Κατηγορία: Επιστημονικά Νέα

Επιστήμονες ενδέχεται να είναι σε θέση να αποτρέψουν τον καρκίνο ελέγχοντας δύο πρωτεΐνες που λειτουργούν βαθιά μέσα στο τέλμα των επιγενετικών μεταβάσεων της μοίρας των κυττάρων

Καρκίνος πρόληψη: Κάποια μέρα, οι επιστήμονες ενδέχεται να είναι σε θέση να αποτρέψουν τον καρκίνο ελέγχοντας δύο πρωτεΐνες που λειτουργούν βαθιά μέσα στο τέλμα των επιγενετικών μεταβάσεων της μοίρας των κυττάρων, σύμφωνα με νέα έρευνα. Δημοσιεύθηκε από το Nature Communications, το άρθρο περιγράφει μια δυναμική ώθηση και έλξη μεταξύ των πρωτεϊνών ANP32E και H2AZ. Η σχέση τους είναι σημαντική επειδή πολύ λίγο από το H2AZ προάγει την κυτταρική διαίρεση και τους επιθετικούς όγκους, ενώ τα υψηλά επίπεδα του H2AZ προάγουν το χάος και τον μεταστατικό καρκίνο – και το ANP32E ενεργεί ως «συνοδός» που κατευθύνει το H2AZ, δήλωσε ο αντίστοιχος συγγραφέας της μελέτης, Patrick Murphy, Ph. ΡΕ. Είναι επίκουρος καθηγητής Βιοϊατρικής Γενετικής στο Ιατρικό Κέντρο του Πανεπιστημίου του Ρότσεστερ και ερευνητής του Ινστιτούτου Καρκίνου του Wilmot.

Άφθονα επίπεδα H2AZ βρίσκονται συχνά σε άτομα με καρκίνο του μαστού και του εγκεφάλου και μελάνωμα. Με μια «φυσιολογική» ποσότητα H2AZ, είπε ο Murphy, τα υγιή κύτταρα μπορούν να απενεργοποιήσουν τα σήματα που επιτρέπουν στα καρκινικά κύτταρα να διαιρεθούν και να αναπτυχθούν όγκοι. Η επιγενετική είναι η ρίζα του έργου του Murphy. Το γήπεδο είναι εδώ και 80 χρόνια, αλλά γίνεται πολύ πιο έντονο πιο πρόσφατα. Επιστήμονες και καρκινοπαθείς μαθαίνουν ποιοι βιολογικοί παράγοντες επηρεάζουν τις κληρονομικές μεταβολές των γονιδίων και την προδιάθεση για ασθένειες και πώς οι συμπεριφορές του τρόπου ζωής που μεταδίδονται από γενιά σε γενιά και οι χημικές εκθέσεις μπορούν επίσης να αλλάξουν τη λειτουργία των γονιδίων και να οδηγήσουν σε καρκίνο και άλλες ασθένειες. Ο πυρήνας της επιγενετικής είναι η κατανόηση του τρόπου με τον οποίο δύο κύτταρα μπορούν να έχουν το ίδιο DNA αλλά έχουν διαφορετικές λειτουργίες στο σώμα. Το έργο του εργαστηρίου Murphy προσθέτει μια κρίσιμη πληροφορία καθώς οι επιστήμονες διαφωνούν να βρουν τους παράγοντες που ενεργοποιούν ή σιωπούν τα γονίδια κατά τη διάρκεια των κυτταρικών μεταβάσεων.

