Κατηγορία: Επιστημονικά Νέα

Νεοφυείς επιχειρήσεις σε όλο τον κόσμο διεξάγουν κλινικές δοκιμές για την ανάπτυξη νευρωνικών εμφυτευμάτων που θα δώσουν επαναστατικές λύσεις στη θεραπεία ενός ευρέος φάσματος παθήσεων.

ΟΌραν Νόλσον είναι ένας Βρετανός έφηβος που πάσχει από το σύνδρομο Lennox-Gastaut, μια ανθεκτική στη θεραπεία μορφή επιληψίας. Τον περασμένο Οκτώβριο, ο Νόλσον έγινε ο πρώτος άνθρωπος στον κόσμο που έλαβε ένα εγκεφαλικό εμφύτευμα το οποίο θα θέσει υπό έλεγχο τις επιληπτικές κρίσεις από τις οποίες υποφέρει. Ο νευροδιεγέρτης που έχει ο 13χρονος βρίσκεται κάτω από το κρανίο του και στέλνει ηλεκτρικά σήματα βαθιά στον εγκέφαλο, μειώνοντας τις ημερήσιες επιληπτικές κρίσεις του κατά 80%, όπως αναφέρεται στο σχετικό δημοσίευμα του Guardian.

«Είχε τεράστιο αντίκτυπο στη ζωή του και μείωσε τις πτώσεις και τους τραυματισμούς», δήλωσε ο Μάρτιν Τίσντολ, σύμβουλος παιδονευροχειρουργός στο Great Ormond Street Hospital (Gosh) στο Λονδίνο, ο οποίος εμφύτευσε τη συσκευή στον έφηβο. Ο ίδιος πρόσθεσε πως «η μητέρα του μας είπε πως βελτιώθηκε τόσο η ποιότητα της ζωής του όσο και η γνωστικότητά του: είναι πιο προσεκτικός και πιο αφοσιωμένος».

Το εμφύτευμα, που ονομάζεται Picostim, έχει μέγεθος 3,5 εκατοστά και πάχος 0,6 εκατοστά.

«Η συσκευή μετράει την εγκεφαλική δραστηριότητα και αυτό μας επιτρέπει να σκεφτόμαστε τρόπους με τους οποίους θα μπορούσαμε να χρησιμοποιήσουμε αυτές τις πληροφορίες για να βελτιώσουμε την αποτελεσματικότητα της διέγερσης που λαμβάνει ο ασθενής», εξήγησε ο ερευνητής.

Τρία ακόμη παιδιά με σύνδρομο Lennox-Gastaut θα λάβουν το ίδιο εμφύτευμα τις αμέσως επόμενες εβδομάδες. Επίσης, στις αρχές του επόμενου έτους θα ξεκινήσει μια κλινική δοκιμή με 22 παιδιά. Εάν πάει καλά, οι ακαδημαϊκοί χορηγοί -Gosh και University College London- θα υποβάλουν αίτηση για να λάβουν έγκριση από τον αρμόδιο φορέα. Ο Τιμ Ντένισον, καθηγητής Επιστήμης και Μηχανικής στο Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης και συνιδρυτής και επικεφαλής μηχανικός της Amber Therapeutics που ανέπτυξε το εμφύτευμα σε συνεργασία με το πανεπιστήμιο, ελπίζει ότι η συσκευή θα είναι διαθέσιμη στη Βρετανία και τον υπόλοιπο κόσμο σε τέσσερα έως πέντε χρόνια.

Σήμερα, εταιρείες σε όλο τον κόσμο αναπτύσσουν νευρωνικά εμφυτεύματα για τη θεραπεία παθήσεων, όπως ο καρκίνος του εγκεφάλου, ο χρόνιος πόνος, η ρευματοειδής αρθρίτιδα, η νόσος του Πάρκινσον, η ακράτεια και οι εμβοές. Αυτές οι συσκευές είναι πιο εξελιγμένες από τα ήδη διαθέσιμα εμφυτεύματα, καθώς δεν αποκωδικοποιούν απλώς την ηλεκτρική δραστηριότητα του εγκεφάλου, αλλά τη ρυθμίζουν.

Άλλες αμερικανικές εταιρείες, όπως η Synchron, η οποία υποστηρίζεται από τον Μπιλ Γκέιτς και τον Τζεφ Μπέζος, εμφύτευσαν πρόσφατα διεπαφές εγκεφάλου-υπολογιστή (BCI) σε άτομα που δεν μπορούν να κινηθούν ή να μιλήσουν. Ωστόσο, σύμφωνα με τους επιστήμονες, αυτά τα εμφυτεύματα απλώς αποκωδικοποιούν τα ηλεκτρικά σήματα. Αντίθετα, ορισμένες εταιρείες στις ΗΠΑ και την Ευρώπη, αναπτύσσουν «θεραπείες BCI» (εν τω βάθει εγκεφαλική διέγερση) για τη θεραπεία ασθενειών. Το εμφύτευμα της Amber χρησιμοποιείται επίσης σε ακαδημαϊκές δοκιμές για τη νόσο του Πάρκινσον, τον χρόνιο πόνο και την ατροφία πολλαπλών συστημάτων του οργανισμού. Η εταιρεία έχει επίσης χορηγήσει μια κλινική δοκιμή στο Βέλγιο για τη θεραπεία της ακράτειας ούρων, με πολλά υποσχόμενα αποτελέσματα.

