Κατηγορία: Γενικά

Η oμότιμη καθηγήτρια Ψυχιατρικής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών-ΕΚΠΑ, Μένη Μαλλιώρη επανεξελέγη ως εκπρόσωπος του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, στο Διοικητικό Συμβούλιο του Ευρωπαϊκού Παρατηρητηρίου για τα Ναρκωτικά και την Τοξικομανία που εδρεύει στη Λισαβόνα. Πρόκειται για τρίτη συνεχόμενη θητεία της.

Η ψηφοφορία ήταν  μυστική ονομαστική στην Επιτροπή Ελευθεριών του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, στις 19 Μαρτίου 2024. Η Μένη Μαλλιώρη υποστηρίχθηκε από όλες τις πολιτικές ομάδες και κατέλαβε την πρώτη θέση ανάμεσα στους συνυποψήφιους της από άλλα κράτη μέλη. Η προτίμηση και η εμπιστοσύνη των Ευρωβουλευτών στο πρόσωπό της, τιμά τόσο την Ελλάδα όσο και την επιστημονική κοινότητα.
Υπενθυμίζεται ότι η Μένη Μαλλιώρη υπήρξε Ευρωβουλευτής την περίοδο 1999-2004, διετέλεσε πρόεδρος του Οργανισμού κατά των Ναρκωτικών-ΟΚΑΝΑ δύο φορές, 1997-1999 και 2010-2013, υπηρέτησε ως σύμβουλος στον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας στην Γενεύη, εξελέγη αντιπρόεδρος στο Διοικητικό Συμβούλιο του Ευρωπαϊκού Κέντρου για την Δημόσια Υγεία στη Στοκχόλμη. Άξιο λόγου είναι ότι στο Διοικητικό Συμβούλιο του Ευρωπαϊκού Κέντρου για τα Ναρκωτικά και την Τοξικομανία συμμετέχει πάνω από μια εικοσαετία και μάλιστα, πριν από ένα χρόνο, επιβραβεύτηκε με τιμητική διάκριση για την ουσιαστική συμβολή της στο έργο του Κέντρου.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Πως θα χρησιμοποιηθεί προς όφελος των ασθενών
Η ψηφιακή τεχνολογία στην Υγεία και πως θα εφαρμοστεί προς όφελος των ασθενών ήταν το κύριο θέμα συζήτησης στην ημερίδα με τίτλο «Implementation of Digital Tools for Oncological Quality of Care – Barriers and Facilitators», που διοργάνωσε πρόσφατα το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών-Κάπα3, στο Mediterranean Palace στη Θεσσαλονίκη. Την έναρξη της ημερίδας χαιρέτισε ο Υφ. Υγείας, Μ. Θεμιστοκλέους, τονίζοντας την δυσκολία των επιχειρησιακών σχεδίων υγείας να φτάσουν τους ασθενείς στους οποίους απευθύνονται, η οποία μπορεί να αντιμετωπιστεί με την χρήση της ψηφιακής τεχνολογίας. Επιπλέον, αναφέρθηκε σε μελλοντικά σχέδια αναβάθμισης των ψηφιακών εργαλείων. Κατά το πρώτο στρογγυλό τραπέζι της ημερίδας, με τίτλο «Καινοτομία – Κοινωνία: Υπάρχει οπτική πραγμάτωσης ενός “ψηφιακού μετασχηματισμού” με επίκεντρο τον άνθρωπο; Ποιός είναι ο ρόλος των Οργανώσεων της Κοινωνίας των Πολιτών;» η εισηγήτριαΧατζηιωαννίδου Μαρία Νεφέλη – Βουλευτής Επικρατείας ΝΔ, τόνισε την απαίτηση για καινοτομία στην υγεία με επίκεντρο τον άνθρωπο. Η ψηφιοποίηση της υγείας και ο ψηφιακός μετασχηματισμός τείνει να αλλάζει την ταυτότητα του ανθρώπου, ωστόσο εμείς βρισκόμαστε ακόμη στα πρώιμα στάδια της ψηφιοποίησης των υπηρεσιών υγείας. Οι ομιλητές αναφέρθηκαν στην χρήση ψηφιακών εργαλείων υγείας τονίζοντας τόσο τα πολλαπλά εμπόδια στις υπηρεσίες υγείας, όσο και την βελτίωση της καθημερινότητας του ασθενούς. Τέλος, ο Ευρωβουλευτής Ν.Δ., Στέλιος Κυμπουρόπουλος, σχολίασε πως η ψηφιακή τεχνολογία θα πρέπει να βασίζεται στην διαφορετικότητα και στην συμπερίληψη, ώστε όλοι να έχουν ισότιμη πρόσβαση σε αυτή.

Πηγη:HealthDaily

Στην πρώτης γραμμής θεραπεία της εξαρτώμενης από μεταγγίσεις αναιμίας σε ενήλικους ασθενείς με ΜΔΣ
Η Bristol Myers Squibb ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επέκτεινε την έγκριση του luspatercept ώστε να συμπεριλάβει την πρώτης γραμμής θεραπεία ενηλίκων ασθενών με εξαρτώμενη από μεταγγίσεις αναιμία που οφείλεται σε μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα (ΜΔΣ) πολύ χαμηλού, χαμηλού και ενδιάμεσου κινδύνου. Η εν λόγω έγκριση αφορά τη χρήση του luspatercept σε όλα τα κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης. «Χάρη σε αυτή την έγκριση του luspatercept ως πρώτης γραμμής θεραπείας για την αναιμία σε ενήλικους ασθενείς με μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα χαμηλότερου κινδύνου, περισσότεροι ασθενείς στην ΕΕ θα έχουν τη δυνατότητα να πετύχουν ανεξαρτησία από μεταγγίσεις για μεγαλύτερα χρονικά διαστήματα σε σύγκριση με τις διαθέσιμες θεραπευτικές επιλογές», δήλωσε η Monica Shaw, M.D., Senior Vice President και επικεφαλής Ευρωπαϊκών Αγορών στην Bristol Myers Squibb. «Αυτό το ορόσημο υπογραμμίζει τη σταθερή δέσμευσή μας στην ανάπτυξη νέων θεραπευτικών επιλογών για τους ασθενείς». «Λιγότεροι από τους μισούς αναιμικούς ασθενείς με χαμηλότερο βαθμό κινδύνου ΜΔΣ αποκρίνονται στους ερυθροποιητικούς παράγοντες, τη μοναδική μέχρι σήμερα θεραπευτική επιλογή, ενώ η διάμεση διάρκεια απόκρισης είναι μόλις 2 έτη. Βάσει των αποτελεσμάτων της μελέτης COMMANDS, η έγκριση του luspatercept, ως αρχική θεραπεία της αναιμίας ασθενών με μικρό-ενδιάμεσο κίνδυνο ΜΔΣ έρχεται να καλύψει σε ικανό βαθμό αυτό το πολυετές θεραπευτικό κενό βελτιώνοντας το ποσοστό, αλλά και τη διάρκεια απόκρισης των ασθενών και αποτελώντας, έτσι, ορόσημο στην αντιμετώπιση των ΜΔΣ χαμηλότερου κινδύνου» δήλωσε o Ι.Κοτσιανίδης, Καθηγητής Αιματολογίας Δ.Π.Θ.

