Κατηγορία: Επιστημονικά Νέα

Eπιστήμονες της Ιατρικής Σχολής Feinberg του Northwestern University ανίχνευσαν μια πρωτεΐνη κορωνοϊού που είναι κοινή σε όλους τους κορωνοϊούς και θα μπορούσε να αξιοποιηθεί για την παραγωγή μελλοντικού φαρμάκου κατά της ίωσης τόσο του τρέχοντος SARS-CoV-2 ιού όσο και άλλων κορωνοϊών που ενδεχόμενα θα υπάρξουν στα επόμενα χρόνια.

«Μακάρι να μην το χρειαστούμε, αλλά θα είμαστε έτοιμοι», δήλωσε η Karla Satchell, καθηγήτρια μικροβιολογίας – ανοσολογίας στην Ιατρική Σχολή Feinberg του Northwestern University, η οποία ηγείται μιας διεθνούς ομάδας επιστημόνων που έχει αναλάβει την ανάλυση των σημαντικών δομών του ιού. Ειδικότερα, η επιστημονική ομάδα χαρτογράφησε προηγουμένως τη δομή μιας πρωτεΐνης του ιού που ονομάζεται nsp16 και η οποία είναι παρούσα σε όλους τους κορωνοϊούς. Η ανίχνευση της στα πλαίσια της νέας μελέτης παρέχει κρίσιμες πληροφορίες που θα μπορούσαν να αξιοποηθούν στην ανάπτυξη φαρμάκων έναντι μελλοντικών κορωνοϊών καθώς και του SARS-CoV-2.

«Υπάρχει μεγάλη ανάγκη για νέες προσεγγίσεις στην ανακάλυψη φαρμάκων για την καταπολέμηση της πανδημίας SARS-CoV-2 / COVID-19 και λοιμώξεων από μελλοντικούς κορωνοϊούς», δήλωσε η Satchell. «Η ιδέα είναι ότι αυτό το μελλοντικό φάρμακο θα λειτουργούσε νωρίς, στα πρώτα στάδια της μόλυνσης», εξήγησε και πρόσθεσε «εάν κάποιος γύρω σας βγει θετικός στον ιό, η ιδέα είναι ότι θα μπορείτε να τρέξετε στο φαρμακείο για να προμηθευτείτε το φάρμακο, καθώς και να το πάρετε για τρεις ή τέσσερις ημέρες. Αν είστε ήδη άρρωστοι, δεν θα αρρωστήσετε περισσότερο».

Σημειώνεται ότι η μελέτη δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Science Signaling.

Η ομάδα της Satchell έχει χαρτογραφήσει ή «λύσει» το γρίφο 3 νέων δομών πρωτεϊνών σε τρισδιάστατες προβολές και ανακάλυψε ένα μυστικό αναγνωριστικό στο μηχάνημα που βοηθά τον ιό να κρυφτεί από το ανοσοποιητικό σύστημα του ανθρώπου.

Συγκεκριμένα, ανακάλυψαν έναν ειδικό θύλακα στην πρωτεΐνη, nsp16, που συνδέει το ιογενωμικό θραύσμα που συγκρατείται στη θέση του από ένα μεταλλικό ιόν. Το θραύσμα χρησιμοποιείται από τον κορωνοϊό ως πρότυπο για όλα τα ιικά δομικά συστήματα.

Για αυτόν τον λόγο, εξηγεί η Satchell, υπάρχει η δυνατότητα να παραχθεί ένα φάρμακο που θα εισχωρήσει στον θύλακα και θα μπλοκάρει τη λειτουργία αυτής της πρωτεΐνης του ιού.

Το Nsp16 θεωρείται μία από τις βασικές ιικές πρωτεΐνες που θα μπορούσαν να ανασταλούν από φάρμακα για να σταματήσουν τον ιό λίγο μετά την έκθεση του ατόμου. Ο στόχος είναι να σταματήσει η δράση του ιού, πριν καν το άτομο νοσήσει.

Η ομάδα με επικεφαλής την Satchell εργάστηκε για τη δημιουργία βασικών πληροφοριών σχετικά με αυτήν την πρωτεΐνη και συνεργάζεται με χημικούς που θα χρησιμοποιήσουν τις πληροφορίες για να σχεδιάσουν φάρμακα κατά της nsp16 πρωτεΐνης. Κι ενώ ορισμένες από τις πρωτεΐνες του κορωνοϊού ποικίλλουν σημαντικά, η nsp16 είναι σχεδόν η ίδια στους περισσότερους κορωνοϊούς. Αυτό σημαίνει ότι τα φάρμακα που έχουν σχεδιαστεί έναντι της nsp16 θα πρέπει θεωρητικά να λειτουργούν ενάντια σε όλους τους κορωνοϊούς, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που θα εμφανιστούν στο μέλλον.

 

 

Πηγή: https://www.healthweb.gr/

Έτοιμοι να αναπτύξουν ένα βρώσιμο εμβόλιο κατά του κορωνοϊού εμφανίζονται οι φοιτητές του Πανεπιστημίου Κρήτης που αποτελούν μέλη της ομάδας «iGem Crete».

Σύμφωνα με ανάρτηση της επιστημονικής ομάδας στο Facebook, η απόφαση για το σχέδιο αυτό ελήφθη μετά από έρευνα στην οποία παρατηρήθηκε «χαμηλή διαθεσιμότητα εμβολίων στις αναπτυσσόμενες χώρες και στα απομονωμένα νησιά», γεγονός που τους ώθησε στο να αναζητήσουν πώς θα βοηθήσουν.

