Εντοπίστηκαν νέα μεταλλαγμένα στελέχη του ιού της ευλογιάς των πιθήκων mpox

Τους τελευταίους μήνες έχει καταγραφεί η κυκλοφορία νέων μεταλλάξεων του ιού της ευλογιάς των πιθήκων mpox. Πρόκειται για γενετικούς ανασυνδυασμούς που συνδυάζουν γενετικό υλικό από τους κλάδους (στελέχη) Ib and IIb του ιού MPVX. Ο ανασυνδυασμός είναι μία γνωστή φυσική διαδικασία η οποία συμβαίνει όταν δύο σχετιζόμενοι ιοί μολύνουν το ίδιο άτομο ή τον ίδιο ξενιστή και ανταλλάσσουν μεταξύ τους DNA.

Το πρώτο μεταλλαγμένο στέλεχος ανιχνεύτηκε στην Μ. Βρετανία και πρόκειται για άτομο που είχε ιστορικό ταξιδιού στη νοτιοανατολική Ασία. Το δεύτερο περιστατικό ανιχνεύτηκε στην Ινδία και είχε ιστορικό πρόσφατο ταξιδιού στην αραβική χερσόνησο.

Ολοκληρώθηκε και η ιχνηλάτηση για τα δύο περιστατικά και δεν βρέθηκε άλλο κρούσμα από τις στενές επαφές.

Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ) και με βάση τα δεδομένα που έχουν συλλεχθεί έως τώρα, ο κίνδυνος για τη δημόσια υγεία παραμένει αμετάβλητος. Συγκεκριμένα ο κίνδυνος θεωρείται μεσαίου επιπέδου για τους άνδρες που έχουν ερωτικές σχέσεις με άλλους άνδρες η πολλαπλούς ερωτικούς συντρόφους και για τους σεξεργάτες/σεξεργάτριες και χαμηλός για τον γενικό πληθυσμό.

 

 

Πηγη: https://www.insider.gr/

ΠΙΣ: η υποχρεωτική στράτευση στα 28 «σπάει» την ιατρική εκπαίδευση

Ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος (ΠΙΣ) ζητά άμεση αλλαγή του νόμου για τη στράτευση γιατρών, υποστηρίζοντας ότι η διακοπή ειδικότητας μετά τα 28 χρόνια θα εντείνει τη φυγή νέων επιστημόνων και θα επιβαρύνει το ΕΣΥ.

Αντιδράσεις προκαλούν οι πρόσφατες αλλαγές στο καθεστώς αναβολής στράτευσης για τους γιατρούς, με τον Πανελλήνιο Ιατρικό Σύλλογο να ζητά άμεση τροποποίηση του νόμου 5265/2026. Σύμφωνα με το Διοικητικό Συμβούλιο, η ρύθμιση διακόπτει την ιατρική εκπαίδευση και κινδυνεύει να επιταχύνει τη μετανάστευση νέων επιστημόνων.

Διακοπή ειδικότητας στο 28ο έτος

Ο Σύλλογος απέστειλε επείγουσα επιστολή προς τα Υπουργεία Εθνικής Άμυνας και Υγείας επισημαίνοντας ότι το νέο πλαίσιο ουσιαστικά καταργεί την αναβολή στράτευσης για απόκτηση ιατρικής ειδικότητας μετά το 28ο έτος.

Με βάση τη ρύθμιση:

Οι ειδικευόμενοι υποχρεώνονται να διακόψουν την εκπαίδευσή τους και να καταταγούν για στρατιωτική θητεία.
Οι γιατροί που βρίσκονται σε λίστα αναμονής για ειδικότητα χάνουν τον προγραμματισμό τους.
Η συνέχεια της επαγγελματικής εκπαίδευσης καθίσταται αβέβαιη.

Ο ΠΙΣ τονίζει ότι η εκπαίδευση στην ιατρική δεν μπορεί να τεμαχίζεται χωρίς σοβαρές συνέπειες για τον ίδιο τον γιατρό αλλά και για τη λειτουργία του συστήματος υγείας.

Κίνδυνος ενίσχυσης της φυγής στο εξωτερικό

Σύμφωνα με την επιστολή, η υποχρεωτική διακοπή της ειδικότητας δημιουργεί αντικίνητρο παραμονής στη χώρα και αναμένεται να επιδεινώσει το ήδη έντονο φαινόμενο μετανάστευσης νέων γιατρών.

Η αλλαγή επηρεάζει ιδιαίτερα όσους ξεκινούν καθυστερημένα ειδικότητα λόγω αναμονών στα νοσοκομεία, καθώς μεγάλο μέρος τους προσεγγίζει ή υπερβαίνει το ηλικιακό όριο των 28 ετών.

Αίτημα επαναφοράς του προηγούμενου ορίου

Ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος ζητά την άμεση τροποποίηση του νόμου και την επαναφορά του προηγούμενου πλαισίου, σύμφωνα με το οποίο η αναβολή στράτευσης μπορούσε να ισχύει έως το 33ο έτος ηλικίας.

Όπως υπογραμμίζεται, η συγκεκριμένη ρύθμιση εξασφάλιζε τη συνέχεια της εκπαίδευσης και συνέβαλλε στη διατήρηση επιστημονικού δυναμικού στο ΕΣΥ.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

ΠΙΣ: Ο νέος νόμος για τη στράτευση σπρώχνει τους γιατρούς στο εξωτερικό

Εξαιρετικά επείγουσα επιστολή προς τα συναρμόδια Υπουργεία Εθνικής Άμυνας και Υγείας απέστειλε το Διοικητικό Συμβούλιο του Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος, εκφράζοντας σοβαρές ενστάσεις για τις πρόσφατες ρυθμίσεις που αφορούν τα όρια αναβολής στράτευσης των νέων γιατρών.