Πηγη:HealthDaily

Τι αποδεικνύει νέα μελέτη για την περίοδο 2013 έως 2023
Ενδιαφέροντα συμπεράσματα για ένα θέμα που είναι πολύ επίκαιρο και στη χώρα μας τον τελευταίο καιρό, προέκυψαν από μελέτη σχετικά με την αποτελεσματικότητα αντικαρκινικών φαρμάκων που πήραν ταχεία έγκριση από τον FDA, στη μετέπειτα πορεία τους. Το πρόγραμμα ταχείας έγκρισης του FDA έχει ως στόχο να παρέχει στους ασθενείς έγκαιρη πρόσβαση σε πολλά υποσχόμενα φάρμακα, για τη θεραπεία εξουθενωτικών ή θανατηφόρων ασθενειών. Σύμφωνα με τη εν λόγω μελέτη που δημοσιεύτηκε στο Journal of the American Medical Association και συζητήθηκε στην ετήσια συνάντηση της Αμερικανικής Ένωσης για την Έρευνα για τον Καρκίνο, πολλά αντικαρκινικά φάρμακα που είχαν λάβει ταχεία έγκριση από τον Οργανισμό δεν μπόρεσαν να αποδείξουν οφέλη επιβίωσης μετά από πέντε χρόνια. Το πρόγραμμα ταχείας έγκρισης του FDA χρονολογείται από το 1992, όταν χρησιμοποιήθηκε για πρώτη φορά για την ταχεία ανάπτυξη θεραπειών για την αντιμετώπιση της επιδημίας HIV/AIDS στη δεκαετία του 1980. Σήμερα, περισσότερο από το 80% όλων των ταχέων εγκρίσεων χορηγούνται για ογκολογικές θεραπείες. Στην εν λόγω μελέτη, εξετάστηκαν τα κλινικά οφέλη ορισμένων ογκολογικών φαρμάκων που εξασφάλισαν ταχεία έγκριση και την επακόλουθη απόδοσή τους σε επιβεβαιωτικές μελέτες. Οι ερευνητές εξέτασαν 129 ταχείες εγκρίσεις από το 2013 έως το 2023. Μεταξύ αυτών των φαρμάκων, 46 που εγκρίθηκαν μεταξύ 2013 και 2017 είχαν για πάνω από πέντε χρόνια δεδομένα παρακολούθησης διαθέσιμα για ανασκόπηση μέχρι τη στιγμή της μελέτης. Από αυτά, το 63% προχώρησε σε κανονική έγκριση, παρά το γεγονός ότι μόνο το 43% εξ’αυτών επέδειξε κλινικό όφελος σε επιβεβαιωτικές δοκιμές. Μία πλήρης έγκριση, εν τω μεταξύ, χορηγήθηκε παρά την αρνητική επιβεβαιωτική δοκιμή, σύμφωνα με τη μελέτη. Συνολικά, η μελέτη κατέληξε στο συμπέρασμα ότι «τα περισσότερα» αντικαρκινικά φάρμακα στα οποία χορηγήθηκε ταχεία έγκριση «δεν απέδειξαν όφελος στη συνολική επιβίωση ή την ποιότητα ζωής εντός 5 ετών από την ταχεία έγκριση. Ωστόσο, ο βιομηχανικός εμπορικός όμιλος PhRMA έσπευσε να υπερασπιστεί το πρόγραμμα ταχείας έγκρισης. Σε μια δήλωση, ένας εκπρόσωπος του PhRMA τόνισε ότι η πορεία του προγράμματος ήταν «πολύ επιτυχημένη, παρέχοντας έγκαιρη πρόσβαση σε θεραπείες για τον HIV/AIDS, διαφόρους τύπου καρκίνου και σπάνιων ασθενειών, αποφέροντας καλύτερα αποτελέσματα στην υγεία εκατομμυρίων ασθενών». Εν τω μεταξύ, ο FDA εξέφρασε πρόσφατα ανησυχία για εκτεταμένα χρονοδιαγράμματα όσον αφορά τη διεξαγωγή επιβεβαιωτικών μελετών και προέτρεψε τις εταιρείες να μειώσουν το χρόνο για να αποδειχθεί το κλινικό όφελος, προκειμένου να ελαχιστοποιηθεί η έκθεση των ασθενών σε φάρμακα που δεν είναι αποτελεσματικά. Υπενθυμίζεται ότι πρόσφατα ο Υπουργός Υγείας με αφορμή τις αποτυχημένες μελέτες που πραγματοποιήθηκαν σε δύο φάρμακα τα οποία εισήχθησαν στην Ελλάδα μέσω ΙΦΕΤ, και τα οποία είχαν μόνο την έγκριση FDA, ανακοίνωσε ότι στο εξής με τέτοιο τρόπο θα εισάγονται φάρμακα εφόσον έχουν πάρει και την έγκριση του ΕΜΑ, γεγονός όμως που πυροδότησε αντιδράσεις από την πλευρά των ασθενών, που δικαιολογημένα τονίζουν ότι δεν πρέπει να κοπεί η πρώιμη πρόσβαση στα καινοτόμα φάρμακα δεδομένου ότι σε κάποιες περιπτώσεις είναι θέμα «ζωής και θανάτου»

Πηγη:HealthDaily

Οι επιστήμονες ανακάλυψαν τον τρόπο με τον οποίο τα καρκινικά κύτταρα του μαστού πέφτουν σε χειμερία νάρκη για να αποφύγουν τη θεραπεία και «ξυπνούν» χρόνια αργότερα.

