Κατηγορία: Επιστημονικά Νέα

Εγκεκριμένο φάρμακο για τον διαβήτη μειώνει την δυσλειτουργία των αιμοφόρων αγγείων που φέρνει η γήρανση

Posted on by grammateia

Ένα εγκεκριμένο φάρμακο από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για την μείωση της γλυκόζης τους ενήλικες με διαβήτη τύπου 2 μπορεί να βελτιώσει και τη δυσλειτουργία που σχετίζεται με τη γήρανση, σύμφωνα με νέα μελέτη από το πανεπιστήμιο Ιατρικής του Μιζούρι.

Οι ερευνητές βασικά εξέτασαν τον ρόλο που παίζει η γήρανση σε ό,τι αφορά την δυσλειτουργία και την ακαμψία των ανθρώπινων αιμοφόρων αγγείων. Κατόπιν αξιολόγησαν κατά πόσο η θεραπεία με αναστολείς συμμεταφορέα γλυκόζης νατρίου (SGLT2), αναστολέα εμπαγλιφλοζίνης (Empa) βελτιώνουν την λειτουργία των αιμοφόρων αγγείων και μειώνουν την αρτηριακή ακαμψία σε ηλικιωμένους αρσενικούς ποντικούς.

« Η καρδιαγγειακή ασθένεια είναι η κύρια αιτία θανάτου ηλικιωμένων στις ΗΠΑ» δήλωσε πάντως η καθηγήτρια ιατρικής Camila Manrique-Acevedo. «Η απώλεια κιλών, η φυσική δραστηριότητα και η αντιυπερτασική θεραπεία όπως και τα φάρμακα για τη μείωση των λιπιδίων έχουν δείξει ότι βελτιώνουν αποτελεσματικά τη λειτουργία των αιμοφόρων αγγείων και μειώνουν την αρτηριακή ακαμψία. Περισσότερες προσεγγίσεις χρειάζονται για την βελτίωση της υγείας των αγγείων» εξήγησε.

Η πρώτη μελέτη που έκανε σύγκριση της λειτουργίας των αιμοφόρων αγγείων σε 18 υγιείς ασθενείς – ηλικίας κατά μέσο όρο 25 ετών – με 18 ασθενείς να φτάνουν την ηλικία των 61 ετών. Όπως παρατήρησαν οι πιο ηλικιωμένοι ασθενείς είχαν εξασθενημένη ενδοθηλιακή λειτουργία και αυξημένη αορτική δυσκαμψία σε σύγκριση με τους νεότερους ασθενείς.

«Τα ευρήματα στους νεότερους αλλά και στους πιο ηλικιωμένους ενήλικες επιβεβαιώνουν προηγούμενες κλινικές μελέτες που καταδεικνύουν την επίδραση της γήρανσης της στη λειτουργία των αιμοφόρων αγγείων και την αρτηριακή ακαμψία» δήλωσε ο Manrique-Acevedo και πρόσθεσε ότι «το πιο σημαντικό ήταν ότι ήμασταν ικανοί να αναπαράγουμε αυτά τα δεδομένα σε ένα μοντέλο τρωκτικού».

Για να ερευνήσει κανείς τις επιδράσεις του αναστολέα εμπαγλιφλοζίνης (Empa) στην αγγειακή γήρανση τα ποντίκια που ήταν 72 εβδομάδων χωρίστηκαν σε δύο ομάδες. Τα 29 από αυτά έκαναν για έξι εβδομάδες μια διατροφή εμπλουτισμένη με Empa, την ώρα που οι άλλοι μισοί έκαναν κανονική διατροφή. Αφότου ανέλυσαν και τις δύο ομάδες, οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι τα ποντίκια που τους δόθηκε Empa είχαν βελτιωμένη λειτουργία των αιμοφόρων αγγείων και μειωμένη αρτηριακή ακαμψία και άλλα αγγειακά οφέλη.

Είναι η πρώτη μελέτη που εξετάσει την δυνατότητα του (SGLT2) στην αναστροφή της αγγειακής γήρανσης δήλωσε ο Manrique-Acevedo και υπογράμμισε ότι τα ευρήματα αυτά φωτίζουν την ανάγκη περισσότερης κλινικής έρευνας γύρω από τον ρόλο του SGLT2 ως θεραπευτικό εργαλείο επιβράδυνσης ή αναστροφής της αγγειακής γήρανσης στους ανθρώπους.

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Κορονοϊός: Πολλαπλά οφέλη για τους ασθενείς που λαμβάνουν τη μολνουπιραβίρη της MSD

Posted on by grammateia
Περισσότερα είναι τα οφέλη από το αντιικό χάπι της MSD για τους ασθενείς που νοσούν με κορονοϊό, σύμφωνα με αμερικανική μελέτη.

Συγκεκριμένα, η χορήγηση του αντιικού χαπιού μολνουπιραβίρη (molnupiravir) οδηγεί σε μειωμένη ανάγκη για αναπνευστικές παρεμβάσεις και σε λιγότερα περιστατικά βραχείας ιατρικής περίθαλψης, σύμφωνα με ανάλυση των ευρημάτων τυχαιοποιημένης και ελεγχόμενης με ψευδοφάρμακο (πλασίμπο) κλινικής δοκιμής MOVe-OUT.

