Κατηγορία: Επιστημονικά Νέα

Συσχετισμοί με παιδικό καρκίνο

Πρόσφατη μελέτη καταδεικνύει ότι τα παιδιά που γεννιούνται με τεχνητή γονιμοποίηση (IVF) με τη χρήση κατεψυγμένων εμβρύων ίσως να έχουν ελαφρώς μεγαλύτερη πιθανότητα ανάπτυξης παιδικού καρκίνου, αν και ο κίνδυνος παραμένει χαμηλός.

Ερευνητές ανέλυσαν τα ποσοστά των παιδικών καρκίνων σε μία κοόρτη άνω του ενός εκατομμυρίου παιδιών που γεννήθηκαν στη Δανία μεταξύ του 1996 και του 2012. Από αυτά, η σύλληψη των 3356 έγινε με τη χρήση κατεψυγμένων εμβρύων, δηλαδή τα έμβρυα καταψύχθηκαν μετά τη γονιμοποίηση και αργότερα αποψύχθηκαν πριν τη μεταφορά στη μήτρα της γυναίκας.

Σε όλες τις γεννήσεις διαπίστωσαν ότι ο παιδικός καρκίνος ήταν πολύ σπάνιος, με 2217 στο σύνολο παιδιά να έχουν διαγνωστεί με καρκίνο-ποσοστό περίπου 1 στα 500. Ο ρυθμός αυτός σχεδόν διπλασιάστηκε για τα παιδιά που γεννήθηκαν με τη μεταφορά κατεψυγμένων εμβρύων, από τα οποία τα 14 ανέπτυξαν καρκίνο.

Οι πιο συχνά αναπτυγμένοι καρκίνοι ήταν η λευχαιμία και οι όγκοι του συμπαθητικού νευρικού συστήματος που συγκαταλέγονται στους πιο κοινούς τύπους καρκίνους της παιδικής ηλικίας. Οι συγγραφείς, δε βρήκαν κανένα συσχετισμό ανάμεσα στη τεχνητή γονιμοποίηση με νωπά έμβρυα και στην αυξημένη επικράτηση των παιδικών καρκίνων.

Συστήνουν, την κατάψυξη και την απόψυξη των εμβρύων με τη χρήση κρυοπροστατευτικών μέσων (χημικά που προστατεύουν τα κατεψυγμένα έμβρυα) και ανόμοια πρωτόκολλα για τη χρήση φαρμάκων γονιμότητας, ως πιθανές εξηγήσεις για τη διαφορά.

Πηγή:HealthDaily

Αμερικανοί επιστήμονες κατάφεραν να επεξεργαστούν γενετικά το ανοσοποιητικό σύστημα τριών καρκινοπαθών που χρησιμοποιούν το Crispr, χωρίς να δημιουργούν παρενέργειες, ένα πρώτο για το εργαλείο που φέρνει την επανάσταση στη βιοϊατρική έρευνα. Τα πολυαναμενόμενα αποτελέσματα από την πρώτη φάση μιας κλινικής δοκιμής δημοσιεύθηκαν στο περιοδικό Science. Αποτελούν ένα βήμα που δεν αποδεικνύει ακόμα ότι το Crispr μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την καταπολέμηση του καρκίνου. Πράγματι, ένας από τους ασθενείς έχει πεθάνει και η ασθένεια έχει επιδεινωθεί στα άλλα δύο – αλλά η δοκιμή δείχνει ότι η τεχνική είναι μη τοξική.

Οι ερευνητές του Πανεπιστημίου της Πενσυλβανίας (UPenn) απομάκρυναν Τ κύτταρα από το αίμα των ασθενών και χρησιμοποίησαν το CRISPR για να διαγράψουν γονίδια από τα κύτταρα, τα οποία θα μπορούσαν να παρεμβαίνουν στην ικανότητα του ανοσοποιητικού συστήματος να καταπολεμά τον καρκίνο. Έπειτα χρησιμοποίησαν έναν ιό για να οπλίσουν τα Τ-κύτταρα για να προσβάλουν μια πρωτεΐνη που συνήθως βρίσκεται στα καρκινικά κύτταρα που ονομάζεται NY-ESO-1, και έβαλε τα κύτταρα πίσω στους ασθενείς.

