Κατηγορία: Επιστημονικά Νέα

Η αναγέννηση του καρδιακού ιστού και η αντιστροφή της ουλής θα μπορούσαν όχι μόνο να βελτιώσουν την καρδιακή λειτουργία σε αυτούς τους ασθενείς, αλλά και να μειώσουν τον κίνδυνο θανάτου από καρδιακή ανεπάρκεια. Τα αποτελέσματα αυτά ανοίγουν μια πολλά υποσχόμενη λεωφόρο έρευνας για την υλοποίηση αυτής της θεραπείας για τους ασθενείς.

Πανεπιστήμιο της Tsukuba: Ερευνητές από την Ιαπωνία αποκαλύπτουν ότι ίσως μόλις βρήκαν έναν τρόπο να αποκαταστήσουν την καρδιακή βλάβη σε ασθενείς που πάσχουν από χρόνια καρδιακή προσβολή και καρδιακή ανεπάρκεια.  Σε μελέτη που δημοσιεύθηκε στο Circulation, ερευνητές από το Πανεπιστήμιο της Tsukuba έδειξαν ότι η αλλαγή του προγραμματισμού των καρδιακών κυττάρων με τη ρύθμιση της έκφρασης μερικών βασικών γονιδίων μπορεί στην πραγματικότητα να αντιστρέψει τη μόνιμη βλάβη που προκαλούν τα καρδιακά επεισόδια. Τα ενήλικα καρδιακά κύτταρα έχουν πολύ περιορισμένη ικανότητα να σχηματίζουν νέο καρδιακό ιστό, οπότε όταν ο καρδιακός μυς καταστρέφεται από καρδιακή προσβολή, οι κατεστραμμένες περιοχές γεμίζουν με άκαμπτο ουλώδη ιστό. Η παρουσία ουλώδους ιστού εξασθενεί τη λειτουργία της καρδιάς και οδηγεί σε αρρυθμίες, προοδευτική καρδιακή ανεπάρκεια και τελικά θάνατο.

“Προηγούμενες μελέτες έχουν δείξει ότι ο επαναπρογραμματισμός των καρδιακών ινοβλαστών (CFs), του κυτταρικού τύπου που παράγει ουλώδη ιστό, σε καρδιομυοκύτταρα (CMs), ή φυσιολογικά κύτταρα του καρδιακού μυός, μπορεί να βελτιώσει την καρδιακή λειτουργία στο πλαίσιο του οξέος εμφράγματος του μυοκαρδίου”, λέει ο καθηγητής Masaki Ieda, κύριος συγγραφέας της μελέτης. “Ωστόσο, δεν ήταν σαφές εάν ο καρδιακός επαναπρογραμματισμός θα μπορούσε να αποκαταστήσει τη λειτουργία σε μια κατεστραμμένη καρδιά με εγκατεστημένες ουλές”. Για να διερευνήσουν αυτό το ενδεχόμενο, οι ερευνητές δημιούργησαν ένα μοντέλο ποντικού στο οποίο η θεραπεία με ένα φάρμακο που ονομάζεται ταμοξιφαίνη θα ενεργοποιούσε την υπερέκφραση καρδιακών παραγόντων μεταγραφής, συμπεριλαμβανομένου ενός γονιδίου που ονομάζεται Mef2c/Gata4/Tbx5/Hand2 (MGTH), για τον επαναπρογραμματισμό των ΚΦ σε ΚΜ. Στη συνέχεια προκάλεσαν καρδιακά επεισόδια στα ποντίκια και, ένα μήνα αργότερα, χορήγησαν στα ποντίκια ταμοξιφαίνη για να ενεργοποιήσουν την αλλαγή του κυτταρικού τύπου και να προσδιορίσουν την επίδρασή της στην καρδιά. “Τα αποτελέσματα ήταν πολύ σαφή”, δηλώνει ο καθηγητής Ieda. “Σε αυτά τα ποντίκια, ο καρδιακός επαναπρογραμματισμός μετέτρεψε το ~2% των μόνιμων CFs σε CMs, βελτίωσε σημαντικά τη συστολή του μυοκαρδίου και μείωσε την ίνωση”.

Η λεπτομερής γενετική ανάλυση έδειξε ότι η υπερέκφραση της MGTH ενεργοποίησε την αναδόμηση του καρδιακού μυός και κατέστειλε τον σχηματισμό ουλώδους ιστού και τη φλεγμονή. Είναι σημαντικό ότι η προσέγγιση αυτή όχι μόνο απέτρεψε τον σχηματισμό πρόσθετου ουλώδους ιστού, αλλά και ανέστρεψε τον σχηματισμό καθιερωμένου ουλώδους ιστού. “Τα ευρήματά μας δείχνουν ότι ο καρδιακός επαναπρογραμματισμός μπορεί να αποκαταστήσει τη μόνιμη βλάβη που προκαλεί το έμφραγμα, αναγεννώντας τον καρδιακό μυ και μειώνοντας την επιβλαβή ίνωση”, εξηγεί ο καθηγητής Ieda. Δεδομένου ότι υπάρχουν λίγες αποτελεσματικές κλινικές θεραπείες διαθέσιμες για ασθενείς που έχουν υποστεί καρδιακή προσβολή, αυτή η προσέγγιση άμεσου καρδιακού επαναπρογραμματισμού θα μπορούσε να αποτελέσει μια πολλά υποσχόμενη νέα θεραπεία. Η αναγέννηση του καρδιακού ιστού και η αντιστροφή της ουλής θα μπορούσαν όχι μόνο να βελτιώσουν την καρδιακή λειτουργία σε αυτούς τους ασθενείς, αλλά και να μειώσουν τον κίνδυνο θανάτου από καρδιακή ανεπάρκεια. Τα αποτελέσματα αυτά ανοίγουν μια πολλά υποσχόμενη λεωφόρο έρευνας για την υλοποίηση αυτής της θεραπείας για τους ασθενείς. Το άρθρο, “Ο άμεσος επαναπρογραμματισμός βελτιώνει την καρδιακή λειτουργία και αναστρέφει την ίνωση σε χρόνιο έμφραγμα του μυοκαρδίου”, δημοσιεύθηκε στο Circulation.

