Κατηγορία: Γενικά

Το υπουργείο Υγείας προχώρησε σε αλλαγές προσώπων στις επιτροπές για τον Covid αλλά και για τις έκτακτες λοιμώδεις απειλές.

Ήδη το τελευταίο καιρό σύμφωνα με την επιδημιολογική έκθεση του ΕΟΔΥ, παρατηρείται σημαντική έξαρση των νέων περιστατικών, που αποδίδεται κατά τους ειδικούς στην παραλλαγή «FLiRT», η οποία χαρακτηρίζεται από αυξημένη μεταδοτικότητα.

Στη σκιά της νέας παραλλαγής FLiRT που σαρώνει τη χώρα εκτοξεύοντας τα κρούσματα και τις νοσηλείες στο ΕΣΥ το υπουργείο Υγείας προχώρησε στη συγκρότηση εξαμελής Εθνική Επιτροπή Προστασίας Δημόσιας Υγείας έναντι του κορονοϊού COVID-19, με πρόεδρο την Γενική Γραμματέας Δημόσιας Υγείας, Φωφώ Κάλυβα.

Έργο της Εθνικής Επιτροπής είναι η εισήγηση στην πολιτική ηγεσία του Υπουργείου Υγείας και κάθε συναρμόδιου Υπουργείου ή Κυβερνητικού Οργάνου, για τη λήψη κάθε ενδεδειγμένου μέτρου πρόληψης και αντιμετώπισης της εμφάνισης και διάδοσης του κορoνοϊού COVID-19, με σκοπό την προστασία του πληθυσμού.

Στα μέλη της Εθνικής Επιτροπής δεν καταβάλλεται αμοιβή ή αποζημίωση.

Η θητεία της Εθνικής Επιτροπής λήγει στις 30.09.2024.

Σύμφωνα με απόφαση της αναπληρώτριας υπουργού που αναρτήθηκε στη Διαύγεια τα μέλη της επιτροπής είναι ως ακολούθως:

1. ΚΑΛΥΒΑ ΦΩΦΩ, Γενική Γραμματέας Δημόσιας Υγείας, ως Πρόεδρος.

2. ΒΙΛΔΙΡΙΔΗ ΛΙΛΙΑΝ – ΒΕΝΕΤΙΑ, Γενική Γραμματέας Υπηρεσιών Υγείας του Υπουργείου Υγείας.

3. ΚΟΥΛΟΥΡΗ ΦΩΤΕΙΝΗ, Προϊσταμένη της Γενικής Διεύθυνσης Δημόσιας Υγείας και Ποιότητας Ζωής του Υπουργείου Υγείας.

4. ΠΑΠΑΕΥΣΤΑΘΙΟΥ ΝΙΚΟΛΑΟΣ, Πρόεδρος του Εθνικού Κέντρου Άμεσης Βοήθειας (Ε.Κ.Α.Β.).

5. ΓΚΟΓΚΟΣΗΣ ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΟΣ, Προϊστάμενος της Διεύθυνσης Επιχειρησιακής Ετοιμότητας Εκτάκτων Καταστάσεων Δημόσιας Υγείας του Υπουργείου Υγείας.

6. ΤΣΙΟΔΡΑΣ ΣΩΤΗΡΙΟΣ, Καθηγητής Παθολογίας Λοιμωξιολογίας Ε.Κ.Π.Α., Δ’ Παθολογική Κλινική, Π.Γ.Ν. «ΑΤΤΙΚΟΝ».

Γραμματείς της Εθνικής Επιτροπής ορίζονται οι κάτωθι :

1. ΤΣΙΑΜΠΑΛΗ ΒΑΣΙΛΙΚΗ, του κλάδου ΠΕ Διοικητικού – Οικονομικού, με ειδικότητα Διοικητικού – Οικονομικού, η οποία υπηρετεί στη Διεύθυνση Επιχειρησιακής Ετοιμότητας Εκτάκτων Καταστάσεων Δημόσιας Υγείας.

2. ΠΑΠΑΔΟΠΟΥΛΟΥ ΧΡΙΣΤΙΝΑ, του κλάδου ΤΕ Κοινωνικής Εργασίας, με ειδικότητα Κοινωνικών Λειτουργών, η οποία υπηρετεί στη Διεύθυνση Επιχειρησιακής Ετοιμότητας Εκτάκτων Καταστάσεων Δημόσιας Υγείας.

3. ΑΛΕΒΙΖΟΣ ΜΙΧΑΗΛ, του κλάδου ΔΕ Πληροφορικής, με ειδικότητα Προσωπικού Ηλεκτρονικών Υπολογιστών, ο οποίος υπηρετεί στη Διεύθυνση Επιχειρησιακής Ετοιμότητας Εκτάκτων Καταστάσεων Δημόσιας Υγείας.
Επιτροπή Αντιμετώπισης Εκτάκτων Συμβάντων Δημόσιας Υγείας από Λοιμογόνους Παράγοντες

Με άλλη απόφαση της αναπληρωτρίας υπουργού που αναρτήθηκε στη Διαύγεια συγκροτείται Επιτροπή Αντιμετώπισης Εκτάκτων Συμβάντων Δημόσιας Υγείας από Λοιμογόνους Παράγοντες.

Τα μέλη της επιτροπής είναι:

1. ΒΑΤΟΠΟΥΛΟΣ ΑΛΚΙΒΙΑΔΗΣ, Ομότιμος Καθηγητής Μικροβιολογίας, Τμήμα Πολιτικών Δημόσιας Υγείας ΠΑ.Δ.Α.

2. ΓΑΡΓΑΛΙΑΝΟΣ ΠΑΝΑΓΙΩΤΗΣ, Παθολόγος-Λοιμωξιολόγος, Πρόεδρος Ελληνικής Εταιρείας Λοιμώξεων.

3. ΓΙΑΜΑΡΕΛΛΟΥ ΕΛΕΝΗ, Ομότιμη Καθηγήτρια Παθολογίας Ε.Κ.Π.Α., Πρόεδρος Ελληνικής Εταιρείας Χημειοθεραπείας.

4. ΓΩΓΟΣ ΧΑΡΑΛΑΜΠΟΣ, Παθολόγος-Λοιμωξιολόγος, Καθηγητής Παθολογίας Ιατρικού Τμήματος Πανεπιστημίου Πατρών.

5. ΔΑΪΚΟΣ ΓΕΩΡΓΙΟΣ, Ομότιμος Καθηγητής Παθολογίας Λοιμώξεων Ε.Κ.Π.Α.

6. ΕΞΑΔΑΚΤΥΛΟΣ ΑΘΑΝΑΣΙΟΣ, Πρόεδρος Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου.

