστε έπειτα από κάθε εφημερία στο ΕΣΥ να υποδέχονται ασθενείς που θα νοσηλεύονται σε ράντζα.

Η αρχή γίνεται με δύο μεγάλες ιδιωτικές κλινικές που θα συνεργασθούν με τρία κεντρικά Νοσοκομεία της Αττικής το Γ.Γεννηματάς, το Λαϊκό και το Αττικόν τα οποία λόγω μεγάλης κίνησης ασθενών βάζουν ράντζα ειδικά μετά από κάθε εφημερία.

Οι ιδιωτικές κλινικές θα πληρώνονται μέσω ΕΟΠΥΥ με βάση τα Κλειστά Ενοποιημένα Νοσήλια χωρίς υποχρεωτικές εκπτώσεις (clawback και rebate) και οι ασθενείς να νοσηλεύονται δωρεάν.

Οι διακομιδές των ασθενών που είναι σε ράντζα θα γίνονται αμέσως μόλις τελειώνει η εφημερία στο νοσοκομείο, ώστε να αποφεύγεται η ταλαιπωρία τους από πολύωρη αναμονή σε διαδρόμους.
Επεκτείνεται η συνεργασία με ιδιωτικές κλινικές

Για τους επόμενους 3 με 4 μήνες το υπουργείο Υγείας σκοπεύει να εδραιώσει τη συνεργασία με τον ιδιωτικό τομέα έως ότου καμφθεί το κύμα των ιώσεων, αφού σύμφωνα με πληροφορίες του HealthReport.gr είναι έτοιμο να υπογράψει συμφωνία και με άλλες μεγάλες κλινικές της Αθήνας. Και αυτές οι κλινικές θα νοσηλεύουν ασθενείς όταν δεν θα υπάρχουν άδεια κρεβάτια στα δημόσια νοσοκομεία.

Εξαφανισμένο… είναι το ΣΕΥΥΠ

Στόχος να ελαφρυνθούν και άλλα μεγάλα νοσοκομεία της Αθήνας που επίσης έχουν μεγάλη κίνηση και ταλαιπωρία ασθενών καθώς αναπτύσσονται ράντζα στους διαδρόμους.
Να τονισθεί ότι οι ασθενείς που θα μεταφέρονται σε ιδιωτικές κλινικές δεν θα πληρώνουν τίποτε από την τσέπη τους ενώ ένα τους ζητηθούν χρήματα θα πρέπει να το καταγγείλουν άμεσα.

 

 

Πηγη:https://www.healthreport.gr

Μέτρα από το Εθνικό Κέντρο Ελέγχου Νοσημάτων
Επιβεβαιώθηκε πρόσφατα η παρουσία του ιού της αφρικανικής πανώλης των χοίρων σε νεκρό αγριόχοιρο στο Δήμο Σιντικής Σερρών. Άμεσα ενεργοποιήθηκαν το Εθνικό Κέντρο Ελέγχου Νοσημάτων και η Εθνική Ομάδας Ειδικών για την αφρικανική πανώλη των χοίρων, που συγκροτήθηκε πριν από μερικούς μήνες με απόφαση του Υφυπουργού Αγροτικής Ανάπτυξης & Τροφίμων, Σίμου Κεδίκογλου. Μεταξύ των μέτρων που θα ληφθούν περιλαμβάνονται η ενεργοποίηση του τοπικού κέντρου ελέγχου νοσημάτων για την αντιμετώπιση του νοσήματος στην Π.Ε. Σερρών, η οριοθέτηση μολυσμένης περιοχής, η λήψη μέτρων στις χοιροτροφικές εκμεταλλεύσεις που βρίσκονται εντός της οριοθετηθείσας μολυσμένης περιοχής, η εντατική παθητική επιτήρηση σε αγριόχοιρους και κατοικίδιους χοίρους εντός της οριοθετηθείσας μολυσμένης περιοχής καθώς και η λήψη μέτρων στην Περιφερειακή Ενότητα Σερρών. Η αφρικανική πανώλη των χοίρων είναι ιογενής νόσος η οποία προσβάλλει τα οικόσιτα γουρούνια, τα αγριογούρουνα καθώς και άλλα μέλη της οικογένειας των συϊδών. Προκαλεί αιμορραγικό πυρετό και έχει πολύ υψηλή θνητότητα. Η νόσος είναι ενδημική της υποσαχάριας Αφρικής Σημειώνεται ότι δεν προκαλεί νόσο στους ανθρώπους