Το εργαστήριό του έδειξε ότι όταν απέκλεισαν το ANP32E από συνδετικό ιστό ποντικών, το H2AZ εξαπλώθηκε άγρια. Επομένως, εάν οι ερευνητές μπορούν να βρουν έναν τρόπο να αναστέλλουν το ANP32E και να ελέγχουν την πρωτεΐνη H2AZ στον άνθρωπο, μπορεί να κάνει τα καρκινικά κύτταρα πιο ευαίσθητα στα αντικαρκινικά φάρμακα ή την επίθεση του ανοσοποιητικού συστήματος. Αξιοποιώντας την προηγμένη τεχνολογία, οι ερευνητές μπορούν να μελετήσουν τις μεταβάσεις κυττάρων σε συγκεκριμένες περιοχές του DNA. Η ομάδα του Wilmot μπόρεσε να ακονίσει πώς ακριβώς συντονίζονται τα ANP32E και H2AZ για τον έλεγχο της δραστηριότητας του DNA και των κυτταρικών οδηγιών. Ο “ακριβής έλεγχος των επιπέδων ANP32E και η τοποθέτηση Η2Α μπορεί να είναι κρίσιμος για την πρόληψη της καρκινογένεσης”, ανέφερε το έγγραφο. “Έτσι, θα είναι σημαντικό για τις μελλοντικές μελέτες να διερευνήσουν τους μηχανισμούς που περιγράφονται εδώ στο πλαίσιο των ανθρώπινων ασθενειών, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου”.

 

 

Πηγή: https://www.healthweb.gr/

Η μεταμόσχευση οστού από άλλα σημεία του σώματος περιλαμβάνει ρίσκα, τα πλαστικά και τα μεταλλικά εμφυτεύματα είναι κατώτερα από το οστό, ενώ αυξάνουν και τον κίνδυνο μόλυνσης.

Εμφύτευμα κρανίο αναγέννηση: Ένα βιοκεραμικό εμφύτευμα μπορεί να διεγείρει την αναγέννηση του φυσικού οστού στο κρανίο σε τέτοιο βαθμό, που ακόμα και μεγάλα κρανιακά προβλήματα/ τραύματα μπορούν να επιδιορθωθούν, με τρόπο που δεν ήταν δυνατός προηγουμένως. Η εν λόγω έρευνα διεξήχθη από το Πανεπιστήμιο του Γκέτεμποργκ και παρουσιάζεται στο PNAS.

Αντικείμενο ήταν η επιδιόρθωση/ αναδόμηση μεγάλων τραυματισμών σε οστά και ιστό στο κρανίο μετά από ατυχήματα ή θεραπείες για όγκους στον εγκέφαλο, θρομβώσεις, αιμορραγίες κλπ. Η καθιερωμένη παγκοσμίως μέθοδος είναι η μεταμόσχευση οστού ή η χρήση πλαστικών ή μεταλλικών εμφυτευμάτων. Η μεταμόσχευση οστού από άλλα σημεία του σώματος περιλαμβάνει ρίσκα, τα πλαστικά και τα μεταλλικά εμφυτεύματα είναι κατώτερα από το οστό, ενώ αυξάνουν και τον κίνδυνο μόλυνσης.

«Παράγοντες ανάπτυξης και βλαστοκύτταρα θεωρείται πως συμβάλλουν στη θεραπεία, αλλά δεν έχουν φανεί να παρέχουν εμφανή πλεονεκτήματα μετά τη χορήγηση σε μεγάλα προβλήματα στο ανθρώπινο κρανίο» είπε ο Πίτερ Τόμσεν, καθηγητής Βιοϋλικών στο Πανεπιστήμιο του Γκέτεμποργκ, που ήταν υπεύθυνος για την εν λόγω μελέτη.

Αντ’ αυτού ο Τόμσεν και οι συνεργάτες του χρησιμοποίησαν ένα νέο, τρισδιάστατο βιοκεραμικό υλικό, εφαρμοσμένο σε ένα πλαίσιο τιτανίου, στο σχήμα του τμήματος που έλειπε από το οστό του κρανίου. Για πρώτη φορά διαπιστώθηκε πως μεγάλα κρανιακά προβλήματα μπορούν να θεραπευτούν μέσω σχηματισμού νέου οστού, χωρίς την εισαγωγή βλαστοκυττάρων ή παραγόντων ανάπτυξης.