Στην επιστολή επισημαίνεται ότι ο πρόσφατα ψηφισμένος νόμος 5265/2026 του Υπουργείου Εθνικής Άμυνας ενδέχεται να προκαλέσει σημαντικές δυσλειτουργίες στην εκπαίδευση των νέων ιατρών, ενώ παράλληλα εκτιμάται ότι θα επιδεινώσει το φαινόμενο της φυγής επιστημονικού δυναμικού στο εξωτερικό.

Σύμφωνα με τις νέες διατάξεις, η αναβολή στράτευσης για την απόκτηση ιατρικής ειδικότητας ουσιαστικά παύει να ισχύει για όσους συμπληρώνουν το 28ο έτος της ηλικίας τους. Αυτό σημαίνει ότι οι ειδικευόμενοι γιατροί υποχρεώνονται να διακόψουν την ειδίκευσή τους προκειμένου να καταταγούν για την εκπλήρωση της στρατιωτικής τους θητείας. Παράλληλα, σε αβεβαιότητα βρίσκονται και όσοι έχουν ήδη λάβει σειρά αναμονής για την έναρξη ειδικότητας.

Ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος ζητά την άμεση τροποποίηση των σχετικών ρυθμίσεων του νόμου 5265/2026, προτείνοντας την επαναφορά του προηγούμενου καθεστώτος και θέτοντας ως ανώτατο όριο αναβολής για τους γιατρούς το 33ο έτος της ηλικίας.

Όπως υπογραμμίζεται, η διασφάλιση της ομαλής ολοκλήρωσης της ειδίκευσης αποτελεί κρίσιμο παράγοντα για τη συγκράτηση των νέων γιατρών στη χώρα και για τη συνολική ενίσχυση του δημόσιου συστήματος υγείας.

 

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Γαλλία: Ενδομήτρια θεραπεία για σπάνιο αγγειακό όγκο εμβρύου – Πρώτη φορά παγκοσμίως

Μετά τη διάγνωση, το Κέντρο Αναφοράς των Αγγειακών Επιδερμικών Ανωμαλιών της Λιόν στη Γαλλία, πρότεινε να χορηγηθεί στο έμβρυο αντιαγγειογενετικός παράγοντας, πριν από τη γέννησή του.

Ένα βρέφος που έπασχε από έναν σπάνιο αγγειακό όγκο και κινδύνευε να πεθάνει έλαβε θεραπεία ενδομητρίως στη Γαλλία, κάτι που συμβαίνει για πρώτη φορά στον κόσμο για τη συγκεκριμένη πάθηση, ανακοίνωσαν οι θεράποντες ιατροί του.

Προς το τέλος του έβδομου μήνα της εγκυμοσύνης εντοπίστηκε ο όγκος (σύνδρομο Κάσαμπακ-Μέριτ) στο έμβρυο, σε μια μαιευτική κλινική της Μιλούζ, στην ανατολική Γαλλία.

Λόγω του όγκου στο ύψος του λαιμού, υπήρχε κίνδυνος να κλείσει ο αεραγωγός και να πεθάνει το μωρό πριν από τη γέννησή του, εξήγησε ο γιατρός Κρις Μινέλα, του Κέντρου Προγεννητικής Διάγνωσης των Πανεπιστημιακών Νοσοκομείων του Στρασβούργου, σε συνέντευξη Τύπου που παραχώρησε στο νοσοκομείο «Γυναίκα-Μητέρα-Παιδί» της Μιλούζ.

Γαλλία – Ο όγκος μεγάλωνε πολύ γρήγορα και είχε καλύψει όλη τη βάση του προσώπου του εμβρύου.

Μετά τη διάγνωση, το Κέντρο Αναφοράς των Αγγειακών Επιδερμικών Ανωμαλιών των Δημόσιων Νοσοκομείων της Λιόν, που ειδικεύεται στις σπάνιες νόσους, πρότεινε να χορηγηθεί στο έμβρυο, πριν από τη γέννησή του, ένας αντιαγγειογενετικός παράγοντας (το φάρμακο Sirolimus, που περιορίζει την ανάπτυξη αγγείων), υπό την επίβλεψη του καθηγητή Λοράν Γκιμπό.

Το φάρμακο, που χορηγείται δια του στόματος στη μητέρα, περνάει το φράγμα του πλακούντα και φτάνει στο έμβρυο, επιτρέποντας να σταματήσει η ανάπτυξη του όγκου.

«Ήταν ο μοναδικός τρόπος για να σωθεί το μωρό», εξήγησε ο καθηγητής στο Γαλλικό Πρακτορείο.

Στις 14 Νοεμβρίου 2025 ο Ισά γεννήθηκε με καισαρική. Το μέγεθος του όγκου είχε μειωθεί και δεν χρειάστηκε να διασωληνωθεί για να αναπνέει. Τα αιμοπετάλιά του ωστόσο ήταν αρκετά χαμηλά και για αυτό του έγινε μετάγγιση.

«Είναι μια θεραπεία πέραν των συνηθισμένων, που μας επέτρεψε να σώσουμε αυτό το αγοράκι και η δυσπλασία του σταθεροποιήθηκε», είπε η Δρ Αλεξάντρα Σπίγκε-Μπουαντίντ, αιματολόγος στην παιδιατρική υπηρεσία GHR της Μιλούζης-Νότιας Αλσατίας, που παρακολουθεί τον Ισά από τη γέννησή του.

Σήμερα το βρέφος είναι 3 μηνών και έχει έναν όγκο στο κάτω μέρος του προσώπου του, όμως είναι ζωηρός και χαρούμενος. «Παρά τον όγκο του, είναι ένα φυσιολογικό παιδί, τρώει καλά, μεγαλώνει καλά», είπε η 34χρονη μητέρα του, η Βιβιάν.

Το μωρό επέστρεψε στο σπίτι της οικογένειας ένα μήνα μετά τη γέννησή του. Παρακολουθείται τακτικά στο νοσοκομείο και συνεχίζει τη θεραπεία με το Sirolimus.