 

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Καθηγητές του Πανεπιστημίου της Αθήνας συνοψίζουν επιστημονική δημοσίευση στην επιθεώρηση JAMA Network Open.

Τους παράγοντες κινδύνου και τα συμπτώματα σε άτομα με λοίμωξη από κορωνοϊό και ρινοϊό, μελέτησαν Αμερικανοί επιστήμονες.

Οι ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, Ροδάνθη Ελένη Συρίγου, Γιάννης Ντάνασης, Πάνος Μαλανδράκης και Θάνος Δημόπουλος (πρύτανης ΕΚΠΑ) συνοψίζουν τα δεδομένα της πρόσφατης δημοσίευσης των C. Hansen και συνεργατών στην επιστημονική επιθεώρηση JAMA Network Open, με θέμα την αξιολόγηση των παραγόντων κινδύνου και συμπτωμάτων που σχετίζονται με θετικό τεστ covid κατά τη διάρκεια της πανδημίας.

Πρόκειται για μελέτη ασθενών μαρτύρων η οποία διεξήχθη μεταξύ θετικών συμπτωματικών ατόμων όλων των ηλικιών που συμμετείχαν σε μια κοινοτική μελέτη επιτήρησης στην Κομητεία Κινγκ της Ουάσινγκτον, από τον Ιούνιο του 2020 έως τον Ιούλιο του 2022.

Οι αναλύσεις περιλάμβαναν δεδομένα από 23.498 άτομα. Η διάμεση (IQR) ηλικία των συμμετεχόντων ήταν 34,33 (22,42-45,08) έτη, 13.878 (59,06%) ήταν γυναίκες, 4.018 (17,10%) ανήκαν στην ασιατική φυλή, 654 (2,78%) ανήκαν στη μαύρη φυλή και 2.193 (9,33%) ανήκαν στην ισπανική φυλή.

Η στενή επαφή με ένα άτομο θετικό στον SARS–CoV-2 (προσαρμοσμένος λόγος πιθανοτήτων (aOR 3,89, 95%CI 3,34-4,57) και η απώλεια της όσφρησης ή της γεύσης (aOR 3,49, 95%CI 2,77-4,41) ήταν οι μεταβλητές που σχετίστηκαν περισσότερο με τη θετικότητα της δοκιμασίας για SARS–CoV-2, αλλά και οι δύο εξασθένησαν κατά την περίοδο της μετάλλαξης Όμικρον.

Η επαφή με ένα εμβολιασμένο άτομο έναντι του SARS-CoV-2 (aOR 2,03, 95%CI 1,56-2, 79) συσχετίσθηκε με χαμηλότερες πιθανότητες θετικής δοκιμασίας SARS-CoV-2 συγκριτικά με την επαφή με ένα μη εμβολιασμένο άτομο έναντι του SARS-CoV-2 (aOR 4,04, 95%CI 2,39-7,23).

Ο πονόλαιμος σχετιζόταν με λοίμωξη από το στέλεχος Όμικρον (aOR, 2,27,95% CI, 1,68-3, 20) αλλά όχι με λοίμωξη από το στέλεχος Δέλτα. Η αποτελεσματικότητα του εμβολίου για τους συμμετέχοντες που εμβολιάστηκαν πλήρως με μία αναμνηστική δόση ήταν 93% (95%CI 73%-100%) για το στέλεχος Δέλτα, αλλά δεν ήταν σημαντική για το Όμικρον.

Οι μεταβλητές που σχετίζονταν με τη θετικότητα στη δοκιμασία ρινοϊού περιλάμβαναν ηλικία μικρότερη των 12 ετών (aOR 3,92, 95%CI 3,42-4,51) και εμφάνιση ρινικής καταρροής ή βουλωμένη μύτη (aOR 4,58, 95% CI 4,07-5,21).

Τα άτομα που ανήκαν στη μαύρη φυλή και τα νοικοκυριά με 5 ή περισσότερους ανθρώπους παρουσίασαν σημαντικά θετική συσχέτιση τόσο με θετική δοκιμασία SARS-CoV-2 όσο και με θετική δοκιμασία ρινοϊού.

Πηγές:
ΕΚΠΑ

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Τα βοηθήματα αυτά εκτός ότι αποτελούν σημαντικά «εργαλεία» για όσους αντιμετωπίζουν προβλήματα ακοής, ενδέχεται,σύμφωνα με έρευνα, να επιβραδύνουν και να προλάβουν την εμφάνιση άνοιας.

Προηγούμενες μελέτες είχαν δείξει, μάλιστα, ότι η απώλεια ακοής είναι ένας από τους μεγαλύτερους παράγοντες κινδύνου που σχετίζονται με τη γνωστική έκπτωση. 

Ωστόσο, σύμφωνα με τους επιστήμονες από το Εθνικό Πανεπιστήμιο της Σιγκαπούρης (NUS): «Δεν ήταν σαφές εάν συσκευές όπως τα ακουστικά βαρηκοΐας και τα κοχλιακά εμφυτεύματα, είχαν ευεργετικό αντίκτυπο στη νόηση».

Επίσης, αξίζει να σημειωθεί, πως πλήθος μελετών υποστηρίζουν πως τα άτομα πριν εμφανίσουν άνοια, αρχίζουν να παρουσιάζουν σημάδια γνωστικής έκπτωσης αρκετά χρόνια πριν από την επίσημη διάγνωση.

Ενώ ορισμένα από αυτά τα σημάδια είναι συχνά ανεπαίσθητα, οι ερευνητές δήλωσαν ότι ο εντοπισμός τους μπορεί να αποτελέσει ένα βήμα προς τον έλεγχο εκείνων που διατρέχουν τον μεγαλύτερο κίνδυνο, καθώς και την παροχή έγκαιρων παρεμβάσεων.

Σύμφωνα με την νέα έρευνα, που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό περιοδικό «JAMA Neurology», οι ερευνητές ανέλυσαν οκτώ μακροχρόνιες μελέτες που είχαν πραγματοποιηθεί σε πάνω από 126.000 βαρήκοους ενήλικες, για να βρουν τη μακροπρόθεσμη συσχέτιση μεταξύ της χρήσης ακουστικών βαρηκοΐας και της γνωστικής έκπτωσης.