Το χάπι προορίζεται κυρίως για μη νοσηλευόμενους ασθενείς με ήπια έως μέτρια Covid-19, οι οποίοι όμως έχουν παράγοντες κινδύνου για επιδείνωση και σοβαρή νόσο. Η τρίτη φάση της κλινικής δοκιμής MOVe-OUT είχε δείξει την ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του φαρμάκου, το οποίο μειώνει τον κίνδυνο νοσηλείας. Τα αρχικά αποτελέσματα έδειξαν επίσης ότι όσοι πήραν μολνουπιραβίρη, ανάρρωσαν ταχύτερα από τα περισσότερα συμπτώματα της Covid-19 και είχαν μεγαλύτερη μείωση του μέσου ιικού φορτίου τους.

Τώρα, σε μια δευτερογενή ανάλυση εκείνων των αποτελεσμάτων, οι ερευνητές, οι οποίοι έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο αμερικανικό ιατρικό περιοδικό «Annals of Internal Medicine», βρήκαν ότι υπάρχουν επιπρόσθετα οφέλη που δεν είχαν επισημανθεί μέχρι σήμερα. Διαπιστώθηκε ότι η χορήγηση του χαπιού (800 μιλιγκράμ κάθε 12 ώρες επί πέντε μέρες) σε 1.433 μη νοσηλευόμενους ασθενείς άνω των 18 ετών, σε σύγκριση με εικονικό φάρμακο (πλασίμπο), οδήγησε σε ταχύτερη αποκατάσταση βιοδεικτών όπως η C-αντιδρώσα πρωτεΐνη (CRP), σε λιγότερες αναπνευστικές παρεμβάσεις και σε μικρότερη ανάγκη για βραχύχρονη φροντίδα των μη νοσηλευομένων ασθενών με κορονοϊό.

Οι νοσηλευόμενοι ασθενείς που πήραν το χάπι, είχαν εξάλλου μειωμένη ανάγκη για αναπνευστικές παρεμβάσεις και πήραν εξιτήριο κατά μέσο όρο τρεις μέρες πριν από εκείνους που είχαν πάρει το εικονικό φάρμακο (πλασίμπο). Οι ερευνητές κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι το molnupiravir έχει οφέλη για τους ασθενείς και το σύστημα υγείας πέρα από εκείνα που έχουν γίνει ήδη γνωστά.

 

Πηγή: https://www.dikaiologitika.gr/

Ανακάλυψη μακροβιων ανοσοκυττάρων στον κερατοειδή χιτώνα του ματιού

Posted on by grammateia

Έτοιμα να αναχαιτίσουν παθογόνα
Η απεικόνιση ζωντανών κυττάρων του διαφανούς κερατοειδούς χιτώνα του ματιού αποκάλυψε την ύπαρξη εξειδικευμένων ανοσοποιητικών κυττάρων γύρω από τον ιστό, που είναι έτοιμα να επιτεθούν σε παθογόνα, αναφέρει δημοσίευμα του Nature. «Σκεφτήκαμε ότι ο κεντρικός κερατοειδής στερείται ανοσοκυττάρων», ανέφερε ο Esen Akpek, κλινικός-επιστήμονας που εργάζεται σε ανοσολογικές ασθένειες του κερατοειδούς στο Πανεπιστήμιο Johns Hopkins στη Βαλτιμόρη του Μέριλαντ. Η μελέτη, που δημοσιεύθηκε στο Cell Reports στις 24 Μαΐου, θα μπορούσε να βοηθήσει τους ερευνητές να κατανοήσουν καλύτερα τις ασθένειες που επηρεάζουν το μάτι και να αναπτύξουν θεραπείες που στοχεύουν τις λοιμώξεις στην επιφάνεια του ματιού, δήλωσε η Tanima Bose, ανοσολόγος στη φαρμακευτική εταιρεία Novartis στο Kundl της Αυστρίας.Ο κερατοειδής έχει μια μειωμένη απόκριση στη μόλυνση, εν μέρει επειδή τα επιθετικά ανοσοκύτταρα θα μπορούσαν να βλάψουν το καθαρό στρώμα του ιστού και να εμποδίσουν την όραση, λέει ο συν-συγγραφέας της μελέτης Scott Mueller, ανοσολόγος στο Πανεπιστήμιο της Μελβούρνης της Αυστραλίας. Για το λόγο αυτό, τα κύτταρα του ανοσοποιητικού που δίνουν μια γρήγορη αλλά ακατέργαστη απόκριση σε μια μόλυνση, όπως τα δενδριτικά κύτταρα και τα μακροφάγα, βρίσκονται σε μεγάλο βαθμό στα εξωτερικά τμήματα του κερατοειδούς και αναδύονται μόνο όταν χρειάζεται. Σχεδόν σε κάθε ιστό του σώματος υπάρχουν μακρόβια ανοσοκύτταρα, γνωστά ως Τ κύτταρα, που επιτίθενται γρήγορα σε παθογόνα που έχουν συναντήσει στο παρελθόν – μια διαδικασία που ονομάζεται «ανοσολογική μνήμη», γι’αυτό και ο Mueller και οι συνεργάτες του ήθελαν να δουν αν τέτοια κύτταρα ζούσαν στον κερατοειδή.Χρησιμοποιώντας ένα ισχυρό πολυφωτονικό μικροσκόπιο για τη μελέτη ζωντανού ιστού, οι ερευνητές εξέτασαν τους κερατοειδείς χιτώνες ποντικών των οποίων τα μάτια είχαν μολυνθεί από τον ιό του απλού έρπητα. Είδαν ότι τα κυτταροτοξικά Τ-λεμφοκύτταρα και τα Τ-βοηθητικά κύτταρα -πρόδρομοι για την ανοσολογική μνήμη- είχαν διεισδύσει στον κερατοειδή και παρέμειναν εκεί για έως και ένα μήνα μετά τη μόλυνση. Περαιτέρω έρευνες, συμπεριλαμβανομένων πιο διεισδυτικών τεχνικών μικροσκοπίας, αποκάλυψαν ότι τα κυτταροτοξικά Τ κύτταρα είχαν αναπτυχθεί σε μακρόβια κύτταρα μνήμης που βρίσκονταν στον κερατοειδή.Στη συνέχεια, οι ερευνητές χρησιμοποίησαν απεικόνιση ζωντανών κυττάρων για να παρατηρήσουν τους κερατοειδείς χιτώνες έξι υγιών ενηλίκων. Βρήκαν κύτταρα παρόμοια σε σχήμα, μέγεθος και ταχύτητα με τα Τ κύτταρα που «περιπολούσαν» στα ποντίκια. «Εκπλαγήκαμε αλλά και χαρήκαμε που είδαμε ότι υπάρχει, πράγματι, μια ανοσολογική μνήμη» στον κερατοειδή χιτώνα, σημείωσε ο Mueller. Σύμφωνα με τους ερευνητές, τα ευρήματα θα μπορούσαν να βελτιώσουν την κατανόηση ασθενειών όπως η χρόνια ξηροφθαλμία, η προοδευτική απώλεια κερατοειδούς σε άτομα με αυτοάνοσα νοσήματα και η απόρριψη μοσχεύματος κερατοειδούς. Ο Akpek αναρωτιέται εάν αυτά τα μακρόβια κύτταρα του ανοσοποιητικού εμπλέκονται στον έρπητα ζωστήρα. Περίπου το 8% αυτών των περιπτώσεων εμφανίζονται στο μάτι, γεγονός που μπορεί να προκαλέσει απώλεια όρασης. «Αναρωτιέμαι αν υπάρχει κάτι λάθος με τα Τ- κύτταρα μνήμης στα άτομα που παθαίνουν επαναλαμβανόμενες λοιμώξεις από έρπητα ζωστήρα», τονίζει ο Akpek

