Η μετφορμίνη θα μπορούσε να συμβάλλει στην αντιμετώπιση του καρκίνου στον πνεύμονα [μελέτη]

Η νέα έρευνα έδειξε ότι η αντικαρκινική δράση της μετφορμίνης είναι ενεργή μόνο στο πλαίσιο της παχυσαρκίας.

H μετφορμίνη, σκεύασμα για τον διαβήτη, θα μπορούσε επίσης να καταπολεμά τον καρκίνο του πνεύμονα, αν πάσχουν και από αυτόν άνθρωποι με διαβήτη, έδειξε νεα έρευνα.

Η μετφορμίνη φαίνεται να συμβάλλει στην ενίσχυση του οφέλους των φαρμάκων ανοσοθεραπείας που χρησιμοποιούνται για τον καρκίνο του πνεύμονα, αναφέρει ερευνητική ομάδα με επικεφαλής τον Dr. Sai Yendamuri του Roswell Park Comprehensive Cancer Center.

Ο Yendamuri δήλωσε ότι η νέα έρευνα έδειξε ότι η αντικαρκινική δράση της μετφορμίνης είναι ενεργή μόνο στο πλαίσιο της παχυσαρκίας.

Παρατηρήθηκε μακρύτερο διάστημα χωρίς υποτροπή σε υπέρβαρους που έλαβαν μετφορμίνη και υποβλήθηκαν σε εγχείρηση.

Περιελήφθησαν 511 ασθενείς με καρκίνο πνεύμονα και Δείκτη Μάζας Σώματος  25 ή υψηλότερο και  232 ασθενείς με ΔΜΣ κάτω του 25.

Ολοι έπασχαν από μη μικροκυτταρικό καρκίνο πνεύμονα και είχαν υποβληθεί σε εγχείρηση αφαίρεσης του όγκου.

Δεύτερη ομάδα περιέλαβε 284 υπέρβαρους και 184 μη υπέρβαρους ασθενείς που έλαβαν αναστολείς σημείων ελέγχου.
Μελέτες σε ποντικούς, υπέδειξαν ότι η μετφορμίνη φαίνεται να μειώνει τη βλάβη που η παχυσαρκία προκαλεί στο ανοσοποιητικό σύστημα.

Αυτό θα μπορούσε να καθιστά τα φάρμακα ανοσοθεραπείας για τον καρκίνο πιο αποτελεσματικά αλλά μόνο για τους παχύσαρκους.

Η μελέτη δημοσιεύτηκε στο Journal of the National Cancer Institute.

 

Πηγές:
Journal of the National Cancer Institute.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Τι είναι ο Άτλαντας Ανθρωπίνων Κυττάρων – Τι σηματοδοτεί για το μέλλον της Ιατρικής

Μια σειρά ερευνών-ορόσημο για την κατανόηση του ανθρώπινου σώματος δημοσιεύθηκαν στα περιοδικά του ομίλου Nature, στο πλαίσιο της προσπάθειας ανάπτυξης του πρώτου Άτλαντα Ανθρώπινων Κυττάρων.

Σε μια συλλογή περισσότερων από 40 άρθρων παρουσιάζονται έρευνες για μια μεγάλη ποικιλία ιστών, τύπων κυττάρων και οργάνων, όπως ο εγκέφαλος, το ανοσοποιητικό σύστημα, το έντερο και το ενδομήτριο, επιτρέποντας την ακριβέστερη ταυτοποίηση κυτταρικών τύπων και την κατανόηση της κυτταρικής ετερογένειας σε διάφορα βιολογικά πλαίσια και ασθένειες.

Οι έρευνες αξιοποιούν νέα δεδομένα και εργαλεία, ορισμένα από τα οποία βασίζονται στην τεχνητή νοημοσύνη και τη μηχανική μάθηση, για να βοηθήσουν στην κατανόηση της ανθρώπινης υγείας σε κυτταρικό επίπεδο.

Μεταξύ άλλων στις δημοσιεύσεις παρουσιάζονται:

  • Ο τρόπος σχηματισμού του πλακούντα και του σκελετού
  • Οι αλλαγές κατά την ωρίμανση του εγκεφάλου
  • Οι αντιδράσεις των πνευμόνων στην Covid-19
  • Ο πληρέστερος μέχρι σήμερα κυτταρικός χάρτης του ανθρώπινου εντέρου και
  • Ο εντοπισμός ενός τύπου κυττάρων του εντέρου που μπορεί να εμπλέκεται στη φλεγμονή του εντέρου
  • Ο πρώτος άτλαντας του αναπτυσσόμενου ανθρώπινου θύμου αδένα, που εκπαιδεύει τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος για την προστασία από λοιμώξεις.

Το ανθρώπινο σώμα περιλαμβάνει περίπου 37,2 τρισεκατομμύρια κύτταρα και κάθε τύπος κυττάρου έχει μια μοναδική λειτουργία. Η κατανόηση της πολυπλοκότητας του ανθρώπινου σώματος σε κυτταρικό επίπεδο αποτελεί πρόκληση, αλλά είναι ζωτικής σημασίας για την πρόοδο της ιατρικής επιστήμης.

Sanger Institute – Human Cell Atlas – The developing liver

Τις έρευνες κάνει η κοινοπραξία «Human Cell Atlas» (HCA), που ιδρύθηκε το 2016 με στόχο τη δημιουργία ενός άτλαντα για κάθε τύπο κυττάρου στο ανθρώπινο σώμα. Αποτελείται από περισσότερους από 3.600 επιστήμονες σε 102 χώρες, οι οποίοι μέχρι σήμερα έχουν σκιαγραφήσει πάνω από 100 εκατομμύρια κύτταρα από περισσότερους από 10.000 ανθρώπους. Ανάμεσα στους βασικούς χρηματοδότες των ερευνών είναι η πρωτοβουλία του ιδρυτή του Facebook «Chan Zuckerberg Initiative».

