Κατηγορία: Επιστημονικά Νέα

Μια ομάδα επιστημόνων και ιατρών της UC Davis Health έχει εντοπίσει μια κυτταρική σύνδεση μεταξύ του διαβήτη και μιας από τις σημαντικότερες επιπλοκές του – τη στένωση των αιμοφόρων αγγείων που αυξάνει τους κινδύνους πολλών σοβαρών παθήσεων της υγείας, συμπεριλαμβανομένων των καρδιακών παθήσεων και του εγκεφαλικού επεισοδίου.

Οι ερευνητές ελπίζουν ότι η εργασία τους οδηγεί σε θεραπείες διαβήτη – πέρα ​​από την παρακολούθηση του σακχάρου στο αίμα και την ινσουλινοθεραπεία – που στοχεύουν στη μοριακή πηγή των καταστροφικών επιπτώσεων στο αγγειακό σύστημα.

Η ίδια ομάδα διαπίστωσε ότι η υψηλή γλυκόζη στο αίμα, το χαρακτηριστικό σύμπτωμα του διαβήτη, ενεργοποιεί ένα ένζυμο γνωστό ως πρωτεϊνική κινάση Α (PKA), το οποίο αυξάνει τη δραστηριότητα των διαύλων ασβεστίου και περιορίζει τα αιμοφόρα αγγεία.

“Αυτό ήταν μια έκπληξη, δεδομένου ότι η PKA συνδέεται συνήθως με τη διεύρυνση των αιμοφόρων αγγείων και δεν ήταν πραγματικά στο ραντάρ μας”, δήλωσε ο ανώτερος συγγραφέας Manuel Navedo, καθηγητής φαρμακολογίας στο UC Davis Health. «Θέλαμε να κατανοήσουμε τις μοριακές διαδικασίες που δημιούργησαν αυτή την αντίθετη αντίδραση».

Για τη νέα μελέτη, η οποία δημοσιεύτηκε στο The Journal of Clinical Investigation , η ομάδα εργαστηρίου Navedo πραγματοποίησε μια σειρά πειραμάτων σχετικά με τις επιδράσεις της υψηλής γλυκόζης στα αιμοφόρα αγγεία και στα αρτηριακά κύτταρα που ελέγχουν τη ροή του αίματος. Οι δοκιμές διεξήχθησαν σε ένα μοναδικό γενετικώς τροποποιημένο ποντίκι και δύο μοντέλα ποντικού του διαβήτη που αναπτύχθηκαν στο UC Davis για μελέτες καρδιαγγειακής υγείας.

Οι ερευνητές επικεντρώθηκαν στη σχέση μεταξύ PKA και (AC) -ένα ένζυμο που εμπλέκεται στην παραγωγή κυκλικών ΑΜΡ (cAMP), ένας κυτταρικός αγγελιοφόρος με κρίσιμο ρόλο στη λειτουργία των αγγειακών κυττάρων. Τα αποτελέσματά τους έδειξαν ότι μία ενεργοποίηση cAMP και ΡΚΑ με μεσολάβηση AC σε συγκεκριμένο AC5 και προκαλεί αυξημένη δραστηριότητα διαύλου ασβεστίου και στένωση αιμοφόρων αγγείων. Επίσης, διαπίστωσαν ότι το AC5 ήταν απαραίτητο για τη συστολή του αγγειακού αίματος κατά τη διάρκεια του διαβήτη.

Η ομάδα ελπίζει τώρα να δοκιμάσει τα αποτελέσματα της αλυσιδωτής αντίδρασης AC5 σε συνθήκες υψηλής γλυκόζης σε ανθρώπινα κύτταρα. Αυτό το βήμα θα μπορούσε να το επιβεβαιώσει ως στόχο θεραπείας για τη μείωση των αγγειακών επιπλοκών του διαβήτη, οι οποίες μπορεί να περιλαμβάνουν οφθαλμικές, νεφρικές, εγκεφαλικές, γαστρεντερικές και καρδιαγγειακές παθήσεις .

“Βλέπουμε καθημερινά στις κλινικές μας τις καταστροφικές επιπτώσεις του διαβήτη στην υγεία και τη ζωή των ασθενών μας”, δήλωσε ο συν-συγγραφέας Nipavan Chiamvimonvat, ο Roger Tatarian Ενδ. Καθηγητής στην Καρδιαγγειακή Ιατρική στο UC Davis Health. “Η εργασία μας φέρνει σε πολύ σαφέστερη εστίαση πόσο υψηλή γλυκόζη μπορεί να βλάψει το αγγειακό σύστημα και μας δίνει έναν νέο στόχο για να εμποδίσουμε τα αποτελέσματά της”.