Ο Edward Stadtmauer, ο κύριος ερευνητής της μελέτης, δήλωσε στην AFP ότι η θεραπεία με Τ-κύτταρα, στην οποία το ανοσοποιητικό σύστημα ενός ατόμου εκμεταλλεύεται για να καταστρέψει τους όγκους, ήταν μια σημαντική ανακάλυψη της προηγούμενης δεκαετίας, αλλά “δυστυχώς, ακόμη και με αυτή την τεχνολογία υπάρχουν πολλοί ασθενείς που δεν ανταποκρίνονται”. Η ιδέα αυτής της εργασίας, συνεπώς, είναι να συνδυάσει τις δύο προσεγγίσεις αιχμής για να καταστήσει τα Τ κύτταρα ακόμη πιο ισχυρά. Μπορεί να μην έχουν υπάρξει σημαντικά κλινικά αποτελέσματα αυτή τη φορά, αλλά “για μένα η εισαγωγή αυτής της μελέτης δεν είναι τα κλινικά αποτελέσματα αλλά το γεγονός ότι είχαμε τη δυνατότητα να κάνουμε εφικτή αυτή την πολύ περίπλοκη διαδικασία”, πρόσθεσε ο Stadtmauer.

Πηγή:https://www.healthweb.gr/

Οι επιστήμονες από τις Ηνωμένες Πολιτείες  έως την Αυστραλία χρησιμοποιούν τη νέα τεχνολογία σε μια φιλόδοξη προσπάθεια πολλών εκατομμυρίων δολαρίων για την ανάπτυξη ενός εμβολίου σε χρόνο ρεκόρ για την αντιμετώπιση της επιδημίας των κοροναϊών της Κίνας. Ο νέος ιός εξαπλώθηκε γρήγορα από την εμφάνιση του στα τέλη του περασμένου έτους στην Κίνα, σκοτώνοντας περισσότερους από 800 ανθρώπους στην ηπειρωτική χώρα και μολύνοντας πάνω από 37.000. Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις σε άλλες δυο χώρες. Η έλευση με οποιοδήποτε εμβόλιο συνήθως διαρκεί χρόνια και συνεπάγεται μακρά διαδικασία δοκιμών σε ζώα, κλινικές δοκιμές στον άνθρωπο και εγκρίσεις από ρυθμιστικές αρχές.

Ωστόσο, αρκετές ομάδες εμπειρογνωμόνων αγωνίζονται να αναπτύξουν μια πιο γρήγορη, υποστηριζόμενη από ένα διεθνή συνασπισμό που στοχεύει στην καταπολέμηση των αναδυόμενων ασθενειών, ενώ οι Αυστραλοί επιστήμονες ελπίζουν ότι η δική τους θα είναι έτοιμη μέσα σε έξι μήνες. “Είναι μια κατάσταση υψηλής πίεσης και υπάρχει μεγάλη βαρύτητα για εμάς”, δήλωσε ο ανώτερος ερευνητής Keith Chappell, μέρος της ομάδας από το Πανεπιστήμιο του Queensland της Αυστραλίας. Αλλά ο επιστήμονας πρόσθεσε ότι πήρε “κάποια παρηγοριά” γνωρίζοντας ότι αρκετές ομάδες σε όλο τον κόσμο είχαν εμπλακεί στην ίδια αποστολή. “Η ελπίδα είναι ότι ένα από αυτά θα είναι επιτυχές και μπορεί να περιέχει αυτό το ξέσπασμα”, είπε.