Thehumansmallintestine.jpg
Τα κύτταρα σε τμήμα του λεπτού εντέρου

«Δημιουργώντας έναν ολοκληρωμένο χάρτη αναφοράς του υγιούς ανθρώπινου σώματος, ένα είδος Google Maps για την κυτταρική βιολογία, ο Άτλας Ανθρώπινων Κυττάρων καθιερώνει ένα σημείο αναφοράς για την ανίχνευση και την κατανόηση των αλλαγών που διέπουν την υγεία και την ασθένεια. Αυτό το νέο επίπεδο κατανόησης των συγκεκριμένων γονιδίων, μηχανισμών και τύπων κυττάρων εντός των ιστών θέτει τις βάσεις για ακριβέστερη διάγνωση, καινοτόμο ανακάλυψη φαρμάκων και προηγμένες προσεγγίσεις αναγεννητικής ιατρικής», σημειώνει η συμπρόεδρος και μεταξύ των ιδρυτών της κοινοπραξίας, καθηγήτρια στο Πανεπιστήμιο του Κέιμπριτζ, Σάρα Τάιχμαν.

Από το ΑΠΕ-ΜΠΕ

 

 

Πηγη: https://www.onmed.gr/

Καινοτόμος γενετική εξέταση ανιχνεύει σχεδόν οποιαδήποτε λοίμωξη

Η εξέταση mNGS διαβάζει όλα τα μόρια DNA και RNA που υπάρχουν στο δείγμα και ανιχνεύει αλληλουχίες ιών, βακτηρίων και άλλων παθογόνων.

Ήταν το 2014 όταν ένα μικρό αγόρι στυο Ουισκόνσιν εισήχθη σε κρίσιμη κατάσταση στην εντατική με κάποια λοίμωξη την οποία οι γιατροί αδυνατούσαν να διαγνώσουν. Με τον χρόνο να πιέζει, τη λύση έδωσε μέσα σε λίγες ώρες μια πρωτοποριακή γενετική εξέταση που έδειξε ότι επρόκειτο για λεπτοσπείρωση, μια βακτηριακή λοίμωξη που αντιμετωπίστηκε τελικά με αντιβιοτικά.

Έκτοτε, η μέθοδος εφαρμόζεται πειραματικά σε δείγματα ασθενών από όλες τις ΗΠΑ.

Η εξέταση είναι η πρώτη που διαγιγνώσκει σχεδόν οποιαδήποτε λοίμωξη, είτε προέρχεται από βακτήρια, από ιούς, από παράσιτα ή μύκητες, αναφέρουν οι δημιουργοί της στο Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια στο Σαν Φρανσίσκο.

Σε αντίθεση με άλλες γενετικές εξετάσεις που έχουν αναπτυχθεί για την ανίχνευση συγκεκριμένων παθογόνων, το mNGS εξετάζει όλα τα μόρια DNA και RNA που υπάρχουν στο δείγμα –γι’ αυτό και ονομάζεται «μεταγονιδιωματική». Οι αλληλουχίες που προκύπτουν τροφοδοτούνται σε έναν αλγόριθμο που ξεχωρίζει τις ανθρώπινες από αυτές που προέρχονται από άλλους οργανισμούς.

«Αντικαθιστώντας πολλαπλές εξετάσεις με ένα μεμονωμένο τεστ, καταργούμε τη χρονοβόρα διαδικασία των υποθέσεων στη διάγνωση και αντιμετώπιση των λοιμώξεων» σχολίασε ο Τσαρλς Τσιού, τελευταίος συγγραφέας της δημοσίευσης.

Το τεστ αναπτύχθηκε αρχικά για τη διάγνωση λοιμώξεων στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό, μέσα στο οποίο κολυμπούν οι εγκέφαλος και η σπονδυλική στήλη. Η νέα εξέταση ταυτοποιεί το παθογόνο στο 86% των περιπτώσεων και απαιτεί μόνο δύο μέρες δουλειάς στο εργαστήριο, ενώ οι συμβατικές τεχνικές χρειάζονται έως και μία εβδομάδα.

«To τεστ mNGS λειτουργεί καλύτερα από οποιαδήποτε άλλη κατηγορία εξετάσεω για τις νευρολογικές λοιμώξεις» δήλωσε ο Τσιού.

Σε ξεχωριστή μελέτη της ομάδας του που δημοσιεύεται στo Nature Communiations, η εξέταση mNGS αποδείχθηκε ικανή να ανιχνεύει παθογόνους παράγοντες και σε δείγματα του αναπνευστικού συστήματος.

Τα αποτελέσματα ήταν τόσο ενθαρρυντικά ώστε η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων εξετάζει την έγκριση του τεστ με τις ταχείες διαδικασίες που προβλέπονται για «καινοτόμες» μεθόδους.

 

 

Πηγη: https://www.in.gr/

Μελέτη συνδέει τη λοίμωξη COVID-19 με ύφεση καρκινικών όγκων

Τα ευρήματα, που βασίστηκαν σε έρευνες σε ανθρώπινο ιστό και πειραματόζωα εξηγούν προηγούμενες παρατηρήσεις μειωμένου μεγέθους όγκων και ύφεσης ορισμένων καρκίνων μετά από λοίμωξη COVID-19.

Ερευνητές ανακάλυψαν σχέση μεταξύ σοβαρών λοιμώξεων COVID-19 και ύφεσης των καρκινικών όγκων πιθανόν ανοίγοντας νέους δρόμους για τη θεραπεία του καρκίνου.

Μελέτη του Northwestern Medicine Canning Thoracic Institute, έδειξε ότι RNA του ιου SARS-CoV-2 ενδεχομένως μπορεί να ‘’προκαλέσει’’ την ανάπτυξη κυττάρων ανοσοποιητικού με αντικακρινικές ιδιότητες.