 

Πηγη:https://www.healthweb.gr/

Σε μια έρευνα και εφαρμογή που στοχεύει στην καταπολέμηση των κουνουπιών αποφεύγοντας τη χρήση εντομοκτόνων, συμμετέχει ένας Λαρισαίος επιστήμονας πετυχαίνοντας σημαντικές διακρίσεις.

Πρόκειται για τον γεωπόνο Γιωργή Μαστρονικολό τον οποίο το περιοδικό Forbes ενέταξε στη λίστα με τους 30 πιο επιτυχημένους Έλληνες κάτω των τριάντα ετών. Ως υποψήφιος διδάκτωρ στο Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας υποστηρίζεται από το Μπενάκειο Φυτοπαθολογικό Ίδρυμα και από τον International Atomic Energy Association (ΙΑΕΑ) και η έρευνα αφορά ένα πρόγραμμα για την καταπολέμηση πληθυσμών των κουνουπιών, μέσω της εξαπόλυσης στείρων κουνουπιών στο φυσικό περιβάλλον.

Ο Γιωργής Μαστρονικολός στο πλαίσιο της έρευνάς του βρέθηκε το τελευταίο διάστημα και στο μακρινό Μεξικό και τη Γουατεμάλα. Στόχος ήταν να παρακολουθήσει ένα εντατικό πρόγραμμα καταπολέμησης εντόμων. Το πρόγραμμα περιλαμβάνει τόσο θεωρητικές άλλα και πρακτικές εφαρμογές γι’ αυτόν τον τομέα της καταπολέμησης.

Πιλοτική εφαρμογή του προγράμματος στην Βραυρώνα

Την ώρα που έχει γίνει γνωστό πως έχουν σημειωθεί τα πρώτα κρούσματα ιού του Δυτικού Νείλου, ο Λαρισαίος επιστήμονας μίλησε στο Αθηναϊκό Πρακτορείο. Αναφέρθηκε στους στόχους των προγραμμάτων που αφορούν την πιλοτική εφαρμογή στην περιοχή της Βραυρώνας στην Ελλάδα. Αλλά και τη συμμετοχή του στο εκπαιδευτικό πρόγραμμα στο Μεξικό. Που η χρήση τέτοιων μεθόδων είναι διαδεδομένη.

Όπως είπε, «η βασική μέθοδος αφορά την καταπολέμηση των εντόμων. Με βασικό στόχο τη μείωση των χημικών ψεκασμών», ενώ υποστήριξε ότι «αποτελεί μια σημαντική πρακτική με πολύ σοβαρά αποτελέσματα».

Πρόγραμμα καταπολέμησης με την εξαπόλυση στειρωμένων εντόμων

Ο ίδιος άλλωστε εξειδικεύεται στη βιοοικολογία, πληθυσμιακή δυναμική. Δημογραφία των εντόμων «που αποτελεί τη βάση για τη σωστή και επιτυχημένη εφαρμογή προγραμμάτων καταπολέμησης των εντόμων με την εξαπόλυση στειρωμένων εντόμων».

Σχετικά με τη συμμετοχή του στο θεωρητικό και πρακτικό πρόγραμμα στο Μεξικό, ο Γιωργής Μαστρονικολός υποστήριξε πως στο εκπαιδευτικό πρόγραμμά βρέθηκε ώστε να εξοικειωθεί με την ολοκληρωμένη και αποτελεσματική διαχείριση των εντόμων. Ενώ τόνισε πως «έχει προχωρήσει σε ένα σημαντικό αριθμό ποιοτικών ελέγχων των κουνουπιών».

«Το εκπαιδευτικό πρόγραμμα που εφαρμόστηκε στο Μεξικό στοχεύει στη μεταφορά γνώσης για την χρήση διαφορετικών στρατηγικών και τακτικών. Για την επιτυχία του καλύτερου δυνατού αποτελέσματος για την κοινωνία, τον παραγωγό, το κράτος και το περιβάλλον» είπε ο Λαρισαίος επιστήμονας, Γιωργής Μαστρονικολός στο Αθηναϊκό Πρακτορείο. Όπως συμπλήρωσε: «Υπάρχουν στο Μεξικό και στη Γουατεμάλα αρκετές ‘’βιομηχανίες’’ που δημιουργούν στειρωμένα έντομα για αυτόν τον σκοπό. Τα αρσενικά στειρωμένα έντομα εξαπολύονται στην ύπαιθρο. Μετά την σύζευξή τους με τα θηλυκά παράγονται άγονα αυγά. Το γεγονός αυτό έχει ως αποτέλεσμα η νέα γενιά των εντόμων να έχει μειωμένο πληθυσμό. Με αυτή την εφαρμογή επιτυγχάνεται η μείωση έως και ο μηδενισμός των χημικών ψεκασμών για την καταπολέμηση των κουνουπιών».

