Κατηγορία: Επιστημονικά Νέα

Η υψηλότερη τιμής της διαστολικής πίεσης («μικρής») θεωρείται ευρέως δείκτης εκτίμησης του συνολικού καρδιαγγειακού κινδύνου. Αλλά και η χαμηλή τιμή της φαίνεται ότι είναι σημαντική για την εκτίμηση των πιθανοτήτων ύπαρξης ουλών (πλακών) στον εγκέφαλο που πιθανόν να αποτελούν συμπτώματα άνοιας, εγκεφαλικού επεισοδίου ή αποτέλεσμα πτώσεων. Στο πλαίσιο αυτό, οι ερευνητές μιας νέας μελέτης που δημοσιεύθηκε στο Stroke εξέτασαν τη σύνδεση ανάμεσα στις τιμές της αρτηριακής πίεσης και τον αριθμό και την θέση αυτών των εγκεφαλικών ουλών, που αποκαλούνται αλλοιώσεις της λευκής ουσίας. Εξετάζοντας 1.205 άνδρες και γυναίκες άνω των 50 ετών, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι όσοι είχαν τη χαμηλότερη διαστολική αρτηριακή πίεση, είχαν λιγότερες αλλοιώσεις της λευκής ουσίας σε σχέση με αυτούς με την υψηλότερη διαστολική πίεση, όπως έδειξαν τα αποτελέσματα των μαγνητικών τομογραφιών. Τα αποτελέσματα αυτά έρχονται εν μέρει σε αντίθεση με τις προσδοκίες των ερευνητών, οι οποίοι πίστευαν ότι η συστολική πίεση είναι εκείνη που σχετίζεται με τις αλλοιώσεις της λευκής ουσίας, καθώς προηγούμενες μελέτες έχουν δείξει ότι οι άνθρωποι με υψηλή συστολική αρτηριακή πίεση είναι πιο πιθανό να έχουν στένωση αρτηριών που προκαλεί τις αλλοιώσεις.

Παρόλα αυτά, όπως αναδείχθηκε σε αυτή τη νέα μελέτη, οι άνθρωποι με διαστολική αρτηριακή πίεση χαμηλότερη από 80 mmHg είχαν μικρότερες αλλοιώσεις της λευκής ουσίας σε τρεις περιοχές του εγκεφάλου, σε σχέση με αυτούς με διαστολική πίεση άνω του 90 mmHg. «Εξετάζοντας τις διαφορετικές περιοχές του εγκεφάλου μπορούν να διερευνήσουμε με έμμεσο τρόπο το πώς η αρτηριακή πίεση επηρεάζει τα αιμοφόρα αγγεία του εγκεφάλου. Η συγκεκριμένη σχέση με τις αλλοιώσεις της λευκής ουσίας στην περικοιλιακή περιοχή είναι σημαντική επειδή οι αλλοιώσεις αυτές τείνουν να σχετίζονται πιο έντονα με τα γνωστικά προβλήματα», αναφέρει η Michelle R. Caunca από την Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου του Μαϊάμι, που ηγήθηκε της μελέτης.

Στο σημείο αυτό θα πρέπει να αναφέρουμε ότι η λευκή ουσία αποτελείται από νευρικές ίνες που μεταδίδουν μηνύματα από και προς τον εγκέφαλο, τα οποία βοηθούν στη μυϊκή κίνηση, την αίσθηση και τη σκέψη. Οι αλλοιώσεις μπορούν να μπλοκάρουν αυτά τα μηνύματα, αυξάνοντας τον κίνδυνο πτώσεων, αλλά και να εντείνουν τον κίνδυνο ενός ατόμου για εγκεφαλικό επεισόδιο ή προβλήματα στη σκέψη και τη μνήμη. Καταληκτικά, οι ερευνητές αναφέρουν ότι η νέα αυτή μελέτη παρέχει περαιτέρω στοιχεία για τη σημασία του ελέγχου της αρτηριακής πίεσης και συγκεκριμένα της διαστολικής, η οποία αξιολογείται ως δευτερεύουσας σημασίας κατά τη λήψη αποφάσεων για τη θεραπεία υπερτασικών ασθενών.