Οι επιστήμονες διαπίστωσαν ότι η χρήση αυτών των εμφυτευμάτων μείωσε κατά 19% τον κίνδυνο άνοιας και νοητικής παρακμής σε διάρκεια 2-25 ετών.

Η μελέτη απέδειξε επίσης ότι η χρήση κοχλιακών εμφυτευμάτων και ακουστικών βαρηκοΐας βελτίωσε κατά 3% τα αποτελέσματα στα γνωστικά τεστ στα οποία υποβλήθηκαν οι συμμετέχοντες. 

Η μετα-ανάλυση 11 μελετών οι οποίες διερεύνησαν τη συσχέτιση μεταξύ της αποκατάστασης της ακοής και των βραχυπρόθεσμων αλλαγών στη βαθμολογία, έδειξε βελτίωση κατά 3% της βαθμολογίας μετά τη χρήση ακουστικών βαρηκοΐας, σύμφωνα με τους ερευνητές.

Οι ερευνητές, έχοντας στα «χέρια τους» τα ευρήματα αυτά, δήλωσαν ότι οι γιατροί θα πρέπει να «ενθαρρύνουν έντονα» τους ασθενείς τους με απώλεια ακοής να χρησιμοποιήσουν τέτοιες συσκευές.

Τέλος, οι επιστήμονες ζήτησαν να εξεταστεί περαιτέρω το γνωστικό όφελος τέτοιων συσκευών αποκατάστασης της ακοής σε μελλοντικές κλινικές δοκιμές.

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Για τα άτομα με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 (ΣΔ2), μια δίαιτα έξι μηνών, χωρίς περιορισμούς θερμίδων, χαμηλής περιεκτικότητας σε υδατάνθρακες, υψηλής περιεκτικότητας σε λιπαρά (LCHF) έχει ως αποτέλεσμα μεγαλύτερες βελτιώσεις στον γλυκαιμικό έλεγχο και την απώλεια βάρους.

Για τα άτομα με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 (ΣΔ2), μια δίαιτα έξι μηνών, χωρίς περιορισμούς θερμίδων, χαμηλής περιεκτικότητας σε υδατάνθρακες, υψηλής περιεκτικότητας σε λιπαρά (LCHF) έχει ως αποτέλεσμα μεγαλύτερες βελτιώσεις στον γλυκαιμικό έλεγχο και την απώλεια βάρους από μια δίαιτα με υψηλή περιεκτικότητα σε υδατάνθρακες και χαμηλά λιπαρά. HCLF) δίαιτα, σύμφωνα με μια μελέτη που δημοσιεύτηκε διαδικτυακά στις 13 Δεκεμβρίου στο Annals of Internal Medicine.

Διατροφή με υψηλή περιεκτικότητα σε λιπαρά για διαβητικούς

Η Camilla Dalby Hansen, M.D., από το Πανεπιστήμιο της Νότιας Δανίας στο Odense, και οι συνεργάτες της διεξήγαγαν μια τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή έξι μηνών με παρακολούθηση τριών μηνών για να εξετάσουν την επίδραση μιας δίαιτας LCHF χωρίς περιορισμούς θερμίδων στον ΣΔ2 και στο μη αλκοολικό λιπώδες ήπαρ. νόσος (NAFLD) μεταξύ 165 συμμετεχόντων με ΣΔ2.

Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι οι συμμετέχοντες στη δίαιτα LCHF είχαν μεγαλύτερες βελτιώσεις στην αιμοσφαιρίνη A1c (μέση διαφορά στην αλλαγή, -0,59 τοις εκατό) και έχασαν περισσότερο βάρος (μέση διαφορά στην αλλαγή, -3,8 κιλά) από εκείνους στη δίαιτα HCLF. Στους έξι μήνες, και οι δύο ομάδες είχαν υψηλότερη λιποπρωτεΐνη χοληστερόλης υψηλής πυκνότητας και χαμηλότερα τριγλυκερίδια. Σε σύγκριση με την ομάδα HCLF, οι αλλαγές στη χοληστερόλη λιποπρωτεϊνών χαμηλής πυκνότητας ήταν λιγότερο ευνοϊκές στην ομάδα LCHF (μέση διαφορά στην αλλαγή, 14,3 mg/dL). Στην αξιολόγηση της NAFLD, δεν σημειώθηκαν σημαντικές αλλαγές μεταξύ των ομάδων. Κατά την παρακολούθηση εννέα μηνών, οι αλλαγές δεν διατηρήθηκαν.

«Οι βελτιώσεις δεν διατηρήθηκαν τρεις μήνες μετά το τέλος της παρέμβασης, υποδηλώνοντας την ανάγκη για μακροπρόθεσμη διατροφική αλλαγή για να επηρεαστούν σημαντικά οφέλη για την υγεία», γράφουν οι συγγραφείς.

 

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

“Αυτό ανοίγει δυνατότητες εκεί όπου προηγούμενες προσπάθειες εμβολιασμού απέτυχαν και σημαίνει ότι το μονοκλωνικό αντίσωμα που χρησιμοποιήσαμε έχει τη δυνατότητα να προστατεύει από τη μόλυνση”, καταλήγει ο Wael Bahnan, ένας από τους συγγραφείς της μελέτης.

Στρεπτόκοκκος: Ερευνητές του Πανεπιστημίου Lund της Σουηδίας ανακάλυψαν ένα αντίσωμα με τη δυνατότητα να προστατεύει από τη μόλυνση από Strep A, καθώς και μια σπάνια μορφή σύνδεσης του αντισώματος, που οδηγεί σε μια αποτελεσματική ανοσολογική απόκριση κατά των βακτηρίων. Η ανακάλυψη θα μπορούσε να εξηγήσει γιατί τόσα πολλά εμβόλια κατά του στρεπτόκοκκου της ομάδας Α έχουν αποτύχει. Τα αποτελέσματα δημοσιεύονται στο ιατρικό περιοδικό “Μοριακή Ιατρική EMBO”. Οι στρεπτόκοκκοι της ομάδας Α έχουν διάφορους τρόπους με τους οποίους αποφεύγουν το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού και, όταν μας μολύνουν, μπορούν να προκαλέσουν τόσο κοινές λοιμώξεις του λαιμού (στρεπτοκοκκική φαρυγγίτιδα), οστρακιά, σηψαιμία, ανεμοβλογιά των χοίρων και δερματικές λοιμώξεις. Μέχρι στιγμής, τα αντιβιοτικά δρουν εναντίον αυτών των βακτηρίων, αλλά αν αυτά γίνουν ανθεκτικά, θα αποτελέσουν μεγάλη απειλή για τη δημόσια υγεία.