Αλλά ακόμη και ένα χρονικό πλαίσιο έξι μηνών φαίνεται αργό για τον ιό, που πιστεύεται ότι έχει προκύψει από μια αγορά που πωλεί άγρια ​​ζώα, σκοτώνοντας σχεδόν 100 άτομα καθημερινά στην ηπειρωτική Κίνα. Οι προσπάθειες καθοδηγούνται από τον Συνασπισμό για τις Εξελικτικές Ετοιμάσεις Επιδημίας (CEPI), ένας οργανισμός που ιδρύθηκε το 2017 για να χρηματοδοτήσει την δαπανηρή έρευνα στον τομέα της βιοτεχνολογίας μετά την επιδημία Ebola στη Δυτική Αφρική που σκότωσε περισσότερους από 11.000 ανθρώπους.

Με αποστολή να επιταχύνει την ανάπτυξη εμβολίων, το CEPI εκπέμπει εκατομμύρια δολάρια σε τέσσερα έργα σε όλο τον κόσμο και έχει ζητήσει περισσότερες προτάσεις. Τα έργα ελπίζουν να χρησιμοποιήσουν τη νέα τεχνολογία για την ανάπτυξη εμβολίων που μπορούν να δοκιμαστούν στο εγγύς μέλλον. Ο διευθύνων σύμβουλος του οργανισμού, Ρίτσαρντ Χάτσετ, δήλωσε ότι ο στόχος ήταν να ξεκινήσει η κλινική δοκιμή σε μόλις 16 εβδομάδες. Η γερμανική βιοφαρμακευτική εταιρεία CureVac και η Moderna Therapeutics με έδρα τις Η.Π.Α. αναπτύσσουν εμβόλια βασισμένα σε «αγγελιαφόρα RNA» – οδηγίες που λένε στο σώμα να παράγει πρωτεΐνες – ενώ η Inovio, άλλη αμερικανική εταιρεία, χρησιμοποιεί τεχνολογία βασισμένη στο DNA.

Τα εμβόλια που βασίζονται σε DNA και RNA χρησιμοποιούν τη γενετική κωδικοποίηση του ιού για να εξαπατήσουν τα κύτταρα του σώματος να παράγουν πρωτεΐνες ταυτόσημες με εκείνες στην επιφάνεια του παθογόνου, εξήγησε ο Ooi Eng Eong, αναπληρωτής διευθυντής του αναδυόμενου προγράμματος μολυσματικών ασθενειών στο Duke-NUS Ιατρική Σχολή στη Σιγκαπούρη.

Το ανοσοποιητικό σύστημα μαθαίνει να αναγνωρίζει τις πρωτεΐνες έτσι ώστε να είναι έτοιμο να βρει και να επιτεθεί στον ιό όταν εισέλθει στο σώμα. Οι Αυστραλοί ερευνητές χρησιμοποιούν την τεχνολογία “μοριακού σφιγκτήρα” που εφευρέθηκε από τους επιστήμονες του πανεπιστημίου που τους επιτρέπει να αναπτύσσουν γρήγορα νέα εμβόλια βασισμένα αποκλειστικά σε ακολουθία ιών DNA.Γάλλοι επιστήμονες στο Ινστιτούτο Pasteur τροποποιούν το εμβόλιο ιλαράς για να δουλέψουν ενάντια στον κοροναϊό, αλλά μην περιμένετε να είναι έτοιμος για περίπου 20 μήνες. Εν τω μεταξύ, το Κινεζικό Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Ασθενειών έχει επίσης αρχίσει να αναπτύσσει εμβόλια, σύμφωνα με το κρατικό πρακτορείο ειδήσεων Xinhua.

Πηγή:https://www.healthweb.gr/

Οι άνθρωποι που καπνίζουν και πίνουν αλκοόλ καθημερινά έχουν πιο γερασμένο εγκέφαλο. Αυτό σε σχέση με όσους καπνίζουν και πίνουν λιγότερο ή καθόλου, σύμφωνα με μία νέα αμερικανική επιστημονική έρευνα.