Η πιο κοινή μορφή καρκίνου του μαστού μπορεί να παραμείνει αδρανής για δεκαετίες αλλά αργότερα να προκαλέσει υποτροπή που είναι πιο δύσκολο να αντιμετωπιστεί. Τώρα οι ερευνητές ελπίζουν ότι ανακαλύπτοντας το πώς συμβαίνει αυτό, μπορούν να αναπτύξουν θεραπείες για να στοχεύσουν και να σκοτώσουν τα «κοιμισμένα» κύτταρα, χωρίς να απαιτείται μακροχρόνια ορμονική θεραπεία.

Ο καθηγητής Luca Magnani, του Ινστιτούτου Έρευνας για τον Καρκίνο του Λονδίνου, είπε ότι, με την εργασία τους, οι επιστήμονες ήθελαν να καταλάβουν γιατί η ενδοκρινική θεραπεία δεν ήταν επιτυχής για όλους τους ασθενείς.

«Θέλαμε να καταλάβουμε καλύτερα γιατί ο καρκίνος του μαστού επιστρέφει, ώστε να μπορούμε να βρούμε τρόπους να τον σταματήσουμε και έτσι οι άνθρωποι να μην χρειάζεται να ζουν με φόβο ή να αντιμετωπίζουν τα καταστροφικά νέα μιας υποτροπής», ανέφερε ο καθηγητής και πρόσθεσε:

«Η έρευνά μας εντόπισε έναν βασικό μηχανισμό που χρησιμοποιούν τα καρκινικά κύτταρα για να αποφύγουν τη θεραπεία παραμένοντας σε αδρανή κατάσταση, σε χειμερία νάρκη, πριν “ξυπνήσουν” χρόνια αργότερα και αρχίσουν να διαιρούνται ξανά γρήγορα».

«Ελπίζω ότι τα πρώτα ευρήματά μας θα οδηγήσουν στη συνέχεια σε έρευνα για τη στόχευση αυτών των αδρανών καρκινικών κυττάρων του μαστού, έτσι ώστε μια μέρα, χωρίς να χρειάζονται χρόνια ορμονοθεραπείας, οι ασθενείς να είναι σίγουροι ότι ο καρκίνος τους δεν θα επιστρέψει», συμπλήρωσε ο Δρ. Magnani.

Πώς η ορμονική θεραπεία μπορεί να οδηγήσει σε υποτροπή του καρκίνου του μαστού

Ο θετικός σε υποδοχείς οιστρογόνων (ER+) καρκίνος του μαστού είναι ευαίσθητος στα οιστρογόνα, ορμόνη η οποία μπορεί να βοηθήσει τα καρκινικά κύτταρα να διαιρεθούν και να αναπτυχθούν. Η θεραπεία συχνά περιλαμβάνει συνδυασμό διαφορετικών θεραπειών και χειρουργικών επεμβάσεων, συμπεριλαμβανομένης της χρήσης αναστολέων οιστρογόνων -γνωστών ως ενδοκρινική θεραπεία- για έως και μια δεκαετία.

Στην έρευνα, που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Cancer Discovery, οι επιστήμονες ανακάλυψαν τον μηχανισμό με τον οποίο η ορμονική θεραπεία που χρησιμοποιείται για να αποτρέψει την επανεμφάνιση του καρκίνου του μαστού πυροδοτεί αλλαγές σε ορισμένα καρκινικά κύτταρα, θέτοντάς τα σε «χειμερία νάρκη» αντί να τα εξοντώνει.

Ενώ η επιβίωση από τον καρκίνο του μαστού έχει διπλασιαστεί τα τελευταία 50 χρόνια χάρη στην καλύτερη ανίχνευση και έλεγχο, εξακολουθούν να υπάρχουν περισσότεροι από 11.000 θάνατοι από αυτόν τον τύπο καρκίνου κάθε χρόνο στο Ηνωμένο Βασίλειο.

«Η έρευνά μας κατέστησε ολοένα και πιο σαφές ότι τα καρκινικά κύτταρα μπορούν να μένουν αδρανή στο σώμα για πολλά χρόνια πριν ενεργοποιηθούν και ξυπνήσουν, προκαλώντας την επανεμφάνιση του καρκίνου. Αυτή η μελέτη χρησιμοποιεί μια καινοτόμο προσέγγιση για να αναλύσει τη γενετική αυτών των αδρανών κυττάρων και να αποκτήσει σημαντική εικόνα για τους μηχανισμούς που οδηγούν σε λήθαργο», είπε ο Δρ. Tayyaba Jiwani, διευθυντής επιστημονικής δέσμευσης στο Cancer Research UK, που χρηματοδότησε την έρευνα.

«Αν και σε πρώιμο στάδιο, τα ευρήματα αποκαλύπτουν πιθανούς νέους στόχους για την ανάπτυξη καινοτόμων θεραπειών που εμποδίζουν την επανεμφάνιση του καρκίνου του μαστού», συμπλήρωσε ο Δρ. Jiwani.

Από την πλευρά του, ο Δρ. Simon Vincent, διευθυντής έρευνας, υποστήριξης και επιρροής στο Breast Cancer Now, δήλωσε: «Αυτή η πολλά υποσχόμενη μελέτη δίνει ζωτικές ενδείξεις για το πώς τα καρκινικά κύτταρα αποφεύγουν τη θεραπεία και επιβιώνουν σε ανενεργή κατάσταση, και ανυπομονούμε να δούμε πώς αυτό θα ενημερώσει τη μελλοντική έρευνα».

«Το Breast Cancer Now πρόσφατα δεσμεύτηκε να χρηματοδοτήσει έως και 1 εκατομμύριο λίρες σε έρευνα για την χειμερία νάρκη των καρκινικών κυττάρων του μαστού και ελπίζουμε ότι τα ευρήματα αυτής της έρευνας, μαζί με αυτά που δημοσιεύθηκαν τώρα, θα βοηθήσουν να διασφαλιστεί ότι τα άτομα που έχουν υποβληθεί σε θεραπεία για καρκίνο του μαστού θα μπορούν να ζουν ευτυχισμένα, υγιή, χωρίς φόβο ότι η ασθένεια θα επιστρέψει».