Αυτά τα κύτταρα με τις αντικαρκινικές ιδιότητες (I-NCM) θα μπορούσαν δυνητικά να χρησιμοποιηθούν σε θεραπείες για τον καρκίνο- ιδιαίτερα σε ασθενείς με επιθετικό ή προχωρημένο καρκίνο όταν συμβατικές μέθοδοι δεν έχουν αποτέλεσμα.

Τα ευρήματα, που βασίστηκαν σε έρευνες σε ανθρώπινο ιστό και πειραματόζωα εξηγούν προηγούμενες παρατηρήσεις μειωμένου μεγέθους όγκων και ύφεσης ορισμένων καρκίνων μετά από λοίμωξη COVID-19.

Οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι τα ίδια κύτταρα που ενεργοποιούνται από τη σοβαρή λοίμωξη COVID-19 θα μπορούσαν να προκληθούν με φάρμακο κατά του καρκίνου και παρατήρησαν, στην έρευνα, αντίδραση με το μελάνωμα, τον καρκίνο πνεύμονα, μαστού κα παχέος εντέρου.

Τα I-NCM είναι κύτταρα ανοσοποιητικού που ‘’περιπολούν’’ το κυκλοφορικό για τον εντοπισμό απειλών όπως λοιμώξεις αλλά δεν έχουν υποδοχείς για να εισχωρήσουν σε περιοχές του όγκου.

Αντίθετα, τα I-NCM που δημιουργήθηκαν στη σοβαρή COVID-19 διατηρούν μοναδικό υποδοχέα, τον CCR2, που τους επιτρέπει να ταξιδεύουν πέρα από αγγεία και να επηρεάζουν το περιβάλλον του όγκου.

Όταν βρεθούν εκεί απελευθερώνουν χημικές ουσίες για την επιλογή των κυττάρων-δολοφόνων. Αυτά στη συνέχεια συνωστίζονται στον όγκο και επιτίθενται απευθείας στα καρκινικά κύτταρα συμβάλλοντας στη συρρίκνωσή του.

Aν και υποσχόμενα, τα ευρήματα είναι ακόμα στα αρχικά στάδια και χρειάζονται περαιτέρω επικύρωση μέσω κλινικών δοκιμών για να διαπιστωθεί αν μπορούν να χρησιμοποιηθούν στην αγωγή κατά του καρκίνου με ασφάλεια και αποτελεσματικότητα.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

‘Eμφραγμα: Η κατάλυση επιλογή πρώτης γραμμής στην κοιλιακή ταχυκαρδία [μελέτη]

Τι δείχνει έρευνα που παρουσιάστηκε το Σάββατο στο συνέδριο της American Heart Association.

Nέα έρευνα έδειξε ότι μια επέμβαση που αποτελεί το Plan B σε περιπτώσεις που ασθενείς έχουν επεισόδια ταχυπαλμίας μετά από έμφραγμα θα πρέπει ενδεχομένως να είναι επιλογή πρώτης γραμμής.

Η κατάλυση είναι ελάχιστα επεμβατική μέθοδος για την αντιμετώπιση ηλεκτρικών βραχυκυκλωμάτων της καρδιάς που προκαλούνται από έμφραγμα.

Αυτά τα επεισόδια –κοιλιακή ταχυκαρδία– είναι η πιο συχνή αιτία αιφνίδιου καρδιακού θανάτου.

Σήμερα, η κατάλυση ‘’κρατιέται’’ για ασθενείς των οποίων η κοιλιακή ταχυκαρδία δεν βελτιώνεται με φάρμακα, αλλά έρευνα που παρουσιάστηκε το Σάββατο στο συνέδριο της American Heart Association και δημοσιεύτηκε στο New England Journal of Medicine υποδεικνύει ότι ενδεχομένως μπορεί να είναι καλύτερη επιλογή πρώτης γραμμής

Ο ερευνητής σημειώνει ότι ‘’για ανθρώπους που επέζησαν από έμφραγμα και εμφανίζουν κοιλιακή ταχυκαρδία, τα ευρήματα έδειξαν ότι η κατάλυση με καθετήρα, για την αντιμετώπιση του ουλώδους ιστού της καρδιάς που προκαλεί την αρρυθμία, παρά η συνταγογράφηση  αντιαρρυθμικών φαρμάκων που μπορούν να επηρεάσουν και άλλα όργανα, δίνει καλύτερο γενικό αποτέλεσμα”.

Ο Dr. John Sapp, του Dalhousie University στο Χάλιφαξ, δήλωσε ότι τα αποτελέσματα μπορεί ενδεχομένως να αλλάξουν το πώς αντιμετωπίζονται επιζώντες από έμφραγμα, με κοιλιακή ταχυκαρδία.

Ορισμένοι ασθενείς αντιμετωπίζονται με εμφυτεύσιμο απινιδωτή ο οποίος, ενώ μπορεί ενδεχομένως να σώζει ζωές δεν εμποδίζει τις κοιλιακές ταχυκαρδίες και αντιαρρυθμικά φάρμακα μπορεί ενδεχομένως να επιδεινώσουν  την κατάσταση ή να βλάπτουν άλλα όργανα είπε ο Sapp.

Οταν τα φάρμακα αποτυγχάνουν να βοηθούν, η κατάλυση είναι ήδη η αντιμετώπιση στην οποία πρέπει να καταφύγουν.

Χρησιμοποιεί ρεύμα ραδιοσυχνοτήτων για την καταστροφή του μη φυσιολογικού ιστού που προκαλεί κοιλιακή ταχυκαρδία

ενώ αφήνει άθικτη την υπόλοιπη καρδιά. Προηγουμένως γνωρίζαμε, δήλωσε ο ερευνητής, ότι όταν ένα φάρμακο δεν εμποδίζει επεισόδια κοιλιακής ταχυκαρδίας, η κατάλυση οδηγεί σε καλύτερα αποτελέσματα έναντι της αύξησης των φαρμάκων.