Στα πειράματα το βιοκεραμικό εμφύτευμα φάνηκε να μετατρέπεται σε οστό, με σύνθεση που δεν μπορούσε να διακριθεί από το φυσικό οστό. Πειράματα με εμφυτεύμτα τιτανίου και μόνο είχαν επίσης οδηγήσει σε σχηματισμό οστού, αλλά μόνο κοντά στο οστό – ξενιστή.

«Μπορούμε να δούμε το οστό του κρανίου να αναπτύσσεται προς τα έξω, όχι μόνο σε εναπομείναντα τμήματα του κρανίου, αλλά και κεντρικά στο ίδιο το πρόβλημα» είπε ο Τόμσεν. «Όλα τα κύτταρα που γνωρίζουμε πως εμπλέκονται στον σχηματισμό οστού…”στρατολογούνται”, ή τοποθετούνται, στο κεντρικό τμήμα του προβλήματος και σε μαλακό ιστό όπου εισάγεται το βιοκεραμικό. Αυτό που συμβαίνει είναι πως το βασικό συστατικό του βιοκεραμικού…μεταμορφώνεται σε ένα άλλο υλικό του σώματος» πρόσθεσε. Τα πειράματα έγιναν σε πρόβατα και τα αποτελέσματα επιβεβαιώθηκαν σε ανθρώπους: Όπως διαπιστώθηκε σε ένα άτομο, το βιοκεραμικό 21 μήνες μετά είχε γίνει ιστός, με σύνθεση και δομή παρόμοια με αυτές του φυσικού οστού.

 

 

Πηγή: https://www.healthweb.gr/

 

 

Πηγή: https://www.onmed.gr/

Ενώ το ανθρώπινο γονιδίωμα παρέχει ένα πλήρες« σχεδιάγραμμα » ανθρώπινων γονιδίων, το ανθρώπινο πρωτέωμα προσδιορίζει τα μεμονωμένα δομικά στοιχεία της ζωής που κωδικοποιούνται από αυτό το σχεδιάγραμμα: πρωτεΐνες

Ανθρώπινο πρωτέωμα αλληλουχία: Είκοσι χρόνια μετά την απελευθέρωση του ανθρώπινου γονιδιώματος, το γενετικό «σχεδιάγραμμα» της ανθρώπινης ζωής, μια διεθνής ερευνητική ομάδα, συμπεριλαμβανομένου του Πανεπιστημίου της Βρετανικής Κολομβίας, χαρτογράφησε τώρα το πρώτο σχέδιο αλληλουχίας του ανθρώπινου πρωτεώματος. Το έργο τους δημοσιεύθηκε στο Nature Communications και ανακοινώθηκε σήμερα από την οργάνωση Human Proteome (HUPO).

«Σήμερα σηματοδοτεί ένα σημαντικό ορόσημο στη συνολική κατανόηση της ανθρώπινης ζωής», λέει ο, καθηγητής στην οδοντιατρική σχολή και μέλος του Κέντρου Ερευνών Αίματος στο UBC. «Ενώ το ανθρώπινο γονιδίωμα παρέχει ένα πλήρες« σχεδιάγραμμα » ανθρώπινων γονιδίων, το ανθρώπινο πρωτέωμα προσδιορίζει τα μεμονωμένα δομικά στοιχεία της ζωής που κωδικοποιούνται από αυτό το σχεδιάγραμμα: πρωτεΐνες “.

Με το 90% των πρωτεϊνών στο ανθρώπινο σώμα να χαρτογραφούνται τώρα, συνολικά λέει ότι οι επιστήμονες έχουν μια βαθύτερη κατανόηση του τρόπου με τον οποίο οι μεμονωμένες πρωτεΐνες αλληλεπιδρούν για να επηρεάσουν την ανθρώπινη υγεία, παρέχοντας πληροφορίες για την πρόληψη των ασθενειών και την εξατομικευμένη ιατρική. Το έργο τους μπορεί να έχει επιπτώσεις στους επιστήμονες που μελετούν πιθανές θεραπείες για το COVID-19.