Κακές συνήθειες που επηρεάζουν τον εγκέφαλο

Προηγούμενες μελέτες έχουν δείξει ότι όπως ορισμένες συνήθειες οξύνουν τον εγκέφαλο, έτσι άλλες όπως η συχνή κατανάλωση αλκοόλ και το πολύ κάπνισμα, επιδρούν αρνητικά σε μερικές εγκεφαλικές περιοχές, όμως έως τώρα ήταν ασαφές κατά πόσο επηρεάζεται η ηλικία του εγκεφάλου.

Οι ερευνητές, με επικεφαλής τον δρα Άρθουρ Τόγκα της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου της Νότιας Καλιφόρνια, που έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο περιοδικό «Scientific Reports», συνδύασαν μεθόδους τεχνητής νοημοσύνης και μαγνητική τομογραφία για να μελετήσουν 17.308 άτομα ηλικίας 45 έως 81 ετών.

Για κάθε χρόνο που κάποιος κάπνιζε ένα πακέτο την ημέρα, η ηλικία του εγκεφάλου του αύξανε κατά 0,03 χρόνια. Αντίστοιχα, για κάθε έξτρα χρόνο με καθημερινή κατανάλωση αλκοόλ, η ηλικία του εγκεφάλου ήταν μεγαλύτερη κατά 0,02 χρόνια. Με άλλα λόγια, το κάπνισμα γερνάει τον εγκέφαλο περισσότερο από ό,τι το αλκοόλ. Οι επιστήμονες επισήμαναν ότι, πέρα από το κάπνισμα και το αλκοόλ, άλλοι περιβαλλοντικοί και γενετικοί παράγοντες μπορεί να επηρεάσουν την ηλικία του εγκεφάλου ενός ανθρώπου.

Πηγή:https://www.healthweb.gr/

Ο γηράσκων πληθυσμός θα είναι σε συνεχή ανάγκη προϊόντων και υπηρεσιών υγειονομικής περίθαλψης κατά την επόμενη δεκαετία και μετά. Αυτή η δημογραφική τάση όχι μόνο ωφελεί τον χώρο της υγειονομικής περίθαλψης αλλά και φέρνει την τεχνολογία της υγείας στο προσκήνιο.

Τι είναι η Τεχνολογία Υγείας;

Όπως ορίζεται σαφώς από την Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας (ΠΟΥ), η τεχνολογία της υγείας είναι η “εφαρμογή οργανωμένων γνώσεων και δεξιοτήτων με τη μορφή συσκευών, φαρμάκων, εμβολίων, διαδικασιών και συστημάτων που αναπτύσσονται για την επίλυση ενός προβλήματος υγείας και τη βελτίωση της ποιότητας ζωής”.

Ως εκ τούτου, οποιαδήποτε τεχνολογία που μπορεί να βοηθήσει στην παρακολούθηση της ευημερίας των ατόμων εμπίπτει σε αυτήν την κατηγορία. Από τα βοηθήματα ακοής έως τα συστήματα παρακολούθησης της γλυκόζης έως την έξυπνη τεχνολογία στο σπίτι, που βοηθούν στην παρακολούθηση της υγείας των ηλικιωμένων και ζητούν βοήθεια χωρίς καθυστέρηση, αποτελούν μέρος της τεχνολογίας της υγείας.

CES 2020: Η τεχνολογία της υγείας θα αυξηθεί σημαντικά

Πολλές μεγάλες εταιρείες στο CES 2020 παρουσίασαν ιατρική τεχνολογία που σχεδιάστηκε κυρίως προς όφελος των ηλικιωμένων. Εδώ, η Αμερικανική Ένωση Συνταξιούχων (AARP) στις 2019 Tech Trends και η συζήτηση 50+ δήλωσαν ότι “115 εκατομμύρια Αμερικανοί άνω των 50 ετών αντιπροσωπεύουν μια τεράστια αγορά για την τεχνολογία.” Και η ένωση σχεδιάζει ότι σχεδόν 132 εκατομμύρια Αμερικανοί για την πεντηκοστή πενταετία, η ηλικιακή ομάδα θα δαπανήσει σχεδόν 84 δισεκατομμύρια δολάρια για προϊόντα και υπηρεσίες τεχνολογίας, δίνοντας στον κλάδο σημαντική ώθηση μέχρι το τέλος αυτής της δεκαετίας.

