Καινοτόμο πρόγραμμα για την παιδική παχυσαρκία

Ένα καινοτόμο, ενιαίο σύστημα εφαρμογών e-Health για την εξατομικευμένη αντιμετώπιση της παχυσαρκίας σε παιδιά και εφήβους αναπτύχθηκε από την Ιατρική Σχολή Αθηνών, το Ίδρυμα Ιατροβιολογικών Ερευνών της Ακαδημίας Αθηνών (ΙΙΒΕΑΑ) και την Εταιρεία Datamed.

Το πρόγραμμα ονομάζεται PEDOBESITY και υλοποιήθηκε στο πλαίσιο της Δράσης ΕΡΕΥΝΩ-ΔΗΜΙΟΥΡΓΩ-ΚΑΙΝΟΤΟΜΩ. Συγχρηματοδοτήθηκε από το Ευρωπαϊκό Ταμείο Περιφερειακής Ανάπτυξης (ΕΤΠΑ) της Ευρωπαϊκής Ένωσης και εθνικούς πόρους μέσω του Ε.Π. Ανταγωνιστικότητα, Επιχειρηματικότητα & Καινοτομία (ΕΠΑνΕΚ).

Θυμίζουμε ότι στην Ελλάδα το ποσοστό των υπέρβαρων και παχύσαρκων παιδιών και εφήβων υπερβαίνει το 30-35%. Καθώς τα υπέρβαρα και παχύσαρκα παιδιά ενηλικιώνονται, αντιμετωπίζουν πλήθος ιατρικών προβλημάτων που οφείλονται στην παχυσαρκία, και ευθύνονται για σημαντική αύξηση των δαπανών υγείας. Κατά συνέπεια, είναι απολύτως απαραίτητο να δοθεί έμφαση τόσο στην πρόληψη, όσο και στην αντιμετώπιση της παχυσαρκίας κατά την παιδική και εφηβική ηλικία.

Όπως επεσήμανε σε συνέντευξη Τύπου η Επιστημονική Υπεύθυνη του έργου, Καθηγήτρια Παιδιατρικής κα Ευαγγελία Χαρμανδάρη, βασικά καινοτόμα αντικείμενα του έργου είναι:

  • η συλλογή και ανάλυση κλινικών, αιματολογικών, βιοχημικών, ενδοκρινολογικών και γενετικών δεδομένων ασθενών με παχυσαρκία με σκοπό την ανάπτυξη ειδικών αλγορίθμων για την εξατομικευμένη αντιμετώπιση της παχυσαρκίας σε παιδιά και εφήβους.
  • η δημιουργία πλήρως διασυνδεδεμένων εφαρμογών διαδικτύου και mobile για την ολοκλήρωση του οικοσυστήματος εφαρμογών για την παιδική παχυσαρκία, και
  • η ανάπτυξη πλατφόρμας ευφυούς διαχείρισης δεδομένων με χρήση καινοτόμου μεθοδολογίας ασαφών γνωστικών δικτύων και τεχνικών μοντελοποίησης από ανάλυση ιατρικών δεδομένων, για την παροχή συμβουλών εξατομικευμένης θεραπείας.

Από την εταιρεία Datamed, ο κ. Φοίβος Παναγόπουλος, παρουσίασε την πληροφοριακή υποδομή του Ηλεκτρονικού Φακέλου Υγείας (ΗΦΥ), την πρόσβαση των ασθενών και λοιπών επιστημόνων υγείας (Διατροφολόγων / Καθηγητών Φυσικής Αγωγής) και την mobile εφαρμογή.

Η κ. Ελένη Παπαλευθέρη, Μηχανικός Λογισμικού, πραγματοποίησε επίδειξη του πληροφοριακού συστήματος διαχείρισης πολυεπίπεδων δεδομένων με ενσωματωμένα μοντέλα απόφασης και πλήρως διασυνδεδεμένο με τα υπόλοιπα υποσυστήματα του οικοσυστήματος, ενώ ο κ. Νίκος Πολύζος, Καθηγητής ΔΠΘ, παρουσίασε το τελικό σχέδιο αξιοποίησης του (Business Plan).