7. ΚΑΡΑΪΣΚΟΥ ΑΓΓΕΛΙΚΗ, Διευθύντρια Ασφάλειας και Διαχείρισης Κινδύνου Νοσηλευτικών Μονάδων, Οργανισμός Διασφάλισης της Ποιότητας στην Υγεία (ΟΔΙΠΥ), Αντιπρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Ελέγχου Λοιμώξεων.

8. ΛΑΓΙΟΥ ΠΑΓΩΝΑ, Παθολόγος, Καθηγήτρια Υγιεινής και Επιδημιολογίας Ιατρικής Σχολής Ε.Κ.Π.Α., Πρόσεδρη Καθηγήτρια Επιδημιολογίας Πανεπιστημίου Harvard, ΗΠΑ.

9. ΛΑΖΑΝΑΣ ΜΑΡΙΟΣ, Παθολόγος-Λοιμωξιολόγος, Πρόεδρος Ελληνικής Εταιρείας Μελέτης και Αντιμετώπισης του AIDS.

10. ΛΟΥΡΙΔΑ ΑΘΑΝΑΣΙΑ, Παιδίατρος-Λοιμωξιολόγος, Διευθύντρια Ε.Σ.Υ. – Α’ Παιδιατρική Κλινική Γ.Ν.Π.Α «Η ΑΓΙΑ ΣΟΦΙΑ».

11. ΜΑΓΙΟΡΚΙΝΗΣ ΓΚΙΚΑΣ, Αναπληρωτής Καθηγητής, Τμήμα Υγιεινής και Επιδημιολογίας Ιατρικής Σχολής Ε.Κ.Π.Α. – Ομάδα Εργασίας με αντικείμενο την επισκόπηση των επιστημονικών δεδομένων και των εξελίξεων της επιδημίας του κορωνοϊού 2019-nCoV.

12. ΜΕΝΤΗΣ ΑΝΔΡΕΑΣ, τ. Διευθυντής Μικροβιολογικού Εργαστηρίου Ε.Ι. PASTEUR.

13. ΠΑΝΑΓΙΩΤΟΠΟΥΛΟΣ ΠΑΝΑΓΙΩΤΗΣ, Ομότιμος Καθηγητής Δημόσιας Υγείας ΠΑ.Δ.Α.

14. ΠΑΠΑΕΥΑΓΓΕΛΟΥ ΒΑΣΙΛΙΚΗ, Καθηγήτρια Παιδιατρικής Λοιμωξιολογίας Ε.Κ.Π.Α., Γ’ Παιδιατρική Κλινική Π.Γ.Ν. «ΑΤΤΙΚΟΝ».

15. ΠΑΠΠΑ – ΚΟΝΙΔΑΡΗ ΑΝΝΑ, Καθηγήτρια Α.Π.Θ., Διευθύντρια Α’ Εργαστηρίου Μικροβιολογίας, Εθνικό Κέντρο Αναφοράς Αρμποϊών και Αιμορραγικών Πυρετών.

16. ΣΑΡΟΓΛΟΥ ΓΕΩΡΓΙΟΣ, Παθολόγος-Λοιμωξιολόγος, Ομότιμος Καθηγητής Παθολογίας Ανωτάτης Νοσηλευτικής Ε.Κ.Π.Α., τέως Πρόεδρος ΚΕΕΛΠΝΟ.

17. ΣΥΨΑΣ ΝΙΚΟΛΑΟΣ, Καθηγητής Παθολογικής Φυσιολογίας Λοιμώξεων Ε.Κ.Π.Α.

18. ΤΣΙΟΔΡΑΣ ΣΩΤΗΡΙΟΣ, Καθηγητής Παθολογίας Λοιμωξιολογίας Ε.Κ.Π.Α., Δ’ Παθολογική Κλινική Π.Γ.Ν. «ΑΤΤΙΚΟΝ».

19. ΤΣΟΛΙΑ ΜΑΡΙΑ, Καθηγήτρια Παιδιατρικής Λοιμωξιολογίας Ε.Κ.Π.Α., Β’ Παιδιατρική Κλινική Γ.Ν.Π.Α. «Π. & Α. ΚΥΡΙΑΚΟΥ».

20. ΧΑΤΖΗΓΕΩΡΓΙΟΥ ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ, Πτέραρχος ε.α., Παθολόγος Λοιμωξιολόγος.

21. ΧΑΤΖΗΧΡΙΣΤΟΔΟΥΛΟΥ ΧΡΗΣΤΟΣ, προσωρινός Πρόεδρος Δ.Σ. Ε.Ο.Δ.Υ., Καθηγητής Υγιεινής και Επιδημιολογίας, Τμήμα Ιατρικής, Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας.

22. ΚΟΤΑΝΙΔΟΥ ΑΝΑΣΤΑΣΙΑ, Καθηγήτρια Πνευμονολογίας Εντατικής Θεραπείας, Α’ Κλινική Εντατικής Θεραπείας Γ.Ν.Α. «Ο ΕΥΑΓΓΕΛΙΣΜΟΣ», Πρόεδρος Ελληνικής Εταιρείας Εντατικής Θεραπείας.

23. ΣΥΨΑ ΒΑΣΙΛΙΚΗ – ΑΝΑΣΤΑΣΙΑ (ΒΑΝΑ), Καθηγήτρια Επιδημιολογίας και Ιατρικής Στατιστικής, Εργαστήριο Υγιεινής, Επιδημιολογίας και Ιατρικής Στατιστικής, Ιατρική Σχολή, Ε.Κ.Π.Α.

24. ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ, Καθηγητής Επιδημιολογίας – Προληπτικής Ιατρικής, Εργαστήριο Υγιεινής Επιδημιολογίας και Ιατρικής Στατιστικής, Ιατρική Σχολή, Ε.Κ.Π.Α.

25. ΓΚΙΚΑΣ ΑΧΙΛΛΕΑΣ, Καθηγητής Εσωτερικής Παθολογίας Μολυσματικών Ασθενειών, Πρόεδρος Ενδονοσοκομειακών Λοιμώξεων, Πανεπιστήμιο Κρήτης.

26. ΘΗΡΑΙΟΣ ΕΛΕΥΘΕΡΙΟΣ, Διευθυντής Κέντρου Υγείας Βάρης, Προϊστάμενος Γενικής Διεύθυνσης Ο.ΔΙ.Π.Υ. Α.Ε., Γενικός Γραμματέας Ιατρικής Εταιρείας Αθηνών, Μέλος Επιστημονικής Επιτροπής Ακαδημίας Μελετών.

27. ΜΑΡΙΟΛΗΣ ΑΝΑΡΓΥΡΟΣ, Διευθυντής Κέντρου Υγείας Αρεόπολης.