Πηγή:https://www.healthweb.gr/

Στην επόμενη τριετία αναμένεται να τεθεί σε λειτουργία η κερδοσκοπική εταιρεία Andelyn Biosciences, θυγατρική του Ινστιτούτου Ερευνών Abigail Wexner (AWRI) του Nationwide Children’s Hospital’s, με έδρα το Κολόμπους της αμερικανικής πολιτείας Οχάιο, προκειμένου να δραστηριοποιηθεί εμπορικά στην ανάπτυξη γονιδιακών θεραπειών.

Το AWRI, το οποίο ασχολείται με την έρευνα γονιδιακών θεραπειών, ανακοίνωσε ότι η νέα επιχείρηση Andelyn Biosciences θα ανοίξει τις πύλες της το 2023.

«Στόχος της Andelyn Biosciences είναι να υποστηρίξει την πρόοδο νέων γονιδιακών θεραπειών για σπάνιες γενετικές ασθένειες. Ταυτόχρονα, θα έχει παραγωγική και εμπορική ικανότητα» όπως δήλωσε ο κ. Dennis Durbin, επικεφαλής επιστημονικός υπεύθυνος της AWRI.

«Ως εταιρεία κερδοσκοπικού χαρακτήρα, τα έσοδα της Andelyn Biosciences θα μας επιτρέψουν να επανεπενδύσουμε ξανά στην ερευνητική αποστολή μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα της AWRI. Έτσι, υποστηρίζουμε τη δέσμευση μας να προωθήσουμε τα καλύτερα θεραπευτικά αποτελέσματα στα παιδιά παγκοσμίως».

Το AWRI εδράζει στην κλινική παροχής γονιδιακών θεραπειών, έκτασης 9,000 τετραγωνικών ποδών.

Η εγκατάσταση έχει λάβει έγκριση για την έρευνα νέων φαρμάκων, πρώιμου σταδίου κλινικής ανάπτυξης.

Το AWRI συνεργάζεται με κυβερνητικά προγράμματα προκειμένου να εξασφαλίσει ότι διαθέτει επαρκώς εξειδικευμένους υπαλλήλους για να στελεχώσει τη νέα επιχείρηση.

Γονιδιακές θεραπείες

Σύμφωνα με τις προβλέψεις, μέχρι το 2025 θα υπάρξουν 800 νέες γονιδιακές θεραπείες στον αγωγό των βιοφαρμακευτικών επιχειρήσεων. Εξ’ αυτών, ο FDA θα εγκρίνει ετησίως μεταξύ 10 έως 20.

Η προοπτική της Andelyn Biosciences αντανακλά την επιτυχία του Nationwide Children’s Hospital στον τομέα κλινικής παρασκευής και γονιδιακής θεραπείας. Το Ινστιτούτο Ερευνών AWRI είναι πλέον ευρέως αναγνωρισμένο για την ανάπτυξη γονιδιακών θεραπειών. Οι θεραπείες καθίστανται ασφαλείς και αποτελεσματικές για παλαιότερες ή αθεράπευτες ασθένειες.

Για αρκετά χρόνια, το AWRI αξιοποίησε την εγκατάσταση μικρής κλίμακας για την παρασκευή προϊόντων γονιδιακής θεραπείας πρώιμης φάσης σε κλινικές δοκιμές Φάσης Ι και ΙΙ.

Η τρέχουσα εγκατάσταση λειτουργεί σύμφωνα με τις κατευθυντήριες οδηγίες της cGMP.

Πηγη:https://www.healthpharma.gr/

Πολύ ελπιδοφόρα είναι τα αποτελέσματα στη Βρετανία από τη χρήση μίας νέας εξέτασης DNA, που μπορεί να εντοπίσει σπάνιες ασθένειες σε παιδιά μέσα σε μόλις λίγες ημέρες!