 

Πηγη:https://www.healthpharma.gr/

Οι διαφορές δύο μεταλλαγμένων γονιδίων στον καρκίνο του παχέος εντέρου.

Στον καρκίνο του παχέος εντέρου, δύο γονίδια που αποκαλούνται “KRAS” και “BRAF” υφίστανται συχνή μετάλλαξη. Μέχρι τώρα, οι γιατροί υπέθεταν ότι οι αλλαγές στα δύο αυτά γονίδια οδηγούν σε παρόμοια σήματα ανάπτυξης σε όλα τα καρκινικά κύτταρα.

Αυτή η υπόθεση φαίνεται να είναι λανθασμένη. Αυτό αναφέρουν επιστήμονες με επικεφαλής τον Markus Morkel κα τονι Nils Blüthgen από τη γερμανική κοινοπραξία για την Έρευνα του Καρκίνου (DKTK), στο περιοδικό Nature Communications.

Στο DKTK, ερευνητές και γιατροί συνεργάζονται σε 8 τοποθεσίες στη Γερμανία για να φέρουν όσο το δυνατόν πιο πιο γρήγορα στην κλινική πράξη τις ελπιδοφόρες προσεγγίσεις στην έρευνα για τον καρκίνο. Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν για τη μελέτη τους ανάλυση μεμονωμένων κυττάρων και τεχνολογία οργανοειδών.

Χρησιμοποιώντας αναλύσεις με ένα κύτταρο, οι επιστήμονες μπορούν να διερευνήσουν διαφορές μεταξύ χιλιάδων ξεχωριστών κυττάρων ενός ιστού. Στην τεχνολογία οργανοειδών, τα κύτταρα του καρκινικού ιστού που λαμβάνεται από χειρουργικό υλικό, αναπτύσσονται σε τρισδιάστατες δομές στο εργαστήριο. Επιπλέον, οι ερευνητές χρησιμοποίησαν προσομοιώσεις υπολογιστών για να καταλάβουν πού και σε ποια θέση θα μπορούσε να εμποδιστεί η επεξεργασία σήματος από το ίδιο το κύτταρο.

“Μας εξέπληξε το γεγονός ότι οι μεταλλάξεις στο γονίδιο KRAS προκάλεσαν στον καρκίνο του εντέρου σε ένα μόνο τμήμα των καρκινικών κυττάρων μία κυτταρική απόκριση, αλλά όχι σε άλλα”, δήλωσε ο Morkel και εξηγεί: Η διαφορά φαίνεται να βρίσκεται στην κυτταρική διαφοροποίηση, δηλαδή, στην τάση του καρκινικού κυττάρου να ωριμάσει σε συγκεκριμένο τύπο κυττάρου.

“Το μεταλλαγμένο γονίδιο BRAF, από την άλλη, ενεργοποίησε τα σήματα ανάπτυξης σε όλες τις καταστάσεις του κυττάρου”, συνοψίζει ο Morkel. Η οδός σηματοδότησης KRAS διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην κυτταρική διαίρεση και ως εκ τούτου αποτελεί κεντρικό σημείο εκκίνησης για τη στοχευμένη θεραπεία του καρκίνου του παχέος εντέρου. Δεδομένου ότι στον καρκίνο του εντέρου με μεταλλαγμένο KRAS μόνο ένα μέρος των κυττάρων μεταδίδει προφανώς μεταβαλλόμενα σήματα ανάπτυξης, ο όγκος παραμένει συνολικά πολύ ετερογενής. Αυτό καθιστά πολύ δύσκολη την πρόσβαση σε θεραπείες.

Πηγές: Nature Communications.

Πηγη:https://www.iatronet.gr

 

Πηγη:https://www.onmed.gr

Οι σημερινές προσεγγίσεις για να καθορίσουμε αν κάποιος έχει αυτισμό ή όχι δεν είναι ιδιαίτερα φιλικές προς τα παιδιά, όπως σημειώνει ο Mehrshad Sadria, μεταπτυχιακός ερευνητής στο Πανεπιστήμιο Waterloo του Καναδά. Έτσι, ο Sadria και οι συνεργάτες του αποφάσισαν να αναζητήσουν εναλλακτικούς τρόπους διάγνωσης του αυτισμού σε μικρές ηλικίες.