“Στο COVID-19, για παράδειγμα, υπάρχουν δύο πρωτεώματα που εμπλέκονται, αυτό του ιού SARS-CoV-2 και εκείνο των μολυσμένων κυττάρων , τα οποία πιθανώς αλληλεπιδρούν με, τροποποιούν και αλλάζουν τη λειτουργία του άλλου”. “Η κατανόηση αυτής της σχέσης μπορεί να ρίξει φως στο γιατί ορισμένα κύτταρα και άτομα είναι πιο ανθεκτικά στο COVID-19 και άλλα πιο ευάλωτα, παρέχοντας βασικές λειτουργικές πληροφορίες για το ανθρώπινο σώμα που μόνο η γονιδιωματική δεν μπορεί να απαντήσει.”

Καθώς πολλές ανθρώπινες ασθένειες προκύπτουν από αλλαγές στη σύνθεση ή τις λειτουργίες των πρωτεϊνών, η χαρτογράφηση του πρωτεώματος ενισχύει τα θεμέλια για τη διάγνωση της νόσου, την πρόβλεψη των αποτελεσμάτων, τη θεραπεία και την ιατρική ακριβείας.

“Οι άνθρωποι μοιράζονται το 99,9% του DNA τους μεταξύ ατόμων, αλλά οι ελλείψεις στα τμήματα του πρωτεώματος που οφείλονται σε κληρονομικές γενετικές μεταλλάξεις μπορούν να οδηγήσουν σε γενετικές ασθένειες ή σε ελαττωματικές ή ανεπαρκείς ανοσολογικές και κυτταρικές αντιδράσεις σε περιβαλλοντικούς, θρεπτικούς και μολυσματικούς παράγοντες,” λέει συνολικά. «Γνωρίζοντας ποιες πρωτεΐνες είναι το κλειδί για την προστασία από ασθένειες, και οι ελλείψεις στην έκφραση ή τη δραστηριότητα που είναι χαρακτηριστικά γνωρίσματα της νόσου, μπορούν να ενημερώσουν την εξατομικευμένη ιατρική και την ανάπτυξη νέων θεραπειών».

 

 

Πηγή: https://www.healthweb.gr/

Για να εξουδετερωθούν συγκεκριμένα διαφορετικά παθογόνα, τα ανοσοκύτταρα που ονομάζονται Τ λεμφοκύτταρα διαφοροποιούνται σε μια σειρά υποτύπων, συμπεριλαμβανομένων των Τ βοηθητικών κυττάρων τύπου 17

Αυτοάνοση ασθένεια ένζυμο: Επιστήμονες που συνδέονται με το Κέντρο Έρευνας για τις Φλεγμονώδεις Ασθένειες (CRID), που φιλοξενείται από το Πανεπιστήμιο του Σάο Πάολο (USP) στη Βραζιλία, ανακάλυψαν ότι ένα ένζυμο που εμπλέκεται σε βασικές μεταβολικές διεργασίες παίζει επίσης ρόλο στη διαφοροποίηση των ανοσοκυττάρων και ως εκ τούτου στην ανάπτυξη αυτοάνοσων ασθενειών. Το εύρημα θα μπορούσε να συμβάλει στη μελλοντική ανάπτυξη νέων θεραπειών και πιο οικονομικά φάρμακα για αυτό το είδος ασθένειας.

Η μελέτη αναφέρεται στο Journal of Experimental Medicine. Το άρθρο περιγράφει το ρόλο του PKM2 (πυροσταφυλική κινάση Μ2), του ενζύμου που είναι υπεύθυνο για το τελικό στάδιο της γλυκόλυσης, στην ανάπτυξη και διατήρηση της επιδεινωμένης φλεγμονής που είναι χαρακτηριστική των αυτοάνοσων ασθενειών. Η γλυκόλυση είναι η ανάλυση της γλυκόζης για την εξαγωγή ενέργειας για τον κυτταρικό μεταβολισμό.