Η κα Χαρμανδάρη εξέφρασε την πεποίθηση ότι η καταγραφή, πρόληψη, εξατομικευμένη αντιμετώπιση και διαχρονική παρακολούθηση όλων των παιδιών και εφήβων στην χώρα μας με την χρήση ευφυών πληροφοριακών συστημάτων και συστημάτων υποστήριξης εξατομικευμένων αποφάσεων μπορεί να συμβάλλει αποτελεσματικά στην αντιμετώπιση της παχυσαρκίας, και απηύθυνε πρόσκληση στην Ιατρική Κοινότητα, και ιδιαίτερα στους Παιδιάτρους και τους Ενδοκρινολόγους, να ανταποκριθούν θετικά στην πρωτοποριακή αυτή προσπάθεια.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

ΠΟΣΙΠΥ: Επιστολή για την κατάχρηση της προσωρινής ανάθεσης εκτέλεσης της εξέτασης rapid Covid test από τα φαρμακεία και από τους φαρμακοποιούς

Αθήνα, 20/12/2022  – Α.Π. 217
ΠΡΟΣ:
Υπουργό Υγείας κ. Θάνο Πλεύρη
ΠΙΣ και Όλους τους Ιατρικούς Συλλόγους της Χώρας
ΘΕΜΑ: Κατάχρηση της προσωρινής ανάθεσης εκτέλεσης της εξέτασης rapid Covid test από τα Φαρμακεία και τους Φαρμακοποιούς
Τα τελευταία τρία χρόνια η Ελλάδα μαζί με τον υπόλοιπο πλανήτη κλήθηκε να αντιμετωπίσει ένα ασύμμετρο πόλεμο που λέγεται πανδημία από τον Κορωνοϊό.
Για να αντιμετωπιστεί αυτή η κατάσταση, η Πολιτεία αναγκάστηκε να πάρει πολλά περιοριστικά και έκτακτα μέτρα, ένα εκ των οποίων αφορούσε και την υγειονομική κάλυψη του πληθυσμού από πλευράς διαγνωστικών εξετάσεων.
Μέσα σ’ αυτό το πλαίσιο, λόγω των αυξημένων αναγκών για άμεσους διαγνωστικούς ελέγχους, το Υπουργείο Υγείας επέτρεψε καθ’ υπέρβαση (προσωρινά και για όσο θα διαρκούσε η υγειονομική κρίση Ν. 4812/30-6-21 άρθρο 65, όπως έχει τροποποιηθεί από το Άρθρο 42 του Ν. 4975/30-9-2022), τη διενέργεια διαγνωστικών ελέγχων νόσησης από τον κορωνοϊό COVID-19 (rapid test ή PCR) για τις ανάγκες της ελεύθερης κυκλοφορίας εντός και εκτός Ελλάδος ενόψει της τουριστικής περιόδου (όπως χαρακτηριστικά αναφέρει ο τίτλος του άρθρου του Νόμου), εκτός από τους καθ’ ύλην αρμόδιους ιατρούς Βιοπαθολόγους , προστίθενται οι ιδιώτες ιατροί όλων των ειδικοτήτων, οι νοσηλευτές, οι επισκέπτες υγείας, οι ΟΤΑ α’ βαθμού δια του ιατρονοσηλευτικού προσωπικού που διαθέτουν ή δύνανται να προσλαμβάνουν, και οι ιδιώτες φαρμακοποιοί υπό τον όρο της ορθής χρήσης του ιατροτεχνολογικού προϊόντος και της κατάλληλης ενημέρωσης του φυσικού προσώπου ως προς το εξαγόμενο αποτέλεσμα.
Σήμερα όμως οι ειδικές συνθήκες για τις οποίες η Κυβέρνηση αναγκάστηκε μεταξύ των άλλων να πάρει και αυτό το μέτρο, παραμερίζοντας, κανόνες ασφαλείας, υγιεινής, αξιοπιστίας, ελέγχου ποιότητας, κατάλληλων χώρων κλπ, ήδη παρέρχονται. Τα περιοριστικά μέτρα αίρονται, τα καταστήματα και οι υπηρεσίες ανοίγουν και ο ρυθμός της ζωής επανέρχεται στην κανονικότητα.
Δυστυχώς όμως, παρ’ όλη την σχεδόν αποδρομή της κρίσης ο κλάδος των Φαρμακοποιών (και μόνο αυτός μεταξύ των προαναφερθέντων παρόχων υγείας), προκειμένου να αυξήσει τον κύκλο εργασιών του, όχι μόνο εξακολουθεί να διενεργεί διαγνωστικούς ελέγχους νόσησης από την COVID (rapid test), αλλά επεκτείνεται και στα τεστ γρίπης και επιπλέον απαιτεί από την Πολιτεία την ανάληψη εκτέλεσης περαιτέρω εξετάσεων και άλλων ιατρικών πράξεων.