Μια έγκαιρη διάγνωση, εξηγούν οι ερευνητές, θα μπορούσε να βοηθήσει τους επιστήμονες να προσδιορίσουν μεθόδους αντιμετώπισης των συμπτωμάτων που θα μπορούσαν να επηρεάσουν την ψυχική τους ευεξία από μικρές ηλικίες και αυτό θα μπορούσε να διασφαλίσει μια καλύτερη ποιότητα ζωής.

«Η μέθοδός μας επιτρέπει η διάγνωση να γίνεται πιο εύκολη και με λιγότερες πιθανότητες λάθους. Η νέα τεχνική μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε όλες τις περιπτώσεις, αλλά πιστεύουμε ότι είναι ιδιαίτερα αποτελεσματική για τα παιδιά», προσθέτει ο Sadria. Οι ερευνητές εξηγούν πώς κατάφεραν να φτάσουν σε μια καλύτερη διαγνωστική μέθοδο δημοσιεύοντας τα αποτελέσματά τους στο επιστημονικό περιοδικό Computers in Biology and Medicine.

Η σημασία του βλέμματος

Οι επιστήμονες εξηγούν ότι έφτασαν σε έναν νέο τύπο διαγνωστικής μεθόδου βασισμένοι σε συγκεκριμένα σημεία που εμφανίζονται τυπικά στα αυτιστικά παιδιά. Πιο συγκεκριμένα, οι αυτιστικοί φαίνεται να αξιολογούν τα πρόσωπα των άλλων με έναν πολύ διακριτό τρόπο.

«Η εμφανής προσοχή με την οποία το βλέμμα των αυτιστικών παιδιών προσανατολίζεται και κατευθύνεται στα πρόσωπα, όπως επίσης και οι τρόποι με τους οποίους εξερευνούν οπτικά τους άλλους και ερμηνεύουν τις πληροφορίες ενός βλέμματος, φαίνεται να ξεχωρίζουν από των άλλων ανθρώπων», γράφουν οι συντάκτες του άρθρου.

Ξεκινώντας από αυτό το στοιχείο, οι ερευνητές πίστευαν ότι μπορούσαν να χρησιμοποιήσουν αυτό το συγκεκριμένο τρόπο αξιολόγησης προσώπου για να εντοπίσουν χαρακτηριστικά του αυτισμού από νωρίς. Για να καταφέρουν όμως να διαμορφώσουν αυτή τη μέθοδο επακριβώς, οι ερευνητές εργάστηκαν με μια ομάδα 17 αυτιστικών παιδιών (με μέσο όρο ηλικίας τα 5.5 χρόνια) και 23 νευροτυπικών παιδιών (με μέσο όρο ηλικίας τα 4.7 χρόνια).

Η ομάδα έδειξε σε κάθε παιδί 44 φωτογραφίες με διαφορετικά πρόσωπα και η οθόνη την οποία κοιτούσαν ιχνηλατούσε τις κινήσεις των ματιών. Μπορούσαν λοιπόν να εντοπίσουν πού βρισκόταν κάθε στιγμή η εστίαση.

Οι ερευνητές συμπέραναν ότι σε σύγκριση με τα νευροτυπικά παιδιά, τα αυτιστικά που λάμβαναν μέρος στην έρευνα περνούσαν πολύ χρόνο μελετώντας το στόμα και σημαντικά λιγότερο κοιτώντας στα μάτια. Επίσης, προσδιόρισαν πόσο γρήγορα το βλέμμα άλλαζε σημεία ενδιαφέροντος.

Οι ερευνητές υποστηρίζουν ότι ως μέθοδος αξιολόγησης των χαρακτηριστικών του αυτισμού, το «τεστ βλέμματος» θα είναι λιγότερο στρεσογόνο για ένα μικρό παιδί από την τωρινή διαγνωστική διαδικασία. «Είναι ευκολότερο για τα παιδιά να κοιτούν απλά κάτι, όπως το πρόσωπο ενός σκύλου, από το να συμπληρώνουν ερωτηματολόγια ή να αξιολογούνται από έναν ψυχολόγο.

Επίσης, μια δυσκολία την οποία αντιμετωπίζουν πολλοί ψυχολόγοι είναι ότι μερικές φορές οι συμπεριφορές επιδεινώνονται με τον καιρό, έτσι το παιδί μπορεί να μην επιδείξει σημάδια αυτισμού, αλλά λίγα χρόνια αργότερα, να εμφανιστούν σε έντονο βαθμό. Η νέα αυτή διαγνωστική μέθοδος είναι πιο αξιόπιστη από τα παραδοσιακά τεστ.

