Κατηγορία: Επιστημονικά Νέα

Τη μεγαλύτερη μελέτη μοριακού προφίλ όγκων στον ελλαδικό χώρο ανακοίνωσε η Ελληνική Συνεργαζόμενη Ογκολογική Ομάδα (Hellenic Cooperative Oncology Group, HeCOG), η οποία δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Oncotarget 1.

Στην ερευνητική προσπάθεια της μη-κερδοσκοπικής Επιστημονικής Εταιρείας των Παθολόγων Ογκολόγων λαμβάνουν μέρος Βιολόγοι, Γενετιστές, Χειρουργοί, Παθολογοανατόμοι, Ακτινοθεραπευτές Ογκολόγοι και άλλοι ιατροί.

Η μελέτη «κάλυψε» ερευνητικά 3.084 ασθενείς με διάφορες μορφές καρκίνου, που τους παρείχαν φροντίδα 23 Ογκολογικά Τμήματα συνεργαζόμενα με τη HeCOG. Σημειώνεται ότι οι ασθενείς  είχαν δώσει εγγράφως τη συγκατάθεσή τους για τη χρήση του βιολογικού τους υλικού για ερευνητικούς σκοπούς.

Η μελέτη αφορά την περίοδο από το 2013 έως το 2017, χρησιμοποιώντας τη μέθοδο της στοχευμένης αλληλούχησης (targeted sequencing, NGS) και διενεργήθηκε επιτυχώς μοριακή ανάλυση όγκων.

Χάρη στην αποκρυπτογράφηση του ανθρώπινου γονιδιώματος, διερευνώνται πλέον οι διαδικασίες ανάπτυξης και επιβίωσης του καρκινικού κυττάρου. Καθ’ ότι πρόκειται για μια γενετική νόσο, οι σημαντικές τεχνολογικές εξελίξεις και κυρίως η εισαγωγή της δεύτερης γενιάς αλληλούχησης του DNA (Next Generation Sequencing-NGS) στην Ιατρική επέτρεψαν την ανακάλυψη νέων μεθόδων διάγνωσης και θεραπείας.

Οι επιστήμονες πλέον γνωρίζουν ότι γενετική ταυτότητα κάθε τύπου ή οργάνου καρκίνου  διαφέρουν και συνεπώς κάθε ασθενής έχει τον δικό του καρκίνο, το δικό του μοριακό αποτύπωμα.

Επομένως, οι ειδικοί στρέφονται στη «γονιδιωματική ογκολογία» και στην εξατομικευμένη θεραπεία, μια προσέγγιση  γνωστή ως Ιατρική Ακριβείας ή Εξατομικευμένη Ιατρική.

Στο μικροσκόπιο  τίθενται η ταυτοποίηση του μοριακού προφίλ του όγκου και οι μεταλλάξεις. Στόχος είναι η δημιουργία Εθνικής Βιοτράπεζας. Ήδη σήμερα περιλαμβάνει περίπου 30.000 δείγματα ιστού ή/και περιφερικού αίματος και αποτελεί πολύτιμη και αναντικατάστατη πηγή ερευνητικής δραστηριότητας.

Στα θετικά του εγχειρήματος συγκαταλέγεται το γεγονός ότι τα δείγματα συνοδεύονται από κλινικά δεδομένα 42.000 ασθενών, τα οποία καταγράφονται σε ηλεκτρονική βάση.

Το εγχείρημα της HeCOG τυγχάνει αναγνώρισης στον επιστημονικό κόσμο με  περισσότερες πό 600 δημοσιεύσεις σε έγκριτα Διεθνή Ιατρικά Περιοδικά και 20.000 βιβλιογραφικές αναφορές.

Πηγή:https://virus.com.gr/

Ελβετοί ερευνητές έχουν αναπτύξει ένα πρωτοποριακό μηχάνημα, που επισκευάζει τραυματισμένα ανθρώπινα μοσχεύματα ήπατος και τα διατηρεί ζωντανά έξω από το σώμα για μία ολόκληρη εβδομάδα!