«Τον βλέπω κάθε εβδομάδα και μπορώ να σας πω ότι τα πάει πολύ καλά. Κρατάει καλά το κεφάλι του, μας στέλνει ωραία χαμόγελα», είπε η Δρ Σπίγκελ-Μπουαντίντ.

 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Πρόσκληση συμμετοχής σε εκπαιδευτικό πρόγραμμα του ΠΟΥ για την Τεχνητή Νοημοσύνη στην ΠΦΥ

Η Ελληνική Ακαδημία Γενικής Οικογενειακής Ιατρικής & ΠΦΥ καλεί επαγγελματίες υγείας να υποβάλουν αίτηση για το πενθήμερο εργαστήριο στην Αθήνα με  τίτλο «Impact Training for AI in Primary Health Care and Public Health in Greece».

Το πρόγραμμα υλοποιείται  στα Αγγλικά σε συνεργασία με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας. Το πρόγραμμα  απευθύνεται σε ιατρούς και επαγγελματίες της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας για συμμετοχή στο εκπαιδευτικό πρόγραμμα. Το εργαστήριο θα πραγματοποιηθεί στην Αθήνα από τις 2 έως τις 6 Μαρτίου στο Divani Caravel, Αθήνα και θα επιλεγούν τρεις συμμετέχοντες.

Στόχος του προγράμματος
Το εργαστήριο εντάσσεται στο έργο 3PH και στοχεύει στην ενίσχυση των δεξιοτήτων των επαγγελματιών ΠΦΥ στη χρήση εφαρμογών Τεχνητής Νοημοσύνης.
Η εκπαίδευση επικεντρώνεται:
 στη χρήση εργαλείων ΤΝ στην πρωτοβάθμια φροντίδα,
• στην αξιοποίηση ψηφιακών εφαρμογών στη δημόσια υγεία,
• στην κατανόηση των δυνατοτήτων και των περιορισμών της ΤΝ στο σύστημα υγείας.
Το πρόγραμμα πραγματοποιείται δια ζώσης, με πρακτικές ασκήσεις και εφαρμογές σε πραγματικά σενάρια.

 

Απαραίτητος είναι ο προσωπικός ή υπηρεσιακός φορητός υπολογιστής (Windows/Mac) με δυνατότητα εγκατάστασης λογισμικού

Διαδικασία εκδήλωσης ενδιαφέροντος
Η καταληκτική ημερομηνία υποβολής αιτήσεων είναι Τρίτη 17 Φεβρουαρίου.
Οι ενδιαφερόμενοι καλούνται να αποστείλουν email στη διεύθυνση: [email protected]
Η αίτηση πρέπει να περιλαμβάνει:
• Ονοματεπώνυμο
• Τίτλο/ρόλο και οργανισμό
• Email και τηλέφωνα επικοινωνίας
• Επίπεδο εμπειρίας με εργαλεία ΤΝ (αρχάριος / μεσαίο / προχωρημένο)

Επιπλέον, απαιτούνται μια σύντομη αιτιολόγηση (έως 300 λέξεις) για ποιο λόγο ο υποψήφιος πρέπει να επιλεγεί καθώς  η περιγραφή εμπειρίας (έως 300 λέξεις) και πώς η συμμετοχή θα συμβάλει στο έργο του.

Υποχρεώσεις των επιλεγμένων συμμετεχόντων
Οι τρεις επαγγελματίες που θα επιλεγούν θα κληθούν να παρουσιάσουν τις βέλτιστες πρακτικές στη χρήση ΤΝ στην ΠΦΥ και στη δημόσια υγεία, τα σημαντικότερα επιστημονικά δεδομένα του προγράμματος, στο πλαίσιο του 1ου Πανελληνίου Συνεδρίου της Ελληνικής Ακαδημίας Γενικής Οικογενειακής Ιατρικής & ΠΦΥ.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

ΕΟΠΥΥ: Αυξήθηκε η αμοιβή των γιατρών για ιατρικές επισκέψεις από 1η Ιανουαρίου – Πώς θα γίνουν αναδρομικά οι υποβολές

Αυξάνεται η ιατρική αμοιβή των συμβεβλημένων γιατρών του ΕΟΠΥΥ από 10 ευρώ σε 13 από 1η Ιανουαρίου με αναδρομική ισχύ από την 1η Ιανουαρίου 2026.

Όπως γνωστοποίησε σήμερα ο Οργανισμός λόγω των απαιτούμενων αλλαγών στο πληροφοριακό σύστημα του ΕΟΠΥΥ αποφασίστηκε η παράταση της προθεσμίας υποβολής των δαπανών για τον μήνα Ιανουάριο έως και τις 10 Μαρτίου 2026.

Η παράταση κρίνεται αναγκαία προκειμένου να ενσωματωθούν οι νέες ρυθμίσεις στο σύστημα και να διασφαλιστεί η ορθή εκκαθάριση των απαιτήσεων των γιατρών.

Όπως διευκρινίζεται, οι συμβεβλημένοι ιατροί που έχουν ήδη καταθέσει τις δαπάνες τους για τον Ιανουάριο θα λάβουν προσωπικό μήνυμα με οδηγίες σχετικά με τη διαχείριση και τυχόν αναπροσαρμογή των υποβολών τους.

Να σημειωθεί εδώ ότι η αύξηση της αποζημίωσης των ιατρικών επισκέψεων αποτελούσε ένα πάγιο αίτημα των ιατρών και βρισκόταν στο επίκεντρο των συζητήσεων με τον υπουργό Υγείας Άδωνι Γεωργιάδη.