 

 

Πηγη:https://www.healthweb.gr/

 

 

Οι ερευνητές του Πανεπιστημίου Lund στη Σουηδία εξέτασαν τη σχέση μεταξύ οστεοαρθρίτιδας και θνησιμότητας. Χρησιμοποιώντας μητρώα πληθυσμού, παρακολούθησαν για περίπου μια δεκαετία 469.000 ανθρώπους στη Σουηδία, οι οποίοι το 2003 ήταν μεταξύ 45 και 84 ετών. Στην ομάδα αυτή υπήρχαν 16.000 ασθενείς με αρθρίτιδα γόνατος, 9.000 με αρθρίτιδα ισχίου, 4.000 με αρθρίτιδα καρπού και 5,500 με άλλες μορφές οστεοαρθρίτιδας.

Ο Martin Englund, καθηγητής στο Πανεπιστήμιο Lund και γιατρός στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Skåne, είπε: «Εξετάσαμε την αιτία θανάτου για όσους έχασαν τη ζωή τους μεταξύ 2004 και 2014 και οι οποίοι είχαν προηγουμένως διαγνωστεί με οστεοαρθρίτιδα και συγκρίναμε τα αποτελέσματα με τον υπόλοιπο πληθυσμό στην ίδια περιοχή. Οι ομάδες δεν ήταν διαφορετικές όσον αφορά τις περισσότερες αιτίες θανάτου αλλά ο κίνδυνος θνησιμότητας από καρδιαγγειακές παθήσεις ήταν υψηλότερος για όσους είχαν διάγνωση οστεοαρθρίτιδας. Ο κίνδυνος δεν αυξήθηκε βραχυπρόθεσμα μετά τη διάγνωση της οστεοαρθρίτιδας, αλλά όσο μεγαλύτερο διάστημα είχε κάποιος με οστεοαρθρίτιδα, τόσο μεγαλύτερος ήταν ο κίνδυνος θνησιμότητας από καρδιαγγειακά νοσήματα, π.χ. εάν κάποιος είχε διάγνωση αρθρίτιδας γόνατος για 9 έως 11 χρόνια, ο κίνδυνος ήταν 16% υψηλότερος».

Αυτό σημαίνει ότι για κάθε 100.000 κατοίκους που είχαν οστεοαρθρίτιδα για 9-11 χρόνια, 40 περισσότεροι πέθαναν από καρδιαγγειακά νοσήματα ετησίως, σε σύγκριση με τον πληθυσμό χωρίς οστεοαρθρίτιδα. «Η οστεοαρθρίτιδα προκαλεί πόνο, που συχνά έχει ως αποτέλεσμα οι άνθρωποι να μην κινούνται. Έτσι υπάρχει κίνδυνος αύξησης του σωματικού βάρους, κάτι που γνωρίζουμε ότι οδηγεί σε δευτεροπαθή νοσήματα, συμπεριλαμβανομένων καρδιαγγειακών παθήσεων. Η φλεγμονή μπορεί να είναι συμβάλλουσα αιτία οδηγώντας σε αυξημένο κίνδυνο καρδιαγγειακών παθήσεων. Είναι σημαντικό να είστε σωματικά δραστήριοι και να ελέγχετε το βάρος σας. Σε πολλές χώρες υπάρχουν ειδικά εκπαιδευτικά προγράμματα για εκείνους που πάσχουν από οστεοαρθρίτιδα όπου μπορείτε να πάρετε πληροφορίες για τη νόσο, καθώς και συμβουλές άσκησης», κατέληξε ο Englund.

 

Πηγη:https://www.healthweb.gr

Άδεια για έναρξη δοκιμών των εγκεφαλικών τσιπ της σε ανθρώπους ζητά από τις αρμόδιες αμερικανικές αρχές η NeuraLink, η εταιρεία του Έλον Μασκ που διερευνά τρόπους σύνδεσης του ανθρώπινου εγκεφάλου σε interface υπολογιστή. Σύμφωνα με τον Μασκ, η συσκευή έχει δοκιμαστεί σε πίθηκο, ο οποίος ήταν σε θέση να ελέγξει υπολογιστή με τον εγκέφαλό του. Όπως αναφέρει το ΒΒC, η εταιρεία επιθυμεί να επικεντρωθεί σε ανθρώπους με σοβαρά νευρολογικά προβλήματα- ωστόσο ο ίδιος ο Μασκ αποσκοπεί σε ένα μέλλον «υπεράνθρωπης γνωστικής λειτουργίας».

Το σύστημα που έχει αναπτύξει η εταιρεία περιλαμβάνει μια μικροσκοπική συσκευή με πάνω από 3.000 ηλεκτρόδια προσκολλημένα σε εύκαμπτα «νήματα» – το καθένα πιο λεπτό από μια ανθρώπινη τρίχα- που επιτρέπουν την παρακολούθηση 1.000 νευρώνων.