Πρόκειται για μια σημαντική εξέλιξη στην ιατρική μεταμόσχευσης, η οποία μπορεί να αυξήσει τον αριθμό των διαθέσιμων οργάνων για μεταμόσχευση και να σώσει πολλές ζωές ασθενών, που πάσχουν από σοβαρή ηπατική νόσο ή μια ποικιλία καρκίνων. Η αντίστοιχη μελέτη δημοσιεύθηκε στις 13 Ιανουαρίου στο επιστημονικό περιοδικό Nature Biotechnology.

Η βάση για αυτή την πρωτοποριακή τεχνολογία είναι ένα περίπλοκο σύστημα αιμάτωσης, το οποίο μιμείται τις περισσότερες βασικές λειτουργίες του σώματος. Μέχρι τώρα, τα μοσχεύματα ήπατος θα μπορούσαν να αποθηκεύονται με ασφάλεια έξω από το σώμα για λίγες μόνο ώρες.

Με τη νέα τεχνολογία, τα μοσχεύματα – και ακόμη και τα τραυματισμένα – μπορούν τώρα να διατηρηθούν ζωντανά έξω από το σώμα για μια ολόκληρη εβδομάδα. Τα τραυματισμένα πτωματικά μοσχεύματα ήπατος, που αρχικά δεν είναι κατάλληλα για χρήση στη μεταμόσχευση, επανακτούν την πλήρη λειτουργικότητά τους, ενώ τοποθετούνται στο νέο μηχάνημα για αρκετές ημέρες.

Το μοναδικό αυτό σύστημα αιμάτωσης αναπτύχθηκε σε μια περίοδο 4 ετών από μια ομάδα χειρούργων, βιολόγων και μηχανικών. Όταν ξεκίνησε το έργο το 2015, τα μοσχεύματα μπορούσαν να παραμείνουν στη μηχανή μόνο για 12 ώρες.

Το πρόγραμμα φέρει την ονομασία Liver4Life και αναπτύχθηκε υπό την αιγίδα του ινστιτούτου Wyss Zurich, το οποίο συγκέντρωσε την εξειδικευμένη τεχνογνωσία από το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο της Ζυρίχης (USZ), το νοσοκομείο ΕΤΗ Zurich και το Πανεπιστήμιο της Ζυρίχης (UZH).

«Η μεγαλύτερη πρόκληση στην αρχική φάση του έργου μας ήταν να βρούμε μια κοινή γλώσσα που θα επέτρεπε την επικοινωνία μεταξύ των κλινικών και των μηχανικών», ανέφερε ο Philipp Rudolf von Rohr, καθηγητής Μηχανικής διεργασιών στο ETH Zurich, ο οποίος δημοσίευσε τη μελέτη μαζί τον καθηγητή Pierre-Alain Clavien από το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο της Ζυρίχης (USZ).

Το επόμενο βήμα της μελέτης είναι τα μοσχεύματα, που διατηρούνται με επιτυχία έως και 7 ημέρες να δοκιμαστούν και να μεταμοσχευτούν σε ασθενείς, που έχουν ανάγκη μεταμόσχευσης ήπατος.

Πηγή:https://virus.com.gr/

Η Marker Therapeutics αναφέρει ότι έχει ξεπεράσει ένα ζήτημα στη διαδικασία κατασκευής πολυ κυτταρικών Τ κυττάρων που οδήγησε τον FDA προχωρήσει σε δοκιμασία για ασθενείς με οξεία μυελογενή λευχαιμία (AML) που είχαν μεταμοσχεύσει βλαστοκύτταρα.

Υπάρχει ακόμα μερική πρόοδος έως ότου ο  FDA δώσει έγκριση για τη  βιοτεχνολογία. Πρέπει να ενταχθούν όλα τα πρόσθετα δεδομένα και οι  τεχνικές προδιαγραφές σχετικά με τη διαδικασία παραγωγής, την οποία η εταιρεία αναμένει να ολοκληρώσει κατά το δεύτερο εξάμηνο του 2020. Η Marker έχει αυτό που χρειάζεται σε ένα αντιδραστήριο αλλά περιμένει την έγκριση.