Μια στρατηγική που χρησιμοποιεί η επιστημονική κοινότητα για να βρει νέους τρόπους καταπολέμησης των βακτηριακών λοιμώξεων είναι η δημιουργία αντισωμάτων που αναζητούν στόχους. Πρώτα χαρτογραφούνται τα αντισώματα που παράγει το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού σε περίπτωση μόλυνσης και στη συνέχεια μελετάται η επίδρασή τους στο ανοσοποιητικό σύστημα. Με αυτόν τον τρόπο μπορούν να εντοπιστούν αντισώματα που μπορούν να χρησιμοποιηθούν τόσο για προληπτική θεραπεία όσο και για θεραπεία κατά τη διάρκεια μιας τρέχουσας λοίμωξης. Ωστόσο, πρόκειται για μια δύσκολη διαδικασία και πολλές προσπάθειες ανάπτυξης θεραπειών με βάση τα αντισώματα κατά του Strep A έχουν αποτύχει. Η παρούσα μελέτη δείχνει έναν απροσδόκητο τρόπο με τον οποίο τα αντισώματα αλληλεπιδρούν με τους στρεπτόκοκκους της ομάδας Α και, πιο συγκεκριμένα, πώς αγκιστρώνονται στην πιθανώς πιο σημαντική βακτηριακή πρωτεΐνη, την πρωτεΐνη Μ, στην επιφάνεια των κυττάρων. “Διαπιστώσαμε ότι αυτό συμβαίνει με έναν τρόπο που δεν έχει περιγραφεί ποτέ πριν. Κανονικά, ένα αντίσωμα προσδένεται μέσω ενός από τους δύο βραχίονες Υ στην πρωτεΐνη-στόχο του σε ένα μόνο σημείο, ανεξάρτητα από το ποιος από τους δύο βραχίονες χρησιμοποιείται για τη σύνδεση. Αυτό όμως που είδαμε -και αυτό είναι ζωτικής σημασίας πληροφορία- είναι ότι οι δύο βραχίονες Υ μπορούν να αναγνωρίσουν και να αγκιστρωθούν σε δύο διαφορετικά σημεία της ίδιας πρωτεΐνης-στόχου”, εξηγεί ο Pontus Nordenfelt, ένας από τους συγγραφείς της μελέτης.

Αυτό σημαίνει ότι οι δύο βραχίονες του αντισώματος -οι οποίοι είναι πανομοιότυποι- μπορούν να συνδεθούν σε δύο διαφορετικές θέσεις σε μια πρωτεΐνη-στόχο. Αποδεικνύεται ότι ακριβώς αυτός ο τύπος πρόσδεσης απαιτείται για την αποτελεσματική προστασία, και επειδή είναι μάλλον σπάνιος, πιστεύουν οι ερευνητές, θα μπορούσε να εξηγήσει γιατί τόσες πολλές προσπάθειες εμβολιασμού έχουν αποτύχει. Θα μπορούσε επίσης να είναι ένας λόγος για τον οποίο τα βακτήρια καταφέρνουν να ξεφεύγουν από το ανοσοποιητικό σύστημα. Από καιρό είναι γνωστό ότι η πρωτεΐνη Μ του στρεπτόκοκκου βακτηρίου έχει μεγάλη σημασία για τον τρόπο με τον οποίο εμφανίζεται και αναπτύσσεται η ασθένεια στον οργανισμό. Η εύρεση ενός αντισώματος που προσκολλάται σε αυτή την πρωτεΐνη, επισημαίνοντάς την έτσι στο ανοσοποιητικό σύστημα, μπορεί να αποτρέψει τα βακτήρια από το να μολύνουν τα κύτταρα του οργανισμού. Δεδομένου ότι γνωρίζουμε πως ο ανθρώπινος οργανισμός μπορεί να καταπολεμήσει τη μόλυνση, τέτοια αντισώματα υπάρχουν, αλλά είναι δύσκολο να εντοπιστούν. Ως εκ τούτου, οι ερευνητές επικεντρώθηκαν στην εξέταση των αντισωμάτων σε ασθενείς που είχαν αναρρώσει από στρεπτοκοκκική λοίμωξη της ομάδας Α. Κατάφεραν να εντοπίσουν τρία λεγόμενα μονοκλωνικά αντισώματα από έναν ασθενή που είχε αναρρώσει από λοίμωξη από στρεπτόκοκκο Α. Τα μονοκλωνικά αντισώματα είναι πανομοιότυπα αντίγραφα το ένα του άλλου και στην προκειμένη περίπτωση στοχεύουν σε μία μόνο πρωτεΐνη (την πρωτεΐνη Μ) των στρεπτόκοκκων της ομάδας Α.

Στη συνέχεια οι ερευνητές διερεύνησαν σε μελέτες σε ζώα κατά πόσον είναι δυνατόν να χρησιμοποιηθούν τα αντισώματα για την ενίσχυση του ανοσοποιητικού συστήματος στη μάχη του κατά του στρεπτόκοκκου της ομάδας Α. Αποδείχθηκε ότι το αντίσωμα με τον πρόσφατα ανακαλυφθέντα μηχανισμό πρόσδεσης παρήγαγε ισχυρή ανοσολογική απάντηση κατά των βακτηρίων. Οι ερευνητές υπέβαλαν τώρα αίτηση για δίπλωμα ευρεσιτεχνίας με βάση τα ευρήματα του άρθρου και θα συνεχίσουν να μελετούν το αντίσωμα. “Αυτό ανοίγει δυνατότητες εκεί όπου προηγούμενες προσπάθειες εμβολιασμού απέτυχαν και σημαίνει ότι το μονοκλωνικό αντίσωμα που χρησιμοποιήσαμε έχει τη δυνατότητα να προστατεύει από τη μόλυνση”, καταλήγει ο Wael Bahnan, ένας από τους συγγραφείς της μελέτης.