 

 

Πηγη:HealthDaily

Εγκεκριμένο φάρμακο για τον διαβήτη μειώνει την δυσλειτουργία των αιμοφόρων αγγείων που φέρνει η γήρανση

Posted on by grammateia

Εγκεκριμένο φάρμακο για τον διαβήτη μειώνει την δυσλειτουργία των αιμοφόρων αγγείων που φέρνει η γήρανση

Ένα εγκεκριμένο φάρμακο από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για την μείωση της γλυκόζης τους ενήλικες με διαβήτη τύπου 2 μπορεί να βελτιώσει και τη δυσλειτουργία που σχετίζεται με τη γήρανση, σύμφωνα με νέα μελέτη από το πανεπιστήμιο Ιατρικής του Μιζούρι.

Οι ερευνητές βασικά εξέτασαν τον ρόλο που παίζει η γήρανση σε ό,τι αφορά την δυσλειτουργία και την ακαμψία των ανθρώπινων αιμοφόρων αγγείων. Κατόπιν αξιολόγησαν κατά πόσο η θεραπεία με αναστολείς συμμεταφορέα γλυκόζης νατρίου (SGLT2), αναστολέα εμπαγλιφλοζίνης (Empa) βελτιώνουν την λειτουργία των αιμοφόρων αγγείων και μειώνουν την αρτηριακή ακαμψία σε ηλικιωμένους αρσενικούς ποντικούς.

« Η καρδιαγγειακή ασθένεια είναι η κύρια αιτία θανάτου ηλικιωμένων στις ΗΠΑ» δήλωσε πάντως η καθηγήτρια ιατρικής Camila Manrique-Acevedo. «Η απώλεια κιλών, η φυσική δραστηριότητα και η αντιυπερτασική θεραπεία όπως και τα φάρμακα για τη μείωση των λιπιδίων έχουν δείξει ότι βελτιώνουν αποτελεσματικά τη λειτουργία των αιμοφόρων αγγείων και μειώνουν την αρτηριακή ακαμψία. Περισσότερες προσεγγίσεις χρειάζονται για την βελτίωση της υγείας των αγγείων» εξήγησε.

Η πρώτη μελέτη που έκανε σύγκριση της λειτουργίας των αιμοφόρων αγγείων σε 18 υγιείς ασθενείς – ηλικίας κατά μέσο όρο 25 ετών – με 18 ασθενείς να φτάνουν την ηλικία των 61 ετών. Όπως παρατήρησαν οι πιο ηλικιωμένοι ασθενείς είχαν εξασθενημένη ενδοθηλιακή λειτουργία και αυξημένη αορτική δυσκαμψία σε σύγκριση με τους νεότερους ασθενείς.