Μέχρι στιγμής, η εξέταση που κοστίζει περίπου 2.000 λίρες έχει προσφερθεί δωρεάν από το βρετανικό ΕΣΥ σε 80 οικογένειες. Σχεδόν οι μισοί έλαβαν μια διάγνωση μέσα σε λίγες μέρες, ενώ μέχρι πρότινος με τις τυποποιημένες εξετάσεις, χρειάζονταν μήνες.

Σύμφωνα με δηλώσεις του αρμοδίου υπουργού Υγείας Matt Hancock, η νέα εξέταση θα προσφερθεί σε 700 μωρά και παιδιά ετησίως. Είναι μέρος του ευρύτερου σχεδίου για την ανάπτυξη του βρετανικού ΕΣΥ με επιπλέον ετήσια χρηματοδότηση ύψους 33,9 δις λίρες μέσα στα επόμενα 5 χρόνια.

Η νέα εξέταση χρησιμοποιεί τη μέθοδο που είναι γνωστή με την ονομασία “whole exome sequencing” και μαζί με την “whole genome sequencing” είναι νέες τεχνικές, που επιτρέπουν την ταχύτατη ανάλυση μεγάλων ποσοτήτων DNA. Γι’ αυτό και ονομάζονται τεχνικές ανάλυσης νέας γενιάς (next-generation sequencing).

Ο Sir Simon Stevens, διευθύνων σύμβουλος του NHS England, δήλωσε: «Για άλλη μια φορά το NHS βρίσκεται στην πρώτη γραμμή της γονιδιωματικής επανάστασης και είναι μέρος του Lond Term Plan».

Πηγή:https://virus.com.gr/

09 01 2020_ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ

Ερευνητές από ένα πανεπιστήμιο του Ηνωμένου Βασιλείου έχουν επινοήσει ένα σύστημα βασισμένο στην τεχνητή νοημοσύνη (AI) που μπορεί να ανιχνεύσει χαμηλά επίπεδα γλυκόζης χρησιμοποιώντας μια μέτρηση χωρίς δοκιμή δακτυλικών αποτυπωμάτων, σε υγιείς ασθενείς και σε διαβητικούς. Οι επί του παρόντος οθόνες γλυκόζης (CGM) είναι διαθέσιμες από το NHS για ανίχνευση υπογλυκαιμίας.

Μετρούν τη γλυκόζη στο διάμεσο υγρό χρησιμοποιώντας έναν επεμβατικό αισθητήρα με μια μικρή βελόνα, η οποία στέλνει σήματα και δεδομένα σε μια συσκευή απεικόνισης. Σε πολλές περιπτώσεις, χρειάζονται βαθμονόμηση δύο φορές την ημέρα με επεμβατικές δοκιμές επιπέδου γλυκόζης στο αίμα.

Η προσέγγιση που υιοθετείται από το Πανεπιστήμιο του Warwick χρησιμοποιεί το AI για την ανίχνευση υπογλυκαιμικών συμβάντων από σήματα ηλεκτροκαρδιογραφήματος (ECG) ακατέργαστων μέσω αισθητήρων που μπορούν να φορεθούν. Οι ερευνητές δήλωσαν ότι η τεχνολογία λειτουργεί με ποσοστό αξιοπιστίας 82% και θα μπορούσε να αντικαταστήσει την ανάγκη για επεμβατικές δοκιμές δακτυλικών αποτυπωμάτων, οι οποίες θα ήταν ιδιαίτερα χρήσιμες στα παιδιά.

Η ομάδα με επικεφαλής τον Δρ Leandro Pecchia από τη Σχολή Μηχανικών του πανεπιστημίου δημοσίευσε αποτελέσματα από το σύστημα στο επιστημονικό περιοδικό Scientific Reports, αποδεικνύοντας ότι το AI μπορεί να ανιχνεύσει υπογλυκαιμικά συμβάντα που βασίζονται σε δεδομένα από την τεχνολογία αισθητήρων off-the-shelf.