Εμφύτευμα από γραφένιο

Σε μια άλλη κλινική δοκιμή σε ανθρώπους που θα ξεκινήσει σε λίγες εβδομάδες θα δοκιμαστεί το πρώτο εγκεφαλικό εμφύτευμα από γραφένιο. Μια ιατρική ομάδα στο νοσοκομείο Salford Royal θα τοποθετήσει μια συσκευή με 64 ηλεκτρόδια γραφενίου στον εγκέφαλο ενός ασθενούς με γλοιοβλάστωμα, έναν ταχέως αναπτυσσόμενο καρκίνο του εγκεφάλου.

«Χρησιμοποιούμε τη διεπαφή για να οριοθετήσουμε πού βρίσκεται το γλοιοβλάστωμα και να το αφαιρέσουμε χωρίς να επηρεάσουμε λειτουργικές περιοχές όπως η γλώσσα ή η γνωστική λειτουργία», εξήγησε η Καρολίνα Αγκιλάρ, συνιδρύτρια και διευθύνουσα σύμβουλος της Inbrain Neuroelectronics με έδρα την Βαρκελώνη, η οποία ανέπτυξε το εμφύτευμα σε συνεργασία με το Καταλανικό Ινστιτούτο Νανοεπιστήμης και Νανοτεχνολογίας και το Πανεπιστήμιο του Μάντσεστερ. Η Inbrain σχεδιάζει να πραγματοποιήσει κλινικές δοκιμές με ένα παρόμοιο εμφύτευμα, που λειτουργεί με τεχνητή νοημοσύνη, για άτομα που πάσχουν από Πάρκινσον, επιληψία και προβλήματα ομιλίας που προκαλούνται από εγκεφαλικά επεισόδια.

Ο Έλληνας ερευνητής Κώστας Κωσταρέλος, πρόεδρος του εργαστηρίου Νανοϊατρικής στο Πανεπιστήμιο του Μάντσεστερ, συνιδρυτής της Inbrain και επικεφαλής ερευνητής της κλινικής δοκιμής του γλοιοβλαστώματος, είπε ότι η εταιρεία στοχεύει «να αναπτύξει ένα πιο έξυπνο εμφύτευμα».

Η Inbrain, σε συνεργασία με τη γερμανική φαρμακοβιομηχανία Merck, θα χρησιμοποιήσει το εμφύτευμα για την τόνωση του πνευμονογαστρικού νεύρου, το οποίο εμπλέκεται σε διάφορες σωματικές λειτουργίες, όπως η πέψη, ο καρδιακός ρυθμός και η αναπνοή. Στόχος της εταιρείας είναι να αναπτύξει μια θεραπεία για τις σοβαρές χρόνιες φλεγμονές, καθώς και για τις μεταβολικές και ενδοκρινικές ασθένειες όπως η ρευματοειδής αρθρίτιδα.

Η Galvani Bioelectronics, που ιδρύθηκε το 2016 από τη δεύτερη μεγαλύτερη φαρμακευτική εταιρεία της Βρετανίας, την GSK, και τη θυγατρική της Alphabet, Verily Life Sciences, έχει επίσης αναπτύξει μια θεραπεία για την ρευματοειδή αρθρίτιδα. Η εταιρεία έχει ξεκινήσει κλινικές δοκιμές με ασθενείς στο Ηνωμένο Βασίλειο, τις ΗΠΑ και την Ολλανδία και τα πρώτα αποτελέσματα αναμένονται εντός έξι έως 12 μηνών.

Η αγορά της βιοηλεκτρονικής, ένας διεπιστημονικός κλάδος της Ηλεκτρονικής και της Βιολογίας, αξίζει σήμερα 8,7 δισεκατομμύρια δολάρια και προβλέπεται να αυξηθεί σε περισσότερα από 20 δισεκατομμύρια δολάρια έως το 2031, σύμφωνα με έκθεση της Verified Market Research.

Η νεοσύστατη εταιρεία MintNeuro, που ιδρύθηκε από ερευνητές του Imperial College του Λονδίνου, αναπτύσσει τσιπ επόμενης γενιάς που μπορούν να ενσωματωθούν σε μικροσκοπικά εμφυτεύματα. Το πρώτο της έργο είναι η ανάπτυξη ενός εμφυτεύματος για τη θεραπεία της ακράτειας ούρων.

Η Neurosoft με έδρα τη Γενεύη έχει αναπτύξει συσκευές σε σχήμα λεπτών μεταλλικών μεμβρανών από ελαστική σιλικόνη, οι οποίες, επειδή είναι μαλακές, ασκούν λιγότερη πίεση στον εγκέφαλο και στα αιμοφόρα αγγεία. Στοχεύει σε σοβαρές εμβοές, κατάσταση που επηρεάζει 120 εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως.

«Αν και οι εμβοές συχνά ξεκινούν με βλάβη στα αυτιά, συνήθως λόγω δυνατού θορύβο, μπορεί να προκαλέσουν αλλαγές στην καλωδίωση του εγκεφάλου και στη συνέχεια νευρολογική διαταραχή» εξήγησε ο Νικόλας Βατσικούρας, διευθύνων σύμβουλός της Neurosoft.