«Τα ευρήματα στους νεότερους αλλά και στους πιο ηλικιωμένους ενήλικες επιβεβαιώνουν προηγούμενες κλινικές μελέτες που καταδεικνύουν την επίδραση της γήρανσης της στη λειτουργία των αιμοφόρων αγγείων και την αρτηριακή ακαμψία» δήλωσε ο Manrique-Acevedo και πρόσθεσε ότι «το πιο σημαντικό ήταν ότι ήμασταν ικανοί να αναπαράγουμε αυτά τα δεδομένα σε ένα μοντέλο τρωκτικού».

Για να ερευνήσει κανείς τις επιδράσεις του αναστολέα εμπαγλιφλοζίνης (Empa) στην αγγειακή γήρανση τα ποντίκια που ήταν 72 εβδομάδων χωρίστηκαν σε δύο ομάδες. Τα 29 από αυτά έκαναν για έξι εβδομάδες μια διατροφή εμπλουτισμένη με Empa, την ώρα που οι άλλοι μισοί έκαναν κανονική διατροφή. Αφότου ανέλυσαν και τις δύο ομάδες, οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι τα ποντίκια που τους δόθηκε Empa είχαν βελτιωμένη λειτουργία των αιμοφόρων αγγείων και μειωμένη αρτηριακή ακαμψία και άλλα αγγειακά οφέλη.

Είναι η πρώτη μελέτη που εξετάσει την δυνατότητα του (SGLT2) στην αναστροφή της αγγειακής γήρανσης δήλωσε ο Manrique-Acevedo και υπογράμμισε ότι τα ευρήματα αυτά φωτίζουν την ανάγκη περισσότερης κλινικής έρευνας γύρω από τον ρόλο του SGLT2 ως θεραπευτικό εργαλείο επιβράδυνσης ή αναστροφής της αγγειακής γήρανσης στους ανθρώπους.

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Φάρμακο αντιμετώπισε με 100% επιτυχία τον καρκίνο του παχέος εντέρου

Posted on by grammateia
Δημοσιεύθηκαν τα αποτελέσματα από τους πρώτους 12 ασθενείς που το έλαβαν. Οι ερευνητές το έχουν χορηγήσει με την ίδια επιτυχία σε μερικούς ακόμα. Το κοινό χαρακτηριστικό όλων αυτών των ασθενών. Γιατί είναι συγκρατημένα αισιόδοξοι οι ερευνητές.

Κάτι παραπάνω από ενθαρρυντικά ευρήματα είχε μικρή μελέτη με ένα νέο αντινεοπλασματικό φάρμακο, το οποίο φάνηκε να εξαλείφει τον καρκίνο του παχέος εντέρου σε όλους τους ασθενείς στους οποίους χορηγήθηκε.

Τα πρώτα δεδομένα που δημοσιεύθηκαν στην ιατρική επιθεώρηση New England Journal of Medicine αφορούν 12 ασθενείς. Ωστόσο οι ερευνητές το έχουν χορηγήσει με την ίδια επιτυχία σε ακόμα έξι.

Το φάρμακο λέγεται dostarlimab και είναι μια μορφή ανοσοθεραπείας. Η ανοσοθεραπεία διεγείρει το ανοσοποιητικό σύστημα των ασθενών για να καταπολεμήσει πιο αποτελεσματικά τον καρκίνο.

Οι υπάρχουσες ανοσοθεραπείες δεν καταπολεμούν μόνο μία μορφή καρκίνου, αλλά πολλές, ακριβώς επειδή δεν στοχεύουν τα καρκινικά κύτταρα αλλά το ανοσοποιητικό σύστημα των ασθενών.

Το dostarlimab είναι εγκεκριμένο από το 2021 σε Ευρώπη και ΗΠΑ για τον καρκίνο του ενδομητρίου. Δοκιμάζεται όμως και εναντίον του καρκίνου του παχέος εντέρου, του παγκρέατος, του στομάχου και του προστάτη.

Η νέα μελέτη

Όπως ανακοίνωσαν οι γιατροί από το φημισμένο κέντρο καρκίνου Memorial Sloan Kettering, ο καρκίνος του παχέος εντέρου εξαφανίστηκε σε όλους τους ασθενείς που έλαβαν το φάρμακο.

Οι ασθενείς αυτοί έπασχαν από καρκίνο του παχέος εντέρου σταδίου ΙΙ ή ΙΙΙ. Με άλλα λόγια, ο καρκίνος τους είχε εξαπλωθεί τοπικά ή και στους παρακείμενους λεμφαδένες. Ωστόσο δεν είχε προκαλέσει απομακρυσμένες μεταστάσεις.

Οι ερευνητές τούς χορηγούσαν το φάρμακο κάθε 3 εβδομάδες και επί έξι μήνες. Τουλάχιστον 6 μήνες μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας, όλες οι επαναληπτικές εξετάσεις στις οποίες υπέβαλλαν τους ασθενείς τους ήταν αρνητικές.

Ούτε καν οι βιοψίες δεν κατόρθωσαν να εντοπίσουν καρκινικά κύτταρα στα σημεία όπου πριν τη θεραπεία υπήρχαν οι όγκοι.

«Πιστεύω ότι είναι η πρώτη φορά που βλέπουμε τέτοια αποτελέσματα στην ιστορία της Ογκολογίας», δήλωσε ο επικεφαλής ερευνητής Dr. Luis Diaz.