Σύμφωνα με την εταιρεία, το πλεονέκτημα του συστήματος αυτού είναι πως θα είναι σε θέση να στοχεύει πολύ συγκεκριμένες περιοχές του εγκεφάλου, κάτι που το καθιστά χειρουργικά ασφαλέστερο. Επίσης, θα είναι σε θέση να αναλύει εγγραφές/ καταγραφές μέσω machine learning, προκειμένου να επιλέγεται το είδος της διέγερσης που θα παρέχεται στον ασθενή.

Όπως υπογραμμίζει το BBC, η NeuraLink δεν έχει εξηγήσει πώς το σύστημά της «μεταφράζει» την εγκεφαλική δραστηριότητα ή πώς η συσκευή είναι σε θέση να διεγείρει τα εγκεφαλικά κύτταρα. «Δεν είναι πως ξαφνικά θα έχουμε αυτό το απίστευτο “νευρωνικό πλέγμα” (neural lace) που θα ελέγχει τους εγκεφάλους των ανθρώπων» είπε ο Μασκ κατά την παρουσίασή του. «Θα χρειαστεί καιρός» πρόσθεσε- συμπληρώνοντας ωστόσο πως, σε αυτούς που θα το επιλέξουν, εν τέλει το σύστημα θα επιτρέψει «συμβίωση με τεχνητή νοημοσύνη».

 

Πηγη:https://www.healthweb.gr

Χαμηλές δόσεις ακτινοβολίας ισοδύναμες με τρεις CT ανιχνεύσεις, οι οποίες θεωρούνται ασφαλείς, δίνουν σε κύτταρα ικανά να παράγουν καρκινικά κύτταρα ανταγωνιστικό πλεονέκτημα έναντι των φυσιολογικών κυττάρων σε υγιή ιστό, σύμφωνα με τους επιστήμονες. Οι ερευνητές του Ινστιτούτου Wellcome Sanger και του Πανεπιστημίου του Cambridge μελετούσαν τις επιδράσεις των χαμηλών δόσεων ακτινοβολίας στον οισοφάγο των ποντικών.

Η ομάδα διαπίστωσε ότι οι χαμηλές δόσεις ακτινοβολίας αυξάνουν τον αριθμό των κυττάρων με μεταλλάξεις στην p53, μια γνωστή γενετική αλλαγή που σχετίζεται με τον καρκίνο. Ωστόσο, δίνοντας στους ποντικούς ένα αντιοξειδωτικό πριν από την ακτινοβολία προήγαγε την ανάπτυξη υγιών κυττάρων, τα οποία διέφεραν και αντικατέστησαν τα μεταλλαγμένα κύτταρα ρ53.

Τα αποτελέσματα, που δημοσιεύθηκαν στο Cell Stem Cell, δείχνουν ότι οι χαμηλές δόσεις ακτινοβολίας προάγουν την εξάπλωση καρκινικών κυττάρων σε υγιείς ιστούς . Οι ερευνητές συνιστούν να εξεταστεί αυτός ο κίνδυνος κατά την αξιολόγηση της ακτινοπροστασίας. Η μελέτη προσφέρει επίσης τη δυνατότητα ανάπτυξης μη τοξικών προληπτικών μέτρων για τη μείωση του κινδύνου εμφάνισης καρκίνου ενισχύοντας τα υγιή κύτταρα μας ώστε να εξουδετερώσουν και να εξαλείψουν τα καρκινικά κύτταρα.

Κάθε μέρα εκτίθενται σε διάφορες πηγές ιοντίζουσας ακτινοβολίας, συμπεριλαμβανομένης της φυσικής ακτινοβολίας στο έδαφος, καθώς και σε σημαντικές ιατρικές διαδικασίες, όπως CT και ακτινογραφίες. Οι χαμηλές δόσεις ακτινοβολίας, όπως η έκθεση από την ιατρική απεικόνιση, θεωρούνται ασφαλείς, καθώς προκαλούν μικρή βλάβη στο DNA και προφανώς ελάχιστες επιπτώσεις στη μακροπρόθεσμη υγεία. Μέχρι σήμερα, άλλα αποτελέσματα της έκθεσης σε χαμηλά επίπεδα ακτινοβολίας παρέμειναν κρυμμένα, πράγμα που σημαίνει ότι ήταν κατανοητός ο πραγματικός κίνδυνος που συνδέεται με τις χαμηλές δόσεις ακτινοβολίας.