Ο Φαρμακοποιός έχει σπουδάσει για πέντε χρόνια, την χημεία, τις ιδιότητες , την δράση, την παρασκευή συγκεκριμένων χημικών ουσιών που δρουν ως φάρμακα στον άνθρωπο.
Αντίθετα ο Γιατρός έχει σπουδάσει έντεκα με δώδεκα χρόνια τον άνθρωπο και την υγεία του, …και δεν παύει να την σπουδάζει μέχρι το τέλος της καριέρας του.
Ειδικότερα ο Εργαστηριακός γιατρός, έχει εκπαιδευτεί στην λήψη των οποιωνδήποτε ανθρωπίνων δειγμάτων, έχει εξειδικευτεί στην εκτέλεση, έλεγχο και ερμηνεία των εκτελουμένων από αυτόν εξετάσεων, αδειοδοτείται από το Κράτος τηρώντας αυστηρές προδιαγραφές για τους χώρους και τα όργανα του εργαστηρίου του, ελέγχεται από την Πολιτεία και τα Όργανά της για την ποιότητα των παρεχομένων υπηρεσιών, υποχρεούται να τηρεί όλους τους κανόνες υγιεινής, ασφαλείας και διαχείρισης των ιατρικών αποβλήτων, και εν τέλει είναι ο μόνος υπεύθυνος για την εργαστηριακή προσέγγιση στην ιατρική διάγνωση.
Κάτω από αυτό το πρίσμα είναι αδιανόητο ένας κλάδος, τον οποίο η Πολιτεία τον έχει πιστοποιήσει για να διαθέτει με υπευθυνότητα τα φάρμακα, να επιχειρεί και να απαιτεί να εισέλθει και στον χώρο των ιατρικών παροχών υγείας, εκτελώντας ιατρικές εργαστηριακές εξετάσεις, κάνοντας διαγνώσεις, δίνοντας ανεξέλεγκτα φάρμακα, συνταγογραφώντας και εκτελώντας εμβολιασμούς, προσφέροντας «επείγουσα»!!! ιατρική και γενικώς παρέχοντας ιατρικές υπηρεσίες ΠΦΥ.
Ακόμη και για τις απομακρυσμένες και άγονες περιοχές όπου ορισμένοι κύκλοι διατείνονται και προωθούν την ιδέα ότι οι φαρμακοποιοί μπορούν να παρέχουν και πρωτοβάθμια περίθαλψη,
1ον δεν μπορούν διότι απλά δεν έχουν τα προσόντα και
2ον το πιο πιθανό είναι να υπάρχει γιατρός , έστω και περιοδικά επισκεπτόμενος, στις απομακρυσμένες περιοχές, παρά κάποιο φαρμακείο.
Οι δε αιτιάσεις του τύπου: «…για να εξυπηρετηθούν οι πολίτες…», «… μας το ζητά ο κόσμος», «… ο Φαρμακοποιός της γειτονιάς που τον εμπιστεύονται… » κλπ, στερούνται κάθε σοβαρότητας.
Οι υγειονομικές συνθήκες έκτακτης ανάγκης που ίσχυαν κατά την επέλαση της COVID, καθώς και τα μέτρα περιορισμού που λαμβάνει εν γένει η Κυβέρνηση φαίνονται ότι έχουν καμφθεί.
Ως εκ τούτου, διαφαίνεται ότι δεν υπάρχει αδήριτη ανάγκη επέκτασης του μέτρου αυτού μετά την 31/12/2022 και επιπλέον, θεωρούμε ότι πρέπει να ληφθεί μέριμνα για τα διπλά ή πενταπλά rapid test που διενεργούνται στα φαρμακεία και αφορούν στη Γρίπη τύπου Α ή Β, στην COVID, στον ιό RSV ή άλλους αδενοϊούς.
Για λόγους ασφάλειας της Δημόσιας Υγείας, όλος ο ιατρικός κόσμος σας καλεί να πράξετε το σωστό, οριοθετώντας με ορθότητα και σαφήνεια τα όρια ευθύνης των υγειονομικών παροχών μεταξύ του Ιατρικού και του Φαρμακευτικού κλάδου, ώστε να μη χρειαστεί σε περίοδο κανονικότητας να επαναληφθούν οι τριτοκοσμικές σκηνές με τους πολίτες στα πεζοδρόμια και τους υπαλλήλους στην πόρτα των φαρμακείων να προσπαθούν αδέξια να κάνουν τις λήψεις…
Ο Πρόεδρος             Ο Γεν. Γραμματέας
Θ. Χατζηπαναγιώτου Σπ. Κραμποβίτης

ΥΠ.ΥΓΕΙΑΣ Γ5α/ΓΠ/οικ.69190/22 (ΦΕΚ 6481 Β/17-12-2022) : Εκπαίδευση στην Ιατρική Ειδικότητα της Μαιευ­τικής Γυναικολογίας.