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Αξιότιμοι/ες κύριοι/ες,

Επισυνάπτεται ανακοίνωση με την πρόσκληση εκδήλωσης ενδιαφέροντος για εισαγωγή μεταπτυχιακών φοιτητών στο Δ.Π.Μ.Σ. «ΕΞΑΤΟΜΙΚΕΥΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ – PERSONALIZED MEDICINE»  των Τμημάτων Ιατρικής και Φαρμακευτικής του Πανεπιστημίου Πατρών για το ακαδ. έτος 2024-2025, καθώς και η αίτηση συμμετοχής,

.

Το Δ.Π.Μ.Σ. «Εξατομικευμένη Ιατρική – Personalized Medicine» οδηγεί στην απονομή Διπλώματος Μεταπτυχιακών Σπουδών (Δ.Μ.Σ.) στην «ΕΞΑΤΟΜΙΚΕΥΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ – PERSONALIZED MEDICINE».

Υποβολή αιτήσεων έως και 19 Σεπτεμβρίου 2024.

Περισσότερες πληροφορίες θα βρείτε στην ιστοσελίδα του προγράμματος www.persomed.upatras.gr

IPPS Personalized Medicine
ΔΠΜΣ Εξατομικευμένη Ιατρική
Τμήμα Ιατρικής, Πανεπιστήμιο Πατρών
Email: [email protected]
Website: www.persomed.upatras.gr
τηλ. επικ: +30 2610 969104

ΑΙΤΗΣΗ ΣΥΜΜΕΤΟΧΗΣ ΣΤΟ ΔΠΜΣ ΕΞΑΤΟΜΙΚΕΥΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ

ΠΡΟΚΗΡΥΞΗ ΔΠΜΣ ΕΞΑΤΟΜΙΚΕΥΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ_Personalised Medicine ακαδ. έτους 2024-25

..

Ερευνητής, δήλωσε ότι τα ευρήματα στηρίζουν την ύπαρξη κοινών βιολογικών οδών πίσω από την καρδιακή ανεπάρκεια και την αδυναμία.

Aνάλυση δειγμάτων αίματος συμμετεχόντων σε έρευνα του UT Southwestern Medical Center, αποκάλυψε  18 πρωτεΐνες που συνδέονται με την καρδιακή ανεπάρκεια και την αδυναμία.

Ο Amil Shah, δήλωσε ότι τα ευρήματα στηρίζουν την ύπαρξη κοινών βιολογικών οδών πίσω από την καρδιακή ανεπάρκεια και την αδυναμία.

Χρησιμοποιώντας ιατρικά αρχεία, οι ερευνητές εξέτασαν νοσηλείες λόγω καρδιακής ανεπάρκειας σε 10.630 ανθρώπους που είχαν δώσει δείγμα αίματος.

Στη συνέχεια συνέκριναν σχεδόν 5.000 πρωτεΐνες των δειγμάτων αίματος συμμετεχόντων που είχαν καρδιακή ανεπάρκεια και όσων δεν είχαν, εντοπίζοντας 83 πρωτεΐνες που φάνηκε να συνδέονται με την καρδιακή ανεπάρκεια στη μέση και μεγαλύτερη ηλικία.

Εξετάζοντας για πρωτεΐνες σε συμμετέχοντες που εμφάνισαν σε μεγάλη ηλικία αδυναμία,  μείωσαν τη λίστα σε 18 πρωτεΐνες που φάνηκε να συνδέονται με την καρδιακή ανεπάρκεια και την αδυναμία.

Οι ίδιες 18 πρωτεΐνες, επίσης συνδέονταν με τις 2 παθήσεις σε 3.189 συμμετέχοντες σε διαφορετική έρευνα-Cardiovascular Health Study.

Αρκετές από αυτές τις πρωτεΐνες παίζουν γνωστό ρόλο στη φλεγμονή. Άλλες φαίνεται να εμπλέκονται στην ίνωση, το μεταβολισμό λιπιδίων και τον κυτταρικό θάνατο. Χωριστή γενετική ανάλυση έδειξε ότι 5 από τις πρωτεΐνες θα μπορούσαν να συνδέονται αιτιατά με τις 2 παραπάνω παθήσεις.

Τα ευρήματα δημοσιεύτηκαν στο JAMA Cardiology.

Πηγές:
JAMA Cardiology.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Δερματολόγος-Γαλλία.

Πολυδύναμο ιατρικό κέντρο στο Μοντρέιγ (Montreuil) αναζητά δερματολόγο-ελεύθερο επαγγελματία για άμεση συνεργασία.

Προφέρονται:
• Συμβόλαιο Αορίστου Χρόνου.
• Μπόνους εγκατάστασης.
• Ετήσιο πριμ.
• Έτοιμο εξοπλισμένο ιατρείο.
• Γραμματεία.
• Μειωμένες ασφαλιστικές εισφορές.
• Άμεση εγγραφή στον Γαλλικό Ιατρικό Σύλλογο.

Απαιτούμενες προϋποθέσεις:
• Πτυχίο και τίτλος ειδικότητας χώρας ΕΕ.
• Γνώση Γαλλικών επιπέδου Β2.

Οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να στείλουν το βιογραφικό τους στο [email protected]

ή να καλέσουν στο 6944771688 Μαρίνα Πάλμου για περισσότερες πληροφορίες.

Marina Palmou

Recrutement Europe

+30 6944771688

+33 0140681892

..

Ο καρκίνος του ενδομητρίου αποτελεί την 6η πιο συχνή κακοήθεια στις γυναίκες και ευθύνεται για 97.700 θανάτους παγκοσμίως κάθε χρόνο. Τόσο η επίπτωση όσο και η θνητότητα αυξάνονται τα τελευταία έτη. Η τοπική νόσος είναι ιάσιμη με χειρουργική επέμβαση με 96% των ασθενών να είναι εν ζωή στη πενταετία. Ωστόσο στη μεταστατική νόσο το ποσοστό αυτό της πενταετούς επιβίωσης πέφτει μόλις στο 20%.

Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής (Νοσοκομείο Αλεξάνδρα) της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ Δρ. Αγγελική Ανδρικοπούλου, Θεοδώρα Ψαλτοπούλου (Παθολόγος, Καθηγήτρια Επιδημιολογίας και Προληπτικής Ιατρικής), Δρ. Μαρία Καπαρέλου (Παθολόγος – Ογκολόγος) και Θάνος Δημόπουλος (τ. Πρύτανης ΕΚΠΑ, Καθηγητής Θεραπευτικής – Ογκολογίας – Αιματολογίας, Διευθυντής Θεραπευτικής Κλινικής) αναφέρουν ότι αρχικά γίνεται έλεγχος για δείκτες που συμπεριλαμβάνουν την έκφραση του HER2 υποδοχέα (ιδιαίτερα στον ορώδη ιστολογικό τύπο) και την μικροδορυφορική αστάθεια (MSI). Η ύπαρξη μικροδορυφορικής αστάθειας (dMMR) αφορά το 30% των καρκίνων του ενδομητρίου ενώ η θετικότητα του HER2 συναντάται έως και στο 30% των ορωδών καρκινωμάτων του ενδομητρίου.

Ως εκ τούτου, η ανοσοθεραπεία με πεμπρολιζουμαμπη σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία εγκρίθηκε τον Ιούνιο του 2024 από τον FDA στον συνολικό πληθυσμό ανεξαρτήτως μικροδορυφορικής αστάθειας.

Στην μελέτη DESTINY-PanTumor02 to 85% των ασθενών με καρκίνο του ενδομητρίου και έκφραση του HER2 υποδοχέα 3+ ανταποκρίθηκαν στη θεραπεία με τραστουζουμάμπη δερουξτεκάνη ακόμη και αν ήταν βαριά προθεραπευμένοι. Ακόμη και από τους ασθενείς με HER2 2+ έκφραση σχεδόν οι μισοί (47%) ανταποκρίθηκαν στη θεραπεία. Συνεπώς παρατηρούμε πως ο έλεγχος για το μοριακό προφίλ των όγκων αυτών μπορεί να μας δώσει πολλές θεραπευτικές επιλογές. Αυτή η προσέγγιση υποστηρίζεται και από μελέτες που δημοσιεύτηκαν στο Αμερικάνικο Συνέδριο Ογκολογίας στο Σικάγο των ΗΠΑ (ASCO) 2024. Στο συνέδριο ανακοινώθηκε μία μελέτη φάσης ΙΙ σε ασθενείς με καρκίνο ενδομητρίου με θετική έκφραση ορμονικών υποδοχέων. Γνωρίζουμε ότι στη μεταστατική νόσο των ασθενών αυτών έχει θέση η ορμονοθεραπεία.

Ο συνδυασμός του ανταγωνιστή οιστρογονικών υποδοχέων φουλβεστράντη με τον αναστολέα κυκλινοεξαρτώμενων κινασών (CDK) 4 και 6 αμπεμασικλίμπη έδειξε ανταπόκριση στο 44% των ασθενών με θετικούς ορμονικούς υποδοχείς και μία μέση διάρκεια ανταπόκρισης άνω του έτους παρόλο που μεγάλο ποσοστό των ασθενών αυτών είχε ήδη λάβει ορμονοθεραπεία (33%). Μία άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη εν εξελίξει είναι αυτή σε ασθενείς με μεταστατικό καρκίνωμα του ενδομητρίου και μετάλλαξη στο γονίδιο PIK3CA.

Ο συνδυασμός του PI3K αναστολέα αλπελισίμπη και της φουλβεστράντης μελετάται σε ασθενείς με προχωρημένο (σταδίου III/IV) καρκίνο του ενδομητρίου που εκφράζει ορμονικούς υποδοχείς και φέρει PIK3CA μετάλλαξη. Εκτός από την ύπαρξη ορμονικών υποδοχέων ένα μικρό ποσοστό των ασθενών με καρκίνωμα του ενδομητρίου φέρουν σωματικές μεταλλάξεις στα γονίδια BRCA1/2 (~4%). Στο ASCO 2024 ανακοινώθηκαν τα αποτελέσματα της μελέτης DUO-E βάσει της ύπαρξης ή απουσίας BRCA μετάλλαξης. Στην μελέτη DUO-E/GOG-3041/ENGOT-EN10 εξετάσθηκε το όφελος από την προσθήκη του αναστολέα των PARP πρωτεϊνών ολαπαρίμπη σε συνδυασμό με ανοσοθεραπεία με ντουρβαλουμάμπη ως θεραπεία συντήρησης σε ασθενείς με προχωρημένο ή υποτροπιάζον καρκίνωμα του ενδομητρίου μετά από χημειοθεραπεία με καρβοπλατίνη και πακλιταξέλη.