“Με μια ξεκάθαρη πορεία που προσδιορίστηκε για τη διεξαγωγή της μελέτης μας σχετικά με τη θεραπεία πολλαπλών Τ-λεμφοκυττάρων σε ασθενείς που πάσχουν από AML, έχουμε επικεντρωθεί στην αντιμετώπιση των υπόλοιπων απαιτήσεων από τον FDA και στην εγγραφή έως 20 κλινικών κέντρων για τη διεξαγωγή της δοκιμής μας Phase 2” δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος Peter L. Hoang.

Η τεχνολογία της Marker έχει σχεδιαστεί για να επεκτείνει επιλεκτικά τα ίδια τα Τ κύτταρα του ασθενούς. Υποστηρίζει ότι επειδή δεν κατασκευάζει γενετικά τις θεραπείες κυττάρων Τ, οι υποψήφιοι θα είναι ευκολότεροι και λιγότερο δαπανηροί.

Η διαδικασία σταμάτησε το Νοέμβριο, ωστόσο,  ο FDA ζήτησε πληροφορίες και προδιαγραφές για δύο αντιδραστήρια παλαιού τύπου που χρησιμοποιήθηκαν στη διαδικασία κατασκευής των Τ κυττάρων ειδικά για το MultiTAA. Δεδομένου ότι οι αρχικοί προμηθευτές δεν μπόρεσαν να παραγάγουν τις πληροφορίες, η Marker πήγε έψαξε για εναλλακτικές λύσεις.

Η μερική συγκράτηση επιτρέπει στη Marker να προχωρήσει με το τμήμα εισαγωγής ασφαλείας της δοκιμής με τροποποιημένο δοκιμαστικό σχεδιασμό. Η Marker αναφέρει ότι αναμένεται να εγγραφεί σε περίπου έξι ασθενείς, χορηγώντας τρεις ασθενείς με Τ κύτταρα που κατασκευάστηκαν χρησιμοποιώντας το αντιδραστήριο παλαιού τύπου και τρεις ασθενείς με Τ κύτταρα που κατασκευάστηκαν χρησιμοποιώντας το αντιδραστήριο από τον εναλλακτικό προμηθευτή.

Μετά την παρέμβαση ασφαλείας, η Marker αναφέρει ότι θα πραγματοποιήσει ένα τυχαιοποιημένο τμήμα της μελέτης 160 ασθενών μέσω περίπου 20 κέντρων μεταμόσχευσης. Μια ομάδα θα περιλαμβάνει 120 ασθενείς χωρίς ασθένεια, με πρωταρχικό τελικό σημείο επιβίωσης χωρίς υποτροπή ασθενών που λαμβάνουν θεραπεία με Τ κύτταρα σε σύγκριση με ομάδα ελέγχου. Η δεύτερη ομάδα θα περιλαμβάνει τους υπόλοιπους 40 ασθενείς με ενεργή νόσο σε ένα μόνο βραχίονα. Τα πρωταρχικά τελικά σημεία για αυτό το τμήμα είναι για τους ασθενείς να επιτύχουν πλήρη ύφεση και στη συνέχεια να τη διατηρήσουν.

Τα φάρμακα Τ-κυττάρων προσφέρουν την ελπίδα θεραπείας για ασθενείς με συγκεκριμένες καταστάσεις, αλλά ο FDA έχει θέσει ένα υψηλό δείκτη για την παρασκευή τους – κάτι που σε ορισμένες περιπτώσεις αποδεικνύεται δύσκολο να επιτευχθεί.

Πηγή:https://www.healthweb.gr/

Οι πρόοδοι στην τεχνολογία έχουν επιτρέψει να γίνονται από χειρουργούς επεμβάσεις σε αγγεία μέσα στο σώμα με διάμετρο μόλις 0,3 χιλιοστών. Όμως η επιτυχία της επέμβασης εξαρτάται καθοριστικά από την ακρίβεια και τη σταθερότητα των χεριών του γιατρού.