Η ανακοίνωση της ομάδας έχει ως εξής: «Ζώντας την εμπειρία της πανδημίας καθώς επίσης βλέποντας πως έχει αλλάξει ο SARS- CoV-2 την καθημερινότητά μας, αναρωτηθήκαμε πώς θα μπορούσαμε να βοηθήσουμε την παρούσα κατάσταση. Κατά τη διάρκεια της έρευνάς μας, όταν διαβάσαμε πολλά άρθρα που έδειχναν τα χαμηλά ποσοστά στη διαθεσιμότητα των εμβολίων στις αναπτυσσόμενες χώρες και στα απομονωμένα νησιά, ξαφνιαστήκαμε αρκετά! Οπότε αποφασίσαμε να κάνουμε κάτι που πιθανόν θα βοηθήσει τις χώρες που δεν μπορούν να διαθέσουν εμβόλια στο άμεσο μέλλον. Μετά από πολλή σκέψη, αποφασίσαμε να αναπτύξουμε ένα βρώσιμο εμβόλιο ενάντια στον SARS-CoV-2».

Σημειώνεται πως η ομάδα «iGem Crete» συγκροτήθηκε στο Πανεπιστήμιο Κρήτης, με την υποστήριξη της Πρυτανείας και του συνολικού δυναμικού του Ιδρύματος. Έχει ως στόχο να αναδείξει τις δυνατότητες και τις εφαρμογές της συνθετικής βιολογίας, ενός διεπιστημονικού κλάδου που συνδυάζει Βιολογία, Χημεία και Μηχανική.

 

 

Πηγή: https://www.healthpharma.gr/

Ερευνητές στο Πανεπιστήμιο της Ουψάλα ανακάλυψαν σε ασθενείς με καρκίνο του εγκεφάλου δομές που μοιάζουν με λεμφαδένες κοντά στον όγκο, στις οποίες τα ανοσοκύτταρα μπορούν να ενεργοποιηθούν για να επιτεθούν στα καρκινικά κύτταρα. Επιπλέον, διαπίστωσαν ότι η ανοσοθεραπεία ενίσχυσε τον σχηματισμό αυτών των δομών σε μια δοκιμή σε ποντίκια. Αυτή η ανακάλυψη προτείνει νέες ευκαιρίες για τη ρύθμιση της αντικαρκινικής απόκρισης του ανοσοποιητικού συστήματος, σύμφωνα με τους επιστήμονες και συγγραφείς της μελέτης.

Το γλοίωμα είναι ένας θανατηφόρος όγκος του εγκεφάλου με μια θλιβερή πρόγνωση. Ένας λόγος για τον οποίο οι όγκοι του εγκεφάλου είναι πολύ δύσκολο να αντιμετωπιστούν είναι ότι το ανοσοποιητικό μας σύστημα, το οποίο έχει σχεδιαστεί για την ανίχνευση και την καταστροφή ξένων κυττάρων, συμπεριλαμβανομένων των καρκινικών κυττάρων, δεν μπορεί εύκολα να φτάσει στη θέση του όγκου λόγω των “εμποδίων” που περιβάλλουν τον εγκέφαλο.

Για την καταπολέμηση ενός αναπτυσσόμενου όγκου, τα ανοσοκύτταρα όπως τα Τ λεμφοκύτταρα πρέπει να ενεργοποιούνται και να προετοιμάζονται στους λεμφαδένες μας, πριν ταξιδέψουν στην περιοχή του όγκου για να επιτεθούν αποτελεσματικά στα καρκινικά κύτταρα. Λόγω των εμποδίων γύρω από τον εγκέφαλο, είναι μια πρόκληση για τα Τ λεμφοκύτταρα να φτάσουν τον όγκο.

Στη μελέτη που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό περιοδικό Nature Communications, οι ερευνητές απο το Πανεπιστήμιο της Ουψάλα περιγράφουν την ανακάλυψη δομών παρόμοιων με λεμφαδένες στον εγκέφαλο, στις οποίες τα Τ λεμφοκύτταρα θα μπορούσαν να ενεργοποιηθούν.

«Ήταν εξαιρετικά συναρπαστικό να ανακαλύψουμε για πρώτη φορά την παρουσία δομών που μοιάζουν με λεμφαδένες σε ασθενείς με γλοίωμα. Αυτές οι δομές είναι γνωστές ως τριτογενείς λεμφοειδείς δομές (TLS) και δεν συναντώνται σε υγιή άτομα. Έχουν όλα τα απαραίτητα συστατικά για να υποστηρίξουν την ενεργοποίηση των λεμφοκυττάρων επιτόπου, πράγμα που σημαίνει ότι θα μπορούσαν να έχουν θετική επίδραση στην αντικαρκινική ανοσοαπόκριση», λέει η Alessandra Vaccaro, PhD φοιτήτρια στο Τμήμα Ανοσολογίας, Γενετικής και Παθολογίας του Πανεπιστημίου της Ουψάλα και συγγραφέας της μελέτης.

Οι ερευνητές ανακάλυψαν επίσης από δοκιμές σε ποντίκια με γλοίωμα ότι ο σχηματισμός των δομών TLS στον εγκέφαλο μπορεί να προκληθεί από έναν τύπο ανοσοθεραπείας. Όταν χορηγήθηκε αγωγή στα ποντίκια με ανοσοδιεγερτικά αντισώματα που ονομάζονται αCD40, ο σχηματισμός TLS ενισχύθηκε και η αναπτυξή τους συνέβαινε πάντοτε κοντά στους όγκους.

«Η γνώση ότι οι ανοσοθεραπείες μπορούν να ρυθμίσουν το σχηματισμό τριτογενών λεμφοειδών δομών στον εγκέφαλο προσφέρει συναρπαστικές ευκαιρίες για να βρεθούν νέοι τρόποι ρύθμισης της αντικαρκινικής ανοσοαπόκρισης στο γλοίωμα», λέει η Anna Dimberg, η οποία ηγήθηκε της μελέτης.