 

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Κλινική δοκιμή της ροκατινλιμάμπης (rocatinlimab)  σε ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα έδειξε ελπιδοφόρα αποτελέσματα. Η ροκατινλιμάμπη φαίνεται να έχει τη δυνατότητα να αλλάξει τη γενετική σύνθεση της ατοπικής δερματίτιδας ενός ατόμου μακροπρόθεσμα και ενδεχομένως να βοηθήσει στη διατήρηση διαρκών αποτελεσμάτων χωρίς συνεχή χρήση.

Πρόκειται για μια νέα προσαρμοσμένη στον ασθενή μονοκλωνική αντισωματική θεραπεία, σύμφωνα με το news-medical.net.  Θετικά ήταν τα πορίσαμτα τόσο κατά τη διάρκεια της λήψης του φαρμάκου όσο και έως και 20 εβδομάδες μετά τη διακοπή της θεραπείας,  όπως ανακοινώθηκε στην επιθεώρηση The Lancet.

Συγκεκριμένα η ροκατινλιμάμπη αναστέλλει το OX40, ένα ανοσοποιητικό μόριο που εμπλέκεται στην ενεργοποίηση φλεγμονωδών κυττάρων που παίζουν βασικό ρόλο στην ανάπτυξη ατοπικής δερματίτιδας και άλλων φλεγμονωδών ασθενειών. Στην πολυκεντρική, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη φάσης 2b, προσλήφθηκαν 274 ασθενείς και χορηγήθηκε σε κάποιους ροκατινλιμάμπη και σε κάποιους εικονικό φάρμακο τυχαία. Οι συμμετέχοντες έλαβαν κάθε τέσσερις εβδομάδες 150 mg ή 600 mg ή κάθε δύο εβδομάδες 300 mg ή 600 mg.  Η εν λόγω δοκιμή διεξήχθη σε 65 τοποθεσίες στις Ηνωμένες Πολιτείες, τον Καναδά, την Ιαπωνία και τη Γερμανία.

Η ποσοστιαία μεταβολή από την αρχική τιμή στη βαθμολογία του Δείκτη Έκζεμα Έκτασης και Σοβαρότητας (EASI) αξιολογήθηκε ως το πρωτεύον καταληκτικό σημείο την εβδομάδα 16 και η σημαντικότητα έναντι του εικονικού φαρμάκου επιτεύχθηκε με όλες τις δραστικές δόσεις ροκατινλιμάμπης (-48% έως -61%) δόσεις σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο (-15%). Όλες οι ομάδες ενεργών δόσεων συνέχισαν επίσης να βελτιώνονται μετά την εβδομάδα 16 και οι περισσότεροι ασθενείς διατήρησαν την ανταπόκριση για τουλάχιστον 20 εβδομάδες εκτός θεραπείας.

Τα αποτελέσματα υποστηρίζουν τη ροκατινλιμάμπη ως ασφαλή και αποτελεσματική θεραπεία για τη μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα, με δυνητικά μακροχρόνια αποτελεσματικότητα και τροποποίηση της νόσου. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν ήταν γενικά παρόμοιες μεταξύ των ομάδων της ροκατινλιμάμπης. Τα συνήθη ανεπιθύμητα συμβάντα κατά τη διάρκεια της διπλά τυφλής περιόδου περιλάμβαναν πυρετό, ρίγη, πονοκέφαλο, αφθώδη έλκη (έλκη από καρκίνο) και ναυτία.

«Την εβδομάδα 36, όλοι οι συμμετέχοντες είχαν λάβει τη θεραπεία για τουλάχιστον 18 εβδομάδες», πρόσθεσε ο Dr. Guttman, επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης. «Μέχρι τότε, είδαμε ότι ενώ το φάρμακο πέτυχε τα πρωτεύοντα τελικά σημεία σε όλες τις δόσεις σε σχέση με το εικονικό φάρμακο, είναι επίσης ένα φάρμακο που βελτιώνεται με την πάροδο του χρόνου, κάτι που είναι πραγματικά ασυνήθιστο και μοναδικό μεταξύ των διαθέσιμων σήμερα θεραπευτικών επιλογών».

Οι ερευνητές σχεδιάζουν να συνεχίσουν την έρευνα αυτή σε πρόγραμμα φάσης 3 το 2023. Οι μελλοντικές μελέτες θα περιλαμβάνουν επίσης μεγαλύτερο πληθυσμό μελέτης, μεγαλύτερης διάρκειας παρακολούθηση και διερεύνηση συνδυαστικής θεραπείας (όπως ροκατινλιμάμπη συν τοπικά κορτικοστεροειδή).