“Αποδείξαμε στη μελέτη ότι υπάρχει σχέση μεταξύ του κυτταρικού μεταβολισμού και του ανοσοποιητικού συστήματος . Είναι όλο και πιο σαφές ότι τα ένζυμα και άλλα μεταβολικά μόρια είναι σημαντικά όχι μόνο για τον κυτταρικό μεταβολισμό αλλά και για άλλες λειτουργίες, όπως η ανοσοαπόκριση.

Σε αυτήν τη συγκεκριμένη περίπτωση βρήκαμε ότι το ένζυμο PKM2 δρα παράλληλα με τη διαφοροποίηση του Th17, ενός υποτύπου λεμφοκυττάρου που ενεργοποιεί πειραματική αυτοάνοση εγκεφαλομυελίτιδα, ένα ζωικό μοντέλο σκλήρυνσης κατά πλάκας “, δήλωσε ο José Carlos Farias Alves Filho, ερευνητής στο CRID, που είναι μία από τις πολλές έρευνες, καινοτομίες και Κέντρα Διάδοσης (RIDCs) που υποστηρίζονται από το Ερευνητικό Ίδρυμα του Σάο Πάολο – FAPESP. Το CRID φιλοξενείται από την Ιατρική Σχολή Ribeirão Preto του USP (FMRP-USP).

Τ βοηθητικά λεμφοκύτταρα

Προκειμένου να εξουδετερωθούν συγκεκριμένα διαφορετικά παθογόνα, τα ανοσοκύτταρα που ονομάζονται Τ λεμφοκύτταρα διαφοροποιούνται σε μια σειρά υποτύπων, συμπεριλαμβανομένων των Τ βοηθητικών κυττάρων τύπου 17 (Th17). Αυτά σχετίζονται με την ανάπτυξη και τη διατήρηση της φλεγμονής που είναι συχνή σε αυτοάνοσες ασθένειες.

Για ανεπαρκώς κατανοητούς λόγους, σε αυτοάνοσες ασθένειες όπως η σκλήρυνση κατά πλάκας, η αρθρίτιδα και η ψωρίαση, η ανοσοαπόκριση μπορεί να κυλήσει εκτός ελέγχου και να οδηγήσει τα Τ λεμφοκύτταρα να επιτεθούν στον δικό τους οργανισμό σαν να ήταν παθογόνο. Για το έργο του, ο Damasceno χρησιμοποίησε το μοντέλο γνωστό ως πειραματική ανοσοεγκεφαλομυελίτιδα, μια φλεγμονώδη απομυελινωτική ασθένεια του κεντρικού νευρικού συστήματος που προκαλεί απώλεια της θήκης μυελίνης που προστατεύει τις νευρικές ίνες και επιτρέπει στις ηλεκτρικές παλμούς να μεταδίδονται γρήγορα και αποτελεσματικά κατά μήκος αυτών. Το πειραματικό μοντέλο μοιάζει πολύ με την κατάσταση των ασθενών με σκλήρυνση κατά πλάκας.

Τα κύτταρα Th17 ήταν από καιρό γνωστό ότι διαδραματίζουν βασικό ρόλο στη μεσολάβηση της ανάπτυξης αυτοάνοσης νόσου και της εξέλιξης της νευροφλεγμονής που είναι χαρακτηριστική για διάφορες αυτοάνοσες διαταραχές. Η αρχική αυτοαντιδραστική απόκριση που ενεργοποιεί την ασθένεια συμβαίνει όταν τα κύτταρα Th17 κάνουν λάθη στα αντιγόνα που υπάρχουν στο κεντρικό νευρικό σύστημα για μια απειλή, απελευθερώνοντας μεγάλες ποσότητες μιας προφλεγμονώδους πρωτεΐνης που ονομάζεται ιντερλευκίνη 17 (IL-17) σε βλάβες του νωτιαίου μυελού και του εγκεφαλικού ιστού .