Το σύστημα είναι σε θέση να εντοπίσει μια κυματομορφή ενδεικτικού ECG από κάποιον που υποφέρει από ένα συμβάν “υπογλυκαιμίας”, το οποίο σχετίζεται με ορατά μεγαλύτερα διαστήματα QT. Το μοντέλο του πανεπιστημίου είναι δυνατό επειδή είναι εκπαιδευμένο με τα δεδομένα του κάθε ατόμου, καθώς οι διαφορές μεταξύ των μεμονωμένων ΗΚΓ είναι τόσο σημαντικές.

Ο Δρ Pecchia δήλωσε: «Οι διαφορές που επισημάνθηκαν παραπάνω θα μπορούσαν να εξηγήσουν γιατί οι προηγούμενες μελέτες που χρησιμοποίησαν το ΗΚΓ για την ανίχνευση υπογλυκαιμικών επεισοδίων απέτυχαν. Η απόδοση των αλγορίθμων AI που εκπαιδεύονται σε δεδομένα ECG των κοόρ θα παρεμποδίζεται από αυτές τις διατομεακές διαφορές.

“Η προσέγγισή μας επιτρέπει την εξατομικευμένη ρύθμιση των αλγορίθμων ανίχνευσης και τονίζει τον τρόπο με τον οποίο τα υπογλυκαιμικά επεισόδια επηρεάζουν τα ΗΚΓ σε άτομα. Με βάση αυτές τις πληροφορίες, οι κλινικοί ιατροί μπορούν να προσαρμόσουν τη θεραπεία σε κάθε άτομο. Απαιτείται σαφώς περισσότερη κλινική έρευνα για την επιβεβαίωση αυτών των αποτελεσμάτων σε ευρύτερους πληθυσμούς”.

Πηγή:https://www.healthweb.gr/

Πηγή:https://www.iatropedia.gr/

Eλπίδα σε χιλιάδες καρκινοπαθείς δίνει νέα ογκολογική θεραπεία, η ηλεκτροχημειοθεραπεία, η οποία εφαρμόσθηκε πριν δύο μήνες για πρώτη φορά στην Κύπρο, με τα αποτελέσματα να εντυπωσιάζουν. Με μια μόνο δόση θεραπείας και μόλις σε 65 μέρες, ο καρκίνος ασθενούς στην περιοχή του θώρακα, έχει σχεδόν εξαφανιστεί.
Ο ογκολόγος Γιώργος Άστρας, ο οποίος εφάρμοσε τη μέθοδο στο American Medical Center, μίλησε στο AlphaNewsLive για το συγκεκριμένο περιστατικό και τα χαρακτηριστικά της νέας θεραπείας.

Ο πρώτος ασθενής στον οποίον εφαρμόσθηκε είναι ηλικίας 35 ετών, με καρκίνο στην περιοχή του πνεύμονα, με προβλέψεις ότι θα έχανε τη μάχη πριν χρόνια και χωρίς πολλές άλλες θεραπευτικές επιλογές.

“Ο συγκεκριμένος έχει προβλεφθεί ότι δεν θα ήταν μαζί μας εδώ και 2-3 χρόνια αλλά επειδή χρησιμοποιήσαμε κι άλλα είδη θεραπειών, εξακολουθεί να είναι μαζί μας και να είναι και πολύ καλά στην υγεία του και να πηγαίνει και δουλειά. Του προτείναμε αυτή την επιλογή, συμφώνησε και την κάναμε με αυτό το αποτέλεσμα.”

Σύμφωνα με τις προβλέψεις του γιατρού, σε ένα μήνα θα έχει εξαφανισθεί πλήρως ο καρκίνος. Σημειώνεται ότι το περιστατικό αυτό, πέραν του ότι είναι το πρώτο που έλαβε τη θεραπεία στην Κύπρο, είναι και το πρώτο πανευρωπαϊκά που έλαβε τη θεραπεία στην περιοχή του θώρακα. Επεσήμανε ότι το πιο επαναστατικό με τη μέθοδο αυτή, εκτός της ταχύτητας με την οποία νικά τον καρκίνο, είναι και η ποιότητα ζωής που προσφέρει στους ασθενείς.