 

Πηγη:HealthDaily

Από αποτελέσματα μελέτης φάσης 3 νέου φαρμάκου
Πρόσφατα η εταιρεία Ipsen ανακοίνωσε θετικά αποτελέσματα για πειραματικό φάρμακό της σε μελέτη φάσης 3 για τον καρκίνο του παγκρέατος. Συγκεκριμένα, το Onivyde σε μια δοκιμή φάσης 3 για το μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα του παγκρεατικού πόρου (mPDAC), ως μέρος ενός θεραπευτικού σχήματος που ονομάζεται Nalirifox – βελτίωσε τη συνολική επιβίωση χωρίς εξέλιξη της ασθένειας σε σύγκριση με ένα καθιερωμένο σχήμα χημειοθεραπείας.Σύμφωνα με το δημοσίευμα του Fierce Pharma, το σχήμα Nalirifox μείωσε τον κίνδυνο θανάτου κατά 17% σε σχέση με τη χημειοθεραπεία. Οι ασθενείς που έλαβαν τη νέα θεραπεία έζησαν κατά μέσο όρο 11,1 μήνες, σε σύγκριση με τους 9,2 μήνες της ομάδας ελέγχου.Η θεραπεία βελτίωσε επίσης την επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου κατά 1,8 μήνες σε διάμεσο 7,4 μήνες. Αυτό μεταφράζεται σε μείωση του κινδύνου εξέλιξης της νόσου ή θανάτου κατά 31% σε σχέση με τη χημειοθεραπεία. Η ερευνητική θεραπεία που περιείχε Onivyde έδωσε αντικειμενικό ποσοστό ανταπόκρισης 41,8% σε σύγκριση με 36,2% της καθιερωμένης θεραπείας. Εκτός από το Onivyde, το σχήμα Nalirifox περιέχει τη χημειοθεραπεία 5-Fluorouracil, καθώς και το φάρμακο για τον καρκίνο του παχέος εντέρου οξαλιπλατίνη και λευκοβορίνη, το οποίο χρησιμοποιείται για τη διαχείριση των τοξικών επιδράσεων ορισμένων αντικαρκινικών φαρμάκων. Στη μελέτη συμμετείχαν 770 ασθενείς από 18 χώρες. Οι συμμετέχοντες στην ομάδα του Nalirifox έλαβαν το σχήμα δύο φορές το μήνα, ενώ οι ασθενείς στην ομάδα με την καθιερωμένη θεραπέια έλαβαν τις χημειοθεραπείες πακλιταξέλη και γεμσιταβίνη τρεις φορές το μήνα. Η Ipsen ανακοίνωσε ότι η δοκιμή πέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό της σημείο τον Νοέμβριο.Το Onivyde μπλοκάρει ένα ένζυμο που ονομάζεται τοποϊσομεράση Ι, το οποίο με τη σειρά του βοηθά το σώμα των ασθενών να αντιγράψει το κυτταρικό DNA για να δημιουργήσει νέα κύτταρα. Όταν το ένζυμο μπλοκάρεται, τα καρκινικά κύτταρα σταματούν να πολλαπλασιάζονται και τελικά πεθαίνουν, σύμφωνα με την εταιρεία. Η Ipsen σχεδιάζει να καταθέσει συμπληρωματική αίτηση στον FDA για το θεραπευτικό σχήμα σε ασθενείς με mPDAC που δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία, μετά τον χαρακτηρισμό της ως fast-track το 2020. Το αδενοκαρκίνωμα του παγκρεατικού πόρου είναι μια «εξαιρετικά επιθετική» μορφή καρκίνου, σύμφωνα με τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας.

 

 