Ο συνδυασμός της ολαπαρίμπης με ντουρβαλουμάμπη ως θεραπεία συντήρησης μείωσε τον κίνδυνο υποτροπής κατά 45%. Όπως παρουσιάστηκε στο ASCO 2024 όφελος ως προς το διάστημα χωρίς υποτροπή είχαν όλες οι υποκατηγορίες ασθενών ανεξαρτήτως BRCA μετάλλαξης καθώς ακόμη και στους ασθενείς που δεν έφεραν BRCA μετάλλαξη η προσθήκη της ολαπαρίμπης στην ανοσοθεραπεία με ντουρβαλουμάμπη μείωσε τον κίνδυνο υποτροπής κατά 43%.

Τέλος, μία ακόμα πολλά υποσχόμενη πρόσφατη θεραπευτική επιλογή είναι αυτή της θεραπείας συντήρησης με τον αναστολέα της πυρηνικής πρωτεΐνης XPO1 σελινεξόρη, η οποία έχει ως ρόλο να εξάγει πρωτεΐνες από τον πυρήνα των κυττάρων στο κυτταρόπλασμα. Το νέο αυτό αντικαρκινικό φάρμακο που χρησιμοποιείται ήδη ευρέως στο πολλαπλούν μυέλωμα, χορηγήθηκε ως θεραπεία συντήρησης σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνωμα του ενδομητρίου σταδίου IV που είχαν λάβει χημειοθεραπεία με ταξάνη και πλατίνα και είχαν ανταποκριθεί στη θεραπεία στη μελέτη φάσης III ENGOT-EN5/GOG-3055/SIENDO.

Αν και η θεραπεία δεν έδειξε όφελος στο συνολικό πληθυσμό, στους ασθενείς που δεν είχαν TP53 μετάλλαξη η θεραπεία συντήρησης με σελινεξόρη πενταπλασίασε το διάστημα ελεύθερο υποτροπής νόσου και μείωσε τον κίνδυνο υποτροπής κατά 59%. Ειδικά οι ασθενείς χωρίς μετάλλαξη του γονιδίου TP53 και με απουσία μικροδορυφορικής αστάθειας (pMMR) είναι οι ασθενείς αυτοί που ωφελούνται περισσότερο από τη θεραπεία.

Συμπερασματικά, η θεραπευτική του μεταστατικό καρκίνου του ενδομητρίου έχει γίνει πλέον πιο εξατομικευμένη. Απαιτείται ένας εκτενής μοριακός έλεγχος για παρουσία μικροδορυφορικής αστάθειας (dMMR), μετάλλαξη στο TP53, έκφραση του HER2 υποδοχέα και ορμονικών υποδοχέων αλλά και άλλους προγνωστικούς και προβλεπτικούς δείκτες που θα μας κατευθύνουν στη βέλτιστη επιλογή θεραπείας.

Πηγη: https://eportal.gr/

Ο διαβήτης είναι μία πάθηση γνωστή εδώ και εκατοντάδες χρόνια. Η νόσος εκδηλώνεται όταν το πάγκρεας δυσκολεύεται να επεξεργαστεί την ινσουλίνη και επομένως η γλυκόζη στο αίμα σας (το σάκχαρο) γίνεται πολύ υψηλή. Τι ρόλο παίζει, όμως, το έντερο στην εμφάνιση της πάθησης; Τι έδειξε μία νέα μελέτη.

Μια πρόσφατη μελέτη που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Nature Medicine αναφέρει ότι ο διαβήτης θα μπορούσε να οφείλεται σε αλλαγές στο μικροβίωμα και ότι οι αλλαγές που περνάει ένας οργανισμός όταν αναπτύσσει την πάθηση μπορεί ακόμη και να ξεκινούν από εκεί.

Καθώς τα ποσοστά διαβήτη συνεχίζουν να αυξάνονται με ανησυχητικούς ρυθμούς σε παγκόσμιο επίπεδο, ο ιατρικός τομέας συνεχίζει να αναζητά αποτελεσματικές θεραπείες για την ύπουλη αυτή ασθένεια.

Τα συμπτώματα και οι επιπλοκές του διαβήτη

Σύμφωνα με τους ειδικούς, οι ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 εμφανίζουν συμπτώματα όπως κόπωση, δίψα, συχνή ούρηση, αίσθηση μυρμηγκιάσματος και τακτικές λοιμώξεις. Εάν δεν αντιμετωπιστούν, οι ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 μπορεί να εμφανίσουν επιπλοκές, όπως βλάβες στα νεφρά, βλάβες στα μάτια, καρδιακές προσβολές και εγκεφαλικά επεισόδια.

Για δεκαετίες, οι γιατροί αντιμετώπιζαν καταστάσεις όπως ο διαβήτης τύπου 2 με φάρμακα όπως η μετφορμίνη και οι αναστολείς SGLT2 ή με ενέσεις ινσουλίνης.