Πηγη: https://www.oloygeia.gr/

Νέα σελίδα στην ανάπτυξη του ιατρικού τουρισμού της χώρας μας αποτελεί η εκλογή του νέου Διοικητικού Συμβουλίου Ελληνικού Συμβουλίου Τουρισμού Υγείας (ΕΛΙΤΟΥΡ).  Η εκλογική διαδικασία πραγματοποιήθηκε κατά τη διάρκεια της Γενικής Συνέλευσης στις 9 Απριλίου, όπου πλήθος μελών έδωσε το παρών και συμμετείχε στην ανάδειξη του νέου Διοικητικού Συμβουλίου της ΕΛΙΤΟΥΡ, για την επόμενη τριετία.

Ο κ. Πατούλης, μετά το πέρας της διαδικασίας, δήλωσε πως ο Ιατρικός Τουρισμός είναι η μεγάλη ευκαιρία για ανάπτυξη στη Χώρα μας και για το brain gain για τους Έλληνες επιστήμονες. Όπως αναφέρεται χαρακτηριστικά, στην Ελιτούρ υπάρχει πλουραλισμός μελών, κάτι που αναδεικνύεται και από τη συμμετοχή μεγάλων νοσηλευτικών ιδρυμάτων στο νέο Δ.Σ.

Η σειρά με την οποία εξελέγη το νέο Διοικητικό Συμβούλιο είναι η εξής:

Πατούλης Γεώργιος – Παγκόσμιο Ιπποκράτειο Ινστιτούτο Ιατρών
Κουσκούκης Κωνσταντίνος – Ελληνική Ακαδημία Ιαματικής Ιατρικής
Πάντος Κωνσταντίνος – Γένεσις Αθηνών
Βάλβη Μαρίνα – Aegean Airlines
Δουμπαλή Χριστίνα – Ιατρικό Αθηνών
Ταμπουρέα Χριστίνα – Ιασώ
Μαμαλάκης Πέτρος – Health Tourism Greece
Τζαφέρης Μελέτιος – Swiss Approval
Τζερμιάς Χριστόφορος – Iq Skin Clinics
Κακουλίδης Γεώργιος – Asklepieia Health Cluster
Δεληχρήστου Βάϊα – Θεραπευτήριο Αθηνών
Πάκα Παρασκευή (Βάκυ) – Mind Funds SFR
Σώρας Γιώργος – Υγεία
Δατσέρης Ιωάννης – OMMA
Κουβελάς Νικόλαος – Eurodentica
Γαλάνης Δημήτρης – Temos Hellas
Κυριάκου Γρηγόρης – Gamma Air Medical
Δασκαλάκης Γεώργιος – Μητροπολιτικό Κολλέγιο
Κοτταρίδης Γεώργιος – Seneca Medical Group

Μέσα στις επόμενες ημέρες αναμένεται να γίνει και η συγκρότηση σε σώμα για το νέο Διοικητικό Συμβούλιο.

ΕΛΙΤΟΥΡ

Το Συμβούλιο Ελληνικού Ιατρικού Τουρισμού έχει πραγματοποιήσει με επιτυχία δράσεις, για την προώθηση του Ιατρικού Τουρισμού στην Ελλάδα και τη συνεργασία με διεθνείς ομοειδείς οργανισμούς, Επιτροπές, Φορείς της Ε.Ε. και κρατικές υπηρεσίες της Ελλάδας και άλλων χωρών. Εταιρείες από τους κλάδους της Υγείας, του Τουρισμού, των Πιστοποιήσεων, των Συμβούλων Επιχειρήσεων, της Ασφάλισης και της Διαφήμισης, συμμετέχουν σε αυτή την προσπάθεια, με απώτερο στόχο τη διαμόρφωση της Ελληνικής Αγοράς του Ιατρικού Τουρισμού, καθώς και τη συνεργασία σε θέματα προώθησης του Τουρισμού και της Υγείας.

Πηγη: https://healthstories.gr/

Για έκτη συνεχόμενη χρονιά, η Πνευμονολογική Κλινική και το Πρόγραμμα Μεταπτυχιακών Σπουδών «Ιατρική του Ύπνου» του Δ.Π.Θ. μαζί με το Ίδρυμα Έρευνας Αναπνευστικών Νοσημάτων και Διαταραχών Ύπνου και την Ελληνική Εταιρεία Διαχείρισης Κρίσεων στον Τομέα Υγείας συνδιοργανώνουν το Πανελλήνιο Επιστημονικό Συνέδριο με τίτλο «Φάρος Πνευμονολογίας 2024».

Το Συνέδριο θα διεξαχθεί στο ξενοδοχείο Astir Egnatia στην Αλεξανδρούπολη, από τις 12 έως τις 14 Απριλίου 2024 με δια ζώσης συμμετοχή και ταυτόχρονη διαδικτυακή αναμετάδοση.

«Η προσεκτική επιλογή της θεματολογίας, με έμφαση στις νεότερες εξελίξεις σε όλα τα νοσήματα του αναπνευστικού, αποτελεί εγγύηση για την εκπλήρωση των επιστημονικών σκοπών του Συνεδρίου» επισημαίνει ο Πρόεδρος της Οργανωτικής Επιτροπής Καθηγητής Πνευμονολογίας Δ.Π.Θ. Πασχάλης Στειρόπουλος, Διευθυντής της Πνευμονολογικής Κλινικής Π.Γ.Ν. Αλεξανδρούπολης και του Π.Μ.Σ. «Ιατρική του Ύπνου».

«Όπως πάντα», προσθέτει «υπάρχουν παράλληλες δράσεις που αφορούν στη σύνδεση µε την τοπική κοινωνία. Φέτος, ιδιαίτερο ενδιαφέρον παρουσιάζει η διάλεξη της προσκεκλημένης ομιλήτριας, Αγγελικής Γιαννακίδου, Προέδρου και Διευθύντριας του Εθνολογικού Μουσείου Θράκης στην τελετή έναρξης με θέμα: «Θράκη: ένα χωνευτήρι πολιτισμών».

Επιπλέον, σε συνεργασία με το Δήμο Αλεξανδρούπολης και το Δασαρχείο Αλεξανδρούπολης, οργανώνουμε δενδροφύτευση, την Παρασκευή 12 Απριλίου 2024 στις 09.00 π.μ., σε μια προσπάθεια αποκατάστασης των καταστροφών που προκάλεσε η φωτιά του Αυγούστου του 2023, στον ευρύτερο χώρο του Τμήματος Ιατρικής του Δ.Π.Θ.».