Τώρα, ξέρουμε ότι η κατάλυση είναι λογική επιλογή για αγωγή πρώτης γραμμής, πρόσθεσε.

Οι ερευνητές παρακολούθησαν 416 ασθενείς σε 3 χώρες. Ολοι είχαν αναφέρει επαναλαμβανόμενα επεισόδια κοιλιακής ταχυκαρδίας και είχαν εμφυτεύσιμους απινιδωτές. Σε μία ομάδα συνταγογραφήθηκε αντιαρρυθμιστικό φάρμακο και η άλλη υποβλήθηκε σε κατάλυση.

Παρακολουθήθηκαν για 4,3 χρόνια κατά μέσον όρο.

Οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι ασθενείς που υποβλήθηκαν σε κατάλυση ήταν κατά 25% λιγότερο πιθανό να πεθάνουν ή να έχουν επεισόδιο κοιλιακής ταχυκαρδίας που να χρειαστεί απινίδωση.

Σε αυτά περιλαμβάνονταν η ύπαρξη 3 τουλάχιστον επεισοδίων σε μια ημέρα και όσοι δεν διαγνώστηκαν από τη συσκευή και χρειάστηκαν περίθαλψη σε νοσοκομείο.

Η μελέτη ήταν πολύ μικρή για να δείξει στατιστικά σημαντικό αποτέλεσμα σε κάθε σημαντική παράμετρο είπε ο Sapp, αλλά ασθενείς που υποβλήθηκαν στην κατάλυση χρειάστηκαν λιγότερες απινιδώσεις για κοιλιακή ταχυκαρδία, είχαν λιγότερα επεισόδια 3 ή περισσότερων τέτοιων επεισοδίων την ημέρα και λιγότερα επεισόδια που διέφευγαν του απινιδωτή.

Επι του παρόντος η κατάλυση συχνά ‘’κρατείται’’ ως θεραπεία τελευταίας καταφυγής, όταν αντιαρρυθμικά φάρμακα αποτυγχάνουν ή δεν είναι ανεκτά. Τώρα μάθαμε, είπε ο ερευνητής, ότι αποτελεί εύλογη επιλογή για θεραπεία πρώτης γραμμής.

Η μελέτη δεν καθόρισε ποιοι ασθενείς και χαρακτηριστικά θα μπορούσαν να ωφεληθούν περισσότερο από τη μια η την άλλη αγωγή.

Τα αποτελέσματα δεν αφορούν ασθενείς των οποίων η ουλή στην καρδιά προκαλείται από κάτι άλλο εκτός μιας αποφραγμένης αρτηρίας.

Παρατηρήθηκε επίσης ότι παρά αυτές τις αγωγές, το ποσοστό επεισοδίων κοιλιακής ταχυκαρδίας παρέμενε σχετικά υψηλό.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Η επιστήμονας που θεράπευσε τον καρκίνο της με ιούς που καλλιέργησε στο εργαστήριο – Μια μοναδική περίπτωση

Πόσο μακριά μπορεί να φτάσει κάποιος για την ίαση του καρκίνου, ειδικά όταν είναι και ο ίδιος επιστήμονας, επομένως και γνώστης των επιστημονικών μεθόδων που ενδεχομένως λειτουργήσουν; Η ιολόγος Beata Halassy ναι μεν θεραπεύθηκε, δίχασε όμως την ερευνητική κοινότητα με τους επιστήμονες να προειδοποιούν ότι αυτό που έκανε δεν αποτελεί παράδειγμα προς μίμηση

 

Μια ένεση στον όγκο με ιούς που αναπτύχθηκαν στο εργαστήριο δεν ήταν και τόσο περίπλοκη διαδικασία για την ιολόγο Δρ. Beata Halassy, η οποία κατάφερε έτσι να καταπολεμήσει την υποτροπή του καρκίνου του μαστού, εγείροντας όμως σημαντικά ηθικά διλλήματα.

Η Δρ. Beata Halassy, ιολόγος στο Πανεπιστήμιο του Ζάγκρεμπ στην Κροατία, ανακάλυψε το 2020, σε ηλικία 49 ετών, ότι ο καρκίνος του μαστού είχε επανεμφανιστεί στην περιοχή της προηγούμενης μαστεκτομής. Καθώς επρόκειτο για την δεύτερη υποτροπή από τότε που είχε αφαιρεθεί ο αριστερός μαστός, δεν επιθυμούσε να προχωρήσει σε έναν ακόμη κύκλο χημειοθεραπείας. Μελετώντας στη συνέχεια τη βιβλιογραφία, αποφάσισε να πάρει την κατάσταση στα χέρια της εφαρμόζοντας στον ίδιο της τον εαυτό μια πειραματική θεραπεία.

Στην μελέτη της περίπτωσής της, που δημοσιεύθηκε στο Vaccines, περιγράφεται πώς η ερευνήτρια διαχειρίστηκε με δική της πρωτοβουλία μια θεραπεία που ονομάζεται ογκολυτική ιοθεραπεία (OVT) για να βοηθήσει στην ίαση του δικού της καρκίνου σταδίου 3. Πλέον, είναι απαλλαγμένη από τον καρκίνο εδώ και τέσσερα χρόνια. Αυτή της η επιλογή, ωστόσο, για αυτοθεραπεία την θέτει ανάμεσα στους επιστήμονες που έχουν στιγματιστεί για αυτή την αμφίβολη πρακτική.