“Είναι πολύ σημαντικό να δώσουμε έμφαση στην ποιότητα ζωής του ασθενούς, αυτό το παιδί κυκλοφορεί ανάμεσα μας και δεν καταλαβαίνει κανείς ότι έχει κάνει θεραπεία, δεν έχει καμία παρενέργεια, για να καταλάβετε έμεινε μόνο μια νύχτα στο νοσοκομείο. Μιλούμε για μία δόση χημειοθεραπείας και μία δόση ηλεκτρισμού, οι οποίες γίνονται την ίδια μέρα και αυτό είναι, δεν παρουσιάστηκαν παρενέργειες, τον παρακολουθούσαμε κάθε δύο εβδομάδες, κάναμε και τον αξονικό σε 10 ημέρες και δεν είχαμε κάποιο πρόβλημα.”

Όλα όσα πρέπει να γνωρίζετε για τη θεραπεία

Ο Δρ. Άστρας εξήγησε τι είναι η ηλεκτροχημειοθεραπεία.

“Η μέθοδος βασίζεται στην εφαρμογή ηλεκτρικών παλμών σε ένταση και τάση και προκαλούν αύξηση της διήθησης της χημειοθεραπείας στα καρκινικά κύτταρα. Βοηθούμε τη χημειοθεραπεία να γίνει πιο αποτελεσματική, δηλαδή ενισχύουμε την αντινεοπλασματική δράση της χημειοθεραπείας, τη στιγμή που κάποια φάρμακα δεν μπορούν να διεισδύσουν τόσο καλά στα καρκινικά κύτταρα. Είναι μια μη θερμική μέθοδος καταστροφής του όγκου με τη δυνατότητα να εφαρμόζεται σε περιπτώσεις όπου οι καθιερωμένες μορφές θεραπείας δεν μπορούν να γίνουν ή αν έχουν εξαλείψει όλες τις επιλογές. Παράλληλα μπορεί να χρησιμοποιηθεί και με τη χημειοθεραπεία και με την ανοσοθεραπεία που μπορεί να γίνεται ή και προεγχειρητικά.”

Πρόσθεσε ότι πρόκειται για μέθοδο η οποία μπορεί να εφαρμοσθεί σε όλα τα είδη καρκίνου, πλην στην περιοχή του εγκεφάλου και του πνεύμονα.

“Σε γενικές γραμμές μπορεί να εφαρμοσθεί σε όλα τα είδη καρκίνου ανεξαρτήτως τι είδος κυττάρου είναι. Μπορούμε να το εφαρμόσουμε και σε περιπτώσεις που είναι είτε κοντά σε αγγεία, είτε κοντά σε νεύρα, χωρίς να τα επηρεάσει.”

Το κόστος της θεραπείας, σε συνδυασμό με τα πλεονεκτήματα που δίνει και τις μηδαμινές παρενέργειες κάνουν τη μέθοδο επαναστατική.

“Προσπαθούμε να κρατήσουμε το κόστος όσο πιο χαμηλό γίνεται ώστε να το κάνουμε προσιτό σε περισσότερους ασθενείς. Ο πρώτος ασθενής που την έκανε στην Κύπρο στοίχισε 10 χιλιάδες ευρώ, το χτυπήσαμε μια φορά και έχει εξαφανισθεί ο καρκίνος και έχει γλιτώσει εξ αυτού πάρα πολλές θεραπείες, ακτινοβολίες και ταλαιπωρία, δεν είχε ούτε μια παρενέργεια ο ασθενής.”

Τέλος, ανέφερε ότι η θεραπεία αυτή δεν είναι για όλους τους ασθενείς.

“Είναι καλά οι ασθενείς και οι καρκινοπαθείς να έχουν επιλογές, αυτή η επιλογή δεν είναι για όλους αλλά είναι για αρκετό κόσμο, ειδικά για κόσμο ο οποίος δεν έχει άλλη επιλογή και το γεγονός ότι οι παρενέργειες είναι πάρα πολύ μειωμένες ως μηδενικές το κάνει, τουλάχιστον για εμένα ως ογκολόγος, μια πολύ ελκυστική επιλογή.”