Το κοινό χαρακτηριστικό

Παρά τα ενθαρρυντικά αποτελέσματα, οι ερευνητές δηλώνουν συγκρατημένα αισιόδοξοι. Η μελέτη τους είναι μικρή και τα ευρήματά της πρέπει να επαληθευθούν σε περισσότερους ασθενείς, από περισσότερα ερευνητικά κέντρα. Επιπλέον, το φάρμακο δεν είναι κατάλληλο για όλους τους πάσχοντες από καρκίνο του παχέος εντέρου.

Στην πραγματικότητα, όλοι οι ασθενείς που εντάχθηκαν στη μελέτη τους είχαν ένα κοινό χαρακτηριστικό: τα καρκινικά κύτταρά τους έφεραν ένα συγκεκριμένο γενετικό πρόβλημα.

Ειδικότερα, τα κύτταρά τους είχαν ανεπάρκεια του συστήματος επιδιόρθωσης των αταίριαστων βάσεων του DNA (mismatch repair-deficient – MMRDs).

Τα κύτταρα με αυτή την ανεπάρκεια συνήθως έχουν πάρα πολλές μεταλλάξεις του DNA. Υπολογίζεται ότι το 5-10% όλων των καρκίνων του παχέος εντέρου έχουν αυτή την ανεπάρκεια.

Ωστόσο το ίδιο χαρακτηριστικό έχουν και μερικοί ασθενείς με καρκίνο του στομάχου, του προστάτη ή του παγκρέατος. Ήδη οι γιατροί του Memorial Sloan Kettering εξετάζουν πάσχοντες από αυτές τις μορφές καρκίνου για να αρχίσουν ανάλογη μελέτη και με αυτούς.

Επιπλέον, συνεχίζουν μελέτη στην οποία χορηγούν ανοσοθεραπεία σε ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του παχέος εντέρου.

 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Νέες ενδείξεις για αυτοάνοσο αίτιο στη σχιζοφρένεια

Posted on by grammateia

Ερευνητές εντόπισαν αυτοαντίσωμα σε ορισμένους ασθενείς με σχιζοφρένεια.

Ερευνητές του Tokyo Medical and Dental University (TMDU) εντόπισαν αυτοαντίσωμα σε ορισμένους ασθενείς με σχιζοφρένεια. Ανακάλυψαν επίσης ότι αυτό προκαλεί συμπεριφορές σαν της σχιζοφρένειας και αλλαγές στον εγκέφαλο όταν το ενέχυσαν σε ποντικούς.

Όταν σκέφτονταν για πιθανά αυτοαντισώμτα που θα μπορούσαν να προκαλούν σχιζοφρένεια, οι ερευνητές είχαν συγκεκριμένη πρωτεΐνη υπόψη.

Προηγούμενες έρευνες υπέδειξαν ότι η NCAM1, που βοηθά κύτταρα στον εγκέφαλο να επικοινωνούν μέσω συνάψεων μπορεί πιθανόν να έχει ρόλο στην εμφάνιση της σχιζοφρένειας.

Ο Hiroki Shiwaku δήλωσε ότι εξέτασαν για αυτοαντισώματα έναντι της  NCAM1 σε 200 υγιείς ανθρώπους και 200 ασθενείς με σχιζοφρένεια.

Ανακάλυψαν τέτοια αυτοαντισώματα σε 12 ασθενείς- κάτι που υποδεικνύει ότι ενδεχομένως συνδέονται με τη διαταραχή σε μικρή υποομάδα περιστατικών σχιζοφρένειας.

Η ομάδα θέλησε να διαπιστώσει αν αυτά τα αυτοαντισώματα θα μπορούσαν να προκαλούν αλλαγές που συμβαίνουν συχνά στη σχιζοφρένεια- επομένως πήραν τέτοια από ασθενείς και τα ενέχυσαν στον εγκέφαλο ποντικών.

Ο Hidehiko Takahashi, δήλωσε ότι τα αποτελέσματα ήταν θεαματικά.

Παρόλο που οι ποντικοί είχαν τα αυτοαντισώματα στον εγκέφαλό τους για μικρό διάστημα εμφάνισαν αλλαγές στη συμπεριφορά τους και συνάψεις παρόμοιες με αυτές ανθρώπων με σχιζοφρένεια.

Συγκεκριμένα, ποντικοί με αυτοαντισώματα ασθενών είχαν νοητική βλάβη και αλλαγές στη ρύθμιση του
αντανακλαστικού ξαφνιάσματος, που φαίνονται σε άλλα μοντέλα σχιζοφρένειας.

Είχαν επίσης λιγότερες συνάψεις.

Τα ευρήματα είναι υποσχόμενα και η έρευνα δημοσιεύτηκε στο Cell Reports Medicine.

Πηγές:
Cell Reports Medicine.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Επίθεμα τεχνητής νοημοσύνης στον λαιμό θα ειδοποιεί για έξαρση άσθματος και ΧΑΠ

Posted on by grammateia

Ερευνητικές ομάδες του Καναδά και της Γερμανίας αναπτύσσουν φορητή συσκευή που θα παρακολουθεί συμπτώματα από το αναπνευστικό σύστημα.

Επίθεμα στον λαιμό που θα παρακολουθεί ήχους από το αναπνευστικό σύστημα μπορεί ενδεχομένως να ελέγχει το άσθμα και τη ΧΑΠ, εντοπίζοντας έξαρση συμπτωμάτων σε πραγματικό χρόνο.