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Έναντι των υποστελεχών της Όμικρον BQ.1.1 και XBB
Τα δεδομένα της πρόσφατης δημοσίευσης των Masaki Imai και συνεργατών στην έγκριτη επιστημονική επιθεώρηση The New England Journal of Medicine με θέμα την αποτελεσματικότητα των θεραπευτικών μονοκλωνικών αντισωμάτων έναντι των υποστελεχών BQ.1.1 and XBB του στελέχους Όμικρον του ιού SARS-CoV-2, συνοψίζουν οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, Ροδάνθη Ελένη Συρίγου, Γιάννης Ντάνασης, Πάνος Μαλανδράκης, και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ). Ο επιπολασμός του Όμικρον BQ.1.1 (υποπαραλλαγή του BA.5) και του Όμικρον XBB (υποπαραλλαγή του BA.2) αυξάνεται ραγδαία σε αρκετές χώρες, συμπεριλαμβανομένων των Ηνωμένων Πολιτειών Αμερικής και της Ινδίας. Για να εξεταστεί η δραστικότητα των μονοκλωνικών αντισωμάτων έναντι αυτών των υποστελεχών Όμικρον, οι ερευνητές από το Πανεπιστήμιο του Τόκιο της Ιαπωνίας προσδιόρισαν την κατά 50% μείωση των εξουδετερωτικών αντισωμάτων (FRNT50) των μονοκλωνικών αντισωμάτων με τη χρήση μιας δοκιμασίας εξουδετέρωσης ζωντανού ιού.Οι ερευνητές επίσης δοκίμασαν το αντι-ιικό remdesivir, τα μονοκλωνικά αντισώματα molnupiravir και nirmatrelvir προσδιορίζοντας την in vitro ανασταλτική συγκέντρωση κατά 50% (IC50) κάθε ουσίας έναντι των υποστελεχών Όμικρον BQ.1.1 και XBB. Για το BQ.1.1, η τιμή IC50 ήταν μικρότερη κατά έναν παράγοντα 0,6 με remdesivir και υψηλότερη κατά συντελεστές 1,1 και 1,2 με molnupiravir και nirmatrelvir, αντίστοιχα. Για το υποστέλεχος XBB, η τιμή IC50 ήταν μικρότερη κατά έναν παράγοντα 0,8 με το remdesivir, μικρότερη κατά παράγοντα 0,5 με το molnupiravir, και μεγαλύτερη κατά παράγοντα 1,3 με το nirmatrelvir. Οι ερευνητές επεσήμαναν ότι αυτά τα αποτελέσματα υποδεικνύουν ότι το remdesivir, το molnupiravir και το nirmatrelvir είναι αποτελεσματικά έναντι τόσο του υποστελέχους BQ.1.1 όσο και του XBB in vitro. Αντίθετα, οι ερευνητές παρατήρησαν ότι τα μονοκλωνικά αντισώματα imdevimab, casirivimab, tixagevimab, cilgavimab και sotrovimab δεν εξουδετερώνουν τα υποστελέχη BQ.1.1 ή XBB ακόμη και στην υψηλότερη τιμή FRNT (5000 ng/mL) που δοκιμάστηκαν. Το bebtelovimab ήταν το μόνο το οποίο εξουδετέρωσε αποτελεσματικά τα υποστελέχη Όμικρον BA.1, BA.2, BA.4, και BA.5, ενώ δεν είχε καμία αποτελεσματικότητα έναντι των BQ.1.1 ή XBB. Επιπλέον, και οι δύο συνδυασμοί μονοκλωνικών αντισωμάτων που δοκιμάστηκαν (imdevimab-casirivimab και tixagevimab-cilgavimab) απέτυχαν να εξουδετερώσουν τόσο το BQ. 1.1 όσο και το XBB. Οι ερευνητές πρόσθεσαν ότι αυτά τα αποτελέσματα υποδεικνύουν ότι οι συνδυασμοί μονοκλωνικών αντισωμάτων imdevimab-casirivimab, tixagevimab-cilgavimab, καθώς και το sotrovimab και bebtelovimab ως μονοθεραπεία μπορούν να μην είναι αποτελεσματικά έναντι των BQ.1.1 και XBB σε κλινικό περιβάλλον. Συμπερασματικά, τα δεδομένα αυτής της μελέτης δείχνουν ότι τα υποστελέχη Όμικρον BQ.1.1 και XBB έχουν δυνατότητες ανοσοδιαφυγής που είναι μεγαλύτερες από εκείνες των προηγούμενων υποστελεχών Όμικρον, συμπεριλαμβανομένων των BA.5 και BA.2. Η εξέλιξη των υποστελεχών Όμικρον υπογραμμίζουν την ανάγκη για ανάπτυξη νεότερων θεραπευτικών μονοκλωνικών αντισωμάτων έναντι του SARS-CoV-2.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Οι κλινικές κατάψυξης ωαρίων «δομούνται» πάνω στο άγχος των γυναικών που θέλουν να τεκνοποιήσουν, προκειμένου να προωθήσουν θεραπείες που ενδεχομένως να μην χρειάζονται ή που γνωρίζουν ότι οι πιθανότητες επιτυχίας είναι πολύ λίγες, όπως τόνισε  ακαδημαϊκός της Οξφόρδης στη διάρκεια ετήσιου συνεδρίου γονιμότητας στη Βρετανία.

Συγκεκριμένα, η καθηγήτρια Ίμογκεν Γκουλντ δήλωσε ότι οι γυναίκες ηλικίας 35-40 ετών δεν θα πρέπει να ενθαρρύνονται για να καταψύξουν τα ωάριά τους, καθώς οι πιθανότητες να τα χρησιμοποιήσουν επιτυχώς για να αποκτήσουν παιδί είναι πολύ χαμηλές.

Ποσοστό επιτυχίας ακόμη και 3%

Έρευνες έχουν δείξει ότι η πιθανότητα ένα κατεψυγμένο ωάριο να οδηγήσει σε εγκυμοσύνη μειώνεται δραματικά ανάλογα με την ηλικία κατά την οποία καταψύχθηκε το ωάριο. Τα ποσοστά επιτυχίας μπορεί να φτάνουν και το 3% για τα ωάρια που καταψύχθηκαν όταν οι γυναίκες ήταν 36 έως 39 ετών.

Μιλώντας στο ετήσιο συνέδριο του φιλανθρωπικού οργανισμού γονιμότητας Progress Educational Trust, η καθηγήτρια Γκούλντ δήλωσε: «Νομίζω ότι το χειρότερο πράγμα είναι να κάνουν τις γυναίκες να τρέφουν ψεύτικες ελπίδες σχετικά με τη κατάψυξη ωαρίων. Διότι το να το λες σε κάποια που είναι 39 ετών ότι έχει ελπίδες να χρησιμοποιήσει αυτό το ωάριο όταν θα είναι 45 ετών είναι πραγματικά προβληματικό».

Χρειάζεται εξισορρόπηση

Δύο στις τρεις γυναίκες που καταψύχουν ωάρια στο Ηνωμένο Βασίλειο είναι 35 ετών και άνω, σύμφωνα με τα στοιχεία της Αρχής Ανθρώπινης Γονιμοποίησης και Εμβρυολογίας (HFEA).

Ο αριθμός μάλιστα των γυναικών ηλικίας 35 ετών και άνω που υποβάλλονται σε αυτή τη διαδικασία έχει υπερδεκαπλασιαστεί μέσα σε μια δεκαετία, από 148 το 2010 σε ρεκόρ 1.589 το 2019.

Συνήθως για να κατάψυξει μία γυναίκα τα ωάρια της στη Βρετανία θα πρέπει να πληρώσει από 2.500 έως 4.000 λίρες, αλλά αυτό συχνά δεν περιλαμβάνει δαπάνες όπως τα φάρμακα και την αποθήκευση ωαρίων, οι οποίες μπορεί να κοστίσουν έως και 8.000 λίρες.