Πηγή: https://medlabgr.blogspot.com/

Πηγή:https://www.onmed.gr/

Αυστραλοί ερευνητές ανέπτυξαν μια λιγότερο επεμβατική και αρκετά οικονομική μέθοδο διάγνωσης εντερικών παθήσεων, που το μόνο που απαιτεί από τον εξεταζόμενο είναι να αναπνεύσει. Σύμφωνα με τη δημοσίευση της σχετικής έρευνας στο Scientific Reports, η νέα μέθοδος που αναπτύχθηκε από ερευνητές στο Πανεπιστήμιο Flinders της Αδελαΐδας στη Νότια Αυστραλία θα μπορέσει να μειώσει τον αριθμό των επεμβατικών διαδικασιών όπως οι ενδοσκοπήσεις και οι κολονοσκοπήσεις. Αντ ‘αυτού, οι ασθενείς με εντερικά προβλήματα θα διαγιγνώσκονται με μια απλή μέτρηση της ποσότητας του ενζύμου DPP4 που βρίσκεται στην αναπνοή τους.

Το συγκεκριμένο ένζυμο παράγεται στο λεπτό έντερο και διασπά τις διαιτητικές πρωτεΐνες που έχουν συσχετιστεί με την κοιλιοκάκη (χρόνια πάθηση του εντέρου, που εμφανίζεται σε άτομα με γενετική προδιάθεση μετά την κατανάλωση προϊόντων με γλουτένη). Οι ασθενείς με κοιλιοκάκη έχουν μειωμένα επίπεδα αυτού του ενζύμου, γεγονός που καθιστά δύσκολη τη διαδικασία διάσπασης της γλουτένης. «Αυτό το τεστ αναπνοής ενδεχομένως αντιπροσωπεύει ένα νέο τρόπο μη επεμβατικής εξέτασης της κατάστασης των εντέρων, ο οποίος όχι μόνο θα βελτιώσει την ποιότητα ζωής των ασθενών αλλά και θα εξοικονομήσει χρόνο και χρήματα από το σύστημα υγείας, ειδικά εάν προσαρμοστεί για ελέγχους στα σημεία φροντίδας αγροτικών και απομακρυσμένων περιοχών», σχολιάζει ο επικεφαλής ερευνητής Roger Yazbek.

Πρόκειται για μια εφεύρεση που πιθανότατα θα αλλάξει ριζικά το τοπίο στον τομέα της εξέτασης της εντερικής υγείας, καθώς η ενδοσκόπηση και η κολονοσκόπηση σαν διαδικασίες συνιστούν συχνά χάσιμο χρόνου και ενέργειας, τόσο από την πλευρά του ασθενή όσο και του συστήματος υγειονομικής περίθαλψης. Επιπλέον, δεν θα πρέπει να τίθεται σε δεύτερη μοίρα και το γεγονός ότι αποτελούν ιδιαίτερα επεμβατικές διαδικασίες που προκαλούν άγχος τόσο στα παιδιά όσο και στους ενήλικες. Ο Δρ. Yazbek και η ομάδα του πρόκειται να αρχίσουν τις δοκιμές του τεστ στο Νοσοκομείο Γυναικών και Παίδων στην Αδελαΐδα με σκοπό την εμπορική διάθεση της μεθόδου μέσα σε μια δεκαετία.

Πηγή:https://www.healthweb.gr/

Πολλοί άνθρωποι κάτω των 60 ετών που εκδηλώνουν καρκίνο του στομάχου νοσούν από μια «γενετικά και κλινικά διαφορετική» ασθένεια, σύμφωνα με τα όσα ανακάλυψαν πρόσφατα ερευνητές της Κλινικής Mayo. Όπως υποστηρίζει η σχετική μελέτη που δημοσιεύθηκε στο Surgery, συγκριτικά με τον καρκίνο του στομάχου στους γηραιότερους ενήλικες, αυτή η νέα, πρώιμη έναρξη της νόσου χαρακτηρίζεται από ταχύτερη ανάπτυξη και εξάπλωση, έχει χειρότερη πρόγνωση και είναι πιο ανθεκτική στα κλασσικά χημειοθεραπευτικά σχήματα.