28. ΜΠΟΖΙΚΑΣ ΒΑΣΙΛΕΙΟΣ – ΠΑΝΤΕΛΕΗΜΩΝ, Καθηγητής Ψυχιατρικής, Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης.

29. ΜΕΤΑΛΛΙΔΗΣ ΣΥΜΕΩΝ, Αναπληρωτής Καθηγητής Παθολογίας – Λοιμωξιολογίας, Α’ Παθολογική Κλινική Π.Γ.Ν.Θ. «ΑΧΕΠΑ».

Η Επιτροπή συγκαλείται σε συνεδρίαση μετά από πρόσκληση των μελών της από τη Γενική Γραμματέα Δημόσιας Υγείας, η οποία ορίζει και τον εκάστοτε Συντονιστή σε περίπτωση απουσίας της ιδίας. Σε περίπτωση έλλειψης ρητής ανάθεσης καθηκόντων Συντονιστή (έγγραφης ή προφορικής), καθήκοντα Συντονιστή αναλαμβάνει η Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας, η οποία ρητώς εξουσιοδοτείται για την αποστολή των προσκλήσεων και τη διενέργεια όλων των προβλεπομένων διαδικαστικών ενεργειών σύγκλησης της Επιτροπής.

Γραμματείς της Επιτροπής ορίζονται οι:

1. ΠΑΠΑΔΟΠΟΥΛΟΥ ΧΡΙΣΤΙΝΑ, του κλάδου ΤΕ Κοινωνικής Εργασίας, με ειδικότητα Κοινωνικών Λειτουργών, η οποία υπηρετεί στη Διεύθυνση Επιχειρησιακής Ετοιμότητας Εκτάκτων Καταστάσεων Δημόσιας Υγείας.

2. ΑΛΕΒΙΖΟΣ ΜΙΧΑΗΛ, του κλάδου ΔΕ Πληροφορικής, με ειδικότητα Προσωπικού Ηλεκτρονικών Υπολογιστών, ο οποίος υπηρετεί στη Διεύθυνση Επιχειρησιακής Ετοιμότητας Εκτάκτων Καταστάσεων Δημόσιας Υγείας.

Στις συνεδριάσεις της Επιτροπής δύνανται να συμμετέχουν οι κάτωθι:
Η Γενική Γραμματέας Δημόσιας Υγείας, η Γενική Γραμματέας Υπηρεσιών Υγείας, ο Πρόεδρος του ΕΟΦ, η Προϊσταμένη της Γενικής Διεύθυνσης Δημόσιας Υγείας και Ποιότητας Ζωής και οι Προϊστάμενοι Οργανικών Μονάδων της.

Έργο της Επιτροπής είναι η γνωμοδότηση αναφορικά με την προετοιμασία της Χώρας και την αντιμετώπιση ενδεχόμενων εκτάκτων συμβάντων δημόσιας υγείας από λοιμογόνους παράγοντες.

Η θητεία της Επιτροπής λήγει στις 30.09.2024.

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

Μια διεπιστημονική ομάδα νευροεπιστημόνων ανέπτυξε ένα ρινικό σπρέι που καθάρισε τους εγκεφάλους μοντέλων ποντικιών με Αλτσχάιμερ από τοξικές πρωτεΐνες tau.

Προηγούμενη έρευνα έχει δείξει ότι οι περισσότεροι άνθρωποι που αναπτύσσουν έναν από τους διάφορους τύπους προοδευτικών νευρολογικών διαταραχών, συμπεριλαμβανομένου του Αλτσχάιμερ, αναπτύσσουν δομικές πρωτεΐνες tau στον εγκέφαλό τους.

Ως εκ τούτου, οι επιστήμονες αναζητούν τρόπους να σταματήσουν τη ροή τέτοιων πρωτεϊνών στον εγκέφαλο των προσβεβλημένων ατόμων ή να μειώσουν την ποσότητά τους μόλις φτάσουν εκεί. Δυστυχώς, τέτοιες προσπάθειες είχαν περιορισμένη επιτυχία.

Η καινοτομία που μπορεί να προσφέρει στους ασθενείς με Αλτσχάιμερ το ρινικό σπρέι

Σε αυτή τη νέα μελέτη, η ερευνητική ομάδα ανέπτυξε ένα ρινικό σπρέι με την ικανότητα να καθαρίζει τις πρωτεΐνες tau από τους εγκεφάλους ποντικών που σχεδιάστηκαν για να έχουν συμπτώματα Αλτσχάιμερ που μοιάζουν με τα ανθρώπινα.

Οι ερευνητές τοποθέτησαν αντισώματα σε τρυβλία Petri με νευρικό ιστό που περιέχει πρωτεΐνες tau, στην αναζήτησή τους για ένα αντίσωμα που θα δεσμεύεται στις πρωτεΐνες tau και θα τις καταστρέφει.

Μόλις βρήκαν ένα αντίσωμα που φαινόταν ότι θα έχει καλές πιθανότητες να το πετύχει, έβαλαν μια παρτίδα από αυτά σε μικροσκοπικές φυσαλίδες λιπιδίων, αρκετά μικρές για να περάσουν μέσα από τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Μόλις έφτασαν στον εγκέφαλο, τα καλύμματα των φυσαλίδων καταστρέφονται, απελευθερώνοντας τα αντισώματα.

Για θεραπευτική χρήση, η ομάδα τοποθέτησε τις φυσαλίδες αντισωμάτων σε ένα υγρό διάλυμα και το παρέδωσε σε ένα μπουκάλι ρινικού σπρέι. Στη συνέχεια χρησιμοποίησαν το ρινικό σπρέι σε πολλά μοντέλα ποντικιών και τα παρατήρησαν με την πάροδο του χρόνου για να δουν αν έκανε διαφορά.

Η ερευνητική ομάδα διαπίστωσε ότι τα ποντίκια εμφάνισαν μειωμένα συμπτώματα άνοιας. Η εξέταση των ποντικών μετά τον θάνατό τους έδειξε μειωμένα επίπεδα της πρωτεΐνης tau.

Βρήκαν επίσης τα ίδια αποτελέσματα όταν εφάρμοσαν το σπρέι τους σε δείγματα ανθρώπινου νευρικού ιστού. Ωστόσο, απαιτείται περισσότερη έρευνα για να καθοριστεί εάν το σπρέι είναι ασφαλές για δοκιμή σε ανθρώπους ασθενείς.

Πηγη: https://www.oloygeia.gr/

Η αλληλεπίδραση στον άξονα εντέρου – εγκεφάλου και η δράση των αναστολέων GLP-1 κατά της νευροεκφύλισης. Τι έδειξαν 4 κλινικές μελέτες. Εξηγεί στο iatronet.gr η Καλλιρρόη Καλινδέρη.