Δείτε την ανακοίνωση του ΕΟΠΥΥ

Σας γνωρίζουμε ότι στο άρθρο 65 του Ν. 5275/2026 (ΦΕΚ17/τΑ/6.2.2026) ορίζεται αύξηση της αποζημίωσης της ιατρικής επίσκεψης των συμβεβλημένων με τον ΕΟΠΥΥ ιατρών ειδικοτήτων από 10 σε 13 ευρώ από 01.01.2026.

Προκειμένου να ολοκληρωθούν οι απαιτούμενες αλλαγές στο πληροφοριακό σύστημα του ΕΟΠΥΥ, για τις δαπάνες μηνός Ιανουάριου, δίνεται παράταση υποβολής τους έως τις 10.03.2026.

Οι συμβεβλημένοι ιατροί που έχουν ήδη υποβάλλει για τον Ιανουάριο, θα λάβουν προσωπικό μήνυμα για τον τρόπο διαχείρισης των υποβολών τους.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Αγαπηδάκη: Νέο screening για καρκίνο πνεύμονα και δωρεάν αγωγή παχυσαρκίας

Περισσότεροι από 5,3 εκατομμύρια πολίτες έχουν ήδη συμμετάσχει στο πρόγραμμα «ΠΡΟΛΑΜΒΑΝΩ», με δεκάδες χιλιάδες ευρήματα να εντοπίζονται εγκαίρως. Η Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας Ειρήνη Αγαπηδάκη παρουσίασε νέες δράσεις για καρδιαγγειακό κίνδυνο, καρκίνο πνεύμονα και παχυσαρκία, σηματοδοτώντας την επέκταση της πρόληψης σε όλο το φάσμα της δημόσιας υγείας.

Σε συνέντευξή της στον Real FM 97,8, η Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας Ειρήνη Αγαπηδάκη παρουσίασε τα πρώτα συγκεντρωτικά στοιχεία του Εθνικού Προγράμματος Πρόληψης «ΠΡΟΛΑΜΒΑΝΩ».

Έρευνα του Πανεπιστημίου Πελοποννήσου δείχνει ότι το 90% των πολιτών αξιολογεί θετικά τη δράση. Μέχρι σήμερα, πάνω από 5,3 εκατομμύρια άνθρωποι πραγματοποίησαν προληπτικές εξετάσεις, από περίπου 6 εκατομμύρια δικαιούχους.

Οι έλεγχοι αποκάλυψαν ευρήματα σε περίπου 180.000 πολίτες, δηλαδή έναν πληθυσμό αντίστοιχο με μια πόλη όπως το Ηράκλειο. Πολλοί από αυτούς αγνοούσαν την ύπαρξη νόσου, ακόμη και σε προχωρημένα στάδια.

Η χώρα, για πρώτη φορά μετά από δεκαετίες, αποκτά πραγματική πληθυσμιακή επιτήρηση υγείας.

Ο καρδιαγγειακός κίνδυνος σε πραγματικούς αριθμούς

Περίπου 3 εκατομμύρια πολίτες υποβλήθηκαν σε αρχικό αιματολογικό έλεγχο.

Από αυτούς:
300.000 χρειάστηκαν περαιτέρω διερεύνηση στεφανιαίας νόσου
15.600 έκαναν έλεγχο ισχαιμίας
πολλοί οδηγήθηκαν σε αγγειοπλαστική ή τοποθέτηση stent

Για τέσσερις δεκαετίες δεν υπήρχε οργανωμένη καταγραφή πρόληψης. Πλέον διαμορφώνεται πραγματική εικόνα κινδύνου στον γενικό πληθυσμό.

Screening για καρκίνο πνεύμονα

Το νέο πρόγραμμα αφορά άτομα υψηλού κινδύνου, κυρίως καπνιστές. Περιλαμβάνει αξονική τομογραφία χαμηλής δόσης ακτινοβολίας.

Δικαιούχοι είναι όσοι έχουν ιστορικό:
ένα πακέτο ημερησίως για 20 χρόνια
ή δύο πακέτα ημερησίως για 10 χρόνια

Οι ειδοποιήσεις θα αποστέλλονται μέσω προσωπικού γιατρού, ώστε ο έλεγχος να γίνεται στοχευμένα πριν εμφανιστούν συμπτώματα.

Παχυσαρκία ενηλίκων: θεραπεία και όχι «μαγικό φάρμακο»

Το πρόγραμμα αντιμετώπισης παχυσαρκίας συνδυάζει:

ιατρική αξιολόγηση
εξετάσεις
φαρμακευτική αγωγή (και ενέσιμη δωρεάν)
υποχρεωτική διατροφική υποστήριξη

Η προσέγγιση στοχεύει σε απώλεια λίπους και διατήρηση μυϊκής μάζας. Σε περιπτώσεις ΔΜΣ άνω του 50, κινητές ομάδες υγείας επισκέπτονται τον ασθενή στο σπίτι.

Παιδική παχυσαρκία: αποτελέσματα σε οικογένειες

Στο πρόγραμμα συμμετείχαν πάνω από 1.500 οικογένειες.

Ήδη:
8 στα 10 παιδιά μείωσαν τον ΔΜΣ
40% βελτίωσαν κλινικούς δείκτες επιπλοκών

Η διατροφική υποστήριξη παρέχεται δωρεάν από διεπιστημονική ομάδα του Χαροκοπείου Πανεπιστημίου.

Η συνολική προσέγγιση απέσπασε διάκριση από τον ΟΗΕ.

Στόχος: αλλαγή κουλτούρας υγείας

Η στρατηγική πλέον μετατοπίζεται από την παθητική αντιμετώπιση νόσων στην ενεργητική πρόληψη. Η πολιτεία επιδιώκει αλλαγή καθημερινών συνηθειών — περισσότερη κίνηση, καλύτερη διατροφή και έγκαιρη διάγνωση.