Πηγη:HelathDaily

Τι αναφέρει νέα μελέτη από τη Γερμανία
Μια νέα μελέτη που δημοσιεύτηκε στο JAMA Internal Medicine, εγείρει το ερώτημα εάν μερικοί άνθρωποι μπορούν να περιμένουν περισσότερο από τα συνιστώμενα 10 χρόνια για να επαναλάβουν μια κολονοσκόπηση μετά από έναν αρνητικό αρχικό έλεγχο για καρκίνο του παχέος εντέρου. Η μελέτη, εξέτασε 120.000 άτομα 65 ετών και άνω στη Γερμανία από το 2013 έως το 2019 που υποβλήθηκαν σε κολονοσκόπηση 10 ή περισσότερα χρόνια μετά από έναν αρχικό αρνητικό έλεγχο και τους συνέκρινε με τα αποτελέσματα κολονοσκοπήσεων που έγιναν σε άτομα 65 ετών και άνω την ίδια χρονική περίοδο , οι περισσότεροι από τους οποίους προβάλλονταν στην εξέταση για πρώτη φορά. Διαπιστώθηκε ότι η παρουσία προκαρκινικών ή καρκινικών αναπτύξεων ήταν 40% έως 50% χαμηλότερη μεταξύ αυτών με τις επαναλαμβανόμενες εξετάσεις, βρίσκοντας προχωρημένες αναπτύξεις ή καρκίνους μόνο στο 4% έως 5% των γυναικών και στο 5% έως 7% των ανδρών, δέκα ή και περισσότερα χρόνια μετά από αρνητική κολονοσκόπηση. Οι ερευνητές αξιολόγησαν επίσης εάν ο αριθμός των μη φυσιολογικών αυξήσεων διέφερε μεταξύ ανδρών και γυναικών, βρίσκοντας τον επιπολασμό 40% υψηλότερο στους άνδρες. Όσον αφορά την ηλικία, τα ποσοστά ανίχνευσης ήταν τα υψηλότερα μεταξύ ατόμων ηλικίας 75 ετών και άνω. Οι συγγραφείς της μελέτης κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι τα 10 χρόνια μεταξύ των κολονοσκοπήσεων για τον προσυμπτωματικό έλεγχο του καρκίνου του παχέος εντέρου είναι ασφαλή και προτείνουν επέκταση αυτών των χρονικών σε ορισμένες περιπτώσεις, ειδικά για γυναίκες και νεότερους ανθρώπους χωρίς γαστρεντερικά συμπτώματα. «Για παράδειγμα, γυναίκες σε νεότερες ηλικίες χωρίς εύρημα στην ενδεικτική κολονοσκόπηση θα μπορούσαν ενδεχομένως να ελέγχονται και σε μεγαλύτερα διαστήματα ή, εναλλακτικά, να υποβάλλονται σε λιγότερο επεμβατικές μεθόδους, όπως εξετάσεις κοπράνων, ενώ το διάστημα των 10 ετών μεταξύ των κολονοσκοπήσεων θα πρέπει να διατηρείται για άνδρες και γυναίκες μεγαλύτερης ηλικίας», αναφέρουν οι συγγραφείς της μελέτης.Ο καρκίνος του παχέος εντέρου είναι η δεύτερη κύρια αιτία θανάτων από καρκίνο στις Ηνωμένες Πολιτείες. Ωστόσο είναι ένας από τους καρκίνους που μπορεί να προληφθεί με αποτελεσματικά τεστ προσυμπτωματικού ελέγχου όπως οι κολονοσκοπήσεις που ανιχνεύουν πρώιμα τη νόσο. Τα ποσοστά θανάτου από καρκίνο του παχέος εντέρου έχουν μειωθεί τις τελευταίες δεκαετίες, σε μεγάλο βαθμό λόγω των κολονοσκοπήσεων. Οι τρέχουσες κατευθυντήριες οδηγίες συνιστούν προσυμπτωματικό έλεγχο για καρκίνο του παχέος εντέρου σε όλους τους ενήλικες 45 έως 75 ετών. Οι συστάσεις άλλαξαν πρόσφατα για να ξεκινήσει ο προσυμπτωματικός έλεγχος στα 45 αντί των 50 ετών, εξ’αιτίας της αύξησης στις διαγνώσεις καρκίνου που καταγράφεται σε μικρότερες ηλικίες. Εάν ο έλεγχος είναι αρνητικός, οι ασθενείς δεν χρειάζονται άλλον για 10 χρόνια.Ο Δρ Ντάγκλας Όουενς, καθηγητής στο Πανεπιστήμιο του Στάνφορντ και πρώην πρόεδρος της Ειδικής Ομάδας Προληπτικών Υπηρεσιών των ΗΠΑ, ανέφερε σχετικά: «Ο υπερβολικός προσυμπτωματικός έλεγχος για τον καρκίνο του παχέος εντέρου, δεν επιφέρει σημαντικές βλάβες ωστόσο επιφέρει κάποιες που έχουν να κάνουν με την κολονοσκόπηση. Γι’αυτό εάν μπορούμε να έχουμε το ίδιο όφελος με μικρότερο αριθμό κολονοσκοπήσεων, αυτό θα ήταν μια νίκη».

 

 

Πηγη: HealthDaily