ΦΕΚ 6481b-22

 

 

 

Κ.Υ.Α. Γ3αβ/ΓΠ/οικ.72109/22 (ΦΕΚ-6507 Β/19-12-22) : Καθορισμός των προϋποθέσεων, των απαιτού-μενων δικαιολογητικών, των επιμέρους σταδίων της διαδικασίας, του τρόπου ελέγχου της διαδι-κασίας και κάθε άλλης αναγκαίας λεπτομέρειας για τη μεταφορά του ασθενή, η οποία πραγμα-τοποιείται στο πλαίσιο της διαδικασίας της ακού-σιας νοσηλείας, κατόπιν παραγγελίας (διαταγής) του αρμόδιου εισαγγελέα πρωτοδικών.

φεκ 6507b-22

 

 

 

Ε.Ε.: «Τέλος» στην αναγκαστική στείρωση των ΑμεΑ- Ο απάνθρωπος νόμος που ισχύει και στην Κύπρο

«Τέλος» στην αναγκαστική στείρωση των ατόμων με αναπηρία που εξακολουθεί να επιτρέπεται σε 13 κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης- μεταξύ άλλων και της Κύπρου- θέλουν να βάλουν οι νομοθέτες της Ε.Ε.

Το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο θέλει να απαγορεύσει την αναγκαστική στείρωση για την προστασία των ατόμων με αναπηρία.

«Θύματα» της απάνθρωπης πρακτικής της αναγκαστικής στείρωσης είναι κυρίως γυναίκες με νοητικές αναπηρίες, οι οποίες μάλιστα στερούνται το δικαίωμα της επιλογής, όχι σε μια ούτε σε δύο, αλλά σε 13 κράτη μέλη της Ευρωπαίκής Ένωσης, μεταξύ άλλων και σε αυτό της Κύπρου.

Τι προβλέπει η Έκθεση για την καθολική απαγόρευση του μέτρου της αναγκαστικής στείρωσης των ΑμεΑ στην Ε.Ε.

Για την προάσπιση των δικαιωμάτων των ατόμων αυτών, η Ευρωπαϊκή έκθεση, υποβάλλει μια σειρά προτάσεων που στοχεύουν στην αντιμετώπιση της βίας λόγω φύλου, της κακής πρόσβασης σε υπηρεσίες σεξουαλικής και αναπαραγωγικής υγείας και της αναγκαστικής στείρωσης, υποστηρίχθηκε από τους ευρωβουλευτές με 526 ψήφους υπέρ, 10 κατά και 83 αποχές.

«Για πάρα πολύ καιρό, οι δυσκολίες που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία αγνοούνται στην ΕΕ. Είναι πολίτες των οποίων τα δικαιώματα παραβιάζονται σε καθημερινή βάση», δήλωσε η εισηγήτρια του φακέλου, ευρωβουλευτής της Γαλλικής Αριστεράς, AnneSophie Pelletier.

Για την αντιμετώπιση του ζητήματος, η έκθεση ζητά καθολική απαγόρευση της αναγκαστικής στείρωσης στην ΕΕ, συμπεριλαμβανομένων των ατόμων με αναπηρίες, καθώς η πρακτική είναι «απάνθρωπη».

«Πώς γίνεται τα άτομα με αναπηρία να εξακολουθούν να υποβάλλονται σε αναγκαστική στείρωση; Ωστόσο, αυτό συμβαίνει σε τουλάχιστον 13 κράτη μέλη της ΕΕ», εξήγησε η Pelletier.

Η στείρωση ατόμων με αναπηρία, αν και ασυνήθιστη και εξαιρετικά αμφιλεγόμενη, παραμένει νόμιμη στην Πορτογαλία, τη Φινλανδία, τη Βουλγαρία, την Κροατία, τη Μάλτα, την Τσεχία, την Κύπρο, τη Δανία, την Εσθονία, την Ουγγαρία, τη Λετονία, τη Λιθουανία και τη Σλοβακία.

«Οι κυβερνήσεις πιστεύουν ότι προστατεύουν τα άτομα με αναπηρία, αλλά είναι σε θέση να λάβουν αυτές τις αποφάσεις μόνες τους. Πρόκειται για παραβίαση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων», δήλωσε η Marine Uldry, συντονιστής πολιτικής για τα ανθρώπινα δικαιώματα για το Ευρωπαϊκό Φόρουμ για άτομα με ειδικές ανάγκες.