Η Πνευμονολογική Κλινική του Δημοκρίτειου Πανεπιστημίου Θράκης (Δ.Π.Θ.) είναι εγκατεστημένη στο Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Αλεξανδρούπολης, ένα τριτοβάθμιο νοσοκομείο που καλύπτει ολόκληρη την περιφέρεια της Ανατολικής Μακεδονίας-Θράκης αλλά και επείγοντα περιστατικά νησιών του Βορείου Αιγαίου (Λήμνος-Λέσβος). Η Κλινική παρέχει ιδιαίτερα σημαντικό κλινικό έργο εφημερεύοντας καθημερινά όλο το χρόνο, ως η μοναδική Πνευμονολογική Κλινική της Θράκης, και παρουσιάζει μεγάλου εύρους εκπαιδευτική και ερευνητική δραστηριότητα.

Κλινικό έργο

Στην Πνευμονολογική Κλινική έχουν εγκατασταθεί οι ακόλουθες μονάδες:

• Μονάδα διαταραχών ύπνου-εγρήγορσης
• Μονάδα αυξημένης φροντίδας ασθενών με αναπνευστικά νοσήματα
• Μονάδα ενδοσκοπήσεων αναπνευστικού-επεμβατικής πνευμονολογίας-μελέτης νεοπλασιών θώρακα
• Μονάδα ανοσολογίας αναπνευστικού-μελέτης βρογχοκυψελιδικής έκπλυσης

Παράλληλα λειτουργούν τα εξής εξωτερικά ιατρεία:

• Τακτικό Γενικό Πνευμονολογικό Εξωτερικό Ιατρείο
• Τακτικό Εξωτερικό Ιατρείο Ογκολογίας Θώρακα–Ημερήσιας Νοσηλείας
• Τακτικό Αντιφυματικό Ιατρείο
• Τακτικό Εξωτερικό Ιατρείο Διακοπής Καπνίσματος
• Τακτικό Εξωτερικό Ιατρείο Διάμεσων Νοσημάτων Πνεύμονα
• Τακτικό Εξωτερικό Ιατρείο Διαταραχών ύπνου–εγρήγορσης και μηχανικού αερισμού
• Τακτικό Εξωτερικό Ιατρείο Άσθματος–ΧΑΠ–Βρογχεκτασιών
• Εργαστήριο Αναπνευστικής Λειτουργίας

Εκπαιδευτικό έργο

Η Πνευμονολογική Κλινική εκπαιδεύει στην Πνευμονολογία τους φοιτητές του Τμήματος Ιατρικής του Δ.Π.Θ. και τους ειδικευόμενους της Πνευμονολογίας και άλλων ιατρικών ειδικοτήτων.

Επιπρόσθετα, η Πνευμονολογική Κλινική, από το Οκτώβριο του 2013, λειτουργεί αδιάλειπτα το Πρόγραμμα Μεταπτυχιακών Σπουδών «Ιατρική του Ύπνου». Έχουν ήδη ολοκληρωθεί 10 κύκλοι σπουδών με περισσότερους από 160 μεταπτυχιακούς φοιτητές (ιατρούς, οδοντιάτρους, ψυχολόγους και νοσηλευτές).

Την κορυφαία επιστημονική εκδήλωση της Πνευμονολογικής Κλινικής αποτελεί κάθε χρόνο το Πανελλήνιο Συνέδριο της με τίτλο «Φάρος Πνευμονολογίας» με στόχο την ενημέρωση των επαγγελματιών υγείας στις τελευταίες εξελίξεις στη διάγνωση, θεραπεία και παρακολούθηση όλων των αναπνευστικών νοσημάτων.

Ερευνητικό έργο

Μια σημαντική δραστηριότητα της Πνευμονολογικής Κλινικής αποτελεί η ιατρική έρευνα. Η δραστηριότητα αυτή εκφράζεται μέσω της συμμετοχής της σε πολλαπλές ελληνικές και διεθνείς πολυκεντρικές μελέτες, όπως επίσης και με αυτόνομες, ερευνητικές προσπάθειες. Αυτή τη στιγμή στη Κλινική εκπονούνται 22 κλινικές μελέτες και 2 εγκεκριμένα επιδοτούμενα ερευνητικά προγράμματα και υπάρχουν 2 μεταδιδακτορικοί ερευνητές και 8 υποψήφιοι διδάκτορες.

Τα μέλη της Κλινικής δημοσιεύουν πλήθος ερευνητικών εργασιών σε διεθνούς κύρους επιστημονικά περιοδικά.

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Τους όρους και τη διαδικασία υλοποίησης δύο εφαρμογών, του Συμβούλου Υγείας και του Healthflix, που επιδιώκουν να αναβαθμίσουν την ενημέρωση των πολιτών γύρω από τη δημόσια υγείας και να αναβαθμίσουν τη σχέση τους με το σύστημα υγείας, προσδιορίζει ΚΥΑ που δημοσιεύτηκε στην Εφημερίδα της Κυβέρνησης.

Πι επιμέρους λεπτομέρειες ως προς το περιεχόμενο και θέση σε εφαρμογή των έργων «Σύμβουλος Υγείας» και «Healthflix» περιγράφονται στην Κοινή Υπουργική Απόφαση (ΚΥΑ), που συνυπογράφουν ο Υπουργός Υγείας, Αδ. Γεωργιάδης, η Αναπληρώτρια Υπ. Υγείας, Ειρ. Αγαπηδάκη και ο Αναπληρωτής Υπουργός Εθνικής Οικονομίας και Οικονομικών, Ν. Παπαθανάσης.

«Ο σκοπός υλοποίησης της δράσης συνίσταται στην ανάπτυξη ψηφιακών υποδομών για τη διανομή ενημερωτικού ή επιμορφωτικού περιεχομένου σε θέματα υγείας και, συνακόλουθα, στη βελτίωση των δεικτών υγείας, μέσω της ενημέρωσης, της πρόληψης και του προσυμπτωματικού ελέγχου», αναφέρει η ΚΥΑ.

Πρόκειται για δράση πρωτογενούς πρόληψης, που υλοποιείται στο πλαίσιο του Εθνικού Προγράμματος Πρόληψης «Σπύρος Δοξιάδης», το οποίο εντάσσεται στο πενταετές Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τη Δημόσια Υγεία. Το έργο έχει προϋπολογισμό 10,6 εκατ. Ευρώ και χρηματοδοτείται κατά 8,6 εκατ. ευρώ από το Ταμείο Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας. Θα πρέπει να έχει ολοκληρωθεί έως τα τέλη Ιουνίου του 2025.