 

 

Πηγή: https://www.healthweb.gr/

Μέχρι πρότινος, αμέτρητα λεφτά κατευθυνόντουσαν στην έρευνα και την παραγωγή των εμβολίων κατά του κοροναϊού. Αυτός ήταν και ο κύριος λόγος που η επιστήμη κατάφερε τόσο γρήγορα να παράξει αποτελεσματικά εμβόλια. Φαίνεται ωστόσο πως ούτε το εμβόλιο θα αποτελέσει το τελικό όπλο εναντίον της πανδημίας: οι ρυθμοί εμβολιασμού δείχνουν πως το πολυπόθητο τείχος ανοσίας δεν είναι καν κοντά, ο κόσμος δεν εμπιστεύεται τα εμβόλια με την επιθυμητή μαζικότητα, γενικά το εργαλείο αποδεικνύεται χρήσιμο αλλά όχι καθοριστικό.

Όπως όλα δείχνουν ωστόσο τα καλά νέα ενάντια του κοροναϊού έρχονται υπό άλλη μορφή. Όπως τόνισε πρόσφατα ο καθηγητής Φαρμακολογίας στο Δημοκρίτειο Πανεπιστήμιο Θράκης και πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Φαρμακολογίας κ. Μανωλόπουλος σε τηλεοπτικό σταθμό, σε μια είδηση που πέρασε στα «ψιλά», σύντομα πρόκειται να κυκλοφορήσουν αντι-ικά φάρμακα που θα καταπολεμάνε τον ιό μέσα στο σώμα μας από τις πρώτες ημέρες της νόσησης. Αυτό σημαίνει πως άπειρες ζωές θα σωθούν χωρίς καν νοσηλεία και με έναν τόπο πιο «ευλύγιστο» από αυτόν του εμβολιασμού – ο οποίος πάντως, θα συνεχιστεί κανονικά.

Το πολυπόθητο φάρμακο που ουσιαστικά θα μετατρέψει τον κοροναϊό σε μια απλή γρίπη αναμένεται να κυκλοφορήσει ανάμεσα στο φθινόπωρο της τρέχουσας χρονιάς και τις πρώτες μέρες της επόμενης. Λογικό αν αναλογιστεί κανείς πως οι ΗΠΑ έχουν επενδύσει περίπου 300 εκατ. δολάρια για έρευνα και εργαστηριακή υποστήριξη, σχεδόν 1 δισεκατομμύριο δολάρια για προκλινική και κλινική αξιολόγηση, 700 εκατ. δολάρια για ανάπτυξη και κατασκευή και 1 δισεκατομμύριο δολάρια για τη δημιουργία των Κέντρων Ανακάλυψης Αντιικών Φαρμάκων για Παθογόνα Πανδημικής Ανησυχίας.

Μάλιστα, μεγάλες φαρμακευτικές εταιρείες, όπως η Merck, η Ridgeback Biotherapeutics, η Roche, η Atea Pharmaceuticals και η Pfizer δοκιμάζουν ήδη το συγκεκριμένο φάρμακο και φαίνεται πως δεν πιστεύουν στα μάτια τους με το πόσο αποτελεσματικό φαίνεται να είναι το χάπι. Όπως τόνισε άλλωστε και ο Ντέιβιντ Κέσλερ, επικεφαλής επιστήμονας της ομάδας για κορωνοϊό της κυβέρνησης Μπάιντεν: «Θα μπορούμε να έχουμε ένα αντι-ιικό φάρμακο ως το τέλος του φθινοπώρου και να κλείσουμε αυτό το κεφάλαιο της πανδημίας. Ταυτόχρονα, δεν πρέπει να αποκλειστεί το ενδεχόμενο να έχουμε ένα αποτελεσματικό αντι-ιικό φάρμακο μέχρι το τέλος του 2021».

Μάλιστα, όπως τονίζουν οι άνθρωποι της Pfizer, τα χαρακτηριστικά του νέου φαρμάκου πρόκειται να είναι αποτελεσματικά και για τη καταπολέμηση αντίστοιχων ιών όπως ο κοροναϊός. Για παράδειγμα, ο ιός HIV ή η ηπατίτιδα C ενδέχεται να καταστέλλονται από τα φάρμακα κατά του πολυσυζητημένου ιού, πάντα μάλλον με ορισμένους συνδυασμούς. Σε κάθε περίπτωση, οι τελευταίες δοκιμές έχουν δείξει πως η προσπάθεια που έχει ξεκινήσει στην Αμερική πρόκειται να έχει άμεσο αντίκτυπο σε όλο τον πλανήτη.

Οι εργαστηριακές δοκιμές που έχουν γίνει, κάνουν λόγο για «ισχυρή αντιική δραστηριότητα» – Δεν έχουν παρουσιάσει παρενέργειες οι δοκιμές σε ζώα

Για την ώρα, δεν υπάρχουν διαθέσιμα συγκεκριμένα φάρμακα εκτός από εμβόλια που μπορούν να εμποδίσουν τους ανθρώπους από την ανάπτυξη λοίμωξης Covid-19, ωστόσο η Pfizer μπορεί να αλλάξει τα δεδομένα και σε αυτό το πεδίο.

Το αντιιικό φάρμακο, που ονομάζεται PF-07321332, θα μπορούσε να χορηγηθεί για να εμποδίσει την σοβαρή λοίμωξη σε άτομα που έχουν αρχίσει να εμφανίζουν συμπτώματα.

Περίπου 60 άτομα συμμετείχαν επί του παρόντος στην πρώτη φάση της δοκιμής της Pfizer για το PF-07321332, η οποία αναμένεται να ολοκληρωθηκε στις 25 Μαΐου.

Μετά από αυτό, εάν το χάπι αποδειχθεί ασφαλές, θα γίνουν δοκιμές μεγαλύτερης κλίμακας, με περισσότερα άτομα, ώστε να αποδειχθεί ότι σίγουρα εμποδίζει από την ανάπτυξη της Covid, κάτι που έχουν ήδη δείξει οι εργαστηριακές δοκιμές, οι οποίες κάνουν λόγο για «ισχυρή αντιική δραστηριότητα».