Στη μελέτη, η οποία χρησιμοποίησε καλλιεργημένα κύτταρα και το ζωικό μοντέλο, οι ερευνητές του CRID διαπίστωσαν ότι η διαφοροποίηση των Τ λεμφοκυττάρων σε κύτταρα Th17 και η ανάπτυξη της νόσου εξαρτάται από τον μεταβολικό επαναπρογραμματισμό και τις μεταβολές στη γλυκόλυση. “Το γλυκολυτικό ένζυμο πυροσταφυλική κινάση Μ2 [PKM2] μεσολάβησε τη διαφοροποίηση Th17 και την αυτοάνοση φλεγμονή”, δήλωσε ο Alves Filho. «Δείξαμε στη μελέτη ότι σημαντικές ποσότητες του ενζύμου εκφράζονται κατά τη διαφοροποίηση των Τ λεμφοκυττάρων σε κύτταρα Th17».

 

 

Πηγή: https://www.healthweb.gr/

Ο κορωνοϊός μπορεί να προσβάλλει την καρδιά των ασθενών, προκαλώντας μυοκαρδίτιδα. Δεν είναι λίγες οι περιπτώσεις που προκαλείται σε νέους και αθλητές και όχι μόνο σε ηλικιωμένους.

Ο κορωνοϊός επεκτείνεται, έχοντας προσβάλλει την υγεία πολλών ασθενών από την αρχή της πανδημίας. Εν τω μεταξύ, νέα στοιχεία γίνονται γνωστά για τον ιό, την ασυνήθιστη παρουσία του και τις επιπτώσεις που επιφέρει το ανθρώπινο σώμα.

Κορωνοϊός και καρδιά

Όλο και περισσότερες περιπτώσεις παρατηρούνται όπου ο κορωνοϊός επιτίθεται στις καρδιές ορισμένων ασθενών, οι οποίοι δεν είναι απαραίτητα ασθενείς που αντιμετωπίζουν σοβαρά τον ιό. Το πιο ανησυχητικό είναι οι περιπτώσεις μυοκαρδίτιδας σε ασθενείς που είχαν ήπια συμπτώματα και είχαν ήδη αναρρώσει.

Μυοκαρδίτιδα

Η μυοκαρδίτιδα μπορεί απλά να θεωρηθεί ως φλεγμονή της καρδιάς. Είναι μια πολύ γνωστή, μακροχρόνια επιπλοκή διαφόρων ιών και άλλων μολυσματικών ασθενειών. Ενώ μπορεί ακόμη και να είναι μια παρενέργεια ορισμένων φαρμάκων. Σοβαρές περιπτώσεις μυοκαρδίτιδας μπορεί να οδηγήσουν σε καρδιακή ανεπάρκεια, μη φυσιολογικό καρδιακό παλμό και πιθανώς θάνατο.  Οι ασθενείς με μυοκαρδίτιδα συνήθως παραπονούνται για πόνο στο στήθος, δύσπνοια, κόπωση και αίσθημα παλμών.

Η λοίμωξη COVID-19 μπορεί να προκαλέσει μυοκαρδιακή βλάβη είτε άμεσα ή έμμεσα. Συγκεκριμένα, δημοσιευμένες μελέτες έχουν δείξει μυοκαρδιακή προσβολή με αύξηση βιοχημικών δεικτών στο ένα τρίτο των νοσηλευόμενων. Μέχρι στιγμής, υπάρχουν περιορισμένα δεδομένα και περιπτώσεις εμφάνισης μυοκαρδίτιδας σε ασθενείς με κορωνοϊό. Ωστόσο, μια πρόσφατη μελέτη καρδιακής μαγνητικής τομογραφίας από τη Γερμανία διαπίστωσε ότι το 30-60% των 100 ασθενών με ανάνηψη κορωνοϊού είχαν φλεγμονή καρδιακού μυός.