Ο Σύμβουλος Υγείας

Όπως έχει γράψει το News4Health, ο «Σύμβουλος Υγείας» θα παρέχει πρόσβαση σε βιβλιοθήκες ενημέρωσης για την αντιμετώπιση και πρόληψη παραγόντων κινδύνου, όπως το κάπνισμα, η κατάχρηση αλκοόλ, η παχυσαρκία, η επιβάρυνση της ψυχικής υγείας, κα. Ακόμη θα βρίσκει πληροφορίες για πρoγράμματα προληπτικού Εμβολιασμού, προγράμματα προσυμπτωματικών ελέγχων, αλλά και προσυμπτωματικοί έλεγχοι που έχουν προσδιοριστεί συγκεκριμένα από τον προσωπικό ή θεράποντα ιατρό του/της.

Σύμφωνα με την ΚΥΑ επιδιώκεται να αποτελέσει τη βασική πύλη διεπαφής του πολίτη με την Δημόσια Υγεία, η οποία θα στοχεύει:

α) στη γενική ενημέρωση και ενδυνάμωση, ανά θεματολογία, για τους κυριότερους παράγοντες κινδύνου για τα χρόνια νοσήματα,

β) στην ειδική ενημέρωση για την πρόληψη και τον προσυμπτωματικό έλεγχο,

γ) στη δημιουργία προφίλ υγείας πολίτη,

δ) τη δημιουργία ημερολογίου για τον προγραμματισμό και την υπενθύμιση προληπτικών υπηρεσιών στην υγεία,

ε) στη δυνατότητα επίλυσης αποριών δια κειμένου ερωτοαπαντήσεων, αποστολής μηνύματος ηλεκτρονικού ταχυδρομείου, τηλεφώνου ή κέντρου εξυπηρέτησης και

στ) στη σύνταξη Ατομικής Έκθεσης Υγείας.

Healthflix

Τη δημοτικότητα που έχουν λάβει τα τελευταία χρόνια οι λεγόμενες πλατφόρμες ροής, όπως το διάσημο Netflix, το νεότερο Disnet+, προσφέροντας αμεσότερη πρόσβαση σε οπτικοακουστικό υλικό όταν ο χρήστης το επιθυμεί, επιδιώκουν να αξιοποιήσουν Υπ. Υγείας και ΗΔΙΚΑ.

Έτσι, δημιουργείται το Healthflix, το οποίο θα θυμίζει περισσότερο το ελληνικό ERTFLIX, καθώς οι χρήστες θα έχουν πρόσβαση τόσο σε on demand βίντεο όσο και σε live περιεχόμενο.

Η πλατφόρμα θα έχει διασύνδεση με τον Σύμβουλο Υγείας και θα παρέχει δωρεάν πολυμεσικό περιεχόμενο (κείμενο, εικόνες, ήχος και βίντεο), συνεισφέροντας επίσης στην ενημέρωση και εκπαίδευση των πολιτών.

Ειδικότερα, με το «Healthflix» επιδιώκεται να επιτευχθεί:

1. η γνωστοποίηση των ψηφιακών υπηρεσιών υγείας,
2. η εκπαίδευση τόσο των πολιτών όσο και των επαγ- γελματιών υγείας για τη χρήση τους,
3. η ενημέρωση για θέματα πανδημίας, υγείας και πρόληψης,
4. η ενημέρωση για τα Προγράμματα του Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τη Δημόσια Υγεία, την επεξήγηση της ωφέλειάς τους και του τρόπου λειτουργίας τους,
5. η παραπομπή στις διαθέσιμες ψηφιακές υπηρεσίες και εφαρμογές υγείας και
6. η δυνατότητα διαλειτουργικότητας με κάποιες από τις ψηφιακές υπηρεσίες και εφαρμογές υγείας, ώστε να δημιουργείται προτεινόμενο προς θέαση περιεχόμενο.

Σύμφωνα με την ΚΥΑ, οι υποδομές της πλατφόρμας «Healthflix» περιλαμβάνουν ιδίως:

1. παροχή τηλεοπτικού και κινηματογραφικού περιεχομένου μέσω του Διαδικτύου κατόπιν αιτήματος,
2. επεξεργασία, μεταφόρτωση, αποθήκευση, δημοσίευση και διαχείριση περιεχομένου σε πολλαπλές μορφές και με μεγάλο όγκο,
3. σύνθετη αναζήτηση, φιλτράρισμα, διαμοιρασμό, σχολιασμό και βαθμολογία περιεχομένου από τους χρήστες και σύσταση περιεχομένου προς τους χρήστες,
4. πολλαπλές γλώσσες και υποτιτλισμό,
5. διαχείριση πολιτικών και περιορισμού ανά γεωγραφικό προσδιορισμό, διαχείριση χρηστών της πλατφόρμας, διαμόρφωση σελίδας, διαχείριση διαφημίσεων, αυτόματη δημιουργία ενημερωτικών δελτίων, αποστολή εξατομικευμένων ειδοποιήσεων, διαχείριση μηνυμάτων, δημιουργία ιστοτόπου άρθρων,
6. ανάλυση της χρήσης της πλατφόρμας,
7. ασφάλεια και
8. εγγραφή χρηστών και διαμόρφωση προσωπικού προφίλ.

Αρμόδιος φορέας υλοποίησης της δράσης ορίζεται η Ηλεκτρονική Διακυβέρνηση Κοινωνικής Ασφάλισης Α.Ε. (ΗΔΙΚΑ ).

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Οι υγειονομικές αρχές των ΗΠΑ ανακοίνωσαν τη θέσπιση ανώτατου ορίου στο επίπεδο των συνθετικών χημικών ουσιών PFAS που μπορούν να υπάρχουν στο πόσιμο νερό βρύσης για πρώτη φορά σε εθνικό επίπεδο.

Καθώς αυξάνεται η ανησυχία για τους κινδύνους που κρύβουν οι ουσίες PFAS για την υγεία των ανθρώπων ο νέος κανονισμός θα επιτρέψει να μειωθεί η έκθεση σε αυτές, που είναι γνωστά με την ονομασία «παντοτινά χημικά», περίπου 100 εκατ. ανθρώπων και θα αποτρέψει «χιλιάδες θανάτους», σύμφωνα με την Αμερικανική Υπηρεσία Προστασίας του Περιβάλλοντος (EPA).