Οι ερευνητές έχουν δείξει προηγουμένως ότι οι φυσιολογικοί μας ιστοί, όπως το δέρμα, είναι πεδία μάχης όπου τα μεταλλαγμένα κύτταρα ανταγωνίζονται για το διάστημα ενάντια στα υγιή κύτταρα. Όλοι έχουμε καρκινικά ικανά μεταλλαγμένα κύτταρα σε υγιείς ιστούς, συμπεριλαμβανομένων εκείνων με μεταλλάξεις p53, οι οποίες αυξάνονται σε αριθμό καθώς μεγαλώνουμε, αλλά πολύ λίγοι τελικά πηγαίνουν για να σχηματίσουν καρκίνο. Σε αυτή τη νέα μελέτη, οι ερευνητές δείχνουν ότι οι χαμηλές δόσεις ακτινοβολίας ζυγίζουν τις πιθανότητες υπέρ καρκινικών μεταλλαγμένων κυττάρων στον οισοφάγο. Οι ερευνητές του Ινστιτούτου Sanger και οι συνεργάτες τους έδωσαν σε ποντίκια μια δόση ακτινοβολίας 50 milligray, που ισοδυναμεί με τρεις ή τέσσερις CT ανιχνεύσεις. Ως αποτέλεσμα, τα μεταλλαγμένα κύτταρα ρ53 εξάπλωσαν και εξωθήθηκαν υγιή κύτταρα.

 

Πηγη:https://www.healthweb.gr

Σε μια νέα μελέτη, μια διεθνής επιστημονική ομάδα με επικεφαλής ερευνητές του Johns Hopkins Kimmel Cancer Center έδειξε ότι εργαστηριακός έλεγχος που χρησιμοποιεί εργαλεία τεχνητής νοημοσύνης έχει τη δυνατότητα να προσδιορίσει με μεγαλύτερη ακρίβεια ποια άτομα με παγκρεατικές κύστεις θα συνεχίσουν να αναπτύξουν καρκίνο παγκρέατος.

Η μελέτη, που ονομάστηκε CompCyst (για πλήρη ανάλυση κύστεων), ενσωματώνει μετρήσεις μοριακών και κλινικών δεικτών σε υγρό κύστεων του παγκρέατος και φαίνεται ότι βρίσκεται σε καλό δρόμο για να προσφέρει σημαντική βελτίωση σε σχέση με συμβατικές κλινικές και απεικονιστικές εξετάσεις, σύμφωνα με την ερευνητική ομάδα.

Χρησιμοποιώντας πληροφορίες από περισσότερους από 800 ασθενείς με παγκρεατικές κύστεις που υποβλήθηκαν σε χειρουργική επέμβαση στο νοσοκομείο Johns Hopkins και σε 15 άλλα ιατρικά κέντρα σε όλο τον κόσμο, οι ερευνητές λένε ότι η προσέγγιση CompCyst -πιο συχνά από τις συνήθεις τρέχουσες μεθόδους – προσδιορίζει σωστά ποιοι ασθενείς θα επωφεληθούν από χειρουργική επέμβαση και ποιοι όχι, και χρειάζονται περαιτέρω παρακολούθηση μόνο. Συγκεκριμένα, διαπίστωσαν ότι η χρήση του τεστ θα είχε απομακρύνει από τη χειρουργική επέμβαση περισσότερους από τους μισούς ασθενείς . Η σχετική εργασία δημοσιεύεται στο τελευταίο της επιστημονικής επιθεώρησης Science Translational Medicine .

“Η μελέτη μας δείχνει τον πιθανό ρόλο του CompCyst ως συμπλήρωμα των υφιστάμενων κλινικών και απεικονιστικών κριτηρίων κατά την αξιολόγηση των παγκρεατικών κύστεων”, λέει η Anne Marie Lennon, MBBCh., Ph.D., καθηγήτρια ιατρικής στο Johns Hopkins . «Θα μπορούσε να προσφέρει μεγαλύτερο βαθμό εμπιστοσύνης στους γιατρούς όταν συμβουλεύουν τους ασθενείς ότι δεν χρειάζονται παρακολούθηση και μπορούν να απαλλαγούν από την επιτήρηση».

“Αν και εξακολουθούμε να χρειαζόμαστε να επικυρώσουμε μελλοντικά αυτή την προσέγγιση, τα αποτελέσματά μας είναι συναρπαστικά επειδή τεκμηριώνουν ένα νέο και πιο αντικειμενικό τρόπο διαχείρισης πολλών ασθενών με αυτή την ασθένεια”, προσθέτει. Σχέδια βρίσκονται σε εξέλιξη για να ξεκινήσει μια μελλοντική μελέτη επικύρωσης κατά το επόμενο έτος.