Ελπίδες για αποτελεσματικότερη θεραπεία της νόσου Πάρκινσον με νέα φάρμακα, που δεν θα στοχεύουν μόνο στην αντιμετώπιση των συμπτωμάτων, αλλά θα παρεμβαίνουν στην «πηγή» της νόσου, «φρενάροντας» ή και αναστρέφοντας τη διαδικασία της νευροεκφύλισης, γεννούν οι τελευταίες εξελίξεις στην επιστημονική έρευνα.

Τέσσερις κλινικές μελέτες που έχουν ολοκληρωθεί εκπέμπουν ενθαρρυντικά μηνύματα για την δυνατότητα μιας ομάδας αντιδιαβητικών φαρμάκων -των αναστολέων των GLP-1 υποδοχέων- να παρέμβουν θεραπευτικά στη νόσο Πάρκινσον, ενώ άλλες 6 μελέτες βρίσκονται σε εξέλιξη και αναμένονται αποτελέσματα.

Η βιολόγος και γιατρός, Καλλιρόη Καλλινδέρη, reader στο αγγλόφωνο προπτυχιακό πρόγραμμα του Τμήματος Ιατρικής του ΑΠΘ, εξηγεί στο iatronet.gr την αλληλεπίδραση στον άξονα εντέρου – εγκεφάλου και τον κοινό παθογενετικό μηχανισμό μεταξύ Σακχαρώδη Διαβήτη Τύπου 2 και νόσου Πάρκινσον, που έστρεψε την επιστημονική έρευνα σε νέες θεραπευτικές προσεγγίσεις. Παρουσιάζει τα ευρήματα των τεσσάρων μελετών, που δημοσιεύτηκαν πρόσφατα σε άρθρο – βιβλιογραφική ανασκόπηση στο περιοδικό International Journal of Molecular Sciences, ενώ εκφράζει την αισιοδοξία της για επικείμενες εξελίξεις στην θεραπεία της νόσου.

Νέα θεραπευτική προσέγγιση

Η νόσος Πάρκινσον είναι η δεύτερη σε συχνότητα νευροεκφυλιστική ασθένεια μετά τη νόσο Αλτσχάιμερ. Προσβάλλει το 1% – 2% ατόμων ηλικίας άνω των 65 και περίπου 3% ως 5% των ατόμων άνω των 85 ετών, ενώ εκτιμάται πως το 2040 θα αφορά 12 εκατομμύρια ανθρώπους.  Εκτός από τα κινητικά συμπτώματα (τρόμος ηρεμίας, βραδυκινισία, δυσκαμψία, επεισόδια παγώματος), παρουσιάζει και μη κινητικά, όπως νοητικές διαταραχές, διαταραχές ύπνου, διαταραχές από το αυτόνομο νευρικό σύστημα, στην όσφρηση, εύκολη κόπωση κ.ά.

«Στις μέρες μας η θεραπεία είναι συμπτωματική. Παρεμβαίνουμε στα συμπτώματα της νόσου και όχι στην αρχή της, για να σταματήσουμε ή και να αναστρέψουμε την εκφύλιση», αναφέρει η κ.Καλινδέρη και προσθέτει: «Η λεβοντόπα και παράγωγά της είναι το κύριο φάρμακο αντιμετώπισης της νόσου. Βοηθά πολύ τους ασθενείς, αλλά έχει περιορισμένες δυνατότητες και δεν παρεμβαίνει στην πηγή της νόσου, ενώ η μακροχρόνια χρήση έχει παρενέργειες, όπως δυσκινισίες και κινητικές διακυμάνσεις».

Η προσπάθεια ανάπτυξης νέων θεραπευτικών προσεγγίσεων που θα στοχεύουν στους μηχανισμούς της νευροεκφύλισης οδήγησε την επιστημονική έρευνα, μεταξύ άλλων, στους λεγόμενους αγωνιστές του υποδοχέα του γλυκαγονόμορφου πεπτιδίου 1 (GLP-1 receptors).

«Τα φάρμακα αυτά έχουν έγκριση για τον Σακχαρώδη Διαβήτη Τύπου 2 και το 2023 θεωρήθηκαν ως φάρμακα της χρονιάς. Πήραν έγκριση από τον FDA για την αντιμετώπιση της παχυσαρκίας, επίσης έχουν καρδιοπροστατευτική δράση, ενώ φαίνεται ότι παρεμβαίνουν στο κομμάτι της νευροεκφύλισης που αφορά τη νόσο Πάρκινσον», σημειώνει η ερευνήτρια.

Έχει διαπιστωθεί πως υπάρχει κάποιος κοινός παθογενετικός μηχανισμός μεταξύ του Σακχαρώδη Διαβήτη Τύπου 2 και της νόσου Πάρκινσον, με τον ΣΔ2 να αποτελεί παράγοντα κινδύνου για την εμφάνιση της νευροεκφυλιστικής νόσου. «Περίπου αυξάνει κατά 1,4 φορές τον κίνδυνο εμφάνισης Πάρκινσον, ενώ άλλες μελέτες δείχνουν αύξηση κινδύνου κατά 40%», τονίζει η κ.Καλινδέρη.

Όπως εξηγεί, η αντίσταση στην ινσουλίνη φαίνεται ότι εμπλέκεται στην απώλεια ντοπαμίνης, που έχει πρωταρχικό ρόλο στην εμφάνιση της νόσου Πάρκινσον. «Επίσης, η αντίσταση στην ινσουλίνη είναι αυξημένη σε ασθενείς με νόσο Πάρκινσον που εμφανίζουν άνοια, ενώ σε πειραματικά μοντέλα σε ποντίκια που είχαν Πάρκινσον, η ενδορινική χορήγηση ινσουλίνης βελτίωσε τα κινητικά τους συμπτώματα, αλλά και τη νοητική τους λειτουργία. Παρόλα αυτά η μακροχρόνια ενδορινική χορήγηση ινσουλίνης οδήγησε στην απευαισθητοποίηση της δράσης της ινσουλίνης», αναφέρει.

Οι 4 + 6 κλινικές μελέτες

Η πιθανή θεραπευτική δράση των αγωνιστών των GLP-1 υποδοχέων στη νόσο Πάρκινσον διερευνήθηκε τόσο σε προκλινικές όσο και σε κλινικές μελέτες, με ενθαρρυντικά αποτελέσματα στην αποκατάσταση των επιπέδων ντοπαμίνης, στην αναστολή της απώλειας ντοπαμινεργικών νευρώνων, στην αναστολή της νευροεκφύλισης και στη βελτίωση τόσο των κινητικών όσο και των μη κινητικών συμπτωμάτων της νόσου.