Σύμφωνα με τον Tim Bajarin, αναλυτή της Creative Technologies, ο οποίος παρακολούθησε πάνω από 50 CES, επεσήμανε ότι η τεχνολογία θα διαδραματίσει σημαντικό ρόλο στην παρακολούθηση της υγείας και την αυτοθεραπεία, αυξάνοντας τη ζήτηση, ιδίως μεταξύ των ηλικιωμένων .

Τεχνολογίες biggies όπως η Apple Inc AAPL έχουν αποτολμήσει σε αυτό το χώρο με την απόκτηση της παρακολούθησης της φυσικής κατάστασης και την παρακολούθηση της υγείας μάρκα, FitBit. Και η εταιρεία Procter & Gamble Company PG παρουσίασε την καινοτομία των προϊόντων μέσω της Gillette Treo, μιας ξυριστικής μηχανής που έχει σχεδιαστεί για να φροντίζει έναν φροντιστή να ξυρίζει ένα ηλικιωμένο άτομο. Ο Guy Peri, αντιπρόεδρος και επικεφαλής της Υπηρεσίας Πληροφορικής της P & G, δήλωσε ότι ο γενικός στόχος του τμήματος είναι να εξιδανικεύσει την “καινοτομία των προϊόντων και την ανθρώπινη διορατικότητα”.

Πολλές ιδιωτικές και αρχικές τεχνολογικές εταιρείες επικεντρώνονται επίσης σε αυτόν τον τομέα. Το MedWand, που αναδείχθηκε ως νικητής στο Last Gadget Standing, προσφέρει μια φορητή συσκευή ιατρικής εξέτασης με μια φωτογραφική μηχανή που μπορεί να εκτελέσει 10 διαφορετικές εξετάσεις, συμπεριλαμβανομένου του καρδιακού ρυθμού, της θερμοκρασίας και του ηλεκτροκαρδιογραφήματος. Η συσκευή είναι σταδιακή για να ωφελήσει τους ανθρώπους σε σπίτια, νοσοκομεία και εγκαταστάσεις ευγηρίας, βοηθώντας τους να μοιράζονται δεδομένα με τους γιατρούς σε πραγματικό χρόνο.

Εταιρείες όπως η OMRON Corporation OMRNY, που είναι γνωστό ότι παρέχουν ιατρικές τεχνολογίες και συσκευές παρακολούθησης, κερδίζουν χρήματα από την εγκεκριμένη από την FDA συσκευή παρακολούθησης της αρτηριακής πίεσης που πωλεί για $ 500. Το γαλλικό μεγάλο όνομα Theings παρουσίασε το ScanWatch του στο CES 2020, ένα φορετό που μπορεί να παρακολουθεί παθητικά τις ανωμαλίες του καρδιακού παλμού και την άπνοια ύπνου.