 Πως γίνεται η αναγκαστική στείρωση των ατόμων με αναπηρία

Οι πρακτικές αναγκαστικής στείρωσης αφορούν κυρίως γυναίκες με νοητικές αναπηρίες, όπως ο αυτισμός, οι οποίες τίθενται υπό την κηδεμονία συγγενούς τους.

«Σε χώρες όπου η πρακτική είναι νόμιμη, οι νόμιμοι κηδεμόνες των ατόμων με αναπηρία μπορούν να αποφασίσουν να στειρώσουν το άτομο που βρίσκεται υπό τη φροντίδα τους», επιβεβαίωσε η Uldry.

Αυστηρές νομικές προεκτάσεις περιβάλλουν τη διαδικασία και επιτρέπονται μόνο εάν η παρέμβαση είναι επείγουσα και η γυναίκα αντιμετωπίζει κίνδυνο.

»Η διαβούλευση με γιατρό ή γυναικολόγο καθώς και εξειδικευμένο δικαστήριο είναι επίσης μεταξύ των απαιτήσεων.

Τις περισσότερες φορές, ωστόσο, οι οικογένειες ή οι συγγενείς που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με αναπηρία θα καταφύγουν στη στείρωση επειδή πιστεύουν ότι το άτομο δεν είναι ικανό να μεγαλώσει ένα παιδί.

«Δεν υπάρχουν αρκετοί επαγγελματίες για να υποστηρίξουν γυναίκες με νοητική αναπηρία που θέλουν να κάνουν παιδί», πρόσθεσε η Uldry.

Η συλλογή ακριβών δεδομένων για το πόσες γυναίκες με αναπηρία χρειάστηκε να υποβληθούν σε πρακτικές αναγκαστικής στείρωσης δεν είναι εύκολη υπόθεση, ιδιαίτερα καθώς τα δεδομένα από τις χώρες που επιτρέπουν την πρακτική είναι συχνά αδιαφοροποίητα, συμπεριλαμβανομένων διαφόρων τύπων στείρωσης, όπως η εθελοντική προσφυγή από άνδρες.

Ένα άλλο ζήτημα είναι η έλλειψη πρόσβασης σε υπηρεσίες σεξουαλικής και αναπαραγωγικής υγείας, παράλληλα με ολοκληρωμένα προγράμματα σεξουαλικής αγωγής, τα οποία θα μπορούσαν να διευκολύνουν μια πιο λεπτή συζήτηση για την αντισύλληψη, την άμβλωση και την εγκυμοσύνη για τις γυναίκες με αναπηρίες.

«Οι εξειδικευμένες εγκαταστάσεις δεν διαθέτουν τους ανθρώπινους και οικονομικούς πόρους για να διδάξουν τη σεξουαλική διαπαιδαγώγηση», είπε η Pelletier.

Αμείλικτη η Ε.Ε.: «Να απαγορευτεί και να ποινικοποιηθεί η αναγκαστική στείρωση από όλα τα κράτη μέλη»

 

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή υπέβαλε πρόταση οδηγίας για την καταπολέμηση της βίας κατά των γυναικών και της ενδοοικογενειακής βίας στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο και το Συμβούλιο στις 8 Μαρτίου 2022.

Καθώς οι τροποποιήσεις αυτής της οδηγίας αναμένονται στις αρχές του 2023, το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Αναπηρίας απαιτεί να απαγορευτεί και να ποινικοποιηθεί η αναγκαστική στείρωση από την ΕΕ και όλα τα κράτη μέλη.

Λιγότερο από το 5% των παιδιών και των εφήβων με αναπηρίες έχουν πρόσβαση στην εκπαίδευση και την επαγγελματική κατάρτιση

 

Γενικότερα, οι ευρωβουλευτές ζήτησαν επίσης μεγαλύτερη ενσωμάτωση των ατόμων με αναπηρία, με ίση πρόσβαση στις υπηρεσίες, τη φροντίδα και την αγορά εργασίας, σύμφωνα με τη στρατηγική για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.

Σύμφωνα με τον ΟΗΕ, λιγότερο από το 5% των παιδιών και των εφήβων με αναπηρίες έχουν πρόσβαση στην εκπαίδευση και την επαγγελματική κατάρτιση.

Οι γυναίκες, ειδικότερα, αντιμετώπισαν σημαντικά εμπόδια όσον αφορά τη συμμετοχή στην κοινωνική ζωή και την ανάπτυξη.

«Είμαι χαρούμενος που η συζήτηση για αυτήν την έκθεση σηματοδοτεί την πρόοδο προς την πραγματική ισότητα για όλους», κατέληξε η Pelletier.