Οι παγκρεατικές κύστεις είναι συνήθεις. Βρίσκονται στο 4% των ατόμων ηλικίας 60 ετών και 8% των ατόμων ηλικίας άνω των 70 ετών, σύμφωνα με άλλη δημοσιευμένη έρευνα. Αυτό σημαίνει ότι περίπου 800.000 άνθρωποι με κύστη παγκρέατος διαγιγνώσκονται κάθε χρόνο μόνο στις ΗΠΑ. Αντιθέτως, μόνο ένα μικρό ποσοστό των κύστεων εξελίσσεται σε καρκίνο. “Το δίλημμα που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς και οι ιατροί τους είναι η ικανότητα να διακρίνονται οι προκαρκινικές κύστεις από κύστεις που δεν θα προχωρήσουν σε καρκίνο”, λέει η Lennon.

 

Πηγη:https://www.healthweb.gr/

Ένα ελπιδοφόρο εμβόλιο που εξαλείφει έναν ιό που μοιάζει με τον HIV σε πιθήκους είναι πιο κοντά στη δοκιμή στον άνθρωπο, αφού μια νέα, εξασθενημένη εκδοχή του εμβολίου έχει αποδειχθεί ότι παρέχει παρόμοια προστασία με την αρχική του έκδοση.

Δύο επιστημονικά άρθρα που μόλις δημοσιεύθηκαν στην επιθεώρηση Science Translational Medicine περιγράφουν πως ένα εμβόλιο που χρησιμοποιεί εξασθενημένη/αποδυναμωμένη μορφή του κοινού κυτταρομεγαλοϊού CMV κατάφερε εξαλείψει τον ιό SIV, τον αντίστοιχο ιό με τον HIV στους πιθήκους, σε 59% των εμβολιασμένων μακάκων rhesus. Το αποτέλεσμα αυτό είναι παρόμοιο με προηγούμενα ευρήματα που αφορούν την αρχική, μη εξασθενημένη έκδοση του εμβολίου. Η ανοσία που δημιουργείται από το εξασθενημένο εμβόλιο ήταν επίσης μακράς διάρκειας, καθώς εννέα από 12 εμβολιασμένους πιθήκους μπορούσαν ακόμη να αντιμετωπίσουν τη μόλυνση με SIV τρία χρόνια αργότερα.

Η ύπαρξη εξασθενημένης έκδοσης του εμβολίου είναι το κλειδί για να είναι σε θέση να χρησιμοποιηθεί στον άνθρωπο. Κανένα εμβόλιο δεν χρησιμοποιεί μη εξασθενημένους ζωντανούς ιούς λόγω ανησυχιών για την ασφάλεια. Αν και ο άνθρωπος είναι συχνά μολυσμένος με CMV χωρίς κανένα πρόβλημα, ο ιός μπορεί να προκαλέσει σοβαρά προβλήματα σε άτομα με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα, όπως άτομα που έχουν υποστεί μεταμοσχεύσεις οργάνων. Είναι επίσης επικίνδυνο για τις έγκυες γυναίκες , καθώς μπορεί να προκαλέσει συγγενείς βλάβες όπως απώλεια ακοής και μικροκεφαλία στα μωρά.

“Αυτή η έρευνα, χρησιμοποιώντας ιό CMV σε μακάκους rhesus, παρέχει δυνητικά σημαντικές ιδέες για το σχεδιασμό ενός εμβολίου κατά του HIV στον άνθρωπο που θα βασίζεται στον κυτταρομεγαλοιό CMV”, δήλωσε ο Klaus Früh, Ph.D., συγγραφέας σε ένα από τα άρθρα. “Εξασθενήσαμε σημαντικά τον CMV και εξακολουθούμε να έχουμε τον ίδιο τύπο ανοσοαποκρίσεων όπως με την αρχική εκδοχή αυτού του εμβολίου”.

“Αυτές οι δημοσιεύσεις είναι σημαντικές επειδή ανακεφαλαιώνουν την προηγουμένως αναφερθείσα μοναδική αποτελεσματικότητα του εξασθενημένου φορέα CMV και συνεπώς δυνητικά ασφαλέστερου για κλινική χρήση “, δήλωσε ο Louis Picker, MD, συγγραφέας και στις δύο μελέτες. “Επιπλέον, οι περισσότεροι εμβολιασμένοι μακάκοι rhesus που προστατεύονται από το SIV μπορούν επίσης να προστατευθούν έναντι μιας δεύτερης πρόκλησης χρόνια μετά τον αρχικό εμβολιασμό. Αυτό είναι πολύ σημαντικό για ένα ανθρώπινο εμβόλιο HIV”. Οι Picker και Früh είναι καθηγητές στο Ινστιτούτο Θεραπείας Εμβολίων και Γονιδιακής Θεραπείας του Oregon Health & Science University (OHSU).

 

Πηγη:https://www.healthweb.gr