Πηγή:https://healthmag.gr/

Έρευνα η οποία υποστηρίχθηκε οικονομικά από τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας / National Cancer Institute, το Εθνικό Κέ-ντρο Πόρων για Έρευνες για τον Καρκίνο, το Εθνικό Κέντρο για την Προώθηση των Μεταφραστικών Επιστημών και το Ίδρυμα Καρκίνου Huntsman διαπίστωσε ότι τα άτομα υψηλού κινδύνου για την εμφάνιση μελανώματος, όταν υποβληθούν σε γενετικές εξετάσεις διαπίστωσης κινδύνου, τότε υιοθετούν συμπεριφορές που θα τα προστατεύσουν από την πιθανή εμ-φάνιση της νόσου. Η μελέτη της συμπεριφοράς της Γιούτα, της πληροφόρησης περί κινδύνου, της γενεαλογίας και της μελέτης υγείας (BRIGHT) επικεντρώθηκε σε οικογένειες με υψηλό κίνδυνο μελανώματος. Τα άτομα που συμμετείχαν στη μελέτη είχαν τρία ή περισσότερα μέλη της οικογένειας που διαγνώστηκαν με μελάνωμα. Τα αποτελέσματα της μελέτης BRIGHT έδειξαν ότι η γενετική συμβουλή σχετικά με τον υψηλό κίνδυνο εμφάνισης μελανώματος, με και χωρίς αναφορές σε δοκιμές, οδήγησε σε συνεχείς μειώσεις στην έκθεση στην υπε-ριώδη ακτινοβολία. Επιπρόσθετα, τα αποτελέσματα δείχνουν ένα μοναδικό όφελος για τους συμμετέχοντες που έκαναν γενετικές εξετάσεις. Για παράδειγμα τα άτομα που έμαθαν ότι φέρουν τη μετάλλαξη CDKN2A το μήνα που ακολούθησε τη γενετική συμβουλή μείωσαν την καθημερινή τους έκθεση σε UVR ακτίνες και είχαν ελαφρύτερη χρώση του δέρματος τους ένα χρόνο αργότερα. Η συν-συγγραφέας της μελέτης Lisa G. Aspinwall, PhD, ερευνήτρια του HCI και καθηγήτρια ψυχολογίας στο Utah, επεσήμανε ότι ένας γενετικός έλεγχος ήταν τελικά μεγαλύτερο κίνητρο για την αλλαγή συμπεριφοράς από ότι απλά η γνώση ότι τα άτομα αυτά ήταν υψηλού κινδύνου γιατί είχαν οικογενειακό ιστορικό.

Πηγή:HealthDaily

• H ερευνητική ομάδα του καθηγητή της Μοριακής Βιοϊατρικής, Manfred Kopf στο πανεπιστήμιο ETH της Ζυρίχης, ανέπτυξε μια μέθοδο αναγνώρισης μορίων με στόχο να βρει ένα εμβό-λιο για κάθε ασθενή δεδομένου ότι κάθε άτομο (εκτός από τα πανομοιότυπα δίδυμα) έχει ένα μοναδικό ανοσοποιητικό σύστημα και κάθε όγκος φέρει ένα μοναδικό μοτίβο μεταλ-λάξεων. Γι αυτό οι επιστήμονες πρέπει να παράγουν ένα δι-αφορετικό σύνολο κυττάρων αναφοράς για κάθε ασθενή. Τα πιθανά εμβόλια περιλαμβάνουν τμήματα πρωτεϊνών, γνωστά ως πεπτίδια, που ανιχνεύονται σε όγκους λόγω μετάλλαξης. Επειδή τα Τ λεμφοκύτταρα είναι ειδικά στο να αναγνωρίζουν μόνο ένα συγκεκριμένο πεπτίδιο, προϋπόθεση για ένα εμβό-λιο αυτού του είδους είναι ο ασθενής να έχει Τ λεμφοκύτταρα ικανά να αναγνωρίσουν περισσότερα καρκινικά πεπτίδια. Έτσι, πριν οι γιατροί μπορέσουν να ανοσοποιήσουν έναν ασθενή με καρκίνο, πρέπει να διεξαχθούν εργαστηριακές εξετάσεις για την αναζήτηση αντίστοιχων ζευγών Τ λεμφοκυττάρων και πεπτιδί-ων. Ένα πεπτίδιο που αναγνωρίζεται από ένα Τ λεμφοκύτταρο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για εξατομικευμένη ανοσοποίηση. Το εμβόλιο θα πρέπει τότε να ενεργοποιήσει τα Τ λεμφοκύτταρα που αναγνωρίζει στο σώμα μόνο αυτό το πεπτίδιο και έτσι θα εξαλείψουν τον όγκο. Η μέθοδος διευκολύνει στο πια πεπτίδια πρέπει να αναγνωρίζουν τα Τ λεμφοκύτταρα, κάτι που ήταν εξαι-ρετικά δύσκολο μέχρι τώρα. Σύμφωνα με τον καθηγητή Kopf, χρησιμοποίησαν την προσέγγιση αυτή σε όγκους ποντικών για να δείξουν ότι λειτουργεί και τώρα, θέλουν να αποδείξουν την αποτελεσματικότητα της προσέγγισής τους στους ανθρώπους.