Αυτό που υποδηλώνει η νέα έρευνα είναι ότι η θεραπεία του διαβήτη θα μπορούσε να επεκταθεί πέρα από το αίμα ή το πάγκρεας, εστιάζοντας στους μικροοργανισμούς που κατοικούν στο έντερό μας.

Πώς αναπτύσσεται ο διαβήτης; Ξεκινά από το έντερο;

«Είμαστε βέβαιοι ότι οι παρατηρούμενες αλλαγές στο μικροβίωμα του εντέρου συμβαίνουν πρώτα και ότι ο διαβήτης αναπτύσσεται αργότερα, όχι το αντίστροφο. Αν και η μελέτη μας είναι κυρίως υποθετική και δεν μπορεί να θεωρηθεί ως άμεση απόδειξη για αιτιώδη συμπερασματολογία, η λεπτομερής ανάλυσή μας (συμπεριλαμβανομένων πολλών αναλύσεων ευαισθησίας) υποστηρίζει ότι τα ευρήματά μας για τα μικροβιακά χαρακτηριστικά του διαβήτη είναι απίθανο να οφείλονται σε αντίστροφη αιτιότητα – δηλαδή οι παθολογικές αλλαγές του διαβήτη προκαλούν μικροβιακές αλλαγές» δήλωσε στο Salon ο ιατρός και συγγραφέας της μελέτης Δρ Daniel Dong Wang.

Η μελέτη περιλαμβάνει τη μεγαλύτερη και πιο ποικιλόμορφη ανάλυση εντερικών μικροβιωμάτων που έχει δημιουργηθεί ποτέ για άτομα με διαβήτη τύπου 2 (T2D), προδιαβήτη και υγιή κατάσταση γλυκόζης. Στην πορεία, οι ερευνητές από το Νοσοκομείο Brigham and Women’s, το Ινστιτούτο Broad του ΜΙΤ και του Χάρβαρντ και τη Σχολή Δημόσιας Υγείας T.H. Chan του Χάρβαρντ ανακάλυψαν τόσο συγκεκριμένους ιούς όσο και γενετικές παραλλαγές σε συγκεκριμένα βακτήρια που αντιστοιχούν στον κίνδυνο εμφάνισης διαβήτη τύπου 2.

Οι αλλαγές στο μικροβίωμα του εντέρου συμβαίνουν πρώτα και ο διαβήτης αναπτύσσεται αργότερα, δήλωσε ο Δρ Wang.

Ωστόσο, όπως είπε ο ίδιος, απαιτούνται μελλοντικές κι άλλες μελέτες για να αποδειχθεί σταθερά η αιτιώδης συνάφεια.

Πώς συνδέεται το έντερο με τον διαβήτη

Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι υπάρχουν 19 φυλογενετικά διαφορετικά είδη μικροοργανισμών που ζουν στο ανθρώπινο έντερο και σχετίζονται με τον διαβήτη τύπου 2, συμπεριλαμβανομένου του Clostridium bolteae και του Butyrivibrio crossotus.

Επιπλέον, η μελέτη εντόπισε φυλογενετική ποικιλομορφία εντός του είδους για στελέχη 27 ειδών που εξηγούν τις ατομικές διαφορές στον κίνδυνο εμφάνισης διαβήτη, όπως το Eubacterium rectale.

Ίσως η σημαντικότερη συμβολή της δημοσίευσης στην κατανόηση του διαβήτη είναι ότι τεκμηριώνει σταθερά ότι διαφορετικά είδη μικροβίων συνδέονται με διαφορετικά επίπεδα κινδύνου διαβήτη.

Παρόλο που οι επιστήμονες δεν έχουν ακόμη καθορίσει ακριβώς γιατί αυτά τα μικρόβια συνδέονται με τον διαβήτη, το να γνωρίζουμε απλώς με βεβαιότητα ότι αυτό συμβαίνει είναι ένα σημαντικό πρώτο βήμα. Σκεφτείτε το ως ένα είδος αστυνομικής αναγνώρισης: θα είναι ευκολότερο να προσδιορίσουμε τι προκαλεί διαβήτη στο μέλλον αν γνωρίζουμε πώς μοιάζουν οι πιθανοί “εγκληματίες”.

Διαφορετικά μικροβιακά στελέχη, ακόμη και εντός του ίδιου μικροβιακού είδους, συνδέονται με διαφορετικούς κινδύνους διαβήτη, δήλωσε ο Δρ Wang. Και όπως είπε ο ίδιος, οι διαφορές στη συσχέτιση μπορούν να εξηγηθούν από τη διαφορετική γενετική σύνθεση και, επομένως, τις λειτουργίες των στελεχών.

Όταν οι ερευνητές εφαρμόσουν τα ευρήματα της μελέτης και χρησιμοποιήσουν τα μικροβιακά χαρακτηριστικά ως βιοδείκτες, θα βοηθήσουν τους ασθενείς να προβλέψουν τον κίνδυνο εμφάνισης διαβήτη. Κι αυτό είναι μόνο η αρχή γιατί μελετώντας τα διαφορετικά βακτήρια και τους ιούς στο έντερο των ασθενών με διαβήτη, θα μπορούσαν να αναπτυχθούν νέες θεραπείες.