Το φάρμακο αυτό λειτουργεί κολλώντας σε συγκεκριμένα ένζυμα που χρησιμοποιεί ο ιός για να αναπαραχθεί και ως εκ τούτου τον αναγκάζει να σταματήσει να πολλαπλασιάζεται και, κατ’ επέκταση, να εξαπλωθεί.

Η Pfizer δεν έχει βρει στοιχεία για παρενέργειες στις δοκιμές που έχει κάνει σε ζώα και τώρα θα εξετάσει πώς επηρεάζει τους ανθρώπους, σε μια μικρή δοκιμή σε υγιείς ανθρώπους.

Το φάρμακο PF-07321332 αναμένεται να χορηγείται ως χάπι σε ασθενείς εκτός νοσοκομείου, εφόσον αποδειχθεί ασφαλές και δραστικό μετά από τις κλινικές δοκιμές. Θα μπορεί να λαμβάνεται προληπτικά από ανθρώπους που έχουν εκτεθεί στον ιό, με τα πρώτα σημάδια της λοίμωξης.

Σύμφωνα με το ΕΚΠΑ, για το χάπι αυτό εργάστηκαν 210 ερευνητές. Τα πρώτα 7 mg παρασκευάστηκαν το τέλος Ιουλίου 2020. Τα πολύ υποσχόμενα φαρμακολογικά αποτελέσματα οδήγησαν στη σύνθεση 100g  έως το τέλος Οκτωβρίου 2020, ενώ εντός του επόμενου μήνα, οι χημικοί ανέπτυξαν μέθοδο για τη σύνθεση 1 kg.

Και άλλος αναστολέας

Θα πρέπει να υπενθυμίσουμε ότι από τον Σεπτέμβριο 2020 έχουν ξεκινήσει κλινικές δοκιμές (τώρα σε φάση Ιβ) άλλου αναστολέα της κύριας πρωτεάσης του κοροναϊού SARS-CoV-2 (που είχε αναπτυχθεί το 2004 για την αντιμετώπιση του SARS), το οποίο όμως είναι κατάλληλο για χορήγηση ενδοφλέβια σε ασθενείς που νοσηλεύονται σε νοσοκομείο.

Η συνεχιζόμενη πανδημία απαιτεί επιτακτικά, επιπρόσθετα από την ανάπτυξη και χρήση εμβολίων, την ανάπτυξη πραγματικά αποτελεσματικού αντιικού φαρμάκου για στοχευμένη θεραπεία, το οποίο μπορεί να αποτελέσει ένα χρήσιμο όπλο επίσης για πιθανές μελλοντικές πανδημίες.

Πηγή: medlabnews.gr

Νέα έρευνα του University of Eastern Finland δείχνει για πρώτη φορά ότι μετρήσεις στο αίμα της πρωτεΐνης GFAP επιτρέπει το διαχωρισμό ασθενών  με μετωποκροταφική άνοια από όσους έχουν ψυχιατρικές παθήσεις ή είναι υγιείς.

Η διάγνωση της μετωποκροταφικής άνοιας είναι πολύπλοκη γιατί παρόμοια συμπτώματα εμφανίζονται σε ασθενείς με ψυχικές διαταραχές ή άλλες νευροεκφυλιστικές νόσους καθώς και λόγω έλλειψης αξιόπιστων διαγνωστικών εργαλείων για να διαχωριστούν οι ασθενείς.

Νέα έρευνα του University of Eastern Finland δείχνει για πρώτη φορά ότι μετρήσεις στο αίμα της πρωτεΐνης GFAP επιτρέπει το διαχωρισμό ασθενών  με μετωποκροταφική άνοια από όσους έχουν ψυχιατρικές παθήσεις ή είναι υγιείς.

Τα επίπεδα της GFAP ήταν σημαντικά υψηλότερα στο αίμα ασθενών με μετωποκροταφική άνοια σε σύγκριση με ασθενείς που είχαν ψυχικές νόσους ή ήταν υγιείς. Επίσης αυξημένα επίπεδα της GFAP στο αίμα προέβλεπαν ενισχυμένη ατροφία εγκεφάλου και ταχύτερη εξέλιξη της νόσου των ασθενών με μετωποκροταφική άνοια,

Η GFAP προέρχεται από τα γλοιακά κύτταρα στο ΚΝΣ και τα αυξημένα της επίπεδα δείχνουν εγκεφαλική ατροφία και νευροφλεγμονή.

Η νέα έρευνα δείχνει ότι η μέθοδος SIMOA επιτρέπει αξιόπιστο εντοπισμό της GFAP από δείγματα αίματος, κάτι που είναι πιο πρακτικό και βολικό για τους ασθενείς.

Η νέα έρευνα έδειξε επίσης ότι αν και η GFAP καθαυτή δείχνει καλή διαγνωστική επίδοση, η διαγνωστική της ακρίβεια αυξήθηκε περαιτέρω σε σύγκριση με μετρήσεις εξετάσεων αίματος της πρωτεΐνης NfL των ίδιων ασθενών.

Tα αποτελέσματα αναμένεται να παρέχουν νέα όπλα για βελτίωση στη διάγνωση της  μετωποκροταφικής άνοιας.

 

 

Πηγή: https://www.iatronet.gr/

Ο Έλληνας καθηγητής Ευστάθιος Καστρίτης είναι ο πρώτος συγγραφέας της μελέτης, που οδήγησε τον FDA και τον EMA να εγκρίνουν τη πρώτη θεραπεία για την AL αμυλοείδωση. Τα  αποτελέσματα της μελέτης ANDROMEDA ανακοινώθηκαν στο μεγαλύτερο ιατρικό περιοδικό, το New England Journal of Medicine.