Πηγή:HealthDaily

Φάρμακα που μπλοκάρουν το μόριο IL-17 φάνηκαν υποσχόμενα σε αρχικές κλινικές δοκιμές για την αντιμετώπιση της υποτροπιάζουσας- διαλείπουσας πολλαπλής σκλήρυνσης.

Νέα ανακάλυψη θα μπορούσε να οδηγήσει σε καλύτερες αγωγές για την πολλαπλή σκλήρυνση και άλλες αυτοάνοσες νόσους όπως ψωρίαση και ρευματοειδή αρθρίτιδα.

Έρευνες σε μοντέλο πολλαπλής σκλήρυνσης σε ποντικούς (πειραματική αυτοάνοση εγκεφαλομυελίτιδα) έδειξαν ότι τα Τ-κύτταρα που εκκρίνουν το μόριο IL-17, βλάπτουν το στρώμα μυελίνης που περιβάλλει νεύρα στο ΚΝΣ.

Φάρμακα που μπλοκάρουν το IL-17 φάνηκαν υποσχόμενα σε αρχικές κλινικές δοκιμές για την αντιμετώπιση της υποτροπιάζουσας- διαλείπουσας πολλαπλής  σκλήρυνσης.

Ερευνητές του Trinity College Dublin, σε νέα έρευνα, εντόπισαν άλλο ρόλο που παίζει το IL-17 στην πειραματική αυτοάνοση εγκεφαλομυελίτιδα, και πιθανόν στην πολλαπλή σκλήρυνση.

Ο Kingston Mills, δήλωσε ότι σημαντικός ρόλος του IL-17 είναι να κινητοποιήσει και να ενεργοποιήσει στρατό κυττάρων του ανοσοποιητικού που προκαλούν νόσο στους λεμφαδένες, που στη συνέχεια ‘’ταξιδεύουν’’ στο ΚΝΣ και προκαλούν τη νευρική βλάβη.

Η ερευνήτρια Aoife McGinley δήλωσε ότι τα ευρήματα υποδεικνύουν ότι φάρμακα που μπλοκάρουν το IL-17 μπορεί ενδεχομένως να μη χρειάζεται να περάσουν το φράγμα αίματος-εγκεφάλου για την αποτελεσματική αντιμετώπιση της νόσου.

Επομένως, εκτός του ότι η έρευνα έριξε νέο φως στη σημασία του IL-17 ως στόχο φαρμάκων στην πολλαπλή σκλήρυνση, υπογραμμίζει την τεράστια πιθανότητα των φαρμάκων που μπλοκάρουν το μόριο IL-17 όσον αφορά την αντιμετώπιση άλλων αυτοάνοσων νόσων.

Η έρευνα δημοσιεύτηκε στο Immunity.

Πηγή:https://www.iatronet.gr/

Πολυάριθμα επιστημονικά στοιχεία δείχνουν ότι οι διαταραχές στο εσωτερικό ρολόι του οργανισμού, το λεγόμενο κιρκαδιανό ρολόι, που προέρχονται από συχνές αλλαγές στη ζώνη ώρας, ασταθές εργασιακό πρόγραμμα ή από τη γήρανση, έχουν σημαντική επίδραση στην ανάπτυξη μεταβολικών παθήσεων, όπως ο διαβήτης τύπου 2. Τέτοιου είδους διαταραχές φαίνεται πως αποτρέπουν τη σωστή λειτουργία των κυττάρων στα παγκρεατικά νησίδια που εκκρίνουν ινσουλίνη και γλυκαγόνη, δηλαδή τις ορμόνες που ρυθμίζουν τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα.