Η πρόληψη μετατρέπεται σε βασικό πυλώνα δημόσιας υγείας και όχι σε συμπληρωματική δράση.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Μελέτη: Αντικαρκινική θεραπεία: Παίζει ρόλο η ώρα που χορηγείται;

Η αντικαρκινική θεραπεία μπορεί να είναι πιο αποτελεσματική το πρωί παρά το απόγευμα, υποστηρίζει νέα επιστημονική μελέτη.

Σε πρόσφατο πείραμα, ασθενείς με τον ίδιο τύπο καρκίνου του πνεύμονα έλαβαν ανοσοθεραπεία σε δύο διαφορετικά χρονικά παράθυρα: πριν από τις 3 μ.μ. και μετά. Οι ερευνητές κατέγραψαν ένα απρόσμενο εύρημα: η ώρα χορήγησης της θεραπείας φάνηκε να επηρεάζει ουσιαστικά την πορεία των ασθενών.

Όσοι έλαβαν τους πρώτους κύκλους ανοσοθεραπείας το πρωί παρουσίασαν, κατά μέσο όρο, περίπου πέντε επιπλέον μήνες χωρίς εξέλιξη της νόσου. Επιπλέον έζησαν σχεδόν ένα χρόνο περισσότερο, σε σύγκριση με τους ασθενείς που λάμβαναν τη θεραπεία αργότερα μέσα στην ημέρα. Παράλληλα, είχαν υψηλότερες πιθανότητες να παραμένουν εν ζωή στο τέλος της μελέτης, η οποία διήρκησε για περισσότερο από δύο χρόνια.

Ανοσοποιητικό και κιρκάδιος ρυθμός

Οι ερευνητές που μελετούν τον κιρκάδιο ρυθμό γνωρίζουν εδώ και χρόνια ότι το «βιολογικό ρολόι» ρυθμίζει κρίσιμες λειτουργίες του οργανισμού, από τις ορμόνες και την όρεξη έως τη θερμοκρασία, το σάκχαρο και την αρτηριακή πίεση. Κάτω από τον κεντρικό αυτόν μηχανισμό λειτουργούν δεκάδες μικρότερα «ρολόγια» σε κύτταρα και ιστούς.

Τα πιο πρόσφατα δεδομένα δείχνουν ότι και το ανοσοποιητικό σύστημα ανταποκρίνεται έντονα στο χρονισμό, υποδηλώνοντας ότι η βιολογία της άμυνας του οργανισμού είναι στενά συνδεδεμένη με τον χρόνο.

Η νέα μελέτη, με επικεφαλής ερευνητές από την Κίνα, είναι η πρώτη που εξέτασε πειραματικά ένα φαινόμενο που μέχρι σήμερα είχε φανεί μόνο σε μελέτες παρατήρησης. Πιο συγκεκριμένα, ασθενείς σε προγενέστερες έρευνες με μελάνωμα ή καρκίνο του νεφρού φάνηκαν να επωφελούνται σημαντικά περισσότερο από την ανοσοθεραπεία όταν την λάμβαναν νωρίς μέσα στη μέρα.

Τα ευρήματα ευθυγραμμίζονται σημαντικά με προηγούμενες παρατηρήσεις, ενισχύοντας την ιδέα ότι ο χρονισμός της θεραπείας ίσως έχει μεγαλύτερη σημασία απ’ ό,τι πιστεύαμε.

Σημαντικές διαφορές στην εξέλιξη της νόσου

Η νέα μελέτη περιέλαβε 210 ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα. Οι συμμετέχοντες χωρίστηκαν ισομερώς και τυχαιοποιήθηκαν ώστε να λαμβάνουν τους πρώτους κύκλους ανοσοθεραπείας είτε πριν είτε μετά τις 3 το μεσημέρι. Το συγκεκριμένο όριο επιλέχθηκε επειδή προηγούμενα δεδομένα είχαν δείξει ότι το ανοσοποιητικό σύστημα αρχίζει να «επιβραδύνεται» μεταξύ 2 και 3 μ.μ.

Μετά από παρακολούθηση που ξεπέρασε τους 28 μήνες, οι διαφορές στην εξέλιξη της νόσου και στην επιβίωση ήταν εντυπωσιακές. Οι ασθενείς που ξεκινούσαν την ανοσοθεραπεία νωρίς μέσα στην ημέρα έζησαν, κατά μέσο όρο, σχεδόν έναν χρόνο περισσότερο σε σύγκριση με όσους έλαβαν τα ίδια φάρμακα μετά τις 3 μ.μ.

Στο τέλος της μελέτης, περίπου το 45% των 105 ασθενών που ήταν στην ομάδα της πρωινής θεραπείας παρέμεναν εν ζωή, έναντι μόλις 15% στην ομάδα που έλαβε την ανοσοθεραπεία αργότερα μέσα στην ημέρα. Μέχρι τα τέλη Ιανουαρίου 2026, συνολικά 75 συμμετέχοντες εξακολουθούσαν να ζουν, με τους συγγραφείς να σημειώνουν ότι σκοπεύουν να δημοσιεύσουν νεότερη ανάλυση όταν ολοκληρωθούν τα δεδομένα.

Επιπλέον, οι αιματολογικές εξετάσεις έδειξαν ότι οι ασθενείς που λάμβαναν τη θεραπεία νωρίτερα εμφάνιζαν υψηλότερα επίπεδα ανοσοκυττάρων με αντικαρκινική δράση, σε σύγκριση με όσους υποβλήθηκαν σε θεραπεία μετά τις τρεις το μεσημέρι.

Παρότι τα αποτελέσματα έχουν προκαλέσει ενθουσιασμό, οι ειδικοί παραμένουν επιφυλακτικοί. Ένα βασικό ερώτημα παραμένει αναπάντητο: πώς γίνεται η ώρα χορήγησης να έχει τόσο έντονο αντίκτυπο, όταν τα φάρμακα της ανοσοθεραπείας παραμένουν ενεργά στον οργανισμό για εβδομάδες μετά την έγχυση; Οι συγγραφείς της μελέτης αναγνωρίζουν ότι πρόκειται για εύλογη απορία και τονίζουν ότι απαιτούνται περισσότερες μελέτες για να αποσαφηνιστούν οι βιολογικοί μηχανισμοί που κρύβονται πίσω από το φαινόμενο.