Ο αναδυόμενος τομέας της ογκολυτικής ιοθεραπείας αξιοποιεί τους ιούς, προκειμένου να επιτεθεί στα καρκινικά κύτταρα και να προκαλέσει το ανοσοποιητικό σύστημα να τα καταπολεμήσει. Οι περισσότερες κλινικές δοκιμές έχουν διεξαχθή μέχρι στιγμής σε μεταστατικό καρκίνο, αλλά τα τελευταία χρόνια κατευθύνονται προς ασθένειες σε προηγούμενα στάδια. Μια θεραπεία με την ονομασία T-VEC, έχει εγκριθεί στις Ηνωμένες Πολιτείες για τη θεραπεία του μεταστατικού μελανώματος, αλλά δεν υπάρχουν ακόμη παράγοντες της ογκολυτικής ιοθεραπείας που να έχουν εγκριθεί για τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού σε οποιοδήποτε στάδιο, οπουδήποτε στον κόσμο.

Αν και η Δρ. Halassy τονίζει ότι δεν ειδικεύεται στην ογκολυτική ιοθεραπεία, η εμπειρία της στην καλλιέργεια και τον καθαρισμό ιών στο εργαστήριο της έδωσε την αυτοπεποίθηση να δοκιμάσει τη θεραπεία. Ειδικότερα, επέλεξε να στοχεύσει τον όγκο της με δύο διαφορετικούς ιούς διαδοχικά – έναν ιό ιλαράς και στη συνέχεια έναν ιό φυσαλιδώδους στοματίτιδας (VSV). Και τα δύο παθογόνα είναι γνωστό ότι μολύνουν τον τύπο κυττάρου από τον οποίο προήλθε ο όγκος της και έχουν ήδη χρησιμοποιηθεί σε κλινικές δοκιμές της ογκολυτικής ιοθεραπείας. Η Δρ Halassy είχε προηγούμενη εμπειρία εργασίας και με τους δύο ιούς και αμφότεροι έχουν καλό ιστορικό ασφάλειας: το στέλεχος της ιλαράς χρησιμοποιείται ευρέως στα παιδικά εμβόλια και το στέλεχος του VSV προκαλεί, στη χειρότερη περίπτωση, ήπια συμπτώματα που μοιάζουν με γρίπη.

Σε διάστημα δύο μηνών, ένας συνάδελφός της χορήγησε μια σειρά θεραπειών με ερευνητικό υλικό που είχε παρασκευάσει πρόσφατα η Δρ. Halassy, το οποίο εγχύθηκε απευθείας στον όγκο της. Οι ογκολόγοι συμφώνησαν να την παρακολουθούν κατά τη διάρκεια της αυτοθεραπείας, ώστε να είναι σε θέση να στραφεί στη συμβατική χημειοθεραπεία, εάν τα πράγματα δεν πήγαιναν καλά.

Τα θετικά αποτελέσματα και τα ηθικά διλλήματα

Η θεραπευτική προσέγγιση στέφθηκε με επιτυχία: χωρίς σοβαρές παρενέργειες, ο όγκος συρρικνώθηκε σημαντικά και έγινε πιο μαλακός, ενώ αποκολλήθηκε από τον θωρακικό μυ και το δέρμα στα οποία είχε εισβάλει, καθιστώντας εύκολη τη χειρουργική αφαίρεσή του. Μια περαιτέρω ανάλυση μετά την αφαίρεση έδειξε ότι η θεραπεία είχε επιτελέσει το σκοπό της, οδηγώντας το ανοσοποιητικό σύστημα να ενεργοποιήσει τα λεμφοκύτταρα και να επιτεθούν τόσο στους ιούς όσο και στα κύτταρα του όγκου. Μετά την επέμβαση, έλαβε θεραπεία ενός έτους με το αντικαρκινικό φάρμακο τραστουζουμάμπη.

Παρότι η Δρ. Halassy αισθάνθηκε ευθύνη της να δημοσιεύσει τα ευρήματά της, έλαβε περισσότερες από δώδεκα απορρίψεις από επιστημονικά περιοδικά – κυρίως, όπως αναφέρει, λόγω του αυτοπειραματισμού. Σύμφωνα με τον Δρα Jacob Sherkow, ερευνητή νομικής και ιατρικής στο Πανεπιστήμιο του Ιλινόις Urbana-Champaign, ο μεγαλύτερος κίνδυνος βρίσκεται στον ενδεχόμενο πειραματισμό των ασθενών με καρκίνο με μη συμβατικές θεραπείες, καθώς είναι και πιο ευάλωτοι. Ωστόσο, σημειώνει, είναι επίσης σημαντικό να διασφαλιστεί ότι η γνώση που προέρχεται από τον αυτοπειραματισμό δεν θα χαθεί. Το έγγραφο τονίζει, παρόλα αυτά, ότι η αυτοθεραπεία με ιούς που καταπολεμούν τον καρκίνο «δεν πρέπει να είναι η πρώτη προσέγγιση» σε περίπτωση διάγνωσης καρκίνου.

Τελικά, η Δρ. Halassy δε μετανιώνει για την αυτοθεραπεία ή για την επίμονη επιδίωξή της να δημοσιεύσει τα αποτελέσματα της μελέτης. Πιστεύει ότι είναι απίθανο κάποιος να προσπαθήσει να την αντιγράψει, επειδή η θεραπεία απαιτεί μεγάλη επιστημονική γνώση και την αντίστοιχη δεξιότητα.

 

 

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr

Πρόγραμμα Μεταπτυχιακών Σπουδών “Ιατρική του Ύπνου”

Αξιότιμοι συνάδελφοι,

 

Θα θέλαμε να σας ενημερώσουμε για την πρόσκληση εκδήλωσης ενδιαφέροντος για συμμετοχή νέων μεταπτυχιακών φοιτητών στο Πρόγραμμα Μεταπτυχιακών Σπουδών «Ιατρική του ύπνου» του Τμήματος Ιατρικής του Δημοκρίτειου Πανεπιστημίου Θράκης .

 

Πρόσκληση εκδήλωσης ενδιαφέροντος ΠΜΣ Ιατρική του Ύπνου

ΑΙΤΗΣΗ 2024-2025

 

Παραμένουμε στη διάθεση σας για οποιαδήποτε περαιτέρω πληροφορία χρειασθείτε.