Σε συνεργασία, ερευνητικές ομάδες του Καναδά και της Γερμανίας αναπτύσσουν φορητή συσκευή που θα παρακολουθεί συμπτώματα από το αναπνευστικό σύστημα.

Επίσης, η ανάλυση σε πραγματικό χρόνο στις φορετές συσκευές αποτελεί πρόκληση αλλά είναι αναγκαία για τον έγκαιρο εντοπισμό συμπτωμάτων από τους αεραγωγούς.

Η ανάπτυξη αξιόπιστης και οικονομικής φορετής τεχνητής νοημοσύνης είναι ζωτικής σημασίας σε αυτό το project.

Στο McGill University, η καναδέζικη ομάδα αναπτύσσει φορετή συσκευή για να παρακολουθεί την κατάσταση της υγείας των ανώτερων αεραγωγών κατά τις ημερήσιες δραστηριότητες. Η συσκευή βασίζεται σε τεχνολογία μηχανοακουστικής δόνησης.

Μικρό επιταχυνσιόμετρο με μορφή επιθέματος θα τοποθετείται στον λαιμό. Όταν κάποιος θα έχει συμπτώματα από τους αεραγωγούς όπως βήχα, βραχνή φωνή, οι σωματικοί ήχοι αυτών δημιουργούν ακουστικά κύματα που εξαπλώνονται στο δέρμα του λαιμού και γίνονται μηχανικές δονήσεις που εντοπίζονται από το επιταχυνσιόμετρο δέρματος.

Η συσκευή μπορεί να εντοπίζει βήχα, καθάρισμα του φάρυγγα και βραχνή φωνή με ακρίβεια άνω του 80%.

Οι ερευνητές τώρα προσπαθούν να αναπτύξουν εφαρμογή σε smartphone που θα συνδέεται με τη συσκευή και θα δημιουργεί μια περίληψη ημερολογίου των αεραγωγών των ασθενών. Με την άδεια του χρήστη, η αναφορά θα μπορεί να αποστέλλεται στον γιατρό τους.

Στο Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, η γερμανική ομάδα ανέπτυξε υποτομέα τεχνητής νοημοσύνης.

Το  project θα βασιστεί στα ευρήματα και θα επεκτείνει αυτούς τους αλγόριθμους για την αυτοματοποίηση των μηχανικών ακουστικών σημάτων. Οι πληροφορίες μαζί με άλλα στοιχεία σχετικά με τον χρήστη μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να προβλεφθεί ο κίνδυνος έξαρσης άσθματος ή ΧΑΠ.

Επι του παρόντος, η συσκευή είναι στη φάση των δοκιμών. Εστιάζοντας στην ένταση και το μοτίβο των δονήσεων στην επιφάνεια του λαιμού, η τεχνολογία τεχνητής νοημοσύνης μπορεί να εντοπίζει συμπτώματα όπως βήχα και βραχνή φωνή με 80% ακρίβεια, που είναι σημαντικό για το σωστό καθορισμό της έντασης, δήλωσαν οι ερευνητές.

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Το φάρμακο των AstraZeneca και Daiichi που αλλάζει τα δεδομένα στη θεραπεία του καρκίνου του μαστού

Posted on by grammateia
Οι ογκολόγοι ευελπιστούν ότι το φάρμακο Enhertu, που ανέπτυξαν οι εταιρείες AstraZeneca και Daiichi Sankyo, θα αλλάξει τον τρόπο που γίνεται η θεραπεία του συχνότερου καρκίνου του μαστού προχωρημένου σταδίου.

Τα αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής του φαρμάκου, μιας θεραπείας αντισωμάτων (Trastuzumab Deruxtecan), έδειξαν ότι βελτίωσε σημαντικά τα ποσοστά επιβίωσης των ασθενών σε σχέση με τη χημειοθεραπεία, ακόμη και ασθενών με μεταστάσεις των όγκων στο σώμα τους.

Η σχετική ανακοίνωση έγινε σε συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO) στο Σικάγο και αφορούσε μελέτη σε 557 ασθενείς, σύμφωνα με το πρακτορείο Ρόιτερς και τους «Φαϊνάνσιαλ Τάιμς». Είναι η πρώτη φορά που μια στοχευμένη θεραπεία έχει βελτιώσει την επιβίωση σε ασθενείς με HER2-χαμηλό ή αρνητικό μεταστατικό καρκίνο.

Το φάρμακο επέφερε μείωση 49% στον κίνδυνο επιδείνωσης του καρκίνου και μείωση 36% στον κίνδυνο θανάτου, σε σχέση με τη συνήθη χημειοθεραπεία. Η επιβίωση του ασθενούς χωρίς επιδείνωση της νόσου (η περίοδος κατά την οποία ο όγκος ήταν σταθερός ή συρρικνώθηκε και δεν είχε ξεκινήσει να χειροτερεύει η κατάσταση του ασθενούς) αυξήθηκε από 5,4 μήνες κατά μέσο όρο στην περίπτωση της χημειοθεραπείας, σε 10,1 μήνες με το  Enhertu, δηλαδή σχεδόν διπλασιάστηκε.