Πηγή: https://medlabgr.blogspot.com/

Ένα νέο τεστ εξπρές που φέρεται να μπορεί να εντοπίσει τον Covid-19, όπως μετονομάστηκε ο κοροναϊός, ανέπτυξε γαλλο-βρετανική εταιρία. Δεν έχει πάρει όμως ακόμη έγκριση από την Ε.Ε.
Η εταιρία βιοτεχνολογίας Novacyt ανακοίνωσε ότι ανέπτυξε ένα τεστ-εξπρές που επιτρέπει την ανίχνευση του νέου κοροναϊού σε λιγότερες από δύο ώρες. Το τεστ είναι μέχρι στιγμής το πιο γρήγορο από κάθε άλλο ανταγωνιστικό, τα οποία χρειάζονται από έξι ώρες έως μια μέρα.

Το νέο τεστ εστιάζει σε μια μικρότερη αλληλουχία DNA από τα άλλα τεστ, προκειμένου να εντοπίσει τη γενετική «υπογραφή» του Covid-19. Σύμφωνα με τη Novacyt -που δεν αποκάλυψε πόσα χρήματα επένδυσε στην ανάπτυξη του τεστ- αυτό είναι όχι μόνο ταχύτερο, αλλά και πιο φθηνό, καθώς μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε διάφορες πλατφόρμες διαγνωστικού εξοπλισμού που κυκλοφορούν στην αγορά.

Πηγή: https://medlabgr.blogspot.com/

Μια νέα σημαντική μελέτη αποκάλυψε ότι η ενίσχυση του ρυθμού μετάλλαξης των καρκινικών κυττάρων θα μπορούσε να δημιουργήσει ένα ισχυρό εμβόλιο, που να είναι σε θέση να ενισχύσει την αποτελεσματικότητα της ανοσοθεραπείας.

Η διεθνής μελέτη που διεξήχθη από επιστήμονες στο The Institute of Cancer Research (ICR) του Λονδίνου, στη Mayo Clinic των ΗΠ.Α. και στο Πανεπιστήμιο του Leeds, ανάγκασε τα καρκινικά κύτταρα στο εργαστήριο να εξελιχθούν πολύ πιο γρήγορα από ότι συνήθως χρησιμοποιώντας ένα μόριο που ονομάζεται APOBEC3B. Αυτό χρησιμοποιείται συχνά από τους όγκους για να προκαλέσουν ταχεία γενετική αλλαγή (μετάλλαξη) και αντοχή στα φάρμακα.

Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι τα εξαιρετικά μεταλλαγμένα καρκινικά κύτταρα θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν για να δημιουργήσουν ένα εμβόλιο για κάθε μεμονωμένο τύπο καρκίνου, το οποίο μπορεί να ενισχύσει τα αποτελέσματα της ανοσοθεραπείας. Μάλιστα, δοκίμασαν με επιτυχία τη μέθοδο σε ποντίκια, που έπασχαν από μια ποικιλία ανθεκτικών στη θεραπεία όγκων.

Τα ευρήματα, τα οποία δημοσιεύθηκαν στο περιοδικό Nature Communications, είναι τα πρώτα που δείχνουν ότι ο ρόλος του APOBEC3B να προάγει την αύξηση των καρκινικών κυττάρων, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη δημιουργία εμβολίου, που μπορεί να ενισχύσει την ανοσολογική αντίδραση του οργανισμού.

Οι ερευνητές λένε ότι το επόμενο βήμα είναι η περαιτέρω προκλινική έρευνα για να μεταφραστούν περαιτέρω αυτά τα ευρήματα σε συστήματα ανθρώπινων κυττάρων, με στόχο να δοκιμαστεί η όλη διαδικασία σε κλινικό επίπεδα από το επόμενο έτος – αρχίζοντας με μια δοκιμή σε παιδιά με όγκους του εγκεφάλου.

«Έχουμε ενισχύσει τις γενετικές αλλαγές στον καρκίνο για να δημιουργήσουμε εμβόλια κατά του καρκίνου, τα οποία προσαρμόζονται στον γενετικό κώδικα αυτών των όγκων και μπορούν να ενισχύσουν την ανοσολογική αντίδραση εναντίον τους», εξήγησε ο συγγραφέας της μελέτης Alan Melcher, καθηγητής στο ICR.