 

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Εξέταση αίματος ανοίγει τον δρόμο για επιβράδυνση της νόσου Αλτσχάιμερ

Νέα ιατρική ανακάλυψη υπόσχεται πιο αποτελεσματική και πιο εύκολη θεραπεία, φρενάροντας την εξέλιξη της νόσου. Οι δοκιμές συνεχίζονται εντατικά.

Δεν υπάρχει απλός τρόπος να πει κανείς ποιος έχει Αλτσχάιμερ και πώς θα το αντιμετωπίσει, αλλά προσεχώς ίσως θα γίνει πιο εύκολο μόνο με μια εξέταση αίματος.

Ακόμη και γιατροί που ήταν δύσπιστοι αρχίζουν να εμπιστεύονται τα προϊόντα της Quest Diagnostics, της Quanterix και της C2N Diagnostics, που μπορούν να βοηθήσουν στη διάκριση των ασθενών που μπορεί να πληρούν τις προϋποθέσεις για θεραπεία με το πειραματικό φάρμακο lecanemab, που αναμένεται να εγκριθεί το επόμενο έτος. Το φάρμακο, μεταδίδει το Bloomberg, είναι το πρώτο που επιβραδύνει σαφώς την πρόοδο της νόσου που καταστρέφει τον εγκέφαλο πολλών εκατομμυρίων ανθρώπων.

“Οι δοκιμές βελτιώνονται – δεν είναι τέλειες, αλλά είναι αρκετά ακριβείς, ώστε να χρησιμοποιηθούν”, λέει η νευρολόγος της Ιατρικής Σχολής του Χάρβαρντ Ρέισα Σπέρλινγκ. Δεν ήταν σίγουρη για τα τεστ πριν από μερικά χρόνια, λέει, αλλά τώρα είναι πεπεισμένη ότι είναι σχεδόν έτοιμα για ευρεία χρήση.

Μελέτες υποδεικνύουν ότι το αμυλοειδές – μια μη φυσιολογική πρωτεΐνη του εγκεφάλου την οποία στοχεύει το lecanemab – υπάρχει σε περισσότερους από τα δύο τρίτα των ασθενών με Αλτσχάιμερ και περίπου στους μισούς από όσους παρουσιάζουν ήπια γνωστική εξασθένηση. Οι νέες δοκιμές θα μπορούσαν να έχουν τεράστιο αντίκτυπο στον τρόπο με τον οποίο χρησιμοποιείται η θεραπεία, συνεργασία μεταξύ της Eisai και της Biogen. Το φάρμακο πρέπει να εγχέεται σε ασθενείς κάθε δύο εβδομάδες, ενώ πιθανές παρενέργειες περιλαμβάνουν οίδημα εγκεφάλου και αιμορραγία.

Σημασία θα έχει ο έγκαιρος έλεγχος: το φάρμακο της Eisai λειτουργεί μόνο για άτομα που βρίσκονται στα αρχικά στάδια της νόσου Αλτσχάιμερ. Ενώ επιβραδύνει τον ρυθμό της γνωστικής έκπτωσης κατά 27% σε διάστημα 18 μηνών, οι γιατροί ελπίζουν ότι με την πάροδο του χρόνου μπορεί να τα πάει ακόμα καλύτερα.

Πριν από μερικά χρόνια, οι εξετάσεις αίματος για τη νόσο του Αλτσχάιμερ έμοιαζαν μακρινή προοπτική, αλλά οι ερευνητές σημειώνουν ραγδαία πρόοδο. Ορισμένες δοκιμές συγκρίνουν τα επίπεδα διαφορετικών μορφών αμυλοειδούς πρωτεΐνης που βρίσκονται στο αίμα, οι οποίες μπορούν να υποδείξουν τι υπάρχει στον εγκέφαλο. Άλλοι παρακολουθούν διάφορες μορφές μιας δεύτερης πρωτεΐνης που ονομάζεται Ταυ και που τείνει να αυξάνεται στο αίμα όταν υπάρχει αμυλοειδές.

Επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο της Ουάσιγκτον στο Σεντ Λούις παρουσίασαν το C2N, την πρώτη εξέταση αίματος αμυλοειδούς το 2020. Η Quest και η Quanterix παρουσίασαν αντίστοιχες εξετάσεις αίματος φέτος.