 

 

Πηγη: https://medicalmanage.gr

ΠΑΡΗΣΥΑ: Αύξηση 50% στους ωφελούμενους της δωρεάν κατ’ οίκον φροντίδας για το χρόνιο πόνο

Κατά 50% αυξήθηκαν οι ωφελούμενοι από την δωρεάν κατ οίκον φροντίδα που προσφέρει η Ελληνική Εταιρεία Θεραπείας Πόνου και Παρηγορικής Φροντίδας ΠΑΡΗΣΥΑ, με τις υπηρεσίες αυτές να διευρύνονται και εκτός Αθήνας, σε Βόρεια Ελλάδα, Κρήτη και Ήπειρο, σύμφωνα με την πρόεδρος της, ομότιμη καθηγήτρια Αναισθησιολογίας και Αλγολογίας ΕΚΠΑ, Ιωάννα Σιαφάκα.

«Το 2024 εξυπηρετήθηκαν σε αυτά τα μέρη 924 ασθενείς, ενώ το 2025 1.486». Η ΠΑΡΗΣΥΑ ιδρύθηκε το Νοέμβριο του 1997 από μια ομάδα πρωτοπόρων αναισθησιολόγων με εξειδίκευση στην Αλγολογία και κύρια στόχευση τη θεραπεία του χρόνιου πόνου και την παρηγορική φροντίδα.

«Χρόνιος πόνος είναι ο πόνος που επιμένει και εξακολουθεί, αφού έχουν περάσει τρεις μήνες. Ο καρκίνος δεν αποτελεί κύρια αιτία, καθώς υπάρχουν πολλά είδη πόνου, είτε από παθήσεις του νευρικού συστήματος, είτε λόγω ηλικίας που εξαιτίας της εκφύλισης του μυοσκελετικού συστήματος εμφανίζονται αρθροπάθειες, αρθρίτιδες, σπονδυλοαρθροπάθειες, πονοκέφαλοι, οσφυαλγίες, πόνοι αυχένα και ώµου, κλπ. Σύμφωνα με ευρωπαϊκά δεδομένα, γιατί επίσημες καταγραφές στη χώρα μας δεν υπάρχουν, ένα 30-40% του πληθυσμού, πάσχει από χρόνιο πόνο».

Τα 67 Ιατρεία Πόνου που λειτουργούν με εθελοντισμό

«Στην Ελλάδα λειτουργούν 67 ιατρεία Πόνου και Παρηγορικής Φροντίδας, τα οποία ανήκουν σε αναισθησιολογικά τµήµατα νοσοκοµείων του ΕΣΥ. Αυτά τα Ιατρεία δεν υπάγονται στους οργανισμούς των νοσοκομείων, και εξ αυτού του λόγου δεν έχουν το προσωπικό για να λειτουργούν όλη την εβδομάδα, αλλά μόνο Δευτέρα έως Παρασκευή, κυρίως πρωινές ώρες. Τα Ιατρεία υποστηρίζονται από αναισθησιολόγους που έχουν εξειδίκευση στον πόνο, και άλλους επαγγελματίες υγείας που είναι διορισμένοι για άλλα καθήκοντα και όχι για τη θεραπεία του πόνου. Οπότε συνεισφέρουν εθελοντικά με αποτέλεσμα να μην μπορούν να καλυφθούν ο ανάγκες όλων των ασθενών με χρόνιο πόνο, που στην Ελλάδα υπολογίζονται στα τρία εκατομμύρια άτομα».

Τουλάχιστον τα τελευταία 30 χρόνια γίνονται προσπάθειες από την ΠΑΡΗΣΥΑ και αιτήματα προς την Πολιτεία για να ενσωματωθούν τα Ιατρεία Πόνου στα οργανογράμματα των νοσοκομείων. «Δεν θεωρώ ότι υπάρχει συγκεκριμένος λόγος που δεν έχουν ενσωματωθεί. Εκτιμώ ότι δεν έχει αξιολογηθεί η αναγκαιότητα αυτής της προσφοράς στον τομέα υγείας. Και η αναγκαιότητα της εξειδίκευσης. Όταν ο πόνος είναι ανθεκτικός και χρόνιος και δεν μπορεί να ελεγχθεί, από τους άλλους συναδέλφους μας, ο ασθενής θα πρέπει να πάει σε ειδική δομή με ιατρικό και λοιπό προσωπικό που είναι εξειδικευμένο σε αυτό το κομμάτι».

«Για να είναι πλήρης η ομάδα, πρέπει να υπάρχει νοσηλευτής, ψυχολόγος, φυσικοθεραπευτής και αν κρίνεται απαραίτητη η συνεργασία με ογκολόγους, νευρολόγους, ή άλλη ειδικότητα που να άπτεται του πόνου. Στα Ιατρεία Πόνου δεν έχουμε όλες αυτές τις ειδικότητες και συνήθως, κάνουμε ενδονοσοκομειακή συνεργασία».

Τι προβλέπει το Μνημόνιο συνεργασίας της ΕΑΕ με την ΠΑΡΗΣΥΑ

Η καθηγήτρια, η οποία είναι και μέλος του ΔΣ της Ελληνικής Αντικαρκινικής Εταιρείας, σε άλλο σημείο της συνέντευξης της αναφέρει ότι οι δύο εταιρείες, ΕΑΕ και ΠΑΡΗΣΥΑ έχουν υπογράψει ένα μνημόνιο συνεργασίας με σκοπό την ένωση δυνάμεων για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών με καρκίνο, την ανακούφιση του πόνου και την παροχή παρηγορικής φροντίδας. «Το μνημόνιο αφορά μεταξύ άλλων την Τράπεζα Ανθρωπιάς (συλλογή και αποθήκευση κρεβατιών νοσηλείας από οικογένειες που δεν τα χρειάζονται, τα οποία προσφέρονται σε αυτούς που τα έχουν ανάγκη), κοινά εκπαιδευτικά προγράμματα για παρηγορική και κατ οίκον παρηγορική φροντίδα για επαγγελματίες υγείας και φροντιστές, ψυχοκοινωνική στήριξη και δράσεις για την υποστήριξη ασθενών τελικού σταδίου και των οικογενειών τους».