«Συνδυάζοντας τα εμβόλια μας με χημειοθεραπεία, δείξαμε σε ποντίκια ότι είναι δυνατόν να θεραπεύσουμε όγκους σε διάφορα σημεία, συμπεριλαμβανομένου του εγκεφάλου. Η νέα μας προσέγγιση έχει τη δυνατότητα να είναι αποτελεσματική κατά των καρκίνων που δεν ανταποκρίνονται επί του παρόντος στη θεραπεία και είμαστε πρόθυμοι να την κάνουμε όσο το δυνατόν συντομότερα σε κλινικές δοκιμές», συμπλήρωσε ο καθηγητής.

Το ICR – ένα φιλανθρωπικό και ερευνητικό ίδρυμα – δημιουργεί ένα νέο κέντρο ανακάλυψης φαρμάκων για τον καρκίνο με προϋπολογισμό 75 εκατ. λίρες για να μελετήσει μόρια, όπως το APOBEC3B.

Πηγή:https://virus.com.gr/

Ένας νέος τρόπος εντοπισμού κυττάρων μελανώματος που κυκλοφορούν στο αίμα έχει τη δυνατότητα να βελτιώσει σημαντικά την παρακολούθηση των ασθενών με καρκίνο και να καθοδηγήσει τη μελλοντική θεραπεία. Η ερευνητική ομάδα του Πανεπιστημίου Edith Cowan, σε συνεργασία με την Ιατρική Σχολή του Χάρβαρντ και κλινικούς ιατρούς στα νοσοκομεία της Δυτικής Αυστραλίας, πρωτοστάτησε σε μια νέα τεχνική για την ανίχνευση κυκλοφορούντων κυττάρων όγκου (CTCs) που θα μπορούσαν να αποτελέσουν μια νέα οδό για τη διάγνωση του καρκίνου και τις θεραπείες.

Αυτό το έργο βασίζεται στη συνεχιζόμενη επιτυχία της ερευνητικής ομάδας Melanoma, η οποία ανέπτυξε την πρώτη εξέταση αίματος στον κόσμο ικανή να ανιχνεύσει το μελάνωμα στα πρώτα στάδια της. Ο επικεφαλής ερευνητής, Αναπληρωτής Καθηγητής Elin Gray, δήλωσε ότι αυτό το νέο βήμα ήταν η πρώτη μελέτη που περιγράφει εκτενώς την τεράστια ποικιλομορφία που παρατηρείται στους CTC του μελανώματος.

“Αυτά τα προκαταρκτικά ευρήματα είναι ένα πρώτο βήμα προς έναν νέο τρόπο να σταματήσουμε το μελάνωμα να εξαπλώνεται γύρω από το σώμα”, δήλωσε ο καθηγητής Gray. «Ο καρκίνος εξαπλώνεται γύρω από το σώμα όταν οι CTC εκτοπίζονται από τον πρωτογενή όγκο και ταξιδεύουν μέσω του αίματος για να σχηματίσουν δευτερογενείς όγκους (μεταστάσεις) σε άλλα όργανα. «Αν βρούμε έναν τρόπο για να ανιχνεύσουμε αξιόπιστα αυτά τα κύτταρα, τότε έχουμε την ευκαιρία να σταματήσουμε το μελάνωμα στις διαδρομές του με ένα ισχυρό διαγνωστικό εργαλείο και ίσως ευκαιρίες για θεραπείες στο μέλλον».

Μια νέα προσέγγιση

Οπλισμένοι με μια καλύτερη κατανόηση της πολυπλοκότητας του έργου, οι ερευνητές προσπάθησαν μια πολύπλευρη προσέγγιση για την ανίχνευση CTCs του μελανώματος. “Συνδυάζοντας τρεις δοκιμασίες μαζί, αυξήσαμε τα ποσοστά ανίχνευσης στο 72%, πράγμα που ήταν σημαντικά και σταθερά υψηλότερο αποτέλεσμα από τη χρήση ενός τεστ”, δήλωσε ο Δρ Gray. “Είμαστε σίγουροι ότι αυτή η προσέγγιση είναι μια κίνηση προς την αξιόπιστη ανίχνευση των CTC, αλλά τώρα πρέπει να τροποποιήσουμε τον προσδιορισμό ώστε να συμπεριλάβουμε έναν καλύτερο συνδυασμό για να συλλάβουμε το ευρύτερο φάσμα των CTC”. Η Ομάδα Ερευνών Μελανώματος ECU τώρα συνεργάζεται με εμπειρογνώμονες τεχνητής νοημοσύνης για να επιταχύνει την ταυτοποίηση των CTC. Η τελευταία έρευνα δημοσιεύθηκε στο British Journal of Cancer .