Στις ασθενείς με ευαίσθητους στις ορμόνες καρκίνο (που είναι και οι περισσότερες) η μέση επιβίωση αυξήθηκε από 17,5 μήνες με τη χημειοθεραπεία, σε 23,9 μήνες, δηλαδή κατά τουλάχιστον μισό έτος (6,4 μήνες). Στη μικρότερη ομάδα των ασθενών με όγκους μη ευαίσθητους στις ορμόνες, η επέκταση ζωής ήταν ανάλογη (6,3 μήνες).

Οι δύο εταιρείες δήλωσαν ότι θα χρησιμοποιήσουν τα ανωτέρω θετικά αποτελέσματα -που δημοσιεύτηκαν στο αμερικανικό ιατρικό περιοδικό «New England Journal of Medicine»- προκειμένου να ζητήσουν έγκριση από τις παγκόσμιες ρυθμιστικές αρχές για ευρεία χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με HER2-χαμηλό καρκίνο του μαστού. Εκτιμούν ότι αυτό θα επιτευχθεί σε μερικούς μήνες.

Η ιαπωνική Daiichi ανακοίνωσε ότι διεξάγει μελέτες και σε αρχικού σταδίου ασθενείς με καρκίνο του μαστού, για να δει αν το φάρμακο είναι πιο αποτελεσματικά από τα υπάρχοντα και σε αυτές τις περιπτώσεις και κατά πόσο θα μπορούσε μελλοντικά να θεραπεύσει τον εν λόγω καρκίνο. Το Enhertu έχει σχεδιαστεί για να στοχεύει και να συρρικνώνει καρκινικά κύτταρα που εκφράζουν την πρωτεΐνη HER2 (η οποία βοηθά την ανάπτυξη των όγκων), περιορίζοντας ταυτόχρονα τη ζημιά στα υγιή κύτταρα. Η θεραπεία είχε ήδη εγκριθεί το 2019 από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ για μια μικρότερη ομάδα ασθενών προχωρημένου σταδίου με HER2-θετικό καρκίνο του μαστού (περίπου το 15% του συνόλου των ασθενών), αλλά η νέα κλινική μελέτη δείχνει ότι το Enhertu “δουλεύει” και στους συχνότερους καρκίνους με χαμηλά επίπεδα HER2 ή HER2-αρνητικούς.

Για τις ασθενείς αυτές οι θεραπευτικές επιλογές ήσαν περιορισμένες μέχρι σήμερα. Τα υπάρχοντα αντικαρκινικά φάρμακα όπως το Herceptin της Roche έχουν μέχρι στιγμής οφέλη μόνο κατά της μειονότητας των HER2-θετικών καρκίνων του μαστού, αφήνοντας έτσι την πλειονότητα των ασθενών προχωρημένου σταδίου, που έχουν χαμηλή HER2, να εξαρτώνται από τη συνήθη χημειοθεραπεία για να επιβραδυνθεί η πρόοδος της νόσου.

Το Enhertu, που χορηγείται ενδοφλέβια, έχει επίσης ήδη εγκριθεί στις ΗΠΑ κατά ορισμένων τύπων γαστρικού καρκίνου, ενώ έχει δώσει ελπίδες επίσης κατά μερικών καρκίνων των πνευμόνων. Ο εκτελεστικός αντιπρόεδρος της μονάδας ογκολογίας της AstraZeneca Ντέηβιντ Φρέντρικσον δήλωσε ότι το Enhertu έχει δυνατότητες να γίνει ένα «πολλαπλά επιτυχημένο εισπρακτικά» φάρμακο, μεταμορφώνοντας τη θεραπεία διαφορετικών τύπων καρκίνων του μαστού, καθώς επίσης γαστρεντερικών καρκίνων και των πνευμόνων.

Ήδη το 2021 οι παγκόσμιες πωλήσεις του φαρμάκου εκτός Ιαπωνίας έφθασαν τα 426 εκατομμύρια δολάρια και οι προοπτικές, σύμφωνα με τους αναλυτές, είναι να φθάσουν τα 2,5 έως 6,6 δισεκατομμύρια δολάρια τον χρόνο, με δεδομένο ότι ο καρκίνος του μαστού έχει ξεπεράσει πλέον τον καρκίνο των πνευμόνων και έχει γίνει ο συχνότερα διαγνωσμένος καρκίνος στον κόσμο.

«Θαυματουργό» φάρμακο και για τον καρκίνο του ορθού

Πολύ θετικά είναι τα αποτελέσματα και μιας άλλης μικρής κλινικής δοκιμής ενός νέου φαρμάκου, του dostarlimab, για τον καρκίνο του ορθού (είναι το τελικό τμήμα του παχέος εντέρου, το οποίο καταλήγει στον πρωκτό). Η μελέτη σε 12 ασθενείς, που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό «New England Journal of Medicine» και παρουσιάστηκε επίσης στο συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας, σύμφωνα με τους «Τάιμς της Νέας Υόρκης», έδειξε ότι απρόσμενα ο καρκίνος εξαφανίστηκε σε όλους τους ασθενείς και δεν ήταν πια ανιχνεύσιμος με καμία μέθοδο (σωματική εξέταση, ενδοσκόπηση, μαγνητική τομογραφία η ΡΕΤ).