Η αποθήκευση κοστίζει περίπου 300 έως 350 λίρες ετησίως. Όταν μια γυναίκα είναι έτοιμη να αποκτήσει παιδί, θα πρέπει επίσης να καταβάλει πρόσθετο κόστος προκειμένου να υποβληθεί σε εξωσωματική γονιμοποίηση με το κατεψυγμένο ωάριο.

Η καθηγήτρια δήλωσε ότι τα ποσοστά επιτυχίας ήταν υψηλότερα για τις γυναίκες που κατέψυξαν ωάρια στη δεκαετία των 20 ή στις αρχές των 30 ετών.

Οι νεότερες γυναίκες που επιθυμούν να καταψύξουν τα ωάριά τους θα πρέπει να ενθαρρύνονται εάν αυτό είναι «μια επένδυση που θέλουν να κάνουν, ώστε να μπορούν να ζήσουν τη ζωή τους όπως θέλουν να τη ζήσουν», είπε η ίδια.

Προειδοποίησε όμως ότι ορισμένες γυναίκες δεν έχουν τόσα λεφτά γι΄ αυτή τη διαδικασία.

Ψευδαίσθηση ασφάλειας

Σημειώνεται πως κλινικές εξωσωματικής γονιμοποίησης έχουν κατηγορηθεί στο παρελθόν ότι προσπαθούν να δώσουν μία «ψευδή αίσθηση ασφάλειας» στις γυναίκες, λέγοντάς τους ότι η κατάψυξη ωαρίων θα τους εγγυηθεί ένα μωρό στο μέλλον.

Σε ανάλυση των ιστοτόπων των 15 μεγαλύτερων κλινικών του Ηνωμένου Βασιλείου το 2020 από ερευνητές του University College London διαπιστώθηκε ότι οι περιγραφές της κατάψυξης ωαρίων προκαλούσαν «μη ρεαλιστικές προσδοκίες… σχετικά με τα πιθανά ποσοστά επιτυχίας».

«Οι γυναίκες που σκέφτονται να καταψύξουν τα ωάριά τους θα πρέπει να κατανοήσουν ότι δεν πρόκειται για ένα ασφαλιστήριο συμβόλαιο που μπορεί να εγγυηθεί ένα μωρό στο μέλλον», ανέφερε η επιστήμονας της Οξφόρδης προσθέτοντας πως οι κλινικές γονιμότητας πρέπει να συμβουλεύουν τους ασθενείς σχετικά με την πιθανότητα επιτυχίας να γίνουν μητέρες στο μέλλον.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Την τελευταία δεκαετία, ο Δρ. Ντον Ίνγκμπερ, βιομηχανικός στο Πανεπιστήμιο Χάρβαρντ, έχει κατασκευάσει περισσότερα από 15 τσιπ που μοιάζουν και λειτουργούν όπως τα ανθρώπινα όργανα, πνεύμονες, συκώτι, έντερο, ακόμη και δέρμα.

Το νέο του εγχείρημα σύμφωνα με άρθρο των New York Times είναι να φτιάξει ένα τσιπάκι που να λειτουργεί όπως ο κόλπος.

Το συγκεκριμένο τσιπάκι κατασκευάστηκε από κολπικά κύτταρα που δώρισαν δύο γυναίκες. Πρόκειται για ένα τσιπ από καουτσούκ σιλικόνης στο μέγεθος τσίχλας.

«Πρόκειται για το πιο ρεαλιστικό εργαστηριακό μοντέλο που έχει κατασκευαστεί από εμένα», δήλωσε ο Δρ Ίνγκμπερ προσθέτοντας πως το μοντέλο έχει πολλές παρόμοιες λειτουργίες με έναν γυναικείο κόλπο.

Στο πλάνο η βακτηριακή κολπίτιδα

Ο ίδιος και άλλοι ερευνητές είναι αισιόδοξοι ότι το εργαλείο θα μπορούσε να προσφέρει μία λύση στη δοκιμή θεραπειών για τη βακτηριακή κολπίτιδα, μια λοίμωξη από επιβλαβή μικρόβια στον κόλπο που προσβάλλει περίπου το 30% των γυναικών κάθε χρόνο.

«Πρόκειται για μια σπουδαία εξέλιξη» δήλωσε ο Δρ Λεβ Σαγκί, γυναικολόγος στο Ιατρικό Κέντρο Hadassah στην Ιερουσαλήμ, ο οποίος μελετά το κολπικό μικροβίωμα και δεν συμμετείχε στη νέα μελέτη.

Όπως αναφέρει ο γυναικολόγος η εξέλιξη αυτή είναι σημαντική καθώς δεν είναι δύσκολο να βρεθούν γυναίκες πρόθυμες να δωρίσουν κολπικά δείγματα, ωστόσο είναι δύσκολο να προθυμοποιηθεί κάποια να συμμετάσχει σε μελέτες με φάρμακα.

Η μελέτη, η οποία χρηματοδοτήθηκε από το Ίδρυμα Gates, χρησιμοποίησε το τσιπ προκειμένου να μιμηθεί τον τρόπο με τον οποίο ένας πραγματικός κόλπος ανταποκρίνεται στα καλά και τα κακά βακτήρια.

Επιβλαβή βακτήρια

O τρόπος που λειτουργεί το τσιπ είναι παρόμοιος με αυτό που συμβαίνει όταν κάποια γυναίκα προσβάλλεται από βακτηριακή κολπίτιδα, δηλαδή από επιβλαβή βακτήρια που καταλαμβάνουν το κολπικό μικροβίωμα και μειώνουν την οξύτητά του κόλπου προκαλώντας μερικές φορές κνησμό και αυξημένες εκκρίσεις.

Σημειώνεται πως η βακτηριακή κολπίτιδα αντιμετωπίζεται συνήθως με αντιβιοτικά, αλλά τα ποσοστά υποτροπής είναι υψηλά. Επίσης όταν δεν αντιμετωπίζεται, αυξάνεται ο κίνδυνος σεξουαλικών μεταδιδόμενων λοιμώξεων και καρκίνου του τραχήλου της μήτρας. Στις έγκυες γυναίκες, μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο πρόωρου τοκετού.

Πάντως παρά τα οφέλη που μπορεί να έχει το συγκεκριμένο τσιπ, η μελέτη δεν συμπεριέλαβε μερικά σημαντικά δεδομένα σύμφωνα με τους επιστήμονες.