Πηγή:https://www.healthweb.gr/

Για περάσει η ρομποτική στο επόμενο επίπεδο, έχει γίνει σημαντική έρευνα για την ανάπτυξη τεχνητού δέρματος, που έχει σχεδιαστεί για να επιτρέπει σε ένα ρομπότ να αντιλαμβάνεται καλύτερα και να αντιδρά στο περιβάλλον. Η τεχνολογία βασίζεται σε τεχνητό ιοντικό δέρμα. Καναδοί επιστήμονες έχουν σχεδιάσει και κατασκευάσει έναν πολύ ελαστικό, διαφανή και αυτοδύναμο τύπο αισθητήρα που μπορεί να μετρήσει τις αισθήσεις του ανθρώπινου δέρματος. Ο αισθητήρας ονομαζόταν «τεχνητό ιοντικό δέρμα» (AISkin). Ο στόχος είναι να βοηθήσει στην προώθηση της ρομποτικής καθώς και της επόμενης γενιάς φορητών ηλεκτρονικών και ιατρικής τεχνολογίας. Προκειται για μια μορφή συγκολλητικού υλικού διαμορφωμένου από δύο αντίθετα φορτισμένα φύλλα υδροπηκτών. Όταν τα αρνητικά και τα θετικά φύλλα τοποθετηθούν το ένα πάνω στο άλλο, αυτό δημιουργεί μια “διασταύρωση ανίχνευσης” στην επιφάνεια της γέλης.

Καθώς το AISkin υποβάλλεται σε στέλεχος ή κλιματικές μεταβολές όπως η υγρασία ή οι μεταβολές με τη θερμοκρασία περιβάλλοντος, αυτό δημιουργεί ένα συγκεκριμένο μοτίβο κινήσεων ιόντων που διασχίζουν την ένωση ανίχνευσης. Η κίνηση των ιόντων αξιολογείται με τη μέτρηση ηλεκτρικών σημάτων, όπως μεταβολές με τάση ή ρεύμα. Κατά μία έννοια αυτό δεν είναι πολύ διαφορετικό από το ανθρώπινο δέρμα , το οποίο αισθάνεται την πίεση και τη θερμοκρασία μέσω ιόντων που βαρύνονται μέσα στους νευρώνες.

Σύμφωνα με τον επικεφαλής ερευνητή, καθηγητή Xinyu Liu, του Πανεπιστημίου του Τορόντο: «Δεδομένου ότι είναι υδρογέλης, είναι φθηνό και βιοσυμβατό – μπορείτε να το βάλετε στο δέρμα χωρίς καμία τοξική επίδραση, είναι επίσης πολύ κολλητικό και δεν πέφτει, έτσι υπάρχουν τόσα πολλά μέσα για αυτό το υλικό. ” Ένα ακόμα πλεονέκτημα με το τεχνητό δέρμα είναι η σχετική αντοχή του και το γεγονός ότι μπορεί να τεντωθεί σχετικά μακρυά, μέχρι και 50 φορές το αρχικό μέγεθος και να συνεχίσει να διατηρεί τις ικανότητες ανίχνευσης που δίνει η ερευνητική ομάδα. Μια χρήσιμη εφαρμογή θα είναι στον τομέα της μαλακής ρομποτικής. Αυτά είναι ευέλικτα μηχανήματα που αποτελούνται εξ ολοκλήρου από πολυμερή και χρησιμοποιούνται για την έρευνα πράγματα όπως σωλήνες ή για την παρακολούθηση πιο ακραίων περιβαλλόντων. Η έρευνα δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Materials Horizon . Το εν λόγω έγγραφο φέρει τον τίτλο “Ένα σταθερό και εκτάσιμο ιοντικό δέρμα με πολυτροπική αίσθηση”.