Η δημοσίευση με επικεφαλής τον  καθηγητή της Θεραπευτικής Κλινικής της  Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ αποτελεί άλλη μια απόδειξη του υψηλού και διεθνούς κύρους της Ιατρικής Σχολής και του επιπέδου της έρευνας που διεξάγεται σε αυτή, επισημαίνεται στην σχετική ανακοίνωση του πανεπιστημίου.

Η Ελληνική συμβολή ήταν καθοριστική για έναν ακόμη λόγο: Πολλοί ασθενείς από την Ελλάδα εντάχθηκαν στην μελέτη, ιδιαίτερα στην Μονάδα Πλασματοκυτταρικών Δυσκρασιών της Θεραπευτικής Κλινικής του ΕΚΠΑ στο Νοσοκομείο Αλεξάνδρα. Συγκεκριμένα, το εν λόγω κέντρο που ενέταξε τους περισσότερους ασθενείς μεταξύ περίπου 200 κέντρων παγκοσμίως (από ΗΠΑ, ΕΕ, Ασία, Αυστραλία).

Η αμυλοείδωση

Πρόκειται για μια σχετικά σπάνια νόσο, η οποία προκαλείται από την εναπόθεση σε διάφορα όργανα αδιάλυτων ινιδίων, του αμυλοειδούς. Ο πιο συχνός τύπος αμυλοείδωσης είναι η πρωτοπαθής συστηματική αμυλοείδωση από ελαφρές αλυσίδες των ανοσοσφαιρινών (AL Αμυλοείδωση).

Όπως εξηγούν οι ειδικοί  το αμυλοειδές σχηματίζεται από ελαφρές αλυσίδες, που είναι τμήματα  των ανοσοσφαιρινών (αντισωμάτων) που παράγονται από πλασματοκύτταρα που βρίσκονται στον μυελό των οστών. Τα ινίδια εναποτίθενται σε όργανα, όπως είναι :

• η καρδιά,
• οι νεφροί,
• το συκώτι,
• τα νεύρα,
• το έντερο, και αλλού.

Η εναπόθεση είναι βλαπτική, ιδιαίτερα στην περίπτωση της καρδιάς  είναι η πιο επικίνδυνη και θανατηφόρα επιπλοκή της νόσου. Η θεραπεία της νόσου βασίζεται στην καταστροφή των πλασματοκυττάρων του μυελού που παράγουν τις τοξικές ανοσοσφαιρίνες, ώστε να διακοπεί η παραγωγή του αμυλοειδούς. Όμως μέχρι σήμερα δεν υπήρχε εγκεκριμένη θεραπεία.

Η μελέτη ANDROMEDA

Η μεγαλύτερη μέχρι σήμερα μελέτη στο νόσημα κατέδειξε ότι ο συνδυασμός του νέου μονοκλωνικού αντισώματος daratumumab σε συνδυασμό με το συνδυασμό VCD (περιλαμβάνει τα φάρμακα bortezomib, cyclophosphamide & dexamethasone) βελτίωσε δραματικά το ποσοστό των ασθενών που πέτυχαν πλήρη αιματολογική ύφεση (53% έναντι 18%). Επίσης, διπλασίασε το ποσοστό των ασθενών που εμφάνισαν βελτίωση της καρδιακής και νεφρικής λειτουργίας στους 6 μήνες, έναντι της θεραπείας μόνο με το συνδυασμό VCD.

Άξιο αναφοράς είναι ότι η έγκαιρη και σωστή διάγνωση της αμυλοείδωσης απαιτεί ειδικές εξετάσεις και εμπειρία.  Η διάγνωση είναι δυνατή σε εξειδικευμένα κέντρα, όπως στην Θεραπευτική Κλινική στο νοσοκομείο «Αλεξάνδρα».

Στην Θεραπευτική Κλινική  επιχειρείται η περαιτέρω βελτίωση της θεραπείας των ασθενών με AL αμυλοείδωση και υλοποιούνται κλινικά πρωτοκόλλα για την αντιμετώπιση των ασθενών με νέα φάρμακα τόσο για την AL αμυλοείδωση όσο και για άλλες μορφές αμυλοείδωσης.

 

 

 

Πηγή: https://virus.com.gr/

Μελέτη, που δημοσιεύθηκε την 1η Ιουλίου στο περιοδικό της American Heart Association, παρέχει ισχυρά στοιχεία ότι η προπόνηση ενδυνάμωσης των αναπνευστικών μυών, γνωστή ως High-Resistance Inspiratory Muscle Strength Training (IMST) θα μπορούσε να διαδραματίσει βασικό ρόλο στην παροχή βοήθειας στους ηλικιωμένους ενήλικες με καρδιαγγειακές παθήσεις.

Η προπόνηση μόλις πέντε λεπτά καθημερινά μέσω μιας πρακτικής που περιγράφεται ως «προπόνηση ενδυνάμωσης των αναπνευστικών μυών» μειώνει την αρτηριακή πίεση και βελτιώνει ορισμένα σταθμά της αγγειακής υγείας τόσο όσο και η αερόβια άσκηση ή η φαρμακευτική αγωγή – ή και περισσότερο , σύμφωνα με νέα ερευνητική έκθεση.

Η μελέτη, που δημοσιεύθηκε την 1η Ιουλίου στο περιοδικό της American Heart Association, παρέχει ισχυρά στοιχεία ότι η εν λόγω πρακτική, γνωστή ως High-Resistance Inspiratory Muscle Strength Training (IMST) θα μπορούσε να διαδραματίσει βασικό ρόλο στην παροχή βοήθειας στους ηλικιωμένους ενήλικες με καρδιαγγειακές παθήσεις. Σημειώνεται ότι οι καρδιακές νόσοι είναι από τις πρώτες αιτίες θανάτου παγκοσμίως.