 

Με εκτίμηση,

Ο Διευθυντής του Π.Μ.Σ.

Πασχάλης Στειρόπουλος

Καθηγητής Πνευμονολογίας ΔΠΘ

 

Paschalis Steiropoulos, MD, PhD 

Professor of Pulmonology

Head of the Department of Respiratory Medicine

Medical School, Democritus University of Thrace

University General Hospital

Dragana 68100 Alexandroupolis, Greece

Tel: +30 2551030377

Νέες ελπίδες για θεραπεία του καρκίνου: Ανακαλύφθηκε πρωτεΐνη που εμποδίζει το ανοσοποιητικό να καταστρέψει τους όγκους

Για πρώτη φορά, ερευνητές στο Πανεπιστήμιο του Τελ Αβίβ υποστηρίζουν ότι εντόπισαν μια πρωτεΐνη που εμποδίζει το ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος να επιτεθεί σε όγκους. Η ανακάλυψη θα μπορούσε να οδηγήσει σε νέα θεραπεία του καρκίνου, ακόμη και τύπων που είναι ανθεκτικοί στην ανοσοθεραπεία, σύμφωνα με τη μελέτη που δημοσιεύθηκε πρόσφατα στο Nature Communications.

Από τη θεραπεία της ψωρίασης στη θεραπεία του καρκίνου

Η σημαντική ανακάλυψη έγινε κατά σύμπτωση. Ως βιολόγος καρκίνου, ο Δρ. Levy συνήθως μελετά τον καρκίνο και τις επιπτώσεις της υπεριώδους ακτινοβολίας -ή του ηλιακού φωτός- στο δέρμα.

Σε ένα υγιές ανοσοποιητικό σύστημα, εξήγησε ο ίδιος στους Times of Israel, το σώμα γνωρίζει πότε υπάρχει ιός μέσα του και εργάζεται αποτελεσματικά για να τον αντιμετωπίσει. Αλλά σε μια αυτοάνοση δερματοπάθεια όπως η ψωρίαση, το ανοσοποιητικό σύστημα βλέπει τα κύτταρα του δέρματος ως επιβλαβή και πυροδοτεί μια απόκριση εναντίον τους.

Οι γιατροί χρησιμοποιούν θεραπεία με υπεριώδες φως, γνωστή ως φωτοθεραπεία, για να βοηθήσουν στη θεραπεία της ψωρίασης «βάζοντας φρένο» στο ανοσοποιητικό σύστημα έτσι ώστε να σταματήσει να λειτουργεί υπερβολικά. Ο Δρ. Levy και οι συνεργάτες του έκαναν τη σύνδεση μεταξύ της φωτοθεραπείας και του καρκίνου.

«Η φωτοθεραπεία μειώνει την υπερενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος. Τα καρκινικά κύτταρα αναστέλλουν επίσης το ανοσοποιητικό σύστημα, έτσι δεν λειτουργεί σωστά, με αποτέλεσμα να υπολειτουργεί», εξηγεί ο Δρ. Levy.

Το φως του ήλιου είναι πολύ διαφορετικό από τον καρκίνο, ωστόσο και τα δύο έχουν σαφή επίδραση στη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος. «Ας πούμε ότι ξέρετε ότι το τρέξιμο και το διάβασμα σας κουράζουν. Αυτές είναι δύο πολύ διαφορετικές δραστηριότητες, αλλά και οι δύο σας κουράζουν. Ποιοι είναι οι δείκτες που μοιράζονται;», αναφέρει εξηγώντας ο επιστήμονας.

Στο κυνήγι μιας πρωτεΐνης

Το 2020, η ερευνητική ομάδα ένωσε τις δυνάμεις της για να προχωρήσει στην έρευνα. «Μετά την αρχική ανακάλυψη, θέλαμε να πάμε βαθύτερα στον τομέα της ανοσολογίας, οπότε ξεκινήσαμε όλοι μαζί να ερευνούμε», ανέφερε ο Δρ. Levy. Για να κατανοήσει τη διαδικασία του πώς ένα κύτταρο του ανοσοποιητικού μπορεί να καταπολεμήσει ένα καρκινικό, ο ειδικός πρότεινε να το σκεφτούμε σαν μια ταινία του Χόλιγουντ.

«Μπορείτε να φανταστείτε ότι το ανοσοποιητικό κύτταρο έρχεται, έτοιμο να σκοτώσει το καρκινικό. Αλλά ένα κύτταρο όγκου σταματά το κύτταρο του ανοσοποιητικού, απλά στέκεται εκεί χωρίς την ικανότητα να σκοτώνει. Την ίδια στιγμή, τα καρκινικά κύτταρα συνεχίζουν να μεγαλώνουν», περιγράφει.

Στο πρώτο μέρος του πειράματός τους, οι επιστήμονες παρατήρησαν την επίδραση της έκθεσης στην υπεριώδη ακτινοβολία σε διάφορες πρωτεΐνες. Η ομάδα ανακάλυψε μια σημαντική αύξηση σε μια συγκεκριμένη πρωτεΐνη, τη Ly6a. Λίγα ήταν γνωστά για τον ρόλο αυτής της πρωτεΐνης στην ικανότητα του ανοσοποιητικού συστήματος να αναγνωρίζει και να καταπολεμά τα καρκινικά κύτταρα.

Έτσι, μετά την έκθεση του δέρματος στην υπεριώδη ακτινοβολία, τα κύτταρα του ανοσοποιητικού που ονομάζονται Τ κύτταρα -το κλειδί για την καταπολέμηση του καρκίνου- άρχισαν να παράγουν υψηλά επίπεδα της πρωτεΐνης Ly6a. «Η πρωτεΐνη έλεγε στα κύτταρα του ανοσοποιητικού να επιβραδύνουν», εξήγησε ο επιστήμονας.