Πηγή:https://www.healthweb.gr/

Ο υπολογιστής -με τη βοήθεια του κατάλληλου αλγόριθμου μηχανικής μάθησης που αναλύει τη δραστηριότητα στα εγκεφαλογραφήματα ενός ανθρώπου με κατάθλιψη (ιδιαίτερα τα λεγόμενα «κύματα άλφα»)- είναι σε θέση να κάνει πρόγνωση για την αποτελεσματικότητα της φαρμακευτικής θεραπείας. Η χρήση των αντικαταθλιπτικών έχει αυξηθεί κατακόρυφα διεθνώς κατά τις τελευταίες δεκαετίες, χωρίς όμως τα φάρμακα να «δουλεύουν» σε πολλούς ασθενείς.

Πηγή: https://medlabgr.blogspot.com/

Η ελβετική φαρμακοβιομηχανία Roche ανακοίνωσε ότι το πειραματικό φάρμακο της, το gantenerumab, δεν τα κατάφερε στις κλινικές δοκιμές σε άτομα, που έπασχαν από μία κληρονομική μορφή νόσου του Αλτζχάιμερ.

Το φάρμακο εξακολουθεί να μελετάται σε δύο μεγάλες παγκόσμιες μελέτες Φάσης ΙΙΙ στον ευρύτερο πληθυσμό ατόμων με τη νόσο, που δεν προκαλείται άμεσα από γονιδιακές μεταλλάξεις.

«Είμαστε πολύ ευγνώμονες σε όλους όσους εμπλέκονται σε αυτή τη μελέτη και ελπίζουμε ότι τα δεδομένα μπορούν να συμβάλουν περαιτέρω στην επιστήμη και τη συλλογική κατανόηση αυτής της περίπλοκης ασθένειας», δήλωσε ο Levi Garraway, ιατρικός διευθυντής της Roche. Πάντως, η εταιρεία θα συνεχίσει το σχετικό κλινικό πρόγραμμα GRADUATE Φάσης ΙΙΙ.

Πέρυσι, οι Biogen και Eisai διέκοψαν επίσης δύο παγκόσμιες δοκιμές φάσης ΙΙΙ του φαρμάκου aducanumab για τη νόσο Αλτζχάιμερ, μετά από ενδιάμεσες αναλύσεις που έδειξαν ότι το φάρμακο ήταν αναποτελεσματικό.

Το ίδιο συνέβη πρόσφατα και με τις Novartis, Amgen και Banner Alzheimer Institute, που έχουν επίσης αποφάσισαν να διακόψουν τις δοκιμές του φαρμάκου umibecestat, αναφέροντας ότι το πιθανό όφελος για τους συμμετέχοντες στις μελέτες δεν υπερέβαινε τον κίνδυνο.

To 2018, οι εταιρείες AstraZeneca και Eli Lilly ανακοίνωσαν ότι θα διακόψουν δύο δοκιμές φάσης ΙΙΙ του πειραματικού φαρμάκου lanabecestat. Είχε προηγηθεί η Janssen, που διέκοψε και εκείνη τις έρευνες και ακολούθησε η MSD, που σταμάτησε τις δοκιμές με την ουσία verubecestat.

Το Αλτζχάιμερ είναι μια περίπλοκη ασθένεια και μία από τις μεγαλύτερες προκλήσεις που αντιμετωπίζει σήμερα η υγειονομική περίθαλψη, με πολλές αποτυχημένες θεραπείες σε κλινικές δοκιμές. Με λίγες διαθέσιμες θεραπείες και καμία που να μπορεί να αντιμετωπίσει την πορεία της υποκείμενης νόσου, η νόσος Αλτζχάιμερ και άλλες μορφές άνοιας εξελίσσεται πλέον ως μία από τις κύριες αιτίες θανάτου στις Δυτικές χώρες.

Πηγή:https://virus.com.gr/