Έπειτα από προκλινικές μελέτες σε ποντίκια, έχουν σήμερα ολοκληρωθεί τουλάχιστον 4 κλινικές μελέτες σε ανθρώπους, με υποδόρια χορήγηση τριών αναστολέων GLP-1, με καλά αποτελέσματα:

• Μια μορφή εξενατίδης χορηγήθηκε δύο φορές την ημέρα για 1 χρόνο σε 45 ασθενείς με ΝΠ, ενώ οι ασθενείς της ομάδας ελέγχου λάμβαναν την κλασική θεραπεία. Χρησιμοποιήθηκε περίοδος αποχής από το φάρμακο για περίπου 2 μήνες, ώστε τα αποτελέσματα να μην οφείλονται σε υπολειπόμενη δράση της κλασικής θεραπείας. Σύμφωνα με τα ευρήματα, το φάρμακο βελτίωσε την κινητική όσο και τη νοητική λειτουργία των ασθενών, οι οποίοι είχαν ιδιαίτερα σημαντικές ανεπιθύμητες ενέργειες (δυσκοιλιότητα και ναυτία οι κυριότερες).
• Στη δεύτερη μελέτη, χορηγήθηκε εξενατίδη μια φορά την εβδομάδα για περίπου ένα χρόνο με περίοδο αποχής 3 μήνες. Και εδώ ήταν καλά τα αποτελέσματα ως προς την κινητική συμπτωματολογία των ασθενών, με λίγες ανεπιθύμητες ενέργειες, κυρίως από το γαστεντερικό
• Λιραγλουτίδη χρησιμοποιήθηκε για ένα χρόνο σε 37 ασθενείς με νόσο Πάρκινσον, οι οποίοι είχαν βελτίωση στην καθημερινότητά τους
• Λιξισενατίδη χορηγήθηκε μια φορά τη μέρα για περίπου ένα χρόνο, με σημαντική βελτίωση στα κινητικά συμπτώματα των ασθενών.

Άλλες περίπου 6 μελέτες βρίσκονται σε εξέλιξη και περιμένουμε να ολοκληρωθούν.

Όπως αναφέρει η κ.Καλινδέρη, πρέπει να γίνουν μεγαλύτερες κλινικές μελέτες, με μεγαλύτερο δείγμα ασθενών, ώστε να καθοριστεί η κατάλληλη δόση και να επιβεβαιωθεί η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια φαρμάκων, ενώ στόχος είναι και η ανάπτυξη πιο φιλικών τρόπων χορήγησης (από του στόματος και όχι ενέσιμα). Επίσης, στο πλαίσιο της εξατομικευυμένης προσέγγισης των ασθενών, πρέπει να λαμβάνονται υπόψη παράγοντες όπως γενετικές αλλαγές στο γονιδίωμα, το στάδιο της νόσου ή συνοδές παθήσεις σε ασθενείς με νόσο Πάρκινσον, που μπορεί να επηρεάζουν την αποτελεσματικότητα γενικότερα των φαρμάκων.

«Οι αγωνιστές των GLP-1 υποδοχέων φαίνεται πως αναστέλλουν την απώλεια των ντοπαμινεργικών νευρώνων και τη διαδικασία της νευροεκφύλισης, ενώ βελτιώνουν τα κινητικά και μη κινητικά συμπτώματα της νόσου», επισημαίνει συνοψίζοντας, η ερευνήτρια και καταλήγει: «Έχουμε κάποια αποτελέσματα στα χέρια μας, έχουν γίνει μελέτες για την εξενατίδη, τη λιραγλουτίδη και την λιξισενατίδη, που φαίνεται πως βελτιώνουν τα κινητικά συμπτώματα της νόσου και τη νοητική λειτουργία, αλλά και την ποιότητα ζωής των ατόμων με νόσο του Πάρκινσον. Περιμένουμε κι άλλες κλινικές μελέτες για φάρμακα που δεν θα στοχεύουν μόνο στα συμπτώματα της νόσου, αλλά στο να ανακόψουν ή ακόμα και να αναστρέψουν τη διαδικασία της νευροεκφύλισης»

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Θετικά είναι τα πρώτα στοιχεία από την κλινική δοκιμή FORTITUTDE σύμφωνα με τα οποία άτομα που έλαβαν del–brax παρουσίασαν σημαντική μείωση σε βιοδείκτες της προσωπο-ωμο-βραχιόνιου μυϊκής δυστροφίας (FSHD).

Ειδικότερα, τα δεδομένα αυτά  προήλθαν από το ιατρικό κέντρο του Πανεπιστημίου του Κάνσας το οποίο συμμετέχει ως κέντρο της κλινικής δοκιμής φάσης Ι/ΙΙ της εταιρίας Avidity για το del-brax (delpacibart braxlosiran) για την Προσωπο-Ωμο-Βραχιόνιο Μυϊκή Δυστροφία (FSHD).

Σύμφωνα με τα πρώτα ευρήματα της μελέτης, το del-brax θα μπορούσε να μειώσει σημαντικά την έκφραση του γονιδίου DUX4. Το εν λόγω γονίδιο συνήθως δεν εκφράζεται ή παραμένει ανενεργό στα υγιή άτομα ενώ αντίθετα, δημιουργεί τοξικές πρωτεΐνες στα μυϊκά κύτταρα των ασθενών με τη νόσο.

Tο del-brax οδήγησε, κατά μέσο όρο, σε μείωση πάνω από 50% της έκφρασης του DUX4 καθώς και σε 25% μείωση σε πρωτεΐνες που σχετίζονται με το DUX-4, έπειτα από διάστημα 4 μηνών.

Επιπροσθέτως, το φάρμακο μείωσε τα επίπεδα της κρεατινικής κινάσης, που αποτελεί δείκτη μυϊκής φθοράς.

Οι συμμετέχοντες που έλαβαν del-brax παρουσίασαν επίσης βελτίωση στη μυϊκή δύναμη και λειτουργία σε σχέση με εκείνους που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Αυτή η βελτίωση ήταν εμφανής και σε σύγκριση με άτομα από τη μελέτη της φυσικής πορείας της νόσου ReSolve, στην οποία γίνεται καταγραφή της πορείας της νόσου χωρίς καμία αγωγή.

Επηρεάζοντας περίπου έναν στους 20.000 ανθρώπους, η FSHD οδηγεί σε μυϊκή αδυναμία και ατροφία, ιδιαίτερα στο πρόσωπο, τους ώμους, τους βραχίονες και τα πόδια.

Χωρίς φάρμακα επί του παρόντος εγκεκριμένα από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ για την FSHD, η πάθηση αντιμετωπίζεται μέσω διαφόρων θεραπειών.