Συγκρίνοντας τα παγκρεατικά κύτταρα ανθρώπων με διαβήτη τύπου 2 με αυτά υγιών ατόμων, οι ερευνητές από το Πανεπιστήμιο (UNIGE) και το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο της Γενεύης (HUG) μπόρεσαν να αποδείξουν για πρώτη φορά ότι τα κύτταρα των νησιδίων του παγκρέατος που προέρχονταν από πάσχοντες από διαβήτη τύπου 2 φέρουν δεσμευμένους κιρκαδιανούς ταλαντωτές (κοινώς, κιρκαδιανά ρολόγια) και ότι η διαταραχή τους ήταν ταυτόχρονη με τη διαταραχή της έκκρισης ορμονών. Επιπλέον, οι ερευνητές κατάφεραν να «επισκευάσουν» τα διαταραγμένα κυτταρικά ρολόγια και εν μέρει να αποκαταστήσουν την κυτταρική λειτουργία του παγκρεατικού νησιδίου, προσφέροντας αποτελέσματα που παρέχουν μια πρώτη ματιά σε μια καινοτόμο προσέγγιση για τη διαβητική φροντίδα, όπως αναφέρεται στη σχετική δημοσίευση στο PNAS.

Χρησιμοποιώντας μια μικροσκοπική τεχνολογία που επιτρέπει τον ακριβή εντοπισμό της μοριακής δραστηριότητας του ρολογιού στα ζωντανά κύτταρα με την πάροδο του χρόνου, οι ερευνητές συνέκριναν τη συμπεριφορά των παγκρεατικών κυττάρων πασχόντων από διαβήτη τύπου 2 με υγειών ατόμων κατά τη διάρκεια της ημέρας. Να σημειωθεί ότι οι βιολογικοί ρυθμοί των κυττάρων παγκρεατικών νησιδίων στον διαβήτη τύπου 2 παρουσιάζουν αφενός μειωμένο εύρος κιρκαδιανών ταλαντώσεων και αφετέρου κακή δυνατότητα συγχρονισμού. «Ως αποτέλεσμα, η έκκριση ορμονών δεν είναι πλέον ταυτόχρονη. Επιπλέον, οι βλάβες στον συντονισμό της έκκρισης ινσουλίνης και γλυκαγόνης που παρατηρήθηκαν στους ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 μπορούσαν να συγκριθούν με αυτές που μετρήθηκαν σε υγιή κυτταρικά νησίδια με τεχνητά διαταραγμένο κιρκαδιανό ρολόι», αναφέρει ο Δρ. Volodymyr Petrenko, πρώτος συγγραφέας της μελέτης.

Μπορεί να επιτευχθεί ο συγχρονισμός;

«Τα παγκρεατικά κύτταρα υπόκεινται στο ρυθμό της πρόσληψης και της αποχής από το φαγητό και σε μια αυστηρή ορμονική ρύθμιση. Συντονίζοντας όλα τα επίπεδα ρυθμίσεων επιτρέπεται, ως εκ τούτου, η βελτιστοποίηση των μεταβολικών λειτουργιών. Η απορρύθμιση των ρολογιών στα νησίδια του παγκρέατος οδηγεί σε δεσμευμένη λειτουργία τους, δηλαδή δεν αναμένουν πλέον σήματα που προέρχονται από την τροφή. Αν, για παράδειγμα, κάποιος καταναλώνει το ίδιο φαγητό το βράδυ αντί κατά τη διάρκεια της ημέρας, μπορεί το βάρος του να αυξηθεί πολύ γρηγορότερα, λόγω της μη βέλτιστης απόκρισης του μεταβολισμού», εξηγεί η επικεφαλής ερευνήτρια, Δρ. Charna Dibner.

Πηγή: https://www.healthweb.gr/