Πρόκειται για το «πιο ισχυρό μέτρο που έχει λάβει η EPA» για τα «παντοτινά χημικά», δήλωσε ο επικεφαλής της υπηρεσίας Μάικλ Ρίγκαν.

Οι υπερ- και πολυφθοαλκυλικές ουσίες (PFAS) είναι μια μεγάλη ομάδα συνθετικών μορίων που χρησιμοποιούνται από τη δεκαετία του 1940 και αναπτύχθηκαν επειδή είναι ανθεκτικές στο λίπος, το νερό και τη θερμότητα και χρειάζονται χρόνια για να διασπαστούν.

Τα PFAS χρησιμοποιούνται μεταξύ άλλων στα αδιάβροχα υφάσματα, τα αντικολλητικά σκεύη μαγειρέματος, τα καλλυντικά, τα απορρυπαντικά και πολλά άλλα προϊόντα.

Η έκθεση σε ορισμένα από αυτά τα χημικά συνδέεται με καρκίνους, μπορεί να επηρεάσει τη γονιμότητα ή ακόμη και την αναπτυξιακή διαδικασία των μικρών παιδιών, υπογράμμισε στην ανακοίνωσή της η EPA.

Ο Ρίγκαν από την πλευρά του τόνισε πως «δεν υπάρχει καμία αμφιβολία ότι αυτά τα χημικά προϊόντα ήταν σημαντικά για κάποιες βιομηχανίες και κάποιες χρήσεις. Αλλά δεν υπάρχει επίσης αμφιβολία ότι πολλές από αυτές μπορεί να είναι βλαπτικές για την υγεία μας και το περιβάλλον».

Διορία πέντε ετών

Η αμερικανική κυβέρνηση είχε ανακοινώσει την πρόθεσή της να θέσει όρια στην παρουσία των PFAS στο πόσιμο νερό βρύσης πριν περίπου έναν χρόνο. Ο νέος κανονισμός έχει πλέον οριστικοποιηθεί, έπειτα από μια περίοδο που τέθηκε σε δημόσια διαβούλευση, και αφορά πέντε τύπους PFAS – κυρίως το PFOA και το PFOS- που εντοπίζονται συχνότερα.

Η EPA εκτιμά ότι το 6% με 10% των δημόσιων συστημάτων παροχής πόσιμου νερού θα χρειαστεί να λάβουν μέτρα για να συμμορφωθούν με τους νέους κανονισμούς.

Αρχικά θα έχουν διορία τριών ετών για να πραγματοποιήσουν ελέγχους στο νερό και να ενημερώσουν τους πολίτες για το επίπεδο της μόλυνσης που εντόπισαν. Στη συνέχεια θα τους δοθούν δύο επιπλέον χρόνια για να λάβουν μέτρα, για παράδειγμα να εγκαταστήσουν ειδικά φίλτρα.

Περίπου 12 αμερικανικές πολιτείες έχουν ήδη θέσει όρια στα επίπεδα των PFAS στο πόσιμο νερό και θα μπορούν να τα διατηρήσουν αν είναι πιο αυστηρά από τα εθνικά.

Άλλες χώρες, όπως και η ΕΕ, έχουν επίσης θέσει όρια.

Ωστόσο αυτά που ανακοίνωσαν σήμερα οι ΗΠΑ «είναι μεταξύ των πιο αυστηρών παγκοσμίως», σύμφωνα με τη Μέλανι Μπένες της Environmental Working Group (EWG).

Ο νέος κανονισμός είναι «ιστορικός», πρόσθεσε. «Είναι μια μεγάλη νίκη για τη δημόσια υγεία στις ΗΠΑ».

Μεταξύ των μέτρων που αναμένονται είναι ο χαρακτηρισμός από την EPA πολλών τύπων PFAS ως «επικίνδυνων ουσιών».

Αλλά μένει «πολλή δουλειά για να τερματιστεί η μόλυνση από τα PFAS», δήλωσε ο Κεν Κουκ πρόεδρος της EWK. «Αυτές οι χημικές ουσίες μολύνουν πλέον όλους τους Αμερικανούς από τη γέννησή τους», τόνισε χαρακτηριστικά ο ίδιος.

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Στις 15 Μαρτίου επιτεύχθηκε η πολιτική συμφωνία μεταξύ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της ΕΕ σχετικά με τον ευρωπαϊκό χώρο δεδομένων για την υγεία (EHDS), ένα από τα δομικά στοιχεία μιας ισχυρής Ευρωπαϊκής Ένωσης Υγείας.

Τι σημαίνει αυτό για ασθενείς και επαγγελματίες υγείας;

«Η συμφωνία θεσπίζει σαφείς κανόνες για τη χρήση και ανταλλαγή των δεδομένων υγείας για τη βελτίωση της παροχής υγειονομικής περίθαλψης, της έρευνας, της καινοτομίας και της χάραξης της πολιτικής δημόσιας υγείας. Οι πολίτες βρίσκονται στο επίκεντρο της υγειονομικής περίθαλψης, έχοντας πλήρη έλεγχο, άμεση και εύκολη πρόσβαση στα ψηφιακά δεδομένα υγείας τους οπουδήποτε και αν βρίσκονται στην ΕΕ. Επίσης, οι επαγγελματίες του τομέα της υγείας θα μπορούν να έχουν πρόσβαση στα ιατρικά αρχεία ενός ασθενούς όταν απαιτείται θεραπεία σε διαφορετικό κράτος μέλος. Τα δεδομένα αυτά θα συμβάλουν στην ανάπτυξη θεραπειών και εξατομικευμένων φαρμάκων», σχολιάζει στο ΑΠΕ-ΜΠΕ ο ευρωβουλευτής της ΝΔ Στέλιος Κυμπουρόπουλος.

Καλύτερη κατανομή των πόρων.

Επιπλέον, στο πλαίσιο της υγειονομικής περίθαλψης αυτή η νομοθεσία έχει τη δυνατότητα να κάνει κάτι ακόμη, να μας επιτρέψει ως κοινωνία να κατανοήσουμε πώς να κατανέμουμε καλύτερα τους πόρους που έχουμε στη διάθεσή μας.