«Η πραγματική ζωή είναι πολύ πιο περίπλοκη από την λειτουργία ενός τσιπ» , δήλωσε ο Δρ. Λεβ Σαγκί προσθέτοντας πως «στον κόλπο, γνωρίζαμε ότι τα βακτήρια είναι ζωτικής σημασίας πριν από περισσότερα από εκατό χρόνια. Σχετικές έρευνες γίνονται εδώ και πολλά χρόνια, ωστόσο έχουμε ακόμη πολύ δρόμο», κατέληξε ο Δρ Σαγκί.

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

“Το φάρμακο που δοκιμάσαμε έχει σχεδιαστεί για να στοχεύει συγκεκριμένους υποδοχείς που εκφράζονται στην επιφάνεια των ανώτερων αεραγωγών, ενεργοποιώντας τους πιο εύκολα ώστε να ενεργοποιούν τους γύρω μύες για να κρατούν τον αεραγωγό ανοιχτό κατά τη διάρκεια του ύπνου. Παρόλο που υπάρχει ακόμη πολύς δρόμος να διανυθεί όσον αφορά τις κλινικές δοκιμές και την ανάπτυξη, η μελέτη μας δείχνει ότι η στόχευση αυτών των υποδοχέων μπορεί να είναι μια πολλά υποσχόμενη οδός για μελλοντικές θεραπείες”.

Ερευνητές Πανεπιστήμιο Flinders: Ένα υπό ανάπτυξη φάρμακο για την αποφρακτική άπνοια ύπνου (OSA) έδειξε πολλά υποσχόμενα αποτελέσματα, αφού ερευνητές από το Πανεπιστήμιο Flinders δοκίμασαν για πρώτη φορά τη θεραπεία σε ανθρώπους. Σχεδιασμένο για να αποτρέπει τη στένωση ή την κατάρρευση των ανώτερων αεραγωγών κατά τη διάρκεια του ύπνου, βασικό παράγοντα της (OSA), η θεραπεία θα μπορούσε να αποδειχθεί μια πιθανή εναλλακτική λύση για ορισμένα άτομα με αποφρακτική άπνοια ύπνου (OSA) έναντι των μηχανημάτων συνεχούς θετικής πίεσης των αεραγωγών (CPAP), τα οποία μπορούν να γίνουν ανεκτά μόνο από τους μισούς περίπου πάσχοντες από αποφρακτική άπνοια ύπνου (OSA).

“Αν και απαιτείται περαιτέρω αυστηρή κλινική αξιολόγηση και δοκιμή, αυτό είναι ένα μεγάλο πρώτο βήμα και θα πρέπει να προσφέρει κάποια ελπίδα στους πολλούς ανθρώπους παγκοσμίως που υποφέρουν από υπνική άπνοια”, λέει ο κύριος συγγραφέας της μελέτης καθηγητής Danny Eckeart, διευθυντής του εργαστηρίου ύπνου FHMRI του Flinders: Sleep Health. “Η υπνική άπνοια OSA είναι μία από τις πιο συχνές αναπνευστικές διαταραχές που σχετίζονται με τον ύπνο, με εκτιμώμενο αριθμό πασχόντων ένα δισεκατομμύριο, και όταν δεν αντιμετωπίζεται συνδέεται με σημαντικές συνέπειες για την υγεία και την ασφάλεια. Ενώ τα μηχανήματα CPAP είναι αποτελεσματικά, η ανοχή παραμένει σημαντικό ζήτημα για πολλούς και άλλες θεραπείες, όπως οι οδοντικοί νάρθηκες και η χειρουργική επέμβαση στους ανώτερους αεραγωγούς, δεν αποδίδουν πάντα. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο χρειαζόμαστε νέες θεραπευτικές επιλογές για την υπνική άπνοια OSA. “Προς το παρόν, δεν υπάρχουν εγκεκριμένες φαρμακευτικές θεραπείες για την υπνική άπνοια OSA. Ωστόσο, με τις προόδους στην κατανόηση των διαφόρων λόγων που οι άνθρωποι παθαίνουν υπνική άπνοια OSA, οι δυνατότητες για αποτελεσματικά νέα φάρμακα αυξάνονται κάθε χρόνο”. Η μελέτη που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Chest, δοκίμασε το φάρμακο σε 12 άτομα με υπνική άπνοια OSA χρησιμοποιώντας είτε ρινικές σταγόνες, είτε ρινικό σπρέι, είτε μέσω άμεσης εφαρμογής με ενδοσκόπιο, έναντι εικονικού φαρμάκου.

Παρακολουθώντας τον ύπνο και τη δραστηριότητα των αεραγωγών σε αρκετές συνεδρίες, η ομάδα διαπίστωσε συνεχείς και διαρκείς βελτιώσεις στη διατήρηση των αεραγωγών των ασθενών ανοιχτών καθ’ όλη τη διάρκεια του ύπνου, σε σύγκριση με τη θεραπεία με εικονικό φάρμακο, ανεξάρτητα από τη μέθοδο χορήγησης που χρησιμοποιήθηκε. “Αν και πρόκειται για μια μικρή μελέτη, τα ευρήματά μας αντιπροσωπεύουν την πρώτη λεπτομερή διερεύνηση αυτής της νέας θεραπείας σε άτομα με υπνική άπνοια OSA, με πολλά υποσχόμενα αποτελέσματα”, αναφέρει ο επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης Dr. Amal Osman από το FHMRI: Sleep Health. “Το φάρμακο που δοκιμάσαμε έχει σχεδιαστεί για να στοχεύει συγκεκριμένους υποδοχείς που εκφράζονται στην επιφάνεια των ανώτερων αεραγωγών, ενεργοποιώντας τους πιο εύκολα ώστε να ενεργοποιούν τους γύρω μύες για να κρατούν τον αεραγωγό ανοιχτό κατά τη διάρκεια του ύπνου. Παρόλο που υπάρχει ακόμη πολύς δρόμος να διανυθεί όσον αφορά τις κλινικές δοκιμές και την ανάπτυξη, η μελέτη μας δείχνει ότι η στόχευση αυτών των υποδοχέων μπορεί να είναι μια πολλά υποσχόμενη οδός για μελλοντικές θεραπείες”.

 

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/