«Υπάρχουν πολλές στρατηγικές τρόπου ζωής που γνωρίζουμε ότι μπορούν να βοηθήσουν τους ανθρώπους να διατηρήσουν την καρδιαγγειακή τους υγεία καθώς μεγαλώνουν. Αλλά η πραγματικότητα είναι ότι χρειάζονται πολύ χρόνο και προσπάθεια και μπορεί να είναι ακριβό και δύσκολο για ορισμένους να έχουν πρόσβαση σε αυτές», δήλωσε ο επικεφαλής συγγραφέας της έκθεσης Daniel Craighead, ερευνητής στο Τμήμα Ολοκληρωμένης Φυσιολογίας στο Πανεπιστήμιο CU Boulder του Κολοράντο. Όπως είπε, η προπόνηση IMST μπορεί να γίνει σε πέντε μόλις λεπτά στο σπίτι κι ενώ παρακολουθείτε τηλεόραση.

Η εν λόγω πρακτική αναπτύχθηκε τη δεκαετία του 1980 ως ένας τρόπος βοήθειας στους ασθενείς με κρίσιμη ασθένεια της αναπνευστικής νόσου. Στόχος ήταν η ενίσχυση του διαφράγματος και άλλων αναπνευστικών μυών. Το IMST είναι στην ουσία η έντονη εισπνοή μέσω μιας φορητής συσκευής που παρέχει αντίσταση στην αναπνοή. Φανταστείτε να ρουφάτε αέρα μέσα από ένα σωλήνα που απορροφά τον αέρα πίσω.

Αρχικά, όταν το συνταγογράφησαν για αναπνευστικές διαταραχές, οι γιατροί συνέστησαν μια αγωγή 30 λεπτών ανά ημέρα σε χαμηλή αντίσταση. Ωστόσο, τα τελευταία χρόνια, ο Craighead και οι συνάδελφοί του στο Πανεπιστήμιο της Αριζόνα μελετούν, εάν η εντατικοποίηση του – 30 εισπνοές την ημέρα σε υψηλή αντίσταση, έξι ημέρες την εβδομάδα  – θα μπορούσε επίσης να ωφελήσει την καρδιαγγειακή, γνωστική και αθλητική απόδοση.

Πώς λειτούργησε η μελέτη

Στη νέα μελέτη συμμετείχαν 36 ενήλικες ηλικίας 50 έως 79 ετών, που είχαν συστολική αρτηριακή πίεση πάνω από το κανονικό. Οι μισοί έκαναν IMST υψηλής αντίστασης για έξι εβδομάδες, και το άλλο ήμισυ χρησιμοποιούσε ένα εικονικό φάρμακο, στο οποίο η αντίσταση ήταν πολύ χαμηλότερη. Οι συμμετέχοντες δεν ήξεραν σε ποια ομάδα ανήκαν.

Όταν αξιολογήθηκε μετά από έξι εβδομάδες, η ομάδα IMST είδε τη συστολική αρτηριακή της πίεση να πέφτει κατά μέσο όρο εννέα βαθμούς, μια μείωση που γενικά υπερβαίνει εκείνη που επιτυγχάνεται με το περπάτημα 30 λεπτών την ημέρα πέντε ημέρες την εβδομάδα. Ακόμη και έξι εβδομάδες αφότου σταμάτησαν να κάνουν IMST, διατήρησαν το μεγαλύτερο μέρος αυτής της βελτίωσης.

Η ομάδα θεραπείας σημείωσε επίσης βελτίωση κατά 45% στην αγγειακή ενδοθηλιακή λειτουργία, ή την ικανότητα των αρτηριών να επεκτείνονται κατά τη διέγερση, και μια σημαντική αύξηση στα επίπεδα του νιτρικού οξειδίου, ένα μοριακό κλειδί για τη διαστολή των αρτηριών και την πρόληψη της συσσώρευσης πλάκας.

Οι δείκτες της φλεγμονής και του οξειδωτικού στρες, που μπορούν επίσης να αυξήσουν τον κίνδυνο καρδιακής προσβολής, ήταν σημαντικά χαμηλότεροι στους συμμετέχοντες που έκαναν IMST για έξι εβδομάδες.

 

 

Πηγή: https://www.healthweb.gr/

Νέα έρευνα δείχνει πως οι έγκυες γυναίκες που εκτίθενται σε υψηλότερα επίπεδα ατμοσφαιρικής μόλυνσης, γεννούν βρέφη τα οποία αναπτύσσονται ταχύτερα από όσο προβλέπεται τους πρώτους μήνες της ζωής, και έχουν περισσότερο λίπος και αυξημένο κίνδυνο για παχυσαρκία αργότερα στην ζωή.

Η έρευνα δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Environmental Health, και παρέχει στοιχεία στηρίζοντας την υπόθεση  πως η έκθεση σε κακή ποιότητα αέρα και ατμοσφαιρική μόλυνση σχετίζεται, έστω κατά ένα μέρος με την αύξηση της πιθανότητας εμφάνισης παχυσαρκίας.

«Τα υψηλότερα ποσοστά παχύσαρκων ατόμων σε ορισμένες ομάδες του πληθυσμού δεν είναι απλώς αποτέλεσμα των προσωπικών επιλογών που αφορούν την διατροφή και την άσκηση. Είναι πιο περίπλοκο από αυτό», σχολίασε η επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης Tanya Alderete, επίκουρη καθηγήτρια στο Τμήμα Ψυχολογίας.

«Η μελέτη αυτή μαζί με μερικές άλλες του ίδιου είδους δείχνει το πόσο σημαντική επίδραση έχουν οι περιβαλλοντικοί παράγοντες στην υγεία.

Σε προηγούμενη έρευνα είχε φανεί πως οι έγκυες γυναίκες που καπνίζουν ή εκτίθενται χρόνια σε μόλυνση αέρα, γεννούν βρέφη χαμηλότερου βάρος. Στον πρώτο χρόνο της ζωής, τα βρέφη τείνουν να αναπτύσσονται φυσιολογικά, αποκτώντας απότομα βάρος. Η απότομη αύξηση βάρους στα πρώτα στάδια της ζωής έχει συσχετιστεί με κίνδυνο εμφάνισης διαβήτη, καρδιοαγγειακών παθήσεων και προβλημάτων ελέγχου βάρους στην παιδική ηλικία και την εφηβεία.