Ορισμένοι ερευνητές λένε ότι οι εξετάσεις είναι χρήσιμες κυρίως για τον περιορισμό του αριθμού των ατόμων που χρειάζονται σαρώσεις ΡΕΤ ή δείγμα νωτιαίου υγρού. Συχνά χρησιμοποιούνται για την αξιολόγηση δειγμάτων από ανθρώπους νεότερους, με λιγότερες προϋπάρχουσες παθήσεις σε σχέση με τον γενικό πληθυσμό με συμπτώματα Αλτσχάιμερ, λέει η Michelle Mielke, επιδημιολόγος στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Wake Forest.

Οι εξετάσεις αίματος «δεν είναι επαρκείς αυτή τη στιγμή για να χρησιμοποιηθούν ως αποκλειστικό διαγνωστικό κριτήριο, αλλά τα πράγματα κινούνται πολύ γρήγορα», λέει.

Σε μια πρόσφατη παρουσίαση σε συνέδριο για το Αλτσχάιμερ, ερευνητές του Πανεπιστημίου της Νότιας Καλιφόρνιας είπαν ότι η δοκιμή του C2N ήταν 88% ακριβής στον εντοπισμό υγιών ατόμων με υψηλά επίπεδα αμυλοειδούς στον εγκέφαλο.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Δήλωση Υπουργού Υγείας Θάνου Πλεύρη για προϋπολογισμό διαγνωστικών

Ο Υπουργός Υγείας Θάνος Πλεύρης προέβη στην ακόλουθη δήλωση:

“Ο προϋπολογισμός του ΕΟΠΥΥ αναφορικώς με τις πράξεις των διαγνωστικών εξετάσεων για το έτος 2022 ενισχύεται με επιπλέον 15 εκ. ευρώ, καθώς υπηρξε καθ’ όλη τη διάρκεια του έτους αύξηση των διαγνωστικών εξετάσεων λόγω της πανδημίας. Μετά και από αυτήν την παρέμβαση ο συγκεκριμένος προϋπολογισμός έχει ενισχυθεί είτε απευθείας είτε με ανακατανομή πόρων του προϋπολογισμού του ΕΟΠΥΥ για το 2022 με σχεδόν 75 εκ ευρώ. Παράλληλα συνεχίζεται η διαβούλευση για τη θεσμοθέτηση διαρθρωτικών μέτρων. Με αυτόν τον τρόπο αποδεικνύουμε έμπρακτα ότι στηρίζουμε τα εργαστήρια και τους ιδιώτες γιατρούς και αναγνωρίζουμε την αυξημένη ζήτηση που οδηγεί και σε αύξηση του claw back”.

 

 

Πηγη: https://www.moh.gov.gr/

ΕΟΔΥ: Έρχεται η νέα μαμούθ έκθεση για όλους τους ιούς του αναπνευστικού – Τι ανακοίνωσε

Ο ΕΟΔΥ ανακοίνωσε τη νέα επιδημιολογική έκθεση για covid, γρίπη και RSV

Νέα έκθεση για όλους τους ιούς του αναπνευστικού θα δημοσιοποιεί πλέον ο ΕΟΔΥ κάθε Πέμπτη. Όπως ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Δημόσιας Υγείας σε εναρμόνιση με τις συστάσεις των διεθνών οργανισμών θα δημοσιοποιεί μια έκθεση μαμούθ, η οποία θα αποτυπώνει την επιδημιολογική εικόνα στη χώρα και για τους τρεις αναπνευστικούς ιούς: covid 19, της γρίπης και του RSV.

Σύμφωνα με την ανακοίνωση του ΕΟΔΥ μετά την παρέλευση του χρονικού διαστήματος των τριών ετών, το Ευρωπαϊκό Κέντρο Ελέγχου Νοσημάτων (ECDC) και o Παγκόσμιoς Οργανισμός Υγείας εξέδωσαν τεχνικές οδηγίες για την οργάνωση συστημάτων ενιαίας επιτήρησης των ιογενών λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος.

Με τον τρόπο αυτό, επισήμαναν την ανάγκη ενίσχυσης της επιτήρησης των λοιμώξεων, τόσο από τον ιό SARS-CoV-2, όσο και από άλλους αναπνευστικούς ιούς που συνήθως προκαλούν σημαντικό αριθμό κρουσμάτων ιδιαίτερα κατά τους χειμερινούς μήνες.

Οι συστάσεις για την επιτήρηση περιλαμβάνουν τους πιο συχνά παθογόνα, όπως ο ιός της γρίπης και τον αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (RSV).

ΕΟΔΥ: Τι θα περιλαμβάνει η νέα έκθεση

Στο πλαίσιο αυτό και σε εναρμόνιση με τις συστάσεις των διεθνών οργανισμών, ο ΕΟΔΥ προέβη σε ενίσχυση των ήδη υπαρχόντων συστημάτων επιτήρησης και σε εισαγωγή νέων καταγραφών για την πληρέστερη αποτύπωση της επιδημιολογικής εικόνας στη χώρα και για τους τρείς ιούς.