Έκκληση να χρησιμοποιηθεί ο Ξενώνας της Αντικαρκινικής ως hospice

«Ο Ξενώνας της Αντικαρκινικής στην Παιανία, ο οποίος βρίσκεται μέσα σε έναν ιδανικό χώρο 7 στρεμμάτων, είναι έτοιμος με 50 κρεβάτια και δυνατότητα περαιτέρω ανάπτυξης κλινών από το 2010. Έχει κατά καιρούς προσφερθεί δωρεάν στα αντικαρκινικά νοσοκομεία του Αγίου Σάββα και των Αγίων Αναργύρων, αλλά και στο Υπουργείο Υγείας, προκειμένου να λειτουργήσει ως δομή παροχής υπηρεσιών ανακουφιστικής φροντίδας για ασθενείς τελικού σταδίου, τα λεγόμενα Hospices, όπως είναι ο όρος. Και παρά το γεγονός ότι ο Ξενώνας αυτός έχει όλες τις προδιαγραφές να λειτουργήσει ως Hοspice, δυστυχώς δεν έχουν δεχτεί να τον λειτουργήσουν. Ενδεχομένως δεν μπορούν να αναλάβουν τα λειτουργικά έξοδα. Κάνουμε λοιπόν, για μια ακόμη φορά έκκληση προς την Πολιτεία, προκειμένου να αξιοποιηθεί αυτός ο ξενώνας. Δυστυχώς ασθενείς, συγγενείς και φροντιστές ανεβαίνουν μόνοι τους τον Γολογοθά. Γιατί το τελικό στάδιο είναι Γολγοθάς. Και εμείς ως ΠΑΡΗΣΥΑ δεν μπορούμε εκ των πραγμάτων, να καλύψουμε το σύνολο των αναγκών, σε αυτό το κομμάτι».

Κάθε χρόνο σε όλο τον κόσμο περίπου 60 εκατομμύρια άνθρωποι χρειάζονται ανακουφιστική φροντίδα στο τέλος της ζωής τους, ενώ το 6% αυτού του πληθυσμού αφορά στην παιδική ηλικία. Αξίζει να αναφερθεί ότι η υποστήριξη ασθενών τελικού σταδίου δεν είναι μόνο ελληνικό πρόβλημα, αν σκεφτεί κανείς ότι στο 42% των χωρών παγκοσμίως υπάρχει μηδενική πρόσβαση στην ανακουφιστική φροντίδα, ενώ πάνω από το 75% του παγκόσμιου πληθυσμού δεν έχει επαρκή πρόσβαση στα φάρμακα που απαιτούνται για τη θεραπεία του πόνου. Παρά το γεγονός ότι η Ελλάδα μαζί με τη Βουλγαρία έχουν τις λιγότερο ανεπτυγμένες υπηρεσίες ανακουφιστικής φροντίδας στην ΕΕ, στη χώρα μας από το 2022 και μετά γίνονται σοβαρές προσπάθειες τόσο με την ψήφιση σχετικού νόμου, όσο και με τη δημιουργία Εθνικού Σχεδίου Δράσης από την Εθνική Επιτροπή για την Ανάπτυξη Εξειδικευμένης Ανακουφιστικής Φροντίδας.

Με πληροφορίες από ΑΠΕ-ΜΠΕ

 

 

Πηγη: https://medicalmanage.gr/

1ο Φεστιβάλ σπάνιων παθήσεων : «Κάθε μέρα σπάνιος»