Ο ρόλος της πρωτεΐνης ήταν θετικός όταν επρόκειτο για ένα αυτοάνοσο νόσημα. Αλλά με τον καρκίνο, η πρωτεΐνη έπαιξε αρνητικό ρόλο. Η ομάδα υποψιάστηκε ότι η Ly6a μπορεί να στέλνει σήματα στα Τ κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος για να σταματήσουν να επιτίθεται σε όγκους.

Έλεγχος της υπόθεσης

Για να ελέγξουν εάν η πρωτεΐνη Ly6a μπορεί να είναι η αιτία της επιβράδυνσης του ανοσοποιητικού συστήματος, οι επιστήμονες την αντιμετώπισαν με ένα αντίσωμα. «Χωρίς την παρουσία της, τα φρένα ελευθερώθηκαν. Το ανοσοποιητικό σύστημα ήταν ελεύθερο να επιτεθεί στα καρκινικά κύτταρα», σημείωσε ο Δρ. Levy. Οι όγκοι μειώθηκαν σημαντικά. Επιπλέον, ακόμη και οι καρκίνοι που συνήθως δεν ανταποκρίνονταν στη θεραπεία άρχισαν να συρρικνώνονται.

Ελπίδα για θεραπεία του καρκίνου

Οι ερευνητές ανακάλυψαν μια αύξηση της πρωτεΐνης Ly6a στον καρκίνο του δέρματος (μελάνωμα) και στον καρκίνο του παχέος εντέρου και έχουν λόγους να υποψιάζονται ότι υπάρχει και σε άλλους καρκίνους. Ωστόσο, το γονίδιο Ly6a βρέθηκε μόνο σε ποντίκια. Δεν υπάρχει στους ανθρώπους, αλλά μπορεί να υπάρχει ένα άλλο γονίδιο που πλησιάζει και θα μπορούσαν να χρησιμοποιήσουν οι επιστήμονες.

Οι επιστήμονες άρχισαν να εργάζονται στα ανθρώπινα γονίδια πριν από δύο χρόνια, ελπίζοντας να εξελίξουν τα ευρήματά τους σε ένα φάρμακο που θα μπορούσε να γίνει μια νέα θεραπεία για τον καρκίνο στους ανθρώπους. «Η διαδικασία μπορεί να διαρκέσει άλλα πέντε έως 10 χρόνια, αλλά έχουμε μεγάλο κίνητρο να βρούμε τη λύση. Έχουμε κάποιες ενδείξεις και αυτό φέρνει ελπίδα», κατέληξε ο Δρ.  Levy.

 

 

Πηγη: https://www.oloygeia.gr/

Στίβεν Πετράτος: Ο επιστήμονας που εφηύρε φάρμακο για την πολλαπλή σκλήρυνση θα το δοκιμάσει σε Έλληνες ασθενείς

Το νέο φάρμακο, για το οποίο αναμένεται να ξεκινήσουν κλινικές δοκιμές σε ασθενείς, με επίκεντρο την Ελλάδα, δείχνει δυναμική στην προστασία του εγκεφάλου έναντι φλεγμονωδών βλαβών

Στην Ελλάδα για την οργάνωση κλινικών μελετών σε 10 νοσοκομεία ενός νέου καινοτόμου – συμπληρωματικού στα υπάρχοντα φάρμακα – σκευάσματος κατά της πολλαπλής σκλήρυνσης (σκλήρυνσης κατά πλάκας), θα βρίσκεται για την επόμενη εβδομάδα ο νευροεπιστήμονας και εφευρέτης του φαρμάκου, Στίβεν Πετράτος.

Γεννημένος στην Ελλάδα και μεγαλωμένος στην Αυστραλία έχει αφιερώσει την ερευνητική του δραστηριότητα στην πολλαπλή σκλήρυνση. Έχοντας ιδιαίτερη ευαισθησία στη συγκεκριμένη νόσο, καθώς ο παππούς του απεβίωσε μετά από μάχη με αυτήν, εδώ και 12 χρόνια μελετά ένα συγκεκριμένο μόριο στο εργαστήριο του Τμήματος Νευροεπιστημών του Πανεπιστημίου Monash στη Μελβούρνη, στο οποίο είναι επικεφαλής.

«Ξεκινήσαμε ερευνώντας φάρμακα του εργαστηρίου και πιο συγκεκριμένα βλαστοκύτταρα. Αντιληφθήκαμε ότι το συγκεκριμένο φάρμακο μπορεί να δράσει σε δύο επίπεδα: Το πρώτο είναι ότι οδηγεί στην ανάπτυξη περισσότερων κυττάρων που παράγουν μυελίνη και το δεύτερο είναι ότι οδηγεί στην παραγωγή περισσότερης μυελίνης», αναφέρει o κ. Πετράτος στο ygeiamou.gr.

Η νέα θεραπεία Diaprotectome™, όπως λέγεται, είναι ένα φάρμακο που βοηθά στον μεταβολισμό των κυττάρων μέσα στον ανθρώπινο εγκέφαλο. «Όταν υπάρχει φλεγμονή, όπως συμβαίνει στη σκλήρυνση κατά πλάκας, τα κύτταρα έχουν προβλήματα και πεθαίνουν. Το φάρμακο διακόπτει τη διαδικασία του «θανάτου» τους», εξηγεί με απλό τρόπο ο επιστήμονας.
Οι σχετικές προκλινικές δοκιμές της πρώτης φάσης σε πειραματόζωα έδειξαν ότι μέσα σε 30 ημέρες τα τρωκτικά ανέκτησαν κινητικές λειτουργίες που είχαν προηγουμένως χαθεί λόγω της φλεγμονής του κεντρικού νευρικού συστήματος παρόμοιας με την πολλαπλή σκλήρυνση, αποκαθιστώντας έτσι τη φυσιολογική λειτουργία του νευρικού συστήματος.