Σχολιάζοντας, ο καθηγητής νευρολογίας του KU Medical Center και ερευνητής  Jeffrey Statland είπε: «Είναι η πρώτη μοριακά σχεδιασμένη, γονιδιακά στοχευμένη δοκιμή που έχει σχεδιαστεί ειδικά για να μπαίνει στον μυ και να χτυπά αυτήν την πρωτεΐνη DUX4 και να την καταρρίπτει.

«Είμαστε πραγματικά ενθουσιασμένοι με αυτές τις γονιδιακές θεραπείες και υπάρχει επίσης μια δοκιμή που βρίσκεται σε εξέλιξη αυτή τη στιγμή για θεραπεία αναγέννησης μυών και για ένα επαναχρησιμοποιημένο φάρμακο που βρίσκεται σε μελέτη Φάσης ΙΙΙ.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Το υπουργείο Υγείας έχοντας επικαιροποιήσει τον χάρτη των άγονων περιοχών, προχωρά στην χορήγηση μπόνους στους ιατρούς που επιλέγουν να εργαστούν σε αυτές.

Η έκδοση της κοινής υπουργικής απόφασης (ΚΥΑ) για τα νέα κίνητρα στους ιατρούς των άγονων περιοχών βρίσκεται σε εξέλιξη και σύντομα θα τεθεί σε ισχύ.

Συγκεκριμένα, μεταξύ άλλων, προβλέπεται μπόνους 150 ευρώ (από 50 ευρώ που ισχύει σήμερα) στις περιοχές κατηγορίας Α και 300 ευρώ στις περιοχές κατηγορίας Β (100 ευρώ σήμερα). Η υπουργική απόφαση που αναμένεται να ολοκληρωθεί σύντομα, έχει στόχο να ενθαρρύνει τους ιατρούς να εργαστούν στις άγονες περιοχές, αυξάνοντας σημαντικά το επίδομα.

Να σημειωθεί εδώ ότι ήδη επικαιροποιήθηκε από το υπουργείο ο χάρτης με τις άγονες περιοχές.

Οι άγονες περιοχές κατηγορίας Β που ανέρχονται συνολικά σε 35, βρίσκονται ενδεικτικά στην Αιτωλοακαρνανία (Βόνιτσα, Αιτωλικό), στην Άρτα, στην Εύβοια (Αλιβέρι), Λακωνία (Σπάρτη), Μεσσηνία (Κυπαρισσία).  Οι άγονες περιοχές  κατηγορίας Α είναι επίσης διάφορα νοσοκομεία και Κέντρα Υγείας στις περισσότερες περιοχές της επικράτειας, με τα δύσκολα χαρακτηριστικά της απομόνωσης.

Ο σχεδιασμός του υπουργείου προβλέπει και άλλο έξτρα μπόνους σε πολλές ιατρικές ειδικότητες με δεδομένη την καταγεγραμμένη δυσκολία των ιατρών πολλών ειδικοτήτων να επιλέξουν να εργαστούν σε άγονες περιοχές.

Να σημειωθεί, τέλος, ότι ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης, είχε ήδη πριν από λίγες ημέρες περιγράψει τις νέες διαδικασίες με τις οποίες θα επιχειρείται η κάλυψη των κενών σε δομές Υγείας της περιφέρειας.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Οι βακτηριοφάγοι είναι εξαιρετικά συγκεκριμένοι για την κατάλληλη επιλογή όταν πρόκειται να μολύνουν ένα κύτταρο.

Οι βακτηριοφάγοι μπορούν να αποτελέσουν μια τελευταία στοχευμένη θεραπευτική επιλογή για λοιμώξεις ανθεκτικές στα αντιβιοτικά – εάν εντοπιστεί γρήγορα ένας κατάλληλος φάγος. Μια νέα τεχνολογία πλατφόρμας θα μπορούσε να το κάνει αυτό πολύ πιο εύκολο.

Οι βακτηριοφάγοι είναι ιοί που μολύνουν βακτήρια. Μπορούν να αποτελέσουν μια εναλλακτική θεραπεία όταν τα αντιβιοτικά αποτυγχάνουν, αλλά είναι απαραίτητο να βρεθεί γρήγορα ο κατάλληλος φάγος για το συγκεκριμένο βακτηριακό παθογόνο.

Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι, όπως και οι ιοί, οι βακτηριοφάγοι είναι εξαιρετικά συγκεκριμένοι όταν πρόκειται να μολύνουν ένα κύτταρο.

Οι ερευνητές, με επικεφαλής τη δρα Φερεστέχ Μπαγιάτ του Πανεπιστημίου ΜακΜάστερ στο Χάμιλτον του Καναδά, παρουσίασαν τώρα στο περιοδικό “Nature Communications” μια τεχνολογία πλατφόρμας που μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τον γρήγορο και αξιόπιστο εντοπισμό των κατάλληλων βακτηριοφάγων για τη θεραπεία λοιμώξεων ανθεκτικών στα αντιβιοτικά.

Το κεντρικό στοιχείο της τεχνολογίας είναι μια έτοιμη και σταθερή στο απόθεμα βιβλιοθήκη φάγων, η οποία μπορεί να αναζητηθεί με υψηλή απόδοση όταν απαιτείται.

Η βιβλιοθήκη αυτή αποτελείται από μικρά δισκία, καθένα από τα οποία περιέχει μεμονωμένους φάγους μαζί με το ζεύγος υπόστρωμα/ένζυμο λουσιφερίνη/λουσιφεράση σε μήτρα ζάχαρης.

Τα δισκία αυτά είναι εφοδιασμένα με πλάκες μικροτιτλοδότησης στις οποίες προστίθεται δείγμα του ανθεκτικού στα αντιβιοτικά μικροοργανισμού, ανάλογα με τις ανάγκες.

Εάν ένας φάγος από τη βιβλιοθήκη είναι σε θέση να δια-λύσει το βακτήριο, ενεργοποιείται η αντίδραση λουσιφερίνης/λουσιφεράσης, εκπέμποντας ένα σήμα βιοφωταύγειας. Το σήμα αυτό μπορεί εύκολα να μετρηθεί.

Οι ερευνητές απέδειξαν τη λειτουργικότητα της διαλογής υψηλής απόδοσης με διαφορετικές βιβλιοθήκες φάγων και επιλεγμένα πολυανθεκτικά κλινικά απομονωμένα βακτήρια Pseudomonas aeruginosa, Salmonella enterica, Escherichia coli και Staphylococcus aureus.

Οι συγκεκριμένοι φάγοι μπορούσαν να ταυτοποιηθούν συστηματικά εντός 30 έως 120 λεπτών.

Η ομάδα των συγγραφέων δείχνει σαφώς ότι τα σήματα βιοφωταύγειας ήταν ένα αξιόπιστο μέτρο της λυτικής δραστηριότητας των φάγων.