Θα αναπτυχθούν νέα φάρμακα για τον διαβήτη

«Εάν μελλοντικές μελέτες επιβεβαιώσουν ότι συγκεκριμένα μικροβιακά στελέχη σχετίζονται αιτιωδώς με τον κίνδυνο διαβήτη, θα μπορούσαμε να αναπτύξουμε μέτρα παρέμβασης, όπως συμπληρώματα διατροφής ή νέα φάρμακα που στοχεύουν στα συγκεκριμένα μικροβιακά στελέχη για την πρόληψη και τη θεραπεία του διαβήτη» δήλωσε ο Δρ Wang.

Τα τελευταία χρόνια έχει σημειωθεί μια έκρηξη της έρευνας σχετικά με το μικροβίωμα του εντέρου του ανθρώπου. Οι επιστήμονες έχουν μάθει για τον άξονα έντερο-εγκέφαλος, στον οποίο το βιοόργανο του εντέρου βοηθά στον έλεγχο των επιθυμιών μας και μπορεί επίσης να συνδέεται με νευρολογικές ασθένειες.

Η διατροφή επηρεάζει το έντερο;

Σύμφωνα με τους ειδικούς, τα στοιχεία δείχνουν ότι τα μικρόβια του εντέρου και ο ανθρώπινος ξενιστής τους μοιράζονται μεγάλο μέρος του ίδιου μεταβολικού μηχανισμού, με τα βακτήρια να επηρεάζουν ποια συστατικά της διατροφής και πόση ενέργεια είναι σε θέση να αποσπάσει ο ανθρώπινος ξενιστής τους από τη διατροφή του.

Αυτό που τρώμε και πίνουμε, με τη σειρά του, επηρεάζει το μικροβίωμα, με σημαντικές επιπτώσεις στον κίνδυνο εμφάνισης ασθενειών. Αυτή η αυξανόμενη κατανόηση του ρόλου της διατροφής στις αλληλεπιδράσεις μεταξύ μικροβιώματος και ανθρώπου οδηγεί το ενδιαφέρον και τις επενδύσεις στα προβιοτικά και πρεβιοτικά προϊόντα διατροφής ως μέσο για την οικοδόμηση και τη διατήρηση της υγείας.

Από αυτή την άποψη, ο Δρ Wang υποδηλώνει ότι η νέα μελέτη μπορεί πραγματικά να είναι πρωτοπόρος σε νέους τρόπους κατανόησης των μικροβίων του εντέρου του ανθρώπου.

Όπως λέει ο ίδιος, η μελέτη προσφέρει τα πιο ολοκληρωμένα στοιχεία μέχρι σήμερα για τη συμμετοχή του μικροβιώματος του εντέρου στην παθογένεια του διαβήτη.

Τα αποτελέσματα αυτά θέτουν τις βάσεις για μελλοντικές μελέτες. Τα ευρήματά μας παρέχουν στοιχεία για τον πιθανό λειτουργικό ρόλο του μικροβιώματος του εντέρου στην παθογένεια του διαβήτη και αναδεικνύουν τον προσδιορισμό βιοδεικτών για μελλοντικές διαγνωστικές εφαρμογές.

Πηγη: https://www.oloygeia.gr/

Ο βραχύς ύπνος συνδέεται με κατά 2,6 φορές αυξημένο κίνδυνο μικροαγγειακής βλάβης σε ανθρώπους με διαβήτη, έδειξε νεα έρευνα.

Άνθρωποι με διαβήτη που κοιμούνται λίγο ή πολύ είναι πιο πιθανόν να υποστούν βλάβη στα μικρά αγγεία-κατάσταση που ενδεχομένως  μπορεί να προκαλέσει οργανική βλάβη στο σώμα τους.

Ο βραχύς ύπνος συνδέεται με κατά 2,6 φορές αυξημένο κίνδυνο μικροαγγειακής βλάβης σε ανθρώπους με διαβήτη, έδειξε νεα έρευνα.

Η προκαταρκτικά μελέτη έδειξε ότι η μακρά διάρκεια ύπνου επίσης συνδεόταν με αυξημένο κίνδυνο μικροαγγειακής νόσου κατά 2,3 φορές.

Οι Mette Johansen και Thomas Oleson του  Odense University Hospital στη Δανία, δήλωσαν οτι σε ασθενείς που πρόσφατα διαγνώστηκαν με διαβήτη, ο βραχύς και ο μακρύς ύπνος συνδέονταν με υψηλότερη εμφάνιση μικροαγγειακής νόσου έναντι της βέλτιστης διάρκειας νυχτερινού ύπνου.

Οι ερευνητές παρακολούθησαν τον ύπνο 400 ανθρώπων με διαβήτη τύπου 2. Βραχύς ύπνος χαρακτηρίστηκε αυτός που διαρκούσε  λιγότερο από 7 ώρες και μακρύς αυτός που διαρκούσε 9 ώρες και πάνω.

Περίπου το 12% των ασθενών κοιμόταν λίγο και το 28% πολύ.

Επιπλέον οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι το 38% των ανθρώπων με διαβήτη που κοιμόνταν λιγο και το 31% που κοιμόνταν πολύ είχαν βλάβη των μικρών αγγείων.

Οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι η ηλικία αυξάνει τον κίνδυνο βραχείας διάρκειας ύπνου.