Ενώ τα ποσοστά καρκίνου του στομάχου στους γηραιότερους ασθενείς είναι πτωτικά εδώ και δεκαετίες, στους νεότερης ηλικίας αυξάνεται αντιπροσωπεύοντας σήμερα περισσότερο από το 30% των διαγνώσεων καρκίνου του στομάχου. Η ερευνητική ομάδα μελέτησε 75.225 περιπτώσεις από διάφορες βάσεις δεδομένων για τον καρκίνο, προκειμένου να επανεξετάσει τα στατιστικά καρκίνου του στομάχου από το 1973 μέχρι το 2015. Σήμερα, η μέση ηλικία διάγνωσης για τον καρκίνο του στομάχου είναι τα 68 έτη ζωής, ωστόσο οι άνθρωποι στα 30, 40 και 50 τους βρίσκονται σε πολύ μεγαλύτερο κίνδυνο από ό,τι παλιότερα.

Έτσι, παρόλο που δεν υπάρχει σαφής, ξεκάθαρη ηλικία για τον προσδιορισμό της πρώιμης ή καθυστερημένης έναρξης του καρκίνου του στομάχου, οι ερευνητές βρήκαν ότι η διάκριση ήταν ρεαλιστική είτε χρησιμοποιούσαν ως ηλικία τα 60 και τα 50, είτε τα 40 έτη. Συγκεκριμένα, είδαν ότι τα περιστατικά καρκίνου του στομάχου καθυστερημένης έναρξης μειώνονταν κατά 1,8% ετησίως κατά τη διάρκεια της περιόδου μελέτης, ενώ η πρώιμη έναρξη μειωνόταν κατά 1,9% ετησίως από το 1973 μέχρι το 1995 και έπειτα αυξανόταν κατά 1,5% έως το 2013.

Σημειώνεται ότι η αναλογία του καρκίνου του στομάχου πρώιμης έναρξης έχει διπλασιαστεί από το 18% σε όλες τις περιπτώσεις το 1995, φτάνοντας πάνω από 30% σήμερα στις περιπτώσεις καρκίνου του στομάχου. «Συνήθως, βλέπουμε τον καρκίνο του στομάχου να διαγιγνώσκεται σε ασθενείς ηλικίας περίπου 70 ετών, αλλά πλέον παρατηρούμε ολοένα και περισσότερους ασθενείς 30 έως 50 ετών να λαμβάνουν αντίστοιχη διάγνωση», αναφέρει ο επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης και χειρουργός ογκολόγος στην Κλινική Mayo, Travis Grotz, προσθέτοντας ότι ο αυξημένος βαθμός της πάθησης πρώιμης έναρξης δεν οφείλεται στην έγκαιρη διάγνωση ή τον έλεγχο. «Δεν υπάρχει κάποια καθολική εξέταση για τον καρκίνο του στομάχου και οι νεότεροι ασθενείς στην ουσία παρουσιάζουν την πάθηση πιο προχωρημένου σταδίου σε σχέση με τους γηραιότερους», εξηγεί χαρακτηριστικά.

Εκτός από το γεγονός ότι είναι πιο θανατηφόρος, ο καρκίνος του στομάχου πρώιμης έναρξης είναι επίσης γενετικά και μοριακά διαφορετικός, σύμφωνα με τα ευρήματα των ερευνητών. Επιπλέον, οι παραδοσιακοί παράγοντες κινδύνου για την ανάπτυξη καρκίνου του στομάχου στα γηραιότερα άτομα, όπως το κάπνισμα, δεν φάνηκαν να σχετίζονται με την πρώιμη έναρξη.

Πηγή:https://www.healthweb.gr/