Αυτό ίσχυε υπό διαφορετικές συνθήκες και με διαφορετικές αναλογίες φάγων/βακτηρίων (πολλαπλασιασμοί μόλυνσης, MOI).

Στη συνέχεια, οι ερευνητές θέλουν να επεκτείνουν το σύστημα ώστε να είναι σε θέση να προμηθεύουν κλινικές σε όλο τον κόσμο με το κιτ δοκιμής.

Πηγές:
Nature Communications

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Τι απαντά η Κομισιόν στην απόφαση του ευρωπαϊκού δικαστηρίου
Το Ευρωπαϊκό Δικαστήριο αποφάνθηκε χθες ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή δεν κινήθηκε με αρκετή διαφάνεια όσον αφορά τις προμήθειες των εμβολίων COVID-19, αφού επέτρεψε μόνο μερική πρόσβαση στις συμφωνίες για την αγορά των εμβολίων σε ευρωβουλευτές που το είχαν ζητήσει, επικαλούμενη προστασία εμπορικών συμφερόντων και θέματα προστασίας ιδιωτικής ζωής. Σύμφωνα με την απόφαση του Δικαστηρίου, η Επιτροπή «δεν απέδειξε ότι η ευρύτερη πρόσβαση στις εν λόγω ρήτρες θα υπονόμευε πράγματι τα εμπορικά συμφέροντα των εν λόγω επιχειρήσεων». Όσον αφορά την προστασία ιδιωτικής ζωής που αφορούσε την άρνηση της Κομισιόν να δώσει στους Ευρωβουλευτές τα προσωπικά στοιχεία των υπαλλήλων που διαπραγματεύτηκαν την αγορά των εμβολίων, το ευρωπαϊκό δικαστήριο έκρινε ότι οι ευρωβουλευτές απέδειξαν το «δημόσιο συμφέρον» να εντοπιστούν οι εν λόγω υπάλληλοι, προκειμένου να διαπιστωθεί εάν τυχόν υπήρχε σύγκρουση συμφερόντων.

Μετά την απόφαση του δικαστηρίου η Ευρωπαϊκή Επιτροπή προχώρησε σε ανακοίνωση στην οποία αναφέρει μεταξύ άλλων τα εξής: «Η Επιτροπή σημειώνει τις αποφάσεις του Γενικού Δικαστηρίου στις δύο υποθέσεις που αφορούν την πρόσβαση στις συμβάσεις για τα εμβόλια κατά της νόσου COVID-19 και σε σχετικές πληροφορίες. Η Επιτροπή θα μελετήσει προσεκτικά τις αποφάσεις του Δικαστηρίου και τις συνέπειές τους. Στις αποφάσεις του, το Γενικό Δικαστήριο συμφωνεί με την Επιτροπή επί των περισσότερων ισχυρισμών. Ειδικότερα, αναγνωρίζει ότι η προστασία των εμπορικών συμφερόντων καλύπτει τις ρήτρες των συμβάσεων που αφορούν: την τοποθεσία των εγκαταστάσεων παραγωγής, τις διατάξεις σχετικά με τα δικαιώματα διανοητικής ιδιοκτησίας, τις διατάξεις σχετικά με τις προκαταβολές, την πρόσβαση στα χρονοδιαγράμματα παράδοσης. Το Γενικό Δικαστήριο επιβεβαίωσε ότι η Επιτροπή δικαιούνταν να παράσχει μερική μόνο πρόσβαση. Δέχθηκε μόνο εν μέρει την προσφυγή ως προς δύο σημεία.Έκρινε ότι η Επιτροπή όφειλε να παράσχει περισσότερες εξηγήσεις για να αιτιολογήσει την άρνηση πρόσβασης σε ορισμένες διατάξεις των συμβάσεων.Έκρινε επίσης ότι η Επιτροπή όφειλε να προσκομίσει τα δεδομένα προσωπικού χαρακτήρα των μελών των διαπραγματευτικών ομάδων, οι οποίες απαρτίζονται από εκπροσώπους των κρατών μελών και υπαλλήλους της Επιτροπής. Γενικά, η Επιτροπή παρέχει στο κοινό την ευρύτερη δυνατή πρόσβαση στα έγγραφα, σύμφωνα με τις αρχές της ανοικτότητας και της διαφάνειας.Στις εν λόγω περιπτώσεις, η Επιτροπή έπρεπε να επιτύχει μια λεπτή ισορροπία μεταξύ του δικαιώματος ενημέρωσης του κοινού, συμπεριλαμβανομένων των ευρωβουλευτών, και των νομικών απαιτήσεων που απέρρεαν από τις ίδιες τις συμβάσεις για τα εμβόλια κατά της COVID-19, απαιτήσεις οι οποίες θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε αξιώσεις αποζημίωσης σε βάρος των χρημάτων των φορολογουμένων. Πράγματι, σε πολλές περιπτώσεις στο παρελθόν, το Δικαστήριο έχει αναγνωρίσει την ανάγκη προστασίας των επιχειρηματικών συμφερόντων αντισυμβαλλομένου.Σε κάθε περίπτωση, η Επιτροπή είχε ενημερώσει πλήρως το ΕΚ σχετικά με τις συμβάσεις για τα εμβόλια COVID-19».