Ο κορωνοϊός δεν κάνει διακρίσεις

Ανησυχητικό είναι και το γεγονός ότι η ηλικία στην οποία βλέπουμε έναν αυξανόμενο αριθμό ασθενών με μυοκαρδίτιδα. Δεν υπάρχουν αυξήσεις μόνο  στις ηλικίες 65-79 ετών, αλλά και σε ασθενείς ηλικίας 20-29. Επίσης, περιπτώσεις μυοκαρδίτιδας εμφανίζονται και σε αθλητές. Με τη υψηλή μεταδοτικότητα του COVID-19 και την έλλειψη εμπειρίας σχετικά με τις μακροπρόθεσμες επιπτώσεις του νέου κορωνοϊού, υπάρχει ανησυχία για την καρδιακή υγεία οποιουδήποτε αθλητή. Λαμβάνοντας υπόψη τη πανδημία και τους αριθμούς περιπτώσεων, πολλοί ασθενείς με κορωνοϊό θα έχουν κάποιο βαθμό δυσλειτουργίας των καρδιακών μυών, μερικές φορές χωρίς καρδιακά συμπτώματα αλλά το μαθαίνουν μόνο μέσω  των εξετάσεων αίματος.

 

 

Πηγή: https://www.healthweb.gr/

Αν και η εγκυμοσύνη αποτελεί θεωρητικά την πιο ευτυχισμένη περίοδο στη ζωή μιας γυναίκας, αυτό δεν ισχύει για όλες.

Ένα σημαντικό ποσοστό, 10% έως 20%, υποφέρει από μέτρια έως σοβαρή κατάθλιψη, πρόβλημα που συχνά δεν αναγνωρίζεται από τις γυναίκες ή από τους γιατρούς τους.

Αυτό συμβαίνει γιατί κάποια από τα συμπτώματα της κατάθλιψης, όπως η κόπωση, η μεταβολή της όρεξης ή η έλλειψη ενεργητικότητας, αλληλοεπικαλύπτονται από φυσιολογικά σημάδια της εγκυμοσύνης, ενώ κάποιες έγκυοι αισθάνονται άσχημα να αναφέρουν στον γιατρό την κατάθλιψή τους, αφού υποτίθεται ότι θα έπρεπε να χαίρονται που εγκυμονούν.

Ωστόσο, η κατάθλιψη στη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή μετά, μπορεί να έχει επιπτώσεις στον εγκέφαλο του παιδιού.

Νέα μελέτη από το Πανεπιστήμιο του Κάλγκαρι στον Καναδά εστίασε σε 52 γυναίκες για συμπτώματα κατάθλιψης κατά τη διάρκεια κάθε τριμήνου κύησης και λίγους μήνες μετά τη γέννηση παιδιών.

Ορισμένες γυναίκες είχαν λίγα ή καθόλου συμπτώματα και άλλες πληρούσαν τα κριτήρια κατάθλιψης.

Όταν τα παιδιά έφτασαν στην ηλικία των 2,5 έως 5 ετών οι ερευνητές χρησιμοποίησαν μαγνητική τομογραφία για τη δομή του εγκεφάλου.

Οι γυναίκες που είχαν τα περισσότερα συμπτώματα κατάθλιψης έτειναν να έχουν παιδιά με λεπτότερη μετωπιαία και κροταφική περιοχή, σημεία που εμπλέκονται σε εργασίες που αφορούν την αυτοσυγκράτηση και τον έλεγχο της προσοχής.

Οι ερευνητές ανακάλυψαν επίσης σχέση μεταξύ συμπτωμάτων κατάθλιψης και μη φυσιολογικής μετωπιαίας λευκής ουσίας.

Η συσχέτιση φάνηκε στις περιπτώσεις που τα συμπτώματα εμφανίστηκαν στο δεύτερο τρίμηνο και μετά τον τοκετό, υποδεικνύοντας ότι αυτά τα διαστήματα είναι ιδιαίτερα κρίσιμα για την ανάπτυξη του εγκεφάλου του παιδιού.