Από 26 Φεβρουαρίου έως την 1η Μαρτίου
Το 1
ο Φεστιβάλ Σπάνιων Παθήσεων «Κάθε Μέρα Σπάνιος» θα πραγματοποιηθεί από τις 26 Φεβρουαρίου έως την 1η Μαρτίου στην Πινακοθήκη του Δήμου Αθηναίων, αναδεικνύοντας την καθημερινότητα, τις προκλήσεις και τη δύναμη των σπάνιων ασθενών μέσα από τη γλώσσα της τέχνης και του πολιτισμού. Το φεστιβάλ διοργανώνεται από τον Σύλλογο «95», Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς και τελεί υπό την αιγίδα του Δήμου Αθηναίων, με την υποστήριξη του ΟΠΑΝΔΑ, φιλοδοξώντας να αποτελέσει μια πολυεπίπεδη πλατφόρμα έκφρασης, ενδυνάμωσης και ουσιαστικού κοινωνικού διαλόγου γύρω από τη σπάνια ζωή.Σε δήλωσή της, η Πρόεδρος του Συλλόγου «95», Μαίρη Αδαμοπούλου, αναφέρει: «Ως Πρόεδρος του Συλλόγου “95”, Ελληνική Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς, ανακοινώνω με συγκίνηση το 1ο Φεστιβάλ Σπάνιων Παθήσεων “Κάθε Μέρα Σπάνιος”. Ένα ανοιχτό κάλεσμα προς την κοινωνία να γνωρίσει μια πραγματικότητα που συχνά αγνοεί, προς την Πολιτεία να μετατρέψει τη θεσμική πρόβλεψη σε πράξη και προς τους επαγγελματίες υγείας να ενισχύσουν τη γνώση και τη συνεργασία. Οι Σπάνιες Παθήσεις δεν είναι σπάνιες ως εμπειρία ζωής. Αφορούν ανθρώπους, οικογένειες, καθημερινές μάχες. Με ενημέρωση, ευαισθητοποίηση και συλλογική ευθύνη, μπορούμε να κάνουμε τη σπανιότητα ορατή και την φροντίδα ουσιαστική – κάθε μέρα». Η φιλοσοφία αυτή αποτυπώνεται μέσα από ένα σύνολο καλλιτεχνικών και πολιτιστικών δράσεων, με κεντρικό άξονα δύο καλλιτεχνικές εκθέσεις: τη φωτογραφική έκθεση με τίτλο “Rare” και τη ζωγραφική έκθεση με τίτλο «Ο κόσμος μου, η γραφή μου». Η φωτογραφική έκθεση με τίτλο “Rare” της φωτογράφου Υπατίας Κορνάρου αποτυπώνει τη σπάνια ασθένεια ως ανθρώπινο βίωμα, μέσα από ένα έργο ντοκιμαντερίστικου και εννοιολογικού χαρακτήρα.Η ζωγραφική έκθεση με τίτλο «Ο κόσμος μου, η γραφή μου», με έργα του Νικηφόρου Νικόλαου Κυριακουλάκου, σπάνιου ασθενή και νέου εικαστικού δημιουργού, μεταφέρει μέσα από την τέχνη του μια βαθιά βιωματική ματιά στη διαφορετικότητα, την ταυτότητα και την ανθρώπινη αντοχή. Στο ίδιο πλαίσιο εντάσσεται η προβολή της βραβευμένης ταινίας μικρού μήκους “Rare Land” του σκηνοθέτη Ευθύμη Χατζή. Η ταινία, παραγωγή της Chiesi Global Rare Diseases, προβλήθηκε το 2023 στην Marché du Film στο φεστιβάλ Καννών και προβάλλεται για πρώτη φορά στο ελληνικό κοινό.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Μελέτη : ΑΙ: Λάθη και αστοχίες όταν παρέχει ιατρικές συμβουλές

Νέα μεγάλη μελέτη προειδοποιεί για τους κινδύνους
Μια νέα μελέτη προειδοποιεί για τους κινδύνους των chatbots τεχνητής
νοημοσύνης όταν παρέχουν ιατρικές συμβουλές. Πρόκειται για την μεγαλύτερη μελέτη χρηστών μέχρι σήμερα σχετικά με τη χρήση μεγάλων γλωσσικών μοντέλων (LLMs) για την υποστήριξη του κοινού σε ιατρικές αποφάσεις. Τα αποτελέσματα δημοσιεύθηκαν στο Nature Medicine. Η νέα μελέτη, με επικεφαλής το Oxford Internet Institute και το Nuffield Department of Primary Care Health Sciences του University of Oxford, σε συνεργασία με το MLCommons και άλλους οργανισμούς, αποκαλύπτει ένα σημαντικό χάσμα μεταξύ των υποσχέσεων των μεγάλων γλωσσικών μοντέλων και της πραγματικής τους χρησιμότητας για άτομα που αναζητούν ιατρικές συμβουλές. Παρότι τα μοντέλα αυτά διακρίνονται σε τυποποιημένες δοκιμασίες ιατρικών γνώσεων, ενέχουν κινδύνους όταν χρησιμοποιούνται από πραγματικούς χρήστες για τα δικά τους συμπτώματα. Οι ειδικοί επισημαίνουν ότι, παρά τον ενθουσιασμό γύρω από την τεχνητή νοημοσύνη, αυτή δεν είναι ακόμη έτοιμη να αναλάβει τον ρόλο του γιατρού. Οι ασθενείς πρέπει να γνωρίζουν ότι η αναζήτηση συμβουλής από ένα γλωσσικό μοντέλο σχετικά με τα συμπτώματά τους μπορεί να είναι επικίνδυνη, καθώς μπορεί να οδηγήσει σε λανθασμένες διαγνώσεις και σε αποτυχία αναγνώρισης επειγουσών καταστάσεων. Στη μελέτη, οι συμμετέχοντες χρησιμοποίησαν LLMs για να εντοπίσουν πιθανές παθήσεις και να αποφασίσουν την κατάλληλη ενέργεια, όπως επίσκεψη σε γιατρό γενικής ιατρικής ή μετάβαση στο νοσοκομείο, βασιζόμενοι σε συγκεκριμένα ιατρικά σενάρια που είχαν αναπτυχθεί από γιατρούς. Στο πλαίσιο της έρευνας πραγματοποιήθηκε τυχαιοποιημένη δοκιμή με σχεδόν 1.300 διαδικτυακούς συμμετέχοντες, οι οποίοι κλήθηκαν να αναγνωρίσουν πιθανές παθήσεις και να προτείνουν την κατάλληλη ενέργεια βάσει προσωπικών ιατρικών σεναρίων. Οι μισοί συμμετέχοντες χρησιμοποίησαν ένα LLM για βοήθεια, ενώ οι υπόλοιποι βασίστηκαν σε παραδοσιακές πηγές, όπως διαδικτυακές αναζητήσεις ή τη δική τους κρίση.
Το βασικό εύρημα:
Όσοι χρησιμοποίησαν τεχνητή νοημοσύνη δεν έλαβαν καλύτερες αποφάσεις από εκείνους που δεν τη χρησιμοποίησαν. Οι χρήστες δεν γνώριζαν ποιες πληροφορίες έπρεπε να δώσουν στο σύστημα. Οι απαντήσεις συχνά περιείχαν συνδυασμό σωστών και λανθασμένων συστάσεων, τις οποίες οι χρήστες δυσκολεύονταν να διακρίνουν. Το αποτέλεσμα ήταν σύγχυση, ιδιαίτερα σε περιπτώσεις όπου απαιτείται άμεση ιατρική παρέμβαση.

 

 

Πηγη:HealthDaily