«Κατά την περίοδο της εγκυμοσύνης αλλά και το άμεσο διάστημα μετά από αυτή, η έκθεση σε ορισμένους περιβαλλοντικούς παράγοντες μπορεί να επηρεάσει την ανάπτυξη αργότερα στην ζωή και να οδηγήσει σε προβλήματα υγείας» αναφέρει ο επίσης επικεφαλής ερευνητής, William Patterson.

Οι ερευνητές μελέτησαν 123 ζεύγη μητέρας – νεογνού και χρησιμοποίησαν δεδομένα από το U.S. Environmental Protection Agency’s Air Quality System, που καταγράφει ανά ώρα την περιεκτικότητα του αέρα σε μολυσματικούς παράγοντες. Στη συνέχεια, παρκαολούθησαν τα βρέφη, μετρώντας τακτικά όχι μόνο το βάρος και το ύψος τους, αλλά και το ποσοστό λίπους τους.

«Παρατηρήσαμε πως η μεγαλύτερη έκθεση του εμβρύου σε ατμοσφαιρική ρύπανση συσχετίζεται με υψηλότερες πιθανότητητες για μεταβολές στο βάρος και ύπαρξη λίπους, κατά τους πρώτους μήνες της ζωής» σχολίασε ο Patterson.

Επιπλέον, παρατηρήθηκε πως σε ορισμένες περιπτώσεις οι μολυσματικοί παράγοντες είχαν διαφορετική επίδραση ανάλογα με το φύλο.

Πώς όμως η ατμοσφαιρική ρύπανση επιδρά στο έμβρυο;

Οι ερευνητές θεωρούν πως οι παράγοντες στον μολυσμένο αέρα μπορούν να προκαλέσουν φλεγμονή στους πνεύμονες, οδηγώντας σε συστηματική φλεγμονή των οργάνων, επηρεάζοντας σημαντικές μεταβολικές διεργασίες. Επίσης, τα στοιχεία αυτά έχει βρεθεί πως τα στοιχεία αυτά μπορούν να επηρεάσουν την έκφραση των γονιδίων στα βρέφη.

 

 

Πηγή: http://healthmag.gr/

Πολλοί άνθρωποι πάσχουν και ταλαιπωρούνται από κάποια μορφή του συνδρόμου ευερέθιστου εντέρου. Μέρι σήμερα η διάγνωσή του δεν είναι εύκολη και οι περισσότεροι ασθενείς φθάνουν στο γιατρό όταν πια έχουν σοβαρά συμπτώματα, όπως μεγάλη δυσκοιλιότητα, διάρροια, πόνους στην κοιλιά, εντερική διαταραχή κ.ά.

Επιστήμονες στην Αυστρία, μεταξύ των οποίων ένας Έλληνας της διασποράς, έδειξαν για πρώτη φορά ότι, τις περισσότερες φορές, το εν λόγω -συχνά ασαφούς αιτιολογίας- σύνδρομο σχετίζεται με βακτηριακά βιοφίλμ στο έντερο, τα οποία είναι ορατά μέσω ενδοσκοπίου. Με αυτόν τον τρόπο καθίσταται εφικτή μία αντικειμενική διάγνωση της πάθησης.

«Καταφέραμε για πρώτη φορά να εντοπίσουμε μία αιτία του συνδρόμου ευερέθιστου εντέρου και ταυτόχρονα να δείξουμε πώς αυτή η νόσος μπορεί να διαγνωστεί με μεγαλύτερη ακρίβεια, να κατηγοριοποιηθεί και να αξιολογηθεί», δήλωσε ο επικεφαλής ερευνητής δρ Κριστόφ Γκάσε, επικεφαλής του Εργαστηρίου Μοριακής Γαστρεντερολογίας του Ιατρικού Πανεπιστημίου της Βιέννης (MedUni). Στην ερευνητική ομάδα, η οποία έκανε τη σχετική δημοσίευση στο περιοδικό «Gastroenterology» της Αμερικανικής Εταιρείας Γαστρεντερολογίας, καθοριστική συμβολή είχε ο μικροβιολόγος Αθανάσιος Μακρυστάθης.

Σύμφωνα με τη μελέτη, οι άνθρωποι που έχουν πάρει πολλά φάρμακα στη ζωή τους (π.χ. όσα ανήκουν στην κατηγορία των αναστολέων αντλίας πρωτονίων), με αποτέλεσμα να έχει διαταραχθεί η ισορροπία της εντερικής χλωρίδας τους και του μικροβιακού οικοσυστήματός τους, είναι πιθανότερο να εμφανίσουν βακτηριακά βιοφίλμ στο έντερό τους. Κάτι ανάλογο συμβαίνει σε όσους έχουν κάνει μεταμόσχευση οργάνου.

Τα βακτήρια προσπαθούν να αυξήσουν τις πιθανότητες επιβίωσής τους στο έντερο, με αποτέλεσμα να προσκολλώνται και να σχηματίζουν βιοφίλμ, ένα είδος προστατευτικού χώρου που τα καθιστά πιο ανθεκτικά στα αντιβιοτικά και σε άλλες περιβαλλοντικές τοξίνες. Στο πλαίσιο της έρευνας έγιναν περισσότερες από 1.000 κολονοσκοπήσεις και βρέθηκε ότι τo 57% των ατόμων με συμπτώματα ευερέθιστου εντέρου είχαν τέτοια βιοφίλμ στο λεπτό ή στο παχύ έντερό τους. Παρόμοια βιοφίλμ υπήρχαν στο ένα τρίτο (34%) των ασθενών με ελκώδη κολίτιδα, έναντι μόνο 6% στην ομάδα ελέγχου (χωρίς ευερέθιστο έντερο ή ελκώδη κολίτιδα).