Οι ανωμαλίες στην εγκεφαλική δομή των παιδιών συνδέονται με μαθησιακές δυσκολίες και προβλήματα συμπεριφοράς.

Η ερευνήτρια Catherine Lebel δήλωσε ότι τα ευρήματα υπογραμμίζουν τη σημασία της παρακολούθησης και της υποστήριξης της ψυχικής υγείας σε μητέρες, όχι μόνο μετά τον τοκετό αλλά και στην εγκυμοσύνη.

Τα ευρήματα δημοσιεύτηκαν στο περιοδικό Biological Psychiatry.

 

 

Πηγή: https://www.healthweb.gr/

 

Πηγή: https://www.onmed.gr/

 

 

Πηγή: https://www.onmed.gr/

Οσοι είχαν εμβολιαστεί κατά της γρίπης τον προηγούμενο χειμώνα, είχαν μικρότερη πιθανότητα να μολυνθούν από τον κορωνοϊό

Το εμβόλιο κατά της γρίπης μπορεί να βοηθήσει, τουλάχιστον ορισμένους ανθρώπους, να αμυνθούν καλύτερα κατά του κορωνοϊού SARS-CoV-2 και της λοίμωξης Covid-19, σύμφωνα με Ολλανδούς επιστήμονες.

Η μελέτη τους σε ιατρικό και νοσηλευτικό προσωπικό ολλανδικών νοσοκομείων βρήκε ότι όσοι είχαν εμβολιαστεί κατά της γρίπης τον προηγούμενο χειμώνα, είχαν μικρότερη πιθανότητα να μολυνθούν από τον νέο ιό. Η ανάλυση των περιστατικών Covid-19 έδειξε ότι ο αριθμός των λοιμώξεων αυτών ήταν κατά 39% μικρότερος μεταξύ όσων από το νοσοκομειακό προσωπικό είχαν κάνει το αντιγριπικό εμβόλιο πέρυσι.

Αυτό επιβεβαιώθηκε από εργαστηριακά πειράματα, στα οποία φάνηκε ότι το περυσινό τετραδύναμο αντιγριπικό εμβόλιο ενισχύει την άμυνα των υγιών κυττάρων, μεταξύ άλλων βελτιώνοντας την αντίδραση των κυτταροκινών, ώστε να τα κύτταρα ανταποκριθούν πιο αποτελεσματικά όχι μόνο κατά των ιών της γρίπης, αλλά και κατά του κορωνοϊού.

Οι ερευνητές, με επικεφαλής τον ρουμανικής καταγωγής καθηγητή λοιμωξιολογίας και ανοσολογίας Μιχάι Νετέα του Ιατρικού Κέντρου του Πανεπιστημίου Ράντμπουντ, οι οποίοι έκαναν τη σχετική προδημοσίευση στο medRxiv, σύμφωνα με το πρακτορείο Ρόιτερς, δήλωσαν ότι «αυτό μπορεί να σημαίνει πως το εμβόλιο για τη γρίπη μπορεί να προσφέρει μερική προστασία έναντι και των δύο λοιμώξεων, τόσο της γρίπης όσο και της Covid-19, φέτος το χειμώνα».

Κάθε χρόνο η γρίπη προκαλεί 290.000 έως 650.000 θανάτους παγκοσμίως και ο αντιγριπικός εμβολιασμός συστήνεται κατ’ εξοχήν στις ευπαθείς ομάδες του πληθυσμού. Και άλλες επιδημιολογικές μελέτες έχουν δώσει ενδείξεις για καλύτερη προστασία κατά του κορονοϊού όσων εμβολιάζονται για τη γρίπη. Παραμένει άγνωστος ακόμη ο ακριβής βιολογικός μηχανισμός που μπορεί να παρέχει αυτή την αυξημένη προστασία.

 

 

Πηγή: https://ygeiamou.gr/