Πηγη: HealthDaily

Διευκρινίσεις του ΕΦΚΑ για το επίδομα στο Κάπα3
Η ομάδα του Κέντρου Καθοδήγησης Καρκινοπαθών (Κάπα3), τοποθετείται μετά από ερώτημα στον ΕΦΚΑ σχετικά με μια πολύ συχνή απορία των ασθενών με καρκίνο αναφορικά με το επίδομα Ετέρου Προσώπου και τη διαδικασία υποβολής της αίτησης των δικαιούχων. Όπως αναφέρει, το επίδομα Ετέρου Προσώπου, το οποίο είναι γνωστό και ως Επίδομα Απόλυτης Αναπηρίας ή Επίδομα Συμπαράστασης χορηγείται σε άτομα που έχουν πάρει σύνταξη λόγω αναπηρίας, εφόσον η Υγειονομική Επιτροπή ΚΕ.Π.Α. γνωματεύσει ότι αυτοί βρίσκονται διαρκώς σε κατάσταση η οποία απαιτεί συνεχή επίβλεψη, συμπαράσταση και περιποίηση ετέρου προσώπου, ανεξαρτήτως του ποσοστού αναπηρίας τους. Το συγκεκριμένο επίδομα αφορά τον ίδιο τον συνταξιούχο και κανέναν άλλον. Επισημαίνεται πως δεν χορηγείται σε συντάξεις γήρατος. Η διαδικασία απονομής του εν λόγω επιδόματος, ξεκινάει με την Πιστοποίηση Αναπηρίας από την αρμόδια επιτροπή του ΚΕ.Π.Α., η οποία σύμφωνα με τον Ν.4961/2022, από 16/9/2022, γίνεται ψηφιακά με ηλεκτρονική αίτηση μέσω της «Εθνικής Πύλης Αναπηρίας». Εφόσον η Υγειονομική Επιτροπή κρίνει τον ασθενή ως δικαιούχο του επιδόματος, πρέπει ο ίδιος να υποβάλει σχετική αίτηση στο αρμόδιο υποκατάστημα του ΕΦΚΑ, όπου ανήκει. Αξίζει να σημειωθεί πως το Επίδομα Απόλυτης Αναπηρίας, είναι ανταποδοτική παροχή, παρακολούθημα της σύνταξης ΕΦΚΑ, την οποία προσαυξάνει κατά 50%, με συγκεκριμένο όριο, όταν η αρμόδια Υγειονομική Επιτροπή κρίνει ότι το άτομο χρήζει βοήθειας και συμπαράστασης ετέρου προσώπου. Ειδικότερα, εάν ο ασθενής με αναπηρία ασφαλίστηκε για πρώτη φορά πριν από την 1/1/1993, δικαιούται προσαύξηση του ποσού της εκάστοτε καταβαλλόμενης σύνταξής του κατά ποσοστό 50% (δεν συμπεριλαμβάνονται τυχόν καταβαλλόμενα οικογενειακά επιδόματα). Η προσαύξηση αυτή δεν επιτρέπεται να υπερβαίνει το ποσό των 671,40 €. Εάν η ασφάλιση για πρώτη φορά ήταν μετά την 1/1/1993 και έχει δοθεί σύνταξη λόγω αναπηρίας από οποιαδήποτε πάθηση ο ασθενής δικαιούται 173,34 €.

Πηγη:HealthDaily

Με ποιο τρόπο πρέπει να γίνεται η εμπορική αξιοποίηση της έρευνας στον χώρο της υγείας
Η Ομάδα Εργασίας για την ενδυνάμωση του ελληνικού οικοσυστήματος υπηρεσιών υγείας και βιοεπιστημών της Επιτροπής Καινοτομίας του ΣΕΒ, διοργάνωσε το 7οο Healthcare& Life Sciences Meetup στα γραφεία του συνδέσμου. Το αντικείμενο της συνάντησης αφορούσε στην εμπορική αξιοποίηση της έρευνας, ένα θέμα ιδιαίτερα επίκαιρο καθώς η καινοτομία εξελίσσεται σε κρίσιμη προτεραιότητα για τις ελληνικές επιχειρήσεις, τα τελευταία χρόνια. Αυτό ισχύει ιδιαιτέρως για τον χώρο της υγείας, αφού για τον σχεδιασμό και τη παραγωγή προϊόντων και υπηρεσιών απαιτούνται πολλά χρόνια έρευνας (ακαδημαϊκής και μη). Ανάμεσα στους 49 συμμετέχοντες στην εκδήλωση υπήρχαν καθηγητές, ερευνητές, στελέχη νεοφυών επιχειρήσεων, τεχνοβλαστών, εκπρόσωποι της ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας καθώς και επενδυτές. Τα κρισιμότερα βήματα στον οδικό χάρτη για μια επιτυχημένη επιχειρηματική διαδρομή μιας ερευνητικής ομάδας, όπως αναδείχθηκαν, περιλαμβάνουν: 1)1) την ανάθεση της διοίκησης της εταιρείας σε ειδικούς και επαγγελματίες που γνωρίζουν καλά την αγορά, 2)2) τη δημιουργία ομάδας που θα μπορέσει να αναλάβει επιχειρηματικές αρμοδιότητες, 3)3) τον πολύ καλό προσδιορισμό της αγοράς στόχου–το 42% των αποτυχιών οφείλεται στο ότι δεν υπάρχει ουσιαστική ανάγκη στην αγορά στόχο, και 4)4) το σχεδιασμό ενός αποτελεσματικού Quality Management System (QMS). Επίσης, στο πλαίσιο της εκδήλωσης τονίστηκε ότι οι ερευνητές θα πρέπει να γνωρίζουν ότι: 1)1) χωρίς εξωτερική χρηματοδότηση μπορεί να μείνουν αναξιοποίητες εμπορικές και τεχνολογικές ευκαιρίες όταν παρουσιαστούν και έτσι να καθυστερήσει η επιχειρηματική ανάπτυξη, 2)2) το κόστος για την πιστοποίηση κατά CE των medical devices και την ένταξή τους σε εθνικό σύστημα υγείας για αποζημίωση είναι πολύ υψηλό και γι’ αυτό θα πρέπει να λαμβάνεται σοβαρά υπόψη κατά τη κατάρτιση του επιχειρηματικού σχεδίου, και 3)3) οι βασικοί παράγοντες οικονομικού ρίσκου είναι οι σχετικά μεγάλες αρχικές επενδύσεις, η αβεβαιότητα στην έγκαιρη προσέλκυση χρηματοδότησης, οι μεταβαλλόμενες συνθήκες της αγοράς, το κόστος για τη ρυθμιστική συμμόρφωση
καθώς και το κόστος έρευνας και ανάπτυξης. Τέλος, είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι ο καλύτερος τρόπος για να αξιοποιηθεί η Διανοητική Ιδιοκτησία που προκύπτει από πανεπιστημιακή έρευνα είναι μία απλή και καθαρή συμφωνία με σαφή οικονομικά οφέλη για το πανεπιστήμιο και τους ερευνητές. Επίσης, όσο πιο αθόρυβα εισαχθεί μία καινοτομία στην αγορά τόσο μεγαλύτερες είναι οι πιθανότητες υιοθέτησής της σε κλίμακα για την τελική επιτυχία. O Αχιλλέας Γραβάνης, καθηγητής Φαρμακολογίας του πανεπιστημίου Κρήτης, και μέλος της ομάδας εργασίας για τις υπηρεσίες υγείας και τις βιοεπιστήμες του ΣΕΒ σημείωσε ότι: «Ο εφευρέτης-πανεπιστημιακός πρέπει να είναι παρών στην διαδικασία περαιτέρω ανάπτυξης τεχνολογίας, ώστε η εταιρία να είναι διαρκώς ανταγωνιστική με νέες ιδέες, νέα προϊόντα, είναι αναντικατάστατος σε αυτό. Όμως στη επαφή με την αγορά τον λόγο έχουν στελέχη των εταιριών με εμπειρία στην επιχειρηματικότητα».

Πηγη:Healthdaily