Σε ασθενείς 62 ετών και άνω ο βραχύς ύπνος συνδέεται με κατά 5,7 φορές αυξημένο κίνδυνο μικροαγγειακής νόσου, έδειξαν τα αποτελέσματα.

Οι ερευνητές σημείωσαν ότι η ηλικία ενισχύει τη σχέση μεταξύ βραχείας διάρκειας ύπνου και μικροαγγειακής νόσου, κάτι που υποδεικνύει αυξημένη ευαλωτότητα στους ηλικιωμένους.

Η μελέτη θεωρείται προκαταρκτική  και θα παρουσιαστεί στο συνέδριο της European Association for the Study of Diabetes, τον Σεπτέμβριο.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ο εντοπισμός ενός συνόλου μικροπρωτεϊνών που παράγονται σε όγκους του ήπατος θα μπορούσε να ανοίξει τον δρόμο για την ανάπτυξη εμβολίων κατά του καρκίνου, σύμφωνα με έρευνα που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό «Science Advances».

Η ερευνητική ομάδα, με επικεφαλής το ερευνητικό ινστιτούτο του νοσοκομείου Hospital del Mar στη Βαρκελώνη, μελέτησε δεδομένα από όγκους και υγιείς ιστούς από πάνω από 100 ασθενείς με καρκίνο του ήπατος και εντόπισε μια ομάδα μικρών μορίων αποκλειστικά για τους όγκους του ήπατος, δηλαδή πολύ μικρές πρωτεΐνες που εκφράζονται μόνο από τα καρκινικά κύτταρα. Η ανακάλυψη αυτή κατέστη δυνατή μέσω ενός συνδυασμού υπολογιστικών τεχνικών σε συνδυασμό με εργαστηριακά πειράματα.

Η μελέτη των μικροπρωτεϊνών, υπογραμμίζουν οι ερευνητές, θα μπορούσε να οδηγήσει στην ανάπτυξη νέων θεραπειών. Όπως επισημαίνεται, η ανάπτυξη εμβολίων κατά του καρκίνου βασίζεται στην ικανότητα του ανοσοποιητικού συστήματος να αναγνωρίζει ξένα μόρια που δεν αποτελούν μέρος του σώματος και οι μεταλλάξεις στα καρκινικά κύτταρα δημιουργούν ξένα πεπτίδια που προειδοποιούν το ανοσοποιητικό σύστημα. Ωστόσο, η πρόκληση έγκειται στους καρκίνους που έχουν χαμηλά ποσοστά μεταλλάξεων, όπως ο καρκίνος του ήπατος.

«Είδαμε ότι ορισμένες από αυτές τις μικροπρωτεΐνες μπορούν να διεγείρουν το ανοσοποιητικό σύστημα δημιουργώντας ενδεχομένως μια απάντηση κατά των καρκινικών κυττάρων. Αυτή η απόκριση μπορεί να ενισχυθεί με εμβόλια παρόμοια με τα εμβόλια για τον κορονοϊό, αλλά που παράγουν αυτές τις μικροπρωτεΐνες. Αυτά τα εμβόλια θα μπορούσαν να σταματήσουν ή να μειώσουν την ανάπτυξη των όγκων», εξηγεί η ερευνήτρια Πούρι Φορτές από το Πανεπιστήμια Cima στη Ναβάρα και το βιοϊατρικό ερευνητικό κέντρο CIBERehd.

Η χορήγηση αυτών των εμβολίων θα μπορούσε να είναι σχετικά απλή, σημειώνουν οι ερευνητές, αν και η έρευνα για την ανάπτυξή τους δεν έχει ακόμα ξεκινήσει.

Πηγη: https://www.amna.gr/

Ελπίδες για μελλοντικές εφαρμογές στον άνθρωπο

Πηγη: https://www.athensvoice.gr/

Καθιστώντας ευκολότερη την αφαίρεσή τους
Επιστήμονες του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης σε συνεργασία με την καλιφορνέζικη εταιρεία βιοτεχνολογίας ImaginAb Inc, ανέπτυξαν φθορίζουσα χρωστική ουσία που έχει τη δυνατότητα να προσκολλάται σε καρκινικά κύτταρα, φωτίζοντας τα και επιτρέποντας έτσι στους χειρουργούς να αφαιρέσουν ακόμα και μικροσκοπικούς καρκινικούς ιστούς που δεν φαίνονται με γυμνό μάτι.

«Δίνουμε στον χειρουργό ένα δεύτερο ζευγάρι μάτια για να δει πού βρίσκονται τα καρκινικά κύτταρα και αν έχουν εξαπλωθεί», δήλωσε στην βρετανική Guardian ο Freddie Hamdy, καθηγητής χειρουργικής στο Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης. «Με αυτή την τεχνική, μπορούμε να αφαιρέσουμε όλο τον καρκίνο, συμπεριλαμβανομένων των κυττάρων που έχουν εξαπλωθεί από τον όγκο, γεγονός που θα μπορούσε να του δώσει την ευκαιρία να επανέλθει αργότερα».

Η τεχνική χρησιμοποιήθηκε επιτυχώς σε 23 άνδρες με καρκίνο του προστάτη που έλαβαν ένεση με την εν λόγω χρωστική πριν εγχειριστούν.

πΗΓΗ:HealthDaily