Η Ελλάδα στο επίκεντρο των κλινικών μελετών

Οι κλινικές μελέτες σε ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας αναμένεται να ξεκινήσουν το επόμενο διάστημα και μάλιστα από τη χώρα μας. Αυτός είναι και ο λόγος επίσκεψης του ελληνικής καταγωγής νευροεπιστήμονα στην Ελλάδα αυτές τις ημέρες. Οι μελέτες «Odyssey» είναι μια πανεθνική προσπάθεια που θα συμπεριλάβει δέκα πανεπιστημιακές και στρατιωτικές νοσοκομειακές κλινικές σε όλη την επικράτεια, από την Κρήτη έως την Αλεξανδρούπολη. Η προσπάθεια αυτή συντονίζεται από τον Καθηγητή, Νίκο Γρηγοριάδη του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης που είναι επικεφαλής του Εθνικού Κέντρου Αριστείας για την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας. Σε αυτή τη φάση ο κ. Πετράτος με τον κ. Γρηγοριάδη και άλλους ειδικούς βρίσκονται στη διαδικασία δημιουργίας των σχετικών πρωτοκόλλων που είναι προαπαιτούμενα πριν ξεκινήσουν οι μελέτες.

«Θέλω να βοηθήσω την Ελλάδα», επαναλάμβανε συχνά ο κ. Πετράτος κατά τη διάρκεια της συνέντευξής του στο ygeiamou.gr. Αυτός είναι και ο λόγος που η χώρα μας μπαίνει στο επίκεντρο των κλινικών δοκιμών του καινοτόμου σκευάσματος, ενώ ο επιστήμονας μπορούσε να επιλέξει άλλες ευρωπαϊκές χώρες. Αντ’ αυτού προτίμησε να αποδείξει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου του στη γενέτειρά του και ταυτόχρονα να βοηθήσει τους Έλληνες ασθενείς.

Η πολλαπλή σκλήρυνση εκτιμάται ότι επηρεάζει πάνω από 23.000 άτομα στη χώρα μας, με τους αριθμούς να αυξάνονται ετησίως, ιδιαίτερα μεταξύ εφήβων και γυναικών. Τι φταίει για την ανοδική τάση; Τρεις είναι οι σημαντικοί παράγοντες, σύμφωνα με τον επιστήμονα: Επεξεργασμένα τρόφιμα, έλλειψη βιταμίνης D και στρες.

Στόχος των κλινικών δοκιμών Odyssey είναι η ένταξη έως και 500 ασθενών σε εξελιγμένο στάδιο της πάθησης, ώστε να αξιολογηθεί η αποτελεσματικότητα της νέας ερευνητικής θεραπείας, με σκοπό την προσπάθεια επιδιόρθωσης των συμπτωμάτων της πολλαπλής σκλήρυνσης. Παράλληλα, αναμένεται να ξεκινήσουν κλινικές μελέτες και στη Μελβούρνη, σε 200 ασθενείς.

 

 

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Επίσκεψη στα Επείγοντα συχνός προπομπός διάγνωσης καρκίνου [μελέτη]

Η μελέτη έδειξε ότι πολλές από τις επισκέψεις στα Επείγοντα προκλήθηκαν από συμπτώματα που συνδέονταν με τον καρκίνο.

 

Καναδοί ερευνητές ανακάλυψαν ότι περίπου 1 στους 3 ανθρώπους με νεοδιαγνωσθέντα καρκίνο είχαν τουλάχιστον μια επίσκεψη στο τμήμα Επειγόντων περιστατικών κατά τη διάρκεια 3 μηνών πριν τη διάγνωση.

Η Dr. Keerat Grewal, του Mount Sinai Hospital στο Τορόντο, δήλωσε ότι πολλές από τις επισκέψεις στα Επείγοντα προκλήθηκαν από συμπτώματα που συνδέονταν με τον καρκίνο.

Πολλοί ασθενείς πληροφορούνται για πρώτη φορά ότι θα μπορούσαν να έχουν κακοήθεια καθώς δέχονται περίθαλψη στα Επείγοντα.

Εξετάστηκαν στοιχεία από το Institute for Clinical Evaluative Services (ICES) στο Τορόντο, 650.000 ασθενών που διαγνώστηκαν με καρκίνο μεταξύ 2014 και 2021 στο Οντάριο.

Η ερευνητική ομάδα ανακάλυψε ότι περισσότερο από το ένα τρίτο είχε επισκεφτεί τα Επείγοντα 90 ημέρες πριν τη διάγνωση καρκίνου.

Σε αυτή την ομάδα ασθενών, το 64% τα είχε επισκεφτεί μια φορά, το 23% δυο και το 13% τουλάχιστον 3.

Περισσότεροι από τους μισούς αυτών που πήγαν στα Επείγοντα πριν τη διάγνωση καρκίνου χρειάστηκε να νοσηλευτούν.

Τα συμπτώματα συχνά συνδέονταν με τον υποκείμενο καρκίνο. Για παράδειγμα, αυτοί που αργότερα διαγνώστηκαν με καρκίνο στο παχύ έντερο συχνά είχαν συμπτώματα εντερικής απόφραξης και πόνο στην κοιλιά.

Άνθρωποι με καρκίνο στο πεπτικό ορισμένες φορές επισκέφτηκαν τα επείγοντα για αιμορραγία από το πεπτικό, δυσκολία κατάποσης και πόνο στην κοιλιά.

Οσοι διαγνώστηκαν με καρκίνο εγκεφάλου είχαν υψηλές πιθανότητες να επισκεφτούν τα Επείγοντα πριν τη διάγνωση συμπτωμάτων, όπως αδυναμία και σύγχυση.

Η μελέτη δημοσιεύτηκε στο Canadian Medical Association Journal.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/