Ο ερευνητής δρ Λούις Ντίαζ του Αντικαρκινικού Κέντρου Memorial Sloan Kettering δήλωσε ότι δεν γνώριζε καμία άλλη μελέτη στην οποία μια θεραπεία να έχει εξαφανίσει τελείως τον καρκίνο από όλους τους συμμετέχοντες ασθενείς, έστω κι αν εν προκειμένω ο αριθμός τους ήταν μικρός. «Πιστεύω ότι είναι η πρώτη που έχει συμβεί αυτό στην ιστορία του καρκίνου», δήλωσε. Παραμένει πάντως προς διερεύνηση κατά πόσο όντως οι ασθενείς θεραπεύτηκαν, γι’ αυτό πρέπει να ακολουθήσει μεγαλύτερη κλινική δοκιμή.

Το φάρμακο χορηγήθηκε κάθε τρεις εβδομάδες επί έξι μήνες και το κόστος του είναι υψηλό (περίπου 11.000 δολάρια η δόση). Ο ρόλος του είναι διευκολύνει το ανοσοποιητικό σύστημα να εντοπίζει και να καταστρέφει επιλεκτικά τα καρκινικά κύτταρα. Οι ασθενείς δεν εμφάνισαν σημαντικές παρενέργειες.

 

Πηγη: https://www.dikaiologitika.gr/

Πειραματικό φάρμακο βελτιώνει τα συμπτώματα της επιλόχειας κατάθλιψης

Posted on by grammateia

Το zuranolone, μείωσε και την ένταση της κατάθλιψης, ακόμα και από την τρίτη ημέρα αγωγής, έναντι placebo, σε έρευνα που έγινε σε 200 γυναίκες.

Πειραματικό φάρμακο των Sage Therapeutics Inc και Biogen, βελτίωσε συμπτώματα επιλόχειας κατάθλιψης μετά από 15 ημέρες, σε έρευνα τελικού σταδίου, ανακοίνωσαν οι εταιρείες.

Το zuranolone, μείωσε και την ένταση της κατάθλιψης, ακόμα και από την τρίτη ημέρα αγωγής, έναντι placebo, σε έρευνα που έγινε σε 200 γυναίκες.

Το Zuranolone, το πιο προχωρημένο υποψήφιο φάρμακο της Sage αναπτύσσεται και για την αντιμετώπιση της μείζονος κατάθλιψης. Βελτίωσε τα συμπτώματα κατάθλιψης σε 2 έρευνες τελικού σταδίου, αλλά υπάρχουν ανησυχίες για την αποτελεσματικότητα και διάρκειά τους.

Προηγούμενη έρευνα τελικού σταδίου με χαμηλότερη δόση του zuranolone για την επιλόχειο κατάθλιψη, επίσης πέτυχε τον κύριο στόχο.

Η Sage υπέγραψε συμφωνία  1.5 δισ.δολαρίων με την Biogen το 2020 για την ανάπτυξη του zuranolone και ενός ακόμα πειραματικού φαρμάκου.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Πειραματικό φάρμακο αναστρέφει την απώλεια συνάψεων σε ποντικούς με Alzheimer

Posted on by grammateia

Συνάψεις αποκαταστάθηκαν σε ποντικούς με Alzheimer όταν τους χορηγήθηκε το φάρμακο SAM (BMS-984923), της Bristol Myers Squibb.

Πειραματικό φάρμακο αποκατέστησε τις συνάψεις στον εγκέφαλο ποντικών με νόσο Alzheimer αυξάνοντας τις ελπίδες ότι θα μπορούσε να συμβάλλει στην αναγέννηση της νοητικής λειτουργίας ανθρώπων με άνοια.

Αυτό αναφέρουν ερευνητές του Yale University στο περιοδικό Science Translational Medicine.

Ορισμένοι επιστήμονες πιστεύουν τώρα ότι η νοητική εξασθένηση στη νόσο Alzheimer προκύπτει από απώλεια συνάψεων μεταξύ νευρώνων που προκαλείται από συσσώρευση βητα αμυλοειδούς πρωτεΐνης στον εγκέφαλο -που με τη σειρά της απελευθερώνει χρόνια ανοσιακή απόκριση στον εισβολέα. Στο τελικό στάδιο υπάρχει ο θάνατος των νευρώνων.

Ο Stephen Strittmatter, δήλωσε ότι η απώλεια συνάψεων που προκαλείται από βητα-αμυλοειδείς και φλεγμονή είναι αναγκαία για τη διαταραχή νευρωνικών δικτύων και την πρόκληση νοητικής εξασθένησης που βλέπουμε στη νόσο Alzheimer. Τα τελευταία χρόνια ο Strittmatter, και άλλοι επιστήμονες εστίασαν σε τρόπους να σταματήσουν την απώλεια συνάψεων σε ασθενείς χωρίς να χρειάζεται η απομάκρυνση των αμυλοειδών από τον εγκέφαλο.

Βιοχημικές ανακαλύψεις οδήγησαν την ομάδα να εστιάσει στον ρόλο του κυτταρικού υποδοχέα mGluR5, που βοηθά να ρυθμιστεί η σηματοδότηση του γλουταμικού στην απώλεια συνάψεων.

Στη νέα έρευνα, εξέταση PET έδειξε ότι συνάψεις αποκαταστάθηκαν σε ποντικούς με Alzheimer όταν τους χορηγήθηκε το φάρμακο SAM (BMS-984923), της Bristol Myers Squibb. Παρατηρήθηκε ότι αποκατέστησε τα φυσιολογικά μοτίβα γονιδιακής έκφρασης στους νευρώνες ποντικών.

Πηγές:
Science Translational Medicine.

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/