Αυτά τα βιοφίλμ σχηματίζουν ένα λεπτό στρώμα και προσκολλώνται μέσα στο έντερο, εμποδίζοντας την ομαλή λειτουργία του. Σε αρκετές περιπτώσεις διαπιστώθηκε ότι είναι δυνατό να απομακρυνθεί αυτό το μικροβιακό φιλμ στο παχύ έντερο με τη χρήση ενός ενδοσκοπικού «σπρέι». Μελλοντικές μελέτες θα δείξουν κατά πόσο αυτό, όντως, μειώνει τα συμπτώματα του συνδρόμου. Η τεχνική, πάντως, δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί -τουλάχιστον ακόμη- στο λεπτό έντερο για την απομάκρυνση των βιοφίλμ.

 

Πηγη: ΑΠΕ-ΜΠΕ

“Δυστυχώς, η COVID-19 διέκοψε τη ζωή μας με περισσότερους τρόπους από ό τι συνειδητοποιούμε. Η μελέτη μας ενισχύει τη σημασία της διατήρησης ενός υγιούς τρόπου ζωής για τα παιδιά ακόμη και σε τόσο δύσκολες συνθήκες”, δήλωσε η Hsia.

Διαβήτης Lockdown: Το κλείδωμα της πανδημίας μείωσε τις ευκαιρίες άσκησης ενώ ενισχύει τον χρόνο της οθόνης, τα προβλήματα ύπνου και την καθιστική συμπεριφορά, υποστηρίζοντας την εμφάνιση διαβήτη τύπου 2, λένε οι ερευνητές. Τα ποσοστά νοσηλείας παιδιών για νέο διαβήτη τύπου 2 υπερδιπλασιάστηκαν εν μέσω της πανδημίας κορωνοϊού, σύμφωνα με στοιχεία που αναλύθηκαν σε νοσοκομείο της Λουιζιάνας. Η έρευνα που παρουσίασε ο Δρ. Daniel Hsia, αναπληρωτής καθηγητής στο Κέντρο Βιοϊατρικής Έρευνας του Pennington, προέκυψε από μια αναδρομική ανάλυση των εισαγωγών στο Our Lady of the Lake Children Hospital στο Baton Rouge της Λα.

Η μελέτη συνέκρινε το ποσοστό των παιδιών που παρουσιάζονταν στο νοσοκομείο με Διαβήτη τύπου 2 από Μάρτιο-Δεκέμβριο 2020, κατά την ίδια περίοδο του προηγούμενου έτους.

Τα ευρήματα αποκάλυψαν αυξημένο ποσοστό νοσηλείας 0,62% (17 περιπτώσεις από 2.729 νοσηλείες) το 2020 για εμφάνιση διαβήτη τύπου 2, σε σύγκριση με 0,27% (8 περιπτώσεις από 2.964 νοσηλείες) το 2019.

Περίπου 23 από τις 25 περιπτώσεις αφορούσαν ασθενείς από Αφροαμερικάνους και 19 ασθενείς ήταν άνδρες, σύμφωνα με μια ανακοίνωση που δημοσιεύτηκε από την American Diabetes Association. Η μελέτη πρότεινε ότι τα lockdown που σχετίζονται με την πανδημία μείωσαν τις ευκαιρίες άσκησης ενώ ενίσχυσαν τον χρόνο που αφιερώνεται μπροστά από τις οθόνες.

Ο διαταραγμένος ύπνος, η κακή διατροφή και η καθιστική συμπεριφορά αύξησαν πιθανώς τους παράγοντες κινδύνου για διαβήτη τύπου 2 και σύμφωνα με τους συγγραφείς της μελέτης, «ακόμη και η μέτρια αύξηση βάρους σε σύντομο χρονικό διάστημα μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο για μακροπρόθεσμες συνέπειες όπως ο διαβήτης τύπου 2 και καρδιαγγειακή νόσος.”

“Ενώ η μελέτη μας εξέτασε τις εισαγωγές νοσοκομείων για διαβήτη τύπου 2 σε παιδιά σε ένα κέντρο, τα αποτελέσματα μπορεί να είναι ένας μικρόκοσμος αυτού που συμβαίνει σε άλλα παιδικά νοσοκομεία σε ολόκληρη τη χώρα”, δήλωσε η Hsia, επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης.

Επιπλέον, τα παιδιά που εισήχθησαν στο νοσοκομείο κατά τη διάρκεια της πανδημίας είχαν πιο σοβαρή ασθένεια με υψηλότερους δείκτες σακχάρου στο αίμα και αφυδάτωση. Περισσότερες περιπτώσεις οδήγησαν επίσης σε εντατική θεραπεία σε σύγκριση με το προηγούμενο έτος.

Ο διαβήτης τύπου 2 περιλαμβάνει μια ακατάλληλη απόκριση στην ινσουλίνη, στην οποία το σάκχαρο αρχίζει να συσσωρεύεται στο σώμα, με αποτέλεσμα το υψηλό σάκχαρο στο αίμα.

Εμφανίζεται συχνότερα σε ενήλικες και ενώ το οικογενειακό ιστορικό, η φυλή και η γενετική παίζουν ρόλο, η κλινική Mayo σημειώνει ότι ο διαβήτης τύπου 2 στα παιδιά αυξάνεται λόγω της επιδημίας της παχυσαρκίας.

“Δυστυχώς, η COVID-19 διέκοψε τη ζωή μας με περισσότερους τρόπους από ό τι συνειδητοποιούμε.

Η μελέτη μας ενισχύει τη σημασία της διατήρησης ενός υγιούς τρόπου ζωής για τα παιδιά ακόμη και σε τόσο δύσκολες συνθήκες”, δήλωσε η Hsia.

 

 

Πηγή: https://www.healthweb.gr/