«Δεν είναι μυστικό ότι οι προκλήσεις για την υγειονομική περίθαλψη στην Ευρώπη αυξάνονται σταθερά. Με τη γήρανση του πληθυσμού, τις χρόνιες ελλείψεις προσωπικού και τις νέες απειλές για την υγεία, όπως η κλιματική αλλαγή, υπάρχει πραγματικός κίνδυνος τα ευρωπαϊκά συστήματα υγείας να υπερφορτωθούν τα επόμενα χρόνια. Την ίδια στιγμή, οι ψηφιακές τεχνολογίες προσφέρουν πρωτοφανείς ευκαιρίες για τη διαχείριση και την αντιμετώπιση αυτών των προκλήσεων», τονίζει ο κ. Κυμπουρόπουλος.

Σημειώνει ότι τα ψηφιακά εργαλεία μπορούν να μας επιτρέψουν να κατανοήσουμε καλύτερα πώς οι ασθενείς ανταποκρίνονται στις διάφορες θεραπείες γρήγορα κι εξ αποστάσεως, χωρίς να απαιτείται επίσκεψη στο νοσοκομείο ή στην κλινική. Σημαντική προϋπόθεση για να μπορέσουμε ως κοινωνία να κατανοήσουμε και να μετρήσουμε την αποτελεσματικότητα των διαφόρων θεραπειών είναι η τυποποίηση του τρόπου μέτρησης. Εάν οι ασθενείς μπορούν να μετρήσουν την κόπωση ή τον πόνο τους ή οποιοδήποτε άλλο σύμπτωμα βιώνουν με παρόμοιο τρόπο, όπως θα μετρούσαν τη θερμοκρασία ή την αρτηριακή τους πίεση, αυτό θα επιτρέψει στους επαγγελματίες υγείας να κατανοήσουν καλύτερα πώς να τους βοηθήσουν.

Για να γίνει αυτό, προσθέτει, πρέπει να αξιοποιηθούν οι ψηφιακές τεχνολογίες αλλά, κυρίως πρέπει, να τυποποιηθεί ο τρόπος μέτρησης «αναφερόμενων από τους ασθενείς αποτελεσμάτων» (Patient Reported Outcomes – PROs), όπως είναι γνωστά στους ειδικούς της υγειονομικής περίθαλψης. Συστήματα μέτρησης θεραπευτικών αποτελεσμάτων υπάρχουν εδώ και αρκετό καιρό, ιδίως στην έρευνα, για να διευκολύνουν την αξιολόγηση των φαρμάκων πριν κυκλοφορήσουν στην αγορά. Η αξιοποίησή τους ωστόσο μέσα από τον ευρωπαϊκό χώρο δεδομένων, μπορεί να μεταμορφώσει μαζικά τα συστήματα υγείας.

«Η συστηματική μέτρηση των αποτελεσμάτων των ασθενών είναι ζωτικής σημασίας για τη λήψη αποφάσεων. Με την τυποποίηση των PROs, οι γιατροί και οι ασθενείς μπορούν να λαμβάνουν πιο τεκμηριωμένες αποφάσεις σχετικά με το τι έχει μεγαλύτερη σημασία για τους ασθενείς και να αποφασίζουν από κοινού για την καλύτερη εξατομικευμένη θεραπεία. Επιπλέον τα δεδομένα υγείας που προκύπτουν από μια συνεχή συστηματική μέτρηση μπορούν να ενισχύσουν τις παραδοσιακές κλινικές μελέτες και να προφέρουν σημαντικό υλικό για έρευνα και καινοτομία ιδιαίτερα σε σπάνιες ασθένειες. Οι κλινικές μελέτες είναι σαφώς αναντικατάστατες στην εύρεση νέων θεραπειών. Η συνεχής μέτρηση αποτελεσμάτων υγείας ωστόσο είναι η μέθοδος που θα μας επιτρέψει vα καταλάβουμε ποιος ασθενής ανταποκρίνεται σε ποια θεραπεία και πως να διανέμουμε βάσει επιστημονικών κριτηρίων τους πόρους υγείας. Η τεχνολογία μας δίνει την δυνατότητα να προβούμε σε αυτή τη μέτρηση πολύ εύκολα εφόσον ικανοποιήσουμε την απαραίτητη προϋπόθεση της τυποποίησης της μέτρησης των αποτελεσμάτων υγείας για να μπορούμε να κάνουμε αξιόπιστη σύγκριση».

Ο ασθενής στο επίκεντρο

Ο ευρωπαϊκός χώρος δεδομένων υγείας (EHDS) δημιουργεί ένα πλαίσιο που επιτρέπει στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή να εισαγάγει μηχανισμούς για την τυποποίηση των αποτελεσμάτων των ασθενών σε ολόκληρη την Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ), εξασφαλίζοντας μια περίθαλψη που τοποθετεί τους ασθενείς στο κέντρο, αναφέρει ο κ. Κυμπουρόπουλος.

«Σημαντική προϋπόθεση για την επιτυχία αυτής της τυποποίησης είναι η συμμετοχή όλων των ενδιαφερομένων φορέων, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών, στον καθορισμό ειδικών προτύπων. Το χρηματοδοτούμενο από την ΕΕ πρόγραμμα Health Outcomes Observatory (H2O) προσφέρει ένα ενδιαφέρον μοντέλο για το πώς μπορεί να πραγματοποιηθεί η τυποποίηση των PROs, με συμμετοχή όλων των φορέων και με τους ασθενείς στη θέση του οδηγού. Είναι πολύ σημαντικό να ενδυναμώσουμε τη φωνή των ασθενών κατά τη θέσπιση μέτρων πολιτικής και δευτερογενούς νομοθεσίας, δημιουργώντας μια κοινή γλώσσα μεταξύ του υγειονομικού προσωπικού και των ασθενών».

Το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο διαδραμάτισε ουσιαστικό ρόλο στην εκπόνηση και έγκριση της ιστορικής νομοθεσίας για το EHDS, η οποία σηματοδοτεί μια κομβική στιγμή για την ψηφιακή υγεία στην Ευρώπη. Τώρα, το επόμενο βήμα μας είναι να διασφαλίσουμε ότι η ψηφιακή υγεία θα ανοίξει το δρόμο για μια πραγματικά ανθρωποκεντρική περίθαλψη στην Ευρώπη, καταλήγει ο ευρωβουλευτής της ΝΔ Στέλιος Κυμπουρόπουλος.

Πηγη: ΑΠΕ-ΜΠΕ