Η ενιαία επιδημιολογική έκθεση θα περιλαμβάνει τα δεδομένα:

i) της επιτήρησης κρουσμάτων (ποσοστό θετικότητας), νοσηλειών, διασωληνώσεων, και θνησιμότητας για covid-19, σε συνδυασμό με τα αποτελέσματα γονιδιωματικής επιτήρησης και του δικτύου επιτήρησης αστικών λυμάτων,

ii) της επιτήρησης παρατηρητών νοσηρότητας (sentinel) της πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας (ΠΦΥ) που θα περιλαμβάνουν ποσοστά συμπτωματικών ατόμων στην κοινότητα, καθώς και αριθμό νοσηλειών σε ΜΕΘ,

iii) της εργαστηριακής επιτήρησης αναπνευστικών ιών από το δίκτυο sentinel, και iv) της εργαστηριακής επιτήρησης σε δείγμα ατόμων με συμπτώματα γριπώδους συνδρομής που προσέρχονται για έλεγχο σε κινητές ομάδες υγείας (ΚΟ.ΜΥ.) του ΕΟΔΥ.

Η έκθεση θα δημοσιεύεται κάθε Πέμπτη, αρχής γενομένης από την Πέμπτη 22/12/2022.

Η ενιαία έκθεση θα αντικαταστήσει την επιδημιολογική έκθεση του covid-19 που δημοσιεύεται κάθε Τρίτη.

Για την τρέχουσα εβδομάδα η εβδομαδιαία έκθεση covid-19 (20/12/2022) θα δημοσιευθεί κανονικά.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

ΕΟΠΥΥ: Από 1η Ιανουαρίου 2023 «ενεργοποιούνται» τα ποιοτικά κριτήρια στα διαγνωστικά εργαστήρια – Αποζημίωση των παρόχων σύμφωνα με την κατάταξη του εξοπλισμού

Από 1η Ιανουαρίου «ενεργοποιούνται» τα ποιοτικά κριτήρια για αποζημίωση των εξετάσεων Αξονικής και Μαγνητικής Τομογραφίας. Σύμφωνα με ανακοίνωση του ΕΟΠΥΥ, «οι πάροχοι που έχουν προβεί σε καταχώρηση των δικαιολογητικών Αξονικών/Μαγνητικών τομογράφων στην ηλεκτρονική εφαρμογή ποιοτικών κριτηρίων (και εφόσον μετά από τον έλεγχο που έχει πραγματοποιηθεί τα προσκομισθέντα δικαιολογητικά τους είναι σύμφωνα με αυτά που έχουν ζητηθεί) θα πρέπει να έχουν ήδη λάβει έγκριση της καταχώρησης και σχετικό πιστοποιητικό που αφορά στον δείκτη ποιότητας Qi για κάθε δηλούμενο μηχάνημα (CT, MRI).

Σε αντίθετη περίπτωση θα πρέπει άμεσα να αναζητήσουν (μέσω e-ΔΑΠΥ Ανοικτής Περίθαλψης) μήνυμα της εφαρμογής για διόρθωση των δικαιολογητικών που έχουν καταθέσει, διότι από 01/01/2023 δεν θα μπορούν να εκτελέσουν παραπεμπτικά εξετάσεων Αξονικής ή/και Μαγνητικής Τομογραφίας».

Πλέον, οι δαπάνες που θα υποβάλλονται στον ΕΟΠΥΥ, θα περιλαμβάνουν την εφαρμογή ποιοτικών κριτηρίων για εξετάσεις CT & MRI. Τα κριτήρια αφορούν, μεταξύ άλλων, στην ηλικία του κάθε συστήματος Αξονικής (CT) και Μαγνητικής (MRI) Τομογραφίας, την πιστοποίηση της συντήρησής του, την πιστοποίηση της ψηφιακής αποθήκευσης εικόνας (PACS) του κάθε συστήματος.

Επισημάνσεις

Είναι υποχρεωτικό να δηλωθούν εξαρχής τα συστήματα CT & MRI που διαθέτει ο συμβεβλημένος πάροχος (και ας είχαν ξαναδηλωθεί στο παρελθόν) προκειμένου να υπολογιστεί εκ νέου ο συνολικός ποιοτικός δείκτης Qi, βάσει του οποίου θα γίνεται η κατάταξη του κάθε συστήματος.

 

 

Πηγη: https://www.healthview.gr/